胎盘部位滋养细胞肿瘤胎盘部位滋养细胞肿瘤
胎盘部位滋养细胞肿瘤的诊治进展
可 为促 红 细 胞 生 成 素 的 作 用 提 供 有 利 的 外 周 激 素 环 境 , 血 使 红 蛋 白及 红 细 胞 压 积 增 高 。肿 瘤 和 受 h G刺 激 的 卵 巢 可 产 C 生 过 量 的雄 激 素 , 体 滋 养 层 细 胞 (yt pol t e ,T 的 合 sn ohb s cl S ) r a 缺 乏 使 雌 激 素 相 对 不 足 , 雄 激 素 失 衡 、 离 睾 酮 增 多 引 发 雌 游
2 3 ห้องสมุดไป่ตู้ 发 症 及 继 发 症 .
23 1 子 宫穿孔 ..
命 , 急症手术 。 需
肿 瘤 穿 透 子 宫 浆 膜 可 致 自发 性 穿 孔 , 诊
刮 可 致 继 发 性 穿 孔 。 穿 孔 常 伴 严 重 的 内 出 血 , 及 患 者 生 危
Pr s r起 源 于 绒 毛 外 中 间 型 滋 养 细 胞 (n r da r itmeit t — e e o
胎 盘 部 位 滋 养 细 胞 肿 瘤 ( l et i r hb sct r p cn l t t pol f u , a a se o ai mo P r ) 一 种 十 分 罕 见 的 疾 病 ,9 1年 由 Suy命 名 。 现 对 sr是 18 cl 该 肿 瘤 的生 物 学 行 为 及 诊 治 进 展 作 一 综 述 。 1 组 织 起 源 及 病 因
23 2 肿 瘤 伴 发 症 状 ( ) 病 综 合 征 : 非 罕 见 , 能 因 .. 1肾 并 可 肿 瘤 释放 的 促 凝 物 质激 活 凝 血 系统 导致 D C形 成 , 纤 维 蛋 I 使
胎盘部位滋养细胞肿瘤疾病诊治原则
胎盘部位滋养细胞肿瘤疾病诊治原则胎盘部位滋养细胞肿瘤(PSTT)指起源于胎盘种植部位的一种特殊类型的滋养细胞肿瘤。
临床罕见,占妊娠滋养细胞肿瘤的1%~2%。
多数病灶局限于子宫内不发生转移,预后良好。
病理大体检查见肿瘤可为突向宫腔的息肉样组织,也可侵入子宫肌层或向子宫外扩散,切面呈黄褐色或黄色。
镜下见肿瘤几乎完全由中间型滋养细胞组成,无绒毛结构,呈单一或片状侵入子宫纤维之间,仅有灶性坏死和出血。
免疫组织化学染色见部分肿瘤细胞HCG和人体胎盘生乳素(HPL)阳性。
临床表现胎盘部位滋养细胞肿瘤绝大多数发生于生育期年龄,绝经后罕见,平均发病年龄为31~35岁。
可继发于足月产、流产和葡萄胎,但后者相对少见,偶尔合并活胎妊娠。
症状多表现为闭经后不规则阴道流血和月经过多,体征为子宫均匀性或不规则增大。
仅少数病例发生子宫外转移,受累部位包括肺、阴道、脑、肝、肾及盆腔和腹主动脉旁淋巴结。
一旦发生转移,预后不良。
诊断胎盘部位滋养细胞肿瘤患者症状、体征不典型,容易误诊。
确诊靠组织学诊断,可借助刮宫标本做出诊断,但在多数情况下需要靠手术切除的子宫标本才能准确诊断。
常用的辅助检查有以下三种。
1.血清HCG测定血清HCG测定多数呈阴性或轻度升高,HCG水平与肿瘤负荷不成比例,无评估预后的价值,但检测HCG游离亚单位常升高。
2.HPL测定血清HPL测定一般呈轻度升高或阴性,但免疫组织HPL 测定通常为阳性。
3.超声检查B超检查表现为类似于子宫肌瘤或其他滋养型细胞肿瘤的声像图,彩色多普勒超声检查可显示子宫血流丰富。
临床分期和高危因素胎盘部位滋养细胞肿瘤的分期采用FIGO分期中的解剖学分期法,但预后评分系统不采用FIGO制定的评分系统。
一般认为与胎盘部位滋养细胞肿瘤预后相关的高危因素为:①肿瘤细胞有丝分裂指数>5个/10HPF;②距先前妊娠时间>2年;③有子宫外转移。
处理手术是首选的治疗方法,原则是切除一切病灶,手术范围为全子宫切除及双侧附件切除。
胎盘部位滋养细胞肿瘤的诊断及鉴别诊断(附1例报告)
2 . 1 发病机制
P S T F多与妊娠有关 , 常继发 于流产 、
引产 、 葡萄胎及足 月分娩 后 , 分娩 时发 生 的病 例少 见。
P S T I " 往称不典 型绒 毛上 皮 细胞癌 、 合 体细胞 瘤 、 绒 毛 膜上皮细胞 增多症 、 滋养细 胞假瘤 等 。滋养 细胞肿
瘤 根据解剖部位不 同分 绒毛型 、 种植型 、 绒毛膜 型 3种
3 7 “周 , 孕 2产 1 , 头位 , 瘢 痕子 宫。次 日行 剖宫 产术 ,
分娩一外观无 畸形 活男 婴 , 1 m i n A p g a r 评分 1 0分 , 胎
盘娩 出完 整 , 肉眼 未 见 明 显 异 常 。 胎 儿 娩 出 后 观 察 子
亚 型 , 各亚型具有不同形态 和免疫组化表现 , 并分化
! 第 一2 6 鲞箜!
