广东、四川省和重庆地区鸭传染性浆膜炎流行病学调查

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鸭传染性浆膜炎的诊断及防治试验

断及防治试验，现报告如下。
不愿走动，拉绿色稀粪，眼鼻有分泌物，发病２— ３ｄ后，病鸭数和死亡数明显上升，随来就诊。
２流行病学调查
近两年来，庆市郊区的四会、肇白诸、岗等地岘陆续发生一种以主要侵害１— ８周龄的幼鸭为主的传染病，发病率可高达９％Ｅ。成年鸭可带菌而不０２］出现临床症状。该病无严格的季节性，年四季均一可发生，冬春季更易发生，因引进病鸭和带菌鸭但常而发生。鸭群中一旦发生此病，可经接触相传，ｎｗｔｔｅｓｉｅｉｉｎｈｅｅｍｄｃａｈｒｉｕｌｇｉｄｎｎｅｃｒｇｃｅｉｏｔｅ．ｈｅｔｅｔｉｅｓｎｉｖｍｄｃｅａｄＣｉｓｅｉｎｅｂＸｎｎｉｏｅａｄｔｕｎｎｓｉｒｈｈｔｅｎｎｉｌｊｎｓｈｉ
维普资讯
第３５卷第４期
Ｖｏ．５Ｎｏ４１３．
河南科技学院学报（自然科学版）
ＪｕｎｌｏｎｎＩｓｉｔｆＳｉｎｅａｄＴｃｎｌｇｏｒａｆＨｅａｎｔｕｅｏｃｅｃｎｅｈｏｏｙｔ
ｃｒｃｃｎａｔａｄｂｃｅｕｃａａｔｒｅｉｅｃｈｔｏｔｃｎａｔｒｍｈｒｃｅｐｄｍｉ，ｗｉｈｉｍａｎｙｖｏａｅｈｏｎｉｄｎｅｓ．Ａｃｒｉｇｔｈｍｉｉｈｃｓｉｌｉｌｔｓｔｅｙｕｇｂｒｓａｄｂａｔｓｃｏｄｎｏｔｅｓｔａｉｎｏｉｋｄｃｓｈｌｉａｙｔｍ，ｓｌｓｅａｎｓｃａｇｓａｄｄａｎｓｓｉｈｂｒｔｒｉｔｆｓｕｋ，ｔｅｃｉｃｌｓｍｐｏｕｏｃｎｐｉｘｍｉｅｈｎｅｎｉｇｏｉｎｔｅｌｏａｏｙ，ｔｉｐｐｒｃ／￣ｍｓｔａｈｓａｅｏｌｒｌｔｅｄｓａｅｔｅｉｅｔｎｓｒｓｔｎｄｃｉｇｈｎｔｅｍｅｉｉｅｓｎｉｖｘｅｍｅｔｉｃｒｅｕｎｈｅｓｔｅｍｅ－ｈｉｅｓｏｂｎｃｉｅｏｉｓｉｕｋｎ．Ｔｅｄｃｎｅｓｔｅｅｐｒｎａｒｄｏｔｄｔｅｓｎｉｖｄｆｏｉｈｉｉｓｉａｉ

一起鸭传染性浆膜炎诊治报告

资源育繁|禽业技术空一起鸭传染性浆膜炎诊治报告何涛1陈芙蓉2朱乐欣3蒋小武3*（1,重庆市合川区人民政府钓鱼城街道办事处畜牧兽医站401520；2,重庆市合川区人民政府草街街道办事处畜牧兽医站501520；3,宜春学院医学院336000）摘要：通过对本地一养殖户所饲养的雏鸭进行流行病学调查、临床诊断、实验室诊断，确诊此起疫情为鸭传染性浆膜炎,采取综合防控措施后，疫情得到有效控制遥关键词：鸭；传染性浆膜炎；病例；诊治鸭传染性浆膜炎是由鸭疫里氏杆菌引起的主要侵害雏鸭等多种禽类的一种接触性传染病。

该病主要侵害1耀8周龄的雏鸭，主要临床表现为急性或慢性败血症、腹泻、共济失调、头颈震颤，剖检以心包炎、肝周炎、气囊炎、脑膜炎等为典型特征。

一旦发病，往往造成严重的经济损失。

2020年4月，重庆市某绿色蛋禽养殖专业户饲养的一批新进雏鸭爆发了鸭传染性浆膜炎，雏鸭病死率高达60%以上，给养殖户造成了严重的经济损失，现将该病的发生、诊断与防治报告如下。

1疫病流行情况发病鸭群为2020年3月31日，由养殖户从鸭苗商贩处购回1080只蛋鸭，引进时雏鸭体况良好。

引进该批次鸭苗时该作者简介：何涛（1990.9-）,男，重庆市合川区人，硕士，兽医师，*通信作者：蒋小武（1990-）,副教授，主要从事人兽共患病研究工作场分别存栏成年鹅、鸭各300余只。

引进后采取平面饲养方式，圈舍为简易彩钢棚，地面为混凝土。

雏鸭群于16日龄（4月12日）开始发病，从12~14日，发病数达到每天20耀30只，死亡数达到每天15耀25只。

3日龄注射鸭病毒性肝炎卵黄抗体，在发病前，该养殖户使用的饲料主要是玉米，饮水为平时鸭、鹅群活动的池塘中的水，采取的防御措施是每周进行一次消毒工作。

在14日采取综合防治措施，取得良好的控制效果，15日死亡2只，16日未见死亡雏鸭。

2临床症状患病鸭腹泻、肛周污染（见图1）,缩颈，不愿走动，站立不稳，共济失调，头颈摇晃、震颤，濒死前抽搐、角弓反张主要从事动物疫病监测（检测）、防疫、检疫工作。

一例鸭传染性浆膜炎的诊治

一例鸭传染性浆膜炎的诊治任赞扬江苏畜牧兽医职业技术学院泰州2253002004年4月，南通市某个体养鸭场15日龄雏鸭发生以腹泻、精神不振、运动障碍、眼圈流泪、站立不稳症状，以纤维索性心包炎、肝周炎、气囊炎和偶有败血症病变为特征的疾病。

