三[(5-亚甲基-8-羟基喹啉)氨基乙基]胺及其稀土配合物的合成、表征和与DNA的作用

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含卟啉基团小分子钆配合物的合成与表征

组织细胞外液间，没有特定的生理分布，因此Ｇｄ —
２ＡＰＴＭＰｙＰ），再与金属钆离子Ｇｄ（ＩＩＩ）配合，从而制备小分子造影剂二乙三胺三乙酸二酰（５一（４一氨基苯基）一１０，１５，２０一三吡啶基卟啉）钆配合物（Ｇｄ —
利用卟啉对肿瘤的特异亲和性，将５－（４－氨基苯基）一１Ｏ，１５，２Ｏ一三吡啶基卟啉与二乙三胺五乙酸双酸酐（ＤＴＰＡＡ）进行化学反应，合成了一种小分子配体（ＤＴＰＡ－２ＡＰＴＭＰｙＰ），再与金属钆离子Ｇｄ（ Ⅲ）配合，从而
部组织中水质子的弛豫时间，提高成像对比度和
瘤组织富集，因此卟啉化合物可用作为造影剂的
肿瘤靶向基团［９－１４］．本研究用５一（４一氨基苯基）一１０，１５，２Ｏ一三吡啶
对治疗起着至关重要的作用＿１］．磁共振成像
（ｍａｇｎｅｔｉｃｒｅｓｏｎａｎｃｅｉｍａｇｉｎｇ，ＭＲＩ）技术是当前
予造影剂组织或器官的靶向性，而且可降低造影
０引言
在临床医学诊断中，肿瘤的及时、准确的发现
产生诸如肾系统纤维化（ＮＳＦ）等毒性反应Ｌ４］．因

席夫碱的研究进展

席夫碱的研究进展1席夫碱的简单介绍1.1席夫碱定义席夫碱主要是指含有亚胺或甲亚胺特性基团(-RC＝N-)的一类有机化合物，通常席夫碱是由胺和活性羰基缩合而成。

席夫碱类化合物及其金属配合物主要在药学、催化、分析化学、腐蚀以及光致变色领域的重要应用。

在医学领域，席夫碱具有抑菌、杀菌、抗肿瘤、抗病毒的生物活性；在催化领域，席夫碱的钴、镍和钯的配合物已经作为催化剂使用；在分析化学领域，席夫碱作为良好配体，可以用来鉴别、鉴定金属离子和定量分析金属离子的含量[ 1]；在腐蚀领域，某些芳香族的席夫碱经常作为铜的缓蚀剂[ 2]；在光致变色领域，某些含有特性基团的席夫碱也具有独特的应用[ 3] 。

R2C=O + R'NH2 →R2C=NR' + H2O席夫碱的制备在催化下反应，但是不能用强酸，因为氢离子和羰基结合成珜盐而增加羰基的亲电性能，但亲离子和氨基结合后形成铵离子的衍生物，丧失了胺的亲核能力，所以本类反应条件要求非常严格。

席夫碱类化合物的C=N基团中杂化轨道的N原子具有易于流动的二维平面孤对电子，能够有效配位金属离子和中性小分子，使席夫碱成为配位化学研究的重要的配体。

1.2席夫碱的种类1.2.1按配体结构按配体结构分:单席夫碱、双席夫碱、大环席夫碱。

单希夫碱合成采用单胺类和单羰基化合物的缩合。

这类希夫碱化合物的结构形式如图1所示[ 4]。

双希夫碱多采用二胺和羰基化合物反应制备得到这类配体的结构如图2所示。

大环希夫碱在合成中经常采用碱土金属阳离子或镧系金属作为模板试剂，形成(1 + 1) 、(2十2) 、(3 + 3)型大环希夫碱，结构如图3所示：( a) 、( b) 、( c)分别对应所 1 + l，2 + 2和3十3型大环希夫碱。

