AquaticChemicalKinetics-UniversityofVermont：水化学动力学-佛蒙特大学
两相中空纤维膜支载离子液体液相微萃取法测定环境水体中的孔雀石绿
效率高等特点 ， 被选为最佳萃取剂 。 。 Ｊ 。
本研 究 中 ， 采用两相 Ｈ Ｆ— Ｌ Ｐ Ｍ Ｅ结合 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ用 于 分 析 水
体中的痕量孔雀石绿。在萃取过程 中， 对影响萃取效 果的参 数进行了详细 的考察 ， 在最优条件下 ， 对实 际水样中的孔雀石
江苏农业科学 ２ ０ １ ３年第 ４ ｌ 卷第 ９期
周 凯， 常 真， 罗志军 ， 等．两相 中空纤维膜支载离子液体液相微萃取法测定环境水体 中的孔雀石绿［ Ｊ ］ ．江苏农业科学， ２ ０ １ ３ ， ４ １ （ ９ ） ： ２ ８ ２— ２ ８ ５
两相 中空纤维膜支载离子液体液相微萃取法 测定环境水体 中的孔雀石绿
绿 进 行 了检 测 研 究 。
１ 材 料 与 方 法
１ ． １ 试 剂
Ｌ Ｃ一 ２ ０ １ ０ Ａ Ｈ Ｔ型高效 液相色谱仪／ 紫外检测 器 （ 岛津公 司， 日本 ） 。色谱 柱： Ｅ ｃ ｌ ｉ ｐ ｓ ｅ Ｘ Ｄ Ｂ—Ｃ １ ８ ｃ ｏ ｌ ｕ ｍ ｎ（ ５ Ｉ ｘ ｍ，
１ ５ ０ ｍｍｘ ４ ． ６ ｍ ／ ｌ １ ） ； 流动相 组成 ： Ａ（ 乙 腈 ）＋Ｂ （ Ｃ Ｈ ３ Ｃ Ｏ Ｏ Ｈ—
Ｃ Ｈ ３ Ｃ Ｏ Ｏ Ｎ ａ 缓冲液 ， ｐ Ｈ值 ４ ． ３ ， ２ ０ ｍ ｍ ｏ ｌ ／ Ｌ ） ， 其中 Ａ）： Ｂ ）＝
６ ０： ４ ０ ； 流速 ： １ ． ０ ｍ Ｌ ／ ｍ ｉ ｎ ； 柱温 ： ３ ０。 Ｃ； 检测 波长 ： ６ ０ ０ ｎ ｍ； 进
１ ． ４ 萃取 程 序
在检测前需进行净 化富集。 目前 ， 固相萃取 （ Ｓ Ｐ Ｅ ） 是这 类
211060488_微酸性电解水在水产品保鲜加工中的应用研究进展
第44卷第7期包装工程2023年4月PACKAGING ENGINEERING·149·微酸性电解水在水产品保鲜加工中的应用研究进展朱峰a，吴怡b，蓝蔚青b,c,d，谢晶b,c,d（上海海洋大学 a.图书馆 b.食品学院 c.食品科学与工程国家级实验教学示范中心d.上海水产品加工及贮藏工程技术研究中心，上海201306）摘要：目的对微酸性电解水在水产品保鲜加工中的应用研究进展进行总结，为后续研究提供理论参考。
方法在介绍微酸性电解水制备原理与作用机制的基础上，围绕该技术在水产品保鲜加工中的应用研究进展予以阐述，提出存在问题与解决办法。
结果水产品经微酸性电解水处理后，可明显抑制水产品中的微生物生长，延缓pH值升高，改善保水性能，保持产品色泽，提升质构特性。
然而，随着消费者对水产品品质要求的不断提高，仅使用微酸性电解水处理并非理想的方式，可结合其他理化与生物保鲜技术，以提升微酸性电解水的综合作用效果。
结论微酸性电解水在水产品保鲜加工中占有一定优势，且能结合其他处理方式提升其在水产品杀菌保鲜与品质保持等方面的加工效率。
关键词：微酸性电解水；水产品；保鲜加工；研究进展中图分类号：S985 文献标识码：A 文章编号：1001-3563(2023)07-0149-09DOI：10.19554/ki.1001-3563.2023.07.017Research Progress on Application of Slightly Acidic Electrolyzed Water (SAEW) inPreservation and Processing of Aquatic ProductsZHU Feng a, WU Yi b, LAN Wei-qing b,c,d, XIE Jing b,c,d(a. Library b. College of Food Science and Technology c. National Experimental Teaching Demonstration Center forFood Science and Engineering d. Shanghai Aquatic Products Processing and Storage Engineering Technology ResearchCenter, Shanghai Ocean University, Shanghai 201306, China)ABSTRACT: The work aims to summarize the research progress on application of slightly acidic electrolyzed water (SAEW) in preservation and processing of aquatic products to provide theoretical reference for subsequent research. On the basis of introducing the preparation principle and action mechanism of SAEW, the application and the research progress of this technology in preservation and processing of aquatic products were introduced. The existing problems and solutions were put forward. The results showed that SAEW treatment can inhibit the growth of microorganisms, delay the rise of pH value, improve water retention, maintain product