Dexchlorpheniramine_maleate_DataSheet_MedChemExpress
替加色罗片说明书
核准和修改日期马来酸替加色罗片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
[药品药品名称名称名称]]通用名称：马来酸替加色罗片商品名称：泽马可®英文名称：Tegaserod Hydrogen Maleate Tablets汉语拼音：Ma Lai Suan Ti Jia Se Luo Pian[成份成份]]活性成份：马来酸替加色罗化学名称：3-（5-甲氧基-1H-吲哚-3-亚甲基）-N-戊基-亚胺胍马来酸盐，化学结构式：H 3C COOH COOH .N N H NHNH N H O CH 3分子式：C 16H 23N 5O.C 4H 4O 4分子量：417.5[性状性状]]本品为白色至微黄色片，表面有大理石样花纹。
[适应症适应症]]用于女性便秘型肠易激惹综合征患者缓解症状的短期治疗。
规格]][规格6mg用法用量]][用法用量推荐剂量是一次6mg，一日2次，饭前口服，用药期限可长至12周。
肝功能不全患者轻度肝功能不全患者使用时不需调整剂量，然而，对于该患者人群，替加色罗应慎用。
对于中、重度肝病患者，现尚缺乏足够使用该药的研究资料，因此不建议此类患者使用。
肾功能不全患者轻、中度肾功能不全患者使用时均不需调整剂量。
不推荐严重肾功能衰竭患者应用。
不良反应]][不良反应2198名患者参与了有安慰剂对照的长达12周的临床试验，除了腹泻之外，替加色罗治疗组不良事件的发生率与安慰剂组相似。
接受替加色罗治疗的患者中，有11.7%的患者报告有腹泻，而安慰剂组为5.4%。
在绝大多数的病例中, 腹泻常发生治疗开始阶段(中位数为9), 为一过性的(持续时间的中位数为2天)。
服用本品发生腹泻者多为单次发作，在大多数情况下，腹泻会发生在服用本品进行治疗的第一周内。
因腹泻而停止治疗的比例替加色罗组为1.6%，安慰剂组为0.5%。
在临床试验中, 少数患者(0.04%)出现临床显著的腹泻, 包括住院, 低血容量症, 低血压, 以及需要静脉补液。
丁克(盐酸特比萘芬搽剂)
丁克(盐酸特比萘芬搽剂)
【药品名称】
商品名称：丁克
通用名称：盐酸特比萘芬搽剂
英文名称：Tebinafine Hydrochloride Liniment
【成份】
本品含盐酸特比萘芬。
【适应症】
用于治疗手癣、足癣、体癣、股癣及花斑癣等。
【用法用量】
局部外用。
取适量涂于患处及其周围，一日1次。
体、股癣连用2～4周；手、足癣、花斑癣连用4～6周。
【不良反应】
偶见皮肤刺激如烧灼感，或过敏反应如皮疹、瘙痒等。
【禁忌】
对特比萘芬或本品中任何成分过敏者禁用。
【注意事项】
1.本品仅供皮肤局部使用，避免接触眼睛和其它黏膜。
2.本品涂敷后不必包扎。
3.本品不宜用于开放性伤口。
4.当本品性状发生改变时禁用。
5.儿童必须在成人监护下使用。
6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
7.孕妇及哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】
如正在使用其它药物时，使用本品前请向医师或药师咨询。
【药理作用】
本品为广谱抗真菌药，选择性地抑制真菌角鲨烯环氧化酶，使真菌细胞膜形成过程中的角鲨烯环氧化反应受阻，从而发挥抑制和杀灭真菌的作用。
【贮藏】
密闭，在阴凉干燥处保存。
【批准文号】
国药准字H20000334
【生产企业】
企业名称：齐鲁天和惠世制药有限公司
生产地址：济南市高新区中心区新泺大街317号。
丹皮酚 有机化合物
丹皮酚有机化合物
1、什么是马尼酚？
马尼酚（Metamizole），又称洛夫令、米诺昔龙、阿普唑仑，是一种多糖类镇痛剂、镇静剂和抗热剂，主要用于治疗疼痛和发热症状。
马尼
酚也可用于治疗腰腿痛、肩膀痛、关节痛、扭伤以及牙痛等。
2、马尼酚的结构及性质
马尼酚是一种含硝氧咪唑类有机化合物，其化学结构为C13H16N2O2P。
它具有白色粉末状，极易溶于水和乙醇，有抗炎、抗痉挛、镇痛和发
热的作用。
它的大多数分子量范围在255.28 至 271.26 Da之间。
3、马尼酚的作用机琙
马尼酚主要通过抑制胆碱、血小板聚集和抑制胆碱氧化酶而具有抗痉