图1单席夫碱图2双席夫碱图3大环席夫碱1.2.2按缩合物质不同按缩合物质不同可分为缩胺类希夫碱、缩酮类希夫碱等。

希夫碱的早期研究为缩胺类，后来发展为缩酮类、缩胺类、缩氨基脲类、胍类、氨基酸类及氨基酸酯类[ 4]。

2,2,2-胺三乙酰-吡啶及其稀土配合物的合成、表征与荧光性质

ｅｒｈｉｎｎｈｉｏａｔｓａｄｔｅｒｃｍｐｅｅ，ａｔｉｏａｉａｄ２，，－ｍｉｅｔｉｃｔｌｐｒｄｎｎｓ６ｃｍｐｅｅｔａｅｅｒｈｎ — ｏｌｘｓｒｐｄｌｇｎ，２２ａｎｒａｅｙ－ｙｉｉｅａｄｉｏｌｘｓｗｉｒｒａｔｉｌｔｈｔａｅｒｙｔｅｉｅ．Ｔｈｏｍｕａａｄｐｏｅｔｅｆｔｅｅｌａｄａｄｃｍｐｅｅｒｈｒｃｅｉｅｙｅｅｎａｎｌ－ｒｔｓａｅｓｎｈｓｚｄｅｆｒｌｎｒｐｒｉｓｏｈｓｉｎｎｏｌｘｓａｅｃａａｔｒｚｄｂｌｍｅｔｌａｙｇａｓｓＩｓｅｔａｍｏａｏｄｃｉｉｙＨ－ｉ，Ｒｐｃｒ，ｌｒｃｎｕｔｖｔ，ＮＭＲｐｃｒｔｅｍａｎｌｓｓａｄｌｍｉｅｃｎｅｓｅｔａＲｅｕｔｈｗｈｔｎｗｓｅｔａ，ｈｒｌａｙｉｎｕｎｓｅｃｐｃｒ．ｓｌｓｓｏｔａｅａ
体对Ｔｂ。的敏化作用较强。
关键词三脚架稀土荧光中图分类号；６４３０１，
Ｓｎｈｓｓ，ｙｔｅｉＣｈａａｔｒｚｔｏａｄＦｌｏｅｃｎｏｅｔｅｆ２，２ａｉｒｒｃｅｉａｉｎｎｕｒｓｅｔＰｒｐｒｉｓｏ２，－ｍｎｅｔｉＡｃｔｌｐｙｉｉｎｔｒｒｈＣｏｐｅｅｅｙ — ｒｄｎｅａｄＩｓＲａｅＥａｔｍｌｘｓＧＡＯｉｏｇ．ＪｈｎＹＡＮＧａｌＷＵｎｉｎＴｉｎｉ．ｎｔｅｃｏｄｎｔｎｅａｉｎｅｗｅｎｔｉｏａｉａｄｎｈｌｏｅｃｎｒｐｒｉｓｏａｅｔｄｈｏｒｉａｉｇｒｌｔｓｂｔｅｒｐｄｌｌｎｓａｄｔｅｆｕｒｓｅｔｐｏｅｔｆｒｒｏｇｅ

8-羟基喹啉的制备

8-羟基喹啉的制备8-羟基喹啉的合成指导教师：邹平姓名：崔仁勇专业：化学生物学学号：20214072 摘要：本实验以邻氨基苯酚、邻硝基苯酚、无水甘油和浓硫酸为原料，用Skraup法合成8-羟基喹啉。

反应条件为：n(邻氨基苯酚):n(邻硝基苯酚):n(无水甘油):n(硫酸酸)=1:0.52:4.0:3.3,90～100℃,反应两小时，经蒸馏、中和、再蒸馏和抽滤后得到8-羟基喹啉粗产品2.26g，收率为31.17%（以邻氨基苯酚计）。

关键词：8-羟基喹啉Skraup法合成8一羟基喹啉为淡黄色或白色针状结晶，见光发黑，有苯酚气味，易溶于乙醇、氯仿、苯、无机酸、丙酮和碱，几乎不溶于水和醚。

8-羟基喹啉是卤化喹啉类抗阿米巴药物的中间体，也是农药、染料的中间体，可作为防霉剂、工业防腐剂以及聚酯树酯、酚醛树酯和双氧水的稳定剂，还是化学分析的络合滴定指示剂，它作为性能优异的金属离子螯合剂，已广泛应用于冶金工业和分析化学中的金属元素化学分析、金属离子的萃取、光度分析和金属防腐[1]等方面。

其制备方法主要用较高，反应物毒性有喹啉磺化碱融法[2]、氯代喹啉的水解、氨基喹啉的水解、Skraup合成法[2、3]等。

前三种方法存在费较大，产物分离较难等缺点，因此不是最优的合成方案。

Skraup合成法是利用邻氨基苯酚、浓硫酸、甘油和邻硝基苯酚共热得到8-羟基喹啉,具有所用原料成较低，无毒或毒性较小，产物易分离，产率较高等优点，是合成8-羟基喹啉的最优合成方案。

本实验将采用Skraup合成法来合成8-羟基喹啉，所用的反应物物质质量之比为n(邻氨基苯酚):n(邻硝基苯酚):n(无水甘油):n(硫酸酸)=1:0.52:4.0:3.3。

Ⅰ 实验部分1．1 实验药品与仪器药品：邻氨基酚、邻硝基酚、无水甘油、浓硫酸（98%）、水，以上药品均为分析纯。

仪器：合成装置，水蒸气发生装置，蒸馏装置 1．2 实验步骤1．2．1 在圆底烧瓶中称取19g无水甘油，并加入3.6g邻硝基苯酚、5.5g邻氨基苯酚，混匀，然后缓慢加入9mL浓硫酸。