color, and enhance texture characteristics. However, with the continuous improvement of consumers' requirements for the quality of aquatic products, the use of SAEW treatment in aquatic products was not the most ideal method. It could be combined with other physicochemical and bio-preservation technologies to improve its comprehensive effect. Therefore, SAEW shows certain advantages in preservation and processing of aquatic products, and can be combined with other treatment methods to enhance the processing efficiency of收稿日期：2022−10−01基金项目：现代农业产业技术体系建设专项（CARS–47–G26）；上海水产品加工及贮藏工程技术研究中心能力提升项目（19DZ2284000）作者简介：朱峰（1979—），男，硕士，馆员，主要研究方向为食品加工与信息化。
挪威TCM技术中心将捕集的CO_2用于微藻养殖
挪威TCM技术中心将捕集的CO_2用于微藻养殖
黄丽敏
【期刊名称】《石油炼制与化工》
【年(卷),期】2014(45)11
【摘要】挪威Mongstad技术中心（TCM）获得了挪威国会100万美元资助,用来建设300m2的中试装置——CO2Bio,该项目旨在利用捕集的CO2养殖藻类,用于生产挪威养鱼业短缺的Ω-3脂肪酸和其它高价值产品。
除了CO2Bio项目以外,TCM还在为壳牌公司（Shell＂Cansolv＂CO2捕集工艺）、挪威石油公司和萨索尔公司（Sasol）验证CO2捕集技术提供支持。
【总页数】1页(P37-37)
【关键词】CO2捕集;技术中心;微藻养殖;TCM;挪威;Ω-3脂肪酸;萨索尔公司;中试装置
【作者】黄丽敏
【作者单位】
【正文语种】中文
【中图分类】F273.1
【相关文献】
1.用于CO_2捕集的高性能吸收剂/吸附材料及技术”项目年度交流会在杭州召开[J],
2.用于CO_2捕集的可逆型金属有机骨架配合物 [J], 叶晶菁
3.开发仿生结构用于CO_2捕集 [J], 钱伯章
4.空气产品公司成功捕集制氢装置的CO_2用于提高油田采收率 [J], 黄丽敏
5.通过捕集CO_2促使微藻生长并用于生产生物燃料技术 [J],
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一种贝类CPD光修复酶及其应用[发明专利]
![一种贝类CPD光修复酶及其应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/5ea78018590216fc700abb68a98271fe910eaf18.png)
专利名称：一种贝类CPD光修复酶及其应用专利类型：发明专利
发明人：张扬,毛帆,喻子牛
申请号：CN202210030589.4
申请日：20220112
公开号：CN114032231B
公开日：
20220318
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种“光合”贝类CPD光修复酶及其在制备抗紫外线辐照的产品中的应用，属于海洋生物技术领域。
本发明首次从鳞砗磲（Tridacnasquamosa）中鉴定了一种新型的CPD光修复酶，其氨基酸序列如SEQIDNO.2所示，具有高效清除嘧啶二聚体、促进DNA修复、提高细胞在紫外线暴露的存活能力，因此在皮肤光老化领域中具有巨大的应用前景。
申请人：中国科学院南海海洋研究所
地址：510301 广东省广州市南沙区海滨路1119号
国籍：CN
代理机构：广州科粤专利商标代理有限公司
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大叶藻提取活性物质对仿刺参“腐皮综合症”病灶优势菌及白脊藤壶幼体附着抑制的研究（可编辑）
中国海洋大学硕士学位论文大叶藻提取活性物质对仿刺参“腐皮综合症”病灶优势菌及白脊藤壶幼体附着抑制研究姓名:刘阳申请学位级别:硕士专业:遗传学指导教师:姜国良20090601.、提取活性物质对仿刺参大叶藻“腐皮综合症’’病灶优势菌及白脊藤壶幼体附着抑制研究摘要本文主要研究了大叶藻提取物对仿刺参/“腐皮综合症’’致病菌及病灶优势菌、、的抑菌活性及白脊藤壶金星幼体附着的抑制作用。
大叶藻采自青%岛海域,将大叶藻洗净、阴干、粉碎、过目筛绢得大叶藻粉末,用的乙醇提取大叶藻粉末得粗提物,粗提物经乙酸乙酯及去离子水萃取得提取液水相及提取液乙酸乙酯相,配制./溶液用于继续研究。
提取液水相及乙酸乙酯相对仿刺参“腐皮综合症”致病菌及病灶优势茵、、进行抑菌活性研究,经双碟法抑菌,抑菌实验结果表明提取液水相具有抑菌活性,抑菌圈直径分别为.、.、.、.。
而提取液乙酸乙酯相没有抑菌活性。
实验选取金黄色葡萄球菌与受试菌对照,同时选取甲氧苄啶和磺胺异恶唑为提取相阳性对照。
大叶藻提取液水相的最低抑菌浓度为./。
经薄层层析纯化分析,提取液水相得到六条条带。
比较提取液水相与提取液水相活性组分之间的抑菌结果表明,菌对提取液水相各组分的抑菌活性是仿刺参四种受试菌中最敏感,而对提取液水相最不敏感,证实活性组分之间互相拮抗,所以单一活性组分的抑菌活性比大叶藻提取液水相的抑菌活性强。
本文继续研究了大叶藻的提取液水相对白脊藤壶幼体的附着抑制效果。
实验藤壶为常见白脊藤壶金星幼体。
冯丹青建立的白脊藤壶金星幼体附着抑制实验中最佳实验条件为:温度,℃;盐度,;幼体密度,只/;附着基,聚苯乙烯。
