智慧树知到《药物分析》章节测试答案
药物分析(南昌大学)智慧树知到课后章节答案2023年下南昌大学
药物分析（南昌大学）智慧树知到课后章节答案2023年下南昌大学南昌大学第一章测试1.药物分析测定手段不包括的测定方法为（）。
答案:GMP2.药品生产质量管理规范的英文缩写符号是（）答案:GMP3.药物分析学科是一门（）答案:方法学科;专业学科4.药物分析的任务是( )答案:药物研制过程的分析监控;常规药品检验;参与临床药学研究;制订药品标准5.对药品质量控制的全过程起指导作的法令性文件包括（）答案:GLP;GAP;GCP;GMP第二章测试1.《中华人民共和国药典》出版了多少版本（）答案:11版2.现行《中华人民共和国药典》分为几部（）答案:四部3.《中华人民共和国药典》凡例中规定室温是指（）答案:10~30℃4.《中华人民共和国药典》凡例中规定乙醇未指明浓度时，均系指（）答案:95%的乙醇5.下述药品标准，具有法律约束力的是（）答案:国家药典第三章测试1.在药品质量标准中，药品的外观、臭、味所归属的项目是( )答案:性状2.中国药典收载的毛细管熔点测定方法有几种？测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法（）答案:3种，第一法3.mp代表那个物理常数（）。
答案:熔点4.荧光分光光度（）答案:检测器与光源成90°角5.药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（）答案:药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一第四章测试1.检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml＝0.01mg的Pb）多少ml? ( )答案:1ml2.中国药典规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10µgCl－/ml）5～8ml的原因是（）答案:所产生的浊度梯度明显3.药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是（）答案:标准硫酸钾溶液4.现有一药物为苯巴比妥，欲进行重金属检查，应采用《中国药典》上收载的重金属检查的哪种方法（）答案:三法5.Ag—DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag—DDC吡啶作用，生成的物质是（）答案:胶态银第五章测试1.氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选( )答案:NaOH+水的混合液2.紫外分光光度计的吸光度准确度的检定，中国药典规定（）答案:测定不同波长下的吸收系数3.相对标准差表示（）答案:精密度4.在较短时间内，在相同条件下，由同一分析人员连续测定所得结果的RSD称为（）答案:重复性5.气相色谱法最常用的检测器是（）答案:火焰离子检测器第六章测试1.药物制剂的检查中( )答案:杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质2.片剂中的硬脂酸镁对哪种含量测定方法有干扰 ( )答案:非水滴定法3.片剂的质量分析主要包括 ( )答案:主药的含量测定;剂型检查规定项目;性状检验;鉴别试验4.药物制剂的含量测定方法与原料药的含量测定方法相同。
生物药物分析智慧树知到课后章节答案2023年下玉林师范学院
生物药物分析智慧树知到课后章节答案2023年下玉林师范学院玉林师范学院绪论单元测试1.下列说法不正确的是( )A:不合格的药品不得出厂、不得销售、不得使用B:药物可用于预防、治疗、诊断人的疾病C:药品比药物通常表达更广的内涵D:药物分析在药物研究、生产、经营、使用及药品监督管理中都有运用E:药品是特殊商品答案:药品比药物通常表达更广的内涵2.中国药典主要内容分为( )A:凡例、正文、附录B:正文、含量测定、索引C:凡例、制剂、原料D:鉴别、检查、含量测定E:前言、正文、附录答案:凡例、正文、附录3.药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的( )A:千分之一B:十万分之一C:百万分之一D:万分之一E:百分之一答案:千分之一4.保证药品质量的法定依据是( )A:《中国药典)2010版B:企业标准C:药品标准D:食品药品监督管理局份布的标准E:国家药品标准答案:《中国药典)2010版;食品药品监督管理局份布的标准;国家药品标准5.评价-个药物的质量的主要方面有( )A:鉴别B:检查C:外观D:含量测定E:稳定性答案:鉴别;检查;含量测定;稳定性第一章测试1.下列属于信号杂质的是( )A:氰化物B:水分C:硫酸盐D:重金属E:砷盐答案:硫酸盐2.药物的杂质限量是指( )A:杂质的合适含量B:杂质的存在量C:杂质的最大允许量D:杂质的指定允许量E:杂质的最小允许量答案:杂质的最大允许量3.药品干燥失重时所减失的重量，主要包括( )A:碱性物质B:酸性物质C:中性物质D:挥发性物质E:水分答案:挥发性物质;水分4.细菌内毒素检查的两种方法是凝胶法和光度测定法。
（）答案:对5.耐热器皿常用干热灭菌法去除。
（）A:错 B:对答案:对第二章测试1.非规定灭菌制剂主要包括( )A:中药原粉、豆豉、神曲、动物组织B:阴道片、外用可溶片C:鼻用制剂、灌肠剂D:口服液、糖浆剂、散剂答案:中药原粉、豆豉、神曲、动物组织;阴道片、外用可溶片;鼻用制剂、灌肠剂;口服液、糖浆剂、散剂2.控制菌检查流程主要包括( )A:增菌培养B:纯培养C:分离培养D:染色镜检答案:增菌培养;纯培养;分离培养3.经增殖培养后，被检菌大量繁殖，同时其他一些杂菌也出现增殖，因此采用隔离培养使目的菌从混合菌中分离出来。
兰州大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试题答案卷4
兰州大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共10题)1.重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关。
碱性弱反应速度就快()。
A、错误B、正确正确答案：B2.有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的含量测定方法为()。
A、非水溶液滴定法B、铈量法C、荧光分光光度法D、钯离子比色法正确答案：D3.绿奎宁反应主要用于()。
A.硫酸奎宁的鉴别B.盐酸吗啡的鉴别C.磷酸可待因的鉴别D.盐酸麻黄碱的鉴别E.硫酸阿托品的鉴别4.药品的鉴别是证明()。
A.未知药物的真伪B.已知药物的真伪C.已知药物的疗效D.药物的纯度5.抗生素类药物具有下列特点()。
A、稳定性差B、化学纯度低C、异构体多D、脂溶性小E、异物污染可能性大正确答案：A,B,C,E6.检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液(每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb)多少毫升?()A、0.2mlB、0.4mlC、2mlD、1ml7.亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为()。
A、电位法B、自身指示剂法C、内指示剂法D、永停法正确答案：D8.复方阿司匹林片中咖啡因的含量测定方法为()。
A.滴定法B.剩余碘量法C.配合滴定法D.银量法E.以上都不是9.根据吩噻嗪类药物的分子结构与性质，可用下列方法进行含量测定()。
A.非水碱量法B.紫外分光光度法C.铈量法D.比色法E.非水酸量法10.盐酸普鲁卡因具有下列性质()。
A、具有芳伯氨基B、与芳醛缩合成喜夫氏碱C、具重氮化-偶合反应D、具有酯键可水解E、羟胺侧链具碱性第1卷参考答案一.综合考核3.参考答案：A4.参考答案：B6.参考答案：D8.参考答案：B9.参考答案：ABCD10.参考答案：A，B，C，D，E。
2020智慧树知道网课《药物分析》课后章节测试满分答案
绪论单元测试
1
【判断题】(5分)
药品的概念比药物的概念范围更大。
A.