胎盘部位滋养细胞肿瘤的诊断及鉴别诊断 ( 附1 例报告)
吴云艳 , 董郁红
[ 摘要] 目的 诊、 误治 。方 法 探 讨胎 盘 部位 滋养 细胞 肿 瘤 ( p l a c e n t a l s i t e t r o p h o b l a s t i c t u m o r , P s _ 丌) 的临 床特 点及 诊治 要点 , 以减 少误 本例 因妊娠 3 7 “周 待产 人 院 , 次 日行 剖宫 产
结无增大 , 心肺无明显异常。专科查 体 : 宫高 3 5 c m, 腹 围9 8 c m, 无宫缩, 胎 心规律, 1 4 0 / m i n 。查 血 红 蛋 白 1 0 4 g / L 。B超检查示 : 单 胎头位 , 双顶 径 9 . 9 c m, 羊水 指数 9 . 9 c m, 胎盘位于前壁 0级 。入 院诊 断 : 宫 内妊娠
pstt
2.病理学检查:大体标本主要有三种类型,1)、结节、息肉型:为凸 向宫腔内的息肉性团块,此类型可以通过刮宫获得诊断;2)、肿块 型:为宫壁内界限清楚的肿块,主要局限于子宫肌层,诊刮多无诊断 意义,肿瘤可以有边界或边界不清,可有区域性出血和坏死;3)、 弥漫浸润型:较为少见,肿瘤与子宫壁无明显界限,可浸润子宫深肌层, 甚至达子宫浆膜层、宫旁或扩散至卵巢,肿瘤切面多为棕色、黄色或 白色,组织软脆,可有局灶性出血和坏死,但无绒癌样广泛出血。
预后:PSTT通常呈良性临床经过,绝大多数预后良好,有的病变单纯 性刮宫可治愈,有的病变即使穿透子宫,也可通过切除子宫治愈。与 病情进展相关的因素包括:年龄大于35岁,与前次妊娠间隔大于2年, 生长超出子宫,深肌层浸润,侵袭性生长,广泛的凝固性坏死,透明 细胞的存在,高有丝分裂像,Ki67标记指数(细胞周期)>50%.
胎盘部位滋养细胞肿瘤
胎盘部位过度反应(EPS);胎盘部位结节/斑块(PSN、 PSNP、EPN);上皮样滋养细胞肿瘤(ETT);细胞滋养细胞 (CT);合体滋养细胞(ST);中间型滋养细胞(IT)
PSTT是妊娠滋养细胞肿瘤中最为少见类型,由形态单一的中间型滋养细时合并存在。 发病机发制:发生原因不清,基因型多为二倍体,但也有报道为三倍 体。基因分析显示:PSTT大多数起源于女性胚胎,89%的PSTT性染色体 核型为XX。 发生率:据不同统计数据显示,PSTT的发生率占全部妊娠滋养细胞疾病 的千分之2.3至千分之20不等,占滋养细胞肿瘤的比例不到百分之2. 组织起源:PSTT起源绒毛膜外中间滋养细胞。在胚胎早期绒毛膜形成前, 滋养层分化为绒毛前滋养层。随着绒毛的形成,原来均匀分布的绒毛前 滋养层分化为覆盖在绒毛表面的绒毛滋养层和位于绒毛外的绒毛外滋养 层。绒毛外滋养层中的细胞滋养细胞分化为中间型滋养细胞。正常妊娠 时,中间型滋养细胞浸润胎盘种植部位的子宫蜕膜、子宫浅肌层、子宫 螺旋动脉、建立母胎循环,并固定胎盘。当此类中间型滋养细胞发生恶 性转化并大量增生、且向子宫肌层侵犯,甚至转移时,则形成PSTT。
胎盘部位滋养细胞肿瘤免疫组织化学分析
胎盘部位滋养细胞肿瘤免疫组织化学分析惠京;韩英杰;徐东坡;赵凤云;刘增辉【期刊名称】《临床与实验病理学杂志》【年(卷),期】2001(17)4【摘要】目的:探讨免疫组织化学在胎盘部位滋养细胞肿瘤(PSTT)病理诊断中的意义.方法:应用免疫组织化学检测8例PSTT中HPL、HCG及PCNA表达,并与胎盘部位过度反应及绒毛膜癌比较.结果:HPL染色8例PSTT均为阳性,阳性细胞指数为62.25%±10.95%,高于绒毛膜癌的11.13%±9.26%和EPS的40.30%±23.90%(P<0.01, P<0.05);6例PSTT细胞HCG染色阳性(75%),阳性细胞指数为10.87%±8.31%, EPS为2.50%±4.40%, 绒毛膜癌为53.00%±22.10%;PSTT增殖细胞指数为31.25%±8.86%,EPS为10.37%±5.28%,绒毛膜癌为71.10%±5.12%.PSTT的HCG和增殖细胞指数与EPS和绒毛膜癌相比差异均有显著性(P<0.01).结论:免疫组织化学检测HPL、HCG及PCNA对PSTT 的诊断和鉴别诊断具有重要意义,但需结合临床与常规病理形态.【总页数】3页(P279-281)【作者】惠京;韩英杰;徐东坡;赵凤云;刘增辉【作者单位】天津医科大学病理学教研室,;天津医科大学病理学教研室,;天津医科大学病理学教研室,;天津医科大学病理学教研室,;天津医科大学病理学教研室,【正文语种】中文【中图分类】R737.3【相关文献】1.胎盘部位滋养细胞肿瘤一例 [J], 范梦梦;盛少琴;俞蕾媛;徐晶;潘弘毅2.16例超常胎盘或胎盘部位滋养细胞肿瘤的病理特点 [J], 张平;施莉芳3.胎盘部位滋养细胞肿瘤和胎盘部位过度反应临床病理分析 [J], 张新鹏;孔令红;焦阳;刘晓刚;王璐;吴希兰4.早期胎盘部位滋养细胞肿瘤的临床病理特征及预后分析 [J], 王小伟;安瑞芳;席亮;张涛红;赵浩伊;熊莉莉;刘英;王伟红;何金梅;谷小雅5.上皮样滋养细胞肿瘤:一种不同于绒癌和胎盘部位滋养细胞肿瘤但与癌相仿的肿瘤 [J], 王展宏;范嫏娣因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
胎盘部位滋养细胞肿瘤的病理诊断
庄 英
( 龙江 省 黑河 市第 一人 民医院 病理 科 黑龙 江黑 河 1 4 0 ) 黑 3 0 6 【 要】胎 盘部位 滋养细胞 肿瘤(ST是一 种 罕见的肿 瘤 , 为止相关 的文献报 道仅 见20 例 , 摘 PT) 目前 o余 故一些 病理 医师对 该肿 瘤均缺乏足 够的认 识 。 本人 复习近 期有关文献对 其临床病理特 点, 免疫组化 、 诊断及 羹别诊 断作一综述 , 以便 更好的掌握 其特点 。
