麻醉药理学各章节习题集
第七章麻醉药理学
第七章麻醉药理学(总分60,考试时间600分钟)一、名词解释1. 分离麻醉2. 局部麻醉药3. 控制性降压（控制性低血压）二、选择题A1/A2型题1. 下列吸入麻醉药物的MAC值最小的是（）A. 氟烷B. 恩氟烷C. 异氟烷D. 七氟烷E. 地氟烷2. 下列静脉麻醉药物具有明显的镇痛作用的是（）A. 硫喷妥钠B. 异丙酚C. 氯胺酮D. 羟丁酸钠E. 依托咪酯3. 一般认为下列静脉麻醉药最易引起呼吸道分泌物增加的是（）A. 硫喷妥钠B. 羟丁酸钠C. 异丙酚D. 依托咪酯E. 咪达唑仑4. 下列吸入麻醉药物的支气管扩张作用最强的是（）A. 氟烷B. 恩氟烷C. 氧化亚氮D. 地氟烷E. 异氟烷5. 下列吸入麻醉药物具有明显的肾毒性的是（）A. 氟烷B. 甲氧氟烷C. 恩氟烷D. 异氟烷E. 七氟烷6. 下列吸入麻醉药物在吸入浓度较高时容易导致惊厥的是（）A. 恩氟烷B. 氧化亚氮C. 氟烷D. 七氟烷E. 异氟烷7. 下列药物对肾上腺皮质功能的抑制作用最强的是（）A. 依托咪酯B. 氯胺酮C. 异丙酚D. 咪达唑仑E. 硫喷妥钠8. 下列药物是通过非特异性酯酶降解代谢的是（）A. 吗啡B. 哌替啶C. 曲马多D. 芬太尼E. 瑞芬太尼9. 下列选项不属于吗啡的药理学作用的是（）A. 镇痛作用B. 镇咳作用C. 呼吸抑制作用D. 止吐作用E. 止泻作用10. 下列关于氧化亚氮的描述，错误的是（）A. 在血液中溶解度较低，诱导及苏醒迅速B. 全麻效能较低，效价强度也较小C. 有较强的镇痛作用D. 肌松作用也较强E. 能使脑血管扩张，脑血流量增加，颅内压增高11. 下列药物心脏毒性作用最强的是（）A. 利多卡因B. 普鲁卡因C. 罗哌卡因D. 左旋布比卡因E. 布比卡因12. 下列局部麻醉药属于酯类药物的是（）A. 丁卡因B. 利多卡因C. 罗哌卡因D. 左旋布比卡因E. 布比卡因13. 不属于局部麻醉药物的不良反应的是（）A. 神经毒性反应B. 心脏毒性反应C. 成瘾性D. 变态反应E. 局部组织损伤14. 不属于影响局麻药作用的因素的是（）A. 剂量B. 加入血管收缩药物C. pH值D. 局麻药混合应用E. 性别差异15. 下列药物属于去极化肌松药的是（）A. 筒箭毒碱B. 琥珀胆碱C. 阿曲库胺D. 维库溴胺E. 顺阿曲库胺16. 下列药物属于短效非去极化肌松药的是（）A. 罗库溴胺B. 米库氯胺C. 阿曲库胺D. 维库溴胺E. 顺阿曲库胺17. 不属于琥珀胆碱的不良反应的是（）A. Ⅱ相阻滞B. 高钾血症C. 致惊厥作用D. 恶性高热E. 类过敏反应18. 下列药物属于Ⅱ类抗心律失常药物的是（）A. 奎尼丁B. 利多卡因C. 普萘洛尔D. 胺碘酮E. 维拉帕米19. 全身麻醉中病人出现房颤时一般可用于复律并控制心室率的药物是（）A. 奎尼丁B. 利多卡因C. 普萘洛尔D. 胺碘酮E. 维拉帕米20. 不属于阿托品的药理作用的是（）A. 抑制腺体分泌B. 增快心率C. 松弛内脏平滑肌D. 扩瞳孔E. 收缩血管21. 下列药物属于选择性α2</sub>-受体激动剂的是（）A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 可乐定D. 多巴胺E. 多巴酚丁胺22. 使用下列哪种药物较大剂量时会引起中枢神经兴奋（）A. 麻黄碱B. 多巴胺C. 多巴酚丁胺D. 去氧肾上腺素E. 可乐定23. 下列药物不属于β-受体阻滞剂的是（）A. 普萘洛尔B. 酚妥拉明C. 美托洛尔D. 拉贝洛尔E. 艾司洛尔24. 下列药物不属于血管扩张剂，且一般不用于控制性降压的是（）A. 硝普钠B. 硝酸甘油C. 普萘洛尔D. 尼卡地平E. 尼莫地平25. 不属于血浆容量扩充剂的不良反应的是（）A. 类过敏反应B. 凝血障碍C. 肝功能损害D. 水电解质紊乱E. 升高血压26. 下列关于氟哌利多的药理作用的描述错误的是（）A. 可阻断多巴胺受体、β-肾上腺素受体、胆碱受体B. 具有中枢抑制作用，但不能产生遗忘，也无抗惊厥作用C. 一般剂量时对心血管影响较轻微，但对伴有低血容量，动脉硬化以及高龄病人，仍可导致血压下降D. 不抑制呼吸中枢，可加强镇痛药的呼吸抑制作用E. 可预防术后恶心、呕吐27. 治疗房室结折返所致阵发性室上性心动过速的首选药物是（）A. 维拉帕米B. 利多卡因C. 普萘洛尔D. 胺碘酮E. 奎尼丁28. 不属于应用琥珀胆碱的禁忌证的是（）A. 烧伤患者B. 糖尿病患者C. 长期卧床者D. 大面积创伤者E. 脊髓损伤者29. 下列药物通过Hofmann消除而降解的是（）A. 罗库溴胺B. 米库氯胺C. 阿曲库胺D. 维库溴胺E. 哌库溴胺30. 下列药物仅用于室性心律失常的救治的是（）A. 普鲁卡因胺B. 利多卡因C. 普萘洛尔D. 胺碘酮E. 奎尼丁31. 不属于苯二氮类药物的药理作用的是（）A. 抗焦虑B. 镇静催眠C. 抗惊厥D. 解除气道痉挛E. 中枢性肌松作用32. 不属于芬太尼及其衍生物的药理作用的是（）A. 对心血管影响较小，不抑制心肌收缩力，一般不影响血压B. 有抑制呼吸的作用C. 可导致心动过缓D. 可导致恶心、呕吐E. 有组胺释放作用33. 不属于异氟烷的药理作用的是（）A. 升高眼内压B. 镇痛作用C. 一定的肌松作用D. 一定的循环抑制作用E. 一定的呼吸抑制作用34. 不属于使用氧化亚氮的禁忌证的是（）A. 肠梗阻者B. 气胸者C. 肝肾功能障碍者D. 空气栓塞者E. 气脑造影者35. 不属于硫喷妥钠的药理作用的是（）A. 降低颅内压B. 循环抑制C. 呼吸抑制D. 升高血钾E. 降低眼内压36. 不属于羟丁酸钠的药理作用的是（）A. 具有中枢神经系统的抑制作用，但一般剂量不影响脑血流量和颅内压B. 轻度兴奋心血管，能增加心肌对缺氧的耐受力C. 较大剂量时有呼吸抑制作用D. 有副交感兴奋作用E. 有肝肾毒性37. 不属于异丙酚的药理作用的是（）A. 起效迅速B. 导致咳嗽、呃逆C. 循环抑制D. 呼吸抑制E. 无肝肾功能损害38. 不属于地氟烷的药理作用的是（）A. 神经肌肉阻滞作用不强B. 诱导及苏醒迅速C. 大剂量时可引起脑血管扩张和脑血流量增加D. 有一定的刺激性，可导致咳嗽、屏气、喉痉挛E. 在体内的代谢率比较低39. 属于阿片受体激动阻断药的是（）A. 吗啡B. 芬太尼C. 丁丙诺非D. 纳洛酮E. 纳曲酮40. 下列关于巴比妥类的药理作用的描述，错误的是（）A. 镇静催眠B. 抗惊厥抗癫痫C. 呼吸抑制D. 肝药酶抑制剂E. 循环抑制41. 患者，女性，40岁，因“胆囊炎，胆囊结石”在全麻下行LC术，既往有支气管哮喘病史二十年，在麻醉苏醒期发生了幻觉、谵妄，该患者在麻醉期间使用了下列药物，考虑该患者的幻觉、谵妄现象与哪种药物有关（）A. 麻黄碱B. 氯胺酮C. 芬太尼D. 维库溴胺E. 布比卡因42. 患者，女性，46岁，因“子宫肌瘤”拟在全麻下行“腹腔镜下子宫肌瘤摘除术”，既往有支气管哮喘病史三十年。
(完整)麻醉药理学习题集
(完整)麻醉药理学习题集麻醉药理学习题集第一章总论一、选择题A型题1．下列哪项不属于特殊运转（）A．主动转运B．易化扩散C．胞饮D．胞吐E．滤过2．有关药效动力学的叙述，下列哪项错误（）A．它包括药理作用、治疗作用和毒理反应B．它的主要任务是探索和阐明药物作用机制和规律C．研究药物如何作用于机体D．药效动力学一般可以看作是药理学的同义词E．研究机体对药物的作用3．下列哪项不属于药物被动转运（)A．膜孔扩散B．简单扩散C．脂溶扩散D．易化扩散E．滤过扩散4．有关药物的代谢和排泄的描述，错误的是（）A．药物代谢大致包括氧化、还原、分解和结合四种方式B．肾脏是药物主要的排泄器官C．吸入全麻药主要以原形从肾脏排出D．结合作用使药物灭活，更易被排泄E．有些药物也可以由胆系、肺、乳腺、汗腺排泄5．有关MAC的概念,以下哪项错误（）A．MAC是在大气压下疼痛刺激时，50％病人（或动物）不出现体动或逃避反射时的肺泡中某吸入全麻药的浓度B．吸入全麻药的强度可用MAC来表示C．MAC愈大，麻醉效能愈强D．MAC可用于表示麻醉药的剂量E．MAC是评价吸入全麻药药理特性的重要参数6．下列常用药物的半衰期中，错误的是（）A．阿托品2～3hB．地西泮20～90hC．芬太尼2. 4～3。
8hD．潘库溴铵2. 9～3。
4hE．新斯的明3. 3h7．关于硫喷妥钠的叙述，下列哪项错误（) A．镇痛效果差B．肌松不完全C．对呼吸循环抑制轻D．水溶液刺激性强E．作用快而强，持续时间短8、正常血液pH维持在(）A．7。
00～7.03B．7.15～7。
25C．7。
35～7.45D．7。
55～7.65E．7.75～7。
859．治疗室性早搏的首选药物是()A．普鲁卡因酰胺B．奎尼丁(完整)麻醉药理学习题集C．苯妥英D．维拉帕米（异搏定）E．利多卡因10．下列镇痛作用最强的药是()A．吗啡B．芬太尼C．镇痛新D．曲马多E．哌替啶11、舌下给药的特点是（)A．经第一关卡影响药效B．不经第一关卡效应，显效较快C．给药量不受限制D．脂溶性低的药物吸收快E．以上都不是12．药物被动转运的特点是（）A．消耗能量B．需要特殊载体C．无饱和现象D．不受体液pH的影响E．从低浓度向高浓度一侧转运13．药物作用开始的快慢取决于（) A．药物的吸收过程B．药物的血浆半衰期C．药物的生物半衰期D．药物的排泄过程E．药物的转运方式14．药物的效应随着剂量的增加而增加．此关系称（）A．药物的安全范围B．药物的治疗指数C．药物的依赖性D．药物的量效关系E．药物的最大效应15．药物t1/2恒定，一次给药后经过几个t1/2时间体内药物消除96％以上（)A．9个B．7个C．5个D．3个E．1个16．按药物的t1/2(半衰期）给药，约几个t1/2时间药物血浆浓度达坪值（）A．1个B．3个C．5个D．7个E．9个17．产生副作用时的药物剂量被称为（）A．极量B．治疗量C．最小致死量D．阈剂量E．最小中毒量18．下列哪两种药物均有预防局麻药毒性的作用（) A．安定和吗啡B．苯巴比妥钠和安定C．吗啡和阿托品D．阿托品和苯巴比妥钠E．安定和阿托品19．哌替啶作为麻醉前用药,不宜与下列哪一药物并用（）(完整)麻醉药理学习题集A．安定B．吗啡C．苯巴比妥钠D．阿托品E．东莨菪碱20．碳酸利多卡因优于盐酸利多卡因的主要原因是（）A．起效快弥散广B．循环稳定C．毒性小D．吸收慢E．感觉运动阻滞分离21．全麻诱导去氮时，新鲜氧气的流量应大于（）A．功能潮气量B．病人氧耗量C．潮气量D．分钟通气量E．肺活量22．等效剂量条件下起效最快的肌松药是（）A．阿曲库铵B．维库溴铵C．罗库溴铵D．潘库溴铵E．哌库溴铵23．丙泊酚的主要优点是()A．起效快B．苏醒快而完全C．止痛作用强D．循环抑制轻E．静脉刺激小24．血/气分布系数最低的麻醉药是（）A．七氟烷B．氟烷C．恩氟烷D．异氟烷E．地氟烷25．关于麻醉气体在血液中的溶解度和诱导及清醒速度的关系，正确的是（）A．溶解度小的麻醉药，诱导迅速，清醒也快B．溶解度大的麻醉药，诱导迅速，清醒也快C．溶解度小的麻醉药，诱导迅速，清醒慢D．溶解度小的麻醉药，诱导缓慢，清醒快E．溶解度小的麻醉药,诱导缓慢,清醒也慢26．pKaA．解离常数的负对数,其值等于药物解离50％时溶液的pH B．解离常数的对数，其值等于药物解离50％时溶液的pHC．解离常数的对数，其值等于药物解离95％时溶液的pHD．解离常数的负对数，其值等于药物解离95％时溶液的pH E．药物的pKa随药物溶液的酸碱度而改变27．药物与血浆蛋白结合A．多以共价键形式结合,但是可逆的B．是无限的，增加剂量后,游离型和结合型按比例增加C．是有限的，饱和后增加剂量,游离型会迅速增多D．两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象E．不影响药物的转运和排泄28．表观分布容积A．某一药物的表观分布容积是一个恒值，不受疾病的影响B．是体内总药量（X0）与零时血药浓度的比值C．它是一个计算值，代表药物在机体内分布真实容积D．其值小，代表药物集中分布到某一组织中E．其值小，代表药物在机体内分布广泛(完整)麻醉药理学习题集29．药物与血浆蛋白结合A．蛋白结合率系指血浆蛋白与药物结合的百分率B．是有限的，增加剂量后游离型和结合型按比例增加C．不影响吸收,也不影响排泄D．两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象E．结合不受疾病等因素影响30．体液pH对药物转运的影响A．弱酸性药物在酸性条件下解离增多B．弱碱性药物在碱性条件下解离增多C．弱碱性药物在酸性条件下解离增多D．弱碱性药物在细胞外液浓度高E．弱酸性药物在细胞内液浓度高31．肝药酶A．药物在体内代谢仅受肝药酶的影响B．经肝药酶代谢后药物毒性消失C．有些药物经肝药酶代谢后毒性可增加D．作用有很高的选择性，但活性有限E．其活性主要受遗传影响,不受生理、病理因素的影响32．清除率A．某一药物在机体的清除率是一恒值，不受疾病的影响B．机体单位时间内能将多少体积血浆中的药物全部清除C．其单位为mg·min-1而不是ml·min—1D．清除率增加使消除半衰期延长E．清除率高的药物明显受肝药酶活性影响33．属一级动力学的消除半衰期A．是一恒值，不受疾病的影响B．某一病人某药的消除半衰期与清除率成正比C．某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成正比D．某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成反比E．清除半衰期与血药浓度成正比34．副作用A．是不符合用药目的的作用B．是不可预知的C．是剂量过大引起的D．是药物蓄积造成的E．是大多数药物不应有的35．下面叙述哪项是错误的A．副作用是在治疗剂量下与不符合用药目的的作用B．后遗效应是血药浓度下降到阈浓度下残留的效应C．毒性反应是用量过大或长期用药蓄积而产生的D．变态反应是免疫机制产生的E．特异质反应是遗传缺陷造成的、有免疫机制参与的药物反应36．下面叙述哪一项是正确的A．强度是药物产生最大效应的能力B．效能是产生一定效应所需的剂量C．芬太尼用量是吗啡的百分之一，是效能的差异D．芬太尼用量是吗啡的百分之一，是强度的差异E．以上都不对37．如果口服某药的胶囊剂所产生的血药浓度一时间曲线下面积与同剂量该药物静脉给药所产生的血药浓度一时间下面积相同，可以下的结论为A．静脉给药途径优于口服B．药物极快被吸收C．静脉给药途径没有优点D．胶囊剂中药物实际上完全被吸收E．该药物的口服剂型全部是生物等效的38．弱酸性药物最可能在胃中吸收,因为A．该药主要以脂溶性较强的非离子型存在B．弱酸性药物在酸性溶液中更易溶解C．弱酸促使pH进一步降低(完整)麻醉药理学习题集D．该药主要以水溶性较强的离子型存在E．弱酸在胃中解离度增加39．药物代谢一般产生A．酸性增强的化合物B．油水分配系数较高的化合物C．极性增强的化合物D．水溶性减弱的化合物E．碱性增强的化合物40．药物吸收是指药物进入A．胃B．小肠C．体循环D．肝E．口服41．通常用于表示肾脏排泄功能的是A．生物半衰期B．体内总清除率C．表观分布容积D．速度常数E．肾清除率42．正确论述药物在体内代谢过程的是A．大多数药物经过代谢而活化B．少数药物经过代谢而活化C．药物代谢的部位主要在胃肠D. 药物代谢的部位主要在肾脏E．药物的代谢反应大都不需要酶的参与43．经哪一途径给药,不涉及吸收过程A．静脉B．舌下C．皮下D．直肠E．口服44．血药浓度一时间曲线下面积可用来表示A．半衰期B．肾脏消除药量C．吸收程度D．吸收速度E. 尿排泄药量45．经消化道吸收的药物通常A．从门静脉经肠肝循环进入体循环B．从门静脉经肝脏进入体循环C．贮藏于肝脏，再以一级速度释放到体循环中D．不受肝内各种酶的影响E．吸收后经肾滤过，然后由肾小管重吸收进入体循环中46．关于药物在胃中的吸收，下列正确的是A．pKa低的酸性药物比pKa高的易吸收B．pKa高的碱性药物比pKa低的易吸收C．在胃中主要呈离子型的药物胃中吸收好D．pKa高的酸性药物比pKa低的易吸收E．pKa与胃的pH相等时最易吸收47．药物通过细胞膜转运的特点正确的是A．被动转运的物质可由高浓度区向低浓度区转运,不耗能B．被动转运需要消耗能量C．主动转运要借助载体,故不需消耗能量D．主动转运不会出现饱和现象E．被动转运物质经载体也可由低浓度区向高浓度区转运48．“生物利用度"一词系指到达何处的药量与速度A．小肠B．胃C．体循环(完整)麻醉药理学习题集D．肝E．肾49．iv某药，X0 = 60mg，若测得初始浓度为15μg·ml—1,则其表观分布容积为A．20LB．4mlC．30LD．4LE．15L50．血管外给药血药浓度－时间曲线的峰值接近于A．呈现最大药理作用的那一时刻B．尿中最大药物浓度C．药物的吸收和消除速度相等的那一时刻D．消化道内所有的药物被吸收所需的时间E．以上都不是51．消除速率常数的单位是A．mg·h—1B．时间的倒数C．L·kg-1D．LE．ml·h—152．有A, B两种药物,给同一位患者静脉注射,测得其剂量与半衰期数据如下：剂量（mg）药物A的t1/2（h）药物B的t1/2（h）4010 3.4760153。
