江苏省2020版高考化学新增分大一轮复习专题8溶液中的离子反应第26讲难溶电解质的溶解平衡讲义含解析苏教版

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2019-2020年苏教版高三化学一轮复习:专题训练 溶液中的离子反应

2019-2020年苏教版高三化学一轮复习:专题训练 溶液中的离子反应

溶液中的离子反应(时间:90分钟分数:100分)可能用到的相对原子质量:H—1 Li—7 Be—9 C—12 N—14 O —16 Na—23 Mg—24 Al—27 Si—28 S—32Cl—35.5 K—39 Ca—40 Fe—56 Cu—64 Ag—108 Ba—137 一、选择题(本大题共15小题,每小题4分,共60分。

每个小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)1.已知常温下CH3COOH和NH3·H2O的电离平衡常数分别为K a、K b。

若在常温下向0.1 mol·L-1的醋酸溶液中逐滴加入相同浓度的氨水直至完全过量。

则下列说法正确的是( )A.加入氨水的过程中,溶液的导电性一直不断增强B.CH3COONH4在水溶液中的水解平衡常数K h=C.若K a≈K b,当加入等体积的氨水时,溶液基本呈中性D.该等式在滴加过程中始终成立c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=c(N)+ c(NH3·H2O)2.25 ℃时,水的电离可达到平衡:H 2O H++OH-ΔH>0,下列叙述正确的是( )A.向水中加入少量固体硫酸氢钠,c(H+)增大,K W不变B.向水中加入稀氨水,平衡逆向移动,c(OH-)降低C.向水中加入少量固体CH3COONa,平衡逆向移动,c(H+)降低D.将水加热,K W增大,pH不变3.常温下,浓度均为0.1 mol·L-1的NaOH溶液和氨水,下列说法正确的是( )A.氨水的pH大于NaOH溶液的pHB.加水稀释,氨水中所有离子的浓度均减小C.c(NH3·H2O)+c(N)=c(Na+)D.中和等体积该NaOH溶液和氨水所需盐酸的量不同4.已知:下表为25 ℃时某些弱酸的电离平衡常数。

CH3COOH HClO H2CO3K a1=4.4×10-7 K a=1.8×10-5K a=3.0×10-8K a2=4.7×10-11如图表示常温下,稀释CH3COOH、HClO两种酸的稀溶液时,溶液pH随加水量的变化。

第26讲 物质的分离、提纯、检验与鉴别(练)- 2024年高考化学大一轮复习【精讲精练+专题讲座】

第26讲  物质的分离、提纯、检验与鉴别(练)- 2024年高考化学大一轮复习【精讲精练+专题讲座】

第26讲 物质的分离、提纯、检验与鉴别1.下列关于仪器使用的说法正确的是A .a 和f 可用于蒸发结晶B .c 和d 均有“0”刻度C .b 、e 和g 常用于物质分离D .d 、f 、g 使用前需检漏 【答案】C【解析】a 为泥三角、f 为坩埚,泥三角和坩埚均可用于灼烧,而不是蒸发结晶,故A 错误;c 为量筒无“0”刻度,d 为碱式滴定管其零刻度在上端,故B 错误;b 、e 、g 分别为蒸馏烧瓶、直形冷凝管和球形分液漏斗,常用于物质的分离,故C 正确;d 、f 、g 分别为碱式滴定管、坩埚和球形分液漏斗,其中只有坩埚在使用前不需捡漏外其余在使用前均要捡漏,故D 错误;故选C 。

2.下列有关气体除杂的试剂选择正确的是 A .除去2CO 中的HCl :饱和食盐水 B .除去22C H 中的2H S :硫酸铜溶液 C .除去38C H 中的24C H :酸性高锰酸钾溶液 D .除去2CO 中的2SO :饱和碳酸钠溶液 【答案】B【解析】盐酸能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳,二氧化碳不溶于饱和碳酸氢钠溶液,则除去二氧化碳中的氯化氢杂质应选用饱和碳酸氢钠溶液,不能饱和食盐水,故A 错误;硫化氢能与硫酸铜溶液反应生成硫化铜沉淀和硫酸,而乙炔与硫酸铜溶液不反应,则除去乙炔中的硫化氢杂质应选择硫酸铜溶液,故B 正确;乙烯与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成二氧化碳气体,则除去丙烷中的乙烯杂质不能选用酸性高锰酸钾溶液,否则会引入新杂质二氧化碳,应选择溴水,故C 错误;二氧化碳和二氧化硫电能与碳酸钠溶液反应,所以除去二氧化碳中的二氧化氯杂质不能选用饱和碳酸钠溶液,应选用饱和碳酸氢钠溶液,故D 错误;故选B 。

3.为提纯下列物质(括号内的物质为杂质),所选用的除杂试剂和分离方法均正确的有几项A.1B.2C.3D.4【答案】B【解析】①二氧化碳和二氧化硫均会和饱和碳酸钠溶液反应,除杂方法错误;①生石灰和水生成氢氧化钙,然后利于乙醇沸点较低的性质蒸馏出乙醇,正确;①碳酸钠和乙酸反应生成盐溶液、和乙酸乙酯不反应且分层,能用分液的方法分离出有机层乙酸乙酯,正确;①溴和苯酚生成的三溴苯酚溶于苯中,不能过滤分离,错误;①苯与溴苯互溶,不能分液分离,错误;故选B。

(江苏专用)2020高考化学二轮复习第一板块选择题必考题型专攻第一类攻10道重难选择题第8题水溶液中的离子

(江苏专用)2020高考化学二轮复习第一板块选择题必考题型专攻第一类攻10道重难选择题第8题水溶液中的离子

c(OH-),即为 c(OH-)-c(H+)=2c(H2C2O4)+c(HC2O- 4 ),D 项正确。
答案:AD
3.(2017·江苏高考)常温下,Ka(HCOOH)=1.77×10-4,Ka(CH3COOH)=1.75
×10-5,Kb(NH3·H2O)=1.76×10-5,下列说法正确的是
()
A.浓度均为 0.1 mol·L-1 的 HCOONa 和 NH4Cl 溶液中阳离子的物质的量
即 NH4Cl 溶液中 c(OH-)较 HCOONa 溶液中 c(H+)小,所以有 c(Na+)+c(H+)>c(Cl-)
+c(OH-)=c(NH+ 4 )+c(H+),A 项正确;CH3COOH 的电离平衡常数比 HCOOH 的
小,即 CH3COOH 的酸性弱,则相同 pH 的 CH3COOH 溶液的浓度大于 HCOOH 的,
c(HC2O- 4 )+2c(C2O24-)+c(OH-),即 c(Na+)=c(HC2O- 4 )+2c(C2O42-),进一
步得出 c(Na+)>2c(C2O24-),正确。 答案:BD
5.(2015·江苏高考)室温下,向下列溶液中通入相应的气体至溶
液 pH=7(通入气体对溶液体积的影响可忽略),溶液中部分
答案:AD
4.(2016·江苏高考)H2C2O4 为二元弱酸。20 ℃时, 配制一组 c(H2C2O4)+c(HC2O- 4 )+c(C2O24-)= 0.100 mol·L-1 的 H2C2O4 和 NaOH 混合溶液, 溶液中部分微粒的物质的量浓度随 pH 的变
化曲线如图所示。下列指定溶液中微粒的物质的量浓度关系一
得,c(Na+)+c(H+)=c(总)+c(C2O24-)-c(H2C2O4)+c(OH-),因 pH=7,