经流行病学调查，病理剖检和细菌分离鉴定，确诊为鸭传染性浆膜炎，现报告如下。

1 发病情况2004年4月3日，该个体户从上海某孵化场购进雏鸭8000只，饲养至第15日龄，陆续有部分肉鸭出现瘫软、运动障碍，呼吸困难，拉黄色或黄绿色稀便。

发病率20％，死亡率50％左右，曾用蒽诺沙星等治疗，但效果不佳。

2 临床症状眼观病鸭精神倦怠，食欲废绝，叫声嘶哑，眼、鼻分泌物增多，并在眼睛周围留下湿润的污秽圈，呼吸困难。

头颈震颤，运动失调，粪便呈淡绿色或黄白色，病鸭肛门周围羽毛被污染。

3 剖检变化剖检病死鸭和濒死鸭，可见肝肿大，色泽暗红或稍黄，质脆，偶见灰白色坏死灶，上被一层纤维薄膜。

心包积液，内有纤维索性沉淀，心外膜呈暗灰色，冠状脂肪和心外膜有暗红色出血点，心包外有纤维素性包膜，并常与胸壁粘连。

气囊混浊，增厚，可见灰黄色或灰白色奶油状纤维素凝块。

脾肾肿大，色泽暗红，质脆易碎。

胰腺充血，小肠偶见充血斑，盲肠内容物较干燥，充满气体，直肠内有黄白色或绿白色粪便。

4 实验室诊断4.1 镜检取病鸭心血染片、制备肝触片，染色镜检。

革兰氏染色阴性，瑞氏染色为两极浓染的细小短杆菌，常单个存在。

4.2 细菌分离无菌采取病死鸭心血、肝脏、接种于麦康凯、血液琼脂、巧克力琼脂培养基。

置恒温箱内37℃温箱培养48小时观察，该菌在麦康凯培养基上不生长，血液琼脂和巧克力琼脂上可见直径2-3mm，圆形隆起，奶油色的细小菌落。

挑取单个菌落染色镜检，形态同上。

4.3 生化鉴定挑取巧克力培养基上单个菌落进行生化鉴定，该菌不发酵葡萄糖、麦芽糖、果糖、乳糖、甘露醇，能液化明胶，尿素试验结果为阴性，不产生硫化氢，接触酶试验阳性。

鸭传染性浆膜炎的诊断与流行病学分析

达的交通运输，本病的发生已遍及全国各地，每年造成的经济损失达数十亿元计。仅以２００５年２月～
形成典型的纤维素性心包炎、肝周炎和气囊炎，重严病例可见整个气囊与胸腹壁粘连。患鸭肠道黏膜肿胀、出血。中枢神经系统感染可出现脑实质及脑膜的血管充血、肿或小点出血。水
亡。急性型：本型在临床上表现出典型症状，发病迅速，养殖户送诊的病例绝大多数为此型。患鸭常见
杆菌，个散在或成双排列，体呈两极浓染。单菌１３２生化反应取培养出的菌落进行生化反应．．实验，菌不发酵葡萄糖和蔗糖（点可与多杀性巴该这氏杆菌区别）麦芽糖、糖、、乳山梨醇、靛基质、、，ＶＰ
１３实验室检查．
２００８年２月短短三年中，者便接诊治疗鸭传染性笔浆膜炎病２６例。４ ‘
１３１病原观察２６例病例全部进行无菌采取．．４病料触片，兰或瑞氏染色镜检，体呈两极浓染的美菌小球杆菌。其中４３例进行了病原的培养观察，菌无采取患鸭心血、浆膜表面纤维状物分别接种于含胰
片后，兰或瑞氏染色镜检，见菌体为小杆菌或球美可
发展，将此病分为以下几个类型。最急性型：可患鸭常常没有任何明显症状便突然发生死亡，畜主多使误认为是中毒病或误认为是一般情况下的意外死

重庆市近郊鸭传染性浆膜炎病病原分离鉴定及防治

Ｆｕｔｈｒｅｒｍｏｒｅ．ａｐｐｌｉｄｅｔｈｅｉｎａｃｉｔｖａｔｅｄｖａｃｃｉｎｅ，ｍａｋｉｎｇｆｏｍｒｔｈｅｉｓｏｌａｔｄｅｂａｃｔｅｒｉａ，ｈｅｔａｖｅｒａｇｅｐｒｏｔｃｔｅｉｖｅｒａｔｅｗａｇ８３．３％ｉｎｈｅａｌｔｈｙｄｕｃｋｓｆｏ１ｗｅｅｋｏｌｄ．
Hale Waihona Puke 株病原细菌的染色镜检、生化鉴定、动物回归实验，确诊病原为鸭疫里氏杆菌。药敏试验结果显示这３株细菌对庆大霉素、青霉素、链霉素、土霉素等高度敏感，在临床上交替使用这些药物，收到较好治疗效果。将分离茵制成灭活苗免疫１周龄的健康鸭，２０日龄时用分离菌进行攻毒，平均保护率达８３．３％。关键词：鸭传染性浆膜炎；病原分离；鉴定；防治
ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ，ｂｉｃｈｏｅｍｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｎｄａｎｉａｍａｌｉｎｃｕｏｌａｔｉｏｎｔｅｓｔｓ，ｔｈｅｓｅｓｔｒａｉｎｓｗｅｒｅｉｄｅｎｔｉｉｆｅｄａ８ＲｉｅｍｅｒｅＵａ删ｔ《ｐｅｓｔ钉．Ａｎｉｔｂｉｏｔｉｃｅｎｓｓｉｉｔｖｉ —
Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ＲｉｅｍｅｒｅＵａａｎａｔ￣．ｓｔｆｉｅｒ；Ｉｏｌｓａｔｉｏｎ；Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｉｔｏｎ；Ｃｏｎｔｒｏｌ

