吉大《药理学》讲解学习
2011吉大网教药理学题目及答案
2011吉大网教药理学题目及答案2011吉大网教药理学题目及答案1．phamacology是研究1.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学1.蛋白结合率最低、容易透过各种组织的磺胺药是3.磺胺嘧啶1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2.尼莫地平1．呋塞米利尿作用是由于 3.抑制肾浓缩和稀释功能2.药效学是研究：3.药物对机体作用的规律2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是 3.逆转左室肥大2．可用于特发性高尿钙症及钙结石的利尿药是 4.氢氯噻嗪2.金葡菌对penicillin G产生耐药主要是由于1.产生了β-内酰胺酶3．不属于氢氯噻嗪的适应证是 5.痛风3．药动学是研究： 5.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律3.肾功不良的患者禁用4.第一代头孢菌素3．对变异型心绞痛疗效最佳的钙拮抗药是 1.硝苯地平4．药物是： 3.防治和诊断疾病的化学物质4．能反射性地引起心率加快，心收缩力加强的钙拮抗药是 2.硝苯地平4．不属于呋塞米不良反应的是 5.血中尿酸浓度降低4. 对铜绿假单胞菌有效的β-内酰胺类抗生素是 2.青霉素G ?5．药物作用是： 2.药物与机体细胞间的初始作用5．下列哪种药物可拮抗醛固酮的作用 4.sprionolactone5．对阵发性室上性心动过速，首选 5.维拉帕米5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。
青霉素试验阴性，宜选用 2.头孢唑啉静脉点滴6．hydrochlorothiazide的利尿作用机制是 3.抑制Na+-Cl-共同转运载体6．钙拮抗剂不具有下列哪些药理作用 5.收缩支气管平滑肌6．产生副作用的剂量是 1.治疗量6.女性，50岁，患耐青霉素G的金葡菌性心内膜炎，青霉素试验阴性，既往有慢性肾盂肾炎，应选用3.苯唑西林6．hydrochlorothiazide的利尿作用机制是 3.抑制Na+-Cl-共同转运载体7．产生副作用的药理基础是： 2.药理效应选择性低7. 治疗左心衰竭引起的急性肺水肿首选 1.呋塞米7．兼有冠心病的高血压患者最宜选用 4.硝苯地平7.治疗烧伤绿脓杆菌感染的首选药物是 4.磺胺嘧啶银盐8. 噻嗪类利尿药的主要作用部位是 2.远曲小管近端8．药物的治疗指数是 1.LD50/ED50的比值8.竞争性对抗磺胺作用的物质是 3.PABA8．治疗窦性心动过速的首选药是 3.普萘洛尔9.治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是 2.磺胺嘧啶9．急性心肌梗死引起室性心动过速的首选药物是 1.利多卡因9．关于药物剂量与效应关系的叙述，下列哪项是正确的？ 1.引起效应的最小浓度称阈浓度9．下列关于甘露醇的叙述不正确的是 5.易被肾小管重吸收9.治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是 2.磺胺嘧啶10．早期用于心肌梗死患者可防止室颤发生的药物1.lidocaine10. 属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是 1.沙丁胺醇10.喹诺酮类主要抗菌作用机制是 4.抑制细菌DNA回旋酶10．反复多次用药对药物敏感性降低，称为： 2.tolerance11．下列那种药品属于胃壁细胞H+泵抑制药 3.omeprazole11.可能影响胎儿和婴儿软骨发育，孕妇及哺乳妇女不宜应用的药物 2.喹诺酮类11．利用药物协同作用的目的是： 5.增加药物的疗效11．可引起金鸡纳反应(耳鸣、耳聋、头晕、恶心、呕吐等)的抗心律失常药 4.奎尼丁12．受体阻断剂（拮抗剂）是 3.有亲和力而无内在活性12．利多卡因对下列哪种心律失常无效 3.室上性心动过速12.氧氟沙星的特点是 1.抗菌活性强12．下列何种抗酸药起效快、作用强、持续时间短且产气3.碳酸氢钠13．西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是 5.阻断H2受体13．治疗心室纤颤的首选药物是 3.lidocaine13．静脉滴注氨基糖苷类速度过快，可致神经肌肉阻断引起呼吸停止，这是药物的：4.急性毒性13.男性，65岁，有冠心病史，服用双香豆素预防血栓形成，近来因上呼吸道感染，医生给开了一种白色药片，服5天后上呼吸道感染症状明显减轻，但皮下出现多处出血点，这种抗感染药片可能是2.依诺沙星14．强心苷对下列哪种原因引起的慢性心功能不全疗效最好2.高血压、瓣膜病14.磺胺类药物的抗菌机理是 1.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是1.右美沙芬14．药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应取决于：4.药物的内在活性15．药物的ED50是药物引起：2.50%最大效应的剂量15．强心苷治疗心房颤动的主要机制是 3.减慢房室传导15.服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的是 5.影响疗效15．下列哪项不是氨茶碱抗喘的机制 3.抑制腺苷酸环化酶16．产生竞争性拮抗作用的是： 3.毛果芸香碱与阿托品16．强心苷治疗慢性心功能不全的原发作用是 4.增强心肌收缩力16.新生儿使用磺胺类药物易出现脑核黄疸是因为药物2.与胆红素竞争血浆蛋白结合部位16．慢性支气管炎急性发作痰多不易咳出的患者，宜选用1.氯化铵17．下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应？5.阈浓度以下的血药浓度17．色甘酸钠预防哮喘发作的机制是1.稳定肥大细胞的细胞膜，抑制过敏介质释放17．强心苷加强心肌收缩力是通过 3.直接作用于心肌17.指出下列易对青霉毒G耐药的细菌 3.金黄色葡萄球菌18．强心苷引起心律失常最为常见的是 5.室性早搏18．具有平喘、强心、利尿作用的药物是 4.aminophylline18.耐青霉素酶的半合成青霉素是 1.苯唑西林19．伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用 5.氨茶碱19.青霉素共同具有 5.主要用于细菌感染19．治疗胃肠绞痛时口服阿托品引起口干是 3.side reaction19．洋地黄中毒出现室性心动过速时宜选用 3.苯妥英钠20．青霉素引起的休克是： 2.allergic reaction20．强心苷最大的缺点是 4.安全范围小20.对青霉素G基本无效的细菌是 3.变形杆菌20．预防过敏性哮喘最好选用 3.色甘酸钠21．强心苷轻度中毒可给 2.口服氯化钾21．茶碱类主要用于治疗 1.支气管哮喘21．药物的LD50是指： 3.使实验动物死亡一半的剂量21.治疗溶血性链球菌引起的感染首选 2.青霉素G22．能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是2.卡托普利22．按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于：1.0.693/ke 22．codine主要用于 3.剧烈的干咳22.大量青霉素K盐静注的主要危险是 2.高血钾23．常用于抗喘的M受体阻断剂是 3.异丙托铵23．