挛和抗炎作用。
它还可以通过抑制炎性细胞因子和促炎性因子的分泌，在细胞外介导脂类化反应来抑制炎症。
除此之外，马尼酚还具有镇痛
和发热作用，其作用主要来自于其在中枢神经系统中抑制痛觉神经传
导的作用。
4、作用与副作用
马尼酚能够抑制炎症，并通过抑制脂类化反应及神经传导来显示出镇痛、镇静和发热作用。
其作用以及该药物被用来治疗许多疾病，但有
可能对一些患者不良反应也出现，包括血小板减少、肝肾损伤、皮疹、
腹泻以及严重的过敏反应。
因此，在使用马尼酚时需要小心谨慎，按照医嘱严格服用。
马来酸氯苯那敏杂质列表-杂质对照品
马来酸氯苯那敏杂质列表-杂质对照品序号杂质名称或编号英文名CAS结构式及CAS
1马来酸氯苯那敏
杂质A Chlorphenamine Maleate Impurity A
2马来酸氯苯那敏
杂质B Chlorphenamine Impurity B
3马来酸氯苯那敏
杂质C Chlorphenamine Impurity C
4马来酸氯苯那敏
杂质D Chlorphenamine Impurity D
相关杂质1、阿考替胺杂质2、维格列汀杂质3、厄洛替尼杂质4、利伐沙班杂质5、索拉非尼杂质
6、阿伐那非杂质
7、替卡格雷杂质
8、阿哌沙班杂质
9、米格列奈杂质10、普拉克索杂质11、氨氯地平杂质12、非不司他杂质13、托法替尼杂质14、达比加群酯杂质15、埃索美拉唑钠杂质16、盐酸氨溴索杂质 17、卡格列净杂质 18 索菲布韦杂质 19、依托考昔杂质
及代理其他品牌杂质标准品（EP、USP、LGC、TRC、TLC、MC、SINCO）等。
联系电话：0755 - 89483656
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药品生产技术《氢溴酸加兰他敏2015药典》
氢溴酸加兰他敏Qingiusuan JialantaminGalantamine HydrobromideC17H21NO3•HBr本品为〔4aS，6R，8aS〕-11-甲基-3-甲氧基-4a，5，9，10，11，12-六氢-6H-苯并呋喃并苯并氮杂萆-6-醇氢溴酸盐。
按枯燥品计算，含C17H21NO3•HBr不得少于%。
【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭。
本品在水中溶解，在乙醇中微溶，在丙酮、三氯甲烷、乙醚中不溶。
比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含2021的溶液，依法测定〔通那么0621〕，比旋度为-90°至-100°。
吸收系数取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液，照紫外-可见分光光度法〔通那么0401〕，在289nm的波长处测定吸光度，吸收系数〔〕为～。
【鉴别】〔1〕取本品约1mg，置瓷蒸发皿中，加%钼酸铵溶液1ml，置水浴上蒸干，加硫酸1～2滴，显蓝绿色。
〔2〕取本品与氢溴酸加兰他敏对照品，分别用有关物质项下流动相溶解并稀释制成每1ml中约含的溶液作为供试品溶液与对照品溶液，照有关物质项下的色谱条件试验，供试品溶液主峰的保存时间应与对照品溶液主峰的保存时间一致。
〔3〕本品的水溶液显溴化物的鉴别反响〔通那么0301〕。
【检查】酸度取溶液的澄清度项下的溶液，依法测定〔通那么0631〕，l溶解后，溶液应澄清。
有关物质取本品，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml 中含1mg的溶液作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。
照高效液相色谱法〔通那么0512〕测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以三乙胺磷酸缓冲液〔取三乙胺7ml，加水900ml，用L磷酸溶液调节l〕-甲醇〔75：25〕为流动相，检测波长为228nm。
取氢溴酸力克拉敏适量，用上述供试品溶液稀释制成每1ml中含氢溴酸力克拉敏约与氢溴酸加兰他敏约1mg的混合溶液，取2021注入液相色谱仪，力克拉敏峰与主成分峰的别离度应符合要求。
氯苯吩嗪
