智慧树知到《药物分析》章节测试答案
药物分析(南昌大学)智慧树知到课后章节答案2023年下南昌大学
药物分析(南昌大学)智慧树知到课后章节答案2023年下南昌大学南昌大学
第一章测试
1.药物分析测定手段不包括的测定方法为()。
答案:
GMP
2.药品生产质量管理规范的英文缩写符号是()
答案:
GMP
3.药物分析学科是一门()
答案:
方法学科;专业学科
4.药物分析的任务是( )
答案:
药物研制过程的分析监控;常规药品检验;参与临床药学研究;制订药品标准
5.对药品质量控制的全过程起指导作的法令性文件包括()
答案:
GLP;GAP;GCP;GMP
第二章测试
1.《中华人民共和国药典》出版了多少版本()
答案:
11版
2.现行《中华人民共和国药典》分为几部()
答案:
四部
3.《中华人民共和国药典》凡例中规定室温是指()
答案:
10~30℃
4.《中华人民共和国药典》凡例中规定乙醇未指明浓度时,均系指()
答案:
95%的乙醇
5.下述药品标准,具有法律约束力的是()
答案:
国家药典
第三章测试
1.在药品质量标准中,药品的外观、臭、味所归属的项目是( )
答案:
性状
2.中国药典收载的毛细管熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品的熔点应
采用哪一法()
答案:
3种,第一法
3.mp代表那个物理常数()。
答案:
熔点
4.荧光分光光度()
答案:
检测器与光源成90°角
5.药物杂质限量检查的结果是1.0ppm,表示()
答案:
药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一
第四章测试
1.检查维生素C中的重金属时,若取样量为1.0g,要求含重金属不得过百万
分之十,问应吸取标准铅溶液(每1ml=0.01mg的Pb)多少ml? ( )
答案:
1ml
2.中国药典规定,检查氯化物杂质时,一般取用标准氯化钠溶液(10µgCl-
兰州大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试题答案4
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案
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第1卷
一.综合考核(共15题)
1.利眠宁酸水解后显芳伯氨基反应。()
A.正确
B.错误
2.
3.影响重氮化反应的因素有()。
A.药物的化学结构
B.酸及酸度
C.芳伯氨基的碱性强弱
D.反应温度
E.滴定速度
4.水解后剩余滴定法测定乙酰水杨酸含量的步骤如下称取检品适量,加过量氢氧化钠液,加热回流,放冷,用硫酸液滴定剩余的氢氧化钠,以酚酞为指示剂,结果用空白实验校正。做空白实验的主要目的是()。
A、消除游离水杨酸的影响
B、消除测定操作中的一些因素的影响
C、校正氢氧化钠的浓度
D、消除容器的影响
E、消除溶剂的影响
正确答案:B,C
5.氧瓶燃烧法破坏下列哪一药物时,应采用石英燃烧瓶?()
A.含硫药物
B.含氟药物
C.含碘药物
D.含溴药物
E.含氯药物6.在建立复方制剂分析方法的工作中,需要()。
A、分析方法的精密度、准确度、线性与范围
B、选择性
C、通用性(指在不同条件下结果的再现程度)
D、分析速度
E、灵敏性
正确答案:A,B,C
7.下列哪个药物与Cu2+没有反应()
A、黄体酮
B、利多卡因
C、磺胺嘧啶
D、盐酸伪麻黄碱
E、巴比妥
8.易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量无机杂质。()
A.正确
B.错误
9.有关甾体激素的化学反应,正确的是()。
A.C3位羰基可与一般羰基试剂
B.C17-α-醇酮基可与AgNO3反应
C.C3位羰基可与亚硝酰铁氰化钠反应
D.∆4-3-酮可与四氮唑盐反应
10.用非水滴定法测定片剂中主药含量时,排除硬脂酸镁的干扰可采用()。
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案
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第1卷
一.综合考核(共10题)
1.重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关。碱性弱反应速度就快()。
A、错误
B、正确
正确答案:B
2.有氧化产物存在时,吩噻嗪类药物的含量测定方法为()。
A、非水溶液滴定法
B、铈量法
C、荧光分光光度法