错
B.
对
2
【判断题】(5分)
药物非临床研究质量管理规范，简称GLP。
A.
错
B.
对
3
【判断题】(5分)
药品经营质量管理规范，简称GMP。
A.
对
B.
错
4
【判断题】(5分)
药物临床试验质量管理规范，简称GCP。
A.
错
B.
对
5
【判断题】(5分)
药物分析是利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。
A.
错
B.
对
第一章测试
1
【单选题】(5分)
《中国药典》中阴凉处是指（）。
A.
5零下
B.
10℃
C.
2～10℃
D.
不超过20℃
2
【单选题】(5分)
《中国药典》中冷处是指（）。
A.
零下
B.
2～10℃
C.
不超过20℃
D.
10℃
3
【单选题】(5分)
“精密称定”是指称取质量应准确至所取质量的（）。
A.
十万分之一。
智慧树知到《药物分析》章节测试答案
智慧树知到《药物分析》章节测试答案智慧树知到《药物分析》章节测试答案绪论1、药品的概念比药物的概念范围更大。
A:对B:错答案: 错2、药物非临床研究质量管理规范，简称GLP。
A:对B:错答案: 对3、药品经营质量管理规范，简称GMP。
A:对B:错答案: 错4、药物临床试验质量管理规范，简称GCP。
A:对B:错答案: 对5、药物分析是利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。
A:对B:错答案: 对第一章1、中国药典中关于，溶液后标记的“１→１０”符号是指（）A:固体溶质１.０ｇ，加溶剂１０ｍＬ制成的溶液B:液体溶质１.０ｍＬ，加溶剂１０ｍＬ制成的溶液C:固体溶质１.０ｇ，加溶剂成１０ｍＬ的溶液D:液体溶质１.０ｍＬ，加溶剂制成１０ｍＬ的溶液E:固体溶质１.０ｇ，加水（未指明何种溶剂时）１０ｍＬ制成的溶液答案: 固体溶质１.０ｇ，加溶剂成１０ｍＬ的溶液,液体溶质１.０ｍＬ，加溶剂制成１０ｍＬ的溶液2、在药品的检验工作中，“取样”应考虑取样的（）A:科学性B:先进性C:针对性D:真实性E:代表性答案: 科学性,真实性,代表性3、药品临床试验管理规范的英文缩写是（）A:ＧＭＰB:ＧＬＰC:ＧＣＰD:ＧＳＰE:ＧＡＰ答案: ＧＣＰ4、中国药典规定,标准品是指（）A:用于鉴别、检查、含量测定的标准物质B:由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定、和供应C:可用含量或效价符合要求的自制品代替D:用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质E:按干燥瓶（或无水物）计算后使用答案: 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定、和供应,用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质5、药品质量标准中的检查内容包括（）A:安全性B:有效性C:均一性D:真实性E:纯度要求答案: 安全性,有效性,均一性,纯度要求第二章1、在鉴别实验项目中既可以反应药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标的是（）A:溶解度B:物理常数C:外观D:A+BE:C+D答案: 物理常数2、用茜素蓝试液体系进行有机物氟化物的鉴别，生成物的颜色为（）A:蓝紫色B:砖红色C:蓝色D:褐色E:黄色答案: 蓝紫色3、下列内容不属于性状鉴别的是（）A:外观B:溶解度C:熔点D:杂质E:旋光度答案: 外观,溶解度,熔点,杂质,旋光度4、下列的鉴别反应属于一般反应的是（）A:丙二酰脲类B:有机酸盐类C:有机氟化物类D:硫喷妥钠E:苯巴比妥答案: 丙二酰脲类,有机酸盐类,有机氟化物类5、影响鉴别试验的主要因素有（）A:溶液的浓度B:溶液的温度C:溶液的酸碱度D:试验时间E:干扰成分的存在答案: 溶液的浓度,溶液的温度,溶液的酸碱度,试验时间,干扰成分的存在第三章A:含量符合药典的规定B:纯度符合优级纯试剂的规定C:绝对不存在杂质D:对患者无不良反应E:杂质含量不超过限度规定答案:E2、在氯化物的检查中，供试品如不澄清，可经过滤纸滤过后检查。
吉林大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试题答案4
吉林大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.药品非临床研究质量管理规范的缩写为()。
A、GMPB、GSPC、GCPD、GLP正确答案：D2.《中国药典》所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为()A.电位法B.永停法C.外指示剂法D.不可逆指示剂法3.气相色谱或高效液相色谱中的R值代表的是()。
A、比移值B、比较值C、测量值D、分离度4.药品检验工作的基本程序是“鉴别--检查--写出报告”。
()A.错误B.正确5.阿司匹林中检查的特殊杂质是水杨醛。
()A.错误B.正确6.b-内酰胺类抗生素中聚合物检查采用什么方法?() A、NP-HPLCB、RP-HPLCC、葡聚糖凝胶色谱D、离子对色谱7.《药品非临床研究质量管理规范》的缩写为()A.GMPB.GSPC.GCPD.GLP8.中国药典中收载的砷盐检查方法为()。
A、摩尔法B、碘量法C、白田道夫法D、Ag-DDC正确答案：D9.下列哪些药物能与亚硝酸钠、b-萘酚作用产生猩红色沉淀()A.对氨基水杨酸钠B.肾上腺素C.对乙酰氨基酚D.麻黄碱10.《药品非临床研究质量管理规范》的缩写为()。
A、GMPB、GSPC、GCPD、GLP11.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用生成配位化合物，显绿色的是()A.硫喷妥钠B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.苯巴比妥12.用20ml移液管量取的20ml溶液，应计为()。
A、20mlB、 20.0mlC、20.00mlD、20.000ml正确答案：C13.下列含量测定方法中，硬脂酸镁有干扰的是()。
A、非水溶液滴定法B、亚硝酸钠滴定法C、中和滴定法D、汞量法正确答案：A14.氧瓶燃烧法破坏下列哪一药物时，应采用石英燃烧瓶()。
A、含硫药物B、含氟药物C、含碘药物D、含溴药物正确答案：B15.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用生成配位化合物，显绿色的是()。
