PCR实验室平面图
XXX院检验科PCR实验室图表(30项)
XXXXX院检验科PCR实验室图表实验室主要负责人简历表表格编号：PCR-TAB-01实验室工作人员基本信息一览表表格编号：PCR-TAB-025XXX院检验科PCR实验室仪器设备一览表表格编号：PCR-TAB-03XXX院检验科临床PCR检验流程表表格编号：PCR-TAB-04 检验日期：检验项目：扩增仪中保存文件名：使用说明：1.本记录表需严格遵循（①试剂准备区②样本处理区③扩增及产物分析区）单一流向移动，严禁逆向移动。
2.各项工作执行后，在相应叙述签的“□”内打“√”。
XXX院检验科PCR室人员培训计划及培训记录表表格编号：PCR-TAB-058XXX院检验科PCR室仪器设备维修登记表表格编号：PCR-TAB-06XXX院检验科PCR实验室清洁消毒记录表表格编号：PCR-TAB-07XXX院检验科PCR实验室清洁消毒记录表表格编号：PCR-TAB-07注：如用10%次氯酸钠溶液、75%乙醇消毒、紫外线消毒，则在相应栏下打“√”XXX院检验科PCR实验室清洁消毒记录表表格编号：PCR-TAB-07注：如用10%次氯酸钠溶液、75%乙醇消毒、紫外线消毒，则在相应栏下打“√”XXX院检验科PCR室内温湿度记录表年月（1、2、3）区表格编号：PCR-TAB-08XXX院归档记录控制清单年表格编号：PCR-TAB-09XXX院消耗品进购记录表表格编号：PCR-TAB-10表格编号：PCR-TAB-11表格编号：PCR-TAB-12XXX院检验科PCR实验室试剂盒接收质检记录表表格编号：PCR-TAB-13检验者：审核者：说明：试剂接收外包装箱及试剂盒是否完整，完整请打“√”，如不完整，请联系供货商。
XXX院检验科PCR室室内质量控制失控报告表格编号：PCR-TAB-14XXX院检验科PCR实验室室间质评表表格编号：PCR-TAB-15表格编号：PCR-TAB-17XXX院检验科PCR实验室报告延迟处理记录表表格编号：PCR-TAB-18XXX院检验科PCR实验室标本接收及处理意见登记表表格编号：PCR-TAB-1922XXX院设备定期检定校准及核查记录表表格编号：PCR-TAB-20XXX院检验科PCR实验室仪器设备履历表表格编号：PCR-TAB-21XXX院检验科PCR实验室试剂报废申请表科室：表格编号：PCR-TAB-22XXX院检验科PCR实验室试剂报废申请表科室：表格编号：PCR-TAB-22XXX院检验科PCR实验室意外事件报告表格编号：PCR-TAB-23XXX院检验科PCR实验室意外事件报告表格编号：PCR-TAB-23XXX院检验科PCR实验室扩增仪使用维护记录年月表格编号：PCR-TAB-24XXX院检验科PCR实验室生物安全柜使用维护记录年月表格编号：PCR-TAB-25XXX院检验科离心机使用维护记录表年月型号：表格编号：PCR-TAB-26XXX院检验科PCR室传递窗使用维护记录年月表格编号：PCR-TAB-27XXX院检验科冰箱使用维护记录表年月（1、2、3）区表格编号：PCR-TAB-28XXX院检验科PCR实验室平面结构示意图编号：附图1XXX院检验科PCR实验室室内质控图编号：附图2。
PCR实验室平面图
PCR实验室平面图注：传递窗; ; ：排风路线；分子诊断室平面布局示PCR前准备区:离心机、混匀器、冰箱（4℃、—20℃）、微量加样器一套、离心管架、消耗品(一次性手套、带滤芯吸头、离心管、玻璃器皿）、紫外线灯、专用工作服、办公用品、试剂样本处理区：台式高速离心机、混匀器、冰箱(4℃、—20℃)、微量加样器一套、通风柜、紫外线灯、离心管架、消耗品（一次性手套、带滤芯吸头、离心管、玻璃器皿)专用工作服、办公用品、试剂检测区：荧光PCR检测仪、紫外线灯、专用工作服、办公用、一次性手套*注：1、有关实验室管理规范请严格按照行业行政主管部门颁布的有关基因扩增检验实验室的管理规范执行。