研究通过建立的白脊藤壶金星幼体的实验模型研究大叶藻提取液水相对白脊藤壶金星幼体的抑制结果,实验设立了大叶藻提取液水相四个浓度梯度:、、、和/.。
小时培养实验结果表明童/体系白脊藤壶金星幼体的附着率为.%;/体系白脊藤壶金星幼体的附着率为.%;/体系白脊藤壶金星幼体的附着率为.%;/体系白脊藤壶金星幼体的附着率为.%:/体系东方小藤壶金星幼体的附着率为%,白脊藤壶金星幼体的附着率为%。
固相萃取-_高效液相色谱-_串联质谱法同时测定海产品中微囊藻毒素和鱼腥藻毒素
分析检测固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法同时测定海产品中微囊藻毒素和鱼腥藻毒素吕晓静，鞠光秀，曲 欣，汪 勇，于红卫*（1.青岛市疾病预防控制中心/青岛市预防医学研究院，山东青岛 266033；2.岛津企业管理（中国）有限公司，北京 100020）摘 要：目的：建立固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法同时测定海产品中7种微囊藻毒素和2种鱼腥藻毒素的方法。
方法：样品经80%乙腈提取，HLB小柱净化后，采用MRM模式进行分析，外标法定量。
结果：7种微囊藻毒素和2种鱼腥藻毒素在0.5～50.0 μg·L-1范围内线性关系良好，检出限为0.3 μg·kg-1，回收率为75.5%～98.8%，相对标准偏差在1.5%～5.4%。
结论：该方法重现性较好、灵敏度高、成本低，可以实现海产品中的鱼腥藻毒素和微囊藻毒素的同时检测。
关键词：微囊藻毒素；鱼腥藻毒素；固相萃取（SPE）；高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）Simultaneous Determination of Microcystins and Anatoxins in Marine Products by High Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry with SolidPhase ExtractionLYU Xiaojing, JU Guangxiu, QU Xin, WANG Yong, YU Hongwei*(1.Qingdao Municipal Center For Disease Control & Prevention/Qingdao Institute of Preventive Medicine, Qingdao266033, China; 2.Shimadzu (China) Co., Ltd., Beijing Branch, Beijing 100020, China) Abstract: Objective: A method for simultaneous determination of 7 microcystins (MCs) and 2 Anatoxins (AnTXs) in marine products was achieved by solid phase extraction (SPE)-high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry (HPLC-MS/MS). Method: The sample was extracted with 80% acetonitrile, purified by HLB small column, analyzed using MRM mode, and quantified using external standard method. Result: The linear ranges for 7 MCs and 2 AnTXs were 0.5～50.0 μg·L-1. The limits of detection were 0.3 μg·kg-1. The recoveries of the 7 MCs and 2 AnTXs spiked in blank marine products ranged from 75.5% to 98.8% with the relative deviations of 1.5%～5.4%. Conclusion: The method has the advantages of good reproducibility, high sensitivity and low cost, and can achieve simultaneous detection of fishy algae toxins and microcystins in seafood.Keywords: microcystin; anatoxin; solid phase extraction (SPE); high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (HPLC-MS/MS)微囊藻毒素（Microcystins，MCs）和鱼腥藻毒素（Anatoxins，AnTXs）是两种典型的蓝细菌毒素[1]。
超临界CO2萃取鱼油中EPA、DHA的研究进展
超临界CO2萃取鱼油中EPA、DHA的研究进展
郑美瑜;李国文
【期刊名称】《江苏大学学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2002(023)003
【摘要】按照不同的萃取流程,即间歇式和连续式流程,综述了国内外超临界CO2萃取鱼油中EPA和DHA的研究进展,内容包括各研究者所采用的萃取装置和方法,探讨的工艺参数,采用的萃取条件,以及得到的萃取规律、最佳的工艺参数和萃取效果,并分析了两种流程下萃取的异同点,为超临界CO2连续式萃取鱼油中EPA和DHA的进一步深入研究提供参考,也为鱼油萃取的工业化奠定一定的基础.
