红掌组织培养与快速繁殖产业化技术的研究

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红掌组培快繁技术研究

红掌组培快繁技术研究
NA 05 / (I) S 6 B .mg L+ 4 . / A .mg L; 1 M + 一 A 20 / 2,-D 05 mg L;
( ) + 一 A 20 / Ⅲ MS 6 B .mg L的培 养基 上进 行 继 代 培 养 ,诱 导
分 化 效 果.mg L+ >(I) ( 。 + - A 20 / N从
1 0~5.m g L +N 从 , 0 / 0。 "0。 m g/ . S+6一BA , 1- 5 - L M 10~5. g/ + 0m L
05 / .mg L的培养 基 上 培 养 1个 月后 , 可产 生 胚 状体 。 同样 在 的培 养 基 上 约 1 月 的继 代培 养 , 状 体 顶 端 可 形成 再 生 个 胚 芽 ( 图 2 。实 验 表 明 : 片 愈 伤 组 织 诱 导 再 生 芽 以附 加 见 ) 叶 2,- NA 和 6 B 的培 养基 。比 单 独 使 用 6 B 的效 4 D、 A 一 A 一 A
诱 导 愈 伤 组 织 启 动 培 养 基 Ms 6 B .mg L 2 4 + 一 A1 0 / + ,一 DO5 / MS 6 B , / N从 05 / 愈 伤 组 织分 .mgL; + 一 A 1 mgL+ 0 .mg L;
化 培 养 基 M S 6 B 20 / + + - A .mg L NAA 0 mg L。 S 6 B . / M + - A 5 20 / 2 4 D 。 / 不 定 芽 的 诱 导 培 养 基 M S 6 B 。 mgL+ ,- 05 L; mg +- A
形 , 色 青翠 , 颜 佛焰 苞 片直 立开 展 , 质 , 红 色 外 , 有粉 、 革 除 还 白等 色 , 彩鲜艳 , 色 花苞 亮丽 , 这种 色彩 从花 期 开始 可 维持 3 个 月多 。可做 高 档切 花材料 , 目前 国际 市场新 兴 的切 花之 是

粉香槟红掌的组织培养及快速繁殖

粉香槟红掌的组织培养及快速繁殖

嫩叶片 , 将其放人 7 %的酒精 中漂洗一 下 , 即 5 立 当瓶 苗 长 出 3 4条根 ,即可 出瓶移 栽 。移 栽 ~ 放 人 加有 l 2滴 吐 温 8 ~ 0的 01 .%升 汞 浸 泡 1 0分 前 , 将瓶苗移至通风 明亮的温室大棚里面, 保持环 钟, 然后放 在超 净 台上用无 菌水 冲洗 34次 , ~ 再将 境 湿 度 , 开 瓶 塞 , 行 炼 苗 , 打 进 2 3天 后 , 出 小 取 其切成 1 2m 的小块分别 接种在培养基①  ̄c: ③ 苗 , 洗净根部粘附的琼脂 , 栽人含有泥炭 + 珍珠岩 上。 红掌叶片产生愈伤组织的速度很慢 , 接种后 1 个月 ,叶片切 口处开 始 出现 少量 黄 色泡 状愈 伤组
21 0 0年第 8期
现代 园艺
粉香槟红掌的组织培养及快速繁殖
武爱 龙
( 广东 省湛 江师 范学 院基 础教育 学 院 540 200)
粉香 槟 红 掌 ( ik hmpge 是 天 南 星 科 基①的诱导率最低 ,而培养基②和③的诱导率基 Pn —ca an ) 花烛 属 的多年 生常绿 草本 花卉 。 叶色深 粉色 , 其 花 朵 多 , 密 , 型 紧凑 , 叶 株 是这 2年 刚 刚 推 出 的盆栽
从基部切下, 转人培养基⑧ , 促进根 的形成 , 经过 7 l 天 的培养 , ~0 幼苗基部长出新根 , 根多且粗壮 , 密被 白色根 毛 , 分 向上生长形 成气 生根 。 部
35 移 栽 .
3 生长 与分化 情况
31 愈伤 Leabharlann 织的诱 导 .在红 掌生 长 的时候 ,采 取 粉香 槟 刚展开 的幼
以 MS为基本 培养基 。愈 伤组 织诱 导 培养 基 分 化培 养 4 0天后 ( 不定 芽长 至 05m 时 ) . c 进

