胶团和反胶团萃取要点
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反胶团萃取
季铵盐 反胶束萃取蛋白质
2014年12月13日星期六
Sodium di-2-ethylhexylsulfosuccinate
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表面活性剂:
亲水憎油(极性基团)、亲油憎水(非极性基团)
阴离子、阳离子、非离子型表面活性剂
2014年12月13日星期六
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1)阴离子表面活性剂
AOT(Aerosol OT)
丁二酸-2-乙基己基磺酸钠 易得,双链,极性基团较小、形成的反胶束较大,半径170nm,有 利于大分子蛋白质进入
2014年12月13日星期六
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2)阳离子表面活性剂 (1)CTAB (cetyl-methyl-ammonium bromide) 十六烷基三甲基溴化胺/十六烷基三甲基胺溴
2014年12月13日星期六
相界面形成包含Pr的反胶束
反胶束扩散进入有机相,实现蛋白质的萃取
改变水相条件(pH、离子种类、[I]) Pr重新返回水相——反萃取
2014年12月13日星期六 29
有机相、水相间的分配萃取
2014年12月13日星期六
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2014年12月13日星期六
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4、影响萃取的主要因素 Pr萃取 ∽ Pr表面电荷与反胶束内表面电荷间的静电作用 反胶束的大小 增强静电作用、形成较大的反胶束,有助于蛋白质的萃取 通过系统研究影响因素,确定最佳操作条件
内聚集,形成内含微小水滴的纳米级胶体
2014年12月13日星期六
3
2、微小界面和微小水相 半透膜功能:分子识别、选择性透过 疏水环境,保持亲水性大分子活性 3、应用 生物膜简化模型 酶类性质基础性研究
疏水性反应场
酶和微生物的新型固定化方法
微型生物反应器
胶团与反胶团萃取技术
极性基团两部分组成的两性分子。
表面活性剂的分类: 阴离子表面活性剂; 阳离子表面活性剂; 非离子型表面活性剂。
表面活性剂在溶液中开始形成胶团时的浓度称为临界胶束
浓度,简称CMC。当溶液中表面活性剂浓度低于CMC时,它 主要以单体形式,即分子或离子形式存在。表面活性剂形 成胶团后,溶液的许多物理化学质,如表面张力、摩尔电 导率、渗透压、密度、增溶性能等,在一个很窄的浓度范 围内呈现不连续变化。
从原理上,可当 做“液膜”分离操作 的一种。 如右图所示 :
(3)溶解法 将含有反胶团(W=3~30)的有机溶液与蛋白质固体粉末一齐搅 拌,使蛋白质进入反胶团中 。 用于非水溶性蛋白质。 该法所需时间较长,含蛋白质的反胶团体系稳定。 说明反胶团“水池”中的水与普通水的性质有区别。
二、反胶团萃取原理
从宏观上看反胶团萃取,是有机相-水相间的分配萃 取,和普通的液液萃取在操作上具有相同特征。 微观上,是从主体水相向溶解于有机溶剂相中的反胶 团微水相中的分配萃取。
表面活性剂 AOT CTAB TOMAC
有机溶剂 表面活性剂 有机溶剂 n-烃类(C6~C10)、异辛烷、 Brij60 辛烷 环己烷、四氯化碳、苯 己醇/异辛烷,己醇/辛烷
TritonX 己醇/环己烷 三氯甲烷/辛烷
磷脂酰胆碱 苯、庚烷 环己烷 磷脂酰乙醇胺 苯、庚烷
胶团分为正(向)胶团和反(向)胶团。
胶团与反胶团萃取
一、基本概念
二、萃取原理 三、影响因素 四、应用领域 五、胶团与反胶团萃取设备
一.基本概念
胶团萃取——是被萃取物以胶团或者胶体形式从水相 被萃取到有机相的溶剂萃取方法。它既可用于无机物的萃 取,也可用于有机物的萃取。
在无机物的方面:金属或其无机盐可以形成疏水胶体粒子粒子进入有
反胶团萃取技术
2) 中空纤维膜 中空纤维管是另一类被广泛用于液-液分离的膜萃取器。它具 有很大的比表面积,且与反胶团技术相结合能减少蛋白质的失活, 是一项很有实用前景的生物分离技术。
五、反胶团萃取设备
2、离心萃取器
反胶团溶液-水-蛋白质所组成的萃取体系,由于表面活性剂的 存在,界面张力低,易乳化。另外,由于萃取的目标产物是蛋白质, 易变性失活。为了尽量避免蛋白质的变性,应尽量缩短操作时间, 因而反胶团离心萃取是一项很合适的蛋白质萃取分离技术。
5、反胶团溶解作用的推动力
(1)表面活性剂与蛋白质的静电相互作用; (2)反胶团与生物分子间的空间排阻作用; (3)疏水性相互作用。
三、反胶团萃取技术
1、反胶团萃取原理
从宏观上看反胶团萃取,是溶质在有机相-水相间的分配萃取,和普通的 液液萃取在操作上具有相同特征。 微观上,则是指溶质从主体水相向溶解于有机溶剂相中的反胶团微水相中 的分配萃取。
1)喷淋塔萃取器 喷淋塔是一种应用广泛的液-液微分萃取设备,具有结构简单 和操作弹性大等优点,在反胶团萃取方面受到了人们的关注。尤为 重要的是,当用于含有表面活性剂的反胶团体系时,所需输入的能 量很低,故不易乳化,从而缩短了相分离时间。但喷淋塔的缺点是 连续相易出现轴向反混,从而降低萃取效率。
五、反胶团萃取设备