麻醉科习题集
3.下列哪项不能提示病人呼吸功能不 全 A、肺活量低于预计值的 60% B、通气储量百分比＜70% C、第 一 秒 用 力 呼 气 量 与 用 力 肺 活 量的百分比（FEV1/FVC%）＜60% 或 50% D、呼气时间短于 3 秒 E、屏气时间短于 20 秒
2. 掌握压力表、流量表和调节器、麻醉机、通气机、麻醉蒸发器、麻醉气 体浓度监测仪等基本结构、工作原理、正确使用和维护、调试等。掌握
麻醉机供气装置的组成及原理，掌握典型 Mapleson 系统的回路和功能分 析以及残气清除系统。了解麻醉机的安全保障系统。 3. 掌握血压监测原理。了解心电图机、脑电图机及肌松监测仪的工作原理， 了解呼吸系统的监测。
9.颞下颌关节强直完全不能张口的病 人最安全可靠的气管内插管方法是 A、快诱导插管 B、慢诱导插管 C、清醒盲探插管
D、纤支镜下插管 E、全麻下盲探插管 10.预防气管内插管所致的高血压，以 下措施哪项错误 A、麻醉越深越好 B、置 喉 镜 前 静 脉 注 射 适 量 的 芬 太
尼 C、置 喉 镜 前 静 脉 注 射 适 量 的 利 多
4. 了解吸入麻醉的方法、优缺点及其适用范围，了解吸入麻醉的准备、诱 导、维持、麻醉管理和对监测的基本要求，掌握按临床体征判断吸入麻 醉深度的标准。
5. 掌握静脉麻醉的基本原则，临床上判断麻醉深浅的主要依据。了解常用 静脉麻醉和静脉复合麻醉的实施方法、适应证、禁忌证、注意事项与并 发症的防治。
6. 掌握肌松药在麻醉中应用的目的和基本原则。了解肌松药作用的消退过 程与残留肌松作用。了解监测肌松药作用的目的、方法、临床意义和注 意事项。了解正确应用肌松药拮抗剂的指征、方法与注意事项。
麻醉习题集(整合版)
第一章绪论一、填空题：1.后汉名医华陀用酒冲服，全身麻醉后进行剖腹手术。
2.现代麻醉学的开始可以追溯到世纪前。
3.最早用于临床的挥发性全身麻醉药是。
4.南美洲的于1942年作为肌松药用于临床麻醉。
5.上世纪80年代临床麻醉学的特点是突出麻醉监测和问题。
6.临床麻醉学的任务是。
7.ASA制定的麻醉中基本监测项目包括：__________ _____、___________ ___、___________ _____、_______ ________、________ _______。
二、判断题：1.氧化亚氮（N2O）应用于临床的时间实际上早于乙醚。
（）2.罗哌卡因的心脏毒性比布比卡因小。
（）3.最先用于临床的局部麻醉药是普鲁卡因。
（）4.乙醚的缺点是易燃烧、爆炸。
（）5.搞好麻醉安全，仍旧是麻醉学科的中心课题。
（）三、名词解释：1.全身麻醉2.局部麻醉四、选择题：A型题1.以下哪项是不正确的（）A.《内经》中已有针刺治疗疼痛的记载B.华陀使用麻沸散作全身麻醉C.最早使用的吸入麻醉药是氯仿D.古埃及人使用的麻醉合剂类似于现今的麻醉前用药E.最早使用的三种吸入麻醉药中至今仍在使用的是氧化亚氮2.以下哪类药物的出现避免了临床上使用过深的全麻来达到肌肉松弛（）A.气体麻醉药氧化亚氮B.利多卡因C.氟烷D.箭毒E.咪达唑仑3.现代麻醉学的开始可以追溯到（）A.19世纪40年代B.18世纪40年代C.19世纪50年代D. 18世纪70年代E.19世纪80年代4.以下哪种方法的出现解决了麻醉中呼吸道的管理问题（）A.对乙醚全麻征象的判断B.气管内插管C.硬脊膜外隙阻滞的作用D.硫喷妥钠进入临床E.钠石灰用于二氧化碳的吸收5.以下哪项不属于基本的监测手段（）A.体温B.动脉血压C.心电图D.麻醉深度的仪器监测E.脉搏氧饱和度B型题（1—5）A.麻沸散B.氧化亚氮C.乙醚D.普鲁卡因E.利多卡因1.华陀使用（）2.Willian T.Morton最先使用（）3.Horace wells最先使用（）4.第一个合成的局麻药是（）5.至今仍在使用的吸入麻醉药是（）X型题1.麻醉学专业的任务和范围包括（）A.临床麻醉B.急救与复苏C.重症监测治疗D.疼痛诊治及其机制研究E.教学、科学研究等其他任务（）2.全身麻醉包括A.吸入麻醉B.静脉麻醉C.肌肉麻醉D.直肠灌注麻醉E.椎管内麻醉3.区域麻醉（regional block）原指或包括（）A.神经干阻滞B.神经丛和神经节阻滞C.蛛网膜下隙阻滞D.硬脊膜外隙阻滞E.局部浸润麻醉4.美国麻醉学会提出麻醉中五个基本监测手段包括（）A.动脉血压B.心电图C.体温D.麻醉深度监测E.肌松药的监测5.目前常用的静脉麻醉药包括（）A.咪达唑仑B.依托米酯C.阿曲库铵D.维库溴铵E.异丙酚（丙泊酚）五、问答题1.一般认为现代麻醉学始于何时？2.气管内插管的出现解决了麻醉中的什么问题？3.为什么肌肉松弛药用于临床是一件很了不起的事？4.临床麻醉工作的重点已经转移到哪个方面？5.为了加强麻醉安全，除健全规章制度并严格执行外，要在哪几方面采取措施？<参考答案>一、填空题1.麻沸散2.1个半世纪3.乙醚4.箭毒5.麻醉安全6.临床麻醉、重症监测治疗、疼痛治疗7.体温、动静脉血压、心电图、脉搏氧饱和度、呼气末二氧化碳分压二、判断题1.√2.√3.×4.√5.√三、名词解释1.将麻醉药通过吸入，静脉或肌肉注射或直肠灌注进入体内，使中枢神经系统抑制者称全身麻醉。
麻醉生理学习题集
麻醉生理学习题集第一章绪论一、名词解释1、内环境2、内环境稳态3、自身调节4、应激反应二、填空题1、细胞外液又可分为血浆和组织液两部分。
血浆量约占体重的( 5% )，组织间液量约占体重的( 15% )。
2、内环境特点( 理化性质的相对稳定)。
3、稳态的调节方式包括（神经调节）、（体液调节）、( 自身调节)。
4、人体功能的稳态有赖于（）、（）和（）来实现。
5、各种麻醉手段对人体功能的影响主要通过影响（）、（）的活动来实现。
三、简答题1、学习麻醉生理学的目的是什么？2、麻醉生理学的内容是什么？3、人体内环境作用是什么？4、内环境稳态意义是什么？5、内环境稳态如何维持？6、何为稳态的调节？7、稳态的调节方式有哪些？8、手术对人体生理功能的主要影响有哪些？9、应激反应的特点有哪些？参考答案一、名词解释1、内环境：是指机体内围绕在各细胞周围的细胞外液，因它居于机体的内部，为机体的细胞提供一个适宜的生活环境而得名.2、内环境稳态：内环境的各种物理、化学性质（如温度、pH、渗透压、各种成分等）保持相对恒定的状态.3、自身调节：许多组织细胞自身能对环境变化发生适应性的反应，这种反应是组织细胞本身的生理特性，并不依赖于外来的神经和体液因素的调节，所以称为自身调节。
4、应激反应：是指人体对一系列有害刺激作出的保护自己的综合反应,又称适应综合征。
三、填空题1、5％、15%2、理化性质的相对恒定3、神经调节、体液调节、自身调节4、神经、体液、自身调节5、神经系统、内分泌腺四、简答题1、学习麻醉生理学的目的是什么？答：是研究生理学在临床麻醉、急救复苏、重症监测、疼痛治疗中的应用以及麻醉和手术对机体各种生命活动规律的影响的科学。
2、麻醉生理学的内容是什么？答：与麻醉学专业密切相关的生命活动规律的基本理论知识，并适当深化与拓宽。
3、人体内环境作用是什么？答：为细胞提供所需的氧和营养物质，接受细胞排出的代谢产物，为细胞的生存提供必需的理化条件。
麻醉药理学习题集(问答)(含参考答案)
麻醉药理学习题集第一章总论二、名词解释1．药物的作用2．药物效应3．药物作用的选择性4．治疗作用5．不良反应6．副反应7．构效关系8．时效关系9．潜伏期10．持续期11．量效关系12．阈剂量13．半数有效量14．半数致死量15．药物的治疗指数16．效能17．MAC18．药物转运19．吸收20．首关消除21．表观分布容积22．酶诱导作用23．酶抵制作用24．肝肠循环25．器官消除速率26．器官摄取率27．全身清除率28．肝清除率29．肝内在清除率30．消除半衰期31．静输即时半衰期32．残留期33．蓄积中毒34．局部作用35．全身作用四、简答题1．哪种麻醉药物对恶性高热是安全的？2．MAC的特点有哪些？3．药物的非特异性作用机制有哪些？4．药物的特异性作用机制有哪些？5．为什么口服给药后，进入体循环的量常小于所给剂量？参考答案二、名词解释1．药物的作用：是指药物对机体所产生的初始作用，是动因，是分子反应机制。
2．药物效应：指初始作用所引起的机体功能和/或形态改变，是继发的。
3．药物作用的选择性：同一剂量的某一药物对不同的组织器官引起不同（兴奋或抑制，强度亦可不同）的反应称为药物作用的选择性。
4．治疗作用：符合用药目的，达到防治疾病效果的药物作用称为治疗作用。
5．不良反应：不符合用药目的、甚或引起不利于患者的反应称为不良反应。
6．副反应：又称副作用，是药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。
7．构效关系：药物的化学结构与其效应的关系称为构效关系。
8．时效关系：药物效应与时间的关系称为时效关系。
9．潜伏期：从给药到开始出现效应的一段时间称为潜伏期。
10．持续期：从药物开始起效到效应消失的时间称为持续期。
11．量效关系：药物的剂量与其效应的关系称为量效关系。
12．阈剂量：能引起药理效应的最小剂量（浓度）称为最小有效量或阈剂量。
13．半数有效量：指药物引起半数实验动物发生阳性反应（质反应）的剂量。
14．半数致死量：指引起半数实验动物死亡的剂量。
药理学习题1-5章
药理学习题1-5章第⼀章选择题【A型题】1、副作⽤是A.治疗剂量下所产⽣的与治疗⽬的⽆关的作⽤B.长期⽤药或剂量过⼤产⽣的不良反应C.机体对药物的耐受性低所产⽣的D.机体对药物的敏感性过⾼引起的不良反应E.⽆治疗效果的作⽤2、⽤巴⽐妥类镇静催眠药治疗失眠症，醒后思睡，乏⼒，这是药物的A.治疗作⽤B..副作⽤C.后遗效应D.继发反应E.选择性作⽤3、激动剂是A.与受体有较强的亲和⼒，有很强的内在活性的药物B.与受体有较强的亲和⼒，⽆内在活性的药物C.与受体⽆亲和⼒，有很强的内在活性的药物D.与受体有亲和⼒，⼜有很弱的内在活性的药物E.与受体⽆亲和⼒，内在活性弱的药物4、关于与药物有关的描述，错误的是A.药物都有治疗作⽤B.临床⽤药均有⼀定的剂量范围C.多数药物作⽤于受体D.维⽣素C也有⼀定不良反应E.有些药物可以影响酶的活性5、药物产⽣副作⽤的原因是A.半数致死量⼤B.给药⽅式不当C.药理效应的选择性较⼩D.药剂量较⼤E.机体对药物过于敏感6、药物的过敏反应与A.剂量⼤⼩有关B.药物毒性⼤⼩有关C.年龄有关D.性别有关E.个体差异有关7.以下可评价药物安全性的是A.有效量B.极量C.最⼩致死量D.半数致死量E治疗指数8、B型药物不良反应的特点是A.发病率低，病死率⾼B.较轻，可逆转C.较易发现D.多与剂量有关E.与药理作⽤有关联9、⾎浆蛋⽩结合率⾼的药物，⼀般游离型药物浓度A.⾼，作⽤强B.低，作⽤强C.⾼，作⽤弱，排泄慢D.低，作⽤弱，排泄慢E.低，作⽤弱，排泄快10、⼀般来说弱酸性药在碱性环境中A.解离少，不宜通过⽣物膜B.解离多，易通过⽣物膜C.解离少，易通过⽣物膜D.解离多，不易通过⽣物膜E.药物在膜两侧的分布与PH⽆关11、定时定量给药时约经⼏个T1/2达到稳态⾎浓度A.2个B.3个C.8个D.5个E.1个12、硝酸⽢油⼝服后⾎中药物浓度达不到治疗浓度，必须⾆下给药，这是因为该药A.⼝服不吸收B.⼝服对胃刺激性强C.⾸服消除量⼤D.⼝服排泄快E.容易被胃酸破坏13.某药的T1/2为三⼩时，若给药时间间隔为3⼩时，约经多少⼩时达到稳态⾎浓度A.6⼩时B.9⼩时C.15⼩时D.20⼩时E.30⼩时14、细胞内液的PH约为7.0，细胞外液PH为7.4，弱酸性药物在细胞外液中A.解离少，易进⼊细胞内B.解离多，易进⼊细胞内C.解离多，不易进⼊细胞内D解离少，不易进⼊细胞内 E. 药物在膜两侧的分布与PH⽆关15、常⽤的给药途径和药物排泄的主要途径是A.⼝服，肾B.静脉滴注，肾C.肌内注射，消化道D.⼝服，消化道E.⾆下，肾16、在定时定量反复多次给药时，为了⽴即达到稳态⾎浓度A.增加每次给药的剂量B.给予负荷剂量C.缩短给药时间间隔D.连续快速静脉给药E.增加静脉滴注的速度17、某药按⼀级动⼒学消除，快速静脉滴注给药时，达到稳态⾎浓度的时间取决于A.药物的T1/2B.⽣物利⽤度C.药物的浓度D.药物的⾎浆蛋⽩结合率E.体液的PH值18、药物的分布可受膜两侧PH的影响，这是应为PH可改变药物的A半衰期 B.脂溶性 C.溶解度 D.⽔溶性 E.解离度19、引起药物个体差异的常见原因是A.药物本⾝的效价B. 药物本⾝的效能C.患者药酶活性的⾼低D.药物的化学结构E.药物的分⼦量⼤⼩20、安慰剂是A.治疗⽤的主要药剂B.治疗⽤的辅助药剂C.⽤作参考⽐较的标准治疗药剂D.不含活性药物的制剂E.是⾊相味均佳，令患者愉悦的药剂21、对同⼀药物来讲，下列描述中错误的是A.在⼀定范围内剂量越⼤，作⽤越强B.对不同个体，⽤量相同，作⽤不⼀定相同C.⽤于妇⼥时，效应可能与男⼈有别D.成⼈应⽤时，年龄越⼤，⽤量应越⼤E.⼩⼉应⽤时，可根据其体重计算⽤量22、对肝功能不良患者，应⽤药物时需着重考虑患者A对药物的转运能⼒B对药物的吸收能⼒C对药物的排泄能⼒D对药物的转化能⼒E对药物的解离能⼒23、联合⽤药的⽬的不包括A提⾼疗效B增强患者战胜疾病的信⼼C减少药物的不良反应D延缓耐药性产⽣E治疗出现在⼀个患者⾝上的多种疾病或症状【B型题】（24-25）A后遗效应B继发反应C副作⽤D毒性作⽤24.长期应⽤⼴谱抗⽣素（如四环素）引起⽩⾊念珠菌病25.应⽤阿托品治疗肠痉挛引起的腹痛时，患者出现⼝⼲视⼒模糊。
主治医师 (麻醉学)-麻醉药理学(A1-A2型题 4)
主治医师 (麻醉学)-麻醉药理学(A1/A2型题 4)1、竞争性拮抗剂具有的特点是A.与受体结合后一定能产生明显效应B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时，不能增大效应D.同时具有激动药的性质E.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变2、竞争性拮抗剂效价强度参数pA的定义是A.使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数B.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数C.使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E.使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数3、药物对机体的作用不包括A.改变机体的生理功能B.改变机体的生化过程C.产生新的机能活动D.产生不良反应E.产生防治作用4、药物的治疗指数是指A.ED/LDB.ED/LDC.ED/LDD.LD/EDE.LD/ED5、地佐辛静滴用于全身麻醉有A.过敏反应B.副作用C.毒性反应D.后遗效应E.协同镇痛作用6、受体激动剂的特点A.有亲和力，无内在活性B.无亲和力，有内在活性C.有亲和力，有内在活性D.无亲和力，无内在活性E.亲和力始终与内在活性成反比7、关于首关效应，正确的是A.所有给药途径皆有首关效应B.具有首关效应的药物用量应减小C.首关效应仅发生在肝脏D.舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应E.舌下或直肠给药可完全避免首关效应8、药物与血浆蛋白结合A.结合率高的药物排泄快B.结合型药物暂时失去活性C.结合后药效增强D.结合后不利于药物吸收E.结合是不可逆的9、有关pKa的描述正确的是A.是解离常数的对数，其值等于药物解离50%时溶液的pHB.是解离常数的负对数，其值等于药物解离50%时溶液的pHC.是解离常数的对数，其值等于药物解离95%时溶液的pHD.是解离常数的负对数，其值等于药物解离95%时溶液的pHE.是解离常数的负对数，其值等于药物解离100%时溶液的pH10、有关效价强度的描述正确的是A.随剂量增加药物引起的效应极限B.若A药比同剂量的B药产生的效应大，A药的效能肯定比B药强C.产生同一效应所需的剂量或浓度D.只指引起50%的实验动物阳性反应时的药物剂量E.只指引起50%的实验动物死亡时的药物剂量11、弱碱性药物在酸性尿液中A.解离多，重吸收多，排泄慢B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离多，重吸收少，排泄快E.解离少，重吸收少，排泄慢12、受体部分激动药的内在活性a等于A.1B.0C.0～1D.-1～0E.-113、某药半衰期为5小时，一次静脉注射后，从体内基本消除需A.10小时左右B.15小时左右C.1天左右D.2天左右E.3天左右14、巴比妥类用于镇静催眠逐渐被地西泮取代的主要原因是A.价格贵B.起效慢C.作用弱D.抑制呼吸、循环，易耐受、成瘾E.