基因信息的法律保护和防止基因歧视(PPT 64张)
基因资源的法律保护
主体及其责任（II,III）
基因资源提供国 国家主管机关 基因资源提供者 与基因资源相关的传统知识持有者 基因资源使用者 可能的第三人
ABS具体步骤(IV)
获取基因资源前的活动 对基因资源的研发 对结果的商业化或其他利用和利益分享 事先知情同意\双方商定条件
事先知情同意(IVc)
基本原则(para.26)
活化石— 银杏
活化石— 水杉
国宝— 大熊猫
新闻动物— 华南虎
花中之王— 牡丹
人类的朋友— 狗狗
转基因抗虫棉
为什么要保护基因资源？
（一）基因资源的重要性：
基因资源的利用已渗透生活生产各个方 面： 农业、林业、畜牧业、医药、公共卫生 环境保护、公共安全、国防安全
青霉素：
青霉素发明者、英国科学家 亚历山大.弗莱明
第五章 基因资源的法律保护
《生物技术法律法规》
第一节 基因资源及其保护概述
基因资源的概念
生物资源：包括基因资源、生物体或其 部分、种群、生态系统中对人类具有实 际或潜在价值的任何其他生命组成部分。 基因资源：指具有实际或潜在价值的遗 传材料。 遗传材料：指来自植物、动物、微生物 或其他来源的含有遗传功能单位的任何 材料
知识产权（技术的获取和转移）—— 16
缔约国应采取立法、行政或政策性措施，保证 发展中国家尤其是作为基因资源提供国的发展 中国家能够获取相关技术，是技术转移在公平、 减让、优先和最优惠条件下进行； 当相关技术涉及专利等知识产权时，技术获取 和转移的条款应承认知识产权并与其充分有效 的保护相一致； 这些规定对于私营部门也应适用，以保证发展 中国家的政府部门和私有部门都能获益。
时间：1991.10 知情同意和双方协定：签订合同 目的：对哥斯达黎加的基因资源进行合 作探查和研究，寻找可能的药物。
《转基因食品安全性》课件
01
02
03
农业
转基因作物如玉米、大豆 、棉花等，以提高产量、 抗虫性和抗病性。
畜牧业
转基因动物如转基因鱼、 转基因猪等，以改善肉质 、生长速度和繁殖性能。
食品加工业
转基因食品如转基因大豆 油、转基因玉米淀粉等， 以提供更丰富、更健康的 食品来源。
02
转基因食品的安全性评估
安全性评估的必要性
确保食品质量和安全
安全性评估的方法和标准
检测转基因成分
对转基因食品进行安全 性评估，首先需要检测 食品中是否含有转基因
成分。
毒理学评估
对转基因食品进行毒理 学评估，包括急性毒性 、慢性毒性、致畸性等
方面的测试。
免疫学评估
对转基因食品进行免疫 学评估，包括过敏反应 、免疫原性等方面的测
试。
环境影响评估
对转基因食品进行环境 影响评估，包括对土壤 、水、生态等方面的潜
加强国际合作和交流，共同应对转基因食品的挑战
加强国际法规和标准的制定
各国应加强合作，共同制定国际性的转基因食品法规和标准，以确保全球范围内的食品 安全。
促进技术交流和转让
推动各国之间的技术交流和转让，提高发展中国家利用转基因技术改善粮食安全的能力 。
THANKS
转基因食品的伦理和法律问题
转基因食品的研发和应用涉及到伦理问题，如人类干预自 然基因、基因歧视等。
转基因食品的安全性评估和监管需要法律制度的规范和完 善，以确保公众利益和社会安全。
06
未来展望和研究方向
转基因技术的发展趋势和方向
基因编辑技术的进一步发展
随着基因编辑技术的不断进步，未来转基因技术将更加精确和高效，能够更有效 地改良作物性状，提高产量和抗性。
《NGS基础培训》课件
数据分析
对原始数据进行处理、分析和 解读，提取有用的信息。
样本准备
样本类型
根据研究目的和实验需 求选择合适的样本类型
，如血液、组织等。
样本采集
确保采集过程的无菌操 作，避免污染和交叉感
染。
样本保存
选择适当的保存方式， 确保样本在实验前后的
稳定性和一致性。
样本量
根据实验需求确定所需 的样本量，确保实验结 果的可靠性和可重复性
伦理问题
隐私权保护
NGS技术可能涉及个人基因信息，需 确保这些信息不被滥用或泄露。
基因歧视
