毛细管电泳法同时测定血清中的左旋多巴和甲基多巴
（植物学专业优秀论文）药物活性成份在线富集毛细管电泳分析方法及其与生..
知识水坝为您倾心整理(小店)如需格式转换服务请发豆丁站内信或联系QQ@2218108823知识水坝为您倾心整理(小店)如需格式转换服务请发豆丁站内信或联系QQ@2218108823药物活性成份在线宫集毛细管电泳分析方法及其与生物大分子之间相互作用的研究肽链，包括１７对二硫键：其类球状高级结构可分成３个结构域（ｄｏｍａｉｎ），从Ｎ．端开始依次为ｄｏｍａｉｎＩ、ｄｏｍａｉｎＩＩ和ｄｏｍａｉｎｌｌ］，这些结构域主要由ｍ螺旋体反向平行形成：每个域又由槽口相对的两个疏水性空腔一亚域（ｓｕｂｄｏｍａｉｎＡ和ＳＩ／ｂｄｏｍａｉｎＢ）形成。
除此之外，／－ＩＳＡ和ＢＳＡ分子内还有诸如ｐ．折叠、回转（ｔｕｒｎ）以及无规卷曲等二级结构类型。
ＨＳＡ和ＢＳＡ相比，结构和生理功能非常相似，二者最为显著的差别在于：ＨＳＡ分子只有１个色氨酸（Ｔｒｐ），在氨基酸序列中位于第２１４位，处于ＩＩＡ亚域；而ＢＳＡ分子中有２个Ｔｒｐ（Ｔｒｐｌ３４和Ｔｒｐ２１２），Ｔｒｐｌ３４处于ＩＢ亚域，此区域靠近ＢＳＡ分子表面，Ｔｒｐ２１２处于ＪＩＡ亚域，此区域位于ＢＳＡ分子内部，Ｔｒｐ２１２参加了ＩＩＡ和ＩＩＩＡ疏水腔的界面形成，该处疏水腔在结合药物的过程中起了主要的作用。
ＨＳＡ和ＢＳＡ的结构示意图见图３。
田３ｌＩＳＡ和８５Ａ的结构示意田Ｆｉｇ．３ＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｌｉＳＡａｎｄＢＳＡ荧光光谱法是研究有机小分子与蛋白质相互作用的一种重要方法。
蛋白质与药物分子发生反应时，可引起体系荧光性质的改变，有两种情况：１）药物分子无荧光，在蛋白质溶液中加入药物后，蛋白质的内源荧光被猝灭：２）药物分子有荧光，蛋白质与药物混合后，其内源荧光被猝灭，同时药物分子的荧光被敏化增强。
利用这两种情况研究药物与蛋白质的相互作用，前者称为荧光猝灭法，后者称为敏化荧光法。
此外，利用已知特异性结合区域的某些药物分子（如华法林、布洛芬）与待研究的。
高效毛细管电泳紫外检测法快速分离测定三种抗肿瘤药物
， ）、 巯基嘌呤（ ， ）、 氟尿嘧啶（ ， ） 种 Ｈｙｄｒｏｘｙ ｃａｍｐｔｏｔｈｅｃｉｎ １０ＨＣＰＴ ６
６ｍｅｒｃａｐｔｏｐｕｒｉｎｅ ６ＭＰ ５
５Ｆｌｕｏｒｏｕｒａｃｉｌ ５Ｆｕ ３
抗肿瘤药物的方法。考察了检测波长、分离电压、进样时间、缓冲液的 ｐＨ 值及离子强度对分离效果的影响。
收率为 ９０ ４％ ～１０３ ８％ 。整个试验过程未使用有机溶剂，方法用于尿样、血样样品的测定，结果令人满意，
为临床对 、 、 １０ＨＣＰＴ ６ＭＰ ５Ｆｕ ３ 种抗肿瘤药物的用药监测提供了更加简单快速的分析方法。
关键词：高效毛细管电泳；抗肿瘤药物；测定；紫外检测器
中图分类号：Ｏ６５７ ７ 文献标志码：Ａ
第 期
第 卷第 ３１ 年 ４２０１９ ４
４月期
李 萍，等：球Ｃ形ｈｅｍ纳化ｉｃ米ａｌ学Ｒ氧ｅ研ｓ化ｅａｒ镁究ｃｈ的ａ与ｎｄ制Ａ应备ｐｐ用ｌ及ｉｃａ其ｔｉｏ粒ｎ 度影响因素
， 文章编号： （ ） １００４１６５６ ２０１９ ０４０７５３０６
高效毛细测管定电三泳种紫抗外肿检瘤测药法物快速分离
李兴华，李 甜，段 婕，石红梅
（河北医科大学公共卫生学院，河北省环境与人群健康重点实验室，河北 石家庄 ） ０５００１７
摘要：肿瘤发生率近年呈明显升高趋势，建立快速、灵敏的抗肿瘤药物分离检测新方法，对指导临床用药，了解
药物在体内的代谢等具有重要意义。建立了高效毛细管电泳紫外检测法快速分离测定 １０羟基喜树碱（１０
（ ， ， Ｓｃｈｏｏｌ ｏｆ Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ Ｈｅｂｅｉ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｈｅｂｅｉ Ｐｒｏｖｉｎｃｅ Ｋｅｙ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ， ， ） ｏｆ Ｅｖｉｒｏｎｍｅｎｔ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｈｉｊｉａｚｈｕａｎｇ ０５００１７ Ｃｈｉｎａ
高效毛细管电泳法同时分离检测六种地龙多肽
世界科学技术-中医药现代化★专题讨论一:中药化学成分鉴定高故毛細誓电泳法同时分离栓测六种地龙多肽*周鑫悦，张诗琪，林露，陈莉，李琦，赖昕余丽双h(福建中医药大学药学院福州350122)摘要：地龙药用历史悠久，但目前未见对其活性多肽进行分离检测的报道。
本文建立了一种同时分 离检测六种地龙多肽的毛细管区带电泳新方法。
实验发现，在以60 mmo卜L_1乙酸铵-50 mmo卜L_i氢氧化纳 (pH= 8.0)为运行缓冲液，以20 k V为分离电压的分析条件下，六种地龙多肽可在10 min内到达基线分离。
经方法学验证，六种多肽精密度良好,检测限(S W=3)可低至为1.0|JLg.m L'关键词：地龙多肽毛细管电泳doi： 10.11842/wst.20181218002 中图分类号：R33 文献标识码：A地龙又名蚯蚓，为钜蚓科动物参环毛蚓 aspergillum(E.Perrier),M Pheretima vulgaris Chen,威廉环毛虫引P/ierefima gwf/fc//m7(Michaelsen)或柿 盲环毛蝴 P/iereiima pechm/era Michaelsen的干燥体，相 传因用其治疗宋太祖赵匡胤的带状疱疹和哮喘而得 名“地龙”，是一种传统的中药材。
地龙性寒味咸，具 有降压、平喘、通络、利尿、解热镇痛抗炎等多种功效"_21且应用广泛，近年来常用于中药制剂、注射剂及 保健品中。
地龙富含蛋白质和多肽，干体中含量高达 56%-66%131，地龙多肽种类繁多，功能各异。
