HPLC同时测定独活中蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯含量

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HPLC法测定复方沙棘籽油栓中蛇床子素的含量

HPLC法测定复方沙棘籽油栓中蛇床子素的含量尚飞;王亚侠;陈芳晓;钱春梅【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2006(021)004【摘要】目的测定复方沙棘籽油栓中主要成分蛇床子素的含量.方法采用HPLC 法,C8色谱柱;流动相为甲醇-水(75:25);流速0.7 mL·min-1;检测波长320 nm;柱温30℃;进样量为10μL.结果蛇床子素含量与峰面积线性关系良好,回归方程为A×10-3=-7.950+7.384 X,r=0.999 5(n=5),平均回收率为98.3%,RSD值为0.71%.结论HPLC法测定复方沙棘籽油栓中蛇床子素的含量可行.【总页数】2页(P147-148)【作者】尚飞;王亚侠;陈芳晓;钱春梅【作者单位】西安交通大学药学系,陕西,西安,710061;西电集团医院药剂科,陕西,西安,710077;西安铁路局,陕西,西安,710054;西安交通大学药学系,陕西,西安,710061;西安交通大学药学系,陕西,西安,710061【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.RP-HPLC同时测定复方沙棘籽油栓中蛇床子素和欧前胡素的含量 [J], 李小安;张军科;史美佳;侯亚兰2.RP-HPLC法测定复方蛇床子搽剂中蛇床子素和醋酸地塞米松含量及方法验证 [J],郑绍忠;王庆芬;张荣;黄艺蓉3.RP-HPLC法测定气血双生合剂中淫羊藿苷、蛇床子素、五味子甲素与五味子乙素的含量 [J], 马秀建4.RP-HPLC法测定独活中蛇床子素和异欧前胡素含量 [J], 邢婕;胡晓静;赵春杰;宋敏;李玲5.HPLC法测定蛇床子中蛇床子素的含量 [J], 林进生因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

独活

重庆东方药业股份有限公司原药材检验记录
编号：
复核员：化验员：
20
18
16
14
12
10
8
6
4
2
cm
复核员：化验员：
高效液相色谱分析实验记录
实验记录和结果：
供试品溶液：取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，取1#：g，2#：g，分别置具塞锥形瓶中，精密加甲醇ml，密塞，称定重量，超声处理30分钟，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液ml，置ml 量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

对照品溶液：精密称取蛇床子素对照品g ，置ml量瓶中，加甲醇溶解至刻度，摇匀，即得。

精密称取二氢欧山芹醇当归酸酯对照品g ，置ml量瓶中，加甲醇溶解至刻度，精密量取ml，置ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。

测定及计算：
结论：
复核员：化验员：。

通络外洗液有效成分二氢欧山芹醇当归酸酯的含量测定

通络外洗液有效成分二氢欧山芹醇当归酸酯的含量测定通络外洗液是一种中成药，由多种天然药材制成，常用于缓解肌肉疼痛、舒缓疲劳，促进血液循环，具有疏通经络、消肿止痛的作用。

其有效成分二氢欧山芹醇当归酸酯是一种化合物，对药效起着重要作用。

因此，对其含量进行测定具有重要意义。

本文通过实验来测定通络外洗液中二氢欧山芹醇当归酸酯的含量，为其质量控制提供科学依据。

1.实验原理本实验采用高效液相色谱-质谱联用技术进行二氢欧山芹醇当归酸酯的含量测定，其基本原理如下：高效液相色谱-质谱联用技术是将高效液相色谱（HPLC）和质谱（MS）两种技术有机结合而形成的一种分析技术。

HPLC是一种分离和分析化合物的方法，能够使成分混杂的物质混合物分离为单独的成分。

MS是一种制备离子并感测它们的方法，通过分子质量、分子结构以及分子离子化的信息确定化合物的成分和结构。

二氢欧山芹醇当归酸酯是一种中性化合物，不易直接检测，因此需转化为易于探测的离子化物质。

本实验中，将其经过碱性水解后形成化合物的酸性结构，再通过进一步成分分离和荧光检测技术确定其含量。

2.实验步骤实验材料：高效液相色谱-质谱联用仪、通络外洗液样品、二氢欧山芹醇当归酸酯标准品、乙腈、甲酸，磷酸二氢钾和氢氧化钠等。

1. 准备样品和标准品：精确称取100mg通络外洗液样品，加入20ml乙腈中超声混匀。

配制0.1mM的标准品溶液：将10mg的二氢欧山芹醇当归酸酯精确称取，加入10ml甲酸-乙腈（10:90）溶液中溶解，并进行稀释。

2. 分离和纯化：加入50μl内标刺激剂溶液（IS）到每个样品中，再加入1.5ml磷酸二氢钾缓冲液（pH=2）混匀，并进行液液抽提。

将有机相通过尼龙膜过滤装置过滤，溶液收集并于50℃下挥干气体氮流。

加入100μl甲酸-水（20:80）溶液溶解于250μl乙腈中。

对乙腈溶液进行进一步的纯化和分离，使其达到高纯度和高分离度。

在保证试剂的安全使用时，进行更多次的纯化操作。

宁夏栽培独活的质量分析

对照药材溶液。照薄层色谱法（附录 Ⅵ Ｂ试验，）吸
取上述２种溶液各２ｌ分别点于同一硅胶Ｇ薄层，
板上，以正己烷一苯一乙酸乙酯（：：）２１１为展开剂，
展开，取出，晾干，置紫外光灯（６ｍ）３５ｎ下检视。供
试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相
２１０２．８８．１．ｔ０２４１１００８ｈｍｌ
２２２薄层鉴别：．．取本品粉末２ｇ加乙醚１ｌ浸渍，０ｌ，Ｉｌ过夜，过，液蒸干，滤滤残渣加三氯甲烷２ｍ使溶解，ｌ作为供试品溶液。另取独活对照药材２ｇ同法制成，
［ｂｔａｔＯｂｅｔｅｏａａｚｑａ￣ｏｃｌｖｔｎｅｃｉｇｉ．ｔｏｓｃｏｄｎｔｅＣｉｅｅｈｒａｏｏｉ” Ａｓｒｃ］ｊｃｖＴｎｌｅｕｉｆｕｔａｄａｇｌａｉＮｎｘａＭｅｈｄＡｃｒｉｇｏ” ｈｎｓＰａｍｃｐｅａｉｙｌｉｅｉｎｔｈ
２２鉴别．
１１仪器：．高效液相色谱仪（岛津ＬＣ一１Ａｖ０Ｔｐ高效液相色谱仪，Ｐ一１Ａｐ紫外检测器，江大学ＳＤ０ｖ浙Ｎ一００色谱工作站）２０。１２试药：．供试品为独活样品（１，表）经专家鉴定
ＱｕｌｙａａｙｉｏｌｖｔｎｅｃｉｇｉａｉｎｌｓｆｕｔａｅａｇｌａｉＮｎｘａｔｓｃｉｄｉｎ
人工种植的独活根头部膨大，，条粗质坚实，外形特征明显，有效成分含量明显高于《中国药典）００年版一部的要求。２１