一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为：1.10%23．血管扩张药治疗心衰的药理依据主要是3.减轻心脏的前、后负荷23. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用? 2.广谱β-内酰胺酶抑制剂24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中 3.50%离子化时的pH值24. 可用于治疗各种巨幼红细胞贫血的药物是 2.叶酸24.头孢菌素类抗菌作用部位是 5.细胞壁24．普萘洛尔禁用于哪种病症 4.变异型心绞痛25．变异型心绞痛最好选用 2.硝苯地平25．体内、体外都有抗凝作用的药物是 5.肝素25.青霉素最常见和最应警惕的不良反应是 1.过敏反应25．离子障是指：4.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过26．pKa小于4的弱碱性药物如地西泮，在肠道pH=10范围内基本都是： 2.非离子型，吸收快而完全26.青霉素所致的速发型过敏反应应立即选用 1.肾上腺素26．硝酸甘油松弛血管平滑肌的机制是 2.产生NO26. 可对抗肝素过量所致出血的药物是 2.鱼精蛋白27.普鲁卡因青霉素G作用维持时间长是因为 3.吸收减慢27．双香豆素与哪种药物合用时应减小剂量 1.保泰松27．高血压合并有精神抑郁者不宜用 1.利血平27．药物进入循环后首先 5.与血浆蛋白结合28.青霉素最适于治疗下列哪种感染? 4.溶血性链球菌28. 双香豆素与哪种药物合用时应加大剂量 2.苯巴比妥28．高血压合并消化性溃疡者宜选用 2.可乐定28．某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于：3.0.5C0/K29.可对抗双香豆素过量所致出血的药物是 2.维生素K29．大多数药物是按下列哪种机制进入体内 2.简单扩散29.肾功能不良的病人绿脓杆菌感染时可选用 2.头孢哌酮29．使用利尿药后期的降压机制是 4.减少血管平滑肌细胞内Na+ 30．卡托普利等ACEI的降压机制不包括 5.抑制肾素分泌30.维生素B12主要用于治疗 4.恶性贫血30．药物按一级动力学消除时，其半衰期： 5.固定不变30.下列哪种药物与速尿合用增强耳毒性? 2.氨基糖苷类31．某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是2.2天31．可防止和逆转高血压患者血管壁增厚和心肌肥大的抗高血压药是 4.ACEI31.强的松对炎症后期的作用是5.抑制毛细血管和纤维母细胞的增生，延缓肉芽组织形成31．女，25岁，因不明原因发热二月余入院，贫血貌，杵状指，皮肤黏膜有多处小出血点，脾轻度肿大，有压痛，血液细菌培养为草色链球菌，诊断为细菌性心内膜炎，应选下列哪组药物治疗3.链霉素+青霉素G32．男，40岁，牧民，近2月乏力、发热出汗、游走性关节痛，热呈弛张型，曾用青霉素G治疗3周无效。
吉大14秋学期《药理学(含实验)》在线作业一答案
药理学（含实验）吉大14秋学期《药理学（含实验）》在线作业一一,单选题1. 碳酸锂主要用于治疗A. 焦虑症B. 躁狂症C. 抑郁症D. 精神分裂症E. 以上均不是?正确答案：B2. 对东莨菪碱叙述正确的是A. 抑制腺体分泌作用较阿托品弱B. 散瞳作用较阿托品强C. 无欣快作用D. 可防晕止吐E. 无中枢抑制作用?正确答案：D3. 过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A. 肾上腺素B. 麻黄碱C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 阿拉明?正确答案：A4. 下列何种病例宜选用大剂量碘制剂A. 弥漫性甲状腺肿B. 结节性甲状腺肿C. 粘液性水肿D. 轻症甲状腺功能亢进内科治疗E. 甲状腺功能亢进症手术前准备?正确答案：E5. 受体阻断剂（拮抗剂）是：A. 有亲和力又有内在活性B. 无亲和力又无内在活性C. 有亲和力而无内在活性D. 无亲和力但有内在活性E. 亲和力和内在活性都弱?正确答案：C6. 药理学是研究：A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B. 药物作用的科学C. 临床合理用药的科学D. 药物实际疗效的科学E. 药物作用和作用规律的科学?正确答案：A7. 抢救心脏骤停使用的药物是A. 多巴胺B. 间羟胺C. 肾上腺素D. 麻黄碱E. 阿托品?正确答案：C8. 下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应？A. LD50B. 无效剂量C. 极量D. 中毒量E. 阈浓度以下的血药浓度?正确答案：E9. β1受体主要分布于A. 骨骼肌运动终板B. 心脏C. 支气管粘膜D. 胃肠道平滑肌E. 神经节?正确答案：B10. 阿托品对眼睛的作用是A. 散瞳、升高眼内压、调节麻痹B. 散瞳、降低眼内压、调节麻痹C. 散瞳、升高眼内压、调节痉挛D. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 ?正确答案：A二,多选题1. 强心苷中毒的停药指证A. 黄视征B. 剧烈呕吐C. 心率<60次/分D. 头痛E. 疲倦?正确答案：ABC2. 胃粘膜保护剂为A. 甲硝唑B. 硫糖铝C. 奥美拉唑D. 氢氧化铝E. 米索前列醇?正确答案：BE3. 属于抗绿脓杆菌青霉素类的是A. 羧苄西林B. 哌拉西林C. 青霉素VD. 磺苄西林E. 氨苄西林?正确答案：ABD4. 胰岛素慢性抵抗的原因A. 剂量过高B. 受体前异常C. 受体数目减少D. 受体亲和力降低E. 靶细胞内酶系统失常?正确答案：BCDE5. 阿托品对眼睛的作用是A. 散瞳B. 升高眼内压C. 调节麻痹D. 缩瞳E. 调节痉挛?正确答案：ABC三,判断题1. 呋塞米可缓解氨基糖苷类抗生素的耳毒性A. 错误B. 正确?正确答案：A2. 缺铁贫给予铁剂后，网织红细胞10-14天达高峰，血红蛋白月4-8周接近正常A. 错误B. 正确?正确答案：B3. 多巴胺与利尿药联合应用可用于急性肾衰竭A. 错误B. 正确?正确答案：B4. 药物与血浆蛋白结合并不影响药物发挥药理作用A. 错误B. 正确?正确答案：A5. 硝酸甘油连续使用2周可出现耐受性，停药1-2周后耐受性可消失A. 错误B. 正确?正确答案：B6. 糖皮质激素仅对慢性炎症有效A. 错误B. 正确?正确答案：A7. 吗啡抑制胃蠕动，提高胃窦部和十二指肠上部的张力，易致食物反流A. 错误B. 正确?正确答案：B8. 异丙肾上腺素可激动α、β1和β1受体A. 错误B. 正确?正确答案：A9. 香豆素过量引起出血，应立即停药并缓慢静脉注射大量维生素或新鲜血A. 错误B. 正确?正确答案：B10. 筒箭毒碱属于去极化型肌松药A. 错误B. 正确?正确答案：A====================================================================== ======================================================================。
药理学-药理学教案知识讲解
药理学教案知识讲解一、教学目标：1. 让学生了解药理学的基本概念、研究对象和内容。
2. 使学生掌握药物的作用机制、药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。
3. 培养学生对药物的合理应用和药物不良反应的识别能力。