江苏省2020年高考化学一轮复习专题1.3离子反应含解析

江苏省2020年高考化学一轮复习专题1.3离子反应含解析

1.3离子反应【名师预测】1.常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是() A .使pH 试纸显蓝色的溶液中:Na +、Mg 2+、ClO -、HSO 3- B .c(Fe 3+)=0.1 mol·L -1的溶液中:K +、NH 4+、SO 42-、SCN -C .w-K c(OH )=0.1 mol·L -1的溶液中:Na +、HCO 3-、K +、NO 3-D .0.1 mol·L -1的NaHCO 3溶液中:NH 4+、NO 3-、Na +、SO 42-【解析】A. 使pH 试纸显蓝色的溶液呈碱性,HSO 3-、Mg 2+不能大量存在,且ClO -与HSO 3-因发生氧化还原反应而不能大量共存;B. c(Fe 3+)=0.1 mol·L -1的溶液中,Fe 3+与SCN -发生络合反应而不能大量共存;C.w-K c(OH )=0.1mol·L -1的溶液中c(H +)=10-1mol/L ,为酸性溶液,HCO 3-不能大量存在;D. 0.1 mol·L -1的NaHCO 3溶液中,NH 4+、NO 3-、Na +、SO 42-、HCO 3-相互之间不反应,能大量共存;答案选D 。

【答案】D2.下列离子方程式书写正确的是()A .氢氧化钡溶液中加入硫酸铵:Ba 2++OH -+NH 4++SO 42-=BaSO 4↓+NH 3·H 2OB .用惰性电极电解CuCl 2溶液:Cu 2++2Cl -+2H 2OCu(OH)2↓+H 2↑+Cl 2↑C .向漂白粉溶液中通入少量二氧化硫:Ca 2++2ClO -+SO 2+H 2O=CaSO 3↓+2HClOD .向苯酚钠溶液中通入少量的CO 2:C 6H 5O -+CO 2+H 2O→C 6H 5OH +HCO 3-【解析】A .该反应不符合正确配比,离子方程式为Ba 2++2OH -+2NH 4++SO 42-=BaSO 4↓+2NH 3•H 2O ,A 项错误;B .用惰性电极电解饱和CuCl 2溶液时,阴极上Cu 2+放电能力大于H +,阳极上氯离子放电,所以电解氯化铜本身,电解反应的离子方程式为Cu 2++2Cl -Cu+Cl 2↑,B 项错误;C .向漂白粉溶液中通入少量二氧化硫,发生氧化还原反应,离子方程式为SO 2+Ca 2++3ClO -+H 2O=CaSO 4↓+2HClO+Cl -,C 项错误;D .苯酚钠溶液中通入少量CO 2,反应生成苯酚和碳酸氢钠,反应的离子方程式为:C 6H 5O -+CO 2+H 2O→C 6H 5OH+HCO 3-,D 项正确;答案选D 。

江苏省高考化学一轮复习专题演练:专题化学基础知识离子反应苏教 含解析

江苏省高考化学一轮复习专题演练:专题化学基础知识离子反应苏教 含解析

课时4 离子反应(本课时对应学生用书第15~21页)【课时导航】复习目标1. 了解电离、电解质、强电解质和弱电解质的概念。

2. 了解离子反应的概念,了解离子反应发生的条件。

3. 能正确书写简单的离子方程式。

知识网络问题思考问题1无色溶液和澄清透明的溶液相同吗?问题2判断一个离子方程式是否正确,一般从哪几个方面进行?【自主学习】考点1电解质与非电解质、强电解质与弱电解质及离子反应【基础梳理】1. 电解质与非电解质电解质非电解质定义在水溶液里熔融状态下能导电的在水溶液里熔融状态下都不能导电的能否直接电离溶于水或熔融状态下,直接电离溶于水或熔融状态下,直接电离通电时的现象溶于水或熔融状态下熔融状态下典型实例酸、碱、盐和活泼金属的氧化物等CO2、SO2、NH3、大部分有机物2. 强电解质与弱电解质强电解质弱电解质定义电离时电离的电解质电离时电离的电解质电离程度不可逆过程,电离程度为可逆过程,存在电离方程式用“”符号表示H2SO4Ba(OH)2NaHCO3水溶液中:NaHSO4熔融条件下:NaHSO4用“”符号表示NH3·H2OCH3COOHH2CO3HC-3O溶液中存在的粒子(水分子不计) 电离出的,不存在电解质分子既有电离出的阴、阳离子,又有典型实例强酸:HNO3、H2SO4等;强碱:KOH、Ba(OH)2等;绝大多数盐:NaCl、BaSO4、Na2CO3等弱酸:HF、CH3COOH等;弱碱:NH3·H2O、Fe(OH)3等;水3. 离子反应和离子方程式(1) 离子反应:有离子或离子的反应叫离子反应。

