急性髓性白血病病人外周血中RIZ1的表达变化与启动子区甲基化相关性的研究

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初发急性髓性白血病患者外周血中高表达TAL1基因及其意义

初发急性髓性白血病患者外周血中高表达TAL1基因及其意义何子凡;丘丹;廖紫薇;陈少华;吴秀丽;李扬秋【摘要】目的:分析调控造血分化的重要转录因子TAL1在急性髓性白血病( AML)细胞株及原代AML细胞中的表达特点.方法:利用real-time PCR法分别检测47例初发急性髓性白血病患者外周血单个核细胞以及急性白血病细胞株(Jurkat、CCRF-CEM、HL-60和NB4细胞株)中TAL1 mRNA的水平,并以12例健康志愿者外周血样本作为对照组.结果:TAL1 mRNA在AML细胞株(HL-60和NB4)、T 细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞株(Jurkat和CCRF-CEM)和原代AML细胞中的水平均显著高于健康对照组( P<0.05).各AML亚型中TAL1 的mRNA表达水平均较对照组显著升高,并以AML-M1和AML-M5 2个亚型升高最为明显(P<0.05).结论:AML细胞中TAL1异常高表达可能与其影响粒系的分化发育有关,其能否作为AML发病相关分子标志物有待进一步研究.%AIM:To investigate the characteristic of T-cell acute lymphocytic leukemia 1 (TAL1) gene expres-sion in acute myeloid leukemia (AML) cell lines and in primary AML cells from de novo AML patients with different sub-types. METHODS:Real-time PCR was used to determine the expression of TAL1 mRNA in acute leukemia cell lines (Jurkat, CCRF-CEM, HL-60 and NB4 cell lines) and peripheral blood mononuclear cells from 47 newly diagnosed AML patients. Twelve healthy individuals were served as healthy control group. RESULTS:A significantly increased level in TAL1 mRNA was found in AML cell lines (HL-60 and NB4), T-cell acute lymphacytic leukemia (T-ALL) cell lines (Jur-kat, CCRF-CEM) and primary AML cells compared with thehealthy controls. Over-expression of TAL1 was found in all detected AML subtypes, the highest level of TAL-1 mRNA was found in AML-M1 and AML-M5 subtype ( P <0.05). CONCLUSION:High expression of TAL1 in AML might influence the differentiation and proliferation of myeloid cells, further investigation needs to confirm whether it would be as a biomarker for pathogenesis of AML.【期刊名称】《中国病理生理杂志》【年(卷),期】2018(034)006【总页数】4页(P1134-1137)【关键词】TAL1基因;急性髓性白血病;基因表达调控【作者】何子凡;丘丹;廖紫薇;陈少华;吴秀丽;李扬秋【作者单位】暨南大学基础医学院血液病研究所,广东广州510632;暨南大学基础医学院血液病研究所,广东广州510632;暨南大学基础医学院血液病研究所,广东广州510632;暨南大学基础医学院血液病研究所,广东广州510632;暨南大学基础医学院血液病研究所,广东广州510632;暨南大学基础医学院血液病研究所,广东广州510632【正文语种】中文【中图分类】R733.71;R363TAL1又称为干细胞白血病基因，是重要的调控造血分化的转录因子，属碱性螺旋-环-螺旋(basic helix-loop-helix，bHLH)转录因子家族成员[1]。

急性白血病ZO-1基因表达与甲基化调控关系的研究

ｎｘｒｓｉｆ一ｅｅＲｓｌＯ１ｅｅｗｓｐｓｅｏｌｏｅｍｒａｄｅｐｅｓｎｏＯ１ｇｎ＿［ｅｕｔ］Ｚ一ｇｎａｘｒｓｄｉｎｒａｂｎａｒｗ，ｕｏｉｌｕｅａｃｌｌｅ．ｏＺｓｅｅｎｍｏｂｔｔｎｅｋｍｉｅｎｓｎｌｉ
髓有核细胞中Ｚ１基因的表达情况；Ｏ．应用甲基化特异性聚合酶链反应的方法分别检测其Ｚ一因启动子区的甲Ｏ１基基化状态；应用去甲基化药物处理Ｈ０细胞，Ｌ观察处理后Ｚ一因甲基化状态及基因表达的变化。结果在Ｏ１基１正常骨髓细胞均可发现Ｚ．基因表达，０例Ｏ１而在３种白血病细胞系中未见其表达；正常骨髓细胞中Ｚ一因启Ｏ１基
ｂｎｒｏｓ『ｔｏｓ１ｅｅｐｅｓｏｆＯ．ｅｅｉｈｅｅｋｍｉｅｌｉｅｎｈｏａｏｅｍａｒｗｓｗｓｓｕ．ｏｅｍａｒｗ．Ｍｅｈｄ１ｌｘｒｓｉｎｏ１ｇｎｔｒｅｌｕｅａｃｌｌｓａｄｔｅｎｒｌｂｎｒ１Ｚｎｎｍｏａｔｄ
ＴｅｐｏｔｒｒｇｏｆＺ１ｇｎａｎｔｙａｅｏａｏｅｍａｒｗｂｔｉｗａｏｌｔｌｔｙａｅｎｌｕｅａｈｒｍｏｅｉｎｏＯ一ｅｅｗｓｕｍｅｈｌｔｄｉｎｒｌｂｎｒｏｕｔｓｃｍｐｅｅｙｍｅｈｌｔｄｉｅｋｍｉｅｎｍ
［关键词］白血病，早幼粒细胞，急性；基因，Ｏ１甲基化；Ｚ－；表达沉默［中图分类号］Ｒ３．７３７［文献标识码］Ａ［文章编号］１０－６２０）２００－３０２２Ｘ（０７３－０１０６