四川农业大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试题答案4
四川农业大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.雌激素类药物的鉴别可采用与()作用生成偶氮染料A.四氮唑盐B.重氮苯磺酸盐C.亚硝酸铁氰化钠D.重氮化偶氮试剂2.重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关。
碱性弱反应速度就快。
()A.错误B.正确3.红外光谱图中，1650~1900cm-1处具有吸收峰的基团是()A.甲基B.羰基C.羟基D.氰基E.苯环4.物理常数是指()A.熔点B.比旋度C.相对密度D.晶形E.吸收系数5.下列药物中A环为苯环的是()A.炔诺酮B.黄体酮C.可的松D.炔雌醇6.利眠宁酸水解后显芳伯氨基反应。
()A.错误B.正确7.苯骈二氮杂卓类药物的含量测定方法有()A.中和法B.非水滴定法C.紫外法D.旋光法E.铈量法8.生物学法测定抗生素类效价时，既适用于纯的精制品，也适用于纯度较差的样品。
()A.错误B.正确9.《中国药典》规定的一般杂质检查中不包括的项目()A.硫酸盐检查B.氯化物检查C.溶出度检查D.重金属检查10.对于结构中含有芳伯氨基的药物对其进行鉴别时可采用不加偶合试剂直接进行重氯化反应。
()A.错误B.正确11.在碱性溶液中检查重金属时以硫代氢为显色剂。
()A.错误B.正确12.链霉素的鉴别方法有()A.坂口反应B.麦芽酚反应C.三氯化铁反应D.茚三酮反应E.N-甲基葡萄糖胺反应13.维生素A胶丸规格为5000U，20粒胶丸内容物总重量为1.6532g，精密称取内容物适量，加环己烷溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，再加环己烷稀释至10ml，使其浓度为9~15U/ml。
试计算内容物取样量范围(g)()A.1.653~2.480B.0.1653~0.2480C.0.2683~0.4138D.0.3333~0.5555E.0.1488~0.248014.《中国药典》收载的甾体激素类药物的含量测定方法绝大多数是()A.异烟肼比色法B.四氮唑比色法C.紫外法D.HPLC法E.铁酚试剂比色法15.常用于甾体激素类药物的鉴别方法是()A.紫外光谱法B.红外光谱法C.熔点D.溶解度第2卷一.综合考核(共15题)1.药物分析的基本任务()A.新药研制过程中的质量研究B.生产过程中的质量控制C.贮藏过程中的质量考察D.成品的化学检验E.临床治疗药浓检测2.四氮唑比色法中所用的强碱是NaOH。
药物分析智慧树知到答案章节测试2023年沈阳药科大学
第一章测试1.药物分析是（）。
A:研究药物处方的学科B:研究制剂工艺的学科C:研究药物质量规律的学科D:研究药物疗效的学科答案:C2.药物分析学应用于药物的全生命周期，承担着重要任务，其中不包括（）。
A:药品研发B:药物合成C:药品临床研究D:药品生产答案:B3.关于药品，以下论述错误的是（）。
A:包括供临床应用的药物制剂产品和供药物制剂生产的原料药物B:常包括中药饮片、中药成方制剂和单方制剂，化学药物制剂，血清、疫苗、血液制品等C:药品不具有商品属性D:系指可供药用的产品答案:C4.药品的特殊性包括（）。
A:与人的生命相关性B:等级区分性C:社会公共福利性D:严格的质量要求性答案:ACD5.在药品研发中，药物分析学的研究任务有（）。
A:临床药物监测B:先导和目标化合物的分析鉴定C:有关物质研究D:体内样品分析和代谢产物鉴定答案:ABCD6.在药物生产过程中，药物分析学的研究任务有（）。
A:原料药、辅料的质量B:药品制剂工艺的研究C:药品生产过程的中间产品的质量D:药品生产工艺的规范答案:ABC7.新时代，药物分析学的任务有（）。
A:药品常规检验B:药品质量标准研究C:自主开发药品质量控制平台D:改进药品质量分析技术答案:ABCD8.在药物临床使用中，药物分析学的研究任务有（）。
A:研究药物在体内的分布情况B:研究药物在体内的代谢类型C:研究药物在体内的吸收过程D:研究药物在体内的排泄途径答案:ABCD9.药物必须在规定的有效期内销售和使用。
（）A:对B:错答案:A10.药物分析的任务仅仅是对药品生产的最终产品进行分析检验。
（）A:对B:错答案:B第二章测试1.人用药品技术要求国际协调理事会的英文缩写是（）。
A:ISOB:ICHC:GCPD:USP答案:B2.药品非临床研究的英文缩写是（）。
A:GMPB:GSPC:GLPD:GCP答案:C3.在药品检验过程中，取样原则不包括（）。
A:广泛性B:真实性C:科学性D:代表性答案:A4.《中国药典》共分四部，其中第一部的主要内容是（）。
药物分析知到章节答案智慧树2023年中国药科大学
药物分析知到章节测试答案智慧树2023年最新中国药科大学第一章测试1.在《中国药典》中，通用的测定方法收载在（）。
参考答案:附录部分2.根据药品质量标准规定，评价一个药物的质量采用（）。
参考答案:鉴别、检查、质量测定3.美国国家处方集收载的内容为（）。
参考答案:药用辅料的标准4.药品质量标准的性状项下主要记叙药物的（）。
参考答案:物理常数;溶解度;外观、臭、味5.可以在药物分析工作中参阅的国外药典有（）。
参考答案:EP;JP;USP;BP第二章测试1.药品检验工作的基本顺序为（）。
参考答案:取样→检验→留样→报告2.《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的（）。
参考答案:千分之一3.药品贮藏条件的凉暗处是指（）。
参考答案:避光并不超过20℃4.取样的要求是（）。
参考答案:;代表性;真实性5.关于恒重的定义及有关规定正确的是（）。
参考答案:炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行;干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行;连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量第三章测试1.测定易粉碎的固体药物的熔点，《中国药典》2010年版采用的方法是（）。
参考答案:第一法2.旋光度是（）。
参考答案:偏振光旋转的角度3.光的吸收定律公式A = E∙C∙L中，E 为（）。
参考答案:4.影响药物旋光度的因素有（）。
参考答案:溶液浓度;化学结构;测定温度;光路长度;光源5.测定吸收系数时，采用的溶剂应（）。
参考答案:测定波长附近无干扰吸收峰;化学惰性第四章测试1.硫色素反应可以用于鉴别（）。
参考答案:维生素B12.紫外光谱的纵坐标范围一般是（）。