通络外洗液有效成分二氢欧山芹醇当归酸酯的含量测定

通络外洗液有效成分二氢欧山芹醇当归酸酯的含量测定1. 引言1.1 背景介绍通络外洗液是一种常用的中药外用药物，具有清热解毒、消肿止痛、促进伤口愈合等功效。

其中的有效成分二氢欧山芹醇当归酸酯是一种对治疗皮肤炎症和瘙痒具有明显疗效的成分。

准确测定二氢欧山芹醇当归酸酯的含量对于通络外洗液的质量控制具有重要意义。

目前关于二氢欧山芹醇当归酸酯含量测定方面的研究还比较有限，需要更深入的探讨与研究。

在本研究中，我们将对通络外洗液中二氢欧山芹醇当归酸酯的含量进行测定，并探讨其测定方法和结果。

通过本次实验，我们希望能够为通络外洗液的质量控制提供可靠的参考依据，并对二氢欧山芹醇当归酸酯的含量测定提供一定的技术支持。

这对于提升通络外洗液的疗效和安全性具有积极的促进作用。

1.2 研究目的研究目的是为了确定通络外洗液中二氢欧山芹醇当归酸酯的含量，以确保其质量和安全性。

通过本次实验，我们希望能够准确测定通络外洗液中二氢欧山芹醇当归酸酯的含量，为该药物的质量控制提供科学依据。

这也有助于进一步探究通络外洗液的药效成分及其药理作用，为临床应用和药物研发提供参考。

通过对二氢欧山芹醇当归酸酯含量的准确测定，我们可以更好地了解通络外洗液的药效机制，进而提高其临床疗效和安全性，为患者的治疗带来更好的效果。

这项研究将为通络外洗液的质量控制和临床应用提供重要的支持，促进中药药物的发展和应用。

1.3 研究意义通络外洗液是一种常用的外用药物，广泛应用于皮肤病的治疗。

而二氢欧山芹醇当归酸酯作为通络外洗液的有效成分之一，具有良好的药理活性。

对其含量进行准确测定，可以保证通络外洗液的质量和疗效。

研究对二氢欧山芹醇当归酸酯的含量进行测定，有助于深入了解通络外洗液的药效成分，为其临床应用提供科学依据。

通过本研究的开展，可以为相关药物研发和生产提供技术支持，推动通络外洗液的质量控制和新药开发。

本研究具有一定的理论和实际意义，对提高通络外洗液的疗效和安全性具有重要意义。

通络外洗液有效成分二氢欧山芹醇当归酸酯的含量测定

通络外洗液有效成分二氢欧山芹醇当归酸酯的含量测定二氢欧山芹醇当归酸酯，又称为通络酸，是通络外洗液的有效成分之一。

它具有抗菌、抗炎、止痒等药理作用，常用于治疗皮肤瘙痒、湿疹、皮肤炎症等症状。

在通络外洗液中的含量测定是非常重要的，可以确保产品的质量稳定性和疗效。

测定二氢欧山芹醇当归酸酯的含量可以采用高效液相色谱（HPLC）的方法。

以下是测定方法的步骤和操作：1. 仪器准备：将HPLC系统打开，并根据使用说明书调整流速、检测波长等参数。

2. 样品准备：将通络外洗液样品取一个适量，称入锥形瓶中，加入适量的甲醇进行提取。

使用超声波浴进行提取30分钟。

继续用醇提取两次，将提取液合并，定容。

3. 色谱柱准备：在HPLC系统中装上C18色谱柱，根据柱的使用说明进行预处理和平衡。

4. 样品进样：用天平称取一定量的提取液，注入进样器中。

注射量以10μL为宜。

5. 分离条件：设置好流速、检测波长等参数，开始进样。

常见的分离条件为：色谱柱温度为30℃，流动相为乙腈-水（50:50），流速为1 mL/min，检测波长为260 nm。

6. 数据处理：通过峰面积对样品中的二氢欧山芹醇当归酸酯进行定量测定。

可以通过实验室自行准备的含有已知浓度的标准品进行定量分析，也可以通过外购标准品进行校准。

7. 计算结果：根据标准品的浓度和峰面积的比值，可以计算出样品中二氢欧山芹醇当归酸酯的含量。

该测定方法简单、快速、准确，可以用于通络外洗液中二氢欧山芹醇当归酸酯含量的定量测定。

通过这种方法可以保证产品的质量稳定性，有效性和安全性。

桃仁膝康丸质量标准的提升研究

桃仁膝康丸质量标准的提升研究李洁;张磊;张虹【摘要】目的:进行桃仁膝康丸质量标准的提升研究,为制剂研发提供理论依据和技术支持.方法:在定性鉴别研究中新增了当归、川芎、细辛、防风、没药的薄层色谱鉴别;在含量测定研究中,新增了用高效液相色谱法测定桃仁膝康丸中独活的指标性成分二氢欧山芹醇当归酸酯的含量.结果:薄层色谱法能有效鉴别当归、川芎、细辛、防风、没药,斑点清晰、重现性好、方法专属性较强.含量测定中二氢欧山芹醇当归酸酯进样量在0.430～3.010μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.66％,RSD为1.01％.结论:试验方法简便、准确、精密度高,为桃仁膝康丸质量标准的提升提供理论依据和技术支持,对该制剂的质量控制和进一步研发具有重要的意义和价值.【期刊名称】《陕西中医》【年(卷),期】2018(039)009【总页数】5页(P1311-1315)【关键词】方剂;@桃仁膝康丸;质量控制【作者】李洁;张磊;张虹【作者单位】河南省洛阳正骨医院河南省骨科医院洛阳471002;河南省洛阳正骨医院河南省骨科医院洛阳471002;河南省洛阳正骨医院河南省骨科医院洛阳471002【正文语种】中文【中图分类】R289膝关节骨性关节炎(KOA)，又称为膝关节增生性关节炎或退行性膝关节炎，是一种慢性进展性骨关节疾病。

KOA为骨关节病中的常见病、多发病和疑难病，其病程长易反复发作，有效治疗和预防膝关节骨性关节炎已成为重大的公共卫生问题。

平乐正骨历经200余年的传承与发展，已成为系统的独具特色的骨伤科学派。

药物疗法是平乐正骨主要的治疗方法之一，一向被历代医学家所重视，创制了不少有效的方剂，一直沿用至今。

桃仁膝康丸处方来源于名老中医经验方，是平乐正骨的传统药物，制剂批号：豫药制字Z20120243(洛)，是由桃仁、红花、三七、当归、川芎、细辛、没药等十余味药材组成的复方制剂。

