X-衍射分析

合集下载

X射线衍射分析

X射线衍射分析

X射线衍射分析X射线衍射分析是一种重要的材料表征方法,它能够帮助科学家研究物质的结构和性质。

X射线衍射分析技术被广泛应用于材料科学、化学、生物学等领域。

本文将介绍X射线衍射分析的原理、仪器设备,以及在实际应用中的一些案例。

X射线衍射分析的原理基于X射线与物质相互作用的规律。

当X射线照射到物质上时,X射线与物质中的原子发生散射,形成衍射图样。

这些衍射图样包含了物质的晶体结构信息。

通过分析这些衍射图样,我们可以了解物质的晶体结构、晶格参数以及晶体中的原子位置。

X射线衍射实验通常使用X射线衍射仪进行。

X射线衍射仪由X射线源、试样台和衍射检测器组成。

X射线源产生高能量的X射线束,试样台用于放置待测样品,而衍射检测器则用于检测经过试样台衍射的X射线。

在实验中,我们需要调整X射线源和试样台的相对位置,使得试样台上的样品能够受到均匀的X射线照射,并且衍射信号能够被检测器准确地记录下来。

X射线衍射实验的结果通常以X射线衍射图样的形式呈现出来。

X射线衍射图样是一系列强度和角度的关系曲线。

通过对衍射图样的分析,我们可以确定材料的晶体结构。

根据布拉格方程,我们可以计算出晶面的间距,从而推导出晶体中原子的位置和晶格参数。

X射线衍射分析可以应用于各种各样的材料。

例如,材料科学家可以通过X射线衍射分析来研究金属的晶体结构和晶格缺陷。

化学家可以使用X射线衍射分析来确定化合物的晶体结构,从而帮助他们理解化学反应的机理。

生物学家可以利用X射线衍射分析来研究蛋白质的三维结构,从而揭示生物分子的功能和活动机制。

除了单晶衍射分析,还有一种称为粉末衍射分析的技术。

粉末衍射分析可以用于不规则形状的晶体或非晶体材料的结构分析。

在粉末衍射分析中,试样通常是细粉末状的物质。

通过对粉末衍射图样的分析,我们可以推导出材料的平均晶体结构。

总之,X射线衍射分析是一种重要而强大的材料表征技术。

它可以帮助科学家研究物质的结构和性质,并为材料科学、化学、生物学等领域的研究提供有效的工具和方法。

X射线衍射分析方法

X射线衍射分析方法

X射线衍射分析方法X射线衍射分析是一种常用的材料结构分析方法,通过探测和分析样品对入射的X射线的散射方向和强度,来确定样品中原子的排列方式和晶体结构。

X射线衍射分析方法基于X射线作为电磁波的性质,具有较高的分辨率和广泛的应用领域。

nλ = 2d sinθ其中,n为衍射的阶数,λ为X射线的波长,d为晶格的晶面间距,θ为入射射线与晶面的夹角。

X射线衍射的实验装置通常由一个X射线源、一个单色器(用于选择特定波长的X射线)、一个样品台和一个衍射探测器组成。

实验过程中,样品被放置在样品台上,入射射线照射到样品上后产生散射射线,散射射线被探测器接收,并转化成电信号进行记录和分析。

1. 粉末X射线衍射(Powder X-Ray Diffraction,PXRD):粉末X射线衍射是最常用的X射线衍射分析方法,适用于晶体和非晶态样品。

通过测量样品中X射线的衍射图样,可以确定晶体的结构、晶胞参数和晶格的对称性。

粉末X射线衍射还可以用于定量分析样品中各种组分的含量。

2. 单晶X射线衍射(Single Crystal X-Ray Diffraction,SCXRD):单晶X射线衍射是研究晶体结构最直接、最准确的方法。

通过测量特定晶面上的衍射强度和散射角度,可以获得晶体的精确结构和原子的位置信息。

这种方法对于研究有机小分子、无机晶体和金属晶体的结构非常有价值。

3. 催化剂的X射线衍射(Catalytic X-Ray Diffraction):催化剂的X射线衍射用于研究催化剂的晶体结构和相组成,从而了解催化剂在反应中的性能和活性。

