分离胶的研究状况
分离胶浓度计算
分离胶浓度计算在实验室研究中，分离胶是一种常用的实验工具，通常用于DNA、RNA或蛋白质的电泳分离。
分离胶的浓度对于分离效果和分析结果具有重要影响。
因此，准确计算和调整分离胶的浓度是非常重要的。
分离胶的浓度通常以聚丙烯酰胺（Polyacrylamide）浓度来表示，也称为T值。
分离胶的聚丙烯酰胺浓度越高，其网络结构越紧密，分离效果越好。
一般来说，DNA分离常用8%-12%的聚丙烯酰胺浓度，而蛋白质分离则使用10%-20%的聚丙烯酰胺浓度。
分离胶的浓度计算需要考虑到所需分离的目标物的大小和分离目的。
较小的目标物需要较高的聚丙烯酰胺浓度才能更好地实现分离。
而大分子目标物的分离则需要较低的聚丙烯酰胺浓度。
此外，分离胶的浓度还会受到分离时间的影响。
较短的分离时间通常需要较高的聚丙烯酰胺浓度，而较长的分离时间则可以使用较低的浓度。
为了准确计算分离胶的浓度，可以使用以下计算公式：T = (Mw⁰⁽·⁾⁴⁽/⁾₀₀₀)⁽·⁾⁴⁽·⁾⁵（其中Mw为目标物的分子量）在计算时，需要将目标物的分子量换算成千达尔顿（kDa）。
通过测定目标物的分子量，可以根据以上公式计算出适合的聚丙烯酰胺浓度，以满足实验需求。
除了分离胶浓度，还需要考虑到缓冲液的影响。
缓冲液的pH值和离子浓度也会影响到分离效果。
在计算分离胶浓度时，需要将缓冲液的pH值和离子浓度与实验要求进行协调。
为了准确计算分离胶浓度，可以使用计算软件或在线计算器。
这些工具可以根据目标物的分子量和实验要求，快速计算出适合的分离胶浓度。
这样不仅可以节省时间，还可以提高实验的准确性和可靠性。
总之，准确计算分离胶的浓度对于实验的成功和结果的准确性至关重要。
合理选择分离胶的浓度可以提高分离效果，使分析结果更加准确和可靠。
通过计算公式、计算软件或在线计算器，可以快速准确地计算出适合的分离胶浓度，以满足实验需求。
这为科学研究进一步提供了强大的工具和方法。
对分离胶试管保存生化标本的探讨
细胞 质 及 肝 内胆 管 上 皮 中 ， 胆 管 排 泄 。正 常 血 清 中 Ｇ Ｔ 含 从 Ｇ 量 较 少 ， 细胞 质 中 含 量 较 高 ， 血 清 Ｇ Ｔ 活 性 测 定 对 肝 细 肝 故 Ｇ 胞 损 害有 较 高 的依 断 价 值 ｌ 。 肝 细 胞 本 身 和 其 周 围 组 织 的 炎 ２ ｊ 症 刺 激 ， 肝 细 胞 受 到 破 坏 和 膜 的 通 透 性 增 加 ， 血 清 中 使 致
炎 诊 断 中 的 价 值 ［］ Ｊ ．中华 肝 脏 病 杂 志 ，０ ２ １ （ ） １ ０ ２ ２ ０ ， ０ ２ ： ２ —１ ２ ［］ 李旭红 ， 江琼 ， 崇国 ， ５ 赖 王 等 血 清 ７一Ｇ 与 Ｔ Ｔ Ｃ对 重 型 肝 炎 患
者 预 后 的 影 响 ［］ Ｊ ．中西 医结 合 肝 病 杂 志 ，０ ３ Ｓ ） １０ ２ ０ （ １ ：５
脏 纤 维 化 均 有 关 联 ， 反 映 出 肝 脏 炎 症 和 ／ 纤 维 化 的程 度 ， 能 或 Ｇ Ｔ 活 动 性 与 肝 脏 疾 病 程 度 有 良好 的 一 致 性 ， 作 为 反 映 肝 Ｇ 可
［ ］ 王 功 遂 ， 梅 华 ， 湘 宁 ， ．血 清 谷 氨 酰 转 肽 酶 在 慢 性 乙 型 肝 ４ 刘 姜 等
现 代 中 西 医结 合 杂 志 ＭｏｅｎＪｕｎｌ ｆ ｎｅｒｔ ｒｄｔ ｎｌ ｈ ｅ ｎ ｓ ｒ ｄｃ ｅ ０ ０Ａ ｒ １ （０ ｄ ｒ ｒａ ｏ Ｉｔｇａｅ Ｔ ａｉｏａ Ｃ ｉ ｓ ａｄＷｅｔ ｎＭｅｉｎ １ ｐ ， ９ １ ） ｏ ｄ ｉ ｎｅ ｅ ｉ ２
治 疗 ４周 后 ， 者 的 Ａ Ｔ 水 平 较 接 近 ； 治 疗 后 Ｃ Ｂ轻 度 的 三 Ｌ 经 Ｈ Ｇ Ｔ一 直 保 持在 一 个 较低 的水 平 ， Ｃ Ｇ 而 ＨＢ 中 度 和 重 度 的 因是 长 期 肝 损 后 Ｇ Ｔ 分 泌 减 少 所 致 。过 去 ， 重 度 肝 炎 的 胆 Ｇ 把 酶 分 离 作 为 判 断 肝 细 胞 损 害 程 度 及 病 情 加 重 、 后 恶 劣 的 依 预 据 ， 旭 红 等 ｌ 研 究 认 为 重 型 肝 炎 患 者 血 清 ＧＧ 同 Ｔ ｉ 的 李 ５ Ｊ Ｔ Ｂｌ 分 离 现 象 对 判 断 肝 损 害 程 度 有 重 要 意 义 。故 Ｇ Ｔ 是 判 断 肝 Ｇ
血清分离胶
血清分离胶血清分离胶是一种粘性流体，其结构中含有大量氢键，由于氢键的缔合作用形成网状结构。
在离心力的作用下，网状结构被破坏，变成粘度低的流体。
当离心力消失之后又重新形成网状结构．恢复成粘度高的流体．这种性质被称为触变性(thixotropy)．利用这一特性可制成一种血清分离胶。
当分离胶与凝固后的血液在同一试管中离心时，分离胶便在血清和血块之间形成胶状的隔离层将血清和血块隔开。
从而提高了血清的收得率，并在原状态下保存血清，简化了临床检验过程，提高了工作效率。
现今医学检验技术已步入全自动化，微机管理的新时代．在临床检验领域内，不论临床化学．血清学，免疫学等检测中。
所甩标本大都需要分离血清。
如何船快速、足量地分离血清、并能简化操作，就是一个医学检验界迫切需要解决的课题。
血清分离胶的应用为这一问题的解决提到希望日程。
血清分离胶是一种疏水性的有机化合物，其作用原理是：一般血清比重约1.02、血块比重约1.08、分离胶比重维持在1.05。
在离心力的作用下，分离胶在血清和血块间形成隔离层．早期的分离胶是往硅油中加入硅石粉．再调整比重而制成．1973年美国PECTON公司以硅油和硅石为原料树成凝胶并装入玻璃试管中投放市场．1982年日本积水化学工业及其同行用塑料试管代替玻璃试管实现商品化。
1991年中国科学院大连化学物理研究所和大连临床检验中心遁力协作，在国内首次研制出国产的血清分离胶。
并受到卫生部临床检验中心的重视，投入临床应用后，证明完全达到分离胶标准要求。
现今的分离胶采血管其原料为聚酯或聚丙烯。
分离胶原料为聚烯烃、聚酯和丙烯。
促凝剂为硅石粉、硅石炭素及蛇毒等喷徐于管壁．分离胶置于试管底部，注入血样待血液凝固后置离心机中离心，分离胶即在血清、血块之间形成隔离层。
并使血清保持原状，无改变。
此隔离层紧密地粘附在试管璧上，可在原状态下由自动分析仪直接吸取血清，或冷藏保存，远途运输均不影响检测结果，也避免了纤维蛋白和溶血的影响。
血清分离胶对检验结果中生化指标的影响研究
血清分离胶对检验结果中生化指标的影响研究目的研究在临床检验中应用分离胶对生化指标结果产生的影响。
方法将我院门诊部2014年9月～2015年12月接收的105例作为分析对象，105例均为健康体检者，检验标本为空腹静脉血。
将添加有分离胶的采血管的血清生化指标检验结果作为分离胶组，将没有添加分离胶的采血管的血清生化检验结果作为参照组。
