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浅谈旋杯喷涂在汽车涂装中的应用
浅谈旋杯喷涂在汽车涂装中的应用王子恺,郭华进,杨光华,袁兴(中海油常州涂料化工研究院汽车实验室,江苏常州213016 )摘要:在国内汽车行业普遍开始引进机械手涂装的前提下,着重介绍旋杯涂装的特点,并根据自身的经验,针对金属涂料在涂装过程中易出现的问题给出解决方案。
关键词:旋杯涂装;金属涂料涂装;汽车涂装1 引言涂料涂装是具有悠久历史的传统工艺。
随着科学技术的进步和经济的发展,传统的涂装工艺已不能满足现代社会的要求。
市场对涂装的需求上升,质量要求更高,各种涂装新技术、新工艺不断涌现(如静电涂装、电泳涂装等),逐步成为现代实用工业技术。
无论是从提高产品质量和生产效率的角度,还是从节省涂料和减少环境污染等角度,高速旋杯式静电喷涂工艺已成为现代汽车车身涂装的主要手段之一,并且被广泛地应用于其它工业领域。
其中高速旋杯式静电喷枪已成为应用最广的工业涂装设备。
它是将被涂工件接地作为阳极,静电喷枪(旋杯)接上负高压电(-50 ~-120 kV )为阴极,旋杯采用空气透平驱动,空载时转速可达25 000 r/min ,带负荷工作时可达30000 ~60 000 r/min 。
当涂料被送到高速旋转的旋杯上时,由于旋杯旋转运动产生离心作用,涂料在旋杯内表面伸展成为薄膜,并获得巨大的加速度向旋杯边缘运动,在离心力及强电场的双重作用下破碎为极细的且带电的雾滴,向极性相反的被涂工件运动,沉积于被涂工件表面,形成均匀、平整、光滑、丰满的涂膜。
2 旋杯原理2.1 离心雾化机理在离心力的作用下由旋杯甩出的液流受 2 种力的作用而分散成雾滴:第一种力是由气- 液间相对运动时产生的摩擦力,称为速度雾化;第二种力是旋杯旋转时产生的巨大离心力,在离心力的作用下加速分裂雾化,称为离心雾化。
液体的离心雾化机理分为 3 类:直接分裂为雾滴、液丝分裂成雾滴、膜状分裂成雾滴。
2.2 静电雾化机理在静电喷涂时,受到高压静电场的作用,涂料液滴分裂成细小的微粒,这一现象称为静电雾化。
中国涂料报、中国涂料新闻网 专业人士心目中的“十大涂料品牌”调研问卷
中国涂料报、中国涂料新闻网专业人士心目中的“十大涂料
品牌”调研问卷
佚名
【期刊名称】《涂装与电镀》
【年(卷),期】2009(000)006
【摘要】《中国涂料报》于2009年7月1日正式发起"专业人士心目中的‘中国十大涂料品牌'调查活动"。
这一活动旨在对2009年的中国涂料品牌进行调查,表扬对中国涂料行业做出重大贡献的品牌和企业。
我们的标准是专业人士心目中,在市场和行业中居领先地位,能够影响企业、产业及更广泛世界的杰出品牌。
《中国涂料报》希望通
【总页数】1页(P)
【正文语种】中文
【中图分类】F42
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高性能低处理表面涂料
高性能低处理表面涂料刘新( 广州佐敦远洋制漆有限公司 , 510620)摘要 : 介绍了几种低处理表面涂料的优、缺点 , 探讨了在生锈后的处理表面 , 完整旧涂层和高压水喷射除锈等不同表面的性能 , 及在各种腐蚀环境下的应用。
关键词 : 高性能 ; 低处理表面 ; 涂料1 什么是低处理表面涂料低处理表面涂料 , 首先要与带锈涂料区别开来。
带锈涂料的主要作用是涂覆于残留锈蚀的钢铁表面 , 本文所介绍的低处理表面涂料 , 不仅可以带锈涂刷 , 还可以涂覆于其它种类的旧涂层上面。
在英文中 , 这类涂料叫做Surface -tolerant Coating , 直译过来为表面容忍性涂料 , 根据业内习惯 , 称之为低处理表面涂料。
我们必须理解到底可以容忍的底材表面是处于什么状态 , 这是最为重要的。
比如说 , 底材表面可能覆盖有氧化皮、锈蚀、各种成分的旧涂层、水分、盐分或者油污等。
这类涂料还可能要求在施工中能够容忍高温、低温、相对湿度以及表面潮气等。
在使用低处理表面涂料前 , 对于这些因素都要做认真细致的考虑。
低处理表面涂料的使用 , 主要针对在不可能完全达到喷砂级别 Sa 2 . 5 (ISO 8501 -1 : 1988) , 又要达到高级别的防腐蚀保护要求的情况下。
另外一个要求就是低处理表面涂料要能够涂覆在不同种类的旧涂层上面而不会产生相容性问题。
因此 , 在这种情况下的讨论 , 低处理表面涂料主要是指那些可以涂覆在手工或动力工具打磨的表面 (St2/ St3) , 旧涂层表面和高压水喷射除锈表面的涂料产品。
由于低处理表面涂料主要是应用于涂装维修方面 , 所以这类涂料产品还必须比其它类的涂料产品更能适应多种气候和施工环境。
高压水喷射除锈在涂装维修时已经越来越多地受到了关注 , 在船舶维修方面 , 高压水喷射除锈有着很多的应用 , 并且取得了极大的成功。
低处理表面涂料在高压水喷射除锈表面的应用实践表明它是最为适合的涂料产品。
超支化聚合物涂料
超支化聚合物涂料苏慈生(天津理工大学,300191)摘要:介绍了超支化聚合物的发展、特性,合成的简捷性及在涂料中的应用前景。
关键词:超支化聚合物;超支化聚酯;超支化聚酯酰胺;涂料;发展超支化聚合物是树状大分子同系物,是从一个中心核分子出发,由支化单体(ABx) 逐级扩散伸展开来的结构,或者是由中心核、数层支化单元和外围基团通过化学键连接而成的。
早在1952 年Flary 就首先在理论上提出由ABx 型单体(x ≥2 ,A 、B 为反应基团) 分子间缩聚,制备高度支化聚合物的可能,同时还就其特性作了一些预测。
直到20 世纪80 年代才相继合成出此类聚合物,并深入地对其合成、性质及应用进行了研究。
至今主要品种有超支化聚酯、酰胺、醚、芳烃、有机硅等,有些已经商品化,如超支化聚酯Boltron20 , Boltron 30 ,Boltron 40 , Perstorp Speciality Chemicals AB 。
超支化聚合物的特性是其分子结构规整,分子体积、形状和末端官能可在分子水平上设计与控制,因此成为高分子科学中的热门课题之一,也引起了涂料界的关注。
树状大分子、超支化聚合物和传统的线型聚合物的分子结构模型如图1 所示。
图1 树枝状大分子、超支化聚合物、线型聚合物的分子结构模型1 超支化聚合物的特性概述树枝状大分子和超支化聚合物均可由ABx 单体合成,二者既有相同之处,也有区别。
前者分子具有高度规整的分支结构,分子中无缺陷,呈园球形,后者的分子规整性较前者差,呈椭球形。
二者分子的表面均密布着大量有反应活性的末端官能团。
其次,前者是分步合成的,在进行下一步合成之前需分离提纯, 其所合成的高度规整分子结构,可作为模型分子供理论研究,后者是由一釜法合成的,制备较简便、经济、易于工业化。
再有一点是超支化聚合物的相对分子质量分布较树状大分子宽,具有多分散性。
该不足之处可以采用多官能度的核分子,在降低核分子浓度, 以及采取缓慢滴加单体的条件下,是可以改进的。
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重防腐蚀聚硅氧烷涂料徐国强 , 李荣俊 , 林绍基( 海虹老人牌涂料 ( 深圳 ) 有限公司 ,518067)摘要 : 论述了作为重防腐性涂料的聚硅氧烷的原理、性能、配方和应用 , 指出聚硅氧烷涂料具有优异的保光保色性 , 且安全、健康和环保 , 是新一代的聚氨酯涂料的更新换代产品。
关键词 : 聚硅氧烷涂料 ; 环保 ; 长效保护 ; 保光保色性 ; 重防腐蚀涂料在大部分严重腐蚀环境中 , 高性能的长效重防腐蚀涂料体系得到广泛的应用。
