分离工程--06 1 多级分离计算一逐板法

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分离工程习题完整答案

分离工程习题完整答案

第一部分 填空题非常全的一份复习题, 各个方面都到了。

1. 分离作用是由于加入(分离剂)而引起的,因为分离过程是(混合过程)的逆过程。

2. 衡量分离的程度用(分离因子)表示,处于相平衡状态的分离程度是(固有分离因子)。

3. 分离过程是(混合过程)的逆过程,因此需加入(分离剂)来达到分离目的。

4. 工业上常用(分离因子)表示特定物系的分离程度,汽液相物系的最大分离程度又称为(理想分离因子)。

5. 固有分离因子是根据(气液相平衡)来计算的。

它与实际分离因子的差别用(板效率来表示。

6. 汽液相平衡是处理(汽液传质分离)过程的基础。

相平衡的条件是(所有相中温度压力相等,每一组分的化学位相等)。

7. 当混合物在一定的温度、压力下,满足(1,1 ∑∑iK i z i z i K )条件即处于两相区,可通过(物料平衡和相平衡)计算求出其平衡汽液相组成。

8. 萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设(萃取剂回收段)。

9. 最低恒沸物,压力降低是恒沸组成中汽化潜热(小)的组分增加。

10. 吸收因子为( A=L/KV ),其值可反应吸收过程的(难易程度)。

11. 对一个具有四块板的吸收塔,总吸收量的80%是在(塔顶釜两块板 )合成的。

12. 吸收剂的再生常采用的是(用蒸汽或惰性气体的蒸出塔),(用再沸器的蒸出塔),(用蒸馏塔)。

13. 精馏塔计算中每块板由于(组成)改变而引起的温度变化,可用(泡露点方程)确定。

14. 用于吸收过程的相平衡关系可表示为( L = AV )。

15. 多组分精馏根据指定设计变量不同可分为(设计)型计算和(操作)型计算。

16. 在塔顶和塔釜同时出现的组分为(分配组分)。

17. 吸收过程在塔釜的(i N x i K iN y ,,1≥+ ),它决定了吸收液的(该组分的最大浓度)。

18. 吸收过程在塔顶的限度为(ix i K i y ,0,1≤ ),它决定了吸收剂中(自身挟带)。

19. ?限度为(吸收的相平衡表达式为(L = AV ),在(温度降低、压力升高)操作下有利于吸收,吸收操作的限度是(i N x i K iN y ,,1≥+,ix i K i y ,0,1≤ )。

化工分离工程模拟试题

化工分离工程模拟试题

模拟试1题—1一、 填空1. 分离过程所加的分离媒介是 和 。

2. 相平衡常数K i 的定义是 。

3. 在变量分析中,固定设计变量通常指 。

4. 精镏中要指定 个关键组分,而吸收指定 个。

5。

用Underwood 法求R m 时,θ的取值范围是 。

6. 在多组分吸收中,理论板一定时,吸收因子大的组分,吸收程度 ;分离要求一定时,若关键组分吸收因子大,理论板数 .7。

当某组分在 中不存在时,该组分的相对吸收率与吸收率相等.8. 化学吸收中瞬时反应将在 完成,反应速率 传递速率。

9。

逐板计算法中,计算起点的确定以 为计算起点。

10。

塔板效率有多种表示方法,常用的三种方法有 。

11. 精镏和吸收操作在传质过程上的主要差别是 。

12。

影响气液传质设备处理能力的主要因素有 、 、 和 等。

13. 分离成非纯产品比分离成纯产品消耗的最小功 。

14. 超滤是以 为推动力,按 选择分离溶液中所含的微粒和大分子的膜分离操作。

二、分析与推导 1. 一单极分离如图所示(1) 通过分析得出设计变量数,并回答如何指定;(2) 用物料衡算与平衡关系推导1)1(+-=ii ij j jv f v f α (式中:j j i i j j i i Vy v Vy v FZ f FZ f ====)2。

溶液中组分在压力P 时形成均相共沸物,推导该共沸物中任意组分i 的活度系数0i i p p=γ。

3. 原溶液C 组分萃取精馏,加溶剂S , 由相对挥发度定义推导溶剂对非溶剂的相对挥发度表达式:∑∑==α=βc i iis c i i x x 11. 三、简答1。

活度系数法计算气液平衡常数的通式为:]RT )p p (v exp[pp x y K s i L i ,m v i s i s i i i i i -==ΦΦγ 从以下几种情况讨论气液平衡常数的简化形式: (1) 气相为理想气体,液相为理想溶液;(2) 气相为理想气体,液相为非理想溶液;(3) 气相为理想溶液,液相为理想溶液;2。

2.6多组分多级分离的严格计算

2.6多组分多级分离的严格计算
V1
NC
F1
1
· Vj Wj · · Lj-1
Q1
NC N(C-1) N N N
FN Fj
j
· Vj+1 · · Lj Uj
Qj
N
LN
QN
级数
1
Tj
N
MESH方程数:
N(2C+3) N(C+6)-1
需要规定的变量数:
对操作型问题可以指定以下变量:
1、进料信息:Fj、zij、TFj、PFj —— N(C+2)个 2、各级压力:Pj —— N个
将上述N个平衡级按逆流方式串联:
V1 F1
1
Q1
·
Wj
Fj Vj
·
Lj-1 Qj Uj Lj
·
j
·
Vj+1
· ·
N
FN
QN
LN
普通的N级逆流装置
设计变量分析:
固定设计变量Nx: N(C+3)
进料变量数: N(C+2) 压力等级数:N
F1 V1
1
· Vj Wj · · Lj-1
Q1
可调设计变量Na: 3N-1

xi,D
Wxi,W
xi,W
1500 0.366 0 0 2475 0.605 25 0.004 120 0.029 5880 0.996
4095 1.000 5905 1.000
②相平衡计算
③操作线方程
从上往下进行各级露点计算。
R xD 1 xD 精馏段 yn +1 = xn + = xn + R +1 R +1 2 2
第2级

