平行度检测仪的设计方法

平行度检测仪的设计方法
平行度检测仪的设计方法

第28卷第4期长春理工大学学报

Vo l 128No 142005年12月

J ou rnal of Changchun Un i versit y of Science and T echnology

Dec .2005

收稿日期:2005-08-12

基金项目:振兴东北老工业基地项目(04-02GG156)

作者简介:张立颖,女(1976-),硕士研究生,主要从事光学仪器装调方面的研究。

平行度检测仪的设计方法

张立颖 刘德尚 王文革

(中国科学院长春光学精密机械与物理研究所,长春 130031)

摘 要:国内现有的平行度检测方法和检测设备都是用于检测可见光的平行度。对于激光和红外平行度的精密检测,还没有一个好的检测方法。本文介绍了一种既可以检测可见光又可以检测激光、红外平行度的检测仪,并且论述了设计原理、装调方法以及精度的验证,其检测精度可以达到?2d 。关键词:平行度;激光;红外

中图分类号:TH74512 文献标识码:A

文章编号:1672-9870(2005)04-0033-03

Design of t he L ight Parallelis m Detector

Z HANG L i y ing LIU D es hang WANG W enge

(Changchun Instit u te o f Op tics ,F i n eM echanics and Phy sics ,Chinese Acade my of Siences ,Changchun 130031)Abst ract :In our nation ,w e have l o ts o f m ethods and equ i p m ents to detect the parallelis m of v isible li g h.t But w e don t 'kno w how to detect the paralle lis m of laser and i n frared ,This paper descri b es briefly the desi g n idea,asse m b l y techn i q ue and ho w to test and verify its accuracy .A t las,t we get the conclu -si o n that the accuracy of the ne w detecto r is less than ?2d ,and the dectctor can be used i n v isi b l e ligh.t

K ey w ords :Pa ra lle lis

m;Laser ;Infrared 随着激光与红外技术的发展,红外跟踪器和激光测距机已被广泛应用在现代化的光电经纬仪上。

然而令人遗憾是,对于激光、红外系统的平行度的标校却一直没有一个令人满意的方法,无奈人们只能在几十公里外制造一个红外目标,并把这个目标假设为无穷远光源来标校激光、红外系统的平行度,这个方法测量误差大,实现也困难。本文设计的平行度检测仪(以下简称检测仪)从根本上解决了这个难题,它的结构简单、成本低,既可以在实验室使用,又可以直接安装在红外跟踪车上,在外场随时标校激光、红外的平行度,同时它又可兼做红外目标模拟器,因此具有良好的市场前景。

1 检测仪的结构及检测原理

111 检测仪的结构

用于检测激光、红外平行度的检测仪的组成包括,光学部分:(1)衰减片;(2)平面镜组;(3)分光镜;(4)平行光管;(5)红外光源;(6)特

制耙面。机械部分:(1)导轨;(2)可移动支架。用于可见光测量时,只需把红外光源更换为普通光源,将特制耙面更换为普通星点板即可。112 检测仪的检测原理11211 检测仪的光学系统

检测仪的光学系统如图1所示。检测仪由A 、B 两个光路组成。激光经过(光路A )衰减片衰减后,从平面镜2的周围入射到分光镜上,经过平行光管汇聚到特制耙面上,使耙面发热形成红外光源,发射出的光经过平行光管后变成平行光,经过分光镜把光分成两束,一束(光路A )原路返回,一束(光路B)进入红外接收系统。11212 检测仪的工作过程

①红外光源发射出的光经过特制耙面(此时耙面可以视为一个星点)通过平行光管变成平行光,再经过分光镜进入光路B ,并呈像在红外成像器的光轴中心。

②激光测距机发出的激光通过光路A 最终汇

长春理工大学学报2005年

1)衰减片;2、3)平面镜组;4、5)平行光管

6)特制面;7)红外光源;8)分光镜

图1光学系统图

聚到耙面上,使耙面发热形成红外光源,发射出的光经过光路B呈像在红外成像器上,当成像器上的亮斑偏离中心时,调整激光测距机使亮斑呈像在红外成像器的中心。

11213检测仪的工作原理

当实现工作过程①时,以红外光源作为基准,将检测仪与被检系统的相对位置调整至最佳(实验证明,这样利于提高检测精度)。检测仪本身平行度主要取决于平面镜组的平行关系,如图2所示(零件符号参见图1)。

图2平面镜组光路原理对比图

由图2可以看出只要两只平面镜保持平行,则入射光线与出射光线就总能平行。因此,当平行镜组平行,激光发出的光斑呈在红外系统的光轴中心时,激光与红外这两个光轴就是平行的。如果光斑偏离红外光轴中心,其偏离量即为两光轴的不平行度。

21检测仪的机械结构和装调方法

211检测仪的机械结构

检测仪的机械结构如图3所示(零件符号参见图1)。检测仪的机械结构主要由导轨和支承架组成。包括:托板、转向装置、升降杆、底座、轮子和底脚。如果无需移动则可以去掉轮子和底脚,而将底座设计为用螺钉固定在某一基面的形式。转向装置用来(根据需要)调整导轨角度和固定导轨。升降杆通过一个微调机构任意升降并锁紧。

图3机械结构简图

鉴于导轨的任意方向的微小变形都会直接影响检测仪的精度。因此导轨的结构设计非常重要。导轨采用对称结构,铸铁材料,并经时效处理,四面精磨,这样可使其不易弯曲、扭曲,由温度差异所引起的变形小,导轨的设计结构如图4所示。

图4导轨结构图

212检测仪的装调方法

由图2不难看出,检测仪的精度主要取决于平面镜组的平行度。因此,在将平面镜组安装在导轨上时,以导轨底面为基面,用一台精度为012d的平行光管和一个大直径的标准平面镜将平面镜组的平行度调至?1d范围内;同样以导轨为基准,分别用平面镜、平行光管和刀口仪对件8、件4、件5进行调整,并调到?2c以内。件6是一个可以更换靶面的装置,靶面与机械件的配合精度要满足滑配无晃量。

31精度的检测

将一个测量用十字丝安装到检测仪耙面所在位置处(特制耙面去掉后),将两个012d平行光管用标准平面镜调至平行后,标定检测仪从两个光路出来的十字丝,并测量三次,其所得平均值为:

34

第4期张立颖等:平行度检测仪的设计方法X=+012d,Y=+018d。

41误差分析

设计要求检测精度为:两束平行光平行度[?