【总页数】4页(P37-40)
【作者】郑美瑜;李国文
【作者单位】江苏大学生物与环境工程学院,江苏,镇江,212013;江苏大学生物与环境工程学院,江苏,镇江,212013
【正文语种】中文
【中图分类】TS225.2+4
【相关文献】
1.超临界CO2流体萃取大马哈鱼籽中DHA和EPA的工艺 [J], 刘程惠;王雪冰;胡文忠
2.超临界CO2连续式萃取精馏鱼油中EPA和DHA的试验研究 [J], 郑美瑜
3.超临界流体萃取-色谱法提纯鱼油乙酯中EPA-EE和DHA-EE [J], 朱靖博;王鑫;丁燕
4.超临界CO2从螺旋藻中萃取EPA和DHA工艺研究 [J], 宋启煌;高红莲
5.超临界二氧化碳富集提纯鱼油中EPA和DHA的研究进展（Ⅰ）──超临界二氧化碳与鱼油脂肪酸的相平衡研究 [J], 包宗宏;云志;史美仁
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海藻中生物活性物质在药用化妆品中的研究进展
海藻中生物活性物质在药用化妆品中的研究进展李九零;朱鹏;陈海敏【摘要】现代科学技术的飞速发展和广泛应用给化妆品行业带来了全新发展机遇,药妆品应时代而出.海藻由于其含有丰富的生物活性物质而在药妆产品方面得到了大量地开发应用,本文主要综述了海藻中各类有益于皮肤健康的活性物质及其作为药妆品功能性成分的应用.【期刊名称】《天然产物研究与开发》【年(卷),期】2015(027)011【总页数】6页(P1979-1984)【关键词】海洋藻类;药妆品;皮肤美白;日光防护;抗衰老【作者】李九零;朱鹏;陈海敏【作者单位】宁波大学海洋生物工程重点实验室,宁波315211;宁波大学海洋生物工程重点实验室,宁波315211;宁波大学海洋生物工程重点实验室,宁波315211【正文语种】中文【中图分类】R962海洋藻类的总量预计超过其它海洋植物和动物总量的两倍。
海藻在人体美容上的应用已经有很长时间了，其之所以具有药用化妆品的潜能，源于含有大量的生物活性物质。
藻类中富含维生素、无机盐、氨基酸、糖类、脂肪等多种活性物质，这些化合物可以在不同的药用化妆品中使用。
例如褐藻和红藻是药用化妆品中常见的藻类，红藻中的卡拉胶、琼胶以及褐藻中的褐藻胶三种凝胶已经作为增稠剂、凝胶剂和乳化剂等应用在化妆品中［1］。
在近海地区发现的巨藻含有许多重要的维生素、无机盐和脂肪酸，因能促进细胞再生、保持皮肤健康而出名［2］。
另外来源于褐藻的岩藻多糖和岩藻黄素在市场上是非常常见的海藻护肤产品［3］。
近几年，来源于海藻的药用化妆品已经在快速发展，多种高端奢侈化妆品如Elemis(英国)、La Prairie(瑞士)、Crème de la Mer(美国雅诗兰黛)、Oceanwell(德国)等都以富含珍贵的海藻活性成分而倍受消费者青睐。
尽管部分化合物已经在化妆品领域得到了应用，但仍有大量的资源有待开发。
本文对海藻中的药妆品功能物质进行了综述。
1 海藻成分的生物活性1.1 皮肤美白效果决定皮肤色调的主要因素是皮肤内的黑色素。
Aquatic Chemical Kinetics - University of Vermont：水化学动力学-佛蒙特大学
• First step in evaluating rate data is to graphically interpret the order of rxn
• Zeroth order:
rate does not change with lower concentration
• First, second orders:
where ξ (small ‘chi’) is the extent of rxn, V is the volume of the system and t is time
Normalized to concentration and stoichiometry:
rate = dni/viVdt = d[Ci]/vidt
u n s ta b le
s ta b le
Metastability and stability
u n s ta b le
entropy
energy
s ta te o f s y s te m
s ta b le
Why do metastable phases form?