化工分离工程正文

化工分离工程正文

绪论一:分离工程在工业生产中的地位和作用:1.分离工程定义:将混合物分成组成互不相同的两种或几种产品的操作2.化工生产装置:反应器+分离设备+辅助设备(换热器、泵)3.分离工程重要性:(1)纯化原料:清除对反应或催化剂有害的杂质,减少副反应、提高收率。

(2)纯化产品:使未反应物质循环。

(3)环境治理工程:去除污染物。

4.分离工程发展现状:5.分离过程在清洁生产中的地位和作用:废物减少(分离系统有效分离和再循环)废物直接再循环+进料提纯+除去分离过程中加入的附加物质+附加分离与再循环系统二:传质与分离过程的分类和特征:1.过程:(1)机械分离:两相以上的混合物分离(过滤、沉降、离心分离、旋风分离、静电分离)(2)传质分离:均相混合物分离(精镏、吸收、结晶、膜分离、场分离、萃取、干燥、浸取、升华)△平衡分离过程:分离媒介(热、溶剂、吸附剂)使均相混合物变为两相体系,再以混合物中各组分在处于平衡的两相分配关系的差异实现分离。

(精镏、吸收、结晶、萃取、干燥、浸取、升华)△速率分离过程:推动力(浓度差、压力差、温度差、电位差),组分选择性透过膜,各组分扩散速度的差异实现分离(膜分离、场分离)三:分离过程的集成化:新型1.反应过程与分离过程的耦合:化学吸收、化学萃取、催化精镏、膜反应器2.分离过程与分离过程的耦合:萃取结晶、吸附蒸馏、电泳萃取3.过程的集成:传统分离过程的集成(共沸精镏—萃取、共沸精镏—萃取精镏)传统分离过程与膜分离的集成(渗透蒸发—吸附、渗透蒸发—吸收、渗透蒸发—催化精镏)膜过程集成(微滤—超滤—纳滤—反渗透)第一章蒸馏与精馏§1—1 概述一:蒸馏定义和特点:1.定义:混合物中各组分挥发度差异进行分离提纯。

2.特点:工艺流程短、使用范围广、工艺成熟;但能耗大(汽相再冷凝)二:分类:1.蒸馏方式:闪蒸、简单蒸馏、精馏、特殊精馏、反应精馏2.操作压力:加压蒸馏、常压蒸馏、真空蒸馏3.混合物组分:两组分精馏、多祖分精馏4.操作流程:间歇蒸馏、连续蒸馏三:精馏操作流程:精馏段精馏段提馏段图:连续精馏操作流程图:间歇精馏操作流程1—精镏塔 2—再沸器 3—冷凝器 1—精镏塔 2—再沸器 3—全凝器 4—观察罩 5—贮槽§1—2 简单蒸馏和闪蒸组分挥发度相差较大、分离要求低——预分离一:工艺流程:图:简单蒸馏图:平衡蒸馏(闪蒸)1—蒸馏釜 2—冷凝器 3—接受器 1—加热器 2—节流阀 3—分离器1.简单蒸馏:一次进料,馏出液连续出料(出料浓度逐渐降低),釜残液一次排放——压力恒定、温度变化2.平衡蒸馏:连续进料,连续出料(出料浓度恒定)——压力、温度恒定混合液→加热器→温度>料液泡点(分离器压力下)→节流阀(降压)→分离器→料液部分汽化、并在分离器中汽液分离(相平衡)二:原理:1.前提条件:理想物系——液相为理想溶液(拉乌尔定律);汽相为理想气体(道尔顿分压定律)2.原理:汽液共存区饱和蒸汽线(露点线)过热蒸汽区饱和液体线(泡点线)液相区图:苯—甲苯混合液的t—x—y图图:苯—甲苯混合液的x—y图图:简单蒸馏t—x—y图图:平衡蒸馏t—x—y图(1)简单蒸馏:任何瞬间,蒸汽与液相处于平衡。

《分离工程》考核方式

《分离工程》考核方式

第一部分考试说明一、考试性质本课程是高等学校化学工程及工艺专业(本科)的一门专业基础课。

是学生在具备了物理化学、化工原理、化工热力学等技术基础知识后的一门专业主干课。

化工分离工程是研究过程工业中物质分离和纯化的工程技术学科。

化工分离过程是实现化工生产过程的必不可少的重要步骤。

它在化工生产中的地位和作用,决定了本课程在化学工程及相近化工类专业人才培养中的地位和作用。

因此,化工分离过程的知识和理论在化学工程及相近化工类专业人才的知识构成中占有相当重要的分量。

二、考试目标通过考试来督促学生学习和应用化工分离过程的基本理论、概念和知识,掌握各种常用分离过程的基本理论,操作特点,简捷和严格的计算方法和强化、改进操作的途径,对一些新分离技术有一定的了解;并能通过对典型实例的分析和讨论,选择适宜的分离方法,进行分离过程特性分析,解决在操作和设计方面的实际问题的能力。

三、考试形式与试卷结构(一)答题方式闭卷答案必须全部答在答题纸上,答在试卷上无效。

(如有答题卡,请注明选择题的答案必须答在答题卡上,非选择题的答案答在答题纸上。

)(二)答题时间90分钟。

(三)基本题型判断题、填空题、选择题、简答题、计算题第二部分考查的知识范围与要求(一)、绪论了解分离工程在化工生产中的重要性,分离过程的分类以及常用的化工分离操作过程。

