减数分裂(实验)
实验三 减数分裂观察
3、后期Ⅱ：每个二分体的着丝粒纵裂，形成两个 单分体（染色单体），并分别移向两极。 4、末期Ⅱ：各单分体（染色单体）移到两极后，解 旋、伸展，核膜重新出现。
第二次减数分裂前期
第二次减数分裂中期
第二次减数分裂后期
第二次减数分裂末期
思考题： 减数分裂和有丝分裂异同点
（二）第二次减数分裂 （间期Ⅱ、）前期Ⅱ、中期Ⅱ、后 期Ⅱ、末期Ⅱ
（一）第一次减数分裂
（初级精母细胞 次级精母细胞）
1、前期Ⅰ：又可细分为以下五个时期
1）细线期：细胞核较大而染色较浅，染色质 凝集成细丝状，可见念珠状染 色粒，核仁明显。
2）偶线期：核更大，染色体形态仍细而长， 但同源染色体开始配对（联
2、中期Ⅰ：各二价体（四分体）排列形 成赤道板，同源染色体的着 丝粒各连于一条纺锤丝。
3、后期Ⅰ：每对同源染色体彼此分开 分别移向两极。 4、末期Ⅰ：各条染色体（各二分体） 到达两极后，解旋、伸 展，核膜重新出现。
（二）第二次减数分裂
（次级精母细胞 精细胞） 1、前期Ⅱ：每个二分体凝缩，核膜消失。 2、中期Ⅱ：各二分体排列于细胞中央成赤道板。
会），不易找到。
3）粗线期：染色体变粗变短而始核内稀疏， 非姐妹染色单体之间有交叉。
4）双线期：染色体表面不光滑，同源染色体 开始分离，交叉逐渐端化，呈 “X”或“O”形。 5）终变期：染色体极短极粗，表面光滑，多 位于核的四周。交叉进一步端 化，呈“X”、“O”、“Y”、 “V”等图像，核膜核仁消失。
实验三
减数分裂观察
——蝗虫精巢切片
一、减数分裂特点
1、发生在生殖细胞形成时
2、细胞复制一次，分裂两次 3、形成的子细胞遗传物质减半
4 、遗传物质发生重组
减数分裂实验报告
减数分裂实验报告
实验目的：
通过对减数分裂进行实验观察，探究减数分裂的过程和特点。
实验材料：
1. 手电筒
2. 洋葱
3. 显微镜
4. 兔子白细胞液
实验步骤：
1. 将洋葱的根尖切下并置于玻璃片上。
2. 用手电筒照亮洋葱根尖，使细胞核处于明显的分裂状态。
3. 用显微镜观察洋葱根尖细胞的分裂过程，并记录下每个阶段的特点和变化。
4. 重复上述步骤，观察兔子白细胞液的减数分裂。
实验结果：
1. 洋葱细胞分裂过程中，可以观察到细胞核的变化，从较小的圆形扩张为较大的椭圆形，然后逐渐分裂成两个较小的椭圆形细胞核。
2. 在初级分裂阶段，可以明显看到染色体的结构，呈线状排列，并且有较明显的染色体质量。
3. 在中期分裂阶段，染色体逐渐分散，形成双线体状结构。
4. 在末期分裂阶段，染色体进一步分散，并开始出现细胞膜的形成。
5. 在细胞膜形成后，可以明显观察到两个新的细胞形成。
讨论：
通过对减数分裂的观察，我们可以看到细胞核在分裂过程中经历了多个不同的阶段和变化。
在初级分裂阶段，染色体的结构明显，形状呈线状排列。
在中期分裂阶段，染色体开始分散并形成双线体状结构。
在末期分裂阶段，染色体进一步分散并开始出现细胞膜的形成。
最后，两个新的细胞形成。
结论：
减数分裂是有丝分裂的一种特殊形式，通过本实验我们能够观察到减数分裂的各个阶段和特点。
减数分裂是生物体繁殖和遗传的重要过程，对于进一步理解细胞分裂和遗传基础具有重要意义。
减数分裂观察实验注意事项
减数分裂观察实验注意事项减数分裂是细胞分裂过程中的重要一步，它在生物学研究中有着重要的应用价值。
对于减数分裂的观察实验中，我们需要注意以下几个方面：1. 实验材料的准备：选择适合的实验材料进行减数分裂观察。
比较常用的实验材料有酵母菌、果蝇、线虫、水蛭等。