取本品，加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，分别用三 氯甲烷定量稀释制成每1ml中约含0.10mg与0.16mg的溶液，作为对照溶液（1）和（2）。照薄层色谱法（2010年 版药典二部附录ⅤB）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上（该板先用3%氨溶液饱 和30分钟），以二氯甲烷－正丙醇（85：4）为展开剂，展开，晾干，再重新展开一次，晾干，置紫外光灯 （254nm）下检视后，喷以50%硫酸溶液再检视。供试品溶液如显杂质斑点，不得深于对照溶液（2）的主斑点， 且深于对照溶液（1）的主斑点不得多于2个。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》671图）一致。
氯化物
取本品约0.40g，加冰醋酸5ml溶解，加水适量与硝酸1ml，再加水使成50ml，溶液如不澄清，滤过，将滤液 分为两等份，1份中加硝酸银试液1ml，放置15分钟，如显浑浊，滤过，至溶液澄清，加水使成约40ml，加标准氯 化钠溶液2.0ml与水适量使成50ml，摇匀，在暗处放置5分钟，作为对照液；另1份加水使成40ml，加硝酸银试液 1ml与水适量使成50ml，摇匀，在暗处放置5分钟，如发生浑浊，与上述对照液比较，不得更浓（0.01%）。
安全术语
S36Wear suitable protective clothing. 穿戴适当的防护服。
风险术语
R22Harmful if swallowed. 吞食有害。
药典标准
0 1
来源与含量
0 2
性状
0 3
鉴别
0 4
检查
0 6
药物分析
0 5
含量测定
来源（名称）、含量（效价）
丁克盐酸特比萘芬片(“本品”相关文档)共5张
第二至十一周 2片/次，1次/隔日
虽2然.，最是常否见由本的品有引胃起肠的尚道未症肯状定，（不胀过满若发感生、上食述情欲况不，振则应、停恶用心本、品。轻度腹痛及腹泻）或轻型的皮肤反应（皮疹、荨 虽麻然，疹是等否）由本。品引起的尚未肯定，不过若发生上述情况，则应停用本品。
规 格：0.125g*6片、12、14片 性 状：本品为白色乳膏。
功能主治：主要用于由真菌等引起的足趾癣、体癣、股癣及汗斑的局部治疗。 用法用量：口服
指甲癣：第一周 2片/次，1次/天
第二至七周 2片/次，1次/隔日 趾甲癣：第一周 2片/次，1次/天
第二至十一周 2片/次，1次/隔日 剂 型：本品为白色或类白色片
4.罕见味觉改变，包括味觉缺失，后者于停药后几周内可恢复。
5.极个别病例发生肝胆功能不全。虽然，是否由本品引起的尚未肯定，不过若发生上述情况，则应停用 本品。曾报道，极个别患者发生尿中红细胞增多。
注意事项：
贮1藏. ：肝密或封肾在阴功凉能干不燥处全保（存肝。酐清除率<50ml/分，血清肌酐>300u mol/L）者，特比萘芬剂量应减少50%（见 由主“于要本 成不品份良用：反于主孕要应妇成”的份）经为验盐。极酸本有特品限比。萘应芬置，于其化儿学童名接称为触N不-[4到-（的1，地1-方二甲。基乙基）苄基]-N-甲基-1-萘甲胺盐酸盐。
贮 藏：密封在阴凉干燥处保存。
功趾2能甲.主 癣妊治：娠：第主一与要周哺用2片于乳/由次动真，物菌1次等研/天引究起的显足示趾，癣、本体品癣、对股胎癣儿及汗和斑生的局育部力治无疗。不良影响。由于本品用于孕妇的经验极有限。 禁 贮丁 全因忌克、藏：盐高：此对 酸 效密，盐 特 、封酸 比 彻应在特 萘 底阴权比 芬 。凉衡萘 片干芬 是燥利及无处弊本 需保品 做，存其 肝。原它 功成 监则分 测上过 的孕敏 最者 新妇禁 一不用 代应。 口服使抗用真菌。药特，比国内萘首芬仿，可20经年乳临床汁验排证，泄国，内故市场接占受有率特第比一萘，经芬典口临床服下治沉疗品种的，安 曾辅母报料道 为亲，：不极丙个二应别醇哺患、乳者液发状。生石尿蜡中、红白细凡胞士增林多、。氢氧化钠、单硬脂酸甘油酯、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、十八醇、硬脂酸聚烃氧（40
七叶苷（倍半水）化学品安全技术说明书