防止基于基因信息的歧视，确保公平 对待。
临床试验和患者权益
确保临床试验的公正性和患者的知情 同意权。
基因编辑技术的伦理界限
关于基因编辑技术的使用范围和目的 ，应明确其伦理界限。
法律问题
知识产权保护
法律责任和赔偿
对基因的表达产物转录本进行注 释，包括转录本的序列、表达量
、变异等信息。
蛋白质注释
对蛋白质进行注释，包括蛋白质 的序列、结构、功能等信息。
变异检测
单核苷酸变异（SNV）
检测基因组中单个碱基的变异。
结构变异（SV）
检测基因组中的大片段结构变异，如拷贝数 变异、倒位、易位等。
插入和缺失（INDEL）
检测基因组中的片段插入和缺失。
。
数据质量控制
数据完整性
评估原始测序数据的完整性， 确保数据没有缺失或损坏。
数据准确性
对测序数据进行质量评估，确 保数据的准确性和可靠性。
数据重复性
评估测序数据的重复性，确保 数据的一致性和可重复性。
数据可比性
对不同样本或实验条件下的数 据进行可比性分析，确保数据
基因检测隐私案例法律如何保护个人基因信息
基因检测隐私案例法律如何保护个人基因信息随着科技的进步，基因检测逐渐成为了人们了解自身健康状况的一种方式。
然而，这其中涉及到个人的基因信息，必然会引发对隐私保护的关注。
本文将探讨基因检测隐私案例，并分析法律如何保护个人基因信息。
一、基因检测隐私案例的背景描述在基因检测过程中，个人的DNA信息被提取和分析，这使得个人基因信息具有被滥用、泄露甚至歧视的风险。
以下是几个案例描述，展示了基因检测隐私问题的严重性。
案例一：某医疗机构离职员工A的基因检测结果遭泄露，信息被传播到公司内部。
以此为由，其他员工对A进行歧视和排挤，导致A的职业生涯受损。
案例二：B女士在基因检测过程中发现自己携带乳腺癌相关基因突变，此事被无良医生C知悉后，故意泄露给她的保险公司。
该保险公司从此拒绝对B女士提供任何保险服务。
案例三：D先生通过互联网平台购买了一个基因检测套件，并按照说明书进行了测试。
然而，该平台却未能确保个人基因信息的安全，结果导致D先生的基因数据被黑客窃取，进而被用于不法盈利。
从这些案例可以看出，基因检测隐私问题已经严重影响到个人的权益和社会秩序。
因此，针对这些问题，国家制定了一系列法律法规以保护个人基因信息的隐私。
二、法律保护个人基因信息的措施1. 法律法规的颁布国家相继颁布了基因检测及个人基因信息保护相关的法律法规，如《基因检测管理办法》、《中华人民共和国个人信息保护法》等。
这些法律法规旨在制定统一的行业标准，限制和规范基因检测机构的行为，并明确规定个人基因信息的保护措施。
2. 基因检测机构的责任法律规定了基因检测机构应当承担的义务和责任。
基因检测机构要保障个人基因信息的安全，并采取必要措施防止信息泄露。
同时，基因检测机构还应明示告知个人信息的用途、范围和可能的风险，以便个人能够做出知情同意的决策。
3. 个人知情同意根据个人信息保护法，个人基因信息的收集、使用和共享必须经过个人的知情同意。
基因检测机构需要向受检者详细解释信息的用途和可能的风险，并征得其明确同意。
基因歧视
基因歧视1. 什么是基因歧视某一天，老板给你一个信封，里面有两个棉签，让你用棉签在脸颊和下牙床之间拭抹，说是进行一个测试。
结果不久以后，你还有一部分同事就被老板莫名其妙的解雇了。
原因是什么呢？基因歧视，那么到底什么是基因歧视？讨论2.基因与基因歧视基因是个体遗传信息的物质载体，是一种蛋白质分子结构，起承载、转运、复制遗传信息的作用。
就人类基因而言，任何人都或多或少地带有某些基因的缺陷，在基因问题上强加人为的所谓“好”或“坏”的价值判断必然破坏基因平等原则，而首先就会导致基因歧视现象的产生。
（1）历史“龙生龙，凤生凤，老鼠的儿子会打洞”，其实，历史上早就有基因歧视的先例了，只不过没有这么明显罢了。