参考答案:0～13.下面关于中国药典所收载标准红外光谱图的说法，错误的是（）。
参考答案:以分辨率为1 cm-1条件绘制4.中药定性鉴别中使用较多的色谱法是（）。
参考答案:高效液相色谱法;薄层色谱法5.关于薄层色谱法，叙述正确的是（）。
智慧树知到《生物药物分析与检验》章节测试答案
智慧树知到《生物药物分析与检验》章节测试答案智慧树知到《生物药物分析与检验》章节测试答案第一章1、生物药物分析是药物分析的一个分支，是运用运用化学、物理化学或生物化学的方法和技术研究生物药物及其制剂质量控制方法的学科。
A:对B:错答案: 对2、药典是国家对药物质量标准及其检验方法所做的技术规定，是药物生产、监控、供应、使用及管理部门共同遵循的法令。
A:对B:错答案: 对3、2015版《中国药典》分为三部，首次将通则、药用辅料单独作为《中国药典》第三部。
A:对B:错答案: 错4、为了保证药品临床试验资料的科学性、可靠性和重现性，涉及新药临床研究的所有人员都必须执行哪一项规定？A:GMPB:GCPC:GSPD:GLP答案: GCP5、天然生化药物指的是从生物体中获得的天然存在的生化活性物质。
A:对B:错答案: 对6、抗生素属于哪一类药物？A:天然生化药物B:微生物药物C:核酸类药物D:多糖类药物答案: 微生物药物7、生物药物检验工作的基本程序一般为取样、鉴别、检查、含量测定，最后完成检验报告。
A:对B:错答案: 对8、分析任何药品，首先是取样，要从大量的样品中取出少量样品进行分析，可以由检验人员随意抽取。
A:对B:错答案: 错9、药品检验过程及结果必须要有完整的原始记录，实验数据也必须真实，不得涂改。
A:对B:错答案: 对10、生物药物对酸、碱、重金属、热等理化因素的变化较为敏感，各种理化因素的变化容易对其生物活性产生影响。
A:对B:错答案: 对第二章1、酶分析法包括酶法分析和酶活力测定两种类型。
A:对B:错答案: 对2、在通常的酶活力测定时总要先制备酶反应进程曲线和酶浓度曲线两条曲线。
A:对B:错答案: 对3、在实际酶活测定中一般以测定底物的减少量为准。
A:对B:错答案: 错4、酶活力测定过程中，检验酶反应和测定系统是否正确的标准是测得的反应速度必须和反应时间有线性的比例关系。
A:对B:错答案: 错5、酶活力的测定方法有单酶定量反应法和指示酶反应偶联的定量法两种。
2020年智慧树知道网课《药物分析(山东联盟—齐鲁工业大学)》课后章节测试满分答案
第一章测试1【多选题】(2分)中国药典中关于，溶液后标记的“１→１０”符号是指（）A.固体溶质１.０ｇ，加水（未指明何种溶剂时）１０ｍＬ制成的溶液B.固体溶质１.０ｇ，加溶剂成１０ｍＬ的溶液C.液体溶质１.０ｍＬ，加溶剂制成１０ｍＬ的溶液D.液体溶质１.０ｍＬ，加溶剂１０ｍＬ制成的溶液E.固体溶质１.０ｇ，加溶剂１０ｍＬ制成的溶液2【多选题】(2分)在药品的检验工作中，“取样”应考虑取样的（）A.代表性B.科学性C.针对性D.先进性E.真实性3【单选题】(1分)药品临床试验管理规范的英文缩写是（）A.ＧＣＰB.ＧＭＰC.ＧＳＰD.ＧＡＰE.ＧＬＰ4【多选题】(2分)中国药典规定,标准品是指（）A.由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定、和供应B.可用含量或效价符合要求的自制品代替C.按干燥瓶（或无水物）计算后使用D.用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质5【多选题】(2分)药品质量标准中的检查内容包括（）A.纯度要求B.有效性C.均一性D.真实性E.安全性第二章测试1【单选题】(1分)在鉴别实验项目中既可以反应药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标的是（）A.外观B.溶解度C.溶解度和物理常数D.物理常数E.外观和溶解度2【单选题】(1分)用茜素蓝试液体系进行有机物氟化物的鉴别，生成物的颜色为（）A.褐色B.黄色C.蓝紫色D.砖红色E.蓝色3【多选题】(2分)下列内容不属于性状鉴别的是（）A.旋光度B.杂质C.熔点D.溶解度E.外观4【多选题】(2分)下列的鉴别反应属于一般反应的是（）A.丙二酰脲类B.硫喷妥钠C.有机氟化物类D.苯巴比妥E.有机酸盐类5【多选题】(2分)影响鉴别试验的主要因素有（）A.溶液的酸碱度B.干扰成分的存在C.溶液的温度D.溶液的浓度E.试验时间第三章测试1【单选题】(1分)药物的纯度符合规定系指（）A.含量符合药典的规定B.纯度符合优级纯试剂的规定C.杂质含量不超过限度规定D.绝对不存在杂质E.对患者无不良反应2【单选题】(1分)在氯化物的检查中，供试品如不澄清，可经过滤纸滤过后检查。
中国医科大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试题答案卷3
中国医科大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共10题)1.某药物在三氯醋酸存在下水解、脱羧生成戊糖，再失水转化为糠醛。
加入吡咯，加热至50℃产生紫色。
该药物为()A、硫酸阿托品B、维生素EC、维生素AD、链霉素E、维生素C2.用铈量法检查维生素E中游离生育酚时要求()A、在水溶液中用硫酸铈滴定液直接滴定B、在无水乙醇中用硫酸铈滴定液直接滴定C、在碱性下水解后用硫酸铈滴定液滴定D、在酸性下水解后用硫酸铈滴定液滴定E、以上都不是3.关于药物制剂分析，下列说法中不正确的是()A、利用物理、化学、物理化学或微生物学的测定方法对药物制剂进行分析B、对同一药物的不同剂型进行分析C、检验药物制剂是否符合质量标准的规定D、药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析时比原料药容易E、药物制剂中含有各种赋形剂、稀释剂等，分析时需要排除它们的干扰4.氢化可的松分子结构中具有()A、α-醇酮基B、甲酮基C、酚羟基D、氨基嘧啶环E、内酯环5.需检查“硒”杂质的药物是()A、链霉素B、四环素C、醋酸氟轻松D、维生素6.《中国药典》(2010年版)规定检查的“重金属”是指()A、PbB、Pb和HgC、密度大于5g/cm3的金属杂质D、贵重金属杂质E、在试验条件下能与S2-显色的金属杂质7.异烟肼中检查的有关杂质是()A、游离肼B、硝苯吡啶衍生物C、其他金鸡纳碱D、2-氨基-5-氯-二苯甲酮8.试述片剂含量均匀度检查的方法与结果判断法。
