工装、模具验证不符合报告

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公司工装、模具、夹具、检具管理办法

公司工装、模具、夹具、检具管理办法

公司工装、模具、夹具、检具管理办法公司工装、模具、夹具、检具管理办法第一章总则第一条为规范公司工装、模具、夹具、检具的管理,提高管理水平,确保生产的顺利进行,特制定本管理办法。

第二条公司工装、模具、夹具、检具的管理适用于公司所有工装、模具、夹具、检具的使用、购置、保养、报废等活动。

第三条工装、模具、夹具、检具在公司生产中的使用需经过权限管理,有明确责任人进行具体操作。

第四条具体的工装、模具、夹具、检具管理操作以相关操作规程为准,本管理办法为指导性文件。

第五条公司要做好相关的档案管理工作,包括工装、模具、夹具、检具的购置档案、保养档案、维修档案和报废档案等。

第六条公司要定期组织对工装、模具、夹具、检具的使用进行检查和评估,及时发现问题并解决。

第二章工装管理第七条公司工装的管理应围绕着工装的使用、保养、维修和新品开发等方面展开。

第八条公司应设立专门的工装管理岗位,负责对所有工装的购置、使用、保养和维修等工作进行统一管理。

第九条工装的使用应具备明确责任人和相关权限,使用人员需按要求正确使用工装,做到爱护维护。

第十条工装的保养和维修工作需定期进行,并建立相应的记录,用于分析工装使用情况和预测维修需求。

第十一条工装的报废需经过审核,报废的工装需要进行登记和安全销毁。

第三章模具管理第十二条公司模具的管理应围绕着模具的使用、保养、维修和开发等方面展开。

第十三条公司应设立专门的模具管理岗位,负责对所有模具的购置、使用、保养和维修等工作进行统一管理。

第十四条模具的使用应具备明确责任人和相关权限,使用人员需按要求正确使用模具,并定期清洁和保养。

第十五条模具的保养和维修工作需定期进行,维修记录需详细,并建立模具维修档案。

第十六条模具的新品开发需按照公司的研发流程进行,并建立相应的档案和评估报告。

第十七条模具的报废需经过审核,报废的模具需要进行登记和安全销毁。

第四章夹具管理第十八条公司夹具的管理应围绕着夹具的使用、保养和维修等方面展开。

工装模具管理规定-1

工装模具管理规定-1

工装模具管理规定-1工装模具管理规定-1工装、模具管理规定1总则工艺装备是保证零件加工质量和提高生产效率的保障。

切实搞好工装的设计、制造、保管和维护保养工作,使工装经常处于完整的良好状态,是有秩序地组织正常生产和促使生产发展的很重要措施。

按照使用范围的不同,可分为通用工装和专用工装两种,通用(标准)工装在都是外购品,可以通过订货或现购解决,专用工装是根据产品零件的工艺需要而设计。

2工装的设计2.1工装的设计必须以工艺规程作依据,简易工装设计以技术人员为主,必须要有工装图样(外购或外协单位设计的除外),工装经鉴定验证后,必须由生技部统一编号和整理完整图样归档。

3工装的制造或购置3.1各生产班组正常需要补充新的工装,由班长填写“工装模具申请表”向生技部申请制造或购置,新产品试制或批量投产需用的工装,由生技部直接提出制造或购置。

3.2自己制造的工装,生技部以“生产计划通知单”的形式下达车间生产。

3.3外协加工的工装,生技部以“外协加工单”的形式下达供销部负责安排。

3.3工装制造完工后,由制造单位在工装上打上工装编号。

4工装的检验4.1新制、外协、外购的工装,由检验员按零部件图纸和工装图样要求负责验证。

4.2验证形式:分为一般验证、试机(模)验证、生产验证三大类。

4.2.1一般验证:适用于通过观察与直接测量即可肯定是否合格的工装、模具。

4.2.2试机(模)验证:适用于一般验证尚不能肯定其使用效果的工装、模具。

4.2.3生产验证:适用于需要结合生产使用才能确定其实际效果的工装、模具等。

4.3工、模、量、夹具的验证,检验员必须填写“工装验证卡片”,报送仓库作归档依据。

4.4工装验证程序4.4.1新制或复制的工装制造完后,由制造单位(外协加工则由供销部)填写报验单,一般验证由检验人员将实物进行详细测量,验证合格后,由检验人员在验证卡片上填写实测数据、验证结论,签字认可。