急性髓系白血病患者外周血细胞因子表达分析及临床意义

中国卫生检验杂志
２０１５年４月第２５卷第８期
ＣｈｉｎＪＨｅａｌｔｈＬａｂＴｅｃ，Ａｐｒ．２０１５，Ｖｏ１．２５，Ｎｏ．８
・１２０７・ ຫໍສະໝຸດ ・临床检验・
急性髓系白血病患者外周血细胞因子表达分析及临床意义
Ｚｈｅｎｇｚｈｏｕ，Ｈｅｎａｎ４５００００，Ｃｈｉｎａ
Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｏｂｓｅｒｖｅｌｅｖｅｌｓｃｈａｎｇｅｓｏｆｓｅｒｕｍｃｙｔｏｋｉｎｅｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ一３５（ＩＬ一３５），ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ一１０（ＩＬ一１０）ａｎｄｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ—Ｂ（ＴＧＦ —ｐ）ｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈａｃｕｔｅｍｙｅｌｏｉｄｌｅｕｋｅｍｉａ（ＡＭＬ），ａｎｄａｎａｌｙｚｅｔｈｅｃｌｉｎｉｃｌａｖａｌｕｅ．
杨照，刘艳慧，刘忠文，张茵，杨靖
１．河南省中医学院第一附属医院药剂科，河南郑州４５００００；２．河南省人民医院血液科，河南郑卅Ｉ４５０００３
摘要：目的观察急性髓系白血病（ＡＭＬ）患者外周血白细胞介素一３５（ＩＬ一３５）、白细胞介素一１０（ＩＬ一１０）和转化生长因子一ｐ（ＴＧＦ—ｐ）水平变化，并分析其临床意义。方法选取ＡＭＬ患者５０例为研究组，选取同期５０例健康体检的志愿者为对照组，清晨空腹采集所有ＡＭＬ患者及健康志愿者外周血，采用酶联免疫吸附测定法（ＥＬＩＳＡ法）检测２组样本

急性髓系白血病SPRED1基因启动子甲基化状态的研究

A Study of Methylation in the SPRED1 Gene Promoter in Acute Myeloid Leukemi
（Department of Hematology，The First Hospital，China Medical University，Shenyang 110001，China）
基金项目：国家自然科学基金（81600117）作者简介：孙精文（1990-），女，医师，硕士研究生. 通信作者：李艳，E-mail：liyanxy1@ 收稿日期：2018-10-08 网络出版时间：2019-07-15 10:05
对照组（P < 0.01，P = 0.031，P = 0.039）。#1_CpG_11甲基化状态与SPRED1 mRNA水平之间呈负相关（r = -0.427，P = 0.004）；#1_
CpG_1甲基化状态与SPRED1 mRNA水平之间无统计学相关性（r = -0.005，P = 0.972）；#1_CpG_2甲基化状态与SPRED1 mRNA
水平之间无统计学相关性（r = -0.033，P = 0.822）。#1_CpG_11甲基化水平与预后参数之间无统计学相关性（P > 0.05）。结
论 AML患者SPRED1启动子异常的甲基化状态与SPRED1 mRNA水平下调密切相关。
关键词 SPRED1；DNA甲基化；急性髓系白血病；抑癌基因
Abstract Objective To investigate the methylation status of SPRED1 promoters and the influence of methylation status on mRNA levels and prognostic parameters in acute myeloid leukemia（AML）. Methods Methylation levels were measured in one region of SPRED1 （#1：310 bp - 723 bp）in 50 patients with AML and 20 healthy controls using the Sequenom MassARRAY platform. Quantitative real-time polymerase chain reaction（RT-qPCR）was used to analyze SPRED1 mRNA levels. Results AML patients had a significantly higher average methylation level than controls at the sites #1_CpG_1（P < 0.01），#1_CpG_2（P = 0.031），and #1_CpG_11（P = 0.039）. Methylation at #1_CpG_11 was negatively correlated with mRNA levels（r = -0.427，P = 0.004），but there was no significant association between #1_ CpG_1，or #1_CpG_2 methylation status and mRNA levels（r = -0.005，P = 0.972；r = -0.033，P = 0.822，respectively）in AML patients. There was no significant correlation of #1_CpG_11 methylation level with prognostic parameters（P > 0.05）. Conclusion Aberrant methylation within the SPRED1 promoter region is associated with downregulated gene transcription in AML. Keywords SPRED1；DNA methylation；acute myeloid leukemia；tumor suppressor gene