四、反胶团萃取技术的应用
适合在超临界CO2 中形成反胶团的表面活性剂的三个标准:
1) 表面活性剂尾端应具有高亲 CO2 性。这要求内聚能较低。CO2 尾端相互作用较强,以促进在CO2 中的分布, 包围水界面的弯曲度。 还有胶团- 胶团相互作用较弱。 2) 表面活性剂的极性头端不能过于分散,尾端最好有多条分支, 以促 进在水和 CO2 界面形成分散的空间结构。 3) 表面活性剂头端应和水形成氢键,作为聚集的动力。否则,表面活 性剂在CO2 中可能形成凝相而不是反胶团。 聚- ( 六氟环氧丙烷)是目前发现的最亲CO2 的可溶性聚合物。
五、反胶团萃取设备
2、离心萃取器
反胶团溶液-水-蛋白质所组成的萃取体系,由于表面活性剂的 存在,界面张力低,易乳化。另外,由于萃取的目标产物是蛋白质, 易变性失活。为了尽量避免蛋白质的变性,应尽量缩短操作时间, 因而反胶团离心萃取是一项很合适的蛋白质萃取分离技术。
5、反胶团溶解作用的推动力
(1)表面活性剂与蛋白质的静电相互作用; (2)反胶团与生物分子间的空间排阻作用; (3)疏水性相互作用。
三、反胶团萃取技术
1、反胶团萃取原理
从宏观上看反胶团萃取,是溶质在有机相-水相间的分配萃取,和普通的 液液萃取在操作上具有相同特征。 微观上,则是指溶质从主体水相向溶解于有机溶剂相中的反胶团微水相中 的分配萃取。
1)喷淋塔萃取器 喷淋塔是一种应用广泛的液-液微分萃取设备,具有结构简单 和操作弹性大等优点,在反胶团萃取方面受到了人们的关注。尤为 重要的是,当用于含有表面活性剂的反胶团体系时,所需输入的能 量很低,故不易乳化,从而缩短了相分离时间。但喷淋塔的缺点是 连续相易出现轴向反混,从而降低萃取效率。
五、反胶团萃取设备
四、反胶团萃取技术的应用
适合在超临界CO2 中形成反胶团的表面活性剂的三个标准:
1) 表面活性剂尾端应具有高亲 CO2 性。这要求内聚能较低。CO2 尾端相互作用较强,以促进在CO2 中的分布, 包围水界面的弯曲度。 还有胶团- 胶团相互作用较弱。 2) 表面活性剂的极性头端不能过于分散,尾端最好有多条分支, 以促 进在水和 CO2 界面形成分散的空间结构。 3) 表面活性剂头端应和水形成氢键,作为聚集的动力。否则,表面活 性剂在CO2 中可能形成凝相而不是反胶团。 聚- ( 六氟环氧丙烷)是目前发现的最亲CO2 的可溶性聚合物。
反胶团萃取的个人总结
(2)分离、浓缩可同时进行,过程简便;
(3)能解决蛋白质(如胞内酶)在非细胞环境中迅速失活的问题;
(4)由于构成反胶团的表面活性剂往往具有细胞破壁功效,因而可直接从完整细胞中提取具有活性的蛋白质和酶;
(5)反胶团萃取技术的成本低,溶剂可反复使用等。
(3)作为具有新型功能的疏水性反应场;
(4)作为酶和微生物的一种新型的固定化方法;
(5)作为微小型的生物反应器;
(6)作为生理活性物质及生物活性大分子的特异性分离场的应用性研究。
推动力
影响因素
与溶剂萃取相比较优缺点
反胶团萃取技术在分离生物大分子特别是分离蛋白质方面,具有突出优点:
(1)有很高的萃取率和反萃取率并具有选择性;
反胶团萃取
一.胶团与反胶团的形成
胶团:将表面活性剂溶于水,当其浓度超过临界胶团浓度(CMC)时,表面活性剂就在水溶液中聚集在一起形成的聚集体。
反胶团:与此类似,将表面活性剂溶于有机溶剂中,当超过某一个数值,表面活性剂就在有机溶剂中形成反胶团,也称反微团或者反胶束。
与在水溶液中不同的是,有机溶剂内胶团的表面活性剂分子的疏水尾部向外,溶于有机溶剂,而亲水头部向内。
反胶团取的本质仍是液液有机溶剂萃取。
正胶团:
表面活性剂的极性头朝外,疏水的尾部朝内,中间形成非极性的“核”
反胶团:
表面活性剂的极性头朝内,疏水的尾部向外,中间形成极性的“核”
发展历程
基本原理
工业流程及其设备
应用方向
反胶团的应用研究:
(1)作为生物膜的简化模型;
(2)作为显示酶类性质的一种模型进行基础性研究;
(3)能解决蛋白质(如胞内酶)在非细胞环境中迅速失活的问题;
(4)由于构成反胶团的表面活性剂往往具有细胞破壁功效,因而可直接从完整细胞中提取具有活性的蛋白质和酶;
(5)反胶团萃取技术的成本低,溶剂可反复使用等。
(3)作为具有新型功能的疏水性反应场;
(4)作为酶和微生物的一种新型的固定化方法;
(5)作为微小型的生物反应器;
(6)作为生理活性物质及生物活性大分子的特异性分离场的应用性研究。
推动力
影响因素
与溶剂萃取相比较优缺点
反胶团萃取技术在分离生物大分子特别是分离蛋白质方面,具有突出优点:
(1)有很高的萃取率和反萃取率并具有选择性;
反胶团萃取
一.胶团与反胶团的形成
胶团:将表面活性剂溶于水,当其浓度超过临界胶团浓度(CMC)时,表面活性剂就在水溶液中聚集在一起形成的聚集体。
反胶团:与此类似,将表面活性剂溶于有机溶剂中,当超过某一个数值,表面活性剂就在有机溶剂中形成反胶团,也称反微团或者反胶束。
与在水溶液中不同的是,有机溶剂内胶团的表面活性剂分子的疏水尾部向外,溶于有机溶剂,而亲水头部向内。
反胶团取的本质仍是液液有机溶剂萃取。
正胶团:
表面活性剂的极性头朝外,疏水的尾部朝内,中间形成非极性的“核”
反胶团:
表面活性剂的极性头朝内,疏水的尾部向外,中间形成极性的“核”
发展历程
基本原理
工业流程及其设备
应用方向
反胶团的应用研究:
(1)作为生物膜的简化模型;
(2)作为显示酶类性质的一种模型进行基础性研究;
第六章 萃取-反胶团萃取
34
1.