共3页,第1页4.4.2试机(模)或生产验证时,由检验人员作一般验证合格后,使用车间作生产验证,经验证合格后,检验人员在验证卡片上填写验证结论,会签认可。

ISO9001-2015工艺装备管理规定

ISO9001-2015工艺装备管理规定

工艺装备管理规定(ISO9001:2015)1 目的规定了工艺装备(以下简称“工装”)从设计、制造到使用各环节的管理要求及其程序。

2 范围适用于本公司自制的工装以及外协加工或外协的工装。

3 职责3.1 技质部负责工装的设计。

3.2 制造部负责工装的制造。

3.3 技质部负责工装的验收。

3.4 车间使用人员应做好工装的日常维护和保养。

4 活动内容4.1工装设计的管理4.1.1工装设计由技术工艺人员根据公司产品工艺规程的要求,经技术主管或制造部、生产车间论证后,技术工艺人员进行设计。

制造部按设计图纸安排制造。

4.2对设计、制造者的要求4.2.1必须具备工装模具设计、制造能力。

4.2.2必须熟悉产品特征和零、部件的功能及对工装模具精度、使用方法、调试安装的要求。

4.2.3工装模具设计必须尽量采用标准件、通用件。

4.2.4工装设计、制造对工装模具的合理性、适用性、安全性负责。

4.2.5设计、制造者对工装模具制造的工艺、设备、材料、环境以及检验,验证过程进行负责。

5.对工装检查验证的要求5.1检验员必须对所检查工装的性能要求、使用规范等作全面的了解,对工装图样规定的技术条件逐项进行检查,对未达到精度要求的工装严格放行制度。

5.1.1对检查合格的工装,方可转入验证或临时入库;5.1.2对不符合工装图样及技术条件,但可返工返修的工装,检验员应退给生产者进行返工或返修;5.1.3对不符合工装图样及技术条件,但不影响使用的工装,检验员应在检测报告上注明不合格的部位,并经工装设计人员签署意见同意试用后,方可按检查合格工装处理。

5.1.4为保证满足工艺要求,达到工装的可靠性、合理性和安全性,使合格产品的生产能顺利进行,凡经检查合格的工装,属下列情况之一者均需验证:a) 首次设计制造的工装;b) 经重大修改设计的工装;c) 复制的大型、复杂、精密工装。

工装验证可以与工艺验证同时进行,以验证工装与设备、工艺规程及被加工件的关系。

工装模具管理制度

工装模具管理制度

工装、模具管理制度工装、模具管理制度编号Q/MJ•G03—19—2009起草日期审核日期批准日期发布日期实施日期版本修改次数1工装的设计与制造1.1技术科根据产品图样及工艺要求,对工艺规定的工装进行设计。