2d。实际误差情况如表1所示。

表1误差分析

序号误差因素

极限误差/秒

随机误差未定系统误差

备注

1温度误差?012每?5e带来的误差

2瞄准误差?014

3读数误差?012

4光学刻尺误差?012

由公式:D=?1

2E2

i=1

D2i+E2j=1e2j

求得极限误差(单位:秒)为:

D=?1

2

(0.22+0.22)+(0.42+0.22)

=?01489U?015

进而:

|X|+|D|=0.7"

|Y|+|D|=1.3"

|X|+|D|<|?2"|

|Y|+|D|<|?2"|

因此检测结果能够满足设计要求。

5结论

由于红外成像器和激光测距机在收发能量和光谱谱段方面的巨大差异,因此对不同谱段传感器之间的平行度检测装置的研制一直是光电测量设备检测领域的热点和难点之一。本文介绍的多功能新型平行度检测仪填补了国内激光和红外检测方法方面的技术空白。视需要,如果仪器使用精度可放宽至?10d以上,则可以将导轨及支承架材料设计为铸铝,其整体结构将更加轻便、携带亦方便,更有利于野外使用。用于可见光测量时,可以取代拱型检测架、T型检测架、莱卡经纬仪及012d平行光管等。

现有检测仪耙面在使用过程中会有损伤,应根据需要定期更换。相信随着技术的进步,各种元器件、材料性能的不断发展、完善,新型无需更换的耙面很快将面世,定期更换耙面的问题也将随之得到解决。

参考文献

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203.

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气体检测仪操作规程

便携式四合一气体检测仪操作规程 1 范围: 本规程规定了设备启动前,对罐内气体实施检测,四合一气体检测仪的检查准备,检测操作步骤及安全注意事项。 本规程适用于机械清洗项目对各类储油罐清洗前的气体检测操作。 2规范性引用文件 SY6503-2000 可燃气体检测报警器使用规范 3 四合一气体检测仪检测前的检查准备 3.1检查电池电量是否充足(3.3V以上),不充足及时充电; 3.2检查进气口气滤有无杂物堵住,堵住需清理干净或更换; 4 操作步骤: 4.1开机操作: 4.1.1按[MODE]键并保持1秒,LCD显示“on”,LED亮,峰鸣器响一声,仪器开机; 4.1.2LCD显示版本号,同时进行预热和自检。 4.1.3预热和自检完成致10秒倒计时结束,仪器进入检测模式,确认仪器运行正常。 4.1.4确认确实在抽新鲜空气,确认氧气指示计的指示值确实为20.9%。 4.1.5将取样管端部插入测试点中,待测试值变化稳定后,读数并记

录。 4.1.6从测试点中拿出取样管,置于空气中,待LED显示值回复到空气中状态后,再进行下一测试点测试。 4.2关机操作: 4.2.1按住按键不放,LCD显示5秒倒计时,倒计时结束后LCD显示“off”,随后仪器无显示,仪器关机。 5注意事项: 5.1仪器更换电池或简单维修时应在安全场所进行。 5.2传感器和仪器要注意防水和杂质。 5.3仪器长期不工作时,应关机,置于干燥、无尘、符合储存温度的环境中。 5.4调整好的仪器不要随便打开盖。

硫化氢气体检测报警仪操作规程 1 范围: 本标准规定了设备启动前,对罐内气体实施检测,硫化氢检测仪的检查准备,检测操作步骤及安全注意事项。 本标准适用于机械清洗项目对各类储油罐清洗前的气体检测操作。 2规范性引用文件 《COWS施工手册》 3 硫化氢检测仪检测前的检查准备 3.1检查电池电量是否充足,不充足更换; 3.2检查进气口不被杂物堵住,堵住清理干净; 4 操作步骤: 4.1开机操作 4.1.1确认电池已经装入仪器,按住按键3秒,LCD显示“on”,红色LED亮,蜂鸣器响一声,振动器振动,仪器开机。 4.1.2LCD显示版本号,同时进行预热和自检。 4.1.310秒倒计时预热和自检完成后,仪器进入检测模式,显示实时读数。 4.2关机操作 按住按键不放,LCD显示5秒倒计时,倒计时结束后LCD显示“off”,随后仪器无显示,仪器关机。 4.3检测模式说明:

019YB-2型澄明度检测仪操作与维护规程

天天乐药业GMP文件 目的:建立YB-2型澄明度检测仪的操作与维护规程,确保产品质量符合工艺要求。 范围:适用于YB-2型澄明度检测仪的操作与维护全过程。 职责:操作人员、维修人员、工艺员、车间主任、QA现场监控员。 内容: 1 用途、性能 1.1 YB-2/3型澄明度检测仪是根据中华人民共和国卫生部标准WBI-362( B-121)91《澄明度检验细则和判断标准》中,标准装置的各项规定而研制的灯检仪。适用于各类针剂,大输液和瓶装药液的澄明度检测。 1.2 该仪器设计,采用了药典规定的专用三基色照度连续可调荧光灯和电子镇流器组成的光源系统。工作装置背景采用了遮光板、黑色背景、检验白板等提高了目检分辨能力与减少视觉疲劳。数字式电子照度计,使用方便,稳定可靠,检测时间可以任意设定,并有声光报警功能。 1.3 该仪器设计合理,性能可靠,操作简便,造型美观为药典规定的澄明度检测推荐设备,成为供2000版药典使用的统一的标准仪器。 2 主要技术参数 照度范围:1000—4000LX 电源:AC220V±10% 50H z 功率:22W 灯管:20W (药检专用荧光灯管) 时限范围:1—79S任意设定 单面(YB-2)外形尺寸:703mm×175mm×513mm 双面(YB-3)外形尺寸:703mm×345mm×513mm 仪器重量:单面(YB-2)约12.5 Kg 双面(YB-3)重量:约25 Kg 3 工作原理

