wwwspmcomcn 期杨文军等有机电荷转移体系用于超高密度

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电荷转移聚合物

电荷转移聚合物一、概述电荷转移聚合物（Charge Transfer Polymers，CTP）是指由电子给体和电子受体组成的高分子材料。

它们具有很强的光学和电学性质，因此在太阳能电池、有机场效应晶体管等领域得到广泛应用。

二、组成CTP通常由两种不同的单体组成：一个是提供电子的单体，即电子给体；另一个是接收电子的单体，即电子受体。

这两种单体之间通过π-π堆积或氢键等相互作用形成共轭结构。

常见的电子给体包括：噻吩类、咔唑类、苯并咪唑类等；而常见的电子受体包括：苯并二氮唑类、苯并三氮唑类、苝并二氮唑类等。

三、特性1. 共轭结构CTP中的共轭结构可以使其在可见光范围内吸收光线，并产生带隙内激发态。

这种共轭结构还使得CTP具有良好的导电性和半导体特性。

2. 低能带隙由于共轭结构存在，CTP通常具有较小的带隙能量，大约在1.5-2.5eV之间。

这种低能带隙使得CTP可以吸收光子并产生电荷对。

3. 长寿命的载流子在CTP中，由于电子给体和电子受体之间的相互作用，光激发后会形成一个电荷对。

这个电荷对可以在CTP中长时间存在，并且可以通过导电性传输到外部器件中。

4. 可调控的能带结构通过改变单体结构和组成比例，可以调节CTP的能带结构和能隙大小。

这种可调控性使得CTP在太阳能电池等领域有着广泛的应用前景。

四、应用1. 太阳能电池由于CTP具有良好的光学和电学特性，因此被广泛应用于太阳能电池领域。

将CTP作为吸收材料，可以有效提高太阳能转换效率。

2. 有机场效应晶体管（OFET）OFET是一种基于有机半导体材料制成的场效应晶体管。

由于CTP具有良好的半导体特性，在OFET领域也被广泛研究和应用。

3. 光催化CTP对光的敏感性使得它们在光催化领域也有着广泛的应用。

通过调节CTP的能带结构和组成比例，可以有效提高光催化反应的效率。

五、总结电荷转移聚合物具有很强的光学和电学特性，因此在太阳能电池、有机场效应晶体管等领域得到广泛应用。

高分子物理课后习题答案(详解)金日光第三版

第4章聚合物的分子量和分子量分布
1.什么叫分子量微分分布曲线和体积分布曲线？两者如何相互转换？ (1)微分分布曲线：表示聚合物中M）分不子同量的（各个级分所占的质量分或数摩尔分[x数(M)]; 积分分布曲线：表示聚合物中分子量小于和等于某一值的所[有I(M级)]分所占的质量分数或摩尔分数。
转换： 2.测定聚合物数均和重均分子量的方法有哪几种？每种方法适用的分子量范围如何？答：(1)测定数均分子量的方法：端基分析法、沸点升高、冰点下降< 、气相）渗透压（范围
3.Flory-Hugg晶in格s 模型理论推导高分子溶液混合熵时作了哪些假定H？ug混gi合n参s热数表的达物式理中意义是什么？答：（1）假定a：.溶液中分子排列也像晶体中一样，为一b种.高晶分格子排链列是；柔性的，所有构象具有相同的能量；c.溶液中高分子“链段”是均匀分布的，即“链段”占有任一格子的几率相同。（2）物理意义：反映高分子与溶剂混合时相互作用能的变化。
.
.
某聚苯乙烯试样的分4子16量0，为00试估算其无扰链的均方末端距（C已n=知）12特。征比答：均方末端2距2为76.8n。m2
第2章聚合物的凝聚态结构
1.名词解释凝聚态，内聚能密度，晶系，结晶度，取向，高分子合金的相容性。凝聚态：为物质的物理状态，是根据物质的分子运动在宏观力学性能上的表现来区分的，通常包括固体、
.
.
答：（1）密度法X，射线衍射法，量热2法）；密（度法的依据：分子链在晶区规整堆砌，故晶区密度大于非晶区密度 X射线衍射法的依据：总的相干散射强度等于晶区和非晶区相干散射强度之和；量热法的依据：根据聚合的热效应来测定结晶度的3方）法不。同（，因为结晶度的概念缺乏明确的物理意义，晶区和非晶区的界限很不明确无法准确测定结晶部分的量，所以其数值随测定方法不同而不同。

高分子物理1-9章习题

上式两边同减去ρa Vc， ρc Vc － ρa Vc ＝ ρs Vs－ ρa Va－ ρa Vc＝ ρs Vs－ ρa （Va＋
Vc）＝ ρs Vs－ ρa Vs Vc（ ρc － ρa ）＝Vs（ ρs － ρa ）因为xv＝Vc/Vs 所以得证。
计算题
聚乙烯的典型晶片的厚度约为12.5nm。计算分子链垂直穿过晶片时碳原子的数目。
答案：体积、数均、重均（粘均、Z均）、分子量分布
基本知识
4、高分子的平均分子量有四种定义，其数学表达
式分别是（
）、（
）、
（
）和（
）；渗透压法测得的是
（），粘度法测得的是（）。
_
Mn=ΣniMi/Σni
_
Mw=ΣWiMi/ΣWi
_
Mw={ΣWiMia/ΣWi}1/a
_
Mz=ΣWiMi2/ΣWiMi 数均分子量、粘均分子量
论述题
高分子的"相容性"概念与小分子的相溶性概念有什么不同。
答：小分子的相溶性指的是分子级的高分子的"相容性"指的是分散的好坏，
相容性好分散相尺寸小，相容性不好分散相尺寸小，但一般达不到分子级
“相容性”有时也只稳定性的好坏
论述题
为什么聚对苯二甲酸乙二酯从熔体淬火时得到透明体？为什么iPMMA是不透明的？
a、Mn=Mw=Mη=Mz
b、Mz>Mw>Mη>Mn
c、Mz>Mη>Mw>Mn
答案：b
2、下列哪种高聚物是单分散的（）
a、HDPE b、PVC c、DNA
答案： c
3、凝胶渗透色谱（GPC）法是按分子的（

