关木通事件ppt课件
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关木通事件
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德国是世界上少有的对药品侵权责任进行专门规制的国家。其药品责任制度中 危险责任的归责理论、以消费者权利保护为核心的责任构成以及损害赔偿制度 ,在对受害人权利妥善保护的同时也能兼顾药品企业发展和公众整体利益。
下面是选取的几条德国药品法的几条规定 1.药品因研发缺陷、制造缺陷以及标示不当等原因致人于死,或严重伤害其身 体健康的,药品制造商一律对受害人负赔偿责任,不论药品制造商有无过错。 2.在损害赔偿方面则采取由制造业者购买保险或提供金融担保,由保险公司或 者金融机构保证支付的赔偿基金制度。 3.药品只有在致人死亡、身体以及健康损害达到残疾或需住院治疗的程度时, 受害人始能获得赔偿。法律规定损害赔偿上限额度为:致人死亡或伤害,一次 性赔偿数额最高为60万欧元,或年金赔偿之数额每年不超过3.6万欧元;同一药 品导致多数人死亡或伤害,除受第一款规定限制外,一次性赔偿数额最高为1.2 亿欧元,或以年赔偿之数额每年不超过720万欧元。 德国药品责任制度让我们认识到:商家对其质量合格的药品,因缺陷所致损害 应承担责任,且不得主张科技抗辩;为保障受害人合法权益,应延长药品侵权 损害的诉讼时效期间;为使受害人迅速有效地得到救济,也为企业分散风险的 角度考虑,我国应尝试建立药品责任保险制度。德国药品之严格责任的归责理 论、限额赔偿原则、强制责任保险制度以及利益衡平的立法理念将会给我们提 供有益的借鉴
白木通
关木通
关木通,清代以前本草未见记载。清通化县志略称之为木通,具茎有细孔,两头 皆通之性状。正如清末民初医家张锡纯所述:为藤蔓之梗,其全体玲珑通彻,故能贯 穿经络,通利九窍。与传统木通描述一致,然而其味实甚苦,道出关木通与其他品种 区别的一个重要特点。关木通以其来自关东而名之,为东北地区所习用,清代逐渐 传至关内。 20世纪40年代,沐绍良译日本人石户谷勉所著中国北部之药草收载了关木通。 20世纪50年代有人指出:我国商品木通主要是马兜铃科关木通。而我国历代本草 所载木通科木通却很少做为木通用药。关木通以其充足的药源逐渐占领药材市场 。20世纪70年代,中药大辞典也认为:所用木通药材,主要有关木通、川木通、淮通 和白木通四类,其中使用最广泛的是关木通。其余三种用量较少或只在局部地区使 用,而传统用品木通科木通很少见用。 关木通所含的马兜铃酸为有毒成分 ,关木通用量过大,可引起急性肾功能 衰竭。甚至死亡。中毒症状表现为上腹 不适,继而呕吐、头痛、胸闷、腹胀隐 痛、腹泻,或面部浮肿、尿频、尿急, 渐起周身浮肿,神志不清等。中毒主要 原因为过量服用和久服。
中国十大药害事件(质量月案件分析)
![中国十大药害事件(质量月案件分析)](https://img.taocdn.com/s3/m/a41bf9d6482fb4daa48d4b33.png)
回顾:中国十大药害事件
博雅人免疫球蛋白事件
处理结果: 事件发生后,除南昌大学第二附属医院6例死亡病例外,江西省药品不
良反应中心和国家药品不良反应中心都没有接到任何新的使用该药品 的不良反应报告。“江西博雅”宣称,出事批号的产品是经过检验并 取得国家局《批签发合格证》的。经对“江西博雅”留存样品进行毒 性实验和其他一系列的试验,都显示厂方留存的该批次样品没有明显 的质量问题。难道问题出在生产环节之外的其他环节?
事件危害指数:★★★★; 调查结论满意度(关联度)指数:★★★★★; 社会影响。力指数:★★★★ ; 教育指数:★★★
事件简介(一): 2008年10月5日,云南省红河州第四人民医院在对该院19
位患者的治疗中使用标示为黑龙江省完达山制药厂生产的 刺五加注射液(批号: 2007122721、2007121511,规 格:100ml/瓶),其中6名患者在输注了80~100ml后,先 后出现了周身不适、恶心、胸闷、发冷、呕吐、昏迷、血 压降低等症状,3名患者最后因循环衰竭抢救无效死亡。 10月7日,卫生部和国家局联合发出紧急通知,暂停销售、 使用标示为黑龙江省完达山制药厂(2008年1月更名为黑 龙江省完达山药业股份有限公司,以下简称“完达山药 业”)生产的刺五加注射液,并要求各地密切关注该药品 不良反应情况。同时,派出了2个工作组分赴云南和黑龙江 开展联合调查、医疗救治。 经初步调查,“完达山药业”疑似问题的两个批号药品共 47930瓶,销往全国16个省、自治区、直辖市,53家医药 经营企业,92家医疗机构。截止10月11日,除已使用的 43383瓶外,其他均已得到控制。“完达山药业”生产的 其他批号的刺五加注射液,也全部采取了暂扣措施。10月 13日,国家局要求黑龙江省局责成“完达山药业”召回全 部已上市的刺五加注射液。
毒性中药简介PPT课件
![毒性中药简介PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/c7ff1071ff4733687e21af45b307e87100f6f84e.png)
内服0.9~1.5g,醋制入丸散。外用适量。
毒性成分:高分子有机酸
中毒症状:口麻,咽痒→咽喉灼热→恶心呕吐,上腹部阵发性绞
痛+头晕头痛,嗜睡,乏力
.
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毒性中药饮片
17 生藤黄 藤黄科植物藤黄的胶质树脂。
酸涩,有毒。消肿,化毒,止血,杀虫。治痈疽肿毒, 顽癣恶疮,损伤出血,牙疳 蛀齿,汤火伤。
早期宫颈/皮肤癌、神经性皮炎、皲裂疮、哮喘、肛瘘、牙痛等, 白血病,颈淋巴结核斑秃汗斑、湿疹、酒齄鼻,牙髓失活剂。 外用适量。 内服0.002~0.004g, 炮制后入丸、散。孕妇忌服。不 可作酒剂服。忌火煅。 毒性成分: As2O3 OP>5mg中毒,20~200mg致死。 中毒症状:恶心、呕吐、口渴、咽喉灼烧、重者意识不清、痉挛等。
中毒症状:头痛、头晕、烦躁、肌肉抽筋感,咽下困难,呼吸加重, 瞳孔缩小、胸闷、全身发紧,然后伸肌与屈肌同时作极度收缩、对 听、视、味、感觉等过度敏感,继而惊厥,最后呼吸肌强直窒息死 亡。
中毒解救:绿豆、甘草煎汤服 。
.
