中药饮片处方审核调配核对管理制度
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度(5篇)
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度1、目的：为加强中药饮片的经营管理，确保科学、合理、安全地经营中药饮片。
2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》3、适用范围：门店中药饮片经营的全过程4、责任人：中药饮片调配、复核、销售人员5、内容：5.1门店所经营的中药饮片必须从配送公司购进。
5.2门店所购进的中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。
5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。
5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗，做好装斗复核记录，不得错斗、串斗，及时清理格斗，防止混药，斗前应标明中药饮片名称。
5.6调配中药饮片的处方必须经执业中药师审核后方可调配、销售。
审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。
处方留存五年备查。
5.7对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。
5.8严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。
5.9按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±____%，分贴误差不大于±____%，处方配完后应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误后签字方可发给顾客。
5.10应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。
5.11经营中药饮片应配置所需调配处方和临方炮制的设备。
5.12中药饮片的储存有防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变的设备，并按其不同特性进行养护。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度（2）中药饮片处方的审核、调配、核对是中药医学中非常重要的环节，相关的管理制度应该明确具体的步骤和要求。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度第一章总则第一条为规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，确保中药饮片的安全、有效、合理使用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中药饮片质量管理规范》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于中药饮片处方的审核、调配、核对全过程。
第三条审核、调配、核对工作应当遵循科学、严谨、规范、高效的原则，确保患者用药安全。
第四条单位应当建立健全中药饮片质量管理体系，加强中药饮片采购、储存、销售等环节的管理，确保中药饮片质量。
第五条单位应当配备具备相应资质和经验的中药饮片专业人员，负责中药饮片处方的审核、调配、核对工作。
第二章处方审核第六条处方审核人员应当具备中药学专业知识和丰富的临床经验，熟悉中药饮片的性能、用法、用量、配伍禁忌等。
第七条处方审核人员应当对以下内容进行审核：（一）处方前记：包括患者姓名、性别、年龄、地址、电话等基本信息。
（二）处方正文：包括疾病诊断、中药饮片名称、规格、剂量、用法、剂数等。
（三）处方后记：包括医生签名、开方日期、处方编号等。
（四）处方中是否存在配伍禁忌、妊娠禁忌药、超过规定剂量等问题。
（五）处方字迹是否清晰，是否存在错写药名、重味现象。
第八条处方审核人员对审核无误的处方，应当在处方上签字确认，并交调配人员进行调配。
第九条处方审核人员发现存在问题的处方，应当与医生沟通，及时更正，确保患者用药安全。
第三章处方调配第十条调配人员应当具备中药学专业知识和丰富的调配经验，熟悉中药饮片的性能、用法、用量、配伍禁忌等。
第十一条调配人员应当按照处方内容，准确、快速地进行中药饮片的调配工作。
第十二条调配人员应当对以下内容进行核对：（一）处方内容是否与调配的中药饮片相符。
（二）中药饮片名称、规格、剂量、用法、剂数等是否正确。
（三）中药饮片质量是否符合要求，有无变质、虫蛀、霉变等情况。
（四）中药饮片包装是否完好，有无破损、漏气等现象。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度第一章总则第一条为了加强中药饮片处方的审核、调配、核对工作，确保患者用药安全、有效，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其实施细则，特制定本制度。
第二条本制度适用于中药饮片处方的审核、调配、核对工作全过程，涉及的相关人员和责任。