Ostwald’s Step Rule:
The free energy decreases with size until a negative value is reached (i.e. a more stable phase)
0
0
o
A
e.g. water at 0oC , critical radius is 8Å with ca. 90 H2O molecules
国际上著名的从事药剂学研究的专家
Intra Oral Delivery (口腔内传递)直接由口腔黏膜吸收,瞬间进入血液循环,有效成分不流失。
Universities, Departments,FacultiesResearchersButler University College of Pharmacy and Health Sciences Health Sciences USA Associate Professor Nandita G. DasMain focus on her research facilities are about peformulation, biopharmaceutics, drug targeting, anticancer drug delivery.Purdue University School of Pharmacy and Pharmacal Sciences Department of Industrial and Physical Pharmacy (IPPH) USA Professor Kinam ParkControlled Drug Delivery, Glucose-Sensitive Hydrogels for Self-Regulated Insulin Delivery, Superporous Hydrogel Composites, Oral Vaccination using Hydrogel Microparticles, Fractal Analysis of Pharmaceutical Solid Materials.St. John's University School of Pharmacy and Allied Health ProfessionsUSA Professor Parshotam L. MadanControlled and targeted drug delivery systems; Bio-erodible polymers as drug delivery systemsThe University of Iowa College of Dentistry Department of Oral Pathology, Radiology, and Medicine USA Professor Christopher A. Squierpermeability of skin, and oral mucosa to exogenous substances, including alcohol and tobacco, and drug deliveryThe University of Iowa College of Pharmacy Department of Pharmaceutics USA Associate Professor Maureen D. DonovanMucosal drug delivery especially via the nasal, gastrointestinal and vaginal epithelia; and mechanisms of drug absorption and disposition.The University of Texas at San Antonio College of Engineering Department of Biomedical Engineering USA Professor Jeffrey Y. ThompsonDental restorative materials and implantsThe University of Utah Pharmaceutics & Pharmaceutical Chemistry USA Professor John W. MaugerDr. Maugner is mainly focused on dissolution testing and coating technology of orally administered drug products with bitter taste about which he is one of the inventors of a filed patent.University of Kentucky College of Pharmacy Pharmaceutical Sciences USA Professor Peter CrooksDr. Crooks is internationally known for his research work in drug discovery, delivery, and development, which includes drug design and synthesis, pharmacophore development, drug biotransformation studies, prodrug design, and medicinal plant natural product research. His research also focuses on preclinical drug development, including drug metabolism and pharmacokinetics in animal models, dosage form development, and drug delivery assessment using both conventional and non-conventional routes, and preformulation/formulation studies.Associate Professor Russell MumperDr. Mumper's main research areas are thin-films and mucoadhesive gels for (trans)mucosal delivery of drugs, microbicides, and mucosal vaccines, and nanotemplate engineering of nano-based detection devices and cell-specific nanoparticles for tumor and brain targeting, gene therapy and vaccines.West Virginia University School of Pharmacy Department of Basic Pharmaceutical Sciences USA Associate Professor Paula Jo Meyer StoutDr. Stout's research areas are composed of dispersed pharmaceutical systems, sterile product formulation DDS for dental diseases and coating of sustained release