二、教学内容：1. 药理学的定义和研究对象2. 药物的作用机制3. 药物的吸收、分布、代谢和排泄4. 药物的剂量与疗效的关系5. 药物的不良反应及处理原则三、教学重点与难点：1. 教学重点：药理学的定义、研究对象、药物的作用机制、药物的吸收、分布、代谢和排泄、药物的剂量与疗效的关系、药物的不良反应及处理原则。
2. 教学难点：药物的作用机制、药物的吸收、分布、代谢和排泄的详细过程。
四、教学方法：1. 采用讲授法，系统地讲解药理学的基本知识。
2. 使用案例分析法，让学生了解药物的不良反应及处理方法。
3. 开展小组讨论，让学生分享自己对药物合理应用的经验和看法。
五、教学准备：1. 教案、教材、多媒体课件。
2. 相关药物不良反应的案例资料。
3. 讨论题：如何判断药物的合理应用和如何处理药物不良反应。
4. 课堂小测验，测试学生对药理学知识的掌握程度。
教学过程：1. 引入新课：介绍药理学的基本概念和研究对象。
2. 讲解药物的作用机制，包括受体学说、酶学说等。
3. 讲解药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，结合图表进行讲解。
4. 讲解药物的剂量与疗效的关系，引导学生理解药物的个体差异。
5. 分析药物不良反应的案例，让学生了解药物不良反应的识别和处理方法。
6. 开展小组讨论，让学生分享自己对药物合理应用的经验和看法。
7. 课堂小测验，测试学生对药理学知识的掌握程度。
9. 课后辅导，解答学生疑问。
10. 收集学生作业，进行批改和评价。
教学反思：在教学过程中，关注学生的学习反馈，及时调整教学方法和节奏。
注重理论与实践相结合，提高学生的实际操作能力。
针对学生的疑问，加强课后辅导，确保学生对药理学知识的掌握。
六、教学内容：1. 常见药物分类及其作用特点2. 心血管系统药物的分类和作用机制3. 抗感染药物的分类和作用机制4. 抗肿瘤药物的分类和作用机制5. 消化系统药物的分类和作用机制七、教学重点与难点：1. 教学重点：常见药物分类及其作用特点，心血管系统药物、抗感染药物、抗肿瘤药物、消化系统药物的分类和作用机制。
吉大网教药理学作业答案标记版
2011吉大网教药理学题目及答案1．phamacology是研究 1.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学1.蛋白结合率最低、容易透过各种组织的磺胺药是 3.磺胺嘧啶1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2.尼莫地平1．呋塞米利尿作用是由于 3.抑制肾浓缩和稀释功能2.药效学是研究：3.药物对机体作用的规律2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是 3.逆转左室肥大2．可用于特发性高尿钙症及钙结石的利尿药是 4.氢氯噻嗪2.金葡菌对penicillin G产生耐药主要是由于 1.产生了β-内酰胺酶3．不属于氢氯噻嗪的适应证是 5.痛风3．药动学是研究： 5.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律3.肾功不良的患者禁用 4.第一代头孢菌素3．对变异型心绞痛疗效最佳的钙拮抗药是 1.硝苯地平4．药物是： 3.防治和诊断疾病的化学物质4．能反射性地引起心率加快，心收缩力加强的钙拮抗药是 2.硝苯地平4．不属于呋塞米不良反应的是 5.血中尿酸浓度降低4. 对铜绿假单胞菌有效的β-内酰胺类抗生素是 2.青霉素G ?5．药物作用是： 2.药物与机体细胞间的初始作用5．下列哪种药物可拮抗醛固酮的作用 4.sprionolactone5．对阵发性室上性心动过速，首选 5.维拉帕米5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。
青霉素试验阴性，宜选用 2.头孢唑啉静脉点滴6．hydrochlorothiazide的利尿作用机制是 3.抑制Na+-Cl-共同转运载体6．钙拮抗剂不具有下列哪些药理作用 5.收缩支气管平滑肌6．产生副作用的剂量是 1.治疗量6.女性，50岁，患耐青霉素G的金葡菌性心内膜炎，青霉素试验阴性，既往有慢性肾盂肾炎，应选用3.苯唑西林6．hydrochlorothiazide的利尿作用机制是 3.抑制Na+-Cl-共同转运载体7．产生副作用的药理基础是： 2.药理效应选择性低7. 治疗左心衰竭引起的急性肺水肿首选 1.呋塞米7．兼有冠心病的高血压患者最宜选用 4.硝苯地平7.治疗烧伤绿脓杆菌感染的首选药物是 4.磺胺嘧啶银盐8. 噻嗪类利尿药的主要作用部位是 2.远曲小管近端8．药物的治疗指数是 1.LD50/ED50的比值8.竞争性对抗磺胺作用的物质是 3.PABA8．治疗窦性心动过速的首选药是 3.普萘洛尔9.治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是 2.磺胺嘧啶9．急性心肌梗死引起室性心动过速的首选药物是 1.利多卡因9．关于药物剂量与效应关系的叙述，下列哪项是正确的？1.引起效应的最小浓度称阈浓度9．下列关于甘露醇的叙述不正确的是 5.易被肾小管重吸收9.治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是 2.磺胺嘧啶10．早期用于心肌梗死患者可防止室颤发生的药物 1.lidocaine10. 属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是 1.沙丁胺醇10.喹诺酮类主要抗菌作用机制是 4.抑制细菌DNA回旋酶10．反复多次用药对药物敏感性降低，称为： 2.tolerance11．下列那种药品属于胃壁细胞H+泵抑制药 3.omeprazole11.可能影响胎儿和婴儿软骨发育，孕妇及哺乳妇女不宜应用的药物 2.喹诺酮类11．利用药物协同作用的目的是： 5.增加药物的疗效11．可引起金鸡纳反应(耳鸣、耳聋、头晕、恶心、呕吐等)的抗心律失常药 4.奎尼丁12．受体阻断剂（拮抗剂）是 3.有亲和力而无内在活性12．利多卡因对下列哪种心律失常无效 3.室上性心动过速12.氧氟沙星的特点是 1.抗菌活性强12．下列何种抗酸药起效快、作用强、持续时间短且产气 3.碳酸氢钠13．西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是 5.阻断H2受体13．治疗心室纤颤的首选药物是 3.lidocaine13．静脉滴注氨基糖苷类速度过快，可致神经肌肉阻断引起呼吸停止，这是药物的：4.急性毒性13.男性，65岁，有冠心病史，服用双香豆素预防血栓形成，近来因上呼吸道感染，医生给开了一种白色药片，服5天后上呼吸道感染症状明显减轻，但皮下出现多处出血点，这种抗感染药片可能是2.依诺沙星14．强心苷对下列哪种原因引起的慢性心功能不全疗效最好 2.高血压、瓣膜病14.磺胺类药物的抗菌机理是 1.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是 1.右美沙芬14．药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应取决于： 4.药物的内在活性15．药物的ED50是药物引起： 2.50%最大效应的剂量15．强心苷治疗心房颤动的主要机制是 3.减慢房室传导15.服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的是 5.影响疗效15．下列哪项不是氨茶碱抗喘的机制 3.抑制腺苷酸环化酶16．产生竞争性拮抗作用的是： 3.毛果芸香碱与阿托品16．强心苷治疗慢性心功能不全的原发作用是 4.增强心肌收缩力16.