什么是反胶团?反胶团的微小界面和微小水 相具有哪两个特异性的功能? 反胶团(Reversed Micelles):是两性表面 活性剂在有机溶剂中亲水性基团自发地向内 聚集而成的,内含微小水滴的,空间尺寸仅 为纳米级的集合型胶体。 反胶团的微小界面和微小水相具有两个特异 性的功能: (1)具有分子识别并允许选择性透过的半透 膜的功能; (2)在疏水性环境中具有使亲水性大分子如 蛋白质等保持活性的功能。 35
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(3)反胶团含水率W:有机相中水与表面 活性剂的摩尔比。
W越大,反胶团的半径越大。W=C水/C表 注意:反胶团“水池”中的水与普通的水在性质 上是有差异的。当含水率W0较低时,反胶团水池 内的理化性质与正常水相差悬殊。
11
例如,用AOT为表面活性剂时,当W0<6-8时,反胶团内 微水相的水分子受表面活性剂亲水基团的强烈束缚,表观 粘度上升50倍,水合化一分子AOT需6-8个水分子,其它 水分子不受束缚; 当W0>16时,微水相的水与正常的水接近,反胶团内形成 双电层。
25
四、反胶团萃取蛋白质的应用
1、分离蛋白质混合物
如利用反胶团分离核糖核酸酶、细胞色素C和溶菌 酶三种蛋白。如下图。此工艺过程称为多步混合/ 澄清萃取。
26
2、浓缩α -淀粉酶
用TOMAC/异辛烷反胶团溶液对α -淀粉酶水溶解进行 两级(混合-澄清槽)连续萃取和反萃取操作。
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结果: α-淀粉酶浓缩8倍,酶活力约为45%, 如果在反胶团相中添加非离子型表面活性 剂以提高分配系数,并增大搅拌转速提高 其传质速率,则反萃取水相中的α-淀粉酶 活力得率达到85%,浓缩17倍,且反胶团 每次循环的表面活性剂损失可减少到2.5%。
【生物工程下游技术】第八章 反胶团萃取
极性的" 极性的"核" 反微团内溶解的水称为微水相或水池 非极性" 非极性&
一,概述
反胶团(Reversed Micelles)是两性表面活性 反胶团 是两性表面活性 剂在非极性有机溶剂中亲水性基团自发地向内聚集 而成的,内含微小水滴的, 而成的,内含微小水滴的,空间尺度仅为纳米级的 集合型胶体.是一种自我组织和排列而成的, 集合型胶体.是一种自我组织和排列而成的,并具 热力学稳定的有序构造. 热力学稳定的有序构造.
水 微胶团: 微胶团:水溶液中
表面活性剂的极 性头朝外,疏水 性头朝外, 的尾部朝内, 的尾部朝内,中 间形成非极性的 "核"
极性"头" 极性"
非极性的 "核"
非极性" 非极性"尾"
非极性有 机溶剂
极性" 极性"头"
反胶团: 反胶团:
表面活性剂的极 性头朝内,疏水 性头朝内, 的尾部向外, 的尾部向外,中 间形成极性的" 间形成极性的"核"
⑥表面活性剂
表面活性剂的类型 AOT/异辛烷 目前最常用的反胶团或微乳液是 AOT/异辛烷 体系.一是AOT AOT形成的反胶团较大 体系.一是AOT形成的反胶团较大 ,有利于蛋 二是AOT AOT形成反胶团时不需加助 白质的萃取 ;二是AOT形成反胶团时不需加助 表面活性剂. 表面活性剂 表面活性剂的浓度 当其它条件一定时 ,表面活性剂浓度也存在某 临界值. 临界值.小于此临界值时 ,增大表面活性剂的 浓度可提高蛋白质的萃取率 ,大于临界值时 , 则无明显影响
疏水尾发生相互作用, 疏水尾发生相互作用,被几个 小反胶团所"溶解" 小反胶团所"溶解".
5.1-5.3 双水相、反胶团、凝胶萃取技术
B
高 聚 物 B 质 量 分 数 (%)
T
VB/VA=DM/MT
系线
M VB
C
D VA
双节线
A
高聚物A质量分数(%)
高聚物A、B双水相系统相图
在系线上各点处系统的总浓度不同,但均分成 组成相同而 体积不同的两相。两相的体积近似服从杠杆规则,即
VB/VA=DM/MT
系线的长度是衡量两相间相对差别的尺度,系线越长,两相 间的性质差别越大,反之则越小。当系线长度趋向于零时,即 在双节线上C点,两相差别消失,任何溶质在两相中的分配系数 均为1,因此C点称为临界点(critical point)。
德大学的Albertsson重新发现此体系并第一次用来提取生物物质。
1979年,Kula和Kroner等人将双水相体系用于从细胞匀浆液中提 取酶和蛋白质,使胞内酶的提取过程大为改善。此后,对于双水 相体系的研究和应用逐步展开并取得很大进展。在提纯有生理活 性的生物物质方面,与其他提取方法相比,它具有许多优势。现
在双水相萃取已被广泛用于蛋白质、酶、核酸、病毒、细胞、细
胞器等生物产品的分离和纯化,并逐步向工业化生产迈进,展现 了在食品工业、生物学研究和生物工程方面的巨大应用前景。
• 双水相现象是当两种聚合物或一种聚合物与一种 盐溶于同一溶剂时,由于聚合物之间或聚合物与 盐之间的不相容性,当聚合物或无机盐浓度达到 一定值时,就会分成不互溶的两相。
5.生物产品萃取技术
萃取的基本概念
①萃取: 溶质从料液转移到萃取剂的过程。
溶剂萃取概述
当含有生化物质的溶液与互不相溶的第二相接触时,生化物质倾