它 型 为阴 性 。 i7 毛 型>9 % , k6 绒 0 绒毛 膜型 3 ~6 , 植 部位 型 为 % % 种 HC G绒 毛 型和 绒 毛 膜 型 阳 性 , 种 植 型 只 有 其 中 的 多核 细 胞 阳 而
性 。 常 妊 娠时 种植 部 位 的 I 即绒 毛  ̄ I 胞 , 在 蜕 膜 、 宫 正 T, - [T细 常 子
分枝状 , 细胞器较丰富 , 表面 可见大量 的微绒毛 , 核周无中间丝 。
免疫 组 化 显示 HC G强 阳性 , 阳性 细 胞 仅 为S T细胞 , T 胞 阴性 。 C 细
A / 3H , P 阴性 。 ) 过 度 的胎 盘部 位 反 应( P ) El AE I 性 h L I (与 2 E S 鉴别 :
【 关键 词 】胎 盘 细胞肿瘤
I 图 分 类 号 】R 7 3 中 7 . 3 3
【 献 标 识 码 】A 文
【 章 编 号 】1 7-0 4 ( 0 00 () 0 9 -0 文 6 4 7 22 1)6a- 0 4 1
1 临床 资料 () 织 发 生 : 者 均 为 育 龄 妇 女 , 均 年 龄 3 岁 , 龄 范 围 1组 患 平 0 年 1 ~6 岁 , 9 2 都有 妊 娠 生 育 史 , 次 妊娠 以 足 月产 为 多 , 约5 前 仅 %的患 者 有 葡 萄 胎 史 。 床 常 表 现 为 闭 经或 阴道 不 规 则 出血 , 的 患 者 临 有 子 宫增 大 , 根据 文 献 信 息其 闭经 时 间从 2 2 月不 等 。 o n 等 ~1 个 Y ug
胎盘部位滋养细胞肿瘤中NF-κBp65、CD44v6、Kiss-1的表达及相关性
t um o r
XI i u .L AN Ln .h .HUIJn N L. i I igzi h ig
( eat etfP to g ,T nnMei l nv ̄t,in n 3 0 7 , hn ) Dp r n o a l y i f dc i i Taj 0 00 C ia m ho ai aU e y i
t po l t u o P T ) r h ba i tm r( S F .Meh d T eepes no F K p5 C 4 v n i 一 w r d t t 0nr l hr n ii, o sc to s h xrsi f —B 6 , D 46adK s 1 ee e ce i 2 o oi i v l o N s e dn ma c o c ls
Ex e so n or e a i n o pr s i ns a d c r l to f NF— Bp S、 K 6 CD4 v a d K is1 i a e ie t o ho l si 4 6 n s ・ n pl c nt st r p b a tc
摘要 :因子一B 6 ( F K p5 、D 4 6 Ks— 在 胎盘部 位滋养 细胞肿 瘤 中的表达 及相关性 。方法 K p5 N —B 6 ) C 4 v 、 i I s
人胎盘部位滋养细胞肿瘤细胞系的建立及其鉴定
521人胎盘部位滋养细胞肿瘤细胞系的建立及其鉴定刘齐雨1,2,李 可1,2,胥 婧1,2,黄云柯1,2,赵晨燕3,罗建民4,李桂玲1,2, 康 玉1,2,徐丛剑1,21.复旦大学附属妇产科医院中西医结合科,上海 200011;2.上海市女性生殖内分泌相关疾病重点实验室,上海 200011;3.复旦大学附属妇产科医院病理科,上海 200011;4.复旦大学生物医学影像研究中心,上海 200032 [摘要] 背景与目的:胎盘部位滋养细胞肿瘤(placental site trophoblastic tumor ,PSTT)是一种特殊类型的妊娠滋养细胞肿瘤。
该研究旨在建立人PSTT 细胞系,鉴定其基本特性。
方法:通过手术切除的PSTT 组织标本原代培养,纯化并传代,建立人PSTT 细胞系。
鉴定方法包括:观察细胞形态,CCK-8法绘制细胞生长曲线,进行染色体核型分析,细胞与肿瘤组织短串重复序列(short tandem repeat ,STR)分析,以及免疫组织化学染色。
结果:建立稳定传代的人PSTT 细胞系PSTT-1。
PSTT-1细胞单层贴壁生长,失去接触抑制性,呈多突起的纺锤形结构。
体外培养生长良好,每5 d 传代1次,目前已传至30余代。
染色体核型分析结果为正常女性核型:46,XX 。
PSTT-1与肿瘤组织STR 分析结果高度匹配。
PSTT-1细胞表达β-catenin 、CD146、人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotrophin ,hCG)、人胎盘生乳素(human placental lactogen ,hPL)和Muc4。
结论:该研究成功建立人PSTT 细胞系PSTT-1,为PSTT 的研究提供了体外实验模型。