据报道，目前已从地龙中分离得到抗菌肽|4_61、催产素相关肽|71、镇痛抗炎肽181等多种多肤，例如地龙多肽Annectocin是 从赤子爱胜蚓(）中分离得到的一种催产 素-加压素相关肤（oxytocin-vasopressimelated peptide),具有增强肠道的自发收缩、肾脏的脉动收缩 及膀胱摇动，诱导产生陈规定型产卵行为的作用|7_9|; PTP是一种从蚯蚓全身中分离出的对前肠的自发性收 缩显示出强烈兴奋作用的多肽|K)|;F-1和OEP3121是 从蚯蚓中纯化出的有抗菌作用的抗菌短肽|5'61。
毛细管电泳间接化学发光法分离检测儿茶酚胺及儿茶酚
% 图 &% ’( )* （ #"） + 浓度对相对发光强度的影响 ),-. & % !//*01 2/ 13* 0240*41561,24 2/ 721688,9: /*55,0;64,<*
电压 （ =2>16-*） ： ?@ AB； 进样时间 （ ,4C*01,24 1,:*） ： &@ 8； 缓冲溶液 （ D9//*5 82>91,24） ： &E ::2> F G "6? HI JK L ? M 7O P Q. E ； 7O P &(. ( ； R$： 多巴胺 &@ N ( :2> F G >9:,42>， （ <276:,4*） ；#$. 儿茶酚 （ 061*032>6:,4* ） ；!：肾上 腺素 （ !7,4*735,4*） ；"!：去甲肾上腺素 （ 425*7,4*73S 5,4*） 。
［ *， $］ ［ #， 1］ 毛细管电泳技术用于儿茶酚胺类物质的分析主要采用紫外可见吸收 、 激光诱导荧光 、 化学发 ［ 3， &］ 光 等检测方式。由于生物样品成分复杂， 因此， 实际样品通常需要经过渗析、 离心及固相微萃取等
预处理后才能用于 76 分离分析。本实验根据在碱性条件下儿茶酚胺及儿茶酚猝灭铁氰化钾!鲁米诺 儿茶酚标准样品 体系发光反应的原理， 结合毛细管电泳分离技术， 在优化条件下， 实现了 $ 种儿茶酚胺、 及未经预处理的 $ 种临床药物和实际尿样的在线分离分析。
检出限 G,:,1 <*1*01,24 （ - F G） E. @ M &@ N E (. ( M &@ N I I. & M &@ &. ( M &@
【推荐下载】毛细管电泳法同时测定苯麻滴鼻液中2种组分含量方法
毛细管电泳法同时测定苯麻滴鼻液中2种组分含量方法 【编者按】医药论文是科技论文的一种是用来进行医药科学研究和描述研究成果的论说性文章。
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毛细管电泳法同时测定苯麻滴鼻液中2种组分含量方法 作者：陈行愉，韩丽萍，刘志刚，黄雪峰 【摘要】目的建立一种快速测定苯麻滴鼻剂中两种组分含量的方法。
方法采用毛细管区带电泳分离模式，运行缓冲液为20 mmol L-1磷酸缓冲液(pH 5.0)，检测波长204 nm，内标物为甲氧苄啶。
结果盐酸苯海拉明在2.5～62.5 g mL-1，盐酸麻黄碱在10～250 g mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9)，在75%～125%处方标示量范围内，回收率符合要求。
结论毛细管电泳法可用于同时测定苯麻滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱含量，方法准确可靠，操作简便易行。
【关键词】毛细管电泳法;苯麻滴鼻剂;盐酸苯海拉明;盐酸麻黄碱 Abstract:Objective To establish a capillary zone electrophoresis for the determination of diphenhydramine hydrochloride and ephedrine hydrochloride in Benma nasal drops. Methods The phosphate buffer solution was 20 mmol L-1(pH=5.0), the detection wavelength was 204 nm. Results The linear ranges of diphenhydramine hydrochloride and ephedrine hydrochloride were 2.5-62.5 g mL-1 and 10～250 g mL-1, respectively(r=0.999 9). Conclusion The method was accurate and simple, which can be used for the determination of diphenhydramine hydrochloride and ephedrine hydrochloride in Benma nasal drops. Key words:capillary zone electrophoresis; diphenhydramine hydrochloride; ephedrine hydrochloride 苯麻滴鼻液含盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱，是治疗过敏性鼻炎常用制剂。
毛细管电泳电化学检测多巴胺、肾上腺素和抗坏血酸
摘 要 ： 用 毛细 管 电泳一 利 电化 学检 测 法分 离并检 测 了多 巴胺 （ Ａ） 肾上腺 素 （ Ｐ 和 抗 Ｄ 、 Ｅ ）
坏 血酸 （ ） 考察 了缓冲 液 的 ｐ 值 、 冲液 浓 度 、 离电 压 等 实验 参 数 对 分 离、 测 的 Ｖｃ ， Ｈ 缓 分 检
影 响 。在 最佳 实验 条 件 下 ， 组 分 的 检 测 限 （ ／ 一 ３ 分 别 为 多 巴 胺 １ ２ ０ ｇ・ 各 ＳＮ ） ． １ ｘ