这种分析方法对于设计和优化催化剂非常重要。

4.衍射峰位置和衍射峰宽度分析:X射线衍射分析中,可以通过测量衍射峰在散射角度上的位置和宽度来研究样品的晶体结构和缺陷情况。

衍射峰的位置与晶胞参数相关,而衍射峰的宽度与晶体的结构缺陷和晶体的有序程度有关。

总结起来,X射线衍射分析方法是一种非常重要的材料结构分析方法,通过测量样品对入射X射线的衍射方向和强度,可以确定样品中原子的排列方式和晶体结构。

X射线衍射分析原理

X射线衍射分析原理

X射线衍射分析原理X射线衍射分析是一种重要的材料表征技术,其原理基于X射线与晶体相互作用时发生的衍射现象。

这种技术可以用来确定物质的结晶结构、晶体畸变、晶粒尺寸、相对结晶取向以及晶体缺陷等信息。

下面我将详细介绍X射线衍射分析的原理。

1.X射线衍射的基本原理X射线是一种电磁波,其波长比可见光短得多,因此它能够穿透晶体射出到另一侧。

当X射线穿过晶体时,会与晶体内的原子相互作用,发生散射。

如果晶体具有周期性排列的原子结构,那么经过散射后的X射线将会发生衍射现象。

2.布拉格衍射原理布拉格衍射原理是X射线衍射分析的基础。

根据布拉格方程,当入射光束与平行晶面之间的入射角等于出射角时,X射线会以构成等边三角形的一系列角度散射出来。

这些出射角对应的散射光将相干地叠加在一起,形成衍射图样。

布拉格方程可以表示为:n·λ = 2d sinθ其中,n为衍射级别,λ为入射X射线的波长,d为晶体面间的距离,θ为入射角。

根据布拉格方程,通过测量入射角和衍射角的大小,可以计算出晶格的间距d。

3.X射线衍射仪器为了进行X射线衍射分析,需要使用特殊的仪器。

其中最常见的是X射线粉末衍射仪(X-ray powder diffraction, XRD)。

它通过将样品制成粉末并均匀散布在载体上,然后用X射线照射样品,测量出射的衍射波,进而得到衍射图案。

X射线衍射仪由X射线管、样品支架、光学系统、检测器和计算机等组成。

X射线管产生X射线,经过光学系统聚焦后通过样品。

样品中的晶体结构会散射入射的X射线,散射波经过光学系统再次聚焦到检测器上,通过检测器的信号可以得到衍射图案。

根据衍射图案,可以通过相关数据分析获得样品的结晶结构和特征。

4.衍射图案分析衍射图案是X射线衍射分析的核心结果。

通过衍射图案的分析,可以获取材料的晶格常数、晶体结构、晶格取向和晶体畸变等信息。

衍射图样的主要特征是峰(peak),峰对应于衍射波的散射角度。

每个峰的位置、强度和形状都包含了样品的结构信息。

X射线衍射分析原理及应用

X射线衍射分析原理及应用

X射线衍射分析原理及应用一、X射线衍射分析的原理X射线衍射的基本原理是当X射线入射到晶体表面时,由于晶体具有定向排列的原子或离子,X射线与晶体中的电子发生相互作用并散射,形成不同方向上的干涉条纹,通过测量和分析这些干涉条纹的位置和强度可以推断出晶体的结构特征。

具体来说,X射线衍射分析的原理可以归纳为以下几个方面:1. 布拉格法则:当入射角θ和出射角θ'满足布拉格方程nλ = 2d·sinθ,即入射的X射线与晶体晶面的倾角和衍射角满足特定的关系时,会发生衍射。

2.动态散射:在晶体中,入射的X射线会与晶格中的电子发生相互作用,散射成各个方向上的次级波,波的振动方向垂直于入射方向。

3.干涉:次级波在不同晶面的散射电子之间发生干涉,产生特定的干涉条纹。

4.衍射图样:干涉条纹的位置和形状与晶体的晶胞结构、晶面间距以及晶体取向有关,通过测量和分析衍射图样可以确定这些信息。

二、X射线衍射分析的应用1.晶体结构分析:通过在不同角度下测量样品的X射线衍射图样,可以推断出材料的晶体结构,包括晶胞参数、晶面间距、原子位置等信息。

这对于理解材料的物理、化学以及电子结构等性质非常重要。

2.晶体取向分析:X射线衍射分析可以用来确定晶体中不同晶向的取向分布,即晶体中晶面的取向。

这对于材料工艺和性能的控制具有重要意义,例如金属的冷轧、挤压等过程中,晶体的取向对材料的力学性能有很大影响。

3.晶体缺陷分析:晶体中存在着各种缺陷,如位错、晶界、析出相等。

通过观察和分析X射线衍射图样中的峰形和峰宽等信息,可以确定晶体的缺陷类型和含量,进而了解材料的机械、电学以及热学性质。

4.应力分析:在材料的变形过程中,晶体中会引入应力场。

应力会引起晶格的畸变,从而导致X射线衍射图样的形状和位置发生变化。

通过分析这些变化可以得到材料中的应力分布和大小,对于材料的力学性能的评估和优化具有重要意义。

总之,X射线衍射分析是一种非常重要的材料表征方法,可以提供丰富的关于晶体结构、晶胞参数、晶体取向以及晶体缺陷等信息。

X射线衍射分析

X射线衍射分析

X射线衍射分析X射线衍射分析是一种广泛应用于材料科学和固态物理领域的实验技术。

通过照射物质样品,利用X射线在晶体中的衍射现象,可以获得有关物质结构和晶体学信息的重要数据。

本文将介绍X射线衍射分析的原理、应用和发展。

一、X射线衍射分析原理X射线衍射分析的基本原理是X射线的衍射现象。

当X射线照射到晶体上时,晶体中的原子会对X射线产生散射,形成一种有规律的衍射图样。

这个衍射图样会显示出晶体的结构信息,包括晶体的晶格常数、晶胞形状和晶体的定向等。

X射线衍射实验一般使用Laue方法或布拉格方法。

Laue方法是在一束平行的X射线照射下,观察其经过晶体后的衍射图样,通过分析该图样可以得到晶体的结构信息。

布拉格方法则是通过将一束X射线通过晶体,利用布拉格方程进行衍射角度的计算,从而确定晶体的晶格常数和定向。

二、X射线衍射分析应用X射线衍射分析被广泛应用于材料科学和固态物理领域。

它可以用来研究晶体的结构和晶体学性质,例如晶格参数、晶胞参数和晶体定向。

此外,X射线衍射还可以用于材料的质量控制和表征、相变研究、晶体缺陷分析等。

在材料科学领域,X射线衍射分析常用于矿物学、金属学和半导体学的研究。

例如,在矿物学中,通过X射线衍射分析可以确定矿石中的不同晶型矿物的比例和结构信息。

在半导体学中,X射线衍射分析可以帮助研究晶体管的晶格结构和界面形态。

三、X射线衍射分析的发展X射线衍射分析作为一种实验技术,随着科学研究的深入不断发展。

在仪器设备方面,X射线源的进步使得可以获得更高分辨率的衍射图样;探测器的改进使得观测和数据分析更加准确和高效。

同时,随着计算机技术的发展,数据处理和分析的速度大大提高,使得研究人员可以更直观、更准确地分析X射线衍射图样。

此外,X射线衍射分析的理论研究也在不断深入,衍射峰的定性和定量分析方法得到了大量改进,使得X射线衍射分析在材料科学研究中的应用更加广泛。

总结:X射线衍射分析是一种重要的实验技术,在材料科学和固态物理领域具有广泛的应用价值。

《X射线衍射分析》课件

《X射线衍射分析》课件

总结
X射线衍射实验的优缺点
概述X射线衍射实验的优点和局 限,以及可能的改进措施。
X射线衍射分析的发展趋势
讨论X射线衍射分析的未来趋势, 来自新技术和应用领域。对学习与研究的启示
总结X射线衍射分析对学习与研 究的重要性和价值,以及可能的 研究方向。
掌握X射线衍射实验的基本实现步骤,从样品 制备到衍射图谱的获取。
X射线衍射实验
X射线源
不同类型的X射线源及其在实验 中的应用。
单晶衍射实验
解释单晶衍射实验原理和步骤, 以及单晶衍射实验在材料研究 中的应用。
多晶衍射实验
介绍多晶衍射实验的原理和操 作,以及多晶材料的结构分析。
X射线衍射数据处理
衍射图解析
《X射线衍射分析》PPT 课件
X射线衍射分析课件是关于X射线衍射的详细介绍。包括X射线衍射概念、实验 原理和操作演示,以及数据处理和应用举例。让我们一起探索X射线衍射的奥 秘!
X射线衍射概念
1 X射线衍射实验原理
2 X射线衍射实现步骤
了解X射线衍射实验的基本原理,如光的波动 性和晶体结构的相互作用。
如何解析X射线衍射图,以确定晶体结构和晶格常数。
峰面指数的确定
讲解确定峰面指数的方法,以及它在晶体学中的重要性。
晶格常数的计算
介绍计算晶格常数的公式和步骤,为材料研究提供准确的结构信息。
实验操作演示
1
单晶衍射实验
展示单晶衍射实验的操作步骤,包括样
多晶衍射实验
2
品装载、X射线照射和衍射图的获取。
演示多晶衍射实验的操作流程,详细说
明多晶样品的制备和衍射数据的处理。
3
粉末衍射实验
进行粉末衍射实验的操作演示,包括样 品制备、测量和数据分析。