根据所测药品要求设定参数,把传感器放置在测定位置测定照度。 4 操作前准备: 4.1 检查设备状态牌,确认设备处于“已清洁”状态,并且在有效期内。 4.2. 检查确认生产现场处于“已清洁”状态,并且在有效期内。 4.3检查设备及周围环境的清洁情况。 4.4检查机器是否保持水平状态。 4.5检查日光灯的清晰度是否达到要求。 5 操作正常进行: 5.1 将检品盘正向放入灯箱。 2.2 启动电源开关,此时荧光灯亮。 5.3 启动照度开关,此时照度显示为数字“00”,表示照度为0×100Lx。 5.4将仪器配备的照度传感器插头插入面板孔,掀开光电池保护盖,将其放在平行与伞栅边缘检品检测位置,测定照度,同时旋转仪器上部的照度调节旋钮,至所需照度为止。 5.5根据所测要求,用仪器面板上的拨盘开关,设定检测所需时间。 5.6在检测样品的同时,按动计时微触开关,指示灯每秒闪烁一次,而且起始和终止有声响报警。 6 停机 6.1测试完毕后,先关上照度开关,后关仪器的总电源开关。 7 操作注意事项 7.1该仪器使用前一定要检查电源插头的地线是否可靠接地,检品 盒内若留有药水应及时清除,以防流入电器箱内造成其它事故。 8 人员资质 8.1 操作人员必须经过培训,并且能掌握设备的标准操作方法。 8.2 操作人员应掌握设备的维护和保养操作规程,定期对设备进行维 护和保养。 9 劳动保护 9.1 操作人员在生产过程中,应正确的穿戴工作服、帽、鞋。 9.2 操作人员在生产过程中,应正确使用生产工具并按设备操作规程操作。

智能化方案设计说明书V1.0

宜春恒大绿洲首期智能化系统工程(V1.0) 设 计 方 案 2016年4月

目录 第1章前言 ............................................................................. - 4 - 1.1设计依据 (4) 1.2设计思想 (5) 1.3编制说明 (5) 1.4项目概述 (5) 第2章可视对讲系统(含门禁及家庭安防).................................................. - 6 - 2.1需求说明 (6) 2.2设计说明 (6) 2.3系统点表 (9) 2.4系统功能说明 (11) 2.5主要设备功能及参数 (13) 第3章楼宇传媒电视系统................................................................. - 24 - 第4章电梯对讲系统..................................................................... - 24 - 第5章高清网络监控系统................................................................. - 24 - 5.1需求说明 (24) 5.2设计说明 (25) 5.3系统功能说明 (27) 5.4主要设备功能及参数 (29) 第6章电子巡更系统..................................................................... - 40 - 6.1需求说明 (40) 6.2设计说明 (40) 6.3系统功能说明 (41) 6.4主要设备功能参数 (42) 第7章智能化防雷系统................................................................... - 43 - 7.1需求说明 (43) 7.2设计说明 (43)

如何选择和使用气体检测仪

气体检测仪广泛应用于石油化工、环保、燃气、煤矿等行业,对于各类不同的安全生产场合和检测要求,选择合适的气体检测仪对每一个从事安全和卫生工作的人员都必须十分重要。 1 确认所要检测气体的种类和浓度范围 每一个生产部门所遇到的气体种类都是不同的。在选择气体检测仪时就要考虑到所有可能发生的情况。如煤矿的开采环境,甲烷和毒性较小的烷烃类居多,选择可燃气检测仪无疑是最为合适的。这不仅是因为可燃气检测仪检测原理简单,应用较广,同时它还具有维修、校准方便的特点。如果存在一氧化碳、硫化氢等有毒气体,就要优先选择一个同时检测可燃气、一氧化碳、硫化氢、氧气的气体检测仪才能保证工人的安全。如果更多的是有机有毒有害气体,考虑到其可能引起人员中毒的浓度较低,比如芳香烃、卤代烃、氨(胺) 、醚、醇、脂等,就应当选择PID 光离子化检测仪,而绝对不要使用可燃气检测器应付,这样可能会导致人员伤亡。如果气体种类覆盖了以上几类气体,选择一个复合式气体检测仪可能会达到事半功倍的效果。 2 确定使用场合 工业环境的不同,选择气体检测仪种类也不同。 (1) 固定式气体检测仪 这是在工业装置上和生产过程中使用较多的检测仪。它可以安装在特定的检测点上对特定的气体泄漏进行检测。固定式检测器一般分为两体式,由传感器和变送元件组成的检测探头安装在检测现场,由电路、电源和显示报警装置组成的二次仪表安装在安全场所,便于监视。固定式气体检测仪在工艺和技术上更适合于检测所要求的连续、长时间稳等特点。它们同样要根据现场气体的种类和浓度加以选择,同时还要注意将它们安装在特定气体最可能泄漏的部位,比如要根据气体的比重选择传感器安装的最有效的高度等。 (2)便携式气体检测仪由于便携式仪器操作方便,体积小巧,可以携带至不同的生产部位,电化学式传感器的检测仪采用碱性电池供电,可连续使用 1 000 小时;新型的可燃气检测仪、PID 光离子化检测仪和复合式检测仪采用可充电电池(有些已采用无记忆的镍氢或锂离子电池,使得他们一般可以连续工作近12 小时, 所以,作为这类仪器在各类工厂和卫生部门的应用越来越广。 如果是在开放的场合,比如敞开的工作车间使用这类仪器作为报警,可以使用随身佩戴的扩散式气体检测仪,因为它可以连续、实时、准确地显示现场的有毒有害气体的浓度。这类的新型仪器还配有振动警报附件———以避免在嘈杂环境中听不到声音报警,并安装计算机芯片来记录峰值、STEL (15 分钟短期暴露水平) 和TWA (8 小时统计权重平均值) ———为工人健康和安全提供具体的指导。 如果是进入密闭空间,比如反应罐、储料罐或容器、下水道或其它地下管道、地下设施、农业密闭粮仓、铁路罐车、船运货舱、隧道等工作场合,就要选择带有内置采样泵的多气体检测仪。因为密闭空间中不同部位的气体分布和气体种类有很大的不同。

