土壤实验测定方法
土壤的测量实验报告
一、实验目的1. 了解土壤测量的基本原理和方法。
2. 掌握土壤容重、土壤pH值和土壤有机质的测定方法。
3. 通过实验，提高学生对土壤性质的认识和测量技能。
二、实验原理土壤测量实验主要包括土壤容重、土壤pH值和土壤有机质的测定。
以下分别介绍三种测量方法的原理。
1. 土壤容重测定：土壤容重是指单位体积土壤的质量，通常用g/cm³表示。
土壤容重反映了土壤的紧实程度和孔隙度，是土壤质地和结构的重要指标。
测定土壤容重的方法有环刀法、烘干法等。
本实验采用环刀法进行测定。
2. 土壤pH值测定：土壤pH值是指土壤溶液中氢离子浓度的负对数值，反映了土壤的酸碱性。
土壤pH值对土壤肥力、植物生长和微生物活动具有重要影响。
测定土壤pH值的方法有电位法、比色法等。
本实验采用电位法进行测定。
3. 土壤有机质测定：土壤有机质是土壤的重要组成部分，包括植物残体、动物残体和微生物体等。
土壤有机质含量是衡量土壤肥力的重要指标。
测定土壤有机质的方法有重铬酸钾法、高锰酸钾法等。
本实验采用重铬酸钾法进行测定。
三、实验仪器与材料1. 实验仪器：电子天平、烧杯、量筒、玻璃电极、饱和甘汞电极、pHs3C型数字酸度计、钢制环刀、烘干箱、土钻、小土铲、米尺、布袋、标签、铅笔、土筛、广口瓶、胶塞、木板、高锰酸钾、重铬酸钾等。
2. 实验材料：风干土壤样品、纯水、1MKCl溶液、烘干土样等。
四、实验步骤1. 土壤容重测定（1）在室内先称量环刀（连同底盘、垫底滤纸和顶盖）的重量。
（2）将已称量的环刀带至田间采样。
采样前，将采样点土面铲平，去除环刀两端的盖子，再将环刀（刀口端向下）平稳压入土壤中，切忌左右摇摆，在土柱冒出环刀上端后，用铁铲挖周围土壤，取出充满土壤的环刀，用锋利的削土刀削去环两端多余的土壤，使环刀内的土壤体积恰为环刀的容积。
（3）在环刀刀口垫上滤纸，并盖上底盖，环刀上端盖上顶盖。
擦去环刀外的泥土，立即带回实验称重。
（4）根据土壤自然含水率计算每单位体积的烘干土重，即土壤容重。
土壤部分实验测定方法
土壤交换性酸（氢、铝）的测定方法原理：在酸性土壤中，土壤永久电荷引起的酸度（交换性H+和Al3+）用1mol/LKCL淋洗时被K+交换而进入溶液，当用氢氧化钠标准溶液直接滴定淋洗时，同时滴定了交换性H+和Al3+水解产生的H+，所得结果为全量，即交换性酸总量。
另取一份浸出液，加入足量的氟化钠溶液，是Al3+络合成[AlF6]3-，从而防止了Al3+的水解，再用标准氢氧化钠溶液滴定，所得结果为交换性H+。
两者之差为交换性Al3+。
仪器：250ml容量瓶、25ml碱式滴定管或微量滴定管试剂：氯化钾溶液（1mol/L）：74.55gKCL（化学纯）溶于水中，定容至1L，溶液pH应在5.5~6之间（用稀氢氧化钾或稀盐酸调节）酚酞指示剂：1g酚酞溶于100ml 95%乙醇中。
氟化钠溶液：3.5g氟化钠（化学纯）溶于80ml无CO2水中，以酚酞作指示剂，用稀NaOH 或稀HCl调节至为红色（pH8.3），最后稀释到100ml，贮于塑料瓶中。
NaOH标准溶液（0.02mol/L）：0.8gNaOH（分析纯）溶于1000ml无CO2水中，用邻苯二甲酸氢钾标定其浓度。
操作步骤：称取10.00g风干土样（2mm），放在铺好滤纸的布氏漏斗中，用氯化钾溶液少量多次地淋洗土壤样品，滤液承接在250ml容量瓶中，近刻度时，用氯化钾溶液定容。
吸取100ml滤液于250ml锥形瓶中，低温煮沸5min，赶出CO2，以酚酞作指示剂，趁热用NaOH标准溶液滴定至微红色，记下NaOH用量（V1）。
另取一份100ml滤液于250ml锥形瓶中，低温煮沸5min，赶出CO2，趁热加入过量NaF溶液1ml，冷却后以酚酞作指示剂，用NaOH标准溶液滴定至微红色，记下NaOH用量（V2）。
并作空白试验，且记下NaOH用量（V0和V0/）。
计算结果：交换性氢，cmol·kg-1（H+）=( V2-V0/)*c*ts*10-1*1000/m交换性铝，cmol·kg-1（1/3Al3+）=［(V1-V0)-(V2-V0/)］*c*ts*10-1*1000/m式中：V1——交换性酸总量滴定氢氧化钠标准溶液体积，ml；V0——交换性酸总量空白滴定氢氧化钠标准溶液体积，ml；V2——交换性氢滴定氢氧化钠标准溶液体积，ml；V0/——交换性氢空白滴定氢氧化钠标准溶液体积，ml；C——氢氧化钠标准溶液浓度，mol·L-1ts——分取倍数；10-1——由mmol换成cmol的系数；m——土样质量，g；1000——换算成每千克含量。
土壤质量(容重)的测定
一、实验目的1、学会和掌握环刀的使用，理解环刀法采样的原理2、通过实验理解土壤容重计算公式并学会测量土壤容重二、实验原理用一定容积的环刀（一般为100cm3）采集土壤结构未破坏的原状土壤，使土样充满其中，烘干后称量计算单位容积的烘干土重量。
本法适用一般土壤，对坚硬和易碎的土壤不适用。
三、实验设备环刀（容积为100cm3）、天秤（感量为0.1g 和0.01g)、烘箱、环刀托、削土刀、小土铲、铝盒、干燥器、凡士林。
四、实验步骤及结果步骤结果图土壤采样前，先测量三个空铝盒烘干后质量，三次称重结果如图1、图2、图3所示，分别为：21.6g、20.61g、21.26g图一图二图三将环刀托放在已知重量的环刀上,环刀内壁稍擦上凡士林，将环刀刃口向下垂直压入土中,直至环刀筒中充满土样为止。
用削土刀切开环刀周围的土样取出已充满土的环刀，细心削平环刀两端多余的土，并擦净环刀外面的土。
把装有土样的环刀两端立即加盖，以免水分蒸发。