A.血脉古代封建帝国，讲究真命天子，认为只有自己的血脉才是当皇帝的料，而如果没有直系的后代，那么就会选择旁系的后代继承，所谓皇族！有时为了让直系血脉的纯净，甚至只允许族内通婚，最典型的例子就是清朝，满汉不通婚！皇族更是不允许有汉人血脉的后代继承皇位（母亲是汉族）B.优生学19世纪末，英国科学家高尔顿倡导的“优生学”(Eugenics)试图为遗传决定论披上科学的外衣。
20世纪20至40年代，优生学风靡一时，尤其在美国和德国，许多遗传学家和政治人物都信奉“优生学”。
罗斯福曾公开宣称：“文明社会的一个重大社会问题，就是确保优等血统人口相对不断增加，劣等血统人口不断减少。
”只是由于1929年的金融崩溃使优生运动彻底失败，才没有造成更严重的恶果。
至于希特勒，众所周知，“优生学”是他推行种族屠杀政策的重要“科学”依据。
二战后，“优生学”声名狼藉，以致1988年在我国举行的18届国际遗传学大会决定不再在科学文献中使用“Eugenics”一词。
C.精英DNA双螺旋结构发现者之一[沃森]：“过去我们认为自己的命运存在于我们的星座中。
现在我们知道，在很大程度上，我们的命运存在于我们的基因中。
”半导体的发现者之一肖克利首先捐出自己的精子，建立“诺贝尔精子库”，以生育像他那样的精英。
第三章、基因信息的法律保护和防止基因歧视
基因信息包含：
序列信息：基因组组成，缺陷基因等
编码信息：编码蛋白质序列的信息
调控信息：调控蛋白质表达或其他生命 现象的信息
基因信息 VS 遗传信息
基因信息价值1：
可以揭露一定的生物学规律，解释一定 生物学现象。
性肽（SP）及其受体（SPR）
马缨丹（五色梅）
吊钟花（灯笼花）
花色基因，如花青素等
血友病
伴性遗传
基因信息价值2：
为生物技术或生物技术产业所利用，产 生经济效益或社会效益。
转基因抗虫烟草
转基因抗虫棉
左为普通棉花，右为兔毛转基因棉花
蛋白质药物
基因治疗（SCID）
基因信息分类：
一、处于公共领域的基因信息
没有相应的知识产权赋予其独占性； 可为科技界、产业界及整个社会分享； 如：科技期刊、网络数据库（如
《个人数据处理和自由流动中的个人保护指令》 Directive 95/46/EC of the European Parliament and of the Council 1995 on the protection of individuals with regard to the precessing of personsl data and on the free movement of such data
一、个人数据保护公约
《个人数据自动处理中的个人保护公约》
止2006年8月23日，42国签字，38个 国家批准生效。
在保护个人信息方面，欧洲国家已基本 统一在该公约之下
目的（Art.1）
保护在数据自动处理过程中涉及的个人 信息，以保障成员国国民的权利和基本 自由，其中尤其指隐私权。
《基因工程专题》课件
通过基因工程改造细胞和微生物，可 以用于药物生产、疾病治疗和疫苗研 发，提高治疗效果和降低成本。
人类社会面临的挑战和机遇
伦理和安全问题
基因工程技术的发展和应用涉及到伦理和安全问题，如基因编辑 技术的滥用、基因歧视和生态风险等。
法律和监管问题
随着基因工程技术的广泛应用，相关的法律和监管体系需要进行调 整和完善，以确保技术的合理应用和发展。
04
基因工程的伦理和社会问题
基因工程的伦理问题
基因工程的道德地位
基因工程涉及到对生命本质的干预，因此引发了关于其道 德地位的讨论。一些人认为这是对自然的一种干预，而另 一些人则认为这是科技进步的必然结果。
基因歧视
由于基因信息可能揭示个人健康、行为等方面的信息，因 此存在基因歧视的风险。这可能导致保险、就业等方面的 歧视。
03
基因工程的应用实例
农业基因工程
抗虫作物
通过基因工程技术，将抗虫基 因导入作物，使其具有抗虫能
力，减少农药使用。
抗病作物
通过基因工程技术，增强作物 的抗病能力，降低作物病害的 发生率。
高产作物
通过基因工程技术，提高作物 的产量和品质，满足不断增长 的食物需求。
转基因动物
通过基因工程技术，培育出具 有优良性状的转基因动物，如
基因工程专