结果分离胶组的K+、GLu水平显著高于参照组（P＜0.05），CK、TP水平明显低于参照组（P＜0.05），两组的BUN、TBIL及AST水平比较差异不显著（P>0.05）。
结论分离胶在临床检验中能够发挥重要作用，但在应用分离胶前应分析生化指标是否会受到不良影响。
标签：生化指标；检验结果；分离胶；血清临床检验能够为疾病诊断、病情发展情况及治疗效果判定提供确切依据，生化指标是临床检验中的重要项目，生化指标检验结果是否准确，可对疾病的临床诊断与治疗产生影响。
生化指标检验结果可受到众多因素的影响，包括分析前因素及分析中因素等[1]。
在临床检验中应用血清分离胶可以有效隔开血块、血清，并提高血清收得率，有助于简化检验过程。
本文探讨了在临床检验中应用分离胶对生化指标结果产生的影响，报道如下。
1 资料与方法1.1一般资料将我院门诊部2014年9月～2015年12月接收的105例作为研究对象，105例均为健康体检者，且均接受临床生化检验，对本次研究知情。
男68例，女37例；年龄为19～78岁，平均（57.3±4.9）岁。
1.2方法检验标本为空腹静脉血，采集检验标本前让体检者禁食8h以上，在早晨抽取静脉血，抽取时要求患者保持坐姿，一次性抽取8ml静脉血，随后将静脉血分别注入两支采血管中，即真空管与添加有分离胶的采血管，两支采血管中的静脉血标本均为4ml。
将采血管静置在4℃～25℃的环境下，静置时间为2h，随后采用BAIYANG-320A型离心机对静脉血标本进行离心处理，离心前先轻轻颠倒添加有分离胶的采血管，上下颠倒5～6次，以混匀分离胶与静脉血样本。
核酸管分离胶
核酸管分离胶核酸管分离胶是一种常用的实验室工具，可用于分离和纯化核酸分子。
它是一种聚合物凝胶，通常由琼脂糖或琼脂糖和琼脂糖酮混合物制成。
核酸管分离胶具有微孔结构，可以根据核酸分子的大小和电荷特性来分离它们。
在核酸分离的过程中，首先将待分离的核酸样品加入到核酸管分离胶中。
接下来，将电场施加到核酸分离胶上，使得带电的核酸分子在电场力的作用下向电极迁移。
由于核酸分子的大小和电荷不同，它们会以不同的速度通过核酸管分离胶。
核酸管分离胶的微孔结构起到了筛选的作用。
较大的核酸分子会在分离胶中的微孔中受到较大的阻力，因此迁移速度较慢。
而较小的核酸分子则可以更快地通过微孔，迁移速度较快。
通过调节电场的强度和时间，可以实现对不同大小和电荷的核酸分子的分离。
核酸管分离胶的分离效果可以通过染色方法来观察。
常用的核酸染色剂包括溴化乙锭和SYBR Green等。
这些染色剂可以与核酸分子结合，并在紫外光下发出荧光信号。
通过观察染色后的核酸管分离胶，可以确定不同核酸分子的迁移距离和分离效果。
核酸管分离胶在生物学研究中有着广泛的应用。
它可以用于研究DNA序列的测定、核酸杂交、PCR产物的分析等。
通过核酸管分离胶，科学家们可以更好地理解核酸分子的结构和功能，进而推动生物学研究的发展。
总结起来，核酸管分离胶是一种重要的实验室工具，可以用于分离和纯化核酸分子。
它的分离原理是利用核酸分子的大小和电荷特性在微孔结构中的迁移差异，通过调节电场的强度和时间实现分离。
核酸管分离胶在生物学研究中有着广泛的应用，对于深入了解核酸分子的结构和功能具有重要意义。
浅析分离胶采血管样本临床应用的解决方案
浅析分离胶采血管样本临床应用的解决方案摘要：在临床实践中发现，某些分离胶采血管分离效果不佳，干扰测试效果。
临床化验室在新引入一种采血管前，应该进行严格的验证和评价，以判断其是否满足医学验证工作的质量要求，避免因分离效果不佳影响样本的测量结果的准确性。
本文主要探讨分离胶采血管样本质量、控制的解决方案。
关键词：分离胶；采血管；临床应用；分离效果。
分离胶采血管在临床中已广泛应用，为了迅速推进检测技术的快速化，采血管中添加分离胶、促凝剂缩短了血液凝固时间，分离胶可在细胞成分和血清之间形成分离隔层，有效增加了血细胞和血清成分的稳定性。
同时减少了交叉感染等生物安全隐患规范了检验科采血技术，提高了检测标本的质量，方便了就诊患者。
但是随着分离胶促凝采血管等在临床实践应用不断增加，出现许多误区及使用中值得注意的有关问题化验室常用分离胶采血管一般有两种：血清分离胶促凝管，血浆分离胶抗凝管。
血清分离胶促凝管是往采血管中添加促凝剂以缩短血液凝固的时间，快速得到血清，在最短的时间内报告结果。
血浆分离胶抗凝管是在分离胶采血管内壁喷涂肝素钠等抗凝剂以满足快速血浆生化急诊检验的需要。
在临床应用中，常遇到分离胶采血管分离效果不佳的情况，本文主要从两个方面来进行分析，即分离效果不佳的原因，分离胶的引入对测量的影响。
分离胶分离效果不佳的原因。
1、分离胶质量分离胶是由疏水有机物和硅石粉组成的，分离胶比重介于血清和血细胞之间，这是分离胶返转性及分离血清的物理基础。
如果采血管分离胶质量较差，比重达不到要求，容易出现分离胶和血清交织在一起的现象。
2、离心操作分离胶促凝管制备高质量血清标本，离心是至关重要的环节，要采用水平离心机离心，如果离心时间过长，在分离胶凝聚体中由于氢键被切断后再难以形成网状结构而失去触变性。
相反，如果离心力过低，作用于分离胶的力较弱，使分离胶反转性不佳，可出现纤维蛋白凝状物停留在血清中或胶体层中，这很容易阻塞自动分析仪样本针。
探究血清分离胶对检验结果中生化指标的影响
探究血清分离胶对检验结果中生化指标的影响摘要：目的研究并探讨血清分离胶对生化指标中生化指标的影响。
方法对来我院进行体检的健康体检者46例进行血液的采集，其中采用分离胶的真空采血管采血的为观察组，采用普通的玻璃采血管进行采血的为对照组，每组各23例。
观察这两组的12项生化指标的检测结果，分析这两组检测的结果的稳定性。
结果经两组检测得出观察组和对照组12项的生化指标检测的指标无较大的差别，无统计学意义（P>0.05）。
但经过0小时、24小时、48小时后检测结果得出，观察组血清的稳定性明显的高于对照组血清的稳定性，有统计学意义（P<0.05）。
结论血清分离胶对检验的结果没有太大的影响，但可以促进血液的稳定性。
