脱硫石膏对低质粉煤灰的活性影响研究
低品质粉煤灰的活性激发研究
低品质粉煤灰的活性激发研究孙福凯1井敏1刘萌萌2李杨1刘静宇1(1.山东建筑大学材料科学与工程学院，山东济南250101；2.山东省产品质量检验研究院，山东济南250102）摘要：通过物理球磨和化学激发剂两种不同方法对本地电厂的一种低品质粉煤灰进行活性激发。
试验结果表明：低品质粉煤灰强度活性指数随球磨时间增加而提高。
硫酸钠、氢氧化钙和氯化钙三种化学激发剂对粉煤灰都有激发作用，其中氢氧化钙激发效果最佳，掺量为10%时强度活性指数可达到75.73%。
关键词：粉煤灰；物理球磨；化学激发剂；强度活性指数Study on activation of low quality fly ashSUN Fu-kai JING Min LIU Meng-meng LI Yang LIU Jing-yuAbstract:Physical milling and chemical activator are used to activate a low quality fly ash in a local power plant. The test results show that the strength activity index of low quality fly ash increases with increasing ball milling time.Sodium sulfate,calcium hydroxide and calcium chloride,these three kinds of chemical activators all have the effect of stimulating fly ash.Among them,calcium hydroxide has the best excitation effect.When the content is 10%,the strength activity index can reach75.73%.Key Words:fly ash,physical ball milling,chemical activator,strength activity index1前言我国是一个产煤大国、用煤大国，大量煤炭被用于电力生产，燃煤发电过程中会产生一种极轻的飞灰样固体废弃物，被称为粉煤灰。
火电厂脱硫石膏和粉煤灰综合利用的实验研究
0 引言
为 2 的 8 倍、 112 倍 ,惰性成分 SiO2 和含碳量仅为 2
# # #
#
近年来我国火电厂烟气脱硫产业迅猛发展 ,副产 品脱硫石膏产量增长迅速 , 预计到 2010 年末 , 全国 年产脱硫石膏将达 850 万 t 左右
[1 ]
的 016 、 0107 ,且 1 灰细度优于 2 。脱硫石膏化学成 分见表 3 。石灰化学成分见表 4 。
112 实验仪器及方法
采用 NY L2300 型压力试验机 , 量程 0 ～ 300 kN 。 将粉煤灰 、 脱硫石膏 、 少量添加剂加水按比例混合 ,搅 拌均匀后在40 mm × 40 mm × 160 mm标准试模中自然 成型 ,24 h后脱模 , 在实验室自然放置 14 d , 测定 14 d 龄期的抗压强度 。
灰2SO42石膏体系 中加 5 %石灰 试样
D1 D2 D4 D6
固结材强度仅018 MPa左右 ; 同时由表 1 得知 ,体系掺 # 加 5 %石灰时用 1 灰样 ( 含碳量 0194 %) 制得的灰膏
固结材
抗压强度Π
MPa 2. 94 3. 94 3. 45 4. 27
抗压强度Π 强度变化
MPa 3. 47 3. 97 3. 29 3. 48 18 % 0. 8 % - 4. 6 % - 18. 5 %
水固比指灰膏体系中水与灰膏固体的质量比 ,即 ( 灰 + 膏) 。选用 1 # 灰样以不同水固比制备固结 水∶ 材 ,14 d 抗压强度如图 2 所示 。图 2 显示 , 随水固比 增加固结材强度较快地减小 ,这主要是由于灰膏体系 中活性物质的浓度减小的缘故 。
图3 NaOH 对固结材强度的影响实验
21413 硫酸盐与碱性激发剂共同激发实验
石膏品种与SO3含量对矿粉活性的影响
石膏品种与SO3含量对矿粉活性的影响作者：李春0 前言在山西长治地区存在着几家规模较大的炼钢厂、电厂，排出大量的矿渣及脱硫石膏等副产品，而当地也有着丰富的石膏资源，天然石膏、硬石膏储量较高，因此对研究不同石膏激发矿粉就有着现实的意义，在实验过程中出现了由于水泥中SO3的含量而导致的水泥结构遭到破坏进而强度劣化的行为，因此对不同种类石膏激发矿粉的活性以及水泥中SO3含量的研究是非常必要的。
不同种类的石膏对矿粉的激发效果作用是不同的[1]，硬石膏中主要由CaSO4为主，天然石膏为CaSO4·2H2O，脱硫石膏主要以CaSO4·2H2O为主。
脱硫石膏通常是采用湿式石灰石石膏法-工艺技术对燃煤所排放烟气中的二氧化硫进行脱除过程产生的副产品。
湿式石灰石-石膏法是目前世界上采用最多、技术成熟的一种燃煤烟气脱硫方法[2]。
脱硫石膏的主要成分是主要以CaSO4·2H2O为主，颜色微黄，其酸碱度与天然石膏相当，呈中性或略偏碱性。
化学成分和天然石膏相近，CaSO4·2H2O含量一般在90%以上，天然石膏CaSO4·2H2O的含量一般在80%~90%范围内，硬石膏中CaSO4含量也在90%左右，有研究表明，脱硫石膏、硬石膏在不影响水泥强度的情况下可以替代天然石膏，或将脱硫石膏、硬石膏掺入水泥基材料中作为激发剂使用，并获得较好的效果。
本文主要通过研究不同种类的石膏及石膏中SO3含量对矿粉的激活作用以及对水泥强度的影响。
1原材料化学组成将硬石膏、天然石膏用Φ500×500mm试验标准磨分别粉磨至比表面积达到400m2/kg左右，脱硫石膏呈细粉状，但湿度较高，在测定其含水量之后，然后在实验中保证SO3含量为主，试验中扣除脱硫石膏中的水分。
P.C42.5的组分为70%的熟料，20%的矿粉，5%的石灰石，5%的天然石膏，比表面积大于350m2/kg。
2实验方案实验中先将各材料分别粉磨，后经混料机混合均匀之后实验，胶砂强度执行《水泥胶砂强度检验方法》(GB/T17671-1999)、比表面积执行《水泥比表面积测定方法》(GB/T8074-2008)，化学成分分析执行《水泥化学分析方法》(GB/T176-2008)、其他执行《水泥标准稠度用水量、凝结时间、安定性检验方法》(GB/T1346-2001)，将试样按标准稠度加水充分搅拌均匀、成型，后在温度20±1℃、湿度92±2%条件下养护，参照国标GB/T17671-1999进行水泥抗压抗折强度实验，测其3d、7d、28d的强度。
脱硫石膏品质影响因素分析及其资源化利用
全国电力行业脱硫脱硝技术协作网暨技术研讨会论文集
效率即可恢复正常。
4、石膏浆液品质控制措施
要注意提高脱硫塔设计的脱硫效率，改良气液的接触、混合、反 应，采取适当的钙硫比，及各喷淋层的合理布置；提高电除尘效率， 减少浆液中飞灰的含量；对石膏脱水设备（如离心式分离器及带式脱 水机等）应定期进行清洗，保证设备的效率等措施来提高石膏的品质 及利用性能。
CaCO3+SO2+H2O→CaSO3·1/2H2O+1/2H2O+CO2 CaSO3·1/2H2O+SO2→Ca(HSO3)2+1/2H2O Ca(HSO3)2+1/2O2+2H2O→CaSO4·2H2O+SO2+H2O CaSO3·1/2H2O+1/2O2+2H2O→CaSO4·2H2O+1/2H2O
表 3 脱硫石膏与天然石膏的颗粒组成
粒径 μm
>90 70-90 45-70 32-45 24-32 16-24 12-16 <12
天然石膏％ 1.55 6.11 15.05 36.21 18.17 6.47 9.69 21.80
脱硫石膏％ 0.05 0.10 13.41 39.07 22.03 10.48 3.69 10.02
8
全国电力行业脱硫脱硝技术协作网暨技术研讨会论文集