contents
目录
• 基因工程概述 • 基因工程的基本技术 • 基因工程的应用实例 • 基因工程的伦理和社会问题 • 未来展望
01
基因工程概述
基因工程概述
基因工程是指通过人工操作对 生物体的基因进行修饰、改造 和重组的技术。
它利用现代分子生物学技术， 在分子水平上对基因进行操作 ，从而实现对生物性状的改变 。
论基因的法律属性及民法保护基
论基因的法律属性及民法保护摘要：基因的生物学定义和发展为我们对人类基因法律属性的界定提供了有益的思路和参考，有助于我们了解基因权利人对基因所拥有的权利性质及范围。
人类基因虽然带有一定的人格利益，但我们不能否认它是作为一种无形财产而存在。
对于由此而引发的所有权归属和处置权限制等问题，也需要认真对待，同时还应该积极进行基因权利保护的法律制度构建，对基因进行合理研究与开发利用。
关键词：基因；法律属性；物格；民法保护一、基因的生物学定义和发展从生物学普遍意义上来说，基因（gene, mendelian factor)是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列，也称为遗传因子，是控制性状的基本遗传单位。
基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。
除某些病毒的基因由核糖核酸（RNA)构成以外，多数生物的基因由脱氧核糖核酸（DNA)构成，并在染色体上作线状排列。
从历史发展看来，1909年，丹麦遗传学家约翰逊（Johansson. W. L)提出基因这一名词。
1910年，美国遗传兼胚胎学家T. H.摩尔根（Morgan)在果蝇中发现白色复眼突变型，首先说明（1)基因可以发生突变；（2)证实基因位于染色体上，呈直线排列，象一串珠子一样；（3)非等位基因间可以发生交换。
当时提出基因是一个功能单位，也是一个突变和交换单位的“三位一体”的概念。
把基因看成是不可分割的最小的遗传单位。
摩尔根的主要成就在于把基因和染色体联系起来。
认为基因是一种物质，是染色体上的一个特定的区段。
1928 年，Griffith首先发现了肺炎双球菌的转化现象，1944年，O.T. Avery (埃弗里）等证实肺炎双球菌的转化因子是DNA，才首次证明基因是由DNA构成。
1953年，Watson和Crick (沃森和克里克）提出了 DNA的双螺旋结构模型。
Crick, 1957年提出“中心法则”，1961年，又提出“三联体密码”，从而阐明了 DNA的结构、复制和遗传物质如何保持世代连续的问题。
基因检测技术的伦理与法律问题
基因检测技术的伦理与法律问题在当今科技飞速发展的时代，基因检测技术作为一项具有深远影响的创新手段，正逐渐走进我们的生活。
它为医疗诊断、疾病预防和个性化治疗带来了前所未有的可能性，但与此同时，也引发了一系列复杂的伦理和法律问题。
基因检测技术可以帮助我们了解自身的基因构成，预测潜在的疾病风险，甚至为某些疾病的治疗提供精准的指导。
例如，通过检测特定基因的突变，医生可以提前发现某些遗传性疾病的可能性，从而采取相应的预防措施。
对于癌症患者，基因检测可以帮助确定最有效的治疗药物，提高治疗效果。
然而，这一技术并非毫无弊端。
从伦理角度来看，基因检测可能导致基因歧视的问题。
如果个人的基因信息被不当使用，例如在就业、保险等领域，那些被检测出具有某种潜在疾病基因的人可能会受到不公平的对待。
他们可能会被雇主拒绝录用，或者被保险公司提高保费甚至拒保。
这种歧视不仅违背了公平原则，也会对个人的心理和社会生活造成巨大的伤害。
此外，基因检测还涉及到个人隐私的保护问题。
基因信息是个人最私密和敏感的信息之一，一旦泄露，可能会对个人及其家庭造成无法挽回的影响。
比如，家族成员可能因为一人的基因检测结果而承受不必要的心理压力和社会偏见。
而且，目前对于基因数据的收集、存储和使用缺乏严格的规范和监管，这使得个人的基因隐私面临着较大的风险。
在法律方面，基因检测技术也带来了诸多挑战。