关键词：血清分离胶；生化指标；生化指标Objective to study and study the effect of serum separation gel on biochemical indexes in biochemical indexes. Methods 46 health examiners who had been examined in our hospital for blood collection were collected，in which the vacuum extraction blood collected by separating glue was used as the observation group and the normal glass collecting blood vessel was used as the control group，with 23 cases in each group. The results of 12 biochemical indexes of the two groups were observed，and the stability of the results of the two groups were analyzed. Results after two groups of tests，there was no significant difference between the 12 indexes of the observation group and the control group（P>0.05）. However，after 0 hours，24 hours and 48 hours，the results showed that the stability of serum in the observation group was significantly higher than that of the control group，with statistical significance（P<0.05）. Conclusion serum sealant has little effect on the results of the test，but it can promote the stability of blood.[keyword] serum separation gel；biochemical index；biochemical index 在医学检测中采血检测已经是检测中必不可少的一项检测，往往是医生查出患者病因的最重要的检测[1]。
血液分离胶采血试管在临床检验中的效果分析
血液分离胶采血试管在临床检验中的效果分析【摘要】目的：研究并讨论血液分离胶采血试管在临床检验中的临床效果，分析其研究价值。
方法：选取我院自2012年10月到2014年5月期间收治的130例来我院进行血液检查的患者作为研究对象，将所有患者随机分为实验组以及对照组，每组患者75例。
实验组患者给予血液分离胶采血试管进行血液的采集和检验，对照组患者给予常规试管进行采集和检验。
比较两组患者检验结果中生化指标的差异性。
结果：实验组患者以及对照组患者的生化指标的差异性较大，组间差异明显（P<0.05），具有统计学意义。
结论：采用血液分离胶采血试管对患者的血液进行采集和检测可以提高各项生化指标的准确性，值得在临床上广泛推广。
【关键词】血液分离胶采血试管；临床检验；生化指标临床血液检查是判断患者疾病的一项重要检查步骤，血液检查的结果可以直接影响医生对患者疾病的判断与诊治，患者血清的分离和采集是关键而且重要的因素[1]。
为了更好地提高血液诊断的临床诊断服务，研究血液分离胶采血试管在临床检验中的效果，现选取我院收治的130例来我院进行血液检查的患者作为研究对象，现将研究报告陈述如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取我院自2012年10月到2014年5月期间收治的130例来我院进行血液检查的患者作为研究对象，将所有患者随机分为实验组以及对照组，每组患者75例。
实验组患者给予血液分离胶采血试管进行血液的采集和检验，对照组患者给予常规试管进行采集和检验。
比较两组患者检验结果中生化指标的差异性。
对照组75例患者：男性35例，女性40例，年龄在22岁至63岁，平均年龄在（43.61±2.41）岁。
实验组75例患者：男性36例，女性39例，年龄在22岁至63岁，平均年龄在（43.61±2.41）岁。
所有患者的一般临床资料上无显著差异（P>0.05），组间具有良好可比性。
经过影像学检查得，患者其他器官均正常，患者的神经系统以及血液系统也无严重疾病。
血清分离胶对检验结果中生化指标的影响
血清分离胶对检验结果中生化指标的影响目的：对血清分离胶对检验结果中生化指标产生的影响进行探讨。
方法：选择100例健康体检者作为研究对象，将其平均分为观察组与对照组（各50例），对照组应用普通玻璃采血管采血，观察组应用分离胶真空采血管采血，均应用全自动生化分析仪，对两种分离方法得到的生化指标检验结果进行对比。
结果：观察组Glu值（5.27±0.67）mmol/L高于对照组的（4.87±0.66）mmol/L（P＜0.05）；观察组AMY（49.19±12.69）U/L、CK值（157.20±92.30）U/L低于对照组的（63.40±13.90）U/L与（163.70±94.80）U/L（P＜0.05）；两组K+、Ca2+、TP以及ALP等指标检验结果对比（P>0.05）。
结论：采血时应用血清分离胶，不会给检验结果产生较大影响，且能够增强血液稳定性，可为临床提供准确、可靠的诊断依据。
标签：血清分离胶；检验；生化指标以往临床中分离血清主要采取手工法，操作步骤多、烦琐，且工作量大，血块收缩时间较长，血清内常常悬浮小的凝丝或者蛋白凝块，进而会给生化自动分析仪的检查结果产生影响，导致出现取样不准确、堵塞采样针的情况，给样本检验结果准确性和测定速度产生影响。
近年来，随着我国科学技术发展的不断进步，血清分离方法也在不断增多。
研究显示[1]，应用分离胶真空采血管对血清进行分离，能够避免以上缺点。
但目前临床关于血清分离胶对检验结果中生化指标产生的影响的报道较少。
本组研究对在我院体检的健康体检者的血清分别应用常规分离法与血清分离胶分离法进行分离，对其给检验结果中生化指标产生的影响进行探讨，报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择2013年7月至2014年8月在我院体检的100例健康体检者作为研究对象，将其平均分为观察组与对照组，每组50例，其中观察组男35例，女15例，年龄最小21岁，最大48岁，平均年龄（32.3±3.4）岁；对照组：男36例，女14例，年龄最小22岁，最大49岁，平均年龄（32.5±3.6）岁；两组的性别、年龄等一般资料对比无统计学差异（P>0.05），具有可比性。
血清分离胶
血清分离胶一、血清分离胶是什么二、血清分离胶的起源三、血清分离胶的特性和功能四、血清分离胶的缺陷五、血清分离胶的市场现状六、血清分离胶的发展前景血清分离胶是什么血清分离胶是一种可以分离血清和血块的粘性流体，呈生理惰性，不溶于水，结构中含有大量氢键，由氢键组合成的网状结构，具有优良的触变性能和隔离性能。
在离心力的作用下，网状结构会被破坏，但是良好的触变性能可以使流体在短时间内聚集再次形成网状结构，从而起到隔离的作用。