根据自己的实验目的和研究对象，选择合适的实验模型。
2. 适当处理样本：要对实验材料进行适当的样本处理。
比如使用适当的培养基，控制培养条件，使得实验材料处于最佳状态，以便观察其减数分裂现象。
3. 选择合适的观察方法：根据实验材料的特点和实验目的，选择合适的观察方法。
减数分裂通常使用显微镜观察，可以使用普通显微镜或者荧光显微镜。
对于不同的实验材料，有时还需要使用特殊的染色技术来观察减数分裂过程。
4. 基本的观察过程：进行减数分裂观察时，首先需要找到合适的细胞进行观察。
可以根据细胞的特征，如大小、形状等进行初步筛选。
然后，使用显微镜对选定的细胞进行细致的观察和记录。
可以观察细胞的形态变化、细胞核的形态变化、染色体的核型变化等。
5. 数据分析和结果呈现：观察实验完成后，需要对所得的数据进行分析。
可以根据实验目的，比较不同组的观察结果，寻找规律和差异。
同时，需要合理地呈现实验结果，可以使用图表、图片等形式将结果展示给他人。
6. 注意实验的准确性和可重复性：在进行减数分裂观察实验时，需要注意实验的准确性和可重复性。
要进行多次观察，确保所得结果的可靠性。
同时，要对实验过程中的可能误差进行有效的控制，提高数据的可信度。
7. 注意安全问题：在进行实验时，要注意实验安全。
根据实验材料和操作的要求，采取相应的安全措施，确保自己和他人的安全。
8. 扩展实验内容：减数分裂是一个非常重要的细胞分裂过程，可以从不同的角度来进行研究。
可以探究减数分裂的调控机制、减数分裂异常的影响等方面，进行进一步的实验。
总之，减数分裂观察实验是生物学研究中的重要环节。
在实验过程中，我们需要注意实验材料的准备、适当处理样本、选择合适的观察方法、基本的观察过程等方面。
遗传实验 减数分裂
减数分裂装片制作与观察1 引言减数分裂是有性生殖的生物形成配子时进行的一种特殊的细胞分裂形式。
减数分裂后产生的配子染色体数为体细胞的一半，称作单倍体（haploid）细胞。
有性生殖过程中雌雄配子的结合使得合子细胞的染色体数目与正常体细胞相同，从而保证了子代与亲代染色体数目的稳定。
而另一方面，减数分裂过程中，染色体配对时非姊妹染色单体发生交换，使得染色体上的基因得以重组，因而后代的表型更具多样性。
减数分裂相与又是分裂之间存在较大的差异。
减数分裂可划分为减数第一次分裂和减数第二次分裂。
减数第一次分裂具有较长的前期，可划分为细线期、偶线期、粗线期、双线期和浓缩期（终变期）。
在该时期中发生同源染色体的联会和非姊妹染色单体的交换。
2 实验材料及器材雄性蝗虫一只（每组一只）、显微镜、解剖针、解剖剪、载玻片、盖玻片、平皿、改良苯酚-品红染液、生理盐水、吸水纸3 实验步骤1.取材取雄性蝗虫，从尾部两侧剪开体壁，直至双翅基部，掀开背板露出内部器官。
可见一对淡黄色的精巢位于消化管背面。
用镊子取出精巢置于平皿中，滴数滴生理盐水以保持湿润。
用镊子或解剖针将精巢分离开，可见大量细条状的精细小管。
2.制作装片从盒中取出载玻片，尽量擦干。
用镊子夹取1-2条精细小管置于载玻片上，用吸水纸将水小心地吸干，注意不要将精细小管吸走。
在精细小管上滴加一滴改良苯酚-品红染液，室温下染色10-15min。
盖上盖玻片，在盖玻片上垫1-2层吸水纸，一手稳住载玻片和盖玻片防止发生滑动，另一只手用解剖针柄敲击盖玻片以使精细小管中的细胞分散。
3.镜检先用4倍或10倍物镜观察，当找到良好视野后换40倍物镜或100倍物镜（需要使用镜油）。
寻找和识别减数分裂各个时期的细胞。
并选择两个典型的细胞分裂相进行手绘。
4 实验结果从显微镜下寻找到减数分裂各个时期的细胞。