化学品安全技术说明书公司地址：上海化学工业区奉贤分区银工路28号E栋楼客服热线：400-133-2688 1 化学品及企业标识1.1 产品标识符化学品俗名或商品名：七叶苷（倍半水）CAS No.：66778-17-4别名：七叶苷;七叶苷水合物;七叶苷(倍半水);马栗树皮苷;1.2 鉴别的其他方法无数据资料1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
2 危险性概述2.1 GHS分类根据全球化学品统一分类和标签制度（GHS）的规定，不是危险物质或混合物。
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述2.3 其它危害物-无3 成分/组成信息3.1 物质分子式 - C15H18O10分子量 - 367.314 急救措施4.1 必要的急救措施描述一般的建议无数据资料如果吸入如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。
如呼吸停止,进行人工呼吸。
在皮肤接触的情况下用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。
用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的虚弱,呕吐,腹泻4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示无数据资料5 消防措施5.1 灭火介质火灾特征无数据资料灭火方法及灭火剂用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害无数据资料5.3 救火人员的预防如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息无数据资料6 泄露应急处理6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序避免粉尘生成。
避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境预防措施不要让产品进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料扫掉和铲掉。
放入合适的封闭的容器中待处理。
7 安全操作与储存7.1 安全操作的注意事项在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性贮存在阴凉处。
氯苯那敏(扑尔敏)杂质整理
氯苯那敏（扑尔敏）相关杂质整理列表中文名英文名CAS 号规格纯度结构式氯苯那敏杂质1（氯苯那敏EP 杂质A）Chlorphenamine Impurity 1（Chlorphena mine EPImpurity A ）1246816-57-810mg-25mg-50mg-100mg ≥99%氯苯那敏杂质2（氯苯那敏EP 杂质B）Chlorphenamine Impurity 2（Chlorphena mine EPImpurity B ）1202-34-210mg-25mg-50mg-100mg ≥99%氯苯那敏杂质3（扑尔敏EP 杂质C 马来酸盐）Chlorphenamine Impurity 3（Chlorphena mine EPImpurity CMaleate ）22630-25-710mg-25mg-50mg-100mg ≥99%氯苯那敏杂质4（氯苯那敏EP 杂质D）Chlorphenamine Impurity 4（Chlorphena mine EPImpurity D）65676-21-3(free base)10mg-25mg-50mg-100mg ≥99%氯苯那敏杂质5Chlorphenamine Impurity 54584-46-710mg-25mg-50mg-100mg ≥99%氯苯那敏杂质6Chlorphenamine Impurity 6120244-82-8(free base)10mg-25mg-50mg-100mg ≥99%氯苯那敏杂质7Chlorphenamine Impurity 7N/A 10mg-25mg-50mg-100mg ≥99%湖北扬信医药科技有限公司经营上万种杂质对照品（优势供应硫酸羟氯喹杂质、硝苯地平杂质、沙丁胺醇杂质、达格列净杂质、厄贝沙坦杂质、阿莫西林克拉维酸钾杂质、利伐沙班杂质、阿托伐他汀钙杂质、西格列汀杂质、利格列汀杂质、他克莫司杂质、舒更葡糖钠杂质等），并代理销售中检所、STD 、LGC 、TLC 、EP 、USP 、TRC 等多个品牌产品，提供上万种标准品对照品，真诚为您服务。
