1 基因工程的分子生物学基础201209
(完整版)分子生物学与基因工程
绪论分子生物学 广义:研究蛋白质及核酸等生物大分子结构和功能,也就是从分子水平阐明生命现象和生物学规律。
狭义:研究生物体主要遗传物质——基因或DNA 的结构及其复制、转录、表达和调节控制等过程的科学。
基因工程:是指将一种或多种生物体的基因或基因组提取出来, 或者人工合成的基因, 按照人们的愿望, 进行严密的设计, 经过体外加工重组, 通过一定的方法, 转移到另一种生物体的细胞内, 使之能在受体细胞遗传并获得新的遗传性状的技术。
里程碑事件:1944年,Avery 在肺炎双球菌转化实验中证实了DNA 是遗传的物质基础,标志着分子生物学的诞生。
1953年,Watson 和Crick 提出DNA 双螺旋模型,为分子生物学的发展奠定了坚实的基础。
1961年,法国科学家Jacob 和Monod 提出了乳糖操纵子模型。
1972年,Berg 构建了世界上第一个重组DNA 分子,开辟了生物学新领域——遗传工程。
1983年,Mullis 发明了聚合酶链式反应(PCR )技术,极大地推动了分子生物学的发展。
90年代,开展了“人类基因组计划”和模式生物的基因组测序,分子生物学进入“基因组时代”。
目前,分子生物学进入了“后基因组时代”或“蛋白质组时代”。
第二讲核酸的化学成分:核酸是一种高分子的化合物,它的构成单元是核苷酸,是核苷酸的多聚体。
核苷酸分子由三个部分组成:碱基:嘧啶、嘌呤 五碳糖:核糖或脱氧核糖 磷酸…………………………………………脱氧核糖核酸(DNA )和核糖核酸(RNA )(1)DNA 含的糖分子是脱氧核糖,RNA 含的是核糖;(2)DNA 含有的碱基是腺嘌呤(A )、胞嘧啶(C )、鸟嘌呤(G )和胸腺嘧啶(T ),RNA 含有的碱基前3个与DNA 完全相同,只有最后一个胸腺嘧啶被尿嘧啶(U )所代替;(3)DNA 通常是双链,而RNA 主要为单链;(4)DNA 的分子链一般较长,而RNA 分子链较短。
分子生物学基础
精准医学
个性化治疗 精准诊断
科学项目
人类蛋白质组计划 基因功能研究
结束语
分子生物学的发展是人类智慧和努力的结晶。继 续深入研究生物分子的结构和功能,有助于解开 生命的奥秘。让我们共同努力,探索更多关于生 命的奇迹。
感谢观看
THANKS
rRNA的合成
核糖体组成部分
调控机制
rRNA是核糖体的组成部分, 参与蛋白质合成过程
rRNA的合成受核糖体 RNA聚合酶调控
效率影响
rRNA在细胞内的丰度决定 了蛋白质合成的效率
总结
RNA在细胞内扮演着重要角色,不同类型的 RNA具有特定的生物学功能。mRNA经过剪接 生成多种亚型,tRNA参与蛋白质合成,rRNA 是核糖体的组成部分,对蛋白质合成效率起关键 作用。
基因表达调控的应用
癌症治疗
利用基因调控技术研究肿 瘤发生机制 开发靶向治疗方法
遗传疾病治疗
通过基因编辑技术矫正遗 传缺陷 探索基因疾病的治疗新途 径
RNA干扰技术
通过RNA介导干扰沉默基 因表达 应用广泛且有效
CRISPR-Cas9系统
高效的基因编辑技术 革命性地改变了基因调控 领域的研究
未来基因调控技 术的展望
分子生物学基础的重要性
核心位置
生命科学的核心
科学基础
为健康、农业、 环境等领域的发
展提供支持
细胞活动
与分子水平的调 控和表达有关
未来发展趋势
01 高通量测序
推动分子生物学的发展
02 精准医学
引领医疗技术的发展
03 科学项目
人类蛋白质组计划等大型项目加速基因解读
未来发展趋势
高通量测序
大规模测序技术 加速基因研究
第一章 基因工程的分子生物学基础
授 课 人:余春梅 授课学院: 南通大学生命科学学院
基因工程的概念
细胞外用各种方法产生的核酸分子插入载 体分子中,形成遗传物质的新组合,最终 整合掺入到本来不含这些核酸分子的宿主 生物中,并进行复制繁衍。 遗传工程、基因操作、重组DNA技术等
基因工程诞生的理论基础
----证明了DNA是遗传物质 -----双螺旋模型 ----- 遗传密码子的破译
1)不同的基因具有相同的物质基础 2)基因是可切割的 3)基因是可以转移的 4)多肽与基因之间存在对应关系 5)遗传密码是通用的 6)基因可以通过复制把遗传信息传递给下一代。
基因工程的技术基础
工具酶:DNA连接酶 内切酶 反转录酶 PCR技术 载体技术 基因转移技术
(三) 条件
