高考化学二轮复习疯狂专练15弱电解质的电离平衡和溶液酸碱性(含解析)
2019高三化学二轮备考题型训练弱电解质的电离平衡、水的电离与溶液的酸碱性
弱电解质的电离均衡、水的电离与溶液的酸碱性【方法技巧】一、弱电解质的电离均衡影响电离均衡的要素:温度:因电离均衡过程是吸热的,温度高升,电离均衡向电离方向挪动。
浓度:增大分子的浓度,电离均衡向电离方向挪动;增大离子浓度,电离均衡向联合成分子的方向挪动。
以 CH3COOH+-H>0 为例:H + CH3COO改变条件挪动方向+) +) -电离程度n(H c(H c(CH COO)3浓度加水稀释正向增大减小减小增大加冰醋酸正向增大增大增大减小通入逆向增大增大减小减小同离子HCl(g)效应加醋酸逆向减小减小增大减小钠固体高升温度正向增大增大增大增大①稀醋酸加水稀释时,溶液中不必定所有的离子浓度都减小;②电离均衡右移,电解质分子的浓度不必定减小,离子的浓度也不一说明定增大;③电离均衡右移,电离程度也不必定增大二、电离均衡常数应用①判断酸性相对强弱电离常数越大,酸性 ( 或碱性 ) 越强,如醋酸:K= 1.75 × 10-5,次氯酸:K= 2.95 ×10-8,则酸性:醋酸>次氯酸。
②判断盐溶液的酸性( 或碱性 ) 强弱电离常数越大,对应的盐水解程度越小,盐溶液的碱性( 或酸性 ) 越弱,如醋酸:K= 1.75 ×10-5,次氯酸:= 2.95 × 10-8,则同浓度的醋酸钠和次氯酸钠溶液的pH:醋酸钠<次氯K酸钠。
③判断反响可否发生或许判断产物能否正确强酸能够制取弱酸来判断,如H 2CO 3:K a1= 4.2 × 10-7, K a2= 5.6 × 10- 11,苯酚: K a = 1.3×10-10,向苯酚钠溶液中通入的 CO 2无论是少许仍是过度,其化学方程式为C 6H 5ONa + CO 2+H 2O===C 6H 5OH + NaHCO 3,不可以生成 Na 2CO 3。
④判断微粒浓度或浓度比值的变化利用温度不变电离常数就不变来判断溶液中微粒浓度或许比值的变化状况,有时还会结c -合 K W 一同进行判断,如:0.1 mol · L -1CH 3COOH 溶液中加水稀释, CH 3COO=c CH 3COOH c-c+K c -CH 3COOH+CH 3COO c CH 3COOH cH+= c H + ,加水稀释, c (H) 减小, K 值不变,则 c CH 3COOH增大。
高考化学二轮复习专题训练:弱电解质 溶液酸碱性
高考化学二轮复习专题训练:弱电解质溶液酸碱性1. NaOH溶液滴定邻苯二甲酸氢钾(邻苯二甲酸H2A的K a1=1.1×10-3,K a2=3.9×10-6)溶液,混合溶液的相对导电能力变化曲线如图所示,其中b点为反应终点。
下列叙述错误的是( )A.混合溶液的导电能力与离子浓度和种类有关B.Na+与A2-的导电能力之和大于HA-的C.b点的混合溶液pH=7D.c点的混合溶液中,c(Na+)>c(K+)>c(OH-)答案 C解析溶液导电能力的强弱与溶液中自由移动的离子浓度和种类有关,A正确;由图像知,a点到b点,HA-转化为A2-,b点导电能力相对于a点增强,可判断Na+和A2-的导电能力之和大于HA-的,B正确;b点为反应终点,发生的反应为2KHA+2NaOH===Na2A+K2A+2H2O。
因为H2A为弱酸,所以Na2A、K2A溶液显碱性,pH>7,C错误;c点为Na2A、K2A和NaOH的混合溶液,故c(Na+)>c(K+)>c(OH-),D正确。
2.常温时,能证明乙酸是弱酸的实验事实是( )A.CH3COOH溶液与Fe反应放出H2B.0.1 mol/L CH3COOH溶液的pH大于1C.CH3COOH溶液与NaHCO3反应生成CO2D.0.1 mol/L CH3COOH溶液可使紫色石蕊变红答案 B解析CH3COOH具有酸的通性,Fe是比较活泼的金属,醋酸溶液与Fe反应放出H2,但是不能证明其酸性强弱,A错误;CH3COOH是一元酸,0.1 mol/L CH3COOH溶液的pH大于1,c(H+)<0.1 mol/L,说明CH3COOH未完全电离,证明CH3COOH是弱酸,B正确;CH3COOH溶液与NaHCO3反应生成CO2气体,可以证明醋酸的酸性比碳酸强,但是不能证明醋酸就是弱酸,C错误;0.1 mol/L CH3COOH溶液可使紫色石蕊变红,只能证明醋酸具有酸性,不能证明其酸性强弱,D错误。
高考化学二轮复习 第1部分 专题讲练突破9 考点1 弱电解质的电离平衡和溶液的酸碱性(合作探究)课件
不变,c(CH3COO-)减小,故比值变大。B 项,CH3COONa 溶液中
存在水解平衡:CH3COO-+H2O
CH3COOH+OH-,K=
cCHc3CCOHO3CHOO·c-O H-,升高温度,水解平衡正向移动,K 增大,则
cCHc3CCOHO3CHOO·c-O H-减小。
C 项,溶液呈中性,则 c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒可知,
(以 CH3COOH 改变条件 升高温度
CH3COO-+H+为例) 平衡移动方向 c(H+)
正向移动
增大
Ka 增大
加水稀释 正向移动