图四将土样带回实验室称重（精确到0.01g),并记录，三次称重结果如图四、图五、图六所示，分别为：173.14g、177.90g、174.01g图五图六将装有土样的铝盒烘干称重（精确到0.01g），三次图七称重结果如图七、图八、图九所示，分别为：165.62g、169.79g、168.36g图八图九五、实验结论土壤容重计算公式为：ρb=m·1000/V(1000+θm)其中，ρb——土壤容重,g·cm-3 m—环刀内湿样质量，g;V——环刀容积,cm-3 θm——样品含水量（质量含水量)，g·kg-1将实验数值代入公式，得样品①：含水量：θm =（m-m1）/(m-m2)*1000=（173.14-165.62）/（165.62-21.26）*1000=52.09·kg-1土壤容重：ρb=(173.14-21.26)*1000/[100*(1000+52.09）]=1.44g·cm-3样品②：含水量：θm =（m-m1）/(m-m2)*1000=（177.90-169.79）/（169.79-20.61）*1000=54.36g·kg-1土壤容重：ρb=(177.90-20.61)*1000/[100*(1000+54.36）]=1.49g·cm-3样品③：含水量：θm =（m-m1）/(m-m2)*1000=（174.01-168.36）/（168.36-21.6）*1000=38.50g·kg-1土壤容重：ρb=(174.01-21.6)*1000/[100*(1000+38.50）]=1.47g·cm-3计算三个样品的均值，得：ρb=（1.44+1.49+1.47）/3=1.47g·cm-3可得结论，本次实验土壤容重为1.47g·cm-3。
土壤学实验土壤质地的测定步骤
土壤学实验土壤质地的测定步骤
1.实验准备
（1）实验仪器：比重大瓶、比重级、放水筒、滤纸、无水硫酸铵、烘干箱、汤勺、筛子；
（2）实验材料：土壤样品、火焰厌氧剂、蒸馏水、电子天平；
2.实验步骤
（1）测定土壤比重
（①）将土壤样品取适量放入比重大瓶中，并用蒸馏水将其淹没；
（②）把比重大瓶的锥口堵住，将大瓶翻转过来，用放水筒将大瓶中的多余水放出，再用滤纸把粒子等剩余物取出；
（③）将大瓶正置，用比重级把大瓶完全抬离水面，记录大瓶重量，记为m1；
（④）将比重大瓶内的土壤样品滤掉，把土壤积水；
（⑤）将比重大瓶逆转，将另外量好的比重级放入大瓶内，均匀把水放入大瓶内，并记录比重级重量，记为m2；
（⑥）计算土壤比重，比重=（m1-m2）/m2×100％。
（2）测定土壤粒径
（①）用汤勺取适量土壤放入筛子中，将筛子晃动，土壤粒逐渐向下筛落，犹在不同筛孔处截留；
（②）将筛上的土壤粒清洗干净，随后用电子天平称量筛上的土壤粒，得到各筛孔处土壤粒重量，从而算出粒径分布；
（3）测定土壤有机质含量
（①）将土壤样品称量8g，并用烘干箱烘干。
土壤酸碱度的测定——酚酞指示剂滴定法
土壤酸碱度的测定——酚酞指示剂滴定法
1. 引言
土壤的酸碱度（pH值）是评价土壤质量和适宜作物生长的重要指标之一。
酚酞指示剂滴定法是一种常用且准确的方法来测定土壤酸碱度。
2. 实验材料和仪器
- 酚酞指示剂溶液
- 硫酸（H2SO4）溶液
- 乙醇（C2H5OH）
- 滴定瓶和滴定管
- 酸碱度试纸
- 称量器具
- 烧杯
3. 实验步骤
步骤一：准备土壤样本
- 从所研究的土壤样本中取得一定量的土壤。
- 将土壤放入烧杯中并加入适量的蒸馏水，充分搅拌。
- 静置一段时间，待土壤颗粒沉淀后，取上清液进行后续操作。
步骤二：酸碱度的测定
- 取一定量的上清液（约10毫升）放入滴定瓶中。
- 加入酚酞指示剂溶液，使其呈现红色。
- 用硫酸溶液滴定上清液，直至溶液由红色转为黄色。
- 记录滴定所用的硫酸溶液的体积。
4. 结果与讨论
根据滴定所用的硫酸溶液的体积，可以计算出土壤的酸碱度（pH值）。
较大的体积表示土壤更酸性，而较小的体积表示土壤
更碱性。
5. 结论
通过酚酞指示剂滴定法，可以准确测定土壤的酸碱度。
这一方
法简单易行，并且结果较为可靠。
在土壤质量评估和农业生产中，
酚酞指示剂滴定法具有重要的应用价值。
参考文献：
[1] 张三等. 土壤学实验指导. 北京：科学出版社，2010.。
土壤测定方法范文
土壤测定方法范文土壤测定是农业生产和环境科学中非常重要的一项工作，它可以帮助我们了解土壤的物理、化学和生物性质，从而指导农田管理和环境保护。
本文将介绍土壤测定的方法和步骤，并以农田土壤为例进行说明。
首先，土壤测定的方法包括采样、样品处理和实验分析三个步骤。
采样是确保结果准确可靠的关键，因此需要选择合适的采样器具和采样点位。
在农田土壤测定中，通常采用样品砖或钢铁样杆作为采样器具，并在农田不同地块的中心点或随机点进行采样。
在采样过程中，要避开混合肥料和农药等施用的地点，同时要注意避免采集表层土壤，以免污染样品。
接下来是样品处理步骤。
在采样完成后，将样品放入塑料袋中，标注好采样点位和日期，并将样品送至实验室进行处理。
在实验室中，首先要进行样品的干燥和破碎处理。
干燥一般采用自然晾干或加热干燥的方法，在保持样品干燥的同时避免样品的烧焦。
破碎可以采用手工或机械破碎的方法，目的是将样品均匀细碎，以便后续分析。
在处理过程中，要注意避免样品的外来污染，严禁与石灰、化肥等物质接触。
最后是实验分析步骤。
实验分析的内容根据具体需要而定，一般包括土壤的物理性质、化学性质和生物性质。
土壤的物理性质包括颗粒分析、容重和孔隙度等；土壤的化学性质包括有机质含量、酸碱度和养分含量等；土壤的生物性质包括微生物数量、病虫害检测和酶活性等。
这些分析方法多种多样，需要根据具体情况选择。
在实验过程中，要严格按照实验流程和标准操作，保证分析结果的准确性和可靠性。
以农田土壤测定为例，可以进行颗粒分析、有机质含量和养分含量等多项指标的测定。
颗粒分析常用的方法有筛选法和沉降法，可以用来测定土壤颗粒的分布和粒径组成。
有机质含量的测定可以采用K2Cr2O7-H2SO4法，通过氧化有机质的方式来测定土壤中有机质的含量。
养分含量的测定可以采用酸溶法或提取法，通过提取养分溶液来测定土壤中各种养分的含量。
综上所述，土壤测定是一项重要的工作，它可以帮助我们了解土壤的性质和特点，以指导农田管理和环境保护。
植物生长环境实验—土壤质地测定
土壤质地的测定-比重计法
（四）实验操作 1. 称样 取通过1mm孔筛的风干土壤样品50克（精确到0.01克），置于 500毫升三角瓶中，加蒸馏水湿润样品。 另称取10克样品置于铝盒内，在105℃烘箱内烘干到恒重，计算 最大吸湿水含量。
土壤质地的测定-比重计法
（四）实验操作 2.分散 （1）分散剂的选择 石灰性土壤，用0.5mol六偏磷酸钠60毫升；中性土壤，用 0.5mol草酸纳20毫升；酸性土壤，用0.5mol氢氧化钠40毫升。
土壤质地的测定-比重计法
（四）实验操作 3. 测定悬液比重 用搅拌棒搅拌悬液1分钟（上下各约15次），当搅拌棒提离悬液 液面时立即计录时间，记为t。在t+t1、t+t2、t+t3、t+t4时刻分别使 用比重计测定悬液比重。
土壤质地的测定-比重计法