9.用水解后剩余滴定法测定阿司匹林含量时要进行同样条件下的空白试验，为什么?10.黄体酮分子结构中具有()A、α-醇酮基B、甲酮基C、酚羟基D、氨基嘧啶环E、内酯环第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案：E2.参考答案：B3.参考答案：D4.参考答案：A5.参考答案：C6.参考答案：E7.参考答案：A8.参考答案：取供试品10片，分别测定每片以标示量为100的相对含量X，求其平均值X和标准差S和以及标示量与均值之差的绝对值A（A=│100-X|）；如A+1.80S≤15.0，即供试品的含量均匀度符合规定。
药物分析(山东联盟-山东中医药大学)智慧树知到答案章节测试2023年
第一章测试1.药物的质量控制就是指药物的生产环节的控制（）A:对B:错答案:B2.药物分析的任务包括（）A:研究未知药品的结构B:为相关学科的研究开发提供必要的配合和服务C:与使用单位密切配合指导合理用药D:与生产单位紧密配合控制药品生产过程中的质量E:与管理部门密切协作考察药品的稳定性答案:BCDE3.下列有关药物分析的说法正确的是（）A:药物分析研究有代表性的中药制剂的质量控制方法B:药物分析研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法C:药物分析研究有代表性的生化药物及其制剂的质量控制方法D:药物分析要运用化学、物理化学或生物化学的方法和技术E:药物分析是一门研究、分析和发展药物全面质量控制的方法学科答案:ABCDE4.药品是（）A:有优级品、一等品、次品之分的B:用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质C:广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品D:规定有适用症或者功能主治、用法与用量的物质E:用于治疗人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质答案:BCD5.GSP代表的是（）A:《药品生产质量管理规范》B:《药品经营质量管理规范》C:《药物非临床研究质量管理规范》D:《药物临床试验质量管理规》答案:B6.GMP代表的是（）A:《药品经营质量管理规范》B:《药物临床试验质量管理规》C:《药物非临床研究质量管理规范》D:《药品生产质量管理规范》答案:D7.下列缩写代表《药物生产质量管理规范》的是（）A:GCPB:GSPC:GMPD:GLP答案:C8.下列缩写代表《药物非临床研究质量管理规范》的是（）A:GSPB:GCPC:GLPD:GMP答案:C9.生产与供应不符合药品质量标准规定的药品是（）A:违法的行为B:在特殊情况下被允许的C:违背道德和错误的行为D:违背道德的行为答案:A10.药品质量的全面控制是（）A:树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位B:药品生产和供应的质量控制C:帮助药品检验机构提高工作质量和信誉D:药品研究、生产、供应和使用各个环节的质量控制答案:D第二章测试1.英国药典的缩写符号为（）A:GMPB:RP－HPLCC:GLPD:BP答案:D2.2015版药典二部主要收载（）A:收载生物制品等B:收载药材和饮片等C:收载化学药品等D:收载通则答案:C3.我国已先后出版了（）版《中国药典》A:6B:8C:10答案:C4.《中国药典》2015年版二部收载的药物名称包括（）A:中文名称B:拉丁文名称C:汉语拼音名称D:英文名称E:化学名称答案:ACDE5.药品质量标淮的起草说明不包括（）A:概况B:对标准制订和修订的意见或理由C:生产工艺D:临床研究资料答案:D6.回收率属于药物分析方法验证指标中的（）A:精密度B:检测限C:准确度D:定量限答案:C7.定量限是以信噪比（S/N）为（）时相应的浓度或注入仪器的量进行确定。
药物分析(安徽中医药大学)智慧树知到答案章节测试2023年
第一章测试1.药典规定的标准是对药品质量的A:最高要求B:内部要求C:一般要求D:最低要求E:行政要求答案:D2.药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的A:十万分之一B:千分之一C:百分之一D:百万分之一E:万分之一答案:B3.中国药典规定，称取“2.00g”系指A:称取重量可为1.9995~2.0005gB:称取重量可为1.95~2.05gC:称取重量可为1~3gD:称取重量可为1.995~2.005gE:称取重量可为1.5~2.5g答案:D第二章测试1.采用GC或HPLC进行药物的鉴别时，常常比较供试品与对照品的A:分离度B:理论板数C:保留时间D:色谱峰的面积E:色谱峰的峰高答案:C2.别水杨酸及其盐类，最常用的试液是A:亚铁氰化钾B:三氯化铁C:碘化汞钾D:碘化钾E:硫酸亚铁答案:B3.供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为A:全熔C:熔融D:初熔E:终熔答案:D4.芳香第一胺类药物鉴别试验使用的试剂有A:稀醋酸B:硝酸银C:亚硝酸钠D:β-萘酚E:稀盐酸答案:CDE5.药物分析中常用的鉴别方法有A:化学法B:放射学法C:色谱法D:生物学法E:光谱法答案:ACDE第三章测试1.药品杂质限量是指A:药物中所含杂质的最大允许量B:药物中所含杂质的最佳允许量C:药物的杂质含量D:药物中所含杂质的最小允许量答案:A2.药物中的重金属是指A:在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质B:影响药物稳定性的金属离子C:影响药物安全性的金属离子D:Pb2＋E:原子量大的金属离子答案:A3.在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，干扰砷斑的确认。
为了除去硫化氢，需用蘸有下列溶液的药棉吸收硫化氢气体A:醋酸铅加醋酸钠B:醋酸铅加氯化钠C:硝酸铅D:硝酸铅加硝酸钠答案:E4.检查维生素C中重金属时，若取样量为1.0g，要求重金属含量不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（每1ml相当于0.01mg的Pb）多少毫升？A:2.0B:0.2C:0.4D:1.0E:20答案:D5.重金属检查中，加入硫代乙酰胺比色时，溶液最佳pH值是A:2.5B:10.0C:1.5D:3.5E:>7答案:D第四章测试1.非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠液（0.1010mol/L）滴定，用去20.00mL。
2020智慧树,知到《药物分析》(安徽中医药大学)章节测试完整答案
