油色谱试验标准
绝缘油色谱分析标准
绝缘油色谱分析标准绝缘油是电力设备中常用的绝缘介质，其质量状况直接关系到设备的安全运行。
色谱分析作为一种常用的分析手段，对绝缘油的质量进行评估具有重要意义。
本文将介绍绝缘油色谱分析的标准方法和步骤，以便对绝缘油的质量进行准确评估。
首先，进行样品的准备工作。
在进行色谱分析之前，需要对绝缘油样品进行适当的处理和准备。
首先要确保样品的纯度和稳定性，避免外部杂质的干扰。
其次，需要选择合适的提取方法，将绝缘油中的目标成分提取出来，以便后续的分析。
其次，进行色谱仪的设置和条件调节。
色谱分析需要根据不同的样品特性和分析要求进行合适的色谱仪条件设置。
包括但不限于流速、温度、柱型、检测器类型等参数的选择和调节。
这些条件的合理设置对于分析结果的准确性和可靠性具有重要影响。
接下来，进行色谱分析的操作步骤。
在样品准备和色谱仪条件设置完成后，可以进行色谱分析的操作。
这个过程包括但不限于样品进样、色谱柱分离、检测器检测等步骤。
在操作过程中需要严格按照标准方法和操作规程进行，确保分析结果的准确性和可靠性。
最后，进行数据处理和结果分析。
色谱分析得到的数据需要进行合理的处理和分析，以得出对绝缘油质量的评估。
这个过程包括但不限于峰识别、峰面积计算、对比分析等步骤。
通过对分析结果的深入分析，可以得出对绝缘油质量状况的准确评估和判断。
综上所述，绝缘油色谱分析是对绝缘油质量进行评估的重要手段，其标准方法和步骤对于分析结果的准确性和可靠性具有重要影响。
只有严格按照标准方法进行操作，并对分析结果进行合理的处理和分析，才能得出对绝缘油质量的准确评估。
希望本文介绍的内容能够对绝缘油色谱分析的实际应用提供一定的参考和帮助。
变压器油色谱标准值
变压器油色谱标准值变压器油色谱分析是变压器维护管理中的重要一环，通过对变压器油中的各种成分进行分析，可以及时了解变压器的运行状态，及早发现潜在的故障隐患。
而变压器油色谱标准值则是对变压器油中各种成分的含量进行规定，以便对比分析，判断变压器油的质量是否符合要求。
首先，变压器油中的水分含量是一个重要的指标。
一般来说，变压器油中的水分含量不应超过50ppm，否则会影响变压器的绝缘性能，甚至导致设备故障。
因此，变压器油色谱标准值中对水分含量有着严格的限制。
其次，气体含量也是变压器油色谱分析中的重要指标之一。
在变压器油中，气体的含量主要包括氢气、甲烷、乙烷等。
这些气体的含量超出标准值范围，往往意味着变压器内部可能存在异常情况，需要及时排查和处理。
此外，溶解气体的含量也是变压器油色谱分析中需要关注的指标之一。
溶解气体主要包括氧、氮、二氧化碳等，它们的含量超出标准值范围，可能会对变压器的绝缘性能产生不利影响。
另外，变压器油中的含气量、含水量、含溶解气体量等指标也是变压器油色谱标准值中需要考虑的内容。
这些指标的合格与否，直接关系到变压器的安全运行和设备寿命。
总的来说，变压器油色谱标准值的设定，是为了保证变压器油的质量符合要求，确保变压器的正常运行。
只有通过对变压器油中各种成分进行准确的分析和监测，才能及时发现潜在的故障隐患，保障变压器的安全运行。
在实际操作中，我们需要根据变压器的具体情况，结合变压器油色谱标准值，对变压器油进行定期的监测和检测。
一旦发现变压器油中某些成分的含量超出标准值范围，就需要及时采取相应的措施，以避免可能的设备故障。
总之，变压器油色谱标准值是变压器维护管理中的重要依据，只有严格按照标准进行监测和分析，才能确保变压器的安全运行，延长设备的使用寿命。
希望各位工程师和维护人员能够重视变压器油色谱分析工作，确保变压器的可靠运行。
绝缘油气相色谱检测标准
绝缘油气相色谱检测标准
1.范围
本标准规定了绝缘油气相色谱检测的原理、设备、样品制备、试验步骤、结果计算、精度和误差以及应用。
本标准适用于绝缘油中溶解气体的分析。
2.规范性引用文件
下列文件对于本标准的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本标准。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。
GB/T 7376 电绝缘油中溶解气体组分含量的气相色谱测定法
3.术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