设计出的工装的技术图样经技术科长审核、主管副厂长批准后下发至生产科、工艺装备科安排加工制做。

1.2生产科在生产计划中对工装的制造数量、时间要求做出安排,同时通知供应科做好工装坯料、模具用料、标准零配件的外协、外购工作。

1.3工艺装备科工装组负责工装的制造,检查员对加工过程进行监视,确保制造质量。

1.4检查科按工装图样要求对完工工装进行检查,经检验合格后的工装即可进入工装验证阶段。

2工装验证2.1新制造工装在使用前由工艺装备科组织工装设计人员、制造人员、监察人员、操作人员共同进行试加工验证,合格后,对工装予以编号,登记工装管理台帐。

如存在问题,立即返修或返工,直至验证合格。

对较简单的工装(如芯轴、样板等),经车间检查员验证合格可直接使用。

2.2经验证合格并投入使用的工装,使用车间应纳入工装管理台帐进行管理。

2.3工装验证记录及工装图样由工艺装备科负责保存。

3工装的使用管理3.1工装的领用生产车间根据工艺要求,从工艺装备科领取所需工装,对使用的工装要标明使用人、领用日期及生产数量。

对闲置工装负责持卡管理,定期擦拭、涂油。

3.2工装上、下场必须对加工件进行首、尾件检查,证明合格后使用,不合格时必须对工装重新修复调试,修复调试完毕后重新进行检定、验收。

3.3工装的日常保养工装的使用执行“谁使用,谁维护,谁保养”的原则。

使用车间是工装管理的责任部门,要建立台帐,做到帐、物相符,并确保工装始终保持良好状态。

车间所使用的工装要妥善保管,做到精度合格,零件齐全,无铁屑、锈蚀,放置合理、整齐。

·1·工装交回时,工艺装备克应对工装进行合格验收。

3.4工装的周期检定(确认)特殊、关键过程的工装检定周期不得超过3个月,一般过程的工装检定周期不得超过半年。

设备异常处理流程及规定

设备异常处理流程及规定

设备异常处理流程及规定设备异常处理流程序流程图责任人表单作业内容号班组长/线长不能处生产异常出现时,生产部门/设备生产异常理或异常会导致停产时间超过30分钟 1 相关部门/ 时,应立即上报,或开出《生产异常发现者报告单》进行处理。

生产部负责人接到报告后应在10分钟生产部门/内赶赴现场;必要时可同时通知相关相关人员 2 相关部门/ 部门负责人,相关部门负责人接到通赶赴现场负责人知后应在10分钟内赶到现场(相关部门负责人到达现场后立即对异相关部门异常分析 3 常进行分析,若部门负责人不能到场负责人应在10分钟内派人到达现场(如不能立即处理应作出是否停产的意确定是总经办/总4 见,并注明预计恢复生产的时间(停否停产经理产应由总经理批准(相关部门负责人针对问题应在30分钟制定应急相关部门生产异常 5 内制定出应急处理措施,制定措施时处理措施负责人报告单应尽可能地降低影响生产部门生产异常生产部门按应急措施进行生产按照处理6 负责人报告单调整生产措施生产生产部/品质部 NG 应急措施的有效性由生产部与品质部生产异常责任人措施7 共同验证,如验证不符合则重新制定报告单验证相关措施(YES 验证结果符合生产及品质相关要求,生产部负责恢复正8 可以在恢复生产后由品质部和生产部人常生产对异常进行跟进确认(相关责任部生产恢复正常后相关部门应对问题的生产异常 9 门深层次的原因加以分析,并在两个工制定长期报告单负责人作日内制定出长期预防措施( 预防措施生产部生产异常生产部应协同品质部对责任部门的长10 负责人报告单期预防措施执行结果进行跟踪预防措施跟踪异常处理规定1(目的为了更好的规范和完善公司生产异常处理作业,使生产问题发生后,各部门人员迅速、有效的处理,减免停工时间,提高生产效率,特制定本流程。

2(适用范围适用于公司所有生产异常的处理。

3(职责3(1 生产部门负责生产异常的反馈和处理措施验证。

3(2 品质部负责品质异常的处理及验证。

工装模具维修申请单

工装模具维修申请单

工装模具维修申请单申请单位:XXX公司申请日期:2024年XX月XX日申请人:XXX申请内容:尊敬的领导:我公司目前所使用的工装模具在不经意间发现了一些问题,严重影响了生产效率和产品质量。