因此，只要我们采取措施，提高石膏的品质和性能，加大对石膏 的利用，脱硫石膏一定可以变废为宝。
参考文献： ［1］陈云嫩，王海宁 烟气脱硫石膏的利用新途径.矿业安全与环保，2002， 29(3)34～35 ［2］闫 军 ，何育东 湿法脱硫石膏浆液的品质及其控制措施. 电力环境保护， 2005，21(4)16～18 ［3］毛健全 脱硫石灰石和脱硫石膏产业化问题的探讨. 贵州地质，2004， 21(4)265～269 ［4］骆文波，丘纪华 改善湿法石灰石－石膏法脱硫产物石膏质量的分析. 华中 电力，2002，15（2）57～58 ［5］石懿，杨培岭等 利用 SAR 和 pH 分析脱硫石膏改良碱(化)土壤的机理.灌溉 排水学报，2005，24（4）5～10 ［6］曾庭华 ，廖永进 连州电厂石灰石/石膏湿法烟气脱硫工艺流程分析.2001， 17(2)11～13 ［7］赵丽娟 湿法烟气脱硫系统的运行调节. 电力环境保护，2002，18(4)53～54 ［8］曹莉莉，杨东等 石灰石/石膏湿法脱硫真空皮带脱水效果影响因素研究.中 国电力，2005，38（1）73～75 ［9］王方群，原永涛，齐立强 脱硫石膏性能及其综合利用. 粉煤灰综合利用， 2004，（1）41～44 ［10］丛钢，龚七一，丁宇 脱硫石膏作水泥缓凝剂研究.试验研究，1997，4（1） 6～8 ［11］吴晓琴， 吴忠标 烟气脱硫石膏资源化利用现状及展望，重庆环境科学， 2003，11 192～195 作者 徐铮 孙晶 吴海峰 华北电力大学环境工程系再读研究生
一些火电脱硫石膏和粉煤灰成二次污染
一些火电脱硫石膏和粉煤灰成二次污染“以脱硫石膏为基础的高强石膏凝胶材料不仅具有巨大的经济效益，而且在减少碳排放方面也同样具有重大作用。
只是，它的节能减排的作用还没有引起重视。
” 3月19日，由中国能源环境技术协会主办的“第五届全国工业副产品石膏、粉煤灰、煤渣资源利用及市场创新研讨会”在北京主办，山西金磊石膏研究所总工王永昌在会议上强调。
被忽视的“二次污染”脱硫石膏为火电厂脱硫副产品。
在“十一五”期间，为了实现环保要求，减少大气温室气体排放，火电脱硫被作为减排的重要举措。
根据统计，在“十一五“期间，全国大力推动火电脱硫，并取得了巨大成效。
2010年全国环境保护工作报告指出，2009年重点城市二氧化硫年均浓度为0.043毫克/立方米，较2008年下降10.4%，较2005年下降了24.6%，提前完成了“十一五”的脱硫目标。
但是脱硫目标的实现，不代表环保的彻底成功。
节能减排中的“二次污染”已经存在。
我国目前采用的烟气脱硫技术，主要是湿式石灰石石膏法工艺和设备。
这一技术虽然对减轻烟气中的二氧化硫污染起到了重要作用，但同时又产生了硫化石膏副产品。
其中湿式石灰石石膏法设备每处理一吨二氧化硫产生脱硫石膏2．7吨。
“脱硫石膏这些节能减排的副产品，包括粉煤灰在内，如果不加以应用，会对环境造成二次污染。
”中国环境科技协会常务副理事长刘雅竹解释道，“中国的能源结构以煤为主，全国每年产生的粉煤灰等工业副产品高达数亿吨，但是它们利用率非常低，这些工业副产品对环境的影响很大。
”资料表明，大量被抛弃的脱硫石膏会产生二次污染：脱硫石膏经太阳暴晒后，蒸发出刺鼻的酸味；挥发后的酸性物质又加重了酸雨的危害；经雨水冲刷后的脱硫石膏渗入土地、农田，污染地下、地表水。
一些专家认为，尽管烟气脱硫技术转换了污染的形态，但是形成了脱硫石膏这种危害严重的污染源，如果不采取切实有效的措施，它释放的有害物质将可能对环境造成更大危害。
“中国所面临的粉煤灰问题的规模在全世界都是绝无仅有的，”绿色和平气候与能源项目经理杨爱伦曾经表示，“粉煤灰是火力发电的必然产物，每消耗4吨煤就会产生1吨粉煤灰。
脱硫建筑石膏制备底层抹灰石膏砂浆的影响因素分析
建筑科学2017年8期︱95︱脱硫建筑石膏制备底层抹灰石膏砂浆的影响因素分析曹云玉浙江建科新材料开发有限公司，浙江 杭州 310012摘要：本文分别研究了河砂、粉煤灰、玻化微珠对以脱硫建筑石膏为胶凝材料制备底层抹灰石膏砂浆的影响，并确定了底层抹灰石膏砂浆的最佳配合比。
关键词：脱硫建筑石膏；底层抹灰石膏砂浆；抹灰石膏；石膏砂浆中图分类号：TU528.47 文献标识码：B 文章编号：1006-8465（2017）08-0095-01底层抹灰石膏主要用于建筑内墙及顶棚抹灰，是传统水泥砂浆及混合砂浆的换代产品，具有不易脱落、粘结力强、收缩性小、和易性和黏聚性佳、优良的保水性、施工效率高、绿色环保等优点。
鉴于浙江省内相对贫乏的天然石膏资源和相对丰富的脱硫石膏来源，从利用工业废料、防止固体污染、保护生态环境的角度出发，研制脱硫建筑石膏制备底层抹灰石膏砂浆符合我省发展全装修政策的要求。
1 试验原材料及方法 1.1 试验原材料试验用胶凝材料：宁波北仑电厂煅烧后脱硫建筑石膏。
骨料：40～70目和50～100目的烘干河砂，用量比例为1:1。
复合改性剂：浙江建科新材料开发有限公司研制，掺量为2%。
1.2 试验方法底层抹灰石膏砂浆基本性能按GB/T 28627-2012《抹灰石膏》进行试验。
2 试验结果与讨论在脱硫建筑石膏、2%复合改性剂的原始配方基础上，通过外掺河砂、粉煤灰和玻化微珠，配制高性价比、优良施工性的底层抹灰石膏砂浆。
2.1 河砂对底层抹灰石膏砂浆性能的影响分别研究了砂膏比1:0、1:0.25、1:0.5、1:0.75、1:1时，底层抹灰石膏砂浆的物理力学性能，见表1。
表1 不同膏砂比底层抹灰石膏砂浆基本性能对比掺入砂的底层抹灰石膏和未掺砂的底层抹灰石膏的性能试验数据，随着砂的掺量增加，标准扩散度用水量逐渐增大，初凝时间、保水率、抗折强度、抗压强度、拉伸粘结强度均有不同程度的减少。
当膏砂比达到1:1时，其初凝时间不满足《抹灰石膏》GB/T 282627-2012要求。
煅烧石膏激发粉煤灰活性的机理研究
煅烧石膏激发粉煤灰活性的机理研究
潘群雄
【期刊名称】《新型建筑材料》
【年(卷),期】2001(000)012
【摘要】活性煅烧石膏分为两种类型:经800℃左右煅烧产生的Ⅰ型煅烧石膏,以活性CaSO4为主要成分;经1250℃左右煅烧产生的Ⅱ型煅烧石膏,以活性CaO和结构松驰的CaSO4为主要成分.本文就煅烧石膏激发粉煤灰活性的机理探讨后认为:Ⅱ型煅烧石膏初期为活性CaO对粉煤灰玻璃网络的解聚作用,后期为结构松驰的CaSO4缓慢溶解产生的SO42-离子的硫酸盐激发作用,在碱度较高时,Al3+呈[AlO4]形式与[SiO4]交叉连接,加速了胶凝材料中C-S-H形成,从而提高制品强度.【总页数】4页(P9-12)
【作者】潘群雄
【作者单位】盐城工学院材料系,
【正文语种】中文
【中图分类】TQ177
【相关文献】
1.煅烧石膏活性及激发粉煤灰机理的研究 [J], 潘群雄
2.煅烧硬石膏激发粉煤灰活性的研究 [J], 潘群雄
3.高温煅烧粉煤灰活性激发剂选择试验研究 [J], 刘媛媛;姚哲;张再勇
4.粉煤灰-免煅烧脱硫石膏胶凝活性激发机制研究(二) [J], 刘云霄;李晓光;周天华
5.粉煤灰-免煅烧脱硫石膏胶凝活性激发机制研究(一) [J], 刘云霄;杨俊
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粉煤灰-脱硫石膏复合胶凝材料的配合比与水化
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等 的影 响［５ 脱硫 石 膏 Ｃ Ｓ 含量 较 高 ， ３＿ ＿． ａＯ 是粉 煤 灰
火 山灰活 性理 想 的硫 酸 盐 激 发剂 ． 硫 石 膏 与粉 煤 脱
１ 原 材 料
粉煤 灰 ： 顶 山姚 孟 电厂 湿 排 粉 煤 灰 （ ｔ ｉ 平 ｗｅ ｄｓ － —
ｃａｇ ｄｆ ｓ ， ｈｒ ｅ ｙａｈ 简写 为 ＷＦ ， 比表 面积为 ３ ５ｍ ／ ｌ Ａ） 其 ３ ２
SO3(脱硫石膏)对水泥性能的影响实验方案
熟料
脱硫石膏
粉煤灰
粗渣
石灰石
0.87
41.93
0.81
0.46
——
