医学研究的数据管理与分析——第十一章(3)
医用数据挖掘案例与实践 第11章 倾向性的分匹配法
( 将 匹 配 好 的 数 据 存 为 .csv 格 式 , 命 名 为
然后将该数据用excel格式打开,数据格式见图11.3,可以发现数据中新增了1列 match.index,表示样本被分配到的匹配集合。如782号,975号两个手术个体和514号 的未手术个体组成第一个匹配集合。448号,835号两个手术个体和188号的未手术个 体组成第二个匹配集合。match.index=0表示没有被匹配,是需要去掉的数据。
ylim = c(0,4.5))
(这里lty表示曲线的样式,lwd表示曲线的宽度)
8
此时可以绘制出倾向性分数PS的密度函数图(如图11.2所示)。其中实线和虚 线分别表示手术组(乳房切除术)和未手术组(乳腺保守治疗)的PS密度函数。
图11.2 倾向性分数PS的密度函数图
9
下面采用PSM方法对数据进行匹配,由于未手术的样本远远小于手术的样本, 因此选择2:1进行匹配,即两个手术的个体匹配一个未手术的个体。采用logit模型。 在R窗口中输入如下语句:
下面介绍一个应用实例,数据分析采用R软件的nonrandom软件包实现。
4
应用R软件nonrandom软件包自带的一个数据,数据名称为stu1。 该数据考察了646名乳腺癌患者的生存质量。数据集中包括了9个变量,录入的 数据如图11.1所示。其中klinik为临床研究中心编号,idnr为患者编号,tmass为肿 瘤尺寸(毫米:mm),therapie为治疗手段,其中1表示乳房切除术,0表示乳腺保 守治疗。alter表示实际的年龄,tgr为肿瘤大小的分组(1表示<= 10 mm;2表示> 10 mm)。age为年龄分组(1表示<55岁,2表示>55岁)。ewb表示情感状态评分, pst表示身体状态评分。
医学研究方法与数据分析
先将条件相近的受试对象按一 定规则分成若干区组,再将每 个区组的受试对象随机分配到
各处理组。
03
析因设计
将两个或多个因素的各个水平 进行全面组合,以研究各因素 及其交互作用对实验结果的影
响。
观察性与干预性研究
01
观察性研究
02
干预性研究
通过观察和记录自然现象或人的行为,探讨事物之间的因果关系。如 病例报告、横断面研究、队列研究等。
医学研究方法与数据分析
汇报人:XX
汇报时间:2024-01-27
目录
• 研究设计与方法 • 数据收集与处理 • 统计分析方法 • 常见医学研究领域应用实例 • 结果解读与报告撰写技巧
01
研究设计与方法
实验设计与类型
01
完全随机设计
将受试对象完全随机地分配到 各处理组,各组分别接受不同
的处理。
02
的诊疗方案。
药物基因组学应用
利用药物基因组学技术,为患 者选择最合适的药物和剂量, 提高治疗效果并减少副作用。
精准预防策略
针对不同人群的疾病易感基因 和生活方式等,制定精准的预 防措施,降低疾病发生率。
患者教育与心理支持
为患者提供相关的教育和心理 支持,帮助他们更好地理解和
接受精准医疗策略。
05
结果解读与报告撰写技巧
偏倚控制
通过严格的研究设计、实施和质量控 制,减少或消除选择偏倚、信息偏倚 和混杂偏倚等。
随机误差控制
通过增加样本量、改进实验设计和统 计分析方法等措施,降低随机误差对 研究结果的影响。
02
数据收集与处理
数据来源与采集方式
03
原始数据收集
二手数据收集
医生如何进行有效的医学研究数据分析
医生如何进行有效的医学研究数据分析医学研究数据分析在医生的临床实践和科学研究中起着至关重要的作用。
它旨在揭示医学研究中的潜在关系和规律,为医生提供科学依据以制定治疗方案和决策。
然而,要进行有效的医学研究数据分析,并不仅仅是简单地运用统计学方法,更需要医生具备一定的数据分析能力和正确的思维方式。