第三条本制度旨在通过制定和实施中药饮片处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对环节，杜绝差错发生，保证患者用药安全、有效。
第二章处方审核第四条处方审核人员要求：具有药师或药师以上专业技术职称的人员担任。
西药师不得审核中药处方。
第五条处方审核内容：1. 逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。
2. 审核处方用药与临床诊断的相符性。
3. 审核剂量、用法的正确性。
4. 审核选用剂型与给药途径的合理性。
5. 检查是否有重复给药现象。
6. 检查是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。
7. 检查其他用药不适宜情况。
第六条处方审核人员对以上项目审核无误后，在处方上签字，并将处方交调配人员进行调配。
第七条处方审核人员对审核过程中发现的任何问题，有权拒绝调配，并及时与处方医师沟通，要求其更正或重新开具处方。
第三章处方的调配第八条调配人员要求：具有中药师或中药师以上专业技术职称的人员担任。
第九条调配人员按照处方内容进行药品配制，严格按照配方发药操作规程操作，坚持做到：一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药。
第十条调配过程中，调配人员应严格遵循配方发药操作规程，坚持等量递减逐剂复戥的原则分剂量，总帖误差不超过2%，分帖误差不超过5%。
第十一条调配完毕后，调配人员应先自行核对，无误后签字，并将处方交复核人员进行核对。
第四章处方复核第十二条复核人员要求：具有药师或药师以上专业技术职称的人员担任。
第十三条复核人员应仔细核对患者姓名、贴数，并按处方中所开具的中药名称、数量逐一核对。
第十四条复核人员复核无误后，签字，并将处方交发药人员。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度一般包括以下内容：
1. 审核制度：各级医院中药处方审核应符合相关法律法规和政策的要求，确保处方的合理性和安全性。
审核人员应具备中医药专业知识和执业资格，对处方进行有效的审核，包括对病情的分析和辨证施治的判断。
2. 调配制度：中药饮片的调配需要具备相应的药物学和药事管理知识，确保中药的品质和有效性。
调配人员应具备相应的中药调配技能，严格按照处方要求选择合适的中药材，在符合规定的药房环境和设备条件下进行调配。
3. 核对制度：调配完成后，需要由另一名具备相应资质的人员进行核对，核对内容包括药品配方、用量、批号等相关信息的准确性和完整性。
核对人员对配方进行逐项核对，并进行签名确认，确保配方的准确性和安全性。
4. 记录制度：所有审核、调配和核对的工作都需要进行详细的记录，包括患者信息、处方信息、审核、调配和核对人员的信息等。
这些记录可以作为日后追溯和审查的依据，同时也为药物不良反应和药学研究提供数据支持。
5. 审计制度：定期对中药饮片处方审核、调配、核对过程进行审计，确保相关制度的执行效果和合规性，并及时发现和纠正存在的问题和漏洞。
以上是中药饮片处方审核、调配、核对的基本管理制度，具体的执行操作和流程应结合医疗机构的实际情况和相关法规进行制定。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本（四篇）
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本一、目的为了确保中药饮片处方的准确性和安全性，制定本管理制度范本，规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保障患者用药的有效性和安全性。
二、适用范围本制度适用于所有从事中药饮片处方审核、调配、核对工作的医务人员。
三、管理流程（一）中药饮片处方审核1. 接收处方（a）接收医生开具的中药饮片处方，并妥善保存。
（b）核对处方上患者的基本信息，确保无误。
2. 审核处方（a）核对处方中药材的名称、用量、剂型等信息是否合理。
（b）审核处方是否与患者病情相符，是否存在禁忌。
3. 记录审核结果（a）记录审核人员的姓名、审核时间、审核结果等信息。
（b）将审核结果反馈给开方医生，如有问题及时沟通解决。
（二）中药饮片调配1. 准备调配药材（a）根据审核通过的处方，准备相应的中药饮片。
（b）按照药方中所列的草药剂量比例，准确称取各种草药。
2. 进行调剂操作（a）将称取好的草药按照比例混合均匀。
（b）根据处方中的剂量要求，将草药进行包装或装瓶。
3. 进行质量检验（a）调配完成后，进行药材质量的检查，确保药材无异物或变质现象。
（b）记录药材调配的时间、药量和质量检验结果等信息。
（三）中药饮片核对1. 复核信息（a）核对处方信息是否与调配的药材一致。
（b）核对药材的种类、剂量和包装数是否符合处方要求。
2. 核对人员（a）由两名具有相关经验的医务人员进行核对，互相确认无误。
（b）核对人员需办理相应的资格证书，确保具备相关专业知识。
3. 记录核对结果（a）记录核对人员的姓名、核对时间、核对结果等信息。
（b）如有问题及时沟通解决，确保核对结果的准确性。
四、责任与权限1. 审核人员应具备相关药学知识和临床经验，对处方进行合理性审核。
2. 调配人员应按照处方要求准确调剂药材，并进行质量检验。
3. 核对人员应互相确认处方与药材的一致性，并记录核对结果。