色羟丙钠滴鼻液说明书
色羟丙钠滴鼻液色羟丙钠滴鼻液使用说明书•【药品名称】通用名称：色羟丙钠滴鼻液汉语拼音：Seqiangbingna Dibiye•【成份】色羟丙钠、羧甲基纤维素钠、甘油和羟苯乙酯。
•【性状】本品为无色或微黄色粘稠的澄明液体。
•【适应症】本品用于变应性鼻炎。
•【用法用量】滴鼻。
每次5～6滴，每日5～6次或遵医嘱，重症可适当增加。
在好发季节提前2～3周使用。
•【不良反应】约2%～10%的病例发生鼻刺痛、烧灼感、激惹、喷嚏等局部反应。
头痛及味觉不良约见于2%的患者，鼻出血发生率不足1%。
皮疹及过敏反应则极罕见。
•【禁忌】1.对本品成分有过敏史者禁用。
2.药物性状发生改变时禁用。
•【注意事项】1.根据疾病治疗需要，季节性变应性鼻炎患者，需用药2～4周，而慢性变应性鼻炎病人需2～4周方可见效。
2.本品需4～6小时用药一次，较为有效，患者需遵医嘱用药。
3.使用后应将瓶口盖好，不要使瓶口污染。
4.用药前应先清洁鼻腔分泌物。
5.出现不良反应时应立即停止使用。
6.高度肝、肾功能障碍者慎重用药。
•【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
•【儿童用药】本品对儿童用药是安全的，但须酌减用量。
•【老年用药】本剂主要从肝脏和肾脏排出；肝、肾功能不全者，应注意用药量及用药间隔，采取药量减半等谨慎用药方法。
•【药物相互作用】如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
•【药物过量】药物过量可出现以下副作用：1.局部反应性症状(鼻刺痛、烧灼感、激惹、喷嚏等)。
2.神经症状(头痛、味觉不良等)。
3.急性肝、肾功能不全。
4.皮疹及过敏反应。
•【药理毒理】本品为色甘酸钠异构体，通过抑制细胞内磷酸二酯酶，致使细胞内环磷腺苷(cAMP)的浓度增加，阻止钙离子转运入肥大细胞内，从而稳定肥大细胞的细胞膜，抑制和阻止组胺、5-羟色胺、慢性反应介质等的释放，而产生药理作用。
•【药代动力学】滴鼻后，约7%吸收入血，由胃肠道吸收的不足2%，色羟丙钠在体内不被代谢，吸收量中，约50%由尿排出，其余半数进入胆汁。
氢溴酸右美沙芬片
氢溴酸右美沙芬片【药品名称】通用名称：氢溴酸右美沙芬片英文名称：Dextromethorphan Hydrobromide Tablets【成份】氢溴酸右美沙芬。
【适应症】本品适用于无痰干咳，包括频繁，剧烈的咳嗽。
【用法用量】口服。
成人：一次1～2片，一日3-4次。
【不良反应】可见头晕、头痛、嗜睡、易激动、嗳气、食欲缺乏、便秘、恶心、皮肤过敏等，但不影响疗效。
停药后上述反应可自行消失。
过量可引起神志不清，支气管痉挛，呼吸抑制。
【禁忌】妊娠3个月内妇女、有精神病史者及哺乳期妇女禁用。
服用单胺氧化酶抑制剂停药不满两周的患者禁用。
【注意事项】1.本品服用3-7日，症状未缓解，请咨询医师。
2.对本品成分过敏者禁用。
3.驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业者工作期间禁用。
4.儿童用量请咨询医师或药师。
5.痰多的患者、哮喘患者慎用。
6.肝肾功能不全者慎用。
7.当本品性状发生改变时禁用。
8.如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。
9.儿童必须在成人监护下使用。
10.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【特殊人群用药】妊娠与哺乳期注意事项：妊娠三个月内的孕妇及哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】1.本品不得与抗精神抑郁药并用。
2.本品不宜与乙醇及其他中枢神经系统抑制药并用。
3.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药理作用】本品为中枢性镇咳药，可抑制延脑咳嗽中枢而产生镇咳作用。