理解工业上常用的分离单元操作的基本原理,了解一些典型应用实例。

1)了解本课程的任务和内容,与其它课程的相互关系。

2)了解分离操作在化工生产中的重要性。

掌握分离因子的定义。

3)了解传质分离过程的分类和特征。

(二)、单级平衡过程基本内容:相平衡;多组分物系的泡点和露点计算;闪蒸计算。

基本要求:1)了解相平衡常数的计算:状态方程法,活度系数法,活度系数法计算汽液平衡常数的简化形式。

2)熟练掌握多组分物系的泡点和露点计算3)掌握混合物相态的判别和等温闪蒸过程的计算4)了解绝热闪蒸过程的序贯迭代法,正割收敛法(三)、多组分精馏和特殊精馏基本内容:设计变量;多组分精馏过程;萃取精馏和共沸精馏;吸收和蒸出过程;萃取过程。

理论塔板数的计算

理论塔板数的计算

理论塔板数的计算一、逐板计算法精馏段操作线方程: 提馏段操作线方程: 相平衡方程: 或第一板:第二板:…… 第m 板:第m+1板: (1)11+++=+R x x R R y D n n w m m x R f x R R f y 1111+--++=+nn n x x y )1(1-+=ααnn n y y x )1(--=ααD, V, L, xD F,xx y m m-逐板计算示意图 111)1(y y x --=ααDx y =11112+++=R x x R R y D 222)1(y y x --=αα111+++=-R x x R R y D m m F m m m x y y x ≤--=)1(αα第m 板为进料111)1(+++--=m m m y y x ααw m m x R f x R R f y 1111+--++=+第N 板:在计算过程中, 每使用一次平衡关系, 表示需要一层理论板. 由于一般再沸器相当于一层理论板.结果: 塔内共有理论板N 块, 第N 板为再沸器, 其中精馏段m-1块, 提馏段N-m+1块 (包括再沸器), 第m 板为进料板。

二、图解法图解法求理论板层数的基本原理与逐板计算法的完全相同,只不过是用平衡曲线和操作线分别代替平衡方程和操作线方程,用简便的图解法代替繁杂的计算而已。

1、操作线的作法首先根据相平衡数据, 在直角坐标上绘出待分离混合物的x-y 平衡曲线, 并作出对角线.W NN N x y y x ≤--=)1(ααw N N x R f x R R f y 1111+--++=-在x=xD 处作铅垂线, 与对角线交于点a, 再由精馏段操作线的截距xD /(R+1) 值, 在y 轴上定出点b, 联ab. ab为精馏段操作线.在x=xF 处作铅垂线, 与精馏段操作线ab交于点d.在x=xW 处作铅垂线, 与对角线交于点c, 联cd. cd为提留段操作线.2、求N 的步骤自对角线上a点始, 在平衡线与精馏段操作线间绘出水平线及铅垂线组成的梯级.当梯级跨过两操作线交点d 时, 则改在平衡线与提馏操作线间作梯级, 直至某梯级的垂直线达到或小于xw为止.每一个梯级代表一层理论板. 梯级总数即为所需理论板数.3、梯级含义:如第一梯级:由a点作水平线与平衡线交于点1(y1, x1), 相当于用平衡关系由y1求得x1;再自点1作垂线与精馏段操作线相交, 交点坐标为(y2, x1), 即相当于用操作线关系由x1求得y2。

分离工程II复习题.答案

分离工程II复习题.答案

分离⼯程II复习题.答案1. 简述分离⼯程的定义分离⼯程是⼀门提供⼀定的原理及⽅法将混合物加以提纯或分离的学科。

2. 分离在⼯业过程中有什么作⽤?环境保护,能源开发与利⽤,冶⾦⾏业,⾷品⼯业,核⼯业,⽣化⾏业。

3. 什么是分离因⼦,其数学表达式是什么?影响分离因⼦的主要因素是什么?定义:任何⼀种分离过程中任意两组分间能够达到的分离程度称为分离因⼦或分离因数。

数学表达式:影响因素:液体组成,传递速率,分离设备的结构及流体流动的情况。

4. 说出分离剂的种类并就每类分离剂列举出3个以上的实例。

能量分离剂:氢氧化钠,醇胺类,液氮质量分离剂:阳离⼦交换树脂,⽔蒸⽓,活性炭5. 什么是相平衡,从动⼒学及热⼒学来看,分别是什么状态相平衡:由混合物或溶液形成若⼲相,这些相保持物理平衡⽽共存状态。

热⼒学上看—物系的⾃由焓最⼩动⼒学上看—相间表观传递速率为零6. 理想系与完全理想系的区别⽓相是理想⽓体混合物、液相是理想溶液组成的体系称为完全理想系;⽓相是实际⽓体,但可看作理想溶液,液相是理想溶液所组成的体系叫做理想系。

7. 什么是逸度,如何求取逸度?定义:逸度就是校正过的压⼒理想条件下:逸度等于组分分压⾮理想情况下:逸度=分压X 逸度因⼦8. 什么是活度,如何求取活度?定义:活度就是校正过的摩尔分数理想:活度等于组分摩尔分数⾮理想:活度=摩尔分数X 活度因⼦1122i j s iji j x x a x x9.⽓液相平衡的条件是什么?⽓液相平衡的条件是各相温度、压⼒及任意i组分的化学位均相等。