向于在两相之间进行分配,当条件选择得恰当时,所需提取的生
化物质就会有选择性地发生转移,集中到一相中,而原来溶液中 所混有的其它杂质(如中间代谢产物、杂蛋白等)分配在另一相 中,这样就能达到某种程度的提纯和浓缩。 ②反萃取:溶质从萃取剂转移到反萃剂的过程。 在完成萃取操作后,为进一步纯化目标产物或便于下一步分离操作 的实施,将目标产物从有机相转入水相的操作就称为反萃取
反胶团萃取分离技术
表面活性剂的种类与浓度 温度、压力的大小
———反胶团的含水率W值
W=C水/C表
即“水池”中溶入水与表面活性剂的摩尔 质量之比。
实验证明,当W过大(W>16)时,微水相就会与水的粘度相当, 反胶团内会形成双电层; 相反,当W过小时(W<6-8),“水池”中的水与表面活性剂发 生水化合,粘度大,流性差,且反胶团半径小,不易萃取蛋白质。
指两种或者两种以上的表面活性剂构成的体系。
混合表面活性剂反胶团体系对蛋白质有更高的分离效率
体系中除了有组成胶团的表面活性剂外,还有具 有亲和特性的助剂
亲和配基与目标蛋白质有特异的结合能力,一般极少量亲和配基 的加入会让萃取蛋白质的选择性大大提高。
制备反胶团系统的方法
注入法(注射法) 相转移法 溶解法
反胶团常用表面活性剂: • 阴离子型:双-2-乙基乙基硫代琥珀酸(适 合于小分子蛋白质萃取,分子量<30kDa) • 阳离子型:氯化三辛基甲铵,十六烷基三 甲基溴化铵 • 非离子型:吐温85
反胶团形状多为圆形或近似 圆形,有时也为柱状。
反胶团半径一般为10~100nm。
离子的种类与浓度
溶剂的种类与浓度
反胶团体系的分类
单一表面活性剂反胶团体系 混合表面活性剂反胶团体系
亲和反胶团体系
在使用时无需加入助剂的表面活性剂,具有多条中 等长度长度的烷基尾和一个较小的极性头。 阴离子型:如AOT(双-2-乙基乙基硫代琥珀酸),该体 系结构简单、稳定,反胶团体积相对较大,适合于等 电点较高的相对分子量较小的蛋白质的分离。 阳离子型:如CTAB(十六烷基三甲基溴化铵),该体 系适用于等电点较低的相对分子量较大的蛋白质的分 离。 非离子型:能形成更大的反胶团体系,能分离相对分 子量更大的蛋白质,但这类体系更容易乳化。
———反胶团的含水率W值
W=C水/C表
即“水池”中溶入水与表面活性剂的摩尔 质量之比。
实验证明,当W过大(W>16)时,微水相就会与水的粘度相当, 反胶团内会形成双电层; 相反,当W过小时(W<6-8),“水池”中的水与表面活性剂发 生水化合,粘度大,流性差,且反胶团半径小,不易萃取蛋白质。
指两种或者两种以上的表面活性剂构成的体系。
混合表面活性剂反胶团体系对蛋白质有更高的分离效率
体系中除了有组成胶团的表面活性剂外,还有具 有亲和特性的助剂
亲和配基与目标蛋白质有特异的结合能力,一般极少量亲和配基 的加入会让萃取蛋白质的选择性大大提高。
制备反胶团系统的方法
注入法(注射法) 相转移法 溶解法
反胶团常用表面活性剂: • 阴离子型:双-2-乙基乙基硫代琥珀酸(适 合于小分子蛋白质萃取,分子量<30kDa) • 阳离子型:氯化三辛基甲铵,十六烷基三 甲基溴化铵 • 非离子型:吐温85
反胶团形状多为圆形或近似 圆形,有时也为柱状。
反胶团半径一般为10~100nm。
离子的种类与浓度
溶剂的种类与浓度
反胶团体系的分类
单一表面活性剂反胶团体系 混合表面活性剂反胶团体系
亲和反胶团体系
在使用时无需加入助剂的表面活性剂,具有多条中 等长度长度的烷基尾和一个较小的极性头。 阴离子型:如AOT(双-2-乙基乙基硫代琥珀酸),该体 系结构简单、稳定,反胶团体积相对较大,适合于等 电点较高的相对分子量较小的蛋白质的分离。 阳离子型:如CTAB(十六烷基三甲基溴化铵),该体 系适用于等电点较低的相对分子量较大的蛋白质的分 离。 非离子型:能形成更大的反胶团体系,能分离相对分 子量更大的蛋白质,但这类体系更容易乳化。
胶团与反胶团萃取
反胶团萃取 (reverse micellar extraction)
极性的“核”
反 向 胶 团 非极性有机溶剂
反胶团内 溶解的水 称为微水 相或水池
反胶团萃取技术的产生
传统的分离方法,如液-液萃取技术很 难应用于对生化产品(如蛋白质、氨基酸 、抗生素等)的提取与分离,原因在于这 类物质多数不溶于非极性有机溶剂,或与 有机溶剂接触后会引起变性和失活;而盐 析、沉淀、层析、电泳等生化分离方法又 不能实现连续和放大操作。 因此,针对这两大难题,在20世纪70 年代中期反胶团萃取技术就发展起来了。
不同蛋白质具有 不同的等电点, 可调节pH,分离 不同蛋白质,但 要注意避免蛋白 质的变性。
(2)水相离子强度的影响
a:离子强度影响到反胶团内壁的静电屏蔽程度,增 大离子强度可降低蛋白质分子和反胶团内壁的静电作 用力。 b:增大离子强度可减小表面活性剂极性头之间的相 互斥力,使反胶团变小。
蛋白质性质不同, 其在反胶团相中溶 解度达到最低时所 对应最小离子强度 也不相同,利用这 种差别,即可实现 不同蛋白质间分离 和浓缩。
胶团萃取与反胶团萃取
Review
胶团概念
当向水溶液中加入表面活性剂达到一定浓度
(CMC)时,会形成表面活性剂聚集体。