Ａｂｓｒ ｃ ：Ｄｏｐ ｍｉ ｔａ ｔ ａ ｎｅ，ｅ ｉ ｅ ｈｒｎｅ ａ ｓ ｏ ｂ ｃ ａ ｉ ｒ ｅ ａ ａ ｅ ｎｄ ｄｅ ｅ ｔ ｄ ｂｙ ｔ ｅ ｐ ｎ ｐ ｉ ｎｄ ａ ｃ ｒ ｉ ｃｄ ｗｅ ｅ ｓ ｐ ｒ ｔ ｄ ａ ｔ ｃ ｅ ｈ
ｍ ｅ ｈ ｄ ｏ ａ ｉ ａ ｙ ｅ ｅ ｔ ｏ ｈ ｒ ｓ ｓ（ ｔ ｏ ｆｃ ｐ ｌ ｒ １ｃ ｒ ｐ ｏ ｅ ｉ ＣＥ） ｌ ｃ ｒ ｃ ｅ ｃ ｌ ｅ ｅ ｔ ｎ Ｅ ． ｅｅ ｆｃ ｓｏ ｅ ｌ ｅ ｅ ｔ ｏ ｈ ｍｉ ａ ｔ ｃ ｉ （ Ｄ） Ｔｈ ｆｅ ｔ ｆ ｈ ｄ ｏ ｔ
ｐ ｍｉｅ ｐ ｎ ｐ ｒｎ ｎ ｓ ｏ ｂｃａ ｉ ｎ ｔ ｅｍｉｔ ｒ ｆｔ ｅｒｉｊｃｉｎ ．Ｔｈ ｅ ｏ ｅ ｉｓ ａ ｎ ，ｅ ｉｅ ｈ ｉ ｅａ ｄａ ｃ ｒ ｉ ｃｄ ｉ ｈ ｘ ｕ ｅｏ ｈ ｉ ｎｅ ｔ ｓ ｏ ｅｒ ｃ ｖ ｒｅ
ｗ ｒ ７ ４／， Ｐ ９ ． ａ ｄＶｃ１ ５ ０ ． ｅｅＤＡ ９ ． Ｅ ５ ９ ９ ６ ｎ ０ ．
ｍＬ 。 肾上腺 素 １ ７ ＿ ｇ・ｍＬ １ ＿， ． １ 。 ｘ ０ － 和抗 坏 血 酸 １ ４ ０ ｇ・ｍＬ 并 以此 方 法检 测 ＿ １ ｘ ＂， 了盐 酸 多 巴胺 注射 液 、 盐酸 肾上腺 素 注射 液 和 维 生素 Ｃ 注射 液 的 混 合 液 中 多 巴胺 、 肾上
毛细管电泳法测定胺类手性药物结合常数
毛细管电泳法测定胺类手性药物结合常数
金瑛芝;王园朝
【期刊名称】《杭州师范大学学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2008(007)004
【摘要】采用毛细管区带电泳法,在20℃温度下,选择含不同浓度高磺化-β-环糊精(HS-β-CD)磷酸盐缓冲溶液(磷酸盐浓度50 mmol/L,pH2.50),分别试验了HS-β-CD与伯胺、仲胺和叔胺三种胺类手性药物萘乙胺、盐酸异丙肾上腺素和扑尔敏的分离情况.采用双倒数法求解结合常数,结果表明HS-β-CD与叔胺类药物扑尔敏的结合常数最大,并对实验结果进行了讨论.
【总页数】3页(P284-286)
【作者】金瑛芝;王园朝
【作者单位】杭州师范大学,材料与化学化工学院,有机硅化学与材料技术教育部重点实验室,浙江,杭州,310036;杭州师范大学,材料与化学化工学院,有机硅化学与材料技术教育部重点实验室,浙江,杭州,310036
【正文语种】中文
【中图分类】TQ460.7+2
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1.毛细管电泳电化学淌度移动法测定利尿剂和牛血清白蛋白结合常数 [J], 郑丽辉;郑新宇;童萍;陈国南;张兰
2.亲和毛细管电泳法测定牛血清白蛋白和加替沙星的结合常数 [J], 姚之;张浩波;武
艺;郭怀忠
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4.亲和毛细管电泳法测定3种黄酮类化合物与人血清白蛋白的结合常数 [J], 周新;汪子明;邹明强;郑静;宋大千;郑健;王璐;张寒琦
5.亲和毛细管电泳法测定茶碱人血清白蛋白的结合常数 [J], 周大炜;王怀锋;李发美因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
左旋多巴-国庆
Tomohisa Nagsaki等 等
Nagsaki等最终发酵产物用10%HCI调pH至2.5； 等最终发酵产物用10%HCI Tomohisa Nagsaki等最终发酵产物用10%HCI调pH至2.5；然后离心去掉菌 体等不溶物，上清液经真空浓缩后，用乙酸乙酯洗两次， pH至4.5， 体等不溶物，上清液经真空浓缩后，用乙酸乙酯洗两次，调pH至4.5，放 置过夜得粗结晶，粗结晶用等电点沉淀法纯化两、三次，用热水溶化， 置过夜得粗结晶，粗结晶用等电点沉淀法纯化两、三次，用热水溶化， 重新结晶两次，获得较纯晶体，得率为50% 50%。 重新结晶两次，获得较纯晶体，得率为50%。
Micker.D.等发现，在低于30℃的情况下， Micker.D.等发现，在低于30℃的情况下，从过饱和的溶液中结晶出来的 等发现 30℃的情况下 DOPA为针形晶体 比高于30℃情况下结晶出来的立方形晶体更纯， 为针形晶体， 30℃情况下结晶出来的立方形晶体更纯 L-DOPA为针形晶体，比高于30℃情况下结晶出来的立方形晶体更纯，针 形晶体在加热的情况下可变成立方体形晶体。 形晶体在加热的情况下可变成立方体形晶体。
DOPA的提取 L-DOPA的提取
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Katsuji haneda 等
Katsuji haneda等采用 等采用Dowex 50-4X（200-400目） 等采用 （200-400目 +-型树脂来分离L-DOPA。 H DOPA。
Kaiser，A.等 ， 等
Kaiser，A.等用硼酸复合物来提取L-DOPA。
研究进展
• 60年代末，国外一些学者开始致力于微生物酶法 年代末， 年代末 合成L-DOPA的研究。70年代初，日本学者 的研究。 年代初 年代初， 合成 的研究 Yamada等对微生物酶法合成 等对微生物酶法合成L-DOPA进行了深入 等对微生物酶法合成 进行了深入 的研究，通过菌种选育及发酵条件的优化于1993 的研究，通过菌种选育及发酵条件的优化于 年在味之素公司投入工业化生产。目前国外L年在味之素公司投入工业化生产。目前国外 DOPA的产率超过 的产率超过100mg/ml.80年代后期，武汉大 年代后期， 的产率超过 年代后期 学的彭珍荣等在国内首先开展了微生物法合成L学的彭珍荣等在国内首先开展了微生物法合成 DOPA的研究，但至今国内尚未有工业化的报道。 的研究， 的研究 但至今国内尚未有工业化的报道。 虽然现在国内有多家制药厂生产L-DOPA及其药 虽然现在国内有多家制药厂生产 及其药 剂，但大都是从植物中提取的。 但大都是从植物中提取的。