其镇咳作用与可待因相等或稍强。
一般治疗剂量不抑制呼吸，长期服用无成瘾性和耐受性。
本品口服吸收良好，服药10-30分钟起效。
【贮藏】避光，密闭，在阴凉处保存。
【有效期】24个月。
【批准文号】国药准字H10920080【生产企业】企业名称：北京双鹤药业股份有限公司生产地址：北京市朝阳区双桥东路2号。
富马酸氯马斯汀注射液德语说明书译文
Tavegil®1．药品剂型Tavegil®注射剂糖浆片剂有效成份富马酸氯马斯汀2. 处方状态药房负解释权3. 药品概况3.1 作用类别H1拮抗剂3.2 有效成份组成1支5ml注射液含：2.68mg富马酸氯马斯汀，相当于2.0mg氯马斯汀10ml糖浆含：0.67mg富马酸氯马斯汀，相当于0.5mg氯马斯汀1片含1.34mg富马酸氯马斯汀，相当于1.0mg氯马斯汀3.3其它成份注射剂：注射用水、丙二醇、乙醇、山梨醇、氯化钠、枸櫞酸钠二水合物。
糖浆：70%山梨醇溶液，纯净水，丙二醇，磷酸二氢钾、对羟基苯甲酸酯等对糖尿病人的提示：10ml糖浆含3.5g山梨醇。
片剂：乳糖一水合物，玉米淀粉，聚维酮，滑石粉、硬脂酸镁。
4. 适应症口服给药：用于过敏发作，尤其是过敏性鼻炎、荨麻疹。
各种原因引发的瘙痒（接触性皮炎，湿疹，风疹）。
胃肠外给药：用于急性过敏反应（荨麻疹，过敏性鼻炎，不同起因的瘙痒，尤其是接触性皮炎和急性湿疹)、过敏性休克和血管性水肿的辅助治疗。
与H2受体拮抗剂联用预防造影剂过敏、麻醉和胃功能检查因组胺释放引起的并发症。
5. 禁忌对氯马斯汀或类似化学结构的抗组胺药物过敏者。
患有窄角型青光眼、胃溃疡、幽门十二指肠梗阻、有症状的前列腺肥大伴尿潴留或膀胱颈梗阻的患者应慎用抗组胺药物。
孕期及哺乳期妇女慎用。
1岁以下婴儿不得使用。
6.副作用偶有镇静作用，也可出现中枢神经系统兴奋并以儿童为主。
罕见口干、头痛、头晕、皮肤反应、恶心、胃痛和便秘。
注射剂：极罕见超敏反应（皮疹，呼吸困难，休克）发生。
糖浆：因含有对羟基苯甲酸酯（Paraben），可评价的患者中有个别出现超敏反应。
7. 药物相互作用可增强镇痛药、安眠药、麻醉剂、精神药物和酒精的作用。
单胺氧化酶（MAO）抑制剂可延长和增强抗组胺药物的抗胆碱能作用。
8.警告Tavegil注射剂：含3.3 Vol %的乙醇。
9.重要的不相容性未发现与其它物质的不相容性。
氢溴酸达非那新
适应证
氢溴酸达非那新用于膀胱过度刺激引起的尿频、尿急、尿失禁。
禁忌证
1.对氢溴酸达非那新及其中成分过敏者禁用。 2.尿潴留、胃潴留及未控制的闭角型青光眼患者禁用。 3.重度肝功能损害患者不推荐使用。
注意事项
1.由于尿潴留的可能，有明显膀胱尿道阻塞症状的患者使用时应谨慎。 2.氢溴酸达非那新具有抗胆碱作用，能降低胃肠道动力，胃肠道阻塞性疾病患者有胃潴留的可能，使用时应 谨慎。严重便秘、溃疡性结肠炎和重症肌无力患者慎用。 3.已控制的闭角型青光眼患者慎用。 4.氢溴酸达非那新生殖毒性分级为C，只有当对母体的益处高于对胎儿的危险时方可用于孕妇。 5.氢溴酸达非那新可经大鼠乳汁分泌，尚不知氢溴酸达非那新是否经人乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用。
用法用量
口服，推荐剂量为7.5mg，1次/d，整片服下，不得嚼碎、掰开或压碎，可单服或与食物同服。根据个人临床 反应，剂量可增至15mg。中度肝功能损伤患者及与CYP3A4抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、奈非那韦、 克拉霉素、奈法唑酮）同服时，剂量不得超过7.5mg。
药物相互作用
1.氢溴酸达非那新主要经CYP2D6和CYP3A4代谢，CYP3A4抑制剂（酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、奈非那韦、 克拉霉素、奈法唑酮）可使氢溴酸达非那新代谢减少，日剂量不应超过7.5mg。