2020智慧树，知到《药物分析》（安徽中医药大学）章节测试完整答案第一章单元测试1、单选题：药典规定的标准是对药品质量的选项：A:最高要求B:行政要求C:一般要求D:最低要求E:内部要求答案: 【最低要求】2、单选题：药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的选项：A:千分之一B:万分之一C:百万分之一D:十万分之一E:百分之一答案: 【千分之一】3、单选题：中国药典规定，称取“2.00g”系指选项：A:称取重量可为1.5~2.5gB:称取重量可为1.95~2.05gC:称取重量可为1.9995~2.0005gD:称取重量可为1~3gE:称取重量可为1.995~2.005g答案: 【称取重量可为1.995~2.005g】第二章单元测试1、单选题：别水杨酸及其盐类，最常用的试液是选项：A:三氯化铁B:硫酸亚铁C:碘化钾D:亚铁氰化钾E:碘化汞钾答案: 【三氯化铁】2、单选题：供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为选项：A:全熔B:熔点C:熔融D:终熔E:初熔答案: 【初熔】3、多选题：芳香第一胺类药物鉴别试验使用的试剂有选项：A:稀盐酸B:亚硝酸钠C:稀醋酸D:硝酸银E:β–萘酚答案: 【稀盐酸;亚硝酸钠;β–萘酚】 4、多选题：药物分析中常用的鉴别方法有选项：A:光谱法B:色谱法C:放射学法D:化学法E:生物学法答案: 【光谱法;色谱法;化学法;生物学法】。
药物分析学知到章节答案智慧树2023年山东第一医科大学
药物分析学知到章节测试答案智慧树2023年最新山东第一医科大学第一章测试1.药品标准分为（）两种类型参考答案:国家药品标准;企业药品标准2.（）明确规定：“药品必须符合国家药品标准”，即法定药品标准参考答案:《中华人民共和国药品管理法》3.-企业药品标准必须高于法定标准的指标要求，否则其产品安全性、有效性和质量可控性不能得到有效的保障，不得销售和使用。
参考答案:对4.不同国家或地区药典基本内容均相似，都有（）组成参考答案:正文;索引;凡例;通则5.《美国国家处方集》的缩写是（）参考答案:NF6.对我国药品的生产和质量管理具有参考价值的主要国外药典有（）参考答案:USP-NF;JP;BP;PhInt;EP7.2019年11月，美国药典现行版是（）参考答案:USP42-NF378.药品检验工作的基本程序为（）参考答案:报告;检验;取样(检品收检);留样9.（）是药品检验的首项工作，必须具有科学性、真实性和代表性，不然就失去了检验的意义。
参考答案:取样(检品收检)10.检验过程必须如实记录，同时检验记录必须做到（）参考答案:记录原始且真实;书写清晰和整洁;内容完整并齐全11.药品检验的根本目的就是保证人民用药的安全、有效。
（）对12.对于易腐败、霉变等检品注明情况后可不留样。
（）参考答案:对第二章测试1.药物的性状反应了药物特有的物理性质，一般包括（）参考答案:物理常数;外观;溶解度2.影响鉴别试验的主要因素有（）参考答案:溶液的温度;溶液的浓度;溶液的酸碱度;反应时间3.原料药含量测定首选容量法的主要原因是（）参考答案:准确度高4.在鉴别试验项目中既可以反应药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标是（）物理常数5.直线偏振光通过某些含光学活性的化合物溶液，引起旋光现象，使偏振光的平面向左或向右旋转，测其所旋转的度数，称为旋光度。
参考答案:对6.在给定波长、溶剂和温度等条件下，吸光物质在单位浓度、单位液层厚度时的吸光度，称为吸收系数。
药物分析知到章节答案智慧树2023年聊城大学
药物分析知到章节测试答案智慧树2023年最新聊城大学第一章测试1.《药品生产质量管理规范》可用（）表示。
参考答案:GMP2.目前，《中华人民共和国药典》的最新版为（）。
参考答案:2020版3.英国药典的缩写符号为（）。
参考答案:BP4.美国国家处方集的缩写符号为（）。
参考答案:NF5.根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（）。
参考答案:鉴别，检查，含量测定6.《中国药典》内容包括（）。
参考答案:正文;凡例;通则7.ICH达成共识，并在以下方面制定出相关技术要求的有（）。
参考答案:综合要求（M）;质量（Q）;有效性（E）;安全性（S）8.关于《中国药典》的凡例，以下叙述正确的是（）。
参考答案:《中国药典》的凡例是对其正文、通则及与质量检定有关的共性问题的统一规定;《中国药典》的凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则;《中国药典》的凡例是《中国药典》的内容之一第二章测试1.取供试品少量，置试管中，加等量的二氧化锰，混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，即发生氯气，能使用水湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。
以下物质可用上述鉴别反应的是（）。
参考答案:氯化物2.钡盐的焰色反应颜色是（）。
参考答案:黄绿色，自绿色玻璃中透视显蓝色3.药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目是（）。
参考答案:性状4.采用高效液相色谱法进行药物的鉴别时，比较的参数是（）。
参考答案:保留时间5.下列叙述中不正确的说法是（）。
参考答案:鉴别反应不必考虑“量”的问题6.芳香第一胺类药物的鉴别试验使用的试剂有（）。
参考答案:稀盐酸;β-萘酚;亚硝酸钠7.用于鉴别硝酸盐的试剂有（）。
参考答案:铜丝;硫酸亚铁;硫酸;高锰酸钾8.在进行红外光谱鉴别时，试样制备的方法（）。
参考答案:糊法;膜法;压片法;溶液法第三章测试1.对于药物中的硫酸盐进行检查时，所用的显色剂是（）。
参考答案:氯化钡2.药物中的重金属是指（）。
参考答案:在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质3.中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（）。
西安交通大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试题答案3