本文将探讨医生如何进行有效的医学研究数据分析。
一、数据采集与预处理医学研究数据分析的第一步是数据采集与预处理。
医生需要准确地收集和记录数据,并对数据进行清洗和整理。
数据清洗包括去除重复值、处理缺失值和异常值等,以确保数据的准确性和完整性。
此外,医生还需要对数据进行标准化和归一化处理,以便后续的统计分析。
二、确定研究目的和假设在进行医学研究数据分析之前,医生需要明确研究的目的和假设。
研究目的可以是探索性的、描述性的或者验证性的。
在确定研究目的的基础上,医生需要提出相应的研究假设,即对研究现象的解释和预测。
假设应该是明确、可操作和可验证的,以确保研究的可靠性和有效性。
三、选择适当的统计方法医学研究数据分析需要选择适当的统计方法来处理和分析数据。
常用的统计方法包括描述统计学、推断统计学和多变量分析等。
医生需要根据研究目的和数据类型选择合适的统计方法。
例如,如果是描述研究,可以使用平均值、标准差和频率分布等描述统计学方法。
如果是推断研究,可以使用t检验、方差分析和回归分析等推断统计学方法。
四、进行数据分析和解释在选择好统计方法之后,医生需要对数据进行分析和解释。
医生应该熟悉统计软件,并掌握统计分析的基本步骤和原理。
在进行数据分析时,医生需要关注结果的可靠性和显著性。
同时,医生还需要解释分析结果,将统计学上的结果与实际问题相结合,提供具有临床意义的解释和建议。
五、进行结果验证和灵敏性分析医学研究数据分析的结果应该是可靠和稳定的。
为了验证分析结果的可靠性,医生可以进行结果的重复分析和交叉验证。
此外,医生还可以进行灵敏性分析,即改变数据或方法的特定条件,检验结果的稳定性和一致性。
第十一章荧光分析法解析
1. 长共轭结构
能产生荧光的物质大都含有芳香环或杂环,或是长 共轭双键的脂肪烃
共轭效应增大了荧光物质的摩尔吸收系数,有利于 产生更多的激发态分子,从而有利于荧光的产生
苯
lex 205nm lem 278nm
0.11
萘
lex 286nm lem 321nm
0.29
蒽
lex 356nm lem 404nm
内部能量转换 当两电子激发态能量相差较小以致其振动能级有重 叠时,受激分子由高电子能级转移致低电子能级的 过程。 (振动失活在同样多重态间进行,如S2* S1*)
术语
外部能量转换 激发态分子与溶剂或其它溶质碰撞,以热能的形 式释放能量的过程。
体系间跨越 处于激发态分子的电子发生自旋反转而使分子的 多重性发生变化的过程,如S1* T1*
(2)溶液温度降低通常会使荧光效率 。 (3)在高浓度时荧光物质的浓度增加,荧光强度 。 (4)下列化合物中,哪种物质的荧光效率最大( )
A. 苯 B. 联苯 C. 萘 D. 芴 E.蒽 (5)下列说法中正确的是( )
A. 长共轭结构使得分子的荧光波长向短波方向移动。 B. 分子的刚性越强,荧光强度越小。 C. 给电子取代基可导致荧光增强。 D. 吸电子取代基可导致荧光增强。
3. 酸度
每一种荧光物质都有其最适宜的pH范围
S
O
3
- H+
S
O
3
p H = 6 .4 ~ 7 .4 OH
O-
无荧光
蓝色荧光
+ H+ p H = 4.8 ~3.4 NH2
蓝色荧光
N H 3+ 无荧光
苯胺在( C)条件下荧光强度最强 A. pH=1 B. pH=3 C. pH=10 D. pH=13
医学科研数据的整理与分析学习
完全随机设计与分析:案例1(数值变量资料)
案例1
案例1
案例1
多组比较呢?
完全随机设计与分析:案例2 (数值变量资料)
案例2
完全随机设计与分析:案例3 (分类变量资料)
案例3
多组比较呢?
测得某地5801人的ABO血型和MN血型结果如表, 问两种血型系统之间是否有关联?