急性白血病细胞中TSLC1基因表达及其甲基化的研究

ＤｐｒｅｔｆＨｍｔｏｙｈｅｏｄＡｌｔｏｉｌＢｎｂｄｃｌｏｅｅｅｇｕ２３０，Ｃｉｅａｔｎｏｅａｏｇ，ＴｅｃｎｆｉｅＨｓｔｅｇｕＭｅｉｌｇ，Ｂｎｂ３０４ｈａｍｌＳｆａｄｐａｏｉｆａＣｌｎ
ＥｘｒｓｉｎａｄＭｅｈｌｔｏｆＴＳｐｅｓｎｔｙａｉｎｏＬＣ１ＧｅｅｉｕｅＬｅｋｍｉｌＨｉｎｏｎｎＡｃｔｕｅａＣｅｌｓＬａｇ，ＷＡＮＧｕＪｎ— ＺＡＮＧＦｎＨｅｇ，ｅａ．ｔ１
聚合酶链反应（ＰＭＳ）技术，检测４０例ＡＬ患者ＴＬ１基因甲基化情况。结果对照组１ＳＣＯ例患者均表达ＴＬ１ｍＲＳＣ．
ＮＡ，而ＡＬ组４０例患者中１．％（／０７５７４）表达ＴＬ１ｍＮＳＣＲＡ，两组患者的ＴＬ１ＮＳＣｍＲＡ阳性表达率间差异有统计学意义（２．３Ｘ＝０７，Ｐ＜．１；对照组１００）０例患者ＴＬ１因均无甲基化，４ＳＣ基０例ＡＬ患者中５％存在ＴＬ１基因甲基化；５ＳＣ急性髓细胞白血病患者和急性淋巴细胞白血病患者ＴＬ１ｍＮＳＣＲＡ阳性表达率、ＴＬ１因甲基化表达率间差异均无统ＳＣ基
ｐｌｅａｅｃａｎｒａｔｎ（Ｔ—ＰＲ）ｏｍｒｓｈｉｅｃｉｙｏＲＣ；ｍｅｙａｏｆＳＣａｅｒｉｅｈ０ｐｔｎｓｕｉｇｍｅｙｔｎ—ｓｅｉｃｔｌｉｏＬ１ｗｓｔｎｄｉｔｅ４ａｉｔｓｔｌｉｈｔｎＴｄｅｍｎｅｎｈａｏｐｃｉｆｐｌｅａｅｃａｎｒａｔｎ（Ｐ．ｅｕｔＴＬ１一ｍＮａｘｒｓｄｉｌｔ０ｎｒａｓｂｅｔ，ｗｅａａｘｏｍｒｓｈｉｃｏＭＳ）ＲｓｌＳＣｙｅｉｓＲＡｗｓｅｐｅｓｎａｅ１ｏｍｌｕｊｃｓｈｒｓｉｗｓｅ・ｅｌｈｅｔ

人食管鳞癌细胞株中RIZ1基因启动子区甲基化状态的研究

Ｈｏｐｔ，ｉｊｄｃｌｎｖｒｔ，ｉｊ０７，ｈｎ；．Ｃ，ｕｏｏｐｔ，ｉｊｄｃｌｎｖｒｔ，ｉｎｎ０００ＣｉａｓｉＴａｉＭｅｉｉｅｉＴａｉ３００Ｃｉａ３ＩＵＴｍｒｓｉｌＴａｉＭｅｉａＵｉｓｙＴａｊ０６，ｈｎ）ｌａｎｎａＵｓｙｎｎ０Ｈａｎｎｅｉｉ３ＡｓｒｃＯｂｅｔｅＴｖｓｇｔｔｅｒｍｏｒｅｉｎｍｔｙｔｎｓｔｓｆＩ１ｅｅｉｅｈｍｎｅｏｈｇａｓｕｍｏｓａｃｏｂｔａｔｊｃｉ：ｏｉｅｔａｏｔｇｏｅｈｌｉｔｕＺｎｔｕａｓｐａｅｌｑａｕｒｉｍａｖｎｉｅｈｐｅｒａｏａｏＲｇｎｈｃｎ
启动子区存在甲基化；２５ＡａＣＲ处理细胞株Ｔ３，Ｉ１Ｎ（）一ｚ— ｄＥｌ后ＲＺＡ表达量上调；３５ＡａＣＲ能抑制ＴｌｍＲ（）－ｚ— ｄＥ３的生长增殖，
并随时间的延长和浓度的增加抑制作用变明显。结论：启动子区ＣＧ岛高度甲基化是人食管鳞癌细胞株ＴｌＩ１因表达沉ｐＥ３ＲＺ基默的重要原因；－ｚ－ｄ５ＡａＣＲ能使Ｔ１Ｉ１ＲＡ表达上调；Ｅ３ＲＺＮｍ并能抑制Ｔ１Ｅ３细胞的生长增殖，并呈时间和浓度依赖性。关键词视网膜母细胞瘤蛋白结合锌指结构基因；管鳞状细胞癌；食启动子甲基化；－５杂氮一 ’ 脱氧胞苷；甲基化特异性聚合２一Ｒ３．７５１文献标志码Ａ
ＣＵａ－。ＺＩＹｕｎｍｏ，ＨＡＮＰｅｇ，Ｇｎ。ＨＡＮＧｎ－ｈｎ，ＯＮＧｈｎ－ｎ，ＤｏｇｃｕＤＳａｇｗｅ ’ＷＡＮＧａ — ｕＬｎ３ＺＹｕｎｇｏ，０Ｙａｇ，ＨＯＮＧｎ —ｏｇＲｏｇｒｎ。

抑癌基因RIZ1的研究进展

抑癌基因RIZ1的研究进展崔元涛（综述）张鹏（审校）天津医科大学总医院胸心外科（天津300070）摘要视网膜母细胞瘤蛋白结合锌指结构基因能够表达280kD的RIZ1及其替换蛋白产物250kD的RIZ2, RIZ1含有PRdomain具有肿瘤抑制特性，它可以导致细胞G2/M期阻滞并诱导细胞调亡，在多种人类肿瘤中可观察到RIZ1的失活，其失活与启动子区CpG岛高度甲基化相关，本文综述了RIZ1的定位、结构、功能以及与肿瘤易感性之间的关系。