减小 不变
加冰醋酸 正向移动
增大 不变
加浓盐酸 加入烧碱
逆向移动 正向移动
增大 减小
不变 不变
(2)相同 pH、相同体积的一元强酸与一元弱酸溶液的比较
2.溶液稀释、混合的 3 个误区 误区 1 不能正确理解酸、碱的无限稀释规律 常温下任何酸或碱溶液无限稀释时,溶液的 pH 都不可能大于 7 或小于 7,只能接近 7。
对应学生用书P35
[真题感悟]
1.(2016·高考全国乙卷)298 K 时,在 20.0 mL 0.10 mol·L-1 氨 水中滴入 0.10 mol·L-1 的盐酸,溶液的 pH 与所加盐酸的体积关系 如图所示。已知 0.10 mol·L-1 氨水的电离度为 1.32%,下列有关叙 述正确的是( )
2.对溶液中离子浓度的复习,从分析电离和水解入手,掌握 三及沉淀的转化,注意化学平衡思想在沉淀溶解平衡中的应用等。
对应学生用书P35
考点一 弱电解质的电离平衡和溶液的酸碱性 (合作探究)
[重难突破]
1.弱电解质的电离平衡
(1)电离平衡常见影响因素分析
高考化学 复习 弱电解质的电离平衡 含答案及解析
弱电解质的电离平衡(时间:45分钟满分:100分)一、选择题(本题包括12小题,每小题5分,共60分,每小题只有一个选项符合题目要求)1.25 ℃时加水稀释10 mL pH=11的氨水,下列判断正确的是( ).A.原氨水的浓度为10-3 mol·L-1B.溶液中·减小C.氨水中NH3·H2O的电离程度增大,溶液中所有离子的浓度均减小D.再加入10 mL pH=3的盐酸充分反应后,混合液的pH肯定大于7答案D2.(2018·东阳中学检测)下列各溶液中,离子的物质的量浓度关系正确的是( ).A.pH=4的醋酸溶液中:c(H+)=0.4 mol·L-1B.饱和碳酸氢钠溶液中(已知碳酸氢钠溶液呈碱性):c(Na+)=c(HC-)C.饱和食盐水中:c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)D.pH=12的纯碱溶液中:c(OH-)=1.0×10-12 mol·L-1答案C解析pH=4的醋酸溶液中,c(H+)=10-4mol·L-1,A不正确;饱和碳酸氢钠溶液中(已知碳酸氢钠溶液呈碱性),因为碳酸氢根既能水解又能电离(以水解为主,所以溶液显碱性),导致c(Na+)>c(HC-),所以B不正确;饱和食盐水呈电中性,根据电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),C正确;纯碱溶液中,因碳酸根离子水解而使溶液呈碱性,所以c(OH-)>c(H+),常温下pH=12的纯碱溶液中,c(H+)=1.0×10-12mol·L-1,根据水的离子积可以求出c(OH-)=--mol·L-1=1.0×10-2mol·L-1,D不正确。
3.下列物质在指定条件下的电离方程式书写正确的是( )A.Na2CO3溶于水Na2CO3N+CB.Al(OH)3的酸式电离Al(OH)3H++Al-+H2OC.NaHS溶于水HS-的电离HS-+H2O H2S+OH-D.NaHSO4加热熔化NaHSO4Na++HS-答案D解析A项,应为Na2CO32Na++C;B项,应用可逆号;C项,是HS-水解的离子方程式。
浙江专用高考化学二轮复习专题十一第1课时弱电解质的电离平衡和溶液的酸碱性讲义含解析
浙江专用高考化学二轮复习专题十一第1课时弱电解质的电离平衡和溶液的酸碱性讲义含解析命题调研(2016~2019四年大数据)2016~2019四年考向分布核心素养与考情预测核心素养:推理论据、变化守恒思想、宏微结合考情解码:本部分内容一般会出两个考题,前一题考点为强、弱电解质的判断,此题较简单。
后一题考点主要集中在强、弱电解质的对比,pH和物质的量浓度的互算,溶液中的电荷守恒和元素守恒,盐溶液的酸碱性判断等几个考点。
此题包含知识点多,综合性强,以综合选择题的形式出现,题目难度整体较大。
预测2020年选考题目仍保持综合性的特点。
真题重现1.(2019·浙江4月选考)下列属于强电解质的是( )A.硫酸钡B.食盐水C.二氧化硅D.醋酸解析硫酸钡是盐,属于强电解质;食盐水是混合物,既不是电解质也不是非电解质;二氧化硅属于非电解质;醋酸是弱酸,属于弱电解质,故选A。
答案 A2.(2019·浙江1月学考)下列说法正确的是( )A.室温下,浓度均为0.1 mol·L-1的NaOH溶液与氨水,导电能力相同B.室温下,HCl溶液中c(Cl-)与c(CH3COOH)溶液中c(CH3COO-)相等,两溶液的pH相等C.室温下,浓度均为0.1 mol·L-1的NaCl溶液与NH4Cl溶液,pH相等D.室温下,等物质的量浓度的CH3COOH溶液和NaOH溶液等体积混合,所得溶液呈中性解析A项、NaOH为强电解质,一水合氨为弱电解质,室温下,浓度均为0.1 mol·L-1的NaOH 溶液与氨水相比,NaOH溶液中离子浓度大,导电能力强,故A错误;B项、室温下,HCl溶液中c(Cl-)与c(CH3COOH)溶液中c(CH3COO-)相等,说明溶液中氢离子浓度相等,则两溶液的pH 相等,故B正确;C项、NaCl为强酸强碱盐,水溶液呈中性,NH4Cl为强酸弱碱盐,水溶液呈酸性,室温下,浓度均为0.1 mol·L-1的NaCl溶液与NH4Cl溶液,NaCl溶液pH大,故C错误;D项、等物质的量浓度的CH3COOH溶液和NaOH溶液等体积混合恰好完全反应生成醋酸钠,醋酸钠在溶液中水解使溶液呈碱性,故D错误。
