气相色谱和液相色谱仪的区别

合集下载

气相色谱仪与液相色谱仪的主要差异

气相色谱仪与液相色谱仪的主要差异

气相色谱仪与液相色谱仪的主要差异色谱法是一种常见的分离技术,其原理是利用欲分离组分在两相间具备不同的分配系数,以流动相对固定相中的混合物进行洗脱,混合物中的不同物质以不同速度沿固定相移动,终达到分离的效果。

按两相的物理状态,可以分为气相色谱法(GC)和液相色谱法(LC),在现代样品分析中,气相色谱和液相色谱都是普遍采用的分析方法,但两者也存在许多不同之处,具备不同的特性,这些特性也决定了它们不同的应用范围。

一、气相色谱仪与液相色谱仪的主要差异1.流动相区别GC:流动相为惰性气体,流动相与组分无亲合作用力,只与固定相有相互作用。

LC:流动相为液体,流动相与组分间有亲合作用。

2.色谱柱长度区别GC:色谱柱长度在几米到几十米不等。

气相色谱由于载气的相对分析量较低,分子间隙大,故粘度低,流动性好,组分在气相中流动速度快,因此可以增加柱长,以提高柱效。

LC:色谱柱通常在几十到几百毫米。

3.分析样品选择性GC:相对分子质量较小(一般小于1000),低沸点(一般小于500℃),易挥发,热稳定性。

LC:更适用于分析高沸点,难挥发,热稳定性差,分子质量较大(1000--2000)的液体化合物。

据统计,气相色谱能分析的有机物只占全部有机物的15%-20%,其可分析样品的范围小于液相色谱,但随着近几年技术的更新,如顶空进样和裂解进样等,进一步扩大了气相色谱的分析范围。

4.检测器差异GC:氢火焰离子化检测器(FID),热导检测器(TCD),电子捕获检测器(ECD),火焰光度检测器(FPD),氮磷检测器(NPD)。

LC:紫外检测器,荧光检测器,示差折光检测器。

5.其他方面GC:需要将样品在气化室气化,需要较高的检测温度,采用尖头进样针。

LC:不必对样品气化,常温即可检测,采用平头进样针。

二、GC与LC的主要相同点基本的原理相同,都是吸附-脱附平衡,利用组分在固定相和流动相中的分配系数不同达到分离的目的。

也就是说,两者都是利用物质在流动相和固定相中的分配系数的差别,从而在两相间反复多次(1000-1000000次,甚至更多)的分配,使原来分配系数差别很小的各组分分离开来。

简述高效液相色谱法与气相色谱法的异同点

简述高效液相色谱法与气相色谱法的异同点

高效液相色谱法(HPLC)和气相色谱法(GC)是两种常用的色谱分析技术,它们在原理和应用上有一些异同点。

相同点:
原理:HPLC和GC都是基于分离样品中不同成分的相互作用力差异来实现分析的。

两者都利用了色谱柱对样品中的化合物进行分离,然后通过检测器检测分离后的化合物。

分离机制:HPLC和GC的分离机制不同,HPLC是基于样品中化合物在固体或液态固定相上的相互作用力差异进行分离,而GC是基于化合物在气相载气流动相中的分配与迁移行为进行分离。

检测器:HPLC和GC都需要使用不同的检测器来检测分离后的化合物。

常见的检测器包括紫外-可见吸收检测器、荧光检测器、质谱检测器等。

异同点:
载流相不同:HPLC中使用液相作为载流相,而GC中使用气相作为载流相。

样品状态:HPLC适用于液态样品的分析,如水溶液、溶液等;而GC适用于气态或易挥发化合物的分析,如气体、揮发性有机化合物等。

分析速度:通常情况下,GC的分析速度比HPLC更快,因为气相色谱分析中气相载气流动相的流速较高。

分析范围:HPLC适用于对各种物质的分析,包括极性、非极性和大分子化合物;而GC主要适用于易挥发有机化合物的分析。

分析灵敏度:HPLC通常具有较高的灵敏度,可以检测到较低浓度的物质;而GC的灵敏度相对较低,一些浓度较低的化合物可能无法被检测到。

总体而言,HPLC和GC在分析原理、应用范围和分离机制上有一些区别,选择哪种方法取决于待分析物的性质和分析要求。

什么叫色谱,气相色谱仪,液相色谱仪,气质,液质联用仪

什么叫色谱,气相色谱仪,液相色谱仪,气质,液质联用仪

第一课色谱法概述色谱法是一种重要的分离分析方法,它是利用不同物质在两相中具有不同的分配系数(或吸附系数、渗透性),当两相作相对运动时,这些物质在两相中进行多次反复分配而实现分离。