关键词RIZ1肿瘤基因Correlation between the RIZ1 Gene and the Tumor SusceptibilityCui Yuantao Zhang PengDepartment of Cardio-Thoracic Surgery，General Hospital，Tianjin MedicalUniversityAbstract Retinoblastoma protein-interacting zinc finger gene normally produces two protein products of different length, RIZ I and RIZ2. RIZ1 contains PRdomain and can cause G2-M Cell Cycle Arrest and Apoptosis, RIZ1 inactivation is commonly found in many types of human cancers, and the loss of RIZ1 mRNA in human cancers is associated with DNA methylation of its promoter CpG island.We summarise the gene location,construction,biological function and the correlation with tumor susceptibility.Key words RIZ1Tumor Gene抑癌基因(tumor suppressor genes ) 又称抗癌基因( anti -oncogene) ,这类基因在发生突变、缺失或失活时可引起细胞恶性转化而导致肿瘤的发生。

急性髓性白血病患者外周血Notch信号相关基因的表达变化及意义

Ａｂｓｔｒａｃｔ：０ｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｏｂｓｅｒｖｅｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＮｏｔｃｈｓｉｇｎａｌｐａｔｈｗａｙａｓｓｏｃｉａｔｅｄｇｅｎｅｓｉｎｐｅｒｉｐｈｅｒａｌｂｌｏｏｄｏｆｐａ — ｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈａｃｕｔｅｍｙｅｌｏｉｄｌｅｕｋｅｍｉａ（ＡＭＬ）ａｎｄｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｉｒｃｌｉｎｉｃａｌｓｉｇｎｉｉｆｃａｎｃｅ．ＭｅｔｈｏｄｓＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ
ＡＭＬ患者外周血Ｎｏｔｃｈ信号相关基因表达水平高于正常体检
者，外周血Ｎｏｔｃｈ信号相关基因检测有助于ＡＭＬ的诊断。关键词：基因；Ｎｏｔｃｈ信号；Ｎｏｔｃｈ信号相关基因；急性髓性白血病
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００２－２６６Ｘ．２０１３．０３．００１中图分类号：Ｇ３５３．１文献标志码：Ａ文章编号：１００２ — ２６６Ｘ（２０１３）０３－０００１－０３：
与正常组比较，初诊组ＮｏｔｃｈｌｍＲＮＡ、Ｄｅｈａ４ｍＲＮＡ、Ｊａｇｇｅｄ２ｍＲＮＡ、ＨＥＳ１ｍＲＮＡ表达水平升高（Ｐ均＜０．０５），缓解

急性白血病患者化疗前后外周血淋巴细胞CR1的表达

０）ｌ例未缓解者ＰＬＣ１活性和ＰＩＣ含量分别为（１２２７和（．０．９，５，ｌＢＲＢＲ１４． ±１．）０８士０１）与化疗前比较略有升高，无统计学意但义（＞００）Ｐ．５。结论急性白血病患者ＰＬＣ表达明显受到抑制，疗缓解后ＰＬＣ１活性及含量均有回升。检测外周血淋ＢＲ１化ＢＲ巴细胞Ｃ１活性及含量可为临床急性白血病患者的免疫监测以及疗效评估、后判断提供有价值的参考指标。Ｒ预
Ｈｏｖｒｉｅｓｉｎｐｔｅｔｆｅｈｍｏｈｒｐ，ｏｈＰＢｗｅｅ，ｎｒｍｉｓｏａｉｎｓａｔｒｃｅｔｅａｙｂｔＬＣＲ１ａｔｉｎｏｔｎｅｕｎｄｔｏｍａｅｅ．ｅｅｏｅｍｅｓｃｉｔａｄｃｎｅｔｒｔｒｅｏｎｒｌｌｖ１Ｔｈｒｆｒ，ａ — ｖｙ
含量为０７±０１，．３．８均低于健康对照组（５１１．）（．６０２）差异显著（＜００）６．± ６８和１１± ．２，Ｐ．５。化疗后３９例完全缓解者ＰＬＣ１ＢＲ
活性及含量水平回升（３６１．）（．８０１）接近健康对照组（００）与化疗前比较差异也均有统计学意义（０５．± ３２及０９ ± ．６，Ｐ＞．５，Ｐ＜．

初发急性髓性白血病患者外周血中TAL1基因异常表达的临床价值

初发急性髓性白血病患者外周血中TAL1基因异常表达的临床价值*
陈宫玉，陈艺，林小龙，郭宁宁（惠州市第三人民医院肿瘤血液科，广东惠州 516002）
摘要:目的探讨急性髓性白血病（AML）细胞中TAL1基因异常高表达在初发急性髓性白血病患者的临床意义。方法选取
2016年6月~2018年6月本院收治经细胞免疫学、细胞形态学核组织化学染色等确诊为首次发生的急性髓性有统计学意义（P＜0.05）。结论 TAL1与AML的发病有密不可分的关系，TAL1异常高表达
对于初发急性髓性白血病患者具有一定临床意义。
关键词:急性髓性白血病；T细胞急性淋巴细胞白血病；mRNA；表达水平；临床意义
在HL￣60细胞内表达异常高，不仅高于对照组，更高于T￣ALL细胞内的表达水平，差异有统计学意义（P＜0.05）；TAL1mRNA
在初发急性髓性细胞白血病患者中表达比经化疗缓解患者中的表达水平要高，且 AML￣M1、AML￣M3和 AML￣M5均表
［6］闫春风.保守治疗与阑尾切除术治疗急性单纯性阑尾炎临床分析［J］.河南外科学杂志，2016，22（5）:89￣90.
［7］王东君，张新元，张震波，等.腹腔镜阑尾切除术治疗急性坏疽穿孔性阑尾炎［J］.中国微创外科杂志，2016，16（4）:380￣381.
［3］李琪.急性阑尾炎腹腔镜阑尾切除术效果观察［J］.河南外科学杂志，2018，24（5）:116￣117.