高分子物理何曼君第3版课后答案

第1章1请你列举出20种⽇常⽇活中经常接触到的⽇分⽇材料，并写出其中10种聚合物的名称和化学式。

解答：常⽇的⽇分⽇材料：聚⽇烯塑料桶、聚丙烯编织袋、涤纶（聚对苯⽇甲酸⽇⽇醇酯）、EVA热熔胶（聚⽇烯和聚醋酸⽇烯酯的共聚物）、顺丁橡胶鞋底、尼⽇袜、ABS塑料、环氧树脂黏合剂、环氧树脂泡沫、聚氨酯泡沫、聚氨酯涂料、油改性聚酯清漆、育秧薄膜（聚氯⽇烯）、电线包⽇（聚氯⽇烯）、有机玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯）、维尼⽇（聚⽇烯醇缩甲醛）、尼⽇66、奶瓶（聚碳酸酯）、聚四氟⽇烯、丁苯橡胶、塑料拖鞋（聚氯⽇烯）、⽇机表⽇的光敏涂料、天然橡胶、复合地板（脲醛树脂）、凉⽇塔（不饱和树脂玻璃钢）等。

2有8本⽇说，它们的厚度不同，分别为250⽇、280⽇、300⽇、350⽇、400⽇、450⽇、500⽇和600⽇，请算出它们的数均⽇数和重均⽇数以及分布宽度指数。

请思考为什么重均⽇数⽇于数均⽇数。

解答：分布宽度指数＝重均⽇数/数均⽇数＝423.61/391.25＝1.08；按书⽇重量统计平均的⽇数为重均⽇数，其值等于每书的⽇数乘以其重量分数的总和。

数均⽇数相当于总⽇数除以书本数。

对于重均⽇数，重的分⽇的权重⽇，数均⽇数的话，权重都是1。

所以重均⽇数⽇于数均⽇数。

3试⽇较聚苯⽇烯与苯⽇烯在性能上有哪些差别。

解答：差别：（1）聚苯⽇烯是有⽇定强度的⽇聚物，在外观上是固体，在分⽇结构上没有双键；苯⽇烯是⽇分⽇的液体，分⽇结构上有双键。

（2）苯⽇烯做出来的产品⽇聚苯⽇烯做出来的产品要脆。

另外苯⽇烯暴露在空⽇中会逐渐被氧化，⽇聚苯⽇烯不会。

4为什么说黏度法测得的分⽇量是相对的分⽇量，渗透压法测得的是数均分⽇量，光散射法测得的是重均分⽇量？解答：（1）黏度法是由公式得到，⽇α⽇是从得到。

在测α时所⽇到的[η]是通过相对黏度和增⽇黏度计算得到。

因此[η]不是溶剂的绝对黏度，那么得到的分⽇量也是相对的分⽇量。

（2）渗透法测定分⽇量依据为时所以即渗透压法测得分⽇量为数均分⽇量。

烷烃链分子电荷迁移机理的理论研究

ｃＨｌＨ（０，２１，６１）ｃ２２Ｘ＝Ｃ，Ｈ，Ｈ）讨论了烷烃链分子中末端官能团、２＋Ｏｎ＝１１，４１，８和１５Ｈｘ（１ＯＮ２，分子链链长对分子电子结构的影响以及电荷迁移机理．计算结果表明：末端官能团对分子电子结构影响较大，分子链链长对分子电
子结构影响则相对较小，而饱和烷烃链分子的电荷迁移属于空穴传输机理，而不是电子传输机理．
关键词：饱和烷烃链；电荷迁移；绝热电离势；自旋密度分布；密度泛函理论
中图分类号：６１１１０４．２文献标识码：Ａ文章编号：０４— ３２２１）３— ０７—０１０８３（０１００４６
显然，要利用有机合成技术的便利性来设计多种功能的分子逻辑电路，首先必须了解分子线的电荷传输机制．近年来大量研究机构已对分子线进行了研究，饱和烷基的二硫醇分子在最近十年内普遍受到关注引对于分子两端金属材料的研究，．除汞］银、引、引、、铂钯砷化镓等金属外，金是研究最为广泛的金属，因为金易与硫醇分子发生化学反应，成化学吸附Ｊ此外，ａ＿课题组报道了用氧化铟替形．Ｔｏ２
析、自旋密度分布分析用来讨论烷烃链线性分子中电荷迁移的传输机理．
收稿日期：０１－０２１３—２２修回日期：０１一４— ２２１ｏ２
基金项目：国家自然科学基金项目（ｏ２８３５５８ｏ）国家科技支撑计划（０９Ａ７Ｂｌ２ｏＢｒＢ２５７７ｏ／ｏ６ｏ１；２０ＢＩＯ／ｏ９Ａ７０）８８

材料物理(李志林)名词解析答案

由电子近似：是指如下的近似方法：依据能带理论，可以认为固体内部电子不再束缚在单个原子周围，而是在整个固体内部运动，仅仅受到离子实势场的微扰。

状态密度：自由电子的能级密度费米能：又称费米势、费米能级。

在T=0K，电子所处的能量状态由两条基本原理确定：一是泡利不相容原理，二是能量最低原理，电子在能级上填充的最高位置，相应的能量称为费米能电子的费米－狄拉克统计分布：自由电子是费米子，自由电子的分布规律服从费米-狄拉克统计，能量为E的状态呗电子占据的几率是：f(E)，式中，F为费米能，k是玻尔兹曼常熟，T为热力学温度，f(E)称为费米分布函数。