诱导肝药酶作用强15、苯二氮受体阻断药是A.氟马西尼B.阿托品C.地西泮D.咪达***E.纳洛酮16、关于Benzodiazepines的叙述，不正确的是A.是目前常用的镇静催眠药B.可用于治疗焦虑症C.可用于心脏电复律前给药D.可用于治疗小儿高热惊厥E.长期应用不会产生依赖性和成瘾性17、咪达***的主要优点是A.起效快、作用强B.脂溶性好、口服生物利用度高C.西咪替丁可减慢其代谢D.易溶于水、消除半衰期短E.静注无明显的局部刺激作用18、氟马西尼A.消除半衰期长B.口服生物利用度高C.本身无明显药理作用D.能拮抗巴比妥的呼吸抑制E.能拮抗吗啡的呼吸抑制19、氯丙嗪长期大剂量应用特有的不良反应是A.胃肠道反应B.体位性低血压C.血液系统反应D.锥体外系反应E.过敏反应20、氯丙嗪不能阻断A.M胆碱受体B.中枢神经系统α受体C.DA受体D.外周血管α受体E.运动终板突触后膜M受体21、芬太尼的镇痛作用约为吗啡的100倍指的是A.代谢率B.效能C.效价强度D.肝药酶活性E.最大效应22、阿芬太尼比芬太尼A.镇痛作用快而短B.镇痛作用强C.镇痛作用持久D.价格便宜E.分布容积大23、舒芬太尼比芬太尼A.镇痛作用快而短B.镇痛作用强而久C.半衰期长D.价格便宜E.分布容积大24、瑞芬太尼比芬太尼A.镇痛作用快而短，可控性强B.镇痛作用强而久C.半衰期长D.可用于椎管内注射E.静脉输注即时半衰期不稳定25、静脉输注即时半衰期最稳定的是A.吗啡B.芬太尼C.阿芬太尼D.舒芬太尼E.瑞芬太尼26、影响吸入麻醉药诱导快慢的主要因素是A.通气量B.血/气分配系数C.心排血量D.吸入浓度E.MAC27、影响吸入麻醉药排出快慢的主要因素是A.通气量B.血／气分配系数C.心排血量D.吸入浓度E.MAC28、血／气分配系数最小的吸入麻醉药是A.乙醚B.氧化亚氮C.七氟烷D.***E.异氟烷29、关于MAC的表述，不正确的是A.MAC相当于效价强度B.MAC是一个质反应指标C.不同吸入麻醉药的MAC不同D.不同吸入麻醉药的MAC具有一定的相加性质E.不同吸入麻醉药MAC相同时产生相同的心血管效应30、MAC代表的作用是A.镇静B.镇痛C.肌松D.遗忘E.睡眠31、MAC是A.效能B.效价强度C.LDD.治疗指数E.安全范围32、代谢率最低的吸入麻醉药是A.乙醚B.氟烷C.七氟烷D.***E.异氟烷33、与吸入麻醉药合用易引起第二气体效应的药物是A.乙醚B.氧化亚氮C.七氟烷D.***E.异氟烷34、***可引起A.心血管兴奋B.呼吸兴奋C.中枢神经系统兴奋D.胃肠道兴奋E.支气管平滑肌收缩35、***不宜用于哪类患者A.糖尿病B.癫痫C.哮喘D.嗜铬细胞瘤E.重症肌无力36、异氟烷的主要优点是A.诱导、苏醒迅速，无刺激性B.循环抑制轻、毒性低C.肌松作用好D.不易造成缺氧E.呼吸抑制轻37、异氟烷对循环功能的影响是A.升高血压、增快心率B.升高血压、减慢心率C.降低血压主要因扩张血管引起D.降低血压主要因抑制心肌引起E.心血管安全性差38、七氟烷的主要缺点是A.诱导、苏醒缓慢，有刺激性B.循环抑制明显C.镇痛、肌松作用差D.易造成缺氧E.有潜在的肝毒性39、NO的特点不包括A.诱导、苏醒迅速B.循环抑制轻C.肌松作用好D.易造成缺氧E.呼吸抑制轻40、NO的不良反应有A.诱导、苏醒缓慢B.循环抑制重C.刺激性强D.易造成缺氧E.呼吸抑制重41、以下叙述不正确的是A.吸入浓度越高肺泡内麻醉药浓度上升越快B.同时吸入两种浓度的气体，高浓度气体比单用时肺泡内浓度上升快C.血气分配系数系指吸入麻醉药浓度在血气两相中达到平衡时的比值D.分配系数小者，诱导、苏醒都快E.提高每分通气量，肺泡内吸入麻醉药浓度上升快42、氯丙嗪能翻转肾上腺素的升压作用主要是因为阻断A.M胆碱受体B.中枢神经系统α受体C.DA受体D.外周血管α受体E.5-羟色胺受体43、吗啡治疗胆绞痛时宜与何药合用A.阿司匹林B.阿托品C.芬太尼D.纳洛酮E.地西泮44、对吗啡急性中毒呼吸抑制疗效最显著的药物是A.多沙普仑B.二甲弗林C.咖啡因D.纳洛酮E.洛贝林45、吗啡没有的不良反应是A.依赖性B.瞳孔散大C.呼吸抑制D.尿潴留E.欣快症46、关于纳洛酮的叙述，不正确的是A.单用无明显药理作用B.可拮抗喷他佐辛的药理作用C.可拮抗吗啡中毒D.可用于急性酒精中毒的治疗E.消除半衰期长，应用方便47、以下叙述不正确的是A.芬太尼的脂溶性高B.阿芬太尼比芬太尼作用时间长C.芬太尼及其衍生物几无组胺释放作用D.芬太尼及其衍生物在胃壁、肺组织分布多E.单次静注芬太尼作用持续时间短暂48、芬太尼及其衍生物在麻醉方面几乎取代吗啡的主要原因是A.起效快B.作用强C.呼吸抑制轻D.血流动力学更稳定E.依赖性低49、单次静注芬太尼作用持续时间短暂的主要原因是A.代谢快B.排泄快C.再分布D.增强肝药酶活性E.半衰期短50、以下叙述正确的是A.低分子量右旋糖酐，主要用于改善微循环B.中分子量右旋糖酐，主要用于改善微循环C.低分子量右旋糖酐，扩容效应持久D.中分子量右旋糖酐，扩容效应短暂E.中分子量右旋糖酐，扩容效应不明显。
主治医师 (麻醉学)-麻醉药理学(A1-A2型题 1)
主治医师 (麻醉学)-麻醉药理学(A1/A2型题 1)1、静脉注射丙泊酚药物后，多长时间作用达峰值A.30秒B.60秒C.90秒D.120秒E.150秒2、用强心苷治疗心力衰竭的患者，麻醉时使用琥珀胆碱可产生A.无任何副作用B.严重的室性心律失常C.效果优于筒箭毒碱D.作用减轻E.作用延长3、治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是A.奎尼丁B.普萘洛尔C.利多卡因D.胺碘酮E.维拉帕米4、治疗心律失常，利多卡因主要用于A.房性早搏B.阵发性室上性心动过速C.房室传导阻滞D.室性心动过速E.心房颤动5、治疗阵发性室上性心动过速的首选药是A.尼莫地平B.硝苯地平C.维拉帕米D.氨氯地平E.哌克昔林6、以下属于广谱抗心律失常药的是A.利多卡因B.苯妥英钠C.维拉帕米D.胺碘酮E.普萘洛尔7、关于胺碘酮的叙述，不正确的是A.降低窦房结和普肯耶纤维的自律性B.减慢普肯耶纤维和房室结的传导速度C.延长心房和普肯耶纤维的动作电位时程、有效不应期D.阻滞心肌细胞K通道E.对Na、Ca通道无阻断作用8、不宜治疗快速型心律失常的药物是A.地尔硫B.维拉帕米C.硝苯地平D.普萘洛尔E.奎尼丁9、治疗快速型心律失常的机制不包括A.阻滞钠通道B.拮抗心脏的副交感效应C.调节钾通道D.阻滞钙通道E.延长ERP10、遇光容易分解，配制和应用时必须避光的药物是A.二氮嗪B.硝普钠C.哌唑嗪D.硝酸甘油E.ATP11、有关硝普钠的叙述，不正确的是A.具有迅速而持久的降压作用B.降压时不影响肾血流量C.对小动脉和小静脉均有明显的舒张作用D.能抑制血管平滑肌细胞外钙离子向细胞内转运E.可用于充血性心力衰竭的治疗12、与硝普钠相比，硝酸甘油的降压特点有所不同，以下正确的是A.停药后血压回升快B.降低舒张压不明显C.有反射性心率加快D.有反跳性高血压E.明显的毒性反应13、停药后不引起反跳性高血压和心率加快的药物是A.硝普钠C.腺苷D.哌唑嗪E.普萘洛尔14、腺苷取代ATP作为血管扩张药的主要原因是A.腺苷理化性质稳定B.腺苷起效快C.ATP副反应多D.ATP降解的磷酸可致心律失常E.ATP仅能提供能量15、硝普钠中毒时不宜使用哪种药物抢救A.高铁血红蛋白形成剂B.硫代硫酸钠C.亚铁血红蛋白形成剂D.羟基钴维生素E.氯钴维生素16、对动静脉均有扩张作用，适用于高血压危象合并心衰治疗的扩血管药是A.硝酸甘油C.肼屈嗪D.哌唑嗪E.硝苯地平17、硝酸甘油的作用不包括A.降低心肌耗氧B.扩张冠脉C.降低左室内压D.增加心内膜供血E.收缩肺血管18、选择性阻滞钙通道且具有高度血管选择性的药物是A.普尼拉明B.尼卡地平C.氟桂利嗪D.维拉帕米E.地尔硫19、具有载氧功能的是A.右旋糖酐B.羟乙基淀粉C.明胶制剂D.全氟碳化合物E.林格液20、理想的血浆增容药不应有的特点是A.无热原质B.无抗原性C.可在体内长期停留D.不干扰凝血功能E.性质稳定21、镇痛作用最强的静脉全麻药是A.硫喷妥钠B.***C.丙泊酚D.依托咪酯E.羟丁酸钠22、作用最持久的静脉全麻药是A.硫喷妥钠B.***C.丙泊酚D.依托咪酯E.羟丁酸钠23、硫喷妥钠的主要不良反应是A.抑制肝药酶活性B.刺激性强C.诱导缓慢D.消除慢E.麻醉作用弱24、***的特点是A.降低颅内压作用强B.镇痛作用强C.抑制呼吸作用强D.抑制循环作用强E.肌松作用强25、***的麻醉作用主要与哪一受体有关A.GABA受体B.α受体C.DA受体D.β受体E.NMDA受体26、***的禁忌证有A.哮喘B.糖尿病C.重症肌无力D.精神病E.血友病27、丙泊酚的特点是A.苏醒迅速、完全B.镇痛作用强C.肌松作用强D.局部刺激性小E.对呼吸、循环抑制轻28、丙泊酚的突出优点是A.作用快、强、短，可控性强B.镇痛作用强、肌松作用强C.有抗氧化作用和止吐作用D.常用乳剂，局部刺激性小E.对呼吸、循环抑制轻29、依托咪酯的优点是A.局部刺激性小B.镇痛作用强C.肌松作用强D.对循环抑制轻E.对呼吸抑制轻30、依托咪酯的禁忌证有A.哮喘B.糖尿病C.重症肌无力D.精神病E.ICU长期镇静31、羟丁酸钠的特点是A.起效快B.苏醒迅速完全C.肌松作用强D.镇痛作用强E.对呼吸、循环抑制轻32、硫喷妥钠的禁忌证是A.高血压患者B.脑外伤昏迷患者C.颅内高压患者D.紫质症患者E.饱胃患者33、硫喷妥钠对脑血流量和颅内压的影响是A.使脑血管收缩，脑血流量减少，从而使颅内压下降B.使脑血管扩张，脑血流量增加，从而使颅内压升高C.对脑血流量无影响，对颅内压无影响D.颅内压升高，但脑血流量无增加E.颅内压下降，但脑血流量无减少34、***禁用于以下患者，除外A.高血压B.颅内高压C.甲状腺功能亢进D.精神病E.紧张恐惧35、以下静脉麻醉药对循环系统兴奋作用最强的是A.硫喷妥钠B.羟丁酸钠C.***D.丙泊酚E.依托咪酯36、不宜用于支气管哮喘患者的静脉麻醉药物是A.***B.羟丁酸钠C.硫喷妥钠D.依托咪酯E.丙泊酚37、癫痫患者最不宜选用的麻醉药是A.异氟烷B.***C.丙泊酚D.硫喷妥钠E.***38、局麻药分子亲脂疏水性的主要结构是A.氨基B.中间链C.羟基D.苯核E.烷基39、以下药物中水解速率最快的是A.普鲁卡因B.布比卡因C.氯普鲁卡因D.丁卡因E.依替卡因40、关于局麻药的毒性反应，以下说法不正确的是A.防止或尽量减少局麻药吸收入血和提高机体的耐受力B.加入肾上腺素，延缓吸收C.高热患者麻醉前不必纠正D.警惕多语、惊恐等反应E.注药时注意回吸41、局麻药的局部麻醉作用是通过其阻止动作电位所必需的何种离子内流A.NaB.KC.CaD.ClE.H42、局麻药中毒时对CNS的影响多为A.轻度兴奋B.适度抑制C.先抑制后兴奋D.先兴奋后抑制E.完全抑制43、局麻药引起中枢神经系统兴奋的原因是A.中枢兴奋性神经元敏感B.中枢抑制性神经元不敏感，不产生脱抑制C.兴奋边缘系统所致D.中枢抑制性神经元更敏感，产生脱抑制作用E.中枢兴奋性增强44、对抗局麻药中毒性惊厥的药物首选A.地西泮B.苯巴比妥钠C.水合氯醛D.硫喷妥钠E.溴化物45、以下说法不正确的是A.剂量的大小可影响局麻药的显效快慢、阻滞深度和持续时间B.局麻药引起的惊厥是抑制的减弱而不是兴奋的加强导致的C.局麻药在体液中以解离的碱基和未解离的阳离子形式存在D.局麻药阻滞Na内流的作用具有使用依赖性E.心血管系统对局麻药的耐受性较中枢神经系统大46、给药部位pH升高，局麻药A.解离型增多、局麻作用增强B.未解离型增多、局麻作用增强C.解离型增多、局麻作用减弱D.解离型增多、局麻作用不变E.作用不受影响47、普鲁卡因不宜用于A.表面麻醉B.浸润麻醉C.神经阻滞D.椎管内麻醉E.静脉复合麻醉48、利多卡因A.为酯类局麻药B.常用于抗室性心律失常C.心脏毒性大D.易为假性胆碱酯酶水解E.为短效局麻药49、丁卡因A.为酰胺类局麻药B.不宜用于表面麻醉C.毒性大D.局麻作用弱E.为中效局麻药50、布比卡因A.为酯类局麻药B.常用于抗室性心律失常C.心脏毒性大D.易为假性胆碱酯酶水解E.为短效局麻药51、关于肌松药的作用，描述正确的是A.有镇静作用和镇痛作用B.有镇静作用，无镇痛作用C.无镇静作用和镇痛作用D.无镇静作用，有镇痛作用E.镇痛作用弱52、理想的肌松药应具有的特点是A.作用强、起效快、时效短、恢复快B.无蓄积、无组胺释放和心血管不良反应C.其代谢产物不具有药理效应D.阻滞性质为非去极化型E.以上都是53、导致神经肌肉接头后膜N胆碱受体蛋白发生变化和离子通道开放必须有几个α蛋白亚基与激动剂分子相结合A.1B.2C.3D.4E.554、去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作用部位均在A.突触后膜B.突触前膜C.突触间隙D.神经末梢E.神经肌肉接头外55、非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后，哪种变化正确A.受体构型改变-离子通道开放B.受体构型改变-离子通道不开放C.受体构型不改变-离子通道不开放D.受体构型不改变-离子通道开放E.两者之间无联系56、当N胆碱受体被阻断达到多少以上时，肌颤搐的张力才出现减弱A.55%B.60%C.65%D.70%E.75%57、神经肌肉接头后膜的N胆碱受体被阻断多少时，肌颤搐才完全抑制A.75%B.80%C.85%D.90%E.95%58、临床上以肌颤搐由多少恢复至多少之间的时间为恢复指数A.由25%恢复至75%之间B.由30%恢复至75%之间C.由40%恢复至75%之间D.由45%恢复至75%之间E.由50%恢复至75%之间59、去极化肌松药肌松作用的特点是A.首次静注在肌松不出现有肌纤维成串收缩B.对强直刺激或四个成串刺激肌颤搐出现衰减C.对强直刺激后单刺激反应增强D.其肌松不为抗胆碱药拮抗E.其肌松可被新斯的明拮抗60、阿曲库铵的消除主要靠A.胆碱酯酶水解B.肾排泄C.肝药酶D.Hofmann消除和酯酶水解E.重摄取61、引起高血钾的肌松药是A.琥珀胆碱B.泮库溴铵C.维库溴铵D.阿曲库铵E.米库溴铵62、能引起神经节阻滞和组胺释放的肌松药是A.琥珀胆碱B.泮库溴铵C.维库溴铵D.米库溴铵E.右旋筒箭毒碱63、维库溴铵A.为短效肌松药B.能引起较明显的组胺释放C.有抗迷走神经作用D.可经Hofmann消除E.对心血管影响小64、米库溴铵A.肌松作用强而持久B.大量快速注射不引起组胺释放C.为去极化肌松药肌松，作用与琥珀胆碱相似D.可经Hofmann消除E.可迅速被假性胆碱酯酶水解65、以下属中枢性抗胆碱药的是A.山莨菪碱B.新斯的明C.东莨菪碱D.毛果芸香碱E.阿托品66、毛果芸香碱不具有的药理作用是A.腺体分泌增加B.瞳孔缩小C.降低眼内压D.调节痉挛E.骨骼肌收缩67、阿托品不宜用于A.扩瞳检查眼底B.验光C.虹膜睫状体炎D.青光眼E.心动过缓68、缓解胆绞痛宜用A.阿司匹林B.吗啡C.阿托品D.阿司匹林+阿托品E.吗啡+阿托品69、去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是A.口服稀释液B.皮下注射C.肌内注射D.静脉滴注E.直肠给药70、治疗过敏性休克首选A.抗组胺药B.糖皮质激素C.肾上腺素D.酚妥拉明E.异丙肾上腺素71、可用于房室传导阻滞的药物是A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.麻黄碱72、酚妥拉明引起血压降低时，升压可用A.肾上腺素B.间羟胺C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素73、去甲肾上腺素外漏可引起组织坏死，可对抗这一作用的是A.阿托品B.亨育宾C.东莨菪碱D.酚妥拉明E.腺苷74、常用于防治腰麻时低血压的药物是A.小剂量多巴胺B.麻黄碱C.酚妥拉明D.阿托品E.去甲肾上腺素75、肾上腺素一般不用于A.心脏骤停B.过敏性休克C.感染中毒性休克D.支气管哮喘E.与局麻药配伍76、β受体阻断剂一般不用于A.支气管哮喘B.心绞痛C.高血压D.心律失常E.充血性心力衰竭77、预先给予酚妥拉明，再给予肾上腺素，血压表现为A.下降B.升高C.不变D.先升高后下降E.先下降后升高78、不属于儿茶酚胺类的药物是A.多巴酚丁胺B.多巴胺C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.间羟胺79、具有镇痛作用的降压药是A.可乐定B.肼屈嗪C.硝酸甘油D.普萘洛尔E.哌唑嗪80、强心苷治疗心衰的药理学基础是A.抑制房室传导B.加强心肌收缩力而不增加耗氧量C.抑制窦房结D.缩短心房的有效不应期E.增加房室结的隐匿性传导81、强心苷对心肌正性肌力作用机制是A.增加膜Na-K-ATP膜活性B.促进儿茶酚胺释放C.抑制膜Na-K-ATP酶活性D.缩小心室容积E.减慢房室传导82、治疗洋地黄中毒引起的室性心律失常的首选药物是A.奎尼丁B.普萘洛尔C.胺碘酮D.苯妥英钠E.维拉帕米83、强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用A.阿托品B.苯妥英钠C.氯化钾D.利多卡因E.氨茶碱84、强心苷对下述哪种心衰疗效最好A.甲亢引起的心衰B.贫血引起的心衰C.伴有房颤和心室率快的心衰D.心肌炎引起的心衰E.高血压引起的心衰85、关于强心苷的适应证，不正确的是A.室性心动过速B.充血性心力衰竭C.室上性心动过速D.心房纤颤E.心房扑动86、应用强心苷的心电图表现不正确的是A.治疗剂量T波双相或倒置B.治疗剂量P-R间期延长C.治疗剂量P-P间期延长D.治疗剂量Q-T间期缩短E.治疗剂量偶见室性早搏87、强心苷治疗心房颤动的机制是A.抑制心房肌的自律性B.抑制心房内的传导，消除折返C.增强心房肌的收缩力D.抑制房室传导，减慢心室率E.增强心室肌的收缩力88、有关地高辛的叙述，不正确的是A.口服吸收率差异大B.有正性肌力作用C.有负性频率作用D.有阻Ca内流作用E.安全范围小89、阿托品常用于的心律失常是A.迷走神经过度兴奋引起的窦性心动过缓B.心动过速C.室性心律失常D.频发早搏E.器质性房室传导阻滞。