稀土元素钐富集分离技术研究进展

稀土元素钐富集分离技术研究进展周勃宇;杨楚汀;罗阳明【摘要】概述了稀土元素钐的特点与应用,在查阅了大量文献的基础上综述了近十年来国内外对钐元素选择性分离与富集技术研究的进展情况,之后以不同分离方法进行分类分别论述S钐分离的进展,最后对Sm分离未来发展的研究趋势进行了展望.【期刊名称】《世界有色金属》【年(卷),期】2017(000)007【总页数】3页(P140-142)【关键词】稀土;钐;分离;富集【作者】周勃宇;杨楚汀;罗阳明【作者单位】中国工程物理研究院核物理与化学研究所,四川绵阳621900;中国工程物理研究院核物理与化学研究所,四川绵阳621900;中国工程物理研究院核物理与化学研究所,四川绵阳621900【正文语种】中文【中图分类】TF845稀土元素是指元素周期表第三副族中原子序数从57(La)至71(Lu)的15个元素(称为镧系元素),除此之外钪(Sc)和钇(Y)因其电子结构和化学性质与镧系元素的相似性与其共称为稀土元素，共计17个元素。

4f电子亚层的独特性、跃迁能级的丰富程度、较大的原子磁矩、配位数的多变性、以及原子和离子半径的系统变化能力[1],可以广泛应用于光、电、磁、核等功能材料中，切具有不可替代的作用,故而成为近代探索高科技材料的研究热点。

众多热点材料，如光电子稀土材料、稀土磁性材料、超导稀土材料等,广泛应用于许多军工，重工业，电子领域的40多个行业，被众多国家列为“战略元素”,并予以特殊研究和资源储存[2-6]。

稀土元素钐可用于生产磁性材料、电子元器件和陶瓷电容器。

在磁性材料方面钐主要用于生产钐钴永磁体，而钐钴永磁体因为其具有的尺寸优势被用在轻型电子设备中，并且其在高温下的所具有的功能受到了广泛的关注。

另一方面在电子元器件中，由于其弱的光谱吸收带，钐可以用于制作对钕的滤光玻璃：YAG固态激光器以围绕激光棒通过吸收杂射线，提高其工作效率。

在陶瓷电容器领域，钐钛酸化合物与具有良好的介电性能都适合用于作为涂料和在制作微波频率的电容器中使用。

稀土多核配合物结构_功能与应用

稀土（CD， !E， FG） " = 二酮类配合物有机配体的
乔一方等：稀土多核配合物结构、功能与应用
7
铵，然后 !"#$% ・在酸性条件下 & ’%( 溶液与它反应，用乙醚萃取，得草绿色粉末状固体。配合物的合成是将 )*% ++,$ 稀土醋酸盐溶于少量水中，边搅拌边将其加入到)*- ++,$ 的草绿色粉末状固体无水乙醇溶液中，搅拌反应 . / 后，离心分离沉淀，用乙醇、乙醚分别洗涤数次，得深绿色粉末状固体产物。将其放入 #0#$%—1%(2 真空干燥器中干燥至恒重，收率3 缬氨酸9!9荒氨酸铁与生命元素镍和稀土的 .构和性能的研究很多5%H，，此
类化合物的合成不能应用于工业，因为其合成条件苛刻，要在无水无氧下进行。曾有人改进过合成途径，在空气环境下合成出稀土与不同取代基的二硫代氨基甲酸形成的单核配合物。又有人5%&8在此基础上进行了多核配合物的合成方法与性能研究，获得了在无惰性气体保护，常温常压下研究出合成一类新型稀土—钴多核配合物的新方法，并对该配合物的组成、结构以及配位机理进行了初步探讨。此多核配合物在 “低温” （6&) O 以下）下对胶料不起硫化促进作用，而在 “高温” （6&2 O 以上）具有一定的硫化促进作用，利用此性能可开发出一类 “高温” 型硫化促进剂。超分子化学是研究多个分子通过非共价键作用而形成的功能体系的科学。无论主族金属离子还是过渡金属离子和苯六甲酸形成配位聚合物的合成反应都有很多报道。稀土离子AB （"）与苯六甲酸可以形成三维网状超分子5%G8，此分子具有抗磁性的功能。将 % +,$ 的氯化镧溶于 62 +: 的水中，在水浴的条件下以 .) O 的温度蒸干，然后加入 % +: ! 9 甲基 9%9 吡咯烷酮搅拌直到混合物变成糊状物，放置

合成大麻素类毒品的结构衍变与质谱解析

第４３卷第４期质谱学报Ｖｏｌ．４３　Ｎｏ．４２０２２年７月ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈｉｎｅｓｅＭａｓｓＳｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙＳｏｃｉｅｔｙＪｕｌ．２０２２合成大麻素类毒品的结构衍变与质谱解析魏紫薇１，王潇逸１，李　珊１，覃仕扬２，辛国斌２，王元凤１，２（１．中国政法大学证据科学研究院，北京　１０００８８；２．法庭毒物学公安部重点实验室，北京　１００１９２）摘要：合成大麻素毒品蔓延趋势严峻，我国政府启动了整类列管政策。