[关键词] PSTT ;细胞系;原代培养 DOI: 10.19401/ki.1007-3639.2017.07.001 中图分类号:R737.33 文献标志码:A 文章编号:1007-3639(2017)07-0521-06Establishment and identification of human placental site trophoblastic tumor cell line LIU Qiyu 1,2, LI Ke 1,2, XU Jing 1,2, HUANG Yunke 1,2, ZHAO Chenyan 3, LUO Jianmin 4, LI Guiling 1,2, KANG Yu 1,2, XU Congjian 1,2 (1. Department of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, Obstetrics and Gynecology Hospital of Fudan University, Shanghai 200011, China; 2. Shanghai Key Laboratory of Female Reproductive Endocrine Related Diseases, Shanghai 200011, China; 3. Department of Pathology, Obstetrics and Gynecology Hospital of Fudan University, Shanghai 200011, China; 4. Center for Biomedical Imaging, Fudan University, Shanghai 200032, China)Correspondence to: KANG Yu E-mail: yukang@ [Abstract ] Background and purpose: Placental site trophoblastic tumor (PSTT) is a special type of gestational trophoblastic tumor. It remains no general cell line for PSTT. The aim of this study was to establish and identify a human PSTT cell line. Methods: In this study, a PSTT cell line (PSTT-1) was derived from primary culture of a surgically resected PSTT tissue. We further identified the basic characteristics of PSTT-1, including cell morphology, cell growth curve, karyotype analysis, short tandem repeat (STR) profiling of PSTT-1 and its parental tumor, and immunohistochemistry analysis. Results: A human PSTT cell line named PSTT-1 was successfully established. PSTT-1 formed a monolayer growth and lost contact inhibition, and exhibited a pleomorphic morphology. PSTT-1 cells grew actively in vitro. PSTT-1 was passaged every 5 days, and maintained in culture for more than 30 passages. Karyotyping of PSTT-1 revealed normal female karyotype: 46, XX. STR profiling of PSTT-1 was nearly identical to its基金项目:国家自然科学基金(81472423);上海市科委国际合作项目(14430723000)。
胎盘部位滋养细胞肿瘤及超常反应的探讨
0 2
讨
论
1 、心 功 能 分 级 对母 婴 产 后 的影 响 :
妊 娠期 由于 心排 出量 、血容量 及 心率 的增加 ,再 加 上 不 同程 度 的水潴 留 、子 宫增 大 、隔肌 上 升 、心 脏 移 位 、大血管 扭 曲 ,从 而增加 了心脏病 孕 产妇 的心 脏 负担 ,对 于心功 能不 良者 ,由于血 液循环 处 于低 氧状态 ,组 织灌注 不足 ,影 响胎儿 生 长发 育 。对于 严 重 心衰者 ,应 以抢救 母亲 生命 为 主 ,从 而导致 医
经 验 交流 ・
【] 林其 德 ,洪学 英 ,杜建华 ,等.妊 娠合并 心脏病 2 6 2 6
例 临 床 分 析 l.中华 妇 产 科 杂 志 ,20 , 3 ( ) J 1 00 5 6:
3 . 41
【 彭登智 ,吴子怡. 妊娠 晚期合 并先天性 心脏病 16例 3 ] 3
产科处理 lJ 中华妇产科杂志 , 1 9 ,2 () 3 J . 9 4 9 1 :4 . 1J 梁宝琳 ,心脏瓣 膜置换术后妊娠 2 例临床分析 l.中 4 1 J J 华妇产科杂志 ,19 ,2 () 8 . 9 3 8 7 :3 7
突然 发生 的心 衰 ,抢救 无效 死亡 。 3 、先心病妇 女 的妊娠 选择与孕期 护理 对于有
F R或死亡。与未进行心脏手术的其他 3 例 ( G 7 占 7. 5 %) 比较 ,其剖宫产率 、母婴并发症的发生率 5 均明显降低。母婴无 1 例死亡。 ( 见表 2 。 )
表 2 心 脏 手 术 对 分 娩 方 式 及母 婴产 后 的 影 响
胎盘部位滋养细胞瘤(PSTT)的病理变化及鉴别诊断
08 岁 。观 察 组 的 4例 患 者均 为 胎盘 部 位 滋养 细 胞瘤 患 者 , .)
年 龄 2 ~ 6岁 , 均 ( 35 06 岁 。 12 平 2 . .)  ̄
12 方 法 .