布洛赫定理：不管周期势场的具体函数形式如何,在周期场中运动的单电子波函数不再是平面波,而是调幅的平面波,其振幅不再是常数：允带和禁带统称为能带允带/禁带：在近自由电子近似下有些能量范围是允许/禁止电子占据的布拉格定律：，其中n为整数，λ为入射波的波长，d为原子晶格内的平面间距，而θ则为入射波与散射平面间的夹角布里渊区：指K空间中能量连续的区域等能面：三维布里渊区中能量相等的K值连接成的面称为等能面费米面：能量为费米能的等能面晶体：原子（或分子）在三维空间作有序规则的周期性重复排列的材料非晶体：原子（或分子）在三维空间作无规则排列的材料准晶体：一种介于晶体和非晶体之间的有序结构：为说明点阵排列的规律和特点，在点阵中取出一个具有代表性的基本单元作为点真的组成单元，称为晶胞同素异构现象：许多元素具有两种或者更多的晶体结构，这种现象称为元素的多晶型性或者同素异构转变合金：合金是两种或者两种以上的金属或者非金属，经熔炼、烧结或者其他方法组合而成的具有有金属特性的物质固溶体：固溶体是两种或多种元素混合所形成的单一结构的结晶相，其结构与某一组成元素相同，可以将固溶体看成固态的溶液中间相：中间相组元间形成的与任一单一组元结构都不同的新相间隙相和间隙化合物：是指过渡金属与H、B、C、N等非金属小原子形成的化合物。

有机光催化反应中的电荷转移机制研究

有机光催化反应中的电荷转移机制研究在过去的几十年中，有机光催化反应已成为合成有机化合物的重要方法之一。

有机光催化反应是利用可见光激发有机分子的电子跃迁以产生活泼的自由基而进行的。

其中，电荷转移机制在有机光催化反应中扮演着重要角色。

本文将重点讨论电荷转移机制在有机光催化反应中的研究进展。

一、电荷转移机制概述电荷转移是指电子从一个分子或一个原子跃迁到另一个分子或原子的过程。

在有机光催化反应中，电荷转移机制可以分为几个不同的类型，包括单电子转移、氢负转移和质子转移等。

1. 单电子转移机制单电子转移机制是指电荷从供体分子跃迁到受体分子，形成供体的阳离子和受体的阴离子的过程。

这种机制在很多有机光催化反应中起到了关键作用。

例如，光敏剂通过单电子转移机制将电子从基态跃迁到激发态，然后再将电子转移给底物，实现反应的进行。

2. 氢负转移机制氢负转移机制是指电荷从供体分子中的氢原子转移到受体分子上的过程。

这种机制通常涉及酮或酯类底物与有机醇或酸的反应。

在有机光催化反应中，光激发后的光敏剂将电子从基态转移到激发态，然后通过氢负转移过程将电子转移到底物上，促使反应进行。

3. 质子转移机制质子转移机制是指质子在有机光催化反应中的转移过程。

这种机制通常涉及到酸碱催化反应，其中质子的转移是决定反应速率的关键步骤之一。

在有机光催化反应中，光敏剂的光激发状态下能够促进质子的转移，从而实现特定的反应类型。

二、有机光催化反应中电荷转移机制的研究进展有机光催化反应中电荷转移机制的研究已经取得了许多重要的进展。

研究者们通过运用光谱学、动力学研究、计算化学等方法，揭示了电荷转移机制在有机光催化反应中的重要性和作用机理。

1. 光谱学研究光谱学研究是研究有机光催化反应中电荷转移机制的重要手段之一。

通过记录和分析反应过程中产生的光谱变化，可以揭示电荷转移机制的细节。

例如，研究者们利用红外光谱和紫外-可见吸收光谱等技术，对有机光催化反应中的电子和质子转移进行定量分析，进而了解电荷转移机制的动力学和能量特征。

染色物理化学_西安工程大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

染色物理化学_西安工程大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.通过活性染料的特征值可以看出染料的（）。

A.直接性B.反应性C.匀染性D.易洗涤性能答案:直接性_反应性_匀染性_易洗涤性能2.染色统计力学认为染料转移到纤维上，是大量染料粒子运动的结果，是宏观的统计结果。

答案:正确3.统计力学可以研究染色任何过程中的性质。

答案:错误4.统计力学认为物质的基本粒子将处于不同能级，粒子分布方式由其位能决定，处于某能级的粒子分布符合波茨曼定律。

答案:正确5.染色时，纤维和染料带相反电荷，加盐能够提高染料的上染速率。

答案:错误6.染色时，纤维和染料带同种电荷，加盐起促染作用。

答案:正确7.由于吸附层紧紧吸附在纤维表面，与纤维形成一个整体，因此吸附层中的离子不随染液流动而离开纤维的表面。

答案:正确8.纤维表面的实际电位很容易测定出来。

答案:错误9.纤维表面实际电位很难测定，实际测定的电位为Zeta电位。

答案:正确10.采用统计力学方法研究染色的意义有（）。

A.了解影响染料吸附量的因素B.明确增大染料在纤维上最大吸附量的措施C.可计算出纤维上染料的脱离能D.了解影响匀染性的因素答案:了解影响染料吸附量的因素_可计算出纤维上染料的脱离能_明确增大染料在纤维上最大吸附量的措施11.测定纤维的Zeta电位的意义有（）。

A.了解各因素对Zeta电位的影响B.了解Zeta电位对染色的影响C.提出提高染料吸附上染的方法和措施D.提出提高染色牢度的方法和措施答案:了解Zeta电位对染色的影响_了解各因素对Zeta的影响_提出提高染料吸附上染的方法和措施12.纤维在染浴中带电性和带电量与（）有关。