该类毒品结构变异较强，对重点目标结构的识别以及共性质谱特征的汇总在司法实践中具有重要意义。

本文解析了该类毒品的结构衍变规律，遴选２７种合成大麻素，采用气相色谱质谱联用法（ＧＣＭＳ）采集ＥＩＭＳ数据。

实验结果表明，合成大麻素类物质主要由母核、链接、取代基和侧链四部分构成。

其中，吲哚／吲唑母核易产生犿／狕１４４、１４５特征碎片；链接部分的碎裂主要发生在羰基两侧；取代基上的叔碳原子、丁酸甲酯以及丁酰胺易发生多元化碎裂；侧链易发生中性丢失而产生氟丁基（犿／狕７４）、氟戊基（犿／狕８８）和戊烯基（犿／狕６８）等特征碎片。

该碎裂途径的推断可为未知新型合成大麻素类物质的判别提供参考。

关键词：甲酰基吲哚类；甲酰胺基吲哚／吲唑类；合成大麻素；气相色谱质谱（ＧＣＭＳ）中图分类号：Ｏ６５７．６３文献标志码：Ａ文章编号：１００４２９９７（２０２２）０４０４８２１３犱狅犻：１０．７５３８／ｚｐｘｂ．２０２１．０１７３犛狋狉狌犮狋狌狉犪犾犇犲狏犲犾狅狆犿犲狀狋犪狀犱犕犪狊狊犛狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉狔犃狀犪犾狔狊犻狊狅犳犛狔狀狋犺犲狋犻犮犆犪狀狀犪犫犻狀狅犻犱狊ＷＥＩＺｉｗｅｉ１，ＷＡＮＧＸｉａｏｙｉ１，ＬＩＳｈａｎ１，ＱＩＮＳｈｉｙａｎｇ２，ＸＩＮＧｕｏｂｉｎ２，ＷＡＮＧＹｕａｎｆｅｎｇ１，２（１．犐狀狊狋犻狋狌狋犲狅犳犈狏犻犱犲狀犮犲犔犪狑犪狀犱犉狅狉犲狀狊犻犮犛犮犻犲狀犮犲，犆犺犻狀犪犝狀犻狏犲狉狊犻狋狔狅犳犘狅犾犻狋犻犮犪犾犛犮犻犲狀犮犲犪狀犱犔犪狑，犅犲犻犼犻狀犵１０００８８，犆犺犻狀犪；２．犓犲狔犔犪犫狅狉犪狋狅狉狔狅犳犉狅狉犲狀狊犻犮犜狅狓犻犮狅犾狅犵狔，犕犻狀犻狊狋狉狔狅犳犘狌犫犾犻犮犛犲犮狌狉犻狋狔，犅犲犻犼犻狀犵１００１９２，犆犺犻狀犪）犃犫狊狋狉犪犮狋：　Ｔｈｅａｂｕｓｅｏｆｎｅｗｐｓｙｃｈｏａｃｔｉｖｅｓｕｂｓｔａｎｃｅｓｈａｓｓｐｒｅａｄａｒｏｕｎｄｔｈｅｗｏｒｌｄ．Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃｃａｎｎａｂｉｎｏｉｄｓ（ＳＣｓ）ｉｓａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｇｒｏｕｐ．ＳｉｎｃｅｔｈｅｆｉｒｓｔｄｉｓｃｏｖｅｒｙｏｆＪＷＨ０１８ｉｎＥｕｒｏｐｅｉｎ２００８，ＳＣｓｈａｖｅｍｕｌｔｉｐｌｉｅｄｒａｐｉｄｌｙａｎｄｂｅｃｏｍｅｔｈｅｆｏｃｕｓｏｆｄｒｕｇｃｏｎｔｒｏｌｗｏｒｌｄｗｉｄｅ．ＳｔａｔｉｓｔｉｃｓｆｒｏｍｔｈｅＤｒｕｇＩｎｔｅｌｌｉｇｅｎｃｅａｎｄＦｏｒｅｎｓｉｃＣｅｎｔｅｒｏｆｔｈｅＭｉｎｉｓｔｒｙｏｆＰｕｂｌｉｃＳｅｃｕｒｉｔｙｏｆＣｈｉｎａｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎｏｆＳＣｓｉｎｓｕｓｐｅｃｔｅｄｄｒｕｇｓａｍｐｌｅｓｓｅｉｚｅｄｈａｄｉｎｃｒｅａｓｅｄｆｒｏｍ１８．５％ｔｏ７２％ｉｎ２０１７２０１９．Ｔｏｔｈｉｓ，ｏｕｒｃｏｕｎｔｒｙｄｒｕｇｃｏｎｔｒｏｌａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎｄｅｐａｒｔｍｅｎｔｍａｋｅｓｐｏｓｉｔｉｖｅｒｅｓｐｏｎｓｅ．Ａｓｅｒｉｅｓｏｆｎｅｗａｎｔｉｄｒｕｇｐｏｌｉｃｉｅｓｈａｄｂｅｅｎｉｎｔｒｏｄｕｃｅｄｓｉｎｃｅ２０１５．ＦｉｆｔｙｔｈｒｅｅＳＣｓｗｅｒｅｌｅｇａｌｌｙｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄｕｎｔｉｌｔｈｅｅｎｄｏｆ２０１８．ＣｈｉｎａｈａｄｉｓｓｕｅｄｔｏｔａｌｂａｎｏｎＳＣｓｓｉｎｃｅＪｕｌｙ１ｓｔ，２０２１．Ｈｏｗｅｖｅｒ，ｂｅｃａｕｓｅｏｆｔｈｅｇｒｅａｔｓｔｒｕｃｔｕｒａｌｖａｒｉａｂｉｌｉｔｙｏｆＳＣｓ，ｉｔｉｓｏｆｇｒｅａｔｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅｔｏｉｄｅｎｔｉｆｙｔｈｅｋｅｙｔａｒｇｅｔｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓａｎｄｓｕｍｍａｒｉｚｅｔｈｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｔｈｅｃｏｍｍｏｎｓｐｅｃｔｒｕｍｏｆｓｉｍｉｌａｒｄｒｕｇｓｉｎ国家社会科学基金项目（１９ＢＦＸ１９５）；国家重点研发计划项目（２０１８ＹＦＣ０８０７３０４）本文通信作者王元凤ｊｕｄｉｃｉａｌｐｒａｃｔｉｃｅ．