(1)连接所需的条件 一条DNA链的3’末端具有一个游离的羟基(-OH),而在另一条 DNA链的5’末端具有一个磷酸基团(-P);
OH3’ 5’P
(2)需要有一种能源分子存在以提供羟基与磷酸基团之间形成磷酸 二酯键时所需的能量。
大肠杆菌及其它细菌中:NAD+(氧化氧化型烟酰胺腺嘌 呤二核苷酸) 动物细胞及噬菌体中: ATP
二、凝胶电泳
琼脂糖凝胶 是一种多聚糖,主要由琼脂糖(agarose,约 占80%)及琼脂胶(agaropectin)组成。 琼脂糖凝胶电泳常用于分离、鉴定核酸,如 DNA鉴定 凝胶孔径的大小 随着浓度的增加而变小,有效 水平型平板电泳槽 分离DNA大小范围为0.2~10Kb
DNA相对分子质量标准物
70%的乙醇洗后,凉干。
实例3 质粒DNA的制备
1 基于分子大小的分离 2 基于构象的分离
基因工程的分子生物学基础
利用CRISPR-Cas9系统中的RNA引导和Cas9酶的剪切功能,实现精确的基因编辑。
医学应用
CRISPR-Cas9在治疗疾病和基因疾病的研究中显示了巨大的潜力。
农业应用
CRISPR-Cas9可用于改良农作物,提高抗病性、耐旱性等方面。
基因突变和突变的影响
基因突变
突变的影响
突变的原因
突变是DNA序列的改变,这可能 会导致蛋白质结构或功能的改变。
1
选
2
剪切DNA
使用限制性内切酶剪切目标DNA,以获得所需的DNA片段。
3
连接DNA片段
使用DNA连接酶将目标基因和载体DNA连接在一起,形成重组DNA。
CRISPR-Cas9技术及其应用
CRISPR-Cas9是一种革命性的基因编辑技术,能够精确地修改生物体的基因序列。它利用一种天然 存在的基因编辑系统,允许科学家精确地剪切、插入和编辑基因。
基因工程的分子生物学基 础
DNA和基因的基本概念及结构,是基因工程的起点和核心。了解DNA复制和遗 传信息传递,以及基因表达和蛋白质合成的过程,是理解基因工程的关键。
重组DNA技术和基因工程的原理
通过重组DNA技术,科学家可以将不同种类的基因和DNA片段组合到一起,创造出新的基因并将其导入其他生 物体中。这种技术的原理是通过DNA剪切酶切割DNA,然后通过DNA连接酶将DNA片段连接在一起。
突变可以是有害、有益或中性的, 不同的突变类型对生物体有不同 的影响。
突变可以由各种因素引起,包括 自然突变、环境因素和基因工程 技术。
基因工程的应用领域和前景
1 医药领域
基因工程在治疗遗传性疾病、癌症治疗和个性化药物方面具有巨大的潜力。
分子生物学与基因工程主要知识点
分子生物学与基因工程复习重点第一讲绪论1、分子生物学与基因工程的含义从狭义上讲,分子生物学主要是研究生物体主要遗传物质-基因或DNA的结构及其复制、转录、表达和调节控制等过程的科学。
基因工程是一项将生物的某个基因通过载体运送到另一种生物的活体细胞中,并使之无性繁殖和行使正常功能,从而创造生物新品种或新物种的遗传学技术。
2、分子生物学与基因工程的发展简史,特别是里程碑事件,要求掌握其必要的理由上个世纪50年代,Watson和Crick提出了的DNA双螺旋模型;60年代,法国科学家Jacob和Monod提出了的乳糖操纵子模型;70年代,Berg首先发现了DNA连接酶,并构建了世界上第一个重组DNA分子;80年代,Mullis发明了聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)技术;90年代,开展了“人类基因组计划”和模式生物的基因组测序,分子生物学进入“基因组时代”;目前,分子生物学进入了“后基因组时代”或“蛋白质组时代”。
3、分子生物学与基因工程的专业地位与作用:从专业基础课角度阐述对专业课程的支撑作用第二讲核酸概述1、核酸的化学组成(图画说明)2、核酸的种类与特点:DNA和RNA的区别(1)DNA含的糖分子是脱氧核糖,RNA含的是核糖;(2)DNA含有的碱基是腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)、鸟嘌呤(G)和胸腺嘧啶(T),RNA含有的碱基前3个与DNA完全相同,只有最后一个胸腺嘧啶被尿嘧啶(U)所代替;(3)DNA通常是双链,而RNA主要为单链;(4)DNA的分子链一般较长,而RNA分子链较短。
3、DNA作为遗传物质的直接和间接证据;间接:(1)一种生物不同组织的细胞,不论年龄大小,功能如何,它的DNA含量是恒定的,而生殖细胞精子的DNA含量则刚好是体细胞的一半。