离子反应是在溶液中进行的。

(2) 离子方程式①概念:用的离子的符号表示的式子叫离子方程式。

②离子方程式的书写:离子方程式的书写步骤可归纳为四个字:、、、。

③离子方程式的意义:离子方程式能清楚地揭示离子反应的本质,它不仅表示的反应,还表示的离子反应。

微课1离子方程式常见的错因举例错因离子方程式不符合客观事实铁与稀盐酸反应(✕)2Fe+6H+2Fe3++3H2↑(√)Fe+2H+Fe2++H2↑质量不守恒Na2O2溶于水(✕)2Na2O2+2H2O 2Na++2OH-+O2↑(√)2Na2O2+2H2O 4Na++4OH-+O2↑电荷不守恒铜与硝酸银溶液反应(✕)Cu+Ag+Ag+Cu2+ (√)Cu+2Ag+2Ag+Cu2+拆分不正确醋酸溶液与氢氧化钠溶液反应(✕)H++OH-H2O(√)CH3COOH+OH-H2O+CH3COO-漏写离子反应氢氧化钡溶液与硫酸铜溶液反应(✕)Ba2++S BaSO4↓(√)Ba2++S+2OH-+Cu2+BaSO4↓+Cu(OH)2↓得失电子不守恒铝和稀盐酸反应(✕)Al+2H+Al3++H2↑(√)2Al+6H+2Al3++3H2↑化学计量数简化不正确氢氧化钡溶液滴入稀硫酸中(✕)Ba2++OH-+H++S BaSO4↓+H2O (√)Ba2++2OH-+2H++S BaSO4↓+2H2O漏掉“↓”或“↑”(✕)MnO2+4H++2Cl-Mn2++2H2O+Cl2(√)MnO2+4H++2Cl-Mn2++2H2O+Cl2↑“”“”使用不合适(✕)Cl2+H2O Cl-+H++HClO (√)Cl2+H2O Cl-+H++HClO微课2有条件的离子方程式如何书写举例1.往Ca(HCO3)2溶液中加入少量NaOH溶液(把不足的物质当做1 mol,过量的物质需要多少就可以提供多少)1 mol NaOH电离出1 mol OH-最多需要1 mol HCHC+OH-C+H2O 最多需要1 mol Ca2+Ca2++C CaCO3↓总的离子方程式:OH-+HC+Ca2+CaCO3↓+H2O2. 往Ca(HCO3)2溶液中加入过量NaOH溶液(把不足的物质当做1 mol,过量的物质需要多少就可以提供多少)1 mol Ca(HCO3)2电离出1 mol Ca2+和2 mol HC最多需要 2 mol OH-2HC+2OH-2H2O +2C1 mol Ca2+与生成的2 mol C反应生成1 mol CaCO3,剩余1 mol C总的离子方程式:Ca2++2HC+2OH-CaCO3↓+2H2O+C【举题说法】例题1下列关于电解质电离的叙述正确的是()A. 碳酸钙在水中的溶解度很小,其溶液的导电性很弱,所以碳酸钙是弱电解质B. 氢氧化钙微溶于水,但溶解的氢氧化钙全部电离,所以氢氧化钙是强电解质C. 氯气和氨气的水溶液导电性都很好,所以它们是强电解质D. 水难电离,纯水几乎不导电,所以水是非电解质【答案】 B【解析】电解质强弱与溶液导电性没有必然关系,强弱电解质的根本区别在于能否完全电离,碳酸钙溶于水的部分完全电离,所以碳酸钙为强电解质,A错;B正确;氯气为单质,既不是电解质也不是非电解质,氨气的水溶液导电,导电的离子是一水合氨电离的,不是氨气本身电离的,所以氨气为非电解质,C错;水为极弱的电解质,水能够电离出氢离子和氢氧根离子,D错。

高三化学(苏教版)总复习专题概括总结课件专题8溶液中的离子反应概括整合 26张

高三化学(苏教版)总复习专题概括总结课件专题8溶液中的离子反应概括整合 26张

[解析]CH3COOH是弱酸,故题目给定的CH3COOH电离 部分的浓度与氢氧化钠的总浓度相等。所以Va=Vb, CH3COOH过量,溶液的pH<7,A、C两项错误,D项正确; Va<Vb时,溶液的pH大于、小于或等于7均有可能,B项错 误。


中性
<


酸性
>


酸性
该表是指: (1)弱酸 (弱碱 )与强碱 (强酸 )反应时, 弱酸 (弱 碱 )过量且较多;(2)反应后溶液中既有电离又有水解,看水 解与电离的程度 (首先看题目的信息,若无信息则一般是电 离大于水解), 从而能判断 c(H+ )与 c(OH-)的相对大小, c(M

)与 c(A )的相对大小。
(2)混合溶液中由水电离出的c(H )________0.1
1


mol· L

NaOH溶液中由水电离出的c(H )(填“大于”、“小于”或
“等于”), (3)若混合后溶液的pH=a,则c(OH-)-c(HA)= ________mol· L 1(用含a的代数式表示)。

cH 8 [解析]0.1 mol/L HA溶液中,根据 - =10 ,c(H cOH
- + + - - + + -
[解析]在A点,恰好完全中和生成醋酸钠,醋酸钠水 解显碱性,浓度关系应为:c(Na )>c(CH3COO )>c(OH
- + -
)>c(H+);在B点溶液显中性,可知c(OH-)=c(H+),由电
荷守恒得可知c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),对 比两式,可知B项正确;在C点醋酸过量,且电离大于水 解可得c(CH3COO-)>c(Na+),CH3COOH为弱酸,发生

江苏省2020版高考化学新增分大一轮复习专题8溶液中的离子反应第25讲盐类水解讲义含解析苏教版201

江苏省2020版高考化学新增分大一轮复习专题8溶液中的离子反应第25讲盐类水解讲义含解析苏教版201

第25讲 盐类水解考纲要求 1.理解盐类水解的原理。

2.能说明影响盐类水解的主要因素。

3.认识盐类水解在生产、生活中的应用(弱酸弱碱盐的水解不作要求)。

考点一 盐类水解及其规律1.定义:在溶液中盐电离出来的离子跟水电离产生的H +或OH -结合生成弱电解质的反应。

2.实质盐电离―→⎩⎪⎨⎪⎧⎭⎪⎬⎪⎫弱酸的阴离子―→结合H +弱碱的阳离子―→结合OH -―→破坏了水的电离平衡―→水的电离程度增大 ―→溶液呈碱性、酸性或中性 3.特点可逆――→水解反应是可逆反应吸热――→水解反应是酸碱中和反应的逆反应 微弱――→水解反应程度很微弱 4.规律有弱才水解,越弱越水解;谁强显谁性,同强显中性。

5.盐类水解离子方程式的书写要求(1)一般来说,盐类水解的程度不大,应该用可逆号“”表示。

盐类水解一般不会产生沉淀和气体,所以不用符号“↓”和“↑”表示水解产物。

(2)多元弱酸盐的水解是分步进行的,水解离子方程式要分步表示。

(3)多元弱碱阳离子的水解简化成一步完成。

(4)水解分别显酸性和碱性的离子组由于相互促进水解程度较大,书写时要用“===”“↑”“↓”等。

(1)溶液呈中性的盐一定是强酸、强碱生成的盐(×)(2)酸式盐溶液可能呈酸性,也可能呈碱性(√)(3)某盐溶液呈酸性,该盐一定发生了水解反应(×)(4)常温下,pH=10的CH3COONa溶液与pH=4的NH4Cl溶液,水的电离程度相同(√)(5)常温下,pH=11的CH3COONa溶液与pH=3的CH3COOH溶液,水的电离程度相同(×)(6)NaHCO3、NaHSO4都能促进水的电离(×)(7)向NaAlO2溶液中滴加NaHCO3溶液,有沉淀和气体生成(×)(8)Na2CO3的水解:CO2-3+2H2O===H2CO3+2OH-(×)(9)FeCl3溶液与NaHCO3溶液混合:Fe3++3HCO-3===Fe(OH)3↓+3CO2↑(√)1.怎样用最简单的方法区别NaCl溶液、氯化铵溶液和碳酸钠溶液?答案三种溶液各取少许分别滴入紫色石蕊溶液,不变色的为NaCl溶液,变红色的为氯化铵溶液,变蓝色的为碳酸钠溶液。

最新-高三化学第一轮复习 《离子反应》课件 苏教版 精品

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3Fe2+ + 4H+ + NO3- = 3Fe3+ + NO↑ + 2H2O
4、发生络合反应不能大量共存 如Fe3+与SCN-等。
5、题目中提示酸性溶液或碱性溶液
1)在酸性条件下 不能大量共存的有OH-、HCO3-、HS-、
S2-、SO32-、HSO3-、PO43-、HPO42-、 H2PO4-、F-、CN-、SiO322)在强碱性条件下
溶液中还可能大量存在的离子组是( ) D
A.Al3+、CH3COO-、Cl-
B.Mg2+、Ba2+、Br-
C.Mg2+、Cl-、I-
D.Na+、NH
4
、Cl-
4.一定能在下列溶液中大量共存的离子组