精制左旋多巴中L-多巴含量及主要杂质成分的HPLC检测
精制左旋多巴中L-多巴含量及主要杂质成分的HPLC检测蒋宇;吴正钧;章寅;余从田【摘要】L-多巴作(L-dopa)为治疗帕金森氏病的主要药物,可以作为食品添加剂开发针对特殊人群的功能性产品.从食药两用植物猫豆种子中纯化的精制L-多巴中通常会含有少量L-酪氨酸等杂质,从而影响精制品作为药物使用.本文建立了一种高效液相色谱方法,可以有效的检测从猫豆中提取的L-多巴主要杂质成分L-酪氨酸(L-tyr)和L-苯丙氨酸(L-phe)的含量.在紫外检测下(λ=260 nm),液相条件为:色谱柱:Dikma Spursil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:2％乙酸溶液-甲醇(90∶ 10);流速:0.8 mL/min;检测波长:260 nm;柱温:室温;能够检测L-多巴和L-苯丙氨酸;在荧光检测下(λex=280 nm,λem=314 nm),液相条件为:色谱柱:Dikma SpursilC18柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:0.8％甲酸-乙腈(98∶2);进样量:10μL;柱温:室温;能够检测L-多巴与L-酪氨酸.【期刊名称】《工业微生物》【年(卷),期】2015(045)004【总页数】7页(P58-64)【关键词】猫豆;L-多巴;检测;高效液相色谱法【作者】蒋宇;吴正钧;章寅;余从田【作者单位】上海海洋大学食品学院,上海201306;光明乳业股份有限公司乳业研究院,上海200436;德诺检测有限公司,上海200436;光明食品(集团)有限公司,上海200436【正文语种】中文猫豆又名狗爪豆、白藜豆、狗豆，是豆科藜豆属植物龙爪藜豆Stizolobium cochinchinensis (Lour.),Tang et Wang的种子[1]，为广西特色药食两用资源植物[2]。
猫豆具有较高的营养价值，蛋白质丰富，常规营养成分接近饲用蚕豆，经脱毒处理后可作精饲料[3]。
毛细管区带电泳用于多种类兴奋剂的同时快速分离检测
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剂的分析方法具有非常重要的现实意义。 * * 单一种类的兴奋剂检测方法已有报道， 如采用气
［!， -］ ［&， )］ 相色谱 法 、 高效液相色谱法 、 毛细管电泳法 ［% / #］ ［,］ ［ (" ］ （ K* ） 、 薄层色谱法 、 免疫测定法 等进行检
。按照官方规定的兴奋剂检测方
法， 尿样送至实验室 后 要 先 按 上 述 分 类 分 成 数 份 并 分交各组， 分别用酸、 碱化有机溶剂提取后进行化学 衍生 化 （ 例 如 甲 基 化、 硅 烷 化、 乙酰化或者混合使 用） ， 然后 采 用 气 相 色 谱 ) 氮 磷 检 测 器 （ CK)(@P ） 筛 选及 气 相 色 谱 ) 质 谱 （ CK)QR ） 确 证。 整 个 过 程 繁 琐、 耗时长、 分 析 成 本 高。专 家 预 计 !""# 年 北 京 奥 运会将会有 不 少 于 & )"" 例 的 样 品 需 要 检 测， 因此 建立一种高通量、 低成本且能同时分离多种类兴奋
测。 K* 法因 柱 效 高、 分 离 速 度 快、 试剂和样品消耗 少、 分析成本低的特点， 近几年在 药物分 析领域 中得 到了广泛的应用。 K* 用于兴奋剂的检测已有一些报
南开大学智慧树知到“药学”《仪器分析》网课测试题答案1
南开大学智慧树知到“药学”《仪器分析》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.荧光分光光度计的光路中有两个单色器。
()A.正确B.错误2.毛细管电泳法中，最基本且应用最广的操作模式是()。
A.毛细管电色谱法B.毛细管区带电泳法C.毛细管凝胶电泳法D.毛细管等电聚焦法3.最新版《中国药典》规定的维生素B12的鉴别方法之一是()。
A.最大吸收波长法B.肩峰法C.吸光度比值法D.工作曲线法4.影响毛细管电泳分离效率的主要因素是()。
A.毛细管柱的外径B.焦耳热C.电渗流大小D.电渗流方向5.1，3-丁二烯有强紫外吸收，随着溶剂极性的降低，其λmax将()。
A.长移B.短移C.不变，但增强D.无法判断6.不对称电位无法彻底消除。
() A.正确B.错误7.NMR能够提供下列哪些信息?()A.化学位移B.偶合常数C.核磁矩D.不同核的信号强度比8.展开剂苯、甲苯、三氯甲烷、正丁醇、乙醇的极性依次减弱。
()A.正确B.错误9.EI适用于分析难挥发、热敏性的物质。
()A.正确B.错误10.当温度一定时，甘汞电极的电位与下列哪个因素有关()。
A.Hg2Cl2的浓度B.H+的浓度C.Cl-的浓度D.Hg的浓度11.流动相极性弱于固定相极性的液相色谱是正相色谱。
()A.正确B.错误12.常用于衡量色谱柱柱效的物理量是()。
A.理论塔板数B.塔板高度C.色谱峰面积D.色谱峰宽13.红外吸收光谱中，吸收峰数等于分子振动自由度数。
()A.错误B.正确14.偏离Lambert-Beer定律的光学因素有()。
A.杂散光B.反射光C.非平行光D.荧光15.有关质谱法的特点，叙述正确的是()。
A.灵敏度高B.响应时间短C.分析速度慢D.信息量大第2卷一.综合考核(共15题)1.直接电位法用离子选择电极进行测量时，需要磁力搅拌器搅拌溶液，这是为了()。
A.减小液接电位的影响B.减小浓差极化C.加快响应速度D.降低电极内阻2.气相色谱柱入口压力提高，组分的容量因子减小。
高效毛细管电泳法测定血清中左旋多巴的含量
高效毛细管电泳法测定血清中左旋多巴的含量
