骨髓有核细胞增生程度分几级
血液学期末考试试题

临床血液学与检验考试试题一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑(每题1分,共90分)1、诊断PNH最基本的试验是A.抗人球蛋白试验B.血浆游离血红蛋白的测定C.血清结合珠蛋白的测定D.未结合胆红素的测定E.酸溶血试验2、缺铁性贫血的细胞形态学表现为A.小细胞正色素性贫血B.小细胞低色素性贫血C.大细胞正色素性贫血D.大细胞低色素性贫血E.正常细胞正色素性贫血3、下列不符合血细胞从原始到成熟发育过程中的形态演变规律的是A.胞体由大到小B.核染色质由粗糙到细致C.核仁从有到无D.颗粒从无到有E.核浆比例由大到小4、人体最早的造血器官是A.肝B.脾C.骨髓D.卵黄囊E.胸腺5、能够鉴别原发性纤溶和继发性纤溶亢进的检查项目是A.PT B.纤维蛋白原定量测定C.D-二聚体测定D.FDP定量测定E.优球蛋白溶解时间(ELT)测定6、下列网织红细胞概念,哪项是错误的A.它是介于晚幼与成熟红细胞之间的尚未完全成熟的红细胞B.其胞浆经特殊染色后可见蓝色网状结构即RNAC.通常比红细胞稍大D.在骨髓中的数量比外外周血高E.通常以网织红细胞的百分率表示7、下列哪种溶血性贫血是由红细胞膜异常所致A.遗传性球形红细胞增多症B.自身免疫性溶血性贫血C.行军性血红蛋白尿D.微血管病性溶血性贫血E.异型输血所致溶性贫血8、溶血性贫血时不会见到的现象是A.较多的点彩红细胞B.有核红细胞C.网织红细胞D.显著的缗钱状形成E.红细胞寿命缩短9、胞体直径12~20μm,呈圆或椭圆形,胞核大,位于中央或偏位,核仁可见或消失,核染色质开始聚焦。
胞浆量较多,呈淡蓝,蓝或深蓝色。
浆内含大小,形态或多少不一的紫红色非特异性天青胺蓝颗粒。
POX染色阳性。
这是A.原粒细胞B.早幼粒细胞C.中幼粒细胞D.幼单细胞E.幼淋细胞10、下列何者PAS染色时红系细胞呈阳性反应A.巨幼红细胞贫血B.红白血病C.溶血性贫血D.急性粒细胞白血病E.再生障碍性贫血11、关于骨髓增生程度,错误的是A.通常在低倍镜下判断骨髓增生程度B.可根据骨髓有核细胞与成熟红细胞的比例判断增生程度C.骨髓有核细胞增生程度通常分为5级D.骨髓增生活跃可见于正常人和某些贫血E.骨髓增生明显活跃时,成熟红细胞与有核细胞之比为50:112、NSE染色及NAF抑制试验在急性单核细胞性白血病时表现为A. NSE阴性,不被抑制B. NSE强阳性,不被抑制C.NSE弱阳性,被NAF抑制D.NSE强阳性,被抑制E. 以上均不正确13、过氧化物酶染色的结果主要用于鉴别下列哪一种情况A.急性粒细胞性白血病与慢性粒细胞白血病B.急性淋巴细胞性白血病与慢性淋巴细胞性白血病C.急性粒细胞性白血病与急性淋巴细胞性白血病D.急性粒细胞性白血病与急性单核细胞性白血病E.以上均不正确14、苏丹黑B染色的结果主要用于鉴别下列哪一组疾病A.急性粒细胞性白血病与慢性粒细胞性白血病B.急性淋巴细胞性白血病与慢性淋巴结胞性白血病C.急性粒细胞性白血病与急性淋巴细胞性白血病D.急性粒细胞性白血病与急性单核细胞性白血病E.以上均不正确15、非特异性酯酶阳性可被氟化钠抑制的白血病是下列哪种A.急性粒细胞性白血病B.急性平幼粒细胞性白血病C.急性单核细胞性白血病D.急性粒-单核细胞性白血病E.以上均不正确16、血友病甲是缺乏凝血因子A.XI B.ⅧC.ⅨD.ⅦE.Ⅻ17、下列哪项不是缩血管物质A.儿茶酚胺B.去甲肾上腺素C.激肽D.血栓烷A(TXA2)E.血管加压素18、中性粒细胞碱性磷酸酶染色活性明显增高见于A.病毒感染B.细菌感染C.慢性粒细胞性白血病D.急性粒细胞性白血病E.急性粒-单核细胞性白血病19、在哪一阶段中性粒细胞的糖原无储存A.早幼粒细胞B.中幼粒细胞C.晚幼粒细胞D.杆状核粒细胞E.分叶核粒细胞20、下列哪项有关单核细胞的叙述不正确的A.血中的单核细胞移向结缔组织内继续分化成为巨噬细胞B.成熟的巨噬细胞可继续分化,生存期达数月至数年之久C.巨噬细胞分泌的体液因子可对单核细胞调节D.巨噬细胞在体内发挥吞噬作用后,可在体内崩解E.巨噬细胞可转为类上皮细胞、异物巨细胞21、下列哪项不符合原发性纤溶亢进症的实验室检查A 血浆Fg含量明显降低,ELT明显缩缩短B 血、尿FDP明显增高C血浆PLG减低和(或)PL活性增高D t-PA或u-PA活性增高E 3P试验阳性,D-二聚体增多22、下列正常血细胞的超微结构中,有核仁的是A.中性分叶核粒细胞B.原粒细胞C.嗜酸性分叶核粒细胞D.嗜碱性分叶核粒细胞E.中性中幼粒细胞23、对慢性粒细胞白血病下列哪项是错误的A.脾大程度与白细胞升高程度成正比B.外周血与骨髓各阶段粒细胞分布呈一致性C.血清维生素B增高幅度与白细胞增多程度成正比D.中性粒细胞碱性磷酸酶活力增高与白细胞增多成正比E.以上均不正确24、下列哪项不符合Weibel-Palade小体A.又称棒杆状小体B.存在内皮细胞的胞质中C.内容物含有VwfD.内容物含有GMP-E.不是血管内皮特异性标志25、某黄疸患者,尿胆红素试验阴性,尿胆原试验强阳性,酸溶血和蔗糖溶血试验阳性,提示A 急性黄疸性肝炎B 慢性活动性肝炎C 自身免疫性溶血性贫血D 阵发性睡眠性血红蛋白尿症E 阵发性冷性血红蛋白尿症26、对血管既有扩张作用又有收缩作用的物质是A.儿茶酚胺、FPAB.乙酰胆碱、激肽C.PGI、低血氧D.5-HT、组胺E.NO、核苷酸27、下列哪项与血小板粘附功能有关A.纤维蛋白原B.血管性血友病因子(vWF)C.肌球蛋白D.ß-TGE.PF28、vWF的主要作用是A.介导血小板的粘附作用B.介导血小板的聚集作用C.介导血小板的收缩作用D.介导血板的释放作用E.下调FⅧ的合成29、下列凝血因子在激活过程中不需要Ca+参与的是A.因子Ⅹ→因子ⅩaB.因子Ⅱ→因子ⅡaC.因子ⅩⅢ→因子ⅩⅢaD.因子Ⅻ→因子ⅫaE.因子Ⅺ→因子Ⅺa30、下列哪项符合有关血管壁的描述A.都有内膜层、中膜层和外膜层B.中膜层的主要成分是结缔组织C.外膜层由内皮细胞构成D.内膜层主要由弹性蛋白组成E.都有内膜层和外膜层31、血浆中含量最高的凝血因子是A.因子ⅡB.PKC.因子ⅠD.因子ⅹE.HMWK32、在体内,最不稳定的凝血因子是A.因子ⅤB.因子XⅢC.因子ⅡD.因子ⅨE.因子Ⅹ33、在内源性凝血系统和外源性凝血系统开始共同起作用的因子是A.PF3B.因子ⅩC.因子ⅪD.因子ⅧE.、因子Ⅱ34、血浆凝血酶原酶是指下列哪组因子组成的复合物A.Ⅹa、Ⅴa、PF3、Ca2+B.Ⅴ、Ⅷ、PF3、Ca2+C.Ⅹ、Ⅴ、PF3、Ca2+D.Ⅸa、Ⅷa、PF3 、Ca2+E.Ⅹ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅸ、PF3、Ca2+35、在凝血过程中,外源性凝血系统的作用起始于A.因子Ⅺ的激活B.因子Ⅻ的激活C.因子Ⅶ及Ⅹ的激活D.组织因子的释放E.PF的释放36、在凝血过程中,血小板的作用是A.与FⅫ接触,参与内源凝血系统B.作为组织因子,参与外源凝系统C.稳定纤维蛋白D.为FⅨa、Ⅹa提供催化表面E.阻止Ⅱa的形成37、下列蛋白质不属于蛋白C系统的是A.PCB.PSC.PZD.EPCRE.TM38、活化蛋白C可灭活下列哪些因子A.