前期Ⅰ细线期：染色体呈细纤维样，虽然已经完成复制，但看不到成双的染色体。
偶线期：同源染色体发生联会，但此时四分体的结构并不清晰可见。
减数分裂实验
减数分裂实验一、实验目的观察植物在发生减数分裂时，处于各个时期的细胞所表现出的状态。
学习在解剖镜下找出花中的花药并将其弄碎。
学习对细胞的染色以及制片和在显微镜下的观察，学习压片法。
二、实验原理1、蚕豆花的花药是是植物蚕豆有性生殖产生雄性细胞的地方。
如果所找的花药并为形成成熟的精子即花粉，那么就可以在华药中的细胞中找到细胞在进行减数分裂形成精子的过程中的各个阶段的细胞的染色体形态的不同。
2、减数分裂的各个时期的染色体情况：（一）、减数分裂I（1）前期I：1）细线期: 染色体呈细线状，具有念珠状的染色粒。
持续时间最长，占减数分裂周期的40%。
细线期虽然染色体已经复制，但光镜下分辨不出两条染色单体。
2）偶线期：持续时间较长，占有丝分裂周期的20%。
是同源染色体配对的时期，这种配对称为联会。
这一时期同源染色体间形成联会复合体。
在光镜下可以看到两条结合在一起的染色体，称为二价体。
每一对同源染色体都经过复制，含四个染色单体，所以又称为四分体。
3)粗线期：持续时间长达数天，此时染色体变短，结合紧密，在光镜下只在局部可以区分同源染色体，这一时期同源染色体的非姊妹染色单体之间发生交换的时期。
4）双线期：染色体进一步变短变粗，联会复合体解体，同源染色体分开，交换部位形成交叉，且向两极移动，称为交叉端化。
可看到4条染色单体。
5）浓缩期：染色体螺旋化程度更高，是观察染色体的良好时期。
核仁此时开始消失，核被膜解体，但有的植物，如玉米，在终变期核仁仍然很显著。
（2）中期I：核仁消失，核膜解体，中期I的主要特点是染色体排列在赤道面上。
每条同源染色体由一侧的纺锤丝牵引。
（3）后期I：在纺锤丝的牵引下，成对的同源染色体分离，移至两极。
所以染色体数目减半。
但每个子细胞的DNA含量仍为2C。
同源染色体随机分向两极，使母本和父本染色体重所组合，产生基因组的变异。
（4）末期I：染色体到达两极后，解旋为细丝状、核膜重建、核仁形成，同时进行胞质分裂。
减数分裂实验报告
制作：Ｚ ＪＭ
6
❖ 在植物花粉形成过程中，花药内 的一些细胞分化成小孢子母细胞 (2n)，每个小孢子母细胞进行二次 分裂（第一次减数分裂和第二次
实 减数分裂）。每个子细胞就是一 验 个小孢子。小孢子内的染色体数 说 目是体细胞的一半。 明 ❖ 在动物的有性生殖过程中，也有
一个由双倍体到单倍体的减数过 程。动物的精巢分化出精母细胞， 精母细胞减数分裂，形成单倍染 色体精子。（见图）
10
实 验
绘制观察到染色体图， 同时也可拍摄显微照片。
结
果
制作：Ｚ ＪＭ
11
制作：Ｚ ＪＭ
12
文档名
THE END!THANK 细胞(2n)
植物雄孢原细胞(2n)
有丝分裂
初级精母细胞(2n)
小孢子母细胞(2n)
第一次减数分裂
n
n
n
n
nn nn
n nn n
第二次减数分裂
制作：Ｚ ＪＭ
8
实 验 步 骤
用玻挑棒取加沾压一一一片条滴用很盖点后已染酒快上甘在染液精掠盖油酒色在灯过玻蛋精的载烘，片白灯精玻一5在-上细片6下次载烘管上玻一，片下上，
减数分裂是一种特殊方式的细胞分裂，仅
在配子过程中发生。这一过程的特点是：
连续进行两次核分裂，而染色体只复制一
实
次，结果形成四个核，每个核只含单倍体 的染色体，即染色体数减少一半，所以称
验
作减数分裂。另外一个特点是前期特别长，
原
而且变化复杂，包括同源染色体的配对，
理
交换，分离等。