新生儿使用磺胺类药物易出现脑核黄疸是因为药物 2.与胆红素竞争血浆蛋白结合部位16．慢性支气管炎急性发作痰多不易咳出的患者，宜选用 1.氯化铵17．下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应？ 5.阈浓度以下的血药浓度17．色甘酸钠预防哮喘发作的机制是 1.稳定肥大细胞的细胞膜，抑制过敏介质释放17．强心苷加强心肌收缩力是通过 3.直接作用于心肌17.指出下列易对青霉毒G耐药的细菌 3.金黄色葡萄球菌18．强心苷引起心律失常最为常见的是 5.室性早搏18．具有平喘、强心、利尿作用的药物是 4.aminophylline18.耐青霉素酶的半合成青霉素是 1.苯唑西林19．伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用 5.氨茶碱19.青霉素共同具有 5.主要用于细菌感染19．治疗胃肠绞痛时口服阿托品引起口干是 3.side reaction19．洋地黄中毒出现室性心动过速时宜选用 3.苯妥英钠20．青霉素引起的休克是： 2.allergic reaction20．强心苷最大的缺点是 4.安全范围小20.对青霉素G基本无效的细菌是 3.变形杆菌20．预防过敏性哮喘最好选用 3.色甘酸钠21．强心苷轻度中毒可给 2.口服氯化钾21．茶碱类主要用于治疗 1.支气管哮喘21．药物的LD50是指： 3.使实验动物死亡一半的剂量21.治疗溶血性链球菌引起的感染首选 2.青霉素G22．能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是 2.卡托普利22．按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于：1.0.693/ke22．codine主要用于 3.剧烈的干咳22.大量青霉素K盐静注的主要危险是 2.高血钾23．常用于抗喘的M受体阻断剂是 3.异丙托铵23．一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为：1.10%23．血管扩张药治疗心衰的药理依据主要是 3.减轻心脏的前、后负荷23. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用? 2.广谱β-内酰胺酶抑制剂24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中 3.50%离子化时的pH值24. 可用于治疗各种巨幼红细胞贫血的药物是 2.叶酸24.头孢菌素类抗菌作用部位是 5.细胞壁24．普萘洛尔禁用于哪种病症 4.变异型心绞痛25．变异型心绞痛最好选用 2.硝苯地平25．体内、体外都有抗凝作用的药物是 5.肝素25.青霉素最常见和最应警惕的不良反应是 1.过敏反应25．离子障是指： 4.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过26．pKa小于4的弱碱性药物如地西泮，在肠道pH=10范围内基本都是： 2.非离子型，吸收快而完全26.青霉素所致的速发型过敏反应应立即选用 1.肾上腺素26．硝酸甘油松弛血管平滑肌的机制是 2.产生NO26. 可对抗肝素过量所致出血的药物是 2.鱼精蛋白27.普鲁卡因青霉素G作用维持时间长是因为 3.吸收减慢27．双香豆素与哪种药物合用时应减小剂量 1.保泰松27．高血压合并有精神抑郁者不宜用 1.利血平27．药物进入循环后首先 5.与血浆蛋白结合28.青霉素最适于治疗下列哪种感染? 4.溶血性链球菌28. 双香豆素与哪种药物合用时应加大剂量 2.苯巴比妥28．高血压合并消化性溃疡者宜选用 2.可乐定28．某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于： 3.0.5C0/K29.可对抗双香豆素过量所致出血的药物是 2.维生素K29．大多数药物是按下列哪种机制进入体内 2.简单扩散29.肾功能不良的病人绿脓杆菌感染时可选用 2.头孢哌酮29．使用利尿药后期的降压机制是 4.减少血管平滑肌细胞内Na+30．卡托普利等ACEI的降压机制不包括 5.抑制肾素分泌30.维生素B12主要用于治疗 4.恶性贫血30．药物按一级动力学消除时，其半衰期： 5.固定不变30.下列哪种药物与速尿合用增强耳毒性? 2.氨基糖苷类31．某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是2.2天31．可防止和逆转高血压患者血管壁增厚和心肌肥大的抗高血压药是 4.ACEI31.强的松对炎症后期的作用是 5.抑制毛细血管和纤维母细胞的增生，延缓肉芽组织形成31．女，25岁，因不明原因发热二月余入院，贫血貌，杵状指，皮肤黏膜有多处小出血点，脾轻度肿大，有压痛，血液细菌培养为草色链球菌，诊断为细菌性心内膜炎，应选下列哪组药物治疗3.链霉素+青霉素G32．男，40岁，牧民，近2月乏力、发热出汗、游走性关节痛，热呈弛张型，曾用青霉素G治疗3周无效。
吉大18春学期《药理学含实验》在线
D:筒箭毒碱
E:毛果芸香碱
正确答案:
(单选题) 3:支气管哮喘急性发作时，应选用
A:异丙肾上腺素喷雾给药
B:麻黄碱
C:心得安
D:色xx酸钠
E:xx
正确答案:
(单选题) 4:β1受体主要分布于
A:骨骼肌运动终板
B:心脏
C:支气管粘膜
D:胃肠道平滑肌
E:神经节
正确答案:
(单选题) 5:下列何种病例宜选用大剂量碘制剂
(单选题) 3:支气管哮喘急性发作时，应选用
A:异丙肾上腺素喷雾给药
B:麻黄碱
C:心得安
D:色甘酸钠
E:阿托品
正确答案:
(单选题) 4:β1受体主要分布于
A:骨骼肌运动终板
B:心脏
C:支气管粘膜
D:胃肠道平滑肌
E:神经节
正确答案:
(单选题) 5:下列何种病例宜选用大剂量碘制剂
A:弥漫性甲状腺肿
B:结节性甲状腺肿
A: LD50
B:无效剂量
C:极量
D:中毒量
E:阈浓度以下的血药浓度
正确答案:
(单选题) 8:糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是
A:减轻炎症反应
B:迅速缓解症状，帮助病人度过危险期
C:增强机体抵抗力
D:增强机体应激性
E:减轻后遗症
正确答案:
(多选题) 1:可用于甲状腺危象的药物为
A: 3碘甲状腺元氨酸
(单选题) 1:关于药物剂量与效应关系的叙述，下列哪项是正确的？
A:引起效应的最小浓度称阈浓度
B:起效应的剂量称效应强度
C: ED50/LD50的比值称治疗指数
D:引起最大效应的剂量称最大效能
吉林大学《药理学(含实验)》期末考试学习资料(二)
吉大《药理学（含实验）》（二）1、被动转运的特点有哪些？指药物由浓度高的一侧向浓度低的一侧进行跨膜转运。
特点：①不需要载体；②不消耗能量；③转运时无饱和现象；④不同药物同时转运时无竞争性抑制现象；⑤当膜两侧浓度达到平衡时转运即保持在动态稳定水平。
2、影响药物跨膜转运最主要的理化性质有哪些？⑴溶解性指药物具有的脂溶性和水溶性。
⑵解离性常用的药物多属于弱酸性或弱碱性化合物，它们在水溶液中仅部分解离，且其解离型的多少取决于药物所在溶液的pH值，其解离特性以pKa表示。
pKa 即弱酸性或弱碱性药物在50% 解离时的溶液pH值。
解离型药物不易通过生物膜，故溶液pH值改变能影响药物的转运。
3、被动转运有几种分类？（1）简单扩散(simple diffusion):又称脂溶扩散，脂溶性药物克溶于膜的脂质通过细胞膜。
（2）滤过(filtration)：是指分子直径小于膜孔的水溶性极性或非极性药物，借助膜两侧的流体静压和渗透压差被水携带到低压侧的过程。
