马铃薯组织培养

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马铃薯组织培养

1、繁殖瓶苗

将待繁脱毒苗在无菌条件下每叶节切一段，接种在仅含大量元素、微量元素和铁盐的无激素M S固体或液体（可用纸桥）培养基的组培瓶中，置培养室内培养。培养条件为：光照1000-3000lx,

光周期13-16h/d,培养温度（25±2）℃，空气相对湿度50%-60%，自然通风。叶节段接种30-50d后长成3-5片叶的幼苗。记录苗芽发生时间，生长状况，污染率。再按照上述方法重复进行扩繁，直到达到要求繁殖数量为止。

2、繁殖微型薯

将上述具有3-5片叶幼苗，加入液体培养基（MS+BA2-10mg/L)或（MS+BA2-10mg/L+IAA1m g/L+CCC100-500mg/L+糖80-100g/L),放入培养室，遮光全黑暗或光照时数少于8h/d，温度（20±2）℃，空气相对湿度50%-60%，自然通风。

经40-70d后，在植株叶腋处长出微型薯。记录微型薯发生时间，生长状况，污染率。

马铃薯组织培养及原原种生产技术

摘要：本文作者根据自己多年的工作经验，详细地介绍了马铃薯组织培养方法和原原种生产技术。

关键词：马铃薯组织培养原原种生产技术

病毒和类病毒的累积性感染是引起马铃薯种性退化的重要因素，而通过组织培养获取无病毒种薯来恢复种性的方法已被马铃薯生产地区广泛采用。现将马铃薯组织培养方法和原原种生产技术介绍如下：

1 马铃薯组织培养

1.1外植体培养

从已催出芽（芽长一般2—4cm）的干净健康马铃薯块茎上掰下芽，用自来水冲洗干净，放入0.1—0.15%的升汞溶液中浸泡8—10分钟，在超净工作台上消毒完后，放入无菌水中浸泡6次，每次5分钟，然后接种到MS＋6－BA1.5mg/L （毫克/升）＋GA30.5mg/L＋IBA0.5mg/L＋琼脂8g/L＋蔗糖30g/L（PH值为5.8）的培养基上，每个培养瓶接种1—5个外植体。

马铃薯组培快繁实验报告

实验目的：探究马铃薯组织培养快速繁殖的效果及影响因素。

实验材料：

1.马铃薯鲜根茎；

2.呋喃、氯仿、乙酸乙酯等有机试剂；

3.组织培养基。

实验方法：

1.将马铃薯鲜根茎表皮和细胞分离；

2.制备酵母提取物培养基；

3.将马铃薯组织进行无菌培养；

4.对组培快繁效果进行观察并记录；

5.探究温度、光照、培养基成分等因素对马铃薯组培快繁的影响。

实验结果：

经过6个月的组培，马铃薯组织得到快速繁殖，从单个组织增殖到100个以上，可见组织培养在马铃薯鲜根茎中具有较好的效果。

在探究因素对组培快繁的影响过程中，发现温度、光照和培养基成分三者间都有显著影响。

较高的温度有利于组织培养，但也容易导致组织失去活性。光照则会影响植物代谢活动以及组织培养过程中细菌或真菌的生长，长时间暴露在强光下会导致组织

死亡。而培养基成分则是影响效果较大的因素之一，其中激素的添加比例、营养因素的比例、蔗糖的浓度等都将会影响组培效果。

实验结论：

马铃薯组培快繁具有一定的优势，适宜的培养条件下，可实现快速繁殖，以便进行后续的育种和研究工作。同时在培养过程中，需根据不同的因素进行调节，保证组织能够生长、分化、产生完整的植株。

马铃薯组培生产流程

马铃薯是世界上重要的粮食和工业作物之一。传统的马铃薯种植方法

存在许多问题，如土壤污染、病虫害等，给农民带来很大的经济损失。为了解决这些问题，马铃薯组培生产技术应运而生。本文将介绍马铃

薯组培生产的主要流程。

1. 材料准备

组培生产的第一步是收集马铃薯的组织细胞。通常，我们会选用新鲜、健康的马铃薯作为材料。然后，将马铃薯切成小块，用含有植物生长

素和细胞分裂素的培养基进行处理。

2. 培养基制备

培养基是组培生产的关键。它提供了细胞分裂和植物成长所需的营养

和激素。通常，马铃薯培养基中含有葡萄糖、无机盐、维生素和胰蛋

白胨等物质。

3. 细胞培养与增殖

将经过处理的马铃薯细胞块放入培养基中，并在暗室中进行保温处理，使其不受外界干扰。此时，细胞逐渐长成植物体，并逐渐增殖。

4. 植株分化

将培养好的细胞块移植到含有植物生长素和细胞分裂素的新培养基中，可以促进细胞的不定向分化，形成不定芽、根和茎。然后，将不定芽、茎、叶和根分开移植，进行标准化处理和定向培养，最终形成真正的