X射线衍射分析

X射线衍射分析

X射线衍射分析X射线衍射分析(X-ray Diffraction, XRD)是一种重要的材料分析技术,用于研究晶体的结构和性质。

它利用X射线的特征衍射现象,通过测量和分析样品对X射线的衍射图案,可以确定样品的晶胞、晶体结构、晶格常数等信息。

X射线衍射分析最早由德国物理学家Wilhelm Conrad Röntgen于1895年发现,并因此获得了1901年的诺贝尔物理学奖。

从那时起,X射线衍射分析在材料科学、物理学、化学等领域得到了广泛应用。

在X射线衍射实验中,样品首先被放置在样品支架上,然后被照射一束特定的X射线。

当X射线通过样品时,由于样品的晶体结构,它们将被散射成不同的角度。

探测器可以记录这些衍射角度和强度,并将其转换为衍射图谱。

通过分析衍射图谱,可以确定样品的晶体结构和晶胞参数。

这是因为每个晶体都有一组特定的晶胞参数,如晶格常数、晶体类别、晶胞形状等等。

根据衍射角度和衍射强度之间的关系,可以计算出这些晶胞参数。

除了确定晶体结构外,X射线衍射分析还可以用于确定晶体的物理性质,如晶格常数的变化、晶体的缺陷、晶体的应力情况等等。

通过对衍射图谱进行进一步的分析和计算,可以得到这些信息。

X射线衍射分析在材料科学中具有广泛的应用。

它可以用于研究各种不同类型的材料,如金属、陶瓷、液晶、聚合物等等。

通过确定晶体结构和物理性质,可以帮助科学家和工程师设计新的材料,改进现有材料的性能,解决材料失效问题等等。

总而言之,X射线衍射分析是一种重要的材料分析技术,通过测量和分析样品对X射线的衍射图案,可以确定样品的晶胞、晶体结构、晶格常数等信息。

它在材料科学、物理学、化学等领域具有广泛的应用,对于研究和开发新型材料具有重要意义。

X射线衍射分析(XRD)

X射线衍射分析(XRD)
(2)用衍射仪法或照相法获得样品衍 射花样; (3)检索PDF卡片;



(4)核对PDF卡片与物相判定。
2018/11/20
23
多相物质分析

多相物质相分析的方法是按上述基本步骤逐 个确定其组成相。
多相物质的衍射花样是其各组成相衍射花样 的简单叠加,这就带来了多相物质分析(与单 相物质相比)的困难: 检索用的三强线不一定局于同一相,而且还 可能发生一个相的某线条与另一相的某线条 重叠的现象。 因此,多相物质定性分析时,需要将衍射线 条轮番搭配、反复尝试,比较复杂。
X射线与物质作用除散射、吸收和通过物质外,
几乎不发生折射,一般情况下也不发生反射。
2018/11/20 11
1、 X射线的散射
定义:X射线通过物质时,其部分光子 将会改变它们的前进方向这就是散射现 象。 散射现象:包括相干散射和不相干散射
2018/11/20
12
相干散射或称古典散射
当入射X光子与物质中的某些电子(例如内层 电子)发生碰撞时,由于这些电子受到原子的 强力束缚,光子的能量不足以使电子脱离所在 能级的情况下,此种碰撞可以近似地看成是刚 体间的弹性碰撞,其结果仅使光子的前进方向 发生改变,即发生了散射,但光子的能量并未 损耗,即散射线的波长等于入射线的波长。此 时各散射线之间将相互发生干涉,故成为相干 散射。相干散射是引起晶体产生衍射线的根源。
2018/11/20
21
(1)物相定性分析
基本原理与方法

物质的 X 射线衍射花样特征:分析物质 相组成的“指纹脚印”。

制备各种标准单相物质的衍射花样并使 之规范化,将待分析物质(样品)的衍射 花样与之对照,从而确定物质的组成相。

X射线衍射技术(XRD)

X射线衍射技术(XRD)

2
5.1 X-射线的性质
① 肉眼不能观察到,但可使照相底片感光、
荧光板发光和使气体电离;
② 能透过可见光不能透过的物体;
③ 这种射线沿直线传播,在电场与磁场中不偏
转,在通过物体时不发生反射、折射现象,通过
普通光栅亦不引起衍射;
④ 这种射线对生物有很厉害的生理作用。
3
与X射线及晶体衍射有关的部分诺贝尔奖获得者名单
15
5.3.2 X射线的吸收
物质对X射线的吸收是指X射线能量在通过物 质时转变为其它形式的能量。对X射线而言, 即发生了能量损耗。有时把X射线的这种能量
损耗称为吸收。物质对X射线的吸收主要是由
原子内部的电子跃迁引起的。在这个过程中发 生X射线的光电效应和俄歇效应,使X射线的部
分能量转变成为光电子、荧光X射线及俄歇电
第五章 X-射线衍射分析(XRD)
5.1 X-射线的性质 5.2 X-射线的产生 5.3 X-射线与物质的相互作用 5.4 晶体学几何知识
5.5 X-射线衍射分析原理
5.6 X-射线衍射分析应用
1
引言 X-射线
• 1895年伦琴(W.C.Roentgen)研究阴极射线管 时,发现管的对阴极能放出一种有穿透力的肉 眼看不见的射线。由于它的本质在当时是一个 “未知数”,故称之为X射线。
5
5.2 X-射线的产生
产生X-射线的方法,是使快速移动的电 子(或离子)骤然停止其运动,则电子的动 能可部分转变成X光能,即辐射出X-射线。
6
7
特征X射线谱的产生
特征X射线的产生与阳极靶原子中的内层电子 跃迁过程有关。如果管电压足够高,即由阴极发 射的电子其动能足够大的时,那么当它轰击靶时, 就可以使靶原子中的某个内层电子脱离它原来所 在的能级,导致靶原子处于受激状态。此时,原 子中较高能级上的电子便将自发的跃迁到该内层 空位上去,同时伴随有多余的能量的释放。多余 的能量作为X射线量子发射出来。显然,这部分 多余的能量等于电子跃迁前所在的能级与跃迁到 达的能级之间的能量差。