胶团萃取(micellar extraction)
水
正 向 胶 团 非极性“尾”
极性“头”
非极性的“核”
胶团萃取是被萃取物以胶团或者胶体形式从水相 被萃取到有机相的溶剂萃取方法。 胶团萃取多用于无机物萃取,但也用于有机物 萃取。 被萃取物主要限于金、银、硫酸钡等,溶剂主 要限于氯仿、四氯化碳和乙醚等。
反胶团萃取使用最多的是阴离子型AOT
极性基团 较小,所 形成的反 胶团空间 较大,利 于生物大 分子进入
第八章反胶团萃取
在AOT反胶团中,水合化一分子AOT需要 6~8个水分子,而其他水分子则不受束缚, 可与普通水一样自由流动,所以当W>16 时,“水池”中的水逐渐接近主体水相粘度, 胶团内也形成双电层。
胶团变化示意图
反胶团的制备
1.液液接触法
即将含蛋白质的水相与含表面活性剂的
有机相接触。
2.注入法
将含有蛋白质的水溶液直接注入到含有
影响液膜萃取的操作参数
pH:对弱电解质,pH将影响其荷电形式
及不同电荷形式溶质的分率,从而影响 萃取率。
速度:对于支撑液膜,料液流速引起流
体力学的特性改变直接影响萃取率;对 于乳状液膜,搅拌速度影响乳化液的分 散和液膜的稳定性。
共存杂质
流动载体为离子交换萃取剂时,料液中 如果存在与目标分子带相同电荷的杂质时,由 于杂质的竞争会减小用于目标分子和供能离子 输送的载体量,引起目标分子通透性的下降。
反胶束萃取的原理: 疏
静电引力:主要是蛋白质的表面电荷
与反胶束内表面电荷(离子型表面活 性剂)之间的静电引力作用。 空间位阻作用:增大反胶束极性核的 尺寸,以减小大分子蛋白进入胶核的 传质阻力。
反胶束萃取的原理:
凡是能够引起静电引力,能够促使反
胶束尺寸增大的因素均有利于提高分 配系数。 这些因素主要是pH、离子强度、表面 活性剂种类和浓度等,通过因素优化, 实现选择性地萃取和反萃取。
液膜 料液 (W/O)/W型乳液液膜
②支撑液膜
支撑液膜是将固体膜浸在膜
溶剂(如有机溶剂中)使膜溶剂 液膜 充满膜的孔隙形成液膜。 支撑液膜分隔料液相和反萃 反 料 相,实现渗透溶质的选择性萃取。 萃 液 相 当液膜为油相时,常用的多 孔膜为聚四氟乙烯、聚乙烯和 聚丙烯等高疏水性膜。 与乳状液膜相比,支撑液膜 支撑液膜 结构简单,放大容易。
胶团和反胶团萃取
◘ 4 、微分萃取设备
在AOT反胶团中,水合化一分子AOT需要6~8个水分
子,而其它水分子则不受束缚,可与普通水一样自由流动 。
故当W > 16时,“水池”中的水逐渐接近主体水相粘 度,胶团内也形成二重电荷层。
见下图。
假定反胶团为球形(除了W或表面活性剂浓度很 大外),反胶团平均直径dm的增加和W的增加基本成 正比,W=0~50之间,dm=2~30nm。
2、混合表面活性剂反胶团体系: 是指两种或两种以上表面活性剂构成的体系,一般来 说,混合表面活性剂反胶团对蛋白质有更高的分离效率。 3、亲和反胶团体系: 是指除了有组成反胶团的表面活性剂以外,还有具有 亲和特征的助剂,它的亲和配基与蛋白质有特异的结合能 力,往往极少量亲和配基的加入就可使萃取蛋白质的选择 性大大提高。
三.影响反胶团萃取因素
(1)水相pH值的影响 表面活性剂的极性头是朝向反胶团的内部,使反胶团的内壁带有一 定的电荷,而蛋白质是一种两性电解质,水相的pH 值决定了蛋白质分 子表面可电离基团的离子化程度,当蛋白质所带电荷与反胶团内所带 电荷的性质相反时,由于静电引力,可使蛋白质转移到反胶溶入反胶团的蛋
向)胶团。
水
极性头
正胶团是在极性溶液中形成的,
其亲水性的极性端向外指向极 性(如水)溶液,疏水性的非 极性“尾”向内相互聚集在一
非极性的核 非极性尾
起。
反胶团是两性表面活性 剂在非极性有机溶剂中 亲水性基团自发的向内 聚集而成,内含微小水 滴,其疏水性的非极性 尾部向外,指向非极性 溶剂,而极性头向内, 与在水相中形成的微胶 团方向相反。
机相。
◘ 被萃取物主要限于金、银、硫酸钡等, 溶剂主要限于氯仿、四氯化碳和乙醚等。
胶团—— 胶团是双亲(即亲水又亲油)物
在AOT反胶团中,水合化一分子AOT需要6~8个水分
子,而其它水分子则不受束缚,可与普通水一样自由流动 。
故当W > 16时,“水池”中的水逐渐接近主体水相粘 度,胶团内也形成二重电荷层。
见下图。
假定反胶团为球形(除了W或表面活性剂浓度很 大外),反胶团平均直径dm的增加和W的增加基本成 正比,W=0~50之间,dm=2~30nm。
2、混合表面活性剂反胶团体系: 是指两种或两种以上表面活性剂构成的体系,一般来 说,混合表面活性剂反胶团对蛋白质有更高的分离效率。 3、亲和反胶团体系: 是指除了有组成反胶团的表面活性剂以外,还有具有 亲和特征的助剂,它的亲和配基与蛋白质有特异的结合能 力,往往极少量亲和配基的加入就可使萃取蛋白质的选择 性大大提高。
三.影响反胶团萃取因素
(1)水相pH值的影响 表面活性剂的极性头是朝向反胶团的内部,使反胶团的内壁带有一 定的电荷,而蛋白质是一种两性电解质,水相的pH 值决定了蛋白质分 子表面可电离基团的离子化程度,当蛋白质所带电荷与反胶团内所带 电荷的性质相反时,由于静电引力,可使蛋白质转移到反胶溶入反胶团的蛋
向)胶团。
水
极性头
正胶团是在极性溶液中形成的,