麻醉药理学习题集
麻醉药理学习题集一、麻醉药理基础知识1. 麻醉药物的分类麻醉药物根据其作用机制的不同可分为下列几类：•局部麻醉药物：常用的局部麻醉药物有利多卡因、普鲁卡因等；•全身麻醉药物：全身麻醉药物按其作用特点可分为麻醉诱导药、麻醉维持药和麻醉恢复药；•镇痛药物：镇痛药物按其作用机制可分为镇痛止痛药和镇痛维持药。
2. 麻醉药物的作用机制麻醉药物的作用机制主要有以下几种：•GABA能递质系统：大多数麻醉药物通过促进 GABA 能递质系统的抑制作用来发挥麻醉效应；•离子通道的影响：麻醉药物可以影响细胞膜离子通道的开闭，改变细胞内外离子浓度差，从而影响细胞的兴奋性和抑制性；•神经递质的影响：部分麻醉药物直接或间接地影响神经递质的合成、分泌或再摄取，从而改变神经传导的过程；•代谢酶的影响：麻醉药物可以影响体内代谢酶的活性，从而改变药物的代谢速度和清除率。
3. 麻醉药物的药代动力学麻醉药物的药代动力学包括吸收、分布、代谢和排泄四个过程。
•药物吸收：麻醉药物通常通过注射或吸入途径给药。
吸收速度受麻醉药物的性质、给药途径和血流供应等因素的影响；•药物分布：麻醉药物在体内通过血液循环分布到组织和器官，受药物的脂溶性、离子化程度等因素的影响；•药物代谢：麻醉药物在体内经过代谢转化，主要发生在肝脏中。
代谢酶的活性和药物的结构特点对药物的代谢速度有重要影响；•药物排泄：麻醉药物通过肾脏、肺部和胆道等途径排泄出体外。
肾功能和药物的极性对药物的排泄速度有影响。
二、麻醉药物的临床应用1. 局部麻醉药物的应用场景局部麻醉药物主要用于局部麻醉或表面麻醉的情况，常见应用场景有：•外科手术：包括皮肤切割手术、关节镜手术、痔核切除等；•分娩和产科手术：如无痛分娩、阴道修复等；•医疗操作：如取血、皮下注射、放置导管等。
2. 全身麻醉药物的选择与应用全身麻醉药物的选择和应用需要考虑患者的病情、手术类型和麻醉深度等因素。
常用的全身麻醉药物有：•麻醉诱导药：用于诱导快速入睡和降低意识状态的药物，常用的有丙泊酚、异丙酚等；•麻醉维持药：用于维持麻醉状态和保持麻醉深度的药物，如吸入麻醉剂（笑气、七氟醚等）和静脉麻醉剂（丙泊酚、芬太尼等）；•麻醉恢复药：用于麻醉结束后恢复意识和呼吸功能的药物，如芬太尼、丙泊酚等。
麻醉药理学 吸入麻醉药(4.1.6)--吸入麻醉习题补充1
第四章 吸入麻醉药（一）单选题1. 同时吸入N2O和异氟烷进行麻醉的优点有（ ADE ）A.加速诱导B. 减少异氟烷用量C. 减轻异氟烷的心血管抑制作用D. 以上均对E. 以上均错2. 异氟烷导致血压下降其主要原因是（ CDE ）A.对心排血量抑制大B. 每搏量减少明显C. 降低心率D.系外周血管阻力下降E. 以上均对3.何种吸入麻醉药因无明显肌松作用，故临床可用于无痛分娩（ ）A.氧化亚氮B. 七氟烷C. 异氟烷D.恩氟烷E. 乙醚4.遇碱石灰不稳定，发生降解反应的是（ ）A. 恩氟烷B.氧化亚氮C. 七氟烷D. 异氟烷E. 氟烷5.下列肝毒性最强的药物是（ ）A. 氟烷B. 恩氟烷C. 七氟烷D. 异氟烷E. 氧化亚氮6.对吸入麻醉药的描述，哪项不妥（ ）A. 吸入麻醉药的麻醉深度主要取决于其脑内的分压B. 麻醉诱导时过度通气可加速脑内麻药浓度升高C. 麻醉诱导时过度通气延缓速脑内麻药浓度升高D. 通气量在吸入麻醉药的摄取过程中只扮演辅助角色E. 用肺泡气体浓度代表血中浓度或麻醉深度是不精确的（二）填空题1. 影响吸入麻醉药进入肺泡速度的因素是 和 。
2. 恩氟烷深麻醉时，可诱发 ，并伴有面部、四肢肌肉强直或痉挛性抽搐，故临床上病人慎用或不用。
3. 血气分配系数最低的吸入麻醉药是 ；存在苏醒时“弥散性缺氧” 的吸入麻醉药是；目前已知毒性最小的吸入药物是 。
4.七氟烷与碱石灰会产生 ，导致 ，但这种损害作用具有种属关系。
5.吸入麻醉药大量、长时间吸入会导致恶性高热，其治疗特效药为 。
（三）名词解释：1.第二气体效应2.吸入麻醉药的浓度效应3.血/气分配系数（四）简答题1.何为第二气体效应？其原因是什么？。
麻醉药理学1~6章复习题
第一章总论名词：MAC：“肺泡气最低有效浓度”指在一个标准大气压下，能使50%的病人或动物对伤害性刺激不再产生体动反应（逃避反应）时呼气末潮气内麻醉药的浓度。
首关消除：某些药物口服后，经肠壁或(和)肝内药物代谢酶的作用，进入体循环的药量减少，这一现象称为首关消除肝肠循环：药物经胆汁排泄时，一些药物被小肠重吸收进入血循环，称为肝肠循环蓄积中毒：反复用药，药物在体内蓄积引起中毒，称为蓄积中毒。
治疗指数（TI）：常以药物的LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数。
填空题：1、药物的被动转运包括(简单扩散)、(滤过)和(易化扩散)。
2、药物与血浆蛋白的结合有利于(吸收)，但不利于进一步(转运)。
3、静脉推注后，药物在机体内经(5个半衰期)达到基本消除。
4、恒速静脉输注欲使血药浓度达到稳态水平需(5个半衰期)。
5、不良反应又可分为(副作用)、(毒性作用)、(后遗效应)、(继发效应)、(停药反应)、(变态反应)、(特异性反应)等。
简答题：1、MAC具有哪些特点？MAC有以下特点：1、肺泡内药物浓度容易反复、频繁、精确地测定；2、对各种伤害性刺激MAC几乎不变；3、个体差异、种属差异都较小；4、性别、身长、体重以及麻醉持续时间等均不明显影响MAC。
5、此外，麻醉药的MAC 可以“相加”0.5+0.5=1MAC。
2、药物的非特异性作用机制有哪些？非特异性作用机制一般是药物通过其理化性质，而与药物的化学结构无明显关系：1、改变细胞外环境的pH 如碳酸镁抗溃疡；2、螯合作用如重金属中毒使用二巯丙醇；3、渗透压作用如硫酸镁利泻、甘露醇脱水；4、通过脂溶性影响神经细胞膜的功能如全麻药的作用、膜稳定药、膜易变药的作用；5、消毒防腐如酸类、醛类、卤素类、重金属化合物、表面活性剂等。
3、药物的特异性作用机制有哪些？1、对酶的影响如新斯的明和他汀类降血脂药；2、对离子通道的影响如钙拮抗药、局麻药；3、影响自体活性物质的合成和储存如色甘酸钠通过稳定肥大细胞；4、参与或干扰细胞代谢如补充生命代谢物质的铁、胰岛素等；5、影响核酸代谢许多抗癌药及抗生素均属此类；6、影响免疫机制如免疫血清、疫苗、免疫增强药（左旋咪唑）、免疫抑制药（环孢霉素）等；7、通过受体相当多的药物作用都是直接或间接通过受体而产生的。
麻醉药理学习题集(全选择题)1
麻醉药理学习题集第二章镇静催眠药与安定药一、选择题A型题1．下列哪项不属于苯巴比妥的药理作用（）A．镇静B．催眠C．抗惊厥D．抗癫痫E．静脉麻醉2．氟马西尼主要作用机制是（）A．增强乙酰胆碱的作用B．增强谷氨酸和天门冬氨酸的作用C．与BZ受体结合拮抗苯二氮卓类药物的效应D．降低GABA的作用E．降低去甲肾上腺素能神经元兴奋性3．下列哪种药物注入动脉可引起局部组织坏死（）A．硫喷妥钠B．羟丁酸钠C．依托咪酯D．丙泊酚E．氯胺酮4．咪达唑仑的消除半衰期是（）A．2～3小时B．3～4小时C．4～5小时D．5～6小时E．7～8小时5．地西泮的肌松作用是通过（）A．阻断多巴胺受体B．阻断神经肌接头乙酰胆碱释放C．阻断突触膜受体D．抑制脑干网状结构内和脊髓内的多突触通路E．加速乙酰胆碱分解6．地西泮抗焦虑作用的主要部位是（）A．大脑皮质最外层B．边缘系统C．脑干网状结构D．黑质、纹状体E．延髓腹外侧部7．关于咪达唑仑的叙述，正确的是（）A．t1/2约为5小时B．不溶于水C．可与碱性药物混合后应用D．局部刺激轻微E．口服首过消除轻微8．下列哪一种药物应用时并发静脉炎和静脉血栓的可能性最大（）A．氯硝安定B．地西泮C．氟硝安定D．硝基安定E．咪达唑仑9．地西泮药理作用除外（）A．镇静B．催眠C．中枢性肌松D．麻醉E．抗惊厥10．关于氯丙嗪的叙述正确的是（）A．几乎不会引起锥体外系症状B．可使外周血管阻力增加，血管收缩C．有抗肾上腺素作用D．可引起呼吸抑制E．可诱发心律失常11．下列哪项不符合安定的临床应用（）A．消除焦虑，治疗失眠B．控制肌痉挛和抽搐C．治疗共济失调D．麻醉前用药E．消除氯胺酮的精神作用12．苯巴比妥中毒解救时，能促使其快速排泄的是A．碱化尿液，解离度减小，增加肾小管再吸收B．酸化尿液，解离度增加，减少肾小管再吸收C．碱化尿液，解离度增加，减少肾小管再吸收D．碱化尿液，解离度减小，减小肾小管再吸收E．以上均不对13．诱导肝药酶作用最强的药物是A．地西泮B．苯巴比妥C．三唑仑D．水合氯醛E．甲丙氨酯14．苯二氮卓药物急性中毒的特效解毒药物是A．尼可刹米B．洛贝林C．氟马西尼D．贝美格E．以上都不对15．不属于苯二氮卓类的药物是A．地西泮B．奥沙西泮C．氯氮卓D．咪达唑仑E．甲丙氨酯16．地西泮可用于A．焦虑症B．麻醉前给药C．惊厥D．癫痫E．以上都对17．巴比妥类进入脑组织的快慢取决于A．剂型B．剂量C．给药途径D．脂溶性E．分子量大小18．苯巴比妥作用时间长的原因主要是A．肝肠循环B．代谢产物有活性C．药物在体内蓄积D．肾小管再吸收E．酶诱导作用强19．巴比妥类中毒时病人的主要死因是A．呼吸抑制B．肾衰竭C．深度昏迷D．吸入性肺炎E．心跳停止20．关于地西泮的不良反应错误的是A．治疗量因药物在体内蓄积可出现头晕、嗜睡B．治疗量口服可明显抑制心血管系统C．大剂量可引起共济失调D．长期服用可引起成瘾性E．久用突然停药可导致戒断症状21．下列巴比妥类药物中哪个作用维持时间最长A．异戊巴比妥B．苯巴比妥C．司可巴比妥D．戊巴比妥E．硫喷妥钠22．下列巴比妥类药物中哪个起效时间最短A．异戊巴比妥B．苯巴比妥C．司可巴比妥D．戊巴比妥E．硫喷妥钠23．苯二氮卓类和巴比妥类比较，前者没有作用是A．镇静、催眠B．麻醉C．抗焦虑D．抗惊厥E．中枢性肌肉松弛24．氯丙嗪引起血压下降不能用下列哪个药解救A．间羟胺B．去氧肾上腺素C．肾上腺素D．去甲肾上腺素E．以上均不是25．关于氯丙嗪药理作用描述错误的是A．阻断中脑一边缘系统的DA受体，治疗精神失常B．阻断黑质一纹状体DA受体，锥体外系反应C．阻断外周M受体，视力模糊D．阻断中枢M受体，镇静作用E．阻断外周α受体，体位性低血压26．氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括A．帕金森综合征B．迟发性运动障碍C．急性肌张力障碍D．静坐不能E．肌张力下降27，下列哪个不是氯丙嗪的不良反应A．口干、视力模糊B．成瘾性C．肌肉震颤D．粒细胞减少E．体位性低血压28．锥体外系反应较轻的是A．硫利达嗪B．三氟丙嗪C．氯丙嗪D．奋乃静E．乙酰丙嗪29．哌替啶与下列哪个药物组成度非合剂A．氯丙嗪B．乙酰丙嗪C．异丙嗪D．三氟丙嗪E．以上都不是30．小剂量氯丙嗪有镇吐作用，其作用部位是A．延髓催吐化学感受区B．呕吐中枢C．大脑皮质D．胃粘膜感受器E．下丘脑31．对氯丙嗪药理作用描述不正确的是A．抗胆碱B．抗肾上腺素C．抗精神失常D．镇吐E．抗心绞痛32．长期应用氯丙嗪引起最常见的不良反应是A．消化道反应B．锥体外系反应C．内分泌失调D．过敏反应E．骨髓抑制33．氯丙嗪对内分泌系统的影响是A．促进ACTH的分泌B．抑制催乳素的分泌C．减少生长激素的分泌D．增加抗利尿激素的分泌E．增加糖皮质激素的分泌34．吩噻嗪类导致梗阻性黄疽的原因是A．红细胞破坏B．肝细胞坏死C．变态反应D．胆红素结合障碍E．以上均不是35．神经安定镇痛Ⅱ型合剂中含有的神经安定药是A．氯丙嗪B．异丙嗪C．乙酰丙嗪D．氟哌利多E．氟哌啶醇36．下列药物中肝药酶诱导作用较弱的是A．苯巴比妥B．咪达唑仑C．水合氯醛D．戊巴比妥E．硫喷妥钠37．咪达唑仑的临床用于A．麻醉前用药B．全麻诱导和维持C．局部麻醉中辅助用药D．镇静E．以上均是X型题1．下列哪些药能降低颅内压（）A．硫喷妥钠B．氟烷C．氯胺酮D．氟哌利多E．丙泊酚2．下列哪些药物应用时可引起低血钾症（）A．氯胺酮B．硫喷妥钠C．依托咪酯D．羟丁酸钠E．丙泊酚3．有关氟马西尼的叙述错误的是（）A．不与BZ受体接合B．用于苯二氮卓类中毒的治疗C．可用于治疗肝性脑病D．可拮抗巴比妥类引起的呼吸抑制E．特异性苯二氮卓类拮抗药4．苯二氮卓类的中枢作用机制，下述正确的是（）A．激活苯二氮卓受体B．增强GABA能神经的突触抑制效应C．增加Cl－通道开放频率D．促进GABA与受体结合E．延长氯通道开放时间5．下列哪些药物具有抑制腺体分泌作用（）A．羟丁酸钠B．丙泊酚C．氟哌利多D．阿托品E．氯丙嗪6．下列哪些药物能降低血压（）A．氯胺酮B．依托咪酯C．氯丙嗪D．氟哌利多E．丙泊酚7．咪达唑仑可用于（）A．麻醉诱导B．麻醉维持C．ICU中镇静D．降压E．电复律镇静8．苯二氮卓类主要作用于大脑哪些部位（）A．脑干网状结构B．大脑皮层C．中脑D．大脑边缘系统E．脊髓背角9．苯二氮卓类药物对下列哪些递质无明显影响（）A．增强GABA的作用B．增强乙酰胆碱的作用C．增强谷氨酸和天门冬氨酸的作用D．增加5－羟色胺水平E．增加去甲肾上腺素能神经元兴奋性10．关于巴比妥急性中毒的解救哪些是正确的A．应用中枢兴奋药拮抗有肯定疗效B．支持疗法加速毒物排泄C．洗胃、导泻、酸化尿液加速毒物排泄D．维持呼吸、循环功能、碱化尿液E．可应用特异拮抗药氟马西尼11．关于苯二氮卓类的药理作用哪些是正确的A．有镇静催眠、抗焦虑作用B．阻滞N2受体，有肌松作用C．对心血管抑制轻D．有特异性拮抗药E．可取代硫喷妥钠用于重症病人的麻醉诱导12．苯二氮卓类A．可作为麻醉前用药B.可预防局麻药的毒性反应C．可用于全身麻醉诱导D．作为复合麻醉的组成部分E．用于巴比妥成瘾者的戒毒治疗13．关于氯丙嗪的药理作用机制哪些是正确的A．阻滞外周肾上腺素受体产生血压下降B．阻滞外周胆碱受体产生口干、便秘C．阻滞边缘系统胆碱受体产生抗精神病作用D．阻滞外周组胺受体产生抗组胺作用E．阻滞黑质纹状体胆碱受体产生锥体外系症状参考答案一、选择题A型题1．E 2．C 3．A 4．A 5．D 6．B 7．D 8．B 9．D 10．C11．C 12．C 13．B 14．C 15．E 16．E 17．D 18．D 19．A 20．B 21．B 22．E 23．B 24．C 25．D 26．E 27．B 28．A 29．C 30．A 31．E 32．B 33．C 34．C 35．D 36．B 37．E X型题1．ADE 2．BC 3．ACD 4．ABCD 5．CDE 6．ACDE 7．ABCE 8．ABDE 9．ABD 10．BD11．ACDE 12．ABCDE 13．ABD第三章阿片类镇痛药及拮抗药一、选择题A型题1．有关吗啡的药理作用下述错误的是（）A．呼吸抑制程度与剂量相关B．镇痛作用，且可产生欣快感和依赖性C．镇咳作用，缩瞳作用D．治疗剂量对正常人的心血管系统有轻度抑制作用E．可由于释放组胺和直接作用于平滑肌而引起支气管收缩2．吗啡对心血管系统的影响不包括（）A．可引起组胺释放B．对心肌收缩力没有直接的抑制作用C．可引起外周血管扩张而致血压下降，这在低血容量病人及用药后改为直立位时尤易发生D．吗啡对心率影响不明显E．治疗剂量的吗啡对正常人的心血管系统一般没有多大影响3．吗啡急性中毒的特征性体征为（）A．呼吸抑制B．血压下降C．体温下降D．抽搐E．针尖样瞳孔4．与吗啡的不良反应不符的是（）A．腹泻B．低血糖C．呼吸浅快D．心肌抑制E．依赖性和耐受性5．以下哪项不属于阿片受体（）A．μ型B．α型C．σ型D．δ型E．κ型6．吗啡作用于边缘系统的阿片受体，产生（）A．镇咳作用B．止吐作用C．镇痛作用D．减轻情绪反应E．催吐作用7．快速注射最易引起肌肉僵硬而影响通气的麻醉性镇痛药是（）A．盐酸吗啡B．哌替啶C．芬太尼D．舒芬太尼E．阿芬太尼8．硬膜外腔注射吗啡可产生哪项作用（）A．镇痛B．腹泻C．血压下降D．红斑E．严重的呼吸抑制常见9．下列哪种药物镇痛作用最强（）A．