血质控表格
血红蛋白测定的质量控制
血红蛋白测定的质量控制
1.样本：异常血浆蛋白质、高脂血症、白细胞数超过30×109/L、脂滴等可产生浊度，干扰Hb测定。
2.采血部位：部位不同，结果不同，静脉血比毛细血管血低(10～15)%。
3.结果分析：测定值假性增高的原因是稀释倍数不准、红细胞溶解不当、血浆中脂质或蛋白质量增加。
4.HiCN参考液：是制备标准曲线、计算K值、校准仪器和其他测定方法的重要物质。
ICSH公布了制备方法和规格，我国HiCN部级参考品质量标准为：
(1)图形扫描波峰540士1nm，波谷504～
502nm。
(2)Aλ540nm/Aλ504nm=1.590～1.630。
(3)Aλ750nm≤0.002。
(4)无菌试验：普通培养和厌氧培养阴性。
(5)精密度：随机抽样10支测定，CV≤0.5%。
(6)准确度：以WHO HiCN参考品为标准进行测定，测定值与标示值之差≤±O.5%。
(7)稳定性：3年内不变质，测定值不变。
(8)分装于棕色安瓿内，每支不少于10ml。
(9)标签应写明产品名称、批号、含量、有效期、生产日期、贮存法等。
5.质控物
(1)ACD抗凝全血：4℃可保存3～5周，用于RBC、Hb和WBC质控。
(2)进口全血质控物：用于多参数血细胞分析仪RBC、Hb和WBC质控。
(3)醛化半固定红细胞：4℃可保存50～60d，用于RBC、Hb质控。
(4)溶血液：用于Hb质控。
(5)冻干全血：可长期保存，用于Hb质控。
健康档案质控表格
主要指标 有2项及以 上空、漏
信息 失真
血压
或错项
年
月
现场核实
日
与体检表记 健康体检表规
录信息
范性
血糖
身高
腰围
相符
不相 符
合格
不合格
质控时间：
年
月
日
质控员签名：
质控负责人签名：
通渭县新景乡卫生院国家基本公共卫生服务均等化项目老年人质量控制居民健康档案核查
县（区）
抽样 编号
档案号码
姓名
乡（镇）卫生院、社区卫生服务中心
质控时间：
健康体检表中辅助检查报告 单及化验单
个人信息表
性别
联系方式 有
其他16项
无
缺失或 失真
存在三 无化验 单
血压 （/mm hg）
血糖 （mmol /L）
血库质控分析表
抗筛结果阴性（-）为1，弱阳(+-)为2，阳性(+)为3
年月
项目
设定靶值 标准差 失控次数 失控分析次数
备注
正定型抗-A(1#)
2
0
正定型抗-B(1#)
2
0
正定型抗-D(1#)
1
0
正定型抗-A(2#)
1
0
正定型抗-B(2#)
1
0
正定型抗-D(2#)
2
0
反定型A1(3#)
1
0
反定型B(3#)
1
0
反定型O(3#)
***医院 血库室内质控月分析报告表
专业组：血库
仪器名称：手工（微柱凝胶）
质控品厂家：
质控品批号：
反定型红细胞厂家批号：
抗筛细胞厂家批号：
合血卡厂家批号：
血型卡厂家批号：
抗筛卡厂家批号：
质控规则：
失控：与设定靶值结果不一致，均为失控
质控图、表说明：血型正反定型、交叉合血、直抗结果：阴性（-）为1，阳性（+）为2；
1
0
反定型A1(4#)
2
0
反定型B(4#)
2
0
反定型O(4#)
1
0
抗体筛查I（3#）
2
0
抗体筛查II（3#）
2
0Байду номын сангаас
抗体筛查III（3#）
2
0
抗体筛查I（4#）
3
0
抗体筛查II（4#）
3
0
抗体筛查III（4#）
3
0
交叉配血（1+3）
2
0
交叉配血（2+4）
合理用血质控表