其亲水性的极性端向外指向极 性(如水)溶液,疏水性的非 极性“尾”向内相互聚集在一
非极性的核 非极性尾
起。
反胶团是两性表面活性 剂在非极性有机溶剂中 亲水性基团自发的向内 聚集而成,内含微小水 滴,其疏水性的非极性 尾部向外,指向非极性 溶剂,而极性头向内, 与在水相中形成的微胶 团方向相反。
机相。
◘ 被萃取物主要限于金、银、硫酸钡等, 溶剂主要限于氯仿、四氯化碳和乙醚等。
胶团—— 胶团是双亲(即亲水又亲油)物
第八章反胶团萃取
反胶团萃取的工艺过程
前萃取 将目的蛋白质有选择性地从发酵液中转
移到反胶团溶液中。 后萃取 再用第二种水相溶液从反胶团中将该蛋
白质萃取出来。
影响反胶团萃取的因素
溶液的pH 溶液的离子强度 表面活性剂的浓度和种类 其他(有机溶剂、助表面活性剂、温
度)
反胶团萃取的应用
纯化和分离蛋白质、氨基酸、酶、多 肽等
迅速失活的问题; ④表面活性剂往往具有细胞破壁功效,可直接
从完整细胞中提取具有活性的蛋白质和酶; ⑤成本低,溶剂可反复使用等。
反胶团的形成
反胶团的构造
当向水溶剂中加入表面活性剂时,如表面活性剂的 浓度超过一定的数值时,形成正胶团。当向非极性 溶剂中加入一定量的表面活性剂时,会形成反胶团 或反向胶团。
蛋白质溶解方式示意图
反胶团萃取蛋白质的基本原理
是从主体水相向溶解于有机溶剂相中反 胶团微水相中的分配萃取。
同时也是一个 浓缩操作。
改变水相条件 可实现反萃取。
反胶团萃取蛋白质的示意图
“水壳”模型(water-shell mode))
蛋白质向非极性溶剂中反胶团的纳米级水池 中的溶解,如图所示的四种可能。
液膜的种类
液膜根据其结构可分为多种,但具 体有实际应用价值的主要有三种:
①乳状液膜 ②支撑液膜 ③流动液膜
液膜萃取
定义
液膜是由水溶液或有机溶剂构 成的液体薄膜。利用液膜将与之不能 互溶的液体分隔开来,使其中一侧的 液体中的溶质选择性的透过液膜进入 另一侧,实现溶质之间的分离。
液膜萃取机理
单纯迁移
液膜:通常是由溶剂、表面活性剂
和添加剂制成的。溶剂构成膜基体; 表面活性剂起乳化作用,可以促进 液膜传质速度并提高其选择性;添 加剂用于控制膜的稳定性和渗透性。
第八章反胶团萃取资料
影响反胶团萃取生物分子, 尤其是极性 , 对反胶团的 形成和大小都有影响 , 常用的溶剂有 : 烷烃 类 ( 正己烷、环己烷、正辛烷、异辛烷、正 十二烷等 ) 、四氯化碳、氯仿等等。有时也 用添加助溶剂 , 如醇类 ( 正丁醇等 ) 来调节 溶剂体系的极性 , 改变反胶团的大小 , 增加 蛋白质的溶解度。
2
影响反胶团萃取生物分子的主要因素
3
助表面活性剂的影响 蛋白质的相对分子质量往往很大 , 超过 几万至几十万 , 使表面活性剂形成的反胶团 的大小不足以包容大的蛋白质 , 而无法实现 萃取。此时 , 加入一些非离子表面活性剂 , 使它们插入反胶团的结构中 , 就可以增大反 胶团的尺寸 , 溶解较大相对分子质量的蛋白 质。
反胶团的构造
当向非极性溶剂中加入表面活性剂时, 如表面活性剂的浓度超过一定的数值时, 在非极性溶剂中表面活性剂聚集成团,其 疏水性的非极性尾部向外,指向非极性溶 剂,而极性头向内,与在水相中行成的微 胶团方向相反,因而称为反胶团。
反胶团体系的分类
1、 单一表面活性剂反胶团体系 研究得最多的是阴离子型AOT , 该体系结构简单和稳定 , 反胶团体积相对较大 , 适用于等电点较高的较小相对分子质 量蛋白质的分离 , 其次有DOLPA ( 二油基磷酸 ) 。另一类 是阳离子表面活性剂 , 如CTAB(溴代十六烷基三甲铵) , T OMAC(氯化三辛基甲铵) , DAP ( 十二烷基丙酸铵 ), D DAB ( 二十二烷基二甲基溴化铵 ) 等。该体系适用于等电点 较低的较大相对分子质量蛋白质的分离。而非离子型表面活 性剂能构成更大的反胶团 , 但这类体系容易乳化。一般在使用 时无须加入助剂的表面活性剂具有多条中等长度的烷基尾和 一个较小的极性头 , 如AOT , DDAB有二条疏水尾 , 而T OMAC有三条疏水尾。
第八章---反胶束萃取
第三节 生理活性物质的分离浓缩
水-AOT-异辛烷系统相图 反胶束萃取蛋白质的示意团
第三节 生理活性物质的分离浓缩
从图中可知,能用于蛋白质分离的 仅是位于底部的两相区,在此区内 的三元混合物分为平衡的两相: 一相是含有极少量有机溶剂和表面 活性剂的水相;
一相是作为萃取剂的反胶束溶液。
第三节 生理活性物质的分离浓缩
第二节 反胶团的形成
反胶团不能理解为一成不变的刚 性球,它的生成或解体、缔合数增 大或减小以及各反胶团之间的相互 作用速度很快,即反胶团的构成分 子间能发生重组现象,其过渡时间 很短,最大也仅为10-5 s。
第二节 反胶团的形成
(2)反胶团含水率W 反胶团的大小以及反胶团内微水相 的物理化学性质因反胶团含水率W 的不同而差别很大。W用水 和表面 活性剂的浓度之比来定义,即:
第二节 反胶团的形成
这个“水池”具有极性,可以 溶解具有极性的分子和亲水性的 生物大分子,而极性分子和/或 亲水性的生物大分子也因此可 “溶解”在非极性的有机溶剂中。
第二节 反胶团的形成