盐酸吗啡B．阿芬太尼C．芬太尼D．舒芬太尼E．哌替啶10．纳洛酮拮抗使用大剂量纳洛酮可出现（）A．交感神经系统抑制B．交感神经系统兴奋C．副交感神经系统抑制D．副交感神经系统兴奋E．交感和副交感神经兴奋性无明显变化11．下列哪种药物可用于解救酒精急性中毒（）A．氯胺酮B．纳洛酮C．布托啡诺D．硫喷妥钠E．喷他佐辛12．吗啡急性中毒主要致死原因为（）A．循环抑制B．呼吸抑制C．心跳骤停D．中枢抑制E．恶心、呕吐13．1 mg/ kg吗啡肌注对正常人循环功能影响表现为（）A．心脏指数明显降低B．抑制心肌收缩力C．各项血流动力学指标无明显影响D．外周血管明显扩张E．心排血量明显降低14．吗啡对瓣膜病变心脏病人的作用表现为（）A．外周阻力不变，血压增加，心排血量增加B．外周阻力增加，血压增加，心排血量下降C．外周阻力不变，血压下降，心排血量下降D．外周阻力降低，血压下降，心排血量增加E．外周阻力降低，血压下降，心排血量下降15．哌替啶可引起外周血管阻力扩张和组胺释放临床表现为（）A．应激性溃疡B．心率减慢C．血压下降甚至虚脱D．胆道压力下降E．胃肠蠕动增加16．麻醉性镇痛药引起呼吸抑制时的最佳拮抗剂是（）A．吗啡B．烯丙吗啡C．纳洛酮D．哌替啶E．可待因17．急性麻醉性镇痛药中毒时，首选下列哪种药物拮抗（）A．纳洛酮B．布托啡诺C．喷他佐辛D．烯丙吗啡E．纳布啡18．下列哪种药物的镇痛作用与阿片受体无关（）A．纳曲酮B．吗啡C．纳诺酮D．氟毗汀E．纳美芬19．新生儿受其母体麻醉性镇痛药影响致呼吸抑制时，可用下列哪种药物拮抗（）A．丁丙诺啡B．氯胺酮C．纳洛酮D．硫喷妥钠E．喷他佐辛20．哌替啶与吗啡不同之处表现为（）A．阿托品样作用B．兴奋延髓催吐化学感受区C．外周血管扩张D．呼吸抑制E．恶心、呕吐21．吗啡中毒的主要表现是（）A．呕吐、腹痛B．烦躁不安、失眠C．肌肉震颤D．昏迷、呼吸深度抑制、瞳孔缩小成针尖样、血压下降、体温下降、最后因呼吸麻痹而致死E．散瞳、流涎、出汗22．阿片受体拮抗药主要拮抗（）A．μ受体B．α受体C．σ受体D．δ受体E．κ受体23．分娩前2～4小时应禁用的药是（）A．安定B．芬太尼C．哌替啶D．利多卡因E．甲氧氯普胺24．具有直接心肌抑制作用的麻醉性镇痛药是（）A．哌替啶B．阿芬太尼C．盐酸吗啡D．可待因E．舒芬太尼25．吗啡常见的不良反应有（）A．皮肤瘙痒、尿潴留、偶尔也引起呼吸抑制B．高热C．腹痛．腹泻D．低血糖E．散瞳26．吗啡最突出的不良反应是（）A．肺功能障碍B．呼吸抑制C．低血压D．循环抑制E．耐受性和依赖性27．吗啡的中枢性药理作用突出的是（）A．镇痛B．增强脊髓反射C．产生欣快感D．针尖样缩瞳E．对脊髓多突触传导途径有兴奋作用，对单突触传导途径则有抑制作用28．麻醉性镇痛药的经典代表是（）A．舒芬太尼B．哌替啶C．吗啡D．芬太尼E．阿芬太尼29．吗啡的适应证是（）A．支气管哮喘和上呼吸道梗阻B．急性心肌梗死引起的急性疼痛C．严重肝功能障碍D．颅内占位性病变或颅脑外伤E．待产妇和哺乳妇（30～32题）女，22岁，肠梗阻术后要求术后镇痛，拟以硬膜外吗啡镇痛。
麻醉药理学 静脉麻醉药(5.1.2)--静脉麻醉药习题
第五章 静脉麻醉药（一）单项选择题1、和吸入麻醉药相比，静脉全麻药的突出优点是A 使用方便B 不刺激呼吸道C 无燃烧、爆炸危险D 不污染手术室空气E 以上都对2、硫喷妥钠最初再分布的组织是A 脂肪B 骨骼肌C 肝脏D 肾脏E 平滑肌3、硫喷妥钠对脑血流和颅内压的影响是A 使脑血管收缩，脑血流量减少，从而使颅内压下降B 使脑血管扩张，脑血流量增加，从而使颅内压升高C 对脑血流量无影响，对颅内压无影响D 颅内压升高，但脑血流量无增加E 颅内压下降，但脑血流量无减少4、硫喷妥钠在哪些情况下应用，可使血压严重下降A 心功能不全B 严重高血压C 低血容量D 与β受体阻断药合用E 以上都对5、氯胺酮产生全身麻醉作用的主要机制是A 阻断NMDA受体B 激动GABA受体C 阻断脑内吗啡受体D 兴奋脊髓网状结构束对痛觉的传入信号E 阻断脊髓内吗啡受体6、氯胺酮禁用于A 高血压B 颅内高压C 甲状腺功能亢进D 精神病E 以上都对7、静脉注射羟丁酸钠后，可引起A 血压升高B 脉压增大C 心率减慢D 外周血管扩张E 以上都对8、羟丁酸钠对呼吸系统的影响是A 不抑制呼吸中枢对CO2的反应性B 使潮气量稍增加C 呼吸频率减慢D 分钟通气量不变E 以上都对9、下列哪种静脉麻醉药对循环系统影响最小A 氯胺酮B 羟丁酸钠C 丙泊酚D 硫喷妥钠E 依托咪酯10、下列哪种静脉麻醉药对循环系统兴奋作用最强A 氯胺酮B 羟丁酸钠C 丙泊酚D 硫喷妥钠E 依托咪酯11、下列哪种静脉麻醉药具有确切的镇痛作用A 氯胺酮B 羟丁酸钠C 丙泊酚D 硫喷妥钠E 依托咪酯12、丙泊酚的特点是A 麻醉作用快、强、短，苏醒迅速完全B 呼吸频率减慢，潮气量减少C 可使动脉压显著下降，心排血量、心脏指数、每搏指数和总外周阻力降低D 老年人应减量使用E 以上都对13、下列抑制肾上腺皮质功能的药物是A 硫喷妥钠B 氯胺酮C 羟丁酸钠D 依托咪酯E 丙泊酚14、异丙酚最显著的特点是A 镇静催眠作用。
麻醉专业主治医师资格考试习题麻醉药理学
麻醉专业主治医师资格考试习题麻醉药理学共60题其中A1型（50%）30题，A2型（30%）18题，B1型（10%）6题，X型（10%）6题。
第一节总论第二节镇静催眠药与安定药第三节阿片类镇痛药及其拮抗药第四节吸人全麻药第五节静脉全麻药第六节局部麻醉药第七节肌肉松弛药第八节作用于胆碱受体的药物第九节作用于肾上腺素受体的药物第十节强心药第十一节控制性降压药第十二节血浆代用品第十三节药物依赖性1、关于药物与血浆蛋白结合的叙述，下列哪项是正确的：(A)A、蛋白结合率系是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率B、是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加C、不影响吸收，也不影响排泄D、两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象E、结合不受疾病等因素影响2、关于体液pH对药物转运的影响，下列哪项是正确的：(C)A、弱酸性药物在酸性条件下解离增多B、弱碱性药物在碱性条件下解离增多C、弱碱性药物在酸性条件下解离增多D、弱碱性药物在细胞外液浓度高E、弱酸性药物在细胞内液浓度高3、下面叙述哪项是错误的（E）A、副作用是在治疗剂量下与治疗无关的作用B、后遗效应是血药浓度下降到阈浓度下残留的效应C、毒性反应是用量过大或长期用药蓄积而产生的D、变态反应是免疫机制产生的E、特异质反应是遗传缺陷造成的有免疫参与的药物反应4、下面叙述哪一项是正确的（D）A、强度是药物产生最大效应的能力B、效能是产生一定效应所需的剂量C、舒芬太尼用量是吗啡的1/万，是效能的差异D、舒芬太尼用量是吗啡的1/万，是强度的差异E、以上都不对5、竞争性拮抗是指：（D）A、激动药和拮抗药作用于不同受体B、拮抗药的拮抗参数是PD2ˊC、肾上腺素拮抗组织胺的作用D、普奈洛尔拮抗肾上腺素增加心率的作用E、激动药的量效曲线左移6、以下叙述哪个是错误的（B）A、吸入浓度越高肺泡内麻醉药浓度上升越快B、吸入两种浓度的气体，高浓度气体比单用肺泡内浓度上升的快C、分配系数系指吸入麻醉药在液气两相中达到平衡时的比值D、分配系数小者，诱导、苏醒都快E、提高每分钟通气量，肺泡内吸入麻醉药浓度上升快7、巴比妥急性中毒（B）A、应加快毒物的排泄如酸化尿液B、应加快毒物的排泄如碱化尿液C、应用中枢兴奋药拮抗效果肯定D、对呼吸循环无明显抑制E、可用氟马西尼拮抗8、咪达唑仑（D）A、水溶性好，非脂溶性B、口服生物利用度高C、西咪替丁可减慢其代谢D、消除半衰期短E、静注有明显的局部刺激作用9、氟马西尼（C）A、消除半衰期长B、口服生物利用度高C、本身无药理作用D、拮抗巴比妥的呼吸抑制E、拮抗吗啡的呼吸抑制10、氟哌利多（B）A、安定作用稍逊于氯丙嗪B、有强大的镇吐作用C、抑制心肌收缩力D、有良好的遗忘作用E、氟芬合剂组成非常合理11、下列叙述哪项是错误的（B）A、哌替啶的效价比吗啡低B、哌替啶的效能比吗啡弱C、哌替啶引起的心率增加与其阿托品样作用有关D、哌替啶引起的中枢兴奋作用与其代谢产物有关E、哌替啶不可与单胺氧化酶抑制剂合用12、下列叙述哪一项是错误的（B）A、芬太尼的脂溶性高起效比吗啡快B、阿芬太尼比芬太尼作用时间长C、芬太尼及其衍生物几无组胺释放作用D、芬太尼及其衍生物在胃壁、肺组织分布多E、单次静注芬太尼作用持续时间短暂13、吸入麻醉药的MAC小表明（B）A、镇痛作用弱B、镇痛作用强C、催眠作用强D、催眠作用弱E、肌松作用强14、下列易引起惊厥和癫痫型脑电的吸入麻醉药是（D）A、乙醚B、氟烷C、甲氧氟烷D、安氟醚E、异氟醚15、下列最易增强心肌对儿茶酚胺敏感性的吸入麻醉药是（B）A、乙醚B、氟烷C、甲氧氟烷D、安氟醚E、异氟醚16、氯胺酮兴奋心血管的主要机理为（D）A、阻滞NMDA受体B、激动阿片受体C、阻滞M受体D、促进去甲肾上腺素释放，抑制其摄取E、拮抗组胺和5-羟色胺的作用17、哪种病人应禁用或慎用羟丁酸钠（B）A、高血钾B、低血钾C、黄疸D、老人、儿童E、心功能不全18、依托咪酯的特点是（D）A、作用快、强而持久B、镇痛作用强C、肌松作用强D、对心血管影响小E、不抑制肾上腺皮质功能19、异丙酚麻醉作用的特点是（B）A、作用快、强而持久B、苏醒迅速、完全C、有较强的镇痛、肌松作用D、对呼吸、循环抑制轻E、肝、肾毒性小20、局麻药不能明显影响心肌组织的（D）A、最大去极化速率B、0相除级的速度C、兴奋传导速度D、静息电位E、收缩力21、局麻药的作用机制为（D）A、与Na+结合B、与钠通道外面的受体结合C、与钠通道外口的受体结合D、与钠通道内口的受体结合E、与钠通道中间的受体结合22、局部pH降低时，局麻药（B）A、解离度降低，局麻作用减弱B、解离度增大，局麻作用减弱C、解离度增大，局麻作用增强D、解离度降低，局麻作用增强E、惊厥阈降低，易引起中毒23、与布比卡因相比，罗哌卡因有以下特点（C）A、对神经阻滞作用较弱B、对中枢神经系统毒性较强C、心脏毒性较小D、易为假性胆碱酯酶水解E、作用持续时间明显缩短24、非去极化肌松药的特点是（C）A、肌松前有肌纤维成束收缩B、强直刺激后不出现衰减C、对强直刺激后的单刺激出现易化D、去极化肌松药可增强其作用E、抗胆碱酯酶药可增强其作用25、恢复指数指在肌松作用消退过程中，肌颤搐的高度从多少恢复到多少所需要的时间（D）A、0~25%B、0~50%C、0~90%D、25%~75%E、25%~90%26、维库溴铵的特点是（E）A、短效、强效B、临床剂量可有神经节阻滞作用C、释放组胺D、有抗迷走神经作用E、对心血管功能影响小27、阿托品用作麻醉前用药的目的是（B）A、增加腺体分泌B、减少腺体分泌C、增强心血管的迷走神经反射D、增强胃肠道张力E、促进胃肠蠕动，减少术后恶心、呕吐28、与阿托品相比，东莨菪碱的特点有（A）A、对中枢神经系统的抑制作用较强B、对中枢神经系统的抑制作用较弱C、扩瞳、调节麻痹的作用较弱D、抑制腺体分泌的作用较弱E、对心血管的作用较强29、反复、大量使用具有依赖性潜力的物质，且与治疗目的无关，称为（B）A、耐受性B、药物滥用C、吸毒D、精神依赖性E、躯体依赖性30、硝酸甘油与硝普钠相比其降压特点有（B）A、停药后血压回升快B、降低舒张压不明显C、有反射性心率加快D、有反跳性高血压E、明显的毒性反应A2型题女性，76岁，饭后散步时遇车祸，全身多处挤压伤，3小时后送入医院，神志淡漠，Bp 85/55mHg，HR 108次／分；急查电解质显示K+5.7mmol/L ，Na+142 mmol/L ，CL- 93 mmol/L，Ca2+2.01 mmol/L；拟急诊行剖腹探查术。
药理学试题(麻醉药、镇静催眠药)
第三章局部麻醉药一、单项选择题1、用于各种局麻的全能局麻药是（）A．普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布比卡因2、浸润麻醉时局麻药中加入少量肾上腺素的目的是（）A．减少吸收中毒，延长局麻时间 B．抗过敏C．预防心脏骤停D．预防术中低血压3、普鲁卡因一般不用于（）A．蛛网膜下腔麻醉B．硬膜外麻醉C．传导麻醉D．表面麻醉4、蛛网膜下腔麻醉时合用麻黄碱的目的是（）A．预防麻醉时出现低血压B．延长局麻时间C防止中枢抑制D．防止过敏反应5、局麻药中毒时的中枢症状是（）A．出现兴奋现象B．出现抑制现象C．先兴奋后抑制 D．以上都不是6、普鲁卡因过敏性休克首选（）A．肾上腺素B．麻黄碱C．去甲肾上腺素 D．异丙肾上腺素二、多项选择题1、局麻药的用法有（）A．蛛网膜下腔麻醉B．硬膜外麻醉C．传导麻醉D．表面麻醉 E.浸润麻醉2、普鲁卡因常用于（）A．蛛网膜下腔麻醉B．硬膜外麻醉C．传导麻醉D．表面麻醉 E.浸润麻醉3、普鲁卡因应避免与（）合用A.磺胺类药B.洋地黄类药C.胆碱酯酶抑制药D.肾上腺素4、普鲁卡因最严重的毒性反应是（）A.昏迷B. 呼吸抑制C.血压下降D.心搏停止5、临床常用的局麻药有A.普鲁卡因B. 利多卡因C.丁卡因D.布比卡因6. 普鲁卡因常用于（）A.局麻B. 全麻C.封闭D.降压7. 普鲁卡因应避免与（）合用A.磺胺药B. 洋地黄类药C.胆碱酯酶抑制药D.肾上腺素三、填空题1．常用局麻方法包括_______、_______、_______、_______、和_______。
2．在局麻药作用下痛觉先消失，其次是__________、和_______。
3局麻药对神经的麻醉顺序。
4、普鲁卡因用于。
5.普鲁卡因一般不用于，常用于。
6、普鲁卡因应避免与合用四、判断题1、普鲁卡因一般不用于表面麻醉( )2、普鲁卡因皮试阴性者也可能发生过敏反应（）3、利多卡因可用于各种局麻（）4、普鲁卡因用于局麻和封闭（）5、普鲁卡因大量吸收可引起毒性反应( )6、普鲁卡因有过敏史者禁用（）7、普鲁卡因首次应用应做皮试（）五、问答题1、简述普鲁卡因的作用用途2、普鲁卡因的不良反应及注意事项3、局麻药的用法第四章镇静催眠药一、单项选择题1.大剂量不产生麻醉作用的镇静催眠药（）A．地西泮 B．苯巴比妥 C．异戊巴比妥 D．硫喷妥钠2．镇静催眠宜选（）A．巴比妥B．苯妥英钠C．氯丙嗪 D．地西泮3．苯巴比妥过量中毒，为了促进其快速排泄（）A．碱化血液和尿液，增加肾小管再吸收B．碱化血液和尿液，增加肾小管再吸收C．碱化血液和尿液，减少肾小管再吸收D．都不是4．巴比妥类药物随剂量由小到大依次表现为（）A．镇静、催眠、抗惊厥、麻醉 B．催眠、镇静、麻醉、抗惊厥C．镇静、催眠、麻醉、抗惊厥D．镇静、抗惊厥、麻醉、催眠5．治疗癫痫持续状态首选（）A．水合氯醛静脉注射B．苯巴比妥静脉注射C．硫喷妥钠静脉注射D．地西泮静脉注射6．临床常用于治疗癫痫大发作和癫病持续状态的巴比妥类药物是（）A．戊巴比妥B．硫喷妥钠C．司可巴比妥D．苯巴比妥7．巴比妥类急性中毒引起死亡的主要原因是（）A．昏睡B．紫绀C．血压下降D．呼吸中枢麻痹二、多项选择题1、地西泮用于（）A.抗焦虑B.镇静催眠C.中枢性肌肉松弛D.抗惊厥抗癫痫2. 地西泮用于（）所致的惊厥A.破伤风B.子痫C.小儿高热D.药物中毒3.地西泮用于（）A.焦虑症B.失眠症C.麻醉前给药D.抗惊厥抗癫痫4.地西泮禁用于（）A.孕妇B.授乳妇C.青光眼D.重症肌无力5.巴比妥类药物的作用有（）A．镇静 B.催眠 C.抗惊厥 D.麻醉6、巴比妥类急性中毒处理措施是（）A.排除毒物B.支持疗法C.对症疗法D.预防并发症7、苯巴比妥用于（）A.抗惊厥B.癫痫大发作C.癫痫持续状态D.麻醉前给药二、填空题1、较小剂量镇静催眠药可产生_______作用，较大剂量时起-_______作用。
药理学习题六（麻醉药）练习题库及参考答案
药理学习题六（麻醉药）练习题库及参考答案第十四章麻醉药一、单项选择题1、局麻药的作用机制：AA.阻滞Na+内流B.阻滞K+外流C.阻滞CL-内流D.阻滞Ca2+内流E.降低静息电位2、为延长局麻药的作用时间并减少吸收，宜采用的措施是：DA.增加局麻药的用量B.加大局麻药的浓度C.加入少量的去甲肾上腺素D.加入少量肾上腺素E.调节药物的PH至弱酸性3、蛛网膜下腔麻醉前注射麻黄碱的意义是：CA.可预防呼吸抑制B.可预防发生心率失常C.可预防血压下降D.可减少局麻药在作用部位吸收E.可延长局麻药作用时间4、局麻药过量中毒发生惊厥，宜选哪个药对抗：EA.硫酸镁B.异戊巴比妥钠C.水合氯醛D.苯巴比妥E.安定5、局麻作用时间最长的是：EA.lidocaineB.procaineC.tetracaineD.popivacaineE.bupivacaine6、普鲁卡因不可用于哪种局麻：CA.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉7、局麻药在炎症组织中：BA.作用增强B.作用减弱C.易被灭活D.不受影响E.无麻醉作用8、关于利用多卡因具有的特征哪项是错误的：CA.能穿透粘膜，作用比普鲁卡因快、强、持久B.安全范围大C.引起过敏反应D.有抗心律失常作用E.可用于各种局麻方法9、比普鲁卡因作用强且毒性大的常用局麻药是：DA 利多卡因B 普鲁卡因C 布比卡因D 丁卡因E 可卡因10、下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因是： EA 浸润麻醉B 传导麻醉C 蛛网膜下隙麻醉D 硬膜外麻醉 E表面麻醉11、影响局麻药作用的因素不包括：DA 神经纤维的粗细B 体液的ｐＨC 药物的的浓度D 肝脏的功能E 血管收缩药B型题二、多项选择题1、局麻药、吸收过量可以引起的不良反应是：BCDEA.血压上升B.心脏传导减慢C.中枢神经系统先兴奋后抑制D.心肌收缩性减弱E.呼吸麻痹2、丁卡因有下列作用特点：ABCDA.作用及毒性比普鲁卡因强约10倍B.亲脂性及穿透力强C.作用较持久D.作用快E.毒性小3、影响局麻药作用的因素：ABCDEA.神经纤维的粗细B.细胞外液的PHC.药物的浓度D.血管收缩药物E.局麻药的比重及病人的体位二、名词解释表面麻醉：是将穿透性较强的局麻药应用到局部粘膜表面，使粘膜下感觉神经末梢麻醉。