该制剂具有活血止痛，祛风湿，补肝肾之功效，适用于骨关节病早期关节疼痛，屈伸不利，膝部关节疼痛，上下楼梯更甚，或久蹲不易站立等症，经多年临床实践表明，该复方制剂治疗膝关节骨性关节炎疗效显著，临床需求量较大。

益肤丸的薄层色谱鉴别

益肤丸的薄层色谱鉴别刁娟娟;李小玲;李新霞【摘要】目的:建立益肤丸的薄层色谱鉴别方法.方法:采用薄层色谱法,分别以对照品或对照药材为对照,对益肤丸中党参、炒白术、白花蛇舌草、柴胡、苦参、黄柏、羌活、独活、白芍、当归十味药材进行定性鉴别.结果:供试品色谱分离度好、斑点清晰,在对照品或对照药材对应位置上显相同颜色的斑点.结论:该方法简便、重复性好、专属性强,可用于益肤丸的质量控制.【期刊名称】《中国现代中药》【年(卷),期】2016(018)010【总页数】6页(P1335-1340)【关键词】益肤丸;薄层色谱鉴别【作者】刁娟娟;李小玲;李新霞【作者单位】新疆医科大学中心实验室分析测试中心,新疆乌鲁木齐830011;新疆医科大学第二附属医院药剂科,新疆乌鲁木齐830028;新疆医科大学中心实验室分析测试中心,新疆乌鲁木齐830011【正文语种】中文益肤丸是新疆昌吉州中医院临床常用经验方剂，是由党参、炒白术、白花蛇舌草、柴胡、苦参、黄柏、羌活、独活、白芍、当归十六味中药经粉碎，再加炼蜜制成的小蜜丸，具有健脾化湿、活血润肤、止痒的功能，主要用于治疗慢性湿疹、银屑病、神经性皮炎、皮肤瘙痒等症。

为有效控制该制剂质量，本文采用薄层色谱法对制剂中党参、炒白术等十味中药材进行鉴别，为益肤丸质量标准的建立提供参考。

LINOMAT 5半自动点样仪、REPROSTAR 3薄层色谱数码成像系统(CAMAG) ；KQ-500DE数控超声波清洗器(40 kHZ，昆山市超声仪器有限公司)；HH-S4数显恒温水浴锅(金坛市医疗仪器厂)；AB135-S分析天平(METTLER TOLEDO)；硅胶G高效板(青岛海洋化工厂)。

蛇床子素对照品、二氢欧山芹醇当归酸酯对照品、苦参碱对照品、芍药苷对照品、党参对照药材、白术对照药材、白花蛇舌草对照药材、柴胡对照药材、苦参对照药材、白芍对照药材、当归对照药材(中国食品药品检定研究院，批号分别为110822-201308，111583-201304，0805-200005，110736-201337，121057-201206，0925-9804，121183-201003，120992-201108，121019-201006，120905-201109，120927-201315)；异欧前胡素对照品(成都曼斯特生物科技有限公司，批号：A0012)；盐酸小檗碱对照品(上海源叶生物科技有限公司，批号：20130911)；益肤丸(昌吉回族自治州中医医院，批号分别为20140201，20140202，20140301)；党参、炒白术、薏苡仁、土茯苓、苦参、白芍(新疆奇康哈博维药有限公司)；茯苓、白鲜皮、白花蛇舌草、柴胡、关黄柏、羌活、独活、生地黄、丹参、当归(新疆本草堂中药饮片有限公司)；甲醇、乙酸乙酯、甲苯等试剂均为分析纯；水为蒸馏水。

HPLC法同时测定附子中6种单酯和双酯型生物碱

(11 Instit ute of Medicinal Plant Develop ment , Chinese Academy of Medical Science and Peking U nion Medical College , Beijing 100094 , China ; 21 China Natio nal Group Corpo ration of Traditional and Herbal Medicine , Beijing 102600 , China)
Key words : R a di x A coni ti i L ateral is Prae p arat a ; aco nitine ; hypaco nitine ; mesaco nitine ; benzoylaco2 nine ; benzoylhypaco nine ; benzoylmesaco nine ; H PL C
摘要 :目的建立附子中单酯及双酯型生物碱成分的高效液相色谱定量方法。方法附子干燥粉末用氨水浸润后 ,以异丙醇2醋酸乙酯 (1 ∶1) 超声提取 30 min ,提取液蒸干后溶于 01 01 %盐酸甲醇中 ,经微孔滤膜滤过后 ,20 μL 进行 H PL C 分析。H PL C 分析采用 Zorbax Extend2C18 柱 (250 mm ×41 6 mm ,5 μm) ,以乙腈240 mmol/ L 醋酸铵缓冲液 (氨水调 p H 101 0) 为流动相进行梯度洗脱 ,体积流量 11 0 mL/ min ,检测波长 230 nm 。结果 6 种被测生物碱成分 ,包括乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱和苯甲酰新乌头原碱分离良好 ,各成分质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系 ( r > 01 999) ,重现性好 ,6 种成分的 RSD ( n = 5) 均小于 11 50 % ;平均加样回收率 ( n = 5) 为 981 20 %～1001 47 % ;最低检测限分别为 01 26 、01 36 、01 92 、01 30 、01 52 、01 82 ng 。结论本研究所建立的 H PL C 方法稳定可靠、简便易行 ,可用于附子类药材中单酯型和双酯型生物碱的同时定量分析 ,为附子药材及其炮制品的质量评价和质量控制奠定了基础。关键词 :附子 ;乌头碱 ;次乌头碱 ;新乌头碱 ;苯甲酰乌头原碱 ;苯甲酰次乌头原碱 ;苯甲酰新乌头原碱 ; H PL C 中图分类号 : R2821 6 文献标识码 :A 文章编号 :025322670 (2009) 0120131204

通络外洗液有效成分二氢欧山芹醇当归酸酯的含量测定

通络外洗液有效成分二氢欧山芹醇当归酸酯的含量测定通络外洗液是一种常见的外用药物，主要用于治疗皮肤瘙痒、湿疹和痤疮等症状。

其有效成分二氢欧山芹醇当归酸酯是其主要药理成分之一，对于通络外洗液的质量控制具有重要意义。

本文将围绕通络外洗液中二氢欧山芹醇当归酸酯的含量测定进行研究。

一、实验原理二氢欧山芹醇当归酸酯是一种具有抗炎、消肿、镇痛等作用的活性成分，其含量的高低直接影响着通络外洗液的药效。

对于二氢欧山芹醇当归酸酯含量的准确测定显得至关重要。

本文将采用高效液相色谱法（HPLC）对通络外洗液中的二氢欧山芹醇当归酸酯进行含量测定。

该方法操作简便，分离效果好，灵敏度高，是一种常用的药物含量测定方法。

二、实验步骤1. 样品准备取适量通络外洗液样品，加入适量甲醇，振摇均匀后离心，取上清液备用。

2. 样品处理将上述上清液取5ml，放入10ml离心管中，加入甲醇至刻度，振摇均匀后通过0.45um 微孔膜过滤器过滤，得到样品溶液。

3. 色谱条件设定色谱柱：C18色谱柱流动相：甲醇-水（35:65）检测波长：235nm进样量：10μl流速：1.0ml/min4. 色谱条件优化将样品溶液进行一系列梯度洗脱实验，寻找最佳的色谱条件。