尿失禁治疗药物是一个潜力巨大但尚未完全开发的市场，临床特征均是在24h内需要小便数不少于十次。据 世界卫生组织(WHO)有关人员估计，全球约有10%～15%中年人(50岁以下)和40%～70%老年人不同程度地受到此病 困扰。膀胱过动症一般没有神经源性损伤或疾病，可由膀胱的快速充盈、体位改变、甚至行走、咳嗽诱发。估计 全世界约有4～5亿名尿失禁患者，女性的发生率为男性的2倍。男性的发生率随着年龄的增长而升高，是一种常 见和令人痛苦的疾病。（另有一组数据估计世界7个主要国家受影响的人群达1.54亿，其中0.73亿人被分类为明 显尿失禁症。）。
伊利替康 结构式 -回复
伊利替康结构式-回复伊利替康（Elidel）是一种局部用药治疗湿疹（atopic dermatitis）的药物。
它的主要成分是酯类化合物pimecrolimus。
伊利替康是一种非激素药物，被广泛使用于针对湿疹患者的长期治疗中，有效减轻患者的症状，并且具有较少的副作用。
本文将详细解析伊利替康的结构式，为读者提供更深入的了解。
首先我们来看一下伊利替康的结构式：酯类化合物pimecrolimus的化学名为(1S, 9S, 12S, 13E, 21R, 23R)-9, 21-dihydroxy-12-isopropyl-12-(2-methyl-1-oxobutoxy)-2,5,11,13,1 9-pentamethyl-8,21-dioxo-1H,20H-[1,4]oxazino[3,4]quinolizino[2,1 -a]isoquinoline-13-yl-2-methylpropanoate。
分析伊利替康的结构式，我们可以看到它由几个部分组成。
首先是氧杂吡咯（oxazino）的环结构，它是伊利替康的骨架。
吡咯环上连接着一个氮杂喹啉环（quinolizino）和一个异戊酸酯侧链。
在氮杂喹啉环上有一个吡美沙酮（pimecrolimus）基团。
伊利替康的结构中还有一些关键的官能团。
首先是两个羟基基团（hydroxyl group），它们分别连接在吡美沙酮基团的2号和21号碳原子上。
这些羟基基团在药效中扮演着重要的角色。
接下来是一个异丙基基团（isopropyl group），连接在吡美沙酮基团的12号碳原子上。
最后是一个异丁基基团（2-methyl-1-oxobutoxy），连接在吡美沙酮基团的12号羟基上。
伊利替康属于一类被称为calcineurin抑制剂（calcineurin inhibitors）的药物。
它通过抑制T细胞的活化和炎性细胞因子的释放，从而减轻过敏反应引起的炎症和瘙痒症状。
与传统的皮质类固醇类药物（如氢化可的松）相比，伊利替康作用于皮肤外层而不影响全身免疫系统，因此具有较少的副作用，尤其是在儿童和长期使用患者中。
【VIP专享】非索非那定片42
盐酸非索非那定片 ----毕馨
-------- 玉兴堂医药学术推广部
2020/5/19
盐酸ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ索非那定片
----毕馨
【分子式】 C32H39NO4·HCl 【分子量】 538.13 【性状】 本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
2020/5/19
上市信息
赫斯特公司开发，1996年首次在欧洲上市 1996年FDA批准了SANOFI AVENTIS的新 药申请 2006年10月FDA批准口服混悬剂
1］和黏附到内皮细胞上的部分嗜酸性化 学介质的释放
2020/5/19
药理作用
非索非那定可以抑制人肥大细胞和嗜碱粒细胞释 放及贮存新合成的炎症介质，与嗜酸粒细胞共孵 育后，在较低浓度即能下调嗜酸粒细胞分泌嗜酸 粒细胞阳离子蛋白
2020/5/19
药理作用
临床研究表明非索非那定即使在较低的剂 量（20 mg，每日2次）下也能显著控制瘙 痒症状和减少风团数量，60 mg每日2次能 够显著改善慢性荨麻疹患者的生活质量， 安全性较好，副作用发生率与剂量无依赖 性
2020/5/19
药物代谢
药代特点 非索非那定达峰时间1.5小时，半衰期14～ 15小时，作用维持时间16小时。
2020/5/19
药物相互作用
与红霉素和酮康唑的药物间相互作用
盐酸非索非那定虽然表现出较小的肝脏代 谢率(5%)，但当与红霉素、酮康唑作用时 会导致盐酸非索非那定的血药浓度升高。 盐酸非索非那定对红霉素和酮康唑的药代 动力学没有影响。
非索非那定不被肝脏代谢，能安全用于肝 功能损害的患者
2020/5/19
药物相互作用
非索非那定不经过肝脏的生物转化，因此 它与那些依赖于肝代谢的药物之间不存在 相互作用。