单组试验
样本与总体
自身前后 配对设计
自身左右 配对设计
分类变量资料 数值变量资料
正态分布
配对t检验, u检验,χ2检验或
方差分析
是
否
u检验
t检验
配对t检验 符号秩和检验
配对试验
分类变量资料
数值变量资料
差异性检验 配对χ2检验
一致性试验 (Kappa检验)
否
正态分布 与方差齐性
是
符号秩和检验
配对t检验
区间估计
总体均数(μ)的100(1-α)%可信区间(CI):
(1)已知总体标准差σ,按正态分布原理,计算公式为:
x uασx
(2)σ未知,n较小,按t分布原理计算:
x t,υ sx
(3)σ未知,n足够大(如n>100),按正态分布原理计算:
x uαsx
区间估计
总体率的可信区间估计
▪查表法 ▪ 当n≤50时 ▪正态近似法
配对t检验
配对设计与分析:案例 (异体配对)
配对设计与分析:案例 (异体配对)
配对设计与分析:案例 (异体配对)
配对设计与分析:案例 (异体配对)
配对设计与分析:案例 (异体配对)
第四节 论文中统计结果的表达与解释
一、“材料与方法”的统计表达
医学研究数据管理与统计分析PPT课件
6
样本均数与已知总体均数的比较
7
样本均数与已知总体均数的比较
例:通过大量调查,已知某地正常男婴体重为3.26Kg,某医生随机 抽取20名难产男婴,测得出生体重如下:问,该地难产男婴体重 是否不同于本地正常男婴? 3.5 3.5 3.2 3.5 3.3 3.0 3.3 3.2 3.4 2.7 3.4 3.6 3.5 2.8 3.4 2.9 3.5 3.5 4.0 4.0
61
62
63
64
例2:某矿石粉厂当生产一种矿石粉时,在数天内即有部分工人患职业性皮炎,本生产季节开始,随机抽取 15名车间工人穿上新防护服,其中1名患皮炎,其余28名工人仍穿旧防护服,其中10名患皮炎。生产一段 时间后,检查两组工人皮炎患病率,问两组工人皮炎患病率有无差异?
新防护服 旧防护服
55
分类变量的统计分析
1、成组设计的两样本率比较 2、配对设计的两样本率比较 3、完全随机设计的多个样本率比较
56
完全随机设计两个样本率的比较
例1:某中药在改变剂型前曾在临床观察152例,治愈129例,未治愈23例;改变剂型后又在临床观察130 例,治愈101例,未治愈29例,能否得出新剂型疗效与旧剂型不同的结论?
Q:此类数据如何录入?
paired-sample T test.sav
SPSS 分析命令:
17
配对设计的两个样本均数比较
选中欲比较的两个因素,再点击
18
配对设计的两个样本均数比较
配对差值
结论:不能认为新药与常规药降低血清总胆固醇的效果不同。
19
Q:能否采用我们前面学过的
单样本T检验(样本均数与已知总体均数比较)
数据库:one sample T test.sav
医学研究数据管理与分析——第十一章
合格的 研究对象
试验组 对照组
出现结果 尚未出现结果 失访、脱落
伴随因素 干扰因素
随访研究(follow-up study)示意 图
4
生存分析
在临床医学中, 对病人疗效考查: 1.治疗结局? 2.生存时间?
生存分析(survival analysis)是将事件的结果(终点事 件)和出现结果经历的时间结合起来分析的一种统计分 析方法。
➢ 两种错误的做法:
➢错误1:忽略生存时间,采用Logistic回归分析死亡
率
➢错误2:忽略结局,采用t检验、线性回归分析生存
时间
12
截尾(删失)数据
两种错误的做法:
错误1:丢弃截尾数据,只考虑确切数据。(损失
了信息)
错误2:将截尾数据当作确切数据处理。(低估了
生存时间的平均水平)。
13
非正态数据
0.0
Md=1.7
t (day)
t (day)
0
1
2
3
4
5
(a)研究终止在475天
(b) 研究终止在474天
t (year)
图3 乘积极限法生存曲线(阶梯形)及其半数生存期(Md=158天)
图 寿命表法生存曲线(折线)及其半数生存期(Md=1.7年)
20
研究指标
3 风险函数(hazard function)
分布进行比较。 5. 对多组生存时间分布进行两两比较。 (各总体分布比较采用Log-rank等非参数方法)
36
例11-1-2
实例分析
37
Company Logo
实例分析
例2:(数据同例1)为了比较不同手术方法治疗肾上腺 肿瘤的疗效,某研究者随机将43例病人分成两组,甲组 23例、乙组20例的生存时间(月)如下所示:
医学研究的数据管理与分析课件
SPSS两独立样本非参数检验
(四)基本方法 在Test Type栏中,确定检验方法。 SPSS中提供了四种检验方式: 这四种方式分别是: Mann-Whitney U 曼—惠特尼检验,同时适用于小样本和大
样本的情况。 Kolmogorov-Smirnov Z K-S检验,适用于大样本的情况。 Mases Extreme Reactions 极端反应检验,适用于小样本的
Mann-Whitney U
22.500
Wilcoxon W77.500 NhomakorabeaZ
-2.095
Asymp. Sig. (2-tailed)
.036
Exact Sig. [2*(1-tailed Si g.)]