（四）实验操作 3. 测定悬液比重 测定时要提前10～15秒将比重计轻轻插入悬液中，到了选定时间 立即记录比重计读数，记为d3、d4、d5、d6，分别代表小于 0.05mm、小于0.01mm、小于0.005mm、小于0.001mm土粒的含 量。每次读数后，取出比重计放在盛有蒸馏水的量筒中备用。
目录
1
干测法
2
湿测法
土壤质地的测定-手测法
土壤的质地是影响土壤理化性质和土壤肥力状况的主要因素，并 与植物的生长发育具有密切的关系。了解土壤质地状况，根据土壤类 型选择合适的作物进行种植，并能根据土壤的质地状况对土壤进行改 良，从而指导我们的农业生产。
手测法一种简易速测法，多用于野外。
土壤质地的测定-手测法
土壤质地的测定-比重计法
（三）仪器与试剂 1.仪器 1000ml量筒，特制搅拌棒，甲种比重计，温度计，带橡皮头玻 璃棒，天平，角匙，土壤筛，冲洗筛等仪器。 2.试剂 （1）分散剂: ①0.5mol/L1/6六偏磷酸钠；② 0.5mol/L 氢氧化 钠；③ 0.5mol/L1/2草酸钠 （2）无CO2水
土壤实验测定方法
土壤实验测定方法一、土壤基本性质的实验测定1.土壤质地的测定：常用的测定方法包括重量比法测定法、颗粒比法测定法、手感法等。
2.土壤容重的测定：通过采用样品田间容重法、样品理论容重法、样品饱和容重法等方法进行测定。
3.土壤孔隙度的测定：包括总孔隙度和毛管孔隙度的测定，可通过实验测试样品的重量、容重和含水率等参数进行计算。
4.土壤水分含量的测定：可采用重量法测定、体积法测定以及烘干法等方法进行。
其中，烘干法是最常用的方法。
二、土壤化学性质的实验测定1.土壤pH值的测定：可通过玻璃电极法、玻纤电极法、比色法等方法进行测定。
2.土壤有机质含量的测定：采用碱液滴定法、热酸浸提法、溶液色谱法等方法对有机质进行测定。
3.土壤有效养分含量的测定：可通过石蜡片法、玻璃片法、双波长比色法、摄谱光度法等方法进行测定。
三、土壤物理性质的实验测定1.土壤持水性的测定：常用的方法包括沙、砂土和黏土的水分保持量测定、田间试验法测定等。
2.土壤持肥性的测定：可通过沉降率法、沉淀法、筛选法等方法测定土壤的持肥性。
3.土壤渗透性的测定：可通过试验室渗透仪法、试验室浸润法、热扩散法等方法进行测定。
四、土壤生物学性质的实验测定1.土壤微生物数量的测定：常用的测定方法包括平板计数法、涂片法、白化法等。
2.土壤酶活性的测定：可通过尿素酶活性测定法、过氧化氢酶活性测定法、过氧化物酶活性测定法等方法进行。
除了以上提到的实验测定方法外，还有一些其他的土壤实验测定方法，例如土壤膨胀性的测定、土壤沉降性的测定、土壤有机碳含量的测定等。
这些测定方法通过实验对土壤进行定量或定性的分析，从而为土壤利用和管理提供科学依据，为农业、林业、环境保护以及土壤改良等领域的研究和实践提供参考。
土壤ph的测定的实验原理
土壤ph的测定的实验原理
土壤pH的测定是通过测量土壤中水溶液的酸碱度来进行的。
实验原理如下：
1. 总酸量法：将土壤样品与已知浓度的醋酸溶液混合，在反应过程中，土壤中存在的酸性物质会与醋酸反应生成醋酸盐，从而消耗醋酸溶液中的酸，减少了溶液中的H+离子浓度。
通过酸度测定或酸碱中和反应来测量土壤样品中的酸度，从而求出土壤的酸碱度。
2. 环境指示剂法：利用环境指示剂如酚酞（phenolphthalein）、洋红茜素（methyl orange）等，在土壤样品与水溶液反应过程中，根据指示剂的颜色变化来判断土壤溶液的酸碱性。
3. 电位法：利用电极原理，将土壤样品与电极接触，测量土壤中的电位差，通过电位差的变化来判断土壤的酸碱度。
需要注意的是，不同的土壤样品可能存在不同的测定方法和指示剂，因此在具体实验中需要根据实际情况选择合适的方法。
另外，实验中还需要对土壤样品进行预处理，如干燥、研磨等，以提高测定的精确性。
土壤实验报告
土壤实验报告一、实验目的。
本实验旨在通过对不同类型土壤的理化性质进行测试，比较它们的水分含量、质地、酸碱度等指标，从而了解土壤的基本特性。
二、实验材料和方法。
1. 实验材料：（1）样品，我们选取了田间常见的沙壤土、壤土和粘壤土作为实验样品。
（2）实验仪器，包括天平、pH试纸、试剂瓶、玻璃棒等。
2. 实验方法：（1）水分含量测试，取一定质量的土壤样品，放入烘箱中烘干，称重后计算水分含量。
（2）质地测试，利用手感和挤压试验，判断土壤的质地。
（3）酸碱度测试，用pH试纸测试土壤的酸碱度。
（4）其他指标测试，根据需要，可以进行土壤有机质含量、颗粒组成等指标的测试。
三、实验结果。
1. 水分含量测试结果：沙壤土，15.2%。
壤土，22.5%。
粘壤土，31.8%。
2. 质地测试结果：沙壤土，砂质。
壤土，壤土质。
粘壤土，粘土质。
3. 酸碱度测试结果：沙壤土，pH值7.5。
壤土，pH值6.8。
粘壤土，pH值5.5。
四、实验分析。
从实验结果可以看出，不同类型土壤的水分含量、质地和酸碱度存在明显差异。
沙壤土水分含量最低，质地为砂质，酸碱度偏碱性；壤土水分含量适中，质地为壤土质，酸碱度接近中性；粘壤土水分含量最高，质地为粘土质，酸碱度偏酸性。
这些差异与土壤的成分、结构和环境有关。
五、实验结论。
通过本次实验，我们对不同类型土壤的基本特性有了一定的了解。
不同类型土壤的水分含量、质地和酸碱度差异较大，这对于农业生产和土壤改良具有重要意义。
在今后的农田管理和土壤调理中，应根据土壤类型的不同，科学施肥、合理灌溉，以提高土壤的肥力和改良土壤质量。
六、参考文献。
[1] 李华. 土壤理化性质测试与分析[M]. 北京，中国农业出版社，2009.[2] 张明. 土壤学[M]. 北京，高等教育出版社，2015.七、致谢。
感谢实验室的老师和同学们在本次实验中的帮助和支持。
同时也感谢参与本次实验的土壤样品提供者。
以上就是本次土壤实验的报告内容，希望对大家有所帮助。
土壤容重实验室测定方法
土壤容重实验室测定方法土壤容重是土壤物理性质的重要指标之一，用于描述土壤固体颗粒与孔隙之间的紧密程度。
它是指在单位体积的土壤中所含固体颗粒的质量。
土壤容重的测定对于土壤肥力评价、土壤改良和土壤侵蚀等方面具有重要意义。
本文将介绍土壤容重的实验室测定方法。
一、实验所需器材和试剂：1. 土壤样品2. 样品取土筒或取土器3. 秤量器4. 烘干器或烘箱5. 研磨器或研磨碗和杵6. 过筛器和筛网7. 直径为5cm的容器8. 试剂：蒸馏水、试管等二、实验步骤：1. 采集土壤样品：根据实际需要，在研究区域选择代表性的土壤样品。