高考化学复习专题训练—弱电解质的电离平衡(含解析)
高考化学复习专题训练—弱电解质的电离平衡(含解析)A组基础必做题1.下列说法正确的一组是(B)①不溶于水的盐都是弱电解质②可溶于水的盐都是强电解质③0.5mol·L-1一元酸溶液中H+浓度为0.5mol·L-1④强酸溶液中的H+浓度不一定大于弱酸溶液中的H+浓度⑤电解质溶液导电的原因是溶液中有自由移动的阴阳离子⑥熔融的电解质都能导电A.①③⑤⑥B.只有④⑤C.②④⑤⑥D.只有③⑥[解析]①电解质的强弱与溶解性无关,不溶于水的盐可能是强电解质,CaCO3、BaSO4均是强电解质,故①错误;②绝大多数的盐属于强电解质,少部分盐属于弱电解质,如醋酸铅是易溶于水的弱电解质,故②错误;③0.5mol·L-1一元酸溶液中H+浓度不一定为0.5mol·L-1,如醋酸不完全电离,H+浓度小于0.5 mol·L-1,故③错误;④H+浓度与酸的浓度、分子中氢离子的个数以及电离程度有关,与电解质的强弱无关,所以强酸溶液中的H+浓度不一定大于弱酸溶液中的H+浓度,故④正确;⑤电解质溶液中的自由移动的阴阳离子在外加电场的作用下定向移动而导电,故⑤正确;⑥酸为共价化合物,在熔融态时均以分子形式存在,不能电离,没有自由移动的离子,均不导电;只有溶于水时才电离出离子而导电,故⑥错误。
2.(2022·河南南阳模拟)下列实验事实能说明HNO2是弱电解质的是(B)①HNO2溶液能与NaHCO3溶液反应,放出气体②用HNO2溶液做导电性实验,灯泡很暗③HNO2溶液不与Na2SO4溶液反应④0.1mol·L-1HNO2溶液中,c(H+)=0.015mol·L-1⑤相同浓度时,HNO2溶液的导电能力比盐酸弱⑥取0.1mol·L-1HNO2溶液200mL,加水至体积为2L,pH<2A.②④③B.④⑤⑥C.①③④D.①④⑤⑥[解析]①HNO2溶液能与NaHCO3溶液反应,放出气体,说明亚硝酸酸性大于碳酸,但是不能说明亚硝酸部分电离,所以不能证明亚硝酸是弱酸,故错误;②用HNO2溶液做导电性实验,灯泡很暗,说明溶液中离子浓度很小,但是不能说明亚硝酸部分电离,所以不能证明亚硝酸是弱酸,故错误;③HNO2溶液不与Na2SO4溶液反应,但不能说明亚硝酸为弱酸,只能说明二者不具备复分解反应条件,故错误;④0.1mol·L-1HNO2溶液中,c(H+)=0.015mol·L-1,则亚硝酸部分电离,为弱电解质,故正确;⑤相同浓度时,HNO2溶液的导电能力比盐酸弱,HCl是强电解质,则亚硝酸电离程度小于HCl,所以亚硝酸为弱电解质,故正确;⑥取0.1mol·L-1HNO2溶液200mL,加水至体积为2L,pH<2,说明亚硝酸存在电离平衡,为弱酸,故正确。
弱电解质的电离平衡和溶液的酸碱性的考点解析
弱电解质的电离平衡和溶液的酸碱性的考点解析摘要:弱电解质的电离平衡和溶液酸碱性是高中化学学习的重点和难点,也是每年高考的热点之一。
如何才能让学生把握好这部分知识呢?本文从几个典型例题入手,对这些考点进行深度解析。
关键词:弱电解质的电离平衡溶液的酸碱性对于弱电解质的电离和溶液酸碱性这部分知识,需要学生了解电解质、非电解质、强电解质、弱电解质的概念,会判断常见的强电解质和弱电解质;理解弱电解质的电离平衡,掌握一定条件下弱电解质的电离平衡的移动及电离平衡常数的计算;了解水的电离及水的离子积,理解温度、外加物质(酸、碱、盐等)对水的电离平衡的影响;会判断有关溶液的酸碱性及有关粒子浓度的大小,掌握有关溶液pH的计算。
其中水的电离、溶液的酸碱性、pH及电离平衡常数的计算、溶液中粒子浓度大小的比较是高考重点考查内容,几乎每年都考,复习时特别注意。
在今后高考中,外界条件对水的电离平衡的影响及有关水的离子积、电离平衡常数的计算仍是命题的热点。
考点一、弱电解质的电离平衡及电离平衡常数的计算例1 光谱研究表明,易溶于水的SO2所形成的溶液中存在着下列平衡:据此,下列判断中正确的是()A.该溶液中存在着SO2分子B.该溶液中H+浓度是SO32 浓度的2倍C.向该溶液中加入足量的酸都能放出SO2气体D.向该溶液中加入过量NaOH可得到Na2SO3 、NaHSO3和NaOH的混合溶液【答案】A【解析】由于上述反应是可逆的,反应不可能进行到底,故溶液中存在着SO2分子,A正确。
该溶液中,SO2?xH2O的电离是分步进行的,第一步电离:SO2?xH2O H++HSO3 +(x-1)H2O,第二步电离:HSO3 H++SO32 ,且第一步电离程度远大于第二步电离,故溶液中的SO32 很少,H+浓度远大于SO32 浓度的2倍,故B项错误。
若向该溶液中加入足量的稀HNO3,则SO2?xH2O被HNO3氧化为H2SO4,就不会有SO2气体放出了,故C项错误。
高考化学二轮复习专题考点剖析—水溶液中的离子平衡
高考化学二轮复习专题考点剖析—水溶液中的离子平衡必备知识解读一、弱电解质的电离(弱电解质:包括弱酸、弱碱、极少数盐(如醋酸铅)、两性氢氧化物、水等。