a
.035
a. Not corrected for ties.
b. Group ing Va riab le: 分 组 编 号
只能以严重程度、优劣等级、次序先后等表示 的资料
当参数检验的条件得不到满足,如非正态或样 本例数较少分布类型显示不清的资料
有些分组资料一端或两端是不确定数值,如5克 以上
非参数检验包括的内容
返回
SPSS非参数检验
在总体分布未知的情况下, 利用样本数据对总体的分布 或各总体的分布是否有显著差异进行推断。
缺点: 方法比较粗糙,对于符合参数检验条件者,采用 非参数检验会损失部分信息,其检验效能较低;样本含 量较大时,两者结论常相同
非参数统计方法的优点: 对资料分布特征无特殊 要求。以下均可用非参数统计:
不论样本所来自的总体分布形式如何,甚至是 未知;(任意分布)
不能或未加精确测量的资料: 如等级资料
单样本非参数检验 两独立样本的非参数检验 多独立样本的非参数检验 两配对样本的非参数检验 多配对样本的非参数检验
医学研究的数据管理与分析——第一章 绪论
研究设计的重要性
进行一项科研课题如同造一座大桥、一座大厦。如果 大厦事先没有良好的设计就会倒塌,同样科研课题事
先没有良好的设计就会失败。
科研设计如同建筑设计一样举足轻重。 研究设计的好坏,直接关系到研究结果的可靠信,任 何设计上的缺陷,都不能期望事后弥补。
进行完试验后再找统计学家分析数据,如同病人
47
定量数据
集中趋势的描述
geometric mean
G n X1 X 2 X n
-1 lg G=
•算术均数
•几何均数
•中位数 •百分位数
1.等比资料,如抗体平均滴度 2.对数正态分布资料
f lgx f
48
定量数据
集中趋势的描述
Median 将一组数据按从小到 大的顺序排列,位置 居中的数即是中位数。
•算术均数 •几何均数
•中位数
•百分位数
中位数常用于描述偏态资料,开口资料,有不确定 值的资料的集中趋势; 中位数和均数在对称分布上理论上是相同的。
49
定量数据
集中趋势的描述
Percentile 用于描述某个观察 序列在某百分位 置上的水平。
•算术均数 •几何均数 •中位数 •百分位数
常用于确定参考值范围,亦称正常值范围。 50%分位数就是中位数 25%,75%分位数称四分位数(quartile)
• • • • • • 《卫生统计学》(第七版) 方积亁 主编,人民卫生出版社,2012年8月。 《医学统计学》(第五版) 马斌荣 主编,人民卫生出版社,2008年6月。 《中医统计学》(第二版) 申杰、王泓午等编著,科学出版社,2012年7月。 《医学科研中的统计方法》(第四版) 马斌荣 主编,科学出版社,2012年6月。 《临床医学研究设计和数据分析》 赵耐青 主编,复旦大学出版社,2005年7月。 《医学科研数据的处理与分析方法》 陈大方、陈常中 主编,北京医科大学出版 社,2006年5月。 • 《医学统计学与SPSS软件实现方法》 郭秀花、刘美娜等编著,科学出版社, 2012年8月。
医学研究数据管理与统计分析_Epidata
第二种:在工作栏的工作流程 中,点击“1. 打开文件” (1.Define Data)→“建立 新QES文件”
第三种:在按钮栏中,点击 ,
这时窗口中会在工作区显示一
个空白的文档,你可以在此文
档中键入调查表内容和框架,
编辑完成后,将调查表文件保
35
存,文件的扩展名统一为
.QES。
假定现有一调查段
<E>
大写文本
<A>
逻辑(是/否)
<Y>
日期
<dd/mm/yyyy>
<mm/dd/yyyy>
<yyyy/mm/dd>
自动插入日期
<today-dmy>
<today-mdy>
<today-ymd>
38
声音提示
<s>
手工输入或使用字段编辑器
调用字段编辑器: 第一种方法:直接按CTRL-Q键。 第二种方法:在编辑器工具条上点击字段编辑器图标。
22
EpiData软件概述
EpiData 软 件 安 装 如 同 拷 贝 程 序 文 档 一 样简单。例如,它可以从U盘运行,并且 占用内存很小(<2.5M)。
由于捐助和志愿者的工作,软件免费发 布。
23
EPIDATA程序下载与安装
http://www.epidata.dk/
24
EPIDATA程序下载与安装
探索病因或验证疗效等。 …
☉确定调查和研究的目的是选定研究指标的依据 ☉研究指标又是研究目的的具体体现
3
二、确定研究对象和观察单位
研究对象:对象来源-总体是什么? 抽样方法:如何抽样?代表性? 观察单位:个体?群体?