为了确保生产正常进行并提高生产效率,我特此向贵单位申请进行工装模具维修工作。

具体问题如下:1.模具表面出现严重磨损和划痕,可能导致产品不合格和产品外观缺陷。

2.模具的拆装件松动,需要进行紧固和调整。

3.部分模具零件失效,需要更换。

4.模具使用时间较长,需要进行全面清洁和润滑。

申请理由:1.工装模具是我公司生产过程中的核心设备,对产品品质和生产效率起着至关重要的作用。

如不及时进行维修,将直接影响生产进度,给公司带来经济损失。

2.全面检修和维护工装模具,可以有效延长使用寿命,减少维修频次,提高生产效率,节约生产成本。

3.维修工作是一项复杂且专业性较强的工作,需要专业设备和有经验的维修人员来进行操作,我公司无法自行完成。

维修计划:1.根据模具的具体情况,整理和准备维修所需的材料和工具。

2.维修人员应根据模具问题的严重程度依次进行维修工作。

3.维修期间,我公司将提供必要的配合,如清理模具周围的工作环境,协助运送模具。

4.维修结束后,维修人员将对模具进行全面检验,并做出相应报告和维修记录。

保密承诺:我公司保证相关维修工作所涉及的信息和材料将严格保密,不泄露给第三方,以确保我公司的核心竞争力。

特此申请,希望贵单位能够安排专业人员对工装模具进行维修,期望能够在最短的时间内解决问题,恢复正常生产。

谢谢!申请单位盖章:申请人签字:。

ISO认证需要审核的资料文件

ISO认证需要审核的资料文件

1、文件控制:受控文件清单、文件领用登记表、外来文件确认记录、文件更改申请表(4.2.3)2、记录控制:记录清单(4.2.4)3、人力资源:员工花名册、培训计划、培训记录、人员岗位能力评定记录、员工培训档案(6.2)4、过程的监视和测量:工艺纪律检查记录(8.2.3)技术部:1、生产设备的管理:设备台帐、设备检修计划、设备检修单、设备完好考核记录、设备日常保养检查表、工装模具台帐、工装模具验证记录、工装模具验收记录(6.3)2、技术文件的编制、图纸管理(7.1)3、特殊过程确认(7.5.2)4、产品工艺单(7.5.1)5、随工单(7.5.1)生产部1、产品标识的管理(7.5.3)2、生产任务的完成(7.5.1)3、特殊过程(焊接过程参数记录):焊接过程监控记录(7.5.1)4、产品防护(7.5.5)5、工作环境的管理:现场管理检查记录(6.4)质检部1、状态标识的管理(7.5.3)2、监视和测量装置的管理:监视和测量装置一览表、监视和测量装置周期检定计划、监视和测量装置历史记录卡、监视和测量装置运行检查记录(7.6)3、产品检验:进货检验记录、过程检验记录、出厂检验记录(3C产品有例行检验记录、确认检验记录)、关键元器件定期确认检验记录(对于需要3C认证的电气元件可以在网上确认3C证书是否有效(8.2.4)4、不合格品控制:不合格品报告(8.3)1、与顾客有关过程的控制:产品要求评审表、合同修改传递表、订单确认表、合同台帐(7.2)2、顾客满意:顾客满意度调查表、顾客满意度电话调查表、顾客投诉(意见反馈)处理单、用户档案(8.2.1)3、发货清单(7.5.1)采购部1、采购:供方调查表、供方评价记录、合格供方名单、供方业绩统计表、供方业绩评定表、采购计划、临时采购计划表(7.4)车间1、生产计划的完成、设备的日常保养、工作制环境的控、标识的管理、产品防护仓库1、产品标识卡、仓库台帐、入库单2、保证帐、卡、物相符管代1、质量手册的编制(组织、领导)(4.2.2)2、内审:内审计划、内审实施计划、内审检查记录、不合格项报告、内审报告、不符合项分布表(8.2.2)3、质量目标的完成:质量目标完成情况考核记录(5.4.1/8.2.3)4、管理评审:协助总经理组织管理评审(5.6)产品要求评审签订合同登记合同下达生产计划生产计划生产工艺单用料计划单采购计划进货检验随工单过程检验出厂检验供方调查供方评价合格供方名单年度供方业绩跟踪记录供方年度复评形成本年度名单。