3.确定粉磨物料SO3控制值，以脱硫石膏为变量，进行一组梯度实验：
配比
SO3控制值
熟料（%）
脱硫石膏（%）
粉煤灰（%）
粗渣（%）
石灰石（%）
2.0
63
4
24
6
3
2.5
63
5
23
6
3
3.0
SO3（脱硫石膏）对水泥性能的影响实验方案
在水泥生产过程中，水泥中的适量的SO3可起到调节凝结时间、激发水泥强度的作用。但是，当SO3含量发生变化时，又会给水泥生产的质量控制带来一些影响，为进一步了解脱硫石膏中的SO3对水泥性能的影响，现拟定一组小磨实验方案。
1.材料
熟料、脱硫石膏、粉煤灰、粗渣、石灰石。
63
6
22
6
3
3.5
63
7
21
6
3
4.0
63
8
20
6
3
4.对比项目
项目
SO3控制值
凝结时间(min)
安定性（mm）
颜色
强度（Mpa）
初凝
终凝
3d抗折
3d抗压
28d抗折
28d抗压
2.0
2.5
3.03Βιβλιοθήκη 54.0备注：为更好滴了解体积安定性的变化，做安定性试验时，用雷氏夹法。
脱硫石膏与粉煤灰在水泥稳定碎石基层的应用研究
表 ２ 脱硫 石膏化学成 分
Ｓ ｉ Ｏ ２ １ Ａ ｌ ２ Ｏ ３ Ｉ Ｆ ｅ ２ Ｏ ３ ｌ Ｃ ａ Ｏ ｌ Ｍ ｇ Ｏ
％
ｓ ０ ３ Ｉ ｌ ｏ ｓ ｓ
７ ． ２ ６ ｌ ６ ． １ ｌ
表 １ 脱硫石 膏矿物组成
ｌ ｓ ｉ ０ Ａ １ ２ ０ ３ Ｆ 。 ２ ０ ３ Ｃ ａ ０ Ｍ ｇ Ｏ Ｓ Ｏ ３ ｌ ｏ ｓ ｓ
ｌ ５ ３ ． １ ２ ３ ０ ． １ ２ ２ ． ９１ ２ ． ７ ３ １ ． ８ ４ ０． ２ ４ ６ ． ４ ０
１ ． ４ 碎 石
本试 验采 刖 的集料规 格 为 ０ ３ｍ ｍ、３～ ５ ｍｍ、
５～ １ ５ ｍｍ 、 １ ５～ ２ ５ ｍｍ 。
名称 １
主晶 相 次晶 相
长石等
少量相
ｆ 物相组成 二水石膏 钙矾石 硬石 膏、可溶性无水石膏 、石英 、
２ 凝 结 时 间测 定
２ ０ １ ４ 年第２ 期
量≤ ８ ％，水 泥 用 量 降 为 ２ ％ 左 右 ，水 泥 与 脱 硫
石 膏试 验 掺 配 比例 在 １ ：２ ． ５ ～ １ ：４之 间 。测
试结果见表 ４ 。
表 ４ 脱硫石 膏 一水泥 一粉煤灰凝 结时 间测 定
胶凝 材料 比例 （ 水泥 ： 脱硫 石膏 ： 粉煤灰 ）
脱硫 石膏属于一种工业废弃 物 ，当其 与粉煤灰 拌合 时 能够 提升 后者 的反 应效 率 ，增强 胶凝 材料 体系 的黏结效力 ，从而减少 水泥用量及水 化热的效 果 。脱硫石膏遇水反应后体积发生略微 膨胀 ，有助 于提高材料密实性 ，延缓材料 的收缩开裂 ，提高材
ｌ ２ ． ０８ ３ ． １ ５ Ｉ
脱硫石膏的综合利用及研究现状论文设计
摘要为了减少大气污染，控制火电厂排放烟气中SO2的排放量。
燃煤锅炉和燃煤电厂回收燃煤或油的烟气中的二氧化硫大多是用石灰-石灰石法来进行回收，石灰-石灰石法会产生大量成分为亚硫酸钙和二水硫酸钙的钙基脱硫副产物，此产物便是脱硫石膏。
脱硫石膏堆积占用大量土地资源，其所含的重金属、酸性氧化物等物质会污染环境。
为了处理这些废弃物，提高资源利用率，实现其利用价值，目前国内国外都对脱硫石膏有了不同方面的利用。
而在国家环境保护的大形趋势下，工业固体废物的综合利用也成为了热门话题。
本文主要介绍了脱硫石膏的形成和利用情况，阐述了脱硫石膏材料特性和制备α-半水石膏的研究方法，并分析其目前发展所存在的问题。
关键词：脱硫石膏；综合利用；研究现状AbstractIn order to reduce air pollution, control the emission of SO2 in the flue gas discharged by thermal power plants. Sulfur dioxide in flue gas from coal or oil recovered by coal-fired boilers and coal-fired power plants is mostly recovered by lime-limestone method, which produces a large amount of calcium-based desulfurization by-product composed of calcium sulfite and calcium sulfate dihydrate, which is desulfurization gypsum. The accumulation of desulphurization gypsum takes up a lot of land resources, and the heavy metals and acid oxides contained in it will pollute the environment. In order to deal with these wastes, improve the utilization rate of resources and realize its utilization value, desulfurization gypsum has been used in different aspects at home and abroad. Under the trend of national environmental protection, the comprehensive utilization of industrial solid waste has also become a hot topic. This paper mainly introduces the formation and utilization of desulphurization gypsum, expounds the material characteristics of desulphurization gypsum and the research method of preparation of carbon-hemihydrate gypsum, and analyzes the existing problems in its development.Key words: desulphurization gypsum; Comprehensive utilization; The research status第一章引言1.1脱硫石膏的介绍1.1.1脱硫石膏的产生脱硫石膏主要成分为CaSO4·2H2O。
脱硫石膏_粉煤灰活性掺合料设计及水化特性_高英力
1
1. 1
FGDFA 活性矿物掺合料组成配合 比设计
原材料及试验方法 原材料
1. 1. 1
取自河南平顶山姚孟电厂机组的灰白色脱硫石 FGD 中 其化学组成及水含量如表 1 所示， 膏样品， 的烧失量实际代表了脱硫石膏中的结晶水含量 ， 而 含水量则代表了附着水含量。
利用脱硫石膏进行了粗粉
材料
w（ CaO） / w（ SiO2 ） / w（ Al2 O3 ） / w（ Fe2 O3 ） / w（ K2 O） / w（ Na2 O） / w（ SO3 ） / % 32. 83 1. 10 60. 16 % 5. 60 61. 8 22. 30 % 3. 26 26. 4 5. 41 % 0. 43 5. 0 2. 77 % 0. 30 0. 80 0. 78 % 0. 19 0. 45 0. 07 % 34. 85 0. 42 2. 41
收稿日期：2009 － 04 － 28 基金项目：国家 973 计划资助项目（ 2001CB610704 ） ；中国博士后科学基金资助项目（ 20070410969 ） ；长沙理工大学道路结构与材料交通行 业重点实验室开放基金资助项目（ kfj080208 ） 作者简介：高英力（ 1977 － ） ， 男， 副教授. 研究方向：高强高性能混凝土研究及应用.