Ｉｎｔｈｉｓｐａｐｅｒ，２７ｓｙｎｔｈｅｔｉｃｃａｎｎａｂｉｎｏｉｄｓｗｅｒｅｓｅｌｅｃｔｅｄ，ｉｎｃｌｕｄｉｎｇｔｈｅｎｅｗｓｙｎｔｈｅｔｉｃｃａｎｎａｂｉｎｏｉｄｓｗｉｔｈｈｉｇｈｐｒｅｖａｌｅｎｃｅｉｎｒｅｃｅｎｔｙｅａｒｓａｎｄｐｏｔｅｎｔｉａｌｄｒｕｇｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓｔｈａｔｈａｄｎｏｔｂｅｅｎｒｅｐｏｒｔｅｄｂｕｔｗｅｒｅｉｎｆｅｒｒｅｄｂａｓｅｄｏｎｔｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒａｌｅｖｏｌｕｔｉｏｎｔｒｅｎｄｏｆｓｙｎｔｈｅｔｉｃｃａｎｎａｂｉｎｏｉｄｓ．Ｔｈｅｍｅｔｈｏｄｏｆｇａｓｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ（ＧＣＭＳ）ｗａｓｕｓｅｄｔｏｃｏｌｌｅｃｔｄａｔａｏｆｔｈｅｓｅｌｅｃｔｅｄＳＣｓｕｎｄｅｒｅｌｅｃｔｒｏｎｉｏｎｉｚａｔｉｏｎｍｏｄｅ（ＥＩ）．ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔｔｈｅＳＣｓｗｅｒｅｍａｉｎｌｙｃｏｍｐｏｓｅｄｏｆｃｏｒｅ，ｌｉｎｋｅｒ，ｌｉｎｋｅｄｇｒｏｕｐａｎｄｓｉｄｅｃｈａｉｎ．Ａｍｏｎｇｔｈｅｍ，ｔｈｅｃｏｒｅｏｆｎｅｗＳＣｓｇｒａｄｕａｌｌｙｃｈａｎｇｅｄｆｒｏｍｆｏｒｍｙｌｉｎｄｏｌｅｔｏｉｎｄｏｌｅ／ｉｎｄａｚｏｌａｍｉｄｅ，ｗｈｉｃｈｗｏｕｌｄｐｒｏｄｕｃｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｆｒａｇｍｅｎｔｓｏｆ犿／狕１４４，１４５，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｔｈｅｆｒａｇｍｅｎｔａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｌｉｎｋｅｒｐａｒｔｍａｉｎｌｙｏｃｃｕｒｒｅｄｏｎｂｏｔｈｓｉｄｅｓｏｆｔｈｅｃａｒｂｏｎｙｌｇｒｏｕｐ．Ｔｈｅｔｅｒｔｉａｒｙｃａｒｂｏｎａｔｏｍｓ，ｍｅｔｈｙｌｂｕｔｙｒａｔｅａｎｄｂｕｔｙｌａｍｉｄｅｆｒｏｍｔｈｅｌｉｎｋｅｄｇｒｏｕｐｓｌｅｄｔｏｄｉｖｅｒｓｉｆｉｅｄｆｒａｇｍｅｎｔａｔｉｏｎｅａｓｉｌｙ．Ｎｅｕｔｒａｌｌｏｓｓｆｒｅｑｕｅｎｔｌｙｈａｐｐｅｎｅｄｉｎｔｈｅｐａｒｔｏｆｓｉｄｅｃｈａｉｎ，ｗｈｉｃｈｒｅｓｕｌｔｅｄｉｎｔｈｅｆｏｒｍａｔｉｏｎｏｆｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｆｒａｇｍｅｎｔｓｓｕｃｈａｓｆｌｕｏｒｏｂｕｔｙｌ（犿／狕７４），ｆｌｕｏｒｏｐｅｎｔｙｌ（犿／狕８８）ａｎｄｐｅｎｔｅｎｙｌ（犿／狕６８）．Ｔｈｅ７ＳＣｓｐｒｅｐａｒｅｄａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｔｈｅｐｒｅｄｉｃｔｅｄｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓｈａｒｅｄｓｉｍｉｌａｒｆｒａｇｍｅｎｔａｔｉｏｎｐａｔｈｗａｙｓｗｉｔｈｔｈｅ２２ＳＣｓａｂｕｓｅｄｂｏｔｈｄｏｍｅｓｔｉｃａｌｌｙａｎｄａｂｒｏａｄ．ＴｈｅｖａｒｉａｔｉｏｎｏｆＳＣｓｂａｓｅｄｏｎｔｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓｄｅｆｉｎｅｄｉｎｌａｗｗｏｕｌｄｇｒａｄｕａｌｌｙｄｅｃｒｅａｓｅａｎｄｔｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒａｌｓｔａｂｉｌｉｔｙｗｏｕｌｄｂｅｅｎｈａｎｃｅｄａｆｔｅｒｔｈｅｔｏｔａｌｂａｎｏｆＳＣｓｗａｓｉｓｓｕｅｄ．ＴｈｅｍａｓｓｆｒａｇｍｅｎｔａｔｉｏｎｐａｔｈｗａｙｍｅｎｔｉｏｎｅｄａｂｏｖｅｃａｎｐｒｏｖｉｄｅｔｅｃｈｎｉｃａｌｓｕｐｐｏｒｔｆｏｒｔｈｅｓｐｅｃｉｅｓｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｎｅｗＳＣｓ，ａｓｗｅｌｌａｓｔｈｅｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎｏｆｄｒｕｇｖａｒｉａｔｉｏｎ．犓犲狔狑狅狉犱狊：ｆｏｒｍｙｌｉｎｄｏｌｅ；ｉｎｄｏｌｅ／ｉｎｄａｚｏｌｅｃａｒｂｏｘａｍｉｄｅ；ｓｙｎｔｈｅｔｉｃｃａｎｎａｂｉｎｏｉｄｓ；ｇａｓｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ（ＧＣＭＳ）新精神活性物质的滥用已席卷全球［１３］。