目前最经典有效的重防腐蚀涂料配套体系是 1 道富锌 ( 有机或无机 ) 底漆 , 1 ~ 2 道环氧高固体分中间涂料 , 加上聚氨酯面漆。
这一配套体系十多年来已被广泛应用于化工、桥梁、电站、船舶和海上设施等严重腐蚀的各个领域 , 其在沿海地区一般有 10 年左右的保护周期 , 在内陆地区可达 15 年以上。
随着国民经济的发展和人民生活的提高 , 人们对防腐蚀提出更高的要求 , 既要提高长效保护的周期 ( 如有的工程要求 20 年或更长 ) , 又要安全、健康 , 符合环境保护的最新要求 ; 既要美化环境 , 又要讲究成本和效益。
在这方面 , 除了各种新型重防腐蚀涂料的研究和开发外 , 近几年来在聚硅氧烷涂料和氟涂料作为聚氨酯涂料的更新换代产品方面进行了大量的研究。
如关于聚硅氧烷方面 , 据资料报道 , 在 2002 年申请的专利占全部涂料专利的 5 % 。
1 原理和主要反应利用有机 - 无机混接技术 , 使两种材料形成一个具有共价键的聚合体网络 , 是聚硅氧烷的主要化学反应。
混接技术主要涉及 4 个方面 : 有机基体、无机基体、互穿网络和真接枝。
这些混接反应包括了脂肪族环氧改性聚硅氧烷 ; 丙烯酸改性聚硅氧烷 ; 丙烯酸尿烷改性聚硅氧烷 ; 硅溶胶混接物和有机硅溶胶等。
混接技术利用了有机物的最佳特性 ( 容易加工、挠性、韧性、光泽和室温固化 ) 和无机物的最佳特性 ( 惰性、硬度、附着力和耐化学性 , 耐高温、耐候、耐紫外线和耐 ) 等。
涂层耐磨性试验方法与测试仪器
涂层耐磨性试验方法与测试仪器振作(天津市建筑仪器试验机公司 300200 )摘要:叙述了国内外常用的涂层耐磨性试验方法及其主要技术特征,介绍了国产涂层耐磨性试验仪器的开发应用现状。
关键词:涂层;耐磨性;试验方法;测试仪器磨损是致使材料破坏,失效的形式之一。
据有关文献报导,对我国冶金矿山,农机、煤炭、电力和建材 5 个工业部门的不完全统计,每年由于磨损而需要补充的配件达10 6 t ,价值 15 ~ 20 亿元。
由此可见,各种材料耐磨性的优劣对于评价和控制产品质量至关重要,因而在经济上占有举足轻重的地位。
迄今,工业发达国家对于不同材料均有相应的磨损试验方法,如日本工业标准 JIS H8503 规定了有关金属镀膜耐磨性试验方法; JIS H8615 叙述了铬电镀层的耐磨性试验;又如美国材料试验协会标准ASTM D 968 —93 和 ASTM D 658 — 81(86) 分别规定用落砂法和喷砂法测定有机涂层的耐磨性;而在国际标准 ISO7784.2 —97 中则采用旋转磨擦橡胶轮法测定色漆和清漆的耐磨性;在 IS08251 — 87 和 JIS H8682 中均规定用磨擦轮磨耗试验机测定铝和铝合金表面阳极氧化膜的耐磨系数。
我国已有国家标准 GB / T1768 — 79(89) 《漆膜耐磨性测定法》,近年又在 GB / T5237.5 — 2000 中规定用落砂耐磨试验机测定铝合金建筑型材表面氟碳漆膜的耐磨性。
综上所述,不难看出,目前国内外涂料镀层耐磨性试验,方法多样,各具特色。
尽管对于上述各种试验方法及其应用性能的评价人们在认识上不尽相同,但就多项检测手段的开发和推广应用来说,仍以采用旋转磨擦橡胶轮法、落砂法和喷砂法较为普遍。
本文拟重点探讨这些常用试验方法的技术特征与相关仪器的开发应用现状,供业内人士参考。
1 涂层耐磨性的试验方法涂层耐磨性系指涂层表面抵抗某种机械作用的能力,通常采用砂轮研磨或砂粒冲击的试验方式来测定,它是使用过程中经常受到机械磨损的涂层的重要特征之一,而且与涂层的硬度、附着力、柔韧性等其它物理性能密切相关。
新型无毒防污涂料
新型无毒防污涂料黄艳胡晖梁国正(西北工业大学理学院应用化学系,西安 710072 )摘要:综述了近年来开发出的几种新型防污涂料的情况,从防污机理出发,重点介绍了低表面能防污涂料、仿生涂料、无锡自抛光防污涂料等,并对无毒防污涂料今后的发展进行了展望。
关键词:无毒性;防污剂;防污涂料0 引言船舶水线以下的壳体长期与海水接触,不但受到海水的腐蚀,而且其表面常常附着海生物,使船舶的航速下降,燃料消耗增加 ( 最高能达 30 % ) ,船壳腐蚀速度加快。
此外,海生物附着还危害水中的平台设施和水产养殖,易引起电厂冷却水管道阻塞。
目前已发展了系统的防止海洋生物附着生长的技术,其中以防污涂料发展得最快,应用最为广泛。
早期的防污涂料使用砷、汞等化合物作为防污剂,由于其毒性太大而早已被淘汰。
随之是以氧化亚铜为防污剂基料的可溶型防污涂料,后又发展到高铜化合物含量的基料不溶型 ( 以高聚物为主要基料 ) 防污涂料,有机锡及有机锡—氧化亚铜复合毒剂型防污涂料,再到高性能、长期效、施工性能优良的有机锡自抛光防污涂料 (SPC) ,使防污涂料技术向前进了一大步。
SPC 防污涂料虽然具有防污和减阻双重作用,但毒性较大,对海洋污染严重。
研究表明 [1] ,有机锡含量高于 0 . 1 × 10 -6 的海水将影响海洋生态环境,严重影响海生物的生长、繁殖,还使得海生物发生遗传变异。
随着环保呼声的日益高涨,各沿海国家纷纷立法限制有机锡的使用。
因此,开发研制对环境无污染的新型无毒防污涂料以取代传统的有毒性防污涂料已是大势所趋。
目前,新型无毒防污涂料的开发主要采取以下几种途径 [2] : (1) 改变涂层表面的物理化学性能; (2) 采用生物仿生技术;(3) 利用涂层的自抛光机理; (4) 降低涂料表面的自由能。
本文将从防污机理出发,综述无毒防污涂料技术的研究现状及其最新进展。
1 低表面能防污涂料1.1 防污机理有资料报道 [3] ,生物污损与表面能有很大的关系,固体表面自由能越低,附着力越小,固体表面液体的接触角也就越大,涂料具有很低的表面能,海生物就难以在上面附着,即使附着也不牢固,在水流或其他外力作用下很容易脱落。
涂料猫(COATINGCAT)——中国涂料解决方案平台体验版上线
第49卷第4期2019年4月涂料工业PAINT&COATINGS INDUSTRYVol.49No.4Apr.2019快讯涂料猫(COATINGCAT)——中国涂料解决方案平台体验版上线随着涂料市场的进一步扩容和细分化,客户希望供应商能在传统的业务模式之外创造并提供新的价值。
因此,科思创、毕克化学、科慕以及瀚森4家行业原材料供应商主动寻求商业模式变革,将国内外优秀的涂料原材料厂商进行资源整合,打造专注于涂料行业的“产品+技术解决方案+服务”一站式电商平台涂料猫(COATINGCAT)o平台还会逐步引入更多原材料、技术供应商以及下游客户,以形成共生共赢、充满生机的涂料行业生态系统。
作为涂料猫线上服务的第一步棋,涂料猫体验版于3月8日上线。
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室内地坪涂料、船舶涂料两项有害物质限量强制性国标发布目前,我国对涂料中有害物质限量强制性国家标准新增了室内地坪涂料、船舶涂料两个领域的有害物质限量强制性国家标准。
《室内地坪涂料中有害物质限量》标准是国内首次制定的室内地坪涂料强制性标准。
该标准是对涂装在水泥砂浆、混凝土、石材、塑胶或钢材等地坪基面上,对地面起装饰和防护作用以及特殊功能作用的各类室内用地坪涂料中的有害物质进行了限量规定。
《船舶涂料中有害物质限量》标准是新制定的产品标准。
该标准内容是针对船舶涂料中对人体和环境有害的物质进行限量,其目的是减少有害物质对人体的危害和环境的污染。
2019全球最有价值十大化学品牌揭晓,巴斯夫继续傲视群雄英国品牌评估机构Brand Finance近日发布“2019全球最有价值的10大化学品牌”。