10.范德华⽅程的参数分别有什么意义?范德华对于内压⼒与 b 的导出都不尽完善,精确测定表明,a 、b 不但与⽓体性质有关,也与温度有关。

甚⾄与拟合导出的算法有关11.维⾥⽅程的系数分别有什么意义?维⾥⽅程后来⽤统计的⽅法得到了证明,成为具有⼀定理论意义的⽅程。

反映了分⼦间的相互作⽤对⽓体pV T 关系的影响。

因此,由宏观pV T 性质测定拟合得出的维⾥系数,可建⽴与微观上分⼦间作⽤势的联系。

分离工程复习材料

分离工程复习材料

化学分离工程练习题第一章绪论(一)填空题1.如图所示的吸收—解吸流程进行分析,求过程的、固定设计变量数、可调设计变量数和设计变量数。

2.某厂裂解气组成(摩尔%)操作条件下各组分的相平衡常数如下表: 所用的吸收剂中不含所吸收组分。

要求乙烯的回收率达到99%。

试求:(1)最小液气化;(2)操作条件下完成分离所需理论板数; (3)甲烷、和丙烷的吸收率。

参考课本P139-3-243. 第一脱甲烷塔的进料组成和在塔压与平均温度下各组分的i K 如下:组分 H 2 4CH 42H C 62H C 63H C mol%0.128 0.2517 0.231 0.386 0.0033 i K261.70.340.240.051组分 甲烷 乙烯 乙烷 丙烷 异丁烷 总计 摩尔分率%40 35 10 10 5 100.0K i3.10.722.0.520.150.06组分氢甲烷乙烯乙烷丙烯异丁烷组成(摩尔%)13.2 37.2 30.2 9.7 8.4 1.3 100.0要求塔底乙烯的回收率为93.4%,塔顶甲烷回收率为98.9%,试确定:⑴关键组分,非关键组分;⑵按清晰分割预算塔顶釜液的流量和组成;⑶试求该过程所需最少理论板数。

重复4某乙烯-乙烷精馏塔,操作压力2.0MPa,塔顶馏出液的冷凝温度为-29 ℃,塔底釜液的沸腾温度为-5℃、塔设备本身热损失为730kW,(可近似认为进出系统工艺物料塔的总焓值相等),塔顶冷凝器冷却剂的温度-40℃,热负荷为8050kW,塔釜再沸器加热剂的温度5℃。

环境温度20 ℃,分离过程的最小功为200kW。

试求:(1)再沸器的热负荷;(2)分离过程的净功消耗;(3)过程热力学效率。

参考课本P2301. 如图为热藕合精馏系统,进料为三组分混合物,采出三个产品。

若忽略系统塔压降,试计算该系统的规定设计变量数、可调设计变量数和设计变量数。

相平衡常数 ∞ 3.1 0.72 052 0.15 0.0582. 某厂裂解气组成(摩尔%)操作条件下各组分的相平衡常数如下表: 该吸收塔处理的气体量为100kmo1/h ,所用的吸收剂中不含所吸收组分,要求乙烯的回收率达到95%。

分离工程知识要点.

分离工程知识要点.

分离工程知识要点填空题:在双组分精馏塔的讨论中,要使进料达到某一分离要求,存在着()和()的极限条件。

在多组分精馏计算中,通常把被指定浓度的两个组分称为,其中易挥发的组分叫,难挥发的组分叫。

利用简捷法讨论多组分精馏的计算时,对于清晰分割的情况来说就是,在馏出液中的重组分就是,在釜液中的轻组分就是。

逐板计算法就是以某一已知条件的塔板为起点,应用、、来反复逐板计算出各板的条件。

在进行逐板计算时,假如有A、B、C、D四个组分(其相对挥发度依次减小),一般来说,若A、B为关键组分,由计算。

若C、D为关键组分,则由计算。

若B、C为关键组分,则由计算。

=。

当二组分形成共沸物时,其α1,2在多组分吸收中,因为φ≤1,所以当N=∞时,由吸收因子图可看出A= ,则(L/V)=。

min吸附现象根据其作用力可分为和两种。

根据热力学第二定律,气体或液体混合过程是过程,而分离是。

按所依据的物理化学原理不同,工业上常用的传质分离过程又可分为两大类,即和。

多组分吸收的计算方法主要有、、三种方法。

束关系数N的计算根据热力学第一定律、第二定律,包括:、、c和。

利用简捷法讨论多组分精馏的计算时,对于清晰分割的情况来说就是,在馏出液中的重组分就是,在釜液中的轻组分就是。

按所依据的物理化学原理不同,工业上常用的传质分离过程又可分为两大类,即和。

分离过程可分为和。

二者主要区别在于是否有。

分离过程所能达到的分离程度用来表示,定义为。

如果用Nv来描述系统的Nc是,那么设计变量Ni= 。

按此式求Ni的计算方法有和两种。

在设计变量计算时,对一单相物流Nv=,而约束关系式包括①②③④(无化学反应的分离系统)。

多组分吸收的计算方法主要有①②③三种方法。

基于传统分离方法的新型分离技术包括:①②③④等。

泡沫分离技术主要分为:①②③④⑤。

按工业上常用的传质分离过程的两大分类,多组分精馏属于过程,膜分离为过程。

的计算根据热力学第一定律、第二定律,包括:、、约束关系数Nc和。

《分离工程》复习摘要解析

《分离工程》复习摘要解析
分析精馏塔内的温度、流率和浓度分布。
一、关键组分(Key Components) 二、多组分精馏特性
19
一、关键组分(Key Components)
Na=串级数(2)+分配器(1) +侧线采出(0)+传热单元 (2)
(不论有多少个组分)
F
已被指定的可调变量: (1)进料位置 feed stage location ; (2)回流比 reflux ratio ; (3)全凝器饱和液体回流或冷凝器的传热面积或馏 出液温度。heat transfer area of the condenser or condensate temperature( i.e., saturated liquid) (4)余下的2个可调设 计变量一般用来指定 某个组分在馏出液和 另一个组分在釜液中 的浓度。
c
(4)判断 f T (一般为0.01 )否; (4)若 f T ,输出T,yi 结束; (5)若 f T 不成立,令K
k 1 i
y k 1 k 1 K ~ (5) i K ,由K i 得T 重复(2) i i 1
k i
注意:同一组分,规定 了一端的回收率,另一 端的量已确定。不能重 复!
3. 关键组分的指定原则 由工艺要求决定 例:ABCD(按挥发度依次减少排列)混合物 分离 ◆工艺要求按AB与CD分开: 则:B为LK;C为HK ◆工艺要求先分出A: 则:A为LK;B为HK
二、多组分精馏特性
二元精馏 vs 多元精馏 计算方法上:
分离媒介分为能量媒介( ESA )和物质媒 介(MSA)。 速率分离过程 —— 借助某种推动力 ( 如浓度 差、压力差、温度差、电位差等 ) 的作用,某些 情况下在选择性透过膜的配合下,利用各组分扩 散速度的差异而实现混合物的分离操作。