制作：Ｚ ＪＭ
3
实 ❖ 了解动，植物的生殖细胞的形
验 成过程
目 的
❖ 掌握制片方法
实验三减数分裂ppt课件
三、实验材料
大葱花序 2n=2x=16
四、实验内容和步骤
1 取材：采集刚现蕾的花序置于固定液内固定24小时后。 分别放入95%、80%的酒精中依次脱水，于70%的酒精 中保存。
2 水洗花药：分别取大葱花序的上、中、下三朵小花， 放在培养皿中水洗。
3 取花药：取出花药放在载玻片上，用滤纸吸取多余 水分，用镊子和解剖针取出花药，每朵小花中有6个 花药，弃去其余部分。每一部位小花分别制片一张。
4 染色：在花药上滴加一滴改良苯酚品红染液， 边用镊子夹碎边染色10分钟，弃去其余残渣， 盖上盖玻片（防止气泡产生）。
5 压片：用滤纸包住盖玻片和载玻片，大拇指压 片或用镊子轻匀敲片。
6 镜检：先在低倍镜找到有分裂相的细胞， 再用高倍镜仔细观察染色体的形态特征。
五、实验作业及思考题
1、制作大葱花序减数分裂玻片。
大孢子 （n）
减数分裂过程
第一次分裂（Ⅰ）：减数的； 第二次分裂（Ⅱ）：等数的
减数分裂的过程 ——前期 I (prophase I)
• 细线期(leptotene) • 偶线期(zygotene) • 粗线期(pachytene) • 双线期(diplotene) • 终变期(diakinesis)
细线期(leptonene)
细线期
双线期(diplotene)
双线期 非姊妹染色单体间的交换部位仍由横丝连接，同源染 色体间仍由一至二个交叉(chiasmata)联结。
终变期(diakinesis)
终变期
交叉向二价体两端移动，逐渐接近于末 端，该过程称为交叉端化(terminalization)。
减数第一次分裂中期Ⅰ
同源染色体成对的排列 在赤道板的两侧(2n)。
实验十二细胞减数分裂实验
减数分裂末期Ι(玉米花药压片)
• 染色体到达两极后，解螺旋为细丝状、核膜 重建、核仁形成，同时进行胞质分裂。
实验报告内容和要求
• 减数分裂：前期I的偶线期、双 线期、终变期和中期I各绘一图
• 以点线结构绘图，各细胞结构标 注清楚
• 简述各分裂时期分裂相形态特征及 染色体的形态变化
实验十二 细胞减数分裂实验
细胞的减数分裂
（必做，综合性实验，4学时）
概述
细胞分裂
细胞的生长与增殖是生命的重要特征,是生 物繁育的基础.每个生物体通过细胞分裂才 能达到生长与繁育的目的. 因此细胞分裂 (cell division)是这一过程的关键环节.
细胞通过分裂将复制的遗传物质均匀地分 配到两个子细胞中,保证了细胞遗传物质的 稳定.
减数分裂前期Ι(玉米花药压片)
• 偶线期:是同源染色体配对的时期即同源染色体联 会(synapsis) 。 配对后同源染色体形成二价体（bivalent）. 染色体虽然比细线期清晰,仍然细长,尚不能辨清其 数目.
减数分裂前期Ι(玉米花药压片)
• 粗线期：染色ห้องสมุดไป่ตู้变粗变短，同源染色体配对完成, 成对的同源染色体含有四条染色单体(四分体染色 体),染色体头尾基本可见,核仁附着在特定的染色 体（核仁组织者染色体）上.
实验原理
减数分裂Ι的显微观察内容
➢ 细线期（leptotene） ➢ 偶线期（zygotene） ➢ 粗线期（pachytene） ➢ 双线期（diplotene） ➢ 终变期（diakinesis）
中期Ι 后期Ι 末期Ι
减数分裂前期Ι(玉米花药压片2N=20)
• 细线期: 染色体呈细线状，具有念珠状的染色 粒.细线期虽然染色体已经复制,但光镜下分辨 不出双线结构.