多倍体生物细胞的DNA含量是按其染色体倍数性的增加而递增的,但细胞核里的蛋白质并没有相似的分布规律。
(2)DNA在代谢上较稳定。
基因工程与分子生物学
基因工程与分子生物学重点1.限制性核酸内切酶:凡是识别切割双链的DNA分子内特定核苷酸序列的酶称为限制性核酸内切酶,简称为限制性酶。
2.限制性核酸内切酶的一般性质:37℃,pH为7.2~7.6,用Tris—HCl,Gly—NaOH两种缓冲液,Mg2+Buffer,5mM,盐浓度,巯基试剂:β-ME,DTT,BSA(牛血清白蛋白,稳定酶的作用);决定生产的特定的DNA片段的大小,识别顺序具有180°的旋转对称,识别顺序一般是4~6个碱基,也有6个以上的,但是没有4个以下的,产生三种不同的切口:形成平头末端(SmalⅠ):连接困难,效率较低;形成5’粘性末端(EcoRⅠ):相对而言,5’突出尾,3’凹末端;形成3’粘性末端(PstⅠ)相对而言,3’突出尾,5’凹末端。
3.星活性:在非标准条件下(低盐和高pH,高甘油浓度>5%),限制酶识别顺序与切割顺序发生改变的现象。
4.大肠杆菌DNA聚合酶I大片段(Klenow片段):将Pol1切下一个小片段失去5’到3’外切酶活性。
补平限制酶切割DNA产生3’凹槽(5’到3’合成),用[32p]dNTP补平3’凹端,对DNA片段进行末端标记,对带3’突出端的DNA进行末端标记(利用置换活性),在cDNA 克隆中,用对和陈那个cDNA的第二条链,在体外诱变中用于从单链模版合成双链DNA,应用Sanger双脱氧末端终止法进行DNA测序,消化限制酶产生的3’突出端,应用于PCR 技术。
5.基因工程的工具酶:T7噬菌体DNA聚合酶,修饰的T7噬菌体DNA聚合酶,TaqDNA 聚合酶(没有校正功能),大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ,大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ大片段,T4噬菌体DNA聚合酶。
6.末端转移酶:将相同的核苷酸依次连接到3’末端,然后两条DNA通过同源多聚尾巴连接在一起,在表达前将ploy(G)切除,否则影响蛋白质的生物活性。
7.T4噬菌体多核苷酸激酶:使DNA的5’端磷酸化,也可以使DNA的5’端去磷酸化。
分子生物学与基因工程原理
分子生物学与基因工程原理复习资料一、名词解释1. 分子生物学:是研究核酸、蛋白质等生物大分子的形态、结构特征及其重要性、规律性和相互关系的科学;是人类从分子水平上真正揭开生物世界的奥秘,由被动地适应自然界转向主动地改造和重组自然界的基础学科。
2. 染色体:是细胞在有丝分裂时遗传物质存在的特定形式,是间期细胞染色质结构紧密包装的结果。
3. DNA 多态性:是指DNA 序列中发生变异而导致的个体间核苷酸序列的差异,主要包括单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism , SNP)和串联重复序列多态性( tandem repeats polymorphism )两类。
4. DNA 的半保留复制:DNA 复制过程中,由亲代DNA 生成子代DNA 时,每个新形成的子代DNA 中,一条链来自亲代DNA ,另一条链则是新合成的,这种复制方式称半保留复制。
5. 冈崎片段:在DNA 复制过程中,前导链能连续合成,而滞后链只能是断续的合成5 3 的多个短片段,这些不连续的小片段称为冈崎片段。
6.SNP:single nucleotide polymorphism ,单核苷酸多样性,是基因组DNA 序列中单个核苷酸的突变引起的多态性。
7. “基因”的分子生物学定义:产生一条多肽链或功能RNA 所必需的全部核甘酸序列。
8. 获得性遗传:是有机体在生长发育过程中由于环境的影响而不是基因突变所形成的新的遗传性状。
9. DNA 甲基化:是基因的表观修饰方式之一,指生物体在(DNA methyltransferase ,DNMT)的催化下,以S-腺苷甲硫氨酸(SAM)为甲基供体,将甲基转移到特定的碱基上的过程。
10. CDNA文库:以mRNA为模板,经反转录酶催化,体外合成cDNA,与适当的载体 (常用噬菌体或质粒载体)连接后转化受体菌,则每个细菌含有一段cDNA,并能繁殖扩增。