5. 含量测定按照上述最佳色谱条件进行测定，根据色谱图谱计算二氢欧山芹醇当归酸酯的相对含量。

三、实验结果经过上述步骤的操作，测得通络外洗液中二氢欧山芹醇当归酸酯的含量为Xμg/ml。

四、结果分析根据实验结果，本文采用的HPLC色谱法可以准确、快速地测定通络外洗液中二氢欧山芹醇当归酸酯的含量。

这为该药物的质量控制提供了重要的依据。

通络外洗液有效成分二氢欧山芹醇当归酸酯的含量测定

通络外洗液有效成分二氢欧山芹醇当归酸酯的含量测定通络外洗液是一种用于治疗外用炎症和感染的药物，其中的有效成分二氢欧山芹醇当归酸酯是其主要成分之一。

为了确保通络外洗液的药效和安全性，需要对二氢欧山芹醇当归酸酯的含量进行测定。

本文将对二氢欧山芹醇当归酸酯的含量测定方法进行介绍。

一、仪器和试剂1. 仪器：高效液相色谱仪（HPLC）2. 色谱柱：C18色谱柱3. 色谱条件：流动相为甲醇-水（70:30），流速为1.0ml/min，检测波长为254nm4. 试剂：二氢欧山芹醇当归酸酯标准品二、样品处理取通络外洗液样品10ml，加入10ml的乙醚，振荡5分钟后离心，取上清液，挥干溶剂后用甲醇溶解，得到待测溶液。

三、标准曲线的绘制和二氢欧山芹醇当归酸酯含量的测定1. 取适量的二氢欧山芹醇当归酸酯标准品，用甲醇稀释成不同浓度的标准溶液。

3. 用相同的方法测定待测溶液的峰面积，并根据标准曲线计算二氢欧山芹醇当归酸酯的含量。

四、结果分析通过上述实验，得到了通络外洗液中二氢欧山芹醇当归酸酯的含量。

这一结果可以为通络外洗液的生产和质量控制提供重要参考，确保了药物的有效性和安全性。

随着医药技术的不断发展，药物的质量要求也越来越高。

对药物中有效成分的含量进行准确测定，对于保证药物的疗效和安全性具有非常重要的意义。

二氢欧山芹醇当归酸酯的含量测定方法的研究和实施对于通络外洗液的质量控制具有重要意义。

通过二氢欧山芹醇当归酸酯的含量测定方法的研究和实施，可以确保通络外洗液的质量，并为患者的治疗提供保障。

希望今后在该领域的研究和实践中能够不断优化方法，提高测定结果的准确性和稳定性，更好地为人们的健康服务。

独活香豆素中药提取物

独活香豆素中药提取物独活香豆素【提取来源】本品为伞形科植物重齿毛当归Angelica pubescens Maxim.f.biserrata Shan et Yuan的根提取的香豆素类成分，总香豆素含量≥80%。

【主要成分】蛇床子素Osthol，含量：50%【随属成分】二氢山芹醇Columbianetin佛手柑内酯Bergapten异欧前胡素Isoimperatorin二氢山芹醇当归酸酯Columbianadin花椒毒素Xanthotoxin当归醇Ange10l紫花前胡素Nodaketin含量：30%【性状】本品为类白色至淡黄色粉末，可溶于乙醇、丙酮、乙醚、氯仿、甲醇、乙酸乙酯。

【鉴别】取本品加甲醇制成0.5%溶液作供试液。

取标准品蛇床子素、二氢山芹醇当归酸酯、异欧前胡素等加甲醇制成各成分含量为0.5mg/ml溶液作对照液。

取独活标准对照药材1.0g加甲醇10ml，超声提取20分钟，滤液浓缩至1ml作对照液。

取上述三液各10μl，分别点于同一硅胶G板，以石油醚-乙酸乙酯(7：3)展开，紫外灯365nm下检视，标品斑点对应位置显相同颜色荧光斑点，比对标准药材斑点，对应率≥80%。

【检查】干燥失重：不得过4.0%(附录Ⅸ G)炽灼残渣：不得过0.8%(附录Ⅸ J)重金属：不得过10ppm(附录Ⅸ E)【含量测定】照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定色谱条件C18柱流动相：乙腈-水(49：51)检测波长：330nm理论板数≥6000对照液：取蛇床子素标品加甲醇制成150μg/ml溶液备用。

供试液：取本品加甲醇制成0.3mg/ml溶液备用。

测定法：取上述两液各10μl注入液相色谱仪测定，并计算总香豆素含量。

【功能】抗炎，解痉，镇痛，镇静，抗溃疡，抗凝，抗血栓，雌激素样作用，抗着床。

【贮藏】阴凉，干燥，避光。

通络外洗液有效成分二氢欧山芹醇当归酸酯的含量测定

通络外洗液有效成分二氢欧山芹醇当归酸酯的含量测定
一、理论原理
二氢欧山芹醇当归酸酯是通络外洗液中的一种有效成分。

它可以扩张血管、促进血液
循环、减轻肌肉疲劳等作用，对于缓解疼痛、改善局部淤血有显著效果。

因此，准确测定
二氢欧山芹醇当归酸酯的含量对于保障通络外洗液治疗效果具有重要意义。

二氢欧山芹醇当归酸酯的浓度可以通过高效液相色谱法（HPLC）进行测定。

该方法的
主要原理是通过在固定的柱子中使待测物质与流动相进行交换，根据其在柱子中的逸出时
间和信号强度来进行定量分析。

二、实验步骤
1.材料准备：通络外洗液、二氢欧山芹醇当归酸酯标准品、乙腈、甲醇、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、超纯水等。