（3）易化扩散(facilitated diffusion)：又称载体转运，是通过细胞膜上某些特异性蛋白质——通透酶帮助而扩散，不需供应能量。
4、主动转运得特点有哪些？①需要载体，载体对药物有特异性选择作用；②需要消耗能量；③受载体转运能力的限制，当载体转运能力达到最大时有饱和现象；④不同药物同时被同一载体转运时，有竞争性抑制现象；⑤当膜一侧的药物转运完毕后转运即停止。
5、什么是膜动转运？大分子物质的转运伴有膜的运动，称膜动转运(cytosis)。
(1)胞饮(pinocytosis)：是指某些液态蛋白质或大分子物质，可通过生物膜的内陷形成小胞吞噬而进入细胞内。
如脑垂体后叶粉剂，可从鼻黏膜给药吸收。
(2)胞吐(exocytosis)：是指某些液态大分子物质可从细胞内转运到细胞外，如腺体分泌及递质的释放等。
6、药物的排泄的途径有哪些？1.肾排泄2.胆汁排泄3.乳腺排泄4.其他7、一级动力学的特点有哪些？是指药物的转运或消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内转运或消除某恒定比例的药量。
药理学-药理学教案知识讲解
药理学教案知识讲解第一章：药理学概述1.1 药理学的定义解释药理学的基本概念和研究对象。
强调药理学在医学领域的重要性。
1.2 药物的分类介绍药物的分类及其特点。
解释不同药物的作用机制和用途。
1.3 药物的吸收、分布和排泄解释药物在体内的吸收、分布和排泄过程。
讨论影响药物吸收、分布和排泄的因素。
1.4 药物的剂量和给药方式介绍药物的剂量和给药方式的选择。
讨论药物剂量的调整和给药间隔的确定。
第二章：药物的作用机制2.1 药物的作用机制概述解释药物作用机制的基本概念。
强调药物作用机制在药理学研究中的重要性。
2.2 受体理论介绍受体理论的基本原理。
讨论药物与受体的相互作用和药物的作用类型。
2.3 酶抑制和酶诱导解释酶抑制和酶诱导的概念。
讨论药物对酶活性的影响及其临床意义。
2.4 药物作用的非靶标效应介绍药物作用的非靶标效应。
强调非靶标效应在药物安全和副作用中的重要性。
第三章：药物的临床应用3.1 抗感染药物介绍抗感染药物的分类和作用机制。
讨论抗感染药物的临床应用和注意事项。
3.2 心血管药物介绍心血管药物的分类和作用机制。
讨论心血管药物的临床应用和注意事项。
3.3 抗肿瘤药物介绍抗肿瘤药物的分类和作用机制。
讨论抗肿瘤药物的临床应用和注意事项。
3.4 消化系统药物介绍消化系统药物的分类和作用机制。
讨论消化系统药物的临床应用和注意事项。
第四章：药物的不良反应和毒性作用4.1 药物不良反应的概念和分类解释药物不良反应的定义和分类。
强调药物不良反应的常见原因和处理方法。
4.2 药物毒性的概念和评估介绍药物毒性的定义和评估方法。
讨论药物毒性的影响因素和预防措施。
4.3 药物不良反应和毒性作用的监测和管理解释药物不良反应和毒性作用的监测和管理方法。
强调药物使用过程中的监测和报告机制。
第五章：药物治疗的管理5.1 药物治疗的基本原则介绍药物治疗的基本原则。
强调个体化治疗和药物选择的的重要性。
5.2 药物治疗方案的设计和调整解释药物治疗方案的设计和调整方法。
药理学精讲讲义
绪言一、药理学性质和任务药理学：研究药物与机体(包罗病原体)彼此作用的规律和机制；连接药学和医学、根底医学和临床医学的桥梁。
任务：说明药物有何作用、作用如何发生、药物在体内变化规律分类：药物效应动力学〔药效学〕、药物代谢动力学〔药动学〕临床前药理学〔研究对象为动物〕、临床药理学〔研究对象为人〕二、药理学开展开展起步较早，尤其指传统医学。
三、学习方法1、底子概念、底子理论、作用机制2、掌握代表性药物，熟悉同类药物，并能比较异同。
3、临床常用新药药物代谢动力学第一节药物的体内过程一、药物跨膜转运〔一〕被动转运从高浓度的一侧向低浓度的一侧扩散转运的过程。
大都药物属于被动转运。
分子量小、脂溶性大、极性小、非解离型的药易通过生物膜转运，反之难跨膜转运。
特点：不需要载体，不用耗能量，无饱和现象，无竞争性按捺1．简单扩散药物在体液中解离，以离子型和分子型同时存在。
药物常以未解离的分子型通过细胞膜，离子不易通过细胞膜。
药物解离度取决于取决于pKa和介质pH。
弱酸性药物易在胃中吸收；弱碱性药物易在小肠内吸收；完全离子化药物吸收不完全2．滤过：分子粒径小于膜孔，不带电荷〔二〕载体介导的转运1．主动转运：是一种逆浓度(或电位)差的转运。
与正常代谢物相似的药物，如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等特点：需要载体，消耗能量，有饱和现象和竞争性按捺。
2．易化扩散：如葡萄糖的吸收特点：需要载体，不用耗能量，顺浓度梯度。
3．膜泡运输：内吞、外排二、药物的吸收定义：药物经血管外给药从给药部位进入血液循环的转运过程。
生物操纵度――――影响吸收的因素：药物性质、给药途径剂型、机体状况〔一〕胃肠道给药1．口服：最常用的给药途径，安然便利，经济。
小肠是主要吸收部位。
错误谬误：吸收迟缓，影响因素多。
影响因素较多：溶解度、pH、首关消除。
首过消除：药物进入体循环之前，首先在胃肠道或肝脏被灭活，进入体循环量减少。
不宜口服：①刺激性大或首过消除；②病人昏迷不克不及吞咽；③不易吸收或易破坏；④必需打针才能达到疗效。
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2011吉大网教药理学题目及答案1．phamacology是研究 1.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学1.蛋白结合率最低、容易透过各种组织的磺胺药是3.磺胺嘧啶1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2.尼莫地平1．呋塞米利尿作用是由于 3.抑制肾浓缩和稀释功能2.药效学是研究：3.药物对机体作用的规律2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是 3.逆转左室肥大2．可用于特发性高尿钙症及钙结石的利尿药是 4.氢氯噻嗪2.金葡菌对penicillin G产生耐药主要是由于 1.产生了β-内酰胺酶3．不属于氢氯噻嗪的适应证是 5.痛风3．药动学是研究： 5.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律3.肾功不良的患者禁用4.第一代头孢菌素3．对变异型心绞痛疗效最佳的钙拮抗药是 1.硝苯地平4．药物是： 3.防治和诊断疾病的化学物质4．能反射性地引起心率加快，心收缩力加强的钙拮抗药是 2.硝苯地平4．不属于呋塞米不良反应的是 5.血中尿酸浓度降低4. 对铜绿假单胞菌有效的β-内酰胺类抗生素是 2.青霉素G ?5．药物作用是： 2.药物与机体细胞间的初始作用5．下列哪种药物可拮抗醛固酮的作用 4.sprionolactone5．对阵发性室上性心动过速，首选 5.维拉帕米5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。