x射线衍射分析实验报告

x射线衍射分析实验报告

x射线衍射分析实验报告X射线衍射分析实验报告。

实验目的,通过X射线衍射分析,了解晶体结构的性质和特点,掌握X射线衍射仪器的使用方法,提高实验操作能力。

实验仪器,X射线衍射仪、标本夹、标本台、X射线管、样品旋转台等。

实验原理,X射线衍射是一种通过晶体对入射X射线的衍射现象来研究晶体结构的方法。

当入射X射线照射到晶体上时,晶体中的原子会对X射线进行衍射,形成衍射图样。

通过分析衍射图样的特点,可以推断晶体的晶格结构和晶面间距。

实验步骤:1. 将待测样品放置在X射线衍射仪的标本夹上,固定好。

2. 调整X射线管的位置和角度,使得X射线能够正常照射到样品上。

3. 启动X射线衍射仪,进行衍射图样的采集。

4. 对采集到的衍射图样进行分析,推断样品的晶格结构和晶面间距。

实验结果分析:通过X射线衍射实验,我们成功获取了样品的衍射图样,并进行了分析。

根据衍射图样的特点,我们推断出样品的晶格结构为立方晶系,晶面间距为2.5 Å。

这与样品的实际晶体结构相符,说明X射线衍射分析是一种有效的手段,可以准确地研究晶体结构。

实验总结:通过本次实验,我们深入了解了X射线衍射分析的原理和方法,掌握了X射线衍射仪器的使用技巧。

实验结果表明,X射线衍射分析是一种可靠的手段,可以用于研究晶体结构。

在以后的科研工作中,我们将进一步运用X射线衍射分析技术,深入研究材料的晶体结构和性质,为材料科学领域的发展做出贡献。

结语:通过本次实验,我们对X射线衍射分析有了更深入的了解,也提高了实验操作能力。

希望通过不断的实践和学习,能够更好地运用X射线衍射分析技术,为科学研究做出更多的贡献。

以上就是本次X射线衍射分析实验的实验报告,谢谢阅读。

第一章_X射线衍射分析

第一章_X射线衍射分析

质量散射系数 m :表示单位质量的物质对X射线的散射
阿伏加德罗常数
m

8Ne4 Z
3m2c 4 A
电子电荷 电子质量
原子序数 原子量
近似公式:对原子序数小的轻元素较适用,
对重元素,实测值比理论计算值大几~十几倍。
2. 光电吸收
物质对X射线的吸收主要是原子内部的电子跃迁
而引起的。
在这个过程中,X射线的部分能量转变成光电子、 荧光X射线及俄歇电子的能量。
三、X射线谱
不是单一波长,包含有许多不同波长的X射线。 较高管电压,X射线分光计,则得:
X射线谱
波长连续变化
连续X射线谱
从某最短波长λ0开始;连续;各波长
线状谱
若干条特定波长的谱线
短波极限
特征X射线谱(标识X射线谱)
• 管电压超过一定值(激发电压)时才会产生 • 波长与管电压、管电流无关,只决定于阳靶
• 产生原因:X射线与原子内紧束缚电子碰撞 • 特点:只变方向,不变能量,散射波波长和频率与入射光相同
• 新的散射波之间可以发生干涉作用——相干散射
相干散射是X射线在晶体中产生衍射现象的基础
X射线光子能量(hν)与电子的能量(m0c2=0.5MeV) 相 比小得多,
可认为电子在X射线的电磁场作用下,在初始位置 上发生受迫振动,
上式是早年测定Planck常数很好的方法.
1. 连 续 谱—— ③ 总 强 度
连续X射线的总强度是曲线下的面积, 即:

I连续
I ()d

经验公式: I连续 kiZVm
总强度I; 管电压V; 管电流i; 阳靶原子序数Z
常数k:1.1~1.4×10-9; 常数m:约等于2

X射线衍射分析

X射线衍射分析

X射线衍射分析X射线衍射相分析(phase analysis of xray diffraction)利用X射线在晶体物质中的衍射效应进行物质结构分析的技术。

目录简介应用实例认真内容理论进展简介X射线衍射相分析(phase analysis of xray diffraction)利用X射线在晶体物质中的衍射效应进行物质结构分析的技术。

每一种结晶物质,都有其特定的晶体结构,包括点阵类型、晶面间距等参数,用具有充足能量的x射线照射试样,试样中的物质受激发,会产生二次荧光X射线(标识X射线),晶体的晶面反射遵从布拉格定律。

通过测定衍射角位置(峰位)可以进行化合物的定性分析,测定谱线的积分强度(峰强度)可以进行定量分析,而测定谱线强度随角度的变化关系可进行晶粒的大小和形状的检测。

应用实例样品要求1、金属样品如块状、板状、圆拄状要求磨成一个平面,面积不小于10X10毫米,假如面积太小可以用几块粘贴一起。

2、对于片状、圆拄状样品会存在严重的择优取向,衍射强度异常。

因此要求测试时合理选择响应的方向平面。

3、对于测量金属样品的微观应力(晶格畸变),测量残余奥氏体,要求样品不能简单粗磨,要求制备成金相样品,并进行一般抛光或电解抛光,除去表面应变层。

4、粉末样品要求磨成320目的粒度,约40微米。

粒度粗大衍射强度低,峰形不好,辨别率低。

要了解样品的物理化学性质,如是否易燃,易潮解,易腐蚀、有毒、易挥发。

5、粉末样品要求在3克左右,假如太少也需5毫克。

6、样品可以是金属、非金属、有机、无机材料粉末。

应用范围物相分析晶体的X射线衍射图像实质上是晶体微观结构的一种精细多而杂的变换,每种晶体的结构与其X射线衍射图之间都有着一一对应的关系,其特征X射线衍射图谱不会由于它种物质混聚在一起而产生变化,这就是X射线衍射物相分析方法的依据。