红掌的组织培养及快速繁殖

红掌的组织培养及快速繁殖

红掌的组织培养及快速繁殖红掌是重要的热带切花,佛焰花序,其佛焰花苞硕大,肥厚具蜡质,色泽有红、粉、白、绿、双色等。

其色泽鲜艳,造形奇特,应用范围广,经济价值高,是目前全球发展快、需求量较大的高档热带切花和盆栽花卉。

一、组织培养在红掌原产地热带雨林,红掌可用种子繁殖,但进入开花时间长。

分株繁殖是红掌以前繁殖的主要方式。

红掌植株基部长出吸芽,产生根系后可分株,每年可分3-4株,繁殖系数较低,很难满足规模化生产所需的种苗。

现在红掌种苗生产主要通过组织培养进行种苗的快速繁殖,也就是红掌的克隆技术。

这样可以在比较短的时间内生产整齐一致的优质种苗,供应生产的需要。

通过组织培养技术生产红掌种苗主要有再生体系的建立、增殖培养、壮苗生根、移栽和温室育苗等技术环节。

二、再生体系的建立用红掌的茎尖、茎段、幼嫩叶片和叶柄作为最初培养诱导材料,即外植体。

将外植体清洗干净,用75%的***精洗涤约30秒钟,无菌水冲洗,然后用0.1%的升汞灭菌10-15 分钟,用无菌水充分洗涤,去除灭菌液。

用经过灭菌的滤纸吸去表面水分,切成适宜的大小,接种于培养基中培养。

不同的外植体诱导再生的途径不一样,用茎尖或芽培养,可直接诱不定芽或侧芽的发生,可以不断增殖,从而达到培养种苗目的。

而叶片、叶柄或茎段培养则先诱导愈伤组织,再诱导愈伤组织形成芽或体细胞胚。

培养基可用ms培养、1/2 ms 或改良ms。

改良ms培养基就是将ms培养基中的一些成分作增减,在红掌上降低硝酸铵的量有较好的诱导效果。

培养中每升加30克蔗糖,用6-7克琼脂作固定剂,ph值为5.8。

激素调控最为关键,红掌对激素比较敏感,且有明显的累积效应。

芽的诱导培养可用1-3毫克/升6-ba配合 naa0.1 -0.2 毫克/升。

用叶片等培养时先用1毫克/升6-ba配与0.1毫克/升2,4-d诱导愈伤组织形成,再转入含有1毫克/升6-ba + 0.1 毫克/升的分化培养基诱导芽的形成。

接种后前几天可适当遮光,以后用日光灯辅助光照,每天8-10个小时,培养温度25℃。

红掌组织培养和快速繁殖技术

红掌组织培养和快速繁殖技术

红掌组织培养和快速繁殖技术周静周力行周晓静孙欣沈碧君蒋亚华(宿迁学院,江苏宿迁223800)摘要为探索红掌组织培养和快速繁殖技术,本文分析了影响红掌组织培养的各种因素,从选择基本培养基、配比和激素种类等方面开展研究,构建红掌组织培养和快速繁殖技术体系,为红掌组织培养研究和快速繁殖新技术的发展提供参考。

关键词红掌;组织培养;快速繁殖中图分类号S682.33;S436.8文献标识码A文章编号1007-7731(2024)01-0036-05红掌(Anthurium andraeanum Lind.)是花烛属天南星科的一种多年生常青性草本植物,也称安祖花、花烛。

因其色彩艳丽、花期持久和花型独特,深受人们喜爱。

在红掌组织培养中,外植体的选择和处理是其组织培养的重要环节。

目前组织培养研究选用的外植体以叶片、叶柄为主[1]。

本研究选取红掌嫩叶作为试验材料,通过试验对比,探讨在不同生长因素影响下红掌生长状况,为红掌组织培养研究提供参考。

1材料与方法1.1供试材料选择选取株型大、花色鲜艳的红掌盆栽品种特伦萨作为供试品种。

切取红掌基部新生幼嫩叶片,用自来水冲去杂质、洗净表面,再用流水冲洗30min,沥干后移至超净工作台上。

1.2外植体灭菌在无菌环境下,将嫩叶、叶柄和茎段分成9组并编号,均用75%乙醇浸泡30s,再用无菌水冲洗3次。

然后将1—3组用0.5%NaCIO溶液分别浸泡6、8和10min;4—6组用1.0%NaCIO溶液分别浸泡6、8和10min;7—9组用2.0%NaCIO溶液分别浸泡6、8和10min。

待各组时间到后,用无菌水冲洗5次,分别放入消毒瓶中备用[2]。

1.3培养基配制培养基分为诱导愈伤组织的培养基、增殖愈伤组织的培养基、诱导丛生芽的培养基和丛生芽生根的培养基。

在每个培养基配制好后,进行湿热灭菌,灭菌条件如下:蒸气压0.105MPa,温度121°C,灭菌时间15min。

充分杀菌,减少组织培养时的污染[3]。

红掌组织培养研究

红掌组织培养研究

> GI > G6 > G4> G5 ,t h e b e s t c u l t u r e me d i u m f o r p r o p a g a t i n g c l u s t e r b u d s wa s MS +6 一 BA1 .
5 mg / I ,t h e p r o p a g a t e mu l t i p l e wa s 2 7 .
导红 掌 芽分化 最佳培 养基 为 G 3 : Ms +6 一 B A1 . 5 mg / I , 增 殖倍 数 为 2 7 倍。
关键 词 : 红掌 ; 芽增 殖 ; 激素; 组 织培 养
Ti s s u e Cu l t u r e o f Ant hu r i u m s c h e r z e r i a nu m
葡萄 的产业 化发 展提 供 了技 术 支撑 。
参 考 文 献
[ 1 ] 纪 检. 葡 萄 新 品 种 — — 户 太 8号 [ J ] . 陕 西林 业科 技 ,
1 9 96( 2 ): 7 3.
采用 分步炼 苗和 移栽 , 虽然 工序 多 , 但 整个 过程
中组 培苗无 停 长 , 成 活率 可 达 8 O 以上, 培 育 到秋 季, 苗木 可达 到出 圃要求 。
NO .5( G SN O.1 2 6)
2 0 1 3年 1 0月
Oc t .2 0 1 3
红 掌组织培养研究
王恒海 , 李龙男 , 祝 丽 娟
( 吉林汪清林业局 , 吉林 延边 1 3 3 2 0 0 )
摘 要 : 以红 掌无 菌苗为材 料 , 探 索以丛 生 芽途 径再 生植株 的 方 法进 行 快 速增 值 , 研 究 不 同激 素 浓 度对 其 芽增殖 的影响 。 结果表 明 : 红 掌 芽诱导 的效 果依 次为 : G3  ̄G 2 >GI >G6 >G 4 >G5 , 其 中诱

红掌幼叶诱导组织培养技术研究

红掌幼叶诱导组织培养技术研究

红掌幼叶诱导组织培养技术研究吕游1,乔永旭1*,成思涵1,周晓静1,周静1,张永平1*,郑萍2(1宿迁学院建筑工程学院,江苏宿迁223800;2江苏新境界农业发展有限公司,江苏宿迁223800)摘要:红掌深受市场青睐,但其组织培养繁殖技术未成体系。

本研究以红掌‘特伦萨’的嫩叶为外植体,MS 为基础培养基,探究添加6-BA 、2,4-D 和NAA 对愈伤组织诱导、愈伤组织增殖、丛生芽诱导和丛生芽生根的影响。

结果表明,愈伤组织诱导的最佳培养基是1/2MS+6-BA 0.5mg/L+2,4-D 0.5mg/L ;愈伤组织增殖的最佳培养基是1/2MS+6-BA 0.5mg/L+2,4-D 0.2mg/L ;丛生芽诱导的最佳培养基是MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L ;丛生芽生根的最佳培养基是1/2MS+NAA 0.2mg/L ;生根后的幼苗,移栽成活率高达100%。

以期为红掌种苗扩繁提供参考。

关键词:红掌;愈伤组织;丛生芽诱导;丛生芽生根基金项目:江苏省苏北科技专项(SZ-SQ2021042);宿迁市科技计划现代农业项目(L202208);宿迁学院学科建设项目(2021ZDJS04);宿迁学院人才引进科研启动基金项目(校2022XQT004)。