鸭传染性浆膜炎的研究进展

个９株ＲＡ进行培养下能生长，但在４时不生长。 ℃ 现于广州，１８年郭玉璞等在北京大利亚等６国家的８９２
ｎｆＩＮＡ指纹图在血琼脂、巧克力琼脂或含０Ｏ％．５郊区首次分离鉴定出鸭疫里氏杆菌，Ｈｉ— 限制性内切酶Ｄ
并成功复制出该病原。
一
谱分析，得到５２幅２７ｂ～２ｂ酵母浸膏的胰酪蛋白胨大豆琼脂上生．ｋ０ｋ
的不同ＤＮＡ指纹图谱，发现即使同长良好，菌苔黏稠。在３ ℃ 的蜡烛７地区同一品种的家禽感染的Ｒ菌株缸中培养２Ａ４～４ｈ８，生长丰富。细
形成芽孢。多数菌体单个存在，少者在ＲＡ血清定型研究的基础上，也圆形。在血清琼脂培养基上生长的菌数成双或呈短链排列，菌体大小为在血清亚型和基因分型方面做了探索落呈半透明状。在含血清的肉汤培养ａｇＢ等基中，３ ℃培养４ｈ７８，培养基呈轻０３～０５ｕｎｘ０７～０６ｌ。菌性研究。Ｈｕｎ以基因外重复回．．ｌ．．５ｕｎ
类似细胞壁与核体的特殊形态结构。
鉴定将会是一种很好的分子工具。程实验依据。
二．生理生化特性
龙飞等在Ｒ血清分型的基础上，Ａ以
本菌不发酵碳水基因组ＤＮＡ为模板，进菌株可使葡萄糖、麦芽糖、肌醇和果行Ｒｅ— ＣｐＰＲ扩增。根据扩增产物的

一例鸭急性传染性浆膜炎的诊治与体会

福建畜牧兽医第43卷第3期2021年57一例鸭急性传染性浆膜炎的诊治与体会邹先念福建省建宁县客坊乡畜牧兽医水产站福建建宁354504摘要该文报道一例肉鸭急性传染性浆膜炎的发病情况、临床症状、剖检病变和诊断，通过采取综合防治，取得了满意效果。

关键词肉鸭传染性浆膜炎诊疗体会文献标识码:B文章编号：1003-4331（2021）03-0057-02鸭传染性浆膜炎是由鸭疫里默氏菌引起的一种主要侵害雏鸭的慢性或急性败血性传染病。

该病无明显季节性，一年四季均可发生,以全身浆膜面纤维素性炎症为主要特征袁各品种鸭均可感染袁主要侵害2~8周龄雏鸭。

经统计建宁县客坊乡2020年就有12个规模养鸭场（户）鸭群发生该病，发病鸭1400多羽，死亡350多羽。

该病已成为危害我乡也是危害我县养鸭业的最常见、最严重、损失最大的鸭传染病。

2020年4月我乡里源村一养鸭户饲养的45日龄半番鸭发生急性传染性浆膜炎,4d内共死亡26羽，淘汰8羽。

现报道如下。

1发病情况2020年2月客坊乡里源村吴某从县禽苗市场购进刚出壳的半番鸭苗650羽，脱温后采取田间放牧与早晚补饲相结合的养殖模式，按县农业农村局制定的肉鸭免疫程序分别在13日龄和35日龄注射了禽流感疫苗，至2020年4月11日，成活率达98%o4月12日上午吴某放牧时发现鸭舍内死亡肉鸭3羽,另有约20羽精神萎顿,不愿站立,遂立即报告我站要求出诊。