德国巴斯夫(BASF)在过去一年中品牌价值增长了11%,达到83亿美元,蝉联世界上最有价值的化学品品牌榜首。
陶氏排名第二;沙特石化巨头沙特基础工业公司(SAB1C)成为10强的新进入者,排名第三;韩国LG化学的增长速度最快,从第五位提升到第四位,超过杜邦。
世界七大工业国涂料网址汇总(
世界七大工业国涂料网址汇总(上)英国/涂料研究会 Wessex Resin Silicone Release Films Sealocrete Fosroc Bostik Findley/wilshrchem/wilshire.html Wilshire Warwick W&J Leigh Trib-Technology/ Teer 涂料/表面技术 Spies Hecker SP Systems Sovereign Solvitol Sikkens Sigmakalon Sibelco Scott Bader Sadolin Rustin'shttp://www.rsgroup.ie R.S. Group Services R. J. Stokes & Company/ Poeton Permali Pearl Paints Group Palace Chemicals Nullifire Newtown Industrial Paints Neste Chemicals UK MMP Microfine Minerals LVH Coatings CLEARCLAD electropaint Luminous Technologies Liquid Plastics/ Kromachem kluber Jotun-Henry Clark Jamesbriggs International Coatings Industrial Copolymers Indestructible Paint ICI Paints ICI Packaging Coatings ICI Dulux International/iciautocolor ICI Autocolor/ Hickson International Hickson Hickson & Welch Hammerite Products H Marcel Guest Ltd (HMG) Granyte Surface Coatings Global Resins Foseco International Firwood Paints Firetherm Farrow & Ball Farrow & Ball Everlac EIC Elementis E. Wood Dylon Dye Sublimation Coatings/index.html Douglas Plating DG Protective Coatings 英国Dale公司 Dacrylate Paints/ Cytec Crown Trade Colorfects Colours & Coatings Coates Chapelthorpe plc/Catomance Carrs Paints Bousfield Heatons Bodycote Baxenden AP Metalising Amity American Polymer Amber 化工 Alocit Akzo Nobel Woodcare Akzo Nobel Industrial Finishes AGMA Acrol ACMOS A.F. Suter & Co. Ltd.法国http://www.protechnic.fr Protechnic Socomorhttp://www.sid.tm.fr S.I.D.http://www.sebinovernici.it/home2in.htm Sebino Rhodia PPMC/rmnet/R-M Net/indexgb.htm ONIP Groupmplan.fr Lam Plan Laboratoire du Sud Cray Valleyhttp://www.borchers.fr/ Borchershttp://bonenfant-sa.fr/ Bonenfant/ Atotech ATOFINA APS International德国http://www.coatings.de/欧洲涂料网/油漆与涂料 Sehestedt Natural Colorshttp://www.rhenocoll.de Rhenocollhttp://www.novacote.de Novacotehttp://www.teroson.de Henkel Terosonhttp://www.forbo-erfurt.de Forbohttp://www.follmann.de Follmann Zuelchhttp://www.wagu-warstein.de WAGU Gummitechnik GmbH Wagner Wacker WACKER CERAMICS/ V otteler Lackfabrik SURTECO AGhttp://www.stauf.de Staufhttp://www.novares.de RüTGERS RUDOLF GUTBROD GMBHhttp://www.roxeler.de Rolexer Ingenieur Roehmhttp://www.rhenotherm.de Rhenotherm Kunststoffbeschichtungs GmbH / Rhenatechhttp://www.powder-coating-europe.de Powder Coating Europe 2002 POLIGRAT GmbH Permatex GmbHhttp://www.jansen.de P.A. Jansen Merkel Coatingshttp://www.KaiserLacke.de Kaiser Lacke K & W Consulting und Vertriebs GmbHhttp://www.impreglon.de Impreglonhttp://www.isofluor.de IFK-ISOFLUOR GmbHhttp://www.hueni.de HüNI + COhttp://www.hoefer.de Hoefer Industrielackehttp://www.gross-perthun-lackfabrik.de Gross & Perthun Lackfabrik http://www.grebe.de Grebe/ Goldschmidt/glasurit/ Glasurithttp://www.gfe-online.de GFEhttp://www.buecolit.de GBThttp://www.fuchs-lubritech.de Fuchs Lubritechhttp://www.ikts.fhg.de Fraunhofer-Institut für Keramischehttp://www.flachdachtec.de FDT FlachdachTechnologie GmbH http://www.diegel.de Ernst Diegel e-epoxy by Dow Chemical Dyneon GmbH & Co.http://galvano.de/e/p_home_e.htm DR. HESSEhttp://www.diessner.de Diessner GmbH & Co. KGhttp://www.derustit.de Deutsche Derustit GmbH Deurex-Wachs