对 两 组 患 者 的病 理 形 态 、 清 人 绒 毛 膜 促 性 腺 激 素 B 血 ( — G) 血 清人 胎 盘 生乳 素 ( P 及 超 声 检查 、 B HC 、 H L) 临床 表 现 等进行 总结 分析 。进 行免 疫组 化分 析 、 理 形态 分析 及 血清 病 B HC H L检 测 。手术 标本 投入 到预 先准 备好 的 1 %甲醛 ~ G、 P 0 固定液 中 固定 , 常规 乙醇 脱水 , 石蜡 包 埋 , 埋好 的蜡 块 固定 包 于切 片机 上 , 切成 5 m 薄 片 , 木 素一 红 ( 苏 伊 HE) 染色 , 光 在 学显微 镜下 观察 。
图 2 正 常 对 照组 织 ( x 0 ) HE 4 0
具体 比较 结果 见 表 1 。
表 1 两组患者的血清 l- CG、 L比较 《± ) YH HP i s
3讨 论
胎 盘部 位 滋 养 细胞 肿 瘤 是指 来 源 于 胎盘 种 植 部 位 的一
种 特殊类 型 的滋养 细胞 肿 瘤【 。 本文 中笔 者就 胎盘部 位 滋养 细胞 瘤 ( s ) 病理 变 化及 鉴别 诊断 方 法要 点 进 行研 究 比 P 的 丌
较 。经 比较 发 现胎 盘 部 位 滋养 细 胞 瘤 患 者 的血 清 B HC — G、
H L均 有 一定 的变 化 , P 同时辅 以病 理形 态 、 声 检查 及 临 床 超
与对 照 组 比较 , . < .5 尸均 0o
表现 对 于提 高诊断 率有 着积 极 的意义 。 因 此笔 者 认 为血 清 8 HC HP ~ G、 L水平 的增 高并 配合 B
胎盘部位滋养细胞肿瘤的临床病理诊断及一例误诊误治分析
胎盘部位滋养细胞肿瘤的临床病理诊断及一例误诊误治分析伍丽琼;王小拍;丁文双;刘国荣;杨静
【期刊名称】《中国当代医药》
【年(卷),期】2024(31)3
【摘要】随着我国生育政策的推进,医疗卫生部门及各级医院对于孕产妇及胎儿健康的关注程度随之加强。
当前,婚检、唐氏筛查、大排畸等各种孕检、产检虽已基本普及,但仍有部分较为少见的围生期疾病初期症状不明显,且无较多临床影像学资料参考,导致误诊、漏诊,延误病情,如胎盘部位滋养细胞肿瘤(PSTT)。
该疾病鲜少有文献资料研究,且临床表现无特殊性,为增进妇产科、肿瘤科临床相关医学从业者对此疾病的认知,提高诊治效率、准确度,本文报告了1例误诊、误治PSTT患者情况,分析讨论了PSTT的发病机制、临床特点、影像学表现、实验室检查和病理诊断标准、鉴别诊断要点、治疗和预后以及误诊原因,以期增加临床医生对该病的了解,提高警惕,防止误诊、误疗。
【总页数】4页(P33-36)
【作者】伍丽琼;王小拍;丁文双;刘国荣;杨静
【作者单位】广东省广州市第一人民医院华南理工大学附属第二医院病理科
【正文语种】中文
【中图分类】R737.3
【相关文献】
1.胎盘部位滋养细胞肿瘤一例误诊分析
2.妊娠合并胎盘部位滋养细胞肿瘤临床病理分析及鉴别诊断
3.胎盘部位滋养细胞肿瘤和胎盘部位过度反应临床病理分析
4.胎盘部位滋养细胞肿瘤临床病理特点及鉴别诊断
5.子宫胎盘部位滋养叶细胞肿瘤恶性型一例误诊误治分析
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胎盘部位滋养细胞肿瘤
唐小丽 审校
四J 成都 i I 608 103 J
[பைடு நூலகம்中图分类号]R 3 . 7 73
[ 文献标识 码]D
p P MB )和 } 是 胎 盘 盯 的 标 志 物 ,有 皿 出现 h G升高 I很 少发展 为 PT .使用 免 C T Sr 疫组化方击 ,利 抗 h G hL 体鉴定 r . C P 抗 r 利用 抗 K胛 、周期 翥 ( .B 1 1 A .D ,和 E 、 ) 期 索依赣 性 激酶 ( c n 帅如n k a  ̄ r l. T l t is , n e PT 症 状 复 杂 ,临 表现 主 要 为 闭羟 或 艄 道 sr : 规则流血 .c 鲐 时 ¨从 2 2十月 不等 l f —1 1% 口 5 f 发牛转移 .蝴阴遭、肺 肝 、脑 、肾、 胃 脾 虚瞄 、盏腔厦嚏 主动脉旁 淋巴结转 移. 特别是虚眭 .转移的病 人主要 出现阴道 异常 出血或其他妇 科症 状 其死 亡卑约 为 J 2% j 0 病理 巨 拉主 要 有 三种 形志“ l l :呈
胎 盘部 位 毖 菲 细胞 瘌 f b e a se P c t i  ̄l t t hh i ur , T) 址 一 罕 见 的 妊 娠 mp0l ( u州  ̄t1 凳 涟 养 细 胞 肿 擂 . 枉 奠 文 文 献 坠 H前 足 l 珊 例报 道… l 6年 KJ 1 等 首 先 描 述 的 9 7 I T『 la T 1 | 被认为是 种非肿瘤性的融 台细胞性 子 官出膜炎 .并命名为瀚养 细胞假痈 。以后 卫 有众 多 名 称 . 如 不 媳 缴 毛膜 上 皮 细 胞 癌 台体细胞瘤 、绒毛膜上皮 增牛症 含分 泌健 腺激素细胞的肌 肉瘤 、非特异性子宫 内膜 盘 等 18 年  ̄uv等 苒 先提 m 九 l 91 :t l 1 句 名称 井 确 定 其 肿 瘤 性 质 . 18 93年 W H O建 议 采 谖 命 名井 向 争 世 弹 摊 』 隋 r r~般 呈 良 性经过,但 其 有 潜 的恶 性 舄 子宫 肌 墙 其他盎型妊娠澎 葬细胞肿宿混 谓 其诊 断 和 预后 评 估 较 拈l 堆
