法医物证试题

(五)纯合子，杂合子：一对等位基因相同时，称为该基因的纯合子，不同时则称为基因的杂合子。
(六)遗传：一般指亲代的性状又在下代表现的现象。但在遗传学上，指遗传物质从上代传给后代的现象。
(七)变异性：生物体的一种属性。是生物体因环境的改变而同化了的新的生活条件之后，能改变自身遗传性的一种特性。
(八)基因突变：指染色体上一个座位的遗传物质发生变化，也称点突变。基因突变分二种：
(五) DNA的三级结构
在双螺旋结构的基础上的进一步扭曲，DNA还可以形成三级结构，双链环型DNA的超螺旋型和开环型。超螺旋DNA有更为紧密的结构，更高的浮力密度，更高的熔点。
二、DNA复制。
二条平行链之间碱基氢键断裂，双螺旋变成二条单链，每一条链作模板，与互补链结合形成新链。
三、DNA作为信息载体的功能
10．根据案件情况，注意提取对照样本。
第二部分法医生物物证检验的遗传学基础
要求：了解基本概念，遗传规律。
第一节遗传的物质基础
一、人类个体细胞分类：可分二类
(一)体细胞
体细胞又称二倍体细胞，含有23对46条染色体，即含有23对46条DNA分子。人二倍体细胞中23对染色体是由精子的23个染色体和卵子的23个染色体形成合子后配对而成。其中22对为常染色体，男、女性共有。一对为性染色体，决定性别。男性为xy，女性为xx。人的二倍体细胞经有丝分裂产生下一代同类的细胞。
6．现场的可疑毛发用镊子提取，用纸折叠后置纸袋内常温保存。
7．含有唾液斑的检材如烟头、果核、香口胶等用镊子提取，纸袋包装后常温保存。8．人流刮宫组织，取5g以上确认为绒毛的组织；引产胎儿，取5g以上的组织；羊水，取2ml以上的液体。提取的检材洁净容器包装、冰冻保存、冷藏送检。
9．新鲜尸体，可用医用消毒纱布或中速滤纸提取血液（3cm 2以上），自然晾干，纸袋包装后常温保存。新鲜尸体也可取肌肉组织（50g以上）；腐败尸体，尽量提取相对新鲜的组织，包括指甲（2枚以上）、肋软骨（5cm以上）或者其它软骨（5g以上）、深部肌肉组织（5g以上）、毛发（10根以上）；白骨化的尸体尽可能提取指甲、长骨、牙齿、毛发。以上检材洁净容器包装、冰冻保存、冷藏送检。
4．对于血痕，类似衣裤、地毯、床单上的血痕，可以剪下一部分纸袋包装后常温保存；类似衣柜、墙壁、地面、刀、斧上的血迹可以刮取，或用生理盐水浸湿的纱线提取，自然晾干后纸袋包装常温保存。
5．涉嫌性侵害的，应用棉签分别提取阴道外端、中部和后穹窿部，必要时还应注意会阴、下腹、口腔、肛门等部位有无精液（斑），以及现场怀疑有精斑的其他检材，如床单、被褥、卫生纸、避孕套、内裤、衣物等。所有检材应该分别提取、标明记号、自然晾干、纸袋包装后常温保存。
(八)基因组：指某物种的总DNA。人有二套基因组、即染色体基因组和线粒体基因组。
第二节遗传物质——DNA
一、DNA结构
(一)核酸
生物界的核酸可分二大类，即脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)。二者均由三种基本成分即含氮的有机碱，戊糖和磷酸组成。核酸也称多核苷酸。
核苷酸：由一个含氮的碱基，一个五碳糖环和一个磷酸组成。
4．提取检材时一次只能提取一件检材。
5．禁止多件检材混合包装，禁止重复使用封装材料。
（三）个人防护原则
1．所有的检材应都视同为可能的传染源，提取检材时应穿戴好防护用品。
2．检材提取人员手上的任何切口和擦伤都要用防水织物包扎。
3．在提取开始和结束后对手部进行消毒。
二、检材的提取和保存
1．法医物证检材包括血液（痕）、精液（斑）、唾液（斑）、毛发、组织、骨骼等各种含有人体细胞的生物检材。由于载体的不同，现场提取时需注意去发现和提取各种形式的生物物证检材。
(二) DNA的碱基组成
1组成：由4种主要的碱基：腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)。
2具有的特征：
(1)所有DNA中腺嘌呤与胸腺嘧啶的克分子含量相等，即A=T；鸟嘌呤与胞嘧啶的克分子含量相等，即G=C。因此，嘌呤的总数等于嘧啶的总数即A+G=C+T。
(2) DNA碱基组成具有种的特异性，即不同种属生物的DNA具有自己独特的碱基组成。(3) DNA的碱基组成没有组织、器官特异性，即同一生物体的各种不同组织，不同器官的DNA具有相同的碱基组成。
法医物证学
要求：掌握法医物证学的内容、任务及对法医物证检材正确处理的基本知识。
第一部分法医物证学概论
第一节概述
法医物证学是应用多种学科的理论知识和技术研究并解决涉及法律方面有关生物性检材的检验与鉴定的一门学科。
应用的学科包括：医学、生物学、遗传学、免疫学、血型血清学、生物化学及分子生物学等。
一、法医物证的定义及其范围
(4)年龄、营养状态、环境条件不影响DNA的碱基组成。
(三) DNA的一级结构
DNA的一级结构是由数量极其庞大的四种脱氧核糖核苷酸，通过3’，5’一磷酸二酯键彼此连接起来的直线形或环状分子。