植株。

5. 普通育苗和大田试验

植株培育好之后，将其移植到普通的苗床中进行管理。在它们长成健

康的马铃薯苗后，会进行大田试验，以确保它们在真实环境下的适应

性和生产能力。

6. 入市销售

经过上述步骤的马铃薯植株可以投放市场销售，它们可以用来繁殖更

多高质量的马铃薯，并在硬化、销售和应用等环节进行处理。

通过以上流程，马铃薯组培生产技术可以确保生产出高品质、高产量

的马铃薯，从而提高效率降低成本，增加农民收入。这种技术也可以避免植物疾病的传播和土壤污染等问题，减少对环境的影响，是一种非常值得推广的作物生产技术。

马铃薯组织培养

前言：

马铃薯组织培养的意义 .马铃薯（Solanum tuberosum）属茄科茄属植物! 常见的育种途径有: 常规二倍体杂交法,四倍体水平的品种间杂交法,远缘种间杂交法 ,2n配子利用法。这些途径都是通过有性生殖产生马铃薯变异体，通过系谱，回交，轮回选择的方法，需经过6-8代选出附合目标性状的新个体。进入 20世纪90年代后，随着生物技术的深入发展，人类对植物细胞遗传行为，基因表达传递行为达到分子水平深入了解，作物育种工作者开始引入了除单纯户外有性杂交育种之外，又一育种方法室内体细胞无性系变异育种法，其中组织培养（tissue culture）诱导再生植株的突变就是最常用的一种。当马铃薯外植体（茎尖脱毒分生组织）培养时，由于组培环境引发了细胞异染色质 DNA延迟复制, 产生了较田间自然突变率高出500倍的大量变异。这一现象已越来越被马铃薯育种工作者所认可，并成为一条马铃薯育种的有效途径。现从组织培养及组织培养在马铃薯育种上的发展历史，研究意义，研究方式以及未来展望等方面逐一论述。

马铃薯的市场效益（为什么选马铃薯作试验材料）

马铃薯是世界上仅次于小麦、水稻和玉米的第四种主要农作物就单位面积出产的干物质而言，它高于小麦、大麦和玉米，就单位面积出产的蛋白质而言，分别为小麦、水稻和玉米的2.02，1.33和1.20倍。目前我国马铃薯常年种植面积为467万公顷左右，鲜薯年总产量5 500万吨，居世界第一位。种植区域主要分布在黑龙江、吉林、内蒙古、山西、甘肃、青海、云南、贵州、四川等广大地区。但是我国的马铃薯加工业发展十分缓慢，基本上以鲜食为主，少部分用于传统食品加工和制取粗淀粉，深加工产品很少，而且加工生产规模小，工艺落后。20世纪90年代国内以马铃薯为原料的食品工业进入了一个蓬勃发展的时期然而产品与外同类产品相比，无论是在色泽、口味、品质，还是在包装上均存在一定差距。马铃薯块茎水分多、脂肪少、单位体积的热量相当低，所含的维生素C是苹果的10倍，B族维生素是苹果的4倍，各种矿物质是苹果的几倍至几十倍不等，土豆是降血压食物膳食中某种营养多了或缺了可致病。近年来随着人民群众生活水平的日益提高，我国的食品结构出现了一些新的变化，中西方的饮食文化开始相互渗透和融合，马铃薯加工食品在我国同样备受欢迎。随着麦当劳、肯德基等洋快餐在我国落户，其中必有一款的炸薯条、薯泥等马铃薯食品很受国内中层消费者的喜爱，尤其是儿童对其情有独钟，成为未来我国马铃薯食品潜在的庞大的消费群体。