在色谱技术中,流动相为气体的叫气相色谱,流动相为液体的叫液相色谱。

固定相可以装在柱内,也可以做成薄层。

前者叫柱色谱,后者叫薄层色谱。

根据色谱法原理制成的仪器叫色谱仪,目前,主要有气相色谱仪和液相色谱仪。

色谱法的创始人是俄国的植物学家茨维特。

1905年,他将从植物色素提取的石油醚提取液倒人一根装有碳酸钙的玻璃管顶端,然后用石油醚淋洗,结果使不同色素得到分离,在管内显示出不同的色带,色谱一词也由此得名。

这就是最初的色谱法。

后来,用色谱法分析的物质已极少为有色物质,但色谱一词仍沿用至今,在50年代,色谱法有了很大的发展。

1952年,詹姆斯和马丁以气体作为流动相分析了脂肪酸同系物并提出了塔板理论。

1956年范第姆特总结了前人的经验,提出了反映载气流速和柱效关系的范笨姆特方程,建立了初步的色谱理论。

同年,高莱(Golay)发明了毛细管拄,以后又相继发明了各种检测器,使色谱技术更加完善。

50年代末期,出现了气相色谱和质谱联用的仪器,克服了气相色谱不适于定性的缺点。

则年代,由于检测技术的提高和高压泵的出现,高效液相色谱迅远发展,使得色谱法的应用范围大大扩展。

目前,由于高效能的色谱往、高灵敏的检测器及微处理机的使用,使得色谱法已成为一种分析速度快、灵敏度高、应用范围广的分析仪器。

在这里主要介绍气相色谱分析法。

同时也适当介绍液相色谱法。

气相色谱法的基本理论和定性定量方法也适用于液相色谱法。

其不同之处在液相色谱法中介绍。

第二课气相色谱仪典型的气相色谱仪具有稳定流量的载气,将汽化的样品由汽化室带入色谱柱,在色谱柱中不同组分得到分离,并先后从色谱柱中流出,经过检测器和记录器,这些被分开的组分成为一个一个的色谱峰。

色谱仪通常由下列五个部分组成:载气系统(包括气源和流量的调节与测量元件等)进样系统(包括进样装置和汽化室两部分)1.分离系统(主要是色谱柱)2.检测、记录系统(包括检测器和记录器)3.辅助系统(包括温控系统、数据处理系统等)第三课气相色谱仪-载气系统载气通常为氮、氢和氢气,由高压气瓶供给。

气相色谱法与液相色谱法的异同点

气相色谱法与液相色谱法的异同点

气相色谱法与液相色谱法的异同点气相色谱法(Gas Chromatography,简称GC)和液相色谱法(Liquid Chromatography,简称LC)是两种常用的色谱技术,它们在分离、检测和定量分析化合物方面有一些异同点。