2、实验室应按试剂配制区、样本处理区、扩增检测区分隔使用.工作流程:各区物品均为专用，不得交叉使用，避免污染。
操作过程应工作服、帽、鞋、手套等穿戴齐全，避免各种试剂或样品与皮肤接触,应及时通知当地卫生防疫部门。
3、试剂盒不适用于肝素抗凝的血浆，因为肝素是公认的对PCR反应有抑制作用的物质.4、反应液分装时应尽量避免产生气泡，并注意防止泄漏，以免荧光物质污染仪器。
5、实验中用过的吸头请直接打入盛有1％次氯酸钠的废物缸内，与其他废弃物品一同在指定的地点进行焚烧或毁弃。
6、实验结束后应立即清洁工作台，工作台及各种实验用品应定期用1%次氯酸钠、75％酒精或紫外线进行消毒。
7、所有的待检测样本均应视为传染性物质并严格执行实验室生物安全要求进行操作和处理。
8、试剂盒的阴性对照、强阳性对照在使用过程中均应视为潜在的传染源并严格按照实验室生物安全要求进行操作。
9、离心管、吸头一次性耗材等在实验前应全部高压灭菌。
10、建议不使用溶血、高胆红素样本。
PCR实验室平面简图
缓冲间
缓冲间
缓冲间
缓冲间
洗 手 池
洗 手 池
洗 手 池
四区
传
三区
传
二区
传
一区
边 台
PCR 仪
空调 空调
备注：1.负压房要求房间的密封性好，同时每个区要求设立独立的排风，生物安全柜的排风系统可与该房间的排风系统合用。 2.生物安全实验室应有可视窗，并在入口明确标示生物危险符号。 3.生物安全实验室可采用带循环风的空调系统，若有挥发性试剂、有毒有害的污染需用全新风系统。
PCR实验室(相关资料)
PCR：即聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction)，利用DNA在体外95℃时解旋（变性），55℃时引物与单链按碱基互补配对的原则结合（退火），再调温度至72℃左右，DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链（延伸）。
PCR仪实际就是一个温控设备，能在95℃，55℃，72℃之间很好地进行温度控制。
根据DNA扩增的目的和检测的标准可以将PCR仪分为：普通PCR仪，梯度PCR 仪，原位PCR仪，实时荧光定量PCR仪等几类。
普通PCR仪：一般把一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪，称之为普通PCR仪，也就是传统的PCR仪。
如果要用它做不同的退火温度则需要多次运行。
普通PCR仪主要应用于科研、教学、临床医学、检验、检疫等。
如:启步BSW-2P,BSW-3P,ABI 2720型梯度PCR仪：PCR反应能否成功，退火温度是关键，梯度PCR仪每个孔的温度可以在指定围按照梯度设置，根据结果，一步就可以摸索出最适反应条件。
一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件（通常12种温度梯度）的称之为梯度PCR仪。
不同的DNA片段其最适合的退火温度不同，通过设置一系列的梯度退火温度进行扩增，从而一次性PCR扩增就可以筛选出表达量高的最适合退火温度进行有效的扩增。
梯度PCR仪主要用于研究未知DNA退火温度的扩增，这样既节约时间，也节约成本。
在不设置梯度的情况下亦可当做普通的PCR用。
梯度PCR仪多应用于分子生物学、医学、食品工业、司法科学、生物技术、环境科学、微生物学、临床诊断、流行病学、遗传学、基因芯片、基因检测、基因克隆、基因表达等领域以聚合酶链式反应（Picymerase Chain Reaction , PCR）为特征的、以检测DNA/RNA为目的的各种病原体检测及基因分析。
如:启步BSW-2T,BSW-3T,ABI 9700,ABI Veriti, Bio-Rad T100型原位PCR仪：PCR是提取细胞或组织中的DNA进行基因扩增反应，而原位PCR是保持细胞或组织的完整性，使PCR反应体系渗透到组织和细胞中，在细胞的靶DNA所在的位置上进行基因扩增。
XXX院检验科PCR实验室图表(30项)