马铃薯组织培养技术

减少培养基中衬质势。通过此方法可减少玻璃化概率；②适当提升培养基中蔗糖比
净工作台前，点燃酒精灯，用酒精棉球对双手及台面进行消毒，将试管先用酒精棉球
马铃薯组培苗经过生根培养后，便可量低或者过期药品做培养基；③适当使用
剪刀、镊子、培养皿等进行高压灭菌。将拖出瓶移栽。移栽后的组培苗需在特定条件抗生素。
鞋及灭菌好的工作服放入缓冲间，对接种下，如无菌条件、营养、温度、光照、湿度等，
2、组培苗玻璃化
室的空间进行熏蒸消毒，每接种一个星期都有较高的要求，要想植物移栽后的生长
在环境与技术的控制下，促使植物完成完或另一个品种的接种操作。
பைடு நூலகம்
前要用高锰酸钾进行消毒，不易过湿，以防
整植株，过程生产次生代谢物质的技术。因
接种结束后，将接种好的三角瓶放到烂苗。观察移栽苗的生长状况，及时剔除未
为组织培养过程需要脱离母体完成，因此培养室内培养，25℃左右，每天用照明灯补成活的组培苗，进行种植的常规管理。
接种人员先换上拖鞋、剪掉手指甲、用
香皂洗净双手后，进入到缓冲间内。换上拖鞋及工作服后，进入接种室，用 75%的酒精对双手、套袖进行喷雾消毒，然后就座于超
移栽前一天揭开封口膜。移栽时，小心
的用手洗去根部附着的培养基，水温在 22℃左右，去掉培养基的苗再用清水洗两
活。因此要采取防治手段，主要有下面几点：①使用固体培养方法，提升琼脂浓度，

马铃薯组织培养

前言：

马铃薯的市场效益（为什么选马铃薯作试验材料）

马铃薯的组织培养

在消毒的研钵中研成糊状用纱布滤出汁液再用蒸馏水稀释10倍作为接种物在鉴定寄主植物的叶面600目的金刚砂混入接种物中然后用左手心紧靠在寄主的背面以右手实指蘸取接种液均匀的在叶背面擦过以不造成叶片产生伤痕为度最后把叶面上多余的接种物用清水冲洗干净放置在1524的防虫室中一般510天可发病
养培织组的薯铃马养培织组的薯铃马
我国的马铃薯平均单产仅为13.60吨/公顷，是世界单产最高国这瑞士（48.80吨/公顷）的 1/4。造成如此大的差别，最主要的因素就是种薯质量差，品种布局不合理。采用脱毒快繁技术，种用脱毒种薯，一般可增产30-50%，甚至成倍增产，充分发挥品种的潜能，提高马铃薯生产能力。如果我国现有马铃薯播种面积的1/3（即114万公顷）用脱毒种薯，就可年增产粮食100多亿公斤。
因此，采用组织培养技术，通过一定良种繁殖体系，生产优质种薯，是保证马铃薯高产、稳产的一项有效措施。
全国现有马铃薯播种面积300多万公顷，且有逐步增加的趋势，每年需合格种薯45亿公斤，脱毒原种4亿公斤，脱毒小薯或微型薯45亿粒。因此，脱毒马铃薯推广具有广阔的市场前景，对于增加农民收入和发展马铃薯产业化生产具有十分重要的意义。
法国Morel和他的同事们， 1955年从患病马铃薯植株中选取到了无病植株，为治疗作物病毒开辟了新途径。
一、特性和生物学习性 1、马铃薯的形态特性 (1)根马铃薯的根系由出生根和匍匐根两部分组成。 (2)茎马铃薯分地上部分和地下部分，地上主茎在形成16片叶子后，由花芽封顶，并在花的下部发生两个侧枝，从而构成马铃薯的主要同化系统。地下茎包括主茎的地下部分、匍匐茎和块茎。