澄明度检测仪

澄明度检测仪 澄明度检测仪根据中华人民共和国卫生部颁布标准,WSI-235和WSI-236-87即注射剂澄明检查细则和判断标准中检查装置的各项规定而研制的仪器。适用于各类针剂,大输液和瓶装药液的澄明度检测。 该仪器是药品企业办理GMP认证必备的检验设备。 中文名 澄明度检测仪 归属 国卫生部颁布标准 性质 光源系统 类型 药品企业 目录 1.1工作原理: 2.2规格及技术参数: 3.3注意事项: 4.4仪器保养: 工作原理: 编辑

该仪器设计采用了药典规定的专用三基色照度连续可调荧光灯 和电子镇流器组成的光源系统。工作装置背景采用了遮光板,黑色背景,检测白板等提高了目检分辨能力与减小视觉疲劳。数字式电子照度计使用方便,稳定可靠,检测时间可以任意设定,并有声光报警功能。 采用澄明度专用荧光灯管,(灯管用三基色荧光粉)该灯管光谱特性好,光色接近自然光,而且一只专用灯管可达到400LX照度,光源结构采用新型设计使光源照度按药典标准要求科学准确地在1000——4000LX范围内连续可调。 仪器本身自带简易照度计,可随时调整光源照度,避免了长期以来光源照度无法测定和加日光灯管使用时间长久,亮度减弱等因素影响测定结果的弊端。 本仪器设计有检测时限装置,便于严格执行标准中时限要求,避免因检查时限不以致造成误差。 使用方法: 1. 启动电源开关,此时荧光灯一开即亮。 2. 启动照度开关,此时照度显示为数字:00表示照度为0×100Lx。 3.将仪器的附件照度传感器插头插入面板孔,把传感器放置在测定检品位置测定照度,同时调节仪器上部旋钮,调至所需照度条件,照度调好后,拔下插头,关闭照度开关。 4. 根据所测药品要求,用仪器面板上的拨盘开关设定所需检测 的时间。

YB-II型澄明度检测仪

YB-II型澄明度检测仪使用、维护保养清洁 1、 目的 建立YB-II型澄明度检测仪使用、维护保养标准操作规程。规范对YB-II型澄明度检测仪的使用。 2、适用范围 适用于YB-II型澄明度检测仪的使用和维护保养的操作。 3、责任者 仪器操作人员和仪器管理人员。 4、内容 4.1. 规格及技术参数 电源:AC220v±10% ,50HZ。灯管:22W。照度范围:1000~4000LX。时限范围:1~79S任意设定。仪器重量:约12.5Kg。 外形尺寸:703mm×175mm×513mm。 4.2. 使用方法 4.2.1. 将检测白板正向放入灯箱内,保护电器内电器元气。4.2.2. 启动电源开关,此时荧光灯亮。4.2.3. 启动照度开关,此时照度显示为数字“00”表示照度0×100LX 。4.2.4. 将仪器配备的照度传感器插头插入面板孔,掀开光电池保护盖,将其放在平行与伞栅边缘,检品检测位置,测定照度,同时旋转仪器上部的照度调节旋钮至所需照度为止。照度调好后,拔下插头,关闭照度开关。4.2. 5. 根据所测要求,用仪器面板上的拨盘开关,设定所需检测的时间。4.2. 6. 在检测样品的同时,按动计时微触开关,指示灯每秒闪烁一次,而且开始与终止有声响报警。4.2. 7. 测试完毕后,关上总电源开关,拨掉电源插头。 4.3. 注意事项

该仪器使用前一定要检查电源插座的地线是否可靠接地,检品盘内若有药水应及时地清除,以防流入电器箱内造成其它事故。 打开电源后,如若灯管不亮首先检查保险管和电源,调节仪器灯管旋钮时禁止旋转360度,最大只能旋转180度,以防止灯管电线接触不良。 4.4. 仪器保养 4.4.1. 该仪器请勿置于潮湿,风吹日晒,雨淋之处。使用仪器前,请先检查电源软线与插头,清理灯箱内壁必须使用毛刷。4.4.2. 仪器及环境应时常保持清洁。4.4.3. 每月进行一次仪器的维护检查,并填写维护记录。 4.5. 维修 4.5.1. 灯管不亮,无显示值,应检查电源开关,保险管是否损坏。4.5.2. 灯管启动不亮,应检查灯管,电子镇流器是否损坏。4.5.3. 显示器断道,计数不准确,应检查器件插座是否插牢。4.5.4. 灯管亮,无显示值,不计数,应检查电源变压器是否损坏。 4.6. 清洁 4.6.1. 每次使用完毕,应立即清洁仪器,悬挂标识,并及时填写使用记录。4.6.2. 每次使用结束后用细软布擦拭仪器的表面,目测无清洁剂残留,再用清洁布擦干。再用纱布沾上75%乙醇进行对设备表面进行擦拭。4.6.3. 灯箱内壁必须使用毛刷进行清洁。4.6.4. 效果评价:设备应该光亮整洁,没有污迹。

学校智能化系统的规划与设计方案

学校智能化设计 一、智能化的概述 (4) 二、功能需求分析 (4) 三、设计基本原则 (5) 四、集成系统结构 (5) 五、项目子系统设置 (6) 六、潍坊职业学校节能措施 (8) 七、结束语 (9)

目录 1.智能化的概述 2.设计基本原则 3.集成系统结构 4.项目子系统 4. 1信息设施系统接入系统 电话交换系统 信息网络系统 综合布线系统

有线电视系统 背景音乐和广播系统 会议系统 信息发布系统 时钟系统 信息化应用系统 工作业务应用系统 物业运营和公共服务管理系统智能卡应用系统 信息网络安全管理系统 公共安全管理系统 周界入侵报警系统 防盗报警系统 视频安防监控系统 出入口控制系统

电子巡更管理系统 停车场管理系统 智能化集成系统 机房工程建设 5. 专业设施建设 多媒体教室 会议室 报告厅 电子阅览室、微机室 6.未来发展 结束语 一、智能化的概述 智能建筑以建筑为平台,兼备通信、办公设备自动化,集系统结构、