XXXXX院检验科PCR实验室图表实验室主要负责人简历表表格编号：PCR-TAB-01实验室工作人员基本信息一览表表格编号：PCR-TAB-025XXX院检验科PCR实验室仪器设备一览表表格编号：PCR-TAB-03XXX院检验科临床PCR检验流程表表格编号：PCR-TAB-04 检验日期：检验项目：扩增仪中保存文件名：使用说明：1.本记录表需严格遵循（①试剂准备区②样本处理区③扩增及产物分析区）单一流向移动，严禁逆向移动。
2.各项工作执行后，在相应叙述签的“□”内打“√”。
XXX院检验科PCR室人员培训计划及培训记录表表格编号：PCR-TAB-058XXX院检验科PCR室仪器设备维修登记表表格编号：PCR-TAB-06XXX院检验科PCR实验室清洁消毒记录表表格编号：PCR-TAB-07XXX院检验科PCR实验室清洁消毒记录表表格编号：PCR-TAB-07注：如用10%次氯酸钠溶液、75%乙醇消毒、紫外线消毒，则在相应栏下打“√”XXX院检验科PCR实验室清洁消毒记录表表格编号：PCR-TAB-07注：如用10%次氯酸钠溶液、75%乙醇消毒、紫外线消毒，则在相应栏下打“√”XXX院检验科PCR室内温湿度记录表年月（1、2、3）区表格编号：PCR-TAB-08XXX院归档记录控制清单年表格编号：PCR-TAB-09XXX院消耗品进购记录表表格编号：PCR-TAB-10表格编号：PCR-TAB-11表格编号：PCR-TAB-12XXX院检验科PCR实验室试剂盒接收质检记录表表格编号：PCR-TAB-13检验者：审核者：说明：试剂接收外包装箱及试剂盒是否完整，完整请打“√”，如不完整，请联系供货商。
XXX院检验科PCR室室内质量控制失控报告表格编号：PCR-TAB-14XXX院检验科PCR实验室室间质评表表格编号：PCR-TAB-15表格编号：PCR-TAB-17XXX院检验科PCR实验室报告延迟处理记录表表格编号：PCR-TAB-18XXX院检验科PCR实验室标本接收及处理意见登记表表格编号：PCR-TAB-1922XXX院设备定期检定校准及核查记录表表格编号：PCR-TAB-20XXX院检验科PCR实验室仪器设备履历表表格编号：PCR-TAB-21XXX院检验科PCR实验室试剂报废申请表科室：表格编号：PCR-TAB-22XXX院检验科PCR实验室试剂报废申请表科室：表格编号：PCR-TAB-22XXX院检验科PCR实验室意外事件报告表格编号：PCR-TAB-23XXX院检验科PCR实验室意外事件报告表格编号：PCR-TAB-23XXX院检验科PCR实验室扩增仪使用维护记录年月表格编号：PCR-TAB-24XXX院检验科PCR实验室生物安全柜使用维护记录年月表格编号：PCR-TAB-25XXX院检验科离心机使用维护记录表年月型号：表格编号：PCR-TAB-26XXX院检验科PCR室传递窗使用维护记录年月表格编号：PCR-TAB-27XXX院检验科冰箱使用维护记录表年月（1、2、3）区表格编号：PCR-TAB-28XXX院检验科PCR实验室平面结构示意图编号：附图1XXX院检验科PCR实验室室内质控图编号：附图2。
PCR净化实验室整体规划
PCR净化实验室设计整体规划1 PCR实验室平面布局PCR扩增检验实验室原则上分为四个单独的工作区域：试剂贮存和准备区、标本制备区、扩增反应混合物配制和扩增区、扩增产物分析区。
为避免交叉污染，进入各个工作区域必须严格遵循单一方向进行，即只能从试剂贮存和准备区-标本制备区-扩增反应混合物配制和扩增区—扩增产物分析区2实验室空调通风系统设计及压力控制PCR实验室并没有严格的净化要求，但是为避免各个实验区域间交叉污染的可能性，宜采用全送全排的气流组织形式。
同时，要严格控制送、排风的比例以保证各实验区的压力要求。
2.1 PCR试剂贮存和准备区该实验区主要进行的操作为贮存试剂的制备、试剂的分装和主反应混合液的制备。
试剂和用于样品制作的材料应直接运送至该区，不得经过其他区域。