胎盘部位滋养细胞肿瘤病理学观察附1例报告
299现代实用医学2008年4月第20卷第4期胎盘部位滋养细胞肿瘤病理学观察(附1例报告)杨海涛1,滕晓东2,夏华萍1,陈东1【摘要】目的探讨胎盘部位滋养细胞肿瘤(PSTT )临床病理学特点。
方法对1例胎盘部位滋养细胞肿瘤患者肿瘤切片标本进行临床病理学分析。
结果宫体下端与宫颈管处可见暗红色肿块,镜检肿瘤细胞呈多角形、圆形,片状或单个散在浸润性生长,核分裂少见,侵犯血管并替代血管壁,浸润宫壁深肌层。
免疫组化:CKpan 、CK18呈弥漫阳性,hPL 呈中~强阳性,HCG 呈弱阳性。
结论PSTT 为少见的滋养细胞肿瘤,由胎盘种植部位中间滋养细胞组成,大多属良性生物学行为,但也有部分出现复发和转移。
【关键词】子宫;肿瘤;癌;滋养层瘤,胎盘部位/病理学【中图分类号】R737.33【文献标识码】A【文章编号】1671-0800(2008)04-0299-03作者单位:1.宁波市妇女儿童医院,浙江宁波315012;2浙江大学医学院附属第一医院,浙江杭州310003作者简介:杨海涛(),男,黑龙江省双鸭山市人,病理科主治医师。
胎盘部位滋养细胞肿瘤(Placental site trophoblastic tumor ,PSTT )是一种起源于中间型滋养细胞的罕见肿瘤,曾被称为滋养细胞假瘤、不典型绒毛膜癌、绒毛膜上皮病、合胞体瘤或不典型绒毛膜上皮瘤等。
1981年由Scully 和Young [1]正式命名为胎盘部位滋养细胞肿瘤,PSTT 临床表现多样,文献报道例数较少,生物学行为难测,值得进一步研究。
1资料与方法1.1临床资料患者,女,50岁。
2007年7月以“阴道不规则出血,断续不止1个月”入院。
患者平素月经规则,7/30~45d ,月经量中等。
5个月前出现月经紊乱、经期延长及经量增多症状,3个月前患者曾在外院就诊发现子宫近内口处0.8cm ×2.3cm 赘生物,白带无明显异常,无发热、腹痛不适而未予特殊治疗。
胎盘部位滋养细胞肿瘤的病例资料分析
胎盘部位滋养细胞肿瘤的病例资料分析曾宪玲;刘希;田泉;薛艳;安瑞芳【期刊名称】《中国妇幼健康研究》【年(卷),期】2016(027)003【摘要】目的分析胎盘部位滋养细胞肿瘤的临床特征、病理学特点、治疗及预后.方法分析西安交通大学第一附属医院收治的1例胎盘部位滋养细胞肿瘤患者的临床资料,并以"胎盘部位滋养细胞肿瘤"为主题词查阅中国知网(CNKI)及PubMed等数据库进行文献复习.结果该患者继发于足月妊娠女婴后,持续阴道排液8月,接受了全子宫切除术,术后病理回报:胎盘部位滋养细胞肿瘤伴血管浸润,遂接受了7次化疗(2次联合化疗,5次EMA-CO方案化疗).随访14个月未发现复发或转移的征象.结论胎盘部位滋养细胞肿瘤发病率低、临床表现缺乏特异性,确诊常依靠组织病理学检查.其首选的治疗方式为手术,有高危因素者术后宜选择EMA-CO或EMA-EP 方案进行化疗.【总页数】4页(P395-398)【作者】曾宪玲;刘希;田泉;薛艳;安瑞芳【作者单位】西安交通大学第一附属医院妇产科;病理科,陕西西安710061;西安交通大学第一附属医院妇产科;西安交通大学第一附属医院妇产科;西安交通大学第一附属医院妇产科【正文语种】中文【中图分类】R714.2【相关文献】1.胎盘部位滋养细胞肿瘤临床病理分析 [J], 蒋娜;王鸿雁;隋燕霞;邓元;侯惠莲2.胎盘部位滋养细胞肿瘤2例临床分析及文献复习 [J], 徐丽群;熊文雯;张凌;徐珍;李智敏;陈文芬;3.胎盘部位滋养细胞肿瘤临床病理特点分析 [J], 李智敏;余凡;曾俐琴;邓庆珊;罗喜平4.胎盘部位滋养细胞肿瘤和胎盘部位过度反应临床病理分析 [J], 张新鹏;孔令红;焦阳;刘晓刚;王璐;吴希兰5.早期胎盘部位滋养细胞肿瘤的临床病理特征及预后分析 [J], 王小伟;安瑞芳;席亮;张涛红;赵浩伊;熊莉莉;刘英;王伟红;何金梅;谷小雅因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
胎盘部位滋养细胞肿瘤的临床病理观察
35中外医疗I N FOR I GN M D I L TR TM NT 中外医疗2008NO .19CHI NA FO REI GN M EDI CAL TREATM ENT临床医学胎盘部位滋养细胞肿瘤(Pl a cent al -si t e t r ophobl ast i c t um or PSTT)是一类罕见的妊娠滋养细胞肿瘤,至今国内外文献报道仅100余例,极易误诊为其它肿瘤。