以下是它们的主要异同点:相同点:1. 色谱原理:两者都基于色谱原理,通过样品在移动相和固定相之间的差异分离化合物。

移动相是流动的,它携带样品通过固定相,而固定相则是固定在柱中的物质。

2. 分离原理:它们的分离原理都依赖于化合物在移动相和固定相之间的相互作用。

化合物在两相中的分配系数不同,导致它们以不同速率通过柱,从而实现分离。

3. 检测器:无论是GC还是LC,都有多种检测器可用于检测通过柱的化合物。

常见的检测器包括紫外-可见光谱检测器(UV-Vis)、荧光检测器、质谱检测器等。

异同点:1. 工作状态:最明显的区别在于工作状态。

GC使用气体作为移动相,因此分离挥发性和气体化合物效果较好,适用于研究揮发性物质。

而LC使用液体作为移动相,适用于分离不挥发或不易挥发的化合物。

2. 分离效率:由于液相色谱法使用的移动相是液体,相对来说分离效果较好,分离的峰较尖锐,分离度较高。

而气相色谱法由于移动相为气体,峰可能较宽,分离度相对较低。

3. 样品适用性:由于GC适用于挥发性样品,因此在分析揮发性有机物、某些无机气体以及气体混合物时非常有效。

而液相色谱法则更适用于分析非挥发性有机物、生物大分子(如蛋白质、多肽)等。

4. 柱类型:由于液相色谱法柱中需要通过流动液体,柱材料和填充剂更加多样化,例如常见的反相柱、离子交换柱、凝胶柱等。

而气相色谱法柱通常使用较为坚固的填充物,如硅胶或聚酰胺。

综上所述,GC和LC在不同类型的化合物分析和应用中有各自的优势,研究人员和分析师可以根据具体的实验要求和待测化合物的性质选择合适的色谱技术。

气相和液相的区别

气相和液相的区别

气相和液相的区别
气相色谱法系采用气体为流动相(载气)流经装有填充剂的色谱柱进行分离测定的色谱方法。

物质或其衍生物气化后,被载气带入色谱柱进行分离,各组分先后进入检测器,用记录仪、积分仪或数据处理系统记录色谱信号。

高效液相色谱法是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱,经进样阀注入供试品,由流动相带入柱内,在柱内各成分被分离后,依次进入检测器,色谱信号由记录仪或积分仪记录。

气相色谱和液相色谱各有其优缺点和应用范围:
气相色谱采用气体作为流动相,由于物质在气相中的流速比在液相中快得多,气体又比液体的渗透性强,因而相比液相色谱,气相色谱柱阻力小,可以采用长柱,例如毛细管柱,所以分离效率高。

由于气相色谱毋需使用有机溶剂和价格昂贵的高压泵,因此气相色谱仪的价格和运行费用较低,且不易出故障。

能和气相色谱分离相匹配的检测器种类很多,因而可用于各种物质的分离与检测。

特别是当使用质谱仪作为检测器时,气相色谱很容易把分离分析与定性鉴定结合起来,成为未知物质剖析的有力工具。

气相色谱不能分析在柱工作温度下不汽化的组分,例如,各种离子状态的化合物和许多高分子化合物
气相色谱也不能分析在高温下不稳定的化合物,例如蛋白质等。

液相色谱则不能分析在色谱条件下为气体的物质,但却能分离不挥发、在某溶剂中具有一定溶解度的化合物,例如高分子化合物、各种离子型化合物以及受热不稳定的化合物(蛋白质、核酸及其它生化物质)。

|评论。

气相与液相色谱的异同点

气相与液相色谱的异同点

气相色谱法与高效液相色谱法的异同点气相色谱法和高效液相色谱法是色谱法中的一种,因流动相物态不同,才有此分类。

一、气相色谱法与高效液相色谱法的不同点1、流动相气相色谱法的流动相是气体(又称载气),液相色谱法的流动相为液相(又称淋洗液)。

2、分类(按固定相不同)气相色谱法中,按固定相不同可分为:气---固色谱法;气---液色谱法。

高效液相色谱法中,按固定相不同可分为:液---固色谱法;液---液色谱法。

3、固定相气固(液固)色谱的固定相:多孔性的固体吸附剂颗粒,如活性炭,活性氧化铝,硅胶等。

气液(液液)色谱的固定相:化学惰性的固体微粒(担体),固定液+担体。

4、特点气相色谱法的特点:高效能、选择性好、灵敏度高、操作简单、应用广泛。

高效液相色谱法的特点:高压、高速、高效、高灵敏度。

5、应用范围气相色谱法的应用范围:对于难挥发和热不稳定的物质是不适用的。

高效液相色谱法的应用范围:从原则上说,高沸点难挥发且相对分子质量大的有机物都适用。

6、分离机理(1)气相色谱法:气相色谱是一种物理的分离方法。

利用被测物质各组分在不同两相间分配系数(溶解度)的微小差异,当两相作相对运动时,这些物质在两相间进行反复多次的分配,使原来只有微小的性质差异产生很大的效果,而使不同组分得到分离。

