(完整word版)临床科室药事管理部分质控检查项目表
临床科室药事管理部分质量监督检查项目表
临床科室药事管理部分质量监督检查项目
表
1. 药品库存管理：
- 药品采购记录是否完整并按规定保存？
- 药品库存量是否与记录一致？
- 过期药品和损坏药品的处理是否符合规定？
2. 药品使用管理：
- 药品的开药、核对和发药过程是否规范？
- 药品的存储和使用是否符合规定温度和湿度要求？
- 药品的使用记录是否准确完整？
3. 药品配送管理：
- 药品的配送是否按时到位？
- 药品配送过程中的温度记录是否符合规定？
- 药品是否按照规定储存和分发给临床科室？
4. 不良反应和事件报告管理：
- 临床科室是否按照规定报告药物不良反应和事件？
- 不良反应和事件报告的记录和处理是否及时完整？
5. 药品计量和使用安全管理：
- 药品计量和使用过程中是否存在错误？
- 药品计量和使用的记录是否详细准确？
请注意，这只是一份可能的质量监督检查项目表，具体的项目和要求可能会根据实际情况而有所变化。在制定检查项目时，请参考相关法律法规和临床科室的具体要求。
临床科室药品质量监测表
临床科室药品质量监测表
1. 表格说明
该表格用于监测临床科室的药品质量情况。通过填写该表格，可以及时了解药品的销售情况、质量问题和药品库存情况等信息，帮助科室管理者做出有针对性的决策和调整。
2. 表格字段
该表格包含以下字段：
- 药品编码：记录药品的唯一编码。
- 药品名称：记录药品的名称。
- 规格：记录药品的规格信息。
- 制造商：记录药品的制造商信息。
- 药品类别：记录药品的分类，如处方药、非处方药等。
- 进货日期：记录该批药品的进货日期。
- 有效期：记录药品的有效期限。
- 销售数量：记录该批药品的销售数量。
- 质量问题：记录该批药品是否存在质量问题，如有问题请说明。
- 库存数量：记录该批药品的库存数量。
3. 填写要求
填写时需按照表格字段逐项填写相应信息。对于药品销售数量和库存数量，应准确记录实际数量。对于有质量问题的药品，应详细描述问题。
4. 数据分析
填写后的表格可以用于数据分析，分析药品销售情况、质量问题情况和药品库存情况等。科室管理者可以通过统计分析得出销售趋势、质量问题频率以及库存合理性等方面的结论，为科室的药品采购和使用提供参考依据。
5. 注意事项
- 填写时请保证数据的准确性，确保表格信息真实可靠。
- 对于有质量问题的药品，请尽快进行处理和报修。
- 填写周期可以根据需要进行设置，建议定期填写以保持数据的及时性。
以上是关于临床科室药品质量监测表的说明，希望可以对您的工作有所帮助！如有任何疑问，请随时与我们联系。
谢谢！
临床科室药事管理部分质量监管检查项目表
临床科室药事管理部分质量监管检查项目
表
背景
药事管理在临床科室中具有重要的作用，确保医疗机构药物使用的安全和合理性。为了加强对药事管理的监管，质量监管部门需要进行定期的检查和评估。本文档列举了临床科室药事管理部分的质量监管检查项目表，旨在帮助质量监管部门进行系统的检查和评估。
质量监管检查项目表
以下是临床科室药事管理部分的质量监管检查项目表：
1. 药品购进管理：
- 药品采购计划是否合理，并有相应的备案记录。
- 药品采购渠道是否合法合规，有无涉及假药风险。
- 药品入库是否按照规定进行，有无药品过期和损坏的情况。
- 药品采购和入库记录是否完整准确。
2. 药品配送管理：
- 药品配送过程中是否存在交叉感染的风险。
- 药品配送温度是否符合规定，有无药品受热或遭受其他不良
影响的情况。
- 药品配送记录是否完整准确。
3. 药品储存管理：
- 药品储存区域是否符合要求，有无湿度、温度等环境问题。
- 药品存放是否按照规定分类，有无混淆风险。
- 药品有效期管理是否得当，有无过期药品存留的情况。
- 药品储存记录是否完整准确。
4. 药品使用管理：
- 药品发放是否按照医嘱进行，有无错误或滥用情况。
- 药品使用过程中是否符合规定，有无违规使用行为。
- 药品使用记录是否完整准确。
5. 药品处置管理：
- 过期药品是否按规定进行处置，有无私自处理或销售的情况。
- 有毒药品、易制毒药品和精神药品是否按照相关规定进行安全处置。
结论
以上是临床科室药事管理部分的质量监管检查项目表。通过对这些项目的检查和评估，质量监管部门可以全面了解临床科室的药事管理情况，及时发现问题并采取相应的改进措施，以确保药物使用的安全和合理性。
临床科室药品管理检查表
临床科室药品管理检查表