使用样品取土筒或取土器，从地表向下取样，保证取样深度均匀一致。
2. 处理土壤样品：将采集到的土壤样品通过过筛器进行筛选，去除其中的杂质和大颗粒物质。
然后将筛选后的土壤样品放入研磨器中，用研磨碗和杵将其研磨成细粉末状。
3. 称量土壤样品：用秤量器称取一定质量的土壤样品，通常为50克左右。
称量时需注意精确度，避免误差。
4. 干燥土壤样品：将称量好的土壤样品放入烘干器或烘箱中，以60°C至70°C的温度进行干燥，直至土壤样品质量保持不变为止。
这一步骤的目的是去除土壤中的水分，以得到干燥的土壤样品。
5. 测定容器体积：在实验室中选取直径为5cm的容器，使用蒸馏水将容器充满，并用试管等器具测定容器的体积。
6. 测定容器质量：用秤量器称取空容器的质量，并记录下来。
7. 填充土壤样品：将干燥的土壤样品填充到容器中，填充时需轻轻敲击容器，以使土壤样品充分填充，并保持土壤表面平整。
8. 测定容器加土壤样品后的质量：用秤量器称取填充了土壤样品的容器的质量，并记录下来。
9. 计算土壤容重：根据容器的质量、容器体积和土壤样品的质量，可以计算出土壤容重的值。
土壤容重的计算公式为：土壤容重= (容器加土壤样品后的质量 - 容器质量) / 容器体积。
三、实验注意事项：1. 在实验过程中，需保持实验室的温度和湿度适宜，避免对实验结果产生影响。
土壤实验方法标准
1土壤样品的采集与制备1.1土壤样品的采集1.1.1混合土样的采集1.1.1.1混合土样的采集以指导生产或进行田间试验为目的的土壤分析，一般都采集混合土样。
采集混合样品的要求：（1）每一点采取的土样厚度、深浅、宽狭应大体一致。
（2）各点都是随机决定的，在采样地观察了解情况后，随机定点可以避免主观误差，提高样品的代表性，一般按S形线路采样。
（3）采样地点应避免田边、路边、沟边和特殊地形的部位以及堆过肥料的地方。
（4）一个混合样品是由均匀一致的许多点组成的，各点的差异不能太大，不然就要根据土壤差异情况分别采集几个混合土样，使分析结果更能说明问题。
（5）一个混合样品重在1kg左右，如果重量超出很多，可以把各点采集的土壤放在一个木盆里或塑料布上用手捏碎摊平，用四分法对角取两份混合放在布袋或塑料袋里，其余可弃去，附上标签，用铅笔注明采样地点、采土深度、采样日期、采样人，标签一式两份，一份放在袋里，一份扣在袋上。
与此同时要做好采样记录。
1.1.2特殊土样的采集1.1.2.1剖面土样的采集为了研究土壤基本理化性状，除了研究表土外，还常研究表土以下的各层土壤。
这种剖面土样的采集方法，一般可在主要剖面观察和记载后进行。
必须指出，土壤剖面按层次采样时，必须自下而上（这与剖面划分、观察和记载恰恰相反）分层采取，以免采取上层样品时对下层土壤的混杂污染。
为了使样品能明显地反映各层次的特点，通常是在各层最典型的中部采取（表土层较薄，可自地面向下全层采样），这样可克服层次间的过渡现象，从而增加样品的典型性或代表性。
样品重量也是1kg左右，其它要求与混合样品相同。
1.1.2.2土壤盐分动态样品的采集盐碱土中盐分的变化比土壤养分含量的变化还要大。
土壤盐分分析不仅要了解土壤中盐分的多少，而且常要了解盐分的变化情况。
盐分的差异性是有关盐碱土的重要资料。
在这样的情况下，就不能采用混合样品。
盐碱土中盐分的变化垂直方向更为明显。
由于淋洗作用和蒸发作用，土壤剖面中的盐分季节性变化很大，而且不同类型的盐土，盐分在剖面中的分布又不一样。
土壤实验报告及方法模板
实用文档土壤试验分析技术实验报告姓名：学号：专业：授课教师：实验一 土壤样品的制备及土壤水分的测定1. 意义分析森林土壤的目的是为森林土壤资源的管理提供科学依据。
土壤样品的制备是对土壤进行分析测试前的前期处理工作。
田间或林地的土壤水分状况的好坏，是土壤肥力高低的重要标志之一。
测定吸湿水的意义，在于所有土壤分析的结果，都以无水烘干土重为基数来计算，通过吸湿水的测定还可以间接地了解土壤的某些物理性质，如机械组成、土壤结构等。
2. 土壤样品的制备2.1. 研磨过筛：取两个风干土样（A12和B3），挑去石块、根茎及各种新生的叶片，研磨使之全部通过2 mm （10目）筛。
2.2. 混合分样：用四分法，两个土样各取三分之一再进行研磨，使之全部通过0.25mm （60目）筛。
2.3. 用密封塑料袋保存土样。
（用记号笔标号：2mmA12、0.25mmA12、2mmB3、0.25mmB3） 3. 土壤吸湿水的测定在已知质量的铝盒中称过2mm 风干土样5g ，准确称至0.001g 放人烘箱内，在温度105℃ ±2℃下烘8h 后移至干燥器内冷却室温，立即称重．然后将铝盒置于烘箱中，如前温度烘 2—3h ，冷却、称至恒重（前后两次称重之差不大于0.003g ）。
计算方法：吸湿水（%）=烘干土质量烘干土质量风干土质量 ×100表1 土壤吸湿水测定风干土质量/g 铝盒质量/g 铝盒+土(烘前)/g铝盒+土(烘后)/g 烘干土质量/g 失去水分/g 吸湿水/%A12-1 5.03 31.44 36.47 36.14 4.70 0.33 7.02 A12-2 5.01 18.80 23.81 23.44 4.64 0.37 7.97 B3-1 4.99 23.48 28.47 28.10 4.62 0.37 8.01 B3-25.0017.2522.2521.914.660.347.30由于7.97-7.02=0.95＜1，8.01-7.30=0.71＜1，满足“平行测定结果的允许误差不得大于1%”的要求，因此，通过取两次平行测定的算术平均值的方法，求两个土样的吸湿水/%：对于土样A12：吸湿水=(7.02+7.97)/2*100%=7.50% 对于土样B3：吸湿水=(8.01+7.30)/2*100%=7.66% 土壤水分换算系数的计算： K 2=m/m 1，m —烘干土质量（g ），m 1—风干土质量（g ） 对于土样A12：K 2=（4.70+4.64）/（5.03+5.01）=0.9303 对于土样B3：K 2=（4.62+4.66）/（4.99+5.00）=0.9289 对于土样B3：K 2=（4.62+4.66）/（4.99+5.00）=0.9289 4. 注意事项4.1. 分析微量元素、避免用铜丝网筛，而应改用尼龙丝网筛。
土壤检测方案范文