五、培训与考核1. 医院应定期组织中药饮片处方审核、调配、核对相关培训，确保医务人员具备相应的专业知识和操作技能。
中药饮片处方审核,调配,核对的管理制度
竭诚为您提供优质文档/双击可除中药饮片处方审核,调配,核对的管理制度篇一：中药饮片处方审核、调配、核对的管理于都县龙康大药房1．目的：制定中药饮片处方审核、调配、核对管理制度，以保证中药饮片调配过程中的质量符合gsp要求。
2．范围：本企业有中药饮片配方经营范围。
3．职责：本企业4．内容：4.1中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格。
4.2审方人员应具有中药学专业的人员担任，营业时间必须佩戴标明其姓名、岗位、资格等内容的胸卡。
4.3中药饮片处方审核4.3.1审方人员收到处方后，认真审查处方的姓名、年龄、性别、药品剂量依处方医师签章，如有药品名称书写不清，药味重复，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超剂量等情况，就向顾客说明情况，经处方医师更正重新签字后方可配方，否则拒绝调剂。
4.3.2对处方所列药品不得擅自更改或代用。
4.3.3凡需特殊处理的饮片应按规定处理，需另包的饮片应在小包上注明煮煎服用方法。
4.4中药饮片处方调配4.4.1营业员应思想集中，严格按处方要求配药，售药。
4.4.2销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项；提供中药饮片代煎服务，应当符合国家有关规定。
4.4.3配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种。
4.4.4对处方所列药品不得擅自更改，对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配。
4.4.5严格按配方、发药操作规程操作。
坚持一药师审方、二核价、三开票、四配方、五药师核对、六发药的程序。
4.4.6按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2%，分贴误差不大于±5%。
4.4.7应对先煎、后下、包煎、分煎，烊化、兑服等特殊用法单包说明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。
4.4.8配方营业员不得自带配方，对辨识不清，有疑问的处方不配，并向顾客讲清情况。
4.4.9每天配方前必须校对衡器，配方完毕整理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂物。
中药饮片处方的审核调配核对的管理制度
中药饮片处方的审核调配核对的管理制度中药饮片处方的审核、调配、核对是保证中药饮片质量和用药安全的重要环节，建立一套科学的管理制度对于提高中药饮片的质量和保障用药安全具有重要意义。
下面是一个关于中药饮片处方审核、调配、核对的管理制度的示例，供参考：一、审核管理制度1.所有中药处方的审核应由具有相应资质的中医执业医师负责，审核人员要经过专门的培训和考核合格才能从事审核工作。
2.审核人员需仔细核对患者病历、诊断结果、症状表述、中药处方等相关信息，确保处方的准确性和合理性。
3.审核人员在审核过程中要对患者的身体状况有充分了解，并综合考虑患者的年龄、性别、体质等个体差异因素，制定个性化的中药处方。
4.审核人员对于审核过的处方要进行签名和日期确认，确保审核的真实性和可追溯性。
5.审核人员应及时与开方医生或患者沟通，解答患者对于中药处方的疑问，确保患者正确使用中药饮片。
二、调配管理制度1.调配中心应设立专门的调配区域，确保中药饮片的调配环境符合相关要求。
2.调配人员需具备相应的从业资格，经过培训合格后方可从事调配工作。
3.调配前，调配人员应检查中药库存情况，确保所需中药饮片的品种齐全、质量合格。
4.根据中药处方，调配人员应准确称取所需的中药饮片，并进行二次核对和确认。
6.调配人员应安排专人运送调配好的中药饮片，并确保运输过程中饮片的质量和安全。
三、核对管理制度1.发药前，发药人员应对已调配好的中药饮片进行核对，核对内容包括药名、剂量、批号、数量等。
2.发药人员应将核对结果与处方进行比对，并确认正确无误后方可发药。
3.发药人员应对发药单进行签名和日期确认，确保发药的真实性和可追溯性。
4.发药后，应将发药单和对应处方存档，以备日后查阅和追溯。
以上是关于中药饮片处方审核、调配、核对的管理制度的一些建议，具体实施应根据医疗机构的实际情况进行调整和完善。
为了保证中药饮片质量和用药安全，医疗机构应严格按照管理制度执行，并定期进行自查和评估。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度(3篇)
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度是为了确保患者的用药安全和治疗效果，以及规范中药饮片的处方加工流程。
以下是一般的管理制度：1. 审核制度：a. 中药处方审核应由具备相关资质和经验的中医药师负责，对处方进行准确性和合理性的评估。
b.审核人员应熟悉中药的药理、药效、副作用等知识，对处方中药的适应症、禁忌症、相互作用等进行评估。
c.审核人员应在审核过程中与开方医师进行沟通，必要时可以提出修改建议或咨询。
d.审核人员应记录每份处方的审核结果，包括审核日期、审核人员、审核结论等。