(2)液相色谱法:高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上,引用了气相色谱的理论,在技术上,流动相改为高压输送;色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成,同时柱后连有高灵敏度的检测器,可对流出物进行连续检测。

概括为:气固色谱的分离机理: 吸附与脱附的不断重复过程;气液色谱的分离机理:气液(液液)两相间的反复多次分配过程。

液固色谱的分离机理:溶质分子和溶剂分子对吸附剂活性表面的竞争吸附。

7、仪器构造(1)气相色谱法:由载气系统、进样系统、色谱柱、检测系统和数据处理系统组成。

进样系统、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。

(2)液相色谱法:高效液相色谱仪主要由进样系统、输液系统、分离系统、检测系统和数据处理系统组成。

高效液相色谱分析法和气相色谱法的区别

高效液相色谱分析法和气相色谱法的区别

高效液相色谱分析法和气相色谱法的区别高效液相色谱分析法(HPLC),它的基本概念及理论基础(如保留值、塔板理论、速率理论、容量因子、分离度等),与气相色谱是一致的,但又有不同之处:高效液相色谱与气相色谱的主要区别可归结于以下几点:
(1)进样方式的不同:高效液相色谱只要将样品制成溶液,而气相色谱需加热气化或裂解;
(2)流动相的不同,在被测组分与流动相之间、流动相与固定相之间都存在着一定的相互作用力;
(3)由于液体的粘度较气体大两个数量级,使被测组分在液体流动相中的扩散系数比在气体流动相中约小4~5个数量级;
(4)由于流动相的化学成分可进行广泛选择,并可配置成二元或多元体系,满足梯度洗脱的需要,因而提高了高效液相色谱的分辨率(柱效能);
(5)高效液相色谱采用5~10Lm细颗粒固定相,使流体相在色谱柱上渗透性大大缩小,流动阻力增大,必须借助高压泵输送流动相;
(6)高效液相色谱是在液相中进行,对被测组分的检测,通常采用灵敏的湿法光度检测器,例如,紫外光度检测器、示差折光检测器、荧光光度检测器等;
(7)液相色谱与气相色谱相比较,高效液相色谱同样具有高灵敏度、高效能和高速度的特点。

高效液相色谱的定性和定量分析,与气相色谱分析相似,在定性分析中,采用保留值定性,或与其他定性能力强的仪器分析法连用;在定量分析中,采用测量峰面积的归一化法、内标法或外标法等,但高效液相色谱在分离复杂组分式样时,有些组分常不能出峰,因此归一化法定量受到限制,而内标法定量则被广泛使用。

气相色谱和高效液相色谱的异同点

气相色谱和高效液相色谱的异同点

气相色谱和高效液相色谱的异同点介绍如下:
异同点:
1.原理不同:气相色谱使用气体作为移动相,通过样品与固定相
之间的分配来分离化合物;高效液相色谱使用液体作为移动相,通过样品与固定相之间的分配来分离化合物。

2.分离效率不同:高效液相色谱的分离效率相对较低,适用于分
离大分子化合物;气相色谱的分离效率相对较高,适用于分离
小分子化合物。

3.操作复杂度不同:气相色谱需要对样品进行蒸发和气化,需要
比较复杂的样品处理步骤;高效液相色谱的样品处理相对较简
单,但需要更高的样品纯度和精度。

4.适用范围不同:气相色谱适用于分析挥发性化合物,如有机溶
剂、香料和挥发油等;高效液相色谱适用于分析非挥发性化合
物,如大分子化合物、药物、天然产物和化妆品等。

5.仪器设备不同:气相色谱需要气相色谱仪器,包括气相色谱柱、
进样器和检测器等;高效液相色谱需要高效液相色谱仪器,包
括高效液相色谱柱、进样器和检测器等。

相同点:
1.都是色谱分析技术,可以用于分离和检测化合物。

2.都需要标准品和校准曲线进行定量分析。

3.都需要对样品进行前处理和处理步骤。

气相色谱质谱液相色谱质谱还有离子色谱几者之间的区别

气相色谱质谱液相色谱质谱还有离子色谱几者之间的区别

气相色谱质谱液相色谱质谱还有离子色谱几者之间的区别气相色谱常识一、气相色谱法有哪些特点?答:气相色谱是色谱中的一种,就是用气体做为流动相的色谱法,在分离分析方面,具有如下一些特点:1、高灵敏度:可检出10-10 克的物质,可作超纯气体、高分子单体的痕迹量杂质分析和空气中微量毒物的分析。