土壤检测方案范文土壤检测是为了评估和判定土壤质量，判断土壤是否适合农业、工业、建筑等活动使用的一种方法。
土壤中的有效养分含量、微量元素含量、有机物含量、酸碱度、电导率和污染物含量等指标对土壤的质量具有重要影响。
土壤检测方案主要包括采样方法、样品处理和实验方法等内容。
本文将对土壤采样、样品处理和实验方法进行详细介绍。
1.土壤采样方法土壤采样是土壤检测的第一步，采样方法的准确性和代表性对后续的土壤质量评估具有重要影响。
土壤采样的一般原则是应在同一土地使用方式、肥力和生态条件下采集土壤样品，并划分为不同深度的层次进行采样。
常用的土壤采样方法有以下几种：（1）螺旋钻土壤采样法：使用螺旋钻钻取土壤样品，每次钻取深度一般为10厘米，采样至目标深度。
该方法采样便捷，可获得较准确的土壤样品。
（2）移动钻孔土壤采样法：使用移动钻孔设备进行土壤采样，采样深度可达20~30米。
该方法适用于需要分析更深层土壤的情况下。
（3）刨取土壤采样法：使用刨子或其他工具在目标地点进行刨取土壤样品，每次采样深度一般为10厘米。
该方法适用于土壤层次分明的情况下。
2.样品处理土壤样品采集后，需要进行样品处理以准备进行实验分析。
样品处理的主要目的是去除杂质、保持样品的稳定性和可测性。
常用的土壤样品处理方法有以下几种：（1）风干法：将采集的土壤样品放置于室外通风处进行风干，去除土壤中的水分。
该方法适用于土壤样品含水量较高的情况。
（2）空气干燥法：将采集的土壤样品放置于干燥器或其他设备中进行空气干燥，去除土壤中的水分。
该方法适用于土壤样品含水量较低的情况。
（3）筛分法：将土壤样品进行筛分，去除其中的杂质和大颗粒物。
筛分的目的是减少土壤样品中的异物干扰，并保证实验的准确性。
3.实验方法土壤检测的实验方法主要是通过测定土壤样品中各个指标的含量来评估土壤质量。
常用的土壤检测实验方法有以下几种：（1）土壤养分检测：测定土壤样品中的氮、磷、钾等养分含量。
土壤学实验指导教程
土壤学实验指导教程土壤学实验指导实验目的•了解土壤的基本特性•学习土壤的采样和分析方法•掌握土壤的常见实验操作技巧实验材料•土壤样本•平板、试管、试剂•土壤采样工具实验步骤1.土壤采样–使用合适的土壤钻采集样品–确保取样点覆盖整个实验区域–将采样的土壤样品装入干净的袋子中2.土壤样品处理–将土壤样品在室温下晾干–过筛去除杂质，获取细土壤颗粒3.土壤质地测定–取适量土壤和水混合，制成泥状物–利用赛氏筛进行筛分–根据土壤颗粒大小计算质地百分含量4.土壤含水量测定–取土壤样品称重–将样品在高温下烘干–称重差得到土壤的含水量5.土壤酸碱度测定–取一定量土壤样品–加入适量蒸馏水搅拌均匀–使用酸碱度试纸测定土壤的酸碱性6.土壤养分测定–取土壤样品与水进行提取–通过离心将土壤颗粒与液体分离–使用相应试剂进行各种养分的分析注意事项1.实验过程中要注意安全，戴好手套和口罩2.确保试验环境清洁，避免外部杂质污染样品3.按照实验步骤操作，避免产生误差4.处理好实验废物，避免环境污染以上是关于土壤学实验的简要指导，按照步骤进行实验，可以获得准确的实验结果，同时还可以加深对土壤的认识。
希望本文能帮到你！土壤学实验指导（续）实验数据处理1.土壤质地测定数据处理–根据赛氏筛得到的质地百分含量数据，可以绘制质地分析曲线，明确土壤的主要质地类型–可以计算出不同质地的比例，如沙壤土、壤土和粘壤土的百分比–可以计算出土壤的平均颗粒大小，用于评估土壤的通透性和保水性2.土壤含水量测定数据处理–根据称重差计算土壤的含水量百分比–可以比较不同样品之间的水分含量差异，了解土壤的干湿程度3.土壤酸碱度测定数据处理–根据试纸的颜色变化，可以初步判断土壤的酸碱性–可以将测得的酸碱度数据与理想的酸碱度范围进行比较，评估土壤的适宜性4.土壤养分测定数据处理–根据试剂的反应结果，可以得到土壤中各种养分的含量–可以根据各种养分的浓度，评估土壤的肥力状况结论与讨论土壤学实验为我们提供了了解土壤特性和土壤质量的重要手段。
土壤测量中的常见技术与方法总结
土壤测量中的常见技术与方法总结土壤测量是农业、环境科学和其他相关领域中不可或缺的重要工具。
通过测量土壤的性质和特征，我们可以了解土壤的肥力、排水能力以及其它与植物生长和环境质量相关的属性。
在土壤测量中，有一些常见的技术和方法被广泛应用。
本文将总结这些常见的技术和方法，并探讨它们的原理和应用。
一、土壤质地测量土壤质地是指土壤中不同颗粒大小的比例关系。
常用的土壤质地测量方法包括：摩擦、沉降管法、悬浮液法和电阻率法。
其中，摩擦法是一种简单但有效的方法。
通过将土壤颗粒与手指搓擦，可以判断土壤质地的大致范围，如粘性土壤、砂质土壤和壤土。
沉降管法则是利用玻璃管和不同浓度的悬浮液来测定土壤颗粒的沉降速率，从而确定土壤质地。
二、土壤含水量测量土壤含水量是指土壤中水分的含量，是土壤水分管理和灌溉决策的重要依据。
最常见的土壤含水量测量方法是重量法和电阻法。
重量法通过将土壤样品在室温下干燥至恒定质量，并测量其湿重和干重来计算含水量。
电阻法则是利用电导率仪测量土壤中的电阻率，通过与经验公式相结合，可以推算土壤含水量。
三、土壤酸碱度测量土壤的酸碱度是指土壤的酸碱性，与植物的生长和土壤肥力密切相关。
通常使用pH值来表示土壤的酸碱度。
测量土壤的pH值可以通过使用酸碱度计或试纸。
酸碱度计是一种常见的电子仪器，可以直接测量土壤溶液的pH值。
试纸则是通过沾取土壤样品上的水滴，将其浸泡在试纸上，根据试纸颜色的变化来判断土壤的酸碱度等级。
四、土壤有机质测量土壤有机质是指土壤中的有机物质，对土壤肥力、结构以及碳循环等有重要影响。
评估土壤有机质含量的常用方法是使用火焰原子吸收光谱仪或红外光谱仪。
火焰原子吸收光谱仪利用土壤样品中的有机质的矿化后产生的CO2，通过火焰原子吸收光谱法来测定。
红外光谱仪则是通过根据土壤样品中有机质的吸收特征来测定。
五、土壤微生物测量土壤微生物是土壤生态系统的关键组成部分，对土壤养分循环、植物生长以及其他生态功能起着重要作用。
土的密度测定方法
土的密度测定方法简介土壤是地球表面上一种常见的自然物质，对于农业、建筑和环境等领域都具有重要的意义。
了解土壤的性质，其中之一就是土壤的密度。
土壤的密度是指单位体积土壤所含质量的大小，它反映了土壤颗粒间隙的大小及其填充程度。
本文将介绍几种常用的土壤密度测定方法。
1. 体积法体积法是最常用的土壤密度测定方法之一。
该方法基于体积和质量之间的关系来计算土壤密度。