2. 调配制度：a. 调配中药时，应由具备相关资质和经验的中药师或药剂师负责，确保处方的准确调配和配药。
b.调配人员应按照处方中药的种类、用量、比例等要求，选择合适的原料中药，并按照科学的方法进行研磨、煎煮、过滤等操作。
c.调配人员应严格遵守中药操作规范，注意卫生和消毒，避免交叉污染。
d.调配过程中应记录每种中药的用量、加工过程、调配时间等信息，确保可追溯和管理。
3. 核对制度：a.核对人员应由具备相关资质和经验的中药师或药剂师负责，对已调配好的中药饮片进行核对。
b.核对人员应核对调配记录和处方要求是否一致，对照处方进行核对，确保处方的准确性和调配的合理性。
c.核对人员应对每份中药饮片进行质量检查，包括外观、气味、含量等，确保中药饮片的质量符合要求。
d.核对人员应按照标准程序和要求记录核对结果，包括核对日期、核对人员、核对结论等。
以上是一些常见的中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度，具体的管理制度可能还会根据医疗机构的实际情况进行调整和补充。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度（2）中药饮片处方的审核、调配、核对是中药饮片制剂过程中非常重要的环节，直接关系到患者用药的安全和有效性。
为了规范这一过程，制定并严格执行相关的管理制度是必要的。
下面将详细介绍中药饮片处方审核、调配、核对的管理制度。
一、中药饮片处方审核管理制度（一）审核程序1. 接收处方：由前台工作人员接收患者处方，核对患者基本信息的准确性，如姓名、性别、年龄等。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文(3篇)
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文中药饮片处方的审核、调配、核对是保证中药处方合理性、安全性和准确性的重要环节。
为了规范中药饮片处方的管理制度，以下是一个____字的范文：中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文（二）一、总则为了规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保证中药处方合理性、安全性和准确性，提高医疗服务质量和中药临床疗效，特制定本管理制度。
二、审核工作1. 审核人员的要求（1）审核人员应具备国家药学专业执业资格证书，并经过相关培训合格。
（2）审核人员应熟悉国家有关中药饮片的药物学、方剂学、药理学、药品质量控制等知识。
（3）审核人员应具备较高的职业道德和责任心，保守病人的医疗秘密。
2. 审核程序和要求（1）审核人员对中药饮片处方进行严格审核，确保处方的合理性和安全性。
（2）审核人员应对处方中的中药饮片用量、配伍、药物相互作用、不良反应等进行全面、准确的评估。
（3）审核人员应认真检查处方的标签是否齐全、清晰，并核对病人的基本信息和生活习惯等，确保处方的个体化和有效性。
3. 审核记录和考核（1）审核人员在审核过程中应详细记录审核结果，包括合理化建议、异议意见等，并签名确认。
（2）审核记录应保存至少5年，便于随时查阅。
（3）定期对审核人员进行考核，评估其审核工作的准确性和效率。
三、调配工作1. 调配人员的要求（1）调配人员应具备国家药剂学专业执业资格证书，并经过相关培训合格。
（2）调配人员应熟悉国家有关中药饮片的质量标准和质量控制方法。
（3）调配人员应具备较高的操作技能和操作经验，严格遵守操作规程。
2. 调配程序和要求（1）调配人员应根据审核结果，按照处方要求选择、称量、混合、包装中药饮片。
（2）调配过程中应注意中药饮片的保存要求，保证药物的稳定性和活性。
（3）调配人员应严格遵守无菌操作规范，避免污染和交叉感染。
3. 调配记录和考核（1）调配人员在调配过程中应详细记录调配结果，包括用量、方法、步骤等，并签名确认。
2024年中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度
2024年中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度一、前言随着中医药在医疗领域的不断发展，中药饮片的使用越来越广泛。
为了确保中药饮片的质量和疗效，严格的管理制度是必不可少的。
本文将介绍2024年中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度，以期提高中药饮片的质量和安全性。
二、处方审核管理制度1. 收集处方信息：医师在给患者开具中药饮片处方时，需填写处方单，包括患者基本信息、病情描述、中药饮片组成等内容。
2. 处方审核：药师在接收到中药饮片处方后，需对处方进行审核。
审核包括检查处方是否完整、是否有违反中药饮片使用规范的情况等。
3. 处方复核：审核完毕后，另一位药师需对处方进行复核，确保处方的准确性和合理性。
4. 处方存档：审核和复核完毕后，将处方存档，确保能够随时进行查询和溯源。
5. 处方填报：将审核通过的处方填报到中药饮片调配系统中，为后续的调配工作做准备。
三、中药饮片调配管理制度1. 药材采购和入库：根据处方要求，对所需要的药材进行采购，并进行入库管理。
入库时需检查药材的质量和数量是否符合要求，并填写相应的入库记录。
2. 药材质量检测：对入库的药材进行质量检测，包括外观检查、理化指标检测等。