)1.电离度(1)概念在一定条件下的弱电解质达到电离平衡时,已经电离的电解质分子数占原电解质总分子数的分数。
(2)表示方法α=已电离的弱电解质分子数溶液中原有弱电解质的总分子数×100%也可表示为α=弱电解质的离子浓度弱电解质的浓度×100%(3)影响因素温度的影响升高温度,电离平衡向右移动,电离度增大;降低温度,电离平衡向左移动,电离度减小浓度的影响当弱电解质溶液浓度增大时,电离度减小;当弱电解质溶液浓度减小时,电离度增大2.电离常数(1)概念:电离平衡的常数叫做电离常数。
(2)表达式①对于一元弱酸HA :HAH ++A -,电离常数K a =c(H +)·c (A -)c(HA)。
②对于一元弱碱BOH :BOH B ++OH -,电离常数K b =c(B +)·c(OH -)c(BOH -)。
(3)特点多元弱酸各级电离常数的大小关系是K 1≫K 2≫K 3,故其酸性取决于第一步电离。
(4)影响因素内因:弱电解质本身的性质外因:电离常数只与温度有关,升高温度,K值增大。
(5)意义K越大―→越易电离―→酸碱性越强如相同条件下常见弱酸的酸性强弱:H2C2O4>H2SO3>H3PO4>HF>HCOOH>CH3COOH>H2CO3>H2S>HClO。
3.电离常数的四大应用①判断弱酸(或弱碱)的相对强弱,电离常数越大,酸性(或碱性)越强。
②判断盐溶液的酸性(或碱性)强弱,电离常数越大,对应的盐水解程度越小,酸性(或碱性)越弱。
③判断复分解反应能否发生,一般符合“强酸制弱酸”规律。
④计算弱酸、弱碱溶液中的c(H+)、c(OH-)。
有关电离平衡常数的计算(以弱酸HX为例)已知c(HX)和电离平衡常数,求c(H+)。
HX H++X-起始:c(HX)00平衡:c(HX)-c(H+)c(H+)c(X-)则:K=c(H+)·c(X-)c(HX)-c(H+)=c2(H+)c(HX)-c(H+)由于c(H+)的数值很小,可做近似处理:c(HX)-c(H+)≈c(HX),则c(H+)=K·c(HX),代入数值求解即可。
2022新高考化学高考总复习真题模拟--专题十一 弱电解质的电离平衡和溶液的酸碱性(解析版)
2022新高考化学高考总复习--专题十一弱电解质的电离平衡和溶液的酸碱性【5年高考】考点一弱电解质的电离平衡1.(2021湖北新高考适应卷,15,3分)25 ℃时,按下表配制两份溶液。
一元弱酸溶液加入的NaOH溶液混合后所得溶液HA 10.0 mL 0.20 mol·L-1 5.0 mL 0.20 mol·L-1溶液ⅠpH=5.0HB 10.0 mL 0.20 mol·L-1 5.0 mL 0.20 mol·L-1溶液ⅡpH=4.0下列说法错误的是( )A.溶液Ⅰ中,c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)=10B.Ⅰ和Ⅱ的pH相差1.0,说明K a(HA)K a(HB)C.混合Ⅰ和Ⅱ:c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(B-)+c(OH-)D.混合Ⅰ和Ⅱ:c(HA)>c(HB)答案 B2.(2021重庆新高考适应卷,13,3分)草酸H2C2O4是二元弱酸。
向100 mL 0.40 mol/L H2C2O4溶液中加入1.0 mol/L NaOH溶,x代液调节pH,加水控制溶液体积为200 mL。
测得溶液中微粒的δ(x)随pH变化曲线如图所示,δ(x)=c(x)c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)表微粒H2C2O4、HC2O4-或C2O42-。
下列叙述正确的是( )A.曲线Ⅰ是HC2O4-的变化曲线B.草酸H2C2O4的电离常数K1=1.0×10-1.22C.在b点,c(C2O42-)+2c(OH-)=c(HC2O4-)+c(H+)D.在c点,c(HC2O4-)=0.06 mol/L答案 B3.(2021河北新高考适应卷,9,2分)醋酸为一元弱酸,25 ℃时,其电离常数K a=1.75×10-5。
下列说法错误的是( )A.0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液的pH在2~3范围内B.CH3COONa溶液中,c(CH3COOH)+c(H+)=c(OH-)均不变C.将0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液加水稀释,其电离常数和c(H+)c(CH3COOH)D.等体积的0.1 mol·L-1 NaOH溶液和0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液混合后,溶液pH>7,且c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+) 答案 C4.(2019课标Ⅰ,10,6分)固体界面上强酸的吸附和离解是多相化学在环境、催化、材料科学等领域研究的重要课题。
高考化学复习水的电离和溶液的酸碱性专题练习(含答案)