麻醉药理学 吸入麻醉药(4.1.3)--吸入麻醉药习题
第四章 吸入麻醉药（一）名词解释MAC（二）单项选择题1、吸入麻醉药的MAC值小表明A 镇痛作用弱B 镇痛作用强C 催眠作用强D 催眠作用弱E 肌松作用强2、诱导期吸入麻醉药的血药浓度高于维持期，其主要目的是A 加快诱导B 减慢诱导C 减少不良反应D 增大麻醉深度E 延长麻醉时间3、影响吸人麻醉药从肺排出最重要的因素是A 通气量B 吸人麻醉药的血气分配系数C 组织容积D 吸人麻醉药的组织血分配系数E 心排血量4、下列MAC值最小的吸入麻醉药是A 乙醚B 氟烷C 甲氧氟烷D 恩氟烷E 异氟烷5、下列肌松作用最强的吸人麻醉药是A 乙醚B 氟烷C 甲氧氟烷D 恩氟烷E 异氟烷6、下列对呼吸道刺激最强的吸入麻醉药是A 乙醚B 氟烷C 甲氧氟烷D 恩氟烷E 异氟烷7、下列易引起惊厥和癫痫型脑电波的吸人麻醉药是A 乙醚B 氟烷C 甲氧氟烷D 恩氟烷E 异氟烷8、下列肝毒性最大的吸人麻醉药是A 乙醚B 氟烷C 甲氧氟烷D 恩氟烷E 异氟烷9、下列肾毒性最大的吸人麻醉药是A 乙醚B 氟烷C 甲氧氟烷D 恩氟烷E 异氟烷10、在整体情况下，下列对心血管功能抑制最轻的是A 恩氟烷B 异氟烷C 氟烷D 七氟烷E N2O11、异氟烷药理作用的特点是A 诱导苏醒缓慢B 对呼吸抑制比恩氟烷重C 对循环抑制比恩氟烷轻D 易诱发心律失常E 肝肾毒性大12、恩氟烷不宜用于以下病人A 糖尿病B 颅内压明显增高C 嗜铬细胞瘤D 重症肌无力E 眼科手术13、使用N2O容易引起A 缺氧B 恶性高热C 诱发癫痫D 肝毒性E 肾毒性14、长时间吸入N2O哪些组织器官有明显抑制作用A 心B 肺C 肝D 肾E 骨髓15、关于异氟烷麻醉的优缺点，正确的是A 诱导及苏醒较恩氟烷慢B 循环稳定较恩氟烷C 无刺激性异味，宜全凭诱导D 肌松作用不强E 无论吸入浓度高低均产生冠状循环窃血多选题1、 吸入麻醉药的心血管作用是A 氟烷因抑制心输出量而致血压降低B 恩氟烷因抑制心肌收缩及扩张血管致血压降低C 异氟烷因减少外周血管阻力而致血压降低D 氧化亚氮引起比异氟烷更强的心率变化E 对心血管的抑制与剂量无关2、影响MAC的因素A 年龄B 体温C 麻醉持续时间D 肌肉松弛剂E 失血问答题1、吸入麻醉药的临床评价有哪些？判断题1、1816年10月16日M orton应用乙醚麻醉进行外科手术获得成功被认为是近代麻醉学的开端。
麻醉药理学各章节习题集
麻醉药理学各章节习题集第一章总论一，名词解释1，MAC,2药物的医治指数，3首关消除4表观散布容积5静输即时半衰期6稳态血药浓度二，简答1体液PH对药物散布有何影响？二，X型题（）A.解离常数的负对数，其值等于药物解离50％时溶液的pHB.对于某一药物，它是一个常数C.其值的大小与药物的解离度有关D.其值的大小与药物进入靶细胞的量有关E.其值大小受药物溶液pH值的影响2．pKa （）A.对于某药物它不是一个恒值B.其值大小与药物的解离度有关C.其值大小与药物的跨膜转运有关D.其值大小受药物溶液pH的影响E.体液pH不变，其值大小与药物的作用强度有关3.表观散布容积（）A.任一时间内体内药量与血药浓度的比值B.静脉推注药量与零时血药浓度的比值C.正常机体某一药物它是一个恒值D.其值越大代表药物集中散布某一组织中E.其值越小代表药物集中散布某一组织中4.药物与血浆蛋白结合（）A.结合是有限的，随药物剂量增加游离型和结合型按比例增加B.结合既不影响吸收也不影响排泄C.两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象D.结合量受疾病的影响如血浆蛋白变性E.结合后暂时失去活性是一种暂时贮存形式5.体液pH对药物解离度的影响（）A.弱酸性药物在酸性条件下解离增多B.弱碱性药物在碱性条件下解离增多C.弱碱性药物在酸性条件下解离增多D.弱碱性药物在细胞外液浓度低E.弱酸性药物在细胞内液浓度低6．下列叙述哪些是正确的（）是竞争性拮抗参数是非竞争性拮抗参数的值越大其拮抗强度越大的值越小其拮抗强度越大的值等于拮抗药亲和力的对数7．下列叙述哪些是正确的（）'是竞争性拮抗参数B．pD2’是非竞争性拮抗参数’的值越大其拮抗强度越大’的值越小其拮抗强度越大E．pD2’的值等于拮抗药亲和力的对数8．硫喷妥钠（）A.在碱中毒时易出现毒性反映B．在酸中毒时易出现毒性反映C．尿液酸化易从尿中排出 D.尿液碱化不易从尿中排出 E.尿液碱化易从尿中排出9．清除率（）A.清除率表示单位时间内能将多少体积血浆中的药物全数消除B.清除率的增加，消除半衰期明显延长C.清除率高的药物明显地受肝药酶的影响D.清除率低的药物明显地受肝药酶的影响E.清除率高的药物明显地受肝血流量的影响10．输注即时半衰期（）A.系指输注期间任一时刻停药血药浓度下降—半所需时间B.在多房室模型中，药物的输注其输注即时半衰期的时间是一恒值C.药物的消除半衰期长，输注即时半衰期也长D.药物的消除半衰期短，输注即时半衰期也短E.与药物的消除半衰期无明显相关性11．Keo（）A.是效应室的药物消除速度常数2=／Keo C.其值大则其半衰期短D．其值小则其半衰期长E．其值大效应室药物浓度上升快12．受体（）A.受体大多数是蛋白质B.能选择性地与配体结合C.在机体内有特定的散布D.能识别配体E.其数量受疾病的影响13．效能（）A.药物产生最大效应的能力B.产生必然效应所需的剂量C.舒芬太尼可降低异氟烷的MAC，使异氟烷效能增加D.氯噻嗪每日最大排钠量150mmol，速尿可排200mmol以上，故速尿的利尿效能高E.对骨折痛阿司匹林无效而吗啡有效，故吗啡的镇痛效能高14．下列叙述哪些属于效能的不同（）A.氢氯噻嗪、速尿排钠利尿作用的不同B.芬太尼的镇痛作用是吗啡的100倍C.阿司匹林与哌替啶的镇痛不同D.地塞米松的用量是氢化考的松的1／30E.氟烷的MAC较大，甲氧氟烷的MAC较小，故氟烷的效能低15．下列叙述哪些属强度不同（）A.氢氯噻嗪、速尿排钠利尿作用的不同B.芬太尼的镇痛作用是吗啡的100倍C.阿司匹林与哌替啶的镇痛不同D.地塞米松的用量是氢化考的松的1/30的MAC最大，甲氧氟烷的MAC最小16．MAC（）A.相当于效价强度B.是一个质反映指标C.不同吸入麻醉药的MAC不同D.吸入麻醉药的MAC具有必然的相加作用E.不同麻醉药在相同的MAC时产生相同的心血管作用17．下面叙述哪些是正确的（）A.增加吸入麻醉药的吸入浓度则肺泡麻醉药浓度提高B.吸入浓度恒按时，易溶性吸入麻醉药肺泡分压上升慢C.吸入浓度恒按时，易溶性吸入麻醉药肺泡分压上升快D.吸入浓度恒按时，难溶性吸入麻醉药肺泡分压上升慢E.吸入浓度恒按时，难溶性吸入麻醉药肺泡分压上升快18．简单扩散吸收的特点是（）A.需消耗能量B.有载体的饱和现象C.有竞争转运现象D.需借助载体转运E.不需消耗能量19.被动转运的特点是（）A.不消耗能量B.必然有竞争性抑制C.必然有饱和现象D.必需借助载体进行转运E.由高浓度向低浓度转运20．主动转运的特点是（AE ）A.有载体的参与B.不消耗能量C.顺浓度梯度D.符合Fricks扩散定律E.耗能21．血药浓度经时进程方程式：C=C0e-kt，应同时知足下列那些条件（）A.口服给药B.单室模型C.静脉注射(快速)D.单剂量给药E.双室模型22．药物按一级动力学消除时具有以下特点（）A.消除速度常数不变B.药物消率速度不变C.半衰期与给药剂量无关D.不受肝功能的影响E.不受肾功能的影响23．下列关于表观散布容积的叙述正确的是（）A.药物血浆蛋白结合率高，表观散布容积大B.表观散布容积小，表明药物在体内散布不普遍C.表观散布容积不可能超过体液总量D.表观散布容积具有生理学意义E.表观散布容积是体内药量与零时间血药浓度之间彼此关系的一个比例常数答案X型选择题：1．ABCD 2．BCE 3．BCD 4．DE 5．CDE6．ACE 7．BCE 8．BE 9．ADE 10．AE11．ABCDE 12．ABCDE 13．ADE 14．AC 15．BDE16．ABCD 17．ABE 18．BCDE 19．AE21．BCD 22．ACDE 23．BE第二章镇定催眠药与安宁药一，名词解释冬眠合剂二，简答1咪唑安宁的药理作用及临床应用有哪些？2苯二氮卓类药物的作用机制？三、X型选择题1．关于巴比妥急性中毒的解救哪些是正确的（bd ）A.应用中枢兴奋药拮抗有肯定疗效B.支持疗法加速毒物排泄C.洗胃、导泻、酸化尿液加速毒物排泄D.维持呼吸、循环功能、碱化尿液E.可应用特异拮抗药氟马西尼2．关于苯二氮草类的药理作用哪些是正确的（acde ）A.有镇定催眠、抗焦虑作用B.阻滞N2受体，有肌松作用C.对心血管抑制轻D.有特异性拮抗药E.可取代硫喷妥钠用于重症病人的麻醉诱导3．苯二氮革类（abcde ）A.可作为麻醉前用药B.可预防局麻药的毒性反映C.可用于全身麻醉诱导D.作为复合麻醉的组成部份E.用于酒精和巴比妥成瘾者的戒毒医治4．关于氯丙嗪的药理作用机制哪些是正确的（abd ）A.阻滞外周肾上腺素受体产生血压下降B.阻滞外周胆碱受体产生口干、便秘C.阻滞边缘系统胆碱受体产生抗神经病作用D.阻滞外周组胺受体产生抗组胺作用E.阻滞黑质纹状体胆碱受体产生锥体外系症状答案X型选择题：1．BD 2．ACDE 3．ABCDE 4．ABD第三章阿片类镇痛药及其拮抗药一简答题1 瑞芬太尼的体内进程？2吗啡的禁忌症有哪些？三、X型选择题1．吗啡禁用于（ABCDE ）A.哺乳妇女B.支气管哮喘C.肺心病D.肝功能严重消退E．脑外伤昏迷2．吗啡的临床应用有（）A.心肌梗死的剧痛B.严重创伤疼痛C.心源性哮喘D.止泻E.冬眠合剂3．哌替啶的临床应用有（ABCDE ）A.创伤性疼痛 D.内脏绞痛 C.麻醉前给药 D.冬眠合剂 E.心源性哮喘4．人工合成的镇痛药有（）A.阿法罗定B.罗通定C.二氢埃托啡D.美沙酮E.纳洛酮5．阿片受体的阻断药有（）A.纳洛酮B.二氢埃托啡C.芬太尼D.烯丙吗啡E.纳曲酮6．关于吗啡的叙述哪些是正确的（）A.对锐痛的医治优于持续性钝痛B.消除疼痛引发的焦虑紧张C.显著的呼吸抑制作用D.可用于肺源性心脏病的辅助医治E.可用于心源性哮喘7．关于芬太尼及其衍生物的叙述哪些是正确的（.ACDE ）A.芬太尼的脂溶性高、起效比吗啡快B.阿芬太尼的镇痛作用比芬太尼强、舒芬太尼比芬太尼弱C.几无增进组胺释放作用D.在胃壁、肺组织散布多E.单次静注芬太尼作用持续时间短8．关于舒芬太尼药理作用的叙述哪些是正确的（ABD ）A.消除半衰期较长，但单次静注作历时间短暂B.在胃壁、肺组织散布多，其原因胃壁、肺pH低C.反复用药无明显蓄积D.所引发的胸、腹壁僵硬可用肌松药拮抗E.所引发的胸、腹壁僵硬用吗啡有效9．关于纳洛酮的临床应用哪些是正确的（ABCD ）A.拮抗麻醉性镇痛药的急性中毒B.拮抗麻醉性镇痛药的残余效应C.诊断是不是麻醉性镇痛药成瘾D.解救酒精急性中毒E.解救苯巴比妥中毒10．主要激动受体的激动药（）A.喷他佐辛B.强啡呔C.芬太尼D.哌替啶E.曲马朵11．曲马朵的镇痛作用机制包括（）A.激动受体B.激动受体C.激动受体D.抑制去甲肾上腺素再摄取E.增加神经元外5-羟色胺浓度12．关于氟吡汀的叙述哪些是正确的（BDE ）A.属阿片类麻醉镇痛药B.不属于阿片类镇痛药C.作用机制与曲马朵相似D.作用于去甲肾上腺素下行疼痛调控途径产生镇痛E．作用不被纳洛酮所拮抗答案X型选择题：1．ABCDE 2．ABCDE 3．ABCDE 4．ACE 5．AE6．BCE 8．ABD 9．ABCD 10．AB11．ABCDE 12．BDE第四章吸人麻醉药一，名词解释1浓度效应2第二气体效应3增量效应二，简答NO2的禁忌症有哪些？三、X型选择题l.明显影响MAC大小的因素有（ACE ）A.年龄B.种属C.体液pH值D.手术时间长短E.归并用药2．同时吸入N2O和异氟烷进行麻醉的长处有（ADE ）A.加速诱导B.增大麻醉深度C.延长麻醉时间D.减少异氟烷用量E.减轻异氟烷的心血管抑制作用3．恩氟烷不宜用于（DE ）A.糖尿病B.嗜铬细胞瘤C.眼科手术D.癫痫E.高血压4．恩氟烷的长处是（）A.理化性质稳定，刺激性小，诱导快B.对呼吸抑制轻C.对循环抑制轻D.降低眼内压E.适用于重症肌无力病人5．异氟烷的药理特点是（CDE ）A.无刺激性B.对呼吸抑制轻C.血压下降主要系外周血管阻力下降之故D.心脏麻醉指数大E.代谢率低，毒性小6．氟烷的长处是（）A.无刺激性B.诱导快C.不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性D.肝毒性小E.不增高血糖7．N2O的长处是（ABCE ）A.无刺激性B.诱导迅速C.镇痛作用强D.不易引发缺氧E.毒性低答案X型选择题：1．ACE 2．ADE 3．DE 4．ADE 5．CDE 6．ABE 7．ABCE第五章静脉麻醉药一名词解释分离麻醉三、X型选择题1．氯胺酮麻醉时（BCDE e ）A.呈类自然睡眠状B.病人表情冷淡，意识消失，深度镇痛和肌张力增强C.尤其是体表镇痛效果好D.腹腔手术时牵拉内脏没有反映E.脑血流、脑代谢、脑耗氧量和颅内压均增加2．羟丁酸钠（）A.是一种短效静脉麻醉药B.麻醉后可出现心动过缓，唾液分泌增多C.静脉注射后循环系统没有兴奋现象D.对肝、肾有毒性作用E.可使血清钾降低3．硫喷妥钠（）A.可使心率减慢，心肌耗氧量降低B.禁用于颅内压升高患者C.在硫喷妥钠浅麻醉下实施气管内插管，易引发喉痉挛和支气管痉挛D.对呼吸可产生明显的抑制作用E.降低眼内压4．丙泊酚（ABCD ）A.麻醉作用快、强，短，苏醒迅速完全B.呼吸频率减慢，潮气量减少C.可使动脉压显著下降，心排血量、心脏指数、每搏指数和总外周阻力降低D.老年人应减量利用E.无抗惊厥作用5．依托咪酯（ABCE ）A.对心血管功能无明显影响B.对冠状血管有轻微扩张作用，不增加心肌耗氧量C.适用于冠心病、瓣膜病和其他心脏储蓄功能差的病人D.对呼吸功能有明显影响E.长时间给药可抑制肾上腺皮质功能6．硫喷妥钠的特点是（）A.起效快B.诱导确实、靠得住C.对呼吸抑制轻D.对循环抑制轻E.降低颅内压7．氯胺酮的特点是（）A.刺激性小B．镇痛作用强 C.抑制唾液和支气管分泌D.一般病人表现为心血管兴奋E.降低颅内压8．羟丁酸钠的特点是（）A.起效稍慢B.镇痛作用强C.抑制循环轻D.抑制呼吸轻E.毒性小9．依托咪酯的特点是（）A.起效快B.无刺激性C.对心血管影响轻微D.不影响肝肾功能，不释放组胺E.不抑制肾上腺皮质功能10．丙泊酚的特点是（）A.易溶于水B.起效快C.对循环抑制轻D.对呼吸抑制轻E.苏醒迅速完全11．易引发注射部位疼痛和局部静脉炎的静脉麻醉药有（）A.硫喷妥钠B.氯胺酮C.羟丁酸钠D.依托咪酯E.丙泊酚12．下列抑制肾上腺皮质功能的药物有（）A.硫喷妥钠B.氯胺酮C.羟丁酸钠D.依托咪酯E.丙泊酚13．下列对循环功能有兴奋作用的有（BC ）A.硫喷妥钠B.氯胺酮C.羟丁酸钠D.依托咪酯E.丙泊酚14．可用于血卟啉症(紫质症)的静脉麻醉药有（）A.硫喷妥钠B.氯胺酮C.羟丁酸钠D.依托咪酯E.丙泊酚15．硫喷妥钠的用途有（）A.全麻诱导B.复合肌松药作快速气管插管C.控制惊厥D.颅内手术时降低升高的颅内压E.抗休克16．硫喷妥钠的不良反映有（）A.血压骤降B.呼吸抑制C.喉痉挛D.胃反流误吸E.注射部位疼痛17．硫喷妥钠的禁忌证有（ABCDE ）A.呼吸道阻塞B.支气管哮喘C.血卟啉(紫质)症D.未经处置的休克E.巴比妥类药物过敏者18．羟丁酸钠的禁忌证（）A.癫痫史B.完全性房室传导阻滞C.低血钾D.高血钾E.心功能不全答案X型选择题：1．BCDE 2．BE 3．CDE 4．ABCD 5．ABCE6．ABE 7．ABD 8．ACDE 9．ACD 10．BE11．ADE 12．DE 13．BC 14．BCDE 15．ABCD16．ABCDE 17．ABCDE 18．ABC第六章局部麻醉药三、X型选择题1．理想的局麻药应具有的条件（）A.