急性髓系白血病患者外周血WT1基因的表达水平及其与血清IL-6、C3、C4的关系

关键词：急性髓系白血病；，基因；白细胞介素－６；补体Ｃ３；补体Ｃ４中图分类号：Ｒ７３３．７文献标志码：Ａｄｏｉ：１０．１１８７７／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７２—１５３５．２０１８．１６．Ｏ４．３３
Ｐｅｒｉｐｈｅｒａｌｂｌｏｏｄ１Ⅵ ｌｇｅｎｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｏｆｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈａｃｕｔｅｍｙｅｌｏｉｄｌｅｕｋｅｍｉａａｎｄｉｔｓｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｗｉｔｈｓｅｒｕｍＩＬ一６，Ｃ３ａｎｄＣ４
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急性髓系白血病患者外周血ＷＴ１基因的表达水平及其与血清ＩＬ．６、Ｃ３、Ｃ４的关系
何玲．吴红卫，谭大为成都医学院第一附属医院风温免疫血液科，成都６１０５００：责州医科大学附属医院血液科，责州贵阳５５０００４
ｌｅｕｋｅｍｉａ（ｉｎｉｔｉａｌｔｒｅａｔｍｅｎｔｇｒｏｕｐ），２５ｃａｓｅｓｏｆｒｅｍｉｓｓｉｏｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈａｃｕｔｅｍｙｅｌｏｉｄｌｅｕｋｅｍｉａ（ｒｅｍｉｓｓｉｏｎｇｒｏｕｐ），２９ｃａｓ· ｅｓｏｆｒｅｌａｐｓｅｄｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈａｃｕｔｅｍｙｅｌｏｉｄｌｅｕｋｅｍｉａ（ｒｅｌａｐｓｅｄｇｒｏｕｐ）ｗｅｒｅｓｅｌｅｃｔｅｄ，ａｎｄ１９ｃａｓｅｓｏｆｈｅａｌｔｈｙｓｕｂｊｅｃｔｓｗｅｒｅ
ｓｅｌｅｃｔｅｄａｓｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ．Ｔ｜ｇｅｎｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｉｎｐｅｒｉｐｈｅｒａｌｂｌｏｏｄｗａｓｄｅｔｅｃｔｅｄｂｙｕｓｉｎｇｒｅａｌ－ｔｉｍｅｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅＰＣＲ，ａｎｄｓｅｒｕｍＩＬ一６，Ｃ３ａｎｄＣ４ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｓｗｅｒｅｔｅｓｔｅｄｂｙｕｓｉｎｇｅｎｚｙｍｅｌｉｎｋｅｄｉｍｍｕｎｏｓｏｒｂｅｎｔａｓｓａｙ，ａｎｄｔｈｅｃｏｒ— ｒｅｌａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎ７１，ｇｅｎｅａｎｄＩＬ．６，Ｃ３．Ｃ４ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｓｗｅｒｅａｎａｌｙｚｅｄ．Ｒｅｓｕｌｔ７’，ｍＲＮＡ，ＩＬ一６，Ｃ３ａｎｄＣ４ｅｘ— ｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｓｉｎｔｈｅｉｎｉｔｉａｌｔｒｅａｔｍｅｎｔｇｒｏｕｐｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｉｎｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ；ｗＴｊｍＲＮＡ，ＩＬ一６，

RIL基因甲基化水平在急性髓系白血病中的临床意义

RIL基因甲基化水平在急性髓系白血病中的临床意义杜传清;毛平;王艳茹【期刊名称】《中国现代医学杂志》【年(卷),期】2013(23)10【摘要】目的定量检测RIL基因在急性髓系白血病中甲基化水平,观察RIL基因甲基化水平与急性髓系白血病的临床关系.方法以60例原发急性髓系白血病、11例首次化疗后未完全缓解及16例首次化疗后达完全缓解的骨髓标本为研究对象,应用焦磷酸测序法检测RIL基因启动子区甲基化水平,并以20例缺铁性贫血和巨幼细胞性贫血的骨髓标本作为对照.结果 60例原发急性髓系白血病中有50例标本RIL基因启动区高甲基化,阳性率83.3％；20例对照组中未检测出RIL基因启动区高甲基化,阳性率为0；11例首次化疗后未完全缓解标本中,7例标本RIL基因启动区高甲基化,阳性率63.6％,甲基化平均值(22.8％±8.2％),骨髓白血病细胞比例平均值(23.0±8.9)％,而初诊时11例中10例标本RIL基因启动区高甲基化,阳性率90.9％,甲基化平均值(51.2±18.3)％,骨髓白血病细胞比例平均值(65.8±13.6)％；16例首次化疗后完全缓解标本中未检测出RIL基因启动区高甲基化,阳性率0,甲基化平均值(12.6±2.3)％,骨髓原始细胞比例平均值(1.2±0.9)％,而初诊时16例中13例标本RIL基因启动区高甲基化,阳性率81.2％,甲基化平均值(45.9±23.2)％,骨髓白血病细胞比例平均值(67.7±14.3)％.结论 RIL基因启动子区异常甲基化在急性髓系白血病中普遍存在；RIL基因甲基化水平与急性髓系白血病治疗后缓解程度负相关.【总页数】6页(P46-51)【作者】杜传清;毛平;王艳茹【作者单位】九江市第三人民医院,江西九江332000;广州医学院附属广州市第一人民医院血液内科,广东广州510180;广州医学院附属广州市第一人民医院血液内科,广东广州510180【正文语种】中文【中图分类】R733.71【相关文献】1.骨髓中CDKN1C的表达在骨髓增生异常综合征和继发性急性髓系白血病患者中检测的临床意义 [J], 付晓英;李光;靳延利2.急性髓系白血病患者SFRP2基因甲基化的检测及临床意义 [J], 史晓红;常乃柏;范芸;周昌虎;宁尚勇;孙亮;杨泽3.急性髓系白血病病人CDH13基因甲基化状态检测及其临床意义 [J], 袁媛;张凤4.定量监测AML1-ETO融合基因表达水平在急性髓系白血病治疗中的临床价值[J], 吴学琼;孟力;田野;刘文励;周剑峰;李春蕊5.流式细胞术动态监测微小残留病在急性髓系白血病治疗中的临床意义 [J], 陈晓红;吴广胜;农卫霞;潘歆;王燕;张红霞;章大谦;龙珍珠玛因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

