抽样表TableⅡ Single sampling plans for normal inspection(Master table)
AQL抽样计划表
AQL抽样计划表MIL-STD-105E抽样表之由来及运⽤MIL-STD-105E抽样计划⼜称计数值的调整型抽样计划，⼆次⼤战期间美军军⽅采购军需武器装备时，对于供货商均以验收检验、制程检验、产品检验、出货检验等⽅式进⾏严格的检验以确保武器装备的品质，但由于产品与种类的急遽增多，且制程⽇益复杂庞⼤，先前的监督检验制度⽆法因应此⼀趋势，⽽改⽤稽查检验⽅式所开发出来的抽样计划。
⼀、抽样检验之术术语与符号1抽样检验：由⼀批产品或材料中，分散、随机抽取⼀定数量的样本，按规定项⽬加以检验或测试，将结果与判定基准⽐较，判定全批为合格或不合格的整个作业。
2批（LOT）：同条件下⽣产之产品的集合。
3送验批：送来检验的批。
4批量（LOT SIZE）：送验批中含有检验个体之总数，⼀般以N代表。
5样本（SAMPLE）：由批中抽取作业检验对象的产品。
6抽样（SAMPLING）：从批中抽取样本的⼯作。
7样本数（SAMPLE SIZE）：样本之个数以n代表。
8合格判定个数：判定批为合格时，样本内容许含有最⾼不良品个数，以A c或c表⽰9不合格判定个数：判定批为不合格时，样本内所含之最少不良品个数，以Re表⽰之。
10抽样检验计划：规定样本数，合格判定个数以决定送验批为合格或不合格，这种组合称为抽样检验计划。
例如n=50、c=2即为-抽样检验计划。
11允收品质⽔准AQL：（ACCEPTABLE QUALITY LEVEL）⼜称允收⽔准，送验批品质满意界限，为批不良率时以Po表⽰。
送验批品质达到此⽔准，消费者愿意尽量接受该批。
⼆?缺点（瑕疵DEFFECT）分级法制品上之任⼀特性与规格，图样与合约上⼀切规定不符者均称为缺点。
通常将其分为下列各级；但亦可采⽤其它分级法，或将这些等级中再加以细分。
2-1严重缺点（CRITICAL DEFECT）：⼜称危险缺点，系指根据判断或经验，认为此缺点将能使制造者、组配者或使⽤者有受伤或不安全的可能时，或其最终制品不能执⾏或达成此制品应有之功能之缺点。
AQL-抽样表之运用
E.采用II级检验水平（INSPECTION LEVEL II）。
F.由A-E之条件，由（6-1）样本代字表查出其代字为〝J〞，再由表（6-2）单次正常检验表查得：
‧样本大小（亦即要抽验的产品数量）：80PCS
‧抽验箱数须至少为总箱数的开根号值，例如：总箱数为200箱，抽验箱数至少需15箱。
4.1.5允收与拒收之判定：
4.1.5.1单次抽样时，若样本中不良品为d个则：
d≦Ac允收注：Ac为允收不良数
d≧Re拒收注：Re为拒收不良数
（正常或加严检验Rc=Ac+1）
4.1.5.2双次抽样时，若第一次抽样d1个不良品，第二次抽样有d2个不良品时：
第一次抽样不良品有d1个
d1≦Ac1允收
d2≧Re1拒收
3.2.2中低价值产品—家私类及家品类（个别产品成本价人民币50元至200元之间的），AQL值设定为：Critical =0, Major=2.5,Minor=4.0
3.2.3较低价值产品—家私类及家品类（个别产品成本价人民币50元以下的），AQL值设定为：Critical =0, Major=4.0,Minor=6.5
1 2
↓
1 2
2 3
1 2
2 3
3 4
G
H
J
32
50
80
0 1
↑
↓
↑
↓
1 2
↓
1 2
2 3
1 2
2 3
3 4
2 3
3 4
5 6
3 4
5 6
7 8
5 6
7 8
10 11
sampling plan 抽样计划
Sampling for Biotech GrainsThe following two spreadsheets, one labeled "single" and the other labeled multiple, provide information for designing sampling plans for biotech grain.These spreadsheets are intended for information only. No particular plan is recommended. Sampling plans should be chosen that best meet the needs of both the buyer and seller. Any sample sizes given in the spreadsheets are examples only. Also, probabilities given in the spreadsheets reflect only sampling variability. No allowances are made for errors in anaylytical method. If errors in analytical method are small, the given probabilities should be reasonable approximations for thethe sampling