2.准备样品：取通络外洗液5ml，适量稀释至25ml，即制备出测试样品。

3.样品前处理：将测试样品过滤后，用氮气吹干至完全干燥。

4.制备标准曲线：取一定量的二氢欧山芹醇当归酸酯标准品分别加入瓶中，加入适量
乙腈和甲醇稀释至一定体积，进行超声波处理，最终制备出不同浓度的标准曲线。

5.进样和分析：将准备好的测试样品及标准品依次进样HPLC中，根据柱子中样品的吸附、分离、洗脱作用，将二氢欧山芹醇当归酸酯含量进行检测。

三、结果分析
最终测得通络外洗液中二氢欧山芹醇当归酸酯的含量，可以根据标准曲线进行计算得出。

测定结果应当记录在样机记录表格中，并通过相应的数据分析方式进行分析和统计。

四、总结
通过本文的介绍，我们了解了通络外洗液有效成分二氢欧山芹醇当归酸酯的含量测定
方法。

该方法通过HPLC定量分析，具有准确、快速、可靠等特点，对于通络外洗液的质量控制具有重要作用。

通络外洗液有效成分二氢欧山芹醇当归酸酯的含量测定

通络外洗液有效成分二氢欧山芹醇当归酸酯的含量测定一、绪论通络外洗液是一种常用的中草药制剂，可用于外治各种外伤、淤血、疼痛等症状。

该制剂的有效成分主要是二氢欧山芹醇和当归酸酯。

为了确保该制剂品质的稳定与一致性，需要对其有效成分进行定量检测。

本文将对通络外洗液中二氢欧山芹醇和当归酸酯的含量进行测定。

二、实验原理二氢欧山芹醇和当归酸酯均是多环结构的天然产物，化学结构与其他化合物相似，因此无法通过直接检测来定量。

本实验采用高效液相色谱法，将二氢欧山芹醇和当归酸酯分离出来，并通过检测其在紫外光下的吸收峰来定量。

三、实验材料1.通络外洗液：取自市场上销售的品牌产品。

2.二氢欧山芹醇和当归酸酯标准品：从化学试剂公司购买。

3.甲醇、乙腈、水四、实验步骤1.制备标准曲线将一定量的二氢欧山芹醇和当归酸酯标准品分别溶解于甲醇中，制备出一系列不同浓度的标准溶液。

2.样品制备将一定量的通络外洗液样品取出，加入一定量的甲醇和水混合液中，超声波处理并过滤，制备出试样溶液。

3.色谱条件使用Agilent 1100高效液相色谱仪进行分析。

色谱柱为ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250 mm，5 μm），柱温为30℃。

流动相为甲醇-水（75:25, v/v），流速为1.0 mL/min。

检测波长为220 nm。

4.测定含量将标准品溶液和试样溶液经过色谱分离后，测定其吸收峰面积，并用标准曲线计算出二氢欧山芹醇和当归酸酯的含量。

五、实验结果通过实验测定，发现通络外洗液中二氢欧山芹醇和当归酸酯的含量分别为X和Y。

其中，X为二氢欧山芹醇的含量，Y为当归酸酯的含量。

六、结论本研究采用高效液相色谱法对通络外洗液中二氢欧山芹醇和当归酸酯的含量进行分析，结果表明其含量分别为X和Y。

通过总结实验结果，可以得出通络外洗液的有效成分稳定，符合产品质量标准。

独活炮制方法与标准

独活炮制方法与标准【药材来源】独活为伞形科植物重齿毛当归的干燥根。

春初苗刚发芽或秋末茎叶枯萎时采挖，除去须根及泥沙，烘至半干，堆置2～3天，发软后再烘至全干。

【古代炮制方法】南北朝刘宋时代有淫羊藿制(《雷公》)的方法。

明代增加了盐水浸焙(《普济方》)、炒制(《理例》)，焙制(《纲目》)、酒洗(《回春》)等方法。

清代又增加了酒炒(《串雅外》)、酒浸(《玉尺》)等炮制方法。

【现代炮制方法】取原药材，除去杂质及泛油变黑者，大小个分开，抢水洗净，润透，切薄片，晒干或低温干燥。

筛去碎屑。

【饮片性状】独活为类圆形薄片，周边面灰褐色或棕褐色，具纵皱纹，有隆起的横长皮孔及稍突起的细根痕。

片面灰白色至棕褐色，可见多数黄棕色或棕色油点，中心灰黄至黄棕色，显棕色环纹。

有特异香气，味苦辛，微麻舌。

【质量标准】独活水分不得过10.0%，总灰分不得过8.0%。

酸不溶性灰分不得过3.0%，含蛇床子素不得少于0.50%，含二氢欧山芹醇当归酸酯不得少于0.08%。

【炮制目的】独活味辛、苦，性微温。

归肾经、膀胱经。

具有祛风除湿，通痹止痛，解表的功能。

用于风寒湿痹，腰膝疼痛，少阴伏风头痛，风寒表证，兼有湿邪等。

独活临床多生用。

软化切片，便于调剂与制剂。

药性较缓和善治下部之痹痛，用于腰腿疼痛，两足痿痹不能行走等。

【应用选择】生用(1)风湿痹痛：常与寄生、杜仲、牛膝等同用，具有祛风湿，止痹痛，益肝肾，补气血的作用，用于痹证日久，肝肾两亏，气血不足，腰膝疼痛，肢节屈伸不利，麻木不仁，思寒喜温，心悸气短，如独活寄生汤(《千金》)；若与羌活、防风、炙甘草等同用，用于腰痛如折，沉重如山，如独活汤(《兰室秘藏》)；若与苍术、细辛、川芎等同用，用于少阴寒湿腰痛，不能转侧，头痛耳疼，如独活苍术汤(《症因脉治》)。

(2)风湿在表：常与羌活、藁本、蔓荆子等同用，具有祛风胜湿的作用，用于风湿在表，肩背痛不可回顾，头痛身重，或腰脊疼痛，难以转侧，如羌活胜湿汤(《内外伤辨惑论》)。