首先，法律对于基因检测的适用范围和条件缺乏明确的规定。
什么样的疾病可以进行基因检测？谁有权决定进行检测？这些问题都需要有清晰的法律界定。
其次，基因检测结果的法律效力也存在争议。
例如，在法庭上，基因检测结果能否作为确凿的证据？如果检测结果存在误差或误判，应该如何追究责任？另外，基因检测技术的发展速度远远超过了法律的制定和更新速度。
这就导致了法律在规范基因检测技术方面存在滞后性，难以有效地应对新出现的问题和挑战。
比如，随着基因编辑技术的出现，如何在法律层面规范其应用，防止其被滥用，成为了一个亟待解决的问题。
基因、遗传与优生伦理ppt课件
④应了解咨询者对于所患疾病的态度和心 理、对发病危险率的理解、文化程度等 相关情况；
⑤应了解咨询者家庭对于相关遗传疾病的 顾虑和态度，以及由此引发的家庭矛盾， 询问应注意语气和策略；
⑥要尊重咨询者的隐私权，相关信息要注 意保密，不得泄露，不得随意转移或发 表（公布）相关信息。
18
（4）保障当事人和家庭的隐私不受雇主、 保险商和学校的不公正侵害；
（5）告知当事人和家庭，相关的遗传信 息可能会被非当事的第三方所误用；
（6）告知当事人，他或她有道德义务去 告知其血亲的遗传风险；
（7）告知当事人，有必要将其携带者身 份透露给配偶/伴侣，尤其是他们决定 生育之前；并告知当事人，公开此事对 他们的婚姻所存在的伤害的可能性；
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• 遗传咨询门诊还应注意： ①遗传咨询要有原始的、准确的、完整的
记录，以便长期保存（可采用计算机的 数据库方式）； ②相关病历资料应作复印或扫描备份，由 遗传咨询门诊专门保存； ③遗传家系谱应由专业的遗传咨询人员亲 自绘制，最好一次完成（必要时以后加 以补充），以加强与咨询者及其家属之 间的良好的医患信任关系，不可由辅助 人员完成；
明或确保其诊断结果不会因误差而造成？ ⑤被诊断为基因缺陷阳性的人如何得到法律保障，
使他们不受人寿保险、招聘单位和社会的歧视？
2
• 对于基因诊断中所存在的伦理问题应该采 取适当办法加以解决：
①从思想上正确认识基因诊断的意义； ②注重提高医务工作者的素质，提高诊断方
法的科学性与权威性； ③注意在基因诊断过程中配备法律和心理咨
第十一章 基因、遗传与优生伦理
第一节 基因伦理 第二节 遗传与优生
1
第一节 基因伦理
一、基因诊断中的伦理问题
基因隐私的保护
基因隐私的保护隐私权是指客观存在的具有真实性、隐蔽性而有权不对社会或他人公开的有关自己的一种民事权利。
各国对于隐私权的内容和范围也随着社会经济的发展不断被充实和发生变化。
我国有些学者认为“隐私权是我国公民人格权体系中的一项重要权利。
隐私权的实质是公民的私生活自由与安宁，是保护公民个人生活免受侵扰，隐私权的内容为个人生活自由权、隐私保持与公开权和通讯秘密权。
”日本则有学者主张人权可以分为“背景的权利”、“法的权利”和“具体的权利”。
“背景的权利”是指根据跟人本身的存在有关的问题且根据各个时代的人们的需要而被主张的一种权利，并且该权利是“法的权利”的渊源，“法的权利”的大部分是指宪法规定的权利。
“背景的权利”也发展变化到了一种明确特定的权利，并且跟宪法的基本人权体系一致时，可以取代“法的权利”地位。
“具体的权利”是指可以向法院请求该权利的保护和强制措施的权利。
隐私权是属于“法的权利”。
笔者认为，中国的隐私权也应属于“法的权利”，因为中国的民法还没有关于隐私权的规定,而最高人民法院《关于贯彻执行〈民法通则〉若干问题的意见(试行)》第140规定：“以书面、口头等形式宣扬他人的隐私，应当认定为侵害公民的名誉权的行为”。
根据该解释，隐私权是以侵害名誉权来予以保护的。
随着隐私权理论及立法的不断完善，隐私权通常被看作是自然人独自享有的，对其所有的私人态势和私人空间拥有绝对支配性的具体人格权。
从对隐私权有明确立法保护的国家来看，往往根据各类隐私的特点来确定具体的权利内容，对基因隐私权的内容参照这一划分方法可概括出三项权利：第一，个人对自己基因隐私的知晓权。
