工程材料学第二讲-2009

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工程材料学 第2章

工程材料学 第2章

Cu-Ni相图 相图
Cu-Sn相图 相图
21
本科学习的相图理论,管用! 本科学习的相图理论,管用!
——再先进的制备及加工工艺,背后隐藏 再先进的制备及加工工艺, 再先进的制备及加工工艺 的基本机理,也许还要回归到经典理论。 的基本机理,也许还要回归到经典理论。 给我印象最深刻Metall. Mater. Trans. B 【给我印象最深刻 的一句评审意见】 的一句评审意见】The authors are recommended to use relevant phase diagrams to explain their results. This would be useful even if the laser sintered materials are not in equilibrium.
Fe3C的晶格 的晶格
18
钢中常见间隙化合物的硬度及熔点
类型 简单结构间隙化合物 复杂结构间 隙化合物
WC MoC Cr23 C6 Fe3 C
化学式
TiC
ZrC
VC
NbC
TaC
硬度 HV 熔点/℃ 熔点 ℃
2850
2840
2010
2050
1550
1730
1480
1650
~800
3080
3472 ±20
20
• 相图上所表示的组织都 是在非常缓慢冷却的条 件下获得的, 件下获得的,都是接近 平衡状态的组织, 平衡状态的组织,也称 平衡图。 为平衡图。 • 相图是用图解的方法表 相图是用图解的方法表 示合金系中各种合金状 态与温度和成分之间关 态与温度和成分之间关 温度 也称为状态图 状态图。 系,也称为状态图。 相图的意义: 相图的意义:分析合金组 织的重要参考资料; 织的重要参考资料;制定 热加工工艺的重要依据。 热加工工艺的重要依据。

土木工程材料讲稿第二章精选全文完整版

土木工程材料讲稿第二章精选全文完整版

(2)凝结硬化时的膨胀性
建筑石膏凝结硬化是石膏吸收结晶水后的 结晶过程,其体积不仅不会收缩,而且还稍有膨 胀(0.2%~1.5%),这种膨胀不会对石膏造成危 害,还能使石膏的表面较为光滑饱满,棱角清晰 完整、避免了普通材料干燥时的开裂。
(3)硬化后的多孔性,重量轻,但强度低
建筑石膏在使用时,为获得良好的流动性,常加 入的水分要比水化所需的水量多,因此,石膏在硬化 过程中由于水分的蒸发,使原来的充水部分空间形成 孔隙,造成石膏内部的大量微孔,使其重量减轻,但 是抗压强度也因此下降。通常石膏硬化后的表观密度 约为800kg/m3~1000 kg/m3,抗压强度约为3M Pa~5MPa。
(3)耐热性高 水玻璃不燃烧,硬化后形成
SiO2空间网状骨架,在高温下硅酸凝胶干燥得更 加强烈,强度并不降低,甚至有所增加。
3.4 水玻璃的应用 (1)用作涂料,涂刷材料表面 (2)配制防水剂 (3)加固土壤 (4)配制水玻璃砂浆。 (5)配制耐酸砂浆、耐酸混凝土、耐热 混凝土
随着二水石膏沉淀的不断增加,就会产生结晶, 结晶体的不断生成和长大,晶体颗粒之间便产生 了磨擦力和粘结力,造成浆体的塑性开始下降, 这一现象称为石膏的初凝;而后随着晶体颗粒间 磨擦力和粘结力的增大,浆体的塑性很快下降, 直至消失,这种现象为石膏的终凝。
石膏终凝后,其晶体颗粒仍在不断长大和连 生,形成相互交错且孔隙率逐渐减小的结构, 其强度也会不断增大,直至水分完全蒸发, 形成硬化后的石膏结构,这一过程称为石膏 的硬化。石膏浆体的凝结和硬化,实际上是 交叉进行的。
钙质生石灰 MgO≤5%;钙质消石灰粉 MgO≤4%
镁质生石灰 MgO﹥5%;镁质消石灰粉 MgO﹥4%
三.石灰的技术性质 (1)可塑性好