只有质量合格的药材才能进行后续的调配工作。
3. 质量控制：药材在调配过程中需要进行质量控制，包括药材的称量、研磨、混合等。
在每一步操作前，都需要对药材进行检查，确保质量的稳定性和一致性。
4. 调配记录：对每一次调配的药材进行记录，包括调配人员、调配时间、药材种类和数量等。
确保调配过程的可追溯性和可靠性。
5. 调配单签字确认：调配完毕后，调配人员需对调配单进行签字确认，确保调配的准确性和合理性。
四、中药饮片核对管理制度1. 中药饮片配货：根据处方要求，将调配好的中药饮片进行配货。
配货时需对中药饮片的种类和数量进行核对，确保与处方要求一致。
2. 配货记录：对每一次配货进行记录，包括配货人员、配货时间、中药饮片种类和数量等。
中药饮片处方审核、调配、核对管理制度
金塔县回生堂大药房中药饮片处方审核、调配、核对管理制度文件名称中药饮片处方审核、调配、核对管理制度编号：起草部门质管部起草人姜永花审核人姜永花批准人巴登辉起草日期2015.10.20批准日期2015.10.22审核日期2015.10.22批准日期2015.10.22修订部门修订日期2015.10.20变更原因根据2013年新修订版GSP管理规范要求版本号第三版1、目的：为依法经营，做好处方药的处方审核、调配、核对和销售工作，特制定本规程。
2、依据：引用标准及制定依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例《药品经营质量管理规范》及其实施细则。
3、范围：适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。
4、职责：处方调剂员、药师、执业药师对本制度的实施负责。
5、内容：5.1处方审核：5.1.1人员要求：处方审核人员要由具有执业药师资格人员担任，西药师不得审核中药处方。
5.1.2审核内容：处方审核人员接到处方后对处方进行审核，首先逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。
其次要审核处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；以及其它用药不适宜情况。
5.1.3处方拒收：处方审核人员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收，并告知顾客找开方医生补齐或书写清楚；对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收，并告知顾客找开方医生更正或重新签名；对处方所列药品本店没有的处方拒收，并告知顾客找开方医生更换其他药品。
5.2处方调配：5.2.1处方审核合格的，处方审核人员在处方上签名，并将处方交调配人员进行调配；调配人员依照审核人员签名的处方内容逐项调配，调配过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询。
5.2.2调配处方时应认真、细致、准确，同时要做到“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对诊断证明。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度中药饮片处方的审核、调配、核对是中药饮片制剂过程中非常重要的环节，直接关系到患者用药的安全和有效性。
为了规范这一过程，制定并严格执行相关的管理制度是必要的。
下面将详细介绍中药饮片处方审核、调配、核对的管理制度。
一、中药饮片处方审核管理制度（一）审核程序1. 接收处方：由前台工作人员接收患者处方，核对患者基本信息的准确性，如姓名、性别、年龄等。
2. 处方审核：由药剂师负责对处方进行审核，包括核对处方的合法性、完整性和规范性。
3. 审核标记：审核通过的处方在处方纸上加盖专用章，标明审核人和审核日期。
4. 不合格反馈：对于不合格的处方，药剂师需向患者说明原因，并提出调整建议或补充资料的要求。
（二）审核内容1. 处方的合法性：核对患者处方是否合法有效。
2. 处方的完整性：核对药物种类和剂量是否完整，防止漏掉治疗所需药物。
3. 处方的规范性：核对处方的书写是否规范、清晰、准确，避免因处方不规范而产生误解。
4. 是否有禁忌：核对患者是否存在禁忌症或过敏史，避免使用有害药物或引发过敏反应。
5. 药物相互作用：核对药物之间是否存在相互作用的风险，避免不良反应的发生。
6. 适应症：核对所配药物是否适用于患者的疾病，确保药物的治疗效果。
7. 剂量调节：根据患者的年龄、体重、病情等因素，调整剂量，确保用药安全。
（三）审核人员的要求1. 药剂师必须具备中药药理学、中药处方学等专业知识，熟悉中药饮片的性状和功效。
2. 审核药剂师应有相应的执业资格证书，并定期参加继续教育，不断更新知识。
3. 审核药剂师要严格按照相关法律法规和药品监管部门的规定进行操作，确保审核的准确性和合法性。
二、中药饮片处方调配管理制度（一）调配程序1. 接收处方：由前台工作人员按照审核通过的处方进行患者信息的核对，提醒患者是否存在喜好或过敏问题。
2. 配药计算：调配药师根据处方药物种类和剂量，进行计算，确定所需药物的具体数量。
中药饮片处方的审核调配核对的管理制度
1.医院应定期组织中药饮片处方审核、调配、核对等相关人员的专业培训，提升专业技能和服务水平。
2.培训内容应包括药品知识、法律法规、临床应用、信息化管理等。