实验步骤：1.准备一个容器，如圆柱形容器或方形容器，并记录容器的净重。
2.将容器填满待测土壤，并记录填充后容器的总重。
3.清除容器外部可能附着在上面的杂物，并记录清除后容器和土壤的总重。
4.移除容器中的土壤，并记录此时容器的净重。
5.计算土壤质量：填充后总重 - 清除后总重。
6.计算土壤体积：（填充后总重 - 清除后总重）/ 土壤的平均容重。
7.计算土壤密度：土壤质量 / 土壤体积。
注意事项：•在进行实验前，需要将容器干燥并清洁，以避免外部杂质的影响。
•填充土壤时应尽量避免空隙和压实不均匀，以保证测量结果准确性。
•土壤的平均容重可以通过其他方法获得，如剖面法或取样法。
2. 水位法水位法是一种简单快捷的土壤密度测定方法。
该方法基于土壤在水中的浮力原理来计算土壤密度。
实验步骤：1.准备一个容器，并在容器上标注0点和最高水位线。
2.将容器放入水中，让水位上升到0点，并记录此时的水位高度。
3.将待测土壤放入容器中，让水位上升到最高水位线，并记录此时的水位高度。
4.计算土壤体积：（最高水位线对应的体积 - 0点对应的体积）/ 容器底面积。
5.计算土壤质量：土壤质量 = （最高水位线对应的质量 - 0点对应的质量）。
6.计算土壤密度：土壤密度 = 土壤质量 / 土壤体积。
注意事项：•容器底面积需要提前测量并记录。
•在进行实验前，需要将容器干燥并清洁，以避免外部杂质的影响。
•在放入土壤时应尽量避免空隙和压实不均匀，以保证测量结果准确性。
3. 球形容器法球形容器法是一种精确测定土壤密度的方法。
七种常用试验方法教你简单判断土壤酸碱性
土壤样品的测定
记录结果
将实验中测得的颜色及数值记录在实验记录表中。
结果分析
根据测得的颜色及数值，对照标准比色卡上的pH值，即可得出土壤样品的pH值。
07
CHAPTER
紫外分光光度法
样品制备
将采集的土壤样品进行研磨、过筛、称量，制备成待测样品。
数据处理
对记录的数据进行处理，计算出土壤样品的吸光度均值和标准差。
处理土壤样品
将电导率仪探头插入土壤样品中，记录电导率的读数。
测量电导率
05
CHAPTER
滴定法
记录滴定量
记录滴定管的滴定量，并根据标准溶液的浓度和体积计算样品的酸碱度。
滴定样品
使用滴定管滴加标准溶液到样品中，同时搅拌样品，直到颜色变化或达到终点。
加入指示剂
根据土壤样品的酸碱性选择不同的指示剂，加入适量到样品中。
电导率仪测定法
准备电导率仪
确保电导率仪的电源线和探头都完好无损，并且能够正常工作。
校准电导率仪
为了确保测量准确性，需要按照电导率仪说明书进行校准，确保探头和仪表的准确性和灵敏度。
选择有代表性的土壤样品，确保样品具有均匀的质地和组成。
采集土壤样品
将土壤样品进行破碎、研磨和混合，以制备成适合测定的样品。
采集土壤样品
使用钻土器采集深度为10-20cm的土壤样品，并混合均匀。
称重土壤样品
将土壤样品称重，并记录重量。
VS
将测定结果记录在表格中，包括样品名称、重量、指示剂类型、滴定量、酸碱度等。
分析结果
根据测定结果，分析土壤样品的酸碱性，并判断是否需要进行改良或调整。
记录数据
06
CHAPTER
土壤实验测定方法
⼟壤实验测定⽅法测⼟配⽅施肥测试项⽬1、有机质2、速效磷3、速效钾4、碱解氮5、缓效钾6、全氮7、电导和pH8、植物氮磷钾9、植物微量元素的测定（Fe、Mn、Cu、Zn、Ca、Mg）10、⼟壤中的微量元素（Fe、Mn、Cu、Zn）11、⽔中铵态氮的测定(靛酚蓝⽐⾊法)12、⼟壤有效S的测定13、硝态氮的测定⼀、有机质的测定（重铬酸钾外加热法）试剂：1、L的FeSO4溶液：（化学纯）溶于1L⽔，再加5ml浓硫酸。
2、重铬酸钾-浓硫酸混合液：称（通常可直接称40g），加1L⽔溶解，在加1L浓硫酸。
（为防⽌结晶，经验是400ml⽔溶解重铬酸钾，⽤600ml⽔稀释浓硫酸，在混合）。
3、邻啡啰啉指⽰剂：邻啡啰啉+溶于100ml⽔⾥，储存在棕⾊瓶中。
4、Ag2SO4：防⽌氧化物（Cl-）的⼲扰，约加左右。
（⽯灰⼟壤⼀般不⽤）5、重铬酸钾标准液的配制：重铬酸钾（分析纯）加400ml⽔，加热溶解，定容1L。
设备：消煮炉、消煮管、万分之⼀天平、2L⼤烧杯、⼤储存瓶、瓶⼝分液器（10ml）、酸式滴定管、三⾓瓶、洗瓶实验步骤：1、称（）⼟样⾄消煮管，加⼊10ml重铬酸钾-浓硫酸混合液，摇匀。
2、放⼊消煮炉（190℃）沸5min。
3、完全转移⾄三⾓瓶中，加⼊指⽰剂，⽤硫酸亚铁滴定。
（橙黄→蓝绿→转红）注意：滴⾄快终点时⽤洗瓶洗壁，减少误差。
每批样3空⽩。
（标定⽅法2：重铬酸钾溶于50—70ml 每天对FeSO4标定⼀次。
⽔+5ml浓硫酸+邻啡啰啉指⽰剂）计算公式：⽅法1：CFeSO4=（标准重铬酸钾质量/M重铬酸钾）*6*5/消耗FeSO4体积5表⽰每次吸重铬酸钾标准液5ml⽅法2：CFeSO4=（消耗FeSO4体积*）ppm有机质（g/Kg）={CFeSO4*（V0-V）*10-3*3***1000}/样重加Ag2SO4时，校正系数变为。
（为氧化校正系数）有机质（g/Kg）={CFeSO4*（V0-V）*10-3*3***1000}/样重2重铬酸钾+3C→重铬酸钾+6FeSO4→滴定平⾏误差kg⼆、速效磷（碳酸氢钠浸提—硫酸钼锑抗⽐⾊法）试剂：1、4mol/LNaOH：4gNaOH+25ml⽔2、LNaHCO3浸提剂：42gNaHCO3+1L⽔，⽤4mol/LNaOH调pH≈3、稀硫酸溶液：153ml浓硫酸+400ml⽔，待其冷却4、5g/L酒⽯酸锑钾溶液：酒⽯酸锑钾+100ml⽔5、L钼锑抗存储液：10g钼酸铵+300ml⽔，⽔浴加热到60℃使其溶解，冷却后将配好的稀硫酸溶液缓缓到⼊钼酸铵溶液，在冷却后，加⼊100ml5g/L的酒⽯酸锑钾溶液，总体积定容1L，存储于棕⾊瓶中，可以长期保存。
实验三土壤质地的测定
实验二土壤质地的测定手测法1. 方式原理本法以手指对土壤的感觉为主，结合视觉和听觉来确信土壤质地名称，方式简便易行，熟悉后也较为准确，适合于田间土壤质地的辨别。
手测法又有干测法和湿测法，能够彼此补充，一样以湿测为主。
2. 操作步骤（1）干测法取玉米粒大小的干土粒，放在拇指与食指之间使之破碎，并在手指间摩擦，依照指压时使劲大小和摩擦时的声音来确信。
（2）湿测法取一小块土，去除石粒和根系，放在手中捏碎，加水少量，以土粒充分浸润为度，依照可否搓成球、条和弯曲时断裂与否来加以判定，现将卡庆斯基制土壤质地分类手测法标准列于表5以供参考。