2、高选择性:可有效地分离性质极为相近的各种同分异构体和各种同位素。

3、高效能:可把组分复杂的样品分离成单组分。

4、速度快:一般分析、只需几分钟即可完成,有利于指导和控制生产。

5、应用范围广:即可分析低含量的气、液体,亦可分析高含量的气、液体,可不受组分含量的限制。

6、所需试样量少:一般气体样用几毫升,液体样用几微升或几十微升。

7、设备和操作比较简单仪器价格便宜。

二、气相色谱的分离原理为何?答:气相色谱是一种物理的分离方法。

利用被测物质各组分在不同两相间分配系数(溶解度)的微小差异,当两相作相对运动时,这些物质在两相间进行反复多次的分配,使原来只有微小的性质差异产生很大的效果,而使不同组分得到分离。

三、何谓气相色谱?它分几类?答:凡是以气相作为流动相的色谱技术,通称为气相色谱。

一般可按以下几方面分类:1、按固定相聚集态分类:(1)气固色谱:固定相是固体吸附剂,(2)气液色谱:固定相是涂在担体表面的液体。

2、按过程物理化学原理分类:(1)吸附色谱:利用固体吸附表面对不同组分物理吸附性能的差异达到分离的色谱。

(2)分配色谱:利用不同的组分在两相中有不同的分配系数以达到分离的色谱。

(3)其它:利用离子交换原理的离子交换色谱:利用胶体的电动效应建立的电色谱;利用温度变化发展而来的热色谱等等。

3、按固定相类型分类:(1)柱色谱:固定相装于色谱柱内,填充柱、空心柱、毛细管柱均属此类。

(2)纸色谱:以滤纸为载体,(3)薄膜色谱:固定相为粉末压成的薄漠。

4、按动力学过程原理分类:可分为冲洗法,取代法及迎头法三种。

四、气相色谱法简单分析装置流程是什么?答:气相色谱法简单分析装置流程基本由四个部份组成:1、气源部分,2、进样装置,3、色谱柱,4、鉴定器和记录器.五、气相色谱法的一些常用术语及基本概念解释?答:1、相、固定相和流动相:一个体系中的某一均匀部分称为相;在色谱分离过程中,固定不动的一相称为固定相;通过或沿着固定相移动的流体称为流动相。