D、钯离子比色法
正确答案:D
3.绿奎宁反应主要用于()。
A.硫酸奎宁的鉴别
B.盐酸吗啡的鉴别
C.磷酸可待因的鉴别
D.盐酸麻黄碱的鉴别
E.硫酸阿托品的鉴别
4.药品的鉴别是证明()。
A.未知药物的真伪
B.已知药物的真伪
C.已知药物的疗效
D.药物的纯度
5.抗生素类药物具有下列特点()。
A、稳定性差
B、化学纯度低
C、异构体多
D、脂溶性小
E、异物污染可能性大
正确答案:A,B,C,E
6.检查维生素C中的重金属时,若取样量为1.0g,要求含重金属不得过百万分之十,问应吸取标准铅溶液(每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb)多少毫升?()
A、0.2ml
B、0.4ml
C、2ml
D、1ml
7.亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干,我国药典采用的方法为()。
A、电位法
B、自身指示剂法
C、内指示剂法
D、永停法
正确答案:D
8.复方阿司匹林片中咖啡因的含量测定方法为()。
A.滴定法
B.剩余碘量法
C.配合滴定法
D.银量法
E.以上都不是
9.根据吩噻嗪类药物的分子结构与性质,可用下列方法进行含量测定()。
A.非水碱量法
B.紫外分光光度法
C.铈量法
D.比色法
E.非水酸量法
10.盐酸普鲁卡因具有下列性质()。
A、具有芳伯氨基
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智慧树知到《药物分析》章节测试答案
智慧树知到《药物分析》章节测试答案绪论
1、药品的概念比药物的概念范围更大。
A:对
B:错
答案: 错
2、药物非临床研究质量管理规范,简称GLP。
A:对
B:错
答案: 对
3、药品经营质量管理规范,简称GMP。
A:对
B:错
答案: 错
4、药物临床试验质量管理规范,简称GCP。
A:对
B:错
答案: 对
5、药物分析是利用分析测定手段,发展药物的分析方法,研究药物的质量规律,对药物进行全面检验与控制的科学。
A:对
B:错
答案: 对
第一章
1、中国药典中关于,溶液后标记的“1→10”符号是指()
A:固体溶质1.0g,加溶剂10mL制成的溶液
B:液体溶质1.0mL,加溶剂10mL制成的溶液
C:固体溶质1.0g,加溶剂成10mL的溶液
D:液体溶质1.0mL,加溶剂制成10mL的溶液
E:固体溶质1.0g,加水(未指明何种溶剂时)10mL制成的溶液
答案: 固体溶质1.0g,加溶剂成10mL的溶液,液体溶质1.0mL,加溶剂制成10mL的溶液
2、在药品的检验工作中,“取样”应考虑取样的()
A:科学性
B:先进性
C:针对性
D:真实性
E:代表性
答案: 科学性,真实性,代表性
3、药品临床试验管理规范的英文缩写是()
A:GMP
B:GLP
C:GCP
D:GSP
E:GAP
答案: GCP
4、中国药典规定,标准品是指()
A:用于鉴别、检查、含量测定的标准物质
B:由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定、和供应
C:可用含量或效价符合要求的自制品代替
D:用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
西安交通大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试题答案卷2
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题答案
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第1卷
一.综合考核(共10题)
1.能与硫酸铜反应产生草绿色沉淀的药物是()
A.磺胺甲噁唑
B.磺胺嘧啶
C.盐酸利多卡因
D.苯巴比妥
E.司可巴比妥钠
2.以下药物的鉴别试验是:硫喷妥钠()
A.加碘试液,试液的棕黄色消失
B.加硫酸与亚硝酸钠,即显橙黄色,随即转为橙红色
C.加氢氧化钠试液溶解后,加醋酸铅试液,生成白色沉淀,加热后,沉淀转为黑色
D.加硫酸铜试液,即生成草绿色沉淀
E.加三氯化铁试液,显紫色
3.检查氯化物杂质应使用的试剂是()
A.硫酸
B.硫氰酸铵
C.硫代乙酰胺
D.硝酸银
E.氯化钡
4.《中国药典》测定中药材及其制剂中有机磷类农药残留量时,采用的GC检测器为()。
A.MS
B.ECD
C.FID
D.DAD
E.NPD
5.检查重金属杂质应使用的试剂是() A.硫酸
B.硫氰酸铵
C.硫代乙酰胺
D.硝酸银
E.氯化钡