服务、管理及它们之间的最优化组合,提供一个高效、舒适、安全、便利的建筑环境。 智能建筑是指利用系统集成方法,将智能型计算机技术、通信技术、控制技术、多媒体技术和现代建筑艺术有机结合,通过对设备的自动监控,对信息资源的管理,对使用者的信息服务及其建筑环境的优化组合,所获得的投资合理,适合信息技术需要并且具有安全、高效、舒适、便利和灵活特点的现代化建筑物。 二、功能需求分析 伴随高校园区的大规模建设,业界提出了 "数字化校园" 建设的新思路和新战略,要求在提供安全可靠,节能高效,舒适便利的智能化建筑管理系统的基础上,建成体系完整,结构合理, 高速宽带,互联互通的校园网络系统,逐步开展现代化教学,科研,决策,管理及多媒体服务等,广泛共享各种信息资源,在传统校园的基础之上,建立全面实现数字化的虚拟校园.在具体实施中,则要根据管理的实际,有所选择,确定突破的重点,以滚动式的方式推进数字化校园的发展。 潍坊职业学校是培训高科技、高素质、高标准人才的教育基地.学校以"通过体制和机制创新,建设一所具有现代化,国际化,信息化,满足未来多种人才竞争需求的高校"为目标,以符合世界人才培养发展趋势的全新理念设计专业和课程体系,借鉴国内外综合高等院校成功办学经验,创新办学模式,探索投资,师资,人才培养等方面的运

四合一气体检测仪使用方法——全

四合一气体检测仪使用方法 本操作以GasAlertMicroClip为例 1、仪表简介 1.1检测仪的示意图 1.2部件示意图

部件项目描述 1 视觉报警LED灯 2 液晶显示屏(LCD) 3 听觉报警器 4 按钮 5 传感器 6 充电接口 7 鳄鱼夹 1.3相应的参数: 检测仪:1、2、3 或 4 -气体检测仪 自动归零:是 校准:自动 背景光:报警条件(自动)和根据指令重新启动 全功能自检:传感器、电路以及电池是否完好;声音/闪光警报 传感器:插入式电化传感器(有毒气体和氧气);插入式催化型传感器(LEL) 用户选项:调整STEL 周期(5 到15 分钟,1 分钟间隔);设置校准跨度范围和到期日;切换开/关;提示音;启动时自动执行氧气校准;启动时LEL、CO 和H2S 自动归零; 锁定警报;“SAFE”显示功能(不显示气体浓度,除非读数发生变化);用于静默操

作的静音模式;校准过期时强制校准;校准锁定(校准必须通过IR 调用);强制执行 冲击测试;冲击测试提示;LCD 语言选择(英语、法语、德语、葡萄牙语和西班牙语);选择测量0-100% LEL(爆炸下限)或甲烷气体0-5.0% v/v ;禁用警报设置点(设为零 则关闭);校准到期日(1 到365 天,设为零则关闭);提示音(启用后每隔10 秒响 一次);启用/禁用个别传感器 报警指示器:以声、光和振动警报清楚地告知报警级别 可视警报:广角LED 闪光警报光柱 LCD 显示探测到的气体和所处的报警级别 声音警报:95+ 分贝可变脉冲声音警报,距离11.81 英寸/ 30 厘米(100 分贝典型) 振动警报:在气体报警条件下或任何报警状态下发出振动警报 其他:电量不足警报、超量程警报、多气体警报和传感器缺失警报 警报级别:针对所有气体的瞬时低限警报;针对所有气体的瞬时高限警报;针对H2S、CO 的 TWA(时间加权平均值)和STEL(短期曝露极限)警报;OL(超限警报) LCD:不间断的字母数字式气体读数和状态显示,可显示: 探测到的气体:H2S、CO、O2、可燃气体(0-100% LEL 或0-5.0% 甲烷) 气体浓度:不间断地同时显示当前气体的浓度(ppm、%LEL 或% v/v) STEL/TWA ppm:根据指令记录STEL 和TWA 浓度及显示信息 峰值ppm 或%:根据指令记录和显示峰值气体浓度及显示信息 报警设置点:启动时显示 检测: 全功能自检:启动时执行全功能自检 电池:不间断供电 通用规格:坚固的合成材料,带有连体的防震外罩 工作温度:-4 到136 oF / -20 到58 oC 温度代码:T4 湿度:0% 到95% 相对湿度(非冷凝) EMI/RFI:符合EMC 导则89/336/EEC 侵入性:IP66/67(预期) 电池供电时间:长达12 小时(典型) 规格:4.2 x 2.4 x 1.4 英寸/10.7 x 6.0 x 3.6 厘米 重量:5.6 盎司/160 克 事件记录:可记录并传输多达10 个气体报警事件 事件信息:气体种类、峰值浓度(ppm 或%);警报持续时间(以分和秒计算);报警后经过的 时间(以天、小时和分计算)、剩余电量、序列号、自检、累计警报时间 数据记录器:可供用户下载的数据记录器 数据记录仪:所有事件及情况 采样率:出厂设置为间隔15 秒 存储:16 小时;当写满后,最新的数据会覆盖最早的数据(回绕功能) 担保:保修2 年(包括所有传感器)

校准细则2019005(澄明度检测仪)

澄明度检测仪校准细则 2019-09-01批准 2019-09-01实施

1依据 JJF1287-2011澄明度检测仪校准规范。 2适用范围 本细则适用于可见异物检查法(灯检法)的澄明度检测仪的校准。3概述 澄明度检测仪是根据灯检法,用目视方法,在规定的照度下和规定的时间内,分别在黑色和白色背景下检测可见异物的分析仪器。 澄明度检测仪主要由专用三基色、照度连续可调的荧光灯组成的光源系统、数字照度计(光电接收器)、时间控制系统等部分组成。 4校准方法及数据处理 4.1检定环境 实验室温度15℃~35℃; 相对湿度不大于85%; 电源电压:( 220±22) V; 频率:(50±1) Hz ; 周围无强电磁干扰,周围为暗室条件。 4.2检定用仪器设备 标准器:型号为SE7-2的电子秒表和型号为941的照度计。 4.3 校准前检查