(四) DNA的二级结构
DNA分子由两条反向平行的多脱氧核苷酸链组成，两条链依靠彼此碱基之间形成的氢键相连系而结合在一起，碱基必须是A与T配对，G与C配对。这种碱基之间互相匹配的情形称为碱基互补。这种结构也称为DNA双螺旋结构。
第三节遗传的基本规律
基因世代间传递的方式，概括的可分为单基因遗传和多基因遗传二大类。基因的分配与组合都遵循着遗传的基本规律。这些规律包括孟德尔的分离律、自由组合律和摩尔根的联锁与交换定律。
一、分离律
体细胞通过碱数分裂形成配子时，成对的基因随着染色体彼此分离，各自进入一个配子中，每个配子只含亲代一对基因中的一个，即不同性状独立遗传。
1蛋白质的一级结构：是指蛋白质多肽链中氨基酸的排列顺序Байду номын сангаас不同的氨基酸组成和不同的排列顺序，形成不同的蛋白质。蛋白质分子中氨基酸连接的基本方式是肽键。
2蛋白质的二级结构：是指多肽链主链骨架中的若干肽段各自沿着某个轴盘旋或折迭，形成氨基酸残基的相对空间位置并以氢键维持，从而形成有规则的构象。如α—螺旋、β—折迭等。
2遗传特点：
(1)无有丝分裂和减数分裂的周期变化；
(2)遗传方式不按孟德尔分离律和自由组合律；
(3)子代只表现母方的特征；说明遗传特征是通过卵细胞传递的。
三、遗传方式
遗传信息传递的特点称为遗传方式。
人类性状遗传方式可分二大类，即单基因遗传和多基因遗传。
单基因遗传基本按孟德尔遗传规律进行，它又分为常染色体遗传和性染色体遗传(伴性遗传)。多基因遗传的性状受2对或2对以上的基因所控制。
四、一些基本概念
(一)基因：是具有特定的核苷酸顺序的核酸片段，是储存特定遗传信息的功能单位。(二)等位基因：指在一对同源染色体同一位置的基因。
(三)显性：在子一代表现出来的性状。隐性：在子一代中未表现出来的性状。
(四)基因型：一对等位基因组成基因型。基因型是指一个或几个基因座位上等位基因的加合，是生物体全部基因的总称。
2．提取检材前注意记录检材的大小、形态等特征提取的检材必须分别包装，在包装袋上注明检材名称、来源、数量、采集日期等，并有采集人及采集见证人的签名。
3．对于活体检材，一般用医用消毒纱布或中速滤纸采集指血或耳垂血（2cm 2以上），自然晾干。可以用口腔拭子提取口腔粘膜细胞，提取前须清水漱口，检材自然晾干；或取毛发3根－5根。以上检材均用纸袋包装后常温保存。
该定律阐述的是等位基因间的遗传规律。
二、自由组合律
不同位点上的基因在形成配子时自由组合形成子代的基因型。决定着子代的遗传性状，子代半数基因来自父亲，半数基因来自母亲。
该定律主要阐述不同染色体之间基因的自由组合规律。
三、连锁和交换定律
同一条染色体上的遗传因子可连在一起一同遗传，二个同源染色体上遗传因子可以交换。
(二)性细胞
性细胞又称单倍体细胞，含23个染色体。即含有23个DNA分子。经减数分裂形成下一代同类细胞。
二、真核细胞中的二套遗传物质及遗传规律
DNA存在于人类细胞核及线粒体中。形成二套遗传物质，分别称为染色体DNA(核内DNA)和线粒体DNA(核外DNA)，二者的遗传规律不同。它们没有组织特异性，但有个体和种属特异性。
三、民事案件或刑事案件需作法医物证所涉及的情况。
第三节法医物证学研究方法
法医物证是一门应用科学，研究的方法涉及多种学科包括：
一、化学
二、物理学
三、电子计算机
四、形态学
五、免疫血清学
六、生物化学
七、分子生物学
八、遗传学等方法
第四节法医物证检材的提取、保存
一、一些基本原则
（一）基本规则
1．检材均应直接提取，易携带物品整体提取；不易携带物品提取附着检材的部位。2．根据检材附着的不同载体，应采取擦拭、剪切、刮削、吸附、浸泡、凿锯、挖取等方法提取。
1生物物证，物证是指对案件的真实情况有证明作用的物品。物证包括的内容很多。其中生物体(人或动物)的组织器官、各种体液、分泌液、排泄物及其斑痕等生物性检材是本学科研究对象。
2生物检材的范围。
(1)体液及其斑痕。
(2)各种人体组织、器官。
二、法医物证学的分类
1．法医血清学
主要是利用血清学的检测理论和检验技术对各种生物检材进行分析，其中包括各种检材的预试验、确证试验、种属检验、红细胞血型、白细胞血型、酶型等。
第四节DNA翻译产物
一、蛋白质
蛋白质是由无数个氨基酸亚单位——称为氨基酸残基聚合而成。以不同的氨基酸序列先形成特异的肽链，然后再以非共价键结合形成具有高级结构的蛋白质。蛋白质是表现细胞功能的重要生物大分子。各种酶、肽激素、抗原和抗体、受体、各种调节因子，各种结构蛋白都是蛋白质。
(一)蛋白质的组成
氨基酸(amino acid)是蛋白质的基本组成单位。组成蛋白质的基本氨基酸有20种。(二)蛋白质的结构
2．法医遗传学
主要是利用DNA分析技术对各种生物检材进行分析，其中包括对核DNA多态性检验和线粒体DNA测序检验。目前，各地DNA检验实验室普遍采用的DNA检验方法是STR复合扩增技术。