运动粘度测定操作规程

石油产品运动粘度测定操作规程

1方法概要

本方法是在某一衡定温度下，测定一定体积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间，粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动粘度。在温度t 时运动粘度用符号v t 表示。

该温度下运动粘度和同温度下液体的密度之积为该温度下液体的动力粘度。在温度t时动力粘度用符号n表示。

2参考文献

2.1GB 265-88 石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法

2.2HGND20：型自动粘度仪使用说明书

3仪器与试剂

3.1仪器

3.1.1HGND203型自动粘度仪（符合国家标准CB/T265-88）

（仪器使用方法见HGND20型自动粘度仪使用说明书）

3.1.2玻璃毛细管粘度计

3.1.2.1玻璃毛细管粘度计应符合SY 3607《玻璃毛细管粘度计技术条件》的要求。每只粘度计必须按JJG 155《工作毛细管粘度计检定规程》进行检定并确定常数。

3.1.2.2测定试样运动粘度时，应根据试验的温度和试样的粘度范围选用适当的粘度计，务使试样的流动时间不少于200s，内径为0.4mm的粘度计流动时间不少于350s。

测定轧制油运动粘度通常采用的玻璃毛细管粘度计为内径0.6mm。

3.1.3 玻璃水银温度计：

符合GB514《石油产品试验用液体温度计技术条件》，分格为0.1C

毛细管粘度计图

1.6—管身江”3,5—扩张部分，4—毛细膏标线

3.2试剂

321溶剂油，符合 GB1922《溶剂油》中NY-120要求

3.2.2铬酸洗液

3.2.3石油醚：60〜90C,化学纯以上 3.2.4乙醇，化学纯以上

3.2.5 蒸馏水或去离子水，符合 GB 6682中三级水要求

4测定步骤

4.1实验准备

4.1.1观察恒温水浴中是否已加入蒸馏水，打开电源开关。按任意键，进入主菜单。

4.1.2按键盘“设置”键或将光标移至“设定”子菜单，按确定键，进入设置菜单，设定好仪器参数，按确定键，返回主菜单。

4.1.3将恒温水浴控温至设定温度。一般为30 分钟左右，温度计显示温度、仪器显示温度与设定控温温度一致。

4.1.4装入待测样品。将橡皮管套在清洁、干燥玻璃毛细管粘度计支管上，倒置粘度计，用拇指堵住粗管身管口，将细管身管口插入盛有试样的容器中。用吸耳球通过支管处的橡皮管将试样吸至粘度计细管身下端标线，注意不要有气泡和断层。从容器中提起粘度计，并迅速使其管口向上恢复正常状态，擦去管身外壁的试样，从支管取下橡皮管。

4.1.5将装有试样的粘度计浸入恒温浴，并用夹子固定。在固定位置时，必须把毛细管粘度计的上部扩张部分浸入一半。将粘度计调整为垂直状态。

4.1.6把装有试样的粘度计恒温至规定时间。实验温度为40°C时，恒温时间为15分钟。实验温度必须恒定至土0.1 C。

4.2 石油产品运动粘度的测定

4.2.1按键盘“开始/ 停止”键或将光标移至“测试”子菜单，按确定键，进入“测试”子菜单，移动光标至当前粘度计号设置项键入当前使用的粘度计号。

4.2.1将试样吸入扩张部分，使试样液面稍高于两个扩张部分中间的标线，并注意不要让试样产生气泡和断层。

4.2.2观察试样在管身的流动情况，液面到达两个扩张部分中间标线时，按键盘的“开始”键或将光标移动至“开始”位置按确认键，仪器开始自动计时。液面到达扩张部分下端标线时，再按键盘的“停止”键或将光标移动至“停止”位置按确认键，仪器停止计时，移动光标至“确认”位置按确认键或直接按键盘“开始/ 停止”键确认本次测定结果的有效性，在结果显示区显示测定结果。移动光标至“取消”位置按确认键，则本次测定结果无效。

4.2.3重复测定至少四次，粘度测定结果的数值取四位有效数字，将光标移至“粘度”位置按确认键，进入年度计算菜单。屏幕显示油样的运动粘度值及试样的平均流动时间。将光标移至“打印”位置按确认键打印试验结果，至“退出”位置按确认返回主菜单，试验结束。

5 精密度

5.1 重复性

同一操作者，在同一试样重复测定的两个结果之差，不应超过下列数值：测定粘度的温度，C 重复性，%

40 算术平均值的1.0

5.2再现性

不同操作者，在两个实验室提出的两个结果之差，不应超过下列数值：测定粘度的温度，C 重复性，%

40 算术平均值的2.2

6 记录及报告

6.1 记录

6.1.1 石油产品运动粘度测定记录

6.2报告

6.2.1 石油产品分析结果报告单