药品管理是医疗单位中非常重要的一项工作，科学合理的药品管理能够保证医疗单位的安全和效率。为了确保临床科室药品管理的合规性和标准化，制定一份临床科室药品管理检查表对于做好相关工作具有重要意义。下面是一份典型的临床科室药品管理检查表，供参考：
1. 药品库房管理
- 药品库房是否设有专人管理？
- 药品存放区域是否干燥、通风、无异味？
- 药品是否按照药物分类进行摆放，避免混淆？
- 药品库房是否定期清洁、消毒？
- 药品库房门窗是否能够有效关闭，防止灰尘和湿气进入？
2. 药品采购管理
- 药品采购是否按照合同、订购单进行？
- 药品采购是否在合理的温度下进行运输？
- 采购到的药品是否检查合格证明及产品有效期？
- 药品收货人员是否按规定仔细核对货品品名、数量和有效期？
3. 药品储存管理
- 药品的储存是否按照药物特性和要求分类储存？
- 是否定期进行药物的过期检查和淘汰工作？
- 药品储存区域的温度、湿度是否符合要求？
- 是否定期进行药品储存区域的消毒？
4. 药品配送管理
- 药品配送是否由专人进行，并记录配送时间和接收人信息？
- 是否按照药物分类进行配送？
- 药品配送过程中是否严格控制温度、湿度等环境因素？
- 配送的药品是否进行充分保护，避免损坏和污染？
5. 药品使用管理
- 药品的使用是否按照医嘱和规定进行？
- 医师是否在开具医嘱时仔细核对病人的过敏史和其他药物使用情况？
- 药品使用过程中是否按照规定的剂量、用药频率和用药途径进行？
- 药品使用后是否及时记录病人的反应和效果？
6. 药品废弃处理管理
临床科室药事有关表格汇总
超说明书用药备案登记表
医院药品未注册用法知情同意书
住院患者自备药品使用责任书
备注：为确保患者安全，自备药品原则上不允许在本院使用。
哈密市人民医院科室备用药品基数目录表
此表一式三份，由科室，护理部，药剂科各留一份。
科室补充药品审批表
基层医疗机构药事质控检查表
基层医疗机构药事质控检查标准被检查单位：
项目序
号
检查内容及要求
检查方法标
准
分
评
定
分
扣分原因
一、
组织机构与人员1
明确主要负责人对药械使用负全面责任，设立药事管理
与药物治疗学小组，明确相关人员职责。
查书面资
料
3 2
药房负责人应当具有中等学校（含）以上药学专业毕业
学历，及药剂师以上专业技术任职资格。从药人员管理
按照卫生部《医疗机构药事管理规定》要求执行。从药
人员定期参加培训
查资料，现
场查看
3
二、制
度与管理3
建立健全并执行保证药品质量的管理制度，质量管理制
度主要内容包括：（一）药品质量管理岗位职责；（二）
药品购进、验收、储存、养护、出库、调配、使用等环
节的管理与岗位职责；（三）特殊药品购进、储存、保
管、使用管理；（四）基本药物网上采购流程与管理；（五）
药品效期的管理；（六）处方管理制度（包括调配和审
核处方）；（七）不合格药品和退换货药品的管理；（八）
药品不良反应、用药错误和药品损害监测报告的管理；
（九）中药饮片购进、验收、储存、养护和出库复核管
理；（十）药品拆零管理制度；（十一）药品质量事故处
理与报告制度；（十二）人员培训与人员健康体检的管
理；（十三）安全卫生管理；（十四）与药品质量有关实
施设备（如温度调控设备、冰箱、冷柜、去湿机、温度
计等）使用的管理。
查制度，查
记录
5
三、设施与设备4
药房（库）应环境整洁、无污染，药房（库）应相对独
立、卫生、整洁，药房与所从事业务规模相适应，工作
区、非工作区应分开。
现场查看，
酌情扣分。
5 5
药房（库）内墙壁、顶棚和地面光洁、平整，门窗结构
严密。药房区域划分合理。柜台、货架整齐并与从事的
药剂科质量检查表格
检查重点检查方法检查状况检查标准
一、临床药事药事法律法例及有关制度的宣传，教育、培训。 1.现场查药学技术人员业务学习记录（每个月一
管理工作制度次）
2.药剂科每个月抽查处方状况，处方评论记录与
不合格处方记录，报医务科
二、药品储藏每个月对临床科室备用药品的管理与贮备进行1次检查1、药质量量问题报告与办理记录
管理 2.查察对临床科室备用药品管理贮备状况的检
查记录（每个月一次）
三、展开以病
药物不良反响与药害事件实时报告的记录1检查药历，每人月三份，查房记录、用药咨
人为中心、合询记录
理用药为核心
每季度能否编印《药讯》2.核对药物不良反响与药害事件实时报告的记
的临床药学工录，发生药害事件能否组织人员仔细议论剖析作，药师在指总结，
导合理用药与 3.参加临床病例议论记录
药质量量管理 4.查察每季度能否编印《药讯》
方面发挥作用