y第十二章1马铃薯的组织培养

★ 培养基：MS + NAA0.2～0.5 + D-泛酸钙10 + 3%蔗糖
★ 培养条件：20-25度，3000-4000LX，14-16小时光照，每
3周继代一次，单芽茎段约1厘米，可插也可平放，原则试管苗用2年—3年。
2021/3/6
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(3) 驯化与移栽
★ 为增强试管苗对温室内环境条件的适应能力，移植前对试管苗要进行光、温锻炼。
70％的酒精浸润（15-20s）
2％次氯酸钠溶液浸泡（4～5min）
无菌水冲洗3次。
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★ 接种：把消毒好的芽放在解剖镜下仔细剥离，逐
层剥去幼叶，露出圆滑的生长点，可以留1-2个叶原基，0.2—0.3毫米，随即接种于培养基中。
★ 培养基：MS ＋ NAA 0.1＋ GA3 0.2 ＋ BA 0.5 ＋
1、指示植物鉴定
在马铃薯的病毒鉴定中，汁液鉴定是最常用的方法，Ｘ病毒、Ｓ病毒和纺锤块状病毒很容易通过汁液来接种。
2、鉴定寄主的准备
马铃薯常用的鉴定寄主植物有苋科的千日红，茄科的洋酸浆、毛曼佗罗等。寄主植物应在无虫网室中培养。
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３、接种液制备及接种
叶片洗净
研钵中研成糊状
用纱布滤出汁液
第十二章
(1)
马铃薯的组织培养
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马铃薯组织培养脱毒快繁

植物组织培养（Plant tissue culture）是指在无菌的条件下，将离体的植物（根、茎、叶、花、果实、种子等）、组织（形成层、花药组织、胚乳、皮层等）、细胞（体细胞和生殖细胞）以及原生质体，培养在人工配制的培养基上，给予适当的培养条件，使其长成完整的植株。由于培养物是脱离植物母体，在玻璃瓶中进行培养，所以也叫做离体培养。在有些情况下，再分化也可不经愈伤组织阶段，而直接发生于脱分化的细胞。[1]

植物组织培养脱毒快繁是人工在无菌条件下利用植物体的一部分，在人工控制的营养和环境条件下繁殖植物，脱除病毒得到无毒苗株，继而在大田快速繁殖的技术。脱毒及离体快繁，这是目前植物组织培养应用最多、最广泛和是有效的一个方面。主要是进行茎尖培养脱除病毒。对于脱毒苗、新育成、新引进、稀缺良种、优良单株、濒危植物和基因工程植株等可通过离体快速繁殖，同时可不受地区和气候的影响，比传统的繁殖方法快数万倍。植物组织培养已发展成为一门富有生命力的学科。[2]

植物组织技术在农业上的应用有很多方面，其中植物脱毒和离体快速繁殖是目前植物组织培养应用最多、最有效的一个领域。通过植物生物技术改良作物是以后农业科学领域最重要的发展之一。首先用茎尖脱毒获得无病毒植株成功的是法国人莫勒尔,他们用大丽花为原料,在1952 年试验产生了无病毒植株。在1955 年以马铃薯为材料产生了无病毒植株。农业生产中，许多农作物都带有病毒，无性繁殖方式植物如马铃薯、甘薯、大蒜等尤为严重，但是感病植株并非每个部位都带有病毒。[3]

【精品】：马铃薯组织培养技术

马铃薯茎尖组织脱毒培养及植物激素在培养中的作用摘要：马铃薯茎尖组织脱毒培养,愈伤组织解除分化形成新个体时,体细胞有丝分裂的异染色质延迟复制行为较正常活体植株更严重,后代变异较自然群体变异高出500倍,若在培养过程添加辐射和化学诱变试剂变异率会更高。因此,组织培养环境不只是现代生物技术辅助育种的一个重要条件,更是诱变育种的一个有效途径,对于以营养体繁殖的马铃薯作物效果更好。本文介绍了马铃薯茎尖培养的意义和方法，综述了植物激素在马铃薯生长中的作用。

关键词：茎尖体细胞组织培养变异植物激素

Abstract: Potato virus-free cultivation of the tip meristem, callus formation of new individual remove differentiation, somatic cell mitosis heterochromatin delay of normal living plant copy behavior more serious than natural group, variation and variation of 500 times higher in the training process, if add radiation and chemical mutagenesis reagent mutation rate is higher. Therefore, tissue culture of modern biological technology environment is not only an important supplementary conditions, is an efficient way of mutation breeding for excessive n-redistribution breeding, potato crop effect is better. The paper introduces the significance of potato meristem-tip culture were reviewed, and the method of plant hormone role in growth of potatoes.

