最新微生物与污水处理
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
微生物与污水处理
一、概述
皮质醇也可称为“可的松”或“氢化可的松（Hydrocortisone)”，化学名： 11,17
，21-三羟基孕甾－4-烯－3,20二酮。又称氢皮质素或化合物F
（compoundF ）是肾上腺在应激反应里产生的一种类激素。白色或几乎白色的结晶性粉末，无臭，初无味，随后有持续苦味，遇光渐变质。乙醇或丙酮中略
溶，在氯仿中微溶，在乙醚中几乎不容，在水中不溶。熔点为212~222℃。比旋度为+（162°~169°）（1%乙醇）。。化学结构：
主要药理作用：
能影响糖代谢，并具有抗炎、抗病毒、抗休克及抗过敏作用，临床用途广泛，主要用于肾上腺皮质功能不足，自身免疫性疾病（如肾病性慢性肾炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎），变态反应性疾病（如支气管哮喘、药物性皮炎），以及急性白血病、眼炎及何杰金氏病，也用于某些严重感染所致的高热综合治疗。
副作用： 对充血性心力衰竭、糖尿病、急性感染病等患者慎用；对重症高血压、精神病、消化道溃疡、骨质疏松症忌用。
氢化可的松作为天然皮质激素，疗效确切，在临床上一直不减其重要作用。
O
H CO CH 2
O
H
OH
H
O
二、合成路线及其选择
在甾体药物中仅极少数（如甲基炔诺酮）是用全合成方法制备；愿意是全合成的工艺路线过长（如氢化可的松需要30余步反应），反应特殊，工艺工程复
成方法
成制取甾体药物。如从薯芋科植物得到薯芋皂素，从剑麻中得到剑麻皂素，从
龙舌竺中得到番麻皂素，从油脂废气物中获得豆甾醇和β－谷甾醇，从羊毛脂
中得到胆甾醇。这些都可以作为合成甾体药物半合成原料。 60%的甾体药物的
生产原料是薯芋皂素，近年来，由于薯芋皂素资源迅速减少，以及C－17边链
微生物氧化降解成功，国外以豆甾醇、β－谷甾醇作原料的比例已上升。
O
O
O
H
O
O
O
H
H
H
O
O
O
H
H
O
O
H
O
H
O
H
薯芋皂素立体构型与氢化可的松的一致，A环带有羟基，B环带有双键，易于
转化为Δ4-3-
原料。剑麻皂素和番麻皂素的资源在我国也很丰富，但尚未得到充分利用。
比较薯芋皂素与氢化可的松的化学结构，可知必须去掉薯芋皂素中的E、F 环，而薯芋皂素经开环裂解去掉E、F环后，可得到关键中间体－双烯醇酮醋
酸酯（8-8）。从8-8到氢化可的松，除将C－3羟基转化为酮基，C－5,6双键
这些基团的转化和引入，有的交易进行。如
位的羟基经直接氧化可直接得到酮基，
同时还伴有Δ5双键的转位。C－21
16双键存在，开经过环氧化反应转为C－17
位羟基刚好为α－构型。最关键一步是C－11 β－羟基的引入。
由于C－11
美地解决了这一难题。黑根霉菌和犁头霉菌：前者专一性的在位引入α羟基，而后
者引入β羟基。
H
CO
O
CH
2
OH
OH
O
H
H
CH
2
OH
CH
3
CH
3
CO
O
CH
3
OH
Br
CO
O
CH
3
OH
CO
O
CH
2
I
OH
CO
O
CH
3
O
O
H
CO
O
CH
3
O
O
CH
3
CO
O
CH
3
O OH
CO
O
CH
2
I
O OH
CH
2
OAc
2
O
精品好文档，推荐学习交流工艺路线：
醋酸化合物S
精品好文档，推荐学习交流
H
CH
3
CO
CH
3
CO
CH
3
OH
CO
O
H
3
O
CH
3
CO
O
CH
3
OH
Br
CO
CH
3
CO
CH
3
CO
CH
3
O
O
CO
O
CH
3
O
O
H
CO
CH
3
O
CO
CH
3
O
O
H
O
O
O
H
CH
3
CH
3
CH
3
O
H
O O
H AcO O
H
CO
CH
3
O
CH
2
OAc
OH
N H O
O
O
O
O
CO
O
CH
2
I
O OH
CO
O
CH
2
OAc
O OH
H
2
NCNHN
CH
2
OAc
O OH
NNHCNH
2
O
O
H
2
NCNHN
O
O
H
CO
O
CH
3
OH
CO
O
CH
2
OAc
OH
CO
O
CH
3
O
O
H
CO
O
CH
3
O
O
O
H
2
NCNHN
2