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毒性中药饮片
马钱子 马钱子药材 云南马钱植物 云南马钱药材
.
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毒性中药饮片
藤黄素、藤黄酸、异藤黄宁、新藤黄宁
外用适量。内服:入丸剂0.03~0.06g。
毒性成分:藤黄素
中毒症状:初头晕、胃肠不适、排便次数增多、粪便 粘液状,严重者恶心、呕吐、剧烈腹泻、腹痛、排血 性大便、里急后重,可因脱水、休克而死
.
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毒性中药饮片
18 生千金子 大戟科植物续随子的干燥成熟种子 辛,温。有毒。逐水消肿,破血消癥。 水肿、臌胀。癥瘕、经闭。攻毒
毒性为对皮肤和粘膜有刺激作用,食用过量出现腹痛、 下泻、呕吐、脱水、严重时呼吸困难、循环衰竭而死 亡。
药品不良反应培训ppt课件
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相关法规
第三章 报告与处置
第三节 药品群体不良事件
第二十七条 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即通 过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构 ,必要时可以越级报告;同时填写《药品群体不良事件基本信息表》(见附表2),对每一病例还 应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》,通过国家药品不良反应监测信息网络报告。
1)第一次不良反应出现时的相关症状、体征和相关检查 2)不良反应动态变化的相关症状、体征和相关检查 3)发生不良反应后采取的干预措施及结果
1) 不良反应/事件的表现填写时要尽可能明确、具体
2)与可疑不良反应/事件有关的辅助检查结果要尽可
能明确填写
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填报要求
总结 一句话: “三个时间三个项目两个尽可能。” 套用格式:
被齐二药厂用来替代“丙二醇”生产“亮菌甲素” 注射液的“二甘醇”,自1935年起曾至少引起四起 震惊全球的药害中毒事件中,近500人死亡。
5
药害事件回顾
关木通事件
1993年,在比利时马兜铃酸肾病群体性事件首次被公开, 发现约有10000名服含广防己的减肥丸后的妇女中至少有110 人罹患了晚期肾衰竭,其中66人进行了肾移植,部分病人还发 现了尿道癌症;
第六章 信息管理
第五十五条 在药品不良反应报告和监测过程中获取的商业秘密、个人隐私、患者和报告者信 息应当予以保密。
第五十六条 鼓励医疗机构、药品生产企业、药品经营企业之间共享药品不良反应信息。
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相关法规
第七章 法律责任
第六十条 医疗机构有下列情形之一的,由所在地卫生行政部门给予警告,责令限期改正;逾 期不改的,处三万元以下的罚款。情节严重并造成严重后果的,由所在地卫生行政部门对相关责任 人给予行政处分:
重大药害事件
![重大药害事件](https://img.taocdn.com/s3/m/c3256955195f312b3169a5b8.png)
• 1990年的《中国药典》,卫生部干脆把龙胆泻肝丸组方中的其他类木通 全部枪毙,关木通成了“木通族”惟一合法的身份。悲剧进一步深化!
关木通
白木通(不含马兜铃酸)
• 关木通含有马兜铃酸(Aristolochic acid ), 对肾脏有较强的毒性,可以损害肾小管 功能,导致肾功能衰竭(kidney failure)。
2003年4月1日,国家药监局印发《关于取消关木通药用标准的通知》,决定 取消关木通的药用标准,龙胆泻肝丸等“关木通制剂”必须凭医师处方购 买;责令该类制剂的生产限期用木通科木通替换关木通。 后来的2005年版《中国药典》已不再收载关木通、广防己、青木香三个品种 (均含马兜铃酸)。
评论与反思
1990版《中国药典》将古方龙胆泻肝丸中的木通以关木通替换, 虽然存在历史沿袭的因素,当时卫生部领导下的药典委员会也 难辞其咎。更叹息后来的药监在药品注册中过之而无不及。
主治 功能
晕目赤,耳鸣耳聋,胁痛口苦,尿赤, 湿6克,一日2次
• 龙胆泻肝丸是个历史悠久的古方,原配方的药味中有“木通”,主要指 木通科的白木通或毛茛科的川木通,这两类木通均不含马兜铃酸。
• 但在20世纪30年代,东北盛产的关木通首次进入关内,并逐渐占领了市 场。到了80年代已被全国广泛应用,于是白木通退出市场,难以寻觅。
北京市2003年受理的马兜铃酸肾病索赔案不下7起。 2004年2月,长期服用龙胆泻肝丸致病的吴淑敏等28人,集体起诉拥有335年 历史的老字号——北京同仁堂。但大部分的索赔诉求,最后均以碰壁或者 败诉告终。
(同仁堂认为自己不该是起诉的主体,因为“在龙胆泻肝丸事件上为消费者尽到了法 定的责任和义务”,他们生产的龙胆泻肝丸是严格按照《中国药典》配方的。)
模块9 药品上市后的监管ppt课件
![模块9 药品上市后的监管ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/340a2a07a5e9856a56126050.png)
合格药品:1.合法生产2.符合标准3.合法经营4.合适贮存 正常的用法用量:说明书、药典、教科书。 ◇定义中限定为质量合格药品,排除了错误用药、超剂量用 药引起的反应,这就排除了因以上情况所引起的责任性或刑 事性事件,消除报告人的疑虑,便于ADR监测工作开展。
2、我国药品不良反应的有关定义
①新的药品不良反应:是指药品使用说明书或有关文献资料上 未载明的不良反应。 ②药品不良反应报告和监测:是指药品不良反应的发现、报告、 评价和控制的过程。
件未必与药物有因果关系。
2、我国《药物临床试验质量管理规 范》GCP将药品不良事件(adverse drug event,ADE )定义为: 患者或临床试验受试者接受一种药品 后出现的不良医学事件,但并不一定与治 疗有因果关系。
ADR与 ADE关系图
用药期间 因果关系
AE
ADE
ADR
(三)药品不良反应与药品不良事件的区别:
我国于2001年正式建立药品不良反应信息通
报制度。至13年8月已发布56期。
六、国外药品不良反应监测管理概述
(一)WHO国际药品监测计划
1、1978年的世界卫生组织国际药物监测合作 中心; 2、1997年的乌普沙拉监测中心(UMC),下 分研究开发部、内部事务部、外部事务部三 大部门。
(二)美国的药品不良反应监测管理
③药品严重不良反应:是指因服用药品引起以下损害情形之一 的反应: 引起死亡; 致癌、致畸、致出生缺陷; 对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残; 对器官功能产生永久损伤; 导致住院或住院时间延长。
(二)药品不良事件(Байду номын сангаасDE)
1、国际上,药品不良事件常指药品 治疗过程中出现的不良临床事件,但该事
2、我国药品不良反应的有关定义
①新的药品不良反应:是指药品使用说明书或有关文献资料上 未载明的不良反应。 ②药品不良反应报告和监测:是指药品不良反应的发现、报告、 评价和控制的过程。
件未必与药物有因果关系。
2、我国《药物临床试验质量管理规 范》GCP将药品不良事件(adverse drug event,ADE )定义为: 患者或临床试验受试者接受一种药品 后出现的不良医学事件,但并不一定与治 疗有因果关系。
ADR与 ADE关系图
用药期间 因果关系
AE
ADE
ADR
(三)药品不良反应与药品不良事件的区别:
我国于2001年正式建立药品不良反应信息通
报制度。至13年8月已发布56期。
六、国外药品不良反应监测管理概述
(一)WHO国际药品监测计划
1、1978年的世界卫生组织国际药物监测合作 中心; 2、1997年的乌普沙拉监测中心(UMC),下 分研究开发部、内部事务部、外部事务部三 大部门。
(二)美国的药品不良反应监测管理
③药品严重不良反应:是指因服用药品引起以下损害情形之一 的反应: 引起死亡; 致癌、致畸、致出生缺陷; 对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残; 对器官功能产生永久损伤; 导致住院或住院时间延长。
(二)药品不良事件(Байду номын сангаасDE)
1、国际上,药品不良事件常指药品 治疗过程中出现的不良临床事件,但该事
药物常见的不良反应ppt课件
![药物常见的不良反应ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/7e6ebb3fa98271fe910ef9be.png)
说明书修订的主要内容: 1、加入警示语,警告血糖异常的不良反应 2、在[禁忌]中明确:糖尿病患者禁用。 3、在[注意事项]、[老年患者用药]、[药物相互作用]中进一步加
强了对血糖异常不良反应的警示。
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精选课件
Gh
葛根素注射剂 2003.1,通报(3)葛根素注射剂可引起急性血管内溶血等相关安全性
问题。此后,2003年1月1日-2005年6月30日,在国家ADR中心 病例报告数据库中有关葛根素注射剂的新发病例1006例;中严重 不良反应报告30例,其中11例死亡。严重不良反应报告以急性血 管内溶血为主,共18例,其中8例死亡(占死亡病例的73%)。 2004.11,SFDA发布“关于修订葛根素注射剂说明书的通知”。 2005.11-6.30, 收到ADR报告243例; 2006.2,通报(10) 回顾了通报(3) 以来的相关情况,发专题文章并重 申通报 (3)中的有关内容。
2009年4月, 2种药品: 头孢哌酮钠舒巴坦钠致全身性损害、呼吸系统损害 清开灵注射剂致全身性损害、呼吸系统损害
2009年5月, 1种药品: 左氧氟沙星全身性(中枢及外周神经系统、皮肤及其 附件、呼吸系统、胃肠系统以及过敏反应等)
2009年9月, 2种药品: 穿琥宁、炎琥宁致全身性损害
16
精选课件
国内:我院调研使用该药住院患者686例,密切相关14例。论文2006 年10月发表于“药物流行病学杂志”。
ADR监测情况:加替沙星不良反应/事件报告中,血糖异常的报告占总 报告数的1.6%。血糖异常报告中14.6%是严重报告。
SFDA采取的措施:修订说明书、发布不良反应信息通报(06年9月第 一次通报,09年第二次通报)、加强监测
8
精选课件
药品不良反应PPT课件
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清热 解毒 利湿 控制 感染
鱼腥草 注射液
过敏性 休克
通报 该品种
分析、评价
提出安 全建议
暂停 该药
关于中草药及中药注射剂
《中药注射剂临床使用基本原则》—2008年12月24日卫生部发布 选用中药注射剂应严格掌握适应症,合理选择给药途径。
辨证施药,严格掌握功能主治。 严格掌握用法用量及疗程。 严禁混合配伍,谨慎联合用药。中药注射剂应单独使用,禁忌与其 他药品混合配伍使用。 用药前应仔细询问过敏史,对过敏体质者应慎用。 对老人、儿童、肝肾功能异常患者等特殊人群和初次使用中药注射 剂的患者应慎重使用,加强监测。对长期使用的在每疗程间要有一 定的时间间隔。 加强用药监护。用药过程中,应密切观察用药反应,特别是开始30 分钟。发现异常,立即停药,采用积极救治措施,救治患者。
苯甲醇(注射用溶媒)
2001年11月通报苯甲醇(注射 用溶媒)致儿童臀肌挛缩,次
年发文限制其使用范围;2005
年,明确规定所有含苯甲醇注 射液禁止用于儿童肌肉注射; 并要求修改说明书。
中检所抽样发现国内9厂生产的林 可霉素中含0.9-2.0%苯甲醇。
葛根素注射剂(二次通报)
2003.1,通报(3)葛根素注射剂可引起急性血管内溶血等相关安全性
药品不良反应监测
ADR表现、分类及影响因素
撤药反应 副作用 毒性作用 后遗效应
首剂效应
致畸作用
药品不良 反应表现
变态反应
致突变作用 继发反应 致癌作用
特异质反应 药物依赖性
药品不良反应的分型及发生机理
A型不良反应(剂量相关型不良反应)是药物或其代谢物固
有作用的增加和持续发展的结果,是药物已知药理作用的表现。 其发生机理与药物在体内的药动学、药效学特性、药物对体内 电解质平衡的影响、以及机体靶器官的敏感性强弱等病人个体 情况有关。
鱼腥草 注射液
过敏性 休克
通报 该品种
分析、评价
提出安 全建议
暂停 该药
关于中草药及中药注射剂