本文报道1例PSTT,结合文献探讨其临床病理特征、免疫组化表型及其鉴别诊断。
1材料与方法1.1一般资料患者女性,23岁,1年以前足月平产一胎。
第一次(2007年7月)因不规则阴道流血3个多月就诊。
妇科检查宫颈口见一3cm ×3cm 灰白色赘生物,遂取活检送病理,B 超提示子宫体部见一低回声团块区大小约28m m ×25m m ,形态不规则,边界不清晰,血清HCG 为51m I U /m L(参考值<25m I U /m L )。
第二次(2007年8月)因第一次诊断“胎盘部位滋养叶细胞肿瘤”,行子宫全切术,常规送病理。
1.2方法标本经4%甲醛固定,常规石蜡切片,4μm 厚,HE染色,光镜观察。
免疫组化采用EnV i si on 二步法,抗体选用H PL 、PL A P 、H CG 、CK L 、HM B 45、S-100和A c t i n,均购自福建迈新公司。
2结果2.1巨检第一次:灰褐灰白色组织3c m ×3c m ×0.6c m ,切面灰褐色,质中。
第二次:全切子宫,宫颈光滑,宫腔后壁见一直径2c m 包块,其表面有一区域欠光滑,稍有糜烂(应为前一次“宫颈赘生物”相连的地方),切面呈棕色、质软,深面境界不清,棕色区域浸润子宫肌壁达浆膜层,未见出血、坏死。
2.2镜检肿瘤细胞形态多样,圆形、卵圆形或多角形,胞浆丰富嗜酸性或浅染透明,瘤细胞多为单核,可见双核及多核巨细胞,核分裂像易见(>5/10H PF),肿瘤细胞呈片状、条索状排列,瘤组织中有广泛的纤维素样物质沉积,瘤细胞从周边向血管腔方向浸润血管壁,在平滑肌间浸润生长达子宫浆膜层。
妊娠滋养细胞疾病练习试卷6(题后含答案及解析)
妊娠滋养细胞疾病练习试卷6(题后含答案及解析) 题型有:1. A1型题1.有关胎盘部位滋养细胞肿瘤,下列哪项不正确:A.瘤组织主要由中间型滋养细胞组成B.临床上主要表现为不规则阴道出血或月经过多,有时闭经C.可继发于足月产、流产或葡萄胎后,也可与妊娠合并存在D.肿瘤呈实质性,一般局限于子宫,可侵入子宫肌层或突向宫腔,子宫增大E.首选化疗正确答案:E 涉及知识点:妊娠滋养细胞疾病2.有关侵蚀型葡萄胎的确诊,下列哪项说法不正确:A.葡萄胎清宫后半年内出现阴道不规则出血及HCG异常升高,可以确诊B.HCG持续高于异常或降至正常后又迅速升高,排除清宫不全、黄素化囊肿或再次妊娠C.B超发现宫壁局灶性或弥漫性强光点或光团与暗区相间的蜂窝样病灶可辅助诊断D.刮宫标本中见到绒毛或绒毛蜕变痕迹E.子宫切除标本中见到子宫深肌层有绒毛结构或绒毛蜕变痕迹正确答案:D 涉及知识点:妊娠滋养细胞疾病3.下列哪项不是葡萄胎的高危因素A.前次妊娠有葡萄胎史B.早婚,多产C.年龄大于40岁D.年龄小于20岁E.营养状况正确答案:B 涉及知识点:妊娠滋养细胞疾病4.绒癌最常见的转移部位A.肝脏转移B.脑转移C.阴道转移D.盆腔转移E.肺部转移正确答案:E 涉及知识点:妊娠滋养细胞疾病5.下述哪项能完全排除完全性葡萄胎的诊断A.超声多普勒闻及胎心搏动B.妊娠试验阴性C.子宫大于妊娠月份D.卵巢黄素化囊肿E.停经后阴道出血正确答案:A 涉及知识点:妊娠滋养细胞疾病6.子宫肉瘤的诊断方法中不包括:A.B超B.手术切除的子宫肌瘤冰冻切片C.分段诊刮D.盆腔检查E.血CA125正确答案:E 涉及知识点:妊娠滋养细胞疾病7.44岁经产妇,因葡萄胎行子宫全切除术。
病理检查见子宫深肌层镜下见肿大绒毛,滋养细胞高度增生并分化不良。
下列哪项处理正确:A.随访观察B.广泛抗生素治疗C.免疫治疗D.化学药物治疗E.放射治疗正确答案:D 涉及知识点:妊娠滋养细胞疾病8.侵蚀性葡萄胎与绒癌的鉴别主要依据是:A.黄素囊肿长期不消退B.阴道出血持续在30日以上C.有无肺转移D.病检有无绒毛结构E.HCG浓度的高低正确答案:D 涉及知识点:妊娠滋养细胞疾病9.有关葡萄胎的治疗,下列哪项不正确:A.葡萄胎一旦确诊应立即清官B.所有葡萄胎患者均应行二次清宫术C.年龄>40岁,无生育要求,随访条件差的葡萄胎患者,可切除子宫。
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正常胎儿超声影像
黄素囊肿
鉴别诊断
流产
双胎妊娠
羊水过多
自然转归
完全性葡萄胎有局部浸润和远处转移的危险
葡萄胎恶变高危因素:
β- HCG>100 000U/L;
子宫体明显大于相应孕周;
卵巢黄素化囊肿直径>6cm;
年龄>40岁;
重复葡萄胎
持续性滋养细胞疾病
葡萄胎清理宫腔后HCG的消退规律对预测预后 极重要,清宫术后HCG稳定下降。 平均在清宫 后9周β-HCG降至正常水平,最长不超过14周。
(gestational trophoblastic disease,GTD )
trophoblastic tumor,GTT)系指GTD中除葡萄
胎以外的全部病变
第一节
葡萄胎
葡萄胎亦称水泡状胎块(hydatidiform mole),是因妊娠后胎盘绒毛滋养细胞增 生, 间质高度水肿,形成大小不一的水泡, 水泡间相连成串,形如葡萄而得名。 分为完全性和部分性两类,大多数为完全 性葡萄胎。