常见于真空采血管中，用来隔离血清和血块的，医院中很常见的“抽个血”，管中很多时候都会含有不同的采血管添加剂，而金黄色头盖的就是含有血清分离胶的管子。
血清分离胶的起源我国的真空采血管技术起步是非常晚的，最早是上世纪二十年代，美国发明了真空采血管替代了注射器抽血，而美国BD公司购买了这一技术。
上世纪九十年代，我国才引进这一技术，而其中的的血清分离胶的研发却遇到了重重难题。
血清分离胶在还没有研发出来之前使用的是比重粒子，这种比重粒子并没有血清分离胶那么好的隔离性能，因为虽然能够快速分离，但是其还是有缝隙，所以出现的问题也是难以避免。
在王永安先生的研发带动下，血清分离胶的研发被提上日程，并且不断做出调整，虽然研发出来的分离胶依然存在很多问题，但是从根本上解决了比重粒子不能很好隔离血清和血块的问题。
血清分离胶的特性和功能现在的血清分离胶已经有很多不同的成分生产的，但是原理都是差不多的，比重控制在1.045-1.065g/cm3之间，这样才能比较完整的隔离血清和血块，如德晟的血清分离胶常规控制是在1.055g/cm3。
现在外观也更加的多样化了，透明、半透明、不透明等，没有杂质，对于粘度也是有要求的，10-30万厘帕，这样的粘度才更加有利于触变和隔离。
当然环境温度常常会对粘度有影响，冬天比较冷的时候，粘度过高会导致加胶困难；夏天粘度过低，则会导致流淌度增大，不宜放置。
所以常规是在冬天使用粘度低一点，而夏天使用粘度高一点的血清分离胶。
生工生物 分离胶
生工生物分离胶分离胶是一种在生物工程和生物技术领域中常用的实验工具，它可以用来分离和纯化生物大分子，如DNA、RNA和蛋白质。
在生物研究和医学诊断中，分离胶被广泛应用于分析和鉴定目标分子，推动了这些领域的发展。
本文将介绍分离胶的原理、种类和应用。
分离胶的原理主要基于分子的大小、电荷和亲疏水性质的差异。
根据这些差异，可以将混合物中的不同分子分离开来。
分离胶通常由聚丙烯酰胺或琼脂糖等材料制成，具有多孔的结构。
这些孔的大小可以根据需要进行调控，从而实现对目标分子的选择性捕获和分离。
根据分离胶的不同特性，可以分为凝胶电泳和离心分离两种主要类型。
凝胶电泳是利用电场作用将目标分子从混合物中分离出来的一种方法。
常见的凝胶电泳包括聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖凝胶电泳。
在凝胶电泳中，样品被加载到凝胶上，然后通过电场迁移，根据分子的大小和电荷，分离成不同的带状图案。
离心分离是利用离心力将目标分子从混合物中分离出来的一种方法。
离心分离主要用于富集细胞、蛋白质和核酸等生物大分子。
凝胶电泳中的凝胶材料通常是聚丙烯酰胺或琼脂糖。
聚丙烯酰胺凝胶电泳是最常用的分离胶之一，它具有调控孔径大小和分离范围广的优点。
聚丙烯酰胺凝胶电泳可以分为两种类型：聚丙烯酰胺凝胶板和聚丙烯酰胺凝胶柱。
聚丙烯酰胺凝胶板适用于DNA和蛋白质的分离，而聚丙烯酰胺凝胶柱适用于蛋白质的快速纯化。
琼脂糖凝胶电泳主要用于核酸的分离和纯化，它具有分离范围广和操作简单的优点。
离心分离中的分离胶通常是离心管或离心管底部的小孔。
离心分离可以根据分子的大小和密度差异来进行选择性富集和分离。
常见的离心分离包括差速离心、密度梯度离心和离心柱。
差速离心是根据分子的大小和形状差异，在离心过程中分离分子。
密度梯度离心是根据分子的密度差异，在离心过程中分离分子。
离心柱是将目标分子加载到柱子中，通过离心力分离分子。
分离胶在许多领域都有广泛的应用。
在生物研究中，分离胶可以用于DNA测序、蛋白质分析和细胞分离等。
分离胶的原理
分离胶的原理嘿，咱今儿就来唠唠这分离胶的原理呀！你说这分离胶，就像是一个神奇的魔法道具。
咱就把它想象成一个超级厉害的筛选官吧！在一堆乱七八糟的东西里面，它能精准地把不同的家伙给区分开来。
那些要被分离的物质就好像是一群闹哄哄的小孩子，而分离胶呢，就有办法让它们乖乖地各走各的路。
你看啊，这分离胶里面有很多细细的小孔，就跟迷宫似的。
不同的物质在通过这些小孔的时候，速度可不一样。
有的跑得快，一下子就冲过去了；有的呢，就慢悠悠的，在那小孔里面磨蹭半天。
这不就把它们给分开啦！比如说，有两种物质，一种大一点，一种小一点。
那小的就容易在小孔里钻来钻去，很轻松就过去了；可大的呢，就被那些小孔给拦住了，只能绕着走，速度自然就慢下来了。
这不就跟咱走路一样嘛，遇到窄的地方就得小心翼翼地过，宽的地方就大步流星啦！而且啊，这分离胶还特别稳定，就像咱家里的老家具一样，可靠得很呢！不管你怎么折腾它，它都能稳稳地在那发挥作用。
它也不会嫌累，一直默默地工作着，把那些物质分得清清楚楚。
你想想看，要是没有这分离胶，那我们好多实验啊、检测啊可都没法做啦！它就像是一个幕后英雄，虽然不显眼，但是却超级重要。
这分离胶的原理虽然看似简单，但是其中的奥秘可多着呢！每一个小孔的大小、形状，还有胶的性质，都对分离效果有着很大的影响。
这就好像是做菜一样，盐放多一点少一点，味道可就差很多啦！咱再打个比方，这分离胶就像是一个严格的老师，对那些物质学生们一视同仁，但又能根据它们的特点来区别对待。
让该优秀的更优秀，该改进的有机会去改进。
总之呢，这分离胶的原理可真是太有意思啦！它让我们能看到那些原本混在一起的东西是怎么被分开的，让我们对世界有了更清楚的认识。
它虽然不声不响地在那工作着，但是却给我们的科学研究和生活带来了巨大的帮助。
所以说啊，可别小看了这小小的分离胶哦！。
核酸管分离胶
核酸管分离胶核酸管分离胶是一种重要的实验室材料，用于在核酸提取和纯化过程中实现样品的分离和浓缩。
以下是关于核酸管分离胶的详细介绍：主要成分：分离胶的主要成分是聚丙烯酰胺凝胶，这是一种交联聚合物，由丙烯酰胺单体、交联剂和催化剂在一定条件下聚合而成。
该凝胶的孔径大小可以通过调整反应条件进行控制，从而实现对不同大小分子的分离。
工作原理：当核酸样品与分离胶一同进行电泳时，由于不同大小的核酸分子在电场中的迁移率不同，它们会在凝胶中以不同的速度移动。
较大分子由于受到的阻力较大，移动速度较慢；较小分子则移动速度较快。
这样，不同大小的核酸分子就被分离并停留在了不同的位置上。
应用场景：核酸提取：在基因组学或分子生物学研究中，从生物样本中提取高质量的核酸是至关重要的。
使用分离胶可以有效地去除杂质，提高核酸的纯度，为后续的实验如PCR、基因测序等提供高质量的模板。
蛋白质分离：除了用于核酸分离，分离胶还可用于蛋白质的分离。
其原理与核酸分离类似，不同大小的蛋白质在凝胶中以不同的速度移动，从而实现分离。
临床诊断：在诊断试剂盒中，分离胶也发挥着重要作用。
例如，在检测癌症标记物的试剂盒中，分离胶可以帮助从血液样本中分离出目标蛋白质或核酸，从而提高检测的灵敏度和特异性。