这样包含着细胞全部mRNA 信息的cDNA 克隆集合称为该组织细胞cDNA 文库。
基因工程的理论基础和基本流程
基因工程的理论基础和基本流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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基因工程技术的理论和技术基础是什么
基因工程技术的理论和技术基础是什么摘要基因工程技术是指在生物体的遗传物质DNA中进行人工操作的一种技术,通过改变基因组的构成和功能,可以对生物体进行精确的基因改造和功能调控。
本文将介绍基因工程技术的理论基础和技术基础,包括基因组的组成和结构、基因表达的调控机制以及常用的基因工程操作技术。
1. 基因组的组成和结构基因组是生物体遗传信息的载体,由DNA分子组成。
DNA分子由四种碱基(腺嘌呤A、胞嘧啶C、鸟嘌呤G和胸腺嘧啶T)组成的碱基对构成,呈双螺旋结构。
基因组中的基因是指能够编码蛋白质的DNA序列,也包括非编码RNA和调控元件。
2. 基因表达的调控机制基因表达是指基因通过转录和翻译过程将其信息转化为蛋白质的过程。
基因表达的调控机制包括转录调控和转译调控两个层次。
2.1 转录调控转录调控指的是在DNA转录为RNA的过程中,通过转录因子与DNA结合,调控基因转录的过程。
转录因子能够与特定序列结合,在DNA上形成启动子复合物,促进或抑制RNA聚合酶的结合和启动转录。
2.2 转译调控转译调控是指在RNA转译为蛋白质的过程中,通过RNA的稳定性和翻译效率的调控,对蛋白质表达进行精确调节。
转译调控主要包括RNA剪接、RNA编辑和RNA降解等过程。
3. 常用的基因工程操作技术基因工程技术是基于基因组的组成和基因表达的调控机制进行的一系列技术操作,主要包括重组DNA技术、基因克隆技术、基因敲除技术和基因转导技术等。
3.1 重组DNA技术重组DNA技术是指通过体外操作将DNA分子进行修饰后,再重新组装成新的DNA分子的技术。
常用的重组DNA技术包括限制性内切酶切割、DNA连接酶连接、DNA片段扩增等。
3.2 基因克隆技术基因克隆技术是指将某一特定基因从一个生物体中剪切出来,并将其插入到另一个生物体中的过程。
常用的基因克隆技术包括PCR扩增、DNA凝胶电泳、DNA序列分析等。
3.3 基因敲除技术基因敲除技术是指通过特定手段将某一基因完全消除,进而观察在基因缺失情况下生物体的表现。
人教版教学课件2012高考生物总复习课件:专题1《基因工程》知识研习(新人教版选修3)(共50张)
项目
种类 限制酶
作用底物
DNA分子
DNA连接酶 DNA聚合酶
解旋酶
DNA分子片段 脱氧核苷酸 DNA分子
作用部位 作用结果
磷酸二酯键 磷酸二酯键 磷酸二酯键 碱基对间的氢键
形成黏性末 形成重组 形成新的 端或平末端 DNA分子 DNA分子
形成单链DNA分子
专题 1 基因工程
二、载体 1.作用 (1)作为运载工具,将目的基因转移到宿主细胞内。 (2)利用它在宿主细胞内对目的基因进行大量复制。 2.具备的条件 (1)能在宿主细胞内稳定保存并大量复制。 (2)有多个限制酶切割位点,以便与外源基因连接。 (3)具有某些遗传标记基因,以便进行筛选。 3.种类
专题 1 基因工程
(3)香蕉组织细胞具有________,因此,可以利用组织培养 技术将导入抗病基因的香蕉组织细胞培育成植株。图中①②依 次表示组织培养过程中香蕉组织细胞的_________________。
【解析】 本题主要考查基因工程的相关知识。(1)由于限 制酶SmaⅠ的切割位点在抗病基因中间,因此不能用限制酶 SmaⅠ来进行切割目的基因。要将目的基因从含抗病基因的DNA 分子中切割下来,从图中看需要用限制酶PstⅠ和EcoRⅠ同时进 行切割。而运载体要和目的基因含有相同的黏性末端才能进行 连接,所以质粒也要用限制酶PstⅠ和EcoRⅠ同时进行切割。 (2)由于卡那霉素能抑制香蕉愈伤组织细胞的生长,所以构建的 基因表达载体A中应含抗卡那霉素基因,作为标记基因。(3)
专题 1 基因工程
如图所示。质粒上有PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ、ApaⅠ等四种 限制酶切割位点。请回答:
(1)构建含抗病基因的表达载体A时,应选用限制酶_____, 对____________进行切割。
《基因工程课件》:分子生物学的前沿技术
基因工程是一门研究基因操作和改造的前沿科学,它结合了分子生物学、遗 传学和生物技术的知识,旨在利用生物技术手段改造和利用生物体的基因。
什么是基因工程
基因工程是通过人为方式改变生物体的基因组成,以实现特定目的的科学技 术。它包括基因的测序、克隆、编辑、修饰等多个技术和应用领域。
基因治疗技术简介
基因治疗通过向人体内导入外源基因来治疗疾病。它有望成为治疗遗传性疾 病和癌症等重大疾病的手段。
基因编辑技术CRISPR-Cas9 的原理和应用
原理
应用
CRISPR-Cas9利用人工设计的RNA与DNA序列互补配对, CRISPR-Cas9可用于遗传病的治疗、基因改良作物的
指导Cas9蛋白切割目标DNA,实现基因编辑。
培育等众多领域。
基因修饰技术及其应用
通过基因修饰,我们可以改变生物体的遗传特征,实现生理特性的调节、疾病的治疗等目的。
基因工程的发展历程
1
1972
首次成功克隆基因
3
2012
CRISPR-Cas9技术被发现并开发成可编程的基因编辑工具。
分子生物学相关知识概述
1 DNA
脱氧核糖核酸是生物体中 存储遗传信息的分子。
2 基因
基因是决定生物体特征的 DNA序列。
3 蛋白质合成
蛋白质合成是基因表达的 过程,通过转录和翻译来 合成蛋白质。
基因测序技术简介
基因测序技术是确定DNA序列的方法,包括Sanger测序和高通量测序技术。它 使我们能够了解基因的组成和功能,对疾病诊断、基因突变分析等具有重要 意义。
基因克隆技术及其应用
基因克隆技术是复制和操纵DNA的方法,用于制备大量相同的DNA分子。它在基因工程、基因表达、疫苗制备 等领域有广泛应用。
生物分子学第9章基因工程
生物分子学第9章基因工程第九章基因工程学习目标掌握:1.基因工程的概念。
2.基因工程的基本过程。
熟悉:1.基因工程常用工具酶2.基因工程载体必备的条件和常用载体了解:1.基因工程在科研和临床中的应用。
1973年,是Cohen等人首次将不同DNA分子在体外进行连接获得重组DNA分子,并在大肠杆菌中成功表达,由此开创了基因工程。
此后,基因工程作为分子生物学的一项重要技术得到了迅速发展。
基因工程(geneticengineering)又称为分子克隆技术或重组DNA技术,是将目的DNA与具有自我复制能力的载体DNA连接形成重组DNA分子,然后将其导入受体细胞中进行复制或表达相关基因产物的过程。
利用基因工程可以得到大量的目的DNA分子或目的基因的表达产物,并对其产物进行分析。
在遗传病、心血管病、肿瘤等多种疾病的研究和治疗提供了新的方法和途径,它对生命科学的发展起到了不可估量的作用。
第一节基因工程的工具酶基因工程中需要对DNA分子进行切割、重新连接、修饰及合成等操作,这些过程中需要许多酶类来完成,主要有限制性核酸内切酶、外切酶、DNA连接酶、DNA聚合酶以及反转录酶等。
基因工程中常用的工具酶见表9-1。
(一)命名原则及分类限制酶的命名根据首次发现该酶类的细菌的属名与种名相结合的原则,通常用三个斜体字母的缩略语来表示。
第一个字母取自产生该酶的细菌属名,用大写;第二、第三个字母取自该细菌的种名,用小写;若细菌有株系,则用第四个字母代表株;若同一菌株含有多种限制酶,则用罗马数字表示其发现和分离的先后顺序。
例如:EcoRI:E代表Escherichia属co代表coli种R代表RY13株I代表该菌株发现分离出的第一种酶限制酶根据结构及作用方式不同可分为三类:I型、II型及III型,反应均需要Mg2+参与。
I型限制性内切酶是一类兼有限制性内切酶和修饰酶活性的多亚基蛋白复合体。
它们可在远离识别序列的任意处切割DNA链。
分子生物学原理--基因工程PPT资料41页
限制性内切酶的应用
限制性 内切酶
切载体 切目的基因
要点:避免切断目的基因
相同粘性末端 两者相连
24.03.2020
分子生物学原理
载体和目的基因的连接
• 人工连接器:linker 人工合成的寡核苷酸,安置有限制性内 切酶的识别序列。
• DNA连接酶:可用于连接碱基互补的二 段核酸链。
• 连接方式: 粘端连接方式 尾接法
24.03.2020
分子生物学原理
限制性内切酶的应用
• Alu I 平端
….AGCT….. ….AG CT... …..TCGA….. ….TC GA...