马铃薯组织培养基本实验室规划和设备配置

马铃薯组织培养实验室基本规划和设备配置

马铃薯在生产中多采用块茎进行无性繁殖马铃薯在生产中多采用块茎进行无性繁殖, , , 繁殖过程中易受病毒和细菌侵繁殖过程中易受病毒和细菌侵染而导致产量下降染而导致产量下降, , , 经数代积累可使种性退化。经数代积累可使种性退化。利用无菌操作通过组织培养技术利用无菌操作通过组织培养技术, , 不仅可产生脱毒试管苗不仅可产生脱毒试管苗, , , 还可缩短生长周期还可缩短生长周期还可缩短生长周期, , , 进行大批量快速繁殖。进行大批量快速繁殖。

在进行组织培养工作之前，应对所需基本设备条件进行全面了解，应对所需基本设备条件进行全面了解，以便因地制宜利用现有资以便因地制宜利用现有资源新建或改建实验室。在设计组织培养实验室时，应按组织培养程序进行没计，避免某些环节倒排，引起日后工作混乱。实验室大小则取决于工作目的和规模，以工厂化生产为目的，实验室规模太小则会限制生产和影响效率。实验室规模太小则会限制生产和影响效率。马铃薯组织培马铃薯组织培养是在无菌条件下进行的，实验室设计原则应严格保证无菌操作，达到工作方便，防止污染。防止污染。

一、实验室基本规划

1.1. 准备室

功能：主要进行一切与实验有关的工作，完成所使用的各种药品的贮藏、称量、溶解、培养基配置与分装、培养材料的预处理等。

要求：宽敞明亮，便于放置多个实验台和相关设备，方便多人同时工作；通风条件好，便于气体流通；地面整洁，进行防滑处理。

设备：要求具有各种化学药品试剂、各种玻璃器皿、称量天平、电磁炉等。 2.2. 洗涤灭菌室

马铃薯茎尖培养实验报告

黄佳妮 27号

马铃薯属茄科植物，是分布很广的一种重要作物，既可作粮食，又可作蔬菜，具有重要的经济价值。在生产中多采用块茎进行无性繁殖，在繁殖过程中易受病毒和细菌侵染导致产量下降。利用无菌操作通过组织和细胞培养，不但可以产生去病毒的试管苗，还可以缩短生长周期，而进行大批量的快速繁殖。

1 材料与方法

1.1实验材料：马铃薯块茎

1.2实验方法：

1) 配制培养基：MS+GA30.05mg/L+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L+3%蔗糖15g+0.7%琼脂3.5g

2) 取材：采用在室内发芽，当芽长到4~5cm时，即可用于剥取茎尖。

3) 消毒：自来水下冲洗20~30min，切成单芽茎段。将顶芽或侧芽连同部分茎段用70%酒精

浸泡5~10s，无菌水冲洗1次，再经0.1%升汞处理8~10min，用无菌水冲洗3~5次。4) 茎尖剥离：在超净工作台上，剥取茎尖，剥离时一手用镊子将茎芽按住，另一只手用解

剖针将叶原基仔细剥掉。当圆亮半球形的茎尖生长点充分暴露出来时，用锋利的刀片切下大小0.1~0.25mm，带1~2个叶原基的茎尖，并迅速接种到诱导培养基上。

5) 培养：培养条件：温度20~26℃，光照16h/d，光照强度3000lx。2~3周可形成小芽，

4~6周长成小植株。

2 关键技术

选择合适的培养基是茎尖培养成功与否的关键，根据前人的实践经验，我们发现MS+GA30.05mg/L+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L+3%蔗糖15g+0.7%琼脂3.5g，PH5.8，为比较好的培养基组合。其次，每次消毒的芽不要太多，以防放置时间过长，茎尖褐变，用解剖针剥离茎尖时要小心地除去茎尖周围的叶片组织，

马铃薯繁殖方式

一、引言

马铃薯是世界上重要的食物作物之一，它的繁殖方式有多种，包括种子繁殖、茎块繁殖和组培繁殖等。本文将详细介绍这些方法的原理、步骤和优缺点，以帮助读者更好地了解马铃薯的繁殖方式。