第一作者:吕游(2022-),女,在读本科生,专业方向:园林。

通信作者:乔永旭(1978-),男,博士,教授,研究方向:园林园艺植物资源开发与利用。

张永平(1978-),女,博士,教授,研究方向:园林园艺植物逆境生理生化。

加蔗糖30g/L ,琼脂5.5g/L ,pH 值5.8;培养条件:温度25±1℃,光照周期12h/d ,光照强度2000Lx ,进行愈伤组织的诱导。

每个处理接种100个外植体,重复3次,培养30d 后,统计愈伤组织的诱导率,愈伤组织诱导率(%)=(诱导愈伤组织的叶块数/总叶块数)×100。

1.2.3愈伤组织的增殖。

红掌'香妃'组织培养与快繁技术

红掌'香妃'组织培养与快繁技术

红掌'香妃'组织培养与快繁技术陈春【摘要】Using shoot tips as explants, the rapid micropropagation system of Anthurium fiorino was studied in this paper. The results showed that the best sterilization method for the shoot tips was 0.1% HgCl2 , and the pollution rate was reduced to 71.7% in the 20 minutes treatment. The germination rate was up to 90% on the primary culture medium MS+ sucrose 30 g·L-1 . The optimum sub-culture proliferation medium for adventitious buds was MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+ sucrose 30 mg·L-1, and the multiplication coefficient was 3.47, and bud seedlings grew strong. The optimum culture medium for rooting was 1/2 MS+NAA 0.4 mg·L-1+ sucrose 20 g·L-1 with the rooting rate of 100%, and the root grew robust.%以红掌‘香妃’茎尖为外植体,进行‘香妃’组培快繁技术研究. 结果表明,茎尖的最佳消毒方法为0.1% HgCl2 处理20 min,污染率可降低到71.7%;初代培养基为MS+30 g·L-1蔗糖,萌发率可达90.0%;不定芽最适继代增殖培养基为MS+1.0 mg·L-1 6-BA +0.1 mg·L-1 NAA+30 g·L-1蔗糖,增殖系数达3.47,芽苗生长健壮;生根培养以1/2 MS+0.4 mg·L-1 NAA+20 g·L-1蔗糖为最佳培养基,生根率可达100%,根系发达.【期刊名称】《亚热带农业研究》【年(卷),期】2015(011)004【总页数】4页(P254-257)【关键词】红掌‘香妃’;组织培养;快速繁殖;生根培养【作者】陈春【作者单位】福建省林业科技试验中心,福建南靖363600【正文语种】中文【中图分类】S682.1+4红掌(Anthurium andraenum)又称花烛、安祖花,系天南星科花烛属多年生草本植物,原产哥伦比亚,是目前较为珍稀的观花观叶植物。

红掌快速繁育最适培养条件的筛选研究

红掌快速繁育最适培养条件的筛选研究

1 . 培 养 基 中不 同激 素 对 愈 伤组 织 诱 导 的 影响 。 别选 .4 2 分
取 展 开 2周 的 广红 红 掌 的最 佳 取材 部 位 为 外植 体 , 种于 接 已筛选 出 的基 本培 养基 表面 。 采用 6 B + ,一 的培 养基 - A 24 D 激 素组 合 , 计不 同水 平 浓度进 行 试验 。 察培 养基 中激 素 设 观 对愈 伤组 织诱 导 的影响 。 计水平 为:_ A05 l+ , 一 设 6 B .mgL 2 4 D
组织 诱 导的 影响 。 不 同部位 的外植 体接 入最 佳培 养 基 中 , 将
5 观察 并记 录诱导 率 。 0d后
花 , 大 、 形 奇特 、 色鲜 艳 。 的 色彩 变 化 也多 , 片优 花 花 颜 花 叶
美 , 能 观 花 又可 赏 叶 。 年 来 , 掌 在 园林 中 的应 用是 越 既 近 红 来越 广 泛【 当 前应 用 比较 多 的红 掌 品 种 有 广 红 、 lxs l。 - A ei、
林 业科 学
现 代农 业科技
2 1 年 第 1 期 01 1
红掌 快速 繁 育最 适 培 养条件 的筛选 研 究
凌 雷
( 西北 农 林 科 技 大 学 , 西杨 凌 7 2 0 ; 甘肃 省林 业 科 学 研 究 院 ) - 陕 1 1 0
摘要 从愈 伤 组 织 、 定 芽、 不 生根 等 培养 指 标 筛 选红 掌 快速 繁 育 的最 适 培 养条 件 , 果 表 明 : 结 外植 体 最佳 消毒 时 间是 7 %酒精 浸 泡 O 6 , 掌愈 伤组 织诱 导 的最佳 基 本培 养基 为 MS 养基 , 宜 的激 素组合 及 浓度 配 比为 6 B . m / + ,- . m , , 0 红 s 培 适 - A 1 g 2 4 D0 g 添加 5 , 琼 脂 , 0 L 4 ' L I gJ 光 照强度 1 0 l5 0l 1 / 0~ 0 x,3hd的光 照 时间 , AA添加 量 为 1 0 N . C。 0mgL 筛选 到 的最佳 培养 条件 适 宜红掌 的快速繁 育 需求 。 关键 词 红 掌 ; 速繁 育 ; 养条 件 ; 快 培 筛选 , 中图 分类 号 ¥ 8 . Q9 31 6 23; 4 . 文献标 识码 A 文章编 号 lO - 7 9 2 1 ) 1 o 1 - 2 O 7 5 3 (0 1 1- 2 2 o

红掌快繁技术优化研究

红掌快繁技术优化研究

【 关键词】 红掌 ; 品种 ; 离体培养 ; 快繁
红掌 n t h u r i u m md r 珊一 m L i n d 1 . ) 别名大叶花烛 、 安祖花等 。为
A1 2: MS + 6 一BA2 mg / L +NAA0. 2 mg / L A1 3: MS + 6 一 BA2 mg / L +NAA0 . 0 5 mg / L A1 4: MS + 6 一 BA2 mg / L +NAA0 . 1 mg / L A1 5: MS + 6 一 BA2 mg / L +NAA0. 1 5 mg / L A1 6: MS + 6 一 BA2 mg / L +NAA0 . 2 mg / L
1 . 2 试 验 方 法
1 . 2 . 1 外植体材料的选取 选取 3 个 品种红掌 的展开二周 的叶片及叶柄作为供试材料 。 1 . 2 . 2 外植体表面消毒 取上述品种健壮植株 ( 高2 . 5 a m左 右 ) 的叶片及 叶柄 . 作 为组织 培 养材料 。 将培养材料消毒后置于消毒瓶 中备用 。 培养基在 1 . 2 k g / c m  ̄ 压 力下 1 2 1 ℃灭菌 1 8 m i n .接种 时先 在无 菌纸上将叶片切为带 主叶脉 大 小为 1 . 5 c mx l c m长方块 , 茎、 叶柄 切为 l c m左右 的小段 . 叶面朝上 接 种在灭过菌的培养基上 1 . 2 _ 3 培养条件 在试验 中, 如无 特殊说 明 , 培养条件均 为温度 2 5 ± 2 ℃, p H值 5 . 8 , 光照强度 1 0 0 O l x , 每 日1 4 h光照 . 1 0 h黑 暗。 1 . 2 . 4 初代培养 1 ) 激素种类 及浓度配比对 愈伤组 织诱 导的影 响 在 筛选出的基本培养基上 . 选择 6 一 B A和 N A A两种对 红掌 的愈 伤组织诱 导效果显著的植物生长调 节物质 ,进行激素组合筛选 。6 0 d 后 统计 愈伤组 织诱导率