plan.The sampling plans considered in these two spreadsheets are for use with qualitative tests. Qualitative tests are designed to detect the presence ofbiotech grain in grain samples. A positive result from a qualitative testsimply means that biotech grain was detected. A positive result does not giveany indication of the quantity of biotech grain in the sample or lot, only thatbiotech grain was detected.Probability theory is used to design sample plans that help buyers and sellersto manage marketing risks. Sampling plans can be chosen that limit the risk of accepting lots with unacceptably high concentrations of biotech grain and thatlimit the risk of rejecting lots with acceptable concentrations of biotechgrain.The "single" spreadsheet provides information for choosing a single sample plan. This type of plan is most suitable for limiting a maximum amount of biotechgrain in a lot and can help buyers manage their risks.The "multiple" spreadsheet provides information for choosing a multiple sample plan. A multiple sample plan specifies that more than one sample will beselected and tested. A certain number of the tests can be positive. This typeof sampling plan gives both the buyer and seller a means of controllingmarketing risks.GIPSA is grateful to Kirk M. Redmund, Doris A. Dixon, Deanne L. Wright, andLarry R. Holden for sharing their paper "Statistical Considerations in Seed Purity Testing for BioTech Traits" which is currently in review for publication in Seed Science. Research. Also, we thank Thomas Whitaker for sharing his draft paper "Effects of Sample Sizes and Accept/Reject Limits on the Buyer's and Seller's Risks Associated with Sampling Plans Used to Detect Genetically Modified Seedin Grains".。
MIL-STD-105E(II)执行步骤
备注: 1)0.01--0.04 适用于重要物料,0.065--0.4适用于非关键物料. 2) AC=表示判定允收件数； (检验合格判定数) RE=表示判定拒收件数； (检验不合格判定数) 3) =：表示用箭头下方第一组抽样方案（若样本数大于批数时，即进行全检）； 4) =表示用箭头上方第一组抽样方案（若样本数大于批数时，即进行全检）；
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
00100015002500400065010001500250040006501000acreacreacreacreacreacreacreacreacreacreacre28101115000150000010111415101114152122101114152122milstd105e执行步骤tableiiasamplingplansnormalinspection正常检查一次抽样方案lotbatchsize批量范围samplesizecodeletter样本大小字码samplesize本大小acceptablequalitylevelsnormalinspection可接受的质量水平正规检查500001以上备注