6.用酸度计测定溶液的pH值,测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液调节仪器旋钮,使仪器pH示值与标准缓冲液的pH值一致,此操作步骤为()
A.调节零点
B.调节斜率
C.校正温度
D.平衡
E.定位
7.干燥失重测定法是测定()
A.不溶性杂质
B.遇硫酸易炭化的杂质
C.水分及其他挥发性物质
D.有色杂质
E.硫酸盐杂质
8.在《中国药典》凡例中,贮藏项下规定的“凉暗处”是指()
A.不超过30℃
B.不超过20℃
C.避光并不超过30℃
D.避光并不超过20℃
E.2~10℃
9.欧洲药典()
P
B.Ph.Eur
C.Ch.P
D.JPB
E.BPD
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2020 智慧树,知到《药物剖析》章节测试
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智慧树知到《药物剖析》章节测试答案
绪论
1、药品的观点比药物的观点范围更大。
A:对
B:错
答案 : 错
2、药物非临床研究质量管理规范,简称GLP。
A:对
B:错
答案 :对
3、药品经营质量管理规范,简称GMP。
A:对
B:错
答案 : 错
4、药物临床试验质量管理规范,简称GCP。
A:对
B:错
答案 : 对
5、药物剖析是利用剖析测定手段,发展药物的剖析方法,研究药物的质量规律,对药物进行全面查验与控制的科学。
A:对
B:错
答案 : 对
第一章
1、中国药典中对于,溶液后标志的“ 1→10 ”符号是指 ( )
A:固体溶质 1.0g ,加溶剂 10mL制成的溶液
B:液体溶质,加溶剂 10mL制成的溶液
C:固体溶质 1.0g ,加溶剂成 10mL的溶液
D:液体溶质,加溶剂制成 10mL的溶液
E:固体溶质 1.0g ,加水 ( 未指明何种溶剂时 )10mL 制成的溶液答案 : 固体溶质 1.0g ,加溶剂成 10mL的溶液 , 液体溶质,
加溶剂制成 10mL的溶液
2、在药品的查验工作中,“取样”应试虑取样的 ( )
A:科学性
B:先进性
C:针对性
D:真切性
E:代表性
答案 :科学性,真切性,代表性
3、药品临床试验管理规范的英文缩写是 ( )
A:GMP
B:GLP
C:GCP
D:GSP
E:GAP
答案 : GCP
4、中国药典规定 , 标准品是指 ( )
A:用于鉴识、检查、含量测定的标准物质
B:由国家食品药品监察管理局指定的单位制备、标定、和供给
C:可用含量或效价切合要求的自制品取代
西安交通大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试题答案1
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题答案
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第1卷
一.综合考核(共15题)
1.测定某药物的比旋度,若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml,样品管长度为2dm,测得的旋光度值为+
2.02°,则比旋度为()
A.+2.02°
B.+10.1°
C.+20.0°
D.+101°
E.+202°
2.“凉暗处”系指()
A.避光并不超过25℃
B.避光并不超过20℃
C.不超过25℃
D.不超过20℃
E.210℃
3.Tr()
A.峰宽
B.容量因子
C.半高峰宽
D.分配系数
E.保留时间
4.干燥失重测定法是测定()
A.不溶性杂质
B.遇硫酸易炭化的杂质
C.水分及其他挥发性物质
D.有色杂质
E.硫酸盐杂质5.《中国药典》(2010年版)规定,检查阿司匹林中的游离水杨酸应使用的试剂是()
A.硫酸铁铵
B.硝酸银
C.溴化汞
D.硫代乙酰胺
E.1%冰醋酸甲醇
6.重金属检查法的第一法使用的试剂有()
A.硝酸银试液和稀硝酸
B.25%氯化钡溶液和稀盐酸
C.锌粒和盐酸
D.硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5)
E.硫化钠试液和氢氧化钠试液
7.《中国药典》(2010年版)检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质采用的方法是()
A.高效液相色谱法
B.薄层色谱法
C.紫外分光光度法
D.气相色谱法
E.比色法
8.按《中国药典》(2010年版)的规定,红外光谱仪校正的项目有()
A.波数的准确性和杂散光