高考化学复习水的电离和溶液的酸碱性专题练习(含答案)依据能否具有在熔融态或水溶液中导电的才干,可以将化合物分为电解质和非电解质。
以下是2021届高考化学温习水的电离和溶液的酸碱性专题练习,请考生练习。
1.在25 ℃时,区分用pH=9、pH=10的两种氨水中和同浓度、同体积的盐酸,消耗氨水的体积区分为V1和V2,那么V1和V2的关系是()A.V1=10V2B.V110V2C.V110V2D.V210V1【答案】B【解析】由于pH1=9,所以c1(OH-)=10-5 mol由于pH2=10,所以c2(OH-)=10-4 molL-1。
依据题意得:c1(NH3H2O)V1=c2(NH3H2O)V2由于弱电解质浓度越大,电离的水平越小,那么==10,即V110V2。
2.关于常温下0.1 molL-1氨水和0.1 molL-1醋酸,以下说法正确的选项是()A.0.1 molL-1氨水,溶液的pH=13B.0.1 molL-1氨水加水稀释,溶液中c(H+)和c(OH-)都减小C.0.1 molL-1醋酸溶液中:c(H+)=c(CH3COO-)D.0.1 molL-1醋酸与0.1 molL-1NaOH溶液等体积混合所得溶液中:c(Na+)c(CH3COO-)c(OH-)c(H+)【解析】NH3H2O是弱碱,0.1 molL-1氨水中,c(OH-)0.1 molL-1,溶液的pH13,A错;NH3H2O??NH+OH-,稀释时,电离平衡正向移动,但c(OH-)降低,那么c(H+)增大,B错;醋酸溶液中的电荷守恒式:c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),C 错;0.1 molL-1醋酸与0.1 molL-1 NaOH溶液等体积混合后生成CH3COONa,溶液中离子浓度关系为c(Na+)c(CH3COO-)c(OH-)c(H+),D对。
3.(2021广州质检)25 ℃时,水的电离到达平衡:H2O??H++OH- 0,以下表达正确的选项是()A.向平衡体系中参与水,平衡正向移动,c(OH-)增大B.将水加热,Kw增大,pH不变C.向水中参与大批稀硫酸,c(H+)增大,Kw不变D.向水中参与大批NaOH固体,平衡正向移动,c(H+)降低【答案】C4.(2021山东卷)某温度下,向一定体积0.1 molL-1的醋酸溶液中逐滴参与等浓度的NaOH溶液,溶液中pOH[pOH=-lg c(OH-)]与pH的变化关系如以下图所示,那么()A.M点所示溶液的导电才干强于Q点B.N点所示溶液中c(CH3COO-)c(Na+)C.M点和N点所示溶液中水的电离水平相反D.Q点消耗NaOH溶液的体积等于醋酸溶液的体积【解析】由于醋酸是弱酸,电离水平很小,离子浓度也较小,M点溶液的导电才干最弱,A错;N点所示溶液为碱性,依据溶液电荷守恒判别出此时c(Na+)c(CH3COO-)c(OH-)c(H+),B 错;由于M点的H+浓度等于N点的OH-浓度,关于水的电离水平抑制才干相反,所以两点水的电离水平相反,C正确;Q 点的pOH=pH,溶液为中性,而两者等体积混合后生成醋酸钠,水解显碱性,那么所加NaOH溶液体积略小于醋酸溶液的体积,D错。
2018届高考化学二轮复习:专题9弱电解质的电离平衡和溶液的酸碱性
c.同离子效应
向左 移动, 加入与弱电解质具有相同离子的强电解质,电离平衡_____
减小 。 电离程度_____
3.电离平衡常数
从两角度理解弱电解溶液稀释时电离平衡移动的方向
角度一(定性):由于电离方向是微粒数增大的方向 (相当于
化学平衡中气体体积增大的方向 ),所以溶液稀释使平衡体系中 粒子总浓度减小,平衡将向着粒子数增加的方向移动,即平衡 向着电离方向移动。
能进行pH的
简单计算。
题中,常与化学实
验相结合综合考查。
弱电解质的电离平衡 1.强、弱电解质 (1)概念
全部
在 水溶液里 大多数盐 部分
强酸
强碱
弱酸
弱碱
水
(2)与化合物类型的关系
离子 化合物及某些 _____ 共价 化合物。弱电 强电解质主要是大部分 _____
共价 化合物。 解质主要是某些______
= c(OH-) c(H+)___
< c(OH-) c(H+)___
2.pH -lgc(H+) 。 (1)定义式:pH=___________ (2)溶液的酸碱性与pH的关系:
室温下:
酸性
碱性
3.pH试纸的使用 表面皿 上,用洁净干燥的 ________ 玻璃棒 (1) 方法:把小片试纸放在 ________ 蘸取待测液滴在干燥的pH试纸的中部,观察变化稳定后的颜色, 与标准比色卡对比 即可确定溶液的pH。 然后_________________ (2)注意:试纸使用前不能用蒸馏水润湿,否则待测液因被稀释 可能会产生误差。广范pH试纸只能测出pH的整数值。
其中酸碱中和滴定的关键是: 标准液的体积 。(2)准确判断_________ 滴定终点 。 (1)准确测定_____________
高考化学复习考点知识专题训练8---弱电解质的电离平衡和溶液的酸碱性