青霉素试验阴性，宜选用 2.头孢唑啉静脉点滴6．hydrochlorothiazide的利尿作用机制是 3.抑制Na+-Cl-共同转运载体6．钙拮抗剂不具有下列哪些药理作用 5.收缩支气管平滑肌6．产生副作用的剂量是 1.治疗量6.女性，50岁，患耐青霉素G的金葡菌性心内膜炎，青霉素试验阴性，既往有慢性肾盂肾炎，应选用3.苯唑西林6．hydrochlorothiazide的利尿作用机制是 3.抑制Na+-Cl-共同转运载体7．产生副作用的药理基础是： 2.药理效应选择性低7. 治疗左心衰竭引起的急性肺水肿首选 1.呋塞米7．兼有冠心病的高血压患者最宜选用 4.硝苯地平7.治疗烧伤绿脓杆菌感染的首选药物是 4.磺胺嘧啶银盐8. 噻嗪类利尿药的主要作用部位是 2.远曲小管近端8．药物的治疗指数是 1.LD50/ED50的比值8.竞争性对抗磺胺作用的物质是 3.PABA8．治疗窦性心动过速的首选药是 3.普萘洛尔9.治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是 2.磺胺嘧啶9．急性心肌梗死引起室性心动过速的首选药物是 1.利多卡因9．关于药物剂量与效应关系的叙述，下列哪项是正确的？ 1.引起效应的最小浓度称阈浓度9．下列关于甘露醇的叙述不正确的是 5.易被肾小管重吸收9.治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是 2.磺胺嘧啶10．早期用于心肌梗死患者可防止室颤发生的药物1.lidocaine10. 属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是 1.沙丁胺醇10.喹诺酮类主要抗菌作用机制是 4.抑制细菌DNA回旋酶10．反复多次用药对药物敏感性降低，称为： 2.tolerance11．下列那种药品属于胃壁细胞H+泵抑制药 3.omeprazole11.可能影响胎儿和婴儿软骨发育，孕妇及哺乳妇女不宜应用的药物 2.喹诺酮类11．利用药物协同作用的目的是： 5.增加药物的疗效11．可引起金鸡纳反应(耳鸣、耳聋、头晕、恶心、呕吐等)的抗心律失常药 4.奎尼丁12．受体阻断剂（拮抗剂）是 3.有亲和力而无内在活性12．利多卡因对下列哪种心律失常无效 3.室上性心动过速12.氧氟沙星的特点是 1.抗菌活性强12．下列何种抗酸药起效快、作用强、持续时间短且产气 3.碳酸氢钠13．西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是 5.阻断H2受体13．治疗心室纤颤的首选药物是 3.lidocaine13．静脉滴注氨基糖苷类速度过快，可致神经肌肉阻断引起呼吸停止，这是药物的：4.急性毒性13.男性，65岁，有冠心病史，服用双香豆素预防血栓形成，近来因上呼吸道感染，医生给开了一种白色药片，服5天后上呼吸道感染症状明显减轻，但皮下出现多处出血点，这种抗感染药片可能是2.依诺沙星14．强心苷对下列哪种原因引起的慢性心功能不全疗效最好 2.高血压、瓣膜病14.磺胺类药物的抗菌机理是 1.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是 1.右美沙芬14．药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应取决于： 4.药物的内在活性15．药物的ED50是药物引起： 2.50%最大效应的剂量15．强心苷治疗心房颤动的主要机制是 3.减慢房室传导15.服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的是 5.影响疗效15．下列哪项不是氨茶碱抗喘的机制 3.抑制腺苷酸环化酶16．产生竞争性拮抗作用的是： 3.毛果芸香碱与阿托品16．强心苷治疗慢性心功能不全的原发作用是 4.增强心肌收缩力16.新生儿使用磺胺类药物易出现脑核黄疸是因为药物 2.与胆红素竞争血浆蛋白结合部位16．慢性支气管炎急性发作痰多不易咳出的患者，宜选用 1.氯化铵17．下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应？ 5.阈浓度以下的血药浓度17．色甘酸钠预防哮喘发作的机制是 1.稳定肥大细胞的细胞膜，抑制过敏介质释放17．强心苷加强心肌收缩力是通过 3.直接作用于心肌17.指出下列易对青霉毒G耐药的细菌 3.金黄色葡萄球菌18．强心苷引起心律失常最为常见的是 5.室性早搏18．具有平喘、强心、利尿作用的药物是 4.aminophylline18.耐青霉素酶的半合成青霉素是 1.苯唑西林19．伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用 5.氨茶碱19.青霉素共同具有 5.主要用于细菌感染19．治疗胃肠绞痛时口服阿托品引起口干是 3.side reaction19．洋地黄中毒出现室性心动过速时宜选用 3.苯妥英钠20．青霉素引起的休克是： 2.allergic reaction20．强心苷最大的缺点是 4.安全范围小20.对青霉素G基本无效的细菌是 3.变形杆菌20．预防过敏性哮喘最好选用 3.色甘酸钠21．强心苷轻度中毒可给 2.口服氯化钾21．茶碱类主要用于治疗 1.支气管哮喘21．药物的LD50是指： 3.使实验动物死亡一半的剂量21.治疗溶血性链球菌引起的感染首选 2.青霉素G22．能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是 2.卡托普利22．按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于：1.0.693/ke22．codine主要用于 3.剧烈的干咳22.大量青霉素K盐静注的主要危险是 2.高血钾23．常用于抗喘的M受体阻断剂是 3.异丙托铵23．一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为：1.10%23．血管扩张药治疗心衰的药理依据主要是 3.减轻心脏的前、后负荷23. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用? 2.广谱β-内酰胺酶抑制剂24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中 3.50%离子化时的pH值24. 可用于治疗各种巨幼红细胞贫血的药物是 2.叶酸24.头孢菌素类抗菌作用部位是 5.细胞壁24．普萘洛尔禁用于哪种病症 4.变异型心绞痛25．变异型心绞痛最好选用 2.硝苯地平25．体内、体外都有抗凝作用的药物是 5.肝素25.青霉素最常见和最应警惕的不良反应是 1.过敏反应25．离子障是指： 4.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过26．pKa小于4的弱碱性药物如地西泮，在肠道pH=10范围内基本都是： 2.非离子型，吸收快而完全26.青霉素所致的速发型过敏反应应立即选用 1.肾上腺素26．硝酸甘油松弛血管平滑肌的机制是 2.产生NO26. 可对抗肝素过量所致出血的药物是 2.鱼精蛋白27.普鲁卡因青霉素G作用维持时间长是因为 3.吸收减慢27．双香豆素与哪种药物合用时应减小剂量 1.保泰松27．高血压合并有精神抑郁者不宜用 1.利血平27．药物进入循环后首先 5.与血浆蛋白结合28.青霉素最适于治疗下列哪种感染? 4.溶血性链球菌28. 双香豆素与哪种药物合用时应加大剂量 2.苯巴比妥28．高血压合并消化性溃疡者宜选用 2.可乐定28．某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于：3.0.5C0/K29.可对抗双香豆素过量所致出血的药物是 2.维生素K29．大多数药物是按下列哪种机制进入体内 2.简单扩散29.肾功能不良的病人绿脓杆菌感染时可选用 2.头孢哌酮29．使用利尿药后期的降压机制是 4.减少血管平滑肌细胞内Na+30．卡托普利等ACEI的降压机制不包括 5.抑制肾素分泌30.维生素B12主要用于治疗 4.恶性贫血30．药物按一级动力学消除时，其半衰期： 5.固定不变30.下列哪种药物与速尿合用增强耳毒性? 2.氨基糖苷类31．某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是2.2天31．可防止和逆转高血压患者血管壁增厚和心肌肥大的抗高血压药是 4.ACEI31.强的松对炎症后期的作用是 5.抑制毛细血管和纤维母细胞的增生，延缓肉芽组织形成31．女，25岁，因不明原因发热二月余入院，贫血貌，杵状指，皮肤黏膜有多处小出血点，脾轻度肿大，有压痛，血液细菌培养为草色链球菌，诊断为细菌性心内膜炎，应选下列哪组药物治疗3.链霉素+青霉素G32．男，40岁，牧民，近2月乏力、发热出汗、游走性关节痛，热呈弛张型，曾用青霉素G治疗3周无效。