红掌的繁殖方法与技巧

红掌的繁殖方法与技巧

红掌的繁殖方法与技巧红掌(Anthurium),又称为天人菜,是一种常见且受欢迎的观叶植物。

其鲜艳的花朵和独特的叶片形态使其成为室内外装饰的理想选择。

如果你也想尝试种植红掌,以下是红掌的繁殖方法与技巧。

一、播种繁殖法红掌可以通过种子播种进行繁殖,这是一种相对慢速的繁殖方法。

首先,将成熟的红掌果实剥开,取出种子并清洗干净。

然后,将种子放入一盆湿润的蛭石或珍珠岩中,稍微压入土壤表面,但不要完全覆盖。

接下来,覆盖一个透明的塑料袋或使用温室环境提供足够湿度,保持土壤湿润。

放置在温暖、明亮的环境中。

大约在3到4个星期后,种子将开始发芽。

当幼苗长大并有数片叶子时,可以将其移植到单独的花盆中。

二、分株繁殖法分株繁殖是一种常用且简便的红掌繁殖方法。

首先,将成熟的红掌植株取出,并轻轻地摇晃去除其周围的土壤。

接下来,检查根系,找出适合分株的健康侧芽或根茎。

将锐利的刀具沾湿,并将其用于切割侧芽或根茎。

确保每个切割部分都有足够的根系。

然后,在新的花盆中填充含有蛭石和腐叶土的混合介质,放入分株,并轻轻压实土壤以稳定根系。

最后,浇水并放置于明亮的位置。

三、叶插法叶插法是红掌的一种特殊繁殖方法。

选择健康的红掌叶片,并确保叶片底部没有任何伤害或病害。

然后,将叶片剪成约10至15厘米长的片段。

接下来,将剪好的叶片插入含有湿润沙土或蛭石的花盆中,适当埋入土壤中。

注意不要将叶片插得太深,否则可能导致插条腐烂。

在插条后,将袋装并放置在温暖且光照充足的地方。

大约在3到4个星期后,插条将开始生根并长出新的叶片。

此时,可以将其移植到单独的花盆中。

四、离体培养法离体培养法是一种较为复杂但有效的红掌繁殖方法。

首先,将红掌植株的顶端鳞茎分离出来,并去除表面的附着物质。

然后,将离体的鳞茎放入含有生长激素的培养基中,保持适当的湿度和温度。

注意定期更换培养基以促进植株生长。

在适当的条件下,鳞茎将开始发芽并形成新的红掌植株。

此时,可以将其移植到花盆中进行进一步的生长。

红掌组培方案一

红掌组培方案一

红掌组培研究方案
食品与生物技术系何海慧 1102040220
指导教师:黄峰
红掌(Anthurium andraeanum)属天南星科,花烛属多年生常绿草本植物,别名花烛、红苞芋、幸运花等,原产中美洲,喜温暖、湿润、阴暗环境,特别适合室内观赏,兼作鲜切花,为当前国际流行的名贵花卉。

在全球热带花卉贸易中,红掌销量居第二位,欧洲、美国、日本是红掌主要消费市场,栽培自动化程度很高,栽培面积不断扩大,我国红掌商业化生产,尤其是工厂化组培快繁,还处于起步阶段。

大理州经济作物科学研究所采用组培快繁技术对红掌进行快繁研究已
取得初步成效,为进一步推动我国发展新兴的红掌产业及消费市场奠定理论依据。

1、无菌系建立技术研究
1.1试验材料:红掌茎尖,已灭菌(温度121℃,压力1.1kg/cm2,时间20min)的基本培养基,培养基成分为MS+糖30g/L +琼脂6.8g/L,PH值为5.8.
1.2、试验方法:采用酒精、漂白粉、升汞的不同组合及不同灭菌时间,对取自红掌母株上的茎尖进行灭菌处理,先用洗衣粉浸泡10min,再在自来水下冲洗1小时,再在超净台上采用不同灭菌方法处理(见
表1),接种在已灭菌的培养基上,在培养间培养7天,观察并记录污染结果,计算污染率,研究出最佳灭菌方法。