子宫切除术(hysterectomy):有高危因素,年龄>40岁,
无生育要求者。但不能预防子宫外转移,不作为常规治疗 方法。
黄素化囊肿的处理(treatment of theca-lutein cyst):在
葡萄胎排出后2-4月可自行消退,不需处理,发生急性扭转 时则行囊肿穿刺,如扭转时间长出现坏死行患侧附件切除。
病因
葡萄胎的真正发病原因不明
流行病学:完全性葡萄胎与地域、种族、营养、妊娠年龄等因素 有关。缺乏VitA、胡萝卜素及低动物脂肪饮食。部分性葡萄胎发 病率低,与妊娠年龄和饮食无关,可能与口服避孕药、月经失调 有关
染色体及基因研究:完全性葡萄胎—空卵受精学说,染色体核型 为二倍体,染色体基因均为父系。部分性葡萄胎,核型一般为三 倍体,常见的核型:69XXY或69XXX或69XYY,多余的一套染色体通 常来自父方(一个正常单倍体卵子和两个单倍体精子受精,或由 一个正常单倍体卵子和一个双倍体精子受精)。多余的父源性基 因是造成滋养细胞增生的主要原因。
葡萄胎完全排空后12周,HCG仍持续阳性,称
为持续性滋养细胞疾病(Persistent trophoblastic disease)或持续性滋养细胞肿瘤 (persistent trophoblastic tumor)。
处 理
清除宫腔内容物(evacuation) 一般采用吸刮术。使用负压吸引在输液、配血准备下, 充分扩张子宫颈管。尽量一次刮尽,可于一周后行第二 次刮宫。刮出物送病理检查。
完全性葡萄胎 部分性葡萄胎
胚胎或胎儿组织 无 有 绒毛间质水肿 弥漫 局限 滋养细胞增生 弥漫 局限 绒毛轮廓 规则 不规则 绒毛间质内胎源性血管 无 有 核型 二倍体 三倍或四倍体
病
理
卵巢黄素化囊肿:黄素化囊肿(luteinizing cyst)
即卵泡膜黄素化囊肿(Thecalutein cyst)。由于
侵蚀性葡萄胎(invasive mole)
指葡萄胎组织侵入子宫肌层引起组织
破坏,或并发子宫外转移。侵蚀性葡萄胎
病理(大体观)
完全性葡萄胎:
葡萄样水泡大小不一,直径
自数毫米至3cm,水泡壁薄、 透亮、大体观)
部分性葡萄胎 部分绒毛水泡样,仍保留部分正常绒毛,伴 有或不伴有胚胎及胎儿组织,胎儿多已死亡, 极少见足月活胎,也常伴发于迟缓或多发畸 形
有关,T3、T4亦升高
临床表现
部分性葡萄胎 症状多不典型,程度轻于完全性葡萄胎, 通常需刮宫后经组织或遗传学确诊。
诊
断
根据停经后不规则阴道流血,子宫异常增大、变软,子
宫5个月妊娠大小时尚摸不到胎体,听不到胎心、无胎动, 应疑诊为葡萄胎。妊娠剧吐、孕28周前的子痫前期、双 侧卵巢囊肿及甲亢征象,均支持诊断。若在阴道排出物 中查见水泡状组织,葡萄胎的诊断基本可以肯定。 绒毛膜促性腺激素(HCG)测定 超声检查 (1)彩色超声检查 (2)超声多普勒探测胎心 正常妊娠7周后可听到胎 心音
处 理
预防性化疗(prophylactic chemotherapy):
目前尚有争议
对具有高危因素和随访有困难的完全性葡萄胎
患者,在清宫术后可给予预防性化疗
常选用MTX、5-FU、放线菌素-D单一药物化疗 1疗程。 部分性葡萄胎不作预防性化疗
随访
葡萄胎清除后每周一次作HCG定量测定,直到
滋养细胞显著增生,产生大量绒毛膜促性腺激素 (HCG),刺激卵巢卵泡内膜细胞,使之发生黄素 化而形成囊肿,称为黄素化囊肿。
临床表现
完全性葡萄胎患者往往具有以下典型症状
停经后阴道流血:是最常见的症状
子宫异常增大、变软
妊娠剧吐
子痫前期-子痫征象:多发生于子宫异常增大者,症 状重 卵巢黄素化囊肿 甲状腺功能亢进征象:可能与HCG的类TSH样作用
降低至正常水平。随后3个月内仍每周复查一次,
此后3个月每半月一次,然后每月一次持续半年, 第2年起改为每半年一次,共随访2年。
随访内容除每次必须监测HCG外,应注意有无 异常阴道流血、咳嗽,咯血及其他转移灶症状, 并作妇科检查,盆腔超声及胸片检查。
第二节 妊娠滋养细胞肿瘤
妊娠滋养细胞肿瘤包括侵蚀性葡萄胎、绒毛 膜癌、胎盘部位滋养细胞肿瘤(PSTT)和上皮样滋 养细胞肿瘤(ETT)。
病理(镜下)
完全性葡萄胎:①滋养细胞增生;②绒毛间质水 肿;③间质内无胎源性血管。
滋养细胞增生是重要的病理特征。不少学者据此分级, 以预测葡萄胎的预后。
部分性葡萄胎:部分绒毛水肿,形态不规则,滋
养细胞轻度增生,间质内可见含有有核红细胞的
胎源性血管。可见胚胎及胎膜结构。
完全性和部分性葡萄胎形态学和核型比较
第二十五章
妊娠滋养细胞疾病
Gestational trophoblastic disease
山东大学第二医院 王华丽
妊娠滋养细胞疾病 是一组来源于胎盘滋养细胞的疾病,包括葡萄
胎、侵蚀性葡萄胎、绒毛膜癌(简称绒癌)和 少见的胎盘部位滋养细胞肿瘤,上皮样滋养细 胞肿瘤。 妊娠滋养细胞肿瘤gestational