1 实验一 减数分裂
实验一、 减数分裂
遗传育种学实验
一、实验目的
➢掌握花粉母细胞染色体制片技术； ➢了解减数分裂各时期染色体的变化特征
二、实验原理
遗传育种学实验
减数分裂是性母细胞在分裂形成配子过程中一 种特殊的细胞分裂方式。
高等植物花粉母细胞经减数分裂产生四个小孢 子，染色体数目已减半为n。小孢子进一步发育 为花粉粒。
4、压片：用拇指均匀用力垂直压下 注意不要使盖片移动
遗传育种学实验
吸去小穗过多保存液
置于载玻片中央
挑出花药，滴染液
将花药横向切断挤压花药，使花粉母细胞从切口处逸出
遗传育种学实验
7.镜检观察 先低倍后高倍 具体使用参见显微镜的使用方法
遗传育种学实验
减数分裂前期 I
细线期
偶线期
偶线期
遗传育种学实验
✓ 玉米雄蕊
✓ 镊子、载玻片、盖玻片、解剖针、吸水纸、 酒精灯
✓ 卡诺氏固定液（95%乙醇：冰乙酸=3：1）
✓ 改良苯酚品红
四、实验方法与步骤
遗传育种学实验
取材
固定
染色压片
镜检
遗传育种学实验
1.取材：
选取适当大小的花蕾，是观察花粉母细胞减数分裂 的关键性步骤。不同植物取材时期不同。
玉米：抽雄前两周（大喇叭口期），雄花序所在部 位用刀片纵向划一切口，用镊子取出花序分枝。此 时雄花序先端小穗颖长4mm左右，花药长2～3mm。
粗线期
双线期
终变期
中期
后期
后期
遗传育种学实验
前期II
中期II
后期II
末期II
四分体
小孢子
附：显微镜操作和使用
遗传育种学实验
实验二.植物花蕾减数分裂制片及观察
实验二.植物花蕾减数分裂制片及观察实验目的：通过植物花蕾的减数分裂制片和观察，了解减数分裂的过程和规律。
实验原理：植物花蕾的生长过程中，花蕾内的细胞发生减数分裂，形成雌、雄配子体。
减数分裂是生殖细胞分裂的一种，其特点是染色体数目减半。
在减数分裂的过程中，先经过一次有丝分裂，产生两个相同染色体数目的间期细胞。
然后，再进入第二次分裂，其中染色体在核质中自由排列并分离，最终形成四个单倍体的生殖细胞。
实验材料：1. 茄子或百合等植物花蕾。
2. 75%酒精。
3. 1%苏丹红染液。
4. 光学显微镜。
5. 盖玻片。
实验步骤：1. 取一颗开花前的茄子或百合的花蕾，用剪刀将花瓣、花药等植物细胞切除，只留下花蕾的基部。
2. 将花蕾浸泡在75%酒精中，静置24h以上，使花蕾内的细胞中的液体充分挥发。
3. 用镊子将花蕾基部剪下，用小刀将其切成纵平面。
4. 将切好的花蕾放入1%苏丹红染液中，静置3min，然后去除余染。
5. 用移液管将少量蒸馏水滴在切片上，覆盖盖玻片。
6. 在显微镜下观察制片，寻找减数分裂过程中的染色体纹理和细胞形态等。
实验注意事项：1. 制片时要注意操作技巧，避免受伤。
2. 操作前要对刀具进行消毒处理，避免污染。
3. 在苏丹红染液中染色时，要避免过染或不均匀染色，影响观察结果。
4. 在显微镜下观察时，要注意调节放大倍数和光线，以便更清晰地观察到细胞结构和染色体的纹理等。
实验结论：通过本次实验，可以深入地了解到植物花蕾减数分裂的过程和规律。
在实验过程中，观察到同一细胞中的染色体形态各异、数目减半等现象，进一步说明减数分裂是生殖细胞分裂中的重要过程。
同时，实验让我们对植物细胞结构和染色体的形态等有了更加深刻的认识，为生物学知识的深入学习和研究提供了基础知识。
遗传实验4 动物细胞减数分裂
4、实验用具和试剂
❖ 固定液、乙醇、镊子、解剖针、改良苯 酚品红液、载玻片、盖玻片、吸水纸、 显微镜、
5、实验步骤
实验步骤：
捕捉蝗虫摘 取蝗虫精巢95%乙醇去脂
卡诺氏固定液 固定1.5~2小时 (4°C)
改良苯酚品 红染色15分 钟以上
分离小管
压片法 制片
放入70%酒 精中保存