()
A
A.含有大量Al3+的溶液:
Na+、 N、H 4 S、OC24- lB.c(H+)=1×10-13 mol·L-1的溶液:
(4)看是否漏掉离子反应。如Ba(OH)2溶液与 硫酸铜溶液反应,既要写Ba2+与SO42-的离 子反应,又要写Cu2+与OH-的离子反应。
(5)看是否遵循三大守恒规律,即质量守恒、 电荷守恒、电子守恒。
(6)看反应物或产物的配比是否正确。 如稀H2SO4与Ba (OH)2溶液反应
不能写成H++OH-+SO42-+Ba2+=BaSO4↓+H2O 应为2H++2OH-+SO42-+Ba2+ =BaSO4↓+2H2O
(7)看是否符合题设条件及要求。 如“过量”、“少量”、“足量”、“等 物质的量”、“适量”、“任意量”以及 滴加顺序等对反应方程式的影响[如 Al(OH)3的相关反应]

(江苏)高考化学一轮复习课件专题知能回探溶液中的离子反应-人教版PPT课件

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二、规范答题·重细节
沉淀滴定法 【示例】 (12分)某研究性学习小组为了探究醋酸的电离情况,
进行了如下实验。 实验一 配制并标定醋酸溶液的浓度 取冰醋酸配制250 mL 0.2 mol·L-1的醋酸溶液,用0.2 mol·L-1 的醋酸溶液稀释成所需浓度的溶液,再用NaOH标准溶液对所 配醋酸溶液的浓度进行标定。回答下列问题: (1)配制250 mL 0.2 mol·L-1醋酸溶液时需要用到的玻璃仪器有 量筒、烧杯、玻璃棒、________和________。
AgCl 的质量减少,用盐酸洗涤 AgCl,c(Cl )较大会使平衡左移, 1、鸦片走私原因:在正当的中英贸易中,中国处于出超地位,为了改变这种不利局面,-英国向中国大量走私鸦片。
2、阅读下面的文言文,完成8~12题。 后来,随着社会生产的发展,科学的进步,特别是指南针的发现,使人们的活动范围越来越大了。不少人根据自己的发现,对上面那
pH 3.88 3.38 20.6 发生下列情况之一,投标保证金将不予退还:
3.23
2.88
Intel公司之所以能有今天这么高的竞争力,是因为它有坚定的信仰,即顾客至上的原则。
2.73
C.尊贵感受的满足
请回答下列问题: 15.4 投标文件中标明的价格在合同执行过程中是固定不变的,不得以任何理由予以变更。
AgCl 减少的质量要小些。 些猜想产生了怀疑,慢慢地开始有人提出大地是一个巨大圆球的学说。
近似的历史事件
第三,以上两点,文章是按照时间顺序来介绍传主的,即传主自幼至终老的过程。在叙述结构上,称传主属于正常死亡。但也有非正 常性叙述死亡的,传主在文章叙述一半处,就告知读者传主已经死亡。那么文章的后一半或后一小半会写关于百姓、传主的同事和皇 帝对传主的评价来表现传主。即通过其他人的为人做事等方面与传主的为人做事等方面做对比来展现传主。或传主对其后人的嘱咐。 最后以此为叙述结尾。

2020版高考化学复习专题8溶液中的离子反应第4讲难溶电解质的沉淀溶解平衡课件苏教版

2020版高考化学复习专题8溶液中的离子反应第4讲难溶电解质的沉淀溶解平衡课件苏教版

-4考点一
考点二
必备知识· 自主预诊
关键能力· 考向突破
(3)特点。ຫໍສະໝຸດ 不再变化-5考点一
考点二
必备知识· 自主预诊
关键能力· 考向突破
2.沉淀溶解平衡的影响因素 (1)内因 难溶电解质本身的性质。 (2)外因 溶解的方向 吸热 溶解的方向 不变
生成沉淀的方向
溶解的方向
-6考点一
考点二
必备知识· 自主预诊
-11考点一
考点二
必备知识· 自主预诊
关键能力· 考向突破
2.下列化学原理的应用,主要用沉淀溶解平衡原理来解释的是 ( ) ①热纯碱溶液去油污能力强 ②误将钡盐[BaCl2、Ba(NO3)2]当作食盐混用后,常用0.5%的 Na2SO4溶液解毒 ③溶洞、珊瑚的形成 ④碳酸钡不能作“钡餐”而硫酸钡则能 关闭 ⑤泡沫灭火器灭火的原理 2Na2 CO 溶液中存在水解平衡 :C O +H O HC O 3 2 A.②③④ B.①②③ 3 3 +OH ,加热平衡正 移,C. c(OH )增大,去油污能力增强 ,①错误;泡沫灭火器的灭火原理是 ③④⑤ D.①②③④⑤ 3+ 利用 Al 与 HCO3 相互促进的水解反应,与沉淀溶解平衡原理无关,关闭 A 错误;②③④均与沉淀溶解平衡有关。 ⑤
解析 答案
-12考点一
考点二
必备知识· 自主预诊
关键能力· 考向突破
考向1 沉淀溶解平衡及其影响因素 例1已知Ca(OH)2悬浊液中存在平衡:Ca(OH)2(s) Ca2+(aq)+2OH(aq)(ΔH<0),下列有关该平衡体系的说法正确的是( ) 关闭 ①升高温度,平衡逆向移动 2+ ②向溶液中加入少量碳酸钠粉末能增大钙离子浓度 加Na 2CO3粉末会生成CaCO3,使Ca 浓度减小,②错误;加入氢氧化钠溶 ③除去氯化钠溶液中混有的少量钙离子 ,可以向溶液中加入适量 液, 有Ca(OH)2沉淀生成,但Ca(OH)2的溶度积较大 ,要除去Ca2+,应把Ca2+ 的 NaOH溶液 转化为更难溶的CaCO3,③错误;恒温下Ksp不变,加入CaO后,溶液仍为 ④恒温下向溶液中加入CaO,溶液的pH升高 Ca(OH)2的饱和溶液,pH不变,④错误;加热时Ca(OH)2的溶解度减小,溶液 ⑤给溶液加热,溶液的pH升高 的pH降低,⑤错误;加入Na2CO3溶液,沉淀溶解平衡向右移动,Ca(OH)2固 ⑥向溶液中加入Na2CO3溶液,其中固体质量增加 体转化为 CaCO3固体,固体质量增加 ,⑥正确 ;加入 NaOH固体,平衡向左移关闭 ⑦向溶液中加入少量 NaOH固体 ,Ca(OH) 固体质量不变 2 动 ,⑦错误。 C.②③④⑥ A.①⑥ 2固体质量增加 B.①⑥⑦ D.①②⑥⑦ A ,Ca(OH)