在许多国家的隐私权法律保护中都贯彻着这样一个原则，即每个人都有权知道自己的隐私，其中包括自己已经知道的和自己不曾或不能凭借自己的能力获得的隐私。
在后一种情况下，相对的知道或凭借其能力能够知道的个人或组织成为义务主体，这些义务主体有如实告知本人相关信息的义务。
就人类基因信息而言，个人要了解自己的基因状况必须要经过专门机构的检测才能获得。
基因检测与隐私保护法律政策
基因检测与隐私保护法律政策第一章：引言基因检测技术的发展为人类生命科学研究带来了极大的进步。
人们可以通过基因检测了解自己的基因信息，预测患病风险，并基于这些信息做出相应的生活方式和健康管理决策。
然而，随着基因检测的广泛应用，隐私保护问题逐渐成为关注的焦点。
本文旨在探究基因检测与隐私保护法律政策。
第二章：基因检测现状2.1 基因检测的定义和意义基因检测是指对个体基因信息进行检测和分析，包括基因序列、基因表达以及基因变异等信息。
通过基因检测，可以了解自己的遗传特征、健康状况以及可能患病的风险等信息。
基因检测的意义在于：个体可以通过这些信息制定预防和治疗方案，提高生活质量和健康水平。
2.2 基因检测的应用目前基因检测已经广泛应用于医学、生育、疾病预测等领域。
在医学领域，基因检测可以用于基因诊断、候选基因筛选、药物研发等。
在生育领域，基因检测可以用于受孕前遗传性疾病筛查、染色体异常检测等。
在疾病预测领域，基因检测可以用于预测患病风险、预防措施的选择等。
第三章：基因检测与隐私保护3.1 隐私保护的重要性个体基因信息具有极高的隐私性，一旦泄露可能会对个体造成极大的伤害。
例如，基因信息泄露可能会导致歧视、偏见、影响就业、保险拒赔以及身份盗用等问题。
因此，隐私保护对个体的权益和社会的稳定具有极其重要的意义。
3.2 基因检测的隐私保护问题随着基因检测的发展，基因数据的安全性和隐私性问题也逐渐受到人们的关注。
基因数据的安全性问题主要集中在数据的收集、存储和传输过程中。
基因数据的隐私性问题主要集中在数据的使用、共享以及泄露问题上。
基因数据泄露的风险主要来自于数据的共享、黑客攻击以及不当行为。
第四章：基因检测与隐私保护法律政策4.1 国际法律政策在全球范围内，有多个国际组织和部门已经出台了相关的法律政策以保护个体基因数据的隐私性。
例如，欧盟出台的《一般数据保护条例》中规定了基因数据属于特殊类别的个人数据，其收集、使用、传输与存储须符合严格的安全和隐私规定。
基因ppt课件模板
精准医疗是指根据个体的基因组、表型和环境因素等综合因素，为患者提供个性化的治疗方案。基因组学是精准医疗的核心组成部分，通过对个体的基因组进行深入研究和分析，可以预测个体的患病风险、疾病进展和药物反应等。未来，基因组学在精准医疗中的应用将更加广泛，为患者提供更加精准、有效的治疗方案。
基因编辑技术是一种能够修改或调控基因表达的技术，目前最常用的技术是CRISPR-Cas9系统。随着技术的不断进步和完善，基因编辑技术在未来的应用前景越来越广阔。未来，基因编辑技术有望用于治疗遗传性疾病、癌症和传染病等疾病，同时也可以用于生物科学研究、农业和动物育种等领域。
基因编辑技术主要包括CRISPR-Cas9系统、ZFNs和TALENs等，这些技术能够实现对特定DNA序列的敲除、插入、替换或修复。
基因编辑技术需要设计特定的核酸酶，这些核酸酶能够识别并切割特定的DNA序列，然后通过细胞自身的修复机制实现对基因组的编辑。
基因编辑技术涉及到伦理问题，例如人类胚胎基因编辑的道德和法律问题、基因歧视等问题。
某些化学物质如致癌物质、诱变剂等可引起基因突变。
某些病毒、细菌等感染可引起宿主细胞内基因突变。
某些遗传性疾病如唐氏综合征等可引起基因突变。
基因突变可能导致遗传性疾病的发生，如镰状细胞贫血、囊性纤维化等。
遗传性疾病
基因突变是肿瘤发生发展的重要机制之一，如肺癌、乳腺癌等。
肿瘤
基因突变是生物进化的重要驱动力，有助于生物适应环境变化。