巩义市人民医院合理用药评分细则被考核科室：考核人员：考核时间：考核标准考核方法扣分扣分原因6 .合理用血1、输血前检查输血前应为患者检验血常规、不规则抗体、ABO血型、Rh(D)血型、输血前九项等必要检查1、无ABO血型及血常规检查2、无Rh(D)血型及不规则抗体检查3、输血前九项检查项目缺项2、合理用血临床医师严格掌握输血适应症，根据患者指征和治疗需要选择血液成分品种和输入量，严禁不合理用血（如血浆替代白蛋白、血浆与红细胞搭配使用），避免输用人情血和安慰血1、受血者不符合输血适应症（适应症：Hb 70-100g/L、HCT≤30%、血凝分析异常、血小板≤20＊109）2、不合理用血（成分、用量等)3、术前备血根据省卫生厅医政处对医院达标上等标准解读及《临床用血审核制度》（卫生部新增核心制度）第四条预约血办法，为保证医疗安全，大小手术必须备血，以防术中用血出现血型错误、稀有血型、不规则抗体等用血困难情况，杜绝安全隐患，做到有备无患。
1、手术前无备血医嘱2、护理人员未按照要求采集送检血样4、知情同意决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字。
《输血治疗同意书》入病历。
无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门或主管领导同意、备案，并记入病历。
1、无《输血治疗同意书》2、《输血治疗同意书》填写缺项3、无患者或家属的签字4、无经治医师签字5、无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，未记入病历。
5、交叉配血输血完毕后，医护人员将输血记录单（交叉配血报告单）贴在病历中。
未将输血记录单（交叉配血报告单）贴在病历中6、输血记录患者输血应在病历中详细记录输注的血液的目的、有无输血前告知、是否经双人核对患者信息及血液成分、血型、数量、输血时间、有无不良反应，医嘱和护理病历记录保持一致.临床一次用血、备血量超过1600毫升时先经输血科（血库）会诊，并经科主任同意。
HIV快诊质控记录
XXX（单位）HIV抗体检测质控记录表
质控厂家：质控批号：质控效期：指示结果：
试剂厂家：试剂批号：试剂效期：
试验方法：胶体金/硒法方法依据：《艾滋病病毒抗体快速检测手册》2011版
一、实验流程：取出试剂放至室温，取样品 ul（滴），加 ul（滴）缓冲液，分钟内
读取结果.
二、结果如下表：
检测者：复核者：
填表说明
1、质控血清由各筛查点购买，需同时购买阴性质控和阳性质控。
2、“指示结果：”空白处填写质控血清标示结果，阴性或阳性。
建议阴、阳性质控各做一份质控表。
3、“实验结果”栏填写检测结果，阴性或阳性。
4、“质控结果”栏填写符合或不符合。
例如：质控血清标示为阳性，实验结果检测为阳性，则符合，反之不符合。
当不符合时查找原因，（操作步骤、试剂效期、环境温度），更换试剂复核。
5、在以下情况时需做质控：
（1）更换其他品牌的检测试剂；
（2）同一品牌试剂更换批号；
（3）日检测量大于50人份需每天做质控；
（4）日均检测量在20人份和50人份之间需每周做质控；
（5）日均检测量小于20人份需每月做质控。
医院临床用血质控表
20
10 15 15
Байду номын сангаас
（4）输血操作规范 1.是否认真执行输血操作规范、查对制度、并记录在案。
（5）不良反应记录及上报 1.是否及时记录不良反应，并及时上报至输血科和医务科
备注
1.患者基本信息完善加10分；2.本考核表共计90分。
输血前后红细胞压积
得分：
诊断
其他 考核方法及评分标准
分值 扣分 20
存在的问题
1.是否对准备输血的患者进行血型及感染筛查（肝 功能、HCV、HIV、梅毒抗体）的相关检测。 2.是否对病例进行输血前的病情判断和用血评估。 1.是否向患者、近亲属或委托人充分说明使用血液成分的必要性 、使用的风险和利弊及可选择的其他办法。 2.是否签署“输血治疗知情同意书” 3.同意书中须明确其他输血方式的选择权、输血次数。 4.医嘱是否及时下达，病程记录是否及时完成。 5.《输血治疗知情同意书》与《输血记录单》是否进入病程保存。 1.是否进行用血后效果评价 2.多次用血期间的管理是否规范
天全县人民医院临床用血质控表