江苏省2020版高考化学新增分大一轮复习专题8溶液中的离子反应第24讲水的电离和溶液的pH讲义含解析苏教版

江苏省2020版高考化学新增分大一轮复习专题8溶液中的离子反应第24讲水的电离和溶液的pH讲义含解析苏教版

第24讲水的电离和溶液的pH考纲要求1.理解水的电离和水的离子积常数。

2.了解溶液pH的定义,能进行溶液pH的简单计算。

3.初步掌握中和滴定的原理和方法,初步掌握测定溶液pH的方法。

考点一水的电离与水的离子积常数1.水的电离水是极弱的电解质,水的电离方程式为H2O+H2O H3O++OH-或H2O H++OH-。

2.水的离子积常数K w=c(H+)·c(OH-)。

(1)室温下:K w=1×10-14。

(2)影响因素:只与温度有关,升高温度,K w增大。

(3)适用范围:K w不仅适用于纯水,也适用于稀的电解质水溶液。

(4)K w揭示了在任何水溶液中均存在H+和OH-,只要温度不变,K w不变。

3.影响水电离平衡的因素填写外界条件对水电离平衡的具体影响体系变化条件平衡移动方向K w水的电离程度c(OH-) c(H+) HCl 逆不变减小减小增大NaOH 逆不变减小增大减小可水解的盐Na2CO3正不变增大增大减小NH4Cl 正不变增大减小增大温度升温正增大增大增大增大降温逆减小减小减小减小其他:如加入Na 正不变增大增大减小(1)温度一定时,水的电离常数与水的离子积常数相等(×)(2)100℃的纯水中c(H+)=1×10-6mol·L-1,此时水呈酸性(×)(3)在蒸馏水中滴加浓H2SO4,K w不变(×)(4)NaCl溶液和CH3COONH4溶液均显中性,两溶液中水的电离程度相同(×)(5)室温下,0.1mol·L-1的HCl溶液与0.1mol·L-1的NaOH溶液中水的电离程度相等(√)(6)任何水溶液中均存在H+和OH-,且水电离出的c(H+)和c(OH-)相等(√)1.K w=c(H+)·c(OH-)中,H+和OH-一定由水电离出来的吗?答案不一定,如酸溶液中H+由酸和水电离产生,碱溶液中OH-由碱和水电离产生,只要是水溶液必定有H+和OH-,当溶液浓度不大时,总有K w=c(H+)·c(OH-)。

高考化学一轮复习 专题8 溶液中的离子反应课件 苏教

高考化学一轮复习 专题8 溶液中的离子反应课件 苏教

(2) 非 电 解 质 : 在 水 溶 液 里 __和______ 熔 融 状 态 下 ,
__都_不__能___导电的化合物。
全部
强酸、强碱、大多数盐
部分
弱酸、弱碱、 水
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第二十二单元 弱电解质的电离平衡
•考

3.电离方程式的书写

(1)强电解质的电离方程式用___=_____号连接,如硫酸的
____________________的速率相等时,电 离过程达到了=平衡。≠
• 2.电离平衡的分特子征离子
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第二十二单元 弱电解质的电离平衡
•考 向 互 动 探 究
3.影响电离平衡的因素 (1)温度:电离过程是一个_吸__热_____(填“吸热” 或“放热”)过程,温度升高,电离平衡__向_右_____移 动,电离程度_增__大_____。温度降低,电离平衡
其导电率会略小,但不是因为溶液中离子数目减少,C 项错
误。
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第二十二► 探究考向二 弱电解质的电离平衡

动 探

—— 知 识 梳 理 ——
究 • 1.电离平衡的建立
分子离解成离子
离子结合成弱电解质分子
• 在一定条件下(如温度、压强等),当
弱电解质________________的速率和
专题8 溶液中的离子反应
目录
第二十二单元 弱电解质的电离平衡 第二十三单元 水的电离和溶液的酸碱性 第二十四单元 盐类的水解 第二十五单元 难溶电解质的沉淀溶解平衡 专题提升八 溶液中平衡及其移动的应用
高考纵览
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使用建议
【教学建议】 本专题的内容比较抽象,综合性强,难点和易混淆 点较多,其中弱电解质的电离平衡、水的电离平衡、盐 类水解平衡及难溶电解质的沉淀溶解平衡都是中学化学 的重要理论,也是化学平衡移动原理的具体应用,更是 本单元重点和难点,同时也是高考中要求层次较高的知 识点,是高考中命制较难试题的知识点。教学时要重点 关注以下几个问题: 1.总体教学思想:在指导学生复习本单元时,应以 化学平衡原理为指导,以判断平衡移动的方向为线索, 以勒夏特列原理和相关守恒为计算依据,结合生产生活

高考化学一轮复习第八章水溶液中的离子反应与平衡第27讲难溶电解质的溶解平衡学

高考化学一轮复习第八章水溶液中的离子反应与平衡第27讲难溶电解质的溶解平衡学

学习资料第27讲难溶电解质的溶解平衡1.沉淀溶解平衡(1)概念在错误!一定温度下,当难溶电解质溶于水形成错误!饱和溶液时,错误!沉淀溶解速率和错误!沉淀生成速率相等的状态.(2)溶解平衡的建立(3)特点(4)表示AgCl在水溶液中的电离方程式为错误!AgCl===Ag++Cl-。

AgCl的溶解平衡方程式为错误!AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)。

2.溶度积常数溶度积和离子积的比较以A m B n(s)m A n+(aq)+n B m-(aq)为例:溶度积离子积概念沉淀溶解的平衡常数溶液中有关离子浓度幂的乘积符号K sp Q c表达式K sp(A m B n)=错误!c m(A n+)·c n(B m-),式中的浓度都是平衡浓度Q c(A m B n)=错误!c m(A n+)·c n(B m-),式中的浓度是任意浓度应用判断在一定条件下沉淀能否生成或溶解:①Q c>K sp:溶液过饱和,有错误!沉淀析出②Q c=K sp:溶液饱和,处于错误!平衡状态③Q c<K sp:溶液错误!未饱和,无沉淀析出3.沉淀溶解平衡的影响因素4.沉淀溶解平衡的应用(1)沉淀的生成①调节pH法如除去CuCl2溶液中的杂质FeCl3,可以向溶液中加入错误!CuO,调节溶液的pH,使Fe3+形成错误!Fe(OH)3沉淀而除去.离子方程式为Fe3++3H2O Fe(OH)3+3H+,错误!CuO+2H+===Cu2++H2O。

②沉淀剂法如用H2S沉淀Hg2+的离子方程式为错误!Hg2++H2S===HgS↓+2H+。

(2)沉淀的溶解①酸溶解法:如CaCO3溶于盐酸,离子方程式为错误!CaCO3+2H+===Ca2++CO2↑+H2O。

②盐溶解法:如Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液,离子方程式为错误!Mg(OH)2+2NH错误!===Mg2++2NH3·H2O。

③配位溶解法:如Cu(OH)2溶于NH3·H2O溶液,离子方程式为Cu(OH)2+4NH3·H2O===[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O。