B.波数的准确性和分辨率
C.检测灵敏度和杂散光
D.检测灵敏度和分辨率
E.杂散光和分辨率
9.以下检查方法检查的杂质是:澄清度检查法是检查()
药物分析知到章节答案智慧树2023年中国药科大学
药物分析知到章节测试答案智慧树2023年最新中国药科大学第一章测试
1.在《中国药典》中,通用的测定方法收载在()。
参考答案:
附录部分
2.根据药品质量标准规定,评价一个药物的质量采用()。
参考答案:
鉴别、检查、质量测定
3.美国国家处方集收载的内容为()。
参考答案:
药用辅料的标准
4.药品质量标准的性状项下主要记叙药物的()。
参考答案:
物理常数
;溶解度
;外观、臭、味
5.可以在药物分析工作中参阅的国外药典有()。
参考答案:
EP
;JP
;USP
;BP
第二章测试
1.药品检验工作的基本顺序为()。
参考答案:
取样→检验→留样→报告
2.《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的()。
参考答案:
千分之一
3.药品贮藏条件的凉暗处是指()。
参考答案:
避光并不超过20℃
4.取样的要求是()。
参考答案:
;代表性
;真实性
5.关于恒重的定义及有关规定正确的是()。
参考答案:
炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行
;干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后
进行
;连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
第三章测试
1.测定易粉碎的固体药物的熔点,《中国药典》2010年版采用的方法是()。
参考答案:
第一法
2.旋光度是()。
参考答案:
偏振光旋转的角度
3.光的吸收定律公式A = E∙C∙L中,E 为()。
参考答案:
4.影响药物旋光度的因素有()。
参考答案:
溶液浓度
;化学结构
;测定温度
;光路长度
;光源
5.测定吸收系数时,采用的溶剂应()。
参考答案:
测定波长附近无干扰吸收峰
兰州大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试题答案5
长风破浪会有时,直挂云帆济沧海。住在富人区的她
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案
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第1卷
一.综合考核(共15题)
1.四环素的“杂质吸收度”检查主要是检查()。
A、异构体
B、脱水四环素
C、水差向四环素
D、金霉素
E、其他四环素类
2.用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法认证不需要考虑()。
A.精密度
B.准确度
C.检测限
D.选择性
E.线性与范围
3.下列哪些药物可采用气相色谱法分析?()
A.维生素E的含量测定
B.枸橼酸哌嗪中铁盐的检查
C.聚乙二醇400中乙二醇的检查
D.残留溶剂二氧六环的检查
E.高锰酸钾的含量测定
4.亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干,我国药典采用的方法为()。
A、电位法
B、自身指示剂法
C、内指示剂法
D、永停法
正确答案:D 5.用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时,须加入醋酸汞,其目的是()
A、增加酸性
B、除去杂质干扰
C、消除氢卤酸根影响
D、消除微量水分影响
6.四氮唑比色法测定甾体激素药物的条件为()。
A、在室温或30℃恒温条件下显色
B、用避光容器并置于暗处显色
C、空气中氧对本法无影响
D、水量增大至5%以上,使呈色速度加快
E、最常采用氢氧化四甲基胺为碱化试剂
正确答案:A,B,E
7.凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均()。
A.不得生产、不得销售、不得使用
B.不得出厂、不得销售、不得供应
C.不得出厂、不得供应、不得实验
D.不得出厂、不得销售、不得使用
E.不得制造、不得销售、不得应用
8.回收率属于药物分析方法效能指标中的()。
药物分析知到章节答案智慧树2023年沈阳药科大学
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第一章测试
1.药物分析是()。
参考答案:
研究药物质量规律的学科