扑尔敏质量标准
马来酸氯苯那敏马来酸氯苯那敏拼音名：Malaisuan Lubennamin英文名：Chlorphenamine Maleate书页号：2000年版二部－49C16H19ClN2.C4H4O4 390.87本品为N,N-二甲基 -γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐。
按干燥品计算，含C16H19ClN2.C4H4O4 不得少于98.5％。
【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭，味苦。
本品在水、乙醇或氯仿中易溶，在乙醚中微溶。
熔点本品的熔点（附录Ⅵ C）为131～135 ℃。
吸收系数取本品，精密称定，加盐酸溶液（稀盐酸1ml加水至100ml ）溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在264nm 的波长处测定吸收度，吸收系数（Ｅ1% 1cm）为212～222 。
【鉴别】 (1) 取本品约10mg，加枸椽酸醋酐试液1ml ，置水浴上加热，即显红紫色。
(2) 取本品约20mg，加稀硫酸1ml ，滴加高锰酸钾试液，红色即消失。
(3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集61图）一致。
【检查】酸度取本品0.1g，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为4.0 ～5.0 。
有关物质取本品，加氯仿制成每1ml 中含50mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加氯仿稀释成每1ml中含0.10mg的溶液，作为对照溶液。
照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于同一硅胶ＧＦ254 薄层板上，以醋酸乙酯－甲醇－稀醋酸(5:3:2) 为展开剂，展开后，晾干，在紫外光灯(254nm) 下检视。
供试品溶液除显氯苯那敏与马来酸两个斑点外，如显其他杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
易炭化物取本品25mg，依法检查（附录Ⅷ K），与黄色1号标准比色液比较，不得更深。
干燥失重取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录Ⅷ L）。
复方沙芬那敏糖浆
复方沙芬那敏糖浆【药品名称】通用名称：复方沙芬那敏糖浆英文名称：Dextromethorphan Hydrochloride and Chlorphenamine Maleate Syrup 【成份】糖浆剂，每5毫升糖浆含氢溴酸右美沙芬4.5毫克、马来酸氯苯那敏2毫克、枸橼酸钠60毫克、氯化铵30毫克、枸橼酸6毫克。
【适应症】本品综合镇咳、祛痰、缓解因呼吸道感染或过敏所引起的症状等，疗效好而副作用低微。
【用法用量】小儿口服3～6个月，2.5毫升; 6个月～1岁，2.5～5毫升; l～3岁，5毫升; 3～5岁，5～7.5毫升; 5～10岁，l0毫升(详见说明书)。
【不良反应】偶有胃肠道不适、厌食昏睡。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】狭角型青光眼、尿潴留及前列腺肿大者慎用。
【药物相互作用】1. 本品与中枢神经抑制药合用，可使中枢抑制作用加强，应避免合用。
2. 单胺氧化酶抑制剂、酒精可延长本品的作用持续时间。
【药理作用】本品所含美沙芬为中枢神经镇咳剂，可作用于延脑咳嗽中枢;扑尔敏为抗组胺药物(H1一受体挂抗剂)，能有效地缓和因呼吸道感染或过敏所致的鼻塞、流涕、打喷嚏、鼻痒及角膜炎;氯化铵及枸橼酸钠均为祛痰剂，其作用为刺激胃粘膜使产生反射作用，从而抑制浓痰生成。
用于因呼吸道感染或过敏引起的伤风、感冒、鼻炎、鼻窦炎、枯草热、喉炎、咽炎、气管炎及耳炎等所出现之症状，如咳嗽、痰多、喉咙痒、鼻塞、流涕及打喷嚏等。
【贮藏】宜存放于阴凉之处。
【批准文号】HC20050022【生产企业】企业名称：Advance Pharmaceutical Co.Ltd.。