因子Ⅹa、ⅪaB.因子Ⅶa、ⅩaC.因子Ⅴa、ⅧaD.因子Ⅹa、ⅨaE.AT、HCⅡ39、肝素的抗凝作用必须依赖A.HCⅡB.ATC.TMD.PCE.EPCR40、在肝脏合成时,依赖维生素K的凝血因子是下列哪一组A .因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ B.因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、ⅩC.因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、ⅪD.因子Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、ⅫE.因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅻ41、使纤维蛋白(原)降解的物质是A.纤溶酶原激活物B.纤溶酶C.纤溶酶原D.凝血酶E.凝血酶原激活物42、内源和外源凝血系统在形成凝血活酶时都需要下列哪凝血因子A.因子ⅧB.因子ⅦC.因子ⅩD.因子ⅩⅢE.因子Ⅲ43、外源系统最常用的筛选试验是A.活化部分凝血活酶(APTT)测定B.凝血酶原时间(PT)测定C.凝血酶时间测定D.纤维蛋白原测定E.以上均不正确44、活化部分凝血活酶时间测定是下列哪一种性质的试验A.共同途径凝血因子筛选试验B.DIC确诊试验C.内源性凝血因子筛选试验D.外源性凝血因子筛选试验E.以上均不正确45、活化蛋白C(APC)能灭活下列哪些因子A.因子V A、和ⅧAB.因子Ⅶa和XaC.因子Ⅸa和ⅨaD.A TⅢ和肝素辅因子ⅡE.以上均不正确46、血小板在凝血过程中主要起下列哪一种作用A.作为组织因子,参与外源凝血系统B.与因子Ⅻ接触,参与内源凝血系统C.为因子Ⅸa,Xa提供催化表面D.稳定纤维蛋白E.以上均不正确47、下列哪项符合PNH的叙述A.是一种遗传性血细胞膜缺陷性疾病,主要受累的是红细胞B.为大细胞正色素性或低色素性贫血,网织红细胞多数降低C.常以酸化血清溶血试验作为其筛选试验,而确诊主要靠蔗糖溶血试验D.NAP积分值常增高E.常于清晨发现酱油色尿48、珠蛋白生成障碍性贫血最常见下列哪种异常形态红细胞增多A.球形红细胞B.破碎红细胞C.靶形红细胞D.泪滴形红细胞E.镰形红细胞49、下列不属于遗传性红细胞内在缺陷的是A.PNHB.GP6D缺乏症C.异常血红蛋白病D.遗传性球形红细胞增多症E.PK酶缺乏症50、正常人体内铁的分布以下列何者所占比例最大A.贮存铁B.肌红蛋白铁C.转运铁D.肌红蛋白铁E.血红蛋白铁51、缺铁性贫血与慢性感染性贫血鉴别要点是A.血清铁测定B.小细胞低色素性贫血C.红细胞内游离原卟啉测定D.骨髓细胞外铁E.骨髓细胞内铁52、体内的铁主要分布在A.血红蛋白B.运铁蛋白C.肌红蛋白D.铁蛋白及含铁血黄素(贮存铁)E.肌红蛋白53、维生素B12或叶酸缺乏时以下叙述不确切的是A.DNA合成速度减慢B.细胞核发育迟缓C.细胞分裂障碍D.RNA和血红蛋白合成受到影响E.可形态“幼核老浆”巨幼红细胞54、营养性巨幼细胞性贫血主要是由于缺乏A.叶酸,维生素B12B.叶酸,铁蛋白C.铁蛋白,转铁蛋白D.维生素B,转铁蛋白E.维生素B,铁蛋白55、再障与下列哪种因素关系不显著A.药物和化学因素B.感染因素C.电离辐射D.内分泌因素E.饮食习惯56、下列哪项不在全血细胞减少的范畴A.红细胞减少B.粒细胞减少C.淋巴细胞减少D.血小板减少E.以上都不正确57、鉴别再生障碍性贫血与急性白血最主要检查是A.中性粒细胞ALP检查B.血小板检查C.外周血查幼稚细胞D.骨髓检查E.血红蛋白测定58、判断体内铁贮存量最敏感的指标是A.可溶转铁蛋白受体B.转铁蛋白饱和度C.铁结合力D.铁蛋白E.转铁蛋白59、缺铁性贫血患者的实验室检查是A.血清铁蛋白降低,总铁结合力降低B.血清铁蛋白降低,总铁结合力正常C.血清铁蛋白降低,总铁结合力增高D.血清铁蛋白正常,总铁结合力降低E.血清铁蛋白降低,总铁结合力降低60、婴幼儿巨幼红细饱贫血与恶性贫血鉴别要点是A.年龄B.缺叶酸、维生素B、或内因子C.神经系统症状D.以上都正确E.以上均不正确61、恶性贫血时舌炎、贫血和神经症状三者关系是A.可同时存在B.各自可单独存在C.神经症状突出而贫血轻D.以上都正确E.以上均不正确62、再生障碍性贫血主要诊断依据是A.出血、感染B.全血细胞减少C.无肝脾大D.骨髓检查造血功能低下E.以上均不正确63、血管内溶血下列何项是错误的A.急性发作B.血红蛋白血症和血红蛋白尿C.肝脾常肿大D.多为获得者E.以上均不正确64、以下列疾病中除哪项外,常可见靶形红细胞A.缺铁性贫血B.珠蛋白生成障碍性贫血C. HbS病D.肝病E.巨幼细胞性贫血65、遗传性球形红细胞增多症下列何项是错的A.膜磷脂减少B.收缩蛋白增加C.膜蛋白间结合缺陷D.以上都不是E.以上均不正确66、G-6-PD缺陷症常见的临床型有A.蚕豆病、B.感染诱发浴血C.药物诱发溶血D.以上都是E.以上均不正确67、下列关于骨髓增生异常综合征(MDS)的叙述正确的是A.骨髓必须3系有病态造血B.外周血细胞必须有3系减少C.外周血细胞必须有2系减少D.小巨核细胞是MDS特异性诊断指标E.MDS有无效造血,无效造血与造血细胞过度凋亡有关68、下列哪项不符合溶血性贫血的诊断A.外周血网织红细胞计数增高B.血红蛋白降低C.血液间接胆红素增高D.尿胆红素阳性E.骨髓有核红细胞增生活跃69、诊断急非淋M2的标准为A.骨髓中原始粒细胞占30-89%(NEC)B.骨髓中原始粒细胞≧90%(NEC)C.骨髓中原始粒细胞﹥70%(NEC)D.骨髓中原始粒细胞﹥80%(NEC)E.骨髓中原始粒细胞﹥65%(NEC)70、急性淋巴细胞白血病与急非淋白血病分类根据A.白血病细胞数量B.白血病细胞的类型C.白血病细胞的分化程度D.血红蛋白的数量和血小板的数量E.外周血中淋巴细胞的数量71、下列哪项是诊断急性早幼粒细胞白血病的最重要指标A.PML-RARA融合基因B.白血病细胞的Auer小体C.骨髓中其他细胞受抑制D.骨髓增生程度活跃E.M的免疫学测定72、白血病复发的实验室指标是A.原始、幼稚细胞大于5%B.原始、幼稚细胞小于20%C.原始、幼稚细胞大于20%D.原始、幼稚细胞大于30%E.原始、幼稚细胞10-20%73、我国AML分型标准中,M3的标准为A.骨髓中颗粒增多的早幼粒细胞>30%(所有有核细胞)B.骨髓中颗粒增多的早幼粒细胞>30%(非红系细胞)C.骨髓中颗粒增多的早幼粒细胞>20%(所有有核细胞)D.骨髓中颗粒增多的早幼粒细胞>20%(非红系细胞)E.骨髓中颗粒增多的早幼粒细胞10-30%(非红系细胞)74、急性白血病导致临床出血症状的主要原因是A.血小板减少和功能异常B.血管壁功能异常C.凝血因子合成障碍D.