由专用三基色荧光灯、电子镇流器和遮光装置组成的光源系统应无频闪,能有效地控制阴影的影响和作用,并有明亮变化,照度在1klx~4klx范围内连续可调;背景为不反光黑色,在背景右侧和底部为不反光白色,遮光板内侧为反光白色背景。数字式照度计连接线路应接触良好,表面应清洁无损,无斑点等痕迹,数字显示清晰,无断笔划现象,读数直观稳定可靠,照度计探头应加防护盖(罩)。时间控制系统在0~60s范围内任意设定检测时间,具有声光提示计时开始与结束的功能。澄明度检测仪无影响使用性能的缺陷。 4.4照度示值的相对误差 用比较法,校准相对示值误差。将一级(或二级)照度计和澄明度检测仪的照度探头,同时安装在移动工作台夹具上,调整一级(或二级)照度计和澄明度检测仪的照度探头的测试面,使它们到可调遮光板的距离相等。移动工作台位置,改变测试面到可调遮光板的距离;或改变可调遮光板和调整澄明度检测仪右边的旋钮,来改变照度。使一级(或二级)照度计的显示值为某一读数,同时读取被测仪器光照度值,每点测量2次,取平均值。按规程中式(1)计算相对示值误差。 4.5光源均匀性 用一级(或二级)照度计,在澄明度检测仪的有效测量范围内,或底部,调节照度至1klx左右,测量均匀分布的10个位置。测量每

澄明度检测仪操作规程2010修订

澄明度检测仪操作规程(2010修) 订.

一、目的: 1.正确操作澄明度检测仪器; 2.保证检验数据的准确性及药品 的质量。二、适用范围:药品入库验收、在库养护过程中注射剂可见异物的检查;除深色透明容器包装或液体、色泽较深(一般深于各标准比色液7号的品种,可见异物的检查)。 三、引用文件: 《中国药典》2010年版附录“可见异物检查法”,YB-Ⅱ使用说明书 四、使用部门: 验收组、养护组 五、仪器使用说明: 1.仪器要放置平稳、防止振动、碰倒。摆放位置要避光。 2.将电源线插头插入220V电插座,打开电源开关。 3.调节照度: (1)打开传感器黄色外罩(打开后可见蓝色硅光电池板); (2)将传感器插入照度传感器插座,按下测量键;

(3)在适当位置将传感器面向光源观察照度显示,转动调节旋钮使照度至要求 值; (4)调好后关闭照度测量键,拔出传感器插头。 4.仪器使用完毕,应关闭电源,拔下电源插头,清理检验场所,罩好布套,做 好《可见异物检查记录》和《仪器使用记录》。(澄明度检查应避光室内或暗处进行)。 六、检查人员条件: 远距离和近距离视力测验,均应为4.9或4.9以上(矫正后视力应为5.0或 5.0以上);应无色盲。 七、可见异物: 定义:可见异物是指存在于注射剂、眼用液体制剂中,在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质,其粒径或长度通常大于50um。 八、检查方法: 溶液型、乳状液及混悬型制剂除另有规定外,取供试品20支(瓶),除去 容器标签,擦净容器外壁,必要时将药液转移至洁净透明的适宜容器内;置供试品于遮光板边缘处,在明视距离(指供试品至人眼的清晰观测距离,通常为25cm),分别在黑色和白色背景下,手持供试品颈部轻轻旋转和翻转容器使药液中可能存在的可见异物悬浮(但应避免产生气泡),轻轻翻摇后即用目检视,重复3次,总时限为20秒。供试支(瓶)。2以下的,每次检查可手持10ml及10ml品 装量每支(瓶)在. 注射用无菌粉末除另有规定外,取供试品5支(瓶),用适宜的溶剂及适当 的方法使药粉全部溶解后,按上述方法检查。配带有专用溶剂的注射用无菌粉末,应先将专用溶剂按溶液型制剂检查合格后,再用以溶解注射用无菌粉末。 无菌原料药除另有规定外,按抽样要求称取名品种制剂项下的最大规格量5 份,分别置洁净透明的适宜容器内,用适宜的溶剂及适当方法使药物全部溶解后,按上述方法检查。 注射用无菌粉末及无菌原料药所选用的适宜溶剂应无可见异物。如为水溶性药物,一般使用不溶性微粒检查用水(参见2010版药典二部附录IXR不溶性微粒检 查法)进行溶解制备;如为其他溶剂,则应在各种项下中作出规定。溶剂量应确保药物溶解完全并便于观察。 注射用无菌粉末及无菌原料药溶解所用的适当方法诮与其制剂使用说明书中注

平行度检测仪的设计方法

第28卷第4期长春理工大学学报 Vo l 128No 142005年12月 J ou rnal of Changchun Un i versit y of Science and T echnology Dec .2005 收稿日期:2005-08-12 基金项目:振兴东北老工业基地项目(04-02GG156) 作者简介:张立颖,女(1976-),硕士研究生,主要从事光学仪器装调方面的研究。 平行度检测仪的设计方法 张立颖 刘德尚 王文革 (中国科学院长春光学精密机械与物理研究所,长春 130031) 摘 要:国内现有的平行度检测方法和检测设备都是用于检测可见光的平行度。对于激光和红外平行度的精密检测,还没有一个好的检测方法。本文介绍了一种既可以检测可见光又可以检测激光、红外平行度的检测仪,并且论述了设计原理、装调方法以及精度的验证,其检测精度可以达到?2d 。关键词:平行度;激光;红外 中图分类号:TH74512 文献标识码:A 文章编号:1672-9870(2005)04-0033-03 Design of t he L ight Parallelis m Detector Z HANG L i y ing LIU D es hang WANG W enge (Changchun Instit u te o f Op tics ,F i n eM echanics and Phy sics ,Chinese Acade my of Siences ,Changchun 130031)Abst ract :In our nation ,w e have l o ts o f m ethods and equ i p m ents to detect the parallelis m of v isible li g h.t But w e don t 'kno w how to detect the paralle lis m of laser and i n frared ,This paper descri b es briefly the desi g n idea,asse m b l y techn i q ue and ho w to test and verify its accuracy .A t las,t we get the conclu -si o n that the accuracy of the ne w detecto r is less than ?2d ,and the dectctor can be used i n v isi b l e ligh.t K ey w ords :Pa ra lle lis m;Laser ;Infrared 随着激光与红外技术的发展,红外跟踪器和激光测距机已被广泛应用在现代化的光电经纬仪上。 然而令人遗憾是,对于激光、红外系统的平行度的标校却一直没有一个令人满意的方法,无奈人们只能在几十公里外制造一个红外目标,并把这个目标假设为无穷远光源来标校激光、红外系统的平行度,这个方法测量误差大,实现也困难。本文设计的平行度检测仪(以下简称检测仪)从根本上解决了这个难题,它的结构简单、成本低,既可以在实验室使用,又可以直接安装在红外跟踪车上,在外场随时标校激光、红外的平行度,同时它又可兼做红外目标模拟器,因此具有良好的市场前景。 1 检测仪的结构及检测原理 111 检测仪的结构 用于检测激光、红外平行度的检测仪的组成包括,光学部分:(1)衰减片;(2)平面镜组;(3)分光镜;(4)平行光管;(5)红外光源;(6)特 制耙面。机械部分:(1)导轨;(2)可移动支架。用于可见光测量时,只需把红外光源更换为普通光源,将特制耙面更换为普通星点板即可。112 检测仪的检测原理11211 检测仪的光学系统 检测仪的光学系统如图1所示。检测仪由A 、B 两个光路组成。激光经过(光路A )衰减片衰减后,从平面镜2的周围入射到分光镜上,经过平行光管汇聚到特制耙面上,使耙面发热形成红外光源,发射出的光经过平行光管后变成平行光,经过分光镜把光分成两束,一束(光路A )原路返回,一束(光路B)进入红外接收系统。11212 检测仪的工作过程 ①红外光源发射出的光经过特制耙面(此时耙面可以视为一个星点)通过平行光管变成平行光,再经过分光镜进入光路B ,并呈像在红外成像器的光轴中心。 ②激光测距机发出的激光通过光路A 最终汇