西安交通大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.原料药的含量测定应首选()A.HPLC法B.容量分析法C.仪器法D.紫外分光光度法E.重量法2.检查重金属杂质应使用的试剂是()A.硫酸B.硫氰酸铵C.硫代乙酰胺D.硝酸银E.氯化钡3.苯巴比妥含量测定所使用的滴定液是()A.高氯酸滴定液B.硝酸银滴定液C.盐酸滴定液D.氢氧化钠滴定液E.亚硝酸钠滴定液4.硫酸奎宁中其他金鸡纳碱中特殊杂质的检查方法是()A.薄层色谱法B.紫外分光光度法C.比色法D.比浊法E.旋光度法5.硫酸阿托品中莨菪碱中特殊杂质的检查方法是() A.薄层色谱法B.紫外分光光度法C.比色法D.比浊法E.旋光度法6.红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查()A.无效或低效的晶型B.无紫外吸收的杂质C.具有挥发性的杂质D.金属的氧化物或盐E.合成反应中间体7.拉曼光谱图中的横坐标是()。
A.拉曼位移(cm⁻¹)B.散射光波数(cm⁻¹)C.激发光波数(cm⁻¹)D.吸收波长(nm)E.拉曼光波长(nm)8.《中国药典》（2010年版）将生物制品列入()A.第二部附录B.第二部C.第三部D.第一部附录E.第一部9.以下药物中有关物质的检查方法：醋酸地塞米松()A.紫外分光光度法B.红外分光光度法C.气相色谱法D.薄层色谱法E.高效液相色谱法10.银量法测定巴比妥类药物的碱性条件是()A.新制的氢氧化钠溶液B.制新的无水碳酸氢钠溶液C.新制的无水碳酸钠溶液D.无水碳酸氢钠溶液E.无水碳酸钠溶液11.以下药物的鉴别试验是：硫喷妥钠()A.加碘试液，试液的棕黄色消失B.加硫酸与亚硝酸钠，即显橙黄色，随即转为橙红色C.加氢氧化钠试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀转为黑色D.加硫酸铜试液，即生成草绿色沉淀E.加三氯化铁试液，显紫色12.《中国药典》测定中药材及其制剂中有机磷类农药残留量时，采用的GC检测器为()。
2020智慧树知道网课《药物分析(山东联盟—青岛科技大学)》章节测试满分答案.
第一章测试1【判断题】(20分)药物分析工作是一项消极的质量监督工作或分析检验工作A.错B.对2【判断题】(20分)药物进入生物体内的综合评价,如生物利用度;生物等效性等是药物分析的任务A.对B.错3【判断题】(20分)只有化学合成的的药品才称为药物。
A.对B.错4【判断题】(20分)药物分析的任务既包括静态任务，如药品的常规理化检验;药品质量标准的研究与制定，也包括动态任务，如药物进入生物体内的综合评价,如生物利用度;生物等效性等.A.错B.对5【判断题】(20分)药物分析是一门研究与发展药品质量控制方法的学科A.错B.对第二章测试1【单选题】(20分)我国药典名称的正确写法应该是A.中华人民共和国药典B.药典C.中国药典2【多选题】(20分)中国药典的内容应包括A.附录B.正文C.凡例D.性状E.索引3【多选题】(20分)检验报告应有以下内容A.外观性状B.检验结果、结论C.送检人盖章D.报告日期E.供试品名称4【判断题】(20分)杜仲饮片收录在2015版中国药典的第一部A.错B.对5【多选题】(20分)我国药品质量管理规范有A.GSPB.GLPC.GCPD.GMP第三章测试1【单选题】(20分)药品的鉴别是证明A.未知药物的真伪B.已知药物的真伪C.已知药物的疗效D.药物的纯度2【判断题】(20分)空白试验的作用是消除试剂和容器可能带来的影响。
A.错B.对3【多选题】(20分)药物的鉴别试验包括：性状和鉴别A.含量测定B.性状C.检查D.鉴别4【多选题】(20分)药物鉴别的方法有A.化学鉴别法B.光谱鉴别法C.色谱鉴别法D.主观鉴别法5【多选题】(20分)鉴别试验条件有：A.溶液的浓度B.溶液的酸碱度C.溶液的温度D.试验时间第四章测试•第1部分•总题数:51【单选题】(20分)药物中杂质的限量是指A.杂质的最低量B.杂质的最高量C.杂质的最大允许量D.杂质是否存在2【单选题】(20分)中国药典中收载的砷盐检查方法为A.古蔡氏法B.白田道夫法C.摩尔法D.碘量法3【多选题】(20分)一般杂质检查包括A.氯化物B.铁盐C.硫酸盐D.砷盐E.重金属4【判断题】(20分)硫代乙酰胺法检查重金属的试液条件是pH3.5醋酸盐缓冲液A.对B.错5【判断题】(20分)氯化物检查时，供试液若有色，可采用内消色法处理。
药物分析(高阶版)智慧树知到课后章节答案2023年下烟台大学
药物分析（高阶版）智慧树知到课后章节答案2023年下烟台大学烟台大学第一章测试1.从事药物分析的专业人员不仅要掌握药物分析学的基本理论、基本知识，还要有扎实的操作技能和实事求是的科学态度。
A:对 B:错答案:对2.需要发展药物的在线检测方法，用于制药过程的全程（）A:毒性控制 B:微生物控制 C:质量控制 D:有效性控制答案:质量控制3.药物分析学为系统全面地控制药品质量，提供了科学的技术和方法。
A:错 B:对答案:对4.药品质量不是检验出来的而是设计和生产出来的。
A:对 B:错答案:对5.通过药物分析的手段了解药物在体内的（）与（）的变化，获得药物动力学的各种参数和代谢的机制等信息。
A:质量 B:代谢 C:分布 D:数量答案:质量;数量6.经典的工业药物分析包括（）的质量控制A:最终产品 B:中间体 C:原料 D:辅料答案:最终产品;中间体;原料;辅料7.在药物的研发、生产和使用中均需要应用分析方法对药物活药物效应分子进行检测和测定。
A:对 B:错答案:对8.药物效应分子则是指生物体内能与药物活性成分发生直接或间接相互作用的（）、DNA/RNA、蛋白质、内源性小分子、气体分子和金属离子等A:亚细胞器 B:酶 C:受体 D:细胞因子答案:酶;受体;细胞因子9.现代仪器分析技术有助于药物分析学发展准确、快速和（）的分析方法与技术。
A:微量样本 B:重复性 C:高灵敏度 D:高通量答案:高灵敏度;高通量10.药物分析从单一技术发展到（），从小样本分析发展到高通量分析，从人工分析发展到计算机辅助分析，不断发展和进步。