Chemiehttp://www.degussa-huels.de Degussa-Hulshttp://www.degussa.de Degussahttp://www.daikinchem.de Daikin Chemical Europe Croma Lacke/ Cognis Coating Products Chet Industrieshttp://www.caree-chemie.de Caree Chemie GmbHhttp://www.bruchsaler-farben.de Bruchsaler Farbenhttp://www.resyst.de Botament Systembaustoffe GmbHhttp://www.basf-coatings.basf.de BASF Coatingshttp://www.basf.de/en/produkte/巴斯夫公司http://www.arti.de Arti Holzlacke & Beizenhttp://www.clou.de Alfred Clouth Lackfabrik Alberdingk Boley GmbHhttp://www.akzonobel.de Akzo Nobel GmbHhttp://www.adelhelm.de Adelhelm Kunststoffbeschichtungen 3H-Lacke意大利esi.it Milesihttp://www.ilva.it ILV A Polimeri Supercolori SOLV AY SOLEXIS/panchemicals Pan化工 Multi Square IVM Group IVEhttp://www.ivc.it/html_ing/frameset.html IVC Ivaspaintshttp://www.inver.it/e-Welcome.html Inver Chimiverhttp://www.brunazziespagnoli.it Brunazzi & Spagnoli http://www.boero.it Boerohttp://www.baldinivernici.it Baldini Vernicihttp://www.astravernici.it Astra Vernici加拿大涂料杂志/Kryton Group/Sico/protech/Lea-der coatings/Kpr Adcor-Cortec VCI/IMCO/General Paint/dominion sure seal/Dominion.html Abrex/日本日本油漆生产者协会http://www.toryo.or.jp/eng/skk.sg/Rock Painthttp://www.rockpaint.co.jp/okitsumohttp://www.okitsumo.co.jpNOFhttp://www.nof.co.jp/Nippon Paint/Kansai Painthttp://www.kansai.co.jp/Daubucguseukahttp://www.daicolor.co.jp/Atomixhttp://www.atomix.co.jp/欧洲其他国家欧洲粉末涂料/国家管道涂料协会/。
氨酯级乙酸丁酯的用途
氨酯级乙酸丁酯的用途张卓杰 , 吴锡深 , 林雪南( 广州珠江化工集团有限公司 ,510170)合成方法和分离提纯后处理工艺 , 得到具有实用价值的高于美国 ASTM 标准的氨酯级乙酸丁酯。
关键词 : 乙酸丁酯 ; 异氰酸酯当量 ; 氨酯级 ; 标准 ; 甲苯二异氰酸酯乙酸丁酯主要用于人造革、医药、塑料、涂料及香料工业。
乙酸丁酯同时也是溶剂型聚氨酯材料 ( 如聚氨酯粘合剂、聚氨酯涂料等 ) 的常用有机溶剂。
直接用于聚氨酯涂料和粘合剂时 , 特别要求溶剂中不含能与NCO 基反应的物质 , 而乙酸丁酯中的杂质 ( 水、醇、酸 ) 恰是能与 NCO 基反应的物质。
以水与甲苯二异氰酸酯( TD I) 为例 , 两者反应生成胺和 CO2 , 再进一步生成脲以至缩二脲 ,1 g 水可以消耗 9167 g 以上的 TD I 。
因此 , 在这一类应用中 , 杂质中水、醇、酸的含量必须降低到可允许的范围内。
美国材料试验协会的 ASTM D4615 — 1998 标准 (2001 年确认 ) 中 , 乙酸丁酯的“ 9915 U ” ( 即氨酯级的指标规定了其纯度≥9915 % , 醇含量≤015 % , 水分≤0105 % , 酸度≤ 0101 % 。
据报道 , 这样等级的溶剂,其摩尔质量 (g/ mol) 可以达到 3 000 以上 , 一般直接用于聚氨酯材料的溶剂的摩尔质量至少达到 2 500 以上才能允许正常使用。
1 乙酸丁酯的生产乙酸丁酯的生产中 , 乙酸与丁醇在加热和酸催化剂的存在下发生酯化反应 , 生成乙酸丁酯和水。
这是一个可逆反应 , 结果造成产品中还有水、游离酸、醇等存在。
生成物需经过不同程度的分离提纯 , 制得纯度不同的各种工业级的乙酸丁酯产品。
在乙酸丁酯的生产中 , 为了最大限度地降低产品中的水分、醇、酸的含量 , 我们采取了一系列的方法 , 例如 :(1) 改进酯化反应的条件 , 如对温度、投料比例、催化剂的种类及用量等的改进 , 其中釜温设定在 102 ~106 ℃ , 塔顶温度在 90 ~ 92 ℃ , 塔中温度在 92 ~ 94 ℃ ; 醋酸∶丁醇 ( 质量比 ) 为 1 ∶ 1126 ; 催化剂为浓硫酸并适当减少其用量。
涂料理论涂布率的测定
涂料理论涂布率的测定陈益,蒋旭东(上海振华港机常州油漆分公司,213155)摘要:本文介绍了测定涂料理论涂布率的几种方法及影响因素。
关键词:涂布率;使用量;测试方法前言涂料使用单位在应用涂料的过程中,除了要求涂料生产企业提供必要的质量测试数据外,还往往要求提供产品使用的各项物理参数,其中很重要的一项就是该产品的理论涂布率,以便于计算涂料的使用量和核算施工成本。
在我国以往都是采用使用量这个概念,即在单位面积获得一定厚度的漆膜所需的漆量,以“g/m 2 ”来表示。
近年来,随着国内外交流的日益增多,国际上著名品牌涂料产品在国内使用也日渐普遍,其涂布率概念也为许多使用单位所接受,即以“m 2 /L”来表示产品的使用量。
由于我国现有的涂料试验方法标准中还没有测定涂布率的统一方法和误差要求,因此我们结合日常工作对几种测定方法进行了一些探索和比较。
l测定方法1.1刷涂法首先按国家标准“GB/T1758—1979(1989)涂料使用量测定法”在未经打磨的平整钢板上刷涂一定厚度、一定面积的漆膜,刷涂后立即用减量法称出刷涂量(精确至0.001 g),涂漆试板放置24 h,按下式计算涂料的使用量:X=(m 1 -m 2 )/S×10 4式中:X——使用量,g/m 2 ;m l ——涂漆前漆刷及盛有试样的容器质量,g;m 2 ——涂漆后漆刷及盛有试样的容器质量,g;S——涂漆面积,cm 2 。
这样得到的仍是质量表示法,为了换算成涂布率(m 2 /L),还需测出液体涂料的密度,并由下式计算出涂布率:R=(1/Xρ -1 )×10 3式中:R——涂布率,m 2 /L;X——使用量,g/m 2 ;p——液体涂料的密度,g/mL。
再用磁性测厚仪测出样板上漆膜的平均厚度(μm),按下式计算出在要求的干膜厚度下的理论涂布率:理论涂布率=(涂布率×平均干膜厚度)/干膜厚度平行测定3次,取其中2次接近的结果算术平均值。
uv固化涂料