1.3无菌系建立试验结果
--方案很好,但时间所限你们不可能做得那么多工作。

建议选择某一培养基配方进行实训,在实训结果中观察后不断修改或再做一些比较性的研究工作,即你们计划怎么做,关键不是写什么。

红掌的离体组织培养与快速繁殖

红掌的离体组织培养与快速繁殖

wa 2 S NAA . / , n er oigrt e c e b v 65 . h nh at—o tds e l g ed f n . s1 M + / 02 mgL a dt o t aera h d a o e9 .% W e e l r oe e d i sf l a s h n h n i
W u Aio g ln C l g f s d ct nZ ajag r l olg, hni g 54 3 ol e BaiE uai , hnin NomaC l eZ aj n ,2 0 7 e o c o e a C r so dn ma , a oi wui n 89 @16c n e l l o
基 因组 学 与应 用 生 物 学 ,0 0年 , 2 卷 , 1 , 15 10页 21 第 9 第 期 第 8—9
Ge o c n p i dBi l g , 0 0 Vo . 9 No I 1 5 1 0 n misa d Ap l o o y 2 1 , 1 , ., 8 — 9 e 2
DOI 0 3 6 / a . 2 . 0 1 5 :1 . 9 9 g b 0 9 0 0 8
Ab t a t I i su y wec rid o t n e p rme t yu i gt ela e r e i lso A nh r m n r a a u a s r c n t s t d , a re u x e h a i n sn v so t e f t u i a d o e n m s b h e p o u e p a t f r is ec l r t S a eb scme i m. n o ti i e e t e e s o o i o n o c n r t n x ln s o s u u t ewi M s h a i d u a d c n an d f r n v l c mp st n a dc n e tai t u h t f l i o o o m o e . x e i n a e u t s o d t a : h p i z t n me im . d c d wa S 6 BA n L+ .一 fh r n s E p r me t l s l h we h t t e o t r s mi ai d u i u e sM + 一 o n 1r / 2 4 D 0 1mg L. n si d ci n r t e c e b v 9 . t sa s o n a e i d c in r s l fla smo e . / a d i u t ae r a h d a o e 8 % i wa l f u d t t h u t u t o f t n o o h t n o e s e wa r e fc ie t a h t f h ei l t u i m n r a a m. e p i a i e e t t n m e i m s M S BA fe t n t a ep t e i An h r v h o t o n u a d o e nu Th n o t ld f r n i i d u wa + m a o

红掌组培快繁中若干问题的探讨

红掌组培快繁中若干问题的探讨

和 I M 培养基 , / S 4 加入浓度适宜的 6 B 、2 一 ,其 -A , D 4 产愈率 8% 一 0 愈伤组织生长旺盛 , 0 9 %, 能形成质地 致密的块状愈伤组 z 1 。
2 2 增殖与 完整 植株 的形成 .
增殖培养 、完 整植株 的形 成主要 与激素浓度和
N O 浓度的组合有关。 HN 我们使用改良M 培养基组 S 合适宜的激素和 N O 浓度 , HN 每个繁殖周期为4 d 5,
2 世纪 9 年代后期 ,我们进行了红掌组织培养及快 0 0 速繁殖试验 。 取得了成功 , 并投入周年生产 , 为省 内 外科研 、 生产单位 和商业花圃提供了优质种苗。 笔者 根据几年来 的实践和体会 , 对红掌组培快繁生产 中的
达全能性的部位材料 , 有利于提高繁殖率 , 达到生长 快 、污染率低 ,降低生产成本。
愈伤组织块增殖2 3 , ~ 倍 丛芽多 、 粗壮 . 形成完整植 株4 6 在批量生产 中, — 株。 由于组培材料 的内源激素
红掌不同品种 、 材料及取材部位对组培诱导条件 的反应不同。如佛焰苞 为绿色、 粉红 、 鲜红 、 桔红 的
品种 比绯红 、 洋红、 白色品种再生能力强; 绿 叶柄 比
2 提 高 繁 殖 系 数
几个问题作一些探讨 , 旨在与同行交流, 提供借鉴和 参考。
1 品种 及 外植 体 的 选 择
1 1 品种 的 选择 .
2 1 愈伤组织诱导 . 红掌组培快繁生产要提高繁殖系数 , 除试验选择
不同品种最能形成愈伤组织的外植体材料外 , 还应针
对不同品种进行配方组合的试验 。 选择最合适 的培养 基是组培快繁成功和提高繁殖系数的基础。 培养基 的 选择 , 一是基本培养基 , 二是各种激素的浓度及相对 比例 。 我们实践认为: S N O 用量为M 中5 ) M ( HN S / 4

红掌组织培养与快速繁殖技术综述

红掌组织培养与快速繁殖技术综述

红掌组织培养与快速繁殖技术综述摘要综述了红掌组织培养与快速繁殖技术方面的研究成果,并针对存在的问题对今后的发展前景进行了展望。

关键词红掌;组织培养;快速繁殖中图分类号S682.1+9 文献标识码B文章编号1007-5739(2008)22-0084-01红掌为天南星科花烛属多年生附生常绿草本植物,是世界名贵花卉,原产于南美洲热带雨林。

红掌的花朵独特,佛焰苞明艳华丽,色彩丰富,极富变化,且花期长,四季开花不断,瓶插寿命很长,尤其供切花水养可长达1个月,盆栽单花期可达4~6个月,可供室内观花赏叶,深受消费者的青睐。

红掌常规繁殖为分株繁殖,因其萌蘖不多,故繁殖率极低;也可用种子繁殖,但是种子不易获得,且人工授粉较难,人力耗费量大,而利用组织培养繁殖可以在较短的时间获得大量的种苗,服务于生产。

近年来,对红掌组织培养及快速繁殖技术方面的研究颇多,现综述如下,以期为红掌组织培养与快速繁殖技术的进一步推广、红掌试管苗的工厂化生产和规模化种植提供科学的理论依据。

1外植体的选择与处理国内外对红掌愈伤组织诱导的绝大多数的研究报道是:外植体—愈伤组织—愈伤组织增殖—芽—完整植株。

同一成熟度的外植体,不同取材部位的愈伤组织诱导率各不相同,叶柄的诱导率最高,茎段的次之,而叶片的诱导率最低。

在取材时间上,当红掌新抽出的叶片展叶2周时,叶片、叶柄对愈伤组织的诱导效果最好,诱导率最高,诱导所需的时间也最短。

外植体使用前要进行消毒处理,常规消毒方法是:采用洗洁精溶液浸泡并搅拌10min后,再用自来水冲洗15 min,接着在无菌条件下,用体积分数为75%的乙醇消毒30s,然后浸泡在质量浓度为1g/L的升汞溶液中灭菌8~10min,最后用无菌水冲洗5~6次。

对红掌叶片来说,这种消毒方法较好,污染率低于30%。

2愈伤组织的诱导适合红掌愈伤组织诱导的基本培养基为MS培养基,叶柄培养以N6、KC和1/2MS培养基为佳,叶片培养则以P、N6和1/2MS为好,适宜的激素组合及浓度配比为BA 2.0mg/L+2,4-D 0.2mg/L;当激素配比为BA 2.0mg/L+NAA 0.25mg/L 时能很好的诱导不定芽的发生。

红掌组织培养技术研究进展

红掌组织培养技术研究进展

红掌组织培养技术研究进展摘要红掌是一种珍贵的观叶和观花兼具的植物,既可用于切花,又可以盆栽,已成为全球销售量仅次于热带兰的第二大商品花卉。

目前红掌主要通过组织培养技术大量繁殖。

对红掌组织培养的研究进展进行了综述,包括从外植体取材、愈伤组织诱导、不定芽分化和增殖、生根培养、炼苗移栽等方面内容,并提出了红掌组织培养存在的问题和今后研究的方向。