试剂原材料必须贮存在本区内，并在本区内制备成所需的贮存试剂。
对与气流压力的控制，本区并没有严格的要求。
2.2PCR标本制备区该区域主要进行的操作为样本的保存、核酸（RNA、DNA）提取、贮存及其加入至扩增反应管和测定DNA的合成。
本区的压力梯度要求为：相对于邻近区域为正压，以避免从邻近区进入本区的气溶胶污染。
另外，由于在加样操作中可能会发生气溶胶所致的污染，所以应避免在本区内不必要的走动。
2.3扩增反应混合物配制和扩增区该区域主要进行的操作为DNA扩增。
此外，已制备的DNA模板（来自样本制备区）的加入和主反应混合液（来自试剂贮存和制备区）制备成反应混合液等也可在本区内进行。
本区的压力梯度要求为：相对于邻近区域为负压，以避免气溶胶从本区漏出。
为避免气溶胶所致的污染，应尽量减少在本区内的不必要的走动。
个别操作如加样等应在超净台内进行。
2.4扩增产物分析区该区域主要进行的操作为扩增片段的测定。
本区是最主要的扩增产物污染来源，因此对本区的压力梯度的要求为：相对于邻近区域为负压，以避免扩增产物从本区扩散至其它区域。
3污染的预防与控制PCR 实验室设计的核心问题是如何避免污染 。
标准的PCR实验室设计规划基本要点及布局
要仔细阅读和分析图样建立的空间概念外还应当前往工地现场实地勘察，进行全面、系统地调查分析，为实验室设计提供细致、可靠的依据。
标准的PCR 实验室分
为四个区域，分别为：
n1.试剂配制区;
n2.样品处理区;
n3.核酸扩增区;
n4.产物分析区;
如使用全自动分析仪，区域可适当合并。
PCR实验室设计规划平面布局
【各区的功能分别为】
试剂准备区：扩增试剂的配制、分装和保存。
样品处理区：样品登记、分装;核酸提取、保存和加样。
扩增产物分析区：扩增产物的测定、结果分析、登记及报告。
扩增前区与扩增后区应严格分开，须使用不同的房间，两区之间最好有一定的间隔。
使用商品化试剂盒可在样品处理区进行少量试剂配制。
在满足下列操作和清洁处理要求的前提下样品处理区和试剂准备区可设在同一房间内：
在生物安全柜内操作;
每个实验人员、实验组分别使用各自的试剂及耗材;
盛放污染材料的器皿密封并一次性使用;
用有效的方法对操作区域和共享器具在实验前后进行清洁及消毒。
PCR实验室建设规划要点
1、主体结构：
主体为彩钢板、铝合金型材。
室内所有阴角、阳角均采用铝合金50内圆角铝，从而解决容易污染、积尘、不易清扫等问题。
结构牢固，线条简明，美观大方，密封性好。
2、标准的三区分隔和气压调节：
将PCR过程分成试剂准备、标本制备和PCR扩增检测三个独立的实验区。
整个区域有一个整体缓冲走廊。
每个独立实验区设置有缓冲区，同时各区通过气压调节，使整个PCR实验过程中试剂和标本免受气溶胶的污染并降低扩增产物对人员和环境的污染。
pcr基因扩增实验室建设布局
基因扩增实验室又称PCR实验室，是以临床诊断治疗为目的，以扩增检测DNA或RNA 为方法的检测技术。
如聚合酶链反应（PCR）、连接酶链反应（LCR）、转录依赖的放大系统（TAS）自主序列复制系统（3SR）和链替代扩增（SDA）等。
PCR实验室分为4各区即试剂准备区、标本制备区、扩增区和产物分析区。
PCR实验室建设布局：工作区域应设置缓冲间，工作间和缓冲间之间要配备连锁装置，实验室之间不能直通，不同的实验室应有独立的空间环境。
各区之前如果是紧密相连，需要安装物品传递窗。
每个工作区域的顶部应安装紫外灯。
紫外灯的波长为254nm，安装数量为每20m?an安装一支40w打的紫外线。
实验室较为理想的布局模式为有一个专用走廊，试剂准备区、标本制备区、扩增区和产物分析区很规范的排列在一起，前三个区各有一个缓冲间，可供换工作服和工作鞋使用，顶上可装一紫外线。
内实验室应设为正压状态，缓冲间为负压状态，每一区域都须有明确的标记，工作按试剂准备区、标本制备区、扩增区至产物分析区单一流向进行，各区的仪器设备包括工作服、鞋、实验室记录本和笔等都必须专用。