化工分离过程第三章多组分多级分离过程分析与简捷计算

化工分离过程第三章多组分多级分离过程分析与简捷计算

• 将复杂化工装置分解成简单单元,求 Nie
例1. 分配器
三股单相物流,无热量引进和移出。
独立变量数为:
N
e v

3(c

2)

3c

6
约束关系:
物料平衡
c
能量平衡
1
内在关系: L1和L2 温度、压力相等 2
L1和L2 浓度相等
c-1
2c+2
设计变量为:
Nie Nve Nce 3c 6 2c 2 c 413
N
e a

0
但串级单元的
N
e a
1
18
3.1.2 装置的设计变量
装置是由若干个单元所组成,各个单元又是依靠单元间的
物流而连接成一个装置,因此,整个装置的设计变量应为各单 元的设计变量之和。
则: NV f x x——热交换数,功交换数等
若有N股物流,且有功、能交换:
NV=N(c+2)+功进(出)数+能进(出)数
10
3.1 设计变量
Nc——变量之间的约束关系数(独立方程数)包括:
(1)物料平衡式 (对c 组分体系有c个) (2)能量平衡式 (对一个体系只有1个) (3)相平衡式 (对c组分π相体系有c(π-1)个) (4)化学平衡关系式 (只考虑无化学反应体系的分离过
程,不考虑该约束条件)
(5)内在关系式 (指约定的关系,例如:物流间的温
差,压力降的关系式等) 11
3.1 设计变量
指确定进料物
流的那些变量
(例如,进料的
组成和流量等)
以及系统的压力。
N ie
Niu

多组分多级分离的过程分析及简捷计算

多组分多级分离的过程分析及简捷计算

分离过程是化工生产中的重要环节, 其目的是将混合物中的各个组分通过 物理或化学方法进行分离,得到纯度 较高的单一组分或多种组分的分离物。
多组分多级分离是指对含有多个组分 的混合物进行多级分离的过程,通过 多级分离操作,逐步将各个组分分离 出来,得到较为纯净的各个组分。
分离过程的理论基础
分离过程的热力学基础主要涉及化学平衡和相平衡,通过研究不同组分在相之间的分配行为,为分离 过程提供理论依据。
深入研究机理
进一步深入研究多组分多级分离 的机理,提高分离过程的可控性 和效率。

开发智能算法
结合人工智能和大数据技术,开 发更高效的智能算法,用于多组 分多级分离的过程优化和控制。
06 参考文献
参考文献
01
02
03
[1] Smith, J. (2010). Multicomponent separation processes: Fundamentals and applications. John Wiley & Sons.
、酶的纯化等。
在生物工程中,多组分多级 分离过程主要采用生物方法 ,如亲和层析、超滤等,以
实现各组分的有效分离。
简捷计算在生物工程中多组 分多级分离过程中也具有重 要意义,通过简捷计算可以 快速确定分离工艺参数,提 高分离效率和产物的纯度。
05 结论与展望
研究结论
01
分离过程优化
02
分离机理阐明
在石油工业中,多组分多级分离过程主要采用物理方法,如蒸馏、萃取等, 以实现各组分的有效分离。
简捷计算在石油工业中多组分多级分离过程中具有重要意义,通过简捷计 算可以快速确定分离工艺参数,提高分离效率。
案例二:化学工业中的多组分多级分离过程

6.逐板计算法计算理论塔板数

6.逐板计算法计算理论塔板数
已知回流比R=2,所以精馏段操作线方程为:
y n1
xD R 2 0.9 xn xn 0.667 xn 0.3 R 1 R 1 2 1 2 1
逐板计算法计算理论塔板数
提馏段操作线方程:
x F xW 0.4 0.0667 ( R q) q (2 1) 1 3 因: R xD xF 0.9 0.4
逐板计算法计算理论塔板数
1
Contents
理论板的假定
目 录
2
逐板计算法
逐板计算法计算理论塔板数
1、 理论板的假定
所谓理论板是指离开该板的汽液两相互成平衡,塔板上各
处的液相组成均匀一致的理想化塔板。
其前提条件是汽液两相皆充分混合、各自组成均匀、塔板 上不存在传热、传质过程的阻力。
逐板计算法计算理论塔板数
逐板计算法计算理论塔板数
再利用相平衡方程由y2’求算x2’,如此重复计算,直至计算到 xm≤xW 为止。 对于间接蒸汽加热,再沸器内汽液两相可视为平衡,再沸器相当于一层 理论板,故提馏段所需理论板层数为(m–1)。 在计算过程中,每使用一次平衡关系,便对应一层理论板。 逐板计算法计算结果准确,概念清晰,但计算过程繁琐,一般适用于 计算机的计算。
有关理论塔板的两点说明
(1)实际上,由于塔板上汽液间的接触面积和接触时间是有限
的,在任何形式的塔板上,汽液两相都难以达到平衡状态,除
非接触时间无限长,因而理论板是不存在的。 (2)理论板作为一种假定,可用作衡量实际板分离效率的依据
和标准。通常,在工程设计中,先求得理论板层数,用塔板效
率予以校正,即可求得实际塔板层数。 总之,引入理论板的概念,可用泡点方程和相平衡方程描述 塔板上的传递过程,对精馏过程的分析和计算是十分有用的。