高考化学复习考点知识专题讲解与训练专题八弱电解质的电离平衡和溶液的酸碱性【综合集训】1.下列叙述正确的是( )A.某醋酸溶液的pH=a,将此溶液稀释1倍后,溶液的pH=b,则a>bB.常温下,向滴有酚酞的氨水里,加入NH4Cl至溶液恰好无色,则此时溶液的pH<7C.常温下,1.0×10-3mol·L-1盐酸的pH=3.0,1.0×10-8mol·L-1盐酸的pH=8.0D.常温下,若1 mL pH=1的盐酸与100 mL NaOH溶液混合后,溶液的pH=7,则NaOH溶液的pH=11答案 D2.高氯酸、硫酸、硝酸和盐酸都是强酸,它们的酸性在水溶液中差别不大。
以下是某温度下这四种酸在冰醋酸中的电离常数:酸HClO4H2SO4HCl HNO3K a 1.6×10-56.3×10-91.6×10-94.2×10-10下列说法不正确的是( )A.在冰醋酸中这四种酸都是弱酸B.在冰醋酸中可能发生:HClO4+NaHSO4NaClO4+H2SO4C.在冰醋酸中硫酸的电离方程式为H2SO42H++S O42−D.在冰醋酸中,酸性:HCl>HNO3答案 C3.向25 ℃时,体积均为20 mL、浓度均为0.1 mol·L-1的两种酸HX、HY溶液中分别滴加0.1 mol·L-1的NaOH溶液,所加NaOH溶液体积与反应后溶液的pH的关系如图所示。
下列叙述正确的是( )A.HX、HY均为弱酸B.Ka(HY)的数量级约为10-6C.b点时:2c(Na+)=c(Y-)+c(HY)D.V(NaOH溶液)=20 mL时,反应后的两种溶液中c(X-)=c(Y-)答案 C4.室温下,向10 mL 0.1 mol·L-1HX溶液中逐滴加入0.2 mol·L-1 YOH溶液,混合溶液的pH变化情况如图所示(温度和体积变化忽略不计)。
2025届高中化学高考复习学案:弱电解质的电离平衡
弱电解质的电离平衡(答案在最后)1.理解弱电解质在水溶液中的电离平衡。
2.理解电离常数的含义,掌握电离常数的应用并能进行相关计算。
考点一弱电解质的电离平衡1.电离平衡在一定条件(如温度、浓度)下,当电离的速率和离子结合为分子的速率相等时,电离过程就达到了平衡状态。
2.电离平衡的特征3.外界条件对电离平衡的影响(1)以0.1mol·L-1的醋酸溶液为例(CH3COOH⇌CH3COO-+H+)填写下表。
外界条件平衡移动方向n(H+)c(H+)导电能力加水稀释________________________加冰醋酸________________________升温________________________加CH3COONa(s)________________________加NaOH(s)________________________(2)分别画出冰醋酸加水稀释过程中溶液的电导率和pH随加水体积变化的曲线。
【易错诊断】判断正误,错误的说明理由。
1.弱电解质溶液中至少存在两种共价化合物分子:________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
2.氨气溶于水,当NH3·H2O电离出的c(OH-)=c(NH4+)时,表明NH3·H2O电离处于平衡状态:________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
2020年高三化学二轮专题重点突破:弱电解质电离平衡和溶液酸碱性【知识梳理、提升训练】
2020年高三化学二轮专题重点突破:——弱电解质电离平衡与溶液酸碱性【知识梳理】一、弱电解质的电离平衡1.影响弱电解质电离平衡的因素:弱电解质的电离平衡移动规律遵循平衡移动原理。
内因:弱电解质本身的性质,是□01决定因素。
外因:①温度:升高温度,电离程度□02增大。
②浓度:越稀越□03电离,加水稀释,电离平衡向□04电离方向移动。
③同离子效应:在弱电解质溶液中加入与弱电解质电离出相同离子的强电解质,电离平衡向□05生成弱电解质分子的方向移动。
④化学反应:若外加物质能与弱电解质电离出的离子发生反应,电离平衡向□06电离方向移动。
2.电离平衡常数K a(或K b)及其应用(1)表达式对于一元弱酸HA、一元弱碱BOH分别为HA H++A-,电离平衡常数Ka =□07c(H+)·c(A-)c(HA),BOH B++OH-,电离平衡常数K b=□08c(OH-)·c(B+)c(BOH)。
(2)特点:多元弱酸是分步电离的,各级电离平衡常数的大小关系式是K1□09≫K2□10≫K3,所以多元弱酸的酸性取决于其□11第一步电离。
(3)影响因素:与溶液的浓度、酸碱性无关。
决定因素:①□12弱电解质本身的性质。
②温度:升高温度电离平衡常数□13增大。
(4)意义:相同条件下,K值越大,表示该弱电解质越□14容易电离,所对应的酸性或碱性相对越强。
例如,相同条件下常见弱酸的酸性强弱:H2SO3>H3PO4>HF>CH3COOH>H2CO3>H2S>HClO。
二、水的电离和溶液的酸碱性1.水的电离(1)水的离子积:K w=□01K·c(H2O)=c(H+)·c(OH-),室温下,K w的值为□021.0×10-14。
(2)影响水电离的因素①在水中加酸、碱对水的电离起□03抑制作用,常温下,c(H+)H2O□04<10-7 mol·L-1。