8羟基喹啉用途_概述及解释说明

8羟基喹啉用途概述及解释说明1. 引言1.1 概述本论文旨在介绍8羟基喹啉的用途，并对其进行解释说明。

8羟基喹啉是一种含有羟基和喹啉结构的化合物，具有多种应用领域。

本文将探讨8羟基喹啉在医药、农业和工业领域的用途，并对其化学结构、性质、合成方法与工艺以及安全性与环境影响进行详细说明。

1.2 文章结构本文主要分为以下几个部分：引言、8羟基喹啉的用途、8羟基喹啉的解释说明和结论。

在引言部分，将对本文研究的背景和目的进行阐述。

在第二部分中，将详细介绍8羟基喹啉在医药、农业和工业领域的应用情况。

接下来，第三部分将重点关注8羟基喹啉的化学结构、性质以及合成方法与工艺，并探讨其安全性和环境影响。

最后，在结论部分，将总结文章中提到的8羟基喹啉的用途和解释说明内容，并展望其未来可能具备的发展潜力和前景。

最后，将列举参考文献以供读者深入了解相关研究。

1.3 目的本文的目的是全面介绍8羟基喹啉的用途，并对其进行详细解释说明。

通过本文的撰写，旨在增加人们对这一化合物的认识和理解，展示其在医药、农业和工业领域发挥作用的多样性和重要性。

此外，通过探讨8羟基喹啉的化学结构、性质以及合成方法与工艺等方面内容，并强调其安全性相关问题，可以提高人们对该化合物应用的认识，并促进未来相关领域的研究和发展。

2. 8羟基喹啉的用途2.1 医药领域在医药领域，8羟基喹啉具有广泛的应用。

作为一种重要的有机合成中间体，它被广泛用于合成抗生素、抗肿瘤药物和其他各种生物活性物质。

其中最著名的应用是作为抗疟疾药物氯喹和琥乙红的前体。

此外，8羟基喹啉还被用来制备心血管疾病治疗药物、抗结核药物以及镇静催眠药等。

它在医学化学领域具有重要地位，并且不断寻找新的医药应用。

2.2 农业领域在农业领域，8羟基喹啉也发挥着重要作用。

由于其良好的杀菌、杀虫等生物活性特性，它被广泛运用于农药的制备中。

例如，许多含有8羟基喹啉结构单元的农药具有较强的除草、防治植物真菌性病害和昆虫害虫的能力。

姜黄素通过下调HO-1

姜黄素通过下调HO -1/NQO1保护肝癌模型小鼠*牟海军，陈幸幸，刘安安，张丽，朱加兴，金海△（遵义医科大学附属医院消化病医院，遵义医科大学附属医院消化内科，贵州遵义 563000）［摘要］目的：观察姜黄素对N -亚硝基二乙胺（DEN ）联合四氯化碳（CCl 4）诱导的C57BL/6J 小鼠肝癌模型的作用并探索其机制。