关键词红掌;外植体;愈伤组织;不定芽;生根;炼苗移栽中图分类号 qs682.1+4;q813.1+2 文献标识码 a 文章编号1007-5739(2013)02-0172-02红掌(anthurium andraeanum)又名花烛、安祖花、火鹤花,天南星科花烛属多年生附生常绿草本植物,原产于南美洲的热带雨林中。

红掌的佛焰苞颜色多样,叶片赋有天鹅绒的光泽,是少有的观花和观叶兼备的植物,主要用于切花,也可以盆栽。

目前,红掌已成为销售量仅次于热带兰的第二大热带花卉商品,在国际商品花开市场中占有十分重要的地位。

自从1974年pierik et al[1]首次通过愈伤组织诱导不定芽的形成进行快速繁殖红掌以后,经过人们不断的改进和优化,红掌的组织培养技术已经广泛地运用于生产。

到目前为止,国内外红掌组织培养的研究报道有很多,取得了一定的进展。

该文综述了红掌组织培养技术的研究进展,主要对红掌的组培过程、存在的问题以及今后研究的方向加以总结,以为红掌产业化生产和育种提供技术参考。

1 外植体取材1.1 外植体的类型目前,国内外报道红掌组织培养采用的外植体有叶片[2]、叶柄[3]、茎尖[4]、侧芽[5]、根[6]、苞片[7]和花序轴[8],其中叶片和叶柄是主要的外植体。

1.2 外植体取材的部位、大小和生理年龄外植体的部位、大小和生理年龄不同,诱导愈伤组织的效果也不同。

叶片基部靠近叶柄处、带叶脉的叶片、叶脉集中的部位[9-11]容易诱导愈伤组织。

从愈伤组织诱导率来看,叶片基部>叶片中部>叶尖[12],不含叶缘叶片>含叶缘叶片[13],叶片大小以1 cm×1 cm 为宜。

红掌组培快繁体系建立的探讨

红掌组培快繁体系建立的探讨

姿 奇 特 美 妍 ,且 花 期 持 久 ;其 叶 暗 绿 ,具 金 属 光 泽 , 既可 盆 栽 观
赏 ,又 是 名 贵 的 鲜 切 花 材 料 。 现在 欧 洲 、 亚 洲 、 非 洲 均 有 广 泛 栽 培 。 我 国 于2 0世 纪7 0年代 开 始 引种 栽培 。红 掌 不 易结 实 , 一般 采
下 , 接 种 到 M S+6 A ( . 、 25、 3. )+24一D ( . 、 O5 )的 一B 2O . O , O2 .
2 C~3 o 6o 2C,夜 温2 1℃ 一3 2℃ :所 能忍 受的最 高温度 为3 C,可 5o 忍 受 的 低 温 为 1 C:光 照 度 以 1 0 I 4o 60 x~2 0 0 I 0 0 x为宜 , 空气 相 对湿度《 RH) 0% ~8 以7 0% 为佳 ;其 株 高 一般 为 5 m ~8 m。 0c 0c 红 掌 原 产 于 南 美 洲 热 带雨 林 潮 湿 、 半 荫 的 沟 谷 地 带 等 地 区 的热 带
途径 。
芽 增 殖 系数 ( 个 瓶 内丛 生 芽 数/ 个 瓶 原 有 接种 芽 数 / 继代 次数 每 每 芽 和 每个 瓶 内的 有效 苗 ( 出3 片 ~4 片 叶 ,叶 绿 而平 展 ,生长 正 常 长
外 植体 。
试 验 方 法
无菌材料的建立 选 择 红 掌 变 色 期 (即 新
生 叶 展 开 后 约 2 周 )的 幼 嫩 叶 片Βιβλιοθήκη , 流 7 冲 洗 K引言
红 掌 ( t U im n r e n m ) 名 安 祖 花 、 大 叶 花 烛 , 为 天 An h U a d a a u 又 r
计 ,基本培 养基 为 MS;生长调 节 物质 : 6 A ( _、2O . +K 一B 15 .、25) T