MIL-STD-105E执行步骤
Table II -A--sampling plans for normal inspection (正常检查一次抽样方案)
sample Acceptable Quality Levels(normal inspection) size sample 可接受的质量水平(正规检查) code Lot or batch size letter size(批量范围) (样本 (样本 0.650 1.000 大小) 0.010 0.015 0.025 0.040 0.065 0.100 0.150 0.250 0.400 大小字 Ac Re Ac Re Ac Re Ac Re Ac Re Ac Re Ac Re Ac Re Ac Re Ac Re Ac Re 码) 2--8 A 2 9--15 16--25 26--50 51--90 91--150 151--280 281--500 501--1200 1201--3200 3201--10000 10001--35000 35001--150000 150001--500000 500001以上 B C D E F G H J K L M N P Q R 3 5 8 13 20 32 50 80 125 200 315 500 800 1250 0 2000 1 1 2 0 1 1 2 2 3 0 1 1 2 3 2 3 4 0 1 1 2 3 5 2 3 4 6 0 1 1 2 3 5 7 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 10 2 3 4 5 6 7 8 10 11 14 0 1 1 2 3 2 3 4 5 6 7 8 10 11 14 15 21 0 1 1 2 3 2 3 4 6 8 11 15 22 5 7 10 14 21 0 1 1 2 3 2 3 4 6 8 11 15 22 0 1 0 1
抽样检查标准AQL
A-R 3-4 3-5 3-6 5-8
A-R 5-6 5-6 5-8
A-R 7-8 7-8
A-R
A-R
A-R
A-R
A B C D E F G H J K L M N P Q
B C D E F G H J K L M N P Q R
A B C D E F G H J K L M N P Q
2 2 2 3 5 8 13 20 32 50 80 125 200 315 500 800 0-1 0-2 0-1 0-2 1-3 0-1 0-2 1-3 1-4 0-1 0-2 1-3 1-4 2-5 0-1 0-2 1-3 1-4 2-5 3-6 0-1 0-2 1-3 1-4 2-5 3-6 5-8 0-1 0-1 0-2 0-1 0-1 0-2 0-2 0-2 1-3 1-4 2-5 3-6 5-8 1-3 1-4 2-5 3-6 5-8 1-3 1-4 2-5 3-6 5-8 0-1 0-2 1-3 1-4 2-5 3-6 5-8 0-1 0-1
A-R 3-4 5-6 7-8
A-R 5-6 7-8
A-R 7-8
A-R
A-R
A-R
A-R
A B C D E F G H J K L M N P Q
B C D E F G H J K L M N P Q R
A B C D E F G H J K L M N P Q
2 3 5 8 13 20 32 50 80 125 200 315 500 800 1250 2000 0-1 1-2 0-1 1-2 2-3 0-1 1-2 2-3 3-4 0-1 1-2 2-3 3-4 5-6 0-1 1-2 2-3 3-4 5-6 7-8 0-1 1-2 2-3 3-4 5-6 7-8 0-1 0-1 1-2 0-1 0-1 1-2 1-2 1-2 2-3 3-4 5-6 7-8 2-3 3-4 5-6 7-8 2-3 3-4 5-6 7-8 0-1 1-2 2-3 3-4 5-6 7-8 0-1 0-1
GB_T2828.1-2003抽样标准
E 13
01
1 2 2 3 3 4 5 6 8 9 12 13 18 19 27 28 41 42
F 20
01
1 2 2 3 3 4 5 6 8 9 12 13 18 19
G 32
01
1 2 2 3 3 4 5 6 8 9 12 13 18 19
H 50
01
1 2 2 3 3 4 5 6 8 9 12 13 18 19
E5
01
1 2 2 3 3 4 5 6 6 7 8 9 10 11 14 15 21 22
F8
01
1 2 2 3 3 4 5 6 6 7 8 9 10 11
G 13
01
1 2 2 3 3 4 5 6 6 7 8 9 10 11
H 20
01
1 2 2 3 3 4 5 6 6 7 8 9 10 11
J 32
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
2-8
A
A
A
A
A
A
B
9-15
A
A
A
A
A
B
C
16-25
A
A
B
B
B
C
D
26-50
A
B