如果无法做到以上模式，以下基本要求必须做到：1、四个区域必须是相互独立的。
2、各区的仪器设备及各种物品必须专用的。
3、各区完全独立，缓冲间可有可无，如果一个区套一个区的模式，区间不能直通，应有缓冲间，拱换工作服及鞋子用，并保证两个区间始终处于完全的分隔状态。
4、产物分析区应安装排风扇或其他抽风装置，维持负压。
5、PCR实验室通风系统及压力控制。
6、各区域之间应具备单向的实验工艺流、气流、物流，形成单向流程的保护屏障，避免实验之间的相互干扰，防止气溶胶扩散对实验过程造成污染。
PCR实验室并没有严格的净化要求，为了能够避免交叉污染应采用全送全排的气流组织形式，严格控制送、排风的比例以保证各实验区的压力要求。
新冠病毒核酸(快速)检测实验室布局参考图
新冠病毒核酸（快速）检测实验室布局参考图
实验室分区原则设置三区：试剂储备和准备区（面积不小于10㎡）、标本制备区（面积不小于17㎡）、扩增和产物分析区（面积不小于7㎡）。
各区必须设缓冲区进行物理阻隔；标本制备区还需设立缓冲1室（一更、面积不小于3㎡）、缓冲2室（二更、面积不小于3㎡），便于脱防护服及人员撤离。
各区设计布局，可参考“三区设置示意图”。
当使用核酸提取和扩增检测一体化的快检平台时，实验室则可设置二区：试剂储备和准备区为一区（面积不小于8㎡），标本制备区、扩增和产物分析区合并为二区（面积不小于18㎡）。
各区必须设缓冲区进行物理阻隔；标本制备区还需设立缓冲1室（一更、面积不小于3㎡）、缓冲2室（二更、面积不小于3㎡），便于检测人员脱防护服及撤离。
各区设计布局，可参考如下“二区设置示意图”。
PCR实验室设计说明之欧阳歌谷创编
PCR实验室设计说明欧阳歌谷（2021.02.01）PCR实验室分为四个区域，进入各工作区域必须严格按照单一方向进行，不同的工作区域使用不同的工作服（例如不同的颜色）。
工作人员离开各工作区域时，不得将工作服带出，四区域分别为：1.试剂配制区n2.样品处理区n3.核酸扩增区n4.产物分析区n如使用全自动分析仪，区域可适当合并,三四区可合并为扩增产物分析。
各区的功能是： 1.1.1 试剂准备区：扩增试剂的配制、分装和保存。
1.1.2 样品处理区：样品登记、分装；核酸提取、保存和加样。
1.1.3 扩增产物分析区：扩增产物的测定、结果分析、登记及报告。
1.2 扩增前区与扩增后区应严格分开，须使用不同的房间，两区之间最好有一定的间隔。
1.3 使用商品化试剂盒可在样品处理区进行少量试剂配制。
1.4 在满足下列操作和清洁处理要求的前提下样品处理区和试剂准备区可设在同一房间内： 1.4.1 在生物安全柜内操作。
1.4.2 每个实验人员、实验组分别使用各自的试剂及耗材。
1.4.3 盛放污染材料的器皿密封并一次性使用。
1.4.4 用有效的方法对操作区域和共享器具在实验前后进行清洁及消毒。
设计要求：PCR实验室可以是分散形式，也可以是组合形式,现要主要是以组合形式为主流。
完成一组PCR实验，通常应经过试剂配制、样品处理、核酸扩增及产物分析四个实验过程，若实验工艺需要，还应增加样品粉碎过程。
一、分散形式PCR实验室所谓分散形式PCR实验室，是指完成上述实验过程的实验用房彼此相距较远，呈分散布置形式。
对于这种布置形式的PCR实验室，由于各个实验之间不易相互干扰，因此无需特殊条件要求。
二、组合形式PCR实验室所谓组合形式PCR实验室, 是指完成PCR四个实验过程的实验用房相邻布置，组成独立实验区域的形式。
对于组合形式PCR实验室，由于各个实验间集中布置，容易造成相互干扰，因此，对总体布局以及屏障系统具有一定的要求。
实验室规划设计(PCR实验室)
实验室规划设计(PＣR实验室）如何建一个标准的PＣR 实验室？PCＲ实验室如何设计规划才堪称专业？PCR实验室管理又有哪些注意要点?本文让你从0开始搞懂PCＲ实验室规划设计。
ﻫ标准的PCＲ实验室分为四个区域，分别为：n1．试剂配制区;n2.样品处理区;ｎ3。
核酸扩增区;n4.产物分析区;ﻫ如使用全自动分析仪,区域可适当合并。