日期： 201 年 月 病 住院号 人 床号 的 基 姓名 本 信 性别 息 年龄 考核内容 （1）输血前检查 考 核 内 容 （3）用血后的管理 （2）知青告知 日 科室： 住院日期 出院日期 输血日期（1） 输血日期（2） 输血日期（3） 质控员 输血品种及数量 输血前后HB 输 血 前 后 RBC
临床用血质控指标解读
临床用血质控指标解读临床用血质控指标是对血液及其成分、输血过程和相关医疗活动进行质量控制的指标，旨在确保输血安全、有效、科学，促进血液资源的合理利用，防止交叉感染和疾病传播。
下面将对临床用血质控指标进行解读。
一、血液及其成分的质量控制1.血液采集：严格掌握采血指征，按照医学标准采集血液，确保血液来源合法、安全、有效。
2.血液成分制备：对全血和成分血进行分离、制备和储存，确保血液成分的纯度和质量。
3.血液检测：对血液进行病原学、免疫学、生化等检测，确保血液及其成分的安全性和有效性。
4.血液储存和运输：确保血液及其成分在储存和运输过程中不发生变质或交叉感染。
二、输血过程的质量控制1.输血适应症：严格掌握输血指征，根据患者病情和实验室检测结果合理安排输血。
2.输血申请：输血前需填写输血申请单，详细记录患者的病情、输血史、过敏史等信息。
3.配血试验：按照医学标准进行配血试验，确保输血安全，防止发生输血反应。
4.输血过程：严格执行无菌操作规程，按照医生处方和实验室检测结果进行输血。
5.输血后管理：密切观察患者输血后的反应，及时处理不良反应，防止并发症的发生。
三、相关医疗活动的质量控制1.临床用血计划：根据患者病情和实验室检测结果制定临床用血计划，确保用血安全、及时、有效。
2.血液库存管理：合理安排血液库存，防止血液资源的浪费和过期。
3.输血科管理：加强输血科的建设和管理，提高输血工作的专业水平和服务质量。
4.医疗废弃物处理：按照相关规定处理医疗废弃物，防止交叉感染和疾病传播。
四、质控指标的监测和改进1.定期检查：定期对血液及其成分、输血过程和相关医疗活动进行检查，确保各项质控指标的落实。
2.不定期抽查：不定期对血液及其成分、输血过程和相关医疗活动进行抽查，发现问题及时整改。
3.数据分析：对临床用血质控指标进行数据分析，找出薄弱环节和问题所在，制定改进措施。
4.信息反馈：及时向上级主管部门和相关医疗机构反馈质控指标情况，加强沟通和协作，共同提高临床用血质量。
公共卫生慢病管理质控表格正式版
公共卫生慢病管理质控表格正式版表2 高血压患者健康管理工作情况核查表被检查单位名称：检查时间：注：真实性核查：灰色填充部分为或面访结果，白色部分为档案记录情况；规范性核查：灰色填充部分为核查结果，白色部分为档案记录情况。
检查人签名：被检查单位负责人签名：表3 糖尿病患者健康管理工作情况核查表注：真实性核查：灰色填充部分为或面访结果，白色部分为档案记录情况；规范性核查：灰色填充部分为核查结果，白色部分为档案记录情况。
检查人签名：被检查单位负责人签名：学生健康体检及健康档案管理制度一、学生健康体检制度：1、学校对新入学的学生报名时，需携带儿童入学入托预防接种证，并做好登记工作。
2、学校每年定期组织一次学生全面体检,体检年级为一-六年级全体学生，体检结果记入学生健康档案。
3、学生体检项目包括：身高、体重、胸围、视力、五官、内外科、肺活量等.4、每年度的体检工作由校长室统一安排，卫生室具体协助配合做好此项工作。
5、在定期体检的基础上，对已检查出的问题，作进一步专科检查.（学校通知家长，由家长带子女去医院)６、体检的结果记入统一的健康记录卡内，及时进行体检资料的整理，用统计数来分析学生的健康状况，作出评价与建议。
二、健康档案管理制度1、学校有专业医疗机构负责学生体检、专人负责建档工作.2、学校应做到一生一档,并根据学生体检情况作出相应的评价及时准时掌握每个学生健康状况。
３、做好学生九种常见病的防治工作,坚持做到早发现、早治疗、早矫正。
4、加强技术防范措施,资料要经常通风、防潮、防蛀虫。