表1 Tab. 1
煤灰的活性激发效应研究和危险固体废弃物的固化
原材料化学成分
Chemical analysis of raw materials
w（ MgO） / w（ TiO2 ） / % 1. 32 0. 40 2. 65 % 0. 08 0. 8 0. 30 w（ Cl － ） / % 0. 13 － － 烧失量 / % 11. 10 1. 50 3. 10 含水量 / % 9. 89 !1 － 比表面积 / （ m2 ·kg － 1 ） － 525 330
脱硫石膏品质分析研究及优化
脱硫石膏品质分析研究及优化摘要：针对某火电厂脱硫石膏品质波动大问题，进行研究分析，采取相关对策及优化方案，提高脱硫石膏品质及综合利用率，以达到社会效益和经济效益双赢的目的。
关键词：脱硫石膏分析研究优化调整0 引言某火电厂2×1000MW机组脱硫装置采用石灰石－石膏湿法烟气脱硫工艺，采用一炉两塔，二级串联双塔双循环脱硫。
吸收塔入口设计煤质含硫量为：2.2%，SO2浓度最大5035mg/Nm³（6%O2,干烟气）。
XXXX年7月#1、#2机组相继启动开始了双机运行。
双机运行后由于燃煤中含硫量持续在高位运行，导致公司日产脱硫石膏量也在不断增加，脱硫石膏的处置迫在眉睫，从化验了解到，公司脱硫石膏品质很不稳定，部分指标达不到烟气脱硫石膏行业标准JC/T2074-2011要求（见下表1），影响到了脱硫石膏的综合利用。
这就需要通过分析，找到症结，采取行之有效的措施及优化方案，提高脱硫石膏品质。
表1：烟气脱硫石膏行业标准JC/T2074-2011要求1 脱硫石膏品质及分析研究1.1石膏品质分析对#1、#2机组脱硫石膏无机抽取化验见表2。
表2：#1、#2机组脱硫石膏无机抽取三天化验结果从表2可以看出，参照烟气脱硫石膏行业标准（表1）技术要求，其脱硫石膏品质，二个重要指标：石膏纯度（二水硫酸钙）、氯离子(Cl-)总体控制的较好。
但#1、#2机组脱硫石膏半水硫酸钙及#2机组脱硫石膏附着水，指标控制较差，达不到行业标准要求。
1.2 石膏品质波动解析8月2日、5日、8日，#1、#2机组：平均负荷、脱硫装置入口二氧化硫浓度、烟尘浓度、pH值汇总，见下表3。
表3：机组平均负荷、FGD入口二氧化硫浓度、烟尘浓度、pH值汇总1.2.1 #2机组脱硫石膏附着水问题 （1）半水亚硫酸钙超标引起附着水超标从表2化验结果半水亚硫酸钙均大于0.5%， #2机组最高达0.65%，即脱硫石膏产品，含有部分半水亚硫酸钙，成稀糊状，从表3看，#2机组FGD 入口二氧化硫超设计值运行，导致氧化风量不足难于氧化成晶体，很难脱水。
废物处理与综合利用 化学工业废物处理与综合利用
X773.05200701210脱硫石膏对低质粉煤灰的活性影响研究/孙补(山西大学工程学院建筑与管理工程系)粉煤灰综合利用/河北省墙体材料革新办公室.-2006,(4).-8~9环图X-133通过3种试验方案,研究在低质粉煤灰用量较大的情况下,脱硫石膏对粉煤灰的活性影响.试验结果表明:掺加脱硫石膏对粉煤灰胶砂的早期强度提高不大;随着龄期的增长,掺加脱硫石膏的粉煤灰胶砂强度有较大提高,掺加熟脱硫石膏较掺加生脱硫石膏的效果更显著.表3X773.05200701211以粉煤灰为原料制备高纯氧化铝/李来时(东北大学材料与冶金学院)化工学报/中国化工学会.-2006,57(9).-2189~2193环图TQ-11X773.05200701212高掺量粉煤灰混凝土强度特性试验研究/李金奎(河北工程学院土木工程学院)粉煤灰综合利用/河北省墙体材料革新办公室.-2006,(4).-10~11环图X-133X773.05200701213粉煤灰对人工砂高性能混凝土性能的影响/李政(北京市瑞博水泥制品有限责任公司)粉煤灰综合利用/河北省墙体材料革新办公室.-2006,(4).-25~26环图X-133X773.05200701214 PD MD A AC改性粉煤灰处理染料废水及其最终处置/曹先艳(山东大学环境科学与工程学院)工业水处理/天津化工研究设计院.-2006,26(9).-56~58环图TQ-80X773.05200701215粉煤灰处理废水技术研究进展/李磊(南京工业大学城市建设与安全环境学院)粉煤灰综合利用/河北省墙体材料革新办公室.-2006,(4).-54~56环图X-133化学工业废物处理与综合利用X780.3200701216香精香料废水处理技术的研究与发展/金盛(同济大学环境科学与工程学院城市污染控制国家工程研究中心)中国沼气/农业部沼气科学研究所.-2006,24(2).-25~30环图TK-14香料废水作为一种有毒有害的高浓度有机化工废水, COD浓度高达几万mg!L-1,对环境危害极大,其处理工艺成为当今世界各国研究的难点.本文总结了近年来国内外香精香料废水处理技术发展沿革、技术现状与研究进展,着重讨论了物化处理、生化处理特点以及工艺的组合应用,探讨了应用前景根据我国现阶段情况,高效、低能耗、操作简单、易于管理、多种工艺结合处理香精香料废水是今后的主要发展方向.图3表3参30X780.3200701217鲁棒fuzzy-PID在污水pH值控制中的应用/衷卫声(南昌大学化工系)环境污染治理技术与设备/中科院生态环境研究中心.-2006,7(9).-99~102环图X-4某化工企业排放出来的高浓度有机污水酸碱度因工艺的不稳定性而波动较大,在集散控制系统上采用了常规PID控制后,生物中和罐污水的酸碱度超调量偏大,稳态误差也高于预定值,达不到当地的排放要求,加进了模糊建模和鲁棒控制技术后,实施结果表明,酸碱度控制系统的动静态性能指标显著提高,鲁棒fuzzy-PID模糊控制技术对滞后对象具有较高的可控性.图4表3参6X780.3200701218电絮凝-气浮-H2O2法处理石化污水/董慧茹(北京化工大学理学院)水处理技术/国家海洋局杭州水处理技术研究开发中心.-2006,32(9).-66~69环图TQ-7 X780.3200701219微电解/UA SB/接触氧化法处理高浓度日用化工废水/黄益宏(广州市环境保护投资发展公司)中国给水排水/中国市政工程华北设计研究院.-2006,22(14).-62~64环图T U-20X780.5200701220砷华生产废渣中硫的回收利用研究/刘树根(攀枝花学院生物与化学工程系)环境污染治理技术与设备/中科院生态环境研究中心.-2006,7(9).-55~58环图X-4X781.03200701221铬渣中六价铬水浸动力学研究/盛灿文(中南大学冶金科学与工程学院)安全与环境工程/中国地质大学.-2006, 13(3).-40~44环图X-151 X781.05200701222利用废渣盐石膏制作轻型墙体材料/马铭杰(山东建筑工程学院市政与环境工程学院)环境工程/中冶集团建筑研究总院.-2006,24(5).-53~55环图X-26 X781.103200701223 U V/Fe3+/H2O2催化-混凝联合工艺处理络合铜镍废水/铁柏清(湖南农业大学资源与环境学院)水处理技术/国家海洋局杭州水处理技术研究开发中心.-2006,32(9).-34~37环图TQ-7采用U V/Fe3+/H2O2催化-混凝联合工艺对难处理络合铜镍电镀废水进行了研究,考察了Fe3+和H2O2初始浓度、初始p H值、温度、反应时间及混凝液p H、混凝剂质量浓度对处理过程的影响,探讨了废水的降解途径和机理结果表明在体系初始=3,温度5,O和F3+初始浓度分别为5#L、5#5L,反应时间6,..:p H0H22e1.10-4mol/2.10-mol/0min71混凝液p H=8及混凝剂质量浓度为500mg/L的条件下,废水的CO D去除率为96.98%,Cu2+为99.91%,Ni2+为99.92%,处理水达到国家一级排放要求.同时依据GC/MS 对X-G N降解最终产物的分析结果,推导出废水的基本降解机理和途径.图10表1X783.03X-1200701224树脂吸附法在有机化工废水处理领域中的应用及进展/孟凡伟(中国石油天然气华东勘察设计研究院安全环保所)江苏环境科技/江苏省环科院.-2006,19(增1).-97~ 99环图X-75X783.303200701225 SB R法处理氯丁橡胶生产废水的研究/李日强(山西大学环境与资源学院)环境科学学报/中科院生态环境研究中心.-2006,26(5).