2.药物分析学应用于药物的全生命周期,承担着重要任务,其中不包括()。
参考答案:
药物合成
3.关于药品,以下论述错误的是()。
参考答案:
药品不具有商品属性
4.药品的特殊性包括()。
参考答案:
与人的生命相关性
;社会公共福利性
;严格的质量要求性
5.在药品研发中,药物分析学的研究任务有()。
参考答案:
临床药物监测
;先导和目标化合物的分析鉴定
;有关物质研究
;体内样品分析和代谢产物鉴定
6.在药物生产过程中,药物分析学的研究任务有()。
参考答案:
原料药、辅料的质量
;药品制剂工艺的研究
;药品生产过程的中间产品的质量
7.新时代,药物分析学的任务有()。
参考答案:
药品常规检验
;药品质量标准研究
;自主开发药品质量控制平台
;改进药品质量分析技术
8.在药物临床使用中,药物分析学的研究任务有()。
参考答案:
研究药物在体内的分布情况
;研究药物在体内的代谢类型
;研究药物在体内的吸收过程
;研究药物在体内的排泄途径
9.药物必须在规定的有效期内销售和使用。()
参考答案:
对
10.药物分析的任务仅仅是对药品生产的最终产品进行分析检验。()
参考答案:
错
第二章测试
1.人用药品技术要求国际协调理事会的英文缩写是()。
参考答案:
ICH
2.药品非临床研究的英文缩写是()。
参考答案:
GLP
3.在药品检验过程中,取样原则不包括()。
参考答案:
广泛性
4.《中国药典》共分四部,其中第一部的主要内容是()。
参考答案:
中药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等5.有机药物结构式记载于药典的那部分()。
兰州大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试题答案1
兰州大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试题答
案
(图片大小可自由调整)
第1卷
一.综合考核(共15题)
1.四环素的“杂质吸收度”检查主要是检查()。
A、异构体
B、脱水四环素
C、水差向四环素
D、金霉素
E、其他四环素类
2.对维生素E鉴别试验叙述正确的是()
A、硝酸反应中维生素E水解生成α-生育酚显橙红色
B、硝酸反应中维生素E水解后,又被氧化为生育酚而显橙红色
C、维生素E 0.01%无水乙醇溶液无紫外吸收
D、FeCl3-联吡啶反应中,Fe3+与联吡啶生成红色配离子
E、FeCl3-联吡啶反应中,Fe2+与联吡啶生成红色配离子
3.ChP2015注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为()。
A.紫外分光光法
B.银量法
C.酸碱滴定法
D.比色法
4.利眠宁酸水解后显芳伯氨基反应。()
A、错误
B、正确
5.为避免荧光分析中的“自熄灭”现象,荧光分析应在()。
A、碱性溶液中进行
B、酸性溶液中进行
C、中性溶液中进行
D、浓溶液中进行
E、低浓度溶液中进行
6.重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关。碱性弱反应速度就快()。
A、错误
B、正确
正确答案:B
7.坂口反应是链霉胍的特有反应。()
A、错误
B、正确
8.巴比妥类药物不具有的特性为()。
A、弱碱性
B、弱酸性
C、与重金属离子的反应
D、具有紫外吸收特征
正确答案:A
9.抗生素类药物的常规检查不包括()。
A、鉴别试验
B、热原试验
C、效价测定
D、水解试验
正确答案:D
10.下列各类品种中收载在中国药典二部的是()。
A.药材和饮片
B.植物油脂和提取物
C.化学药品
D.生物制品
11.重氮化法中加入KBr的目的是加快反应速度()。
药物分析智慧树知到答案章节测试2023年聊城大学
第一章测试
1.《药品生产质量管理规范》可用()表示。
A:GCP
B:GMP
C:GLP
D:USP
答案:B
2.目前,《中华人民共和国药典》的最新版为()。
A:2020版
B:2015版
C:2017版
D:2010版
答案:A
3.英国药典的缩写符号为()。
A:ChP
B:GMP
C:BP
D:JP
答案:C
4.美国国家处方集的缩写符号为()。
A:USP
B:NF
C:WHO
D:GMP
答案:B
5.根据药品质量标准规定,评价一个药品的质量采用()。
A:生物利用度
B:药理作用
C:鉴别,检查,含量测定
D:物理性质
答案:C
6.《中国药典》内容包括()。
A:正文
B:凡例
C:通则
D:前言
答案:ABC
7.ICH达成共识,并在以下方面制定出相关技术要求的有()。
A:综合要求(M)