二、种子繁殖

1. 原理

种子繁殖是指利用马铃薯结实的果实中所含有的种子进行繁殖。这种方法适用于育种和新品种选育，因为通过杂交可以产生更多变异体。

2. 步骤

（1）收集成熟果实：在马铃薯开花后，果实会逐渐成熟并变黄。当果实变黄时，可以采摘下来。

（2）清洗果实：将采摘下来的果实放在清水中浸泡，并轻轻搓洗去除表面污垢。

（3）晾干：将清洗干净的果实放在通风良好的地方晾干。

（4）剥离外壳：使用刀片或其他工具将外壳剥离，得到种子。（5）储存种子：将种子放在干燥、通风、避光的地方储存，以便后续使用。

3. 优缺点

优点：可以产生更多变异体，适用于育种和新品种选育。

缺点：繁殖周期长，成本高。

三、茎块繁殖

1. 原理

茎块繁殖是指利用马铃薯的茎块进行繁殖。这种方法适用于普通的马铃薯栽培和扩繁。

2. 步骤

（1）选取茎块：选择健康、无病虫害的马铃薯茎块作为繁殖材料。（2）处理茎块：将选好的茎块在室温下晾晒一段时间，让其表面伤口愈合。然后，在阳光下晾干一段时间，使其表面变硬。

（3）切割茎块：使用刀片或其他工具将茎块切割成小块，每个小块应该有至少一个芽眼。

（4）处理切割部位：使用硫酸铜或其他杀菌剂消毒切割部位，以防止病菌感染。

（5）储存茎块：将处理好的茎块放在通风、干燥、避光的地方储存，以便后续使用。

3. 优缺点

优点：繁殖周期短，成本低。

马铃薯的种植技术,附组织培养步骤

马铃薯的种植技术，附组织培养步骤

选择种薯：要选择品种优良的种薯，一般选择表皮鲜艳且健康无畸形的马铃薯。催芽处理：将选取的种子放在湿润且厚度在10cm左右的沙土中，平放种子，在上面覆盖一层5cm厚度的过筛沙土，浇水，保持土壤潮湿。整地需求：栽种前消毒土壤，再浇入有机肥后进行松土。入栽定植：栽种前在土表埋入少量稀薄的有机肥颗粒。

一、马铃薯的种植技术

1、选择种薯

种植马铃薯时，要挑选品种优良的种薯，一般选择表皮鲜艳且健康无畸形的马铃薯，再对其进行催芽处理。

2、催芽处理

催芽处理是马铃薯种植技术中的关键，主要将选取的种子放在湿润且厚度在10cm左右的沙土中，将种子平放在里面，在上面覆盖一层5cm厚度的过筛沙土，用喷水壶进行浇水，保持土壤湿润状态，温度保持在20°C左右即可。

3、科学整地

（1）栽种前需要将土壤进行消毒，消毒方法为喷洒稀薄的硫酸铜或者草木灰溶液，以防止病菌的滋生。

（2）基质应以疏松肥力足且富含有机质的土壤为主，马铃薯不适合连作，易发生病害，可在浇入有机肥后进行松土。

4、入栽定植

（1）栽种前需要在土表埋入少量稀薄的有机肥肥粒，以加快根系的生长。

（2）一般早熟的种苗间距需保持在20公分左右，中熟品种的则在25公分左右，栽后覆盖一层6-10cm左右的细土，浇入水分后保湿，进行深耕处理。

5、栽后管理

（1）如气温较低，需要在土壤上覆盖一层地膜，以免植株冻伤。

（2）在生长期间需控制温度在16°C-20°C左右，3月时可以打开地膜，利于通风，长势好的时候可追施1-2次的磷酸二氢钾，保持土壤湿润。

马铃薯植物组培

马铃薯的块茎组织培养的研究

生命科学学院生物工程132班组长：林伟平组员：温楚婷凌琦雯刘钰荧

一,实验目的

(1)以马铃薯的块茎为材料，研究经过器官分化或愈伤组织增殖与再分化途径，获得较多的试管苗，掌握植物快速繁殖的基本方法和过程。

(2)观察和分析不同糖类对外植体愈伤组织诱导，增殖和器官分化的影响。

二,实验原理

在植物组织培养体系中，从外植体形成再生植株有不同的再分化途径，会受到培养基中不同浓度的糖的影响。植物的快速无性繁殖是指以合适的外植体为起始材料，在无菌条件下，通过合适的培养技术，在有限的空间，短时间内快速生产大量植株的技术。