急性白血病ZO-1基因表达与甲基化调控关系的研究

急性白血病ZO-1基因表达与甲基化调控关系的研究王畅;谭业辉;王冠军;李薇;窦立萍;康惠媛;刘春蕙;于力【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2007(047)032【摘要】目的探讨人急性白血病细胞系与正常骨髓细胞中ZO-1基因启动子区甲基化状态的差异及其与基因表达的关系.方法应用反转录聚合酶链反应的方法观察3种人白血病细胞株HL60、NK92、Molt4及正常人骨髓有核细胞中ZO-1基因的表达情况;应用甲基化特异性聚合酶链反应的方法分别检测其ZO-1基因启动子区的甲基化状态;应用去甲基化药物处理HL-60细胞,观察处理后ZO-1基因甲基化状态及基因表达的变化.结果在10例正常骨髓细胞均可发现ZO-1基因表达,而在3种白血病细胞系中未见其表达;正常骨髓细胞中ZO-1基因启动子区无甲基化,而在3种白血病细胞中呈完全甲基化;应用去甲基化药物处理HL-60细胞使其ZO-1基因启动子区去甲基化,可重新诱导ZO-1基因的表达.结论 ZO-1基因的表达受甲基化状态调控,ZO-1基因可能与白血病发生相关.【总页数】3页(P1-3)【作者】王畅;谭业辉;王冠军;李薇;窦立萍;康惠媛;刘春蕙;于力【作者单位】中国人民解放军总医院,北京100853;吉林大学第一医院;吉林大学第一医院;吉林大学第一医院;吉林大学第一医院;中国人民解放军总医院,北京100853;中国人民解放军总医院,北京100853;中国人民解放军总医院,北京100853;中国人民解放军总医院,北京100853【正文语种】中文【中图分类】R733.7【相关文献】1.崂山奶山羊乳腺中孕激素受体基因甲基化与基因表达关系的研究 [J], 荣美洁;李兰;董文娟;闵令江;潘庆杰2.ID4、ZO-1基因甲基化定量检测在急性白血病诊断中的意义 [J], 康慧媛;王新荣;高丽;李绵洋;王成彬;于力3.儿童急性白血病ZO-1基因甲基化状态临床意义分析 [J], 刁玉巧;曲凡;杨明娟;孟建辉4.急性白血病细胞中TSLC1基因表达及其甲基化的研究 [J], 李亮;王俊和;张凤;朱芳兵;杨艳丽5.DNA甲基化在基因表达调控中的意义及研究进展 [J], 钟焱;徐慧;彭凤兰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

白血病WT1基因与其启动子DNA甲基化关系研究的开题报告

白血病WT1基因与其启动子DNA甲基化关系研究的开题报告一、研究背景白血病是一种造血细胞恶性增生的疾病，其分为急性白血病（acute leukemia）和慢性白血病（chronic leukemia）。

WT1（Wilms Tumor gene 1）基因编码了一个转录因子，是调节造血细胞增殖和分化的关键基因，也是目前白血病研究的热点之一。

许多研究表明WT1基因的异常表达是白血病发生和发展的一个重要机制。

同时，DNA甲基化也是白血病的另一个重要机制，因此，WT1基因与其启动子DNA甲基化关系的研究对于白血病的发生和治疗具有重要的意义。

二、研究目的本研究将采用分子生物学和生物信息学方法，研究WT1基因与其启动子DNA甲基化是否存在相关性，以探究其在白血病发生和发展中的作用，为白血病的治疗提供新的思路和策略。

三、研究内容和方法1. WT1基因表达水平的检测采用real-time PCR方法检测MTT细胞系、K562细胞系以及人造血干细胞基因表达水平，以比较不同细胞系间WT1基因表达的异同。

2. WT1基因和其启动子DNA甲基化水平的检测采用甲基化特异性PCR方法检测WT1基因上游启动子区域的甲基化状态以及WT1基因表达量的变化，验证WT1基因启动子DNA甲基化与其表达是否存在相关性。

3. 统计分析采用SPSS统计软件进行数据的统计和分析，探究WT1基因和其启动子DNA甲基化之间的相关性，并结合之前的文献综述，评价WT1基因与启动子DNA甲基化在白血病发生和发展中的作用。