3.1 绝缘油 insulating oil
用于电力、电气等设备的绝缘材料，具有良好的电绝缘性能。
3.2 色谱峰 chromatographic peak
在色谱图上，代表某种组分的色谱柱上出现的单峰。
3.3 色谱分离 chromatographic separation
利用色谱柱将混合组分分离成单个组分的过程。
3.4 灵敏度 sensitivity
衡量仪器对样品中待测组分检出的能力，通常用单位浓度的待测组分产生一个响应信号值来表示。
3.5 精度 accuracy
测量值与真实值之间的接近程度，通常用相对误差来表示。
4.原理
本标准采用气相色谱法（GB/T 7376）对绝缘油中溶解气体进行分析。
通过色谱柱将样品中的各组分分离，然后通过检测器对分离后的组分进行检测并测量其含量。
5.设备
进行绝缘油气相色谱检测所需的设备包括：气相色谱仪、色谱柱、进样器、检测器和数据处理系统等。
套管油色谱分析标准
油中颗粒度测试
500kV
1）投运前
2）投运1个月或大修后
3）运行中1年
4）必要时
1）投运前(热循环后)100mL油中大于5μm的颗粒数≤2000个
2）运行时(含大修后)100mL油中大于5μm的颗粒数≤3000个
1）限值规定依据：DL/T 1096-2008《变压器油中颗粒度限值》
2）检验方法参考：DL/T 432-2007《电力用油中颗粒污染度测量方法》
1）变压器油经过处理后，油中糠醛含量会不同程度的降低，在作出判断时一定要注意这一情况
2）必要时，如：
—油中气体总烃超标或CO、CO2过高
—需了解绝缘老化情况时，如长期过载运行后、温升超标后等
运行
年限
1～5
5～10
10～15
15～20
糠醛
含量
0.1
0.2
0.4
0.75
2）跟踪检测时，注意增长率
3）测试值大于4mg/L时，认为绝缘老化已比较严重
无载分接开关在运行分接测量
3）不同温度下电阻值按下式换算：
R2＝R1(T+t2)/(T+t1)，式中R1、R2分别为在温度t1、t2下的电阻值；T为电阻温度常数，铜导线取235，铝导线取225
4）封闭式电缆出线或GIS出线的变压器，电缆、GIS侧绕组可不进行定期试验
5）必要时，如：
—本体油色谱判断有热故障
4）必要时，如：
发生近区短路后
20
全电压下空载合闸
更换绕组后
1）全部更换绕组，空载合闸5次，每次间隔5min
2）部分更换绕组，空载合闸3次，每次间隔5min
1）在运行分接上进行
2）由变压器高压侧或中压侧加压
变压器油色谱分析试验步骤与方法 变压器操作规程
变压器油色谱分析试验步骤与方法变压器操作规程压器油色谱分析技术已经成为发觉油浸变压器早期故障隐患、故障后分析故障性质与部位等的有效手段之一，油浸变压器的状态检修完全能够以油色谱数据作为依据。
试验对压器油色谱分析技术已经成为发觉油浸变压器早期故障隐患、故障后分析故障性质与部位等的有效手段之一，油浸变压器的状态检修完全能够以油色谱数据作为依据。
试验对变压器定期进行油色谱分析是特别必要也是特别紧要的，它可以在不停电的情况下快速有效地发觉变压器内部的潜匿性故障及缺陷。
特别是对过热性、放电性和绝缘破坏性故障等，不管故障发生在变压器的什么部位，都能很好地反映出来。
气相色谱法也有确定的局限性，如很难判定故障的精准部位，甚至还会由于误判而造成不必要的检修。
油色谱分析的原理变压器大多接受油纸复合绝缘，当内部发生潜匿性故障时，油纸会因受热分解产生烃类气体。
含有不同化学键结构的碳氢化合物有着不同的热稳定性，绝缘油随着故障点的温度上升依次裂解产生烷烃、烯烃和炔烃。
在正常情况下，充油电气设备内的绝缘油及有机绝缘材料，在过热或电的作用下会渐渐老化和分解，产生少量的低分子烃类气体和一氧化碳及二氧化碳气体，这些气体大部分溶解于油中。
当充油电气设备内部存在潜匿性过热和放电性故障时，就会加快这些气体的产生速度，随着故障的进展，分解出的气体形成气泡在油中对流、扩散，并不断溶解在油中。
故障气体的构成及含量与故障类型和故障严重程度关系紧密。
因此，在变压器、互感器等充油设备运行过程中，定期做油的色谱分析，能尽早发觉设备内部的潜匿性故障，以避开设备发生故障或造成更大的损失。
变压器油色谱分析试验步骤与方法1.取油样方法一般对于变压器油色谱分析试验可在设备运行时进行取油样。
取样前要保证设备不存在负压的情形。