A.纤维自身结构B.染浴中助剂种类C.助剂用量D.染料结构答案:纤维自身结构_染浴中助剂种类_助剂用量_染料结构13.优良的低温染色助剂具有（）作用。

A.拆散纤维分子间作用力B.增溶染料C.促进染料上染D. 增加染料聚集度答案:拆散纤维分子间作用力_增溶染料_促进染料上染14.助剂与染料作用力大于染料与纤维的作用力，则该助剂可作为（）。

高分子化学与物理_北京师范大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

高分子化学与物理_北京师范大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.属于化学功能高分子的材料有（）。

参考答案:高分子分离膜_高分子催化剂2.属于复合型导电高分子的有（）。

参考答案:导电玻璃_导电橡胶3.对于r1=5，r2=0.2，[M1]/[M2]=1的理想共聚体系， XM1序列生成的概率随着序列长度的增加而递增。

参考答案:错误4.对于材料的蠕变过程，Boltzmann原理指出：形变是整个负荷历史的函数，每一次阶跃式加荷对以后应变的贡献是相关的，最终形变等于各个加荷所贡献的形变的加和。

参考答案:错误5.下列聚合物中属于超导体的是（）。

参考答案:聚氮化硫6.下列几种高分子，属于光致导电高分子的是（）。

参考答案:聚乙烯基咔唑7.高分子化学反应是指在高分子间所发生的各种高分子化学反应。

参考答案:错误8.高分子效应是指聚合物本身结构对其化学反应性能的影响。

这种效应是由于聚合物链节之间存在不可忽视的相互作用而引起的。

参考答案:正确9.缩聚物通常为杂链聚合物。

参考答案:正确10.下列图谱中，不可以用来确定Tg的是（）。

参考答案:红外光谱11.根据无定形聚合物的“形变—温度”曲线，可以确定其3种力学状态，其中与高分子的链段运动相对应的力学状态是（）。

参考答案:高弹态12.最基本的粘弹性现象有（）。

参考答案:蠕变_应力松弛_滞后_力学损耗13.表征材料的粘弹性除了可用应力、应变同时间的关系或损耗角描述外，研究工作中还经常用（）等参数。

参考答案:蠕变模量_应力松弛柔量_复模量_复柔量14.从分子运动的概念可知，欲观察到高分子材料的某种力学响应或力学松弛行为，升高温度与延长观测时间具有相同的效果。

这就是时温等效原理。

参考答案:正确15.对于聚合物【图片】，【图片】既是其结构单元又是其重复结构单元。

参考答案:正确16.在下列聚对苯二甲酸乙二醇酯结构式的书写方式中，（2）的写法是对的。

（1）【图片】（2）【图片】（3）【图片】参考答案:正确17.下述聚合反应属于哪种逐步聚合反应类型？【图片】参考答案:环化缩聚反应18.在给定时间内，缩聚反应中已参加反应的官能团与起始官能团物质的量之比被称为（）。

高分子物理何曼君第三版课后习题答案

（1） l0
h02 293.9 1.17nm L反 251.5 L反 h02
2
（2） N 0

251.52 215(个) 293.9
第二章高分子的聚集态结构
1 下表列出了一些聚合物的某些结构参数，试结合链的化学结构，分析比较它们的柔顺性好坏，并指出在室温下各适于做何种材料（塑料、纤维、橡胶）使用。聚合物
⑴ 聚合度为 5 10 的聚乙烯的平均末端距、均方末端距和最可几末端距；
4
⑵ 末端距在+10 Å和+100 Å处出现的几率。解：⑴
1 cos 4.7 105 ( ) 2 1 cos 2 8N h l 448( ) 3
2 h2 fr nl
h
⑵
1
（1）涤纶树脂试样的密度和结晶度；（2）涤纶树脂的内聚能密度。解：（1）密度
W 2.92 103 1.362 103 (kg m 3 ) 6 V (1.42 2.96 0.5110 )
结晶度 f 0v
a 1.362 1.335 16.36% c a 1.50 1.335
2 h0 835 104 nm M

2
L反 nl sin

2
2
M l sin 5.99 103 (nm) M M0 2
h2 835 104 nm M （1） l0 0 1.17nm L反 5.99 103 (nm) M
（2） N 0

2
L反
2 h0
V V D D
V V D D
V D V D
Cl
Cl
Cl
这四种排列方式的裂解产物分别应为：

生物大分子的电荷转移及其工业应用研究

生物大分子的电荷转移及其工业应用研究生物大分子是由高分子物质构成的，具有很多重要的功能和应用价值。

其中，电荷转移是生物大分子最常见的一种性质，其在生物化学、生物物理、生物医学、材料科学等领域中具有广泛的应用。

本文将介绍生物大分子的电荷转移机制，以及在工业领域中的应用研究进展。

一、电荷转移机制电荷转移（charge transfer）是指由于化学键的共轭性质，电子从一个原子或分子转移到另一个原子或分子的过程。

生物大分子在生物体内承担着各种各样的生理功能，其中电荷转移是其最常见的一种性质。

例如，DNA分子中的碱基对之间就通过共轭体系进行电荷转移，促进了DNA的复制和生物信息的传递。

蛋白质分子中的某些氨基酸残基则可以通过电荷转移实现反应催化或信号传递。

电荷转移的机制可以分为两种：分子间电荷转移和溶剂化电荷转移。

其中，分子间电荷转移主要发生在生物大分子之间，起到促进其相互作用和反应的作用；而溶剂化电荷转移则主要发生在生物大分子与水分子之间，起到促进生物大分子溶解和稳定的作用。