B:质量(Q)
C:有效性(E)
D:安全性(S)
答案:ABCD
8.关于《中国药典》的凡例,以下叙述正确的是()。
A:《中国药典》的凡例是对其正文、通则及与质量检定有关的共性问题的统一规定
B:《中国药典》的凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则
C:《中国药典》的凡例是《中国药典》的内容之一
D:《中国药典》的凡例收载有制剂通则
答案:ABC
第二章测试
1.取供试品少量,置试管中,加等量的二氧化锰,混匀,加硫酸湿润,缓缓加
热,即发生氯气,能使用水湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。以下物质可用上述鉴别反应的是()。
A:氯化物
B:硫酸盐
C:铁盐
D:酒石酸盐
答案:A
2.钡盐的焰色反应颜色是()。
A:鲜黄色
B:黄绿色,自绿色玻璃中透视显蓝色
C:紫色
D:砖红色
答案:B
药物分析(山东联盟-山东中医药大学)智慧树知到答案章节测试2023年
第一章测试
1.药物的质量控制就是指药物的生产环节的控制()
A:对
B:错
答案:B
2.药物分析的任务包括()
A:研究未知药品的结构
B:为相关学科的研究开发提供必要的配合和服务
C:与使用单位密切配合指导合理用药
D:与生产单位紧密配合控制药品生产过程中的质量
E:与管理部门密切协作考察药品的稳定性
答案:BCDE
3.下列有关药物分析的说法正确的是()
A:药物分析研究有代表性的中药制剂的质量控制方法
B:药物分析研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法
C:药物分析研究有代表性的生化药物及其制剂的质量控制方法
D:药物分析要运用化学、物理化学或生物化学的方法和技术
E:药物分析是一门研究、分析和发展药物全面质量控制的方法学科
答案:ABCDE
4.药品是()
A:有优级品、一等品、次品之分的
B:用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能的物质
C:广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品
D:规定有适用症或者功能主治、用法与用量的物质
E:用于治疗人的疾病,有目的地调节人的生理功能的物质
答案:BCD
5.GSP代表的是()
A:《药品生产质量管理规范》
B:《药品经营质量管理规范》
C:《药物非临床研究质量管理规范》
D:《药物临床试验质量管理规》
答案:B
6.GMP代表的是()
A:《药品经营质量管理规范》
B:《药物临床试验质量管理规》
C:《药物非临床研究质量管理规范》
D:《药品生产质量管理规范》
答案:D
7.下列缩写代表《药物生产质量管理规范》的是()
A:GCP
B:GSP
C:GMP
D:GLP
兰州大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试题答案卷3
兰州大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试题答
案
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第1卷
一.综合考核(共10题)
1.既具有酸性又具有还原性的药物是()。
A、维生素A
B、咖啡因
C、苯巴比妥
D、氯丙嗪
E、维生素C
2.重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是()。
A、1.5
B、3.5
C、7.5
D、11.5
正确答案:B
3.对维生素E鉴别试验叙述正确的是()
A、硝酸反应中维生素E水解生成α-生育酚显橙红色
B、硝酸反应中维生素E水解后,又被氧化为生育酚而显橙红色
C、维生素E 0.01%无水乙醇溶液无紫外吸收
D、FeCl3-联吡啶反应中,Fe3+与联吡啶生成红色配离子
E、FeCl3-联吡啶反应中,Fe2+与联吡啶生成红色配离子
4.四环素的“杂质吸收度”检查主要是检查()。
A、异构体
B、脱水四环素
C、水差向四环素
D、金霉素
E、其他四环素类5.中国药典收载的甾体激素类药物的含量测定方法绝大多数是()。
A.异烟肼比色法
B.四氮唑比色法
C.紫外法
D.HPLC法
E.铁酚试剂比色法
6.下列哪一种酸在冰醋酸中的酸性最强?()
A.H3PO4
B.HNO3
C.HClO4
D.HCl
E.H2SO4
7.药典中规定,乙醇未标明浓度者是指75%乙醇。()
A、错误
B、正确