纤溶系统受阻抑E.RBC和WBC均减少75、下列哪项是急性淋巴细胞白血病A.M1B.M3C.L1D.M5E.M476、下列哪项不符合急性粒-单细胞性白血病(M4)A.M4是粒和单核系细胞同时恶性变的急性白血病B.M4可分4个亚型,即M4a、M4b、M4c、M4EoC.M4a:原单、幼单和单核细胞>20%(所有有核细胞)D.M4白血病细胞分别具有粒系、单核系细胞的反应特点E.M4Eo可表现为inv(16)(p13;q22)染色体异常77、骨髓检查原始粒细胞85%,早幼粒2%,中性杆状核粒细胞3%,中性分叶核粒细胞2%,红系占8%,诊断A.M2aB.M4aC.M2bD.M1E.M3a78、急性白血病骨髓象最主要特征是A.红细胞系统显著减少B.有核细胞增生极度活跃C.未找到巨核细胞D.骨髓原始及早幼(幼稚)细胞≧30%E.白血病裂孔现象79、纤维蛋白(原)降解产物的生理功能是A.促进血液凝固B.抑制血液凝固C.促进纤维蛋白溶解D.抑制纤维蛋白溶解E.促进血液凝固及抑制纤维蛋白溶解80、1986年天津会议,提出了原发性骨髓增生异常综合征(MDS)的诊断建议草案,建议将MDS分四期,其中不包括下列哪项A.难治性贫血(RA)B.环形铁粒幼细胞难治性贫血(RAS)C.原始细胞过多难治性贫血(RAEB)D.转化中的原始细胞过多难治性贫血(RAEB-T)E.慢性粒-单核细胞白血病(CMML)81、急性红白血病属于A.淋巴细胞的恶性疾病B.粒细胞和红细胞的恶性疾病C.单核细胞的恶性疾病D.粒细胞的功能异常棍儿E.以上均不正确82、女性,18岁,发热、咽痛、鼻粘膜出血lOd。
骨髓细胞学检查
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一.骨髓细胞学检查的临床目的
1、诊断造血系统疾病,如:Acute leukemia
(AL)、Aplastic Anemia(AA)、 Multiple myeloma (MM)、Idiopathic thrombocytopenic purpura(ITP)等。 同时定期检查骨髓对分析疗效,判断疾 病预后亦有帮助。
骨髓穿刺:Bone marrow puncture
骨髓活检:Bone marrow biopsy
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骨髓穿刺的部位:
常选用的部位有: 髂前上棘、髂后上棘、 胸骨、腰椎棘突 骨髓穿刺的方法:
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骨髓穿刺的禁忌症:
1、血友病等凝血因子重度缺陷的疾 病。
2、穿刺部位局部有炎症,畸形及其
他病变时应避开或更换部位。
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(二)巨核细胞计数与分类
巨核细胞数正常值为每张涂片 (1.5×3.5cm)7-35个 巨核细胞数量增多或正常且伴有成熟障碍:见于 特发性血小板减少性紫癜 巨核细胞数量减少:见于再生障碍性贫血
60
原幼巨核细胞增多:见于白血病、骨髓纤维化、
急性ITP
颗粒型巨核细胞增加而产生血小板型减少:见于
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5.细胞涂片检查时,吸取的骨髓液滴在载玻
片上(要有斜度)应迅速推片,避免凝固。 推片数目应根据检查需要决定。 6.骨髓液涂片时,涂膜应厚薄适宜,细胞分 布均匀,同时应在玻片一端标记患者姓名
及日期,以防差错。
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二、骨髓涂片细胞学检查内容
1.骨髓有核细胞的增生程度,低倍镜下 检查。根据成熟红细胞与有核细胞的
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2.比值减低见于 : (1)红系细胞增多时,如各种增生性贫血 (2)粒系细胞减少时,如粒细胞缺乏症
骨髓检验骨髓细胞学检验
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临床意义
n 鉴别IDA与非IDA
n 诊断铁粒幼细胞性贫 血
n 诊断MDS-RARS
几种常见AL的细胞化学染色结果
POX SE NSE NSE+NaF ALP PAS
ALL
-
AML-wm
+~+++
-
++~+++
-~++
不被NaF抑制
增加
减少
+,粗颗粒或块状 -或+,弥漫性淡 红色
AMML
-~+
-~+
骨髓检验
主要内容
骨髓细胞学检查
n 细胞形态学 n 细胞化学染色 n 免疫表型分析 n 染色体分析 n 基因诊断
骨髓病理学检查
n 组织结构 n 免疫组织化学染色
骨髓检查流程
1.判断适应证 2.标本制备 3.镜检 4.分析
1.骨髓检查适应证
造血系统疾病 某些血液病及其相关疾病 某些寄生虫感染性疾病 恶性肿瘤骨髓转移 某些类脂质沉积病 待查
– 贫血原因待查 – 发热原因待查 – 淋巴结肿大原因待查 – 肝脾肿大原因待查 – 骨痛原因待查
唯一的禁忌证: 严重的凝血因子缺陷
2.标本制备
取材部位:髂后、髂前上棘、胸骨、棘 突、病灶部位
采集、涂片 染色:瑞氏(Wright)染色或瑞-姬
(Giemsa)混合染色
骨髓穿刺和活检针
骨髓穿刺部位
(AML-M5) – AEL:急性红白血病(AML-M6) – AMegL:急性巨核细胞白血病(AML-M7)
一些名词缩写介绍
ALL:急性淋巴细胞白血病 APL:急性早幼粒细胞白血病 CML:慢性髓性白血病 CLL:慢性淋巴细胞白血病 AA:再生障碍性贫血 PNH:阵发性睡眠性血红蛋白尿 MDS:骨髓增生异常综合征 IDA:缺铁性贫血 RARS:难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多
骨髓穿刺
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5. 再生障碍性贫血时活性增强,阵发性睡眠性血红蛋白尿时活性减低。
三、酸性磷酸酶(ACP)染色意义
1. 单核细胞、网状细胞、吞噬细胞、组织细胞中此酶呈阳性反应,有助于急性单核细胞性白血病、组织细胞性淋巴瘤及恶性组织细胞病的诊断。
2. 毛细胞白血病时呈阳性反应,且不为左旋酒石酸所抑制,有助于毛细胞白血病的诊断。
1.以原粒细胞增多为主,见于:
⑴急性粒细胞性白血病,常伴有早幼粒细胞增多,
⑵慢性粒细胞性白血病急性变,常伴有粒系的细胞核和细胞质发育不平衡及嗜碱性粒细胞增多。
2.以早幼粒细胞增多为主,见于:
⑴急性粒细胞性白血病;
⑵粒细胞缺乏的恢复期。
3.以中性中幼粒细胞增多为主,见于:
⑴慢性粒细胞性白血病,可伴核、质发育不平衡及嗜碱性粒细胞增多;
2.以产板型巨核细胞增多为主,见于急性失血性贫血、原发性血小板增多症、过敏性紫癜等。 3.巨核细胞增多呈现左移伴有形态异常、畸形,见于巨核细胞性白血病。
4.巨核细胞数正常或稍增多,形态异常,见于巨幼红细胞性贫血及白血病。
巨核细胞减少 见于再生障碍性贫血、急性白血病、阵发性睡眠性血红蛋白尿等。
3.骨髓液抽取后需立即涂片,防止凝固。观察涂片状况,满意的涂片应可见有骨髓小粒及脂滴。如被血液稀释、混血多时涂膜稀薄光滑,表面光感如血片。
骨髓涂片检查:
1.涂片染色:瑞氏染色法。
2.低倍镜检查:
⑴观察涂片,染色是否满意。
⑵观察有核细胞的多少,判断骨髓的增生程度。一般将增生分为5级。
⑶观察大细胞或特殊细胞,如转移癌细胞、淋巴瘤细胞、高雪细胞、尼曼-匹克细胞。
十一、骨髓象与血象的关系 检查骨髓象时,必须同时检查血象,常见有以下情况:
骨髓涂片检查方法及报告内容
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骨髓涂片检查方法及报告内容(1)骨髓涂片制作、染色方法1)制片骨髓涂片制作方法与血片制作方法基本相同,但因有骨髓小粒和脂肪滴,有核细胞较多,因此较血液黏稠,推片略难于血片,推片时角度要小一些,速度要慢一些,避免骨髓片过厚。
2)染色临床常用的染色方法主要有:①瑞氏(Wright)染色②吉姆萨(Giemsa)染色③Marshall提出的标准化的Romanowsky染色④R-G(Romanowsky- Giemsa)染色⑤wittekind1987年介绍的R-G染色(2)骨髓片检查的程序及方法1)检查步骤[骨髓涂片检查]①低倍镜Ⅰ.观察取材、涂片、染色是否满意等。
Ⅱ.判断有核细胞增生程度低倍镜下选择细胞分布均匀部位观察骨髓片有核细胞增生情况,根据骨髓片中有核细胞的密度或有核细胞与成熟红细胞的比例来估计有核细胞的增生程度。
骨髓有核细胞增生程度通常分为五级,如表2-1。
表2-1骨髓有核细胞增生程度五级估计标准增生程度成熟红细胞:有核细胞有核细胞均数(高倍镜视常见病例野)1:1>100各种白血病增生极度活跃10:150-100各种白血病、增生性贫血增生明显活跃增生活跃20:120-50正常骨髓象、某些贫血增生减低50:15-10造血功能低下200:1<5再生障碍性贫血增生极度减低Ⅲ.观察全片巨核细胞的数量巨核细胞数量变化较大,如将骨髓膜标准化为1.5cm×3.0cm(4.5cm2),则参考值为7-35个。
Ⅳ.观察骨髓片边缘和尾部有无体积较大的或成堆的特殊病理细胞。
②油镜分类计数200或500个有核细胞(不包括分裂型细胞和破碎细胞)。
按各细胞的种类、发育阶段分别记录,并计算出百分比。
同时仔细观察各系、各阶段细胞的形态是否正常。
[血涂片检查]分类记数100-200个白细胞,计算各类白细胞的百分率,描述红细胞形态,血小板数量和分布情况。
如见到幼红细胞按分类100个白细胞中幼红细胞的数量来报告,并说明其阶段性。
骨髓检查
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杆状核粒细胞
分叶核粒细胞
嗜酸性早幼粒细胞
嗜酸性中幼粒细胞
嗜酸性晚幼粒细胞
嗜酸性杆状核粒细胞
嗜酸性分叶核粒细胞
嗜碱性早幼粒细胞
嗜碱性中幼粒细胞
嗜碱性晚幼粒细胞
嗜碱性杆状核粒细胞
嗜碱性分叶核粒细胞
粒细胞胞质中四种颗粒鉴别
中性颗粒 大小 形态 数量 染色 分布 细小、针尖状、 大小均一 细颗粒状 多 淡红色 均匀 嗜酸性颗粒 粗大、均一、小 珠状、似鱼卵 圆形或椭圆形 多 橘黄、橘红色、 暗黄色 均匀 嗜碱性颗粒 粗大、大小不一 形态不一 不一定、常不多 深紫红色或深紫 黑色 分布不一、常覆 盖在核上 嗜苯胺蓝颗粒 粗大、大小不一 形态不一 少量或中等量 紫红色 分布不一、有时 覆盖在核上
4..纤维细胞(fibrocyte)
5.成骨细胞(osteoblast)
胞体较大,直径 20~40μ m,长椭圆形或 不规则形,单个或多个 成簇分布,胞核椭圆或 圆形,常偏于细胞一侧, 核染色质深紫红色,排 列呈粗网状,有1~3个核 仁。胞质丰富,染深蓝 或灰蓝色,可见核旁淡 染区,胞质边缘多呈模 糊的云雾状。
核仁 胞质颗粒
7.脂肪细胞(fatty cell)
直径30~50μ m,圆或椭圆形, 胞膜极易破裂。胞核较小, 形状不规则,常被挤在一边, 核染色质致密,呈网状,无 核仁。胞质内充满大量脂肪 小球,大小不等呈薄膜状或 空泡样,染淡粉红色或浅紫 色,有时呈一个大脂肪空泡, 中间有网状细丝,在核旁呈 多色性,胞质边缘常不整齐。
原始细胞 幼稚细胞 成熟细胞 1.细胞大小 大———————→ 小(巨核细胞除外) 2.核质比(N/C) 大——————————→ 小 3.细胞质 (1)量 少———————→多(淋巴细胞除外) (2)着色 深蓝或浅蓝——————→浅红色 淋巴细胞系呈透明天蓝色,单核细胞系呈灰蓝,红系保持不变,浆细胞系则由 浅灰蓝色变为深蓝色。 (3)颗粒 粒细胞、单核细胞、巨核系胞等多从无颗粒到有颗粒,红系细胞胞 质中无颗粒。 4.细胞核 (1)大小 大—————→小(成熟红完全消失) (2)核形 规则——→凹陷——→分叶(红系无核变化) (3)核染色质 疏松——→粗糙——→成块 (4)核膜 不明显———→明显 (5)核仁 有—— —— →消失
骨髓象检查
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正常骨髓象、某些贫血
3~20
造血功能底下
小于3
再生障碍性贫血
增生极度低下
增生低下
增生活跃
增生并计数全片巨核细胞总数,如 将骨髓膜标准化为1.5cm×3.0cm则巨核细 胞参考值为7~35个;
血小板减少性紫癜或其他原因引起血小板减 少时,应进行巨核细胞分类,以油镜确定巨 核细胞的阶段,分类至少观察25个巨核细胞, 求出巨核细胞各阶段百分率。
胞质量、颜色、有无包涵物(豪-焦氏小体、 嗜碱性点彩)。
成熟红细胞的大小形态, 有无异常红细胞(球形、椭圆形、镰刀形、
靶形、盔形、三角形、棘形、泪滴样、大 红细胞、多色性红细胞、嗜碱性点彩红细 胞、卡波氏环等)。
③巨核细胞系统:
全片巨核细胞的数量,各阶段细胞的比例, 有无成熟障碍现象,有无病理性改变,如 微小巨核细胞、小巨核细胞、单圆核巨核 细胞、多核巨核细胞。
细胞、转移性肿瘤细胞、恶性淋巴瘤细胞。 ⑥ 有无寄生虫。
第三节 正常骨髓象
正常骨髓象应具备四项条件: (1)有核细胞增生活跃; (2)各系各阶段细胞所占有核细胞的比例
大致在正常参考范围内。 (3)各系各阶段细胞形态上无明显异常; (4)无特殊病理细胞及血液寄生虫。
1.骨髓有核细胞增生活跃,粒/红比例为 2-4:1。
骨髓象检查
第二节 骨髓象检查的方法
一、检查的步骤
(一)低倍镜观察
1.观察取材、涂片、染色情况是否满意。
2.判断有核细胞增生程度,低倍镜下选择细 胞分布均匀处,根据骨髓片中有核细胞的 密度或有核细胞与成熟红细胞的比例来估 计骨髓有核细胞的增生程度。
增生程度的判断一般采用五级分类法,
即:增生极度活跃、增生明显活跃、增生活跃、 增生低下、增生极度低下。
简述骨髓涂片
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正常范围:
骨髓液中红细胞约占45~54%;有核细胞约占4~6%;血 浆约占39~48.5%;脂肪约占0.5~3%。其中有核细胞总 数为10~100×10/L(10 000~100 000/mm)巨核细胞, 粒细胞系统、红细胞系统、单核细胞系统、浆细胞系统 等各有其一定比例范围。
采部位:
采血液部位以髂脊、脊椎棘突、胸骨体等处为宜。
骨髓象!