二、应用研究进展生物大分子的电荷转移性质在工业领域中具有很广泛的应用价值。

以下是几个典型的例子：1. 电化学生物传感器电化学生物传感器是基于电荷转移原理开发的一种快速、准确测定生物样品中一些重要成分（例如葡萄糖、脂肪酸、氨基酸等）的技术。

传感器通过电荷转移将生物样品中的成分转换为电信号，进而通过电路进行测量分析。

这种技术在医疗、食品安全、环境监测等领域中具有重要的应用价值。

2. 催化剂生物大分子具有很强的催化性质，尤其是通过电荷转移实现催化反应的生物大分子具有很高的催化效率和选择性。

例如，金属酶中的金属离子可以通过电荷转移与底物发生结合，实现高效的催化反应。

这种催化剂不仅具有很高的活性和特异性，而且对环境友好，具有很高的应用前景。

3. 生物材料生物大分子具有很高的化学稳定性和生物相容性，可以用于开发新型的生物医用材料。

其中，电荷转移性质可以用于调控生物材料的物化性质和生物性能。

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第三章高分子的溶解过程与小分子相比有什么不同？高分子与溶剂分子的尺寸相差悬殊，两者运动分子运动速度差别很大，现是溶剂分子渗入高聚物内部，是高聚体膨胀，称为“溶胀”，然后高分子均匀分散在溶剂中，形成完全溶解的分子分散的均相体系。

对于交联的高分子只停留在溶胀阶段，不会溶解。

第二维里系数A2的物理意义？第二维利系数的物理意义是高分子链段和链段间的内排斥与高分子链段和溶剂分子间能量上相互作用、两者相互竞争的一个量度。

它与溶剂化作用和高分子在溶液里的形态有密切关系。

良溶剂中，高分子链由于溶剂化作业而扩张，高分子线团伸展，A2是正值；温度下降或在非良溶剂，高分子线团收缩，A2是负值；当链段与链段、溶剂与高分子链段相互作业想等时，高分子溶液符合理想溶液的性质，A2为零，相当于高分子链处于无扰状态。

高分子的理想链和真实链有哪些区别？①理想链是一种理论模型，认为化学键不占体积，自由旋转，没有键角和位垒的限制，而真实链有键角限制和位垒的限制。

②理想链没有考虑远程相互作用和近程相互作用，而真实链要考虑链节与链节之间的体积排除和链与周围环境的相互作用以及链与链之间的相互作用等。

高分子的稀溶液、亚浓溶液、浓溶液有哪些本质的区别？三种溶液最本质的区别体现在溶液中和高分子无规线团之间的相互作用和无规线团的形态结构不同：①稀溶液：高分子线团是相互分离的，溶液中高分子链段的分布也是不均一的；线团之间的相互作用可以忽略。

②浓溶液：大分子链之间发生相互穿插和缠结，溶液中链段的空间密度分布趋于均一。

②亚浓溶液：亚浓溶液介于稀溶液和浓溶液之间，高分子线团开始相互穿插交叠，整个溶液中链段的分布趋于均一；高分子线团与临近线团开始相互作用。

第四章一般共混物的相分离与嵌段共聚物的微相分离在本质上有何差别？由于嵌段共聚物的嵌段间不相容而发生相分离，平均相结构微区的大小只有几十到几百纳米，即微相分离，两相之间的作用力是化学键。

两种聚合物共混时，由于混合熵很小，混合晗决定于聚合物之间的相互作用，通常较小，所以两种聚合物混合自由能通常大于零，是分相的。

何曼君第三版高分子物理问题详解(新版问题详解)

课后作业答案：第一章2、 W 1=250/(250+280+300+350+400+450+500+600)=250/3130=0.0799 W 2=0.0895 W 3=0.0958 W 4=0.1118 W5=0.1278 W6=0.1438 W7=0.1597 W8=0.19171113910.07990.08950.09580.11180.12780.14380.15970.19170.002556250280300350400450500600n i iM w M====+++++++∑424w i i M w M ==∑； 22(1)12903wn nnM M M σ=-=； 22(1)15173w w V M d =-=4、粘度法测定分子量，得到的数据为不同浓度的溶液流经乌氏粘度计的两到标志线所需的时间。

粘度一方面与聚合物的分子量有关，另一方面也与聚合物分子的结构、形态和在溶剂中的扩张程度有关。

因此，粘度法测得的分子量为相对分子量。

渗透压法测定分子量，得到的数据为不同浓度的溶液对应的平衡渗透压，与溶液中溶剂和溶质的摩尔分数有关，因此测得的是数均分子量。

光散射法测定分子量，是将固定波长的光线通过不同浓度的溶液，而散射光的强度是由各种大小不同的分子所贡献的。

因此测得的分子量为重均分子量。

5、如知道分子量的数量微分分布函数N （m ）和质量微分分布函数W(m),则可通过下式求出n M 和w M .01()()n M N m MdM W N dMM ∞∞==⎰⎰()w M W m MdM ∞=⎰6、 2iiiiiiwiiii iiiin M W M M W M n MW ===∑∑∑∑∑1i iiiinii i iii iin MWM W W nMM ===∑∑∑∑∑ 1/()i i iM W M ααη=∑ ；以为α值在-1到1之间，因此n w M M M η≤≤7、今有一混合物，有1克聚合物A 和2 克同样类型的聚合物B 组成，A 的分子量M A = 1×105 g ．mol -1; B 的分子量M B = 2×105 g ．mol -1。