B
C
C
D
E
51-90
B
B
C
C
C
E
F
91-150
B
B
C
D
D
F
G
151-280
B
C
D
E
E
G
H
281-500
B
C
D
E
F
H
J
GB_T2828.1-2003抽样标准
E5
01
1 2 2 3 3 4 5 6 6 7 8 9 10 11 14 15 21 22
F8
01
1 2 2 3 3 4 5 6 6 7 8 9 10 11
G 13
01
1 2 2 3 3 4 5 6 6 7 8 9 10 11
H 20
01
1 2 2 3 3 4 5 6 6 7 8 9 10 11
J 32
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
2-8
A
A
A
A
A
A
B
9-15
A
A
A
A
A
B
C
16-25
A
A
B
B
B
C
D
26-50
A
B
B
C
C
D
E
51-90
B
B
C
C
C
E
F
91-150
B
B
C
D
D
F
G
151-280
B
C
D
E
E
G
H
281-500
B
C
D
E
F
H
J
501-1200
C
C
E
F
G
J
K
1201-3200CDEGHK
L
3201-10000
C
D
F
G
J
L
M
10001-35000
G 32
01
1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 10 11 14 15 21 22
H 50
01
1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 10 11 14 15 21 22
抽样计划
抽样计划表-Table II-B Single sampling plans for tightened inspection (master table)
Q&A
Questions :
1.在公司内部有没有采用随机抽样？ 2.公司所有的产品是否都按ANSI/ASQC Z1.4:2003,Single Sampling Plan for normal or tightened inspection (General Inspection LEVEL II. AQL=0.65) 来进行抽样的？ 3. 利用ANSI/ASQC Z1.4:2003,Single Sampling Plan for tightened inspection （General Inspection LEVEL II. AQL=0.65） 进行抽样与其正常的抽样有什么区别？ 4.抽样检验的作用在那里？
抽样计划表-Table II-A Single sampling plans for normal inspection (master table)
抽样计划表-Table II-B Single sampling plans for tightened inspection (master table) Q&A
同样在2003年，针对国际标准ISO2859-1：1999发生的新的变化，中国 对GB2828-87进行了修订，等同采用ISO2859-1：1999作为国家标准， 代号为GB/T2828.1-2003。
抽样计划表-Table I-Sample size code letters
抽样计划表-Table II-A Single sampling plans for normal inspection (master table)
AQL抽样计划表
aql抽样计划表一aql抽样计划表的由来mil-std-105e抽样计划又称计数量的调整型抽样计划，二次大战期间美军军方采购军需武器装备时，对于供应商均以验收检验，制程检验，产品检验和出货检验等严格的检验来确保武器装备的品质，但由于产品的种类和数量急剧的增多，且制程日益的复杂庞大，先前的检验制度无法适应这一趋势，所以就开发出了mil-std-105抽样计划二aql的定义aql原来叫“合格质量水平（acceptable quality level）”，在新版国家标准《gb/t2828.1-2003计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（aql）检索的逐批检验抽样计划》中，aql的全称被改为了“接收质量限（acceptance quality limit）”，其定义为“当一个连续系列批被提交验收抽样时，可允许的最差过程平均质量水平”。
三、目的:为适应客户之品质抽样检验要求。
三、适用范围：适用于本公司所有之产品单次抽样检验（客户特殊要求除外）。
四、抽样细则:4.1抽样水准（aql）分为正常检验、加严检验与减量检验等三阶段，除非另有规定，一般采用正常检验（ii）。
4.2正常检验、加严检验与减量检验的抽样计划（见附件）样本大小需随从批中随机抽出，经检验若无不合格件产生（零不良），则该批允收。
4.3抽样水准一般采用c=0（即严重缺陷为零），依aql=0.65进行正常抽样，客户另有要求除外。