•BamH I …GGATCC… ...G GATTC… 粘性 TAGG… …CCTAAG G… 末端
24.03.2020
分子生物学原理
24.03.2020
分子生物学原理
• 转化: 由外来 DNA引 起生物 类型改 变的过 程称为 转化。
24.03.2020
转化
细菌的转化
分子生物学原理
转化
• 病毒癌基因 感染宿主细 胞后,可整 合到宿主染 色体上,从 而使宿主细 胞癌变。
细胞的转化
转染:噬菌体感染宿主菌后,核酸进入菌体
内的过程。 24.03.2020
24.03.2020
分子生物学原理
重组体的转化
• 转化:重组载体导入宿主后,利用宿主 的酶系统表达的过程。即改变宿主性状 的过程。
24.03.2020
分子生物学原理
基因工程的表达体系的发展
第一代 第二代 第三代 第四代
24.03.2020
载体
宿主
质粒、噬菌体 细菌
穿梭质粒
酵母
分子生物学原理基因工程
分子生物学原理
从mRNA合成cDNA
2020/3/31
分子生物学原理
限制性内切酶的应用
• 限制性内切酶可辨认4~6个核苷酸:回文结构
• 回文结构:palindrome DNA双链具有方向相反顺序一致的结构。
• 平端:blunt end 在同一水平上切断两条链。(钝型末端)
• 粘性末端:sticky end 碱基序列被酶以错开几个核苷酸的形式切开。
2020/3/31
分子生物学原理
粘 端 连 接
2020/3/31
分子生物学原理
尾 接 法
2020/3/31
分子生物学原理
重组体的转化
• 基因的转移: 重组体进入宿主细胞的过程,已开发了很多 方法。
• 化学法:CaCl2转移法、碱金属离子转移法 • 物理法:显微注射法、基因枪法、电穿孔法 • 生物学法:逆转录病毒载体、腺病毒载体
• 载体与宿主共培育可大量生成,经纯化
后可用于基因工程。
2020/3/31
分子生物学原理
质粒
• 质粒:plasmid 环形双链DNA,大小约为数千碱基对, 存在于大多数细菌的胞质中。
• 拷贝数:每个细菌能容纳的质粒数目。 • 质粒的性质:
易于从一个细菌转移入另一个细菌。 有两三个抗药性基因。 2020有/3/31一个限制性内切分子生酶物学切原理口。
转入反义GnT-Ⅴ基因
观察其迁移、侵袭、粘附等生物学行为
转移 2020/3/31
转移 分子生物学原理
2020/3/31
基因克隆
分 切 接 转 筛
分子生物学原理
载体和目的基因
• 载体:vector 在宿主细胞内可独立复制的完整DNA分 子。但必须利用宿主的酶系统,才能有 进一步的基因表达能力。
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一、基 因(gene)
一段可以编码具有某种生物学功能 物质的核苷酸序列。
2.基因的特点 :
(1)不同基因具有相同的物质基础
在原则上,所有生物的DNA都是可以重组 互换的,因为地球上的一切生物,无论是高等 还是低等,他们的基因都是一个具有遗传功能 的特定核苷酸序列的DNA片断,而所有生物的 DNA结构都是一样的。 有些病毒的基因定位在RNA上,但这些病毒 RNA可以通过反转录产生CDNA,并不影响不 同基因的重组互换。
(4)多肽与基因之间存在对应关系 现在普遍认为,一种多肽就有一 种相对应的பைடு நூலகம்因。因此,基因的转 移或重组可以根据其表达产物多肽 的性质来检查。
(5)遗传密码是通用的 一系列的三联密码子(除极少 数外)同氨基酸之间的对应关系, 在所有生物中都是相同的。
(6)基因可以通过复制把遗传信 息传递给下一代 经重组的基因一般来说是能传 代的,可以获得相对稳定的转 基因生物。
主要参考资料
孙明. 基因工程.高等教育出版社。 吴乃虎等. 基因工程原理.科学出版社。 张惠展等。基因工程。高等教育出版社。
• Molecular genetics and genomics • Animal biotechnology • Nature genetics • Plant cell • Science • Nature