高化习题-浙江大学

选择与填空1、对于可逆平衡缩聚反应，在生产工艺上，到反应后期往往要在（1）下进行，（a、常压，b、高真空，c、加压）目的是为了（2、3）。

2、动力学链长ν的定义是（4），可用下式表示（5）；聚合度可定义为（6）。

与ν的关系，当无链转移偶合终止时，ν和的关系是为（7），歧化终止时ν和的关系是（8）。

3、苯乙烯(St)的pKd＝40～42，甲基丙烯酸甲酯(MMA)pKd＝24，如果以KNH2为引发剂进行（9）聚合，制备St-MMA嵌段共聚物应先引发（10），再引发（11）。

KNH2的引发机理（12），如以金属K作引发剂则其引发机理是（13）。

4、Ziegler-Natta引发剂的主引发剂是（14），共引发剂是（15），要得到全同立构的聚丙烯应选用（16），（a、TiCl4+Al(C2H3)3，b、α-TiCl3+Al(C2H5)3，C、α-TiCl3+Al(C2H5)2Cl），全同聚丙烯的反应机理为（17）。

5、已知单体1（M1）和单体2（M2）的Q1=2.39，e1=-1.05，Q2=0.60，e2=1.20，比较两单体的共轭稳定性是（18）大于（19）。

从电子效应看，M1是具有（20）取代基的单体，M2是具有（21）取代基的单体。

比较两单体的活性（22）大于（23）。

当两单体均聚时的kp 是（24）大于（25）。

6、阳离子聚合的反应温度一般都（26），这是因为（27、28）。

7、苯酚和甲醛进行缩聚反应，苯酚的官能度f＝（29），甲醛的官能度f＝?0）。

当酚∶醛＝5∶6（摩尔比）时，平均官能度＝（31），在碱催化下随反应进行将（32），（a、发生凝胶化；b、不会凝胶化）。

如有凝胶化，则Pc＝（33）。

当酚∶醛=7∶6（摩尔比），则=（34），以酸作催化剂，反应进行过程中体系（35）。

(a、出现凝胶化；b、不出现凝胶化)8、聚乙烯醇的制备步骤是：①在甲醇中进行（36）的溶液聚合，②（37）。

形成聚乙烯醇的反应称为（38）。

高分子物理—何曼君版

（2）（10）（10）（8）（8）（8）（10）（4）（60）
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MENU MENU MEN科学是一门发展迅速的现代科学，具有两重性：既是基础科学又是应用科学。再进一步具体到高分子物理，其基本内容，应包括以下几个方面：高分子科学是研究高分于化合物的合成、结构、加工高分子科学基本分支： MENU MENU MENU 成型、性能和应用的新型学科。 1 ．聚合物的结构：大分子链的近程与远程结构，高分子的聚集态结构，以 1 2 3 三、高分子科学发展方向分成“高分子化学与工艺”、“高分于物理与物化”、及织态结构等更高层次的结构． “聚合物加工成型”等几个分支 1．聚合物品种方面：对老产品进行改性、复合，使材料获得新性能，其中第一节概论聚合物的共混就是一个有重要价值的活跃的研究领域． 2．聚合物的分子运动和热转变：聚合物的分子运动特征，玻璃化转变，相 1．1．1 基本含义、研究内容和发展方向 2．高分子工业方面：发展新设备、新工艺，提高催化效率，强化生产工艺，转变，聚合物的粘性流动等．高分子科学研究内容：一、高分子科学基本含义与分支高分子合成降低生产成本． 3 ．聚合物本体的物理性能：如热性能，力学性能，电学性能，光学声学、高分子科学是一门发展迅速的现代科学，具有两重性：既是基 1 ．高分子的合成和化学反应 —聚合反应理论，合成结构础科学又是应用科学。 3 ．材料方面：发展能耐严酷环境和具有高功能的高分子材料，如宇航所需新的聚合方法及改性方法，高分子的基团反应，磁学、表面性能等高分子科学是研究高分于化合物的合成、结构、加工成型、性高高用的耐高温、耐超低温、高模量的材科，以及高分子半导体、导体、超导体高分子的降解、老化与交联；能和应用的新型学科。可分成“高分子化学与工艺”、“高分 4．聚合物溶液的性能：分子间的相互作用与高分子溶液特征，稀溶液的依于物分分材料，提高普通高分子材料的使用寿命． 2 ．高分子的结构与性能 — 高分子链的构型与构理与物化”、“聚合物加工成型”等几个分支．具体而言，其数性、渗透压、粘度、光散射，浓溶液的性质，聚电解质溶液特征。子子研究 4．生命科学方面：向医用、生物高分子发展，如生物膜和各种医用构件和象，高分子的聚集态及分子运动、固态及液态聚 5．聚合物的分子量和分子量分布：分子量与分于量分布的表征方法，测定内容包括以下几个方面：设物材料等。合物的物性 ( 热学、力学、电学、光学、磁学、二、高分子科学研究内容方法，分子量和分子量分布对聚合物性能的影响．计理流变学等性能，高分子溶液及分子量； 5．在合成—结构—性能三者关系研究的基础上，进行高分子的分子设计。 1．高分子的合成和化学反应—聚合反应理论，新的聚合方法 66 ．研究聚合物结构和性能的近代技术：基本原理，和在聚合物研究中的应及改性方法，高分子的基团反应，高分子的降解、老化与交联； 3．高分子的加工、成型与应用—成型的理论基．环境保护方面：研究、开发和利用“废弃高分子”材料的途径，应用性能 2．高分子的结构与性能—高分子链的构型与构象，高分子的高分子成型用．概括上述几条：高分子物理根本内容是：用分子运动的观点研究聚合物础及方法，塑性、弹性等力学性能，流变学理论，防止或治理高分子废料的公害．聚集态及分子运动、固态及液态聚合物的物性 (热学、力学、电四角关系示意高分子材料应用范围的研究；学、光学、磁学、流变学等性能，高分子溶液及分子量；的结构、性能及其相互关系，其目的在于了解聚合物的结构与物理性能的关 3．高分子的加工、成型与应用—成型的理论基础及方法，塑 4．高分子的分子设计研究—综合高分子合成、系，指导正确地选用高分于材料，合理地控制加工成型条件，并通过各种途性、弹性等力学性能，流变学理论，高分子材料应用范围的研结构、性能相应用的相互关系和规律，设计和制究；径改造聚合物的结构，从而有效地改进其性能，并最终指导设计、开发、研 4．高分子的分子设计研究—综合高分子合成、结构、性能相造具有预期性的高分子材料。应用的相互关系和规律，设计和制造具有预期性的高分子材料制和合成具有预定性能的高分子材料． 4