优点与注意事项：优点：分离胶具有高分辨率、高分离效果、高稳定性等特点，使得它在生物医学研究中成为不可或缺的工具。
注意事项：使用分离胶时需要注意温度的控制，因为温度过高可能导致凝胶融化；此外，使用时还需要避免气泡的产生，因为这会影响到电泳的效果。
未来发展：随着生物技术的不断进步，对于核酸管分离胶的需求也在持续增长。
未来，随着新材料和技术的出现，分离胶的性能可能会得到进一步提高，例如提高分辨率、缩短分离时间等。
同时，随着个性化医疗和精准医学的发展，分离胶在临床诊断和治疗领域的应用也将得到进一步拓展。
总之，核酸管分离胶是一种在生物医学研究中具有重要价值的工具，其未来的发展前景广阔。
液体分离胶-概述说明以及解释
液体分离胶-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分的内容可以简要介绍液体分离胶的背景和意义，以及本文的组织结构和目的。
以下是关于概述部分的编写参考：概述液体分离胶是一种新型的功能性材料，具有广泛的应用前景和研究价值。
本文旨在对液体分离胶的定义、原理、应用领域等方面进行综合概述，以帮助读者更好地理解和探索该领域的发展。
文章结构本文主要分为引言、正文和结论三个部分。
在引言部分，我们将对液体分离胶进行概述，包括概述、文章结构和目的。
正文部分将详细介绍液体分离胶的背景、定义与原理以及应用领域。
结论部分将总结液体分离胶的优势和挑战，并展望其未来的发展前景。
目的本文的目的在于全面介绍液体分离胶，探讨其在各个领域中的应用，并对其未来的发展进行展望。
通过本文的阐述，读者可以对液体分离胶有一个更加清晰的认识，了解其在材料科学和工程领域中的重要性和潜在的应用价值。
通过本文的阐述，希望读者能够对液体分离胶有一个深入的理解，并为该领域的相关研究和应用提供参考和启示。
相信液体分离胶将在未来的科技领域中发挥重要的作用，为我们的生活带来更多的便利和创新。
接下来，让我们进入正文部分，深入了解液体分离胶的背景和原理。
1.2 文章结构本文主要分为引言、正文和结论三个部分。
下面将对各部分的内容进行简要介绍：引言部分包括概述、文章结构和目的三个方面。
在概述部分，将介绍液体分离胶的背景和重要性。
在文章结构部分，将详细列出本文的各个章节和类别。
在目的部分，将说明本文的写作目的和意义。
正文部分包括背景介绍、液体分离胶的定义与原理和液体分离胶的应用领域三个方面。
在背景介绍部分，将探讨液体分离胶的起源和发展历程。
在液体分离胶的定义与原理部分，将详细介绍液体分离胶的工作原理和基本概念。
在液体分离胶的应用领域部分，将讨论液体分离胶在工业生产、科学研究和环境保护等领域的广泛应用。
结论部分包括总结液体分离胶的优势和挑战、对液体分离胶未来发展的展望和结论三个方面。
血液分离胶的分离原理和性能
血液分离胶的分离原理和性能
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血清分离胶的应用随着医学发展至今，已经普及于全国甚至许多国家中了，而对于血清分离胶为何有着如此热度，能够受到这么多人的喜爱呢？其主要原因应该在于血清分离胶的性能与作用，下文将带大家一起了解血清分离胶的一些知识。
血清分离胶是一种粘性流体，其结构中含有大量氢键，由于氢键的缔合作用形成网状结构。
在离心力的作用下，网状结构被破坏，变成粘度低的流体。
当离心力消失后又重新形成网状结构，恢复回粘度高的流体。
当分离胶与凝固后的血液在同一试管中离心时，分离胶便在血清和血块之间形成胶状的隔离层将血清和血块隔开。
从而提高了血清的收得率，并在原状态下保存血清，简化了临床检验过程，提高了工作效率。
血清分离胶的性能：
血清分离胶的原理：分离胶的比重为1.045-1.065之间，分离胶具有良好的触变性能和隔离性能。
当分离胶与凝固后的血液在同一试管中离心时，在离心力的作用下，分离胶分子间氢键断开转化为低粘度流体，由于其比重居于血球和血清之间，在离心过程中分离胶边逐步堆积在血清与血块之间。
当外在离心力消失后，分子间的氢键重新缔合形成网状结构，分离胶重新成为高粘度的胶体，形成致密的隔离层将血清和血块隔开。
血清分离胶的性能：分离胶的外观为无色透明胶体，有着微微臭味，呈生理惰性，不溶于水。
分离胶的相对比重1.045-1.065g/cm³，粘度10-30万厘帕，挥发分≤ 1.5%。
拥有良好的触变性能和隔离性能。
现在，医学发展已到全自动化的新时代，血清分离胶的需求会越来越大。
同时市场上的商家也看中了这一点，各种售卖信息层出不穷，让许多生产厂家业务压力突增。
血清分离胶在临床生化检验中的应用探讨
血清分离胶在临床生化检验中的应用探讨【摘要】目的观察血清分离胶在临床生化检验中的使用效果。
方法选取2017年8月-2019年9月在本院进行血清检验的100名患者作为研究对象，使用随机法分为观察组和对照组，每组50例，对照组患者使用真空玻璃管进行血液的收集和检验，观察组使用血清分离胶试管，对比两组血液的凝固时间和离心时间以及淀粉酶、肌酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶指标。
结果观察组血液指标相比于对照组来说数值更低，而且血液凝固时间短，血清分离更明显，两组数据之间有明显的统计学差异（P<0.05）。
结论在临床生化检验中，要使用血清分离胶进行血液的收集和分析，这样能够提高数据准确度，更好地将血清进行分离，应大力推广。
【关键词】血清分离胶；生化检验；效果[Abstract] Objective To observe the effect of serum separating glue in clinical biochemical test. Method From August 2017 to September 2019, a total of 100 patients who had serum test in our hospital were selected as the research objects. The patients in the control group were randomly pided into the observation group and the control group, with 50 cases in each group. The patients in thecontrol group used vacuum glass tube for blood collection and test. The observation group used serum separation gel tube to compare the coagulation time