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高考化学二轮复习疯狂专练15弱电解质的电离平衡和溶液酸碱性(含解析)主要考查强弱电解质的判断或证明、电离平衡常数、影响弱电解质电离平衡的因素、水的电离平衡、水的离子积常数、溶液酸碱性的本质、溶液pH的测定方法、溶液pH的计算、酸碱中和滴定的应用。
1.【2019年上海卷】用标准盐酸溶液滴定未知浓度的氢氧化钠溶液,用甲基橙作指示剂,下列说法正确的是()A.可以用酚酞代替指示剂B.滴定前用待测液润洗锥形瓶C.若氢氧化钠吸收少量CO2,不影响滴定结果D.当锥形瓶内溶液由橙色变为红色,且半分钟内不褪色,即达到滴定终点2.【2019年上海卷】25℃时,0.005mol/LBa(OH)2中H+浓度是()A.1×1210-mol/L B.1×1310-mol/LC.5×1210-mol/L D.5×1310-mol/L3.【2019年天津卷】某温度下,2HNO和3CH COOH的电离常数分别为和。
将pH和体积均相同的两种酸溶液分别稀释,其pH随加水体积的变化如图所示。
下列叙述正确的是()A.曲线Ⅰ代表2HNO溶液B.溶液中水的电离程度:b点>c点C.从c点到d点,溶液中()()()HA OHAc cc--⋅保持不变(其中HA、A-分别代表相应的酸和酸根离子)D.相同体积a点的两溶液分别与NaOH恰好中和后,溶液中()Nan+相同考点说明考点透视4.【2019年全国卷1】NaOH溶液滴定邻苯二甲酸氢钾(邻苯二甲酸H2A的K a1=1.×10−3 ,K a2=3.×10−6)溶液,混合溶液的相对导电能力变化曲线如图所示,其中b点为反应终点。
下列叙述错误的是()A.混合溶液的导电能力与离子浓度和种类有关B.Na+与A2−的导电能力之和大于HA−的C.b点的混合溶液pH=7D.c点的混合溶液中,c(Na+)>c(K+)>c(OH−)1.下列叙述正确的是()A.95℃纯水的pH<7,说明加热可导致水呈酸性B.25℃时,在纯水中加入强碱溶液不会影响水的离子积常数C.pH=3的醋酸溶液加水稀释10倍后pH=4D.pH=3和pH=5的盐酸各10mL混合所得溶液的pH=42.常温下,下列各组离子一定能在指定溶液中大量共存的是()A.c(OH-)/c(H+)=10-12的溶液中:NH+4、Cu2+、NO−3、SO2−4B.滴加KSCN溶液显红色的溶液中:NH+4、K+、Cl-、I-C.0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中:Fe3+、K+、Cl-、SO2−4D.水电离产生的c(OH-)=10-12mol·L-1的溶液中:Na+、Al3+、Cl-、NO−33.甲胺(CH3NH2)是一种一元弱碱,其电离方程式为:CH3NH2+H2O CH3NH3++OH-。
常温下,向20.0 mL 0.10 mol/L的甲胺溶液中滴加VmL0.10mol/L的稀盐酸,混合溶液的pH与相关微粒浓度的关系如图所示。
下列说法中错误的是()A.b点对应加入盐酸的体积V<20.00mL考点突破B.常温下,根据a点可知甲胺的电离平衡常数K b=10−3.4C.b点可能存在关系:c(Cl-)>c(CH3NH3+)>c(H+)=c(OH-)D.V=20.00mL时,溶液呈弱酸性4.25℃时,将pH均为2的HCl与HX 的溶液分别加水稀释,溶液pH随溶液体积变化的曲线如图所示。
下列说法不正确的是()A.a、b两点:c(X−)<c(Cl−) B.溶液的导电性:a<bC.稀释前,c(HX)> 0.01mol/L D.溶液体积稀释到10倍,HX溶液的pH<35.下列关于氢氧化钠溶液和氨水的说法正确的是()A.分别中和等物质的量浓度、等体积的两溶液,所需HCl的物质的量相等B.物质的浓度相等的两溶液具有相等的pHC.pH相等的两溶液稀释相同倍数,pH增大幅度不相等D.物质的量浓度相等的两溶液,分别通入HCl气体反应后呈中性的溶液中(忽略溶液体积变化)c(Na+)=c(NH+4)6.pH=1的两种酸溶液HA、HB各1mL,分别加水稀释到1000mL,其pH与溶液体积(V)的关系如图所示,下列说法不正确的是()A.同浓度、同体积的HA、HB溶液分别加入过量的锌粒,产生的氢气体积后者大B.物质的量浓度HA<HBC.若1<a<4,则HA、HB都是弱酸D.体积相同pH均为1的HA、HB溶液分别滴加同浓度的NaOH溶液至中性,前者消耗的NaOH少7.下列有关滴定的说法正确的是()A.用25mL滴定管进行中和滴定时,用去标准液的体积为21.7mLB.用标准的KOH溶液滴定未知浓度的盐酸,配制标准溶液的固体KOH中有NaOH杂质,则结果偏低C.用C1mol/L酸性高锰酸钾溶液滴定V2mL未知浓度的H2C2O4溶液,至滴定终点用去酸性高猛酸钾溶液体积为V1mL,则H2C2O4溶液的浓度为mol/LD.用未知浓度的盐酸滴定已知浓度的NaOH溶液时,若读取读数时,滴定前仰视,滴定到终点后俯视,会导致测定结果偏低8.改变0.1 mol·L-1二元弱酸H2A溶液的pH,溶液中的H2A、HA-、A2-的物质的量分数δ(X)随pH的变化如图所示[已知-2-2c(X)δ(X)=c(H A)+c(HA)+c(A)]。