液相色谱仪与气相色谱仪的3点区别

液相色谱仪与气相色谱仪的3点区别

液相色谱仪与气相色谱仪的3点区别
液相色谱仪和气相色谱仪是常用的分析仪器,它们的主要区别是在采样流程中涉及的溶剂。

本文将介绍液相色谱仪和气相色谱仪的3点区别。

1. 工作原理
液相色谱仪和气相色谱仪都利用样品被分离的特征进行分析。

液相色谱仪是利用液态溶解度和相互作用力差异完成分离的;气相色谱仪则是利用气态溶解度和相互作用力差异完成分离的。

液相色谱仪中的样品按照带电物质在静电场中的迁移速度进行分离,这被称为电泳。

气相色谱仪则按照物质在吸附剂上固有的亲和力进行分离。

2. 分辨率
液相色谱仪可以提供高分辨率的分析结果。

由于液相色谱仪处理样品的时间要更长,这允许对样品进行更详细的分析。

气相色谱仪一般分辨率要低于液相色谱仪,但由于样品处理时间更短,所以气相色谱仪的分析速度更高。

3. 适用范围
液相色谱仪和气相色谱仪适用范围有所不同。

液相色谱专门用于分析有机化合物和生物化学分析。

在医学和生物化学领域中,液相色谱仪是测量激素、宿主-病原体相互作用、酶结构和功能等的标准工具。

相反,气相色谱仪适用于分析气体或液体状态下易挥发性的化合物,如化学品和药物的残留物。

由于快速便捷,气相色谱仪通常用于食品和医药行业的品质控制检验。

结论
总的来说,液相色谱仪和气相色谱仪都是有用的分析工具。

两者的区别在于其工作原理、分辨率和适用范围。

液相色谱仪专门用于分析有机化合物和生物化学分析;气相色谱仪适用于气体状态下易挥发性的化合物的分析。

因此,在选择使用液相色谱仪和气相色谱仪之间,需要考虑样品类型和所需的分辨率。

气相色谱与液相色谱的原理

气相色谱与液相色谱的原理

气相色谱与液相色谱的原理
气相色谱(Gas Chromatography,GC)和液相色谱(Liquid Chromatography,LC)都是常用的色谱分析技术,其原理有
所不同。

气相色谱(GC)原理:
气相色谱是通过气相作为流动相,将待分析的混合物分离为多个组分的技术。

其基本原理如下:
1. 混合物被进样器蒸发为气体,并通过载气(惰性气体)将蒸气传送到色谱柱;
2. 在色谱柱内,样品成分会与柱内静态相(涂层)发生相互作用,并发生多次快速的吸附和解吸过程。

这个过程会使得样品成分在色谱柱内发生分离;
3. 分离的组分在柱子的不同位置与静态相的相互作用程度不同,从而以不同速度通过柱子;
4. 经过柱子的组分会到达检测器,根据其性质的不同,会产生不同的信号。

液相色谱(LC)原理:
液相色谱是通过液态流动相将待分析的混合物分离为多个组分的技术。

其基本原理如下:
1. 混合物通过进样器被注入到液相流动相(溶液)中;
2. 样品溶解在液相中,溶液在固定相(固定在色谱柱上)的作用下发生分离;
3. 溶液中的不同组分在固定相上的相互作用程度不同,从而以不同速度通过柱子;
4. 经过柱子的组分会到达检测器,根据其性质的不同,会产生
不同的信号。

总结:
气相色谱和液相色谱的原理区别在于流动相的不同,气相色谱使用气相作为流动相,液相色谱使用液相作为流动相。

气相色谱主要用于分析揮发性物质,液相色谱主要用于分析相对稳定的溶解物质。

液相色谱仪与气相色谱仪的区别:

液相色谱仪与气相色谱仪的区别:

高效液相色谱法:
特指一种用液体为流动相的色谱分离分析方法。

它在经典色谱理论的基础上,采用了高压泵、化学键合固定相高效分离柱、高灵敏专用检测器等新实验技术建立的一种液相色谱分析法。

高压:150-350*105Pa
高效:大于30000塔板/米
高灵敏:10-9g(紫外检测)、10-11g(荧光检测)
液相色谱仪与气相色谱仪的区别:
1.分析对象的区别
GC:适于能气化、热稳定性好、且沸点较
低的样品;但对高沸点、挥发性差、热稳定性差、离子型及高聚物的样品,尤其对大多数生化样品不可检测占有机物的20%
HPLC:适于溶解后能制成溶液的样品(包括有机介质溶液),不受样品挥发性和热稳定性的限制,对分子量大、难气化、热稳定性差的生化样品及高分子和离子型样品均可检测用途广泛,占有机物的80%
2.流动相差别的区别
GC:流动相为惰性,气体组分与流动相无亲合作用力,只与固定相有相互作用。

HPLC:流动相为液体,流动相与组分间有亲合作用力,能提高柱的选择性、改善分离度,对分离起正向作用。

且流动相种类较多,选择余地广,改变流动相极性和pH值也对分离起到调控作用,当选用不同比例的两种或两种以上液体作为流动相也可以增大分离选择性。

3.操作条件差别
GC:加温操作
HPLC:室温;高压(液体粘度大,峰展宽小)。

色谱仪的种类

色谱仪的种类

色谱仪的种类
色谱仪是一种分析仪器,根据样品中分子的特性在不同的固定相中进行分离和检测。

根据不同的分离机理和检测方法,可以将色谱仪分为多种类型,如下所述:
1. 气相色谱仪(GC)
气相色谱仪是利用气相作为载气,将样品中的化合物分离并检测的一种色谱仪。