孟慧
【期刊名称】《人民军医》
【年(卷),期】2004(47)6
【摘要】目的 :建立高效毛细管电泳 (CE)测定法检测血清中左旋多巴含量 ,为帕金森病人在左旋多巴治疗期间的血药浓度监测提供新的方法。
方法 :运用高效毛细管电泳法,75 μm石英熔融毛细管总长 75cm(有效长度 5 0cm) ,缓冲液为 2
0mmol/L硼砂 ,紫外检测波长 2 80nm ,压力进样 ,电压 10kV ,温度2 5℃。
结果 :测定左旋多巴浓度在 5～ 16 0mmol/L范围内线性良好 ,r=0 .995 8,平均加样回收率 97.5 %～ 10 0 .0 %。
结论 :本法简便、准确、重现性好 ,可为左旋多巴临床药动学研究提供参考。
【总页数】3页(P323-325)
【关键词】高效毛细管电泳;左旋多巴;血药浓度监测
【作者】孟慧
【作者单位】解放军85医院
【正文语种】中文
【中图分类】R446.112
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1.高效液相色谱法测定猫豆中左旋多巴的含量 [J], 黄海滨;许学健;奉建芳
2.毛细管电泳测定血清中左旋多巴的含量 [J], 杨小军;丁永辉
3.高效毛细管电泳法测定血清中头孢他啶的含量 [J], 郭丹;陈娜娜;晏媛;马云;侯连兵
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毛细管区带电泳法测定3种香豆素的离解常数
毛细管区带电泳法测定3种香豆素的离解常数黄端华;张兰【期刊名称】《分析测试技术与仪器》【年(卷),期】2016(022)001【摘要】采用毛细管区带电泳法(CZE)测定瑞香苷(DN)、瑞香素(DP)和7-羟基香豆素(7-HC)的离解常数(pKa).通过测试不同酸度条件下各香豆素的迁移时间，以香豆素在电泳中有效淌度和运行液中OH-浓度的关系，推导了毛细管区带电泳-紫外分光光度( CZE-UV)法测定3种香豆素离解常数( pKa)的线性模型，并建立了这3种香豆素的pKa测定方法.测得3种香豆素的pKa值分别是7.43(7-HC)、6.91(DN)和6.86(DP).同时也采用传统方法-紫外分光光度法对这些物质的pKa进行测定以验证CZE的可靠性，两种测定结果相一致，说明CZE-UV法用于3种香豆素的离解常数的测定，快速、简便、结果可靠.【总页数】6页(P9-14)【作者】黄端华;张兰【作者单位】福建船政交通职业学院，安全技术与环境工程系，福建福州350007; 食品安全分析与检测技术教育部重点实验室，福州大学化学学院，福建福州 350108;食品安全分析与检测技术教育部重点实验室，福州大学化学学院，福建福州 350108【正文语种】中文【中图分类】O657.33【相关文献】1.超高效液相色谱-串联质谱联用法测定香精香料中的香豆素和黄樟素 [J], 黄善松;范忠;黄世杰;王维刚;蒋宏霖;朱静;陆冰琳2.毛细管柱气相色谱法测定烟用香精中黄樟素和香豆素 [J], 周贻兵;滕明德;张明时3.高效液相色谱法测定黑香豆中香豆素的含量 [J], 董宇静;张玉英4.毛细管区带电泳法测定甲氧苄胺嘧啶和磺胺甲基异噁唑的离解常数及其在复方新诺明中的含量 [J], 李前锋;张红医;王怀文;陈兴国;胡之德5.高效液相色谱法测定零陵香提取物中香豆素的含量 [J], 黄亮;鹿桂乾;陈玉娥;张利萍因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
UFLC-MSMS法测定左旋多巴大鼠血药浓度及其静脉注射给药药动学研究
UFLC-MSMS 法测定左旋多巴大鼠血药浓度及其静脉注射给药药动学研究摘要：目的：本研究旨在建立UFLC-MS/MS 法用于测定左旋多巴大鼠血药浓度，并探讨其静脉注射给药药动学参数。
方法：在正常健康Sprague-Dawley 大鼠体内建立左旋多巴浓度时间曲线，采用UFLC-MS/MS 法测定左旋多巴在血液中的含量，并分析其药动学参数。
结果：本研究建立了UFLC-MS/MS 法，用于分析大鼠血液中的左旋多巴浓度。
通过静脉给药，发现左旋多巴的Cmax 为(361.6±23.9)ng/mL，其AUC 为(12832±1212)ng/mL.min。
药动学分析显示，左旋多巴的分布半衰期(T1/2α)为(2.21±0.22)min，消除半衰期(T1/2β)为(43.4±3.2)min。
结论：本研究表明，UFLC-MS/MS 法可用于测定大鼠血液中左旋多巴的含量，并分析其药动学参数。
该方法可应用于左旋多巴的制剂开发和临床应用的监测。
关键词：左旋多巴；UFLC-MS/MS 法；药动学；静脉注射给药Abstract:Objective: This study aimed to establish UFLC-MS/MS method for determination of levodopa concentration in rat blood and explore its pharmacokinetic parameters after intravenous injection.Methods: The concentration-time curve of levodopa was established in Sprague-Dawley rats, and UFLC-MS/MS was used to determine the content of levodopa in blood and analyze its pharmacokinetic parameters.Results: UFLC-MS/MS method for analysis of levodopa concentration in rat blood was established. By intravenous injection, the Cmax