《中药注射剂临床使用基本原则》—2008年12月24日卫生部发布 选用中药注射剂应严格掌握适应症,合理选择给药途径。
辨证施药,严格掌握功能主治。 严格掌握用法用量及疗程。 严禁混合配伍,谨慎联合用药。中药注射剂应单独使用,禁忌与其 他药品混合配伍使用。 用药前应仔细询问过敏史,对过敏体质者应慎用。 对老人、儿童、肝肾功能异常患者等特殊人群和初次使用中药注射 剂的患者应慎重使用,加强监测。对长期使用的在每疗程间要有一 定的时间间隔。 加强用药监护。用药过程中,应密切观察用药反应,特别是开始30 分钟。发现异常,立即停药,采用积极救治措施,救治患者。
苯甲醇(注射用溶媒)
2001年11月通报苯甲醇(注射 用溶媒)致儿童臀肌挛缩,次
年发文限制其使用范围;2005
年,明确规定所有含苯甲醇注 射液禁止用于儿童肌肉注射; 并要求修改说明书。
中检所抽样发现国内9厂生产的林 可霉素中含0.9-2.0%苯甲醇。
葛根素注射剂(二次通报)
2003.1,通报(3)葛根素注射剂可引起急性血管内溶血等相关安全性
药品不良反应监测
ADR表现、分类及影响因素
撤药反应 副作用 毒性作用 后遗效应
首剂效应
致畸作用
药品不良 反应表现
变态反应
致突变作用 继发反应 致癌作用
特异质反应 药物依赖性
药品不良反应的分型及发生机理
A型不良反应(剂量相关型不良反应)是药物或其代谢物固
有作用的增加和持续发展的结果,是药物已知药理作用的表现。 其发生机理与药物在体内的药动学、药效学特性、药物对体内 电解质平衡的影响、以及机体靶器官的敏感性强弱等病人个体 情况有关。
药品不良反应上报ppt课件幻灯片
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如果用药过程中改变剂量应另行填写该剂量的用药起止
时间,并予以注明。
❖ 用药原因
❖
填写使用该药品的原因,应详细填写。如患者既
往高血压病史,此次因肺部感染而注射氨苄青霉素引起
不良反应,用药原因栏应填肺部感染。
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常见错误: 通用名、商品名混淆或填写混乱,剂型不清; 生产厂家缺项,填写药厂简称; 把产品批号写成药品批准文号; 用药原因错误; 并用药品率低
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医院开展监测的必要性
国家法律法规的要求
医
院
开
展
开展ADR监测的重要意义
ADR
必 要 性
医院开展ADR监测的优势
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3.3 医院开展监测的优势
➢ 医院常常是发现不良反应的第一个地点。 ➢ 医务人员常常是的直接接触者。 ➢ 医务人员是患者的主要救治者。 ➢ 药品不良反应的深入研究离不开医院。
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4 药品不良反应/事件报告
1
报告的原则
பைடு நூலகம்
2
报告的程序、时限
3
如何正确填写
4
关联性评价
23
4.1.报告的原则
可疑即报:
发现可能与用药有关的不良反应,即使当时无法明确药品与反应的关 联性,也应报告。
24
4.2 时限要求
❖ 《药品不良反应报告和监测管理办法》 ❖ (第21条、第24条)
报告类型 死亡的
易
错
项
3个时间、3个项目、2个尽可能
关联性评价
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易错项-原患疾病和不良反应名称
主要是使用非医学用语; 将药名+不良反应名称:双黄连过敏反应; 填写不具体,未明确解剖部位或使用诊断名词不正确
药物中毒教学课件
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二、辨证救治
1.实证 [临床表现] 腹部剧痛,恶心呕吐,呕吐胃内容 物,或呕血、便血、尿血,瞳仁或 大或小,面红气粗,或口唇青紫, 或狂躁,气促,或神昏,抽搐,舌 质绛红,苔黄腻,脉弦数或结或代 或促。
[治法] 调中解毒。 [处理] (1)方药:甘草泻心汤和三圣汤。 (2)中成药:玉枢丹1锭,顿服;清开灵或醒脑 静静点。 (3)针灸: 取内关、足三里、中脘、天枢、公孙 梁门,毫针刺用泻法。 (4)其他疗法:催吐、导泻等。
二、钩吻中毒 钩吻(胡蔓藤)自古以来有许多异名,如野 葛、秦钩吻、毒根、冶葛、胡蔓草、吻莽、断肠 草、黄藤、烂肠草、大茶药、虎狼草、黄猛菜、 大茶藤、大炮叶、发冷藤、大茶叶、藤黄。 为植物马钱科胡蔓藤(Gelsemium elegans Benth.) 的根及全草入药。产于浙江、福建、广东、广西、 贵州等地。 据药理分析测出根、茎、叶 皆含有毒生物碱,包括钩吻 素子、钩吻素寅、钩吻素甲、 钩吻素丙、钩吻素辰等,其 中钩吻素寅药性最毒 。
4. 误服误用; 5. 自杀他杀;
6. 伪劣药品。
[诊断与鉴别诊断]
一、疾病诊断要点
1.病史特征: 有服用或误服某种药物及其制剂 的病史。 2. 发病特点:根据中毒药物种类、中毒方式及剂 量不同,发病表现各异,但大多先 出现恶心呕吐、腹痛、腹泻等消化 系统症状;继之出现头晕、头痛、 四肢麻木等神经系统症状;严重者 可引起抽搐、惊厥、呼吸困难、心 悸、尿少浮肿,甚至昏迷。
[诊疗权变]
1.心动过缓者—静注阿托品; 2.频发室早者—静注利多卡因; 3.腹痛剧烈者—肌注阿托品; 4.躁动抽搐者—水合氯醛保留灌肠,或肌注安定; 5.呼吸衰竭者—立即用呼吸兴奋剂,必要时气管 插管,机械通气; 6.肾功不全者—控制补液量,低盐饮食; 7.急性出血者—给三七粉或大黄粉,必要时用止 血药; 8.血压下降者—补充血容量,应用血管活性药物。
用药安全-西南医院-PPT课件
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案例4:“龙胆泻肝丸案”时间表
•
龙胆泻肝丸之所以导致肾脏损害,是由于将 “木通”误用为“关木通”引起:民国以前的药方 都是“木通”;两味中药名虽相近,但关木通属马 兜铃科,木通属木通科;木通产于南方,不含马兜 铃酸,关木通主产东北,含马兜铃酸,二者根本风 马牛不相及,我们自己误用了几十年。严重的问题 是,这个问题发现多年了,而我们的“债主”毫无 民本思想,一直将错就错!
