miR-23b-3p在结直肠癌中的表达及其靶向KLF3抑制结直肠癌细胞侵袭和迁移能力的机制研究

miR-23b-3p在结直肠癌中的表达及其靶向KLF3抑制结直肠癌细胞侵袭和迁移能力的机制研究
王瑾琳;赵伟锋;王朝杰
【期刊名称】《现代肿瘤医学》
【年(卷),期】2023(31)1
【摘要】目的:研究miR-23b-3p在结直肠癌中的表达情况及对结直肠癌SW620
细胞侵袭和迁移的影响机制。

方法:收集2018年01月至2020年12月我院胃肠
外科手术切除的58例结直肠癌组织及癌旁组织标本,以及结直肠癌细胞株SW480、SW620、HCT116、HT-29、Lovo和人正常结直肠黏膜细胞FHC,采用qPCR法
检测miR-23b-3p和KLF3相对表达水平。

采用脂质体转染技术将miR-23b-3p mimics、mimics-NC转染至SW620细胞,采用Transwell实验和划痕实验检测其侵袭和迁移能力的改变。

利用生物信息学软件预测并通过双荧光素酶报告基因实验验证miR-23b-3p和KLF3的结合位点。

将KLF3过表达质粒(pcDNA3.1-KLF3)或空载质粒(Vector)单独或联合miR-23b-3p mimics转染至SW620细胞,采用Transwell实验和划痕实验检测其侵袭和迁移能力的改变,采用qPCR和Western Blot实验检测SW620细胞中KLF3 mRNA及蛋白的表达。

结果:miR-23b-3p在
结直肠癌组织中的表达水平显著低于癌旁组织(P<0.05),并与患者TNM分期和远
处转移有关(均P<0.05);miR-23b-3p在结肠癌细胞系中的表达水平均显著低于FHC细胞,上调miR-23b-3p表达能显著抑制SW620细胞的侵袭和迁移能力。

KLF3在结直肠癌组织和细胞中高表达,与miR-23b-3p在结直肠癌组织中的表达
呈负相关(r=-0.326,P=0.013),双荧光素酶报告基因实验证实miR-23b-3p直接靶
向调节KLF3的表达,KLF3过表达能促进SW620细胞的侵袭和迁移,同时转染
miR-23b-3p mimics可下调KLF3蛋白和mRNA表达,逆转KLF3过表达对
SW620细胞侵袭和迁移能力的促进作用。

结论:miR-23b-3p在结直肠癌中低表达并与肿瘤患者TNM分期及远处转移相关,miR-23b-3p靶向调控KLF3表达抑制结直肠癌SW620细胞的侵袭和迁移能力。

【总页数】6页(P11-16)
【作者】王瑾琳;赵伟锋;王朝杰
【作者单位】河南省人民医院检验科;河南省人民医院肿瘤内科
【正文语种】中文
【中图分类】R735.3
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