篇二：aql抽样计划表篇三：aql抽样计划表mil-std-105e抽样表之由来及运用mil-std-105e抽样计划又称计数值的调整型抽样计划，二次大战期间美军军方采购军需武器装备时，对于供货商均以验收检验、制程检验、产品检验、出货检验等方式进行严格的检验以确保武器装备的品质，但由于产品与种类的急遽增多，且制程日益复杂庞大，先前的监督检验制度无法因应此一趋势，而改用稽查检验方式所开发出来的抽样计划。
一、抽样检验之术术语与符号1抽样检验：由一批产品或材料中，分散、随机抽取一定数量的样本，按规定项目加以检验或测试，将结果与判定基准比较，判定全批为合格或不合格的整个作业。
MIL-STD_105E抽样计划表
MIL-STD 105E抽样计划表
一般检验单一抽样计划允收标准表Single Sampling Plans for Normal Inspection
↓= 使用箭头向下第一个抽样计划，若抽样数等于或大于批量数则作100%检验。
↑= 使用箭头向上第一个抽样计划。
Ac = 允收数目，Re = 拒收数目。
特记事项：1.本公司按照一般检验标准GENERAL INSPECTION LEVEL “Ⅱ”执行。
2.OPT-SU Acceptable Quality Levels(Normal Inspection)允收水准按“0.065”
执行。
3.其它客户Acceptable Quality Levels(Normal Inspection)允收水准按“0.4”执
行。
“致命缺陷（Critical Defect）”的定义是：有可能造成顾客生命财产安全之缺陷。
英文简写：Cr。
“重要缺陷（Major Defect））”的定义是：产品功能受影响或内部机能损坏，且不能达成其使用目的之缺陷。
英文简写：Ma。
“轻微缺陷（Minor Defect））”的定义是：产品外面受轻度损伤但不影响产品使用性能之缺陷。
英文简写：Mi。
批准：审核：编制：。
AQL运用与说明(抽样方法)
. ]AQLACCEPTANCE QUALITY LIMIT接收质量限的缩写，即当一个连续系列批被提交验收时，可允许的最差过程平均质量水平。
AQL普遍应用于出口服装，纺织品检验上，AQL的标准有AQL0.010，AQL0.015，AQL0.025，AQL0.040，AQ L0.065，AQL0.10，AQL0.15，AQL0.25，AQL0。
40，AQL0。
65，AQL1.0，AQL1.5，AQL2.5，AQL4.0，AQL6.5，AQL10，AQL15，AQL25 ，AQL40 ，AQL65，AQL100，AQL150，AQL250，AQL400，AQL650，AQL1000。
不同的AQL标准应用于不同物质的检验上。
在AQL 抽样时，抽取的数量相同，而AQL后面跟的数值越小，允许的瑕疵数量就越少，说明品质要求越高，检验就相对较严。
下面就不同的AQL列表说明：验货的时候根据批量范围、检查水平、AQL值决定抽样的数量和合格与不合格产品的数量。
服装质量检查采用一次抽样方案，服装批量的合格质量水平(AQL)为2.5，检查水平为一般检查水平，检查的严格度为正常检查。
其抽样方案见表: 正常检查一次抽样方案(AQL-2.5) AQL是----ACCEPT QUALITY LEVEL 的简称，是一个国际标准：1 ）AC=Acceptable number =使用箭头下面的第一个数值=使用箭头上面的第一数值抽样数量是以一般检验II级检验水平来进行的。
2 ）AQL0.010----0。
10 是用电子产品，医疗器械等检验AQL1.0----6.5 是用于服装，纺织品等检验它指的是一个抽样参数，一般用于批量生产，检验人员样本抽检并检验合格与否的参数表说明当订单数量≤抽查件数时，将该订单数量看作抽查件数，抽样方案的判定数组[Ac，Re]保持不变：Ac——Accept（合格判定数）；Re——Reject（不合格判定数）。
抽样方案 表格
表1 界限数
注：+表示对此合格质量水平，累计连接10个批的样本大小转入放宽检查是不够的，必须接着累计连接合格得样本大小，直到表中有界限数可比较。
如果接着累计时出现一批不合格，则此批以前检查的结果以后不能继续使用。
表3 正常检查一次抽样方案
-可编辑修改-
——使用箭头下面的第一个抽样方案，当样本大小大于或等于批量时，将该批量看作样本大小，抽样方案的判定组仍保持不变
——使用箭头上面的第一个抽样方案；A c ———合格判定数；R e ——不合格判定
表4 加严检查一次抽样方案
——使用箭头下面的第一个抽样方案，当样本大小大于或等于批量时，将该批量看作样本大小，抽样方案的判定组仍保持不变
——使用箭头上面的第一个抽样方案；A c ——合格判定数；R e ——不合格判定数
表5 放宽检查一次抽样方案
-可编辑修改-
——使用箭头下面的第一个抽样方案，当样本大小大于或等于批量时，将该批量看作样本大小，抽样方案的判定组仍保持不变
——使用箭头上面的第一个抽样方案；A c ——合格判定数；R e ——不合格判定数
表6 特宽检查一次抽样方案
-可编辑修改-
——使用箭头下面的第一个抽样方案，当样本大小大于或等于批量时，将该批量看作样本大小，抽样方案的判定组仍保持不变
——使用箭头上面的第一个抽样方案；A
——合格判定数；R e——不合格判定
c
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