第十一章 第三节 蛋白质的生物合成
(exit site)
二、蛋白质生物合成过程
(一)原核生物翻译起始复合物形成
核蛋白体大小亚基分离; mRNA在小亚基定位结合; 起始氨基酰-tRNA的结合; 核蛋白体大亚基结合。
第十一章
•核蛋白体大小亚基分离
50S
E PA
IF-3 30S
IF-1
熟悉
•参与复制的酶类和因子及基本过程; •蛋白质合成的基本过程; •PCR技术原理及基因工程基本过程。 •逆转录过程;
了解
•染色体DNA的损伤与修复及其修复方式; •蛋白质合成与医学的关系:分子病。
学会 •DNA复制、RNA转录的基本原理; 能
够解释分子疾病和治疗靶点。
第十一章
第三节 蛋白质的生物合成(翻译)
起始密码(initiation coden): AUG
终止密码(termination coden): UAA,UAG,UGA
第十一章
遗 传 密 码 表
遗传密码的特点
1.方向性 2.连续性 3.简并性 4.通用性 5.摆动性
摆动配对
转运氨基向配对结合,
第十一章
•mRNA在小亚基定位结合
AUG
E PA
IF-3 30S
IF-1
第十一章
•起始氨基酰-tRNA的结合
fMet
IF-2 UAG
GDP
AUG
E PA
IF-3
30S
IF-1
第十一章
•核蛋白体大亚基结合
fMet
50S
UAG
IF-2 GDP
AUG
E PA
IF-3 30S
IF-1
第十一章
医学研究数据分析方法介绍
医学研究数据分析方法介绍医学研究是为了提高医疗水平、探索疾病机制以及改进医疗实践而进行的科学研究。
而数据分析是医学研究中不可或缺的环节,通过对丰富的数据进行整理、统计和分析,可以揭示出与疾病相关的重要信息。
本文将介绍几种常用的医学研究数据分析方法。
一、描述性统计分析描述性统计分析是对收集到的数据进行描述和总结,以便了解数据的特征以及数据之间的关联。
常用的描述性统计方法包括:1. 频数统计:可以计算每个疾病分类的发病人数,并绘制成饼图或柱状图来展示。
2. 平均数和标准差:可以计算数据的中心位置和变异程度。
3. 百分比:用于计算疾病发病率或治愈率。
4. 相关性分析:用于了解不同因素之间的相关关系。
二、抽样与样本量计算在医学研究中,常常需要通过抽样来获取一部分被试者的数据,并通过对样本数据进行分析来推断总体的特征。
抽样方法有很多种,如随机抽样和系统抽样。
同时,为了保证结果的可靠性,需要进行样本量的计算。
样本量的计算要考虑到研究效应大小、显著性水平和统计功效等因素。
三、统计推断方法统计推断是基于样本数据进行总体参数估计和假设检验的方法。
下面介绍两种常见的统计推断方法:1. 参数估计:通过样本数据来估计总体参数,如平均值、比例和风险等。
2. 假设检验:对研究假设进行验证,通过检验统计量与临界值的比较,判断差异是否显著。
四、生存分析方法生存分析是一种用于处理生存时间和事件发生率的统计方法。
在医学研究中,生存分析常用于评估药物疗效、疾病预后和风险因素等。
其中,生存时间可用于评估患者的存活时间,事件发生率可以用于评估某种疾病的发生率。
五、回归分析方法回归分析是一种用于解释和预测变量关系的统计方法。
在医学研究中,回归分析常用于探索某种因素与疾病之间的关联,或用于建立预测模型。
常见的回归分析方法有线性回归、逻辑回归和生存回归等。
六、多变量分析方法多变量分析是一种同时考虑多个变量对某个结果变量影响的统计方法。
在医学研究中,多变量分析可以用于控制混杂因素、发现更稳健的结果和评估多个因素的相互作用。
医学研究的数据管理与分析
4.0~10.0
100~300
109 /L
109 /L
15
医院生化检验参考值范围
检查项目 正常值范围 单位
肌 酐(Crea)
尿素氮(Urea)
36~144
2.1~7.2
mol/L
mmol/L
谷草转氨酶(AST)
谷丙转氨酶(ALT)
<45
<45
U/L
U/L
16
参考值范围的特点
32
(八)数据资料的录入与整理