取油样使用的玻璃注射器必需经密封检查试验合格，取样时从设备下部的取样阀门取油样，在特别情况下，也可以从其他取样部位取样，但是所取的油样必需能够代表油箱本体的油。
绝缘油色谱试验的温度及湿度
绝缘油色谱试验的温度及湿度
绝缘油色谱试验是一种用于评估半导体绝缘液的有效性和可靠性的非常重要的技术。
它可以测量绝缘油中所含有的杂质，确定其是否满足应用标准。
绝缘油色谱试验的温度和湿度对绝缘油质量和试验数据的准确性都有很大的影响。
绝缘油色谱试验的温度应保持在25℃±2℃的温度范围内。
当温度超过此范围时，可能会影响绝缘油的性质，从而影响试验结果，经常会产生偏差。
同时，光谱仪的精度也会随着温度的变化而变化。
绝缘油色谱试验的湿度应保持在50%±5%的范围内，如果湿度过高或过低都会对试验结果造成影响，所以，应保证实验环境湿度和温度控制在要求的范围内。
以确保绝缘油色谱试验的准确性，并保障绝缘油的质量，为电子设备的正常运行提供保障。
变压器油色谱检测标准
变压器油色谱检测标准变压器油色谱检测标准一、范围本标准规定了变压器油色谱检测的仪器校准、分析方法、检测报告内容及其他要求。
本标准适用于电力系统、工厂及大型机械设备等变压器油色谱的检测。
二、规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
三、术语和定义变压器油色谱分析（Transformer Oil Chromatography Analysis）：利用气相色谱法对变压器油中溶解气体进行分析的方法。
四、变压器油色谱分析仪器的校准1.仪器应定期进行校准，以保证分析结果的准确性。
2.校准应包括仪器的一般性检查、性能测试和标样验证等环节。
3.校准过程中应采用标准物质进行验证，以确认仪器是否符合使用要求。
五、变压器油中溶解气体的气相色谱分析方法1.样品采集：从变压器底部采集油样，保证油样具有代表性。
2.样品处理：将采集的油样进行脱气处理，将溶解气体分离出来。
3.气相色谱分析：利用气相色谱仪对分离出来的溶解气体进行分析，测定各组分的含量。
4.结果计算：根据测定的数据，计算各组分在变压器油中的浓度。
5.结果判定：根据判定标准，对变压器油的品质进行评价。
六、变压器油中溶解气体的气相色谱分析方法（续）1.方法提要：利用气相色谱法测定变压器油中溶解气体的组分及含量。
2.试剂与材料：正己烷、异丁烷、正丁烷、乙烷、丙烷、丙烯、甲烷、氧气等。
3.仪器与设备：气相色谱仪、色谱柱、检测器等。
4.样品处理：将采集的油样在室温下放置一定时间，使溶解气体充分释放出来。
然后将油样倒入萃取器中，用正己烷萃取溶解气体，收集萃取液。
5.气相色谱分析：将萃取液注入气相色谱仪中进行分析，记录各组分的峰面积或峰高。
5.结果计算：根据记录的峰面积或峰高，计算各组分的含量。
油色谱试验标准
油色谱分析试验标准一、作业前的准备（一）人员配置：2人（一人操作、一人监护）（二）工器具：油色谱分析仪，油样振荡器电源，烘干箱，油样注射器、5ML注射器、1ML注射器万用表，点火器二注意事项1、开色谱分析仪器前，一定先打开氮气钢瓶总阀，避免钨丝烧坏。
2、色谱分析仪器上的压力表参数：氮气0.32Mpa，氢气0.14Mpa，空气0.14Mpa。
3、注射样品后，当采集波形因某种原因，时间没有完成而停止了，需要等到上一次时间完成后才可开始注射下一次的样品，进行第二次试验。
4、A信号采集的六个峰值分别是：一氧化碳（CO）、甲烷（CH4）、二氧化碳（CO2）乙烯（C2H4）、乙炔（C2H2）、乙烷（C2H6）。
5、检测器A内的塞子，大概30次换一次。
6、开机后，当没有信号显示，检查“检测器”开关是否打开。
7、柱箱温度值不能升高时，检查柱箱温度开关是否打开。
8、变压器油气体色谱分析油中溶解气体含量的注意值：总炔 150ppm乙炔 5ppm氢气 150ppm※总炔=甲烷+乙炔+乙烯+乙烷ppm是每升油中含该气体的微升数（106）三常见故障1信号A显示“8300”，信号板A放大板没插好，2信号B显示“1535”，调节调零旋转扭，若值没有什么变化，可能是信号B的钨丝烧坏或旋转按钮损害，需厂家修理处理。
3量程都是1如：SIGNAL 1 RANGE 1SIGNAL 2 RANGE 14调零、衰减都是“0”。
四操作步骤1开机1.1打开空气、氢气、氮气钢瓶总阀。