-803~807环图X-9X784.03200701226质子化焦化污泥作为生物吸附剂对水溶液中活性红4的吸附性能/崔龙哲(中南民族大学化学与材料科学学院催化材料科学湖北重点实验室)环境科学研究/中国环科院. -2006,19(4).-51~55环图X-6以焦化厂污水处理车间的剩余污泥为材料,经过质子化处理制备生物吸附剂,进行了吸附活性红4(RR4)的研究.考察了吸附平衡时间,溶液p H,染料质量浓度,NaCl浓度等因素对RR4吸附的影响.结果表明:生物吸附剂对RR4的吸附所需平衡时间为48h;溶液的pH对吸附过程有较大影响,酸性条件利于吸附,碱性条件下发生解吸附(解吸附率大于70%);吸附等温曲线符合Lang muir和Freundlich方程,p H=1的条件下最大吸附量为(72.33%5.59)mg/g; (RR4)为100mg/L时,NaCl浓度对RR4的吸附不产生可见影响,(RR4)为500mg/L时,NaCl的存在对吸附有阻碍作用.图5表3参12X784.03200701227 AA O工艺在焦化废水处理中的应用与改进/冯书辉(楚雄德胜煤化工有限公司)燃料与化工/中冶焦耐工程技术有限公司.-2006,37(3).-46~48环图TQ-93X784.03200701228高效优势菌在焦化废水处理中的应用/李立敏(河北工业大学化工学院)燃料与化工/中冶焦耐工程技术有限公司.-2006,37(3).-44~46环图TQ-93X784.0312********不同SBR操作条件对焦化废水中有机物的降解及氨氮去除效果的研究/程建光(中国矿业大学(北京)化学与环境工程学院)矿业安全与环保/煤科总院重庆分院.-2006, 33()~,3环图X 以泰安焦化厂经蒸氨除油预处理后的废水为研究对象,探讨用SBR法处理焦化废水的可行性及其运行特征在实验室内考察了不同的进水负荷、加入粉煤灰等条件变化时焦化废水中有机物的降解及氨氮的去除效果.研究结果表明,SBR反应器的出水用粉煤灰吸附后,可进一步提高COD、色度的去除效果.图2表5参2X784.0312********化学方法深度处理焦化废水的研究/刘红(武汉科技大学化工与资源环境学院)化学工程师/黑龙江省化工研究院.-2006,20(8).-41~44环图O-61确定了絮凝-吸附工艺对焦化废水进行深度处理,选择了聚硅氯化铝(PA SC)作为絮凝剂,电厂炉渣作为吸附剂,并考察了p H值、n(Al)/n(Si)、药剂投加量、吸附时间等因素对处理效果的影响,得出最佳处理条件为:废水p H值为6~8时,PASC的n(Al)/n(Si)=2,投加量为200mg!L-1 (以Al3+计);吸附时炉渣投加量为20g!L-1,吸附时间为1h.处理后焦化废水的COD由1112.8mg!L-1降至110.6mg !L-1,出水p H值在7左右,能够达标排放.图5表2参9X784.0312********除油/生物处理/混凝沉淀工艺处理焦化废水/朱志君(四川大学建筑与环境学院)中国给水排水/中国市政工程华北设计研究院.-2006,22(14).-22~25环图T U-20X784.05200701232焦化废渣制型煤炼焦工艺/戴华勇(武钢焦化公司)燃料与化工/中冶焦耐工程技术有限公司.-2006,37(3).-23 ~24环图TQ-93X786.03200701233利用纳米材料复合膜处理高浓度氯化铵废水/孟范平(中国海洋大学环境科学与工程学院)水处理技术/国家海洋局杭州水处理技术研究开发中心.-2006,32(9).-52~55环图TQ-7化肥工业排放的氯化铵废水具有浓度高和数量大等特点,必须进行有效处理和利用.本研究构建了一台基于N M HD-2510型纳米材料复合膜的试验装置,用于处理氯化铵废水.经过优化得到最佳工艺条件为:膜分离压力5.5MPa、水温35、废水pH值为9.该装置对N H4+-N为1304~14071mg/L和Cl-为3255~30152mg/L的废水脱盐率均大于95%,淡水产率在48%~13%之间.对于Cl-和N H4+-N浓度分别为28710mg/L和9457mg/L的某化肥厂废水,如果将三个相同的膜组件进行串联,按照内插法估算,淡水的总产率达到25.3%,符合工业生产用水标准;浓水的总产率达到74.7%,可利用成熟技术回收生产氯化铵化肥.这表明,纳米材料复合膜在实现化肥工业氯化铵废水的零排放和资源化利用方面具有良好的应用前景.图7表1参3X633有机磷农药氧化乐果废水的分质治理技术韩剑宏(内蒙古科技大学环境系)水处理技术国家海洋局杭州水处理4.-27292-144.78.0120070124//72技术研究开发中心.-2006,32(9).-90~92环图TQ-7X786.0352********有机沸石去除水中的阿特拉津、林丹和二嗪农=Removal o f atrazine,lindane and diazinone from water by organo-zeolites [刊,英]/Jovan Lemic Water Res..-2006,40(5).-1079 ~1085国图用系统吸附试验确定有机沸石(OZ)对去除水中的阿特拉津、林丹和二嗪农的效果.通过对用25,50,75和150 mmol硬脂酰二甲基苯甲基氯化铵(SDB AC)/kg(沸石)改进的沸石样品吸附农药数量的测量结果确认沸石-农药相互作用的憎水性特征.还研究了悬浮液中吸附剂粒径、固体含量和溶液中初始农药浓度.对于有机沸石对二嗪农的有效吸附,SD BA C/二嗪农比率必须大于25.用符合Langmuir-Freundlich方程计算的试验数据计算出吸附能力为阿特拉津2.0mol/g、二嗪农4.4mol/g和林丹3.4mol/g.在低初始浓度农药溶液中,农药的吸附量与平衡浓度之间存在着线性相关性.柱试验显示,6cm3/min的容积流量突破点为林丹560柱床体积,二嗪农620柱床体积.图6表3参10 (黎宏译)X787.0312********制药废水的混凝强化生物处理试验研究/刘家辉(苏州科技学院化学化工系)工业水处理/天津化工研究设计院.-2006,26(9).-36~40环图TQ-80介绍了一种新的制药废水处理方法混凝强化生物处理技术.将少量的硫酸亚铁混凝剂与废水混凝后进入生物曝气池运行,混凝过程形成的沉淀颗粒既能支持微生物的生长,又能在其表面形成生物活性膜,成为污泥菌类理想的载体,从而强化了生物处理的去除效果.该方法所需投加混凝剂的质量浓度仅为50mg/L,处理后产生的污泥量少,且污泥的沉降性能好.与常规的生物处理法相比,具有处理负荷高、去除效果明显等优点.并从混凝作用、生物膜的形成、铁离子对微生物的电子传递及催化作用等方面探讨了混凝强化生物处理的作用机理.图6参8X787.033200701237气提式三重循环生物膜反应器处理制药废水中的甾体雌激素/崔成武(北京工业大学环境与能源工程学院)环境科学研究/中国环科院.-2006,19(4).-56~60环图X-6X788.03200701238稻草基质中白腐菌降解三苯甲烷类染料机制探讨/张晓昱(华中科技大学生命科学与技术学院)环境科学学报/中科院生态环境研究中心.-2006,26(8).-1284~1289环图X-9通过研究稻草固体基质及其不同处理形式、木质素酶、木质纤维素共降解等对染料降解的影响,探讨了侧耳属白腐菌B在稻草固体基质中对三苯甲烷类染料的降解及作用机制.结果表明,稻草固体基质中染料降解主要是以木质素酶系作用为基础的共降解过程.但对不同染料起降解作用的因素不同,其中溴酚蓝的降解主要依靠木质素酶系作用,孔雀绿的降解依靠以木质素酶系为基础的共降解作用,而结晶紫的降解则主要随木质纤维素的降解作用而共降解.图5参13X788.03200701239含活性炭的腈氯纶纤维对染料甲基橙吸附行为的研究/梁晓飞(中空纤维与膜过程教育部重点实验室天津工业大学功能纤维研究所)水处理技术/国家海洋局杭州水处理技术研究开发中心.-2006,32(9).-27~29,75环图TQ-7采用自制的添加活性炭的腈氯纶吸附纤维为吸附剂,考察了活性炭含量、热定型与拉伸,温度及溶液pH值对纤维吸附染料甲基橙效果的影响.用SE M观察了纤维的表观形态.经验证,该种纤维的等温吸附过程可很好的符合Langmuir及Freundlich模式.