工程材料学 第2章

工程材料学 第2章
22
温度 时间
温度
A 90 70 50
30
23
B B
温度
以Cu-Ni合金为例,说明热分析法建立相图的步骤:
1)配制不同成分的Cu-Ni合金。 2)将合金熔化后,测定它们的冷却曲线,并找出
曲线上临界点(即转折点和停歇点)。
3)将上述数据引入相应成分的温度-成分坐标图中。 4)将物理意义相同的临界点连成曲线,即得Cu-Ni
4
①固溶体的分类
晶格类型相同,原子半径相差不 置换固溶体 大,电化学性质相近 间隙固溶体
有限固溶体 溶解度 无限固溶体 有序固溶体 分布有序度 无序固溶体 —— —— ——
溶质原子 的位置
原子半径较小
——
5
置换固溶体示意图
间隙固溶体示意图
6
②固溶强化
由于溶质原子溶入溶剂晶格产生晶格畸变,以及对位错的钉扎作 用,阻碍了位错的运动,而造成材料强度、硬度升高,塑性和韧 性没有明显降低。 溶质原子溶入 →晶格畸变 →位错运动阻力上升 →金属塑性变 形困难→强度、硬度升高。
电子化合物的结构取决于电子浓度,当电子浓度为3/2 时,晶体结构为体心立方晶格,称为β相;电子浓度为 21/13时,晶体结构为复杂立方晶格,称为γ相;电子浓 度为7/4时,晶体结构为密排六方晶格,称为ε相 (Epsilon)。 11
12
③ 尺寸因素化合物

尺寸因素化合物:由尺寸因素作为主要控制条件而 形成的中间相。 间隙化合物 和 拉弗斯(laves)相
成分不均匀 富Ni区 组织不均匀 富Cu区 性能不均匀
34
§2-4 二元共晶相图
§2-4-1 相图分析
Pb-Sn合金相图 这种由一种液相在恒温 下同时结晶出两种固相 的反应叫做共晶反应。 所生成的两相混合物叫 共晶体。水平线ced为共 晶反应线。

土木工程材料学习指导书2009_答案

土木工程材料学习指导书2009_答案

土木工程材料概述及基本性质思考题和习题:一、填空1、建筑材料按化学成分可分为有机材料、无机材料、复合材料三大类。

2、建筑材料按使用功能可分为结构材料、功能材料两大类。

3、我国建筑材料标准分为:国家标准、部委行业标准、地方标准、企业标准四类,国家标准代号为: GB ,企业标准代号为 QB 。

4、材料标准表示由标准名称,标准分类,标准编号,实施年份四部分组成。

5、《蒸压加气混凝土砌块》(GB/T11969-1997)中,各字母和数字的含意为:GB : 国家标准, T : 推荐标准,11969 : 标准编号,1997 : 实施年份。

6、某材料的密度为2.5,表观密度为1.8,该材料的密实度为 0.72 ,孔隙率为 0.28 。

7、水可以在材料表面展开,即材料表面可以被水浸润,这种性质称为材料的亲水性。

8、材料的吸水性大小用吸水率表示,吸湿性大小用含水率表示。

9、含水率为5%的湿砂1000g中,含干砂 952.38 g,水 47.62 g。

10、材料的耐水性用软化系数表示,耐水材料的K R≥ 0.85 。

11、一般来说,材料含水时比其干燥时的强度低。

12、墙体受潮后,其保温隔热性会明显下降,这是由于材料受潮后导热系数明显增大的缘故。

13、当某材料的孔隙率增大时,下表中的性质将如何变化。

(增大↑,下降↓,不变-,不定?)孔隙率密度表观密度强度吸水率抗冻性导热性↑-↓↓??↓14、某钢材直径10mm,拉伸破坏荷载为31.5KN,该钢材的抗拉强度为 401.07MPa 。

15、材料的弹性模量反映了材料抵抗变形的能力。

16、材料在使用环境中,除受荷载作用外,还会受到物理作用、化学作用和生物作用等周围自然因素的作用影响其耐久性。

二、是非判断题(对的打∨,错的打×)题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10答案××√××√××××1、含水率为2%的湿砂重100g,其中水的重量为2g。

《工程材料》课讲义可以考虑打印后几页)