起效快，毒性低，局部作用强B.易溶于水，局部刺激性小，理化性质稳定C.不易被吸收入血，不易引发过敏D.麻醉效果是完全可逆的E.无快速耐受性2．与局麻药作用相关的有（）A.神经纤维的功能状态+的频率依赖性 C.局麻药的解离程度值 E.体液的pH值3．要产生满意的神经传导阻滞，局麻药应具有的条件有（）A.不该被吸收入血B.达到足够的浓度C.有充分的作历时间D.有足够的神经长轴直接接触E.必需加用肾上腺素4．与酯类局麻药相较，酰胺类局麻药的作用特点为（）A.临床应用广B.弥散广C.阻滞不明显D.时效长E.过敏反映少5．局麻药的不良反映包括（）毒性反映 B.特异质反映 C.变态反映 D.高敏反映 E.局部组织损伤6．局麻药毒性反映的医治，以下说法正确的是（）A.监测呼吸、循环功能和病人体温B.病人惊厥町静注地西泮C.吸氧或人工呼吸D.轻度的一过性毒性反映，无需特殊处置E.发生低血压，一般先静注麻黄碱，疗效不佳则改用多巴胺或间羟胺7．局麻药中加入肾上腺素，以下说法正确的是（）A.减少不良反映B.降低血内浓度C.加速给药部位的吸收D.延长有效时限E.高血压、冠心病者禁用8．关于局麻药的pKa，以下说法正确地有（）—pKa＝[阳离子]/［碱基] 为各局麻药所固有＝pH—lg([阳离子]／[碱基]) D.大多局麻药的pKa处于～为解离常数9．影响局麻药药理作用的因素，正确的是（abde ）A.剂量大小，pH均是影响因素B.肾亡腺素延长局麻药的时效与所用局麻药的种类、浓度及注药部位有关C.钙剂可增强局麻药的作用D.局麻药透过神经膜的数量取决于碱基的浓度E.临床常多采用顺序联合法给药，即先注入起效快的药物再在适那时注入长效药10．关于普鲁卡因正确的是（cde ）A.又名奴佛卡因，为短效酰胺类局麻药B.久贮后氧化呈淡黄色，而深黄色的药液局麻效应不变C.穿透能力差，起效慢，不适于表面麻醉高，在生理pH值内呈高解离状态E.可与静脉全麻药、吸人全麻药或镇痛药合用11.以下对利多卡因描述正确的是（bcde ）A.其水溶液稳定，不分解，不变质B.起效快，穿透性强，无明显扩血管作用C.有抗室性心律失常作用D.对普鲁卡因过敏者仍不利用E.可用于表面麻醉、神经阻滞、浸润麻醉和脊髓麻醉12．布比卡因描述不正确的有（）A.麻醉作用强，作历时效与丁卡因相似B.为长效、强效局麻药C.为酰胺类局麻药D.心脏毒性较大E.中毒后无特效解毒办法13．局麻药主要由哪几部份组成（）A.芳香基团B.一碳基团C.中间链D.氨(胺)基团E.巯基14．局麻药的中间链由哪几种键组成（）A.二硫键B.氢键C.酯键D.酰胺键E.离子键15．影响局麻药吸收的主要因素有（）A.剂量大小B.给药部位C.是不是加入血管收缩药D.局部pHE.肝功能16．预防局麻药中毒的办法有（abcde ）A.利用局麻药的安全剂量B.加用血管收缩药C.避免注入血管D.警戒毒性反映预兆E.麻醉前尽可能纠正病人的病理状态17．局麻药毒性反映的医治包括（）A.停药B.吸氧C.人工呼吸D.控制惊厥E.维持循环功能答案X型选择题：2．ABCDE 3．BCD 4．ABDE 5．ABCDE6．ABCDE 7．ABDE 8．BDE 9．ABDE 10．CDE11．BCDE 12．ABCDE 13．ACD 14．CD 15，AHCD16．ABCDE 17．ABCDE第七章骨骼肌松弛药及其拮抗药三、X型选择题1．对肌松药的合理应用，下列哪项描述是错误的（ e ）A.肌松药是全麻的重要辅助用药B.用于全麻诱导插管和术中肌松维持C.可避免深麻醉带来的危害D.没有镇定和镇痛作用E.喉内收肌和膈肌对肌松药的敏感性强于躯体肌和四肢肌2．组胺释放的临床表现有（）A.外周血管阻力降低，产生低血压B.外周血管阻力增高，产生高血压C.心动过速D.心动过缓E.皮肤潮红、荨麻疹3．有关肌松药稳态散布容积描述错误的是（）A.血液与脑脊液之间肌松药浓度达到平衡时的容积B.血液与组织液之间肌松药浓度达到平衡时的容积C.细胞内液与细胞外液之间肌松药浓度达到平衡时的容积D.细胞外液与组织液之间肌松药浓度达到平衡时的容积E.细胞内液与组织液之间肌松药浓度达到平衡时的容积4．对Ⅱ相阻滞的特征描述错误的是（ae ）A.出现强直刺激和四个成串刺激的肌颤搐增强B.强直刺激后单刺激出现肌颤搐易化C.多数病人肌张力恢复延迟D.当琥珀胆碱的血药浓度出现下降，可试用抗胆碱酯酶药拮抗E.强直刺激后单刺激不出现肌颤搐易化5．合理应用肌松药，下列哪些描述是正确的（abdce ）A.了解麻醉用药与肌松药之间的彼此作用B.考虑病人年龄、肥胖或肌肉强壮程度对肌松药的影响C.了解肝肾功能情况D.掌握不同肌松药药理和作用机制E.知足手术需要6．哪些药物在引发骨骼肌松弛前先有肌束颤搐（ a ）A.琥珀胆碱B.泮库溴铵C.维库溴铵D.阿曲库铵E.罗库溴铵7．神经肌肉接头包括哪几个组成部份（abc ）A.突触前膜B.突触后膜C.突触间隙D.轴突E.神经末梢8．肌松药的主要作用部位在（）A.突触前膜B.突触后膜C.突触间隙D.轴突E.神经末梢9．不同部位肌组织内肌松药浓度达峰值时间受哪些因素影响（）A.心排血量B.外周血管阻力C.血红蛋白D.清蛋白E.心脏至该组织的距离答案X型选择题：1．E 2．ACE 3．ACDE 4．AE 5．ABCDE 6．A 7．ABC 8．B 9．AE第八章作用于胆碱受体的药物第九章作用于肾上腺素受体的药物第一节肾上腺素受体激动药二、X型选择题1．肾上腺素与异丙肾上腺素一路的适应证是（）A.支气管哮喘B.鼻粘膜和齿龈出血C.心脏骤停D.房室传导阻滞2．多巴胺对心血管系统的作用是（）A.兴奋受体，使心排出量增加B.兴奋受体，使皮肤粘膜血管收缩C.大剂量兴奋受体，使肾血管收缩D.兴奋多巴胺受体，使肾血管收缩3．医治支气管哮喘可选用（）A.吗啡B.肾上腺素C.哌替啶D.麻黄碱4．肾上腺素可用于（）A.过敏性休克B.局麻药配伍C.血管神经性水肿和血清病D.心源性休克5．多巴胺可用于医治（）A.休克B.帕金森病C.与利尿剂和用医治急性肾功衰竭D.青光眼6．异丙肾上腺素与肾上腺素比较，具有以下特点（）A.兴奋心脏作用较强B.扩张血管作用明显C.扩张支气管作用较强D.适用于感染性休克的血管痉挛期7．通过增进递质释放而间接发挥拟肾上腺素作用的药物有（）A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.去氧肾上腺素D.麻黄碱8．麻黄碱具有以下哪些药理特点（）A.对心血管系统的作用较肾上腺素强而持久B.有中枢兴奋作用C．口服无效 D.易产生快速耐药性9．与NE相较，间羟胺的特点是（）A.升压作用比去甲肾上腺素弱而持久B.很少引发心律失常C.很少引发少尿D.可产生耐受性10．对受体与受体均有激动作用的药物有（）A.肾上腺素B.麻黄碱C.多巴胺D.去氧肾上腺素11．属于儿茶酚胺的药物有（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺12．麻黄碱与肾上腺素比较，具有以下特点（）A.升压作用缓慢，温和而持久B.扩张支气管光滑肌温和而持久C.中枢兴奋作用较强D.反复用不易产生耐受性13．去甲肾上腺素与肾上腺素比较，具有以下特点（）A.扩张支气管光滑较弱B.缩血管、升压作用较强C.量大时易影响肾血流量D.全身用药时只能静脉给药14．儿茶酚胺类药物具有以下特点（）A.大体结构是-苯乙胺B.作用与交感神经兴奋效应相似C.苯环3、4位有羟基(儿茶酚)D.易受MAO、COMT破坏15．肾上腺素对支气管哮喘的作用是（）A.激动2受体，舒张支气管光滑肌B.抑制肥大细胞释放过敏介质C.激动受体，收缩粘膜血管，减轻粘膜水肿D.维持时间短16．多巴胺（）A.可激动l受体，增强心肌收缩力B.可激动受体使血管收缩C.可激动多巴胺受体，舒张内脏血管D.可激动2受体，使皮肤粘膜血管舒张17．对房室传导阻滞具有医治作用的药物有（）A.异丙肾上腺素B.去氧肾上腺素C.阿托品D.去甲肾上腺素18．异丙肾上腺素对血管的作用特点是（）A.激动2受体，舒张血管B.对骨骼肌血管舒张作用弱C.对肾肠系膜舒张作用弱D.使收缩压和舒张压均下降19．异丙肾上腺素对心脏作用（）A.直接激动心脏l受体B.增强心肌收缩力C.提高自律性D.使心排出量增加20．肾上腺素的主要不良反映有（）A.中枢兴奋B.血压突然升高C.引发过速型心律失常D.局部组织坏死21．去甲肾上腺素引发的局部组织缺血的防治方式有（）A.用异丙肾上腺素静脉注射B.用普鲁卡因局部封锁C.用阿托品静脉注射D.用酚妥拉明局部注射22．间羟胺医治各类休克初期（）A.升压作用靠得住B.维持时间较长C.较少引发心悸D.较少出现少尿症状23．下面叙述哪项是正确的（）A.1受体的激动药哌唑嗪B.2受体的激动药可乐定C.2受体的拮抗药育亨宾D.1受体的拮抗药艾司洛尔E.l受体的激动药多巴酚丁胺24．可用于支气管哮喘医治的药物（）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.普奈洛尔E.多巴胺25．可乐定（）A.具有抗高血压作用B.具有镇定作用C.具有镇痛作用D.可减缓阿片成瘾者的戒断症状E.椎管内给药有良好的镇痛作用26．多巴胺（）A.激动多巴胺受体、l受体和受体B.大剂量激动多巴胺受体，肾血流量增加C.具有排钠利尿作用，但不被多巴胺受休阻断药所拮抗D.与速尿(呋喃苯胺酸)合用可医治急性肾衰竭病人E.是抗休克常常利用药物，但应注意补足血容量27．麻黄碱（）A.激动、受体B.增进去甲肾上腺素释放C.比肾上腺素作用强而持久，常常利用于麻醉引发的低血压状态D.预防支气管哮喘的发作，但有中枢神经兴奋作用E.反复用药可出现快速耐受28．受体阻滞药可用于（）A.高血压医治B.心绞痛医治C.心律失常医治D.甲状腺功能亢进的辅助医治E.噻马洛尔可用于青光眼的医治29．肾上腺素（）A.医治过敏性休克首选药B.非特异地拮抗组胺病理作用C.使过敏性休克病人血压回升，减缓呼吸困难D.可口服也可注射给药，利用方便E.剂量不得过大30．酚妥拉明（）A.非竞争性地拮抗受体B.静注后外周阻力下降，血压下降C.心脏兴奋与增进去甲肾上腺素释放有关D.可用于抗休克、允血性心衰的医治E.可用于外周血管痉挛性疾病答案X型选择题：。
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麻醉药理学各章节习题集第一章总论一，名词解释1，MAC,2药物的治疗指数，3首关消除4表观分布容积5静输即时半衰期6稳态血药浓度二，简答1体液PH对药物分布有何影响？二，X型题1.pKa （）A.解离常数的负对数，其值等于药物解离50％时溶液的pHB.对于某一药物，它是一个常数C.其值的大小与药物的解离度有关D.其值的大小与药物进入靶细胞的量有关E.其值大小受药物溶液pH值的影响2．pKa （）A.对于某药物它不是一个恒值B.其值大小与药物的解离度有关C.其值大小与药物的跨膜转运有关D.其值大小受药物溶液pH的影响E.体液pH不变，其值大小与药物的作用强度有关3.表观分布容积（）A.任一时间内体内药量与血药浓度的比值B.静脉推注药量与零时血药浓度的比值C.正常机体某一药物它是一个恒值D.其值越大代表药物集中分布某一组织中E.其值越小代表药物集中分布某一组织中4.药物与血浆蛋白结合（）A.结合是有限的，随药物剂量增加游离型和结合型按比例增加B.结合既不影响吸收也不影响排泄C.两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象D.结合量受疾病的影响如血浆蛋白变性E.结合后暂时失去活性是一种暂时贮存形式5.体液pH对药物解离度的影响（）A.弱酸性药物在酸性条件下解离增多B.弱碱性药物在碱性条件下解离增多C.弱碱性药物在酸性条件下解离增多D.弱碱性药物在细胞外液浓度低E.弱酸性药物在细胞内液浓度低6．下列叙述哪些是正确的（）A.pA2是竞争性拮抗参数B.pA2是非竞争性拮抗参数C.pA2的值越大其拮抗强度越大D.pA2的值越小其拮抗强度越大E.pA2的值等于拮抗药亲和力的对数7．下列叙述哪些是正确的（）A.pD2'是竞争性拮抗参数 B．pD2’是非竞争性拮抗参数C.pD2’的值越大其拮抗强度越大D.pD2’的值越小其拮抗强度越大E．pD2’的值等于拮抗药亲和力的对数8．硫喷妥钠（）A.在碱中毒时易出现毒性反应 B．在酸中毒时易出现毒性反应C．尿液酸化易从尿中排出 D.尿液碱化不易从尿中排出 E.尿液碱化易从尿中排出9．清除率（）A.清除率表示单位时间内能将多少体积血浆中的药物全部消除B.清除率的增加，消除半衰期明显延长C.清除率高的药物明显地受肝药酶的影响D.清除率低的药物明显地受肝药酶的影响E.清除率高的药物明显地受肝血流量的影响10．输注即时半衰期（）A.系指输注期间任一时刻停药血药浓度下降—半所需时间B.在多房室模型中，药物的输注其输注即时半衰期的时间是一恒值C.药物的消除半衰期长，输注即时半衰期也长D.药物的消除半衰期短，输注即时半衰期也短E.与药物的消除半衰期无明显相关性11．Keo（）A.是效应室的药物消除速率常数B.t1/2=0.693／KeoC.其值大则其半衰期短D．其值小则其半衰期长 E．其值大效应室药物浓度上升快12．受体（）A.受体大多数是蛋白质B.能选择性地与配体结合C.在机体内有特定的分布D.能识别配体E.其数量受疾病的影响13．效能（）A.药物产生最大效应的能力B.产生一定效应所需的剂量C.舒芬太尼可降低异氟烷的MAC，使异氟烷效能增加D.氯噻嗪每日最大排钠量150mmol，速尿可排200mmol以上，故速尿的利尿效能高E.对骨折痛阿司匹林无效而吗啡有效，故吗啡的镇痛效能高14．下列叙述哪些属于效能的差异（）A.氢氯噻嗪、速尿排钠利尿作用的差异B.芬太尼的镇痛作用是吗啡的100倍C.阿司匹林与哌替啶的镇痛差异D.地塞米松的用量是氢化考的松的1／30E.氟烷的MAC较大，甲氧氟烷的MAC较小，故氟烷的效能低15．下列叙述哪些属强度差异（）A.氢氯噻嗪、速尿排钠利尿作用的差异B.芬太尼的镇痛作用是吗啡的100倍C.阿司匹林与哌替啶的镇痛差异D.地塞米松的用量是氢化考的松的1/30E.N2O的MAC最大，甲氧氟烷的MAC最小16．MAC（）A.相当于效价强度B.是一个质反应指标C.不同吸入麻醉药的MAC不同D.吸入麻醉药的MAC具有一定的相加作用E.不同麻醉药在相同的MAC时产生相同的心血管作用17．下面叙述哪些是正确的（）A.增加吸入麻醉药的吸入浓度则肺泡麻醉药浓度提高B.吸入浓度恒定时，易溶性吸入麻醉药肺泡分压上升慢C.吸入浓度恒定时，易溶性吸入麻醉药肺泡分压上升快D.吸入浓度恒定时，难溶性吸入麻醉药肺泡分压上升慢E.吸入浓度恒定时，难溶性吸入麻醉药肺泡分压上升快18．简单扩散吸收的特点是（）A.需消耗能量B.有载体的饱和现象C.有竞争转运现象D.需借助载体转运E.不需消耗能量19.被动转运的特点是（）A.不消耗能量B.一定有竞争性抑制C.一定有饱和现象D.必须借助载体进行转运E.由高浓度向低浓度转运20．主动转运的特点是（ AE ）A.有载体的参与B.不消耗能量C.顺浓度梯度D.符合Fricks扩散定律E.耗能21．血药浓度经时过程方程式：C=C0e-kt，应同时满足下列那些条件（）A.口服给药B.单室模型C.静脉注射(快速)D.单剂量给药E.双室模型22．药物按一级动力学消除时具有以下特点（）A.消除速率常数不变B.药物消率速度不变C.半衰期与给药剂量无关D.不受肝功能的影响E.不受肾功能的影响23．下列关于表观分布容积的叙述正确的是（）A.药物血浆蛋白结合率高，表观分布容积大B.表观分布容积小，表明药物在体内分布不广泛C.表观分布容积不可能超过体液总量D.表观分布容积具有生理学意义E.表观分布容积是体内药量与零时间血药浓度之间相互关系的一个比例常数答案X型选择题：1．ABCD 2．BCE 3．BCD 4．DE 5．CDE6．ACE 7．BCE 8．BE 9．ADE 10．AE11．ABCDE 12．ABCDE 13．ADE 14．AC 15．BDE16．ABCD 17．ABE 18．BCDE 19．AE 20.AE21．BCD 22．ACDE 23．BE第二章镇静催眠药与安定药一，名词解释冬眠合剂二，简答1咪唑安定的药理作用及临床应用有哪些？2苯二氮卓类药物的作用机制？三、X型选择题1．关于巴比妥急性中毒的解救哪些是正确的（ bd ）A.应用中枢兴奋药拮抗有肯定疗效B.支持疗法加速毒物排泄C.洗胃、导泻、酸化尿液加速毒物排泄D.维持呼吸、循环功能、碱化尿液E.可应用特异拮抗药氟马西尼2．关于苯二氮草类的药理作用哪些是正确的（ acde ）A.有镇静催眠、抗焦虑作用B.阻滞N2受体，有肌松作用C.对心血管抑制轻D.有特异性拮抗药E.可取代硫喷妥钠用于重症病人的麻醉诱导3．苯二氮革类（ abcde ）A.可作为麻醉前用药B.可预防局麻药的毒性反应C.可用于全身麻醉诱导D.作为复合麻醉的组成部分E.用于酒精和巴比妥成瘾者的戒毒治疗4．关于氯丙嗪的药理作用机制哪些是正确的（abd ）A.阻滞外周肾上腺素受体产生血压下降B.阻滞外周胆碱受体产生口干、便秘C.