（进入各工作区域必须严格按照单一方向进行，不同的工作区域使用不同的工作服，例如不同的颜色。
工作人员离开各工作区域时，不得将工作服带出）ﻫPCR实验室平面布局【各区的功能分别为】ﻫ试剂准备区：扩增试剂的配制、分装和保存。
ﻫ样品处理区:样品登记、分装;核酸提取、保存和加样.ﻫ扩增产物分析区:扩增产物的测定、结果分析、登记及报告.ﻫﻫ扩增前区与扩增后区应严格分开,须使用不同的房间,两区之间最好有一定的间隔。
使用商品化试剂盒可在样品处理区进行少量试剂配制。
ﻫ在满足下列操作和清洁处理要求的前提下样品处理区和试剂准备区可设在同一房间内：ﻫ在生物安全柜内操作；每个实验人员、实验组分别使用各自的试剂及耗材;ﻫ盛放污染材料的器皿密封并一次性使用；用有效的方法对操作区域和共享器具在实验前后进行清洁及消毒．ﻫPＣR实验室建设规划要点1、主体结构：主体为彩钢板、铝合金型材。
室内所有阴角、阳角均采用铝合金５0内圆角铝,从而解决容易污染、积尘、不易清扫等问题。
结构牢固，线条简明，美观2、标准的三区分隔和气压调节:大方，密封性好.ﻫﻫ将PCR过程分成试剂准备、标本制备和PCR扩增检测三个独立的实验区。
整个区域有一个整体缓冲走廊.每个独立实验区设置有缓冲区,同时各区通过气压调节,使整个ＰCR实验过程中试剂和标本免受气溶胶的污染并降低扩增产物对人员和环境的污染.ﻫ可打开缓冲区Ⅰ，缓冲区Ⅱ和 PCＲ扩增区的排风扇往外排气,在实验区的外墙上和各扇门上都安装有风量可调的回风口,空气通过回风口向室内换3、消毒:ﻫ气。
PCR实验室(相关资料)
PCR:即聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction),利用DNA在体外95℃时解旋(变性),55℃时引物与单链按碱基互补配对的原则结合(退火),再调温度至72℃左右,DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链(延伸)。
PCR仪实际就就是一个温控设备,能在95℃,55℃,72℃之间很好地进行温度控制。
根据DNA扩增的目的与检测的标准可以将PCR仪分为:普通PCR仪,梯度PCR 仪,原位PCR仪,实时荧光定量PCR仪等几类。
普通PCR仪:一般把一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪,称之为普通PCR仪,也就就是传统的PCR仪。
如果要用它做不同的退火温度则需要多次运行。
普通PCR仪主要应用于科研、教学、临床医学、检验、检疫等。
如:启步BSW-2P,BSW-3P,ABI 2720型梯度PCR仪:PCR反应能否成功,退火温度就是关键,梯度PCR仪每个孔的温度可以在指定范围内按照梯度设置,根据结果,一步就可以摸索出最适反应条件。
一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件(通常12种温度梯度)的称之为梯度PCR仪。
不同的DNA片段其最适合的退火温度不同,通过设置一系列的梯度退火温度进行扩增,从而一次性PCR扩增就可以筛选出表达量高的最适合退火温度进行有效的扩增。
梯度PCR仪主要用于研究未知DNA退火温度的扩增,这样既节约时间,也节约成本。
在不设置梯度的情况下亦可当做普通的PCR用。
梯度PCR仪多应用于分子生物学、医学、食品工业、司法科学、生物技术、环境科学、微生物学、临床诊断、流行病学、遗传学、基因芯片、基因检测、基因克隆、基因表达等领域以聚合酶链式反应(Picymerase Chain Reaction , PCR)为特征的、以检测DNA/RNA为目的的各种病原体检测及基因分析。
如:启步BSW-2T,BSW-3T,ABI 9700,ABI Veriti, Bio-Rad T100型原位PCR仪:PCR就是提取细胞或组织中的DNA进行基因扩增反应,而原位PCR就是保持细胞或组织的完整性,使PCR反应体系渗透到组织与细胞中,在细胞的靶DNA所在的位置上进行基因扩增。