3.建立考核制度，对培训效果进行评估，确保人员素质符合工作要求。
4.对考核不合格的人员，应暂停其处方审核、调配、核对工作，直至重新考核合格。
（1）具有中药学中专及以上学历或中药师以上专业技术职称；
（2）熟悉药品法律法规，具备一定的临床用药知识和经验；
（3）责任心强，工作认真负责。
3.审核内容包括：
（1）处方开具是否符合规定；
（2）药品名称、规格、剂量、用法、用量是否准确；
（3）是否存在配伍禁忌、重复用药等问题；
（4）其他需要审核的内容。
2.对风险评估结果进行分析，制定相应的预防措施，降低风险发生的可能性。
3.建立风险监测和预警机制，对高风险环节进行重点监控，确保患者用药安全。
十八、投诉与纠纷处理
1.设立投诉举报渠道，对患者关于中药饮片处方管理的投诉及时回应和处理。
2.建立投诉处理机制，对投诉内容进行调查、核实，并采取相应的纠正措施。
3.对于发生的医疗纠纷，应依法依规处理，维护患者和医院的合法权益。
十九、学术研究与推广
1.鼓励中药饮片处方管理相关人员参与学术研究，提升学术水平。
2.推广中药饮片在临床中的应用研究成果，提高中药饮片的治疗效果和安全性。
3.参与制定行业标准，提升医院在中药饮片处方管理方面的专业影响力。
二十、持续监督与评价
3.调配过程中，应做好以下记录：
（1）处方编号、患者姓名、调配日期；
（2）饮片名称、规格、数量、批号；
（3）调配过程中出现的问题及处理措施。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文（4篇）
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文一、概述中药饮片是中医药领域中常用的一种剂型，处方的审核、调配、核对是确保中药饮片质量和安全的重要环节。
为了规范和管理这一过程，制定科学合理的管理制度是必要的。
本文旨在提供一份详细的中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文。
二、审核管理制度1. 审核流程（1）医生开具中药饮片处方；（2）药师进行初步审核，核对处方与患者信息是否一致；（3）专职中药师进行复审，确保处方合理性和准确性；（4）药房主管最终审核，签字确认。
2. 审核要求（1）处方应符合中医理论，合理选药；（2）严格执行中医药法规，遵循药品管理规范；（3）严格执行国家和行业的相关规定，不对未经批准的药品进行调配；（4）审核过程中实行双人制，确保处方的安全性和准确性；（5）对不合理的处方或疑似违规行为及时上报。
三、调配管理制度1. 调配流程（1）获得通过审核的处方；（2）按照处方要求，准备中药饮片原料；（3）确保调配设备清洁、无异味；（4）按比例和顺序调配中药饮片；（5）准确称量中药饮片，确保配比精确无误；（6）将调配好的中药饮片进行包装，标明药名、批号和贮存条件。
2. 调配要求（1）符合处方要求，严格按照药材的剂量比例调配；（2）严密控制调配过程中的卫生环境，防止污染；（3）使用干净的称量器具，确保称量的准确性；（4）按照批次号、药物名称、用量等信息进行包装，便于追溯；（5）调配过程中暴露在空气中时间尽量减少，防止湿气、变质等情况发生。
四、核对管理制度1. 核对流程（1）核对中药饮片处方和患者信息；（2）核对调配好的中药饮片与处方是否一致；（3）核对药品的批号、药材名称和剂量等信息；（4）扫描或记录核对结果；（5）药房主管最终核对并签字确认。
2. 核对要求（1）核对过程确保双人制，减少出错的可能性；（2）核对结果要准确记录，便于后续追溯；（3）严格执行核对规程，不允许随意跳步或省略；（4）核对过程中发现处方错误或品质问题，及时上报和处理。
药店GSP中药饮片处方审核调配核对管理制度
药店GSP中药饮片处方审核、调配、核对管理制度1、目的：为加强中药（包括中药材和中药饮片）管理，保证中药质量和保障人们使用中药有效。
2、依据：《药品经营质量管理规范》。
3、适用范围：企业中药饮片销售。
4、责任：质量管理人员、中药师对本制度的实施负责。
5、内容：5.1 中药配方营业员在配方时应思想集中，严格按处方要求核对品名配药、售药。
5.2 配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种。
5.3 不合格药品的处理按《不合格药品管理制度》执行。
严禁不合格药品上柜销售。
5.4 对处方所列药品不得擅自更改，对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。
5.5严格按配方、发药操作规程操作。
坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。
5.6 严格执行物价政策，严禁串规、串级，按规定价格算方计价，发票项目填写全面，字迹清晰。
5.7 按方配制，称准分匀，总贴误差不大于2％，分贴误差不大于5％。
处方配完后应先自行核对，无误后签字交复核员复核，严格复核无误后签字，才可发给顾客。
5.8 应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。
5.9 配方营业员不得调配自带配方，对鉴别不清，有疑问的处方不调配，并向顾客讲清楚情况。
5.10 配方用毒性中药饮片按《特殊管理药品管理制度》执行。
5.11 每天配方前必须校对衡器，配方完毕整理营业场所，保持柜厨内外清洁。