中国涂料在线UV 固化涂料 引言 已开发出的一种新涂装技术— UV 固化技术,将来很可能改变许多产品的制造方式. UV 固化涂料结合了大多 数传统涂料的优点,并具有辐射固化涂料的优点.这种涂装工艺对环境的影响特别小,可以用在温度敏感底材. 对许多制造商来说,它产生了在室内而非在室外涂装待安装的物品的可能性. 选择合适的涂料技术也非常重要.一方面,在涂料毒性,溶剂的释放及废水处理方面的环境法规正日益严格; 另一方面,市场迫切需要更快速的装配时间和最低的花费.针对这种背景,已开发的 UV 固化涂料新技术将帮 助某些制造商找到一种解决涂料问题的有吸引力的方案. UV 固化涂料采用 UV 光引发交联.在 UV 固化中无溶剂,不管采用低聚物,光引发剂,活性稀料(用于交联) 还是填料或助剂.应用的涂料是粘性液体,这是由于活性稀料和低聚物单元的缘故.涂料在施工到特殊底材后, 采用 UV 照射.固化过程既可以是自由基也可是阳离子基理,等完全固化后,就形成相对分子质量高的不粘涂 层. 1 的结构代表 UV 固化体系的组成. UV 固化体中的所有组分反应形成聚合物网络. 图 因而涂层一旦固化, 100% 的涂料将保留在底材上,无 VOC 释放,所以涂料是环境友好型的.图 1 1 最早的用户 世界上涂装 UV 粉末的第一条生产线在美国, 用于涂装电动马达, 之后, 美国生产的某些卡车散热器也采用了 UV 粉末涂料.在欧洲,第一条 UV 粉末线目前在生产餐桌,电视柜和音响设备的工厂运行. UV 粉末在涂装中密 度纤维板 MDF ) ( 和金属材料的实际应用中可获得相同的效果, 这是它的一个优势. 欧洲正计划将其应用于 MDF 板和模塑上. 2 光引发剂和光敏剂 UV 固化涂料的自由基固化工艺最先起始于涂层内一个分子的光化学反应(光子的吸收),它导致吸收分子产生 一种激发状态.第二步,分子分裂产生能引发聚合反应自由基,这些分子通常称为光引发剂( PI ). 光引发剂是一种启动光聚合反应的助剂,在反应中被消耗,另一方面,反应中光敏剂不消耗或可能发生结构改中国涂料在线变. 光引发剂可定义为一种直接或间接从光子吸能的分子,最终引发聚合. 光敏剂可以定义为一种吸收光能最终转化为光引发剂的分子,引发剂再经启动聚合过程的化学反应,光敏剂回 到其原始不活化状态. 仍有第三种情形存在,常包括的助剂是胺.这些物质不吸收辐射,一般其本身不能引发聚合.然而,如果光引 发剂加快了反应的实际速率,这种助剂也可称为光活化剂或光合剂. 丙烯酸单体不能以一种很有效的途径吸收 UV 光,也不会足够快地引发自由基聚合. 因此,加入一种光引发剂,既直接通过光激发状态的碎裂过程产生引发剂自由基,也可采用二步法使氢从适当 底材上转化为光激化状态. 光引发剂混合物的选择取决于许多因素: ( 1 )固化炉给定的线速度参数; ( 2 )涂膜厚度; ( 3 )涂膜材料的透明度; ( 4 )要求的性能即硬度,光泽. 以下是引发剂的结构: 2.1 均相分裂引发剂 某些引发剂会通过光激化状态的碎裂和丙烯酸酯键的引发自由基聚合产生自由基. (a) 苯唑咽和其衍生物 苯唑咽 苯唑咽丁醚苯唑咽乙醚中国涂料在线(b) 联苯酰缩酮此处 R 为 CH 3 ,C 2 H 5 ,C 4 H 9 2.2 自由基和氢提取引发剂(见图 2 ). 游离自由基: 分裂型引发剂氢提取型引发剂 二苯甲酮图 2 3 活性稀料中国涂料在线粘性预聚物加入活性稀料来改性粘度,粘性和固化后涂膜的性能,如柔性,硬度,韧性和附着力. 不同的施工方法要求不同的粘度和流变性以及涵盖从 50 ~ 20 000mp a ? s 很宽范围的施工粘度. 活性稀料可以分为: ( a )单官能的,即每分子一个双键; ( b )多官能的,即每分子两个或两个以上双键. 前者包括用于加成聚合中的典型单体,如丙烯酸 2 - 乙基己酯 (2 - EHA) .许多单体可挥发,可燃,最近已 开发其他具有低蒸气压和对皮肤低刺激性的材料. 除了对粘度和施工流变学的影响外,活性稀料的重要性还由于以下原因: ( 1 )它决定了与光引发剂 / 光敏感剂有关的光响应速度. ( 2 )它将较高相对分子质量预聚物分子连接在一起,取决于其官能度,通常可以大大降低完全固化所需的时 间. ( 3 )二官能预聚物易于形成一种交联网络,三官能度或更高官能度稀料也如此. ( 4 )它们以同样的预聚物水平提高或改进固化后涂膜的性能,不同的稀料可产生不同的性能和固化速率. 单体主要分成三类,如丙烯酸酯,乙烯酯和烯丙酯,一般固化速率排序为: 丙烯酸酯〉甲基丙烯酸酯〉乙烯酯〉烯丙酯 3.1 单官能单体 单官能单体选择范围宽,可采用的有苯乙烯,甲基苯乙烯和醋酸乙烯酯不用改丙烯酸酯或甲基丙烯酸的酯也可 用.无论苯乙烯还是甲基苯乙烯均为慢固化,它们用于木器涂料的不饱和聚酯,苯乙烯比甲基苯乙烯用得更广, 因后者更贵而且涂膜性能稍差. 3.2 二官能单体 通过 2mol AA 与 1mol 二元醇反应产生以下材料: 三缩丙二醇二丙烯酯( PTGDA ) :这种稀料有相对低粘度,它对大多数丙烯酸化预聚物有好的溶解性,具有 高活性. 1,6- 己二醇二丙烯酸酯( HDDA ) : HDDA 粘度非常低,具有好的剪切速率和高活性.中国涂料在线四乙二醇二丙烯酸酯( TEGDA ): 用于要求良好附着力和柔韧性的低粘度涂料. 3.3 三官能单体 这些单体通常粘度相对较高,比二官能度丙烯酸酯活性高. 三羟甲基丙烷三丙烯酸酯( TMPTA ) :具有约 100mPa·s 的高粘度和高活性. 季戊四醇三丙烯酸酯( PETA ) : PETA 具有比其它多官能单体更高的粘度( 800~1 200mPa·s ),活性极 大,涂膜交联密度更高. 4 树脂 / 低聚物 通过辐射聚合的光聚合介质应获得硬且柔韧的具有对各种底材良好附着力的涂膜,为了最终表面涂料有一定的 流动性能及在油墨应用时的开放时间,聚合物应具有一定的颜料润湿性能和流变性. 目前发现满足这些要求的树脂类型包括: 1 )不饱和聚酯; 2 )丙烯酸化聚酯; 3 )丙烯酸化环氧酯; ( ( ( ( 4 )丙烯酸化异氰酸酯;( 5 )丙烯酸化聚醚. 不饱和可能典型地按下述方式引入到某些基本常规树脂基团中: 1 )环氧树脂通常以丙烯酸或甲基丙烯酸改 ( 性;( 2 )不饱和聚酯常用顺酐 / 富马酸形成为光响应化合物;( 3 )氨基甲酸酯与丙烯酸羟烷基酯. 4.1 环氧基低聚物 / 树脂这些化学物质在 UV/EB 工业中占最大比例,双酚 A 环氧树脂与丙烯酸或甲基丙烯酸反应产生不饱和终端活性 基,主链结构的多样性提供了宽范围的涂膜性能,环氧低聚物可能是粘性的,低聚物和树脂用活性单体稀释来 调整施工和操作粘度. 丙烯酸 / 环氧反应使双酚 A - 二丙烯酸酯破坏任何游离配料如用于制双酚 A 环氧的原中国涂料在线料环氧氯丙烷. 环氧树脂的主要性能包括:良好的附着力,良好的耐化学性,不泛黄颜色,良好的柔韧性. 树脂通过环氧引入羟基成为带官能基团,许多羟基赋予极性,促进附着.环氧的物理性能取决于 n 值,链长, 如图 3 所示. 通过丙烯酸化的 UV 固化的环氧树脂的改性可以由如下途径进行: ( 1 )环氧与丙烯酸或甲基丙烯酸反应获得环氧丙烯酸酯或环氧甲基丙烯酸酯,使环氧开环,如图 3 所示. ( 2 ) 环氧树脂可以与丙烯酸羟烷基酯及顺酐或其它酸酐反应, 通过形成丙烯酸终端羟基官能聚酯增加环氧丙 烯酸酯的相对分子质量,这样引入了不饱和键,使之可用于聚合反应. ( 3 )通过富马酸半酯引入双键官能度如下图. 一个羟基及不饱和键通过这种途径引入,因此分子能通过双键光聚合,而且羟基的存在赋予更好的附着力和颜 料润湿性能. 4.2 不饱和聚酯体系 不饱和聚酯树脂基于直接引入 PE 主链的成分,这种不饱和化能用乙烯基单体直接加成共聚. 