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二、塑性畸变失效
外加应力超过零件材料的屈服极限时发生 明显的塑性变形(永久变形)。
●钢结构房梁承载过重发生塑性变形弯曲, 导致倒塌;
●螺栓严重过载被拉长,失去紧固作用。
防止零件塑性畸变的措施:采用屈服强度 高的材料,进行合理的热处理,防止超载。
三、翘曲畸变失效
尺寸与方向上产生复杂变形,形成翘曲, 导致失效。
☆ 提示:重点内容
弹性畸变失效 分类 Nhomakorabea畸变失效 断裂失效
磨损失效 腐蚀失效
塑性畸变
塑性断裂 脆性断裂
翘曲畸变
疲劳断裂 蠕变失效断裂 粘着磨损
均匀腐蚀 点腐蚀 缝隙腐蚀 晶间腐蚀 应力腐蚀
磨料磨损 犁削磨损 冲刷磨损 表面疲劳磨损
腐蚀磨损
其他失效:氢脆和氢致延迟断裂、腐蚀疲劳
8.2 零件失效形式
8.2.1 畸变失效
介绍各种失效形式:畸变失效、断裂失效、 磨损失效及腐蚀失效。
阐述机械零件选材原则。
学习目标:
了解各种失效形式特点。掌握机械零件选材 原则。
什么是失效?
失效 零件由于某种原因,导致 其尺寸、形状、或材料的组织与 性能发生变化而不能完满地完成 指定的功能。
8.1 机械零件的失效分析及其重要性
• 失效分析:判断失效产品的失效模式、查找产品的失效机 理和原因,提出预防再失效的对策这样一系列的技术活动 和管理活动。失效分析的对象是失效产品及其相关的失效 过程,因此它是一种全过程全方位的分析。
• 判断失效模式:以失效理论为依据,对失效的宏观表象特 征和微观过程进行相关的化学分析、显微分析、应力分析、 机械性能测试和断口分析等。
• 确定失效原因:全面应用逻辑推理的方法(包括归纳推理、 演绎推理、类比推理、选择性推理、假设性推理等),重 建失效过程。

2009级建材专业《建筑材料学》课程重点

2009级建材专业《建筑材料学》课程重点

2009级建材专业《建筑材料学》课程重点
第一篇概论
1建筑材料学概述
1.1.3建筑材料与建筑材料学
2建筑材料学基础
第二篇胶凝材料
3气硬性胶凝材料
4通用硅酸盐水泥
5特种水泥
5.1特种硅酸盐水泥
5.2铝酸盐水泥
5.3硫铝酸盐水泥
5.5低熟料和无熟料水泥
5.5.4碱-矿渣水泥
6沥青
6.1石油沥青
第三篇混凝土及砂浆7混凝土的组成材料
8普通混凝土
9建筑砂浆
10沥青混凝土
11特种混凝土第四篇岩土及其制品
14烧结制品
14.2粘土砖瓦
14.3其他烧结制品
14.3.1建筑陶瓷
15熔融制品
15.2玻璃
第五篇增强改性材料
16钢筋
16.4钢材的冷加工与时效
16.5钢材的腐蚀与防护
16.6建筑上常用的钢筋及其性能17其他增强改性材料
17.1水泥基纤维增强材料
17.2聚合物混凝土
注:第二、第三篇为重中之重。

工程材料_2

工程材料_2
●镁铝合金的开发和应用研究取得重大 成果。
镁铝合金叶轮
镁铝合金手机壳
●材料快速成型技术和材料表面处理 技术在我国得到迅速发展。
分层实体快速成形 减速机箱体原型
熔融沉积快速成形 叶轮原型
●激光表面淬火、激光熔涂技术已在汽 车发动机缸套、凸轮轴、纺织用锭杆等零件 的表面强化上得到应用。
●化学气相沉积技术制造高硬度、高耐 磨性的金黄色TiN薄膜, 用于耐磨零件和装 饰件的表面处理。
耐磨陶瓷
绝缘陶瓷
●复合材料前途广阔 技术和工业的发展对材料性能提出越来 越高的要求。单一材料不能满足某些使用要 求。复合材料越来越得到人们的重视。 玻璃纤维树脂复合材料 碳纤维树脂复合材料 在交 石航通 油空运化航输工天工业中制用造于汽耐制车酸造车 、卫身 耐星、 碱壳轻 、体、 飞型耐机船 油机艇 容身等 器、。螺管旋道桨等等。。
人造卫星
神舟”五号飞行成功
2005年中国第二艘载人飞船“神舟”六号 飞行成功。
2007年中国探月卫星“嫦娥一号”成功发 射。
2008年中国载人飞船“神舟”七号飞行成 功。
“神舟”七号飞行
航天服
嫦娥一号卫星传回的月面图像
研制成功超7隐形战斗机,2003年8月30日 首飞成功。
研制成功歼7E、歼10 战斗机。加强了国 防力量。
“十一五”国家级规划教材《工程材料》第5版配套课 件
第5版
绪论
前言
工程材料课程是高等院校机械类专业的一 门十分重要的技术基础课。
课程的任务是从机械工程的应用角度出发, 阐明机械工程材料的基本理论,了解材料的成 分、加工工艺、组织、结构与性能之间的关系; 介绍常用机械工程材料及其应用等基本知识。
课程的目的是使学生通过学习,在掌握机 械工程材料的基本理论及基本知识的基础上, 具备根据机械零件使用条件和性能要求,对结 构零件进行合理选材及制订零件工艺路线的初 步能力。