结果表明,活性炭纺入纤维后,其吸附效率依然可达43.6%;50左右、酸性和碱性条件及初生纤维的多孔优势均有利于吸附纤维对染料甲基橙的吸附.图8表1参6X788.03200701240负载型二氧化钛光阳极对碱性紫5BN的光电催化降解/潘湛昌(广东工业大学轻工化工学院)水处理技术/国家海洋局杭州水处理技术研究开发中心.-2006,32(8).-14 ~17环图TQ-7采用溶胶-凝胶拉提法在多孔泡沫镍基片上制备了纳米TiO2薄膜光阳极.利用自制反应器,对碱性紫5B N在固定态TiO2薄膜光阳极上的催化降解进行了研究.考察了外加电压、初始p H值、外加氧化剂对目标物质降解效率的影响.实验结果表明:制备的光催化剂具有良好的催化活性,通过XRD表征发现所制备的TiO2均为锐钛矿型;外加1.0V 阳极电压时光电催化降解效果最好;初始p H为碱性时可以更好地进行降解;在酸性初始条件下降解效率反而有所降低;外加氧化剂对降解反应起到了增效作用;外加电压和氧化剂大大增加了降解反应的动力学速率常数.图10参4X788.03200701241偶氮染料循环伏安行为和生物厌氧脱色相关性研究/郭建博(大连理工大学环境与生命学院)环境科学/中科院生态环境研究中心.-2006,27(10).-2067~2070环图X-5X788.03200701242固定化蒽醌对偶氮染料生物降解促进作用研究/郭建博(大连理工大学环境与生命学院)环境科学/中科院生态环境研究中心.-2006,27(10).-2071~2075环图X-5X33强磁场影响下菌株B对染料的脱色作用胡星(上海大学3P 788.0200701241/7环境与化学工程学院)环境科学学报/中科院生态环境研究中心.-2006,26(6).-919~923环图X-9X788.03200701244用涂敷TiO2的活性炭光催化降解甲基橙及动力学研究= Pho tocatalytic degradation of methyl o range by Ti O2-co ated acti vated carbon and kinetic study[刊,英]/Youji Li Water Res..-2006,40(6).-1119~1126国图用四丁基原钛酸盐的Ti O2水解沉淀制备了涂敷TiO2活性炭颗粒(Ti O2/AC)并进行了加热处理.用BE T、SEM、XRD 和光吸收频谱表征了TiO2/AC.样品作为催化剂用于悬浮液中甲基橙的光催化氧化降解.分析了甲基橙光降解的动力学.结果表明,与原始活性炭相比,涂敷TiO2的BET表面积降低.纳米TiO2颗粒被分散在粒径为20~40nm活性炭上.随着热处理温度的增加,添加在活性炭中的晶体TiO2由锐钛矿变成金红石.在紫外线照射下,TiO2/AC在溶液的甲基橙染料光降解中具有很高的光活性.光催化甲基橙染料降解的动力学符合假一级速率法则.研究发现,活性炭增强了二氧化钛催化剂的光催化效果.TiO2涂敷量的不同造成表观一级速率常数增长量不同.根据改进的Lang muir-Hin shelw ood模式可描述动力学行为.有机分子的吸附平衡常数KC和速率常数k c应取决于TiO2含量.在47%wt TiO2涂敷层时,KC和k c分别为0.1116L mmol-1和0.1872mmo l L-1 min-1.用活性炭根据二氧化钛的光敏感性论述了甲基橙降解机理.图7表1参17(黎宏译)X788.0312********用甘蔗渣飞灰和活性炭去除水溶液中的刚果红:动力学研究和平衡等温线分析=Remo val of congo red fro m aq ueous so lutio n by bagasse fly ash and activated carbon:Kinetic study and equilibrium iso therm analyses[刊,英]/Indra Deo Mall Chemosphere.-2005,61(4).-492~501国图利用甘蔗渣飞灰(BFA)(取自燃烧甘蔗渣锅炉的废料)和活性炭商品级(ACC)和实验室级(A CL),作为吸附剂以去除水溶液中的刚果红(CR).进行批量实验测定了BFA、A CC和AC L的吸附能力以及初始p H值(pH0)、接触时间和初始染料浓度对吸附的影响.染料溶液的pH0值强烈影响溶液中染料分子和BFA的化学性质.对于在BFA上的吸附p H0为7时最有效.动力学研究表明CR在所有吸附剂上的吸附都是一个渐进的过程.大约4h接触时间能达到平衡.最佳的BFA、A CC和A CL剂量分别为1、20和2g!L-1.被吸附剂吸附的CR满足假二级反应动力学.用Freundlich、Lang muir、Redlich-Peterson和Temkin等温线方程拟合了BFA、ACC和A CL对CR的吸附.误差分析表明R-P等温线最好的拟合了CR在所有吸附剂上的吸附等温线.Fre undlich方程拟合的也很好.热力学分析说明与活性炭相比, CR在B FA上的吸附是最有利的.图8表3参32(黄擎译)X36用荧光灯照射稳定型二氧化钛去除染料颜色的研究=Rf y z x y fluo rescent lamp s[刊,英]/Zulkarnain Zainal J.Hazard.Ma teri..-2005,125(1/3).-113~120国图实验用涂有二氧化钛薄层的玻璃作为光催化剂,研究了亚甲基蓝(MB)、甲基橙(MO)、靛红(IC)、芝加哥天蓝(CSB)和混合染料(MD,由前四种染料混合而成)的光降解过程.每种染料的光降解效应都随pH值发生变化.28左右时,研究了每种染料在光降解反应p H范围内的光降解效应,同时研究了染料的去除效率,并通过紫外分光光度计进行分析比较.MB、MO、IC、CSB和MD的总去除率分别是90.3%、98.5%、92.4%、60.3%和70.1%.另外,实验用X射线衍射(XRD)研究了光催化剂的特性.同时用总有机碳分析仪(TO C)测定了各种染料在光降解过程中中间产物的数量.图5表3参30(张跃进译)X788.0312********淡水中蕨状红萍藻对酸性染料生物吸附的序批式和柱式实验研究=Batch and column studies on bioso rptio n o f acid dyes o n fresh water macro alga Azolla filiculoides[刊,英]/T.V.N. Padmesh J.Hazard.Materi..-2005,125(1/3).-121~ 129国图以序批式模式研究了淡水中蕨状红萍藻对酸性红88 (AR88),酸性绿3(AG3)和酸性橙7(A O7)的生物吸附特征.用Langmuir吸附模型和Freundlich吸附模型来精确描述该实验的吸附平衡数据,并计算了模型常数.最大吸附容量随pH值的变化而不同,pH=7时,该藻对A R88的最大吸附容量为109.0mg/g;p H=3时,对AG3的最大吸附容量为133.5 mg/g,对A O7的最大吸附容量为109.6mg/g.通过假一级动力学模型和假二级动力学模型对实验数据加以拟合,结果显示:假二级动力学模型与实验数据拟合的相关系数较高.同时,用柱实验研究了该藻类对AG3的生物吸附能力,该研究主要集中于考察一些主要设计参数对A G3吸附的影响,包括:染料的初始浓度(50~100mg/L),床高(15~25cm)和流速(5~15mL/min)等.在最优的床高(25cm)、流速(5mL/ min)和初始浓度(100mg/L)条件下,这种藻类对AG3的吸附量为28.1mg/g.最后,用柱床高度时间模型和托马斯模型对实验数据展开分析,并计算出了模型参数.图7表5参32(张跃进译)X788.0312********环状具塞导频控制光电反应器在UV/H2O2作用下对废水中含氮染料的脱色研究=Pilot scale annular plug flow pho to reac tor by U V/H2O2fo r the decolo rizatio n of azo dye wastewater[刊,英]/Hun g-Yee Shu J.Hazard.Materi..-2005,125(1/ 3).-244~251国图描述了一种废水中有色染料的脱色技术,采用小间隙环状具塞导频控制光电反应器,辅以紫外照射和过氧化氢双重作用.单氮染料酸性橙G(A O10)是实验的目标化合物.