药理学总论专题知识讲座
药代学——体内药量变化时间过程
➢时量关系、时量曲线（各段含义）、峰
值浓度、达峰时间。
➢消除（血浆）半衰期ｔ1/2：指血药浓度
下降二分之一所需旳时间。
➢生物利用度：指药物被吸收入体循环旳
相对量和速度，用Ｆ（Ｆ＝Ａ／Ｄ×１ ００％；Ａ：进入体循环旳药量，Ｄ： 服药剂量）表达；影响原因：①药物制 剂 ②首过消除。
Vd＝A(mg)/C(mg/L）
➢ 意义：了解药物分布旳广泛程度或组织中生
物大分子结合程度。如一定量旳药物，Vd大 时，血药浓度低，组织分布广；Vd小时，血 药浓度高，组织中药物少。
影响药物效应旳原因 及合理用药原则
药物剂型：静脉注射>吸入>肌肉注射>皮 下注射>口服>经肛>贴皮 药物相互作用：协同作用、拮抗作用 机体方面旳原因：年龄、性别、遗传异常、 病理情况、心理原因 机体对药物反应旳变化：致敏反应，迅速 耐受性、耐受性、耐药性
①被动转运——指药物从浓度高旳一侧向浓 度低旳一侧转运旳过程。简朴扩散是被动转 运旳主要方式。影响药物简朴扩散旳主要原 因有：药物分子量旳大小、脂溶性高下和极 性大小。 ②主动转运——指药物从浓度低旳一侧向浓 度高旳一侧转运旳过程。
药代学——药物体内过程:吸收
➢胃肠道给药： 口服、舌下给药、直肠给药；
➢ 非竞争性拮抗药——与受体结合非常牢固或与受体 结合后能变化效应器官旳反应性，使激动药量效曲 线右移和最大效应降低。
➢ 部分拮抗药——在激动药浓度较低时与激动药产生 协同作用; 在激动药浓度较高时则产生拮抗作用
药代学——药物体内过程:吸收
➢吸收指药物从用药部位进入血液循环旳过程。 ➢生物膜旳构造 ➢药物旳转运方式
主讲教师杨世杰教授
(四)遗传差异 (五)病理情况 (六)心理因素
药理学
吉林大学远程教育
第六讲
主讲教师： 杨世杰 教 授 主讲单位： 吉林大学基础医学院
药理教研室 共 计： 48学时
药理学
第四节 影响药物作用的因素
一、药物因素
(一)药物理化特性及化学结构 (二)药物剂量、剂型和给药途径 (三)药物相互作用
药理学
二、机体因素
(一)年龄 (二)性别
药理学
(三)个体差异 耐受性：指连续用药出现的药物的反应性下降。 耐药性：指病原体或肿瘤细胞在长期用药后产生的耐受性 依赖性：指长期用药后病人对药物产生主观和客观上需要连续
主讲教师杨世杰教授
药 理 学
4) 受体调节 （ receptor regulation ）：指受体与配体作
用，其有关的受体数目和亲和力的变化。 向上调节（down regulation） 向下调节（up regulation） 同种调节（homospecific regulation） 异种调节（heterospecific regulation）
药 理 学
(1)受体的特性：受体(receptor)是存在于细胞膜上或细胞内的
特殊蛋白质 ( 糖蛋白或脂蛋白 ) ，能与药物结合，传递信息，引 起相应的药理效应。药物与受体的相互作用，系药物通过与受 体结合而产生药理作用。药物与受体相互作用遵循质量作用定 律，药物占领受体的数量取决于受体周围的药物浓度以及单位
容积内的受体总数，当被占领受体数量增加时，效应也随之增
强。
药 理 学
药物与受体的相互作用，一般表达为：
D+R
kl k2
DR
E
式中 D 代表药物， R 代表受体， DR 代表药物 - 受 体复合物，经过系列连锁反应产生效应 (E) ， kl 、 k2分别为结合与解离常数。
药 理 学
受体具有下列特征：
④细胞内受体，甾体激素受体、甲状腺受体等。
药 理 学
2)受体的信号传导
受体在识别相应配体并与之结合后需要细胞内第二信使如通 过cAMP、Ca2+、醇磷脂、cGMP等，将获得的信息增强、分 化、整合并传递给效应机制，才能发挥其特定的生理功能或 药理效应。
3)受体的亚型
各种受体都有特定的分布部位和特殊功能。有些细胞具有多 种受体，如心肌细胞有 M 胆碱受体、 β1 、 β2 肾上腺素受体、 H2受体等。有时一个拮抗剂可阻断多种受体，如氯丙嗪可阻 断多巴胺受体、 α 肾上腺素受体外，对胆碱受体、组胺受体 和5—羟色胺受体也有较弱的阻断作用。
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药理学（含实验）一、单选题1.(2分)巴比妥类药物中具有抗癫痫作用的是• A. 巴比妥• B. 戊巴比妥• C. 苯巴比妥• D. 异戊巴比妥• E. 硫喷妥钠答案C2.(2分)糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是• A. 痤疮• B. 多毛• C. 胃、十二指肠溃疡• D. 向心性肥胖• E. 高血压答案E3.(2分)下列Vd为哪个值时说明药物可能分布在血浆• A. 5L• B. 15L• C. 30L• D. 25L答案A4.(2分)具有中枢性肌肉松弛作用的药物是• A. 苯巴比妥• B. 水合氯醛• C. 硫喷妥钠• D. 戊巴比妥• E. 地西泮答案E5.(2分)静脉注射某药500mg，其血药浓度为16μg/ml，则其表观分布容积应约为• A. 31L• B. 16L• C. 8L• D. 4L• E. 2L答案A6.(2分)下列关于巴比妥类的作用和应用的叙述中不正确的是• A. 剂量不同时对中枢神经系统产生不同程度的抑制作用• B. 均可用于抗惊厥• C. 可用于麻醉或麻醉前给药• D. 均可用于抗癫痫• E. 可诱导肝药酶，加速自身代谢答案D7.(2分)氯丙嗪引起的锥体外系反应中不能用苯海索缓解的是• A. 帕金森综合征• C. 肌张力增强• D. 迟发性运动障碍• E. 静坐不能答案D8.(2分)相对生物利用度等于• A. (试药AUC/标准药AUC)×100%• B. (标准药AUC/试药AUC)×100%• C. (口服等量药后AUC/静脉注射定量药后AUC)×100%• D. (静脉注射定量药后AUC/口服等量药后AUC)×100%• E. 以上都不是答案A9.(2分)诱导肝药酶的药物是• A. 阿司匹林• B. 多巴胺• C. 去甲肾上腺素• D. 苯巴比妥• E. 阿托品答案D10.(2分)镇痛效力明显强于吗啡的药物是• A. 美沙酮• B. 喷他佐辛• C. 芬太尼• E. 可待因答案C11.(2分)青霉素引起的休克是• A. 副作用• B. 过敏反应• C. 后遗效应• D. 毒性反应• E. 特异质反应答案B12.(2分)肾功能不良的病人铜绿假单胞菌感染时可选用• A. 多粘菌素E• B. 头孢哌酮• C. 氨苄西林• D. 庆大霉素• E. 克林霉素答案B13.(2分)下面关于解热镇痛药的叙述哪点是错误的?• A. 水杨酸类药物适用于轻、中度疼痛，对内脏病变导致的疼痛无效• B. 阿司匹林可使COX-2分子的一个丝氨酸残基不可逆地乙酰化，但对于COX-1无作用• C. 治疗剂量的水杨酸类药物对心血管系统无明显的药理作用• D. 水杨酸可直接刺激呼吸中枢，导致明显的过度通气，呼吸深度和频率都增加• E. 长期、大剂量服用水杨酸类药物可引起胃溃疡或胃出血答案B14.