骨髓象即骨髓细胞学检查。根据有核细胞所占的比例 把骨髓增生程度分成等级,来反映骨髓造血的活跃程 度。在取材、制片和染色良好的情况下,正常骨髓的 增生程度大多描述为“骨髓增生活跃”。某些贫血时 骨髓代偿增生能力良好,则会表现为“增生明显活 跃”,如果造血功能降低则骨髓“增生减低”或“极 度减低”,而发生白血病时,骨髓增生“明显活跃” 或“极度活跃”。
骨髓增生程度分级标准
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骨髓增生程度分级标准骨髓增生是指骨髓内造血细胞增生过多的一种病理状态。
根据骨髓增生的程度,可以将其分为不同的等级,以便于临床医生进行诊断和治疗。
目前,国际上通用的骨髓增生程度分级标准主要有WHO和国际骨髓增生疾病研究协作组(IMF)制定的标准。
下面将分别介绍这两种标准。
首先,根据WHO标准,骨髓增生程度分为三个等级,轻度、中度和重度。
轻度增生指骨髓内有较多的原始和成熟的造血细胞,但并无明显的症状或体征。
中度增生指骨髓内有更多的原始和成熟的造血细胞,可能出现轻度的贫血、出血倾向等症状。
重度增生指骨髓内有大量的原始和成熟的造血细胞,可能导致明显的贫血、出血、感染等临床表现。
其次,根据IMF标准,骨髓增生程度分为四个等级,0级、1级、2级和3级。
0级指骨髓内有较多的原始和成熟的造血细胞,但并无明显的贫血、出血、感染等症状。
1级指骨髓内有更多的原始和成熟的造血细胞,可能出现轻度的贫血、出血倾向等症状。
2级指骨髓内有大量的原始和成熟的造血细胞,可能导致明显的贫血、出血、感染等临床表现。
3级指骨髓内有极大量的原始和成熟的造血细胞,临床表现严重,可能危及生命。
无论是根据WHO标准还是IMF标准,骨髓增生的程度分级都是根据骨髓内原始和成熟的造血细胞的数量和临床表现来划分的。
这些标准的制定,有助于医生对患者的病情进行评估和诊断,为患者制定合理的治疗方案提供了重要的依据。
总之,骨髓增生程度分级标准的制定对于临床医生诊断和治疗骨髓增生疾病具有重要的指导意义。
在实际临床工作中,医生应当根据患者的临床表现和实验室检查结果,结合这些标准,进行科学、合理的诊断和治疗,以提高患者的生存质量和生存期。
同时,也需要不断地进行临床研究和实践,不断完善和更新骨髓增生程度分级标准,以适应临床工作的需要。
骨髓检查标准操作程序
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SOP_09-2 骨髓检查标准操作程序一、目的:统一项目操作规程,严格检验质量标准,为临床提供及时、可靠的结果报告。
二、适用范围:血液骨髓检验。
三、操作人员:检验科授权工作人员。
四、操作步骤:血细胞形态学检查主要用于观察骨髓与血液中细胞数量和质量的变化,借以了解其造血功能。
对疾病的诊断、疗效的观察、预后等研究都具有重大价值。
血细胞化学染色是在观察形态的基础上进一步了解细胞化学成分,对血细胞各种生化成分及代谢产物作定性、定位和定量的观察,临床上亦常用以协助诊断、鉴别诊断血液病和其他疾病。
1 骨髓象检查:1.1 骨髓细胞形态检查步骤:(1) 骨髓取材:①骨髓穿刺部位:一般取胸骨、棘突、髂骨前嵴或后嵴等部位。
两岁以内小儿主张用胫骨穿刺。
穿刺部位不同,取材可能有明显差异。
以胸骨穿刺最好,棘突次之,髂骨最差。
故必要时应多部位取材,以便能全面地了解骨髓情况。
②吸骨髓液:一般不超过O.2ml,否则易于稀释。
③骨髓取材满意的几项指标:抽吸骨髓时,患者有特殊酸痛感,骨髓液中应含有骨髓小粒。
显微镜下观察涂片,可发现骨髓特有细胞。
(2) 涂片检查:①涂片制备:要求涂片均匀,有头、体、尾三部分,血膜面积约1.5cm×3cm,厚度以透过血膜可看清字迹为限。
选择骨髓小粒部分制作涂片,骨髓液量不宜过多。
因骨髓的凝固较快,涂片过程要快。
骨髓不可用草酸盐抗凝,否则会使血细胞核变形,核染色质致密,胞浆空泡形成,出现草酸盐结晶。
②涂片检查:一般体积大的细胞分布于涂片的上下边缘及尾部,计数时应该从体尾交界处开始迂回向尾部移动。
(3) 染色:选用瑞氏(Wright)和姬姆萨(Giemsa)混合染色。
具体方法:髓片两端用蜡笔划线,必要时在血膜边缘较厚处用铅笔写明患者姓名及日期或编号。
加染液3~5滴于涂片上,静置1min(天热时间缩短),然后加5~10滴磷酸盐缓冲液,使两液混匀,约10~15min,用水冲洗髓片,冲洗时平放玻片,缓缓用流水冲洗(勿先倒去染料),待干镜检。
骨髓检查
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2. 高倍镜
1)观察有核细胞增生程度,增生程度一般采用五 级分类法即: 有核细胞数/Hp 有核细胞数/Hp 常见病因
增生极度活跃 增生明显活跃 增生活跃 增生减低 增生极度减低 超过100 超过100 50~100 20~50 5~10 各种白血病 各种白血病或增生性贫血 正常骨髓象或增生性贫血 造血功能低下者
Tail
Body
Head
骨髓小粒
1.低倍镜 低倍镜
a. 判断骨髓涂片的质量包 括厚薄、 染色、 括厚薄 、 染色 、 骨髓小粒 等情况。 等情况。 观察巨核系统增生情况并计数。 b.观察巨核系统增生情况并计数。 LP HP
c.全片观察有无体积较大或成堆分布的异常细
胞,尤其注意观察涂片边缘和尾部。 尤其注意观察涂片边缘和尾部。
1.结合临床分析: 结合临床分析: 结合临床分析 一般资料 症状 体征 2.结合血象分析: 结合血象分析: 结合血象分析 三系数量和质量 3.报告书写要求: 报告书写要求: 报告书写要求 简单扼要、 简单扼要、条理 清晰、重点突出。 清晰、重点突出。 一般按照粒、 一般按照粒、红、 巨、淋、单、浆 等系统依次描写。 等系统依次描写。 若遇某系有明显 异常, 异常,应在首位 详细描写。 详细描写。
淋巴细胞系统 占20~25%,均为成熟淋巴细胞, 原淋巴细胞罕见,幼淋巴细胞偶见。 单核细胞系统 <4%,均为成熟单核,原单核细 胞罕见及幼单核细胞偶见。 浆细胞系统 <2%,均为成熟浆细胞,原浆细胞 罕见及幼浆细胞偶见。 巨核细胞系统 在1.5cm×3.0cm的片膜上,可 见巨核细胞7~35个,其中原巨核细胞不见或偶 见,幼巨核细胞占0~5%,颗粒型巨核细胞占 10~27%,产血小板型巨核细胞占44%~60%, 裸核占8~30%。血小板较易见,呈堆状存在。
骨髓细胞学检测

满意的骨髓取材和良好的骨髓涂片制备是骨髓细胞 形态学检查的重要环节,必须加以重视。 骨髓取材满意的指标: (1)抽吸骨髓时,病人有特殊的酸痛感。 (2)骨髓液抽取应在0.2ml以内,否则易于稀释。 (3)骨髓涂片中应含有骨髓小粒或脂肪滴。 (4)显微镜检查,可见骨髓的特有细胞,如巨核细胞 、浆细胞、组织细胞、组织嗜碱细胞、成骨细胞、 破骨细胞等。 (5)髓细胞分类,中性杆状核粒细胞与分叶核粒细胞 之比大于血涂片。