A:微分技术 B:生物技术 C:联用技术 D:平行技术答案:联用技术第二章测试1.中国药典的英文名称及其缩写是A:Pharmacopoeia，PhP B:Chinese Pharmacopoeia，ChP C:PharmaceuticalAnalysis，PA D:Pharmacy，Ph答案:Chinese Pharmacopoeia，ChP2.关于中国药典，准确的说法是A:一部法定的药物分析参考书 B:一部药物词典 C:我国制订的法定药品标准 D:收载所有药物的法典答案:我国制订的法定药品标准3.为获得阿司匹林的含量测定方法，可查找USP中A:Front Matter B:General Tests and Assay C:General Notices D:USPMonographs答案:USP Monographs4.《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是A:GAP B:GCP C:GMP D:GLP答案:GLP5.“热水”系指温度在的水A:70~80℃ B:98~100℃ C:70~90℃ D:50~60℃答案:70~80℃6.偶然误差所具有的性质是A:绝对值大的误差出现的概率小 B:服从统计规律 C:可用加较正值的方法消除 D:具有固定的方向答案:绝对值大的误差出现的概率小;服从统计规律7.经修约后可得到有效数字0.538的原始数据是A:0.53745 B:0.53746 C:0.5375 D:0.5385答案:0.5375;0.53858.标准品系指A:用于抗生素或生化药品中含量或效价测定用的标准物质 B:用于生物检定的标准物质 C:用于HPLC测定的内标物质 D:按效价单位（或μg）计的标准物质答案:用于抗生素或生化药品中含量或效价测定用的标准物质;用于生物检定的标准物质;按效价单位（或μg）计的标准物质9.一般常用化学试剂等级分为A:化学纯 B:分析纯 C:优级纯 D:基准试剂答案:化学纯;分析纯;优级纯;基准试剂10.下列有关主要外国药典的叙述，正确的是A:《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版，缩写为USP-NF B:《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版 C:《日本药典》分为三部，一部主要收载化学合成药品及其制剂；二部主要收载天然药物与制剂辅料；三部收载生物药品 D:《英国法定药品名称》是《英国药典》的配套出版物答案:《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版，缩写为USP-NF;《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版;《英国法定药品名称》是《英国药典》的配套出版物第三章测试1.用于杂质限度的分析方法，需验证的效能指标有A:耐用性 B:定量限 C:检测限 D:准确度答案:耐用性;检测限2.评价药物分析所用测定方法的效能指标有A:溶出度 B:准确度 C:精密度 D:含量均匀度答案:准确度;精密度3.在药物分析方法中，精密度是表示该法的A:正确性 B:测量值与真值的接近程度 C:重现性 D:一组测量值彼此符合程度答案:重现性;一组测量值彼此符合程度4.用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法认证不需要考虑A:选择性 B:耐用性 C:精密度 D:定量限和检测限答案:定量限和检测限5.精密度是指A:在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度 B:测得的值与真值接近的程度 C:测得的一组测量值彼此符合的程度 D:表示该法测量的正确性答案:测得的一组测量值彼此符合的程度6.检测限与定量限的区别在于A:定量限的最低测得量应符合朱雀度要求 B:检测限是以信噪比（2：1）来确定最低水平，而定量限是以信噪比（3：1）来确定最低水平 C:定量限的最低测得浓度应符合精密度要求 D:定量限的最低测得浓度应符合一定的精密度和准确度要求答案:定量限的最低测得浓度应符合一定的精密度和准确度要求7.用于药物含量测定方法的效能指标有A:精密度 B:选择性 C:准确度 D:定量限 E:线性范围答案:精密度;选择性;准确度;线性范围8.表示样品含量测定方法精密度的有A:偏差 B:标准差 C:误差 D:相对标准误差 E:变异系数答案:偏差 ;标准差;相对标准误差;变异系数9.药物分析所用分析方法的7个效能指标中有A:准确度 B:敏感度 C:精密度 D:定量限 E:检测限答案:准确度;精密度;定量限;检测限第四章测试1.在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为（）A:类别 B:鉴别 C:含量测定 D:检查 E:性状答案:性状2.物理常数的测定结果不仅对药品具有鉴别意义，也反映了该药品的（）A:黏度 B:纯杂程度 C:吸收系数 D:外观 E:溶解度答案:纯杂程度3.中国药典规定“熔点”系指（）A:供试品在毛细管中开始局部液化时的温度 B:固体熔化时自初熔至终熔时的一段温度 C:固体全熔时的温度 D:供试品在毛细管中收缩时的温度 E:固体初熔时的温度答案:固体熔化时自初熔至终熔时的一段温度4.以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是（）A:取供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速率为每分钟上升3.0 ~ 5.0℃ B:取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速率为每分钟上升3.0 ~ 5.0℃ C:取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速率为每分钟上升1.0 ~ 1.5℃ D:取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速率为每分钟上升1.0 ~ 1.5℃ E:取供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速率为每分钟上升1.0 ~ 1.5℃答案:取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速率为每分钟上升1.0 ~ 1.5℃5.药物鉴别试验中属于化学鉴别法的是（）A:制备衍生物测定熔点鉴别法 B:红外吸收光谱法 C:粉末X射线衍射法 D:紫外吸收光谱法 E:微生物检定法答案:制备衍生物测定熔点鉴别法6.下列哪种鉴别方法的专属性最强（）A:UV B:GC C:IR D:TLC E:HPLC答案:IR7.中国药典收载的物理常数测定法有（）A:pH值测定法 B:馏程测定法 C:热分析法 D:相对密度测定法 E:熔点测定法答案:pH值测定法;馏程测定法;热分析法;相对密度测定法;熔点测定法8.黏度的种类有（）A:动力黏度 B:特性黏度 C:乌氏黏度 D:运动黏度 E:平氏黏度答案:动力黏度;特性黏度;运动黏度9.薄层色谱系统适用性试验的内容有（）A:分离度 B:比移值 C:拖尾因子 D:检出限 E:相对标准偏差答案:分离度;比移值;检出限;相对标准偏差10.用紫外-可见分光光度法鉴别药物时，常采用核对吸收波长的方法。
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