formulations.Monash University Victorian College of Pharmacy Department of Pharmaceutics Australia Professor Barrie C. FinninTransdermal Drug Delivery. Physicochemical Characterisation of Drug Candidates. Topical Drug Delivery. Drug uptake by the buccal mucosaProfessor Barry L. ReedTransdermal Drug Delivery. Topical Drug Delivery. Formulation of Dental Pharmaceuticals.University of Gent Faculty of Pharmaceutical Sciences Department of Pharmaceutics Belgium Professor Chris Vervaet-Extrusion/spheronisation - Bioadhesion - Controlled release based on hot stage extrusion technology - Freeze-drying - Tabletting and - GranulationPh.D. Els AdriaensMucosal drug delivery (Vaginal and ocular) Nasal BioadhesionUniversity of Gent Faculty of Pharmaceutical SciencesLaboratory of Pharmaceutical Technology Belgium Professor Jean Paul Remonbioadhesive carriers, mucosal delivery, Ocular bioerodible minitablets, Compaction of enteric-coated pellets; matrix-in-cylinder system for sustained drug delivery; formulation of solid dosage forms; In-line monitoring of a pharmaceutical blending process using FT-Raman spectroscopy; hot-melt extruded mini-matricesDanish University of Pharmaceutical Sciences Department of Pharmaceutics Denmark Associate Professor Jette JacobsenLow soluble drugs ?in vitro lymphatic absorption Drug delivery to the oral cavity ?in vitro models (cell culture, diffusion chamber) for permeatbility and toxicity of drugs, in vivo human perfusion model, different formulation approaces, e.g. iontophoresis.。
微等离子束对豚鼠皮肤超微结构分析和羟脯氨酸测定
【 ｂ ｔａｔ Ｏｂｅｔ ｅ Ｔ ｖｓ ｇｔ ｔｅｅｅｔ ｆ ｉ ｏｐａｍａ ａｉ—ｅｕｎ ｙｏ ｅ ｌａｔ ｅ ｒ ｆ ｋ ｏ ａ Ａ ｓｒｃ】 ｊｃｉ ｏｉ ｅｔ ａ ｆ ｃ ｏ ｃ —ｌ ｄ ｆ ｑ ｅｃ ｎｔ ｔ ｓ ｕｔ ｅｏ ｓｉ ｃｌ — ｖ ｎ ｉ ｅｈ ｍ ｒ ｓ ｒ ｏｒ ｈ ｕｒ ｒ ｕ ｎ ｌ
定 ， 讨 微 等 离 子 束 的作 用 机 理 。 方 法 选 择 １ 探 ５只 豚 鼠 ， 只 豚 鼠 背 部 划 分 为 实 验 侧 和 空 白 对 照 侧 ２个 等 分 区 每 域 ， 予 ６ Ｗ／Ｏｋ 微 等 离 子 束 照 射 ， 给 ０ ｌ Ｊ 于作 用 后 即 刻 、 周 后 和 １月 后 分 别 切 取 实 验 侧 及 空 白对 照 部 位 皮 肤 行 组 织 １ 病 理 维 多 利 亚 ． 春 红 染 色 ， 射 电 镜 分 析 和 羟 脯 氨 酸 检 测 试 剂 盒 进 行 含 量 测 定 。 结 果 ６ Ｉ Ｊ即 刻 表 现 为 立 透 ０ Ｗ／ Ｏｋ 表 皮 局 灶性 出 现 点 阵 状 改 变 ， 分 表 皮 出 现 汽 化 缺 失 或 者 坏 死 变 性 ， 皮 浅 层 胶 原 组 织 出 现 点 阵 化 表 现 和 明 显 均 部 真 质 化 ； 殊 染 色 显 示 微 等 离 子 束 主 要 影 响 真 皮 胶 原 纤 维 ， 成 局 灶 性 胶 原 纤 维凝 集 和 变 性 。１ 后 皮 肤 浅 层 胶 原 组 特 形 周
义 （ ０ ０ ） １月后 羟 脯 氨 酸 含 量 要 明显 高 于作 用 前 ， 异 性 具 有 统 计 学 意 义 （ ＜ ．５ 。 结 论 微 等 离 子 束 对 Ｐ＞ ．５ ； 差 Ｐ ００ ） 豚 鼠 皮 肤 胶 原 组 织 作 用 有 明显 的刺 激 效应 ， 主要 靶 组 织 为 真 皮 胶 原 组 织 ， 以 明 显 促 进 皮 肤 新 生 胶 原 的增 生 。 其 可
pH值、镁离子浓度对蓝隐藻藻蓝蛋白聚合状态影响的研究
pH值、镁离子浓度对蓝隐藻藻蓝蛋白聚合状态影响的研究李雪薇;任慧慧;陈敏【期刊名称】《烟台大学学报（自然科学与工程版）》【年(卷),期】2018(031)003【摘要】从蓝隐藻(Chroomonas placoidea)中分离得到A645/A280＞7的4种形式的藻蓝蛋白PC645,其相对分子质量相近,并呈现相似的吸收及荧光光谱特性.采用蔗糖密度梯度离心法,研究了80％硫铵沉淀所得PC645的聚合状态与pH值和镁离子浓度变化之间的关系.结果表明,单纯pH值变化对纯化后PC645的聚合状态有一定的影响,pH值在4.92～8.67范围内,酸性条件下PC645倾向于进一步聚合;而碱性pH值范围时PC645的异二聚体结构会出现解聚.镁离子浓度为0 ～ 50 mmol/L时,PC645状态基本不变,以异二聚体的形式为主;镁离子浓度达到100 mmol/L以上,PC645随着镁离子浓度的提高而出现一定比例的解聚.证明隐藻藻蓝蛋白在水溶液中可形成聚合程度不同的多种形式,且高聚合状态的PC645很可能对应于光合作用活性状态.实验结果将为今后进一步研究隐藻藻胆蛋白的结构、性质和功能提供依据.【总页数】7页(P219-225)【作者】李雪薇;任慧慧;陈敏【作者单位】烟台大学生命科学学院,山东烟台264005;烟台大学生命科学学院,山东烟台264005;烟台大学生命科学学院,山东烟台264005【正文语种】中文【中图分类】Q946【相关文献】1.蓝隐藻藻蓝蛋白的分离、纯化及性质研究 [J], 张允允;陈敏2.蓝隐藻藻蓝蛋白结构与功能稳定性研究 [J], 李文军;陈敏3.具尾蓝隐藻(Chroomonas caudata Geitler)研究Ⅱ.藻蓝蛋白(Phycocyanin)的初步分析 [J], 魏印心;施之新;胡鸿钧4.蓝隐藻藻蓝蛋白亚基的分离及特性研究 [J], 任慧慧; 王玉璇; 李雪薇; 陈敏5.蓝隐藻PC645的存在状态及其聚集态复合物的分离 [J], 王玉璇;李琴;王静;张昆;陈敏;任慧慧;郭志强因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