• 全国1770万听力语言残疾人聋哑人中,由于用药不当
造成的约占据20%。
(陕西省卫生厅2000)
• 60年代以前药物中毒性耳聋很少见。而今大约有100种 药物可致聋。在我国以卡那、庆大和链霉素等最常见
(中国耳病网2019/06/16)
• 我国现有7岁以下聋儿约80万,每年新产生聋儿3万余 名
(中国残疾人事业“十五”计划纲要与配套实施方案)
部分含马兜铃酸的中药
关木通 广防已
青木香
天仙藤
马兜铃
寻骨风
朱砂莲
FOR IMMEDIATE RELEASE
P01-14 June 20,2019ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
FDA ISSUES A NATIONWIDE ALERT ON THE RECALL OF THIRTEEN “TREASURE OF THE EAST” HERBAL PRODUCTS BECAUSE OF POSSIBLE HEALTH RISK The FDA is warning consumers to discontinue use of thirteen chinese herbal products containing aristolochic acid because they may present a serious health hazard to consumers. Aristolochic acid found in certain plants and botanicals is toxic to the kidneys and is a potent carcinogen.This chemical can cause serious kidney damage and the use of products that contain aristolochic acid has been associated with several occurrences of kidney failure.The use of aristolochic acid-containing products has also been linked to increased risk of kidney cancer in people who have consumed it.
药物不良反应和药源性疾病
![药物不良反应和药源性疾病](https://img.taocdn.com/s3/m/1d62c40f81c758f5f71f6798.png)
(2)分布:血浆蛋白和组织亲和力 。
Ø组织亲和力: ü四环素类抑制胎儿和新生儿骨生长,幼儿四环素。 ü氯喹和吩噻嗪类药物易引起视网膜变性(黑色素)。 ü氨基糖苷类易致肾毒性和耳毒性。 Ø血浆蛋白: ü磺胺类-新生儿黄疸;保泰松-华法令出血等。 ü口服抗凝药、口服降糖药、水杨酸类、磺胺类
(3)代谢:肝药酶的活性(肝脏疾病;药酶诱 导剂和药酶抑制剂;种族和遗传多态性)
二、药物不良反应发生机制 (一)A型:
药理作用的 加强和延续
血药浓度过高
作用时间过长
机体敏感性过高
药动学
药效学
1、药动学机制:吸收、分布、代谢、排泄。
(1)吸收:胃肠功能状态、酸碱度、消化酶活性、胆汁多少、 首过消除等。吸收增加,血浓度升高,有可能出现毒性反应。 Ø个体差异:不同病员对同一地高辛制剂的吸收率变动在50%~ 80%之间。 Ø影响因素:饮酒,可使消化道血管扩张,增加巴比妥类吸收。 Ø制剂生物利用度差异: u上世纪60年代澳大利亚癫痫患儿的苯妥英钠中毒事件,由于苯 妥英钠胶囊的赋形剂由硫酸钙改为乳糖,生物利用度提高。 u地高辛生物利用度20%-80%。
G-6-PD缺陷
在非洲、地中海、菲律宾人中常见。
伯氨喹、氯喹、奎宁、磺胺、硝基呋喃类、氯
霉素、对氨水杨酸、阿司匹林、维生素K、丙磺舒 、甲基多巴、肼屈嗪、奎尼丁、亚甲蓝、甲苯等。
三、药物不良反应危害
Ø由于药物不良反应入院者占入院病人的0.3%~5% Ø死亡的0.24%~2.9%与药物不良反应有关。 Ø每年可延长3300万人的住院日,多花的医疗费将 近15亿。 Ø殃及下一代:怀孕早期的妇女用雌激素(己烯雌 酚),有可能使其女儿在20岁左右发生阴道腺癌。
⑥病人过去的反应史。
重大药害事件ppt课件
![重大药害事件ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/fbffa8d2bed5b9f3f80f1cb2.png)
9
致病原因
致畸原因是沙利度胺左旋体易发生酶促反应水解产生苯二甲酰谷氨酸,其会渗入胎盘干 扰胎儿叶酸生成而致畸,而右旋体不会。
The cause of malformation is that Thalidomide levorotatory are prone to enzymatic hydrolysis to produce benzodiacylglutamic acid, which can infiltrate into the placenta and interfere with folic acid production, while lextrotatory do not.