of levodopa was found to be (361.6±23.9)ng/mL, and its AUCwas (12832±1212)ng/mL·min. Pharmacokinetic analysis showed that the distribution half-life (T1/2α) of levodopa was (2.21±0.22)min, and the elimination half-life (T1/2β) was (43.4±3.2)min.Conclusions: UFLC-MS/MS method can be used to determine the content of levodopa in rat blood and analyze its pharmacokinetic parameters. The method can be applied to the development of levodopa formulations and the monitoring of clinical applications.Keywords: Levodopa; UFLC-MS/MS method; Pharmacokinetics; Intravenous injection.正文：引言左旋多巴是用于治疗帕金森病的一种有效的药物，但是它的作用机制和药理学特征尚未深入研究。
高效毛细管电泳法同时测定多种肽类药物的方法研究
高效毛细管电泳法同时测定多种肽类药物的方法研究
黄志东
【期刊名称】《色谱》
【年(卷),期】2000(018)001
【摘要】以血管紧张素Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和P物质、神经激肽、生长激素释放的抑制因子、神经紧张肽等7种肽类药物混合物为测定对象,用胺涂层的毛细管柱(57 cm×75 μm i.d.,有效长度为50 cm)对上述混合物的分离条件进行了研究.在 f工作电压为10 kV[(-)→(+)]、电流为42 μA、检测波长为214 nm、测定温度为2 5 ℃、虹吸进样10 s的条件下,在50 mmol/L的醋酸铵缓冲液(pH 4.5)中,上述混合物可在8 min内得以完全分离.
【总页数】2页(P80-81)
【作者】黄志东
【作者单位】天津市药品检验所,天津,300070
【正文语种】中文
【中图分类】O658;R91
【相关文献】
1.高效毛细管电泳法测定蜂蜜中的多种糖 [J], 林雁飞;何进;操丽丽;胡小钟;余建新;张莉;王鹏;李晶
2.多种酶体系用于肽类药物体外代谢性质的研究 [J], 孙会仙;陈佳;张淑珍;郭磊;廖沙;谢剑炜;刘克良
3.多种酶体系用于肽类药物体外代谢性质的研究 [J], 孙会仙;陈佳;张淑珍;郭磊;廖
沙;谢剑炜;刘克良
4.高效毛细管电泳法同时测定多种神经肽物质的研究 [J], 傅世江;才丽平;李艳杰
5.饲料中多种雷琐酸内酯类药物残留检测方法研究 [J], 蒋慧;程林丽
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毛细管电泳法测定美多芭片剂中的左旋多巴和羟苄丝肼
毛细管电泳法测定美多芭片剂中的左旋多巴和羟苄丝肼吕元琦;邬春华;袁倬斌
【期刊名称】《化学试剂》
【年(卷),期】2004(26)4
【摘要】建立了毛细管电泳紫外检测测定美多芭片剂中左旋多巴和羟苄丝肼的方法,优化了缓冲溶液浓度和pH、分离电压和进样时间等条件。
在优化的条件下,15min内实现了左旋多巴和羟苄丝肼两种物质的基线分离。
左旋多巴和羟苄丝肼分别在006～10mg/mL和005～090mg/mL浓度范围内和电泳峰高成线性关系,左旋多巴和羟苄丝肼的检出限分别为0021mg/mL和0017mg/mL。
方法用于分析实际样品,得到令人满意的结果。
【总页数】3页(P217-219)
【关键词】美多芭;片剂;左旋多巴;羟苄丝肼;毛细管电泳法;含量测定;帕金森综合症;治疗药物
【作者】吕元琦;邬春华;袁倬斌
【作者单位】中国科学院研究生院应用化学研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R971.5;R927.2
【相关文献】
1.左旋多巴/苄丝肼治疗帕金森病37例临床疗效观察 [J], 朱锦莉
2.羟苄丝肼刺激试验在垂体催乳素瘤诊断中的价值 [J], 汪俊敏;吕超
3.左旋多巴/盐酸苄丝肼复方药物树脂制备 [J], 刘玮;丁慧;朱宇涵;师双双;黄鸿飞;高丽;刘宏飞
4.高效液相色谱法测定左旋多巴/苄丝肼分散片血药浓度及其药代动力学研究 [J], 袁静;王平全;杨惠娣;费艳秋;安富荣;戈升荣;施安国
5.左旋多巴/苄丝肼治疗帕金森病50例临床疗效观察 [J], 李淑宏;刘宋军
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高效液相色谱法测定痕量左旋多巴、甲基多巴、多巴胺和去甲肾上腺素
高效液相色谱法测定痕量左旋多巴、甲基多巴、多巴胺和去甲
肾上腺素
朱爱芝;刘军;傅承光
【期刊名称】《分析测试学报》
【年(卷),期】1997(000)006
【摘要】无
【总页数】3页(P47-49)
【作者】朱爱芝;刘军;傅承光
【作者单位】无
【正文语种】中文
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定甲基多巴片的含量 [J], 周萍;毛威
2.稳定同位素编码衍生-分散液液微萃取-超高效液相色谱-三重四极杆质谱检测大鼠脑微透析液中左旋多巴和多巴胺 [J], 亓伟梅;赵先恩;亓永;孙志伟;陈光;尤进茂;索有瑞
3.石墨炉原子吸收法测定重酒石酸去甲肾上腺素中痕量钯 [J], 杨小秋;谭芳
4.蘑菇组织催化氧化-流动注射荧光法测定去甲肾上腺素和左旋多巴 [J], 王周平;章竹君;付志锋;方卢秋;陈丁龙;张晓