and centrifugation time of the two groups, as well as amylase, creatine kinase and lactate removal Indicators of hydrogenase and transglutaminase. Results the blood index of the observation group was lower than that of the control group, and the blood coagulation time was shorter, the serum separation was more obvious, there wassignificant statistical difference between the two groups (P < 0.05). Conclusion in clinical biochemical test, serum separating glue shouldbe used to collect and analyze blood, which can improve the accuracyof data and separate serum better, so it should be popularized.[Key words] serum separation gel; biochemical test; effect很多疾病的分析需要从患者的血液出发，借助先进的设备对血液进行分析，然后进行数据比对，这样能够提高疾病确诊率，提高治疗的效率[1]。
分离胶的研究状况
Ｗｉｌｌｉａｍ［５］同样也指出：由 于 加 入 血 液 分 离 胶 的 采 血 管 需 经过 γ 辐 射 消 毒，如 不 加 入 网 格 构 成 剂 或 不 经 过 特 殊 工 艺 处 理的血液分离胶 会 在 此 过 程 中 失 去 部 分 功 能，比 如 黏 度 不 能 保 持 等。 他 提 出 的 改 进 方 法 是 将 二 甲 基 硅 油 如 ＤＣ－３６０ 等 与 １５％质量分数左 右 甲 基 化 的 二 氧 化 硅 混 合 均 匀，然 后 在 真 空 条下加入０．０１％～０．０２％ 质 量 份 的 聚 硅 氧 烷 －聚 氧 化 烯 共 聚 物网格构成剂，在低于 １２０℃ 下 反 应 一 段 时 间，得 到 ３０００００ｃＰ 左 右 黏 度 ，能 耐 一 次 辐 射 消 毒 的 分 离 胶 。
第 ４１ 卷 第 ２ 期 ２０１３ 年 ２ 月
化 工 新 型 材 料 ＮＥＷ ＣＨＥＭＩＣＡＬ ＭＡＴＥＲＩＡＬＳ
Ｖｏｌ．４１ Ｎｏ．２ ·７·
血液分离胶制备研究现状及展望
张 利 萍１ 罗 啸 秋１ 白 洪 强２
血清分离胶常见问题分析
触变性(thixotropy)亦称摇变，是指物体（如油漆、涂料）受到剪切时稠度变小，停止剪切 时稠度又增加或受到剪切时稠度变大，停止剪切时稠度又变小的性质的一“触”即“变”的 性质。触变性是一种可逆的溶胶现象，普遍存在于高分子悬浮液中，代表流体粘度对时间的 依赖性。 细长的颗粒靠弱的化学键连结形成网状结构，很容易被外力破坏。利用这一特性 可制成一种血清分离胶，原料为聚烯烃、聚酯和丙烯。分离胶置于试管底部，注入血样待血 液凝固后置离心机中离心，当分离胶与凝固后的血液在同一试管中离心时，由于血清血块和 分离胶的比重不同，分离胶便在血清和血块之间形成胶状的隔离层将血清和血块隔开。一般 血清比重约 1.02、血块比重约 1.08，分离胶比重维持在 1.05，这样分层得到的上层为血浆， 中层为分离胶，底层为血块。
二、分离胶不翻转或翻转不良 可能原因： 1.分离胶配方或工艺原因； 2.分离胶发生老化，触变性能下降； 5.分离胶的最低反转离心力过高。 解决方案： 1.严格控制和优化分离胶合成工艺； 2.验证和确认在有效期内分离胶的触变性符合要求； 3.提高分离胶的触变性能； 4.按照制造商推荐的离心要求进行操作； 5.提高触变性。
血清分离胶常见问题及原因分析： 一、分离胶残胶在管壁上 可能原因： 1.分离胶配方或工艺原因； 2.分离胶发生老化，触变性能下降； 3.离心时的初始离心力过大； 4.离心力过小，离心时间过短。 解决方案： 1.严格控制和优化分离胶合成工艺； 2.验证和确认在有效期内分离胶的触变性符合要求； 3.提高分离胶的触变性能； 4.按照制造商推荐的离心要求进行操作。
三、分离胶流动 可能原因： 1.分离胶配方或工艺原因； 2.储存温度过高； 3.不当的运输转运颠簸，触发分离胶的触变性； 解决方案： 1. 定义分离胶流动性标准和检验方法； 2. 避免运输和储存高温； 3. 避免剧烈的抛掷和颠簸；
分离胶的原理
分离胶的原理分离胶，作为一种高聚物，它的出现为我国工业领域带来了革命性的变革。
这种神奇的胶体，究竟是如何工作的呢？让我们一同走进分离胶的原理，揭开它的神秘面纱。
在实验室里，李博士正专注地盯着试管里的分离胶。
他轻声自语：“分离胶的原理，其实是一种分子间的相互吸引和排斥。
”旁边的小王好奇地问：“李博士，为什么这么说呢？”李博士微笑着解释：“因为分离胶是一种多聚物，它的分子结构具有独特的性质。
”小王若有所思地点点头，接着问：“那这种独特的性质具体表现在哪里呢？”李博士指着试管里的分离胶说：“你看，分离胶的分子结构是由许多单体组成的大分子链。
这些大分子链之间，存在着强烈的分子间作用力。
”这时，一个年轻的研究员走了进来，他看着李博士和小王，好奇地问：“你们在研究什么？”李博士热情地回答：“我们在研究分离胶的原理，想知道它是如何实现分离功能的。
”年轻研究员点点头，加入他们的讨论。
李博士继续解释：“分离胶的分子链上有许多亲水性和疏水性不同的基团。
当我们将混合物与分离胶接触时，亲水性基团会与水分子结合，而疏水性基团则会排斥水分子。
这样一来，混合物中的不同组分就会因为亲水性和疏水性的差异，在分离胶中形成不同的相。
”小王听得入神，他问：“那为什么说分离胶具有分离功能呢？”李博士微笑着说：“因为分离胶可以将混合物中的组分分离开来。
亲水性组分会在分离胶的亲水性一侧聚集，而疏水性组分则会聚集在疏水性一侧。
”年轻研究员插话道：“这就像把一杯水倒入两个不同的杯子一样，水会根据杯子的材质自动分成两部分。
”李博士点头赞同：“没错，这就是分离胶的原理。
而且，分离胶的分离效果非常好，适用于各种混合物的分离。
”小王感慨地说：“原来分离胶的原理这么神奇，怪不得它在我国工业领域应用广泛。
”李博士笑着说：“是啊，分离胶的出现，极大地提高了我国工业生产效率，降低了生产成本。
在不久的将来，分离胶的原理还会在更多领域得到应用。
”就这样，李博士、小王和年轻研究员在实验室里热烈地讨论着分离胶的原理。