2临床症状突然发病，患鸭主要表现为精神沉郁，食欲不振或废绝，两肢软弱,不爱走动,共济失调，有的表现倦怠、嗜睡、缩颈。

大多患鸭眼睛和鼻孔有浆液性或黏液性分泌物，鼻孔有分泌物堵塞，造成呼吸不畅。

患鸭腹泻，排绿色或黄绿色稀便，有的腹部臌胀。

有的濒死期患鸭还有明显的神经症状，表现为点头或背脖或阵发性全身抽搐等。

3剖检变化剖检2羽病死鸭和2羽濒死患鸭，外观可见患鸭略显消瘦，羽毛粗乱。

剖开胸腹腔均可见浆膜面上有纤维素性炎性渗出物袁以纤维素性肝周炎、心包炎、气囊炎为最明显。

鸭传染性浆膜炎

鸭传染性浆膜炎一、概述鸭传染性浆膜炎又称鸭疫里氏杆菌病，原名鸭疫巴氏杆菌病，是鸭、鹅、火鸡和多种禽类的一种急性或慢性传染病，常引起小鸭大批死亡和生长发育迟缓。

二、流行病学易感动物：1～8周龄的鸭，2～4周龄的雏鸭最易感。

1周龄以下或8周龄以上的鸭极少发病。

雏鹅亦可感染发病。

本病的感染率有时可达90%以上，死亡率5%～75%不等。

感染途径：主要经呼吸道或皮肤伤口(特别是脚部皮肤)感染而发病。

地面育雏也可因垫料粗硬、潮湿使雏鸭脚掌损伤而引起感染。

诱发因素：恶劣的饲养环境，如育雏密度过大、空气不流通、潮湿、过冷过热、饲料中缺乏维生素或微量元素、蛋白水平过低等。

本病常继发于鸭传染性窦炎和鸭大肠杆菌病。

三、临床症状急性型：2～4周龄的小鸭。

倦怠，缩颈，不食或少食；眼、鼻有分泌物，眼周围羽毛被粘湿形成“眼圈”；腹泻，排黄白色、黄绿色、绿色稀便；病鸭两腿无力，不愿走动或行动跟不上群，运动失调。

濒死前，病鸭不停点头或左右摇摆，转圈、头颈震颤、前仰后翻，有的两腿伸直、头颈向背侧扭曲呈角弓反张姿势，不久抽搐而死。

病程一般为1～3d，幸存者生长缓慢。

亚急性或慢性型：4～7周龄的鸭，病程1周以上。

精神沉郁，不食或少食，腿软，卧地不起，羽毛粗乱，进行性消瘦，或呼吸困难。

少数病例出现脑膜炎的症状，表现斜颈、转圈或倒退，但仍能采食并存活。

四、病理变化急性型：主要病变是纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎和脑膜炎。

有时可见脾脏肿大，表面有灰白色的坏死点，呈斑驳状。

少数日龄较大的鸭见有输卵管炎，即输卵管膨大，内有干酪样物蓄积。

慢性型：局灶性感染常见于皮肤，偶尔也出现在关节。

皮肤病变多发生在背下部或肛门周围，表现为坏死性皮炎，皮肤或脂肪呈黄色，切面呈海绵状，似蜂窝织炎变化。

跗关节肿胀，触之有波动感，关节液增多，呈乳白色黏稠状。

五、诊断根据流行病学、临床症状和病理变化，可做初步诊断，最后确诊有赖于实验室诊断。

鸭疫巴氏杆菌与多杀性巴氏杆菌、大肠杆菌和粪链球菌感染相似，其诊断必须根据病原的分离与鉴定。

鸭传染性浆膜炎的流行病学鉴别及防治措施

鸭传染性浆膜炎的流行病学鉴别及防治措施【摘要】鸭传染性浆膜炎是一种常见的家禽传染病，由鸭传染性浆膜炎病毒引起。

本文介绍了该疾病的定义和流行情况，以及病原体、传播途径、临床症状和防治措施等相关内容。

针对该疾病的防治工作需要加强，包括加强疫情监测和管理，提高养殖者和兽医的预防意识。

控制疫情传播对于减少损失和维护家禽养殖业的稳定发展具有重要意义。

全社会都应该共同关注鸭传染性浆膜炎的防治工作，加强合作，共同为防止疫情传播做出努力。

【关键词】鸭传染性浆膜炎、流行病学、病原体、传播途径、临床症状、防治措施、疫情控制、防治工作、监测、管理、预防意识1. 引言1.1 鸭传染性浆膜炎的定义鸭传染性浆膜炎是一种由鸭传染性浆膜炎病毒引起的急性、高度传染性的家禽疾病。

该病主要影响鸭群，尤其是年幼的鸭隻更容易感染。

鸭传染性浆膜炎的传染性非常强，病死率较高，一旦发生疫情往往会对鸭的生产造成严重影响。

鸭传染性浆膜炎的病原体为鸭传染性浆膜炎病毒，是一种病毒颗粒，主要通过飞沫、气溶胶传播。

病毒一旦侵入鸭体内，可在呼吸道黏膜内繁殖，引起呼吸道黏膜炎症和浆膜渗出，表现为黏液性腹泻、呼吸困难等症状。

鸭传染性浆膜炎的传播途径主要包括直接接触、空气传播和污染水源传播等。

加强鸭舍卫生、定期消毒、增强鸭的免疫力是预防该病的重要措施。

今后我们需要重视对鸭传染性浆膜炎的防治工作，提高养殖者和兽医的预防意识，加强监测和管理工作，控制疫情传播，保障鸭的健康和生产。

1.2 疾病流行情况鸭传染性浆膜炎是一种由鸭传染性浆膜炎病毒引起的急性传染病，主要发生在鸭群中。

该疾病在世界范围内都有发生，尤其在东南亚地区和欧洲国家较为常见。

根据流行病学调查数据显示，鸭传染性浆膜炎每年都会造成大量的禽类死亡，给养殖业造成严重损失。

近年来，随着全球化进程的加深和鸭群的密集化养殖，鸭传染性浆膜炎的流行情况呈上升趋势。

特别是在一些养鸭数量庞大、管理松懈的地区，疫情易发易传播。

传染源的广泛性和传播途径的多样性，使得鸭传染性浆膜炎的防治工作面临着严峻挑战。

鸭传染性浆膜炎的流行病学鉴别及防治措施

鸭传染性浆膜炎的流行病学鉴别及防治措施鸭传染性浆膜炎（Duck infectious serositis, DIS）是一种由鸭传染性浆膜炎病毒引起的急性、传染性、全身性疾病，又称鸭感染性浆膜炎、鸭急性浆膜炎等。