2. 报告血涂片检查结果:
骨髓检查配合血涂片检查,对确定诊断和鉴别诊断 是十分必要的,其内容为:
(1)分类计数有核细胞(一般要求计数200个细胞) 注意有无各类幼稚细胞,形态有无异常。
(2)注意观察红细胞形态有无异常。 (3)有无其他异常细胞出现。 (4)观察血小板有无数量、形态、颗粒、聚集性等异 常。 (5)观察有无血液寄生虫,疑有血液寄生虫感染者, 尤应集中注意仔细查找。
这是其他检验方法所不能替代的。
第一节
概
述
一、适应证和禁忌症 1.适应证:包括贫血、出血、白血病; 全血细胞减少,白细胞增多伴有幼稚细胞, 考虑有血液寄生虫病(如黑热病、疟疾 等),骨髓转移瘤和异常蛋白血症等。 不明原因的发热,肝、脾、淋巴结肿大, 胸骨压痛、恶病质; 总之,凡遇上述情况之一,都可以作骨髓 穿刺,以前三种最为常见。
细胞、转移性肿瘤细胞、恶性淋巴瘤细胞。
⑥ 有无寄生虫。
二、结果计算和报告单的书写
(一)结果计算 ⑴ 计算各系细胞及各期细胞占有核细胞总 数的百分比(非红系细胞百分比)。 ⑵ 并算出各阶段粒细胞总和与各阶段有核 红细胞总和,将粒细胞总和除以有核红细 胞总和为粒:红比值。 ⑶ 计算各期巨核细胞百分比或各期巨核细 胞的个数。
急性白血病的FAB分型、排异反应

急性白血病的FAB分型1976年法国(Franch)、美国(AInerican)和英国(Britain)等三国血细胞形态学专家讨论、制订了关于急性白血病的分型诊断标准,简称"FAB"分型。
据此标准,可将急性淋巴细胞白血病〔ALL〕则可依此标准分成L1-L3三型,而急性非淋巴细胞白血病〔ANLL〕分成M0-M7共八个亚型。
这种分型法已被世界各国广泛采用,其目的是为了统一急性白血病的分型和诊断。
1.ALL分为三个亚型(1)L1型;以小原淋巴细胞为主,大小较一致,核染色质较粗,核仁小而不清,胞质量少。
(2)L2型;以大原淋巴细胞为主,大小不一,核染色质较疏松,核仁1至多个,胞质丰富。
(3)L3型;以大原淋巴细胞为主,大小较一致,核染色质均匀细点状,核仁1至多个且明显,胞质深蓝,可见大量空泡。
2.ANLL分为八个亚型(1)M0(急性髓细胞白血病微分化型):骨髓有核细胞增生程度较轻,原始细胞大于30%,可达90%以上,核圆形,核仁明显。
胞质小,嗜碱性,无颗粒,无Auer小体。
(2)M1(急性原始粒细胞白血病未分化型):骨髓增生极度活跃或明显活跃,少数病例可增生减低,骨髓中I型加II型原始粒细胞大于90%(NEC),可见小原粒细胞(胞体小,与淋巴细胞相似,胞似圆形,核染色质呈细颗粒状,较正常原粒细胞密集,核仁1-2个,有伪足)。
(3)M2(急性原始粒细胞白血病部分分化型):骨髓增生极度活跃或明显活跃,骨髓原粒I型II型大于30%-90%,单核细胞小于20%,早幼以下各阶段大于10%,约50%病例的白血病细胞内可见Auer小体。
分两个亚型:M2a:骨髓中原粒I型+II型>30%-90%,单核细胞<20%,早幼以下各阶段>1%。
M2b:骨髓中粒系统明显增生,异常的原始及早幼粒细胞增多,以异常的中性中幼粒细胞增多为主,常>30%,这类中幼粒细胞有核仁1-2个,核浆发育不平衡。
有的晚幼粒亦见有核仁。
16.骨髓涂片检查

骨髓涂片检查骨髓血液细胞学检查主要用于观察骨髓中血液细胞数量、质量、分化、成熟等的变化借以了解造血功能,从而对疾病的诊断、治疗、疗效观察及预后测定有所帮助,因此研究血细胞的各种生理及病理变化始终在血液学中有着其独特的重要地位。
骨髓血液细胞学检查的内容可分为二大部分,即对血细胞数量和对血细胞质量的检查,前者检测项目通常有1.骨髓有核细胞计数2.骨髓细胞增生程度分级3.骨髓有核细胞分类计算4.骨髓粒红比例计算5.骨髓巨核细胞计数后者包括骨髓涂片细胞形态学检查和细胞化学染色及其它病理细胞、血液寄牛虫检查等。
正常范围:1.骨髓细胞增生程度分级和有核细胞计数在涂片取材满意的情况下,观察有核细胞的多少能反映出骨髓造血的增生程度和间接了解骨髓中有核细胞的数量,目前国内较多的是将骨髓增生程度分为5个等级,见表2—1:表2—1 骨髓增生程度分级2.骨髓有核细胞分类计数和骨髓粒红比例骨髓有核细胞分类计数的数量应视骨髓增生程度而定,通常为计数2 00~5 00个左右,特殊需要可再行增减。
涂片先在低倍镜下观察取材,选择细胞分布均匀,染色满意的部位计数。
由于骨髓抽取的部位不同,各区域人群种族的关系,出生年龄的大小等因素,骨髓有核细胞分类计数的比值和粒红细胞比例后存有一定的差异。
见表2—2。
表2—2 骨髓有核细胞分类计数的比值和粒红细胞比例3.巨核细胞计数,此计数因骨髓穿刺时被血液稀释的程度较难估计,另涂片时取材多少、髓膜厚薄等不一,将直接影响到巨核细胞的计数。
巨核细胞的正常参数者若以全片计数,通常为7~35个/(1.5×3~3.5)cm,但也有见全片高达133个。
4.正常骨髓涂片中各个系统的血液细胞按一定的比例组合在一起,细胞形态均无明显异常,巨核细胞和成蔟血小板均可见到,并能见到少量正常非造血性细胞,成熟红细胞大小均匀,染色正常,无其它异常细胞和血液寄生虫。
临床评价:骨髓细胞学检查是对各种血液系统疾病诊断或辅助诊断所必不可少的项目之一。
骨髓涂片细胞形态学检查

实验十一骨髓涂片细胞形态学检查Morphologic examination of bone marrow smear试剂器材正常骨髓涂片、光学显微镜、香柏油、擦镜纸、镜头清洁液。
实验内容一、粒系细胞形态观察(一)粒系细胞形态的总特征1.胞体规则。
2.胞核有明显的变化规律(圆形→椭圆形→一侧偏平→肾形→杆状→分叶) 1.胞质中的颗粒也有明显的变化规律(无颗粒→非特异性颗粒出现→特异性颗粒出现→特异性颗粒增多、非特异性颗粒减少→特异性颗粒)。
(一)粒系各期细胞形态1.原始粒细胞:圆形或椭圆形,直径10μm~18μm左右。
胞核大,呈圆形或椭圆形,可以有浅的凹陷。
有2至5个较小而清楚的核仁,染色质呈淡紫红色,细致均匀平坦,如一层薄纱。
胞质少,无颗粒或少量嗜天青颗粒(称副原粒),胞质均匀透明,染天蓝或深蓝色核周常无淡染区。
2.早幼粒细胞:较原粒细胞大,直径12μm~25μm左右。
外形与原粒细胞相似,平均直径可达15μm。
胞核较原粒细胞略小,圆形或椭圆形,随细胞发育逐渐出现凹陷,核内常染色质仍占优势,但异染色质在核周的凝集较原粒细胞明显,核仁常见。
胞质比原粒细胞丰富,胞质内开始出现一些紫红色非特异性嗜苯胺蓝颗粒,大小、形态不一,分布不均,可盖于核,染浅蓝色。