它通常使用毛细管柱或开管柱作为分离柱,具有高分离能力和灵敏度,广泛应用于环境、食品、药物等领域的分析。

2. 液相色谱仪(LC)
液相色谱仪是利用液相作为流动相,将样品中的化合物分离并检测的一种色谱仪。

它通常使用反相柱、离子交换柱、凝胶柱等作为分离柱,可以分离不同极性的化合物,广泛应用于生化、医药、食品等领域的分析。

3. 毛细管电泳色谱仪(CE)
毛细管电泳色谱仪是利用电场作用下,将样品中的化合物分离并检测的一种色谱仪。

它通常使用毛细管作为分离柱,具有高分离速度、灵敏度和分辨率,广泛应用于蛋白质、核酸等生物大分子的分析。

4. 薄层色谱仪(TLC)
薄层色谱仪是利用在硅胶或氧化铝薄层上的分离柱,将样品中的化合物分离并检测的一种色谱仪。

它具有操作简单、分离速度快等优点,广泛应用于天然产物、食品、药物等领域的分析。

5. 水相色谱仪(SC)
水相色谱仪是利用水相作为流动相,将样品中的离子分离并检测的一种色谱仪。

它通常使用离子交换柱、大小排除柱等作为分离柱,可以分离不同离子之间的相互作用,广泛应用于水质、环保等领域的分析。

综上所述,色谱仪根据不同的分离机理和检测方法可以分为多种类型,每种类型都具有不同的适用范围和优点,选择适合的色谱仪是根据分析需求和实验条件来决定的。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

气相色谱和液相色谱仪的区别
一、分离原理:
1.气相:气相色谱是一种物理的分离方法。

利用被测物质各组分在不同两相间分配系数(溶解度)的微小差异,当两相作相对运动时,这些物质在两相间进行反复多次的分配,使原来只有微小的性质差异产生很大的效果,而使不同组分得到分离。

2.液相:高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上,引用了气相色谱的理论,在技术上,流动相改为高压输送(最高输送压力可达4.9′107Pa);色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成,从而使柱效大大高于经典液相色谱(每米塔板数可达几万或几十万);同时柱后连有高灵敏度的检测器,可对流出物进行连续检测。

二、应用范围:
1.气相:气相色谱法具有分离能力好,灵敏度高,分析速度快,操作方便等优点,但是受技术条件的限制,沸点太高的物质或热稳定性差的物质都难于应用气相色谱法进行分析。

一般对500℃以下不易挥发或受热易分解的物质部分可采用衍生化法或裂解法。

2.液相:高效液相色谱法,只要求试样能制成溶液,而不需要气化,因此不受试样挥发性的限制。

对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大(大于400 以上)的有机物(些物质几乎占有机物总数的75% ~80% )原则上都可应用高效液相色谱法来进行分离、分析。

据统计,
三、仪器构造:
1.气相:由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成。

进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。

1.1 柱箱:色谱柱是气相色谱仪的心脏,样品中的各个组份在色谱柱中经过反复多次分配后得到分离,从而达到分析的目的,柱箱的作用就是安装色谱柱。

由于色谱柱的两端分别连接进样器和检测器,因此进样器和检测器的下端(接头)均插入柱箱。

柱箱能够安装各种填充柱和毛细管柱,并且操作方便。

色谱柱(样品)需要在一定的温度条件下工作,因此采用微机对柱箱进行温度控制。

并且由于设计合理,柱箱内的梯度很小。

对于一些成份复杂、沸程较宽的样品,柱箱还可进行三阶程序升温控制。

且程序设定后自动运行无需人工干预,降温时还能自动后开门排热。

1.2 进样器:
进样器的作用是将样品送入色谱柱。

如果是液体样品,进样器还必须将其汽化,因此采用微机对进样器进行温度控制。

根据不同种类的色谱柱及不同的进样方式,共有五种进样器可供
选择:
1.填充柱进样器
2.毛细管不分流进样器附件
3.毛细管分流进样器附件
4.毛细管分流/不分流进样器
5.六通阀气体进样器
1.3检测器:
检测器的作用是将样品的化学信号转化为物理信号(电信号)。