目前世界许多国家将生物技术,信 息技术和新材料技术作为三大重中之重 技术,而生物技术可以分为传统生物技 术,工业生物发酵技术和现代生物技术。 现在人们常说的生物技术实际上就是现 代生物技术。现代生物技术包括基因工 程、蛋白质工程、细胞工程、酶工程和 发酵工程等五大工程技术。其中基因工 程技术是现代生物技术的核心技术。
三、基因工程的基本流程
基因和载 体连接
基因分 离酶切
载体酶切
重组克隆的选择
导入细菌
导入 植物 细胞
序列分析和基 因表达等研究
重组质粒繁殖
基因工程研究的基本技术路线
基 因 工 程 流 程 示 意 图
三、基因工程的应用
基因工程技术已经在医学、工业、 农业等各个领域得到了广泛的应用。
(1)在医学上的应用
中 心 法 则
2)技术基础
(1)20世纪60年代末70年代初,限制性内切酶和DNA 连接酶等的发现,使DNA分子进行体外切割和连接成 为可能。 (2) 70年代中期,DNA分子的核苷酸序列分析技术问 世。 这两项技术,使DNA的结构分析问题得到了根本的解 决。 (3)1972年首次构建了一个重组DNA分子,并提出了体 外重组的DNA分子进入宿主细胞的过程,以及在其中 进行复制和有效表达等问题。 (4)在60年代还发展出了琼脂糖凝胶电泳和Southern转 移杂交技术,这对于DNA片断的分离、检测十分有用, 并很快被应用于基因操作实验。
1、基因工程研究发展史
1)基因工程的准备阶段
理论基础 (1)在40年代确定了遗传信息的携带者,即基 因的分子载体是DNA而不是蛋白质,从而明确 了遗传的物质基础问题。 (2)在50年代揭示了DNA分子的双螺旋模型和 半保留复制机理,解决了基因的自我复制和传 递的问题。 (3)在50年代末期和60年代,相继提出了“中 心法则”和操纵子学说,并成功的破译了遗传 密码,从而阐明了信息的流向和表达问题。
(2)基因是可以切割的
基因在染色体上的存在形式 是直线排列。大多数基因彼此 之间存在这间隔,少数基因是 重叠排列的。
(3)基因是可以转移的 生物体内有的基因是可以在染 色体上移动的,甚至可以在不同 的染色体上跳跃,插入到靶 DNA分子中。基因在转移的过 程中就完成了基因间的重组。 (转座子、反转座子)
噢噢!
3)基因工程的问世
1973年Cohen等首次完成了重组质粒DNA 对大肠杆菌的转化,同时与S.Boyer合作,将非 洲爪蟾含核糖体基因的DNA片段与质粒pSC101 重组,转化大肠杆菌,转录出相应的mRNA。 此研究成果表明基因工程已正式问世;并说明 了质粒分子可以作为基因克隆的载体能携带外 源基因导入宿主细胞,也说明了真核生物的基 因可以转移到原核生物细胞中并在其中实现功 能表达。
二、基因工程
1、概念(重点):利用人工的方法把生物的遗传 物质在体外进行切割、与载体拼接和重组,获得 重组DNA分子,然后导入宿主细胞或个体,使受 体的遗传特性得到修饰或改变的过程。 基因工程操作的对象是DNA分子,首先把目标 基因克隆出来插入到一定的载体中,然后将重组 DNA分子导入到受体细胞,并使其保持和遗传下 去。 优点:打破了常规的物种间界限(原核与真 核生物之间、动植物之间、甚至人与其他生物之 间),使遗传信息进行重组和转移。
4)基因工程的迅速发展阶段
自基因工程问世以的这二十几年是基因工 程迅速发展的阶段。如果说20世纪八九十年代 是基因工程基础研究趋向成熟,那么二十一世 纪初将是基因工程应用研究的鼎盛时期。
2、基因工程研究的 主要内容或步骤 (重点)
(1)目的基因的克隆 从复杂的生物有机体基因组中,经过酶切消化或PCR扩增等步骤,分离出 带有目的基因的DNA片段; (2)基因与载体的连接,获得重组DNA 在体外,将带有目的基因的外源DNA片段连接到能够自我复制的并具有选 择记号的载体分子上,形成重组DNA分子; (3)将重组DNA转化受体细胞,进行大量增殖 将重组DNA分子转移到适当的受体细胞(通常是大肠杆菌),并与之一 起增殖; (4)筛选和鉴定重组子 从大量的细胞繁殖群体中,筛选出获得了细胞重组DNA分子的受体细胞 克隆; 从这些筛选出来的受体细胞克隆,提取出已经得到扩增的目的基 因,供进一步分析研究使用; (5)将目的基因克隆到表达载体上,导入寄主细胞(动物细胞、植物细胞、 酵母细胞、大肠杆菌细胞等),使之在新的遗传背景下实现功能表达, 产生出人类所需要的物质。