方法：取14日龄雄性C57BL/6J 小鼠腹腔注射DEN （25 mg/kg ），随机分成模型组和姜黄素（100、200和400 mg/kg ）给药组，另取同龄雄性小鼠10只作为正常对照组。

模型组和姜黄素给药组从第8周开始灌胃给予10% CCl 4（5 mL/kg ），每周2次；同时，给药组开始灌胃姜黄素，正常对照组灌胃等体积的蒸馏水，每天1次，连续14周。

给药结束后处死小鼠，检测小鼠血清丙氨酸转氨酶（ALT ）和天冬氨酸转氨酶（AST ）活性，观察肝组织病理学变化，检测血红素加氧酶1（HO -1）和NAD （P ）H -醌氧化还原酶1（NQO1）的mRNA 表达水平，以及HO -1、NQO1和Ki67蛋白表达水平。

结果：与正常对照组比较，模型组小鼠体重显著降低（P <0.01），肝脏指数显著增加（P <0.01），血清ALT 和AST 活性显著升高（P <0.01），HO -1和NQO1的mRNA 表达水平无显著差异（P >0.05），HO -1和NQO1蛋白表达水平显著升高（P <0.05），Ki67阳性表达率显著增加（P <0.05）。

姜黄素治疗后，小鼠体重显著升高（P <0.01），肝脏指数无明显变化（P >0.05），癌结节数量显著减少（P <0.05或P <0.01），血清AST 活性显著降低（P <0.01），HO -1和NQO1的mRNA 及蛋白表达水平显著降低（P <0.05），Ki67阳性表达率显著降低（P <0.05）。

新型Eu(Ⅲ)三元配合物的合成及表征

新型Eu(Ⅲ)三元配合物的合成及表征白羽;李文亮;崔桂花【摘要】采用Pd/C催化水合肼还原法制备5-氨基-1,10-邻菲罗啉(APhen)配体,利用Eu(Ⅲ)与此配体和α-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)反应,制备新型三元红色荧光配合物Eu(TTA)3APhen.运用元素分析、FT-IR(傅立叶红外光谱)、1HNMR谱、X射线光电子能谱(XPS)测试和荧光光谱技术等对合成的配合物进行表征和分析.结果表明,配合物中Eu3+离子与TTA中的O及APhen中的N原子配位,配合物具有良好的荧光性质,在579、591、613和652 nm处的发射峰分别对应于5D0→7FJ(J=0,1,2,3)的电子跃迁,且以在613 nm处Eu3+的5D0→7F2电子跃迁所发出的荧光强度最大,是EuCl3的34.5倍.%The 5-amino-1,10-phenanthroline (APhen) was synthesized using Pd/C as catalyst and hydra?zine hydrate as reduetant by reduction method. A novel ternary fluorescent complex Eu(TTA)3APhen was syn?thesized by the reaction of APhen, 2-thenoyltrifluoroacetone (TTA) and Eu(Ⅲ). The complex was characterized by elemental analysis, FT-IR, 1HNMR, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and fluorescence spectrosco?py. The results indicated that the Eu3+ ions of the complexes coordinated with O atoms of the TTA and N at?oms of the APhen, and the complex had excellent fluorescence property. The emission peaks at 579, 591, 613 and 652 nm of the complexes corresponded to the electron transition of 5D0→7FJ ( J=0,1,2,3). The emis?sion intensity of Eu3+ at 613 nm corresponded to 5D0→7F2 electron transition was maximum, which was 34.5 times of EuCl3.【期刊名称】《印染助剂》【年(卷),期】2017(034)007【总页数】4页(P20-23)【关键词】5-氨基-1,10-邻菲罗啉;三元配合物;荧光性质【作者】白羽;李文亮;崔桂花【作者单位】吉林医药学院化学教研室,吉林吉林 132013;吉林医药学院化学教研室,吉林吉林 132013;吉林医药学院化学教研室,吉林吉林 132013【正文语种】中文【中图分类】TQ610.4有机电致发光器件（OLEDs）在平板显示领域展示了巨大的科研和商业价值［1］，研发高效稳定的有机电致发光材料，尤其是红色材料是全色显示OLEDs技术的关键。

一种新型醌亚胺化合物的合成、表征及应用

CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS 2017年第36卷第10期·3850·化工进展一种新型醌亚胺化合物的合成、表征及应用崔金海1，2，张淑芬1，张予东3（1大连理工大学精细化工国家重点实验室，辽宁大连116012；2开封大学材料与化工学院，河南开封475002；3河南大学化工学院，河南开封 475002）摘要：以3-甲基二苯胺为原料，通过亲核取代、水解和氧化反应，获得了3-甲基-10-羟基-5,10-二氢磷杂吖嗪-10-氧化物。