如蛋白质及其他亲水物质能够通过螯 合作用进入此“水池”。由于周围水层 和极性基团的保护,保持了蛋白质的天 然构型,不会造成失活。
第二节 反胶团的形成
有机溶剂相中的反胶团一般 比水相中微胶团的空间尺寸小得 多,通常为球形,有些情况下也 可能成为椭球形或棒形。
第二节 反胶团的形成
(1)反胶团的临界胶团浓度 将表面活性剂在非极性有机溶剂
相中能形成反胶团的最小浓度称为 临界胶团浓度(Critical Micelle Concentration,有时简称CMC),
剂中亲水性基团自发地向内聚集而成 的,内含微小水滴的,空间尺度仅为 纳米级的集合型胶体。是一种自我组 织和排列而成的,并具热力学稳定的 有序构造。
反胶团萃取
① 易于放大。Albertson证明分配系数仅与分离体积 有关,各种参数可以按比例放大而产物收率并不降低, 这是 其他过程无法比拟的。这一点对于工业应用尤为有利。
② 分离迅速。双水相系统(特别是聚合物/无机盐系 统)分相时间短,传质过程和平衡过程速度均很快,因此相对 于某些分离过程来说,能耗较低,而且可以实现快速分离。
③ 条件温和。由于双水相的界面张力大大低于有机 溶剂与水相之间的界面张力,整个操作过程可以在室温下 进行,因而有助于保持生物活性和强化相际传质。既可以 直接在双水相系统中进行生物转化以消除产物抑制,又有 利于实现反应与分离技术的耦合。
④ 步骤简便。大量液体杂质能够与所有固体物质同 时除去,与其他常用的固液分离方法相比,双水相分配技术 可以省去1~2个分离步骤,使整个分离过程更为经济。
初期的双水相萃取过程仍以间歇操作为主。 近年来,在天冬酶、乳酸脱氢酶、富马酸酶与青霉 素酰化酶等多种产品的双水相萃取过程中均采用 了连续操作,有的还实现了计算机过程控制。这不 仅对提高生产能力,实现全过程连续操作和自动控 制,保证得到高活性和质量均一的产品具有重要意 义, 而且也标志着双水相萃取技术在工业生产的 应用正日趋成熟和完善。
1、吸附原理和吸附剂
(1)、吸附原理
吸附剂固体之所以能够吸附流体分子,是因为固体表 面上的质点处于力场不平衡状态, 固体表面具有过剩的能 即表面能,当固体与流体分子接触时,被吸附物质与固体之 间由于某种吸附力的作用使固体与流体混合物中的某些 组分产生吸附,从而降低了表面能。吸附过程所放出的热 量,称为该物质在固体表面的吸附热。
(3)、在生物转化、化学渗透释放和电泳等中引入双 水相分配,给已有的技术赋予了新的内涵,为新分离过程的 诞生提供了新的思路。
二、吸附
② 分离迅速。双水相系统(特别是聚合物/无机盐系 统)分相时间短,传质过程和平衡过程速度均很快,因此相对 于某些分离过程来说,能耗较低,而且可以实现快速分离。
③ 条件温和。由于双水相的界面张力大大低于有机 溶剂与水相之间的界面张力,整个操作过程可以在室温下 进行,因而有助于保持生物活性和强化相际传质。既可以 直接在双水相系统中进行生物转化以消除产物抑制,又有 利于实现反应与分离技术的耦合。
④ 步骤简便。大量液体杂质能够与所有固体物质同 时除去,与其他常用的固液分离方法相比,双水相分配技术 可以省去1~2个分离步骤,使整个分离过程更为经济。
初期的双水相萃取过程仍以间歇操作为主。 近年来,在天冬酶、乳酸脱氢酶、富马酸酶与青霉 素酰化酶等多种产品的双水相萃取过程中均采用 了连续操作,有的还实现了计算机过程控制。这不 仅对提高生产能力,实现全过程连续操作和自动控 制,保证得到高活性和质量均一的产品具有重要意 义, 而且也标志着双水相萃取技术在工业生产的 应用正日趋成熟和完善。
1、吸附原理和吸附剂
(1)、吸附原理
吸附剂固体之所以能够吸附流体分子,是因为固体表 面上的质点处于力场不平衡状态, 固体表面具有过剩的能 即表面能,当固体与流体分子接触时,被吸附物质与固体之 间由于某种吸附力的作用使固体与流体混合物中的某些 组分产生吸附,从而降低了表面能。吸附过程所放出的热 量,称为该物质在固体表面的吸附热。
(3)、在生物转化、化学渗透释放和电泳等中引入双 水相分配,给已有的技术赋予了新的内涵,为新分离过程的 诞生提供了新的思路。
二、吸附
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由于周围水层和极性基团的保护,保持了蛋白 质的天然构型,不会造成失活。
◘ 蛋白质进入反胶团溶液是一协同过程。在有机溶 剂相和水相两宏观相界面间的表面活性剂层 ,同 邻近的蛋白质分子发生静电吸引而变形 ,接着两 界面形成含有蛋白质的反胶团 ,然后扩散到有机 相中 ,从而实现了蛋白质的萃取。(可能机理) ◘ 改变水相条件 (如pH值、离子种类或离子强度 ) ,又可使蛋白质从有机相中返回到水相中 ,实OT需要6~8个水分
子,而其它水分子则不受束缚,可与普通水一样自由流动 。
故当W > 16时,“水池”中的水逐渐接近主体水相粘 度,胶团内也形成二重电荷层。
见下图。
假定反胶团为球形(除了W或表面活性剂浓度很 大外),反胶团平均直径dm的增加和W的增加基本成 正比,W=0~50之间,dm=2~30nm。
向)胶团。
水
极性头
正胶团是在极性溶液中形成的,
其亲水性的极性端向外指向极 性(如水)溶液,疏水性的非 极性“尾”向内相互聚集在一