观察（低倍 到高倍）
实验四 减数分裂
1、实验原理
在动、植物有性生殖过程中，由一个二 倍体到单倍体的减数分裂过程：动物的 精巢分化出精母细胞，精母细胞减数分 裂，形成单倍染色体的精子。对精母细 胞分裂过程的观察，可用来了解动物生 殖细胞的形成过程。
减数分裂过程
前期Ⅰ 细线期
前期Ⅰ 偶线期
前期Ⅰ 粗线期
前期Ⅰ 双线期
前期Ⅰ的细线期
前期Ⅰ的粗线期
前期Ⅰ的偶线期
前期Ⅰ的双线期
前期Ⅰ的浓缩期
中期Ⅰ
后期Ⅰ
末期Ⅰ
后期Ⅱ
后期Ⅱ
末期Ⅱ
末期Ⅱ
末期Ⅱ
蝗虫的精子
蝗虫精子
作业：
①按写实验报告的步骤认真写实验报告， 并分析和讨论你的实验结果。
②绘一组减数分裂期的细胞图（包含5个图 象）。
③选取自己做得最好的片子，放入冰箱的 冰冻层，作为永久封片的玻片材料。
1
前期Ⅰ 浓缩期
2
3
4ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
末期Ⅰ
中期Ⅰ
后期Ⅰ
5
6
7
8
中期Ⅱ
后期Ⅱ
9
10
末期Ⅱ
11
减数分裂的意义
为生物的变异提供了重要的物质基础。 保证了亲代与子代之间染色体数目的恒 定性。
减数分裂试验观察注意事项
减数分裂试验观察注意事项减数分裂试验是生物学实验中常用的方法，用于研究细胞的有丝分裂过程。
在进行减数分裂试验时，需要注意以下几个方面：1. 细胞的选择：选择的细胞应当是已经分化的成熟细胞，例如根尖细胞、骨髓细胞等。
同时，细胞应当处于有丝分裂的活跃期，以便观察到分裂过程。
2. 细胞处理：将收集到的细胞组织放入含有适当培养基的离子溶液中，使细胞得到充分的营养和水分，保证细胞的正常生活。
3. 细胞染色：在进行减数分裂试验前，一般需要对细胞进行染色处理，以便在显微镜下更好地观察细胞的结构和行为。
常用的染色方法有吉姆萨染色法、姜黄素染色法等。
4. 显微镜观察：减数分裂试验需要使用显微镜对细胞进行观察，因此需要熟悉显微镜的使用方法，调整适当的放大倍数和焦距，以获得清晰的细胞图像。
5. 观察标记：在观察过程中，可以使用荧光标记技术对特定的细胞结构进行标记，例如使用荧光染料标记细胞核、细胞质等结构，以便更好地观察。
6. 数据记录与分析：观察到的细胞图像和其他实验数据需要及时记录下来，以备后续的数据分析和结果说明。
同时，要进行数据的统计和图表绘制，以便更好地展示实验结果。
7. 实验的重复与验证：为了增加实验结果的可信度，应该进行多次实验来验证观察到的现象，并进行统计分析。
多次实验的结果一致性较好，可以使实验结论更加可靠。
8. 安全措施：在进行实验过程中，需要注意个人和实验室的安全。
注意使用实验室的安全设施，佩戴实验室规定的防护用品，遵守实验室的操作规程，保证实验的顺利进行。
综上所述，进行减数分裂试验时需要注意细胞的选择和处理、染色处理、显微镜观察、荧光标记、数据记录与分析、实验重复与验证以及实验的安全等方面。
只有在严格遵守实验要求和注意事项的基础上，才能更好地进行减数分裂试验，并获得准确、可靠的实验结果。
细胞减数分裂实验
细胞减数分裂实验细胞减数分裂是生物学中非常重要的一个过程，它在生殖细胞形成中起着关键作用。
本实验旨在观察并研究细胞减数分裂的过程，以增进对该过程的理解。
在实验过程中，我们通过染色体的行为和数目的变化来推断细胞减数分裂的发生。
以下是详细的实验步骤和观察结果。
实验步骤：1. 收集实验所需材料：玉米种子、显微镜、玻片、盖片、显微镜片、生理盐水、2% 乙醇溶液。
2. 将一些玉米种子加入生理盐水中，浸泡30分钟以增加其水分含量。
3. 从浸泡过的玉米种子中取出一个胚乳，制作活组织切片并将其置于玻片上。