5.12 中药饮片来料加工的场所、工具应保持清洁，人员符合有关规定。
5.13中药上柜必须执行先进先出，易变先出的原则，不合格饮片一律不得上柜。
5.14 严把中药饮片销售质量关，过筛后装斗，装斗前应复核，防止混装、错装。
饮片斗前应写正名正字（以中国药典的为准，若药典没有规定的，以通用名为准）；及时清理格斗，并做好记录。
相关文件：1、《中药饮片销售记录》3、《中药饮片装斗复核记录》。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度模版(四篇)
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度模版一、目的和适用范围本管理制度的目的是规范中药饮片处方的审核、调配、核对过程，保证患者用药的安全和有效性。
适用范围包括中药饮片处方的编写、审核、调配、核对等环节。
二、管理原则1.科学性原则：处方审核、调配、核对要符合中医理论和临床实践的要求，确保处方的合理性和有效性。
2.权威性原则：处方审核、调配、核对人员应具备相关资质和专业知识，确保操作的权威性和科学性。
3.安全性原则：处方审核、调配、核对过程中要严格按照相关法律法规和标准进行操作，确保患者用药的安全。
4.保密性原则：处方审核、调配、核对人员要严守医疗机构的保密规定，确保处方信息的保密。
三、流程与职责1.处方审核流程（1）医生编写处方；（2）药师进行初步审核，包括对处方的合理性、规范性、病情与用药的适应症、禁忌症等进行评估；（3）主治医师对处方进行最终审核，确认处方的合理性和准确性；（4）药师根据审核意见进行修改或补充，并记录审核结果。
2.处方调配流程（1）药师根据处方内容进行药材和药品的调配；（2）药师通过计量工具进行药材的称量和药品的配制；（3）药师按照规定的方法将药材和药品进行研磨、混合、包装等操作；（4）药师记录药材和药品的调配过程、数量、质量等信息。
3.处方核对流程（1）药师对调配完成的中药饮片进行核对，确认数量和质量是否与处方一致；（2）核对过程中要求两名药师同时参与，相互核对，确保操作的准确性；（3）药师记录核对的结果，包括核对人员、核对时间、核对过程等信息。
四、设备设施和药材、药品贮存1.设备设施的要求（1）药房和调剂室要有明确的区域划分，避免混淆；（2）药房和调剂室要有合适的温度、湿度和通风条件，保证药材和药品的质量；（3）药房和调剂室要有完善的药品储存架、柜等设备，确保药品的安全和有效性；（4）药房和调剂室要有相应的计量工具，如天平、计量杯等，保证调配的准确性。
2.药材和药品贮存（1）药材和药品要存放在干燥、通风、避光、避热的环境中，避免受潮、变质等影响；（2）药材和药品要按照要求进行分类、标识和储存，方便调配和核对；（3）药材和药品的有效期要进行管理和监控，过期的药材和药品要及时淘汰；（4）药材和药品的质量要进行定期检查和评估，确保符合相关标准和要求。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本药店中药饮片处方的审核、调配和核对是保证患者用药安全的关键环节。
下面是一个管理制度范本，供参考。
一、总则1. 本管理制度适用于药店中的中药饮片处方审核、调配和核对工作。
2. 中药饮片处方的审核、调配和核对是由经过专业培训的注册药师和医师负责完成的。
3. 中药饮片处方的审核、调配和核对应遵循国家和地方相关法规、规章以及药店内部管理制度。
4. 中药饮片处方的审核、调配和核对应严格按照医疗机构开具的合法有效处方来进行。
二、中药饮片处方审核管理制度1. 处方审核的责任和权限1.1 处方审核应由注册药师负责，必要时可以请医师参与审核。
1.2 处方审核应按照法定程序完成，审核过程中不得有隐瞒、伪造、篡改等行为。
1.3 处方审核应对处方上的中药饮片名称、用量、剂型、使用方法等进行核对和确认，确保处方的合理性和准确性，并与患者对症用药情况进行核实。
2. 处方审核的流程和要求2.1 接收处方：接收来自医疗机构的中药饮片处方，并登记到审核进程中。
2.2 审核准则：按照国家和地方相关规定，审核中药饮片处方的合理性和准确性。
2.3 审核结果：对审核通过的处方进行记录，并对不符合审核准则的处方进行指导和修改。
2.4 审核意见：对审核结果进行书面意见反馈，并与医生进行沟通和交流，确保处方的合理性和安全性。
2.5 备案存档：审核后的处方和审核意见应进行备案存档，保存一定的时限。
三、中药饮片处方调配管理制度1. 处方调配的责任和权限1.1 处方调配应由注册药师负责。
1.2 处方调配过程中不得有隐瞒、伪造、篡改等行为，并确保处方的安全性和准确性。
1.3 处方调配应按照处方上的中药饮片名称、用量、剂型、使用方法等要求进行调配，不得随意更改。
2. 处方调配的流程和要求2.1 调配环境：调配过程应在洁净的环境下进行，保持相对稳定的温度和湿度。
2.2 调配计量：按照处方上的中药饮片用量与比例，准确称取中药饮片。
中药饮片处方审核调配核对管理制度
中药饮片处方审核调配核对管理制度一、管理目的和基本思路为了保证中药饮片制剂质量，规范中药处方审核、调配、核对等工作，建立中药饮片处方审核调配核对管理制度，确保制剂质量。
制度建立的基本思路：明确职责，分工合作，各司其职，各负其责，建立科学合理的处方审核、调配、核对管理流程，制定详细操作规范，依据中药炮制技术规范和 GMP 规范，严格执行操作规程，确保处方审核调配与核对真实、准确、可靠。