下列叙述不正确的是()A.NaHA溶液中,HA-的水解能力小于HA-的电离能力B.lg[K2(H2A)]=-4.2C.将等物质的量的NaHA和Na2A混合物溶于水,所得的溶液中α(HA-)=α(A2-)D.0.1 mol·L−1 NaHA溶液中:c(Na+)+c(A2−)+c(H2A)+c(HA−)=0.2 mol·L−19.常温下,pH均为2、体积均为V0的HA、HB、HC溶液,分别加水稀释至体积为V,溶液pH随lgVV的变化关系如图所示,下列叙述错误的是()A.常温下:K a(HB)>K a(HC)B.HC的电离度:a点<b点C.当lgVV=4时,三种溶液同时升高温度,c(A)c(C)--减小D.当lgVV=5时,HA溶液的pH为710.常温下含碳各微粒H2CO3、HCO−3和CO2−3存在于CO2和NaOH溶液反应后的溶液中,它们的物质的量分数与溶液pH的关系如图所示,下列说法错误的是()A.为获得尽可能纯的NaHCO3,宜控制溶液的pH为7~9之间B.pH=10.25时,c(Na+)=c(CO2−3)+c(HCO−3)C.根据图中数据,可以计算得到H2CO3第一步电离的平衡常数K1(H2CO3)=10-6.37D.若是0.1mol NaOH反应后所得的1L溶液,pH=10时,溶液中存在以下关系:c(Na+)>c(HCO−3)>c(CO2−3)>c(OH-)>c(H+)11.过一硫酸氢钾复合盐(KHSO4·2KHSO5·K2SO4)常用作漂白剂和消毒剂,其制备流程如下:(1)反应Ⅰ的化学方程式为:H 2O2+H2SO4H2SO5+ H2O,ΔH<0;则反应Ⅱ中K2CO3与H2SO5反应生成KHSO5的化学方程式为_____________。
(2)生产原料的理论比值[n(H2O2)∶n(H2SO4)]为0.4∶1,但实际生产最佳投料比为0.6∶1,其原因是_________________。
(3)过一硫酸氢钾复合盐可以处理废水中的H2S。
己知:25℃,H2S的电离常数K a1=1.1×10−7,K a2=1.3×10−13由于电离常数值极小,H2S水溶液中H2S的平衡浓度近似等于H2S的初始浓度。
0.090 mol·L−1H2S溶液的pH=4,该溶液中c(S2−)=________________。
(4)准确称取3.350g复合盐样品配制成250mL溶液,取25.00 mL置于锥形瓶中,加入适量的稀硫酸和足量的KI溶液,摇匀后置于暗处,充分反应后,加入少量淀粉溶液,用0.1000 mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定(写出计算过程)(已知:HSO−5I2 至终点,消粍标准溶液20.00 mL。
计算复合盐中有效成分KHSO5的质量分数。
S4O2−6)________________________。
答案与解析一、考点透视1.【答案】C【解析】A.酚酞的变色范围在8.2-10.0,指示剂变色,碱没有完全反应,故不能使用酚酞做指示剂,故A错误;B.滴定前不能用待测液润洗锥形瓶,否则待测液的体积变大,影响测定结果,故B错误;C.氢氧化钠吸收少量二氧化碳后变为碳酸钠,当甲基橙做指示剂时,反应后都生成氯化钠,不影响盐酸的体积,所以不影响滴定结果,故C 正确;D .甲基橙在碱性溶液中显黄色,随着滴定的进行,溶液的颜色逐渐变为橙色,滴定终点颜色为黄色变为橙色,且半分钟内不变色,若变为红色,说明盐酸已经过量,故D 错误;答案选C 。
【点拨】根据反应后的溶液成分分析溶液的pH ,选择合适的指示剂,说明滴定终点的颜色变化时,注意一定要说明半分钟内不变。
2.【答案】A【解析】溶液中的氢氧根离子浓度为0.01mol/L ,根据水的离子积常数计算,氢离子浓度为14121.010=100.01--⨯mol/L 。
故选A 。
【点拨】25℃时,水的离子积K W =1×10−14,同样适用于稀的酸溶液、碱溶液、盐溶液。
3.【答案】C【解析】电离常数HNO 2大于CH 3COOH ,酸性HNO 2大于CH 3COOH ;A .由图可知,稀释相同的倍数,Ⅱ的变化大,则Ⅱ的酸性比I 的酸性强,Ⅱ代表HNO 2,I 代表CH 3COOH ,故A 错误;B .酸抑制水电离,b 点pH 小,酸性强,对水电离抑制程度大,故B 错误;C .Ⅱ代表HNO 2,c(HNO 2)·(OH −)/c(NO −2)=c(H +)·c(HNO 2)·c(OH −)/[c(H +)·c(NO −2)]=k w /k(HNO 2),k w 为水的离子积常数,k(HNO 2)为HNO 2的电离常数,这些常数只与温度有关,温度不变,则不变,故C 正确;D .体积和pH 均相同的HNO 2和CH 3COOH 溶液,c (CH 3COOH )>c (HNO 2),分别滴加同浓度的NaOH 溶液至恰好中和,CH 3COOH 消耗的氢氧化钠溶液体积多,HNO 2消耗的NaOH 少,故D 错误;故选C 。
【点拨】本题考查酸的稀释及图象,明确强酸在稀释时pH 变化程度大及酸的浓度与氢离子的浓度的关系是解答本题的关键,难点C ,要将已知的c(HNO 2)·(OH −)/c(NO −2)分子和分值母同乘以c(H +),变成与k w 为水的离子积常数和k(HNO 2)为HNO 2的电离常数相关的量,再判断。