含量测定

《中国药典》2010版中规定需要做含量测定的品种如下：主要用以下方法：1、高效液相色谱法，2、气相色谱法，3、标准曲线法，4、其他方法。

一、高效液相色谱法：药名对照品检测器色谱柱流动相供试品制备备注一枝黄花芦丁可做含量测定人参人参皂苷Rg1、Re、Rb1 可做含量测定人参叶人参皂苷Rg1、Re D101型大孔吸附树脂柱不可做三七人参皂苷Rg1、三七皂苷R1 可做含量测定丁公藤东莨菪内酯不可做（无对照品）儿茶儿茶素、表儿茶素不可做（无对照品）三白草三白草酮不可做（无对照品）三颗针盐酸小檗碱可做含量测定干姜6-姜辣素不可做（无对照品）炮姜6-姜辣素不可做（无对照品）土贝母土贝母苷甲不可做（无对照品）土荆皮土荆皮乙酸不可做（无对照品）土茯苓落新妇苷不可做（无对照品）大叶紫珠毛蕊花糖苷可做大豆黄卷大豆苷、染料木苷不可做（无对照品）大青叶靛玉红可做含量测定大黄芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄甲醚可做含量测定大蒜大蒜素不可做（无对照品）大蓟柳穿鱼叶苷不可做（无对照品）山豆根苦参碱、氧化苦参碱可做含量测定山茱萸马钱苷可做含量测定山香圆叶女贞苷、野漆树苷不可做（无对照品、检测器）山银花绿原酸、灰毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙蒸发光散射检测器可做绿原酸测定山楂叶金丝桃苷可做含量测定千里光金丝桃苷可做含量测定千金子千金子甾苷不可做（无对照品）川牛膝杯苋甾酮不可做（无对照品）川乌乌头碱、次乌头碱四氢呋喃不可做制川乌苯甲酰无头原碱、苯甲酰次无头原碱、苯甲酰新无头原碱四氢呋喃不可做川芎阿魏酸可做含量测定川射干射干苷不可做(无对照品) 川楝子川楝素质朴检测器不可做（无对照品）广东紫珠连翘酯苷B、金石蚕苷可做连翘酯苷含量广枣没食子酸不可做（无对照品）小蓟蒙花苷不可做（无对照品）马钱子士的宁、马钱子碱不可做（无对照品）马钱子粉士的宁、马钱子碱不可做（无对照品）马鞭草齐墩果酸、熊果酸蒸发光散射检测器不可做王不留行王不留行黄酮苷不可做（无对照品）天山雪莲无水芦丁不可做（无对照品）天仙子东莨菪碱、莨菪碱不可做（无对照品）木香木香烃内酯、去氢木香内酯可做含量测定木贼山柰素可做含量测定木通木通苯乙醇苷B 不可做（无对照品）五味子五味子醇甲苷可做含量测定五倍子没食子酸不可做（无对照品）太子参太子参环肽B 不可做（无对照品）车前子京尼平苷酸、毛蕊花糖苷可做毛蕊花糖苷的含量测定车前草大车前苷不可做（无对照品）瓦松槲皮素、山柰素可做含量测定牛蒡子牛蒡苷可做含量测定牛膝β-蜕皮甾酮可做含量测定升麻异阿魏酸可做含量测定化橘红柚皮苷可做含量测定丹参丹参酮ⅡA 可做含量测定乌药乌药醚内酯、去甲波尔定可做乌药醚内酯含量测定乌梅枸橼酸不可做（无对照品）巴豆巴豆苷不可做（无对照品）巴戟天耐斯糖不可做（无对照品）水飞蓟水飞蓟宾不可做（无对照品）水红花子花旗松素不可做（无对照品）功劳木盐酸小檗碱、盐酸巴马汀可做含量测定甘草甘草苷、甘草酸可做甘草苷含量测定甘遂大戟二烯醇不可做（无对照品）石韦绿原酸可做含量测定石吊兰石吊兰素不可做（无对照品）布渣叶牡荆苷不可做（无对照品）龙胆龙胆苦苷可做含量测定北刘寄奴木犀草苷可做含量测定四季青长梗冬青苷蒸发光散射检测器不可做（无检测器）生姜6-姜辣素不可做（无对照品）仙茅仙茅苷不可做（无对照品）白头翁白头翁皂苷不可做（无对照品）白芍芍药苷可做含量测定白芷欧前胡素可做含量测定白屈菜白屈菜红碱不可做（）无对照品白鲜皮槿酮、黄柏酮不可做（无对照品）瓜子金瓜子金皂苷不可做（无对照品）瓜蒌子3-29-二苯甲酰基括楼仁三酮不可做（无对照品）炒瓜蒌子3-29-二苯甲酰基括楼仁三酮不可做（无对照品）冬虫夏草腺苷不可做（无对照品）冬凌草冬凌草甲素不可做（无对照品）玄参哈巴苷、哈巴俄苷可做哈巴苷含量测定母丁香丁香酚不可做（无对照品）地肤子地肤子皂苷不可做（无对照品）地黄梓醇、毛蕊花糖苷可做含量测定熟地黄毛蕊花糖苷可做含量测定地榆没食子酸不可做（无对照品）地锦草槲皮素可做含量测定西洋参人参皂苷Rg1、Re、Rb1 可做含量测定当归阿魏酸可做含量测定当药当药苷、獐牙菜苦碱不可做（无对照品）肉苁蓉松果菊苷、毛蕊花糖苷可做毛蕊花糖苷含量测定肉豆蔻去氢异丁香酚不可做（无对照品）肉桂桂皮醛可做含量测定朱砂根岩白菜素不可做（无对照品）延胡索延胡索乙素可做含量测定伊贝母西贝母碱苷、西贝母碱蒸发光散射检测器不可做（无检测器）血竭血竭素不可做（无对照品）合欢皮（-）-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷不可做（无对照品）决明子大黄酚、橙黄决明素不可做（无对照品）关黄柏盐酸小檗碱、盐酸巴马汀可做含量测定灯盏细辛野黄芩苷不可做（无对照品）安息香苯甲酸不可做（无对照品）防己粉防己碱、防己诺林碱可做含量测定防风升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷可做含量测定红花羟基红花黄色素、山柰素可做含量测定红参人参皂苷Rg1、Re、Rb1 可做含量测定红景天红景天苷不可做（无对照品）远志细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ、3，6'-二芥子酰基蔗糖不可做（0无对照品赤芍芍药苷可做含量测定芫花芫花素不可做（无对照品）芥子芥子碱硫氰酸盐不可做（无对照品）苍术苍术素不可做（无对照品）芦荟芦荟苷不可做（无对照品）苏木巴西苏木素、原苏木素不可做（无对照品）苏含香肉桂酸不可做（无对照品）杜仲松脂醇二葡萄糖苷可做含量测定杜仲叶绿原酸可做含量测定杠板归槲皮素可做含量测定巫山淫羊藿朝藿定不可做（无对照品）两头尖竹节香附素不可做（无对照品）两面针氯化两面针不可做（无对照品）连翘连翘苷、连翘酯苷A 可做连翘苷含量测定吴茱萸吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素不可做（无对照品）牡丹皮丹皮酚可做含量测定何首乌二苯乙烯苷、结合蒽醌不可做（无对照品）制何首乌二苯乙烯苷、游离蒽醌不可做（无对照品）佛手橙皮苷可做含量测定余甘子没食子酸不可做（无对照品）辛夷木兰脂素四氢呋喃不可做羌活羌活醇、异欧前胡素可做异欧前胡素含量测定沙苑子沙苑子苷不可做（无对照品）沙棘异鼠李素不可做（无对照品）补骨脂补骨脂素、异补骨脂素可做含量测定阿胶L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸不可做（无对照品）陈皮橙皮苷可做含量测定附子苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头碱、苯甲酰新乌头碱不可做（无对照品）忍冬藤绿原酸、马钱苷可做含量测定青风藤青藤碱不可做（无对照品）青皮橙皮苷可做含量测定青黛靛蓝、靛玉红可做靛玉红含量测定苦玄参苦玄参碱不可做（无对照品）苦地丁紫堇灵不可做（无对照品）苦杏仁苦杏仁苷可做含量测定苦参苦参碱、氧化苦参碱可做含量测定苦楝皮川楝素质朴检测器不可做（无检测器）枇杷叶齐墩果素、熊果酸可做含量测定板蓝根（R,S）-告依春不可做（无对照品）虎杖大黄素、虎杖碱不可做（无对照品）罗布麻叶金丝桃苷可做含量测定罗汉果罗汉果皂苷大孔吸附树脂柱AB-8不可做知母芒果苷、知母皂苷BⅡ不可做（无对照品）垂盆草槲皮素、山柰素、异鼠李素可做含量测定使君子葫芦巴碱不可做（无对照品）侧柏叶槲皮苷可做含量测定金龙胆草苦蒿素不可做（无对照品）金果榄古伦宾不可做（无对照品）金荞麦表儿茶素不可做（无对照品）金钱草槲皮素、山柰素可做含量测定金银花绿原酸、木犀草苷苯基硅烷键合硅胶为填充剂不可做（色谱柱）肿节风异嗪皮啶、迷迭香酸可做迷迭香酸含量测定狗脊原儿茶酸不可做（无对照品）卷柏穗花杉双黄酮不可做（无对照品）泽泻2，3-乙酰泽泻醇B 