镇静催眠药的分类

合成镇痛药
• 吗啡喃类 • 苯并吗喃类--喷他佐 辛 • 哌啶类--哌替啶 • 氨基酮类--美沙酮
环的并和方式
D
B
A E C
• B/C环呈顺式 • C/D环呈反式
• C/E环呈顺式
吗啡类镇痛药共同的结构特征
分子中有一平坦的芳环结构； 有一个叔氮原子碱性中心，能在生理条件下大部 分电离为阳离子，碱性中心和平坦结构在同一平面 上； 含有哌啶或类似哌啶的空间结构，而哌啶或类似 哌啶的烃基部分，应突出于由苯环构成的平面前方。
镇静催眠药的分类
• 按结构和作用靶点分类：
– 苯二氮卓类 地西泮 – 巴比妥类 异戊巴比妥 – 非苯二氮卓类GABAA受体激动剂 唑吡坦 – 其他类
抗精神病药化学结构分类
• 吩噻嗪类--氯丙嗪
• 噻吨类（硫杂蒽类）--氯普噻吨
• 丁酰苯类--氟哌啶醇
• 二苯并二氮卓类--氯氮平
• 取代苯甲酰胺类
抗癫痫药ห้องสมุดไป่ตู้
• 按结构分类
– 酰脲类(巴比妥类 、乙内酰脲类苯妥英钠及类 似物 ) – 苯二氮卓类 – 二苯并氮卓类 卡马西平 – GABA类似物 普洛加胺 – 脂肪羧酸类 丙戊酸钠 – 磺酰胺类
镇痛药(Analgesics)
解热镇痛药 (非甾类抗炎药) 作用于外周神经系统，通过抑制前列腺素 合成，没有成瘾性，适用于牙疼、头痛、神 经痛、关节痛等慢性钝痛。 麻醉性镇痛药 (简称镇痛药) 作用于中枢阿片受体，产生镇痛作用，有 成瘾性，适用于严重创伤或烧伤等锐痛。
盐酸普鲁卡因
• 理化性质
– 水解性、还原性
• 用途
– 具有良好的局部麻醉作用，毒性低，无成瘾性。
盐酸普鲁卡因的合成
• 概念
总结
– 先导化合物 – 前药和软药概念及举例

普洛加胺、洛伐他汀、氯吡格雷 苯磺阿曲库铵
– 电子等排体的概念和实例 – 药物代谢I、II相反应