表5土壤质地手测法判定标准实验一土壤农化样品的搜集一、目的要求土壤样品的搜集与制备，是土壤分析工作中的一个重要环节。
其正确与否，直接阻碍分析结果的准确性和有无应用价值，必需按科学的方式进行采样和制样。
通过实验，使学生初步把握耕层土壤混合样品的搜集和制备方式。
二、仪器用具小铁铲（或锄头）、布袋（或塑料袋）、标签、铅笔、钢卷尺、木锤、镊子、土三、方式步骤为了使样品具有最大的代表性，在搜集与制备样品的进程中，按“随机”、“多点”和“均匀”的方式进行操作。
样品搜集1. 样品的代表性采样时必需依照必然的采样线路进行。
采样点的散布尽可能做到“均匀”和“随机”；布点的形式以蛇形为宜，在地块面积小，地形平坦，费力均匀的情形下，方可采纳对角线或棋盘式采样线路，如图示1-1。
采土点要幸免天边、路旁、沟边、挖方、填方及堆肥等特殊地址；采样点的数量一样应依照采样区域大小和土壤肥力不同情形，酌情搜集5～20个点。
2. 采样方式在确信采样点上，先将2～3mm表土刮去，然后用土钻或小铁铲垂直入土15～20cm左右。
每点的取土深度、质量应尽可能一致，将搜集的各土点样在盛土盘上集中起来，初略选去石砾、虫壳、根系等物质，混合均匀，采纳四分法，弃去多余的土，直至所需要数量为止，一样每一个混合土的质量以1kg左右为宜。
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测土配方施肥测试项目1、有机质2、速效磷3、速效钾4、碱解氮5、缓效钾6、全氮7、电导与pH8、植物氮磷钾9、植物微量元素得测定（Fe、Mn、Cu、Zｎ、Ca、Mg)10、土壤中得微量元素(Fe、Ｍn、Cu、Zn) 1１、水中铵态氮得测定(靛酚蓝比色法)12、土壤有效Ｓ得测定13、硝态氮得测定一、有机质得测定(重铬酸钾外加热法)试剂：1、0、2ｍoｌ/L得FeSO4溶液:56、０gＦeSO4（化学纯)溶于1L水,再加5ml浓硫酸。
2、重铬酸钾-浓硫酸混合液:称39、２3g（通常可直接称4０g)，加１Ｌ水溶解,在加1L浓硫酸.（为防止结晶,经验就是４0０ｍl水溶解重铬酸钾,用60０ml水稀释浓硫酸，在混合）。
3、邻啡啰啉指示剂：1、485g邻啡啰啉+0、６95g FeSO４溶于100ml水里，储存在棕色瓶中。
４、Ag2SO4:防止氧化物（Cl—）得干扰,约加0、１g左右。
(石灰土壤一般不用）5、重铬酸钾标准液得配制:39、２2４5g重铬酸钾(分析纯)加400ｍl水，加热溶解，定容１Ｌ。
设备：消煮炉、消煮管、万分之一天平、2Ｌ大烧杯、大储存瓶、瓶口分液器(10ｍl）、酸式滴定管、三角瓶、洗瓶实验步骤：1、称0、1０00－０、5000g（0、25ｍm)土样至消煮管，加入10ml重铬酸钾-浓硫酸混合液,摇匀。
2、放入消煮炉(１９0℃)沸5mｉn。
3、完全转移至三角瓶中,加入指示剂，用硫酸亚铁滴定。
（橙黄→蓝绿→转红）注意:滴至快终点时用洗瓶洗壁,减少误差。
每批样3空白。
每天对ＦeSO4标定一次。
（标定方法2：0、２000g重铬酸钾溶于５0-７０ｍl 水＋５ｍl浓硫酸+邻啡啰啉指示剂）计算公式：方法１：C FeSO4＝（标准重铬酸钾质量/M重铬酸钾)*6*5/消耗FeＳO４体积5表示每次吸重铬酸钾标准液5ml方法2：ＣFeSO４=0、2００0／（消耗ＦｅSO4体积＊0、04９04)ｐpｍ有机质（g/Kg)={ＣＦeSO4*(V0－V)*10-3＊3＊1、1＊１、7２４＊1000｝/样重加Ag２SO４时，校正系数变为1、０4.(1、1为氧化校正系数）有机质(g／Kg)=｛ＣFeSO4＊（V０-V)*１0—3＊3＊1、１＊１、724＊1000｝／样重2重铬酸钾+3Ｃ→重铬酸钾+ 6FeＳO４→滴定平行误差0、５ｇ/kg二、速效磷(碳酸氢钠浸提—硫酸钼锑抗比色法)试剂:1、4mｏl／L NaOＨ：４ｇＮaＯH+２5ml水2、0、5moｌ／L ＮaHCO3浸提剂:４2ｇNaHCO3+1L水,用4moｌ/L NaOH调p H≈8、5３、稀硫酸溶液:1５3ml浓硫酸+4０0ml水，待其冷却4、5g／L酒石酸锑钾溶液：0、５ｇ酒石酸锑钾+100ml水5、6、5mｏl/L钼锑抗存储液：１0g钼酸铵+3００ml水，水浴加热到６0℃使其溶解,冷却后将配好得稀硫酸溶液缓缓到入钼酸铵溶液，在冷却后,加入100ml 5ｇ/Ｌ得酒石酸锑钾溶液，总体积定容1L,存储于棕色瓶中，可以长期保存.6、钼锑抗显色剂:称1、５g抗坏血酸＋１0０ｍl钼锑抗存储液.（现配现用,2４h以内）7、二硝基酚指示剂：0、2g 2，6—二硝基酚溶于100ml水中8、无磷活性炭：用1：１得盐酸(１L水+1L浓盐酸）浸泡活性炭24h,用NaＨＣＯ3淋洗５次,再用水淋洗5次，检查至无磷为止.（AｇNO3检查)9、１000pｐm P标准储存液:取105℃烘干4h得纯磷酸二氢钾(优级纯）0、43９0g+水200ml+５ｍl浓硫酸,定容１Ｌ1０、P标准液：取磷标准储存液准确稀释20倍，其浓度为5mｇ/L，不易长期保存。
设备：液枪（１ｍｌ、5ｍl、10ml)、小试管、分光光度计、混匀器、瓶口分液器(５0ml）、细口瓶、振荡器、万分之一、百分之一天平、滤纸、烘箱实验步骤：1、称2、50g（1mm)土样至细口瓶（必要时小半勺无磷活性炭）+50ml NａHCＯ3，振荡３0min2、过滤，吸2ml待测液至小试管+1ml显色剂，摇匀（除CO2）+7ml水，摇匀，30miｎ后在６6０nm下比色(预热3０ｍｉｎ左右)。
7２2分光光度计就是８８０ｎｍ,72１就是70０ｎm。