分离胶的成分及作用
分离胶的成分及作用分离胶是一种用于分离混合物中不同组分的方法，它通过利用各组分在特定条件下的物理和化学性质的差异，将混合物分离成单个组分或纯度较高的组分。
分离胶的成分及其作用对于实现高效、高精度的分离过程起着重要的作用。
一、分离胶的成分1. 硅胶：硅胶是一种多孔性材料，它的主要成分是二氧化硅。
硅胶具有高度的吸附性能，可以将混合物中的有机化合物、水分子等吸附在其表面。
硅胶通常以颗粒状或块状存在，可以用于柱层析、薄层色谱等分离技术中。
2. 凝胶：凝胶是一种由固体颗粒悬浮于液体中形成的胶状物质，其主要成分可以是聚丙烯酰胺、聚丙烯酸、聚乙烯醇等。
凝胶的主要作用是提供一个适当的支撑结构，用于固定分离物质的位置。
凝胶通常用于凝胶电泳、凝胶过滤等技术中。
3. 离子交换树脂：离子交换树脂是一种具有特定功能团的高分子材料，其主要成分可以是聚苯乙烯、聚丙烯酸酯等。
离子交换树脂的主要作用是通过与混合物中的离子发生离子交换反应，实现对离子的选择性吸附和分离。
离子交换树脂广泛应用于离子交换色谱、水处理等领域。
4. 吸附树脂：吸附树脂是一种具有高度吸附性能的材料，其主要成分可以是聚苯乙烯、聚苯乙烯酰胺等。
吸附树脂的主要作用是通过非共价相互作用（如静电作用、范德华力等）吸附混合物中的目标组分。
吸附树脂广泛应用于吸附色谱、吸附分离等领域。
二、分离胶的作用1. 吸附作用：分离胶中的硅胶、吸附树脂等具有较高的吸附性能，可以将混合物中的目标组分吸附在其表面，从而实现对目标组分的分离。
2. 离子交换作用：离子交换树脂具有特定的离子交换功能团，可以与混合物中的离子发生离子交换反应，实现对离子的选择性吸附和分离。
3. 毛细管作用：分离胶中的凝胶具有多孔性结构，可以通过毛细管作用实现对混合物的分离。
毛细管作用是指液体在细小孔隙中上升或下降时，由于表面张力的作用而产生的液体升降现象。
4. 柱层析作用：柱层析是一种基于差异分配原理的分离技术，分离胶中的硅胶、凝胶等可以作为固定相填充在柱子中，与流动相一起，通过目标组分在固定相和流动相之间的分配差异，实现对混合物的分离。
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固血液的采血管 在 高 速 离 心 力 的 作 用 下，分 离 胶 的 网 状 结 构 被破坏，变成低 黏 度 的 流 体。 此 时 比 重 较 大 的 血 浆 成 分 移 动 至试管底部，同时分离胶发生翻 转，在 血 清 和 血 浆 间 形 成 中 间 层。当离心停止后，分 离 胶 中 的 大 量 氢 键 再 次 缔 合 形 成 网 状 结构，恢复初始 高 黏 度 凝 胶 状 态，并 与 试 管 壁 紧 密 粘 附，在 血 清和血浆间形成隔离层 ，达到分离血清的目的［１］。
血液分离胶是一种具有触变性能的粘性流体。当分离胶 与凝固后的血液在同一试管中离心时，分 离 胶 便 在 血 清 和 血 浆 之间形成胶 状 的 隔 离 层，从 而 阻 止 了 血 清 与 血 浆 间 的 相 互 扩 散。该隔离层紧密的粘附在试管 壁 上，使 得 血 清 可 在 原 状 态 下 分析检测或保存。大大提高了分析检测的准确性和工作效率。
２ 血 液 分 离 胶 的 制 备 方 法
血液分离胶一般 由 黏 度、比 重 控 制 剂，触 变 剂，稳 定 剂 等 组成。由于其特殊 的 应 用 功 能，血 液 分 离 胶 一 般 具 有 以 下 性 质：（１）比 重 介 于 血 清 和 血 浆 之 间 ；（２）疏 水 性 强，触 变 性 好； （３）无毒无污染；（４）不与 血 液 反 应。随 着 聚 合 物 技 术 的 发 展， 越来越多的新型 材 料 用 于 制 备 性 能 优 良 的 血 液 分 离 胶，如 聚 硅氧烷高分子等。
传统的血清分离方法是将凝固后的血液在高速离心条件 下，使血清与血 浆 分 离。 但 初 步 分 离 后 的 血 液 组 分 在 常 规 放 置条件下会相互 扩 散，且 在 分 析 或 保 存 时 需 将 血 清 从 原 容 器 中取出。从而降低了分析检测的效率和准确性。血液分离胶 正是在这样一种需求下得以迅速发展。
Ｒｅｓｅａｒｃｈ ｓｔａｔｕｓ ａｎｄ ｐｒｏｓｐｅｃｔ ｏｎ ｔｈｅ ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｂｌｏｏｄ ｓｅｐａｒａｔｉｎｇ ｇｅｌ
Ｚｈａｎｇ Ｌｉｐｉｎｇ１ Ｌｕｏ Ｘｉａｏｑｉｕ１ Ｂａｉ Ｈｏｎｇｑｉａｎｇ２
（１．Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ Ｔｉｎｃｉ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．，Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ ５１０７６０； ２．Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｐｒｉｎｇｔｉｎｇ ａｎｄ Ｐａｃｋａｇｉｎｇ，Ｗｕｈａｎ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｗｕｈａｎ ４３００７２）
Ｗｉｌｌｉａｍ［５］同样也指出：由 于 加 入 血 液 分 离 胶 的 采 血 管 需 经过 γ 辐 射 消 毒，如 不 加 入 网 格 构 成 剂 或 不 经 过 特 殊 工 艺 处 理的血液分离胶 会 在 此 过 程 中 失 去 部 分 功 能，比 如 黏 度 不 能 保 持 等。 他 提 出 的 改 进 方 法 是 将 二 甲 基 硅 油 如 ＤＣ－３６０ 等 与 １５％质量分数左 右 甲 基 化 的 二 氧 化 硅 混 合 均 匀，然 后 在 真 空 条下加入０．０１％～０．０２％ 质 量 份 的 聚 硅 氧 烷 －聚 氧 化 烯 共 聚 物网格构成剂，在低于 １２０℃ 下 反 应 一 段 时 间，得 到 ３０００００ｃＰ 左 右 黏 度 ，能 耐 一 次 辐 射 消 毒 的 分 离 胶 。
韩保祥等［７］用黏度１００００～８００００ｃＰ 的 聚 硅 氧 烷 （如 端 羟 基聚二甲基硅氧烷、聚二甲基苯 基 硅 氧 烷、聚 甲 基 乙 烯 基 硅 氧 烷等）、大分子碳氢化合物（聚 丁 二 烯、聚 异 丁 烯、液 体 石 蜡 等） 和疏水二氧化硅 等 原 料 加 入 具 有 高 剪 切 力 的 反 应 罐 中，在 温 度为６０～８０℃下反应３～８ｈ，得到比重为１．０４～１．０５，黏 度 为 ２０００００～６０００００ｃＰ 的血清分离胶。