钢瓶总阀上的输出压力表的值在0.4 Mpa ＜压力值＜0.5Mpa，钢瓶压力表小于2Mpa以下，换钢瓶。
1.2打开色谱分析仪器的红色开关。
1.3调节色谱分析仪器氮气旋转按钮（上面，从左往右，控制B信号），设定值分别为3.7、2.5；1.4调节色谱分析仪器氢气、空气旋转按钮（下面，从左往右，控制A信号），设定值分别为6.0、6.5（点火值）/5.5、6.5（点火后值）1.5设值柱箱温度值为50℃，进样器A温度120℃，进样器B温度300℃，检测器A温度250℃，检测器B温度80℃；1.6当设置的各温度达到设定值后，检测器A烫手之后，才能点火，才能打开绿色开关，然后进行信号检查。
35kv变压器油色谱标准
35kv变压器油色谱标准35kV变压器油色谱标准是指对35kV变压器油进行色谱分析时所需遵循的一些规范和要求。
色谱分析是一种常用的分析方法，通过对变压器油中的有机化合物进行分离和定性定量分析，可以判断变压器油的质量状况，提供变压器的运行状态信息，为变压器的维护和保养提供依据。
35kV变压器油色谱标准主要包括以下几个方面的内容：1. 变压器油样品的采集：变压器油样品的采集是进行色谱分析的第一步，采集的样品应具有代表性，能够反映变压器油的整体质量状况。
采样时要注意避免外界杂质的污染，避免样品氧化和挥发。
2. 变压器油样品的预处理：变压器油样品在进行色谱分析之前需要进行一定的预处理，以去除其中的杂质和水分。
预处理方法包括离心、过滤、干燥等步骤，确保样品的纯净度和稳定性。
3. 色谱仪的选择和设置：色谱分析需要使用专门的色谱仪进行，选择合适的色谱仪对于得到准确的分析结果至关重要。
在进行色谱分析之前，需要对色谱仪进行一些参数的设置，如流速、温度等，以确保分析的准确性和重复性。
4. 色谱柱的选择：色谱柱是色谱分析中的关键部分，不同类型的色谱柱适用于不同类型的分析。
在进行35kV变压器油色谱分析时，常用的色谱柱有气相色谱柱和液相色谱柱，根据具体的分析需求选择合适的色谱柱。
5. 色谱条件的优化：在进行35kV变压器油色谱分析时，需要对色谱条件进行优化，以获得最佳的分离效果和分析结果。
优化的条件包括流速、温度梯度、柱温等，通过不断调整这些条件，可以提高分析的灵敏度和准确性。
6. 色谱图的解析：变压器油色谱分析得到的结果是一张色谱图，通过对色谱图的解析可以获得有关变压器油质量状况的信息。
解析时需要注意各峰的位置、峰面积、峰高等参数，结合标准库进行比对和定性定量分析。
7. 结果判定和评价：根据35kV变压器油色谱标准，对得到的色谱图结果进行判定和评价。
根据不同的标准要求，判断变压器油是否合格，并对不合格样品进行进一步分析和处理。
变压器油色谱试验标准
变压器油色谱试验标准变压器油色谱试验是变压器油绝缘性能检测的重要手段之一，其目的是通过分析变压器油中的溶解气体和微量气体，了解变压器内部的运行状态，为变压器的安全运行提供依据。
变压器油色谱试验标准是对变压器油色谱试验的具体操作方法和技术要求的规范，其制定和执行对于保障变压器的安全运行至关重要。
首先，变压器油色谱试验标准的制定应遵循国家标准和行业规范，确保试验结果的准确性和可靠性。
在进行变压器油色谱试验时，应按照标准规定的样品采集、处理、分析和判定方法进行操作，严格控制试验过程中的各项参数，确保试验结果的可比性和可靠性。
其次，变压器油色谱试验标准应包括试验设备和仪器的选择和校准要求，以及试验人员的资质和培训要求。
试验设备和仪器的选择应符合国家标准和行业规范的要求，且应定期进行校准和维护，确保其工作状态的稳定和准确。
试验人员应具备相关专业知识和技能，并接受过相关的培训和考核，确保其能够熟练操作试验设备和仪器，准确分析试验结果。
另外，变压器油色谱试验标准还应包括试验样品的采集、保存和运输要求，以及试验结果的解读和判定标准。
试验样品的采集应按照标准规定的方法和要求进行，避免外界杂质的污染和干扰，确保试验结果的准确性和可靠性。
试验样品的保存和运输应符合相关的要求，避免样品的变质和损坏，影响试验结果的准确性。
试验结果的解读和判定应根据标准规定的方法和标准进行，确保试验结果的科学性和准确性。
最后，变压器油色谱试验标准的执行和监督应严格按照标准和规范进行，确保试验结果的可靠性和准确性。
试验过程中应严格控制各项参数，确保试验结果的可比性和可靠性。