录入前的检查、核对、录入的质量控制
资料录入,建立database 录入后的核对、分组、编码等。
33
数据录入
录入计算机,建立数据库(database) 可以通过统计分析软件和数据库软件录入。常用的 软件有:
– – – – Epi Info、EpiData、 SPSS、 FoxBase、FoxPro、Visual FoxPro(VFP)、 Access、Excel和Lotus等。
1 2 3 ?
x j=172.50cm
x 2=175.07cm
8
了解抽样误差规律的重要性
总体
同质个体、个体变异
随机 抽样
样本
代表性、抽样误差
总体参数
未知
统计 推断
样本统计量已
知
风 险
9
正常人与病人的数据分布重叠示意图(单侧)
正常人 假阴性率 病人 假阳性率
10
正常人与病人的数据分布重叠示意图(单侧)
抽样调查结果与结论及其解释
结果解释
–一般先说明样本的代表性、应答率等情况, –分析调查中有无偏倚及其来源、大小、方向和调整方法, –归纳疾病或健康状态分布规律的正确性及可能提供的病因 线索。
医学研究伦理与数据管理
理和数据管理问题。
挑战与困境:如何在复杂环境中保障数据安全
法律法规遵守
在跨国或多地区合作研究中,需遵守不同国家和地区的法律法规 ,确保数据合规性。
技术手段应用
采用加密技术、访问控制等安全措施,防止数据泄露和被非法获 取。
人员培训与意识提升
加强研究人员和数据管理人员的伦理和数据安全培训,提高其对 潜在风险的认识和应对能力。
经验教训总结及改进建议提
1 2
重视前期准备工作
在研究开始前,应充分评估伦理和数据管理风险 ,制定完善的管理计划和应急预案。
强化沟通与协作
加强研究人员、伦理审查团队和数据管理团队之 间的沟通与协作,确保各方共同应对潜在问题。
3
持续改进与优化
根据实践经验和反馈意见,不断完善伦理审查和 数据管理流程,提高管理效率和质量。
明确数据收集、处理和分析流程
确定数据类型和来源
明确将收集哪些类型的数据(如临床 数据、生物样本数据、影像学数据等 ),并从哪些来源获取。
确定数据分析方法
根据研究目的和问题,选择合适的数 据分析方法,如统计分析、机器学习 等。
制定数据处理流程
建立数据清洗、整理、转换和验证的 标准流程,确保数据的准确性和可靠 性。
数据整理
对数据进行分类、编码和格式化,以便于分析和 比较。
标准化处理
将数据转换为统一的标准或单位,消除量纲影响 。
异常值检测、修正及原因分析
异常值检测
利用统计方法识别出数据中 的异常值。
异常值修正
对异常值进行合理修正或剔 除,以减少对分析结果的影 响。
原因分析
分析异常值产生的原因,如 测量误差、数据录入错误等 。
选择合适的数据存储和备份方案
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
主成分求解的步骤
主成分可以按以下步骤计算得出:
计算原始变量的相关系数矩阵R。
计算相关系数矩阵R的特征值,并按从大到小的顺序排列,
记为
1 2 p
计算特征值对应的特征向量,即为主成分F1……Fp相应
的系数。
主成分得分
把原始变量的值代入主成分表达式中,可以计算出
按照单个的主成分(例如第一主成分)可以对个体进行排序。 按照几个主成分得分的加权平均值对个体进行排序也是一种评价方
法。一般用各个主成分的方差贡献率加权。由于加权得分缺少实际 意义,这种方法理论上有争议。
主成分分析在SPSS中的实现
SPSS没有直接提供主成分分析的功能,需要借助于
“因子分析”的模块实现。
特征向量
1
成份 2 0.429 -0.035 0.237 -0.130 -0.249 -0.131 -0.405 -0.029 0.553 0.046 -0.068 -0.023 0.022 -0.082 3 0.315 -0.023 -0.430 0.466 -0.241 -0.150 0.284 -0.186 0.083 -0.080 -0.209 -0.117 -0.073 0.467 4 -0.094 0.262 0.636 0.345 -0.173 -0.071 0.416 -0.198 0.068 -0.156 -0.199 0.075 0.188 -0.201