超高效液相色谱-三重四极杆质谱法测定化妆品中环吡酮胺含量
DOI：10.13822/ki.hxsj.2021007370 化学试剂，2021，43(3)，345~349超高效液相色谱-三重四极杆质谱法测定化妆品中环批酮胺含量李晓宇\曹海荣\王思怿(1.上海化工研究院有限公司，上海200062;2.上海应用技术大学化学与环境工程学院，上海201418)摘要：建立了一种超高效液相色谱-串联质谱（U P L C-M S/M S)的方法用来测定化妆品中环吡酮胺的含量。
使用沃特世超高效液相色谱C l8色谱柱（1.7 ^111X2. 1m m x50m m)，以甲醇/水（含0. 1%甲酸）溶液为流动相进行梯度洗脱，流速设定为0.5 m L/r n i n，进样量设置为2 p L，在电喷雾正离子模式下（E S I+)，采用多反应监测（M R M)模式进行定性和定量测定。
结果表明，建立的分析方法在所研究的范围内浓度和峰面积具有良好的线性关系，相关系数为0.999 6,平均加标回收率为107.9%(n=3)，平均相对标准偏差（R S D)为4.80%U=6)，检出限浓度为0.066 8 m g/k g，定量限浓度为0.223 m g/k g，该 方法方便、灵敏、准确，适用于化妆品中环吡酮胺的含量检测与质量监督。
关键词：环吡酮胺；化妆品；超高效液相色谱-串联质谱法；检出限；定量限；线性相关系数中图分类号：0657.63 文献标识码：A文章编号：0258-3283(2021)03-0345-05Determination of Ciclopirox Olamine in Cosmetics by Ultra Performance Liquid Chromatography-triplequadrupole Mass Spectrometry LI Xiao-yu ,C A0Hai-rong2 ,WANG S i-y i*\ 1.Shanghai Research Institute of C h e m i c a l Industry Co., Ltd., Shanghai 200062, C h i n a； 2. School of Chemical and Environmental Engineering, Shanghai Institute of Technology, Shanghai 201418，C h i n a)，H u a x u e Shiji，2021 ,43(3) ,345 〜349Abstract: A n U P L C-M S/M S m e t h o d for the determination of ciclopirox olamine in cosmetic samples has b e e n developed. T h e U P L C separation w a s carried out on a Waters Acquity U P L C® B E H C l g c o l u m n(1.7(xmx2. 1m m x50 m m)by gradient elution using methanol/water (containing 0. 1%formic acid) system.The flow rate is 0. 5 m L/m i n a n d sa m p l e injection a m o u n t is 2 jxL. T h e electrospray ionization source in positive ion m o d e( E S I+ )w a s used for qualitative analyzing a n d quantitative analyzing of ciclopirox olamine in the multiple reaction monitoring ( M R M)m o d e.T h e developed m e t h o d has a good linear relationship between concentration a n d p e a k area in the corresponding concentration range.The linear correlation coefficient is 0. 999 6,a n d the average recoveries of standard addition is 107. 9%(n = 3) ,and the average relative standard deviation is 4. 80%(m=6) ,the limit of d etection is 0. 066 8 m g/k g,a n d the limit of quantification is 0. 223m g/k g.T h e m e t h o d is convenient,sensitive and accurate, a n d the good analytical features of the proposed met h o d m a k e i t useful to carry out the quality control of cosmetic products a n d raw materials to assure the safety of users.Key words ：ciclopirox o l a m i n e；cosmetics；U P L C-M S/M S；limit of detection；limit of quantification；linear correlation coefficient环吡酮胺是一种抗菌谱广、毒性低、渗透力强的抗真菌剂[|’2],对皮肤真菌（一种生长在皮肤、头发和指甲上的真菌）、酵母菌、放线菌、双相真菌等有较强的抑菌和杀菌作用[3]。
海洋胶原的理化性质
海洋胶原的理化性质胶原分子中，脯氨酸和羟脯氨酸是形成交联结构的基础，也是保持胶原稳定性和力学性质的基础。
海洋胶原中脯氨酸和羟脯氨酸含量降低，是其理化性质区别于陆地胶原的主要因素，如凝胶模量降低、凝胶-溶胶温度降低等，对溶剂离子强度的变化更为敏感，这些结构和理化性质的变化使得海洋胶原的功能活性表现出更为丰富的多样性。
与陆地胶原相同，海洋胶原的理化性质主要体现在等电点、溶胶-凝胶、热力学、光谱学性质等。
一、海洋胶原1、等电点和Zeta电位通过测定Zeta电位可准确判定胶原的电荷性质。
不同来源的海洋胶原的氨基酸组成略有差异，因此其等电点不相同。
尤其值得注意的是，不同制备工艺（尤其是酶解法中蛋白酶来源的选择）对同种原料所得海洋胶原等电点和Zeta电位存在差异，其差异大小与制备工艺对端肽区的破坏程度相关。
用长鳍金枪鱼胃蛋白酶水解六线鱼皮制备的酶法胶原（PSC）其端肽区保持相对完整，因此等电点和Zeta电位与酸法胶原（ASC）相差不大。
猪胃蛋白酶可部分去除胶原端肽，用其制备的鲨鱼皮PSC的等电点和Zeta电位与ASC有显著性差异。
2、热稳定性亚氨基酸含量是影响胶原稳定性的关键因素，通常情况下，亚氨基酸含量越高，胶原稳定性就越高。
羟脯氨酸含量与胶原热稳定性呈非线性关系，而是双曲线相关，其中Gly-Pro-Hyp序列的总量更是影响胶原热稳定性的关键因素。
冷水海洋生物胶原的羟脯氨酸含量低于温水类，其热稳定想也相对较低，换言之，海洋生物的生活环境差异使得其胶原氨基酸组分呈多样性，从而导致其热稳定型各不相同。
此外，许多因素均可影响海洋胶原的热稳定性，如制备工艺、取材部位等。