试验结果应及时报告，并根据标准规定的方法和要求进行解读和判定，确保试验结果的科学性和准确性。
试验过程中应进行全程监督和记录，确保试验结果的可追溯性和可信度。
总之，变压器油色谱试验标准的制定和执行对于保障变压器的安全运行至关重要。
只有严格按照标准和规范进行试验操作，才能确保试验结果的可靠性和准确性，为变压器的安全运行提供可靠的依据。
套管油色谱分析标准
3）与以前相同部位测得值比较，其变化不应大于2%
1）如电阻相间差在出厂时超过规定，制造厂已说明了这种偏差的原因，则与以前相同部位测得值比较，其变化不应大于2%
2）有载分接开关宜在所有分接处测量，无载分接开关在运行分接测量
式中R1、R2分别为温度t1、t2时的绝缘电阻值
5）吸收比和极化指数不进行温度换算
6）封闭式电缆出线或GIS出线的变压器，电缆、GIS侧绕组可在中性点测量
7）鉴于不拆高、中压侧引线的试验方法能够提高供电可靠性，增进工作效率，并已在一些地区成功应用，因此鼓励开展不拆线试验方法的研究，积累经验，条件成熟者按规定程序批准后可采用不拆线的试验方法。
有载分接开关的试验和检查
1）按制造厂规定
2）大修后
3）必要时
按DL/T574-1995《有载分接开关运行维修导则》执行
1）应在整个操作循环内进行
2）必要时应检查开关切换程序及时间、动作顺序、过渡电阻及触头的接触电阻等结果
3）必要时，如：
怀疑有故障时
22
测温装置校验及其二次回路试验
1）110kV及以下：6年(二次回路)；220kV、500kV：3年(二次回路)
11
绕组连同套管的交流耐压试验
1）10kV及以下：6年
2）更换绕组后
全部更换绕组时，按出厂试验电压值；部分更换绕组时，按出厂试验电压值的0.8倍
1）110kV及以上进行感应耐压试验
2）10kV按35kV×0.8=28kV进行
3）额定电压低于1000V的绕组可用2500V兆欧表测量绝缘电阻代替
12
铁芯及夹件绝缘电阻
电流互感器油色谱标准
电流互感器油色谱标准摘要：一、电流互感器油色谱标准简介1.电流互感器的作用2.油色谱在电流互感器中的重要性3.电流互感器油色谱标准的发展历程二、电流互感器油色谱检测方法1.油色谱检测的基本原理2.常见油色谱检测方法3.我国电流互感器油色谱检测方法的发展三、电流互感器油色谱标准的主要内容1.油中溶解气体组分限量2.油中溶解气体组分浓度变化趋势3.油色谱分析周期与要求四、电流互感器油色谱标准在实际应用中的意义1.保障电力系统的安全稳定运行2.及时发现设备隐患，降低故障风险3.对设备进行状态监测与维护正文：电流互感器油色谱标准是电力系统中关键设备的检测与维护标准之一。
电流互感器在电力系统中起着关键作用，对电力系统的安全稳定运行具有重要影响。
油色谱在电流互感器中的重要性体现在，通过对油中溶解气体组分的检测，可以判断设备的运行状态，及时发现设备隐患，降低故障风险。
我国电流互感器油色谱标准经历了从无到有、从简单到复杂的发展过程。
在初期，我国主要参考国外先进标准，结合国内实际情况进行制定。
随着我国电力系统的发展，我国电流互感器油色谱标准逐渐完善，形成了具有我国特色的标准体系。
电流互感器油色谱检测方法主要包括气相色谱法、红外光谱法等。
其中，气相色谱法是最常用的方法，具有检测灵敏度高、检测限低、重复性好等优点。
我国在电流互感器油色谱检测方法方面取得了显著成果，不仅掌握了国际先进技术，还研发出具有自主知识产权的技术。
电流互感器油色谱标准的主要内容包括油中溶解气体组分限量、油中溶解气体组分浓度变化趋势以及油色谱分析周期与要求。
这些内容为电力系统运行维护人员提供了具体操作依据，有助于保障电力系统的安全稳定运行。
总之，电流互感器油色谱标准在实际应用中具有重要意义。
通过这一标准，可以对电力设备进行状态监测与维护，及时发现并处理设备隐患，确保电力系统的安全稳定运行。
油色谱精度国标
油色谱精度国标
油色谱分析的精度国家标准有多个，具体如下：
1.绝缘油的重量指数（WI）应大于25，小于35。
2.绝缘油的粘度应大于35mm2/s，小于60mm2/s。
3.绝缘油的电阻率应大于20MΩ·cm，小于30MΩ·cm。
4.绝缘油的氧化安定性应大于25KV，小于35KV。
5.绝缘油的色谱分析应为由矿物油、混合油和/或油脂所组成的
油的近似和组成应也符合国家标准。
6.绝缘油的化学分析应为硫、磷、氢等元素的含量应符合国家
标准。