一个例子
例如,在企业形象或品牌形象的研究中,消费者可
以通过一个有24个指标构成的评价体系,评价百货 商场的24个方面的优劣。 但消费者主要关心的是三个方面,即商店的环境、 商店的服务和商品的价格。因子分析方法可以通过 24个变量,找出反映商店环境、商店服务水平和商 品价格的三个潜在的因子,对商店进行综合评价。
“主成分分析”、“因子分析”都可以用来对数据进
行降维。
主成分分析的基本思想
主成分分析(Principal components analysis)是由Hotelling于1933
年首先提出的。
由于多个变量之间往往存在着一定程度的相关性。人们自然
希望通过线性组合的方式,从这些指标中尽可能快地提取信 息。
特征值和贡献率
前2个主成分的贡献率为81.142%。
成分矩阵和特征向量
成分矩阵各列除以相应的特征值可以得出特征
向量。
除以根号3.735
特征向量 第1主成分 第2主成分
除以根号1.133
数学
物理 化学 语文 历史 英语
-0.4170
-0.3488 -0.3491 0.4619 0.4269 0.4325
0.3313
0.4986 0.4818 0.2877 0.4090 0.3996
主成分得分
com1,com2为用公式计算出的主成分得分。
因子分析
因子分析(factor analysis)是一种数据简化的技术。它
通过研究众多变量之间的内部依赖关系,探求观测 数据中的基本结构,并用少数几个假想变量来表示 其基本的数据结构。这几个假想变量能够反映原来 众多变量的主要信息。原始的变量是可观测的显在 变量,而假想变量是不可观测的潜在变量,称为因 子。
当这些变量的第一个线性组合不能提取更多的信息时,再考
虑用第二个线性组合继续这个提取的过程,……,直到提取 足够多的信息为止。这就是主成分分析的思想。 主成分分析适用于原有变量之间存在较高程度相关的情况。
在主成分分析适用的场合,一般可以用较少的主成分得到较
多的信息量,从而得到一个更低维的向量。通过主成分既可 以降低数据“维数”又保留了原数据的大部分信息。
主成分分析的几何意义
第一主成分的效果与椭圆的形状有关。椭圆越扁平,n个
点在F1轴上的方差就相对越大,在F2轴上的方差就相对越 小,用第一主成分代替所有样品造成的信息损失就越小。
主成分分析的几何意义 F
2
x2
F1
•• • • • • • 原始变量不相 • • • •• 关时,主成分 • •• • • • • • • • •• •• • • 分析没有效果。 • • • • • • • • • • • • •• • • • • • •• • ••• • • • • • • • • •• • • • • • •• •• • • • • • • • • • • • • • •• • •• • • • • • •
主成分得分。
注意在计算主成分得分时需要先对原始变量进行标准
化。
得到的主成分得分后,可以把各个主成分看作新的
变量代替原始变量,从而达到降维的目的。
主成分的贡献率
对于第k个主成分,其对方差的贡献率为
k
i 1
p
i
前k个主成分贡献率的累计值称为累计贡献率。
主成分个数的确定
通常有两种方式:
把标准化后的各个变量带入方程可以计算出主成分得
分。
用SPSS计算的主成分得分
把原始变量标准化;按照主成分的计算公式可以计算
出主成分得分。
主成分分析案例2
100个学生的六门成绩(数学、物理、化学、语文、
历史、英语)如下表(部分)。 根据数据进行主成分分析。
SPSS结果分析
有比较高的相关系数,可以使用主成分分析方法。
果计算出的特征向 量。 根据这个表可以写 出4个主成分的表达 式。
适应力
0.236
0.421
0.089
-0.020
主成分表达式