该病主要通过空气滴播、直接接触、共同饮水或食物感染而传播，目前已成为全世界鸭的重要传染病之一。

本文将从流行病学特点、病原学鉴别及防治措施等方面对鸭传染性浆膜炎进行全面介绍。

一、流行病学特点1. 病原学特点：鸭传染性浆膜炎病毒（DHSV）是这种疾病的主要病原体，属于牛痘病毒属。

该病毒核糖核酸（RNA）含量约为2.3×10^6分子/100μl，能够在零下70度的条件下存活1年以上，因此易在环境中存活。

2. 发病季节：鸭传染性浆膜炎多发生在秋冬季节，气温较低、湿度大的环境会对该病的传播起到促进作用。

3. 传播途径：鸭传染性浆膜炎主要通过粪口传播，也可通过呼吸道分泌物和气溶胶进行传播。

被污染的水和饲料也是传播途径之一。

4. 主要宿主：主要感染对象为鸭类，尤其是家禽鸭，卫生条件较差的鸭群易受感染。

5. 地理分布：鸭传染性浆膜炎病毒已经在全球范围内传播，具有一定的地理分布特点。

二、病原学鉴别鸭传染性浆膜炎的主要病原体是鸭传染性浆膜炎病毒，但在临床表现上与其他鸭传染病有一定的相似性，因此需要进行鉴别。

1. 与鸭病毒性肝炎的鉴别：鸭传染性浆膜炎与鸭病毒性肝炎都是由病毒引起的，但二者临床表现不同。

鸭传染性浆膜炎主要表现为呼吸道症状和腹部肿胀，而鸭病毒性肝炎则主要表现为黄疸和肝脏病变。

通过对鸭传染性浆膜炎与其他鸭传染病的鉴别，有助于及时采取正确的防治措施，防止疾病的扩散。

三、防治措施1. 加强环境卫生管理：定期清洁鸭舍和饮水器、保持空气流通，降低病毒在环境中的传播。

2. 加强饲养管理：避免饮水污染，保持饲料卫生，减少鸭之间的接触，避免交叉感染。

3. 疫苗接种：采用鸭传染性浆膜炎疫苗进行预防接种，提高鸭群的免疫力，降低感染率。

鸭(鹅)传染性浆膜炎诊治要点

发病鸭纤维素性心包炎病变
发病鸭脾脏肿大，表面斑驳呈大理石状
发病鹅纤维素性气囊炎病变
发病鹅纤维素性气囊炎病变
发病鹅肺部发炎、水肿
发病鹅输尿管发炎，有白色纤维素性阻塞物
发病鸭输尿管发炎，有白色纤维素性阻塞物
发病鸭脑膜充血、出血病变
发病鹅胰腺发炎、充血、出血
（1）、10％氟苯尼考，加料饲喂，连用5~7天。（2）、10％盐酸洛美沙星，加料饲喂，连用5~7天。
（3）、地美硝唑，加料饲喂，连用5~7天。
（4）、10％硫酸安普霉素，加料饲喂，连用5~7天。
（5）、严重病禽可肌注10％甲磺酸培氟沙星注射液，每天1次，连用2天。或肌注头孢曲松钠，按每千克体重20mg，每天1次，连用2天。
鸭（鹅）传染性浆膜炎诊治要点
鸭传染性浆膜炎（又名鸭疫里默氏杆菌病）是由鸭疫里默氏杆菌引起的一种接触性传染病，由于本病常常导致大批幼鸭发病、死亡以及生长迟缓、饲料报酬下降，且本病较难扑灭，可在发病鸭场持续存在，引起不同批次的幼鸭感染发病，因此，被认为是造成养鸭业经济损失最严重的疫病之一。
一、流行特点：
发病鹅运动失调，两腿无力
发病鸭有运动失调，两腿无力、角弓反张等神经症状
周龄以上鸭发生本病有特征性、纤维素性心包炎、肝周炎病变
发病鸭肝脏表面有一层白色纤维素性半透明膜
发病鹅肝脏表面有一层白色纤维素性半透明膜
发病鸭纤维素性肝周炎
发病鹅纤维素性肝周炎
发病鹅纤维素性心包炎病变
发病鹅纤维素性心包炎病变
四、防制：
1、改善饲养条件：注意通风、干燥、防寒以及调整饲养密度，地面育雏要勤换垫料。采用全进全出制度，便于消毒和防止交叉感染。
2、免疫接种：由于本病血清型较多，高的免疫力。

鸭疫里氏杆菌病(鸭传染性浆膜炎).

链霉素肌注，雏鸭各0.5～1万U，中幼鸭各4～8万 U。
（2）、疫苗预防

鸭疫巴氏杆菌血清型较复杂，可试用本场分离得菌株制备本场得灭活疫苗作免疫接种。
常用得免疫程序是：首免于小鸭3～5日龄每只皮下注射0.25～0.5ml；二免于小鸭的9～10日龄每只皮下注射0.5～1.0ml。

6、诊断：

根据流行病学、临床症状和病理变化，可作出初步诊断，最后确诊有赖于实验室诊断。鸭疫巴氏杆菌与多杀性巴氏杆菌、大肠杆菌和粪链球菌感染相似，其诊断必须根据病原的分离与鉴定。小鸭沙门氏菌感染可能表现与本菌感染相似的神经症状，鉴别诊断时也应考虑衣原体病。