04多组分多级分离的严格计算

04多组分多级分离的严格计算
NF,OP
进料板
j板
进料位置的近似确定法:
R——用精馏段操作计线算方结程果 S——用提馏段操作计线算方结程果
从上向下计算:
(y y h l,,jj)R (y y h l,,jj)S ;(y y h l,,jj+ + 1 1)R (y y h l,,jj+ + 1 1)S — — j板为进料板,j + 1板改换操作线方程
N i [ N ( C + 3 ) ] + ( 3 N - 1 ) N ( C + 6 ) - 1 N C N V - N i [ N ( 3 C + 9 ) - 1 ] - [ N ( C + 6 ) - 1 ] N ( 2 C + 3 ) — — MESH方程数
∴ MESH方程有解
Ni 的指定方法: 对操作型计算
整理: Lj-1xi,j-1-[L (j+Uj)+(Vj+Gj)Ki,j]xi,j
+Vj+1Ki,j+1xi,j+1+Fjzi,j0 (4-1)6
2.找出V j与Lj的关系式,消去式中 Lj,Lj-1 以1级j级物料衡算
j
j
j
Lj Vj+1+ Fm- Um- Gm-V1
m1 m1 m1
j
Vj+1+ (Fm-Um-Gm) -V1
Nx的指定:
Fj zi,j TFjPFjPj
NN(C-1) N N NN(C+3)
Na的指定: Gj Uj Qj N
N-1 N-1 N 1 3N-1
N i N x+ N a [N (C + 3 )+ ] [3 N - 1 ] N (C + 6 )- 1

化工原理下1.4 理论板计算(逐板、图解

化工原理下1.4 理论板计算(逐板、图解
yW
W xW
➢直线:过点(xW,xW)、截 踞WxW/(L’-W )
xW
a
d
b
xD
R 1
c
xW L W
xW g
xD
精馏塔的操作线
8
二、梯级图解法
提馏段操作线的截距数值很小,因此提馏段操作 线不易准确作出,且这种作图法不能直接反映进料 热状况的影响。
9
q 线方程
精馏段操作线方程 V y = Lx + D xD

xD yq
yq xq
一、全回流和最小回流比
非正常平衡曲线最小回流比的求法
27
2)解析法 对于相对挥发度为常数的情况
Rm

xD yq
yq xq
yp

q q 1
xp

1 q 1
xF
yq
xq 1 ( 1)xq
Rm

1 [ xD
1 xq
(1 xD )]
yB
xB
(
x x
A B
)
D

(
yA yB
)1

1(
xA xB
)1

1(
yA yB
)2

1
2(
xA xB
)2


1 1
2( 2
yyBA3)(3xx
A B
)3

1 1
2 3( 2 3L
yA yB L
)4


W
(
xA xB
)W
(
yA yB
)n1
y q x xF q1 q1
q 线的意义 精馏段操作线与提馏段

【免费下载】逐板计算法

【免费下载】逐板计算法

【免费下载】逐板计算法⼀、概述1.1 精馏操作对塔设备的要求和类型1.1.1对塔设备的要求精馏所进⾏的是⽓(汽)、液两相之间的传质,⽽作为⽓(汽)、液两相传质所⽤的塔设备,⾸先必须要能使⽓(汽)、液两相得到充分的接触,以达到较⾼的传质效率。

但是,为了满⾜⼯业⽣产和需要,塔设备还得具备下列各种基本要求:⑴⽓(汽)、液处理量⼤,即⽣产能⼒⼤时,仍不致发⽣⼤量的雾沫夹带、拦液或液泛等破坏操作的现象。

⑵操作稳定,弹性⼤,即当塔设备的⽓(汽)、液负荷有较⼤范围的变动时,仍能在较⾼的传质效率下进⾏稳定的操作并应保证长期连续操作所必须具有的可靠性。

⑶流体流动的阻⼒⼩,即流体流经塔设备的压⼒降⼩,这将⼤⼤节省动⼒消耗,从⽽降低操作费⽤。

对于减压精馏操作,过⼤的压⼒降还将使整个系统⽆法维持必要的真空度,最终破坏物系的操作。

⑷结构简单,材料耗⽤量⼩,制造和安装容易。

⑸耐腐蚀和不易堵塞,⽅便操作、调节和检修。

⑹塔内的滞留量要⼩。

实际上,任何塔设备都难以满⾜上述所有要求,况且上述要求中有些也是互相⽭盾的。

不同的塔型各有某些独特的优点,设计时应根据物系性质和具体要求,抓住主要⽭盾,进⾏选型。

1.1.2 板式塔类型⽓-液传质设备主要分为板式塔和填料塔两⼤类。

精馏操作既可采⽤板式塔,也可采⽤填料塔,板式塔为逐级接触型⽓-液传质设备,其种类繁多,根据塔板上⽓-液接触元件的不同,可分为泡罩塔、浮阀塔、筛板塔、穿流多孔板塔、⾆形塔、浮动⾆形塔和浮动喷射塔等多种。

板式塔在⼯业上最早使⽤的是泡罩塔(1813年)、筛板塔(1832年),其后,特别是在本世纪五⼗年代以后,随着⽯油、化学⼯业⽣产的迅速发展,相继出现了⼤批新型塔板,如S 型板、浮阀塔板、多降液管筛板、⾆形塔板、穿流式波纹塔板、浮动喷射塔板及⾓钢塔板等。

⽬前从国内外实际使⽤情况看,主要的塔板类型为浮阀塔、筛板塔及泡罩塔,⽽前两者使⽤尤为⼴泛。

筛板塔也是传质过程常⽤的塔设备,它的主要优点有:⑴结构⽐浮阀塔更简单,易于加⼯,造价约为泡罩塔的60%,为浮阀塔的80%左右。

第五节 理论板数的求法

第五节  理论板数的求法

第五节 理论板数的求法所谓求理论塔板数,就是利用前面讨论的平衡关系,()n n x f y =和操作关系,()()m n n x f y x f y ''='=+或1计算达到指定分离要求所须的汽化-冷凝次数。