四、研究预期结果本研究将揭示WT1基因与其启动子DNA甲基化是否存在相关性，探究这种关系对白血病发生和发展的作用，为白血病的治疗提供新的思路和策略。

五、研究意义本研究将深入探究WT1基因与其启动子DNA甲基化之间的关系，并探究这种关系对白血病发生和发展的作用，为白血病的治疗提供新的思路和策略，有望提高白血病治疗的成功率和生存率，对于人类健康具有重要的意义。

急性髓系白血病患者外周血WT1 mRNA表达水平的检测

急性髓系白血病患者外周血WT1 mRNA表达水平的检测聂常富;王建国;郭志华;荆晓岳;何蕴韶【期刊名称】《中国工业医学杂志》【年(卷),期】2004(17)6【摘要】目的建立realtimeRT PCR检测WT1基因表达的方法 ,了解急性髓系白血病 (AML)患者外周血WT1基因的表达水平。

方法建立realtimeRT PCR方法 ,用PEABI 770 0PCR仪检测 66例AML患者、 2 6例非白血病患者和3 6例正常人外周血中WT1基因的mRNA表达水平。

结果 2 2例AML初发患者WT1基因的表达量为 (10 5～ 10 6)拷贝/μgRNA ,取得部分缓解的 2 6例AML 患者的表达水平为 (10 2 ～ 10 4)拷贝/μgRNA ,而取得完全缓解的 17例AML患者的表达水平为 (0～ 10 2 )拷贝/μgRNA。

结论WT1基因在AML外周血中有高的表达水平 ,可作为疗效考核及监测微残留病的指标。

【总页数】3页(P353-355)【关键词】急性髓系白血病;Wilm’s瘤基因;实时;逆转录聚合酶链反应【作者】聂常富;王建国;郭志华;荆晓岳;何蕴韶【作者单位】新乡医学院一附院基因中心;中山大学达安基因诊断中心【正文语种】中文【中图分类】R557【相关文献】1.急性髓系白血病与慢性髓性白血病患者TRAIL mRNA表达水平的差异及意义[J], 张文荟;张茵;马保根;时杰;陈玉清;孙恺2.急性髓系白血病患者白血病干细胞WT1基因表达水平及其临床意义 [J], 徐菁;王宏伟;杨涛;覃艳红;张丽3.实时荧光RT-PCR法检测急性髓系白血病患者端粒酶逆转录酶mRNA的表达水平 [J], 李一荣;吴健民;王琳;王治萍;刘立新;王利君;胡丽华4.急性髓系白血病患者外周血WT1基因的表达水平及其与血清IL-6、C3、C4的关系 [J], 何玲;吴红卫;谭大为5.联合检测中危组成人急性髓系白血病患者MDR1与BAALC基因mRNA表达水平及其临床意义 [J], 史鹏程;郑海青;王焱;邓素琪;张雷丝;郭绪涛;;;;;;因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

白血病细胞中雄激素受体启动子CpG岛甲基化的实验研究的开题报告

白血病细胞中雄激素受体启动子CpG岛甲基化的实验研究的开题报告一、研究背景及意义白血病（Leukemia）指的是一种造血组织恶性肿瘤，是由骨髓或淋巴组织中的异常白细胞（白血病细胞）突然增生并在血液系统中广泛分布而引发的。

近年来，白血病的发病率呈逐年增长的趋势，其治疗方案也在不断更新和完善。

研究白血病的病理生理机制以及相关的信号通路、分子靶点等，具有重要的临床意义。

雄激素受体（Androgen receptor，AR）是一种核受体，属于类固醇受体家族。

AR在正常细胞中主要参与雄激素的生物学作用，与细胞周期、生长、分化等过程密切相关。

近年来，研究发现，在某些恶性肿瘤细胞中，如前列腺癌、乳腺癌等，AR在促进肿瘤生长、转移、抵抗治疗等方面发挥着关键作用。

虽然目前对于AR在白血病中的功能还相对较少研究，但研究人员已经发现，某些类型的白血病细胞中也存在AR，且与肿瘤的发生、发展等方面有关。

启动子（Promoter）是基因调控的关键区域之一，其甲基化状态可以影响基因的转录过程。

目前已经确认，AR启动子区域有多个甲基化的CpG岛，这些岛上的甲基化水平可以影响AR基因的表达水平。

而在白血病细胞中，CpG岛甲基化在基因的表达及调控中也发挥着重要的作用，比如某些肿瘤抑制基因（Tumor suppressor genes）的CpG岛甲基化，往往会导致基因的失活或抑制。

因此，本研究旨在探究白血病细胞中AR启动子区域的CpG岛甲基化状态与细胞转录水平之间的关系，探讨AR在白血病中的调控作用，为开发新的白血病治疗方案提供依据。

二、研究方法1. 白血病细胞系的构建：选择一种合适的白血病细胞系进行研究，建立体外细胞培养模型。

2. CpG岛甲基化状态的检测：采用甲基化特异性PCR（Methylation-specific PCR，MSP）等方法，对AR启动子区域的CpG岛进行甲基化水平的定量检测。

3. AR mRNA水平的检测：采用实时定量PCR（Real-time quantitative PCR，qPCR）等方法，检测AR mRNA的表达水平。

白血病细胞雌激素受体启动子甲基化的实验研究的开题报告

白血病细胞雌激素受体启动子甲基化的实验研究的开题报告题目：白血病细胞雌激素受体启动子甲基化的实验研究研究背景及意义：白血病（Leukemia）是一种由于血细胞形成发生异常而引起的恶性肿瘤，其中急性髓系白血病（Acute myeloid leukemia, AML）是一种最常见且最具有致死性的白血病。