Ａｂｓｔｒａｃｔ Ｈｏｗ ｂｌｏｏｄ ｓｅｐａｒａｔｉｎｇ ｇｅｌ ｗｏｒｋｓ ｗａｓ ｂｒｉｅｆｌｙ ｉｎｔｒｏｄｕｃｅｄ ａｎｄ ｔｈｅ ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ ｉｔｓ ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｆｒｏｍ ｓｉｌｉｃｏｎｅ
ｍａｔｅｒｉａｌｓ ｏｒ ｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎ ｐｏｌｙｍｅｒ ｗｅｒｅ ｓｕｍｍａｒｉｚｅｄ ｉｎ ｄｅｔａｉｌ．Ｄｕｅ ｔｏ ｉｔｓ ｂｅｔｔｅｒ ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｉｎｅｒｔ，ｃｈｅｍｉｃａｌ ｓｔａｂｉｌｉｔｙ ａｎｄ ｌｏｗｅｒ ｉｍｐａｃｔ ｏｎ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｔｅｓｔ，ｓｉｌｉｃｏｎｅ ｍａｔｅｒｉａｌｓ ｗｅｒｅ ｃｏｎｓｉｄｅｒｅｄ ｔｏ ｂｅ ｔｈｅ ｂｅｓｔ ｂａｓｉｃ ｍａｔｅｒｉａｌ ｆｏｒ ｔｈｅ ｆｕｔｕｒｅ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ｎｅｗ ｂｌｏｏｄ ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ ｇｅｌ．
王海鹏等［８］公开了一种有机硅分 离 胶 的 制 备 方 法 和 应 用。 其 制 备 方 法 为 ：有 机 聚 硅 氧 烷 ５４～８２ 份 ，羟 基 硅 油 ４～１５ 份 ，用 有 机 硅 化 合 物 疏 水 处 理 的 气 相 法 二 氧 化 硅１０～２５ 份 ，硅 烷 偶 联 剂 １～６ 份 混 合 均 匀 后 在 ６０～１１６℃ 下 搅 拌 保 温 ５～１２ｈ，然 后 在 １２０～１８０℃ 下 真 空 脱 除 小 分 子 化 合 物 １～６ｈ，得 到 具 有 优 越 触 变性能的有机硅分离胶。该产品用于制备带有血清分离胶的 快 速 采 血 管 ，具 有 卫 生 、安 全 、无 毒 、隔 离 性 强 的 优 点 。
作 者 简 介 ：张 利 萍 （源自９６２－ ），女 ，高 级 工 程 师 ，工 学 学 士 ，主 要 从 事 有 机 硅 材 料 的 研 究 开 发 。
·８·
化工新型材料
第 ４１ 卷
Ａｎｔｈｏｎｙ［４］在专利中指出，典型的聚硅 氧 烷 加 二 氧 化 硅 分 离胶在存放过程中，会发生二氧 化 硅 完 全 被 聚 硅 氧 烷 浸 润 ，造 成的后果是分离胶的粘度会随 着 时 间 降 低，触 变 性 逐 步 丧 失， 牢固度降低，以致分离效果不佳，当 倾 倒 时 会 存 在 溶 血 的 现 象 等。其研究指出：通 过 加 入 甘 油 或 水 等 （通 过 氢 键 作 用 ）可 增 强稳定性，但低分子不足以形成 良 好 的 网 状 结 构，且 低 分 子 对 血液成分不是完全惰性，而 使 用 聚 硅 氧 烷－聚 氧 化 烯 共 聚 物 如 ＤＣ－１９０、ＤＣ－１９２等，则 可 解 决 上 述 不 足。 其 制 备 方 法 为 将 聚 硅氧烷和比表面积大 于 ８０ｍ２／ｇ 的 二 氧 化 硅 混 合 均 匀 成 凝 胶 状，然后在搅拌下滴加 聚 硅 氧 烷－聚 氧 化 烯 共 聚 物 作 为 网 状 结 构稳 定 剂，得 到 比 重 为 １．０３７～１．０５０，粘 黏 为 ３５００００～ ４５００００ｃＰ 的凝胶组合物。
２．１ 以 有 机 硅 高 分 子 材 料 为 基 础 材 料 的 血 液 分 离 胶
Ｍｉｃｈｅｌ等［２］最早公布了一种以有 机 硅 为 原 料 的 的 血 液 分 离胶。其制备方法为直接将硅氧烷流体如聚二甲基硅氧烷或 烷氧基硅烷单 体 与 二 氧 化 硅 混 合 均 匀 ，得 到 比 重 为 １．０３０～ １．０５０的触变性凝胶组 合 物。 所 得 产 品 具 有 疏 水 性 好、无 毒、 对 血 液 成 分 呈 化 学 惰 性 ，因 而 可 用 于 血 液 分 离 。
摘 要 简要介绍了血液分离胶的工作原理，综述了以有机硅材料或高分子碳氢化合物材料为基础制备 血 液 分 离 胶 的方法。从具有更好生理惰性与化学稳定性，减少血液分离胶 对 检 测 结 果 影 响 等 方 面 来 说，有 机 硅 材 料 仍 将 是 今 后 开 发 新型血液分离胶主体材料的最佳选择。
关 键 词 血 液 分 离 胶 ，制 备 ，有 机 硅 材 料 ，高 分 子 碳 氢 化 合 物
Ｊｏｈｎ Ｈ Ｗｒｉｇｈｔ［３］公 开 了 一 种 可 用 于 血 液 分 离 的 有 机 硅 凝 胶 组 合 物。 该 组 合 物 以 黏 度 为 １００００～５０００００ｃＰ 的 二 烷 基 （甲基、苯基、氯苯基）聚硅氧烷为基础原料，先 与 ４％ ～１８％ 质 量份的气相二氧化硅（经环硅 氧 烷 或 硅 氮 烷 疏 水 处 理 过 的 ）混 合均匀，然后加入０．１％ ～２％ 质 量 份 的 聚 醚 作 稳 定 剂。 得 到 比 重 为 １．０３５～１．０６ 的 血 液 分 离 胶 。
第 ４１ 卷 第 ２ 期 ２０１３ 年 ２ 月
化 工 新 型 材 料 ＮＥＷ ＣＨＥＭＩＣＡＬ ＭＡＴＥＲＩＡＬＳ
Ｖｏｌ．４１ Ｎｏ．２ ·７·
血液分离胶制备研究现状及展望
张 利 萍１ 罗 啸 秋１ 白 洪 强２
（１．广州天赐高新材料股份有限公司，广州 ５１０７６０；２．武汉大学印刷与包装系，武汉 ４３００７２）
Ｓｅｉｉｃｈｉｒｏｕ Ｈｏｎｄａ等［６］以 二 甲 基 二 氯 硅 烷 疏 水 处 理 的 二 氧化硅作为触变剂，２ 种 黏 度 调 节 剂 和 一 定 质 量 粘 度 稳 定 剂， 得到具有良好分离功能的血液分离胶。该配方中２种黏度调 节剂分别指与触 变 剂 具 有 强 相 互 作 用 的 第 一 黏 度 调 节 剂 （如 环氧基改性的大豆油等）和与 触 变 剂 具 有 弱 相 互 作 用 ，但 与 第 一黏度调节剂具 有 良 好 相 容 性 的 的 第 二 黏 度 调 节 剂 （如 氯 化 聚 异 丁 烯 等 ）；粘 度 稳 定 剂 指 的 是 非 水 溶 性 长 链 烷 基 叔 胺 。
Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ ｂｌｏｏｄ ｓｅｐａｒａｔｉｎｇ ｇｅｌ，ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ，ｓｉｌｉｃｏｎｅ ｍａｔｅｒｉａｌ，ｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎ ｐｏｌｙｍｅｒ