在此基础之上，经过硝化、加氢还原和缩合反应，得到了一种新型的醌亚胺化合物（PPBQ ）。

PPBQ 具有调控乙烯基单体乳液聚合反应的能力，在单体含量为4mol/L 、引发剂（K 2S 2O 8）浓度为3.7×10–3mol/L 、PPBQ 与引发剂的摩尔投料比[n (PPBQ)∶n (K 2S 2O 8)]小于0.8的条件下，能够获得平均分子量（M w ）不高于65769、分子量分散度（M w /M n ）不高于2.49的甲基丙烯酸乙酯乳液及平均分子量小于1000的寡聚体产品，为高固体涂料、聚丙烯酸类阻垢剂、净水剂的制备提供了一条新的思路。

运用红外、质谱和1H 和13C 核磁等检测方法，对生成的中间体和产物的结构进行了正确表征，运用红外、质谱和凝胶色谱等检测方法，对甲基丙烯酸乙酯寡聚体的结构进行了表征。

关键词：3-甲基-5,10-二氢-10-羟基-磷杂吖嗪-10-氧化物；醌亚胺化合物；乳液聚合反应；寡聚体中图分类号：TQ42 文献标志码：A 文章编号：1000–6613（2017）10–3850–10 DOI ：10.16085/j.issn.1000-6613.2017-0647Synthesis and characteristics of a new type of quinoneimine compoundCUI Jinhai 1，2，ZHANG Shufen 1，ZHANG Yudong 3（1State Key Laboratory of Fine Chemicals ，Dalian University of Technology ，Dalian 116012，Liaoning ，China ； 2 Chemical Materials and Engineering College ，Kaifeng University ，Kaifeng 475002，Henan ，China ；3ChemicalEngineering College ，Henan University ，Kaifeng 475002，Henan ，China ）Abstract: Using 3-methty-diphenylamine as raw materials ，a tricyclic system of benzazaphosp-hazinephosphinic acid ，3-methyl-10-hydroxyl-5,10-dihydrophenopho-sphazine-10-oxide (1) was obtained through one-pot reactions involving nucleophilic substitution ，hydrolysis ，and oxidation. Further manipulation of compound (1) via nitration ，catalytic hydrogenation and condensation led to a novel diiminobenzoquinone compound （PPBQ ）. The novel diiminobenzoquinone compound can control the emulsion free radical polymerization of vinyl monomer efficiently. The ethyl methacrylate（EMA ） latex with controllable average molecular weight （M w ≤65769）and polydispersity（M w /M n ≤2.49）and oligomer of EMA （M w ＜1000）could be provided when the molar concentration of monomer and initiator （K 2S 2O 8）were 4mol/L and 3.7×10–3mol/L ，respectively ，the loading of themolar ratio of PPBQ to initiator （K 2S 2O 8）was less than 0.8. A new way of preparing high solid coatings （HSC ），antisludging agent and water clarifying agent containing component of acrylic oligomer was propopsed. The structure of the synthesized intermediates and PPBQ were characterized by IR ，MS and 1H NMR analysis. The structure of EMA oligomer was characterized also by FTIR ，MS and gel chromatograph （GC ）analysis.料及其中间体的合成与应用研究。

近红外长余辉发光材料

开题
做试验，搜集数据
整顿数据，数据分析
论文撰写
研究措施
三、稀土离子掺杂近红外发光材料研究
经过高温固相法制备 Li2MSiO4:Eu2+,Nd3+(M=Ga,Sr,Ba)旳近红外发光材料。
研究其中Eu2+对Nd3+旳近红外敏化作用及Eu2+和 Nd3+掺杂量对样品发光旳影响。
分析Eu2+旳发射波长对Li2MSiO4: Eu2+ , Nd3+(M=Ca,Sr,Ba)中Eu2+和Nd3+之间旳能量传递效率。
Abdukerim等用溶胶-凝胶法制备旳锌镓锗酸盐 Zn2.94Ga1.96Ge2O10:Cr3+，Pr3+经过共掺杂离子旳措施明显增强了样品旳余辉性能，使得其能够在生物透明窗口范围内显示超长旳高亮度近红外余辉。
近年来，稀土发光材料成为大家研究旳热点。
Mazzanti等合成了一系列改性旳8-羟基喹啉配体，可敏化 Nd3+，Er3+ ，Yb3+离子发光，这些配合物可溶于水，在一定 PH值下能检测到相应稀土离子较强旳近红外光。
稀土掺杂旳敏化离子和激活离子之间旳能量传递机理
掺杂浓度
基质种类
敏化离子旳发射光谱与激活离子旳激发光谱
研究措施
一、高温固相反应法
工艺简朴，适合工业化生产，所以是至今普遍使用旳措施
反应温度高，保温时间长，对设备要求较高；产物颗粒分配不均匀易团聚；煅烧后要求球磨粉碎，令材料旳发光强度大幅度降低。
用AlO3替代GaO3，制备Zn3Al2Ge2O10:Cr3+，有利于降低成本。
选择Eu2+作为敏化剂，有利于拓宽近红外荧光标识物旳研究范围，且Eu2+掺碱土硅酸盐制备温度低,物理化学性质稳定,发光性能良好。