何曼君高分子物理名词解释完整版

构造：是指链中原子的种类和排列，取代基和端基的种类单体单元的排列顺序，支链的类型和长度等。
几何异构（顺反异构）：由于主链双键的碳原子上的取代基不能绕双键旋转，当组成双键的两个碳原子同时被两个不同的原子或基团取代时，即可形成顺式、反式两种构型，它们称作几何异构。
键接异构（顺序异构）：是指结构单元在高分子链中的连接方式。一般头-尾相连占主导优势，而头-头（或尾-尾）相连所占比例较低。
（2）侧基：侧基的极性越大，极性基团数目越多，相互作用越强，单键内旋转越困难，分子链柔顺性越差。非极性侧基的体积越大，内旋转位阻越大，柔顺性越差。对称性侧基，可使分子链间的距离增大，相互作用减弱，柔顺性大。侧基对称性越高，分子链柔顺性越好。
（3）支化：1、短支链使分子链间距离加大，分子间作用力减弱，从而对链柔性具有一定改善作用。2、长支链则起到阻碍单键内旋转作用，导致链柔性下降。
4.柔顺性的比较（分子结构对柔顺性的影响）
答：由于分子内旋转是导致分子链柔顺性的根本原因，而高分子链的内旋转又受其分子结构的制约，因而分子链的柔顺性与其分子结构密切相关。分子结构对柔顺性的影响有：
（1）主链结构：1、主链完全由C-C键组成的碳链高分子都具有较大的柔性。如PE、PP和乙丙橡胶等。2、当主链中含C-O，C-N，Si-O键时，柔顺性好。（这是因为O、N原子周围的原子比C原子少，内旋转的位阻小；而Si-O-Si的键角也大于C-C-C键，因而其内旋转位阻更小，即使在低温下也具有良好的柔顺性。如：：－Si－O－>－C－O－>－C－C－。）3、当主链中含非共轭双键时，虽然双键本身不会内旋转，但却使相邻单键的非键合原子（带*原子）间距增大使内旋转较容易，柔顺性好。4、当主链中由共轭双键组成时，由于共轭双键因p电子云重叠不能内旋转，因而柔顺性差，是刚性链。如聚乙炔、聚苯。5、在主链中引入不能内旋转的芳环、芳杂环等环状结构，可提高分子链的刚性。

二甲基马来酸酐电荷翻转-概述说明以及解释

二甲基马来酸酐电荷翻转-概述说明以及解释1.引言1.1 概述二甲基马来酸酐是一种重要的有机化合物，具有许多重要的应用价值。

本文将探讨二甲基马来酸酐在化学反应中的电荷翻转现象。

电荷翻转是指分子中的正负电荷位置发生变化的现象，它在化学反应中起着至关重要的作用。

通过对二甲基马来酸酐的结构和电荷翻转概念的介绍，本文将探讨电荷翻转在化学反应中的作用，为读者提供更深入的理解。

1.2 文章结构本文主要分为引言、正文和结论三个部分。

在引言部分，将主要概括二甲基马来酸酐电荷翻转的背景和意义，并介绍文章的整体结构。

在正文部分，将首先介绍二甲基马来酸酐的结构特点，然后阐述电荷翻转的概念以及其在化学反应中的作用。

最后，在结论部分将对整篇文章进行总结，并展望未来可能的研究方向，最终得出结论。

通过以上结构，全面探讨了二甲基马来酸酐电荷翻转相关的知识，希望能够为读者带来新的见解和启发。

1.3 目的本文的主要目的是探讨二甲基马来酸酐电荷翻转的现象及其在化学反应中的作用。

通过对二甲基马来酸酐结构和电荷翻转概念的介绍，我们将深入探讨电荷翻转在化学反应中所起到的重要作用，以及其对反应过程和产物的影响。

通过对这一现象的深入研究，我们希望能够更好地理解化学反应中的电荷变化机制，为未来的研究和应用提供理论基础和实践指导。

这篇文章旨在为读者提供关于二甲基马来酸酐电荷翻转的全面而清晰的介绍，使其对这一现象有一个更深入的了解。

2.正文2.1 二甲基马来酸酐的结构二甲基马来酸酐（DMAD）是一种含有双甲基丙烯酰基基团的化合物，其分子式为C6H6O3。

其分子结构中含有一个β-内酰胺酯骨架，其中两个甲基基团连接到丙烯酰基上形成了一个环，而另外一个羰基连接在环的另一侧。

DMAD的分子结构中的碳原子框架是平面的，具有一定的共轭结构。

这种结构使得DMAD在化学反应中表现出一些特殊的性质，如容易发生亲电性反应和呈现出较强的电子给体性质。

除此之外，DMAD还具有两个不对称的甲基基团，这使得其在反应中可发生立体异质现象，从而引发出一些具有立体选择性的反应过程。

湖南省郴州市2024-2025学年高三上学期第一次教学质量监测(一模) 化学试题含答案

科目：化学（答案在最后）（试题卷）注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。

2．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。

回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。

3．考生必须保持答题卡的整洁。

考试结束后，将试卷和答题卡一并交回。

4．考试时间为75分钟，满分为100分。

5．本试题卷共9页。

如缺页，考生须声明，否则后果自负。

姓名________________准考证号________________郴州市2025届高三第一次教学质量监测试卷化学可能用到的相对原子质量：H：1B：11C：12N：14O：16S：32Fe：56一、选择题（本题共14小题，每小题3分，共42分。