5.高效液相色谱同时分析左旋多巴和甲基多巴 [J], 李少燕;韦志明
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胶束电动毛细管色谱法同时测定血清中苯巴比妥、苯妥英钠和卡马西平
胶束电动毛细管色谱法同时测定血清中苯巴比妥、苯妥英钠和
卡马西平
刘英华;杨晓华;牛振军;王明珠;田宝勇
【期刊名称】《分析科学学报》
【年(卷),期】2006(22)4
【摘要】建立了血清中苯巴比妥、苯妥英钠和卡马西平的胶束电动毛细管色谱（MEKC）分析法。
方法以巴比妥钠为内标物，10mmool／L磷酸氢二钠溶液-30mmol／L十二烷基硫酸钠（胶束相）-15％甲醇为缓冲液（pH=8．50），恒定电压18kV，检测波长210nm。
本法测定苯巴比妥和苯妥英钠两种药物的线性范围为2．5～80μg／mL（r≥0．9990），检出限为0．5μg／mL；测定卡马西平的线性范围为1～32μg／mL（r=0．9999），检出限为1．0μg／mL。
方法快速、简便、结果准确，适合于临床应用。
【总页数】3页(P464-466)
【关键词】苯妥英钠;苯巴比妥钠;卡马西平;胶束电动毛细管色谱
【作者】刘英华;杨晓华;牛振军;王明珠;田宝勇
【作者单位】河北科技大学河北省分析测试研究中心;河北维尔康制药有限公司【正文语种】中文
【中图分类】O657.8;R917
【相关文献】
1.高效液相色谱法同时测定人血清中氨茶碱、苯巴比妥、苯妥英钠及卡马西平的浓度 [J], 周丽娟;边潮
2.高效液相色谱法同时测定血清中茶碱、苯妥英钠、苯巴比妥及卡马西平的药物浓度 [J], 付世江;段盛慧;任群翔
3.高效液相色谱法测定血清中卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥血药浓度 [J], 叶可人
4.脑外科患者血中苯妥英钠和苯巴比妥钠的胶束电动毛细管色谱分析 [J], 黄慧玲;只达石
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HPLC法测定人血浆中左旋多巴和卡比多巴浓度及其药代动力学研究
HPLC法测定人血浆中左旋多巴和卡比多巴浓度及其药代动力学研究王建;谢林;王大为;陈维生;刘晓东;王广基【期刊名称】《中国药科大学学报》【年(卷),期】2004(35)3【摘要】目的 :建立人血浆中左旋多巴和卡比多巴同时测定的HPLC ECD方法 ,研究左旋多巴卡比多巴在人体中的药代动力学。
方法 :样品提取采用偏重亚硫酸钠抗氧化 ,高氯酸沉淀蛋白 ,氧化铝在碱性条件下吸附样品 ,酸性条件下解吸附的方法。
流动相 :储备液 (2 3%柠檬酸 ,1 6 6 %NaOH) 甲醇冰醋酸水 (2 5 0∶4 0∶14∶6 96 ,v/v/v/v) ,庚烷磺酸钠为 4mmol/L。
流速 1 0ml/min。
色谱柱为C18,5 μm ,2 5 0mm× 4 6mmI D。
电化学检测器(ECD)极化电压为 0 8V。
用上述方法研究了2 0名健康志愿者单剂量和多剂量口服息宁控释片后血药浓度时间过程。
结果 :血浆中杂质不干扰样品峰 ,最低检测浓度 :左旋多巴 5 0ng/ml,卡比多巴 12 5ng/ml,线性范围 :左旋多巴 5 0～ 32 0 0ng/ml,卡比多巴 12 5～ 80 0ng/ml。
回收率大于 70 % ,日间和日内的变异系数小于 15 %。
受试者单剂量口服 2 5 0mg(2 0 0 / 5 0 )息宁控释片后估算的左旋多巴末端相半衰期为2 0 2± 0 4 1h ,峰时间为2 0± 0 9h ,峰浓度为15 5 3 5± 35 0 6ng/ml;卡比多巴的末端相半衰期为1 77± 0 6 8h ,峰时间为3 8± 0 7h ,峰浓度为2 36 98±6 2 0 3ng/ml。
多剂量口服息宁控释片达稳态时的左旋多巴药代动力学参数为tmax1 8± 0 6h ,cmax12 0 3【总页数】5页(P239-243)【关键词】左旋多巴;卡比多巴;HPLC-ECD;药代动力学【作者】王建;谢林;王大为;陈维生;刘晓东;王广基【作者单位】中国药科大学药代动力学研究中心【正文语种】中文【中图分类】R969.1【相关文献】1.HPLC法测定大鼠血浆中米卡芬净浓度及其药代动力学研究 [J], 刘秀菊;董劼;王凌峰;吴瑕;何文娟2.HPLC-MS法测定大鼠血浆中利福布汀的浓度及其药代动力学研究 [J], 俞鑫;刘佳珺;黄李飞;黄怡;肖和平因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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用核磁共
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中的左旋多巴和羟苄丝肼； 孟慧
收稿日期： !""+ )"’ )*’ 第一作者： 王 , 春， 男， 博士研究生， 讲师 ’ 通讯联系人： 王 , 志， 男， 教授， 博士生导师， *+# ： （ "&*! ） $+!*+*& ， ,)-./# ： 0.1234/ - -./#’ 4+5."’ +6"’ 71’ 基金项目： 教育部留学回国人员启动基金资助项目、 河北省教育厅自然科学基金资助项目 （ (&’ !""+**& ） 和河北 农 业 大 学 非 农 学 科 基 金资助项目 ’