F1=0.162简历格式*+0.213外貌*+0.040学习能力
*+……+0.236适应力*。
式中带星号的变量表示标准化后的变量
其余主成分的表达式依此类推。
x1
主成分分析的几何意义
F1
•对坐标轴进行旋转, n个点在F1轴上的方 差达到最大,即在 此方向上包含了有 关n个样品的最大量 信息。 •因此,欲将二维空 间的点投影到某个 一维方向上,则选 择F1轴方向能使信 息的损失最小。
F2
x2
•• • • • • • • • • •• •• • • •• • • • •• • • • x1 • •• • • • • 平移、旋转坐标轴 • • • •
例11-3-1
主成分分析在SPSS中的实现
1、在SPSS中打开数据文件(或者录入数据)。
主成分分析在SPSS中的实现
2、选择“分析”“降维”“因子分析”。 3、把除了“编号”以外的变量选入“变量”框; 4、单击“描述”按钮,在弹出的对话框中选中“系
数”,以输出相关系数。 其余选项使用默认值。单击“确定” 。
主成分分析的几何意义
x2
如果仅考虑X1 或X2中的任何 一个分量,那 么包含在另一 分量中的信息 将会损失,因 此,直接舍弃 x1或x2分量不 是“降维”的 有效办法。
•• • • • • • • • • •• •• • • •• • • • •• • • • • •• • • • • • • • •
1、根据大于1的特征值的个数确定主成分的个数;
2%或者其他值。
最常见的情况是主成分的个数为2-3个。
主成分分析的应用
主成分回归。即把各主成分作为新自变量代替原来自变量x做回
归分析。还可以进一步还原得到Y与x的回归方程(可以避免多 重共线性的问题)。 用于综合评价。
SPSS结果分析:相关系数表
自信心 简历格式 外貌 .092 .431 .001 .302 1.000 .808 .410 .800 .015 .704 .842 洞察力 .228 .371 .077 .483 .808 1.000 .356 .818 .147 .698 .758 诚信度 -.107 .354 -.030 .645 .410 .356 1.000 .240 -.156 .280 .215 推销能力 .271 .490 .055 .362 .800 .818 .240 1.000 .255 .815 .860 工作经验 .548 .141 .266 .141 .015 .147 -.156 .255 1.000 .337 .195
这是根据SPSS的结
简历格式 外貌 研究能力 兴趣爱好 自信心 洞察力 诚信度 推销能力 工作经验 工作魄力 志向抱负 理解能力 潜能 求职渴望度
0.162 0.213 0.040 0.225 0.290 0.315 0.158 0.324 0.134 0.315 0.318 0.331 0.333 0.259
因子分析的例子
这三个公共因子可以表示为:
xi i i1F1 i 2 F2 i 3 F3 i
i 1,,24
称 F1、F2、F3 是不可观测的潜在因子。24个变量 共享这三个因子,但是每个变量又有自己的个性, 不被包含的部分 i ,称为特殊因子。
相关系数
研究能力 兴趣爱好 自信心 洞察力 诚信度 推销能力 工作经验 工作魄力 志向抱负
表中有较 大的相关 系数,主 成分分析 可能有效。
理解能力
潜能 求职渴望度 适应力
.721
.672 .482 .250
.883
.777 .527 .416
.386
.416 .448 .003
.782
.754 .563 .558
例:斯通关于国民经济的研究
一项十分著名的工作是美国的统计学家斯通(Stone)在
1947年关于国民经济的研究。他曾利用美国1929一 1938年各年的数据,得到了17个反映国民收入与支出 的变量要素,例如雇主补贴、消费资料和生产资料、 纯公共支出、净增库存、股息、利息外贸平衡等等。 在进行主成分分析后,竟以97.4%的精度,用三个新 变量就取代了原17个变量。