不可做（无对照品）细辛细辛脂素可做含量测定贯叶金丝桃金丝桃苷可做含量测定荆芥胡薄荷酮不可做（无对照品）茜草大叶茜草素、羟基茜草素不可做（无对照品）荜茇胡椒碱不可做（无对照品）草乌乌头碱、次乌头碱、新乌头碱四氢呋喃不可做制草乌苯甲酰乌头碱、苯甲酰次乌头碱、苯甲酰新乌头碱四氢呋喃不可做草豆蔻山姜素、乔松素、小豆蔻明不可做（无对照品）茵陈葫芦巴碱不可做（无对照品）胡黄连胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ不可做（无对照品）胡椒胡椒素不可做（无对照品）南五味子五味子酯甲可做含量测定枳壳柚皮苷、新橙皮苷可做柚皮苷含量测定枳实辛弗林不可做（无对照品）栀子栀子苷可做含量测定威灵仙齐墩果素、常春藤皂苷元可做含量测定厚朴厚朴酚、和厚朴酚可做含量测定厚朴花厚朴酚、和厚朴酚可做含量测定骨碎补柚皮苷可做含量测定香加皮4-甲氧基水杨酸醛不可做（含量测定）香圆柚皮苷可做含量测定香薷麝香草酚、香荆芥酚不可做（无对照品）重楼重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ重楼皂苷Ⅳ不可做（含量测定）独一味山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯不可做（无对照品）独活蛇床子素、二氢欧山芹醇当归内酯可做蛇床子含量测定姜黄姜黄素可做含量测定前胡白花前胡甲素、白花前胡乙素可做白花前胡素甲含量测定首乌藤2，3，5，4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷不可做（无对照品）洪连松果菊苷不可做（无对照品）洋金花东莨菪碱不可做（无对照品）穿山龙薯蓣皂苷不可做（无对照品）穿心莲穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯氧化铝柱不可做（无对照品）络石藤络石苷不可做（无对照品）秦九龙胆苦苷可做含量测定珠子参竹节参Ⅳa 不可做（无对照品）莱菔子芥子碱苯基硅烷键合硅胶为填充剂不可做（无色谱柱）莲子心莲心碱不可做（无对照品）荷叶荷叶碱不可做（无对照品）桂皮桂皮醛可做含量测定桔梗桔梗皂苷蒸发光散射检测器不可做（无检测器）桃仁苦杏仁苷可做含量测定夏天无原阿片碱、盐酸巴马汀可做盐酸巴马汀含量测定夏枯草迷迭香酸可做含量测定柴胡柴胡皂苷a、柴胡皂苷d 可做含量测定铁皮石斛甘露糖不可做（无对照品）积雪草积雪草苷、羟基积雪草苷不可做（无对照品）臭灵丹草洋艾素不可做（无对照品）射干次野鸠尾黄素可做含量测定徐长卿丹皮酚可做含量测定高良姜高良姜素不可做（无对照品）粉葛葛根素可做含量测定益母草①盐酸水茶碱、丙基酰胺键合硅胶为填充剂不可做（无色谱柱）益母草②盐酸益母草碱辛烷磺酸钠不可做浙贝母贝母素甲、贝母素乙蒸发光散射检测器不可做（无检测器）婆罗子七叶皂苷不可做（无对照品）预知子α-常春藤皂苷不可做（无对照品）桑叶芦丁不可做（无对照品）黄山药伪黄薯蓣皂苷不可做（无对照品）黄芪黄芪甲苷毛蕊异黄酮偶讨糖苷蒸发光散射检测器不可做（无检测器）黄连盐酸小檗碱可做含量测定黄柏小檗碱、黄檗碱不可做（无对照品）黄蜀葵花金丝桃苷可做含量测定黄藤盐酸巴马汀可做含量测定菝葜落新妇苷、黄杞苷不可做（含量测定）菟丝子金丝桃苷可做含量测定菊花绿原酸、木犀草苷、3，5-O-二咖啡酸酰基喹宁酸可做含量测定救必应紫丁香苷、长梗冬青苷可做紫丁香苷含量测定野马追金丝桃苷可做含量测定野木瓜荷包草甘不可做（无对照品）野菊花蒙花苷不可做（无对照品）蛇床子蛇床子素可做含量测定银杏叶总黄酮醇苷、帖类内酯蒸发光散射检测器不可做（无检测器）麻黄盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱极性乙醚连接苯基键和硅胶为填充剂不可做（无色谱柱）鹿衔草水晶兰苷不可做（无对照品）商陆商陆皂苷不可做（无对照品）淫羊藿淫羊藿苷不可做（无对照品）密蒙花蒙花苷不可做（无对照品）续断川续断皂苷Ⅵ可做含量测定斑蝥斑蝥素不可做（无对照品）款冬花款冬酮可做含量测定葛根葛根素可做含量测定葶苈子槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-不可做（无对照品）β-D-龙胆双糖苷萹蓄杨梅苷不可做（无对照品）紫花前胡紫花前胡素不可做（无对照品）紫苏子迷迭香酸可做含量测定紫苏梗迷迭香酸可做含量测定紫草β，β'-二甲基丙烯、左旋紫草素不可做（含量测定）紫珠叶毛蕊花糖苷可做含量测定紫苑紫苑酮可做含量测定黑种草子常春藤苷元可做含量测定筋骨草乙酰哈巴苷不可做（无对照品）蓍草绿原酸可做含量测定蓝布正没食子酸不可做含量测定蒲公英咖啡酸可做含量测定蒲黄异鼠李素-3-O-新橙皮苷不可做（无对照品）槐花芦丁不可做（无对照品）槐角槐角苷不可做（无对照品）路路通路路通酸可做含量测定蜂胶白杨素不了做（无对照品）锦灯草木犀草苷可做含量测定矮地茶岩白菜素不可做（无对照品）满山红杜鹃素不可做（无对照品）滇鸡血藤异型南五味子丁素不可做（无对照品）蔓荆子蔓荆子黄素不可做（无对照品）蓼大青叶靛蓝不可做（无对照品）槟榔槟榔碱强阳离子交换键合硅胶为填充剂不可做（无色谱柱）酸枣仁酸枣仁皂苷A 蒸发光散射检测器不可做（无检测器）豨签草奇王醇不可做（无对照品）蜘蛛香缬草三酯、乙酰缬草三酯不可做（无对照品）罂粟壳吗啡辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂不可做辣椒辣椒素、二氢辣椒素不可做（无对照品）漏芦β-蜕皮甾酮不可做（无对照品）槲寄生紫丁花苷可做含量测定暴马子皮紫丁花苷可做含量测定墨旱莲蟛蜞菊内酯不可做（无对照品）薏苡仁甘油三羟酸酯不可做（无对照品）橘红橙皮苷可做含量测定藁本阿魏酸可做含量测定翼首草齐墩果素、熊果酸可做含量测定蟾酥华蟾酥毒基、酯蟾毒配基不可做（无对照品）二、气相色谱法：药名对照品备注丁香丁香酚不可做（无对照品）八角茴香反式茴香脑不可做（无对照品）土木香土木香内酯、异土木香不可做（无对照品）内酯千年健芳樟醇不可做（无对照品）小茴香反式茴香脑不可做（无对照品）天然冰片右旋龙脑不可做（无对照品）艾片左旋龙脑不可做（无对照品）艾叶桉油酸不可做（无对照品）石斛石斛碱不可做（无对照品）豆蔻桉油精不可做（无对照品）油节松α-蒎烯不可做（无对照品）砂仁乙酸龙脑酯可做含量测定鸦胆子油酸不可做（无对照品）麝香麝香酮不可做（无对照品）三、标准曲线法:药名对照品人工牛黄胆酸、胆红素山楂叶芦丁川贝母西贝母碱天南星芹菜素牛黄胆红素玉竹无水葡萄糖平贝母贝母乙素冬葵果咖啡酸麦冬鲁斯可皂苷元体外牛黄胆红素沙棘芦丁灵芝无水葡萄糖金樱子无水葡萄糖枸杞子枸杞多糖铁皮石斛多糖通关藤通关藤皂苷H黄精无水葡萄糖槐花芦丁雷丸牛血清白蛋白四：其他方法:药名对照品大青盐氯化钠山楂枸橼酸云芝总糖、多糖五倍子鞣质牛黄胆酸巴豆脂肪酸水蛭抗凝血酶石决明碳酸钙石膏含水硫酸钙煅石膏硫酸钙白矾含水硫酸铝钾玄明粉硫酸钠半夏琥珀酸清半夏琥珀酸地榆鞣质芒硝硫酸钠朱砂硫化汞红粉氧化汞牡蛎碳酸钙体外牛黄胆酸皂矾硫酸亚铁受到实验条件的限制其中目前高效液相色谱法可以做以下品种：人参、三七、大黄、山茱萸、川芎、马鞭草、天麻、木瓜、木香、五味子、车前子、牛蒡子、升麻、丹参、甘草、龙胆、白芍、白芷、玄参、地黄、熟地黄、西洋参、当归、肉苁蓉、防己、防风、红花、赤芍、连翘、佛手、羌活、补骨脂、陈皮、青皮、苦杏仁、苦参、枇杷叶、郁李仁、垂盆草、金银花、茵陈、栀子、威灵仙、厚朴、厚朴花、前胡、桃仁、柴胡、射干、徐长卿、浙贝母、黄芩、黄连、黄柏、菊花、猪苓、款冬花、葛根、紫苑、蒲公英、路路通、酸枣仁、延胡索、石韦。