高考化学一轮复习专题八8.28溶液中的离子反应课件苏教版

高考化学一轮复习专题八8.28溶液中的离子反应课件苏教版
+ -

)
(10)[2012· 浙江卷]相同温度下,将足量氯化银固体分别放 入相同体积的①蒸馏水、②0.1 mol/L盐酸、③0.1 mol/L氯化 镁溶液、④0.1 mol/L硝酸银溶液中,Ag+浓度:①>④=②> ③(
×
)
2.[2013· 北京卷]实验:①0.1 mol· L
-1
AgNO3溶液和0.1

)
(5)[2016· 全国新课标卷Ⅲ]向AgCl、AgBr的饱和溶液中加 cCl- 入少量AgNO3,溶液中 不变( cBr-

)
(6)[2016· 江苏卷]室温下,向浓度均为0.1 mol· L 1的BaCl2

Hale Waihona Puke 和CaCl2混合溶液中滴加Na2SO4溶液,出现白色沉淀,则 Ksp(BaSO4)<Ksp(CaSO4)(
NaCl NaBr ②举例:AgNO3溶液――→ AgCl ――→ AgBr,则Ksp(AgCl) >Ksp(AgBr)。 ③应用: a.锅炉除垢:将CaSO4转化为CaCO3,离子方程式为
2 CaSO4+CO2 ===CaCO + SO 3 3 4 。
- -
b.矿物转化:CuSO4溶液遇ZnS转化为CuS,离子方程 式为ZnS+Cu2+===CuS+Zn2+。
第28讲
难溶电解质的溶解平衡
考 纲 展 示 KAOGANGZHANSHI
1.了解难溶电解质的沉淀溶 解平衡,了解溶度积的含义 及其表达式,能进行相关计 算。 2.了解难溶电解质的沉淀转 化的本质。
难溶电解质的溶解平衡是近几年高考的重点和热点,主要 考查一、难溶电解质的溶解平衡的影响因素;二、难溶电 解质的溶解平衡的相关计算;三、难溶电解质的相互转 化。在考查形式上主要是结合图像、无机化工流程,利用 难溶电解质的溶解平衡相关理论解决实际的问题,考查考 生的识图能力和分析问题能力。

化学(人教)大一轮学考复习考点突破检测:第八章 水溶液中的离子平衡 第26讲 含答案

化学(人教)大一轮学考复习考点突破检测:第八章 水溶液中的离子平衡 第26讲 含答案

考纲要求 1.了解电解质的概念,了解强电解质和弱电解质的概念。

2.理解电解质在水中的电离以及电解质溶液的导电性.3。

理解弱电解质在水中的电离平衡,能利用电离平衡常数进行相关计算考点一弱电解质的电离平衡1.弱电解质(1)概念(2)与化合物类型的关系强电解质主要是大部分离子化合物及某些共价化合物,弱电解质主要是某些共价化合物。

2.弱电解质的电离平衡(1)电离平衡的建立在一定条件下(如温度、压强等),当弱电解质电离产生离子的速率和离子结合成分子的速率相等时,电离过程达到了平衡.(2)电离平衡的特征(3)外界条件对电离平衡的影响内因:由弱电解质本身的结构或性质决定,电解质越弱,其电离程度越小.3.以0。

1 mol·L-1CH3COOH溶液为例,填写外界条件对CH3COOH CH3COO-+H+ΔH>0的影响。

实例(稀溶液)CH3COOH H++CH3COO-ΔH〉0改变条件平衡移动方向n(H+)c(H+)导电能力K a加水稀释→增大减小减弱不变加入少量冰醋酸→增大增大增强不变通入HCl(g)←增大增大增强不变加→减小减小增强不变NaOH(s)加入镁→减小减小增强不变粉升高温→增大增大增强增大度加←减小减小增强不变CH3COONa(s)深度思考1.正误判断,正确的打“√”,错误的打“×"(1)强电解质溶液中不存在溶质分子,弱电解质溶液中存在溶质分子()(2)氨气溶于水,当NH3·H2O电离出的c(OH-)=c(NH错误!)时,表明NH3·H2O电离处于平衡状态()(3)室温下,由0.1 mol·L-1一元碱BOH的pH=10,可知溶液中存在BOH===B++OH-()(4)电离平衡右移,电解质分子的浓度一定减小,离子浓度一定增大()(5)稀释弱电解质溶液时,所有粒子浓度都一定会减小()答案(1)√(2)×(3)×(4)×(5)×解析(2)NH3+H2O NH3·H2O NH错误!+OH-,NH3·H2O 电离出的c(OH-)与c(NH+4)永远相等,不能表明NH3·H2O电离处于平衡状态.(3)由于OH-的浓度小于0.1 mol·L-1,所以BOH应属于弱碱,其电离应为BOH B++OH-。

高考化学创新大一轮苏教增分补课学案课件:专题8 水溶液中的离子反应 学案七(30张PPT)

高考化学创新大一轮苏教增分补课学案课件:专题8 水溶液中的离子反应 学案七(30张PPT)

学案七 电解质溶液中粒子浓度关系【教学目标】1.知识目标:掌握盐溶液中各组分之间的守恒关系与大小比较。

2.能力目标:能用电离平衡和水解平衡的观点分析问题。

3.情感目标:体会微观世界与宏观世界的差异。

【教学重、难点】 反应过程中粒子浓度大小变化。

【考情分析】判断电解质溶液中粒子浓度的关系,是高考常考题型,一般从单一溶液、混合溶液和不同溶液三个角度进行考查,其中反应过程中不同阶段粒子浓度关系的判断是近几年高考的热点和亮点。

2017全国Ⅰ卷13题考查二元酸与NaOH溶液反应过程中粒子关系;2017全国Ⅱ卷12题考查二元酸随pH变化粒子关系等,该类题目的解题关键是正确判断溶液中溶质的成分及其量的关系,以及离子的电离程度和水解程度的大小。

该题型一般综合性强、难度较大,能够很好考查学生的分析推理能力,复习备考中应特别关注。

考点指导1 单一溶液中离子浓度关系答案 B答案 C[审题建模]考点指导2 混合溶液中离子浓度关系【典例2】 (四川理综)室温下,将一元酸HA的溶液和KOH溶液等体积混合(忽略体积变化),实验数据如下表:实验编号起始浓度/mol·L-1反应后溶液的pH c(HA)c(KOH)①0.10.19②x0.27解析 实验①反应后溶液的pH=9,即溶液显碱性,说明HA为弱酸,二者等浓度等体积混合恰好反应生成KA,A-水解,A项正确;实验①反应后的溶液中,由电荷守恒式c(H+)+c(K+)=c(A-)+c(OH-)知,c(K+)-c(A-)=c(OH-)-c(H+),B项错误;因为HA为弱酸,如果与等体积等浓度的KOH溶液混合,溶液显碱性,若溶液显中性,则在两溶液体积相等的条件下,HA溶液的浓度应大于0.2 mol/L,所以实验②反应后的溶液中,c(A-)+c(HA)>0.1 mol/L,C项正确;实验②反应后溶液显中性,根据电荷守恒式c(H+)+c(K+)=c(A-)+c(OH-),且c(H+)=c(OH-),则c(K+)=c(A-),即c(K+)=c(A-)>c(H+)=c(OH-),D 项正确。