(1)逐板计算法每利用一次平衡关系和一次操作关系,即为一块理论板。

提馏段也是一样。

(2)图解法通常采用直角梯级图解法,其实质仍然是以平衡关系与操作关系为依据,将两者绘在y x -图上,便可图解得出达到指定分离任务所须的理论塔板数及加料板位置。

图解步骤如下: ①作平衡线与对角线②作精馏段操作线111+++=+R x x R R y D n n ,即连()D D D x x A R x C ,1,0与⎪⎭⎫ ⎝⎛+的直线。

③作进料线11---=q x x q qy F,过()d AC q q x x e F F 于的直线交点,作斜率为1,- ④作提馏段操作线W L Wx x W L L y W m m -'--''=+1,即连()d x x B W W 与,所得直线即是。

⑤从A 点开始,在平衡线与操作线之间作直角梯级,直到超过B 点。

有多少直角梯级,就有多少块理论板数。

跨越d 点的阶梯为加料板。

如图所示,共有5.2块理论板,第三块板为加料板。

图解法示意图a. 回流比与吉利兰图b. 回流比的影响因素(1)回流比R 对理论板数T N 的影响。

如图。

回流比对T N 的影响↑+↓1R x R D ,,操作线靠近平衡线,↑T N 反之,↓+↑1R x R D ,,操作线远离平衡线,↓T N 即 T N 正比于R 1(2)回流比对设备费与操作费的影响 ()D R D L V 1+=+=↑↑V R ,,塔直径↑,冷凝器↑,蒸馏釜↑ 设备费↑↓↑T N R ,,塔高下降,设备费↓↑↑V R ,,冷却水量↑,加热蒸汽量↑, 操作费↑须选一个合适回流比R ,使总费用最省。

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在计算既有轻组分,又有重组分的分离物 系时,常采用从两端向中间逐级计算,当计算 至轻、重关键组分的计算值于进料相符时,还 需考察非关键组分计算值是否于进料实际组成 契合一致,以判明原设定的塔顶塔底组成是否 恰当,契合不好时,要重新设定,重复计算, 直至完全契合。
它的计算步骤时,先确定各组分在塔顶、 塔底的分配,然后分别从塔底及塔顶逐级计算 到进料级,如果气相或液相的关键组分之比与 与原料之比相等,则可估计所需平衡级数及进 料级位置。
6.1.1 设计型算法 逐级计算法作为设计型算法,在用于双组分
多级分离计算是很成功的,梯级做图法就属于此 法。但对于多组分逐级计算,在计算终点处,我 们需要对非关键组分浓度的合理分布进行反复试 算。作为设计变量,在多组分分离中只规定了两 个轻重关键组分的分离要求,由此,仅能定出塔 底塔顶产品中两关键组分的浓度,其他非关键组 分的浓度都是未知的,不可任意规定。然而,逐 级计算要求先假定上下任一端的全部组分浓度, 以便逐级向另一端计算。
fi=wi+di
等式两边除以di, fi/di=wi/di+1
(6-7)
作进料级物料平衡,关联精馏段和提馏段组分物
料关系
VMi=V`M,i+fVi 等式两边除以di,
VMi/di=V`Mi/di+fVi/di
(6-8)
上式可转化为:
VMi
di
V`Mi wi wi di
fvi fi
fi di
然而,对非关键组分浓度的任何不准确的假设, 都会导致计算结果产生偏差而不能契合。因此, 逐级计算法用于多组分分离时,只有当分离物系 中除轻重关键组分外,只含有比重关键组分更重 的重组分,而不含或几乎不含较轻关键组分更轻 的轻组分时,则塔底产品中除规定的轻重关键组 分之外,必定几乎集中了全部的重组分,这样, 我们设计塔底组成才会相当准确,逐级计算至塔 顶,不致有过大的偏差,从而大大地减少试算量, 甚至不必试差也可得到比较满意的结果。
自塔底再沸器(第一级)至提馏段任
一级(如第n级)作i组分的物料平衡
l`n+1,i=v`n,i+wi
等号两侧除以wi
l`n+1,i/wi=v`n,i/wi+1
(6-3)
因v`n,i=Sn,il`n,i,故
l`n+1,i/wi=Sn,i(l`n,i/wi)+1
(6-4)
上式为提馏段逐级计算公式
由任一级的比流率值(l`n,i/wi)可计算其上一 级 的 比 流 率 值 (l`n+1,i/wi) , 如 果 已 知 各 级 的 蒸 出 因子且能确定塔底再沸器的比流率值(l`1,i/wi), 可从塔底开始逐级向上利用逐级计算公式计算
塔顶冷凝器为全凝器时,
lN+1,i/di= LN+1xN+1,i/(Dxd,i)
=LN+1/D=R
(6-3)
塔顶冷凝器为分凝器时,
lN+1,i/di= LN+1,ixN+1,i/(Dyd,i)
= R/kN+1,i
(6-4)
计 算 出 lN+1,i/di 后 , 就 可 利 用 逐 级 计 算 公 式 计 算 lNi/di,进而计算精馏段各级的比流率值,最后计 算出lM+1,i/di。
1). 直接迭代法
取塔级排序自下而上,以塔底再沸器为第1 级,顺次向上,进料级序号为M, 塔顶第1个平衡 级为第N级,塔顶冷凝器为N+1级,自塔顶冷凝 器(第N+1级)至精馏段任一级作i组分的物料平 衡,
vn,i=ln+1,i+di 等号两侧乘以Ani/di
An,ivn,i/di=An,i(ln+1,i/di+1) 因ln,i=An,ivn,i, 故
首先,通过物料平衡关系关联塔底产品和 塔顶产品各组分的流率比。
精馏段组分物料平衡
VM,i=lM+1,i+di
等式两边除以di,
VM,i/di=lM+1,i/di+1
(6-5)
提馏段组分物料平衡
V`M,i=l`M+1,i-wi
等式两边除以wi,
V`M,i/wi=l`M+1,i/wi-1
(6-6)
全塔组分组分物料平衡
逐级计算法用于恒沸精馏及萃取精馏是有 效的,双组分溶液进行恒沸精馏或萃取精馏时 须加入夹带剂或溶剂,属于三组分物系,不会 同时存在轻重非关键组分,可以用逐级计算法 进行计算。
6.1.2 操作型算法
采用操作型算法计算多组分多级分离过程,首先 规定平衡级数及进料级位置,计算可能的分离程度。计 算时,先假定平衡级各级温度(初值),从塔的顶底两 端分别向进料级计算组成,校正温度改变两端产品组成, 直到满足进料级契合要求。它的特点是先规定级数及进 料位置,用于已有的精馏塔进行查定考核是方便的。当 用此法做精馏塔设计计算时,需用简洁法估算平衡级数 及进料位置,才能做逐级计算,由计算结果是否满足设 计要求,判断原来固定的级数是否合适,必要时,需重 新设定级数,重新计算,直至满足要求。
(
l `n ,i wi
)wi
x n,i
C
(
l `n ,i wi
)wi
i1
(6-15)
有了各级液相组成,可计算在操作压力下的泡点
温度。如果需要对流率进行校正,要靠热量平衡
计算。
操作型逐级计算步骤总结如下:
1)输入进料条件F, zi, q, 操作压力P, 塔顶产品流 率D, 回流比R,平衡级数N及进料位置M,求 出各级汽液相流率V, L, L`;
6.1 多组分精馏的逐级计算法
逐级计算法用于双组分多级分离的计算,化 工原理中已作过详细介绍。采用逐级计算用于多 组分多级分离过程时,必须逐个组分从顶端或底 端开始,交替利用相平衡关系及物料平衡逐级计 算,直到某平衡级的组成满足预定要求为止,从 确定平衡级数。由于非关键组分的浓度分布难以 准确确定,采用逐级计算十分繁琐,因而对于多 组分多级分离过程,主要研究操作型计算方法。
ln,i/di=An,i(ln+1,i/di+1)
(6-1) (6-2)
上式即为精馏段逐级计算公式,由任一级的 比流率值(ln+1,i/di)可计算出其下一级的比流率 值(ln,i/di),如果已知各级的吸收因子且能确定 塔顶冷凝器的比流率值(lN+1,i/di),可从塔顶开 始逐级向下利用逐级计算公式计算出精馏段各级 的比流率值。塔顶冷凝器的比流率可丛回流与产 品的关系进行计算。
(6-9)
将式(6-7),(6-8)和(6-9)代入上式并整理 得:
wi di