3.中性中幼粒细胞:比早幼粒细胞小,直径10μm~18μm左右。
外形呈圆形或椭圆形,有时外形较不规则。
胞核较早幼粒小,可有凹陷,核内常染色质相对减少,异染色质在核周凝集进一步增加,并逐渐向胞核中央发展,两种染色质的比例相近,核仁少见。
胞质更丰富,胞质内常出现很多特异性颗粒,可分为中性、嗜酸性和嗜碱性颗粒。
中性颗粒呈淡红色,非常细小、均匀而密集,如粉末状;嗜酸性颗粒较粗大,形如小珠,橘黄或土黄色,分布均匀,充满胞质;嗜碱性颗粒呈深紫蓝色,大小不规则,排列凌乱,常盖于核上,以致核形不易看出,胞膜也常常显得不完整。
胞质呈浅红色或浅蓝色,常被特异性颗粒掩盖了颜色。
血液科护士出科小结

血液科护士出科小结本文摘要:在老师的带教下,我基本掌握了一些常见病的护理及基本操作,使我对血液常见病、多发病的诊断治疗有了重新的认识和提高...时光过的如流水般飞逝,在血液科的实习即将结束。
在此,我非常感谢护士长和教员们在六周期间对我的关心和照顾以及帮助。
在老师的辛勤教导下,经过不断实践,我受益匪浅。
回顾这些日子,是苦是乐,是酸是甜,相信每个人心中都有一种属于自己的味道,即将要出科了,却有好多的不舍。
对于我们的实习,科里的老师们都很重视,每周的实习安排也谨然有序,从而让我们循序渐进的学习与成长。
在实习期间,我严格遵守医院及科室的规章制度,认真履行护士职责,严格要求自己,尊敬师长,团结同学,踏实工作,关心病人。
不迟到,不早退,努力做到护理工作规范化,技能服务优质化,基础护理灵活化,爱心活动经常化,将理论与实践相结合,并做到理论学习有计划、有重点,护理工作有措施、有记录。
在老师的带教下,我基本掌握了一些常见病的护理及基本操作,使我对血液常见病、多发病的诊断治疗有了重新的认识和提高,在突发病方面,学到了应对的知识和技巧。
微笑迎接新病人并做好入院评估;严密监测生命体征并规范记录;正确采集血、尿标本;积极配合医生治疗;严格执行三查七对;认真执行静脉输液……总之,在血液实习的日子里,在护士长和教员们理论知识扎实和操作技能熟练的带教下,我受益匪浅,像她们一样,虽然我还只是学生,我的能力有限,但我会不断摸索,用微笑温暖病人心田,用努力充实我的知识与技能。
温故而知新,用实践来验证及巩固所学。
在此,感谢护士长以及各位教员们对我的关心与教导,在此实习期间包括以后,我都把你们的教诲深深记在心中。
我一定要把学到的只是应用到下一实习科室。
不断地学习进步。
同时,我感谢本科室的患者,他们很配合的让我做治疗,俗话说:病人就是老师。
第二篇:血液科出科小结血液科出科小结时光过的如流水般飞逝,在血液科的实习即将结束。
在此,我非常感谢老师们在这期间对我的关心和照顾以及帮助。
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1.骨髓有核细胞增生程度分几级?如何划分?其临床意义如何?答:一般分为:⑴增生极度活跃涂片中有核细胞约占1/2或更多。
成熟红细胞与有核细胞之比,平均为1.8:1。
常见于各种白血病。
⑵增生明显活跃成熟红细胞与有核细胞之比为5:1~9:1。
常见于各种红系、粒系或其它系统的增生疾病。
⑶增生活跃成熟红细胞与有核细胞之比为27:1,一般为正常骨髓的表现。
⑷增生减低成熟红细胞与有核细胞之比为90:1,见于骨髓造血机能减低。
如取样稀释,也可表现为此种现象。
⑸增生重度减低有核细胞明显减少,成熟红细胞与有核细胞之比为200:1。
是典型的再障骨髓象。
取材不良,亦见此像。
2.何谓白血病裂孔?亚裂孔?见于何种白血病?答:在白血病的血片及骨髓片分类时,仅见到最幼稚和最成熟的细胞而中间阶段缺如,此即为白血病裂孔。
如中间阶段减少,即为亚裂孔。
这种现象见于急性白血病。
3.感染性骨髓像有何表现?答:⑴骨髓增生活跃或明显活跃。
⑵粒细胞可增生,并可有核左移现象、空泡变性及中毒性颗粒。
⑶网状细胞、吞噬细胞易见,浆细胞亦可增多。
⑷红系及巨核细胞系大致正常。
4.原发性血小板减少性紫癜的骨髓像有何形态学特点?答:⑴骨髓像呈增生活跃或明显活跃。
⑵粒红比值正常。
⑶巨核细胞有成熟障碍和变性现象。
成熟型巨核细胞明显减少,血小板簇不易找到或没有。
5.简述尿液的生成机理。
答:尿液是在肾脏内形成的。
当血液流经肾小球毛细管时,其中大分子蛋白质和细胞,脂类等胶体被截留,其余成分则经半透膜过滤进入肾小球囊,形成原尿。
当原尿通过肾小管时,约大部分水分,电解质和葡萄糖等物质又重新被吸收回血;同时,肾小管亦分泌一些物质加入尿中,最后生成终尿。
6.简述乳糜尿的特征及临床意义。
答:特征:⑴外观乳白色,仔细观察可分三层,上层为乳酪状被膜,中层为乳糜色液体,下层有少量沉淀。
⑵蛋白质+++~++++。
⑶加乙醚于尿液中,用力振摇后,所含脂肪溶于乙醚层中,尿液变清。
临床意义:⑴淋巴管阻塞,常见于丝虫病、先天淋巴管畸形、腹内结核、肿瘤压迫等疾病。
⑵胸腹创伤、手术伤及腹腔淋巴管或胸导管也可出现乳糜尿,但少见。
⑶过度疲劳、妊娠及分娩后、糖尿病脂血症、肾盂肾炎、包虫病、疟疾等也偶见乳糜尿。
7.解释管型,简述尿液内管型的形成条件。
答:尿内蛋白质在肾小管中形成聚集体,随尿排出后即称管型。
形成管型的条件是:⑴原尿内有一定量的蛋白质。
⑵肾小管有使尿液浓缩和酸化的能力,同时尿流缓慢及局部尿液积滞,肾单位中形成的管型在重新排尿时随尿排出。
⑶具有交替使用的肾单位。
8.简述管型形成的过程。
答:当处于休息状态的肾小管中有含一定量蛋白质的原尿时,肾小管即发挥其浓缩和酸化尿液的正常功能;蛋白质浓度因尿液浓缩而增加,因酸化至其等电点和受到盐析而易于沉淀、凝固、逐渐以肾小管为外形而凝聚成管型。
经过一定时间的固化后,当这些休息状态的肾单位重新工作时,管型便随尿排出。
9.简述管型的类型答:由少量蛋白质凝固形成的管型是最简单的管型,即透明管型。
蛋白含量较多、变性明显并有颗粒附着其上者称为颗粒管型。
如管型中还有肾上皮细胞、白细胞、红细胞、或脂肪滴,则分别称为上皮细胞管型、白细胞管型、红细胞管型及脂肪管型等。
10.简述不同管型的临床意义答:透明管型可在健康人尿中出现,颗粒管型主要见于急慢性肾炎及肾病。
红细胞管型多提示包曼氏囊出血,为急性肾炎和肾出血所特有,脓细胞管型是化脓性肾炎的特征。
蜡样管型的出现表示肾脏有严重损害。
应该指出的一点是:尿中出现管型并不意味着肾疾患十分严重,从生理机制上看,出现管型倒表示肾功能尚好,多是一种可逆性变化,预后大部分是良好的.11.简述脑脊液细胞计数及其临床意义。
答:脑脊液中的细胞在正常情况下是恒定的在病理情况下因疾病种类不同,细胞数量变化很大,所以细胞计数和分类在疾病的辅助诊断中具有重要的意义。
正常人:脑脊液中白细胞为<10个/ul。