通常而言，ASC的热变形温度比PSC低1-2摄氏度。
骨和肌肉位于肉类的内部，因此两者所含胶原的热变形温度通常比暴露于外部皮肤胶原的高3-4摄氏度。
对于同一水域的不同鱼类，有无鳞片也会影响其皮肤胶原中亚氨基酸含量。
3、傅立叶变换红外光谱（FT-IR）不同来源、不同取材部位、不同制备工艺所得海洋胶原的分子结构存在差异，其FT-IR的吸收峰也有不同。
韩国芽孢八叠球菌CGMCC No.5915应用及脂肽类表面活性素制备方法和组
专利名称：韩国芽孢八叠球菌CGMCC No.5915应用及脂肽类表面活性素制备方法和组合物
专利类型：发明专利
发明人：王世伟,李萌,孙艳梅,刘伟杰,陈慧海,黎永青
申请号：CN201711272266.1
申请日：20171206
公开号：CN107828838A
公开日：
20180323
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及微生物领域，具体涉及韩国芽孢八叠球菌CGMCC No.5915应用及脂肽类表面活性素制备方法和组合物。
本发明提供的技术方案在农业领域、医药领域、化妆品领域、洗涤用品领域、食品领域及环境保护领域均取得了较好的效果。
申请人：东莞理工学院
地址：523808 广东省东莞市松山湖科技产业园区大学路1号
国籍：CN
代理机构：北京嘉科知识产权代理事务所(特殊普通合伙)
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鱼油纳米脂质体的制备及其性质测定
鱼油纳米脂质体的制备及其性质测定涂宗财;张朋;王辉;尹月斌;满泽洲【摘要】采用响应面法优化乙醇注入-动态高压微射流法制备鱼油纳米脂质体的工艺,并对其理化性质进行了初步测定.结果表明:制备鱼油纳米脂质体的最佳工艺为:磷脂浓度29 mg/mL,m(磷脂)∶m(鱼油)∶m(胆固醇)∶m(吐温-80)=10∶2∶2.5∶1,微射流压力150 MPa,微射流处理次数2次.在此条件下脂质体的包封率为76.9％,平均粒径128.1 nm,Zeta电位-20.11 mV.乙醇注入-动态高压微射流法制备的鱼油纳米脂质体粒径小且分布均匀(多分散指数0.258),具有较高的包封率和稳定性.%Response surface methodology (RSM) was selected to optimize the fish oil nanoliposomes prepare by ethanol injection-dynamic high pressure microfluidizer( DHPM) method, its physical and chemical properties were e-valuated at last.The results indicated that the optimum prepation technique parameters were as follows: phosphatidyl-choline content was 29 mg/mL , the mass ratio of phosphatidylcholine, fish oil, cholesterol and Tween-80 was 10: 2-2.5:1 , DHPM treatment pressure was 150 MPa and treated twice.Under these conditions, encapsulation efficiency (EE) of fish oil nanoliposomes was reached to 76.9% , average diameter was 128.1 nm, zeta potential was -20.11 mV.Fish oil nanoliposomes made by ethanol injection-DHPM exhibited great advantages in their characteristics, including small average diameter and narrow size distribution( polydispersity index 0.258 ) as well as great encapsulation efficiency and good stability.【期刊名称】《食品与发酵工业》【年(卷),期】2013(039)002【总页数】6页(P50-55)【关键词】鱼油;纳米脂质体;乙醇注入-动态高压微射流法;包封率;粒径【作者】涂宗财;张朋;王辉;尹月斌;满泽洲【作者单位】南昌大学食品科学与技术国家重点实验室,江西南昌,330047【正文语种】中文鱼油因其富含ω-3型多不饱和脂肪酸而成为一种重要的功能食品，比如α-亚麻酸(C18:3n-3)、二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)等。
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1000-9515 1461-9555 1402-2001 1353-5773 1355-557X 1075-2196 0950-091X 0300-9483 1863-0650 0197-9337 1088-1913 1520-4081 0730-7268 1351-0754 1467-2960 0969-997X 1054-6006 0883-6353 1472-4677 1468-8115 0072-1050 0266-6979 0016-8025 1639-4488 0142-5242 1744-6961 1551-3777 0899-8418 1047-482X 1038-4871 0931-2250 0175-8659 0022-1112 0140-7775 1088-1980 0263-4929 0141-6421 1436-8730 0893-8849 1100-9233 1320-5331 1085-3278 0024-1164 1086-9379 1350-4827 1545-7893 0165-0203 0031-0239 1051-5658 1344-1698 1535-1459 0037-0746 0266-0032
0954-4879 0035-9009 1747-6585 0043-1656 1444-6162 0043-1737 0024-3590 0003-8504 0171-5445 0932-8351 0005-9900 1061-3773 1093-9687 0098-8847 0424-7760 1942-9533 1944-7442 0266-4720 0308-0501 1865-7362 0172-6145 0017-467X 1069-3629 1099-2871 1090-8471 0885-6087 1931-4973 0905-6947 0363-9061 2040-7939 0029-5981 0271-2091 0890-6327 0098-9886 1074-5351 0363-907X 0894-3370 1096-4290 1049-8923 1542-0973 1430-144X 1531-0353 1556-4959 1071-7641 1093-474X 0954-0075 1432-3427 0895-2477 0143-2087 0894-3214 1059-1478 1062-7995 0748-8017 0038-9145 1867-0520 0039-2103 1464-4177