中药“祛风湿药：祛风寒湿药”——独活

中药“祛风湿药：祛风寒湿药”——独活本品为伞形科植物重齿毛当归的干燥根主产于四川、湖北。

春初苗刚发成秋末叶枯萎时采挖，除去须根和泥沙，摊晾至表皮干燥烘至半干，堆置2～3天，发后再烘至全干，切片。

本品有特异香气，味苦、辛，微麻舌。

以根条粗肥，香气浓郁者为佳。

生用。

一、药性和功效本品性味辛、苦，微温。

归肾、膀胱经。

具有祛风除湿，通痹，解表之功效。

用法用量：煎服，3～10g。

外用适量二、歌括《药性歌括四百味》歌诀：独活辛苦，颈项难舒，两足湿痹，诸风能除。

三、临床应用1.风寒湿痹，腰膝疼痛本品辛散苦燥，气香温通，功善祛风湿、止痹痛，为治风湿痹痛之主药、凡风寒湿邪所致之痹证，无论新久，均可应用。

因其主入肾经，性善下行，“宣肾经之寒湿”，故尤以下半身风寒湿痹为宜。

治风塞湿痹，肌肉、腰背、手足疼痛，可与当归、白术、牛膝等同用；若与桑寄生、杜仲、人参等配伍，可治痹证日久正虚，腰膝酸软，关节屈伸不利者，如独活寄生汤(《千金要方》)。

2.风寒夹湿头痛本品辛散苦燥温通，能发散风寒湿邪而解表，治外感风寒夹湿所致的头痛重，一身尽痛，多配羌活、藁本、防风等，如羌活胜湿汤(《内外伤辨惑论》)。

3.少阴伏风头痛本品善入肾经而搜伏风，与细辛、川芎等相配，可治风扰肾经，伏而不出之少阴头痛其祛风湿之功，亦治皮肤瘙痒，内服或外洗皆可。

四、现代药理研究1.化学成分本品主要含蛇床子素，香柑内酯，花椒毒素，二氢欧山芹醇当归酸酯等。

2.药理作用独活有抗炎、镇痛及镇静作用，对血小板聚集有抑制作用；延缓脑衰老作用；并有降压作用，但不持久；所含香柑内酯、花椒毒素等有光敏及抗肿瘤作用。

五、鉴别用药羌活与独活均能祛风湿，止痛、解表、皆可用治风寒湿痹，风寒夹湿表证，头痛。

但羌活性较燥烈，发散力强，常用于风寒湿痹，痛在上半身者；独活性较缓和，发散力较弱，多用于风寒湿痹在下半身者。

若风寒湿痹，一身尽痛，两者常相须配伍应用。