不饱和 PE 是由二元羧酸或酸酐与多元醇缩聚获得的缩合产品.x 线性聚合物可以由二元酸和二元醇形成,但树脂必须包含某些不饱和化合物,这些常是酸或酸酐,如顺酐, 富马酸.中国涂料在线许多多元醇可以用如乙二醇, 1,2- 丙二醇,典型的不饱和 PE 形成反应示于图 4 . 聚酯涂层很硬,韧且耐溶剂,也相当耐热,因而在家具涂装中获得了应用. 聚酯涂膜不是很柔软,但这可以通过降低 PE 树脂中不饱和酸的比例降低交联密度,或采用长链柔韧饱和酸或 醇来改进柔韧性. 聚酯易于在光聚合时产生明显体积怍缩,这种收缩可能引起从边缘拉开的附着力丧失及其它缺陷.所以一般附 着力差,常与 PU 拼用.由于酯键的皂化,通常耐碱性也差. 5 固化机理 5.1 自由基光固化机理 UV 固化的机理由几个步骤组成:当适当波长和强度的 UV 光照射渗透入涂膜,光引发剂被碎裂成自由基. UV I I· * 引发剂的光激化 I· * R * (自由基形成) 自由基聚合通常包括引发,增长和终止过程. a )引发:活性自由基附加到单体上或产生低聚物b )增长形成的第二个自由基可能与另一个单体或低聚物反应,并接着与其它单体反应,然后形成一长链聚合 物,多步加成步骤称为增长.c ) 终止: 最后一步是终止. 通常包括二种自由基的相互重结合, 以及链自由基与氧或阻聚剂的反应 (见图 5 ) .中国涂料在线图 55.2 阳离子 UV 固化涂料的基本原理 5.2.1 概述 环氧树脂可以通过含活性氢化合物如羧酸,酸酐,胺,酚等的加聚或通过离子化机理聚合来交联.这些反应通 常通过加热来启动.除了丙烯酸酯和不饱和聚酯以及工业上采用的肉桂酸酯光聚合和苯丙烯酰苯衍生物的光二 聚化的技术重要性外,环氧的光交联已成为日益感兴趣的领域.与 C=C 不饱和化合物的游离自由基聚合相比, 环氧的阳离子聚合不被氧阻聚. 因环氧基可以接在不同结构主链 R 上以及与其它光敏基 L 相结合, 从形式看, 光交联环氧树脂可有 3 种类型. · 纯环氧树脂的通式只有环氧基可用于交联 · 含一个环氧基和一个光敏功能基 L 的环氧树脂通式:( a )( b )中国涂料在线在( a )情况,光交联通过 2 种不同机理获得,阳离子及游离自由基引起光聚合. 在( b )情况, L 通过光交联,而环氧基通过热交联(双官能度的环氧树脂).UV 体系,描述阳离子 UV 引发聚合的一个途径是通过利用"封闭" Lewis 或 Brownsted 酸,当用 UV 辐射解封释放出酸的含环氧乙烷分子的聚合.释放的酸依次经用类似酸的环氧树脂的 常规固化机理其机理类似于. 简言之,聚合机理可以描述如下:但这项技术的商业化已严重受阻,有两个原因: ( 1 )丙烯酰重氮盐在暗处与环氧树脂缓慢反应,导致这种体系贮存稳定性变差. ( 2 )从反应机理可看出,会形成副产物 N 2 ,使实际应用获得无泡固化膜很困难,当然限制了这种技术只 能获得非常薄的涂膜,膜厚 <10 μ m . 环脂族环氧树脂比芳香双酚 A 型环氧更活泼. 某些烯醚单体和低聚物被用于羟丁基乙烯基醚 (HBVE) 三乙烯醇的二乙烯基醚及双酚 A 的二乙烯基醚衍生物 的研究. 用于阳离子聚合最合适的环氧树脂为: (1) 双酚 A 二甘油醚n=0.15,2.14,5.1 或 11.8 (2) 基于环已基环氧衍生物的环脂族环氧中国涂料在线(3) 六氢苯酐二甘油酯(4) 多官能酚醛5.2.2 光引发剂 发现作为环氧光聚合的第一类有效催化剂是带有低亲核性阴离子的芳香重氮盐,在辐射下,这些盐释放相应的 Lewis 酸,迅速聚合环氧.其中, MXn 是 PF 5 , BF 3 , SbF 5 等. 与此类似,含 BF 4 - , PF 6 - , FeCl 4 - , A s F 6 - , SbF 6 - 等分别作为 BF 3 , PF 5 , FeCl 3 , AsF 5 , SbF 5 等的光解产生阴离子的苯基重氮盐.然而,好几个固有缺陷限制了利用芳基重氮盐在许 多实际应用中作为环氧树脂固化的光引发剂.如引发剂的光解过程中放出的 N 2 引起涂膜中起泡和针孔,其它 问题是芳基重氮化合物的热稳定性差及对潮气的固有敏感性.已证明添加稳定助剂如氰,酰胺,亚砜和聚乙烯 吡咯烷酮对延长芳基重氮盐 / 环氧混和物的稳定性是有效的. 许多具低亲核性的阴离子碘化合物的不同光引发剂是二芳基碘盐, 二芳基亚碘酰盐, 三芳基磺锍盐和二芳基 4 羟基苯锍盐似乎更适合于环氧固化.近来,研究了锍和三苯基锍盐的化学和聚合特性. Crivello 等人假设,由作为反应的第一步光化学反应引起的芳键之一的均裂裂解物,接着从一合适的供体衍生氢失去质子产生Bronsted 酸( HX )。
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两线循环系统为一线出,另一线回,由此循环到喷漆室各个枪站,管路 系统无盲端,正常运行时油漆无沉淀现象。
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溶解并分散树脂及颜料,同时稀释涂料达到适
宜制造和施工时所需的黏度。
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助剂(添加剂)
定义:用来转化涂料特性的物质,一般添加量极小。 目的: 1、在制造涂料发挥作用助剂:润湿分散剂; 2、储存中发挥作用助剂:防沉、防结皮、防霉剂等; 3、施工和干燥中发挥作用助剂:流平剂、防缩孔剂、 消泡、防暴泡剂、防流挂剂、附着力促进剂、固化促 进剂等; 4、对涂膜性能起作用助剂:光稳定剂、紫外线吸收剂 、增滑剂、消光剂等。
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油漆(涂料)的 四 大 基 本 组 成
分散介质 (溶剂或水) 主要成膜物质 (树脂)
辅助成膜物质 颜(填)料
添加剂 (助剂)
振荡过滤器反清洗装置
粒径分析的基本原理
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这两种分布率没有一个是不正确。但这些数据是以不同的方式进行的分析。如果我们穿着宇宙飞行服,可以 说很容易避开 7 000 个大物体并能避开所有事故的 99.96% 。不过,穿宇宙飞行服更重要的是要防止小粒 子,因为小粒子在数目上占有 99.3% 。 如果我们取出计算器来计算上述分布率的平均值,就可发现数目平均值约为 1.6 cm 而质量平均值约为 500 cm ——又是很大的不同。 数目平均值,长度平均值和体积 - 质量平均值之间的转换 如果在熟悉的电镜上测量粒子,由最初的截面图就可算出 D[1.0] 或长度平均数值。如果我们实际上想知道 质量或体积平均值则需要将长度平均值转换成质量平均值。 从数学上看,这是方便的,但让我们来分析一下这种转换的结果吧。 设想我们的电镜测量方法在平均值上有± 3% 的误差。当将数量平均值转换成质量平均值时,因为质量平 均值是直径的立方函数,所以对终端结果而言误差须乘以 3 或是按± 9% 修正。 如果我们要计算质量或体积分布率时,当我们采用激光衍射法时其状态是不同的。对于液体悬浮液在循环条 件下测量的稳定样品而言,可以得到体积平均值的重复性为± 0.5% 。如果要将这个体积平均值转换成质 量平均值,质量平均值的误差应为 0.5% 的立方根或少于 1.0% 。 实际上如果我们使用电镜方法测量平均值并真正想知道体积或质量分布率的话,忽略或舍去一个 10 μm 的粒子与忽略或舍去 1 000 个 1 μm 粒子是同样的效果。因此应该知道转换的巨大危险。 胳膊 DOS TM 和 Windows TM 软件可计算出其它推导的直径,但在理解这些推导的直径时必须非常小心。 各种不同的平均值都可借助于下列公式( Hatch-choate 转换式)进行相互转换:
• D[3.2]—— 表面积转矩平均值— Sauter 平均直径 • D[4.3]—— 体积或质量转矩平均值 -De Brouckere 平均直径 这两个平均值是转矩惯量的自反并推导出另一个线性直径术语(即表面积为 d 3 的函数关系而体积或质量
导电涂料用铜粉防氧化处理研究
导电涂料用铜粉防氧化处理研究李正莉 , 刘祥萱 , 王煊军( 第二炮兵工程学院 , 西安 710025)摘要 : 研究了去除铜粉表面氧化层后 , 在铜粉干燥、贮存、制备成导电涂料和导电涂层过程中防止铜粉的还原剂法、偶联剂包覆法、配合剂法等方法对铜粉防氧化性和涂层导电性的影响。
关键词 : 导电涂料 ; 铜粉 ; 防氧化0 引言导电涂料作为防止电磁污染和干扰的有效手段 , 已成为目前最具发展前途的涂料品种之一。
国外已研制出含银、镍等导电填料的导电涂料产品 , 我国近年也有镍系导电涂料的研究报道 [1 ] 。
铜的导电 ( 体积电阻率与银相和价格均优于镍 , 且不存在银粉在涂层中发生银迁移”而影响涂层性能的问题 [2 ] 。
但是由于铜粉在空气中氧化而在其表面生成绝缘性氧化物 , 导致铜系导电涂料在我国尚未有实用化产品。
为防止铜粉在涂料制备和固化干燥过程中的氧化 , 目前所用的技术主要有 3 种 : 一是用缓蚀剂处理 , 包括有[3 ] 、有机钛 [4 ] 等 ; 二是采用较不活泼的金属在铜粉表面进行镀覆 , 如金、银[5 -6 ] 等 ; 三是用还原剂处理。
本文研究了添加油酸、偶联剂、硅酸钠、配合剂 A 对涂层导电性的影响 , 试验结果表明 : 自制的配合剂偶联剂配用 , 可有效降低铜粉在这一过程的氧化1 实验部分1. 1 原材料铜粉 (200 目 ): 分析纯 , 上海三浦化工 ; 配合剂 A : 自制 ; 钛酸酯偶联剂 : 工业品 , 淄博临淄木器厂精工分厂 ; E -51 环氧树脂 : 工业品 , 西安树脂厂,低分子聚酰胺 : 工业品 , 西安树脂厂。
1. 2 铜粉去氧化层后处理工艺将一定量铜粉用乙醇除油 , 以 5 % 稀盐酸去除铜粉表面的氧化层后 , 按图 1 所示不同方式进行处理,制得1 9 # 铜粉。
1. 3 涂层的制备先将配合剂 A 等防氧化剂溶于二甲苯与丁醇 ( 体积比为 7 ∶ 3) 的混合溶剂中 , 制成 10 % 溶液待用。
烤漆和卷材用酸催化剂
AD3307 DDBSA 70 异丙醇
130-140 0.98 5
室温 固化速度极快。 对各种底材的附着力
AD3302 p-TSA 40 异丙醇
130-140 0.97 1
室温 光泽高,固化速度快 耐候性好
AD3302W p-TSA 40 水
130-140 1.12 2
室温 性能同上。用于水性涂 料,具有不燃性。
BD7746 对甲苯磺 70 酸
BD7743 BD7749
对甲苯磺 醇 6.0-7.0
水 6.5-7.5 水 7.0-8.0
● ▲● ● ▲
● ●
控制起皱。UV 稳定性和光 泽好。BD7747 采用乙二醇 作溶剂
▲ ▲ ▲ 设计用于低压层压树脂。 活性物含量高。
▲ ▲ ▲ 高活性。高光。快速固化。 和树脂/共溶剂的相容性 好。
112-116 0.94 最大 12 室温 通用型的催化剂。耐水
异丁醇
性,耐洗涤剂性和耐盐
AD3315 DNNSA 50 异丁醇
60 – 64 0.94 不适用 125
建议用于金属高温烤 漆。具有极好的耐水和
AD3306 DDBSA 40 I 异丙醇
70 – 80 0.90 4
室温 固化速度极快。 对各种底材的附着力
150℃ 适合于高温应用。在芳香族和 脂肪族溶剂中具有极好的溶 解性。
BD7719 DNNSA 30 二甲苯
N/A 0.94 N/A
150℃ 静电喷涂性好。耐水,耐洗涤 剂和耐盐雾性能好。
/MIBK
BD7713 DNNSA 25 异丁醇
6.5-7.5 0.92 N/A
150℃ 解决溶剂在厚漆膜中的起泡 问题。耐潮气和洗涤剂性能 好。
自由基型光引发剂的研究进展
自由基型高分子光引发剂的研究进展杨保平1 2 ,崔锦峰1,陈建敏1 ,周惠娣2(1 .兰州理工大学石油化工学院, 730050 ;2 .中国科学院兰州化学物理研究所固体润滑国家重点实验室, 730000)摘要:介绍了提氢型 ( 硫杂葸酮、联苯甲酰、葸醌型 ) 和光裂解型 ( 苯偶姻醚、酰基膦氧型、有机硅烷类)2 类自由基高分子光引发剂的引发机理和研究进展,并对光引发剂的发展趋势进行了展望。
关键词:光引发剂;高分子光引发剂;自由基型光引发剂;提氢型;光裂解型0 引言按照相对分子质量的大小,自由基型光引发剂可分为小分子光引发剂、大分子光引发剂和高分子光引发剂。
高分子光引发剂是指在侧链或主链上具有感光基团,能够通过光的吸收产生活性成分,并引发单官能、多官能的单体和预聚体聚合交联的高分子体系。
按照光引发机理,高分子光引发剂可分为 2 类:提氢型 ( 硫杂蒽酮、联苯甲酰和蒽醌型 ) 和光裂解型 ( 苯偶姻醚、酰基膦氧和有机硅烷类 ) 。
与相应的小分子光引发剂相比,高分子光引发剂具有许多优点,近 l0 年来发展显著,主要表现在以下几方面:(1) 高反应活性和高固化速率,如提氢型高分子光引发剂中同时引入感光基团和氨基基团,两类基团具有协同作用提高了光引发剂的反应活性;(2) 迁移速率低、毒性小、环境兼容性好,光固化体系固化后树脂体系中残留光引发剂碎片的问题受到普遍关注,高分子光引发剂在固化体系中不仅可以起到引发剂的作用,而且由于分子中可以引入聚合基团参与光聚合过程,从根本上解决了引发剂的迁移问题,可以在食品、医药、生物等对光固化印刷标准十分严格的行业应用;(3) 气味低、挥发性低;(4) 与树脂的相容性好;(5) 赋予光引发剂一些新的功能如表面活性,水性化1 硫杂蒽酮类 (TX) 高分子光引发剂硫杂蒽酮类 (TX) 高分子光引发剂为 Norrish II 型光引发剂,近紫外区的吸收波长为 380 ~ 420 nm ,吸收强,峰形宽,夺氢能力强,是乙烯基聚合物常用的一类双分子光引发剂,广泛应用于印刷油墨、表面涂层、微电子和耐光涂层。
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有机硅耐高温涂料二次成膜机理的探讨
王海侨 , 李营 , 苟国立 , 李效玉
( 北京化工大学纳米材料教育部重点实验室 , 材料科
学与工程学院 , 100029)
摘要: 制备了两种不同配方的有机硅耐高温涂料 , 通过反射红外和热失质量研究了其涂层在不同温度下的化学成分变化 , 用扫描电镜和显微镜研究了涂层在不同温度下的形貌特征 , 提出了有机硅耐高温涂料“二次成膜”物质是低熔点玻璃粉的机理。
关键词: 耐高温涂料 ; 有机硅 ; 二次成膜 ; 低熔点玻璃粉
0 引言
随着科学技术 , 尤其是国防科技等尖端技术的不断发展 , 人们对耐高温涂料的性能和施工宽容度提出了越来越高的要求 , 不仅要求涂料在高温下具有优良的耐热性 , 而且要求涂料能在室温固化、室温以上连续成膜。
因此 , 有机硅耐高温涂料应运而生 [ 1 ] 。
有机硅耐高温涂料主要应用在炼钢高炉和军用飞行器上[ 2 ] , 近年来由于市场的拉动 , 发展较快。
有机硅耐高温涂料一般是采用有机硅树脂及改性有机硅树脂作为基料[ 3 ] , 配以各种耐高温颜填料和低熔点玻璃粉。
使用时需加入室温固化催化剂。
有机硅耐高温涂料的耐高温机理有两种。