不合格处置情况汇报

不合格处置情况汇报

不合格处置情况汇报
尊敬的领导:
根据公司要求,我对不合格产品的处理情况进行了汇报。

在过去一个季度,我们共发现了10批次不合格产品,其中7批次为工厂内部自检发现,3批次为客户投诉后反馈。

针对这些不合格产品,我们采取了以下处置措施:
首先,对于工厂内部自检发现的不合格产品,我们立即进行了停产,并对生产线进行了全面检查。

经过排查,发现问题主要集中在原材料采购环节和生产工艺控制上。

我们立即与供应商进行了沟通,对原材料进行了严格把关,并对生产工艺进行了全面调整和优化。

同时,对于已经生产出的不合格产品,我们进行了全面召回和销毁,以确保不合格产品不会流入市场。

其次,对于客户投诉后反馈的不合格产品,我们第一时间与客户进行了沟通,了解了他们的使用情况和不满之处。

在确认了产品确实存在质量问题后,我们立即进行了产品的追溯和排查,找出了问题的根源。

针对客户的投诉,我们进行了全额赔偿,并对生产工艺进行了调整和改进,以确保类似问题不再发生。

最后,针对这些不合格产品的处理情况,我们进行了全面的总结和分析,找出了问题产生的原因,并制定了相应的改进措施。

我们将加强对原材料的把关,加强生产工艺的控制,加强对产品质量的监控,以确保不合格产品的发生率得到有效控制。

通过以上的处理措施,我们已经成功解决了10批次不合格产品的问题,并且取得了客户的谅解和信任。

我们将继续加强对产品质量的管理,不断提升产品质量和客户满意度。

希望领导和相关部门能够对我们的工作给予肯定和支持,并提出宝贵意见,帮助我们进一步完善产品质量管理工作。

谢谢!
此致。

敬礼。

工装模具、夹具验收资料检查表

工装模具、夹具验收资料检查表

4 操作指导书
5 附件清单
编号/代码
资料提供方 模具制造商 模具制造商 技术部 模具制造商 模具制造商 模具制造商 模具制造商
编号/代码
资料提供方 夹具制造商 夹具制造商 夹具制造商 技术部 夹具制造商
编号/代码
资料提供方 检具制造商 检具制造商 检具制造商 检具制造商 检具制造商
资料验收方 技术部 技术部 技术部 技术部 技术部 技术部 技术部
工装模具、夹具验收资料检查表
项目名称:T250
序号 验收资料
1 光盘
2 质保证书
5 模具硬度测试报告
6 试模件全尺寸报告
7 模具备件目录表
序号 验收资料
1 光盘

2 图纸

3 夹具检测报告
4 夹具验收表
5 工装备件目录表
序号 验收资料
1 光盘
2 图纸


3 三座标检测数据报告
资料验收方 技术部 技术部 技术部 技术部 技术部
资料验收方 技术部 技术部 质保部 质保部 质保部
资料份数 1张 各1套 各1份 1份 各1份 各1份 1张
资料保存处 资料室 资料室 APQP文件 APQP文件 APQP文件 APQP文件 技术部
资料份数 各1份 各1份 各1份 各1份 1张
资料保存处 资料室 资料室 APQP文件 APQP文件 技术部
资料份数 1张 各1套 各1套 各1份 各1份
资料保存处 资料室 资料室 资料室 资料室 资料室
经办人 接收人 经办人 接收人 经办人 接收人

6 A表,B表,C表
检具制造商 质保部
各1份 资料室

工装模具检具管理制度

工装模具检具管理制度

工装模具检具管理制度工装模具量具管理制度编制:XXX审核:批准:一、目的本制度的目的是通过对工装模具检具的采购、验收、建档、使用、报废、资产管理等各个环节进行有效控制,减少工装的使用损耗,使其处于良好的技术状态,提高使用工装生产产品的质量和效率,确保满足生产要求,实现投资收益最大化。