7、防制：

加强饲养管理，注意育雏室的通风换气，干燥防寒，适宜饲养密度，清洁卫生等是
一年四季都可发生，尤以冬季为甚，常表现明显的“疫点”特征，即在本病流行较为严重的鸭场，其周围鸭场也常有此病流行。

被本病感染而无应激的鸭通常不表现临床症状。
但如受应激因素的影响，如育雏室密度过大、通风不良、卫生条件差、饲料中营养物质缺乏、转舍时受寒冷或雨淋的刺激、其他传染病（鸭大肠杆菌病、禽霍乱、沙门氏杆菌病、葡萄球菌病、鸭病毒性肝炎等），均可引起本病暴发流行，加剧本病的发生和病鸭死亡。
浆膜上的纤维素渗出物。

1、纤维素性心包炎：心包液增多，心包膜外面覆盖纤维素性渗出物，使心外膜与心包膜形成粘连。

2、纤维素性肝周炎：肝表面覆盖一层灰白色或灰黄色纤维素膜，易剥离。肝肿大呈土黄色或棕红色。病程较长者，纤维素性渗出物被肝被膜生长出的肉芽组织机化，呈淡黄色干酪样团块。

3、纤维素性气囊炎：气囊浑浊增厚，被覆纤维素性膜。慢性病例可见到纤维素性化脓性肝炎和脑膜炎。脾肿大，表面有灰白色斑点。以及干酪性输卵管炎和关节炎等。

鸭传染性浆膜炎的研究进展

１１培养特性．
邝荣禄等１７年于广州地区首先提出本病的存在。予强９５郭
ｓｍｍａｉｅｎｔｉａｅ．ｕｒｚｄｉｓｐｐｒ．ｈ
ＫｅｒｓＲｉｍｅｅｌｎｌｓｉｅｓｓＤｕｋｉｇＦｂｎｕｅｉａｄｔ；ｎｏｒｉａｉｃｌｎ；ｉｒｏｓｐｒｃｒｉｓＩｃｏｄｎｔｐｅ［ｉｉｏ
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鸭传染性浆膜炎的防治技术研究

鸭传染性浆膜炎的防治技术研究1. 引言1.1 研究背景鸭传染性浆膜炎，是由鸭传染性浆膜炎病毒引起的急性、高度接触性传染病，主要危害鸭群。

该病在我国各个鸭养殖区普遍存在，造成了严重的经济损失。

其临床表现主要为眼结膜充血、涕泪增多、结膜水肿、结膜上皮受损等，严重者可导致失明甚至死亡。

鸭传染性浆膜炎对鸭的生长发育和生产性能均有明显影响，严重威胁了鸭产业的健康发展。

目前，鸭传染性浆膜炎的防治技术研究仍然面临挑战，需要进一步深入探讨和完善。

有效的防治措施对于减少疾病的发生和传播具有重要意义，可以提高养殖效益，保障鸭群的健康。

本研究旨在探讨鸭传染性浆膜炎的病因病理、防治技术措施、疫苗研发与应用、药物治疗方法以及预防措施，为鸭传染性浆膜炎的有效防治提供科学依据和技术支持。

【字数：239】1.2 研究目的研究目的是为深入了解鸭传染性浆膜炎的病因病理及防治技术提供科学依据，探讨疫苗研发与应用、药物治疗方法以及预防措施，从而有效控制该疾病的爆发和传播。