WHO统计
严重损害50 万
住院5000万/年
我国
2
国内十大药害事件
事件
损害
原因
后果
梅花K事件 关木通事件
胃痛、呕吐、浑身乏力,肾小管功能 障碍综合症
肾衰竭、尿道癌症
非法添加的四环素成分 马兜铃酸导致肾损害
中毒128人 致病人数约10万人
奥美定事件
炎症、感染、硬结、团块、质硬、变 聚丙烯酰胺水凝胶在体内降解成单体丙烯酰
21
• 成份:鲜鱼腥草
• 性状:本品为微黄色或几乎无色的澄明液体。
• 功能主治:清热,解毒,利湿。用于肺脓疡,痰热 咳嗽,白带,尿路感染,痈疖。
• 用法用量:静脉滴注,一次20~100ml,用5~10% 葡萄糖注射液稀释后应用,或遵医嘱。
鱼腥草注射液的发展
早在上世纪60年代,我国科技人员即开始鱼腥草注射剂的研制,70年代开发成 功并上市使用。
• 但在20世纪30年代,东北盛产的关木通首次进入关内,并逐渐占领了市场。到了80年代已被 全国广泛应用,于是白木通退出市场,难以寻觅。
关木通事件ppt课件
![关木通事件ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/0c3dbab502d276a200292e46.png)
片剂、胶囊剂:如发现药片有受潮粘连、松片膨大、变形、裂片以及糖衣片变 色或严重斑点、变花发霉等不可使用。 散剂:结块发霉、变色粘连不可使用。
眼药水:打开后要在3—5天左右用完。如发现存放的眼药水有变色如絮状物, 不可再用。
酊剂、浸膏剂、糖浆剂:如检查中发现有沉淀、发霉、变色等不可使用。如颠 茄合剂贮存过久有沉淀析出,就不要再继续使用;如有些止咳糖浆有发酵、发霉状不 可使用。
白木通
关木通
4
关木通,清代以前本草未见记载。清通化县志略称之为木通,具茎有细孔,两头 皆通之性状。正如清末民初医家张锡纯所述:为藤蔓之梗,其全体玲珑通彻,故能贯 穿经络,通利九窍。与传统木通描述一致,然而其味实甚苦,道出关木通与其他品种 区别的一个重要特点。关木通以其来自关东而名之,为东北地区所习用,清代逐渐 传至关内。
20世纪40年代,沐绍良译日本人石户谷勉所著中国北部之药草收载了关木通。 20世纪50年代有人指出:我国商品木通主要是马兜铃科关木通。而我国历代本草 所载木通科木通却很少做为木通用药。关木通以其充足的药源逐渐占领药材市场 。20世纪70年代,中药大辞典也认为:所用木通药材,主要有关木通、川木通、淮通 和白木通四类,其中使用最广泛的是关木通。其余三种用量较少或只在局部地区使 用,而传统用品木通科木通很少见用。
德国药品责任制度让我们认识到:商家对其质量合格的药品,因缺陷所致损害 应承担责任,且不得主张科技抗辩;为保障受害人合法权益,应延长药品侵权 损害的诉讼时效期间;为使受害人迅速有效地得到救济,也为企业分散风险的 角度考虑,我国应尝试建立药品责任保险制度。德国药品之严格责任的归责理 论、限额赔偿原则、强制责任保险制度以及利益衡平的立法理念将会给我们提 供有益的借鉴
下面是选取的几条德国药品法的几条规定 1.药品因研发缺陷、制造缺陷以及标示不当等原因致人于死,或严重伤害其身 体健康的,药品制造商一律对受害人负赔偿责任,不论药品制造商有无过错。 2.在损害赔偿方面则采取由制造业者购买保险或提供金融担保,由保险公司或 者金融机构保证支付的赔偿基金制度。 3.药品只有在致人死亡、身体以及健康损害达到残疾或需住院治疗的程度时, 受害人始能获得赔偿。法律规定损害赔偿上限额度为:致人死亡或伤害,一次 性赔偿数额最高为60万欧元,或年金赔偿之数额每年不超过3.6万欧元;同一药 品导致多数人死亡或伤害,除受第一款规定限制外,一次性赔偿数额最高为1.2 亿欧元,或以年赔偿之数额每年不超过720万欧元。
眼药水:打开后要在3—5天左右用完。如发现存放的眼药水有变色如絮状物, 不可再用。
酊剂、浸膏剂、糖浆剂:如检查中发现有沉淀、发霉、变色等不可使用。如颠 茄合剂贮存过久有沉淀析出,就不要再继续使用;如有些止咳糖浆有发酵、发霉状不 可使用。
白木通
关木通
4
关木通,清代以前本草未见记载。清通化县志略称之为木通,具茎有细孔,两头 皆通之性状。正如清末民初医家张锡纯所述:为藤蔓之梗,其全体玲珑通彻,故能贯 穿经络,通利九窍。与传统木通描述一致,然而其味实甚苦,道出关木通与其他品种 区别的一个重要特点。关木通以其来自关东而名之,为东北地区所习用,清代逐渐 传至关内。
20世纪40年代,沐绍良译日本人石户谷勉所著中国北部之药草收载了关木通。 20世纪50年代有人指出:我国商品木通主要是马兜铃科关木通。而我国历代本草 所载木通科木通却很少做为木通用药。关木通以其充足的药源逐渐占领药材市场 。20世纪70年代,中药大辞典也认为:所用木通药材,主要有关木通、川木通、淮通 和白木通四类,其中使用最广泛的是关木通。其余三种用量较少或只在局部地区使 用,而传统用品木通科木通很少见用。
德国药品责任制度让我们认识到:商家对其质量合格的药品,因缺陷所致损害 应承担责任,且不得主张科技抗辩;为保障受害人合法权益,应延长药品侵权 损害的诉讼时效期间;为使受害人迅速有效地得到救济,也为企业分散风险的 角度考虑,我国应尝试建立药品责任保险制度。德国药品之严格责任的归责理 论、限额赔偿原则、强制责任保险制度以及利益衡平的立法理念将会给我们提 供有益的借鉴
下面是选取的几条德国药品法的几条规定 1.药品因研发缺陷、制造缺陷以及标示不当等原因致人于死,或严重伤害其身 体健康的,药品制造商一律对受害人负赔偿责任,不论药品制造商有无过错。 2.在损害赔偿方面则采取由制造业者购买保险或提供金融担保,由保险公司或 者金融机构保证支付的赔偿基金制度。 3.药品只有在致人死亡、身体以及健康损害达到残疾或需住院治疗的程度时, 受害人始能获得赔偿。法律规定损害赔偿上限额度为:致人死亡或伤害,一次 性赔偿数额最高为60万欧元,或年金赔偿之数额每年不超过3.6万欧元;同一药 品导致多数人死亡或伤害,除受第一款规定限制外,一次性赔偿数额最高为1.2 亿欧元,或以年赔偿之数额每年不超过720万欧元。