在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。

）1．中国“天宫”空间站运用的“黑科技”很多，下列对所涉及物质的性质描述错误的是（）A．被誉为“百变金刚”的太空机械臂主要成分为铝合金，其强度大于纯铝B．太阳电池翼采用碳纤维框架和玻璃纤维网，二者均为无机非金属材料C．“问天”实验舱采用了砷化镓太阳电池片，砷化镓具有良好的导电性D．核心舱配置的离子推进器以氙气和氩气作为推进剂，氙气和氩气属于稀有气体2．冠醚能与阳离子作用，12—冠—4与Li+作用而不与K+作用；18—冠—6与K+作用，但不与Li+或Na+作用。

下列说法错误的是（）A．超分子中O原子与K+间存在离子键B．冠醚与阳离子作用跟环的大小有关C．12—冠—4中C和O的杂化方式相同D．18—冠—6可增大KCN在溴乙烷中的溶解度3．下列化学用语表述错误的是（）A ．3NH 的VSEPR模型为B．羟基的电子式：C ．2H 分子中σ键的电子云轮廓图为D．氧的基态原子的轨道表示式：4．下列过程中，对应的反应方程式错误的是（）A红热的铁与水蒸气反应23423Fe 4H O(g)Fe O 4H ++高温B浓氨水检验氯气管道是否漏气32248NH 3Cl N 6NH Cl+=+C向1822H O 中加入24H SO 酸化的4KMnO 181********H O 2MnO 6H 5O 2Mn8H O -++++=↑++D甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热()34322HCHO 2Ag NH 2OH HCOO NH 2Ag 3NH H O +∆--+⎡⎤++−−→++↓++⎣⎦5．下列实验装置或操作不能达到实验目的的是（）图I 图II 图III 图IVA ．用图I 装置探究温度对化学平衡的影响B ．用图II 装置探究浓度对化学反应速率的影响C ．用图III 比较2CuCl 和3FeCl 的催化效果D ．用图IV 测定NaOH 溶液的浓度6．下列实验根据现象能得出相应结论的是（）选项实验现象结论A向2FeI 溶液中滴加少量酸性4KMnO 溶液酸性4KMnO 溶液褪色2Fe +具有还原性B在25℃和50℃时，分别测量1230.1mol L Na CO -⋅溶液的pH升高温度，溶液的pH 下降pH 变化是W K 的改变与水解平衡移动共同作用的结果C向盛有132mL0.1mol L AgNO -⋅溶液的试管中先滴加2滴10.1mol L NaCl -⋅溶液，再滴加2滴10.1mol L NaBr -⋅溶液先生成白色沉淀，后产生淡黄色沉淀Ksp(AgBr)Ksp(AgCl)<D向久置的23Na SO 样品中加入足量()32Ba NO 溶液，再加入足量稀盐酸出现白色沉淀，沉淀不溶解23Na SO 样品完全变质7．Ni 可活化26C H 放出4CH ，其反应历程如图所示。

长烷基链的电荷转移增强或π-π堆积钙钛矿太阳能电池

长烷基链的电荷转移增强或π-π堆积钙钛矿太阳能电池1.引言1.1 概述概述钙钛矿太阳能电池是一种高效率的太阳能转换装置，具有广阔的应用前景。

然而，钙钛矿材料的光电转换效率受到电荷转移过程的限制。

为了提高钙钛矿太阳能电池的性能，许多研究人员已经致力于寻找有效的策略。

长烷基链的电荷转移增强和π-π堆积是通过调控钙钛矿材料相互作用来提高钙钛矿太阳能电池性能的新兴研究领域。

长烷基链是一种具有长碳链结构的有机分子，可以与钙钛矿表面相互作用，调控电荷转移过程。

与此同时，π-π堆积是一种分子间相互作用，通过调节分子的堆积方式来影响电荷转移行为。

本文旨在探讨长烷基链的电荷转移增强和π-π堆积对钙钛矿太阳能电池性能的影响。

通过深入分析相关研究成果，本文将系统性地介绍这两个方面的研究进展，以期为钙钛矿太阳能电池的性能提升提供理论依据和技术支持。

在下一节中，我们将详细介绍长烷基链的电荷转移增强对钙钛矿太阳能电池性能的影响。

1.2文章结构1.2 文章结构本文的结构分为引言、正文和结论三部分。

引言部分旨在概述研究背景和问题，并明确文章的目的。

首先，介绍钙钛矿太阳能电池作为一种高效、廉价的光伏器件在能源领域的重要性和应用前景。

然后，引出为提高钙钛矿太阳能电池性能而进行的研究，即通过引入长烷基链和π-π堆积来增强电荷转移过程。

最后，明确本文的目的是探讨长烷基链的电荷转移增强和π-π堆积对钙钛矿太阳能电池性能的影响。

正文部分主要包括两个子节。

首先，介绍了长烷基链的电荷转移增强对钙钛矿太阳能电池性能的影响。

具体包括长烷基链的引入原理、与电荷转移之间的关系以及其对电池光电性能的改善效果。

其次，探讨了π-π堆积现象对钙钛矿太阳能电池性能的影响。

包括π-π堆积的定义、形成机制以及在钙钛矿太阳能电池中的应用情况。

同时，还分析了π-π堆积对电荷传输的影响以及对电池光电转换效率的提升作用。

结论部分首先总结了长烷基链的电荷转移增强和π-π堆积对钙钛矿太阳能电池性能的影响。