PCR实验室规划布局设计-一切从零开始-(全了)
如何建设一个标准的PCR实验室？PCR实验室如何设计规划才堪称专业？PCR实验室管理又有哪些注意要点？标准的PCR 实验室分为四个区域，分别为：n1.试剂配制区；n2.样品处理区；n3.核酸扩增区；n4.产物分析区；PCR实验室设计规划找博尔实验室如使用全自动分析仪，区域可适当合并。
（进入各工作区域必须严格按照单一方向进行，不同的工作区域使用不同的工作服，例如不同的颜色。
工作人员离开各工作区域时，不得将工作服带出）PCR实验室平面布局【各区的功能分别为】试剂准备区：扩增试剂的配制、分装和保存。
样品处理区：样品登记、分装；核酸提取、保存和加样。
扩增产物分析区：扩增产物的测定、结果分析、登记及报告。
博尔实验室PCR实验室工程案例扩增前区与扩增后区应严格分开，须使用不同的房间，两区之间最好有一定的间隔。
使用商品化试剂盒可在样品处理区进行少量试剂配制。
在满足下列操作和清洁处理要求的前提下样品处理区和试剂准备区可设在同一房间内：在生物安全柜内操作；每个实验人员、实验组分别使用各自的试剂及耗材；盛放污染材料的器皿密封并一次性使用；用有效的方法对操作区域和共享器具在实验前后进行清洁及消毒。
PCR实验室建设规划要点1、主体结构：主体为彩钢板、铝合金型材。
室内所有阴角、阳角均采用铝合金50内圆角铝，从而解决容易污染、积尘、不易清扫等问题。
结构牢固，线条简明，美观大方，密封性好。
2、标准的三区分隔和气压调节：将PCR过程分成试剂准备、标本制备和PCR扩增检测三个独立的实验区。
整个区域有一个整体缓冲走廊。
每个独立实验区设置有缓冲区，同时各区通过气压调节，使整个PCR 实验过程中试剂和标本免受气溶胶的污染并降低扩增产物对人员和环境的污染。
可打开缓冲区Ⅰ，缓冲区Ⅱ和 PCR 扩增区的排风扇往外排气，在实验区的外墙上和各扇门上都安装有风量可调的回风口，空气通过回风口向室内换气。
3、消毒：在三个实验区和三个缓冲区顶部以及传送窗内部安装有紫外灯，供消毒用。
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PCR实验室平面图
注：传递窗；：水池；：排风路线；；衣柜分子诊断室平面布局示
PCR前准备区：离心机、混匀器、冰箱（4℃、-20℃）、微量加样器一套、离心管架、消耗品（一次性手套、带滤芯吸头、离心管、玻璃器皿）、紫外线灯、专用工作服、办公用品、试剂
样本处理区：台式高速离心机、混匀器、冰箱（4℃、-20℃）、微量加样器一套、通风柜、紫外线灯、离心管架、消耗品（一次性手套、带滤芯吸头、离心管、玻璃器皿）专用工作服、办公用品、试剂
检测区：荧光PCR检测仪、紫外线灯、专用工作服、办公用、一次性手套
*注：
1、有关实验室管理规范请严格按照行业行政主管部门颁布的有关基因扩增检验实验室
的管理规范执行。
2、实验室应按试剂配制区、样本处理区、扩增检测区分隔使用。
工作流程：各区物品
均为专用，不得交叉使用，避免污染。
操作过程应工作服、帽、鞋、手套等穿戴齐全，避免各种试剂或样品与皮肤接触，应及时通知当地卫生防疫部门。
3、试剂盒不适用于肝素抗凝的血浆，因为肝素是公认的对PCR反应有抑制作用的物
质。
4、反应液分装时应尽量避免产生气泡，并注意防止泄漏，以免荧光物质污染仪器。
5、实验中用过的吸头请直接打入盛有1%次氯酸钠的废物缸内，与其他废弃物品一同
在指定的地点进行焚烧或毁弃。
6、实验结束后应立即清洁工作台，工作台及各种实验用品应定期用1%次氯酸钠、75%
酒精或紫外线进行消毒。
7、所有的待检测样本均应视为传染性物质并严格执行实验室生物安全要求进行操作和
处理。
8、试剂盒的阴性对照、强阳性对照在使用过程中均应视为潜在的传染源并严格按照实
验室生物安全要求进行操作。
9、离心管、吸头一次性耗材等在实验前应全部高压灭菌。
10、建议不使用溶血、高胆红素样本。