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关木通所含的马兜铃酸为有毒成分 ,关木通用量过大,可引起急性肾功能 衰竭。甚至死亡。中毒症状表现为上腹 不适,继而呕吐、头痛、胸闷、腹胀隐 痛、腹泻,或面部浮肿、尿频、尿急, 渐起周身浮肿,神志不清等。中毒主要 原因为过量服用和久服。
2020/3/21
马兜铃酸A
5
事件结果及反思
北京市2003年受理的马兜铃酸肾病索赔案不下7起。2004年2月,长期服用龙胆 泻肝丸致病的吴淑敏等28人,集体起诉拥有335年历史的老字号——北京同仁堂。 但大部分的索赔诉求,最后均以碰壁或者败诉告终。同仁堂认为自己不该是起诉 的主体,因为“在龙胆泻肝丸事件上为消费者尽到了法定的责任和义务”,他们 生产的龙胆泻肝丸是严格按照《中华人民共和国药典》配方的。
1999年
2003年 2020/3/21
英国2名妇女因服含关木通的草药茶治疗湿疹导致晚期肾 衰竭。美国FDA、英国MCA和比利时政府对中草药和中 成药进行强烈抵制。欧美媒体称此为“中草药肾病”
据新华社报道,2003年前,国内服用龙胆泻肝丸的患者已 经大面积存在,因此致人数约10万人。
2
【性状 】
【功能 与主治
2020/3/21
3
事件真相
龙胆泻肝丸是个历史悠久的古方,原配方的药中有“木通”,主要指木通科的白木 通或毛茛科的川木通。但在20世纪30年代,东北盛产的关木通首次进入关内,并逐渐 占领了市场。到了80年代已被全国广泛应用,于是白木通退出市场,难以寻觅。1990 年的《中国药典》,卫生部干脆把龙胆泻肝丸组方中的其他类木通全部枪毙,关木 通成了木通族惟一合法的身份。
白木通 2020/3/21
关木通
4
关木通,清代以前本草未见记载。清通化县志略称之为木通,具茎有细孔,两头皆 通之性状。正如清末民初医家张锡纯所述:为藤蔓之梗,其全体玲珑通彻,故能贯穿 经络,通利九窍。与传统木通描述一致,然而其味实甚苦,道出关木通与其他品种区 别的一个重要特点。关木通以其来自关东而名之,为东北地区所习用,清代逐渐传 至关内。
供有益的借鉴
2020/3/21
全的医疗药物损害赔偿制度,与此相比,国外一些发达国家的医疗药物损害赔偿
制度则十分健全。值得我们学习。
2020/3/21
6
德国是世界上少有的对药品侵权责任进行专门规制的国家。其药品责任制度中 危险责任的归责理论、以消费者权利保护为核心的责任构成以及损害赔偿制度 ,在对受害人权利妥善保护的同时也能兼顾药品企业发展和公众整体利益。
下面是选取的几条德国药品法的几条规定 1.药品因研发缺陷、制造缺陷以及标示不当等原因致人于死,或严重伤害其身体 健康的,药品制造商一律对受害人负赔偿责任,不论药品制造商有无过错。 2.在损害赔偿方面则采取由制造业者购买保险或提供金融担保,由保险公司或者 金融机构保证支付的赔偿基金制度。 3.药品只有在致人死亡、身体以及健康损害达到残疾或需住院治疗的程度时,受 害人始能获得赔偿。法律规定损害赔偿上限额度为:致人死亡或伤害,一次性 赔偿数额最高为60万欧元,或年金赔偿之数额每年不超过3.6万欧元;同一药品 导致多数人死亡或伤害,除受第一款规定限制外,一次性赔偿数额最高为1.2 亿欧元,或以年赔偿之数额每年不超过720万欧元。
南宁一老人病亡,怀疑是“龙胆泻肝片”使病情加剧,一纸诉状将某药厂告到 了法院,索赔医疗费3000多元、精神损失费2000元。原告提交了关于“龙胆 泻肝丸”新闻报道及病历等作为凭据。去年12月5日法院认为“依据不足”判 何某家属败诉。
2003年4月1日,国家药监局印发《关于取消关木通药用标准的通知》,决定取
2020/3/21
关木通事件
1
事件始末
20世纪60年代 国内学者就曾报道过大剂量服用木通导致急性肾功能衰竭。
Hale Waihona Puke 1990年《中国药典》收录关木通为木通族惟一合法的身份。
1993年
比利时一些妇女因服含广防己的减肥丸后导致严重肾病。 后经政府调查发现大约10000名服该药的妇女中至少有 110人罹患了晚期肾衰竭,其中66人进行了肾移植,部 分病人还发现了尿道癌症。
】
本品为暗黄色的水丸;味苦。
龙胆泻肝丸功效:清肝胆,利湿热。 用于肝胆湿热所致的头晕目赤,耳鸣耳 聋, 耳部疼痛,胁痛口苦。
【用法 口服,一次3-6克(半袋至一袋) 用量】 ,一日2次
龙胆泻肝丸出自《兰室秘藏》中,为清肝经湿热之方。龙胆泻肝丸含龙胆草、黄 芩、栀子、泽泻、木通、车前子、生地、当归、柴胡、甘草诸药。方中龙胆草泻 肝胆实火,下清下焦湿热,为君药。黄芩、栀子苦寒,有清热燥湿、导致下行之 效,为臣药。泽泻、木通、车前子清热利湿。可使湿热从小便而解。生地。当归 有滋阴养血之功。柴胡有疏肝解郁和引经之用。甘草调和诸药。龙胆泻肝丸泻肝 而不伤肝,利湿而不伤阴,其配伍相辅相成,疗效为医家和患者所称道。
消关木通的药用标准,龙胆泻肝丸等‚关木通制剂‛必须凭医师处方购买;责令该类
制剂的生产限期用木通科木通替换关木通。后来的2005年版《中国药典》已不再
收载关木通、广防己、青木香三个品种(均含马兜铃酸)。
然而,那些患者却为这次事故买了单,中国正处于矛盾凸现期和风险高发期
,所以药害事件这么频繁。药害事件肯定还要发生。所以中国急需建立相应的健
德国药品责任制度让我们认识到:商家对其质量合格的药品,因缺陷所致损害
应承担责任,且不得主张科技抗辩;为保障受害人合法权益,应延长药品侵权
损害的诉讼时效期间;为使受害人迅速有效地得到救济,也为企业分散风险的
角度考虑,我国应尝试建立药品责任保险制度。德国药品之严格责任的归责理
论、限额赔偿原则、强制责任保险制度以及利益衡平的立法理念将会给我们提
20世纪40年代,沐绍良译日本人石户谷勉所著中国北部之药草收载了关木通。 20世纪50年代有人指出:我国商品木通主要是马兜铃科关木通。而我国历代本草所 载木通科木通却很少做为木通用药。关木通以其充足的药源逐渐占领药材市场。 20世纪70年代,中药大辞典也认为:所用木通药材,主要有关木通、川木通、淮通和 白木通四类,其中使用最广泛的是关木通。其余三种用量较少或只在局部地区使用 ,而传统用品木通科木通很少见用。