二、适用范围本标准适用于公司所有产品在生产过程中所使用的外购或自制的工装模具和检具。

三、职责1.供应部负责工装模具检具的采购和委托外加工工装模具的外部联络。

2.技术部根据产品的需要,按“标准化、通用化、系列化”的原则,负责产品专用工装模具的设计和验收工作。

3.制造部负责工装模具的保管、保养、发放与报废等管理工作。

4.质管部负责按设计图纸的要求对所有量具类工装的鉴定、发放及计量工作。

5.总经理负责公司工装模具检具的报废等审批工作。

6.其他车间各部门负责工装模具检具在使用过程中的保管和保养工作。

四、工作程序1.工装模具检具的新制与复制1)新产品工装模具检具的订制,由技术部会同制造部根据公司实际情况商定外购或自制。

2)自制工装模具检具由技术部负责开发设计,设计完毕后将技术图纸交送制造部,由制造部负责工装的制造生产。

3)因公司能力所限,需委托其他单位外加工制造的工装,由技术部提供设计图纸等数据,供应部负责联系外加工单位。

4)外购工装由技术部填写《工装申购单》(表1),经总经理批准后,交供应部购买。

5)工装模具检具的复制①制造部根据月度生产经营准备计划和现有工装模具检具的技术状态,提出工装复制的需求计划。

②自制工装的复制,由技术部提供设计图纸、技术参数等数据,由制造部负责加工生产。

③委托外加工的工装,由技术部提供技术图纸等数据,提交供应部联系外单位加工。

④外购工装由制造部填写《工装申购单》(表1),经总经理批准后,交供应部购买。

2.工装模具检具的设计1)工装模具检具的设计依据:计划书、工艺规程、产品图样和技术条件、标准和有关资料。

生产工厂不符合项报告范例

生产工厂不符合项报告范例

生产工厂不符合项报告范例摘要:一、引言1.背景介绍2.报告目的二、不符合项概述1.工厂概况2.不符合项内容三、不符合项分析1.法规政策分析2.factory management analysis3.技术分析四、整改措施1.整改目标2.整改方案3.整改实施与期限五、整改效果评估1.评估方法2.评估结果3.评估反馈六、总结与建议1.总结经验教训2.改进措施建议正文:一、引言随着我国工业发展的不断壮大,生产工厂的管理也日益受到重视。

本文旨在通过对一家生产工厂不符合项报告的解析,为大家提供一个参考范例,以期提高工厂管理水平,确保生产安全。

1.背景介绍某企业生产工厂在近期安全生产检查中,发现了一些不符合项。

这些不符合项涉及到工厂的生产设备、生产流程、安全管理等多个方面。

2.报告目的为确保工厂生产的正常进行,及时消除安全隐患,特制定本报告,对不符合项进行梳理、分析,并提出整改措施。

二、不符合项概述1.工厂概况该生产工厂位于我国某地区,主要从事电子产品生产,拥有一条生产线和相应的辅助设施。

2.不符合项内容检查中发现的不符合项主要包括:生产设备未定期检修、生产线安全防护措施不足、员工安全培训不到位等。

三、不符合项分析1.法规政策分析根据《中华人民共和国安全生产法》等相关法律法规,生产工厂应确保设备完好、安全防护措施完善、员工安全培训到位。

2.工厂管理分析工厂在生产过程中,未严格按照安全生产规定进行管理,导致不符合项的出现。

3.技术分析生产设备未定期检修,可能导致设备故障,影响生产安全;生产线安全防护措施不足,容易造成员工受伤;员工安全培训不到位,使得安全意识不强,容易发生安全事故。

四、整改措施1.整改目标本次整改旨在消除安全隐患,提高工厂安全生产水平。

2.整改方案(1)设备检修:制定设备检修计划,确保设备定期检修。

(2)安全防护:完善生产线安全防护设施,提高安全生产环境。

(3)员工培训:加强员工安全培训,提高安全意识。

不合格测量设备论证报告范文

不合格测量设备论证报告范文

不合格测量设备论证报告范文英文回答:In my opinion, an inadequate measurement device can have serious consequences in various industries. Accuracy and precision are crucial in fields such as manufacturing, engineering, and scientific research. A flawed measurement device can lead to faulty products, inefficient processes, and unreliable data.For example, imagine a manufacturing company that relies on a measuring tool to ensure the dimensions of their products are within the specified tolerance. If the device is not properly calibrated or has a design flaw, it may provide inaccurate measurements. As a result, the company may produce products that do not meet the required standards, leading to customer complaints, returns, and potential damage to their reputation.In the field of scientific research, an unreliablemeasurement device can compromise the validity of experiments and studies. Consider a laboratory conducting research on the effects of a certain drug on a specific disease. If the measurement device used to quantify the drug dosage is not functioning properly, the results obtained may be misleading. This can have serious implications, as incorrect conclusions may be drawn, leading to wasted resources and potentially harmful treatments being administered.Furthermore, in the field of engineering, an inadequate measurement device can result in costly mistakes. For instance, in construction projects, precise measurements are essential to ensure the structural integrity of buildings. If a measurement device used to determine the load-bearing capacity of materials is faulty, it may lead to overestimation or underestimation of the strength, potentially compromising the safety of the structure.中文回答:在我看来,不合格的测量设备在各个行业中都会产生严重的后果。