红掌试管苗培养技术研究

红掌试管苗培养技术研究

叶 片 、 柄 对 愈伤 组 织 的 诱导 效 果最 好 , 导 率最 高 , 导 叶 诱 诱 所需 的时 间也 最短 。 和朱 饱卿 等翻 研究 结果相 近 。 这 的 1 . 红掌 外植 体消 毒 。 掌 外植 体消 毒 的 常规 方 法 : 将 .2 1 红 先 采 取 的叶 片 、 叶柄 、 段 和花 序 用 清水 刷 洗 干净 , 用 洗 洁 茎 再
精 或 洗衣 粉 液浸 泡 5 1 n 而 后 用 自来 水冲 洗 3 i , — 0mi, 0m n 接 着在 无菌 条件 下 , 7 %酒 精消 毒 3 , 入 01 用 5 0s 转 .%升汞 溶 液
现 代农业 科技
2 1 年 第 2 期 01 2
林 业科 学
红掌试管苗培养技术研 究
胡 梅香 张国禹 黄桂 云 马晓 波 邱利 文 张海波
( 长江三峡实业有限公司 , 湖北 宜昌 4 3 0 4 00)
摘要 在 分析 多个研 究者在 红 掌组 培 快繁 方 面的研 究结果 和技 术 的基 础上 , 合 自身 的试 验 , 讨 红 掌试 管苗 生产 过 程 中的 关键技 结 探 术和 存在 的 问题 , 并针对 存在 的 问题 提 出改进 措 施 , 以为红 掌试 管苗 培养技 术 的发展 提供 参 考依据 。 关键 词 红 掌 ; 组织培 养 ; 试管 苗 中图分 类号 ¥ 8 . 4 6 21 文献标 识码 A + 文章 编 号 1 0 — 7 9(0 1 2 — 2 7 0 0 7 5 3 2 1 ) 2 0 1— 1
限 。 丽 等研 究 发现 , 同取 材部 位 的愈 伤组 织 诱 导 率 各 李 不
不相 同 , 柄 的诱 导 率 最 高 , 段次 之 , 叶 片 的诱 导 率 最 ‘组织 芽 的分化 。 叶 茎 而 13 试 管苗移 栽 . 低 [ 取 材 时 间 以红 掌新 抽 出的 叶 片展 叶 2 3周为 宜 , 时 2 1 。 — 此
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[13] 张晖,王绪月,刘华继.切花红掌组培快繁技术 [J].中国花卉园艺。2007(12):
1、西北师范大学第八届“挑战杯”大学生课外学术科技 申报材料清单(申 作品竞赛作品申报书一份; 报论文一篇,相关 2、申报论文一篇:论文题目为《红掌组织培养与快速繁 资料名称及数量) 殖产业化技术的研究》
3、论文相关照片三页。
­ 4­
市场明显供不应求。所以研究红掌的快速繁殖产业化生产 有非常重要的价值和意义。 现实意义 红掌是热带亚热带珍贵的观赏花卉,观赏价值 极高,深受人们的喜爱,已跻身于国际市场,且市场上的 需求量越来越大.但红掌的传统繁殖方式为分株繁殖,繁 殖系数低、速度慢,不能满足日益增长的市场需求.组织 培养是解决红掌快繁的有效途径,对于研究和开发红掌及 满足国内外市场的需要具有重要的意义。但国内外规模化 红掌生产都有着严格的技术保密,这样对大西北的甘肃花 卉市场发展和经济增长有很大的限制。所以,研究红掌快 繁的产业化流程技术有极为重要的意义;此外,与传统的 繁殖方法相比,用组培来快繁红掌的产业化有五个明显优 点(1)节省育苗用地;大大提高生产效率;(2)节省繁 殖材料,提高繁殖系数;(3)可以保持优良品种的特性; 提高红掌质量和欣赏价值;(4)因为国内红掌主要靠进 口,所以可以作为优良品种和基因改造的有效手段。(5) 直接用于工艺规模化生产,推动甘肃花卉产业发展,满足 市场需要,带动经济增长。 [目的]建立红掌组织快繁产业化技术体系,以便用于红掌 规模化工艺生产。[方法]以红掌芽、茎段、叶柄、叶片及 地下部分为外植体通过不同消毒处理,接种到不同激素浓 度梯度的固体培养基上,在一定光照、温度条件下培养, 学 30 天后筛选愈伤组织和芽能同时生长, 污染率最低,诱 术 导率最高的培养基配方;然后进行分化、增殖、生根培养, 论 最终筛选出整个从外植体到幼苗各个阶段的最优培养基 文 配方和最佳培养条件。[结果]最佳培养条件:光强 2000LX 文 和光照时间 12h/d;最优培养基配方以 1/2MS + 1.0mg/L 摘 6–BA + 0.05mg/L KT + O.O25mg/L NAA 愈伤组织诱导率 最高。以 1/2MS +0.5mg/L 6–BA + 0.01mg/L NAA 为最佳 分化培养基,以 1/2MS+2.0mg/L 6–BA + 0.25mg/L KT + 0. 25mg/L NAA 为最佳增殖培养基。以 1/2MS + 0.01mg/L NAA
[1]钟士传 安祖花的繁殖技术;[期刊论文]山东师范大学 2005 (5)
[2]兰芹英 不同红掌品种的叶片、叶柄和茎段愈伤组织的 诱导及植株再生 西北植物学报 2003,23(6): 1006-1009
[3]却志群 红掌组织培养技术研究 《北方园艺》 2008 [4]泽仁旺姆 红掌组培苗生根实验研究《西藏科技》2006 [5]束晓春 红掌组织培养研究[J] 江苏农业科学 2009 年 请提供对于理解、
农业工程技术温室园艺 2009(9) [10] 徐俊林.红掌的栽培与管理[J].花木盆
景,2000(6):6-7. [11] 军战,费昭雪,成密红.红掌不同外植体愈伤组织
诱导与不定芽分化的研究[J].西北林学院学 2006(3): 72—74.
­ 6­
[12] 德惠.适应市场变化满足市场需求[J].中国花卉园 艺,2002(11):15—17.
E.能源化工(包括能源、材料、石油、化学、
化工、生态、环保等)
目的:【1】随着我国人民生活水平的不断提高,人们对生
作 品 撰 写 的 目 的 活环境的美化、装饰越来越重视。而红掌作为当今最为名
和基本思路
贵的花卉品种之一,既可作切花,又可作盆花,用途十分
广泛。但由于红掌用常规分株繁殖难以扩大生产,而播种


1、申报者应在认真阅读此说明各项内容后按要求详细填写。 2、申报者在填写申报作品情况时只需根据个人项目或集体项目填写 A1 或 A2 表,根据作品类别(自然科学类学术论文、社会科学类社会调查 报告和学术论文、科技发明制作)分别填写 B、C、D 表。所有申报者可根 据情况填写 E 表。 3、表内项目填写时一律用钢笔或打印,字迹要端正、清楚,此申报 书可复制。 4、序号、编码由竞赛组委会填写。 5、学术论文、社会调查报告及所附的有关材料必须是中文(若是外 文,请附中文本),请以 4 号楷体打印在 A4 纸上,附于申报书后,字数 在 8000 字左右,文章版面尺寸 14.5×22cm 左右。 6、作品申报书(附作品)一式二份须按要求由各学院竞赛组织协调 机构(学院团委)按组委会规定的时间统一报送至竞赛组委会办公室,竞 赛办公室不接受个人报送材料。 7、有关参赛事宜请向各学院竞赛组织协调机构(各学院团委)咨询。
第2期 审查、评价所申报
[6]聂振明 温明霞等红掌组织培养与快繁技术综述[M] 作品具有参考价
《现代农业科技》2008 年第 22 期 值的现有技术及
[7]李志林 红掌研究综述[J] 《云南农业大学学报》 1997 技术文献的检索
[8]贾永芳 安祖花组织培养研究[M] 河南师范大学学报 目录
2007 [9]王梅 李铭等 安祖花的外植体选择技术研究[J]
序号: 编码:
西北师范大学第八届 “挑战杯”大学生课外学术科技作品竞赛
作品申报书
作品名称: 红掌组织培养与快速繁殖产业化技术的研究 申报学院: 生 命 科 学 学 院 指导教师: 丁 兰 (教授) 申报者姓名(集体名称): 梦 之 翔 团 队
类别:
□自然科学类学术论文 □社会科学类社会调查报告和学术论文 □科技发明制作 A 类 □科技发明制作 B 类
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+0.5g/L 碳 为 最 佳 生 根 培 养 基 。 其 中 各 时 期 用 琼 脂 6.0g/L ;碳源为蔗糖 30g/L;pH=5.8 [结论]研究建立的 红掌组织快繁体系技术流程可直接投入到红掌工艺规模 化生产。
作品在何时、何
地、何种机构举行
的会议上或报刊