2020/3/21
马兜铃酸A
5
事件结果及反思
北京市2003年受理的马兜铃酸肾病索赔案不下7起。2004年2月,长期服用龙胆 泻肝丸致病的吴淑敏等28人,集体起诉拥有335年历史的老字号——北京同仁堂。 但大部分的索赔诉求,最后均以碰壁或者败诉告终。同仁堂认为自己不该是起诉 的主体,因为“在龙胆泻肝丸事件上为消费者尽到了法定的责任和义务”,他们 生产的龙胆泻肝丸是严格按照《中华人民共和国药典》配方的。
1999年
2003年 2020/3/21
英国2名妇女因服含关木通的草药茶治疗湿疹导致晚期肾 衰竭。美国FDA、英国MCA和比利时政府对中草药和中 成药进行强烈抵制。欧美媒体称此为“中草药肾病”
据新华社报道,2003年前,国内服用龙胆泻肝丸的患者已 经大面积存在,因此致人数约10万人。
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【性状 】
【功能 与主治
2020/3/21
3
事件真相
龙胆泻肝丸是个历史悠久的古方,原配方的药中有“木通”,主要指木通科的白木 通或毛茛科的川木通。但在20世纪30年代,东北盛产的关木通首次进入关内,并逐渐 占领了市场。到了80年代已被全国广泛应用,于是白木通退出市场,难以寻觅。1990 年的《中国药典》,卫生部干脆把龙胆泻肝丸组方中的其他类木通全部枪毙,关木 通成了木通族惟一合法的身份。
白木通 2020/3/21
关木通
4
关木通,清代以前本草未见记载。清通化县志略称之为木通,具茎有细孔,两头皆 通之性状。正如清末民初医家张锡纯所述:为藤蔓之梗,其全体玲珑通彻,故能贯穿 经络,通利九窍。与传统木通描述一致,然而其味实甚苦,道出关木通与其他品种区 别的一个重要特点。关木通以其来自关东而名之,为东北地区所习用,清代逐渐传 至关内。
供有益的借鉴
2020/3/21
全的医疗药物损害赔偿制度,与此相比,国外一些发达国家的医疗药物损害赔偿
制度则十分健全。值得我们学习。
2020/3/21
6
德国是世界上少有的对药品侵权责任进行专门规制的国家。其药品责任制度中 危险责任的归责理论、以消费者权利保护为核心的责任构成以及损害赔偿制度 ,在对受害人权利妥善保护的同时也能兼顾药品企业发展和公众整体利益。
下面是选取的几条德国药品法的几条规定 1.药品因研发缺陷、制造缺陷以及标示不当等原因致人于死,或严重伤害其身体 健康的,药品制造商一律对受害人负赔偿责任,不论药品制造商有无过错。 2.在损害赔偿方面则采取由制造业者购买保险或提供金融担保,由保险公司或者 金融机构保证支付的赔偿基金制度。 3.药品只有在致人死亡、身体以及健康损害达到残疾或需住院治疗的程度时,受 害人始能获得赔偿。法律规定损害赔偿上限额度为:致人死亡或伤害,一次性 赔偿数额最高为60万欧元,或年金赔偿之数额每年不超过3.6万欧元;同一药品 导致多数人死亡或伤害,除受第一款规定限制外,一次性赔偿数额最高为1.2 亿欧元,或以年赔偿之数额每年不超过720万欧元。
南宁一老人病亡,怀疑是“龙胆泻肝片”使病情加剧,一纸诉状将某药厂告到 了法院,索赔医疗费3000多元、精神损失费2000元。原告提交了关于“龙胆 泻肝丸”新闻报道及病历等作为凭据。去年12月5日法院认为“依据不足”判 何某家属败诉。
2003年4月1日,国家药监局印发《关于取消关木通药用标准的通知》,决定取
2020/3/21
关木通事件
1
事件始末
20世纪60年代 国内学者就曾报道过大剂量服用木通导致急性肾功能衰竭。
Hale Waihona Puke 1990年《中国药典》收录关木通为木通族惟一合法的身份。
1993年
比利时一些妇女因服含广防己的减肥丸后导致严重肾病。 后经政府调查发现大约10000名服该药的妇女中至少有 110人罹患了晚期肾衰竭,其中66人进行了肾移植,部 分病人还发现了尿道癌症。
】
本品为暗黄色的水丸;味苦。
龙胆泻肝丸功效:清肝胆,利湿热。 用于肝胆湿热所致的头晕目赤,耳鸣耳 聋, 耳部疼痛,胁痛口苦。
【用法 口服,一次3-6克(半袋至一袋) 用量】 ,一日2次
龙胆泻肝丸出自《兰室秘藏》中,为清肝经湿热之方。龙胆泻肝丸含龙胆草、黄 芩、栀子、泽泻、木通、车前子、生地、当归、柴胡、甘草诸药。方中龙胆草泻 肝胆实火,下清下焦湿热,为君药。黄芩、栀子苦寒,有清热燥湿、导致下行之 效,为臣药。泽泻、木通、车前子清热利湿。可使湿热从小便而解。生地。当归 有滋阴养血之功。柴胡有疏肝解郁和引经之用。甘草调和诸药。龙胆泻肝丸泻肝 而不伤肝,利湿而不伤阴,其配伍相辅相成,疗效为医家和患者所称道。
消关木通的药用标准,龙胆泻肝丸等‚关木通制剂‛必须凭医师处方购买;责令该类
制剂的生产限期用木通科木通替换关木通。后来的2005年版《中国药典》已不再
收载关木通、广防己、青木香三个品种(均含马兜铃酸)。
然而,那些患者却为这次事故买了单,中国正处于矛盾凸现期和风险高发期
,所以药害事件这么频繁。药害事件肯定还要发生。所以中国急需建立相应的健
德国药品责任制度让我们认识到:商家对其质量合格的药品,因缺陷所致损害
应承担责任,且不得主张科技抗辩;为保障受害人合法权益,应延长药品侵权
损害的诉讼时效期间;为使受害人迅速有效地得到救济,也为企业分散风险的
角度考虑,我国应尝试建立药品责任保险制度。德国药品之严格责任的归责理
论、限额赔偿原则、强制责任保险制度以及利益衡平的立法理念将会给我们提
20世纪40年代,沐绍良译日本人石户谷勉所著中国北部之药草收载了关木通。 20世纪50年代有人指出:我国商品木通主要是马兜铃科关木通。而我国历代本草所 载木通科木通却很少做为木通用药。关木通以其充足的药源逐渐占领药材市场。 20世纪70年代,中药大辞典也认为:所用木通药材,主要有关木通、川木通、淮通和 白木通四类,其中使用最广泛的是关木通。其余三种用量较少或只在局部地区使用 ,而传统用品木通科木通很少见用。