2020化学新增分苏教(江苏)一轮课件:专题8 溶液中的离子反应 第26讲

2020化学新增分苏教(江苏)一轮课件:专题8 溶液中的离子反应 第26讲
2- 2+ 转化成 Mg(OH) 沉淀, SO 与 Ca 结合转化为 CaSO4 沉淀,平衡右移,促 2 4 ___________________________________________________________________
使杂卤石溶解。 ____________
-与 Ca2+结合转化 解析 加入 Ca(OH)2 溶液,Mg2+转化成 Mg(OH)2 沉淀,SO2 4
溶液的pH升高
⑥向溶液中加入Na2CO3溶液,其中固体质量增加 B.①⑥⑦ D.①②⑥⑦
中加入少量NaOH固体,Ca(OH)2固体质量不变

A.①⑥ C.②③④⑥
2.(2018· 北京西城区模拟)某兴趣小组进行下列实验:
①将0.1 mol· L-1 MgCl2溶液和0.5 mol· L-1 NaOH溶液等体积混合得到浊液
③其他:向平衡体系中加入可与体系中某些离子反应生成更难溶物质或更难
电离物质或气体的离子时,平衡向溶解方向移动,但Ksp不变。
辨析易错易混·正误判断 (1)已知:Ksp(Ag2CrO4)<Ksp(AgCl),则Ag2CrO4的溶解度小于AgCl的溶解度
( × )
(2)10 mL 0.1 mol· L-1 HCl与10 mL 0.12 mol· L-1 AgNO3溶液混合,充分反应后,
移动( × )
2- (4)向 Na2SO4 溶液中加入过量的 BaCl2 溶液,则 SO4 沉淀完全,溶液中只含 - Ba2+、Na+和 Cl-,不含 SO2 4 ( × )
(5)为减少洗涤过程中固体的损耗,最好选用稀H2SO4代替H2O来洗涤BaSO4沉 淀( √ ) (6)洗涤沉淀时,洗涤次数越多越好( × )
合生成 CO2 和 H2O,使 BaCO3 的溶解平衡:BaCO3(s)
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第26讲 难溶电解质的溶解平衡考纲要求 理解难溶电解质的沉淀溶解平衡,能运用溶度积常数(K sp )进行简单计算。

考点一 沉淀溶解平衡及应用1.难溶、可溶、易溶界定:20℃时,电解质在水中的溶解度与溶解性存在如下关系:2.沉淀溶解平衡 (1)溶解平衡的建立溶质溶解的过程是一个可逆过程:固体溶质????溶解结晶溶液中的溶质⎩⎪⎨⎪⎧v 溶解>v 结晶 固体溶解v 溶解=v 结晶 溶解平衡v 溶解<v 结晶 析出晶体(2)特点(同其他化学平衡):逆、等、定、动、变(适用平衡移动原理) 3.影响沉淀溶解平衡的因素 (1)内因难溶电解质本身的性质,这是决定因素。

(2)外因①浓度:加水稀释,平衡向沉淀溶解的方向移动;②温度:绝大多数难溶盐的溶解是吸热过程,升高温度,平衡向沉淀溶解的方向移动; ③同离子效应:向平衡体系中加入难溶物溶解产生的离子,平衡向生成沉淀的方向移动;④其他:向平衡体系中加入可与体系中某些离子反应生成更难溶或更难电离或气体的离子时,平衡向沉淀溶解的方向移动。

(3)以AgCl(s)??Ag +(aq)+Cl -(aq) ΔH >0为例,填写外因对溶解平衡的影响4.沉淀溶解平衡的应用 (1)沉淀的生成 ①调节pH 法如:除去NH 4Cl 溶液中的FeCl 3杂质,可加入氨水调节pH 至7~8,离子方程式为 Fe 3++3NH 3·H 2O===Fe(OH)3↓+3NH +4。

②沉淀剂法如:用H 2S 沉淀Cu 2+,离子方程式为 H 2S +Cu 2+===CuS ↓+2H +。

(2)沉淀的溶解 ①酸溶解法如:CaCO 3溶于盐酸,离子方程式为 CaCO 3+2H +===Ca 2++H 2O +CO 2↑。

②盐溶液溶解法如:Mg(OH)2溶于NH 4Cl 溶液,离子方程式为 Mg(OH)2+2NH +4===Mg 2++2NH 3·H 2O 。

③氧化还原溶解法如:不溶于盐酸的硫化物Ag 2S 溶于稀HNO 3。

④配位溶解法如:AgCl 溶于氨水,离子方程式为AgCl +2NH 3·H 2O===[Ag(NH 3)2]++Cl -+2H 2O 。

(3)沉淀的转化①实质:沉淀溶解平衡的移动(沉淀的溶解度差别越大,越容易转化)。

如:AgNO 3溶液――→NaCl AgCl(白色沉淀)――→NaBr AgBr(浅黄色沉淀)――→NaI AgI(黄色沉淀)――→Na 2SAg 2S(黑色沉淀)。

②应用a .锅炉除垢:将CaSO 4转化为易溶于酸的CaCO 3,离子方程式为CaSO 4(s)+CO 2-3(aq) ??CaCO 3(s)+SO 2-4(aq)。

b .矿物转化:CuSO4溶液遇PbS转化为CuS,离子方程式为Cu2+(aq)+PbS(s)??CuS(s)+Pb2+(aq)。

有关沉淀溶解平衡(1)升高温度,沉淀溶解平衡一定正向移动(×)(2)室温下,AgCl在水中的溶解度小于在食盐水中的溶解度(×)(3)难溶电解质达到沉淀溶解平衡时,增加难溶电解质的量,平衡向溶解方向移动(×)(4)向Na2SO4溶液中加入过量的BaCl2溶液,则SO2-4沉淀完全,溶液中只含Ba2+、Na+和Cl-,不含SO2-4(×)(5)为减少洗涤过程中固体的损耗,最好选用稀H2SO4代替H2O来洗涤BaSO4沉淀(√)(6)洗涤沉淀时,洗涤次数越多越好(×)试用平衡移动原理解释下列事实:(1)已知Ba2+有毒,为什么医疗上能用BaSO4做钡餐透视,而不能用BaCO3做钡餐?(2)分别用等体积的蒸馏水和0.01mol·L-1的盐酸洗涤AgCl沉淀,用水洗涤造成的AgCl的损失大于用稀盐酸洗涤的损失量。

答案(1)由于胃液的酸性很强(pH为0.9~1.5),H+与BaCO3电离产生的CO2-3结合生成CO2和H2O,使BaCO3的溶解平衡:BaCO3(s)??Ba2+(aq)+CO2-3(aq)向右移动,c(Ba2+)增大,会引起人体中毒。