非极性的核 非极性尾
起。
反胶团是两性表面活性 剂在非极性有机溶剂中 亲水性基团自发的向内 聚集而成,内含微小水 滴,其疏水性的非极性 尾部向外,指向非极性 溶剂,而极性头向内, 与在水相中形成的微胶 团方向相反。
反胶团的分类
1、单一表面活性剂反胶团体系: 是指在使用时无须加入助剂的表面活性剂,具有多条中等长度的烷 基尾和一个较小的极性头。
A、 阴离子型,如AOT。该体系结构简单和稳定,反胶团体积较大 ,适用于等电点较高的、相对分子量较小的蛋白质的分离;
B、阳离子型,如CTAB,DAP等。该体系适用于等电点较低的、相对 分子量较大的蛋白质的分离; 分子量更大的蛋白质,但这类体系容易乳化。 C、非离子型表面活性剂,能形成更大的反胶团体系,能分离相对
◘ 反胶团含水率W : ◘ W用水和表面活性剂的摩尔浓度之比来定义,即:
W C水 C表面活性剂
◘ 如表面活性剂是AOT,则
W C水 C AOT
◘ W越大,反胶团的半径越大
◘
当W < 6-8 时, “水池”(微水相)中水分子被 表面活性剂亲水基团强烈地束缚,其表观粘度可增大 到普通水粘度的50倍,且疏水性非常强。另外,其冰 点通常低于0℃。 这一部分水使表面活性剂的亲水性基团水合化,即 被牢固地束缚着,所以粘度很大,流动性很差。
2、混合表面活性剂反胶团体系: 是指两种或两种以上表面活性剂构成的体系,一般来 说,混合表面活性剂反胶团对蛋白质有更高的分离效率。 3、亲和反胶团体系: 是指除了有组成反胶团的表面活性剂以外,还有具有 亲和特征的助剂,它的亲和配基与蛋白质有特异的结合能 力,往往极少量亲和配基的加入就可使萃取蛋白质的选择 性大大提高。
机相。
◘ 被萃取物主要限于金、银、硫酸钡等, 溶剂主要限于氯仿、四氯化碳和乙醚等。
胶团—— 胶团是双亲(即亲水又亲油)物
质在水或有机溶剂中自发形成的聚集体。
胶团的形成——当向水溶液中加入表面 活性剂达到一定浓度时就会形成表面 活性剂聚集体,即胶团。
◘ 表面活性剂——是由亲水憎油的极性基团和亲油 憎水的非极性基团两部分组成的两性分子。 ◘ 表面活性剂的分类: 阴离子表面活性剂;阳离子表面活性剂; 非离子型表面活性剂。
AOT的Wmax=60,若W值再增大,反胶团溶液变浑 浊,并开始分层。
二、反胶团的制备
制备反胶团系统一般有以下三种方法: (1)注入法 将含有蛋白质的水溶液直接注入到含有表面活性剂的 非极性有机溶剂中去,然后进行搅拌直到形成透明的溶液 为止。 该方法过程快,并能较好地控制反胶团的平均直径和 含水量。
(3)溶解法 将含有反胶团(W=3~30)的有机溶液与蛋白质固体 粉末一齐搅拌,使蛋白质进入反胶团中 。 用于非水溶性蛋白质。 该法所需时间较长,含蛋白质的反胶团体系稳定。 说明反胶团“水池”中的水与普通水的性质有区别。
二、反胶团萃取原理
从宏观上看反胶团萃取,是有机相-水相间的分配萃取,和 普通的液液萃取在操作上具有相同特征。 微观上,是从主体水相向溶解于有机溶剂相中的反胶 团微水相中的分配萃取。 从原理上,可当做“液膜”分离操作的一种。 如下图所示 :
胶团和反胶团萃取
姓名:秦洪 学号:1300507068
一、基本概念 二、原理 三、影响因素 四、应用 五、反胶团萃取设备
2018/10/5
2
一.基本概念
胶团萃取——是被萃取物以胶团或者胶体形式从水相被萃取到有
机相的溶剂萃取方法。它既可用于无机物的萃取,也可用于有机物的
萃取。 ◘ 在无机物的方面:金属或其无机盐可以形成疏水胶体粒子粒子进入有
非极性有机溶剂
极性 “头”
极性的 “核”
非极性“尾”
反微团内溶解的水称为微水相或水池
反胶团的构造 向非极性溶剂中加入表面活性剂时,当表面活 性剂的浓度超过一定的数值时,会在非极性溶剂 内形成表面活性剂的聚集体。与在水相中不同的 是,非极性溶剂内形成的表面活性剂聚集体,其 疏水性的非极性尾部向外,指向非极性溶剂,而 极性头向内,与在水相中形成的微胶团方向相反 ,因而称之为反胶团或反向胶团。
反胶团的微小界面和微小水相具有两个特异性功能:
(1)具有分子识别并允许选择性透过的半透膜的功能;
(2)在疏水性环境中具有使亲水性大分子如蛋白质等
保持活性。
在反胶团萃取蛋白质使用最多的是阴离子型表面活性 剂AOT ,AOT容易获得,它具有双链,形成反胶团时无需添 加辅助表面活性剂且有较好的强度;它的极性基团较小, 所形成的反胶团空间较大,有利于生物大分子进入。
◘ 表面活性剂在溶液中开始形成胶团时的浓度称为 临界胶束浓度,简称CMC。当溶液中表面活性剂浓 度低于CMC时,它主要以单体形式,即分子或离子 形式存在。表面活性剂形成胶团后,溶液的许多 物理化学质,如表面张力、摩尔电导率、渗透压 、密度、增溶性能等,在一个很窄的浓度范围内 呈现不连续变化。
胶团分为正(向)胶团和反(
(2)相转移法 将酶或蛋白质从主体水相转移到含表面活性剂的非极 性有机溶剂中形成反胶团-蛋白质溶液,即把含有表面活 性剂的有机相和含有蛋白质的水相接触,在缓慢的搅拌下 ,一部分蛋白质缓慢转入(萃入)有机相。 该过程较慢,但形成的体系处于稳定的热力学平衡状 态,有利于在有机溶剂相中获得较高的蛋白质浓度。