制备各种标准单相物质的衍射花样并使之规范化,将待分析物质的衍射花样与之对比,从而确定物质的构成相,就成为物相定性分析的基本方法。

X射线衍射分析

X射线衍射分析

X射线衍射分析X射线衍射分析是一种用于研究材料晶体结构的重要技术。

通过利用X射线与晶体相互作用产生的衍射现象,可以确定材料的晶体结构、晶格参数和晶体中原子的排列方式。

本文将介绍X射线衍射的原理、仪器设备以及应用领域。

一、X射线衍射的原理X射线衍射基于布拉格方程,该方程描述了X射线在晶体中的衍射现象。

布拉格方程可以表示为:nλ = 2dsinθ其中,n为整数,表示不同的衍射级别;λ为入射X射线的波长;d为晶面间的距离;θ为入射X射线与衍射晶面的夹角。

根据布拉格方程,当入射X射线的波长和入射角度确定时,可以通过测量衍射角来确定晶面间的距离,从而推断晶体结构的特征。

二、X射线衍射仪器设备X射线衍射分析通常使用X射线衍射仪器进行实验。

主要的仪器设备包括X射线发生器、样品台、衍射角度测量装置以及检测器等。

X射线发生器用于产生高能量的X射线,通常采用射线管产生连续谱的X射线。

样品台用于将待测样品放置在适当的位置,使得X射线能够与样品相互作用。

衍射角度测量装置用于测量入射X射线与衍射晶面之间的夹角。

检测器用于记录衍射信号,常见的检测器有点状探测器、平板探测器等。

三、X射线衍射分析的应用X射线衍射分析广泛应用于材料科学、地质学、化学等领域。

具体应用包括:1. 确定晶体结构:通过测量X射线衍射的角度和强度,可以反推晶体的晶格参数和原子排列方式,从而确定晶体结构。

2. 相变研究:X射线衍射可以用于研究材料的相变行为,包括晶体到非晶体的相变、晶体向其他晶体结构转变的相变等。

3. 晶体质量分析:X射线衍射可以用于评估晶体的质量,包括晶体纯度、晶体缺陷等。

4. 定量分析:通过测量不同晶面的衍射强度,可以进行成分定量分析,推断样品中各组分的含量。

5. 晶体学研究:X射线衍射在晶体学研究中有着重要的地位,可以用于确定晶体的空间群、晶格参数等。

四、总结X射线衍射分析是一种有效的研究材料晶体结构的方法。

凭借其高分辨率、非破坏性的特点,X射线衍射已经成为材料科学领域中不可或缺的技术手段。

X射线衍射分析

X射线衍射分析

X射线衍射分析X射线衍射是一种广泛应用于材料科学、生物学、化学等领域的分析技术,它通过衍射现象来研究晶体结构和晶体取向。

本文将介绍X 射线衍射分析的原理、方法以及在不同领域中的应用。

一、X射线衍射原理X射线衍射是指X射线入射到晶体上,由于晶体的周期性结构,X 射线在晶胞中遇到原子核或电子时会发生衍射。

根据布拉格定律,衍射角度与晶格常数、入射波长之间存在特定的关系,通过观察衍射角度和强度可以推断出晶体结构的信息。

二、X射线衍射方法1. 粉末衍射:将样品粉碎成粉末状,通过X射线衍射仪器进行衍射分析,可以获得材料的晶体结构信息。

2. 单晶衍射:用单一晶体进行X射线衍射分析,可以得到更为详细的结构信息,包括原子间的位置和取向。

三、X射线衍射在材料科学中的应用1. 晶体学研究:通过X射线衍射可以确定晶体结构和晶体学参数,揭示材料的性质和相态变化。

2. 晶体生长:X射线衍射可以监测晶体的生长过程,帮助调控晶体的形貌和性能。

四、X射线衍射在生物学中的应用1. 蛋白质结构:X射线衍射被广泛用于解析蛋白质的晶体结构,揭示蛋白质的功能和作用机制。

2. 细胞成像:通过X射线衍射可以对细胞结构进行高分辨率成像,为细胞生物学研究提供重要依据。

五、X射线衍射在化学分析中的应用1. 晶体化学:X射线衍射可以确定晶体中元素的位置和化学键的性质,为化学合成提供参考。

2. 晶体衍射敏感性分析:X射线衍射可以用于检测材料中微观结构的变化,分析化学反应的过程和机制。

总结:X射线衍射作为一种强大的分析技术,不仅在材料科学、生物学和化学领域有着重要的应用,还在许多其他领域有着广泛的应用前景。

随着仪器技术的不断进步,X射线衍射分析将在更多研究领域展现其重要作用。

X射线衍射分析法

X射线衍射分析法

X射线衍射分析法X射线衍射分析法是一种非常重要的材料分析手段,它通过对材料的晶体结构的分析,得到材料的结晶度、晶体取向、晶体粒度、晶格常数等信息,进而对材料的性质和性能进行研究。

本文将从X射线的原理、X射线衍射的基本原理和应用、X射线衍射仪器的构造、X射线衍射实验的步骤和注意事项等方面进行详细介绍。

首先,我们来了解一下X射线的原理。

X射线是一种电磁辐射,具有很高的波长和能量,能够穿透物质并产生衍射现象。

X射线的产生有两种主要方式:一种是通过X射线管,通过加速电子形成高能电子束,当电子束击中靶材时,会产生X射线;另一种是通过同步辐射源,通过加速带电粒子产生高能电磁辐射。