7.绝缘油的清洁度应符合国家标准，即不得含有杂质、砂砾、
水分等。
8.变压器油的温升应符合国家标准，其最高温度应低于105℃，
温升应小于50℃。
在实际应用中，可能还需结合实际工作情况进行调整和补充。
如有疑问，建议咨询专业人士以获取更全面准确的信息。
油色谱试验标准
油色谱分析试验标准一、作业前的准备(一)人员配置：2人（一人操作、一人监护）（二）工器具：油色谱分析仪，油样振荡器电源，烘干箱，油样注射器、5ML注射器、1ML注射器万用表，点火器二注意事项1、开色谱分析仪器前，一定先打开氮气钢瓶总阀,避免钨丝烧坏。
2、色谱分析仪器上的压力表参数:氮气0。
32Mpa，氢气0.14Mpa，空气0.14Mpa。
3、注射样品后，当采集波形因某种原因,时间没有完成而停止了，需要等到上一次时间完成后才可开始注射下一次的样品,进行第二次试验。
4、A信号采集的六个峰值分别是：一氧化碳(CO）、甲烷（CH4)、二氧化碳（CO2）乙烯(C2H4）、乙炔（C2H2）、乙烷（C2H6）。
5、检测器A内的塞子，大概30次换一次.6、开机后，当没有信号显示,检查“检测器"开关是否打开。
7、柱箱温度值不能升高时，检查柱箱温度开关是否打开。
8、变压器油气体色谱分析油中溶解气体含量的注意值：总炔 150ppm乙炔 5ppm氢气 150ppm※总炔=甲烷+乙炔+乙烯+乙烷ppm是每升油中含该气体的微升数(106）三常见故障1信号A显示“8300"，信号板A放大板没插好，2信号B显示“1535”，调节调零旋转扭，若值没有什么变化，可能是信号B的钨丝烧坏或旋转按钮损害，需厂家修理处理。
3量程都是1如:SIGNAL 1 RANGE 1SIGNAL 2 RANGE 14调零、衰减都是“0”.四操作步骤1开机1.1打开空气、氢气、氮气钢瓶总阀。
钢瓶总阀上的输出压力表的值在0。
4 Mpa ＜压力值＜0.5Mpa，钢瓶压力表小于2Mpa以下，换钢瓶.1。
2打开色谱分析仪器的红色开关.1.3调节色谱分析仪器氮气旋转按钮（上面，从左往右，控制B信号），设定值分别为3。
7、2.5；1.4调节色谱分析仪器氢气、空气旋转按钮（下面，从左往右，控制A信号)，设定值分别为6。
0、6。
5（点火值）/5.5、6.5（点火后值）1.5设值柱箱温度值为50℃,进样器A温度120℃，进样器B温度300℃，检测器A温度250℃,检测器B温度80℃；1。
油色谱
1 色谱法理论基础1.1 色谱法概述色谱法又称色层法或层析法。
当两相做相对运动时，利用不同溶质（样品）与固定相和流动相之间的作用力（分配、吸附、离子交换等）的差别，使混合物中各组分在两相间进行分配。
由于各组分在性质与结构上的差异，与固定相发生作用的大小、强弱也有差异，因此在同一推动力作用下，不同组分在固定相中的滞留时间长短不同，从而按先后不同的次序从固定相中流出，使各溶质达到相互分离。
这种借在两相分配原理而使混合物中各组分获得分离的技术，称为色谱分离技术或色谱法。
1 色谱法理论基础1.2 色谱法分类：固定相：在色谱分离中固定不动、对样品产生保留的一相。
流动相：与固定相处于平衡状态、带动样品向前移动的另一相。
色谱法可以从以下几方面进行分类：（1）按流动相状态分类：气相色谱、液相色谱、超临界流体色谱、电色谱。
（2）按固定相状态分类：气固色谱、液固色谱、气液色谱、液液色谱。
（3）按分离过程的机制分类：吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱、排阻色谱。
1.3 气固色谱分析的基本原理：气固色谱分析用的色谱柱分两种类型：内装固定相的称填充柱；将固定液均匀涂敷在毛细管内壁的，称毛细管柱。
1.3 气固色谱分析的基本原理：气固色谱分析中的固定相是一种具有多孔性及较大表面积的吸附剂颗粒。
试样由载气携带进入柱子时，立即被吸附剂吸附。
载气不断流过吸附剂时，吸附着的被测组分又被洗脱下来，这种洗脱下来的现象叫脱附。
脱附的组分随着载气继续前进时，又被前面的吸附剂吸附。
随着载气的流动被测组分在吸附剂表面进行反复的物理吸附、脱洗过程。
由于被测组分中各组分的性质不同，它们在吸附剂上的吸附能力就不一样，较难被吸附的组分易被脱附，较快地移向前面。
容易被吸附的组分就不易被脱附，向前移动地慢些。
经过一定时间，即通过一定量的载气后，试样中各个组分就彼此分离而先后流出色谱柱。