而SO2-4是强酸根离子,不能与胃液中的H+结合,因而胃液中高H+浓度对BaSO4的溶解平衡基本没影响,Ba2+浓度可以保持安全的浓度标准以下。

(2)用水洗涤AgCl,AgCl(s)??Ag+(aq)+Cl-(aq)平衡右移,AgCl的质量减少,而用盐酸洗涤AgCl时,HCl 电离产生的Cl-会使AgCl的溶解平衡向左移动,可以减少AgCl的溶解,因而损失较少。

题组一影响沉淀溶解平衡的因素和实验探究1.已知溶液中存在平衡:Ca(OH)2(s)??Ca2+(aq)+2OH-(aq) ΔH<0,下列有关该平衡体系的说法正确的是( )①升高温度,平衡逆向移动②向溶液中加入少量碳酸钠粉末能增大钙离子的浓度③除去氯化钠溶液中混有的少量钙离子,可以向溶液中加入适量的NaOH溶液④恒温下,向溶液中加入CaO,溶液的pH升高⑤给溶液加热,溶液的pH升高⑥向溶液中加入Na2CO3溶液,其中固体质量增加⑦向溶液中加入少量NaOH固体,Ca(OH)2固体质量不变A.①⑥B.①⑥⑦C.②③④⑥D.①②⑥⑦答案 A解析加入碳酸钠粉末会生成CaCO3,使Ca2+浓度减小,②错;加入氢氧化钠溶液会使平衡左移,有Ca(OH)2沉淀生成,但Ca(OH)2的溶度积较大,要除去Ca2+,应把Ca2+转化为更难溶的CaCO3,③错;恒温下K sp不变,加入CaO后,溶液仍为Ca(OH)2的饱和溶液,pH不变,④错;加热,Ca(OH)2的溶解度减小,溶液的pH降低,⑤错;加入Na2CO3溶液,沉淀溶解平衡向右移动,Ca(OH)2固体转化为CaCO3固体,固体质量增加,⑥正确;加入NaOH固体平衡向左移动,Ca(OH)2固体质量增加,⑦错。

2.(2018·北京西城区模拟)某兴趣小组进行下列实验:①将0.1mol·L-1MgCl2溶液和0.5mol·L-1NaOH溶液等体积混合得到浊液②取少量①中浊液,滴加0.1mol·L-1FeCl3溶液,出现红褐色沉淀③将①中浊液过滤,取少量白色沉淀,滴加0.1 mol·L-1 FeCl3溶液,白色沉淀变为红褐色沉淀④另取少量白色沉淀,滴加饱和NH4Cl溶液,沉淀溶解下列说法中不正确的是( )A.将①中所得浊液过滤,所得滤液中含少量Mg2+B.①中浊液中存在沉淀溶解平衡:Mg(OH)2(s)??Mg2+(aq)+2OH-(aq)C.实验②和③均能说明Fe(OH)3比Mg(OH)2难溶D.NH4Cl溶液中的NH+4可能是④中沉淀溶解的原因答案 C解析MgCl2溶液与NaOH溶液等体积混合得到Mg(OH)2悬浊液,剩余NaOH,但仍存在沉淀溶解平衡:Mg(OH)2??Mg2++2OH-。

实验②中是因为剩余的NaOH和氯化铁之间反应生成Fe(OH)3,不能比较Fe(OH)3和Mg(OH)2的溶解能力,故C错误。

题组二沉淀溶解平衡的应用3.往锅炉注入Na2CO3溶液浸泡,将水垢中的CaSO4转化为CaCO3,再用盐酸去除,下列叙述中正确的是( ) A.温度升高,Na2CO3溶液的K w和c(H+)均会增大B.CaSO4能转化为CaCO3,说明K sp(CaCO3)>K sp(CaSO4)C.CaCO3溶解于盐酸而CaSO4不溶,是因为硫酸酸性强于盐酸D.沉淀转化的离子方程式为CO2-3(aq)+CaSO4(s)??CaCO3(s)+SO2-4(aq)答案 D解析温度升高,水的电离平衡正向移动,K w增大;温度升高,Na2CO3的水解平衡正向移动,c(OH-)增大,c(H+)减小,A项错误;K sp(CaCO3)<K sp(CaSO4),B项错误;CaCO3与盐酸反应生成可溶性的氯化钙、水和二氧化碳,CaSO4与盐酸不满足复分解反应发生的条件,与酸性强、弱无关,C项错误;硫酸钙较为致密,可转化为较为疏松且溶解度更小的碳酸钙,反应的离子方程式为CaSO4(s)+CO2-3(aq)??CaCO3(s)+SO2-4(aq),D项正确。

4.要使工业废水中的Pb2+沉淀,可用硫酸盐、碳酸盐、硫化物等作沉淀剂,已知Pb2+与这些离子形成的化合物的溶解度如下:由上述数据可知,沉淀剂最好选用( )A.硫化物B.硫酸盐C.碳酸盐D.以上沉淀剂均可答案 A解析沉淀工业废水中的Pb2+时,生成沉淀的反应进行得越完全越好,由于PbS的溶解度最小,故选硫化物作为沉淀剂。

5.资源综合利用既符合绿色化学理念,也是经济可持续发展的有效途径。

一种难溶的废弃矿渣杂卤石,其主要成分可表示为K2SO4·MgSO4·2CaSO4·2H2O,已知它在水溶液中存在如下平衡:K2SO4·MgSO4·2CaSO4·2H2O??2K++4SO2-4+Mg2++2Ca2++2H2O。

为了充分利用钾资源,一种溶浸杂卤石制备K2SO4的工艺流程如图所示:(1)操作①的名称是________。

(2)用化学平衡移动原理解释Ca(OH)2溶液能溶解出杂卤石中K+的原因:_________________________________________________________________________________。

(3)除杂环节中,为除去Ca2+,可先加入________溶液,经搅拌等操作后,过滤,再向滤液中滴加稀H2SO4,调节溶液pH至________(填“酸性”“中性”或“碱性”)。

(4)操作②的步骤包括(填操作过程):______________、过滤、洗涤、干燥。

答案(1)过滤(2)Mg2+转化成Mg(OH)2沉淀,SO2-4与Ca2+结合转化为CaSO4沉淀,平衡右移,促使杂卤石溶解(3)K2CO3中性(4)蒸发浓缩、冷却结晶解析(1)通过操作①实现固体和液体分离,操作①的名称是过滤。

(2)加入Ca(OH)2溶液,Mg2+转化成Mg(OH)2沉淀,SO2-4与Ca2+结合转化为CaSO4沉淀,K2SO4·MgSO4·2CaSO4·2H2O??2K++4SO2-4+Mg2++2Ca2++2H2O平衡正向移动,促使杂卤石溶解。

(3)为除去Ca2+,可先加入K2CO3溶液,生成碳酸钙沉淀,过滤后再向滤液中滴加稀H2SO4,调节溶液pH至中性,除去过量的碳酸钾。

(4)为从溶液中得到溶质,需依次经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥等步骤。

考点二溶度积常数及其应用1.溶度积和离子积以A m B n(s)??m A n+(aq)+n B m-(aq)为例:2.K sp的影响因素(1)内因:难溶物质本身的性质,这是主要决定因素。

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