三,实验材料，试剂与器具

(1)实验材料：马铃薯块茎

(2)试剂：实验十一配制的各种培养基母液，蔗糖，葡萄糖，琼脂，蒸馏水，1mol/LHCl,1mol/LNaOH,HgCl或次氯酸钠，吐温20，75%乙醇或20g/L新洁尔灭，无菌水等。

(3)器具：高压灭菌锅，分析天平，酸度计，光照培养箱，微波炉，冰箱，培养架，果酱瓶，烧杯（1000mL,500mL,100mL,50mL）,移液管，量筒，不锈钢镊子，剪刀，解剖刀，脱脂棉，培养皿，称量纸，记号笔，标签纸，药匙，玻璃棒，洗耳球，洗瓶，电炉，酒精灯

四,实验内容

1,确定培养基配方，MS+2，4-D1.0mg/L+6-BA1.0mg/L+8g/L琼脂+不同浓度的葡萄糖/不同浓度的蔗糖（分别为1%，2%，3%，4%的葡萄糖或蔗糖）

3,移液与溶化：将所需的各储存母液按顺序摆放好，将洁净的量筒，烧杯，移液管，玻璃棒，漏斗等放在指定的位置，准备好蒸馏水及瓶盖，包装纸等，取100mL小烧杯一只，用50mL 量筒量取大量元素，用各母液专用移液管分别吸取微量元素母液，铁盐母液，有机附加物母液，2，4-D母液，6-BA母液。取1000ml烧杯一只，先用量筒取1000mL蒸馏水倒入烧杯中，用记号笔画好液位线，将蒸馏水倒出一半，准确称取8g琼脂倒入烧杯中，置于电炉煮沸，待琼脂完全溶化后，加入10g葡萄糖，充分溶解后，将准备好的含大量元素，微量元素，铁盐，有机附加物和植物生长调节物质的母液混合物倒入烧杯中，用蒸馏水将盛过母液混合物的小烧杯洗三次，一并倒入1000mL烧杯中，加热至沸腾，将烧杯远离火源，并加蒸馏水定容至设定的液位线。

马铃薯的组织培养与移栽管理

农业技术农业开发与装备 2021年第11期

马铃薯的组织培养与移栽管理

潘忠强，黄粤，翟光辉，李海宁，吕享华

（青岛市农业科学研究院，山东青岛 266100）

摘要：无毒繁殖技术，属于马铃薯组织培养的方式之一，马铃薯组织的培养方式主要是依据无菌操作技术，主要是在马铃薯本体上切除一块组织，进行培养。切除后在指定的环境内进行无菌培养，之后进行接种，最后进行人工培养。因此，基于课题对马铃薯组织培养和移植管理进行了研究和分析。

关键词：马铃薯；组织培养；移栽管理；措施研究

0 引言

马铃薯是我国一种重要的粮食作物，重要性仅次于水稻以及玉米，还有小麦。马铃薯的栽培条件较差，但是抗逆性比较强，其本身的营养价值较高，对外部环境的适应能力较强。从而马铃薯培养技术也随之创新，因此扩大了马铃薯生产销售规模。本文就现有的研究以及技术进行总结，希望本文内容可为后期研究提供参考价值。

1 组织培养技术在马铃薯上的应用现状

1.1 在马铃薯育种上的应用

组织培养技术在马铃薯组织培养中，占有一定的比例，此方式为马铃薯种植以及培养做出具体贡献。例如：在马铃薯培养过程中，在培养过程中，应加快培养过程，摒弃传统培养技术，创新技术发展。同时选取，性能优良的品种进行选育，克服一些困难，如培养周期性，性能等。此外，对马铃薯濒危品种进行培养，进行保存，实现马铃薯优质资源，保护马铃薯多样化发展。同时在马铃薯处理过程中，应利用花粉以及药物进行诱导，使用秋水仙碱进行预处理，之后利用染色体进行繁殖。

利用MS培养基进行培养，在培养基内加入不同浓度的生长调节物质，用来防止放生褐变现象，从而对优化以及配置方案进行选取，选取最合适的方案进行培养。同时应建立，马铃薯彩色茎尖脱毒组织再生培养体系，为后期彩色马铃薯新品的幼苗抗旱性做好基础，以便于后期提供有效的脱毒组培苗组织。