在人类胚胎基因编辑方面，需要遵循严格的伦理准则和法律规范，确保技术的安全性和伦理性，避免对人类基因库造成不可逆转的影响。
此外，基因编辑技术还可能引发基因歧视问题，因此需要建立相应的法律和伦理规范，保障人类的尊严和权利。
基因与疾病
《高中生物演讲课件：遗传性疾病的基因检测与防治》
遗传性疾病的防治方法
避免危险因素
如戒烟、注意健康饮食、避免 过度暴露于化学物质和环境污 染中。
运动与锻炼
运动可以减少体内脂肪堆积， 降低患病风险。锻炼身体，增 强免疫力，对于预防疾病有重 要作用。
及时治疗
对于已经患病的病人，除了进 行基因检测和遵循医生的治疗 建议外，还需要注意日常生人们的健康管理意识会不断普及和提升，更多人会关 注自身疾病风险和防治方法，更好地保护自己的健康。
高中生物演讲课件：遗传 性疾病的基因检测与防治
遗传性疾病是指由遗传因素引起的各种疾病，包括常见的糖尿病、癌症和血 友病等。本演讲将为您介绍基因检测在遗传性疾病的预防和治疗中的作用。
什么是遗传性疾病？
1 定义和分类
遗传性疾病是由基因突变或 遗传变异所引起的疾病，分 为单基因遗传和多基因遗传 疾病两种。
2 常见示例
疟疾、糖尿病、癌症、血友 病等。
3 传播方式
遗传性疾病通常是由家长传给孩子，但也有一些疾病可以通过其他方 式传播，如血液传播和性传播。
基因检测的原理
检测DNA序列
基因检测通过DNA测序技术，分析 人体中的基因序列信息，来判断基 因是否正常。
寻找变异基因
检测中会比较患者和标准基因序列 的差异，查找可能引起疾病的变异 基因。
疾病风险评估
根据检测结果，评估患病风险和携 带者风险，并为病人提供相应的治 疗和预防方案。
基因检测的方法
1
筛查
主要应用于新生儿、孕妇和家族遗传病病人。
诊断
2
接受筛查可以了解自己是否患有某种遗传病 风险。
在病人出现各种症状时，通过基因检测来确
定疾病种类和病情，为疾病的防治提供重要
依据。
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在染色体DNA或RNA的核苷酸碱基序列 中包含的信息。
基因信息包含：
序列信息：基因组组成，缺陷基因等
编码信息：编码蛋白质序列的信息
调控信息：调控蛋白质表达或其他生命 现象的信息
基因信息 VS 遗传信息
基因信息价值1：
可以揭露一定的生物学规律，解释一定 生物学现象。
性肽（SP）及其受体（SPR）
《个人数据自动处理中的个人保护公约》 Convention for the Protection of Individu -als with regard to Automatic Process-ing of Personal Data 《个人数据处理和自由流动中的个人保护指令》 Directive 95/46/EC of the European Parliament and of the Council 1995 on the protection of individuals with regard to the precessing of personsl data and on the free movement of such data
三、个人基因信息
基因组组成； 基因组内是否有缺陷基因存在； 缺陷基因有多少； 缺陷基因可能导致什么疾病。
个人基因信息的利用：
收集：基因检测或基因筛查（genetic screening） 鉴定：遗传学或现代生物学方法 保存、传递、公开 使用：鉴定一个人的健康状态或潜在的疾病风 险，预测其后代的基因型或表现型，决定是否 雇佣一个致病基因的携带者，决定是否流产等
反馈：基因信息的使用效果反馈给使用者和拥 有者，使之调整相应的策略
个人基因信息的独特性
一、每个人的基因信息都是独特的，即 “我们都是我们自己”，基因信息能 够帮助了解一个人的出身、家庭、家 族甚至种族的相关情况。
二、在现有医学生物技术的水平下，个人 基因信息基本是不可变更的，即一个人 的基因信息基本是终身不变的。