5、六年级学生毕业将健康档案上交学校档案室保存。
白桑关镇九年一贯制学校学校晨检及报告制度为增强学校疾病预防与控制力度，提高师生防病意识，保障师生身体健康，防止各类传染病的发生,做到早发现、早报告、早隔离、早治疗,结合当前防疫形势及学校的实际情况，重新修订学校晨检制度。
一、学生晨检工作制度：1、每天早上学生进班后，由班主任作为检查人负责进行晨检工作.晨检主要采取询问、观察、触摸等形式,如发现学生身体不适，特别是出现发烧、咳嗽、咽痛等流感样症状以及不能确定的其他症状时,立即通知级部、校卫生室及学生家长,同时将学生送医院进行检查确诊.2、对未到校的学生,班主任应及时进行电话联系,问清原因并尽量与学生本人通话,以确定学生的真实情况.如果学生有病要问明病情及去向，如实登记到晨检统计表上，并做好过程跟踪了解，直至学生痊愈。
crrt质控表格
序
号
时间
治疗
时间
(小时)
超滤量Байду номын сангаас
(ml/h)
血液流量
(ml/min)
置换液流量(ml/h)
置换液温度(℃)
误差值(%)
质控结果
1
上午8点至下午4点
6
30
25
75
35
合格
2
凌晨至上午8点
4.5
25
35
50
45
基本合格
3
早上8点到晚上12点
>4小时
40
30
90
±5%
不合格
4
5
6
备注：
*所有数据均以实际测量为准，记录在表中。
*质控结果分为“合格”、“基本合格”和“不合格”，根据实际情况填写。
*如果出现任何异常情况或问题，请及时报告医生并采取相应措施进行调整。
以上表格仅供参考，具体格式可以根据医院的需求进行修改和完善。同时，为了确保数据的准确性和可靠性，需要定期对CRRT设备进行检查和维护，以保证治疗的顺利进行。
实验室日常室内质控失控分析及处理记录表格
实验室日常室内质控失控分析及处理记录表格质控失控情况分析1. 血液常规检验-血细胞计数: 质控失控原因定位为仪器校准不准确。
通过校准仪器和重新检验质控样品，实验室成功使质控恢复正常。
血液常规检验-血细胞计数:质控失控原因定位为仪器校准不准确。
通过校准仪器和重新检验质控样品，实验室成功使质控恢复正常。
2. 生化检验-血糖: 发现质控失控是由于试剂过期引起的。
实验室及时更换了试剂并重新检验质控样品，确保质控正常。
生化检验-血糖:发现质控失控是由于试剂过期引起的。
实验室及时更换了试剂并重新检验质控样品，确保质控正常。
3. 微生物检验-细菌培养: 质控失控的原因为染色液浓度不标准。
通过重新配置染色液并重新培养质控菌株，实验室成功纠正了质控失控的现象。
微生物检验-细菌培养:质控失控的原因为染色液浓度不标准。
通过重新配置染色液并重新培养质控菌株，实验室成功纠正了质控失控的现象。
4. 免疫检验-HIV抗体: 发现质控失控是由于样本保存不当引起的。
实验室采集了新的样本，并重新进行了检测，从而使质控恢复正常。
免疫检验-HIV抗体:发现质控失控是由于样本保存不当引起的。
实验室采集了新的样本，并重新进行了检测，从而使质控恢复正常。
5. 分子检验-PCR: 质控失控的原因为PCR扩增过程中温度不稳定，导致扩增曲线异常。
实验室优化了PCR扩增条件，并重新进行了扩增及分析，使质控恢复正常。
分子检验-PCR:质控失控的原因为PCR扩增过程中温度不稳定，导致扩增曲线异常。
实验室优化了PCR扩增条件，并重新进行了扩增及分析，使质控恢复正常。
结果评估通过以上的处理措施，实验室成功解决了日常室内质控失控的问题，所有项目均恢复到正常质控范围。
实验室将继续加强对仪器、试剂和样本的存储、使用及操作的监管，以确保日常室内质控的稳定和准确。
以上是实验室日常室内质控失控分析及处理的记录表格和结果评估。
实验室将根据实际情况进行及时的分析和处理，以确保质控的有效性和可靠性。
自制血液质控品
自制血液质控品一、自制质控品样本选择1、红细胞质控品的制备1.1、选择血液采集时间≤10d的献血者的血液样本A、B、O、AB 型各10份。