通过分析鸭传染性浆膜炎的防治技术研究意义，挖掘存在的问题和不足之处，为未来的研究提供方向和建议，促进相关领域的进一步发展。

通过本次研究，我们旨在为提高鸭传染性浆膜炎的预防和治疗水平，减少养殖业损失和对公共卫生的威胁做出贡献。

2. 正文2.1 鸭传染性浆膜炎的病因病理鸭传染性浆膜炎是由鸭传染性浆膜炎病毒引起的一种急性传染性疾病。

病毒主要通过空气飞沫和消化道排泄物传播，感染后病鸭会出现粘膜充血、出血，严重时会导致蜕膜和组织破坏。

病因病理主要表现为病毒侵入宿主细胞，繁殖和破坏细胞结构，导致宿主免疫系统异常，进而发生感染和炎症反应。

在鸭传染性浆膜炎病毒侵入后，病毒会迅速在呼吸道和消化道黏膜上复制，随后进入血液循环，引起全身性感染。

病毒的侵染会导致鸭体内炎症反应的加剧，造成黏膜充血、水肿、坏死等病理变化，最终导致严重的呼吸困难和死亡。

病因病理的深入研究，有助于我们更好地理解鸭传染性浆膜炎的发病机制，为制定更有效的防控措施提供科学依据。

第十九鸭传染性浆膜炎

图3 鸭疫里默氏菌病鸭缩颈、拱背。
图4 鸭疫里默氏菌感染鸭显示神经症状。
图5 鸭疫里默氏菌病鸭感染鸭显示神经症状，
头颈歪斜，站立不稳。
（四）病理变化
最明显的剖检病变为纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎和脑膜炎，脾脏肿大、呈斑驳样。
慢性感染病鸭，在屠宰去毛后可见局部肿胀，表面粗糙、颜色发暗，切开后见皮下组织出血、有多量渗出液。
（五）鉴别诊断
根据该病典型的临床症状和剖检病变，结合流行病学特点，一般可初步诊断。
本病在临床诊断上应注意与雏鸭大肠杆菌病、衣原体感染相区别。
– 根据在麦康凯琼脂上能否生长可将本病和大肠杆菌病区别开
– 而衣原体在人工培养基上不生长。
对本病可用如下实验室诊断方法：
1. 荧光抗体技术取病死鸭肝脏、脾脏或脑组织触片，丙酮固定，然后用直接或间接免疫荧光抗体技术进行检测，可见组织触片中的菌体周边荧光着染，中央稍暗。细菌呈散在分布或成族排列。
鸭传染性浆膜炎 (Infectious serositis of duck)
鸭传染性浆膜炎又称鸭疫李氏杆菌病，原名鸭疫巴氏杆菌病，是家鸭、火鸡和多种禽类的一种急性和慢性传染病。
临诊表现为困倦，眼与鼻孔有分泌物、绿色下痢、共济失调和抽搐。慢性病例为斜颈，病变特点为纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎、干酪性输卵管炎和脑膜炎。
– 雏鸭在4-7日龄接种鸭疫李氏杆菌油乳剂灭活苗或蜂胶佐剂灭活苗，肉鸭免疫力可维持到上市
本病的发病率和致死率均很高，特别是商品肉鸭场，可引起雏鸭大批死亡或感染鸭生长发育缓慢、淘汰率增加。
（一）病原
病原为鸭疫李氏杆菌瑞氏染色两极着色稍深目前已报道该菌共有21个血清型
图1 鸭疫里默氏菌革兰氏染色照片G - ，短小杆菌，单个、成双或呈短链状排列，1250×。

鸭传染性浆膜炎流行特点及防控措施分析

福建畜牧兽医第44卷第2期2022年增加猫日常饮水量。

猫舌头的构造不利于饮水,所以可通过湿粮喂养来提高水的摄入量[7],此外,还需减少生活中环境的压力,合理分配饮食并观察猫排尿情况,注意猫砂盆的卫生,如若再次发作,需要及时就诊[8],日常生活中也需要尽量避免猫的应激,以降低其复发率[9]。

参考文献:[1]黄崇强,黎言,周华波,等.一例猫自发性膀胱炎的病例报告[J].云南畜牧兽医,2021(2):26-27.[2]黄容梓,洪泽龙,张奕珊,等.猫特发性膀胱炎诊治[J].四川畜牧兽医,2021,48(7):50-51.[3]孙悦,杨爽,曾澳,等.30例猫下泌尿道疾病临床诊断与治疗的分析[J].畜牧与饲料科学,2020,41(6):111-115.[4]吴萍萍.1例猫尿闭导致的急性肾衰的诊治报告[J].畜牧与饲料科学,2017,38(1):106-108.[5]李贺侠,张宁.一例猫自发性膀胱炎的诊断和治疗[J].中国动物保健,2021,23(7):128,130.[6]J ones Em i l y,Pal m i er i C hi ar a,T hom ps on M ar y,et al.Fel i neI di opat hi c C ys t i t i s:Pat hogenes i s,H i s t opat hol ogy and C om⁃par at i ve Pot ent i al[J].J our nal of C om par at i ve Pat hol ogy, 2021,185(Suppl2):18-29.[7]贺卫华,张风荣,翟晓虎,等.一例猫自发性膀胱炎的诊治与分析[J].福建畜牧兽医,2020,42(5):55-56.[8]王亦旸,庄奕鸿,王越珉,等.一例猫自发性膀胱炎病例的诊治[J].浙江畜牧兽医,2019,44(4):37-39.[9]孙勇,李祥林,孙锦霞.猫下泌尿道疾病概述[J].山东畜牧兽医,2017,38(2):33-34.鸭传染性浆膜炎流行特点及防控措施分析吴丽萍福建省光泽县华桥动(植)物疫病防控中心福建光泽354100摘要鸭传染性浆膜炎是一种急性、接触性、败血性传染病,患鸭临床主要表现为心脏、肝脏浆膜表面严重病变。