有人认为[ 4 ] , 室温下 , 在交联剂和室温固化催化剂的作用下 , 有机硅树脂首先交联成膜。
随着温度的不断升高 , 有机硅树脂中的有机基团如甲基、苯基将逐渐分解。
在 350 ℃以上 , 有机硅树脂就完全分解成无机硅氧交联结构 , 使有机硅耐高温涂料“二次成膜” ; 也有人认为[ 5 ] , 有机硅耐高温涂料在高温下会转化成釉 , 形成一层陶瓷层 , 即“二次成膜”。
而本文制备的有机硅耐高温涂料在升温过程中 , 先形成一层松散的 SiO 2 层 , 当到达玻璃粉熔点后 , 玻璃粉开始熔化成膜 , 替代有机
硅树脂对颜填料起到粘附作用 , 使耐高温涂料“二次成膜” , 对基材起到高温隔热防腐作用。
本文的有机硅耐高温涂料体系中二次成膜物质是低熔点玻璃粉。
笔者认为 , 对于有机硅耐高温涂料来说 , 不同的体系有不同的“二次成膜”机理。
1 试验部分
1. 1 主要原料及规格
基料 : 苯甲基硅树脂 : 固含量为 50% , 蓝星公司 , 工业级 ; 偶联剂: KH - 550, 工业级 ; 交联剂 : 钛酸酯 , 工业级 ; 溶剂 : 二甲苯 , 工业级 ; 颜填料 : 三氧化二铬、云母粉、滑石粉、二氧化锰、硬脂酸铝、低熔点玻璃粉 ( 43 ℃ ) , 均为工业级。
1. 2 实验方法与工艺
1. 2. 1 制漆
将颜填料及适量溶剂加入树脂基料中 , 用球磨机研磨成符合细度要求的浆料 , 加入偶联剂、交联剂 , 分散, 过滤 , 即得成品。
1. 2. 2 制板
将上述浆料刷涂到经处理过的马口铁板或钢板上 , 晾干备用。
1. 2. 3 高温处理
将上述刷涂有耐高温涂料的马口铁板或钢板置于箱式电炉中 , 采用程序升温的方法升温至一定温度 , 取出并冷却至室温后 , 进行性能测试和分析。
1. 3 仪器和设备
箱式电阻炉, S - 2 . 5 - 12, 天津市中环试验电炉有限公司 ; 热失质量分析仪, TGS - 2, PERKIN - EL 2 MER 公司; Nexus 670 型傅里叶变换红外光谱仪 ; 扫描电镜, 250MK 3, CAMBR IGEE 公司
2 结果与讨论
2. 1 涂料配方
本文在大量实验的基础上 , 筛选出 2 个具有代表性的配方。
表 1 给出了这两种典型的配方。
2. 2 涂层的反射红外分析
图 1 是采用配方 2 所制备的有机硅耐高温涂料在不同处理温度后的涂层的红外反射光谱图。
其中 765 cm - 1 对应于CH 3 Si 的特征吸收峰, 694 cm - 1 是C 6 H 5 Si 的特征吸收峰 , 而1 010 cm - 1 则是SiOSi 基团的特征吸收峰。
从图中可以明显的看到 , 随着处理温度的不断提高, 765 cm - 1 和694 cm - 1 处的 2 个吸收峰不断减小 , 直到 600 ℃基本消失。
这一现象说明 , 在 200 ℃以后有机硅树脂的甲基、苯基等有机基团开始缓慢分解。
温度越高 , 分解速度越快。
到 600 ℃左右时 , 这些基团已基本分解完全。
另外从图 1 还可以发现, 1 010 cm - 1 处对应的 SiOSi 基团的吸收峰也同时随着处理温度的增加而不断减小, 说明该涂层在高温下并没有形成无机硅氧交联结构 , 即不存在前述的无机硅氧交联的“二次成膜”机理 , 此时的涂层呈现松散的 SiO 2 结构。
表 1 涂料基本配方
图 1 配方 2 耐高温有机硅涂料的涂层的反射红外光谱图
2. 3 涂层的热失质量分析
图 2 是采用配方 2 所制备的有机硅耐高温涂料的热失质量分析曲线。
在 200 ~ 300 ℃之间 , 质量损失非常缓慢 , 特别是在 200 ℃之前 , 样品几乎未发生质量变化。
从 300 ℃以后 , 失质量速率逐渐加快。
涂层热失质量区域主要发生在 400 ~ 600 ℃之间 , 说明有机硅树脂上的甲基、苯基等有机基团的分解基本发生在这个温度区域。
这个实验结果与反射红外观察到的实验现象是完全吻合的。
图 2 配方 2 样品的热失质量分析曲线
2. 4 涂层表面形貌分析
为了了解不同配方下涂层的耐热性能 , 文中使用了显微镜和扫描电镜对高温处理过的涂层的质量进行了跟踪观察。
图 3 是采用配方 1 所制备的涂料在经 500 ℃处理 1 h 后的显微镜照片 ( 放大 1 000 倍 ) 。
从照片中可以观察到涂层中出现了裂纹 , 而且无论在大裂纹还是在小裂纹中 , 都存在有一些纤维状结构的物质。
由于配方中所使用的玻璃粉的熔点温度约为 430 ℃ , 因此玻璃粉在 500 ℃下已经开始熔化 , 而有机硅分解后生成的 SiO 2 的熔融温度远高于 500 ℃ , 涂料中也未加入其它的成膜物质 , 所以可以初步认
定这些纤维状物质应该是玻璃粉融化后形成的 , 而不应该是 SiO 2 。
文中还使用扫描电镜对这些涂层进行了进一步的观察。
图 4 是其扫描电镜照片。
图 3 按配方 1 所制备的涂料经 500 ℃, 1 h 处理后的涂层的显微镜照片 ( 放大 1 000 倍 )
图 4 按配方 1 所制备的涂料经 500 ℃, 1 h 处理后的涂层的扫描电镜照片
很明显 , 照片中存在很多球状物质 , 这些物质将应为低温玻璃粉熔化形成 , 因为配方 1 中只存在 2 种物质 : 有机硅树脂和低温玻璃粉。
热失质量和反射红外分析的结果已表明 , 有机硅树脂在 200 ℃以后侧基开始分解 , 但是在 600 ℃以后才基本分解完全。
在 500 ℃的情况下 , 树脂的分解还未完全 , 还有未彻底分解的有机硅树脂存在 , 此时树脂上残存的甲基、苯基等有机基团造成树脂与玻璃之间在极性上存在较大的差别 , 因此两种材料不能很好地相容 , 以至于熔融的玻璃中有许多在涂层中不易铺展 , 故而形成球珠。
在这种情况下 , 由于玻璃的流动受到一定的限制 , 并不能很好地填补有机硅树脂中所生成的孔洞 , 因此涂层中就留下了很多的气孔。
涂层开裂是由于涂层与基板之间在线膨胀系数上存在较大的差异而引起的。
涂层的线膨胀系数小 , 而基板的线膨系数大 , 冷却过程中 , 涂层就很容易产生裂纹。
在涂层开裂时 , 熔融的玻璃被拉扯并冷却成纤维状。
从以上实验观察到的现象 , 结合反射红外和热失质量分析的结果 , 因此可以认定, 低熔点的玻璃粉在上述耐高温涂料体系中对涂层的“二次成膜”起着关键的作用 , 正是熔融的玻璃粉在高温
下替代已经分解的有机硅树脂 , 对颜填料起到粘附作用 , 使耐高温涂料“二次成膜” , 从而使基材起到高温隔热防腐作用。
如前所述 , 配方 1 的涂层存在裂纹是因为配方 1 的线膨胀系数较低 , 与钢铁之间的线膨胀系数不匹配。
在配方 2 中涂料里加入了线膨胀系数很大的填料滑石粉后 , 有效地调节了涂层的线膨胀系数 , 与此同时 , 其它的颜填料与玻璃粉的相容性较好 , 因而涂层不再出现开裂现象。
图 5 是按配方 2 所制备的涂料在不同温度下处理后的涂层的显微镜照片。
图 5 按配方 2 所制备的涂料在不同温度下处理 1 h 后的涂层的显微镜照片 ( 放大 1 000 倍 )
图 5 的显微镜照片显示 , 涂层表面在 300 ~ 400 ℃时较为松散且有较多气孔。
因为这时低熔点玻璃粉没有熔化 , 但有机硅树脂的侧基已经开始受热分解并逸出。
在 500 ℃以后涂层表面变得较为平整 , 说明低熔点玻璃粉已经熔化、铺展 , 接替有机硅树脂起到二次成膜的作用。
600 ℃和 700 ℃处理后的涂层表面的粒子变大 , 说明低熔点玻璃粉已经进一步熔化、铺展 , 并且与涂层中的耐高温颜填料在高温下发生了进一步的化学反应 , 形成了一层致密的涂层。
3 结语
上述有机硅耐高温涂料体系中 , 低熔点的玻璃粉是涂层“二次成膜”的主要成因。