白血病患者往往在免疫功能下降的同时出现内分泌失调，并且常常发现在白血病组织中存在着雌激素受体（ER）。

研究表明，雌激素的生物效应需要通过启动子区域中ER的结合来调节基因转录。

而由于白血病细胞往往存在着某些基因组的改变，如DNA甲基化等，这些改变往往会影响到ER启动子区域的甲基化，并对雌激素对白血病细胞的作用产生影响。

因此，本研究拟通过实验研究白血病细胞中ER启动子区域的甲基化状态，探究其与雌激素在白血病细胞中的生物学效应的关系，以期为白血病的预防和治疗提供新的参考意见及治疗目标。

研究内容及方法：1. 建立白血病细胞模型：利用人骨髓瘤细胞系U937，将其分为两组，一组接受空白对照，另一组接受5μmol/L甲基化药物5-aza-2’-deoxycytidine处理，以模拟白血病细胞中甲基化程度的变化。

2. ER启动子甲基化实验：采用生物信息学方法设计引物，并使用甲基化特异性PCR对U937细胞的ER启动子进行甲基化实验，探究不同甲基化程度对ER启动子活性的影响。

3. 雌激素效应实验：将白血病细胞分别接受0.1、1、10 nmol/L的雌激素处理，并在ER启动子进行甲基化实验的基础上，采用Western blot或ELISA等方法，测定ER的表达量或雌激素下游靶基因在蛋白水平的表达量，探究甲基化状态与雌激素在白血病细胞中的生物学效应的关系。

预期结果及意义分析：通过本实验研究，我们预期能够探明白血病细胞中ER启动子区域的甲基化状态与雌激素生物学效应的关系，并在此基础上为白血病的预防和治疗提供新的参考意见及治疗目标。

骨髓增生异常综合征中ZO-1基因甲基化状态的研究的开题报告

骨髓增生异常综合征中ZO-1基因甲基化状态的研究的开题
报告
一、研究背景和意义
骨髓增生异常综合征 (myelodysplastic syndromes, MDS) 是一组造血干细胞异常增生性疾病，其主要特点是骨髓中出现血细胞异型增生与血细胞增生减少。

MDS的发病机制还不十分清楚，但是表观遗传学调控在其中发挥着重要作用。

ZO-1基因是一种紧密连接蛋白，它参与细胞间的黏附和紧密连接的形成。

先前的研究已经发现在白血病等恶性肿瘤中ZO-1基因的甲基化状态发生了改变。

因此，本研究将探讨ZO-1基因在MDS患者中的甲基化状态，以期为早期诊断和治疗提供新的信息。

二、研究内容和方法
研究内容：
本研究将分析MDS患者与对照组的血液样本中ZO-1基因的甲基化状态，比较两组之间的差异，并探讨ZO-1基因的甲基化状态与MDS的发生联系。

研究方法：
采用甲基化特异性PCR方法，检测MDS患者和对照组中的ZO-1基因甲基化水平。

比较两组之间的差异，分析ZO-1基因甲基化状态与MDS的发生联系。

三、预期结果
研究结果将揭示ZO-1基因在MDS患者中的甲基化状态是否发生改变，并探讨其与MDS的发生联系。

这将有助于提高MDS的早期诊断和预后判断能力，以及探索新的治疗靶点。

LZTS1基因在乳腺癌中的表达及启动子区域甲基化的研究的开题报告

FEZ1/LZTS1基因在乳腺癌中的表达及启动子区域甲基化
的研究的开题报告
题目：FEZ1/LZTS1基因在乳腺癌中的表达及启动子区域甲基化的研究
一、研究背景
乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤，其发生和发展涉及多个基因的异常表达或突变。

FEZ1/LZTS1基因是近年来发现的一种新的肿瘤抑制基因，其在多种肿瘤中起到了负调控的作用，表明其在肿瘤的发生和发展中具有重要作用。

然而，在乳腺癌中
FEZ1/LZTS1的表达及其调控机制尚未得到深入的研究。

二、研究目的
本研究的目的是探究FEZ1/LZTS1在乳腺癌中的表达状况，分析其启动子区域的甲基化水平，以及评估甲基化与其表达变化之间的关系，为深入理解该基因在乳腺癌中的作用机制提供实验依据。

三、研究方法
本研究将收集乳腺癌组织和相应的癌旁组织，采用实时荧光定量PCR和Western blot 方法检测FEZ1/LZTS1的表达情况，并通过免疫组织化学染色检测其在乳腺癌组织和癌旁组织中的表达差异。

同时，采用甲基化特异性PCR技术对其启动子区域进行甲基化水平的检测，并对甲基化改变与基因表达的相互关系进行进一步分析。

四、研究意义
本研究有助于深入了解FEZ1/LZTS1基因在乳腺癌中的作用机制，为寻找乳腺癌新的治疗方法提供新的思路。

通过分析基因的甲基化状态，可以为肿瘤个体化治疗提供新的策略。

同时，关于乳腺癌患者体内该基因的表达和基因组学数据的分析，还可以为预测乳腺癌患者治疗反应和转归提供有价值的信息。