智能化设计方案说明V.

宜春恒大绿洲首期智能化系统工程() 设 计 方 案 2016年4月

目录

第1章前言 1.1设计依据 《“业主”智能化系统项目工程设计合同》 《“业主”建筑、电气、装修等相关条件图》 总工室、物业等提供的需求及技术要求文件 恒大集团《2015版相关智能化设计要求及标准》 《建筑工程项目管理规范》G B/T50326-2014 《智能建筑设计标准》G B50314-2015 《智能建筑工程质量验收规范》G B/T50339-2013 《安全防范工程技术规范》G B50348-2014 《中华人民共和国公共安全行业标准》G A/T699-2011 《民用闭路监视系统工程技术规范》G B50198-2011 《入侵报警系统工程设计规范》G B50394-2007 《出入口控制系统工程设计规范》G B50396-2007 《安全防范工程程序与要求》G A/T75-94 《视频安防监控系统工程设计规范》G B50395-2007 《建筑物电子信息系统防雷规范》G B/T50343-2012 《低压配电设计规范》G B50054-2011 《供配电系统设计规范》G B50052-2009 《电子计算机机房设计规范》G B50174-2010 《建筑设计防火规范》G B50016-2014 《通用用电设备配电设计规范》G B50055-2011 《建筑物防雷设计规范》G B50057-2010 《民用建筑电气设计规范》J G J16-2008 《住宅建筑电气设计规范》J G J242-2011 《工业电视系统设计规范》G B J50115-2009 《停车场管理系统》Q/SJS 003-2010

气体检测仪安全操作规程

行业资料:________ 气体检测仪安全操作规程 单位:______________________ 部门:______________________ 日期:______年_____月_____日 第1 页共4 页

气体检测仪安全操作规程 一、适用范围 1.本规程规定了xP314、xP702、xP500、ESP210等型号的检漏仪使用的安全要求。 2.本规程适用于抢修中心一至四队、抽水队、调压维修队、调压维护队各班组。 二、安全操作规程 1.设备操作人员必须熟知设备的构造、性能、特点,掌握设备的使用方法方准使用。 2.设备应保持进气口/排气孔的通畅,进口处的过滤网需根据使用环境经常清理、更换。 3.避免人为的经常用高浓度可燃性气体对设备进行冲击,以防传感器中毒。 4.禁止设备的进气口/排气口外接压缩气体(气体1atm),以免损坏内部气泵、气室。 5.操作时应用皮套对设备进行保护,以防跌落损坏机壳及内部元件。 6.设备长时间不使用时,应将电池从设备中取出(充电电池应在充满电后),存放于干燥处。 7.禁止在危险场所对设备进行充电或更换电池。 8.严禁将设备的构造及电路改动,以免发生意外。 第 2 页共 4 页

气体检测仪选择的原则 不同的生产车间,产生的有毒有害气体以及可燃气体也有不同,所以选择气体检测仪的要求也就不同。如何才能选择合适的气体检测仪呢?下面笔者做一些具体介绍,仅供大家在购买气体检测仪时做参考。 第一、确认检测什么气体? 三百六十行,行行产生的气体也就不同,那怕是同一行业,也许各个生产车间产生的气体也有不同。所以说,确定您所要检测的气体是必须要做的准备工作。 第二、遵循气体检测仪选择的原则: 1可燃气体或其中含有毒气体,一旦泄漏,可燃气体可能达到 25%LEL,但有毒气体不能达到最高容许浓度时,应设置可燃气体检测报警仪; 2有毒气体或其中含有可燃气体,一旦泄漏,有毒气体可能达到最高容许浓度,但可燃气体不能达到25%LEL时,应设置有毒气体检测报警仪; 3既属可燃气体又属有毒气体,只设有毒气体检测报警仪; 4可燃气体与有毒气体同时存在的场所,应同时设置可燃气体和有毒气体检测报警仪。 第 3 页共 4 页

澄明度检测仪操作规程

YB-2澄明度检测仪操作规程 1 目的: 建立YB-2型澄明度检测仪使用的标准操作规程,保证正确使用。 2 适用范围: 适用于YB-2型澄明度检测仪的使用。 3 职责: 3.1 质量控制部负责本规程的起草、审核、修订、培训和执行。 3.2 质量控制部经理负责本规程的审核和监督执行。 3.3 质量中心经理负责本规程的批准。 3.4 质量保证部现场监控员负责本规程执行情况的监控。 3.5 仪器管理员负责YB-2型澄明度检测仪的日常管理。 4 定义: 无 5 引用标准: YB-2型澄明度检测仪使用说明书。 6 流程图: 无 7 程序 7.1 将检品盘正向放入灯箱内,保护电器箱内电器元件。 7.3 启动照度开关,此时照度显示数字“00”表示照度0×1001×。 7.4 将仪器配备的照度传感器插头插入面板孔,掀开光池保护盖,将其放在平行与伞栅边