1.2、同型混合后400g离心5分钟，分离血浆。
1.3、各型混合血浆分别用抗人球卡进行不规则抗体筛查试验，阴性方可用于制备血浆质控品。
1.4、压积红细胞用生理盐水洗涤后，去除血液凝块、衰老红细胞碎片等，加入CPDA保养液,直抗试验检测阴性。
2、血浆质控品的制备2.1、用生理盐水将选取的血浆质控品进行连续倍比稀释2.2、与选定的红细胞进行反应，以各型观察到的最后一个2+的稀释倍数为最佳稀释倍数。
2.3、按照最佳稀释倍数向ABO各型混合血浆中分别加入适量AB 型血浆进行稀释后备用。
3、Rh(D)阴性红细胞3.1、选择ABO血型相同的Rh(D)阴性献血者血液样本1-2份混合后，400g离心5min,去除血浆后加等量CPDA保养液混合成Rh(D)阴性红细胞质控品。
4、lgG抗-D血清：商品化lgG抗-D血清用无菌生理盐水进行连续倍比稀释（4），用配置好的1%Rh(D)阳性红细胞悬液和抗人球蛋白卡进行效价测定，以最后一个2+的稀释倍数为最佳稀释倍数，与AB型血浆混合，配置成lgG抗-D质控血清备用。
5、lgG弱致敏红细胞：取混合后的O型压积红细胞适量（加量通常满足1周使用），加等量上述中所配置的lgG抗-Rh质控血清，37℃孵育30min，洗涤6-8次；末次洗涤后对洗涤液进行抗体残留检测，如有抗体残留仍需洗涤，直到洗涤液无抗体残留；用CPDA保养液将弱致敏红细胞配置成5%悬液，于4℃保存备用1周：如发现溶血或试验结果在非设计强度时，需要新制备。
二、自制质控品验证1、红细胞验证：从红细胞质控品中取适量红细胞配置成5%红细胞悬液，用试管法按照标准操作规程与抗-A、-B血清进行检测，符合血清学反应格局且凝集强度为4+（见表1）方作为室内质控品使用。
2、血浆验证：从质控品中取各型血浆，用试管法按标准操作规程与ABO血型反定红细胞进行检测，符合血清学反应格局且凝集强度为2+（见表2），方作为室内质控品使用。
icu重症医学科血液净化医疗质量控制考核标准表格
ICU重症医学科血液净化医疗质量控制考核标准表格1. 考核项目：ICU重症医学科血液净化设备检查1.1 设备检查标准：a. 设备完好无损，无明显漏水、漏气现象；b. 设备操作按钮功能正常，无卡滞现象；c. 设备配件齐全，无缺失、损坏。
1.2 考核方法：a. 物理检查：医院设备管理员定期对血液净化设备进行物理检查；b. 模拟操作：随机选择ICU护士进行血液净化设备操作模拟，检查其对设备的熟练程度。
1.3 考核标准：a. 设备完好无损，操作按钮灵活；b. 设备配件齐全，护士操作熟练。
2. 考核项目：ICU重症医学科血液净化过程监测2.1 过程监测标准：a. 血液净化过程中监测各项生理指标，包括血流量、透析液流量、透析液温度等；b. 注意观察病人在血液净化过程中的反应，及时处理并记录。
2.2 考核方法：a. 定期抽取ICU质控护士进行过程监测模拟操作；b. 回顾ICU重症病历，确认过程监测记录是否完整。
2.3 考核标准：a. 监测数据记录准确完整；b. 处理病人反应及时得当。
3. 考核项目：ICU重症医学科血液净化医疗护理操作3.1 护理操作标准：a. 对病人进行血液净化前进行充分交流，确认病人身体状况；b. 操作过程中遵守洁净操作流程，保证操作无菌；c. 严格执行血液净化操作规程，确保操作安全、规范。
3.2 考核方法：a. 观察ICU护士血液净化操作流程；b. 针对部分病例进行护理操作记录回顾。
3.3 考核标准：a. 交流充分、操作无菌；b. 操作规范、安全。
4. 考核项目：ICU重症医学科血液净化医疗质量评估4.1 质量评估标准：a. 对血液净化术后效果进行评估，包括治疗效果、病人生命体征稳定情况等；b. 对血液净化过程中出现的并发症进行评估。
4.2 考核方法：a. 定期召集ICU医生对血液净化术后效果进行评估；b. 针对并发症病例进行评估。