阻滞边缘系统胆碱受体产生抗精神病作用D.阻滞外周组胺受体产生抗组胺作用E.阻滞黑质纹状体胆碱受体产生锥体外系症状答案X型选择题：1．BD 2．ACDE 3．ABCDE 4．ABD第三章阿片类镇痛药及其拮抗药一简答题1 瑞芬太尼的体内过程？2吗啡的禁忌症有哪些？三、X型选择题1．吗啡禁用于（ ABCDE ）A.哺乳妇女B.支气管哮喘C.肺心病D.肝功能严重减退 E．脑外伤昏迷2．吗啡的临床应用有（）A.心肌梗死的剧痛B.严重创伤疼痛C.心源性哮喘D.止泻E.冬眠合剂3．哌替啶的临床应用有（ ABCDE ）A.创伤性疼痛 D.内脏绞痛 C.麻醉前给药 D.冬眠合剂 E.心源性哮喘4．人工合成的镇痛药有（）A.阿法罗定B.罗通定C.二氢埃托啡D.美沙酮E.纳洛酮5．阿片受体的阻断药有（）A.纳洛酮B.二氢埃托啡C.芬太尼D.烯丙吗啡E.纳曲酮6．关于吗啡的叙述哪些是正确的（）A.对锐痛的治疗优于持续性钝痛B.消除疼痛引起的焦虑紧张C.显著的呼吸抑制作用D.可用于肺源性心脏病的辅助治疗E.可用于心源性哮喘7．关于芬太尼及其衍生物的叙述哪些是正确的（ .ACDE ）A.芬太尼的脂溶性高、起效比吗啡快B.阿芬太尼的镇痛作用比芬太尼强、舒芬太尼比芬太尼弱C.几无促进组胺释放作用D.在胃壁、肺组织分布多E.单次静注芬太尼作用持续时间短8．关于舒芬太尼药理作用的叙述哪些是正确的（ ABD ）A.消除半衰期较长，但单次静注作用时间短暂B.在胃壁、肺组织分布多，其原因胃壁、肺pH低C.反复用药无明显蓄积D.所引起的胸、腹壁僵硬可用肌松药拮抗E.所引起的胸、腹壁僵硬用吗啡有效9．关于纳洛酮的临床应用哪些是正确的（ ABCD ）A.拮抗麻醉性镇痛药的急性中毒B.拮抗麻醉性镇痛药的残余效应C.诊断是否麻醉性镇痛药成瘾D.解救酒精急性中毒E.解救苯巴比妥中毒10．主要激动受体的激动药（）A.喷他佐辛B.强啡呔C.芬太尼D.哌替啶E.曲马朵11．曲马朵的镇痛作用机制包括（）A.激动受体B.激动受体C.激动受体D.抑制去甲肾上腺素再摄取E.增加神经元外5-羟色胺浓度12．关于氟吡汀的叙述哪些是正确的（ BDE ）A.属阿片类麻醉镇痛药B.不属于阿片类镇痛药C.作用机制与曲马朵相似D.作用于去甲肾上腺素下行疼痛调控途径产生镇痛 E．作用不被纳洛酮所拮抗答案X型选择题：1．ABCDE 2．ABCDE 3．ABCDE 4．ACE 5．AE6．BCE 7.ACDE 8．ABD 9．ABCD 10．AB11．ABCDE 12．BDE第四章吸人麻醉药一，名词解释1浓度效应2第二气体效应3增量效应二，简答NO2的禁忌症有哪些？三、X型选择题l.明显影响MAC大小的因素有（ACE ）A.年龄B.种属C.体液pH值D.手术时间长短E.合并用药2．同时吸入N2O和异氟烷进行麻醉的优点有（ ADE ）A.加速诱导B.增大麻醉深度C.延长麻醉时间D.减少异氟烷用量E.减轻异氟烷的心血管抑制作用3．恩氟烷不宜用于（ DE ）A.糖尿病B.嗜铬细胞瘤C.眼科手术D.癫痫E.高血压4．恩氟烷的优点是（）A.理化性质稳定，刺激性小，诱导快B.对呼吸抑制轻C.对循环抑制轻D.降低眼内压E.适用于重症肌无力病人5．异氟烷的药理特点是（ CDE ）A.无刺激性B.对呼吸抑制轻C.血压下降主要系外周血管阻力下降之故D.心脏麻醉指数大E.代谢率低，毒性小6．氟烷的优点是（）A.无刺激性B.诱导快C.不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性D.肝毒性小E.不增高血糖7．N2O的优点是（ ABCE ）A.无刺激性B.诱导迅速C.镇痛作用强D.不易引起缺氧E.毒性低答案X型选择题：1．ACE 2．ADE 3．DE 4．ADE 5．CDE 6．ABE 7．ABCE第五章静脉麻醉药一名词解释分离麻醉三、X型选择题1．氯胺酮麻醉时（ BCDE e ）A.呈类自然睡眠状B.病人表情淡漠，意识消失，深度镇痛和肌张力增强C.尤其是体表镇痛效果好D.腹腔手术时牵拉内脏没有反应E.脑血流、脑代谢、脑耗氧量和颅内压均增加2．羟丁酸钠（）A.是一种短效静脉麻醉药B.麻醉后可出现心动过缓，唾液分泌增多C.静脉注射后循环系统没有兴奋现象D.对肝、肾有毒性作用E.可使血清钾降低3．硫喷妥钠（）A.可使心率减慢，心肌耗氧量降低B.禁用于颅内压升高患者C.在硫喷妥钠浅麻醉下实施气管内插管，易引发喉痉挛和支气管痉挛D.对呼吸可产生明显的抑制作用E.降低眼内压4．丙泊酚（ABCD ）A.麻醉作用快、强，短，苏醒迅速完全B.呼吸频率减慢，潮气量减少C.可使动脉压显著下降，心排血量、心脏指数、每搏指数和总外周阻力降低D.老年人应减量使用E.无抗惊厥作用5．依托咪酯（ ABCE ）A.对心血管功能无明显影响B.对冠状血管有轻微扩张作用，不增加心肌耗氧量C.适用于冠心病、瓣膜病和其他心脏储备功能差的病人D.对呼吸功能有明显影响E.长时间给药可抑制肾上腺皮质功能6．硫喷妥钠的特点是（）A.起效快B.诱导确实、可靠C.对呼吸抑制轻D.对循环抑制轻E.降低颅内压7．氯胺酮的特点是（）A.刺激性小 B．镇痛作用强 C.抑制唾液和支气管分泌D.一般病人表现为心血管兴奋E.降低颅内压8．羟丁酸钠的特点是（）A.起效稍慢B.镇痛作用强C.抑制循环轻D.抑制呼吸轻E.毒性小9．依托咪酯的特点是（）A.起效快B.无刺激性C.对心血管影响轻微D.不影响肝肾功能，不释放组胺E.不抑制肾上腺皮质功能10．丙泊酚的特点是（）A.易溶于水B.起效快C.对循环抑制轻D.对呼吸抑制轻E.苏醒迅速完全11．易引起注射部位疼痛和局部静脉炎的静脉麻醉药有（）A.硫喷妥钠B.氯胺酮C.羟丁酸钠D.依托咪酯E.丙泊酚12．下列抑制肾上腺皮质功能的药物有（）A.硫喷妥钠B.氯胺酮C.羟丁酸钠D.依托咪酯E.丙泊酚13．下列对循环功能有兴奋作用的有（BC ）A.硫喷妥钠B.氯胺酮C.羟丁酸钠D.依托咪酯E.丙泊酚14．可用于血卟啉症(紫质症)的静脉麻醉药有（）A.硫喷妥钠B.氯胺酮C.羟丁酸钠D.依托咪酯E.丙泊酚15．硫喷妥钠的用途有（）A.全麻诱导B.复合肌松药作快速气管插管C.控制惊厥D.颅内手术时降低升高的颅内压E.抗休克16．硫喷妥钠的不良反应有（）A.血压骤降B.呼吸抑制C.喉痉挛D.胃反流误吸E.注射部位疼痛17．硫喷妥钠的禁忌证有（ ABCDE ）A.呼吸道梗阻B.支气管哮喘C.血卟啉(紫质)症D.未经处理的休克E.巴比妥类药物过敏者18．羟丁酸钠的禁忌证（）A.癫痫史B.完全性房室传导阻滞C.低血钾D.高血钾E.心功能不全答案X型选择题：1．BCDE 2．BE 3．CDE 4．ABCD 5．ABCE6．ABE 7．ABD 8．ACDE 9．ACD 10．BE11．ADE 12．DE 13．BC 14．BCDE 15．ABCD16．ABCDE 17．ABCDE 18．ABC第六章局部麻醉药三、X型选择题1．理想的局麻药应具备的条件（）A.起效快，毒性低，局部作用强B.易溶于水，局部刺激性小，理化性质稳定C.不易被吸收入血，不易引起过敏D.麻醉效果是完全可逆的E.无快速耐受性2．与局麻药作用相关的有（）A.神经纤维的功能状态B.Na+的频率依赖性C.局麻药的解离程度D.pKa值E.体液的pH值3．要产生满意的神经传导阻滞，局麻药应具备的条件有（）A.不应被吸收入血B.达到足够的浓度C.有充分的作用时间D.有足够的神经长轴直接接触E.必须加用肾上腺素4．与酯类局麻药相比，酰胺类局麻药的作用特点为（）A.临床应用广B.弥散广C.阻滞不明显D.时效长E.过敏反应少5．局麻药的不良反应包括（）S毒性反应B.特异质反应C.变态反应D.高敏反应E.局部组织损伤6．局麻药毒性反应的治疗，以下说法正确的是（）A.监测呼吸、循环功能和病人体温B.病人惊厥町静注地西泮C.吸氧或人工呼吸D.轻度的一过性毒性反应，无需特殊处理E.发生低血压，一般先静注麻黄碱，疗效不佳则改用多巴胺或间羟胺7．局麻药中加入肾上腺素，以下说法正确的是（）A.减少不良反应B.降低血内浓度C.加快给药部位的吸收D.延长有效时限E.高血压、冠心病者禁用8．关于局麻药的pKa，以下说法正确地有（）A.10pH—pKa＝[阳离子]/［碱基]B.pKa为各局麻药所固有C.pKa＝pH—lg([阳离子]／[碱基])D.大多局麻药的pKa处于7.5～9.5E.pKa为解离常数9．影响局麻药药理作用的因素，正确的是（ abde ）A.剂量大小，pH均是影响因素B.肾亡腺素延长局麻药的时效与所用局麻药的种类、浓度及注药部位有关C.钙剂可增强局麻药的作用D.局麻药透过神经膜的数量取决于碱基的浓度E.临床常多采用顺序联合法给药，即先注入起效快的药物再在适当时注入长效药10．关于普鲁卡因正确的是（ cde ）A.又名奴佛卡因，为短效酰胺类局麻药B.久贮后氧化呈淡黄色，而深黄色的药液局麻效应不变C.穿透能力差，起效慢，不适于表面麻醉D.pKa高，在生理pH值内呈高解离状态E.可与静脉全麻药、吸人全麻药或镇痛药合用11.以下对利多卡因描述正确的是（ bcde ）A.其水溶液稳定，不分解，不变质B.起效快，穿透性强，无明显扩血管作用C.有抗室性心律失常作用D.对普鲁卡因过敏者仍不使用E.可用于表面麻醉、神经阻滞、浸润麻醉和脊髓麻醉12．布比卡因描述不正确的有（）A.麻醉作用强，作用时效与丁卡因相似B.为长效、强效局麻药C.为酰胺类局麻药D.心脏毒性较大E.中毒后无特效解毒办法13．局麻药主要由哪几部分组成（）A.芳香基团B.一碳基团C.中间链D.氨(胺)基团E.巯基14．局麻药的中间链由哪几种键组成（）A.二硫键B.氢键C.酯键D.酰胺键E.离子键15．影响局麻药吸收的主要因素有（）A.剂量大小B.给药部位C.是否加入血管收缩药D.局部pHE.肝功能16．预防局麻药中毒的措施有（abcde ）A.使用局麻药的安全剂量B.加用血管收缩药C.避免注入血管D.警惕毒性反应先兆E.麻醉前尽量纠正病人的病理状态17．局麻药毒性反应的治疗包括（）A.停药B.吸氧C.人工呼吸D.控制惊厥E.维持循环功能答案X型选择题：1.ABCDE 2．ABCDE 3．BCD 4．ABDE 5．ABCDE6．ABCDE 7．ABDE 8．BDE 9．ABDE 10．CDE11．BCDE 12．ABCDE 13．ACD 14．CD 15，AHCD16．ABCDE 17．ABCDE第七章骨骼肌松弛药及其拮抗药三、X型选择题1．对肌松药的合理应用，下列哪项描述是错误的（ e ）A.肌松药是全麻的重要辅助用药B.用于全麻诱导插管和术中肌松维持C.可避免深麻醉带来的危害D.没有镇静和镇痛作用E.喉内收肌和膈肌对肌松药的敏感性强于躯体肌和四肢肌2．组胺释放的临床表现有（）A.外周血管阻力降低，产生低血压B.外周血管阻力增高，产生高血压C.心动过速D.心动过缓E.皮肤潮红、荨麻疹3．有关肌松药稳态分布容积描述错误的是（）A.血液与脑脊液之间肌松药浓度达到平衡时的容积B.血液与组织液之间肌松药浓度达到平衡时的容积C.细胞内液与细胞外液之间肌松药浓度达到平衡时的容积D.细胞外液与组织液之间肌松药浓度达到平衡时的容积E.细胞内液与组织液之间肌松药浓度达到平衡时的容积4．对Ⅱ相阻滞的特征描述错误的是（ ae ）A.出现强直刺激和四个成串刺激的肌颤搐增强B.强直刺激后单刺激出现肌颤搐易化C.多数病人肌张力恢复延迟D.当琥珀胆碱的血药浓度出现下降，可试用抗胆碱酯酶药拮抗E.强直刺激后单刺激不出现肌颤搐易化5．合理应用肌松药，下列哪些描述是正确的（abdce ）A.了解麻醉用药与肌松药之间的相互作用B.考虑病人年龄、肥胖或肌肉强壮程度对肌松药的影响C.了解肝肾功能情况D.掌握不同肌松药药理和作用机制E.满足手术需要6．哪些药物在引起骨骼肌松弛前先有肌束颤搐（ a ）A.琥珀胆碱B.泮库溴铵C.维库溴铵D.阿曲库铵E.罗库溴铵7．神经肌肉接头包括哪几个组成部分（ abc ）A.突触前膜B.突触后膜C.突触间隙D.轴突E.神经末梢8．肌松药的主要作用部位在（）A.突触前膜B.突触后膜C.突触间隙D.轴突E.神经末梢9．不同部位肌组织内肌松药浓度达峰值时间受哪些因素影响（）A.心排血量B.外周血管阻力C.血红蛋白D.清蛋白E.心脏至该组织的距离答案X型选择题：1．E 2．ACE 3．ACDE 4．AE 5．ABCDE 6．A 7．ABC 8．B 9．AE第八章作用于胆碱受体的药物第九章作用于肾上腺素受体的药物第一节肾上腺素受体激动药二、X型选择题1．肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是（）A.支气管哮喘B.鼻粘膜和齿龈出血C.心脏骤停D.房室传导阻滞2．多巴胺对心血管系统的作用是（）A.兴奋受体，使心排出量增加B.兴奋受体，使皮肤粘膜血管收缩C.大剂量兴奋受体，使肾血管收缩D.兴奋多巴胺受体，使肾血管收缩3．治疗支气管哮喘可选用（）A.吗啡B.肾上腺素C.哌替啶D.麻黄碱4．肾上腺素可用于（）A.过敏性休克B.局麻药配伍C.血管神经性水肿和血清病D.心源性休克5．多巴胺可用于治疗（）A.休克B.帕金森病C.与利尿剂和用治疗急性肾功衰竭D.青光眼6．异丙肾上腺素与肾上腺素比较，具有以下特点（）A.兴奋心脏作用较强B.扩张血管作用明显C.扩张支气管作用较强D.适用于感染性休克的血管痉挛期7．通过促进递质释放而间接发挥拟肾上腺素作用的药物有（）A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.去氧肾上腺素D.麻黄碱8．麻黄碱具有以下哪些药理特点（）A.对心血管系统的作用较肾上腺素强而持久B.有中枢兴奋作用C．口服无效 D.易产生快速耐药性9．与NE相比，间羟胺的特点是（）A.升压作用比去甲肾上腺素弱而持久B.很少引起心律失常C.很少引起少尿D.可产生耐受性10．对受体与受体均有激动作用的药物有（）A.肾上腺素B.麻黄碱C.多巴胺D.去氧肾上腺素11．属于儿茶酚胺的药物有（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺12．麻黄碱与肾上腺素比较，具有以下特点（）A.升压作用缓慢，温和而持久B.扩张支气管平滑肌温和而持久C.中枢兴奋作用较强D.反复用不易产生耐受性13．去甲肾上腺素与肾上腺素比较，具有以下特点（）A.扩张支气管平滑较弱B.缩血管、升压作用较强C.量大时易影响肾血流量D.全身用药时只能静脉给药14．儿茶酚胺类药物具有以下特点（）A.基本结构是-苯乙胺B.作用与交感神经兴奋效应相似C.苯环3、4位有羟基(儿茶酚)D.易受MAO、COMT破坏15．肾上腺素对支气管哮喘的作用是（）A.激动2受体，舒张支气管平滑肌B.抑制肥大细胞释放过敏介质C.激动受体，收缩粘膜血管，减轻粘膜水肿D.维持时间短16．多巴胺（）A.可激动l受体，加强心肌收缩力B.可激动受体使血管收缩C.可激动多巴胺受体，舒张内脏血管D.可激动2受体，使皮肤粘膜血管舒张17．对房室传导阻滞具有治疗作用的药物有（）A.异丙肾上腺素B.去氧肾上腺素C.阿托品D.去甲肾上腺素18．异丙肾上腺素对血管的作用特点是（）A.激动2受体，舒张血管B.对骨骼肌血管舒张作用弱C.对肾肠系膜舒张作用弱D.使收缩压和舒张压均下降19．异丙肾上腺素对心脏作用（）A.直接激动心脏l受体B.加强心肌收缩力C.提高自律性D.使心排出量增加20．肾上腺素的主要不良反应有（）A.中枢兴奋B.血压突然升高C.引起过速型心律失常D.局部组织坏死21．去甲肾上腺素引起的局部组织缺血的防治方法有（）A.用异丙肾上腺素静脉注射B.用普鲁卡因局部封闭C.用阿托品静脉注射D.用酚妥拉明局部注射22．间羟胺治疗各种休克早期（）A.升压作用可靠B.维持时间较长C.较少引起心悸D.较少出现少尿症状23．下面叙述哪项是正确的（）A.1受体的激动药哌唑嗪B.2受体的激动药可乐定C.2受体的拮抗药育亨宾D.1受体的拮抗药艾司洛尔E.l受体的激动药多巴酚丁胺24．可用于支气管哮喘治疗的药物（）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.普奈洛尔E.多巴胺25．可乐定（）A.具有抗高血压作用B.具有镇静作用C.具有镇痛作用D.可缓解阿片成瘾者的戒断症状E.椎管内给药有良好的镇痛作用26．多巴胺（）A.激动多巴胺受体、l受体和受体B.大剂量激动多巴胺受体，肾血流量增加C.具有排钠利尿作用，但不被多巴胺受休阻断药所拮抗D.与速尿(呋喃苯胺酸)合用可治疗急性肾衰竭病人E.是抗休克常用药物，但应注意补足血容量27．麻黄碱（）A.激动、受体B.促进去甲肾上腺素释放C.比肾上腺素作用强而持久，常用于麻醉引起的低血压状态D.预防支气管哮喘的发作，但有中枢神经兴奋作用E.反复用药可出现快速耐受28．受体阻滞药可用于（）A.高血压治疗B.心绞痛治疗C.心律失常治疗D.甲状腺功能亢进的辅助治疗E.噻马洛尔可用于青光眼的治疗29．肾上腺素（）A.治疗过敏性休克首选药B.非特异地拮抗组胺病理作用C.使过敏性休克病人血压回升，缓解呼吸困难D.可口服也可注射给药，使用方便E.剂量不得过大。