气象色谱仪的基本原理是利用样品中各组分在流动项和固定项中吸附力或溶解度不同即分配系数不同，当两项做相对运时样品各组分在在色谱两项中进行反复多次分开，不同分配系数的组分在色谱中运动速度不同，滞留时间不同，分配系数小的速度快，反之，速度较慢，当样品流经一定柱长后样品的各组分就得到分离。
变压器真空开关油色谱要求标准
变压器真空开关油色谱要求标准
一、进行气体置换前，变压器油经净化处理，注入变压器的油应符合下列要求：
二、变压器油国家标准GB2536-81(新来油)
三、设备中变压器油指标(GB7595-87)
注：油中含气量由用户和制造厂家协商
四。
绝缘油的试验应符合下列要求:1。
绝缘油的试验项目和标准应符合表19.0.1的要求。
2.充油电气设备的新油验收和绝缘油试验分级应符合表
19.0.2的规定。
3.当绝缘油需要混合时，混合前应按混合油的实际使用比例抽取混合油样进行分析，其结果应符合表19.0.1中第3、4、10项的规定。
油混合后，绝缘油应按表19.0.2的规定进行试验。
4、绝缘油中溶解气体的色谱分析，应符合下列规定：电压等级在63 kV及以上的变压器，应在升压或冲击合闸前及额定电压下运行24h后，各进行一次变压器器身内绝缘油的油中溶解气体的色谱分析，两次测得的氢、乙炔、总烃含量，应无明显差别。
试验应按国家标准《变压器油中溶解气体分析和判断导则》进行。
5、绝缘油中微量水的测量，应符合下述规定：变压器油中微量水含量，对电压等级为110kV的，不应大于
20ppm;220~330kV的，不应大于15ppm;500kV的，不应大于10ppm。
6、绝缘油中含气量的测量，应符合下列规定：电压等
级为500kV的变压器，应在绝缘试验或第一次升压前取样测量油中的含气量，其值不应大于1%。
绝缘油的试验项目及标准
注：第11项为新油标准，注入电气设备后的tgδ(%)标准为90℃时不应大于0.7%。
变压器绝缘油试验分类。
原油气相色谱测量标准
原油气相色谱测量标准
原油气相色谱（GC）是一种常用的分析技术，可用于分离和检测原油中的各种化学成分。
GC测量标准是指在GC分析中应遵循的一些标准和规范，以确保测试结果的准确性和可重复性。
首先，GC测量标准要求使用高质量的仪器和试剂。
GC仪器应具有高分辨率、高灵敏度和高稳定性，以确保测试结果的准确性和可靠性。
试剂应为纯度高、质量稳定的化学品，以消除外部因素对测试结果的影响。
其次，GC测量标准要求在测试前进行样品制备。
样品制备包括样品采集、样品处理和样品提取等步骤。
在这些步骤中，需要注意避免污染和样品损失，以确保测试结果的准确性和可重复性。
第三，GC测量标准要求在测试过程中进行质量控制。
质量控制包括内部标准品的使用、空白试剂的处理、校正曲线的绘制和质量控制样品的测量等步骤。
这些步骤可以帮助检测仪器的灵敏度、精确度和准确性，并确定测试结果是否可靠。
最后，GC测量标准要求对测试结果进行数据分析和报告。
数据分析包括峰面积、峰高度、保留时间等参数的计算和比较。
报告应包括测试结果、数据分析和结论等内容，以便其他人能够理解和使用这些数据。
总之，GC测量标准是保证原油气相色谱测试结果准确性和可重复性的重要规范。
在进行GC测试时，必须遵循这些标准和规范，以获得可靠和有用的测试结果。
油色谱试验流程
油色谱试验流程
油色谱试验流程如下：
1、调节试油体积：将100mL玻璃注射器中的多余油样推出，准确调节注射器心至40mL刻度处，立即用橡胶封帽将注射器出口密封。
启动振荡器，在50℃下连续振荡20min，再静置10min。
2、进样标定：待色谱仪工况稳定后，准确抽取1mL已知各组分浓度的标准混合气（在使用期内）对仪器进行标定。
3、转移平衡气：将震荡并静置后的油样取出，立即将其中的平衡气体通过双头针转移到另一5mL注射器内，在室温下放置2min后准确读取其体积（精确到0.1mL），以备色谱分析用。
4、进样操作：用规格为1mL的注射器取1mL（特殊情况可小于1mL）平衡气体注入色谱仪内进行组分分析、浓度计算。
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油色谱分析试验标准
一、作业前的准备
（一）人员配置：2人（一人操作、一人监护）
（二）工器具：油色谱分析仪，油样振荡器电源，烘干箱，油样注射器、5ML注射器、1ML注射器万用表，点火器