X射线衍射是当X射线通过晶体时,由于晶体的周期性结构,X射线会和晶体中的原子发生相互作用,进而发生衍射现象。

根据布拉格方程,当入射X射线满足2d sinθ = n λ时,就会发生衍射,其中d是晶格面的间距,θ是入射角,n是整数,λ是X射线的波长。

通过测量X射线的衍射角度,我们可以得到材料的晶格参数和晶体结构信息。

X射线衍射在材料科学和相关领域有广泛的应用。

首先,它可以用来研究材料的晶体结构和晶格常数,帮助我们了解材料内部的原子排列方式。

其次,通过分析衍射峰的形状和强度,可以得到材料的结晶度和晶体取向信息。

再者,X射线衍射还可以用来研究材料的相变行为和物理性质,如热膨胀、磁性等。

此外,X射线衍射还可以用来分析材料的晶体缺陷、应力和非晶态材料等。

X射线衍射仪器主要包括X射线源、样品支架、衍射光学系统和衍射样品的检测系统。

其中,X射线源提供入射X射线,样品支架用于固定样品,衍射光学系统用于对入射和出射的X射线进行控制,使其满足布拉格方程,检测系统用于测量和记录衍射样品的衍射峰。

进行X射线衍射实验时,需要注意一些事项。

首先,样品的制备非常重要,要保证样品的表面光洁度和晶体质量。

其次,样品的取向也要考虑,要使入射角和出射角满足布拉格方程。

再者,实验中需要选择合适的X射线波长,以获得较好的衍射图样。

X射线衍射分析法

X射线衍射分析法

X射线衍射分析法X射线衍射分析法是一种广泛应用于材料科学领域的非破坏性分析方法,它通过对材料中X射线的衍射模式进行研究,可以得到材料的结晶结构信息、晶体学参数以及晶体缺陷等重要信息。

X射线衍射技术已经成为材料科学研究中不可或缺的重要手段,被广泛应用于金属材料、半导体材料、无机晶体、有机晶体等材料的研究和分析中。

X射线衍射的原理是利用入射X射线借助晶体的晶格结构,发生衍射现象,通过测量样品中出射X射线的衍射角度和衍射强度,可以确定晶体的晶格常数、晶体结构、晶体取向和晶体缺陷等信息。

X射线衍射仪是一种专门用于进行X射线衍射分析的仪器,根据不同的应用需求,可以选择适合的X射线衍射仪进行实验。

X射线衍射分析法主要包括粉末衍射分析法和单晶衍射分析法两种常用的方法。

粉末衍射分析法适用于多晶材料或粉末材料的结构研究,可以获得晶体的空间点群、晶胞参数、结晶度等信息;单晶衍射分析法则适用于单晶材料的结构研究,可以获得晶体的真实结构信息,包括晶体的空间对称性、原子位置等详细信息。

X射线衍射分析法具有许多优点,如非破坏性、高灵敏度、高分辨率、快速测量和可定量分析等特点,因此在材料科学研究领域得到广泛应用。

在金属材料研究中,X射线衍射分析可以用于评估金属的晶体结构和相变行为;在半导体材料研究中,X射线衍射分析可以用于研究半导体晶体的缺陷结构和掺杂效应;在生物晶体学研究中,X射线衍射分析可以用于解决生物大分子的三维结构等问题。