二、管理内容1、处方审核（1）全部药师必须按照国家相关法律法规和中药炮制技术规范规定进行处方审核。
医师开的中药处方和药师自行配制的处方必须提交处方审核。
（2）药师必须按照处方审核规程进行审核，对处方的合法性作出判断，包括开方医师是否有执业资格、是否符合中药治疗原则等。
（3）对于已审核的处方，每个药师必须在处方上签字确认。
（4）处方审核结果必须详细记录在处方专用审核记录簿上。
2、中药饮片的调配（1）药师必须仔细核对处方，校对处方内容、药物名称、用量、配伍等。
（2）药师必须按照 GMP 规范和中药炮制技术规范进行中药饮片的调配，确保配药准确、无误、无杂质。
（3）在药材经过清洗、切片、煮沸、浸泡等处理后，药材必须放置冷却、干燥、容器密封等适当环境下保管，确保中药饮片水分严格符合制定的标准要求。
（4）调配完成后，必须在包装清单上填写药物名称、生产厂家、批号、剂量、配制药师、时间等内容。
（5）药师应在制剂部门的配制工单上确认调配结束的时间，以确保准确无误。
3、核对管理（1）中药饮片调配完成后，药师必须将已完成的药物和调配清单交给质管部门进行核对管理。
（2）质管部门必须对中药饮片的配方、草药、用量、批次等进行核对，确保中药饮片质量符合要求。
（3）所有核对记录必须记录在核对记录簿上，并由质管部门进行签字确认。
（4）对于未核对的中药饮片，不得封装和出库。
4、计算调配剂量（1）药师必须严格遵守中药配方计算标准，根据处方中的草药种类、Dosage数、药品制剂等条件，按照中药最佳煎煮量和服药量、体重和患者的实际病情进行计算调配剂量。
12.中药饮片处方审核、调配、核对管理制度
12.中药饮片处方审核、调配、核对管理制度（用心整理的精品word文档，可以编辑，欢迎下载）作者：------------------------------------------日期：------------------------------------------1、中药饮片处方审核（1）逐项检查处方的前记、正文、后记是否清晰完整，并确认处方的合法性。
(2)接到处方和调配药品后，认真执行“四查十对”，确认无误后，向取药人详细交代使用方法和注意事项；（3）对处方所列药品不得擅自更改，对药名书写不清、药味重复等情况，要向顾客说明情况，对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。
2、中药饮片调配（1）中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格；（2）中药调剂员根据处方内容逐项调配，对配方中需炮制的饮片，按照处方给付，不得随意改变；（2）称量时使用减重法分药，不得手抓估药；(3)按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2％，分贴误差不大于±5％；（4）应对先煎、后下、包煎、烊化、冲服等特殊用法单包注明，放入群药包内，并向顾客交代清楚，并主动耐心介绍服用方法；（5）处方配完后，应先自行核对，无误后签字交复核员复核。
3、中药饮片核对（1）中药处方调配好以后，应有专人复核校对。
一校有无药味遗漏或取错；二校药物分量是否正确；三校依方炮制是否符合；四校有无相反、相畏药品；五校剧毒药量是否超剂量；六校先煎、包煎、后下、另服、冲服、烊化等是否另包和注明。
（2）复核人员均应在处方上签字，并填好药品销售记录，留存处方或其复印件，至少保留5年。
4、发药（1）发药时认真校对患者姓名、取药凭证和汤剂贴数，向患者讲清用法、用量、用药或饮食禁忌，回答患者提出的问题。
（2）审查无误签字后方可发给顾客。
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1、中药饮片处方审核
令狐采学
（1）逐项检查处方的前记、正文、后记是否清晰完整，并确认处方的合法性。
(2)接到处方和调配药品后，认真执行“四查十对”，确认无误后，向取药人详细交代使用方法和注意事项；
（3）对处方所列药品不得擅自更改，对药名书写不清、药味重复等情况，要向顾客说明情况，对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。
2、中药饮片调配
（1）中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格；
（2）中药调剂员根据处方内容逐项调配，对配方中需炮制的饮片，按照处方给付，不得随意改变；
（2）称量时使用减重法分药，不得手抓估药；
(3)按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2％，分贴误差不大于±5％；
（4）应对先煎、后下、包煎、烊化、冲服等特殊用法单包注明，放入群药包内，并向顾客交代清楚，并主动耐心介绍服用方法；
（5）处方配完后，应先自行核对，无误后签字交复核员复核。
3、中药饮片核对
（1）中药处方调配好以后，应有专人复核校对。
一校有无药味遗漏或取错；二校药物分量是否正确；三校依方炮制是否符合；四校有无相反、相畏药品；五校剧毒药量是否超剂量；六校先煎、包煎、后下、另服、冲服、烊化等是否另包和注明。
（2）复核人员均应在处方上签字，并填好药品销售记录，留存处方或其复印件，至少保留5年。
4、发药
（1）发药时认真校对患者姓名、取药凭证和汤剂贴数，向患者讲清用法、用量、用药或饮食禁忌，回答患者提出的问题。
（2）审查无误签字后方可发给顾客。