工程材料2

工程材料2

铸造缺陷:

铸造缺陷的类型较多,常见的有缩孔、气孔、疏 松、偏析、夹渣、白点等,它们对性能是有害的。

1、缩孔:缩孔是由于液态金属结晶时体积收缩
且补缩不足造成的。可通过改变结晶时的冷却条
件和加冒口等来进行控制。钢锭出现缩孔在锻轧
前应切除。

2、偏析:合金中各部分化学成分不均匀的现象称
为偏析。铸锭(件)在结晶时,由于各部位结晶先后
二、实际金属晶体缺陷
理想晶体+晶体缺陷(偏离晶体完整性的微观区域)——实际晶体
(一) 点缺陷:晶格结点处或间隙处,产生偏离理想晶体的变化
空位: 晶格结点处无原子 置换原子: 晶格结点处为其它原子 占据 间隙原子: 原子占据晶格间隙
间隙原子、置换原子示意图
晶格畸变:
空位引起的晶格畸变
置换原子引起的 晶格畸变
顺序不同,合金中的低熔点元素偏聚于最终结晶 区,造成宏观上的成分不均匀,称宏观偏析。适 当控制浇注温度和结晶速度可减轻宏观偏析。

3、气孔:气孔是指液态金属中溶解的气体或反应生 成的气体在结晶时未逸出而存留于铸锭(件)中的气泡。 铸锭中的封闭的气孔可在热加工时焊合,张开的气孔 需要切除。铸件中出现气孔则只能报废。
注意: 1)每一个晶面指数(或晶向指数)泛指晶格 中一系列与之相平行的一组晶面(或晶向)。 2)立方晶系中,当晶向平行晶面时须满足 hu+kv+lw=0 ;当晶向与晶面相互垂直时, 晶向 指数与晶面指数完全相同,即h=u k=v l=w。 3)原子排列情况相同但空间位向不同的晶 面(或晶向)统称为一个晶面(或晶向)族, 用{hkl}(或<uvw〉)表示。
实际金属的结晶主要以树枝状长大。
正温度梯度

2009年机工专业工程材料日历(沈冬冬潘应君)

2009年机工专业工程材料日历(沈冬冬潘应君)

二○○八~二○○九学年第二学期
教 学 日 历
授课对象: 机工0701、0702、0703、0704
0705、0706、0707、0708
课程名称: 工程材料学 授课教师:沈冬冬(5-7周)
潘应君(8-10周)
授课周次: 5―10周 总学时: 28 理论学时: 24 实践学时: 4 考核方式: 考试 成绩组成比例: 平时+试卷=15%+85% 使用教材:工程材料(第三版)朱张校主编
清华大学出版社,2005年
系(教研室)主任: 吴润
二○○ 九 年 二 月 二十 日
(专业、年
级、班级)
注:此表一式四份,本人留存一份,班级、教师所在学院、开课学院各一份(如教师所在学院与开课学院为同一学院,则只交一份)。