（12 分）
四、处方调剂对病人咨询的问题能实时解答的咨询记录 1.抽查处方审查药师署名与职称核对，切合率管理（ 14 分）发药差错登记记录达 100%
药物不良事件报告记录 2.现场查察病人的药品能否实用法用量，咨询
用药不适合处方进行干涉记录病人能否知道服用方法和特别注意事项，了解
率达 100%
4.查察不规范处方、用药不适合处方进行干涉
记录
5.现场查察用药咨询记录，
6.查察发药差错登记本，对发药差错进行实时
剖析并提出整顿方案，
7.查察发药差错年度评论剖析总结，年差错率
≤0.01%
五、特别药品特别药品的使用、销毁、交接班记录 1.查察记录，特别药品的使用、销毁、交接班（麻醉药品、帐物能否符合，环节管理能否切合规定记录，
(完整word版)临床科室药事管理部分质控检查项目表
临床科室药事管理部分质控检查项目表（暂行）
检查科室：时间：检查人：项目内容要求检查内容及方式检查结果及整改意见
基本药物优先合理使用1、有医院基本药物优先合理使用工作制度，
各科常见疾病要优先使用基本药物；
2、科室设专人定期对本科室基本药物的使用
情况进行自查、分析，提出改进措施。
1、查有无制度；
2、熟悉常见疾病的药物治疗指南，查阅病历，
检查科室对应疾病的药物选择情况；
3、检查本科室基本药物自查分析报告，检查
整改动态结果。
按GCP要求开展临床试验工作1、获取国家药物临床试验机构的资质；
2、成立本院管理机构、办公室、伦理委员会，
确定开展药物临床试验科室；
3、相关人员知晓GCP的相关知识
4、开展药物临床试验工作；
1、查看资质证明；
2、查看培训记录；
3、检查相关人员对GCP的知晓情况；
4、查看开展药物临床试验工作的资料；
1、目前于人员培训阶段，明年3月份
完成最后一批培训后，开始准备资质申
报工作。
2、伦理委员会及负责人尚未确定；拟
开展工作的科室是神经内科和肿瘤内
科；
执行用药查对制度1、病区给药应有核对制度；
2、给药核对执行过程规范，可有效避免给药
差错。1、检查病区护士有无给药核对制度；
2、检查护士给药过程，查有无导致差错的环节。
有药物过敏史患者要有识别标识1、有药物过敏史患者要有腕带和床头卡进行
识别
1、查病历，找有药物过敏史的患者，检查其
有无腕带和床头卡。
体液药物浓度检查执行危急值报告制1、检验科有药物相关的危急值报告制度，并
予以执行；
1、查相关报告制度；
2、查地高辛、华法林等药物的危急值设置情
临床科室药品管理检查表
临床科室药品管理检查表
一、药品采购管理
1. 临床科室是否按照采购规定进行药品采购？
2. 药品采购是否具备相应的合同和购进票据？
3. 药品采购是否按照正常渠道进行，是否存在以次充好或假冒伪劣药品的情况？
4. 药品采购是否遵循医保药品目录、国家药品价格目录和医院制度的规定？
5. 药品采购是否存在超量、超标或滞销药品的情况？
6. 药品采购是否进行了验收，并按照规定对药品进行核对、登记和存储？
二、药品储存管理
1. 药品存储区域是否符合相关规定，是否干燥、通风、清洁，并具备防火、防潮、防盗等措施？
2. 药品存储区域是否划定为不同的区域，并按照药品属性、使用频率等进行分
类和标识?
3. 药品存储是否按照规定的温度要求进行，是否定期检查并记录温度？
4. 药品存储是否遵守“先进先出”原则，并定期进行药品库存盘点？
5. 药品存储区域是否对未标识、已过期或破损的药品进行隔离和处理？
三、药品配备及发放管理
1. 药品配备是否根据科室实际需要进行定量、定时、定点的配备？
2. 药品配备是否做到药品名称、规格、数量的准确记录，是否及时上报药库和
药事部门？
3. 药品发放是否按照病区、病床和病人的实际需要进行，并记录病区、患者、发放时间等相关信息？
4. 药品发放是否严格按照医嘱执行，并有相关人员进行签收确认？
5. 药品发放是否存在超量、超限或错发等情况，是否立即进行纠正和处理？
四、药品使用管理
1. 药物的使用是否按照医嘱，且有专人进行核对？
2. 药品使用是否符合临床指南、药品说明书、禁忌症等要求？
3. 药品使用是否存在滥用、重复用药或不合理用药的情况？
医疗机构药事管理质量控制检查评分表
医疗机构药事管理质量控制检查评分表
医疗机构名称： 检查时间： 年 月 日（总分200分）
检查组负责人： 检查组成员： 记录人：
注：无麻醉药品和精神药品的医疗机构总分为145分；有麻醉药品和精神药品但没有麻醉药品和第一类精神药品注射剂的医疗机构总分为186分；仅有第二类精神药品的医疗机构总分为170分