检测器也需要在一定的温度条件下才能正常工作,因此采用微机对检测器进行温度控制。

根据各种样品的化学物理特性,共有五种检测器可供选择:
1.氢火焰离子化检测器(FID)
2.热导检测器(TCD)
3.电子捕获检测器(ECD)
4.氮磷检测器(NPD)
5.火焰光度检测器(FPD)
1.4 数据处理系统
该系统可对测试数据进行采集、贮存、显示、打印和处理等操作,使样品的分离、制备或鉴定工作能正确开展。

2.液相:高效液相色谱仪主要有进样系统、输液系统、分离系统、检测系统和数据处理系统组成。

2.1 进样系统
一般采用隔膜注射进样器或高压进样间完成进样操作,进样量是恒定的。

这对提高分析样品的重复性是有益的。

2.2 输液系统
该系统包括高压泵、流动相贮存器和梯度仪三部分。

高压泵的一般压强为l.47~4.4X107Pa,流速可调且稳定,当高压流动相通过层析柱时,可降低样品在柱中的扩散效应,可加快其在柱中的移动速度,这对提高分辨率、回收样品、保持样品的生物活性等都是有利的。

流动相贮存错和梯度仪,可使流动相随固定相和样品的性质而改变,包括改变洗脱液的极性、离子强度、PH值,或改用竞争性抑制剂或变性剂等。

这就可使各种物质(即使仅有一个基团的差别或是同分异构体)都能获得有效分离。

3.3 分离系统
该系统包括色谱柱、连接管和恒温器等。

色谱柱一般长度为10~50cm(需要两根连用时,可在二者之间加一连接管),内径为2~5mm,由"优质不锈钢或厚壁玻璃管或钛合金等材料制成,住内装有直径为5~10μm粒度的固定相(由基质和固定液构成).固定相中的基质是由机械强度高的树脂或硅胶构成,它们都有惰性(如硅胶表面的硅酸基因基本已除去)、多孔性(孔径可达1000?)
和比表面积大的特点,加之其表面经过机械涂渍(与气相色谱中固定相的制备一样),或者用化学法偶联各种基因(如磷酸基、季胺基、羟甲基、苯基、氨基或各种长度碳链的烷基等)或配体的有机化合物。

因此,这类固定相对结构不同的物质有良好的选择性。

例如,在多孔性硅胶表面偶联豌豆凝集素(PSA)后,就可以把成纤维细胞中的一种糖蛋白分离出来。

另外,固定相基质粒小,柱床极易达到均匀、致密状态,极易降低涡流扩散效应。

基质粒度小,微孔浅,样品在微孔区内传质短。

这些对缩小谱带宽度、提高分辨率是有益的。

根据柱效理论分析,基质粒度小,塔板理论数N就越大。

这也进一步证明基质粒度小,会提高分辨率的道理。

再者,高效液相色谱的恒温器可使温度从室温调到60C,通过改善传质速度,缩短分析时间,就可增加层析柱的效率。

2.4 检测系统
高效液相色谱常用的检测器有紫外检测器、示差折光检测器和荧光检测器三种。

(1)紫外检测器
该检测器适用于对紫外光(或可见光)有吸收性能样品的检测。

其特点:使用面广(如蛋白质、核酸、氨基酸、核苷酸、多肽、激素等均可使用);灵敏度高(检测下限为10-10g/ml);线性范围宽;对温度和流速变化不敏感;可检测梯度溶液洗脱的样品。

(2)示差折光检测器
凡具有与流动相折光率不同的样品组分,均可使用示差折光检测器检测。

,糖类化合物的检测使用此检测系统。

这一系统通用性强、操作简单,但灵敏度低(检测下限为10-7g/ml),流动相的变化会引起折光率的变化,因此,它既不适用于痕量分析,也不适用于梯度洗脱样品的检测。

(3)荧光检测器
凡具有荧光的物质,在一定条件下,其发射光的荧光强度与物质的浓度成正比。

因此,这一检测器只适用于具有荧光的有机化合物(如多环芳烃、氨基酸、胺类、维生素和某些蛋白质等)的测定,其灵敏度很高(检测下限为10-12~10-14g/ml),痕量分析和梯度洗脱作品的检测均可采用。

2.5 数据处理系统
该系统可对测试数据进行采集、贮存、显示、打印和处理等操作,使样品的分离、制备或鉴定工作能正确开展。

相关文档
最新文档