原则上以课堂为单位(即2学时)填写。

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α,β,γ等六个参数来描
述。其中,把a, b, c叫 其中, 叫 做晶格常数。 做晶格常数。
原子半径:是指在晶胞中相距最近的两个原子之间距离的一半, 原子半径:是指在晶胞中相距最近的两个原子之间距离的一半,也就是晶胞中 原子密度最大的方向上相邻两原子之间距离的一半, 原子密度最大的方向上相邻两原子之间距离的一半,写作
ratom 。
致密度:是指晶胞中所包含的原子所占有的体积与该晶胞体积之比。 致密度:是指晶胞中所包含的原子所占有的体积与该晶胞体积之比。致密度越 大,原子排列紧密程度越大。 原子排列紧密程度越大。 空隙半径:若在晶胞空隙中放入刚性球,则能放入球的最大半径就是空隙半径。 空隙半径:若在晶胞空隙中放入刚性球,则能放入球的最大半径就是空隙半径。 配位数:就是晶格中与任一个原子相距最近且距离相等的原子数目。 配位数:就是晶格中与任一个原子相距最近且距离相等的原子数目。配位数越 大,原子排列的紧密程度就越大。 原子排列的紧密程度就越大。 晶面:是指通过晶体中原子中心的平面。晶面用晶面指数来表示。 晶面:是指通过晶体中原子中心的平面。晶面用晶面指数来表示。 晶向:在晶体中,通过原子中心的直线为原子列,其所代表的方向就是晶向。 晶向:在晶体中,通过原子中心的直线为原子列,其所代表的方向就是晶向。 晶向用晶向指数来表示。 晶向用晶向指数来表示。 密排面:不同晶体结构中不同晶面、 密排面:不同晶体结构中不同晶面、不同晶向上的原子排列方式和排列密度不 一样,我们把原子密度最大的晶面,叫做密排面。 一样,我们把原子密度最大的晶面,叫做密排面。 密排方向:是指原子密度最大的晶向,则叫做密排方向。 密排方向:是指原子密度最大的晶向,则叫做密排方向。
对于结构,我们采用如下的定义: 对于结构,我们采用如下的定义: 材料的结构表明材料的组元及其排列和运动方式。 材料的结构表明材料的组元及其排列和运动方式。 对于这个定义,作如下三点说明: 对于这个定义,作如下三点说明: (1)组元 ) A、化学组元:一般用材料中原子的种类和数量来说明成分。原子的种类便是 、化学组元:一般用材料中原子的种类和数量来说明成分。 各种化学元素。例如, 二元合金中, 和 叫做化学组元 叫做化学组元。 各种化学元素。例如,Fe-C二元合金中,Fe和C叫做化学组元。 二元合金中 化学组元之间可以在材料中形成各种相,例如钢中的 化学组元之间可以在材料中形成各种相,例如钢中的Fe3C、Mn、Al2O3等, 、 、 B、在实际材料中,由于原子排列出现了不规则性,因而有晶体缺陷。这些晶 、在实际材料中,由于原子排列出现了不规则性,因而有晶体缺陷。 体缺陷在热力学上可以是稳定的,例如热平衡的空位,又可以是不稳定的,如位错。 体缺陷在热力学上可以是稳定的,例如热平衡的空位,又可以是不稳定的,如位错。 这些缺陷可以用各种特定符号来表示: 空位; 位错; 晶界; 这些缺陷可以用各种特定符号来表示:□--- 空位;⊥--- 位错;Y--- 晶界;⊕-- 电子空位;∥--- 栾晶界等,这些晶体缺陷组元叫做几何学组元。 电子空位; 栾晶界等,这些晶体缺陷组元叫做几何学组元。 几何学组元是普遍存在的。将相的概念扩大,化学组元与几何学组元之间以及 几何学组元是普遍存在的。将相的概念扩大, 几何学组元之间也可以形成各种广义的相。将组元的概念扩大到几何学组元, 几何学组元之间也可以形成各种广义的相。将组元的概念扩大到几何学组元,是近 代金属或材料学的一个重要进展。 代金属或材料学的一个重要进展。
各种结合健以及对应的晶体结构
晶体类型 金属键晶体 共价键晶体 离子键晶体 分子键晶体
形成晶体时价电子变化 价电子公有化 无 价电子迁移 无
价电子所有制 公有 公有 私有 私有
(3)运动方式 ) 对于材料的结构, 对于材料的结构,主要考虑原子或分子及电子的 运动。表示的方法一般有两种,或者用文字来描述, 运动。表示的方法一般有两种,或者用文字来描述, 或者用参量来表达。 或者用参量来表达。 在本节的开始, 在本节的开始,我们就用文字描述了理想气体的运 动特点。 动特点。
我们可以用理想气体的成分和运动特点来表明它的结构: 我们可以用理想气体的成分和运动特点来表明它的结构: (1)理想气体是由一些极小的粒子(分子和原子)组成,这 )理想气体是由一些极小的粒子(分子和原子)组成, 些粒子间的距离很大,可以略去它们之间的引力或者斥力; 些粒子间的距离很大,可以略去它们之间的引力或者斥力; (2)同类气体粒子的大小、形状、质量和作用是相同的; )同类气体粒子的大小、形状、质量和作用是相同的; (3)气体粒子在不停地运动,其方向是杂乱的、在会是均等的; 运动的机会是均等的; (4)理想气体粒子是完全弹性的削球,在彼此碰撞时,动量 )理想气体粒子是完全弹性的削球,在彼此碰撞时, 及能量均守恒; 及能量均守恒; (5)理想气体粒子的体积很小,可以忽略不计。 )理想气体粒子的体积很小,可以忽略不计。