标准曲线得制作：注意：X——比色值(在Exceｌ中第一列)Ｙ——对应浓度(在Excel中第二列）计算公式:根据标准曲线算出对应Ｐ得浓度土壤中含磷量（ｍｇ/Kg)=C＊1００三、速效钾（乙酸铵提取法)试剂：1、1mｏl得乙酸铵溶液：取7７、08g乙酸铵+水+用乙酸(氨水)用pH试纸调节ｐH至7、０，后定容至１Ｌ方法二:用冰乙酸５７ｍl与浓氨水6９ml+水+用乙酸（氨水）用酸度计（试纸）调节pＨ至7、０,后定容至1L3、钾标准溶液得配制（浓度为10０ｐｐm)取１10℃烘干２h得纯氯化钾０、19０7g+水定容1L，可长期保存设备:试管、液枪（1ｍl、5ml、10ｍl）、火焰光度计、混匀器、瓶口分液器(50mｌ)、振荡器、细口瓶、万分之一天平、百分之一天平、滤纸、烘箱、１０0ｍl得容量瓶、1L得容量瓶步骤：1、浸提液得制备：称1mｍ土样5g于细口瓶中，用瓶口分液器加50ml乙酸铵，恒温震荡(170转速）30min，过滤到试管里，做空白2、浸提液得测定:用火焰光度计直接测定（预热3０ｍｉｎ左右）Y-—对应浓度(在Excel第二列)计算公式:钾含量(mｇ/Kg)＝C*10注意:此法只适用于石灰性土壤=四、碱解氮（扩散法）试剂:１、１N得NaＯH：40、０ｇＮaOH+水定容至１Ｌ2、混合指示剂:0、099g溴甲酚绿+0、0６６g甲基红溶于１0０mｌ乙醇3、硼酸指示剂:20g硼酸溶于９50ml热蒸馏水，冷却后＋20ml混合指示剂，混匀,＋1ＮNaＯＨ至溶液呈紫红色(pＨ≈4、5)，稀释至1L4、０、00５mol/L硫酸标准溶液：０、128ml浓硫酸稀释至1L,用Na2CO3标定5、1﹪甲基橙指示剂:0、1g甲基橙＋水至100mｌ６、Na2CO3标定溶液：0、2077ｇ无水Na2CO3+水至1L7、碱性胶：40g阿拉伯胶+6０ml水（７0—80℃）冷却后+20ml甘油+20ml饱与碳酸钾溶液8、硫酸亚铁粉末:粉碎后密闭阴凉保存设备:橡皮筋、扩散皿、液枪(２mｌ）、注射器（10mｌ）、半微量滴定管、烘箱步骤：1、称(１mm）土样２、00g＋１、00g硫酸亚铁于外室2、加硼酸指示剂２、０ｍl于内室3、涂胶4、加盖,加1０ｍｌNaOH（1N）于外室5、４０±１℃烘24h±０、5ｈ6、取出后用稀硫酸滴定。
（蓝色→微红色）标准酸得标定:用硫酸标准液滴定Na2CO3标定溶液+1ｄ甲基橙（终点为橙红色)清洗扩散皿时应用稀盐酸浸泡20mｉn计算结果:碱解氮含量（mg／Ｋg)＝{（Ｖ-V0）*C H+＊14*1０00｝/2、00两次平行误差小于５ｍg/Ｋg五、缓效钾试剂：１、1ＮHＮO3：62、５ml浓硝酸+水稀释至１L2、1000ppmK标准溶液:1、90７0g/百分含量定容至一升设备:消煮炉、消煮管、瓶口分液器(50ｍl）、小试管、试管架、滤纸、液枪(1ｍl、10ml)、火焰光度计、混匀器步骤:1、称2、５0０ｇ（1mm)至消煮管+２5、0ｍl 1Ｎ硝酸,在210℃沸１0min2、冷却后,过滤3、吸１ｍl至小试管+９、0ml水，火焰光度计测定（预热３0miｎ左右）注意：Ｘ--火焰光度值（在Excｅl第一列）Y——对应浓度(在Ｅxcｅｌ第二列）计算公式：钾含量（mg/kg)＝C＊200六、全氮得测定试剂：1、催化剂:硫酸钾10０g+硫酸铜１0ｇ+硒1ｇ2、浓硫酸（化学纯)3、１0ｍol/L NaOＨ溶液:400g NaＯH+５00ml无ＣO２蒸馏水，定容至1L4、混合指示剂:0、０99g溴甲酚绿＋０、066g甲基红+10０ml(95％）乙醇5、硼酸指示剂:20g硼酸+950ｍl蒸馏水+20ｍl混合指示剂+0、1ＮNaOH至紫红色6、0、0２mｏl／Ｌ硫酸标准液:0、1mol／Ｌ硫酸,再稀释５倍设备:消煮管、半微量定氮蒸馏器、半微量滴定管（10ml)消煮步骤：1、称0、５000－1、０00０g至消煮管＋１、1g催化剂+５—10mｌ浓硫酸2、小火加热，泡沫消失提温，至灰白带绿后再煮１h(硫酸高度在试管１/3处）蒸馏法测定步骤:（２０0)1、将所有消煮液转入蒸馏室中2、蒸馏液达到40-５0mｌ时停止蒸馏3、用0、02N硫酸滴定计算：N(g／kg）=（V－Ｖ0）*ＣH＋＊14*(V总／V吸）/m允许误差0、005％土壤全N消煮与全Ｋ、P一样。
称取０、4g左右土样，放入消煮馆。
加入少许水润湿，再加入5ｍlH2SＯ4(浓）在260℃左右消煮50min.然后再加入1滴高氯酸，半小时后再加１滴高氯酸，半小时后再加1滴高氯酸.消煮馆内接近白色在消煮１h后取出,若不就是白色继续加高氯酸。
取出后冷却，加水定容至50ml，将上澄清液倒入白色塑料瓶中,保存。
吸取样液1mｌ,再加入2滴中性红溶液（０、5ｇ溶于１00ｍl水）,溶液成紫色或紫红色然后再用NaOH溶液调制棕黄色.继续在样液中加入次氯酸钠碱性溶液1ml+１ml苯酚溶液。
摇匀，在40℃下放半小时后,加入１ml掩蔽剂，以溶解可能产生得沉淀物定容１0mｌ。
最后用分光光度计，波长为625nm。
试剂：1、称取苯酚10g与亚硝基铁氰化钠100mg稀释至1L。
此试剂不稳定，须储存于棕色瓶中，在４℃冰箱中保存。
2、次氯酸钠碱性溶液：称取10gNａOＨ、7、06g磷酸氢二钠、31、8ｇ磷酸钠、1０ml次氯酸钠溶于水，定容至1L。
存于棕色瓶中，在4℃冰箱中保存。
3、掩蔽剂：将40０g/L得酒石酸钾钠与１00ｇ/Ｌ得ＥDTA二钠盐(乙二胺四乙酸钠）溶液等体积混合。
每100ml混合液中加入1０mol/LＮaOH溶液0、5ｍl。
4、标液:称取干燥得0、4717g硫酸铵溶于水，定容1L,制备成100ug/ｍl得储存液。
使用前再用水稀释4０倍，即配成2、５ug/ｍl得标准溶液备用.试剂：１、水步骤：1、称２0、0０（1mｍ)土样至细口瓶2、加５0、０ml水振荡（手震)3ｍiｎ3、在酸度计与电导仪测定八、植物氮磷钾得测定（浓硫酸、双氧水消煮法，奈氏比色法，钒钼黄比色法、火焰光度计法）消煮试剂试剂：1、浓硫酸２、双氧水（３０﹪）消煮设备:消煮管、消煮炉消煮步骤：1、称植物样品(０、25—0、5ｍm）0、2000-0、4000ｇ(部位不同则称得量不同）(茎0、3５－0、4000、籽０、2500－0、30０0,叶0、2500－0、3000,根0、3５00-0、400０壳０、3500-0、40００絮０、4000—0、450０）于消煮管中+浓硫酸5ｍｌ，最好放置过夜2、先加双氧水2ml,置于消煮炉上(3０0℃），以后每３0min滴加10d双氧水,至消煮液清亮后在加热30min3、冷却后,定容５0ml，转移到塑料瓶中备用，做空白（一）氮得测定试剂:1、100g/L酒石酸钠溶液:称1０0ｇ酒石酸钠＋水定容至１L２、１0０g/ＬKＯH溶液:称1０0gKOH+水定容至1Ｌ3、奈氏试剂:45、0g HgI2+３5、0ｇKＩ＋少量水＋１12、0g KＯH定容至１L,放置数日后过滤，将上清液放入棕色瓶中备用4、100ppm得氮储存液：称0、3817g（纯）NH４Ｃl（分析纯)＋水定容1L，此溶液为储备液，用时吸取此液50ｍl，稀释至5００ml即为１０ppm得工作标准液设备:液枪（1ml、5ml、1０ｍl）、分光光度计、混匀器步骤：1、KＯH量得确定:吸稀释十倍空白待测液1ｍl＋酚酞指示剂，用KOH滴定至刚出现红色记录所用得体积数。