儿童较成人稍高。
多为淋巴细胞和单核细胞,以嗜中性粒细胞为主。
11~30个/ul时为轻度增高,31~100个/ul时,为中度增高;20 0~500个/ul为高度增高;500~1000/ ul为剧烈增高,最高可达>10000/ul。
白细胞20 个以上应进行细胞分类计数。
白细胞数剧烈增加见于化脓性脑膜炎,少或中度增加常见于结核性脑膜炎、病毒性脑炎等,以淋巴细胞为主,细胞数量的变化在治疗中可作为病情变化的参考指标。
细胞数减少是临床好转的标志。
12.简述血液的一般物理性质。
答:血液是由血细胞和血浆两部分组成的红色粘稠混悬液,血浆约占0.55,血细胞约占0.45。
血细胞包括红细胞、白细胞和血小板。
血浆是一种复杂的胶体溶液,组成非常恒定,其中固体成分占0.08~0.09,水分占0.91~0.92。
固体成分包括各种血浆蛋白、营养成分、无机盐、维生素和代谢终产物等。
血液pH为7.35~7.45,比密为1.050~1. 060,相对粘度为4~5,血浆渗透量为300mOsm/kgH2O,血液离体后数分钟即自行凝固。
13.哪些生理因素可引起红细胞和血红蛋白增加或减少?答:⑴年龄与性别:新生儿期红细胞与血红蛋白均明显增高,出生两周后逐渐下降到正常水平;女性由于月经、内分泌等因素,21~ 35岁者血红蛋白均维持最低水平。
⑵精神因素:感情冲动、兴奋、恐惧、寒冷等刺激均可使肾上腺素过多分泌,导致红细胞和血红蛋白增加。
⑶高山居民和登山运动员可因缺氧导致红细胞和血红蛋白增高。
⑷长期多次献血者红细胞可代偿性增加。
⑸妊娠后期,某些老年人及6个月至2岁婴儿均可出现生理性贫血。
14.哪些生理变化可影响白细胞计数?答:⑴年龄:新生儿期白细胞计数较高,可达15×109~30×109 /L,通常在3~4天后降至10×109/L。
初生儿外周血以中性粒细胞为主,第6~9天逐渐下降至与淋巴细胞大致相等。
整个婴儿期淋巴细胞均较高,可达0~70。
⑵日间变化:一般安静松弛时白细胞较低,活动和进食后较高;早晨较低,下午较高,一日之内可相差一倍。
⑶运动、疼痛和情绪影响:剧烈运动、剧痛、极度恐惧等均可使白细胞短暂增高。
⑷妊娠与分娩:妊娠期特别是最后一个月白细胞可增高,分娩时可高达34×10 9/L,产后2~5日内恢复正常。
由于生理因素,同一检测对象白细胞计数波动可达50%。
15.简述血细胞的基本结构。
答:血细胞的基本形态结构与其它细胞相似。
在结构上各种细胞都具有细胞膜、细胞浆和细胞核三大部分。
⑴细胞膜是细胞表面包着的一层薄膜,又称质膜。
⑵细胞浆也称细胞质,是细胞膜与细胞核之间的部分,活体状态时为透明的胶状物。
细胞浆内包括基质、细胞器和包含物。
在电子显微镜下可看到内质网、线粒体、高尔基体和中心体等细胞器。
细胞浆的化学成分复杂,多数血细胞含大量的RNA 和酶。
它们与生物氧化、蛋白质合成密切相关。
浆内还有营养物、分泌物排泄物和色素等。
⑶细胞核由核膜、核染色质、核质、核仁等构成。
其化学成分主要是DNA和组蛋白,其中DNA是遗传的物质基础。
16.简述骨髓增生异常综合征的含义。
答:骨髓增生异常综合征(MDS)为多种原因所引起的一组表现多样化、转归不一的临床血液学综合征。
由于此病临床表现缺乏特异性,所以在拟定MDS 诊断标准的全国性会议召开以前,其名称、标准等尚无一个统一的标准。
目前将那些长期贫血而按常规抗贫血治疗又无明显疗效的所谓难治性贫血或外周血呈三系均低,而骨髓增生明显活跃的所谓“增生性再障”;又因某些病人仅长期表现为白细胞减少而被诊断为“假性粒细胞缺乏症”者以及由于某些病人最终转为白血病而一直称为“白血病前期”等类病人都归属这类疾病的范畴,统称为“骨髓增生异常综合征”。
17.简述血小板在凝血中的作用。
答:在内源性凝血系统第一阶段因子Ⅹ的激活过程中,因子Ⅸa、生成以后的反应直到凝血酶原被激活为止,均在磷脂表面上进行,磷脂来源于血小板。
正常血小板是无凝血活性的,只有当血小板粘着于异物(胶原等)以后,血小板膜发生改变,才提供有凝血活性的磷脂表面,因子Ⅸa、Ⅷ和Ca在磷脂表面上形成复合物,此复合物催化因子Ⅹ的激活。
血小板因子3(PF3)即血小板磷脂,其中以丝氨酸磷脂的凝血活性最强。
另有人报告,血小板还含有因子Ⅺa的活性,可直接催化因子Ⅸ的激活,这可以说明为什么缺乏因子Ⅶ的病人可无出血症状。
此外,血小板中有多种促进凝血的因子,如血小板因子Ⅰ可能是吸附于血小板上的因子Ⅴ,可以促进凝血酶原向凝血酶的转化;血小板因子Ⅱ可以促进凝血酶对纤维蛋白原的催化作用。
血小板因子Ⅳ是可中和肝素的碱性蛋白质,又叫抗肝素因子,可使肝素失去其抗凝血活性。
18.简述传染性单核细胞增多症的发病机制。
答:传染性单核细胞增多症(简称传单)是由EB病毒所引起的一种急性或亚急性淋巴细胞良性增生的传染病(又称腺性热)。
多发于青少年,由密切接触、飞沫等途径传播。
病毒侵入机体后,多经5天~15天潜伏期后开始发病。
19.简述传染性单核增多症的临床症状。
答:主要为不规则发烧、乏力及伴头痛、剧烈咽痛及咳嗽;浅表淋巴结肿大,肝肿大及皮疹。
由于异常淋巴细胞在体内大量增生也向非淋巴组织,如肝、心、脑、肾等器官浸润,而骨髓受累较少见。
因此,本病的临床表现呈多样化。
20.简述寄生虫病流行的基本环节及防治原则。
答:寄生虫病与其它传染病一样,流行必须具备3个基本环节:⑴传染源寄生虫病的传染源包括有寄生虫感染、并能将病原体传至外界或另一新宿主的病人、带虫者和保虫宿主。
⑵传播途径多数的的传播途径须包括离开宿主、在外界生存和进入新宿主3个阶段。
⑶易感人群。
防治原则:⑴控制与消灭传染源。
⑵切断传播途径。
⑶保护易感人群。
21.简述红斑狼疮(LE)细胞定义及其形成条件。
答:红斑狼疮患者血液内的LE因子为一种抗核蛋白的IgG抗体,它作用于细胞膜使之受损伤,并使细胞核胀大,失去原有的染色质致密结构,形成一种均匀无结构的圆形烟雾状物质,称均匀体。
这种均匀体蛋白被成熟的中性多核白细胞吞噬后即为红斑狼疮细胞(LE细胞)。
22.简述染色质小体。
答:染色质小体位于成熟或幼红细胞的胞质中,呈圆形,有1~2μm大小,染色为紫红色,可1至数个,已证实为核残余物,常见于巨幼细胞性贫血,溶血性贫血及脾切除术后。
23.简述中性粒细胞在什么情况下可出现哪些毒性变化。
答:在严重感染、恶性肿瘤、严重传染性病、败血症、中毒(药物或重金属)、大面积烧伤等疾病时,中性粒细胞可出现毒性颗粒、空泡、Dohle氏体、核棘突、退行性变及细胞大小不均等变化。
24.简述日本血吸虫的致病机理。
答:血吸虫病是一种免疫性疾病,其中虫卵的致病作用最为严重。
⑴尾蚴和童虫所致损害尾蚴侵入皮肤,转变为皮肤型童虫,引起局部丘疹、红斑和瘙痒,称尾蚴性皮炎。