结构的测定 材料的结构起初是靠肉眼来确定的。例如,用肉眼观察断口, 材料的结构起初是靠肉眼来确定的。例如,用肉眼观察断口,可以确定工具钢 的晶粒度,结晶断裂的百分数等等。 的晶粒度,结晶断裂的百分数等等。 为了扩大人眼的分辨力, 到原子的10E-7mm以及更小的点子,人们 以及更小的点子, 为了扩大人眼的分辨力,从10E-1mm到原子的 到原子的 以及更小的点子 需要借助于仪器和思维。更重要的是思维,人们依据已知的现象, 需要借助于仪器和思维。更重要的是思维,人们依据已知的现象,对于结构模型进 借助于仪器和思维 行假说的推断,然后设计试验,从试验结果的图像、 行假说的推断,然后设计试验,从试验结果的图像、图谱等去验证所提出的结构模 型。人类就是这样“看”到物质和材料的结构的。 人类就是这样“ 到物质和材料的结构的。 在这里,有两个系统在工作,一个是材料,一个是人。对于材料来说, 在这里,有两个系统在工作,一个是材料,一个是人。对于材料来说,输入是可 见光及环境干扰,输出是反射波构成的图像。对于人来说, 见光及环境干扰,输出是反射波构成的图像。对于人来说,输入是材料输出的图 像,人脑要调出它所储存的知识进行判断,做出结论而输出。这是结构测量的共性: 人脑要调出它所储存的知识进行判断,做出结论而输出。这是结构测量的共性: (1)对于材料来说,我们是应用黑箱法,从所测定的输入和输出的关系,来推测 )对于材料来说,我们是应用黑箱法,从所测定的输入和输出的关系, 未知的(漆黑的)材料结构; 未知的(漆黑的)材料结构; (2)对于人来说,需要运用思维,调出储存的知识,作出关于结构的正确判断; )对于人来说,需要运用思维,调出储存的知识,作出关于结构的正确判断; (3)每一种测量方法都有分辨力和环境干扰的存在。 )每一种测量方法都有分辨力和环境干扰的存在。
材料科学与工程以及相关学科研究对象的结构尺寸示意地表示在下图中。 材料科学与工程以及相关学科研究对象的结构尺寸示意地表示在下图中。只是在 20世纪 年代中期以后,一方面,较为广泛地运用电子显微技术和固体物理的成 世纪50年代中期以后 一方面, 世纪 年代中期以后, 就,另一方面,研究对象从金属材料扩展到有机的高分子化合物(或者叫聚合物) 另一方面,研究对象从金属材料扩展到有机的高分子化合物(或者叫聚合物) 时,才开始从物理冶金学扩展到材料科学,结构尺寸约从10E-2扩展到 才开始从物理冶金学扩展到材料科学,结构尺寸约从 扩展到10E-8cm的 的 扩展到 数量级。 数量级。学科的边缘从来都是模糊 的,学科的领域也是在变化的,从 学科的领域也是在变化的, 图B13-B15就可以看出学科边缘和 就可以看出学科边缘和 领域的变化。 领域的变化。学科对象的结构尺寸 相差太远、较难结合, 相差太远、较难结合,例如研究宏 观现象(> 观现象(>10-1cm)的材料工程, (> )的材料工程, 就很难与核物理(< 就很难与核物理(<10-8cm)联 (< ) 系起来。 系起来。
晶体结构是指晶体中原子 离子/分子规则排列的方式。 晶体结构是指晶体中原子/离子 分子规则排列的方式。 是指晶体中原子 离子 分子规则排列的方式 晶格是假设通过金属原子 离子的中心划出许多空间直线 晶格是假设通过金属原子/离子的中心划出许多空间直线,这些之先将形 是假设通过金属原子 离子的中心划出许多空间直线, 成空间格架,这种假想的格架称为晶格。晶格的结点为金属原子/离子平衡 成空间格架,这种假想的格架称为晶格。晶格的结点为金属原子 离子平衡 为金属原子 位置的中心。 位置的中心。 把能够反映某种金属晶格特征的最小组成单元成为晶胞。 把能够反映某种金属晶格特征的最小组成单元成为晶胞。 晶胞 晶胞在三维空间的重复排列就会构成晶格,晶胞的基本特性反映了其晶 晶胞在三维空间的重复排列就会构成晶格, 体结构的特点。 体结构的特点。 晶胞的几何特征表征: 晶胞的几何特征表征: 一般用三条棱边长a, 一般用三条棱边长 b, c和三条棱边之间的夹角 和三条棱边之间的夹角
材料科学与工程的结构尺寸及发展示意图
第一节、 第一节、金属材料的结构和组织
固态物质按其原子/离子 分子的聚集状态可分为两大类:晶 固态物质按其原子 离子/分子的聚集状态可分为两大类: 离子 分子的聚集状态可分为两大类 体和非晶体。 体和非晶体。 原子/离子 分子在三维空间有规则的周期性重复排列的物体, 原子 离子/分子在三维空间有规则的周期性重复排列的物体 离子 分子在三维空间有规则的周期性重复排列的物体, 称为晶体。如天然金刚石、水晶、氯化钠、固态金属等。 称为晶体。如天然金刚石、水晶、氯化钠、固态金属等。 原子/离子 分子在空间无规则排列的物体 称为非晶体。 原子 离子/分子在空间无规则排列的物体,称为非晶体。如 离子 分子在空间无规则排列的物体, 松香、石蜡、玻璃等。 松香、石蜡、玻璃等。
第一章、 第一章、材料的结构和性能
绪言 金属材料的结构与组织 金属材料的性能 高分子材料的结构与性能 陶瓷材料的结构与性能