(2分)决定药物每天用药次数的主要因素是• A. 血浆蛋白结合率• B. 吸收速度• C. 消除速度• D. 作用强弱• E. 起效快慢答案C15.(2分)兼有抗结核病和抗麻风病的药物是• A. 异烟肼• B. 氨苯砜• C. 利福平• D. 苯丙砜• E. 乙胺丁醇答案C16.(2分)伴有肾衰的肾外感染可选用• A. 多西环素• B. 四环素• C. 金霉素• D. 异烟肼• E. 妥布霉素答案A17.(2分)下述药物能用于神经阻滞镇痛术的是• A. 氯丙嗪• C. 五氟利多• D. 奋乃静• E. 氟哌利多答案E18.(2分)强的松对炎症后期的作用是• A. 促进炎症消散• B. 降低毛细血管通透性• C. 稳定溶酶体膜• D. 减低毒素对机体的损害• E. 抑制毛细血管和纤维母细胞的增生，延缓肉芽组织形成答案E19.(2分)治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是• A. 磺胺嘧啶银盐• B. 磺胺嘧啶• C. 四环素• D. 链霉素• E. 磺胺-2，6-二甲氧嘧啶答案B20.(2分)有抗胆碱作用，可加快房室传导，引起心室率过快，故在用其治疗房扑或房颤时应先用强心苷抑制房室结、减慢传导，以防止引起心室率过快的药物是• A. 利多卡因• B. 美西律• D. 奎尼丁• E. 普萘洛尔答案D21.(2分)下列哪项不是选择性β1受体阻断药• A. 醋丁洛尔• B. 美托洛尔• C. 艾司洛尔• D. 阿替洛尔• E. 索他洛尔答案E22.(2分)下列关于药动学阐述哪项是错误的• A. Vd值大，反映药物的分布广• B. 恒速静脉滴注与口服相比，可加快达到稳态血浓度• C. 按照一级动力学的规律，半衰期是一个常数值• D. 药物的转运包括吸收、分布和排泄• E. 消除速率常数K值越大，说明转运速率越快答案A23.(2分)关于药物剂量与效应关系的叙述，下列哪项是正确的?• A. 引起效应的最小浓度称阈浓度• B. 引起效应的剂量称效应强度• C. ED50/LD50的比值称治疗指数• D. 引起最大效应的剂量称效能• E. 血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应答案A24.(2分)应用强心苷治疗时下列哪项是错误的• A. 选择适当的强心苷制剂• B. 选择适当的剂量及用法• C. 洋地黄化后停药• D. 联合应用利尿药• E. 治疗剂量比较接近中毒剂量答案A25.(2分)呼吸抑制作用最弱的镇痛药是• A. 吗啡• B. 哌替定• C. 芬太尼• D. 喷他佐辛• E. 美沙酮答案D26.(2分)对青光眼无治疗作用的药物是• A. 毒扁豆碱• B. 地美溴铵• C. 毛果芸香碱• D. 噻吗洛尔• E. 安贝氯胺答案E27.(2分)过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是• A. 肾上腺素• B. 麻黄碱• C. 异丙肾上腺素• D. 多巴胺• E. 阿拉明答案A28.(2分)磺胺类药物的抗菌机理是• A. 抑制敏感菌二氢蝶酸合酶• B. 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶• C. 破坏细菌细胞壁• D. 增强机体免疫机能• E. 改变细菌细胞膜通透性答案A29.(2分)可引起“首剂现象”的降压药是• A. 哌唑嗪• B. 硝普钠• C. 二氮嗪• D. 米诺地尔• E. 美托洛尔答案A30.(2分)卡托普利等ACEI的降压机制不包括• B. 抑制局部组织中血管紧张素I 转化酶• C. 减少缓激肽的降解• D. 引起NO的释放• E. 抑制肾素分泌答案E31.(2分)骨折引起剧痛应选用• A. 吲哚美辛• B. 阿司匹林• C. 纳洛酮• D. 哌替定• E. 保泰松答案D32.(2分)锥体外系反应最轻的吩噻嗪类抗精神病药是• A. 氯丙嗪• B. 氟奋乃静• C. 奋乃静• D. 三氟拉嗪• E. 硫利达嗪答案E33.(2分)关于受体调节的叙述，下列哪项是正确的?• A. 连续用阻断剂后，受体会向上调节、反应敏化• B. 连续用阻断剂后，受体会向上调节、反应下降• D. 连续用激动剂后，受体会向上调节、反应下降• E. 连续用阻断剂后，受体会向下调节、反应敏化答案A34.(2分)新生儿窒息首选• A. 山梗菜碱• B. 回苏灵• C. 戊四氮• D. 尼可刹米• E. 去氧肾上腺素答案A35.(2分)异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用• A. 激动β2受体• B. 抑制肥大细胞释放过敏性物质• C. 收缩支气管粘膜血管• D. 松弛支气管平滑肌• E. 激动β1受体答案C36.(2分)下列哪个药物能增强digoxin的毒性• A. 氯化钾• B. 考来烯胺• C. 苯妥英钠• D. 螺内酯• E. 奎尼丁答案E37.(2分)氯丙嗪过量中毒引起的低血压应选用• A. 肾上腺素• B. 酚妥拉明• C. 异丙肾上腺素• D. 去甲肾上腺素• E. 多巴胺答案D38.(2分)当前最常用的抗麻风病药是• A. 苯丙砜• B. 氨苯砜• C. 醋氨苯砜• D. 利福平• E. 氯法齐明答案B39.(2分)下列何种病例宜选用大剂量碘制剂• A. 弥漫性甲状腺肿• B. 结节性甲状腺肿• C. 黏液性水肿• D. 轻症甲状腺功能亢进内科治疗• E. 甲状腺功能亢进症手术前准备答案E40.(2分)长期应用糖皮质激素可引起• B. 高血钾• C. 低血糖• D. 低血钾• E. 高血磷答案D41.(2分)关于螺内酯的叙述不正确的是• A. 与醛固酮竞争受体产生作用• B. 产生保钾排钠的作用• C. 利尿作用弱、慢、持久• D. 用于醛固酮增多性水肿• E. 对于肾上腺切除的动物有效答案E42.(2分)高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用• A. 利尿剂• B. β受体阻断剂• C. α受体阻断剂• D. 钙拮抗剂• E. 血管紧张素转换酶抑制剂答案B43.(2分)氯丙嗪不适用于• A. 人工冬眠• B. 麻醉前给药• D. 帕金森病• E. 精神分裂症答案D44.(2分)停药后会出现严重生理功能紊乱称为• A. 习惯性• B. 耐受性• C. 成瘾性• D. 依赖性• E. 耐药性答案C45.(2分)易渗入骨组织中治疗骨髓炎有效药物是• A. 红霉素• B. 阿奇霉素• C. 罗红霉素• D. 克林霉素• E. 链霉素答案D46.(2分)给动物注射某药可引起血压升高，如预先给予酚妥拉明后，再注射某药，引起血压明显下降，但如预先给以普萘洛尔后再注射该药引起血压上升，则该药可能是• A. 阿托品• B. 异丙肾上腺素• C. 肾上腺素• D. 去甲肾上腺素• E. 山莨菪碱答案C47.(2分)下面关于地西泮的陈述哪点是错误的?• A. 地西泮有较强的肌肉松弛作用• B. 地西泮口服后吸收迅速而完全• C. 地西泮毒性小，安全范围大• D. 一般剂量对正常人呼吸功能有很大影响• E. 地西泮可明显缩短入睡时间，减少觉醒次数答案D48.(2分)青霉素G难以杀灭的细菌是• A. 梅毒螺旋体• B. 溶血性链球菌• C. 肺炎链球菌• D. 破伤风杆菌• E. MRSA答案E49.(2分)禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是• A. 肾上腺素• B. 间羟胺• C. 去甲肾上腺素• D. 麻黄素• E. 去氧肾上腺素答案C50.(2分)下述药物中属长效抗精神病药的是• A. 氯丙嗪• B. 氟奋乃静• C. 五氟利多• D. 奋乃静• E. 氯氮平答案C。