论兽医辨证防治鸭传染性浆膜炎

论兽医辨证防治鸭传染性浆膜炎【摘要】鸭传染性浆膜炎是一种常见的疾病，给养殖业带来了严重的损失。

本文通过流行病学调查揭示了该病的传播规律和高发季节，为防治提供了重要参考。

鸭传染性浆膜炎的病因主要是病毒感染引起，临床症状表现为鸭只食欲减退、呕吐和腹泻等。

辨证施治探讨了中医药在治疗该病中的作用和疗效。

防治对策包括加强饲养管理、提高鸭只免疫力等措施。

展望未来，亟需进一步研究该病的防治策略，评价目前的防治效果，并加强临床实践的意义。

本文为兽医辨证防治鸭传染性浆膜炎提供了全面而系统的认识和分析，对鸭的养殖事业具有重要的参考价值。

【关键词】鸭传染性浆膜炎、兽医、辨证施治、流行病学、病因、临床症状、防治对策、研究展望、总结评价、临床意义。

1. 引言1.1 疾病特点鸭传染性浆膜炎是一种常见的鸭类传染病，具有较强的传染性和致死率。

该病主要通过飞禽类的呼吸道分泌物、粪便和污染的水源传播，易造成鸭群大面积感染。

病原体主要为禽传染性支原体和鸭病毒性肝炎病毒，在饲养密集的鸭群中容易发生集群感染。

患病的鸭群表现为粪便稀软、黏液性分泌物增多、食欲下降、活动力减弱等症状，严重时可出现死亡现象。

鸭传染性浆膜炎的病变主要表现为呼吸道、肠道和肝脏等器官的炎症，严重影响了鸭的生长发育和生产性能。

由于该病的传染性较强，一旦发生疫情将对养殖业造成严重损失。

及时进行防控和有效治疗对于降低疾病的发病率和减少经济损失至关重要。

对鸭传染性浆膜炎的研究不仅有助于提高养殖业的生产效益，还可以保障人类的健康和生命安全。

部分内容到此结束。

1.2 研究意义鸭传染性浆膜炎是一种常见的鸭类传染性疾病，给鸭群养殖业造成了严重的经济损失。

深入研究该病的病因、防治措施和辨证施治方法具有重要的意义。

研究鸭传染性浆膜炎的流行病学调查可以帮助我们更好地了解该疾病的传播规律和高发季节，有助于采取针对性的预防措施。

深入探讨该病的病因可以帮助我们寻找有效的防治方法，从而减少鸭群的感染率和死亡率。

鸭传染性浆膜炎的流行病学鉴别及防治措施

鸭传染性浆膜炎的流行病学鉴别及防治措施鸭传染性浆膜炎（Duck Infectious Serositis，简称DICS）是由鸭传染性浆膜炎病毒（Duck Infectious Serositis Virus，简称DISV）引起的一种家禽传染性疾病，主要表现为鸭宝宝死亡率高，浆膜炎症严重，羽毛蓬松，食欲减退等症状。

为了防止和控制鸭传染性浆膜炎的流行，需要进行流行病学鉴别和采取相应的防治措施。

一、流行病学鉴别1. 病原学鉴别：通过病毒学检测和血清学检测，可确定鸭传染性浆膜炎病毒是否存在。

常用的病毒学检测方法有PCR、RT-PCR和电镜检测等；血清学检测方法包括酶联免疫吸附试验（ELISA）、凝集试验和中和试验等。

2. 流行病学调查：根据鸭传染性浆膜炎的发生情况，调查病群和非病群鸭的饲养环境、饲养管理和防疫措施等，以确定病原的传播途径和高风险区域。

3. 病原学分离与鉴定：采集病死鸭宝宝的组织和血清样品，通过培养和鉴定病原，确定其特征与相关病原相比较，从而进行鉴别和确认。

4. 流行病学规律分析：通过对疫情数据的收集和分析，了解疫情的时空分布，发现疫情的传播规律和流行趋势，为制定科学的控制措施提供参考依据。

二、防治措施1. 饲养管理：加强饲养环境的清洁卫生和鸭舍的通风换气，提供充足的饲料和清洁的饮水，避免饮水的污染，以减少疫原的传播和感染风险。

2. 疫苗防控：根据病毒株的变异情况和流行趋势，选择相应的疫苗进行鸭宝宝的免疫，提高其免疫力，减少感染和发病率。

3. 消毒措施：对鸭舍、用具、器械等进行定期的清洁消毒，使用有效的消毒剂进行消毒处理，以杀灭病原体和病毒。

4. 突发事件处理：一旦发现鸭群中出现异常死亡、浆膜炎症凸出和食欲减退等症状，应立即采取隔离措施，确诊病种，并根据病情进行治疗，避免疫情的扩散和传播。

5. 加强监测和报告：建立健全的监测系统，加强对鸭疫情的监测，及时报告疫情动态，以便及时发现和控制疫情的发生。

鸭传染性浆膜炎研究进展

鸭传染性浆膜炎研究进展黎燕冰1,张荣花2,张芷诺1,丘晓彤1,招晖1,刘晓曦1(1.广东海洋大学滨海农业学院动物医学系524000;2.聊城市茌平区畜牧兽医工作站252100)摘要:鸭传染性浆膜炎在广大养鸭区域广为流传,成为危害养鸭业的重要传染病之一,给鸭养殖业造成不可挽回的经济损失。

本文通过查阅文献的方式对鸭传染性浆膜炎的病原学、流行病学、临床症状、病理变化、诊断方法、治疗以及防护措施进行综合整理。

关键词:鸭传染性浆膜炎;诊断;治疗方法;预防措施鸭传染性浆膜炎是由鸭疫里默氏杆菌引起的传染病,是鸭的主要细菌性传染病[1],其死亡和感染率较高。

该病的感染率最高可达90%,死亡率为5%~80%。

该病在广大养鸭区域广为流传,死亡率高,其特点是急性、败血性、高致病性、接触性传染病,耐药性多变,但存在药物控制效果较差、血清型众多、菌株致病性参差不齐等缺点。

本文总结鸭传染性浆膜炎的病原学、流行病学、临床症状、病理变化、临床诊断、治疗方法、预防措施等,希望能为广大畜牧兽医工作者提供借鉴。

1病原学1.1病原鸭疫里默氏杆菌[2](Riemerla anatipestifer,RA)是鸭传染性浆膜炎的病原,是一种呈革兰氏阴性的小杆菌,也是一种不形成芽孢,无法运动的杆菌。

纯培养菌落涂片后,可看到单个菌体,排列呈成对或者丝状排列形式,菌体的大小不均等。

该菌通过瑞氏染色可以观察到呈两端浓染;通过印度墨汁染色可以看见该菌体的荚膜结构。

1.2鸭疫里默氏杆菌血清型国际上RA有21种血清型[3],我国至少存在13种血清型[4]。

RA的血清型多是呈分布多样化的,很多血清型之间都缺乏交叉保护能力,所以会影响疫苗的使用和免疫效果。

RA的血清型鉴定研究,对于控制鸭传染性浆膜炎的发生和流行都起到了很大作用。

从血清型研究开始到如今,血清型的类型和命名被科学家们不断改进。

从1969年16个A-P[5]型和后来美国研究的另外7型,到1-13型[6-7]和1-17[8]型,再到1995年发现的20和21[9]。