上发表、所获奖励
及鉴定结果
A2.申报者情况(集体项目)
说明:1、必须由申报者本人按要求填写; 2、申报者代表必须是作者中学历最高者,其余作者按学历高
低排列; 3、本表中的学籍管理部门签章视为申报者情况的确认。
姓名
张罗国
性别 男 出生年月 1988 年 4 月
学 院 生命科学学院
专业、年级
生物科学 2007 级
申 学历


作品名称
学院签章
年月日
­ 7­
E.当前国内外同类课题研究水平概述
说明:1.申报者可根据作品类别和情况填写; 2.填写此栏有助于评审。
红掌属天南星科 Araceae ,红掌属 A nthurium ,多年生,长绿,观花 和观叶兼用的草本植物。红掌的别名也很多,如花烛、安祖花、灯台花、 尾花、鸡冠、漆花、火鹤花等。在适宜条件下,可全年开花,有鲜红、深 红、粉红、橙色等品种。红掌花叶兼美,轻盈多姿。花形如合拢的手掌, 它是目前欧美最常见的室内盆栽观花植物,也常用于切花观赏。红掌从发 现到现在,不过百余年的历史,但通过人工选育,逐渐成为举世公认的花 卉名品还是近 40 年的事。红掌早期的主要产区在夏威夷,另外在意大 利、巴西、菲律宾、新加坡、泰国等国家及地区,也有少量商品化生产。 我国海南、广东、湖南、河北等地有较大面积栽培,20 世纪 90 年代初, 北京的大兴县、天津、厦门、海南、广东等地出现了大规模的红掌生产 基地。
­ 2­
繁殖要经过人工授粉才能获得种子,耗费人力。组织培养 是红掌快速繁殖的唯一途径。【2】我国红掌科研一直落 后于生产,红掌大多是进口,目前红掌切花销量国产还不 足 20%,而进口红掌快繁技术又极其保密,以导致国产红 掌生产一直停滞不前,尤其甘肃近几年花卉的发展,更需 要有一套能快速繁殖的技术去大量高效培育红掌,所以研 究红掌的快速繁殖的产业化非常有必要。【3】此外,国 内外在红掌方面取得了一定的进展,但存在繁殖系数偏 低,增殖难等问题,更重要的是技术的严格保密不能带动 甘肃花卉红掌的市场需要,所以加强红掌离体培养繁殖标 准化产业化技术体系的研究,研制出一套高效、实用、标 准的组织快繁体系和最佳培养条件,来满足甘肃红掌产业 需求。 基本思路:(1)取材与消毒 利用植物组织培养技术, 通过红掌植株在不同时期、不同的部位(芽、茎段,叶柄、 叶片、地下部分)取材,并对不同的外植体用不同的消毒 试剂和不同的消毒时间来研究出最佳的接种材料。(2) 最优培养基筛选 用 1/2MS 和 MS 培养基比较,加入 各种浓度梯度的激素对各时期生长的影响,主要激素有 6 —BA、NAA 和 KT。本实验以三种不同激素不同浓度配比进 行组培。此外,我们就椰子汁对愈伤组织的形成是否有促 进作用进行研究 。选出最优培养基配方。(3)接种及培 养条件 无菌操作进行接种,然后暗室培养 7 天后置 24~ 27℃培养箱培养。(4)结果观察 隔 7 天观察一次,记 录数据,一个月后统计愈伤组织及芽的诱导率, 选出诱 导率最高的最佳培养基,实现从外植体可以经少量愈伤组 织直接到芽的快速生产。(5)整合整个工艺流程应用到 产业化、规模化生产。
本科
学制
四年
入学时间 07 年 9 月
红掌组织培养与快速繁殖产业化技术的研究
代 毕业论文题目
表 通讯地址 情
西北师范大学生命科学学院
邮政编码 730070 办公电话
况 常住地
邮政编码 730070
联系地址
兰州市安宁区兰天公寓 11# 802 室
住宅电话
1365949 2949
姓 名 性别 年龄 学历
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科学性 该作品利用成熟的植物组织培养技术为原理,严 格按照无菌操作技术进行外植体消毒、接种,无菌室培养 观察,通过不断重复、验证、探究试验,实现了从外植体 经少量愈伤组织同时伴随芽分化的简洁途径、再到芽增殖 及生根壮苗的整个过程,此过程完全可以应用于红掌的产 业化生产。 先进性及独特之处 该产品除了基本操作外,在外植体诱 作品的科学性、先 导、增殖分化、生根壮苗等各个阶段,以及在不同培养基、 进性及独特之处 激素、碳源的选择等方面对红掌组培体系进行了对比优 化,改变了传统红掌生产效率低、时间长,品系又容易变 异的生产模式,并实现组织培养过程诱导愈伤组织和芽同 步的快速途径,同时还探讨了光照条件、外植体选择及消 毒和椰乳等因素在植株生长过程中的影响,选出了最佳培 养配方和培养条件。当然最重要的一点是这一套完善成熟 的技术可以应用于红掌的产业化生产。 应用价值 【观赏价值】红掌为天南星科花烛属多年生附 生常绿草本植物,其花朵独特,佛焰苞明艳华丽,色彩丰 富,花期长,切花水养可长达 1 个月,还可做插花的配叶, 还可做盆栽,盆栽单花期长达 4~6 个月,更是一种观花 观叶两者兼宜的世界名贵花卉。花开时,绿叶红花,佛焰 苞肥厚硕大,色彩艳丽,光亮如漆;不开花时,叶形优美, 色泽嫩绿,又是极其优美、观赏价值高的观叶植物。常置 作 品 的 实 际 应 用 于家庭案几、客厅墙角的几架上及会议室、饭店雅间摆放, 价值和现实意义 是上等的室内绿化、美化观赏植物,深受人们喜爱。 【经济价值】红掌是重要的热带切花,佛焰花序,其佛焰 花苞硕大,肥厚具蜡质,色泽有红、粉、白、绿、双色等。 其色泽鲜艳,造形奇特,应用范围广,经济价值高,是目 前全球发展快、需求量较大的高档热带切花和盆栽花卉。 红掌被广泛地用于酒店、办公楼、会议等租摆业务中,使 用量还将不断上升。红掌的销售量在全世界可以排进前 3 位,可见其受欢迎的程度,它价格适中,每盆 100 多元,
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