;7+&-’:& ：B >/-:#+ 7.:/##.N$ +#+7ON&:4&N+>/> -+O4&6 0.> 6+P+#&:+6 Q&N O4+ 6+O+N-/1.O/&1 &Q #+P&6&:. .16 -+O4$#6&:. /1 4"-.1 >+N"-’ *4+ +QQ+7O> &Q :; .16 7&17+1ON.O/&1 &Q 5"QQ+N ，P&#O) .2+ .16 /1M+7O/&1 O/-+ &1 >+:.N.O/&1 0+N+ /1P+>O/2.O+6’ B> . N+>"#O ，.1 &:O/-/3+6 >+:.N.O/&1 0.> &5O./1+6 0/O4 . Q">+6)>/#/7. 7.:/##.N$ &Q #". ! 7-（ +" 7- +QQ+7O/P+ #+12O4 ）/ $+ ! - /. 6. /1 . N"11/12 5"QQ+N &Q %" --&# 8 9 >&6/"- O+ON.5&N.O+（ :; (. + ）0/O4 .1 .::#/+6 P&#O.2+ &Q !! <% .O !+ ? ’ L.-:#+ /1ON&6"7O/&1 0.> :+NQ&N-+6 .O & ’ %+ <=.（ ". + :>/ ）Q&N $ > .16 &1)7&#"-1 6+O+7) O/&1 0.> -.6+ 0/O4 . 6/&6+ .NN.$ 6+O+7O&N .O !"" 1-’ *4+ #/1+.N N+>:&1>+> 7&P+N+6 O4+ N.12+> QN&- * ’ " O& #% ’ " -2 8 9（ - 0 ". ((( ’ ）Q&N -+O4$#6&:. .16 QN&- * ’ " O& $* ’ " -2 8 9（ - 0 ". ((( % ） Q&N #+P&6&:.’ *4+ 6+O+7O/&1 #/-/O>（ ( < = 0 & ）&Q -+O4$#6&:. .16 #+P&6&:. 0+N+ >4&01 O& 5+ ". # -2 8 9 .16 ". ’ -2 8 9 ，N+>:+7O/P+#$’ *4+ N+7&P+N/+> Q&N #+P&6&:. .16 -+O4$#6&:. /1 4"-.1 >+N) "- 0+N+ 5+O0++1 ’! ’ ’ @ .16 ’’ ’ ’ @ 0/O4 N+#.O/P+ >O.16.N6 6+P/.O/&1> 5+O0++1 !. *" @ .16 !. #& @ ’ <)5 =*-1+ ：7.:/##.N$ +#+7ON&:4&N+>/> ；#+P&6&:. ；-+O4$#6&:. ；>+N", , 左旋多巴和甲基多巴是结构极为相似 （ 见图 *） 的两种药 物， 分 别 具 有 抗 震 颤 和 抗 高 血 压 的 功 能。 通常， 甲基多巴是左旋多巴药物中的一种主要杂质， 它们在体内均可转 化 成 多 巴 胺 衍 生 物， 而体内高浓 度的多巴胺类化合 物 会 引 起 人 体 的 不 良 反 应， 因此 检测这些 药 物 在 血 液 中 的 浓 度 具 有 重 要 的 临 床 意 分离困难， 故相 关 报 道较 义［ * 1 ! ］。因它们结构相似， 少［ & 1 ’ ］。 L.NN+ 等［ % ］采用 离 子 对 液 相 色 谱 法 测 定 了
・ $(+・
色
谱
第 !" 卷
运用离子抑 制 机 理 测 定 了 尿 样 中 的 " 种 多 巴 类 似 物； !"#$% 等
［#］
水稀释， 得到一系列 不 同 浓 度 的 左 旋 多 巴 和 甲 基 多 巴的混合标准 溶 液。 在 上 述 电 泳 条 件 下， 对甲基多 巴和左旋多巴的系 列 混 合 标 准 溶 液 进 行 测 定， 绘制 标准曲线。 ’ ’ 将左旋多巴和 甲 基 多 巴 储 备 液 逐 级 稀 释， 以信 噪比为 $. * 测定其检出限。 ! ! # ! %" 回收率的测定 ’ ’ 在 * 0C 离 心 管 中 加 入 正 常 人 空 白 血 清 *++ 然后加入 ,+ ! C 一定浓度的左 旋多巴 和 甲 基 多 !C， 巴混合 标 准 溶 液 和 *,+ ! C 乙 腈， 混 匀 后 在 *+ +++ % 3 0@1 下离 心 *+ 0@1 以 除 去 蛋 白， 取上清液用于毛 细管电泳分析。
!" 实验部分
! ! !" 仪器与试剂 ’ ’ -$./0"1 2 3 456 789 型毛 细 管 电 泳 仪， 配二 极管阵列检 测 器 （ 美 国 -$./0"1 公 司 ） ； 未涂层熔 总 长 #+- ! .0 ， 有效 融石英毛细管柱 （ 内 径 %, ! 0 ， 长度 ,+ .0 ， 河北 永 年 光 导 纤 维 厂 ） ； 数据采集与处 理由 $! :"%"; !+<;="%$ >$%?@+1 % A + 完 成； 2B!&$ 5 型数字酸度计 （ 杭州东星仪器设备厂） 。 ’ ’ 左旋多 巴、 甲基多巴对照品 （中国药品生物制 品检定所） 。用 +- +* 0+( 3 C B5( 配制二者质量浓度 均为 !- + D 3 C 的混 合 标 准 储 备 液， 使用前用水稀释 至所需浓度。其他 试 剂 均 为 分 析 纯， 实验用水为二 次蒸馏水。 ! ! #" 实验方法 ! ! # ! !" 毛细管的预处理和冲洗 ’ ’ 新 毛 细 管 在 使 用 前 依 次 用 * 0+( 3 C E"FB 、 甲 醇、 +- * 0+( 3 C E"FB 、 水各冲洗 !+ 0@1 ， 再用分离缓 冲溶液冲洗 *+ 0@1 。每天使用前依次用 +- * 0+( 3 C E"FB 、 水、 分离缓冲溶液于 *$% A ( /2" （ !+ *?@ ） 压力 下冲洗 *+ 0@1 ， 两次测定之间用分离缓冲溶液于 *$% A ( /2" （ !+ *?@ ） 压力下冲洗 , 0@1 。 ! ! # ! #" 电泳条件 ’ ’ 缓 冲 溶 液 为 "+ 00+( 3 C 硼 砂 （ 用 +- +* 0+( 3 C E"FB 调 *B 至 (- , ） ， 于 $ A ", /2" （ +- , *?@ ） 下进样 % ?， 分离电压 !! /> ， 检测波长 !++ 10 ， 温度 !, G 。 ! ! # ! $" 标准曲线、 精密度和检出限的测定 ’ ’ 将一定量的左旋多巴和甲基多巴混合储备液用