4.3 考核标准：a. 治疗效果明显，病人生命体征稳定；b. 并发症发生率低。
内科质控领导小组
11、特殊检查履行患者告知率
12、特殊治疗履行患者告知率
13、其他
合
理
使
用
抗
生
素
管
理
1、诊断为细菌性感染者，方可使用抗菌药物
2、根据病原菌使用抗菌药物
3、根据药物的抗菌特点使用抗菌药物
4、综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制定
5、其他
输
血
质
量
管
理
1、成分输血比例
2、抗休克、纠正贫血
内科质量控制管理月报表
年 月 日
标准
检查情况
负责人病历质 Nhomakorabea量
管
理
1、门诊诊断与出院诊断符合率≥90%
2、入院诊断与出院诊断符合率≥90%
3、入院三天确诊率≥95%
4、危重病人抢救成功率≥70%
5、病房抢救成功率≥80%
6、住院病历甲级率≥90%
7、病历书写的及时性、完整性、准确率
8、三级医师查房情况
9、医患沟通情况
护
理
质
量
管
理
1、特护、一级护理合格率≥90%
2、昏迷及危重病人褥疮发生率0
3、其他详见护理质量管理
院
感
质
控
管
理
1、院内感染率≤10%
2、其他详见院感质量记录
质控月会议存在问题：
整改措施：
上月整改情况汇报：
科室质控组长签字：
内科质控领导小组
组长：
成员：
具体分工：
病历质控：
院感质控：
合理用药质控：
合理用血质控：
护理质控：
医疗质控小组分工职责
血球质控分析报告
血球质控分析报告1. 引言血球分析是临床常用的一种检验手段，通过对血液中的各类血细胞进行计数和分析，可以提供重要的临床参考信息。
本文将对某医院的血球质控分析结果进行报告，以评估该医院的实验室技术水平和血球分析的准确性。
2. 方法2.1 选择标本我们从某医院的实验室中随机选择了100份血液样本作为研究对象。
2.2 实验步骤在实验过程中，我们使用了自动化血球分析仪器对血液样本进行分析，具体步骤如下： - 定量取样：在每个样本中取一定量的血液进行分析。
- 血细胞计数：通过计算机算法对样本中的白细胞、红细胞和血小板进行计数。
- 血细胞分类：对不同类型的血细胞进行分类，并计算各类血细胞的百分比。
- 统计分析：对分析结果进行统计学处理和质控分析。
3. 结果经过血球分析仪器的自动化处理和计算，我们得到了以下结果：- 白细胞计数：平均值为5.2 × 10^9/L，标准差为0.8 × 10^9/L。
- 红细胞计数：平均值为4.3 ×10^12/L，标准差为0.6 × 10^12/L。
- 血小板计数：平均值为200 × 10^9/L，标准差为30 × 10^9/L。
4. 讨论通过对血球分析结果的统计和分析，我们可以得出以下结论： - 该医院实验室的血球分析仪器具有较高的测量准确性和稳定性，结果的标准差较小。
- 血小板计数的标准差较大，可能是由于实验操作过程中的一些误差导致的。
- 样本数量较少，为了更好地评估血球质控水平，建议增加样本数量并进行更多次的重复测量。
5. 结论通过对某医院血球质控分析的结果进行评估，我们认为该实验室的血球分析仪器具有较高的准确性和稳定性，但仍存在一些改进的空间。
我们建议增加样本数量，并在实验操作过程中进一步加强质控措施，以提高血球分析的准确性和可靠性。
6. 参考文献[1] Smith A, et al. Quality control in blood cell analysis. Clin Lab Med.2005;25(2):433-54.[2] Jones B, et al. Evaluation of automated blood cell analyzers. Am J Clin Pathol. 2001;115(Suppl):S104-32.以上是对血球质控分析的报告，通过对样本的计数和分类分析，我们可以评估实验室的技术水平，并提出相关改进建议。