二注意事项
1、开色谱分析仪器前，一定先打开氮气钢瓶总阀，避免钨丝烧坏。
2、色谱分析仪器上的压力表参数：氮气0.32Mpa，氢气0.14Mpa，空气0.14Mpa。
3、注射样品后，当采集波形因某种原因，时间没有完成而停止了，需要等到上一次时间完成后才可开始注射下一次的样品，进行第二次试验。
4、A信号采集的六个峰值分别是：一氧化碳（CO）、甲烷（CH4）、二氧化碳（CO2）乙烯（C2H4）、乙炔（C2H2）、乙烷（C2H6）。
5、检测器A内的塞子，大概30次换一次。
6、开机后，当没有信号显示，检查“检测器”开关是否打开。
7、柱箱温度值不能升高时，检查柱箱温度开关是否打开。
8、变压器油气体色谱分析
油中溶解气体含量的注意值：
总炔 150ppm
乙炔 5ppm
氢气 150ppm
※总炔=甲烷+乙炔+乙烯+乙烷
ppm是每升油中含该气体的微升数（106）
三常见故障
1信号A显示“8300”，信号板A放大板没插好，
2信号B显示“1535”，调节调零旋转扭，若值没有什么变化，可能是信号B的钨丝烧坏或旋转按钮损害，需厂家修理处理。
3量程都是1如：
SIGNAL 1 RANGE 1
SIGNAL 2 RANGE 1
4调零、衰减都是“0”。
四操作步骤
1开机
1.1打开空气、氢气、氮气钢瓶总阀。
钢瓶总阀上的输出压力表的值在0.4 Mpa ＜压力值＜0.5Mpa，钢瓶压力表小于2Mpa以下，换钢瓶。
1.2打开色谱分析仪器的红色开关。
1.3调节色谱分析仪器氮气旋转按钮（上面，从左往右，控制B信号），设定值分别为3.7、
2.5；
1.4调节色谱分析仪器氢气、空气旋转按钮（下面，从左往右，控制A信号），设定值分别为6.0、6.5（点火值）/5.5、6.5（点火后值）
1.5设值柱箱温度值为50℃，进样器A温度120℃，进样器B温度300℃，检测器A温度250℃，检测器B温度80℃；
1.6当设置的各温度达到设定值后，检测器A烫手之后，才能点火，才能打开绿色开关，然后进行信号检查。
1.7打开色谱分析仪的软件系统，等基线平衡后方可注射样本。
2 检查A、B信号（主要检查A、B信号放大板，线路回路是否完好）
1.1点火后用长针测试A信号，观察信后是否发生变化；
1.2将A信号改为B信号，测试B信号是否发生变化；
（B信号显示的值在-100~200之间，若在非区间，调节金属旋转按钮，将值调到可用区间内）。
3测试（测试氢气时必须用B信号测试，其他气体用A信号测试）
3.1取40mL变压器油（无气泡）；
3.2取5mL氮气注射到变压器油内，放入振荡箱内；
3.3调节绝缘油振荡菜单（厂家已经调好），设置振荡20分钟，静止10分钟；
3.4振荡完成后，取1mL试管油内气体，注入进样器A内，按仪器外的绿色按钮开关，开始测试（先测氢气试验）
3.5同4，测其他气体用信号A
4关机
方案一：
4.1.1关色谱分析仪器的绿色开关。
4.1.2调节柱箱温度值为50℃，进样器A温度12℃，进样器B温度30℃，检测器A温度50℃，检测器B温度50℃。
4.1.3只关闭空气钢瓶总阀。
4.1.4等各温度降为设定的温度值后（2个小时以后），关闭红色开关。
4.1.5关氢气钢瓶、氮气钢瓶的总阀开关。
方案二：快速法
4.2.1调节柱箱温度值为50℃，进样器A温度12℃，进样器B温度30℃，检测器A温度50℃，检测器B温度50℃；
4.2.2关色谱分析仪器的绿色开关、红色开关；
4.2.3关空气钢瓶总阀、三小时后关闭氮气、氢气钢瓶总阀。
五软件操作指南
存为模板制作：
图谱分析，
1.1“禁止判峰”，值越小越好，一般在波形开始时，放大波形，鼠标先单击表格开始时间1，后鼠标移到图上，单击鼠标右键——弹出自动生成“图谱处理”表格——开始“禁止判峰”（删除起点I）。
1.2“峰分离”在第一个波峰前，鼠标先单击表格开始时间2，后鼠标移到图上，单击鼠标右键——弹出自动生成“图谱处理”表格——开始“峰分离处理”（谷谷基线S）。
定量主分
按照各个气体顺序，分别输入套峰时间，标气浓度，主分名称后，在定量方法，点击计算校正因子，再按定量计算，后改“校正因子”为“振荡法”，定量主分内的校正因子数据就有了。
后另存为模板。
样品测试：
根据前面步骤，继续进行：
下面针对样品，定量方法为振荡法
定量结果，点击定量计算，结果自动弹出。
打印报告。
根据产生气体进行故障分析。