ISO认证需要审核的资料文件

ISO认证需要审核的资料文件

办公室:
1、文件控制:受控文件清单、文件领用登记表、外来文件确认记录、文件更改申请表(4.2.3)
2、记录控制:记录清单(4.2.4)
3、人力资源:员工花名册、培训计划、培训记录、人员岗位能力评定记录、员工培训档案(6.2)
4、过程的监视和测量:工艺纪律检查记录(8.2.3)
技术部:
1、生产设备的管理:设备台帐、设备检修计划、设备检修单、设备完好考核记录、设备日常保养检查表、工装模具台帐、工装模具验证记录、工装模具验收记录(6.3)
2、技术文件的编制、图纸管理(7.1)
3、特殊过程确认(7.5.2)
4、产品工艺单(7.5.1)
5、随工单(7.5.1)
生产部
1、产品标识的管理(7.5.3)
2、生产任务的完成(7.5.1)
3、特殊过程(焊接过程参数记录):焊接过程监控记录(7.5.1)
4、产品防护(7.5.5)
5、工作环境的管理:现场管理检查记录(6.4)
质检部
1、状态标识的管理(7.5.3)
2、监视和测量装置的管理:监视和测量装置一览表、监视和测量装置周期检定计划、监视和测量装置历史记录卡、监视和测量装置运行检查记录(7.6)
3、产品检验:进货检验记录、过程检验记录、出厂检验记录(3C产品有例行检验记录、确认检验记录)、关键元器件定期确认检验记录(对于需要3C认证的电气元件可以在网上确认3C证书是否有效(8.2.4)
4、不合格品控制:不合格品报告(8.3)。

模具工装出入库检验及领用管理流程(玻璃制品)

模具工装出入库检验及领用管理流程(玻璃制品)

模具/工装出入库检验及领用管理流程一、目的:以公司章程为依据,规范公司模具/工装管理工作,为提高模具的使用效率,保障生产需求,特制订本管理流程。

二、适用范围:本公司开发设计订购模具/工装。

三、权责:协助公司模具的运作,完成所进模具的验收及储存管理,确保模具品质,提高其适用性,更好的服务于生产。

四、管理项目和过程控制1、到货清点:模具到货后由模具库管员按照供货商的《发货清单》盘点各品种部件模具数并确认登记,如到货与发货清单不同,需通知采购人员。

确认登记后由库管员交检验员静态检验。

无号码模具待静态检验合格后由检验员或库管员编写临时编号。

UHP厂商代号品名年份月份流水号P38模具编号规则: YG 14 01 —S 0 1Z表示珠盖S表示沙盖H表示环行盖 Q表示足球盖2、静态检验:静态检验内容包括模具外观质量和可用量具直接测量检验的模具工装尺寸。

检验员按图纸要求检验模具,在模具缺陷不良处用记号笔标注,填写《模具检验报告》并交模具技术员。

模具工装检验合格后由检验员交库管员接收存放,不合格品由检验员退回库房,并通知生产保障部模具采购人员和生产技术部模具技术员,采购人员需及时联系供货商处理退货模具并及时补充。

3、接收存放:静态检验合格模具可接收存放,由检验交库房存放保管。

需要热态试模模具待生产安排试模。

不需要热态试模模具和UHP模具静态检验合格后判定为入库,UHP冲头由库管员填写《上模流转卡》并保管存放。

4、热态试模:热态试模的检验内容包括静态检验不能直接用量具测量判定的尺寸、外观质量、光束角等玻璃制品技术要求,改为测量玻璃制品的相关尺寸和玻璃制品的特定标准来判断。

由模修从库房领取模具。

由热检员判定模具是否合格,在模具缺陷不良处用记号笔标注,并填写《试模登记表》。

热态试模的合格模具判定入库。

不合格品由模修退回库房,并通知生产保障部模具采购人员和生产技术部模具技术员,采购人员需及时联系供货商处理退货模具并及时补充。

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