缘,检品检测位置,测定照度,同时旋转仪器上部的照度调节旋钮至所需照度为止。 7.5 根据所测要求,用仪器面板上的拨盘开关,设定所需检测的时间。 7.6 在检测样品的同时,按动计时微触开关,指示灯每秒闪烁一次,而且起始和终止有声 响报警。 7.7 测试完毕后,关上仪器的总电源开关,拔下电源插头。 7.8 填写使用记录。 7.9 清洁、维护:每次使用完毕,将仪器内残留的碎屑彻底清理干净,并用微湿的抹布擦 干净,晾干防止锈蚀。 7.10 仪器的维修:请专业人员进行维修。 8 注意事项: 该仪器使用前一定要检查电源插座的地线是否可靠接地,检品盘内若留有药水应及时 清除以防流入电器箱内造成其它事故。 9 派生记录: 无 10 引用文件: 无 11 修订记录

弱电智能化设计方案参考

弱电工程 设 计 方 案 二零一六年五月

目录 一、编制说明............................................................................... - 4 - 1.1 编制原则............................................................................... - 4 -1.2 关于施工工期及范围..................................................................... - 4 -1.3 关于工程进度........................................................................... - 4 - 1.4 备注说明............................................................................... - 4 - 二、编制依据............................................................................... - 5 - 三、工程概况............................................................................... - 6 - 四、可视对讲系统........................................................................... - 7 - 4.1功能描述............................................................................... - 7 -4.2可视对讲系统主要设备介绍............................................................... - 14 -4.3系统设备清单.......................................................................... - 17 -4.4住户防盗报警系统 ...................................................................... - 17 - 4.5系统设备清单.......................................................................... - 20 - 五、闭路电视监控系统...................................................................... - 21 - 5.1功能描述.............................................................................. - 21 -5.2系统说明.............................................................................. - 21 -5.3主要设备及技术参数 .................................................................... - 24 - 5.4系统设备清单.......................................................................... - 46 - 六、电子巡更系统.......................................................................... - 47 - 6.1功能描述.............................................................................. - 47 - 6.2系统设备清单.......................................................................... - 55 - 七、背景音乐系统.......................................................................... - 56 - 7.1系统整体规划.......................................................................... - 56 -7.2设计原则.............................................................................. - 57 -7.3线缆设计说明.......................................................................... - 57 -7.4主设备功能描述 ........................................................................ - 58 -7.5背景音乐系统主要设备及技术要求......................................................... - 59 - 7.6系统设备清单.......................................................................... - 62 - 八、停车场、一卡通管理系统................................................................ - 63 - 8.1功能描述:............................................................................ - 63 -

澄明度检测仪操作规程修订

澄明度检测仪操作 规程修订

一、目的: 1.正确操作澄明度检测仪器; 2.保证检验数据的准确性及药品的质量。 二、适用范围: 药品入库验收、在库养护过程中注射剂可见异物的检查;除深色透明容器包装或液体、色泽较深(一般深于各标准比色液7号的品种,可见异物的检查)。 三、引用文件: 《中国药典》附录“可见异物检查法”,YB-Ⅱ使用说明书 四、使用部门: 验收组、养护组 五、仪器使用说明: 1.仪器要放置平稳、防止振动、碰倒。摆放位置要避光。 2.将电源线插头插入220V电插座,打开电源开关。 3.调节照度:

(1)打开传感器黄色外罩(打开后可见蓝色硅光电池板); (2)将传感器插入照度传感器插座,按下测量键; (3)在适当位置将传感器面向光源观察照度显示,转动调节旋钮使照度至要求值; (4)调好后关闭照度测量键,拔出传感器插头。 4.仪器使用完毕,应关闭电源,拔下电源插头,清理检验场所,罩好布套,做好《可见异物检查记录》和《仪器使用记录》。(澄明度检查应避光室内或暗处进行)。 六、检查人员条件: 远距离和近距离视力测验,均应为4.9或4.9以上(矫正后视力应为5.0或5.0以上);应无色盲。 七、可见异物: 定义:可见异物是指存在于注射剂、眼用液体制剂中,在规定条件下目视能够观测到的不溶性物质,其粒径或长度一般大于50um。 八、检查方法: 溶液型、乳状液及混悬型制剂除另有规定外,取供试品20支(瓶),除去容器标签,擦净容器外壁,必要时将药液转移至洁净透明的适宜容器内;置供试品于遮光板边缘处,在明视距离(指供试品至人

眼的清晰观测距离,一般为25cm),分别在黑色和白色背景下,手持供试品颈部轻轻旋转和翻转容器使药液中可能存在的可见异物悬浮(但应避免产生气泡),轻轻翻摇后即用目检视,重复3次,总时限为20秒。供试品装量每支(瓶)在10ml及10ml以下的,每次检查可手持2支(瓶)。 注射用无菌粉末除另有规定外,取供试品5支(瓶),用适宜的溶剂及适当的方法使药粉全部溶解后,按上述方法检查。配带有专用溶剂的注射用无菌粉末,应先将专用溶剂按溶液型制剂检查合格后,再用以溶解注射用无菌粉末。 无菌原料药除另有规定外,按抽样要求称取名品种制剂项下的最大规格量5份,分别置洁净透明的适宜容器内,用适宜的溶剂及适当方法使药物全部溶解后,按上述方法检查。 注射用无菌粉末及无菌原料药所选用的适宜溶剂应无可见异物。如为水溶性药物,一般使用不溶性微粒检查用水(参见药典二部附录IXR 不溶性微粒检查法)进行溶解制备;如为其它溶剂,则应在各种项下中作出规定。溶剂量应确保药物溶解完全并便于观察。 注射用无菌粉末及无菌原料药溶解所用的适当方法诮与其制剂使用说明书中注明的临床使用前处理的方式相同。如除振摇外还需其它辅助条件,则应在各品种项下中作出规定。

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