lM1,i di
1-
fvi fi
l `M 1. wi
i
-1
fvi fi
(6-10)
当进料为汽液两相时,可由精馏段及提馏段逐级
计算所得lM+1,i/di及l`M+1,i/wi,用上式计算出塔底塔 顶产品组分流率比wi/di,
组分
A
B
C
D
组成 mol% 25
25
25
25

5.0
2.5
1.0
0.2
Ki=ai+bit (t: ℃) 常数ai, bi列表如下:
组分i ai
bi 组分i
A -8.125 0.1875 C
B -4.0625 0.09375 D
ai -1.625 -0.325
bi 0.0375 0.0075
试用操作型算法逐级算出各级温度及组成。
Sn,i=Vnkn,i/Ln 蒸出因子(n级,i组组分)
将组分流率定义式代入相平衡关系式 yni=knixni中消去yni及xni可导出以组分流率为的变 量的相平衡关系式:
ln,i=An,ivn,i vn,i=Sn,iln,i 逐级计算公式中以比流率为变量,即以某 组分在各级上的比流率与该组分在塔顶或塔底出 料流率之比为变量,因而又称为比流率法。
6)进料级契合,求出塔底塔顶组分的比流率值
wi/di, 塔顶产品流率di,塔底产品流率wi;
7)判断塔顶产品流率计算值Dcal=与规定值D之 差是否满 足 精 度 要 求 ABS(D-Dcal)≤ε?, 如 果 满足则计算结束,输出结果;
8)否则,计算各级各组分液相摩尔分率xni,求 各级泡点温度 Tn及各级各组分的平衡常数 kni;
操作型逐级计算公式中诸变量常以组分流率表示,
各变量定义如下:
ln,i=Lnxn,i
第n级i组分液相流率
vn,i=Vnyn,i
第n级i组分汽相流率
fi=Fzi
进料中i组分流率
di=Dxdi
塔顶产品中i组分流率
wi=Wxwi
塔底产品中i组分流率
An,i=Ln/(Vnkn,i) 吸收因子(n级,i组组分)
2)假定各级温度Tn,求出各级各组分平衡常数 kj,i;
3)求精馏段吸收因子Ani及提馏段蒸出因子Sni; 4)精馏段逐级计算,计算各级各组分的比流率
值lni/di,计算至进料级的上一级lM+1,i/di;
5)提馏段逐级计算,计算各级各组分的比流率
值l`ni/wi,计算至进料级的上一级l`M+1,i/wi;
用直接迭代法求得各级各组分液相组成,校正各 级温度。
新一轮迭代计算所用的各级温度用泡点法求算, 首先直接用逐级计算所得比流率值求出各级液相 组成,据此求算各级泡点即新一轮迭代温度。
精馏段各级各组分液相组成为:
(
l ni di
)di
x n,i
C
(
l ni di
)di
i1
(6-14)
提馏段各级各组分液相组成为:
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