实验研究了导频控制光电反应器在流速为9.32m3/d时的诸多实验参数,包括流速、过氧化氢剂量、紫外输入功率、值和染料的初始浓度等最后,计算出了该反应器的降解速率,并和L型批处理反应器的降解速率进行比788.0120070124e mov al o d es using immobili ed titanium dio ide illu minated b pH.100-74较,得出:在相同紫外光源照射条件下,酸性橙G在导频控制光电反应器中的降解速率是100-L型批处理反应器的233倍.另外,100升20mg/L酸性橙G废水要达到99%的脱色率,导频控制光电反应器需要的时间是26.9min,远远短于批处理反应器所需要的时间.图8表1参210(张跃进译)X788.031X705200701249声化学处理飞灰用于废水中染料的去除=Sonochemical treatmen t of fly ash for dye removal fro m was tewater[刊,英]/ Shaobin Wang J.Hazard.Materi..-2005,126(1/3).-91 ~95国图研究了在水溶液中,经氢氧化钠溶液改进的飞灰样品对基本染料亚甲基蓝的吸附效果,以此考察声化学处理的作用效果.结果发现,随着氢氧化钠溶液的浓度和处理时间的变化,经过声化学处理的飞灰能有效提高其吸附容量.通过声化学处理和未处理飞灰的对比实验发现,两者的吸附容量分别是6#10-6mol/g和1.2#10-5mol/g.另外,溶液的pH值和吸附温度也会对这种吸附行为产生影响. Lang muir模型和Freudlich模型可用来模拟吸附等温线,但是相对而言,两相Langmuir模型能够取得更好的模拟结果.图7表4参23(张跃进译)X788.0312********批量实验中酸性红274(AR274)在浒苔上的生物吸附研究=Bio so rptio n of Acid Red274(AR274)o n En teromorpha prolif era in a batch system[刊,英]/A yla zer J.Hazard.Materi.. -2005,126(1/3).-119~127国图通过实验研究了一种绿藻植物对酸性红274(A R274)的生物吸附过程,并考察了pH值、温度、起始染料浓度和起始吸附物浓度对吸附过程的综合影响效应.文中采用Lang muir和Freundlich等温线来描述这一吸附平衡过程.实验结果显示,最佳工作温度为30,最佳pH值为2~3, Lang muir等温线能够更好地对实验数据加以拟合,其最大单层吸附量为244mg/g,同时,通过平衡吸附曲线及线性回归得出了AR274的平衡吸附浓度.另外,还运用假二级动力学模型和Weber-Morris模型来分析拟合实验数据,结果显示其吸附过程是由表面吸附和粒子扩散共同作用而形成的.总之,这种生物吸附过程遵循假二级动力学反应,活化能为- 4.85kJ/mol,热动力学研究结果显示浒苔对AR274的生物吸附过程是一种发热的自发反应过程.图13表2参37(张跃进译)X788.0312********利用稳定的过氧化物酶电化酶降解含氮染料的研究= Electroenzy matic degradation of azo dye using an immobilized per oxidase enzyme[刊,英]/G ha-Yo ung Ki m J.Hazard. Materi..-2005,126(1/3).-183~188国图通过综合运用酶的催化作用和过氧化氢的电化学作用,开发了一种全新的电化酶工作程序,它有可能成为替代传统污水处理的有效选择研究了在双节填充床流动反应器里,一种稳定的过氧化物酶(HRP)对含氮染料橙II的电化酶降解效应.为了评价这种对橙II染料的电化酶降解作用,在过氧化物酶浓度为0.42U/mL和电压为-0.5V的条件下进行了电解实验,研究结果表明:对染料橙II的去除作用很大程度上归结于石墨毡填料对橙II的吸附.电化酶降解的应用比单独采用电解作用具有更高的降解速率,同时发现,实验的副产品主要由芳香胺、磺胺酸和一些未知化合物组成.图7表1参25(张跃进译)X788.0352******** TiO2/浮石光催化降解活性艳红X-3B的中试研究/李晓斌(华中科技大学环境科学研究所)工业水处理/天津化工研究设计院.-2006,26(9).-65~68环图TQ-80采用Ti O2/浮石悬浮态光催化剂,对活性艳红X-3B模拟废水进行了光催化降解的中试研究.考察了催化剂投加量、曝气量、溶液pH、投加助剂H2O2、污染物初始浓度对光催化效率的影响.结果表明,TiO2/浮石在中试条件下对活性艳红X-3B有较好的降解效果;催化剂最佳投加质量浓度为45g/L,增大曝气量和pH,适当投加助剂H2O2有利于光催化降解效率的提高;活性艳红X-3B的光催化降解过程符合负一级反应动力学规律,反应速率常数与活性艳红X-3B模拟废水初始浓度之间具有近似负一级的动力学关系.图6表1参12X788.0352******** TiO2改性柱撑膨润土吸附副品红的性能研究/刘安青(天津大学环境科学与工程学院)四川环境/四川省环保科研院.-2006,25(3).-14~17,30环图X-96以钠基膨润土为原料,制备了4种二氧化钛(Ti O2)改性柱撑膨润土,并探讨了膨润土的改性方法、投土量、吸附时间、温度及p H值等因素对吸附副品红性能的影响.结果表明:4种Ti O2改性柱撑膨润土对副品红的吸附效果明显好于原土;未经煅烧的TiO2改性柱撑膨润土的吸附效果要明显优于经高温煅烧过的柱撑膨润土;掺杂钇的TiO2改性柱撑膨润土的吸附性能略好于未经掺杂的柱撑膨润土;膨润土投土量、吸附时间、温度和pH值均会对柱撑膨润土的吸附效果产生影响;20时,4种柱撑膨润土对溶液中副品红的吸附等温线均符合Lang muir吸附等温方程.图6表4参16X788.0352********活性炭载体下二氧化氯催化氧化直接大红染料废水研究/王承涛(南京理工大学环境科学与工程系)染料与染色/沈阳化工研究院.-2006,43(3).-49~52,55环图TQ-98研究了二氧化氯化学氧化体系和二氧化氯催化氧化体系.实验结果表明:单用二氧化氯化学氧化处理COD为3400mg/L的直接大红染料配制废水时,最佳反应pH值为,氧化剂经济用量为O L废水,反应时间为,O D去除率可达5%左右,氧化指数(O D削减量&O投加量)=当二氧化氯与自制催化剂所组成的催化5.1400mg Cl2/10min C8.9CCl27.7。
石膏对粉煤灰活性激发的研究进展
石膏对粉煤灰活性激发的研究进展摘要:石膏具有凝结硬化快,耐火性能优良等优点,因而利用石膏来激发粉煤灰活性成为研究者们的研究内容。
关键词:石膏粉煤灰激发性能机理常用的激发剂有碱性激发、硫酸盐激发、氯盐激发等,其中石膏具有凝结硬化快,耐火性能优良,尺寸稳定、加工性能好,省工、省料、省运输、美观,孔隙率高、质轻,绿色环保并具独特的“呼吸性能”的优点,运用石膏来激发粉煤灰的活性更易制成价廉质轻环保的产品。
下面通过胶结材、砌块的研制以及其性能与肌理两个方面来进行分析。
1 胶结材、砌块的研制1.1脱硫石膏粉煤灰胶结材(简称DGF胶结材)DGF胶结材保持了石膏基材料的若干主要特性,而强度和耐水性明显提高,可用于制作内外墙轻质墙体材料,拓宽了石膏建材的应用范围。
1.2粉煤灰改性无水石膏胶结材(简称FAB)以粉煤灰和脱硫石膏为主要原料研制的胶结材。
采用将脱硫石膏在600—900℃电炉中煅烧为无水石膏的方式激发石膏活性;原材料中掺加了5%的水泥;采用湿养护方式,养护平均温度20℃,平均湿度75%。
1.3脱硫石膏粉煤灰砌块研制采用脱硫建筑石膏70%,粉煤灰掺量30%,激发剂A、掺量为8-12%(以石膏粉煤灰总量计),砌块成型时水料比控制在65%左右,将胶结材的水及粉料分别计量好,先将水加入搅拌机开始高速搅拌,后加入粉料搅拌40 s左右即成均匀料浆,将料浆浇入模具,约12 min左右脱模得砌块坯体。
成型的砌块坯体含有40%左右的水份,其中大部分是多余水份,且坯体中还将形成一定量的水硬性水化产物。
1.4二水磷石膏粉煤灰复合胶结材研究((简称PGF)PGF是以磷石膏和粉煤灰两种工业固体废物为主要原料的新型胶结材,其基本配比采用磷石膏原样∶粉煤灰=50∶50,适宜的外加剂及掺量为:水泥10%,石灰10%, NaOH 1%,减水剂F 0.7%,早强剂B11%。