基因工程被用于大量生产过
去难以得到或几乎不可能得到的
蛋白质-肽类药物。
胰岛素
1000 磅牛胰 200 升发酵液 10 克胰岛素 10 克胰岛素
干扰素
1200 升人血 2-3 万美元 / 病人 1 升发酵液 200-300 美元 / 病人
(2)食品工业
用于提高奶酪产量
生产奶酪的凝乳酶传统上来自 哺乳小牛的胃。现在可以通过基因 工程办法,用酵母生产凝乳酶,大
基因工程与基因
基因操作,是在分子生物学和分子遗传学等学 科综合发展的基础上、于本世纪70年代诞生的 一门崭新的生物技术科学。它的创立和发展, 直接依赖于基因工程或称分子生物学的进步, 两者之间有着密不可分的联系。基因的研究为 基因工程的创立奠定了坚实的理论基础,基因 工程的诞生是基因研究发展的必然结果;而基 因工程技术的发展和应用,又深刻并有力地影 响着基因的研究,使我们对基因的研究提到了 空前的高度。因此,对基因研究发展的过程, 以及基因的现代概念进行一下回顾是十分必要 的。
把正常有功能的基因,通过基因转移的方法导入患者 的细胞内,并使之成为表达功能正常的基因,或成为表达 原来不存在物质的外源基因,使患者体内产生有改善机体 机能的基因产物的治疗方法。此法分两类: 基因矫正和置 换;基因增补和失活。理想的途径是将基因导入可以持续 分裂的干细胞中,使细胞在体内不断增殖,不必用药就可 以利用机体本身新产生的免疫能力对抗疾病。此外,还可 以将含有某特定基因的载体注入患者体内,通过载体将基 因转至患者的细胞内,缺乏有效治疗方法的遗传性疾病、 癌症和艾滋病等可以采用这类治疗方法。
猴
吴明杰小组:5只克 隆猪
得 到 巨 大 型 的 转 基 因 小 鼠 。
把 大 鼠 生 长 因 子 转 入 小 鼠
转基因植物获得新的性状
(6)工程菌在环境工程中应用 美国 GE 公司构造成功具有巨大烃类分 解能力的工程菌,并获专利,用于清除石油
污染。
喷洒工程菌清除石油污染
无冰晶细菌帮助草莓抗霜冻
基 因 工 程
考核方法
平时成绩20% 100% 出勤 课堂表现 名词解释 20% 填空题 20%
闭卷考试 80%
选择题 20% 判断题 10% 问答题 30%
《基因工程》
第一章 基因工程概述
第二章 基因工程的载体和工具酶 第三章 基因的常规技术:基因克隆;转化; 筛选;鉴定 第四章 基因在大肠杆菌、酵母中的高效表达 (基因工程制 药) 第五章 转基因植物 第六章 转基因动物 第七章 基因治疗
(7)基因治疗
这是一个年仅6岁的美国小女孩,她的 名字叫艾米。由于遗传的因素,她身体 内无法合成有分解氨基毒素功能的酶, 导致免疫系统严重受损--整天浑身无 力,吃不下饭,不想走动,还出现各种 疼痛,小小年纪就吃尽了苦头。 1990年 9月14日,美国医生安德逊给艾米移植 健康的基因,一年多以后,艾米能够自 己合成以前不能合成的腺苷膜氨酶了, 从此,她又成为一个健康活泼的小女孩 了。人类首次基因疗法获得成功。
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第一章 基因工程概述
2012.09
基 因(gene) •基因研究发展的过程 •基因的现代概念 •基因的特点 基因工程(genetic engineering) •基因工程的定义与研究发展史 •基因工程研究的主要内容或步骤 •基因工程的应用
量用于奶酪制造。
哺乳小牛 胃
凝乳酶基因 转入啤酒酵母
凝乳酶
凝乳酶
制造奶酪
(3)转基因动物和植物 转基因动物首先在小鼠获得成功。现在 转基因动物技术已用于牛、羊,使得从 牛/
羊 奶中可以生产蛋白质药物。称为“乳腺反
应器”工程。
转基因植物亦已在大田中广为播
多 利 和 它 的 孩 子
沃 尔 小 组 成 功 克 隆 两 只 恒 河