4. 用2% 乙醇溶液渗透杀死细胞，同时使细胞固定在玻片上。
5. 用盖片轻轻覆盖在切片上，以避免切片与空气接触。
6. 研究切片下的细胞数量、形态和染色体的行为。
观察结果：1. 在显微镜下观察切片时，可以看到许多不同形态的细胞。
2. 细胞的数量会随着显微镜视野的变化而变化。
在每个视野中，记录细胞的数量并计算平均值。
3. 观察细胞核是否出现分裂现象。
如果细胞核分裂，染色体将被看到。
4. 染色体在细胞核分裂期间会发生缠绕和解缠的行为。
观察染色体在细胞核的排列和分离过程。
5. 注意观察不同细胞的形态变化，以及是否存在异形（如多核细胞和异形染色体）。
实验讨论：1. 观察到的染色体行为包括缠绕、复制、排列和分离等，这些行为是细胞减数分裂的关键步骤。
2. 细胞的形态变化和染色体数量的变化表明了细胞减数分裂的发生。
3. 异形染色体的出现可能是由于染色体复制或排列过程中出现错误引起的。
结论：通过该实验，我们观察和研究了细胞减数分裂的过程。
实验结果表明，细胞减数分裂是一个复杂但关键的生物学过程，对于生殖细胞的形成具有重要作用。
我们的发现为进一步研究细胞减数分裂以及相关领域的生物学研究提供了基础。
细胞减数分裂实验不仅为我们提供了对染色体行为和细胞形态变化的观察，同时也扩展了我们对细胞分裂过程的认识。
该实验结果在遗传学和生殖生物学领域有着重要的研究意义，并为进一步探索细胞减数分裂的机制提供了基础。
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[实验内容]
精巢压片中可见有以下几种处于不同发育 阶段的细胞： （一）精原细胞 处于间期的精原细胞呈圆形或椭圆型，体 积较小，细胞核圆形或卵圆形，着色均匀。在精 原细胞所在的区域有时可见处于有丝分裂中期的 细胞，为正在增殖中的精原细胞。
[实验内容]
（二）初级精母细胞 精原细胞生长增大，成为初级精母细胞。 在显微镜下观察间期初级精母细胞时，可见其形 态上与精原细胞类似，但在体积上，初级精母细 胞要比精原细胞大的多，因而可以从体积上将二 者区别开来。 初级精母细胞经过第一次减数分裂产生两 个次级精母细胞，这一过程包括前期Ⅰ、中期Ⅰ、 后期Ⅰ和末期Ⅰ。
减 数 分 裂
[目的]
了解动物精子发生的全过程，掌握精子形 成过程中减数分裂各期的形态特点及其变 化。 [材料和仪器] 蝗虫精巢压细胞连续分裂 两次，DNA只复制一次结果产生染色体数目 减半的生殖细胞。
前期
第一次减数分裂
减 数 分 裂
细线期 偶线期 粗线期 双线期 终变期
作业： 绘图表示细线期、偶线期，粗线期、双线期、 终变期染色体的形态特征。
注意事项： 1、减数分裂是一个连续过程，存在有多种过 渡时期。 2、蝗虫压片制片时使用醋酸洋红或改良苯酚 品红染色，细胞质不着色。
偶线期
双线期
终变期
中期I
[实验内容]
(三）次级精母细胞 次级精母细胞经第二次减数分裂成为二个 精细胞。这一过程也分为间期，前期Ⅱ、中期Ⅱ、 后期Ⅱ、末期Ⅱ，但由于持续时间短，我们在玻 片上通常只能看到中期Ⅱ。 （四）精细胞和精子 精细胞着色深而均匀，形态由圆形变成椭 圆形、梭形，逐渐变态形成精子，成熟的精子在 玻片上很少发现，但可见大量的似鞭毛状的精子 尾部。
中、后、末期
第二次减数分裂：前、中、后、末期
[实验内容]
蝗虫曲精小管从游离端向后排列着不同发 育阶段的生殖细胞，处于减数分裂不同时期的细 胞往往分段依次排列。一般地，处于细线期的细 胞区域与处于偶线期的细胞区域相邻，而偶线期 细胞又紧接着粗线期细胞，以此类推，因此在观 察精巢压片时，必须严格遵循由低倍→高倍→低 倍→高倍的原则，先在低倍镜找到某一时期的细 胞区域并移至视野中央，换高倍镜观察。