物理化学和统计力学对于系统的定义较为简明,系统的一般定义: 物理化学和统计力学对于系统的定义较为简明,系统的一般定义: “研究的对象叫做系 统,宇宙中系统以外的部分叫做环境”。根据系统与环境之间有无能量转换、物质交换,系 宇宙中系统以外的部分叫做环境” 根据系统与环境之间有无能量转换、物质交换, 统 划分为隔绝的、封闭的和开放的三类。 划分为隔绝的、封闭的和开放的三类。 钱学森老先生对系统提出了如下的定义: 钱学森老先生对系统提出了如下的定义: “系统是相互依赖的若干组成部分结合而成的具有特定功能的有机整体。” 系统是相互依赖的若干组成部分结合而成的具有特定功能的有机整体。 若材料是一个“系统” 则这个系统的功能便是材料的性能,分析材料的性能时, 若材料是一个“系统”,则这个系统的功能便是材料的性能,分析材料的性能时,要注意 环 境的作用; 相互依赖的” 相互联系的”组元便构成了材料或者说系统的结构。 境的作用;“相互依赖的”、“相互联系的”组元便构成了材料或者说系统的结构。 在材料科学与工程领域内,人们应用了不同的名词来表示材料的内部结构,例如成分、 在材料科学与工程领域内,人们应用了不同的名词来表示材料的内部结构,例如成分、组 显微组织” 晶体结构” 织、结构、相等。习惯上,我们使用“宏观组织”、“显微组织”、“晶体结构”、“原子 结构、相等。习惯上,我们使用“宏观组织” 结构” 结构”、 “原子核结构”等名词来逐步深入地表征材料的结构。 原子核结构”等名词来逐步深入地表征材料的结构。 同一般的建筑相似,木结构是由木组成的,钢结构是由钢组成的, 同一般的建筑相似,木结构是由木组成的,钢结构是由钢组成的,而材料的结构也包括构 成它的各种组元。因此,我们将成分也并入材料的结构。如此,惯用的成分、组织和结构, 成它的各种组元。因此,我们将成分也并入材料的结构。如此,惯用的成分、组织和结构,
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