在进行X射线衍射分析时,需要注意一些实验参数的选择和控制,以确保实验结果的准确性和可靠性。

在进行粉末衍射实验时,需要选择合适的X射线波长、样品旋转角度、测量范围和样品制备条件等参数;在进行单晶衍射实验时,需要控制晶体的取向和衍射仪的校准等条件。

总的来说,X射线衍射分析法是一种非常有价值的材料结构分析方法,可以为材料科学研究提供重要的结晶学信息。

随着仪器技术的进步和应用领域的拓展,X射线衍射分析方法将在材料科学研究中发挥愈发重要的作用,为解决材料科学领域的难题提供宝贵的帮助。

X射线衍射分析技术全解

X射线衍射分析技术全解

X射线衍射分析技术全解首先,X射线衍射分析是利用X射线在物质中的散射现象来研究物质的结构和性质的一种方法。

当X射线穿过物质时,会与物质中的电子发生相互作用,引起X射线的散射。

X射线衍射实验可以得到一种叫做衍射图样的图像,这种图像展示了材料的晶体结构和原子排列情况,从而可以得到材料的晶体结构参数。

2dsinθ = nλ其中,d是晶面的晶格间距,θ是入射角和衍射角的夹角,n为整数,λ为X射线的波长。

通过改变入射角θ和测得的衍射角,可以计算出晶面的晶格间距。

通过X射线衍射实验可以获得的主要信息有:1.晶体结构:通过测量衍射图样中的衍射峰位置和强度,可以确定晶格类型、晶胞参数和晶体结构。

2.晶体缺陷:衍射图样中的衍射峰的形状和位置可以提供晶体缺陷信息,如晶体的位错、脱位和孪晶等。

3.结晶度:通过衍射峰的形状和宽度可以评估晶体的完整程度和结晶度。

4.晶体相组成:不同的晶体表现出不同的衍射图样,通过匹配实验测得的衍射图样与数据库中的标准数据,可以确定材料的组成成分。

X射线衍射实验通常需要在专门的设备中进行,最常用的设备是X射线衍射仪。

X射线衍射仪通常由X射线源、样品台、探测器和数据处理系统组成。

X射线源产生X射线,样品台用于固定和转动样品,探测器用于探测衍射信号,数据处理系统用于处理和分析衍射数据。

在实际应用中,X射线衍射分析技术被广泛应用于材料科学、固态物理、化学、地质学等领域。

它可以用于研究金属、无机材料、有机材料以及生物材料的结构和性质。

例如,X射线衍射可以用于确定合金中的晶体相组成、材料的晶格畸变和晶界的分析。

此外,X射线衍射还可以用于研究材料的动态行为,如晶体的相变、晶体生长和退火等。

总结起来,X射线衍射分析技术是一种重要的材料表征技术,可以通过与材料相互作用的X射线的散射模式来确定材料的晶体结构、晶格参数、晶体缺陷和材料的相组成等信息。

它是一个非常有用和广泛应用的实验方法,对研究材料的结构和性质具有重要意义。

X射线衍射分析方法

X射线衍射分析方法

识别并标定衍射峰,确定各峰对应的晶面 间距。
结构分析
结果解释与报告
根据衍射峰数据,进行物相鉴定、晶体结 构分析和晶格常数计算等。
对实验结果进行解释和讨论,撰写实验报 告,提供有关样品的物相组成、晶体结构 和结晶度等信息。
03 X射线衍射分析的应用实 例
晶体结构分析
晶体结构分析是X射线衍射分析的重 要应用之一,通过测量晶体对X射线 的衍射角度,可以推导出晶体的空间 结构。
高分子材料
通过X射线衍射分析可以研究高分子材料的结晶度和分子排列,有 助于高分子材料的设计和改性。
陶瓷和玻璃材料
X射线衍射分析用于研究陶瓷和玻璃材料的晶体结构和微观结构,有 助于陶瓷和玻璃材料的性能优化和应用拓展。
医学领域
药物研发
X射线衍射分析用于研究药物分子的晶体结构和构象,有助于新 药设计和开发。
深入线衍射分析可以研究固体表面的晶体结构和相变行为,
有助于表面工程和器件研发。
相变和相分离
03
X射线衍射分析可以用于研究物质在相变和相分离过程中的晶体
结构和变化规律,有助于材料科学和能源领域的发展。
材料科学领域
金属材料
X射线衍射分析用于研究金属材料的晶体结构和相组成,有助于优 化金属材料的性能和加工工艺。
微聚焦X射线技术
通过采用微聚焦X射线技术,可以将X射线聚焦到 微米甚至纳米级别,实现对微小样品的高精度分 析。
X射线光谱分析
结合X射线衍射和X射线吸收谱等技术,可以获取 样品的更多信息,为物质结构和性质的研究提供 更全面的数据。
X射线衍射分析的未来展望
智能化与自动化
随着人工智能和自动化技术的发 展,未来X射线衍射分析将更加智 能化和自动化,提高分析效率。

X-射线衍射分析

X-射线衍射分析

X射线衍射分析0 引言X射线是由德国物理学家W.K.伦琴于1895年发现,故又称伦琴射线。

X射线和可见光一样属于电磁辐射,但其波长比可见光短得多,介于紫外线与γ射线之间,约为10-2到102A 的范围。

X射线的频率大约是可见光的103倍,所以它的光子能量比可见光的光子能量大得多,表现明显的粒子性。

1912年德国物理学家劳厄用实验验证了X射线具有波动性,发现X 射线能通过晶体产生衍射现象,证明了X射线的波动性和晶体内部结构的周期性,导出了著名的冯.劳厄方程,开创了X射线晶体学这一新领域。

1912年,V.H布拉格和W.L布拉格用X射线分析晶体结构,提出了著名的布拉格方程,这一结果为X射线衍射分析提供了理论基础。

X射线被发现后,科学家在物理学及相关学科中进行了大量的研究,取得了重大的成果,在科学中得到了广泛的应用。

1 X射线的产生及X射线谱[1-2]1.1 X射线的产生X射线是一种电磁波,其波长约范围在0.001~10nm。

X射线具有很高的穿透本领,能透过许多对可见光不透明的物质,如墨纸、木料等。

这种肉眼看不见的射线可以使很多固体材料发生可见的荧光,使照相底片感光以及空气电离等效应,波长越短的X射线能量越大,叫做硬X射线,波长长的X射线能量较低,称为软X射线。

X射线发生设备通常称为X光机,它包括高压发生器,整流、稳压电路,控制系统和保护系统,X光管。

衍射用密封X射线管处于真空条件下的钨丝在低电压下加热,产生大量的热电子,热电子在灯丝(阴极)和靶子(阳极)之间的强电压(通常衍射用20~40KV)作用下高速度轰击靶子,在它们与靶子碰撞的瞬间产生X射线。

X射线源主要由X射线管、高压发生器和控制电路所组成。

目前使用的X射线管有封闭式和可拆式两类。

1.2 X射线谱高能电子在轰击靶材时产生连续X射线谱和特征X射线谱。

连续X射线谱也称为白色X 射线谱是高能电子打到靶材料上,突然受阻产生负加速度,电子失动能所发生的光子形成连续X射线谱。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

青霉素、B12生 物晶体测定
直接法解析结 构
电子显微镜 扫描隧道显微 镜
中子谱学
中子衍射
X-射线分析法
掌握X-射线分析法的意义: 1、鉴定矿物 1)区别晶质矿物与非晶质矿物 2)对粘土矿物的有效鉴定 3)区别晶族和对称程度高低
X-射线分析法
4)确定矿物的物相与赋存状态 5)区别同质异象与类质同象 6) 区分矿物质量:结晶程度、 杂质、晶胞大小等
造成干涉加强或干涉抵消的原因是因为不同方 向上两束X射线的行程差不同。只有在某个方 向上,两束X射线的行程差等于整数个波长时, 才能产生干涉加强,形成衍射线。
X-射线
次生X-射线 (符合布拉格公式要求)
散射X-射线
两个平行的晶格平面产生的散射X-射 线会产生相互干涉
如此射线传输的距离是射线波长的函 数(倍数)。所以来自不同的晶面产 生的波峰会整齐排列
不对称法在探测器上形成的粉末环为半圆状, 圆心在图形的一侧
应用举例
纤维状海泡石在近垂直纤维方向(图 6a)和平行纤维方向(图6c)得到 的衍射图
而在纤维的截面方向衍射呈均一的环 状(图6c),说明其晶面无取向定向 性。
图a
图b
图c
单晶样品中粉晶包 裹体衍射
金刚石中的粉晶包 裹体(亮点为金刚 石晶体衍射,衍射 环为粉晶包裹体)
粉晶衍射中根据感光板位置(θ0)可以进行对 称法、不对称法和过度法的粉晶衍射测量。
对称法----将单晶衍射仪的探测器位于X射线
源正前方,2θ为0,X射线垂直粉末柱入射
探测器平面与入射X射线垂直,粉末柱绕φ旋 转时有符合布拉格公式的面网发生衍射,其 结果是在平面探测器上形成同心圆,即德拜 环,圆心在图形中央。
衍射计----Diffractometer
Top view of diffractometer
送样要求: 粒径1-10微米 重0.5克(目前较好的设备只要求 0.1g)
样品制备
用加拿大树胶将矿物粉未粘成粉晶 柱
衍射仪基本结构 -SMART APEX-CCD衍射仪
SMART APEX-CCD探测器
The Nobel Prize in Physics 1901
"for their theories, developed independently, concerning the course of chemical reactions"
Wilhelm Conrad Roentgen Germany
X射线光谱 学
电子衍射
化学键的本 质
蛋白质的结 构测定
脱氧核糖核 酸DNA测定
1964 Dorothy Crowfoot Hodgkin
1985
霍普特曼 Herbert Hauptman 卡尔Jerome Karle 鲁斯卡E.Ruska
1986 宾尼希G.Binnig
1994
罗雷尔H.Rohrer 布罗克豪斯 B.N.Brockhouse 沙尔 C.G.Shull
θ d a, b ,c, a, b g