宏观物理力学性能试验结合pH值和水化热测定结果表明, PGF在常温下水化反应缓慢,湿热养护方式可大大加速其水化进程,适宜养护制度为: 85℃恒温7h湿热养护。
低等级粉煤灰的活化研究进展
低等级粉煤灰的活化研究进展【摘要】粉煤灰是火力发电厂的副产品，随着工业的发展，粉煤灰的排放量逐年增加，本文分析了我国粉煤灰利用现状；阐述了低等级粉煤灰的活化方式，并对比了各活化方式的特点；并总结了粉煤灰活化利用存在的问题。
【关键词】低等级粉煤灰；活化；粉磨1.引言粉煤灰是燃煤电厂中磨细煤粉在锅炉中燃烧后从烟道排出被收尘器收集的粉状灰粒[1]，火力发电每消耗4吨煤就会产生1吨粉煤灰。
我国的火电装机容量从2002年起呈现出爆炸式的增长，因此粉煤灰的排放也急速增长。
从1995年至2011年粉煤灰的排放量增长了近3倍，而预计到2015年粉煤灰排放量将达到5.7亿吨，这将对我国国民经济建设和生态环境造成巨大压力。
我国粉煤灰实际综合利用率仅30%左右，主要集中在Ⅰ级干排灰和Ⅱ级干排灰。
大量的湿排灰和低等级干排灰未得到综合利用，一般选择集中堆放和填埋处理，不但占用了大量土地，而且粉煤灰中的重金属物质对土壤、地下水造成污染，甚至导致元素不均衡以及土壤板结和硬化。
低等级粉煤灰排放已成为我国工业固体废弃物的最大单一污染源，但这种对环境和公众健康损害巨大的污染物却长期被忽视。
如能运用不同手段对低等级粉煤灰进行活化处理，使其变成一种高价值的有用资源，这对保护耕地、治理环境污染、节约资源与能源等，具有十分重要的意义[2]。
2.粉煤灰的活化方式2.1 机械活化粉煤灰做为建筑材料的原材料，火山灰活性是粉煤灰最基本的特性，粉煤灰在建筑工程中的利用大部分都是建立在对粉煤灰这种潜在的火山灰活性的利用上，因此提高粉煤灰的利用率必须提高其活性。
粉煤灰的火山灰活性与煤粉的化学成分和粉煤灰在锅炉中的形成条件有很大关系。
煤粉的SiO2和Al2O3越高，粉煤灰中的铝硅玻璃体含量越高，粉煤灰活性越高[3]。
要使粉煤灰的颗粒细化，机械研磨是有效的手段之一。
通过细磨可破坏粉煤灰表层结构，将粗的粉煤灰颗粒磨成细小的碎粒。
一方面，粉碎粗大多孔的玻璃体，解除玻璃颗粒粘结，改善了表面特性，减少了配合料在混合过程的摩擦，改善了集料级配，提高了物理活性（如形态效应，微集料效应）；另一方面，粗大玻璃体尤其是多孔和颗粒粘连体的破坏，破坏了玻璃体表面坚固的保护膜，使内部可溶性SiO2、Al2O3溶出，Si-O、Al-O断键增多，比表面积增大，使反应接触面增加，活化分子增加，粉煤灰早期化学活性提高。
脱硫石膏_粉煤灰_矿粉复合胶结材改性研究
我国电力工业以消耗煤炭的火力发电为主，目前我国SO 2的排放量已高居世界首位。
为解决工业废气造成的环境污染，国内越来越多的发电企业采用湿式石灰石-石膏法进行烟气脱硫，而由此每年产生760万t 脱硫石膏，已成为继粉煤灰后的第二大固体废弃物[1]。
烟气脱硫石膏与天然石膏的化学性能基本相同[2]，纯度高、价格低廉，具有质轻、保温隔热、隔声、防火、自呼吸、便于施工、良好的装饰性等特点。
脱硫石膏中放射性元素的含量远低于GB 6566要求的极限值，对健康无害，也不污染环境[2]，因此受到广泛关注。
但脱硫石膏存在强度低、耐水性差等缺点，成为其广泛应用的瓶颈。
本文主要以脱硫石膏为主要材料，通过掺加矿物外加剂和化学激发剂对其改性，使之形成一种新型的脱硫石膏基复合胶结材（FGD 体系），从而实现3种工业废渣经济、有效的资源化利用，具有利废、节地、节能、环保等多重社会效益和良好的经济效益。
1实验1.1原材料基金项目：“十一五”国家科技支撑计划项目（2006BAJ04A04）收稿日期：2009-11-09作者简介：位建强，男，1986年生，山东济南人，硕士研究生。
脱硫石膏-粉煤灰-矿粉复合胶结材改性研究位建强1，刘巧玲2，曹明莉1（1.大连理工大学土木工程学院，辽宁大连116024；2.山东建筑大学土木工程学院，山东济南250101）摘要：脱硫石膏作为烟气脱硫工艺的副产品，不仅价格低，来源广，而且具有与天然石膏相近的性质和优点。
研究了不同矿物掺合料（粉煤灰和矿粉）、不同外加剂掺量以及不同配比对脱硫石膏基材料性能的影响。
结果表明，将硅酸钠作为早强剂，体系的早期抗折、抗压强度与空白样相比分别提高150%和30.6%；生石灰和水泥双激发可使体系的强度提高100%以上；粉煤灰与矿粉复掺时，强度和经济效益都得到保证。
综合考虑，FGD 体系的配比为：m （脱硫石膏）∶m （粉煤灰）∶m （矿粉）=40∶20∶40。
关键词：脱硫石膏；粉煤灰；矿粉；外加剂中图分类号：TQ177.3+75文献标识码：A 文章编号：1001-702X （2010）04-0009-04Modification of composite cementitious material produced by FGD gypsum-fly ash-GGBSWEI Jianqiang 1，LIU Qiaoling 2，CAO Mingli 1（1.School of Civil Engineering ，Dalian University of Technology ，Dalian 116024，Liaoning ，China ；2.School of Civil Engineering ，Shandong Jianzhu University ，Jinan 250101，Shandong ，China ）Abstract ：As the by-product of flue gas desulfurization process ，FGD gypsum is not only cheap and has wide sources ，but al －so has similar nature and advantages with natural gypsum.In this paper ，the effects of different mineral admixture （fly ash ，GGBS ），different quantity of admixture and different mixture ratio on the performance of the FGD gypsum-based composite cementitious material were studied.The experiment results show that compared with empty sample ，when choosing potassium sulfate as early-strength agent ，the initial breaking strength and compressive strength of the composite can be improved by 150%and 30.6%re －spectively.The strength can be improved by more than 100%with the alkali activation of quicklime and cement ，while the use of fly ash and GGBS can ensure the strength and economic benefit.Through comprehensive consideration ，the optimum mix of com －posite cementitious material is that ：m （FGD gypsum ）∶m （fly ash ）∶m （GGBS ）=40∶20∶40.Key words ：FGD gypsum ；fly ash ；GGBS ；admixture全国中文核心期刊脱硫石膏：取自济南黄台电厂，主要成分为CaSO 4·2H 2O ；水泥：山东水泥厂产东岳牌32.5R 水泥；粉煤灰：济南黄台电厂Ⅱ级粉煤灰；矿粉、生石灰、FDN 萘系减水剂（阴离子型）、硫酸钠、硅酸钠、乳胶粉（BATREFT'-1405）、羧甲基纤维素醚（CMC ）、絮状纤维素，均为市购。