性染色体与伴性遗传一轮复习

1.如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不．正确的
是即( 时B应)用 (随学随练，轻松夺冠)
A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男 性相关 B．位于Ⅱ区基因在遗传时，后 代男女性状的表现一致 C．位于Ⅲ区的致病基因，在体 细胞中也可能有等位基因 D．性染色体既存在于生殖细胞 中，也存在析
类 型
遗传规律
典型系谱图
伴X 隐 性
遗 传
①女性患者的父亲 和儿子一定是患者； ②男性患者多于女 性患者；③具有交 叉遗传现象(父传女，
女传外孙)
实例
色盲、 血友病
类型 遗传规律
伴X 显性 遗传
①男性患者的 母亲和女儿一 定是患者；② 女性患者多于 男性患者；③ 具有世代连续 性，即代代都 有患者的现象
(2)ZW型性别决定：雄性个体体细胞中含有两条 同型的性染色体，以ZZ表示；雌性个体体细胞中 含有两条_异__型__的性染色体，以ZW表示。
思考感悟 性别这种性状只受性染色体控制和影响吗？
【提示】 不是，遗传物质和环境双重控制。
三、伴性遗传 位于性染色体上的_基__因__所控制的性状表现出与
性别相联系的遗传方式。 1．伴X染色体隐性遗传 (1)概念：由X染色体携带的_隐__性__基因所表现的遗 传方式。 (2)特点：男性患者多于女性患者，隔代交叉遗传。 女性患者的父亲及儿子必患病。
考点一 有关性染色体的分析 1．X、Y也是同源染色体 X、Y型性别决定的生物，雄性体细胞内的X与Y 染色体是一对异型性染色体，它们虽然形状、大 小不相同，但在减数分裂过程中X、Y染色体的 行为与同源染色体一样，要经历联会、四分体和 分离的过程，因此X、Y染色体是一对特殊的同 源染色体。
2．X、Y染色体上的基因也存在等位基因 X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一 部分是同源的。二者关系如图所示：
1．首先确定是否是伴Y染色体遗传病 所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色 体遗传。 2．其次判断显隐性 (1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有) (如图1)。 (2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无) (如图2)。
(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设， 再推断(如图3)。
4．理论上人类中男、女性别比例为1∶1的原因 (1)男性个体的精原细胞经减数分裂可以同时产生 含X和Y两种且数目相等的精子，即X精子∶Y精 子＝1∶1。 (2)女性个体的卵原细胞经减数分裂只能产生一种 含X的卵细胞。 (3)受精时，两种类型的精子和卵细胞结合的机会 均等，因为两种精子和卵细胞随机结合，形成的 XY型、XX型的受精卵比例为1∶1。 (4)XY型受精卵发育为男性，XX型受精卵发育为 女性。
③常染色体上的隐性基因 ④X染色体上的显性
基因 ⑤X染色体上的隐性基因
A．①②
B．②③
C．③④
D．①⑤
3解．析(2：01选1年A金。丽由衢于高母三亲第是一纯次合联体考，)经如过图分是析人，类只遗
传有病A是系可谱能图的，。母亲是纯合体，该病的致病基因可
能是( )
实验专题探究
3．实验方法的选遗择传实验题的处理 1明 果((．12→确))杂自解根实交交题据验法 法思实目。 。路验的：结→逆果可向，能思得的维出实实验验结结论论→可。能的实验结 2．设计实验的基本程序 (1)选用合适的亲本及交配方式。 (2)假设可能的结论。 (3)根据可能的结论写出相应的遗传图解，演绎推 理得到可能的结果，特别注意结果是否有一定的 区分度。 (4)根据推导的结果逆向得出实验结论。
2．伴X染色体显性遗传 (1)概念：由X染色体携带的_显__性_基因所表现的遗传 方式。 (2)特点：男性患者少于女性患者，且男性患者的 母亲及女儿必患病。 3．伴Y染色体遗传 (1)概念：由Y染色体携带的基因所表现的遗传方式。 (2)特点：性状只在_男__性__中表现，由父传子，子传 孙。
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4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传→
(2)若该病在系谱图中隔代遗传→
【易误警示】 判断是否是伴性遗传的关键是： ①发病情况在雌雄性别中是否一致。 ②是否符合伴性遗传的特点。
即时应用 (随学随练，轻松夺冠)
①Y染色体上的基因 ②常染色体上的显性基因
由图可知，在XY的同源区段基因是成对的，存 在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位 基因。
3．X、Y染色体的来源及传递规律 (1)X1Y中X1能由父亲传给女儿；Y则由父亲传给 儿子。 (2)X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲，也可来 自父亲，向下一代传递时任何一方既可传给女儿，
又可传给儿子。 (3)由上述内容可推知一对夫妇生两个女儿，则女 儿中来自父亲的都为X1，应是相同的；但来自母 亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。
性染色体与伴性遗传 一轮复习
二、性染色体和性别决定 1．染色体的类型 (1)性染色体：与_性__别__有直接关系的染色体，如X、 Y染色体。 (2)常染色体：除性染色体之外的染色体，与性别 无关。 2．性别决定 (1)XY型性别决定：雄性个体体细胞中含有两条 _异__型___的性染色体，以XY表示；雌性个体体细胞 中含有两条__同__型__的性染色体，以XX表示。
B
伴X染色体显性 患者女性多于男性，
遗传病
代代相传
C
伴Y染色体遗传 男女发病率相当，有
病
明显的显隐性
D
常染色体遗传 男女发病率相当，有
病
明显的显隐性
解析：选C。伴Y染色体遗传病是由Y染色体上 的基因控制的，女性因无Y染色体而不可能发病， 所以也就无显隐性关系。
考点三 系谱图中单基因遗传病类型的判断与分 析
典型系谱图 实例
抗维 生素D 佝偻病
类型 遗传规律
典型系谱图 实例
①只有男性患
伴Y 遗传
病 ②具有世代连 续性，父传子，
子传孙
外耳道 多毛症
即时应用 随学随练，轻松夺冠) 2．下列关于遗传方式及特点的描述中，不．正确的是
() 选项 遗传方式
遗传特点
A
伴X染色体隐性 患者男性多于女性，
遗传病
常表现交叉遗传
3．再次确定是否是伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色 体遗传(如图4、5)。 ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染 色体遗传(如图6、7)。
(2)显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色 体遗传(如图8)。 ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染 色体遗传(如图9、10)。