面网间距:指平行 面网中,相邻面网 之间的距离,决定 于晶胞参数和面网 符号。
例:斜方晶系 1 h2 k 2 l 2
d
2 hkl
a2
b2
c2
人们可以通过调整实验使透射线和布 拉格射线的夹角总是等于2θ,获得符 合布拉格等式的X-射线。
劳厄法(固定晶体法)
晶体中有各种平面点阵,具有不同的间距 d(h*k*l*)
平面点阵以不同的角度与原始X射线So相 交。
由于所用的X射线为白色X射线,各种波 长都有,因此有很多d、θ、λ的可以满足 布拉格——乌尔夫方程,都可“反射”X 射线而产生衍射线,从而使胶片感光。
胶片洗印出后,除中间黑点(由So所造 成)外,还有一组斑点,如P、Q等,相 当于衍射的射线,所得照相称为劳厄图
Munich University Munich, Germany
1845 - 1923
伦琴
The Nobel Prize in Physics 1914
"for their theories, developed independently, concerning the course of chemical reactions"
单晶样品制备
单晶的概念及识别(晶体结构特征、几 何外型特征、光学性质特征
劳厄法的用途:
分析晶体结构,帮助研究晶体的宏 观对称性
结晶物质的变形
X-射线粉晶衍射
单晶的X-射线衍射简单,但自然界 生长到足够大的单晶太难获得;
粉晶是多种晶体的集合体,方向 是随机的
通过不断旋转样品,可以使符合 布拉格等式的X-射线对照相底片 “爆光”,形成环形影像的感光带;
实验原理
将样品置于粉晶仪载物台,不断旋 转
从1912年至30年代,Laue、Bragg,Pauling 等对 无机化学物的晶体结构做了大量的测定工作,获得了 NaCl型、ZnS型、CsCl型、 萤石(CaF2)、黄铁矿、 方解石、尖晶石等典型晶体的精确结构数据。在此基 础上,离子晶体结构理论得到发展,Goldschmidt、 Pauling各自总结了一套离子半径。
射线光源通过滤波片和准直器射向 结晶样品
当晶体沿φ轴旋转时符合布拉格公 式的面网发生衍射,在对面的感光板 上留下衍射斑点
形成德拜图 将底片置于德拜箱中 产生对称的圆弧线
衍射圆锥 圆锥的顶角为2倍2θhkl 不同d值产生不衍射圆锥,其顶角 为不同的4θ
样品是单晶则感光板上产生相互分离的衍射 斑点
由中心就可以测量到衍射环的2θ(图),d 为样品中心到感光板的距离,r为感光板的半 径。
对称法形成的衍射图像
不对称法是将仪器的感光板位置与入 射X射线呈一定角度,即初始2θ设置 为对称法中的最大测量角度32º,这 样的衍射方向(如图),2θ的最大测 量角度为arctg(r/d)+32=64度,即粉 末衍射的测量范围为0-64度,不对称 法在探测器上形成的粉末环为半圆状, 圆心在图形的一侧。
单晶硅的粉晶衍射图谱
GADDS Powder Pattern for LaB6
粉晶衍射应用
确定样品中的结晶物相的种类(定性分析) 国际通用的标准粉末数据卡(JCPDS)及 pcpdfwin软件进行检索
确定样品中某物相的百分含量 测量晶体的晶格常数 测定结晶程度、粒度大小分布、有序度 利用粉晶数据进行结构解析
X-射线分析法
2、了解矿物的变形特点,以实现对构 造演化的恢复 多硅白云母的d值 3、了解矿物结构特点,实现对形成 环境或演化环境的恢复 ➢1)长石三斜度的测定:
➢∆=12.5×[d(131)- d(131)-D(131)]
X-射线分析法
钾长石三斜度高则所在岩体结晶 时温度低,为慢速结晶,应为侵 入岩;反之为火山岩 2)地质温压计
1. 大部分透过 2. 非散射能量转换:
热能 光电效应 3. 散射: 不相干散射 相干散射
晶体的X射线衍射效应属 于相干散射,次生射线 与入射线的位相、波长 相同,而方向可以改变.
•光的干涉现象
频率相同、振动方向相同、相位相同或 相位差恒定的两列光波为相干波。可以 产生干涉现象。
Δ= kλ
干涉加强
戴维森
Clinton Joseph Davisson 1937 汤姆孙
George Paget Thomson
1954
鲍林 Linus Carl Panling
肯德鲁
1962
John Charles Kendrew 帕鲁兹
Max Ferdinand Perutz
1962
Francis H.C.Crick JAMES d.Watson、Maurice Wilkins
Smart CCD 示意图
晶体分色仪
探头
X-射线管
衍射仪:a 代表 θ增加方向;b 代表 2θ增加方向
射线种类:连续射线 特征射线 电子衍射 中子衍射
•探测技术:胶片 闪烁体计数器(点) (IP)CCD探测器(面)
石英的德拜图
石英的衍射仪计数器记录图 衍射峰上方为(hkl)值
粉晶衍射原理 粉晶衍射锥的形成
晶体的X射线衍射
从晶体学的发展可分为古典和现代两个阶段。古 典晶体学阶段,确定了14种空间点阵型式,导出32种 宏观对称群,进而推导出230个空间群。1905年德国 人Roentgen发现一种穿透力极强的射线,命名为X射 线.1912年,M. Laue实现了X射线在晶体中的衍射, 开创了现代晶体学阶段。
Δ =(2k+1)λ/2 干涉减弱
k = 0、1、 2 、 3 …
•光的衍射现象
由于干涉作用的结果,各相干波有规律地加 强或减弱,形成干涉花纹,即为光的衍射现象。
S1
S0
S2
加强 减弱 加强减弱 加强来自• X射线衍射的产生原因
X射线与矿物晶体作用,引起晶体原子之电子 的振动,振动的电子发出X射线,因而每个原子 都作为一个新的X射线源向四周放射次生的X 射线。这些次生X射线具有相同的频率和确定 的相位差,属于相干波,符合干涉条件。干涉 结果使某些方向上的次生X射线叠加加强形成 衍射线,某些方向上的次生X射线抵消减弱, 造成衍射现象。
Sir William Henry Bragg Great Britain
London University London, Great Britain
1862 - 1942
布拉格
与X射线及晶体衍射有关的 部分诺贝尔奖获得者名单
年份
得奖者
伦琴 1901 Wilhelm Conral Rontgen
劳埃 1914 Max von Laue
亨利.布拉格
Henry Bragg 1915 劳伦斯.布拉格
相关文档
最新文档