马缨丹（五色梅）
吊钟花（灯笼花）
花色基因，如花青素等
血友病
伴性遗传
基因信息价值2：
为生物技术或生物技术产业所利用，产 生经济效益或社会效益。
转基因抗虫烟草
转基因抗虫棉
左为普通棉花，右为兔毛转基因棉花
蛋白质药物
基因治疗（SCID）
基因信息分类：
一、处于公共领域的基因信息
没有相应的知识产权赋予其独占性； 可为科技界、产业界及整个社会分享； 如：科技期刊、网络数据库（如 GenBank）等。
一、个人数据保护公约
《个人数据自动处理中的个人保护公约》
1981年1月28日，欧洲理事会，法国斯 特拉斯堡 截止2006年8月23日，42国签字，38个 国家批准生效。
在保护个人信息方面，欧洲国家已基本 统一在该公数据自动处理过程中涉及的个人 信息，以保障成员国国民的权利和基本 自由，其中尤其指隐私权。
个人基因信息的保护：
个人信息（personal information）属个人隐私 范畴，为隐私权所管辖。 隐私权（right of privacy）: 一个人有不被打扰、 保持独处的权利。 对于个人基因信息而言，隐私权可赋予一个人 保留某些个人信息不对第三人或外界散布的权 力。 隐私权的保护涉及基因信息的收集、鉴定、传 播、公开和利用等各个环节。
第二节 欧洲对基因信息的法律保护
1950年11月4日
《保护人权和基本自由公约》 （Convention for the Protrction of Human Rights and Fundamental Freedoms）
尊重和保护个人隐私、个人隐私不受非 法定理由干涉（Art.8）
镰刀型细胞贫血症患者的红细胞却弯曲的镰刀 状的，这样的红细胞容易破裂，使人患溶血性 贫血，严重时会导致死亡。
四、个人基因信息除在医学与医疗中具 有重要作用外，还可应用在如保险、雇 佣、诉讼、家庭关系、教育、商业、移 民和亲自鉴定中，因此关系到个人健康、 家庭和生育等生活的许多方面。
对基因信息的解读、误读、不适当的传播、公 开或使用等，在很大程度上会影响一个人及其 家庭成员的社会生活，甚至还能产生广泛的基 因歧视，带来普遍的社会问题，造成基因下层 阶级或基因弱势群体
常用基因信息数据库：
Genbank库，美国国立生物技术信息中心(NCBI)
EMBL数据库，欧洲分子生物学实验室 DDBJ数据库，日本 GDB数据库，国内镜像，为人类基因组计划 (HGP)保存和处理基因组图谱数据。
二、具产业价值的基因信息
产业应用； 动物、植物、微生物基因信息； 从保护其产业价值的角度出发来实施必 要的保护措施； 专利、商业秘密、数据库等。
基因缺陷等信息一旦公之于众，与此基 因缺陷或基因疾病相关的一切羞辱、歧 视等不利问题都将终生陪伴着携带者。
三、基于相关的遗传学知识，个人基因信 息不仅与其本人有关，也可能与其家庭、 家族或种族成员有关。即基因信息的家 族或种族相关性 镰刀型细胞贫血病，非洲人 家族性黑蒙性白痴病，Ashkenazi犹太人
章、基因信息的法律保护和防止 基因歧视
《生物技术法律法规》
内容：
第一节 基因信息的概念 第二节 欧洲对基因信息的法律保护
第三节 美国、加拿大和中国对于基因信 息的保护 第四节 防止基因歧视
第一节 基因信息的概念
基因信息
基因信息（genetic information）
联合国粮农组织（Food and Agriculture Organization of the United Nation, FAO）
释义（Art.2）
个人数据：与确定的或可确定的个人有 关的任何信息（与个人信息有相同意义）
数据自动处理：通过自动手段对数据的 储存、逻辑运算、更改、消除、恢复或 传播（涉及利用计算机或其他设备对个 人数据的操作与运用）
原则（Art.5-9）
取得和处理个人数据应公平、合法
仅为特定的与合法的目的才可储存个人 数据，而不能为其他与此不一致的目的 使用这些数据。 与储存数据目的相关的个人数据应是足 够的、相关的，而不应是过多的。