8.不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是()。
A.Ar-NH2
B.Ar-NO2
C.Ar-NHCOR
D.Ar-NHR
9.不属于氨基糖苷类抗生素的是()。
A、红霉素
B、链霉素
C、庆大霉素
D、卡那霉素
E、巴龙霉素
10.下列哪些药物可采用气相色谱法分析?()
A.维生素E的含量测定
中国医科大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试题答案卷3
中国医科大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试
题答案
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第1卷
一.综合考核(共10题)
1.某药物在三氯醋酸存在下水解、脱羧生成戊糖,再失水转化为糠醛。加入吡咯,加热至50℃产生紫色。该药物为()
A、硫酸阿托品
B、维生素E
C、维生素A
D、链霉素
E、维生素C
2.用铈量法检查维生素E中游离生育酚时要求()
A、在水溶液中用硫酸铈滴定液直接滴定
B、在无水乙醇中用硫酸铈滴定液直接滴定
C、在碱性下水解后用硫酸铈滴定液滴定
D、在酸性下水解后用硫酸铈滴定液滴定
E、以上都不是
3.关于药物制剂分析,下列说法中不正确的是()
A、利用物理、化学、物理化学或微生物学的测定方法对药物制剂进行分析
B、对同一药物的不同剂型进行分析
C、检验药物制剂是否符合质量标准的规定
D、药物制剂由于具有一定的剂型,所以分析时比原料药容易
E、药物制剂中含有各种赋形剂、稀释剂等,分析时需要排除它们的干扰
4.氢化可的松分子结构中具有()
A、α-醇酮基
B、甲酮基
C、酚羟基
D、氨基嘧啶环
E、内酯环5.需检查“硒”杂质的药物是()
A、链霉素
B、四环素
C、醋酸氟轻松
D、维生素
6.《中国药典》(2010年版)规定检查的“重金属”是指()
A、Pb
B、Pb和Hg
C、密度大于5g/cm3的金属杂质
D、贵重金属杂质
E、在试验条件下能与S2-显色的金属杂质
7.异烟肼中检查的有关杂质是()
A、游离肼
B、硝苯吡啶衍生物
C、其他金鸡纳碱
D、2-氨基-5-氯-二苯甲酮
8.试述片剂含量均匀度检查的方法与结果判断法。
9.用水解后剩余滴定法测定阿司匹林含量时要进行同样条件下的空白试验,为什么?
西安交通大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试题答案卷1
西安交通大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试
题答案
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第1卷
一.综合考核(共10题)
1.一般ODS柱适用的流动相pH范围()。
A.1-7
B.3-9
C.2-8
D.2-9
E.1-14
2.盐酸滴定液所用的基准物质是()
A.重铬酸钾
B.邻苯二甲酸氢钾
C.无水碳酸钠
D.对氨基苯磺酸
E.三氧化二砷
3.《中国药典》(2010年版)附录首次收载了()
A.紫外光谱法
B.红外光谱法
C.用微生物进行试验
D.用动物进行试验
E.制备衍生物测定熔点
4.维生素C含量测定选用的滴定液是()
A.高效液相色谱法
B.紫外分光光度法
C.气相色谱法
E.双相滴定法
D.四氮唑比色法
5.控制药物纯度的要求是() A.存在的杂质对人体健康无害
B.药物中绝对不允许有害杂质存在
C.比化学试剂纯度要求高
D.药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量
E.药物中杂质的量必需准确测定,并加以控制
6.区别水杨酸和苯甲酸钠,最常用的试液是()
A.碘化钾
B.碘化汞钾
C.三氯化铁
D.硫酸亚铁
7.在丙酸睾酮的红外吸收光谱中,下列吸收峰的归属为:1615cm⁻¹()
A.酯νC=O
B.酮νC=O
C.烯νC=C
D.烯ν=C-H
8.盐酸麻黄碱征鉴别反应所采用的试剂是()
A.重铬酸钾
B.硫酸铜
C.甲醛硫酸试液
D.溴水和氨试液
E.发烟硝酸和醇制氢氧化钾
9.Tr()
A.峰宽
B.容量因子
C.半高峰宽
D.分配系数
E.保留时间
10.测定某药物的比旋度,若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml,样品管长度为2dm,测得的旋光度值为2.02,则比旋度为()
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