电大药理学考试复习资料及答案
最新国家开放大学电大药理学期末题库及答案
最新国家开放大学电大《药理学》期末题库及答案考试说明:本人针对该科精心汇总了历年题库及答案,形成一个完整的题库,并且每年都在更新。
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《药理学》题库及答案一一、名词解释(每题4分,共20分)1.药物效应动力学2.药物作用的选择性3.镇静药4.后遗效应5.二重感染二、填空题(每空l分,共10分)1.不良反应是指在——出现的与——无关的其他作用。
2.传出神经根据其末梢释放的递质不同,主要分为——神经、-------- 神经两大类。
3.抗胆碱酯酶药能抑制——,使体内——蓄积,出现M样和N样症状。
4.治疗癫痫小发作应首选——和——。
5.阿司匹林引起的胃肠道不良反应的防治措施有嚼碎药片、----------、和用肠溶片等。
三、单项选择题(每题2分。
共40分)1.下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是( )。
A.金刚烷胺 B.维生素B1C.卡比多巴 D.利血平 E.溴隐亭2.碳酸锂主要用于治疗( )。
A.帕金森病 B.精神分裂症C.躁狂症 D.抑郁症E.焦虑症3.吗啡急性中毒致死的主要原因是( )。
A.呼吸麻痹 B.昏迷C.缩瞳呈针尖大小 D.血压下降E.支气管哮喘4.药物的吸收过程是指( )。
A.药物与作用部位结合 B.药物进人胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环、E.静脉给药5.影响药物作用的因素包括机体和药物两方面,属于药物方面的影响为( )。
A.年龄、性别 B.病理状况C.适应证 D.药物剂型E.遗传因素6.胆碱能神经递质Ach作用消失的主要原因是( )。
A.被单胺氧化酶破坏 B.被多巴脱羧酶破坏C.被神经末梢重摄取 D.被胆碱酯酶破坏E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏7.适用于阿托品治疗的休克是( )。
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《药理学》题库及答案一一、名词解释(每题4分.共20分)1.受体拈抗剂2.二重感染3.血浆半衰期4.极量5 .化疗指数二、填空题(每空1分,共10分)1.对脑膜炎双球菌引起的流脑首选 ---------- ,抗结核病的首选药是。
2.治疗癫痫小发作应选用—和 __________ o3 .长期大量应用糖皮质激素骤然停药可导致一一和一一。
4.临床常用的抗高血压药分为五类,硝苯地平属—;普蔡洛尔属________ o5.硫服类抗甲状腺药最严重的不良反应是—减少和-------------- 缺乏。
三、单项选择题(每题选择一个最佳答案,填写在括号内。
每题2分,共40分)1.部分激动剂是()。
A.与受体亲和力强,无内在活性B.与受体亲和力强,内在活性强C.与受体亲和力强,内在活性弱D.与受体亲和力弱,内在活性弱E.与受体亲和力弱,内在活性强2.药物的肝肠循环可影响()。
A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应3.药物的不度反应不包括()。
A.副作用B.毒性反应C.致畸、致癌和致基因突变D.个体差异E.变态反应4.药物的吸收过程是指()A.药物与作用部位结合B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环E.静脉给药5.适用于阿托品治疗的休克是()。
A.心源性休克B.神经源性休克C.出血性休克D.过敏性休克E.感染性休克6.治疗青霉素过敏性休克应首选()。
A.间羟胺B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.肾上腺素7.普蔡洛尔阻断pl受体不包括()。
最新国家开放大学电大专科《药理学》期末题库及答案
最新国家开放大学电大专科《药理学》期末题库及答案《药理学》题库及答案一一、单项选择题(每题选择一个最佳答案,填写在括号中,每題2分,共50分)1. 青霉素治疗肺部感染是()A. 对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗E.直接治疗2. 对半衰期描述中,下降一半所需时间指的是()A.血药穏态浓度B.有效血药浓度C.血药浓度D.血药峰浓度E.最小有效血药阈浓度3. 部分激动药是指()A.被结合的受体只能--部分被活化B.能拮抗激动药的部分生理效应 E.胆碱是其受体的拮抗剂6. 药物进入血液循环后,首先()A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.由肾脏排泄D.与血浆蛋白结合C.亲和力较强,内在活性较弱E.亲和力较强,内在活性较强4. 关于被动转运的叙述错误的是(A.由髙浓度向低浓度转运B. C.不耗能 D.无饱和性E.高脂溶性药物容易被转运5. 胆碱能神经是指()A.合成神经递质需要胆碱B. C.代谢物有胆碱D.亲和力较弱,内在活性较弱 由低浓度向髙浓度转运 末梢释放乙酰胆碱 D.胆碱是其受体的激动剂E.储存在脂肪7.阿托品禁用于()A.前列腺肥大B.胃肠痉挛,C.支气管哮喘D.心动过缓E.感染性休克8.氨甲酰甲胆碱的药理学特点正确的是()A.拟肾上腺素作用B.具有M受体阻断作用C.具有Ni受体阻断作用D.选择性M受体激动作用E.选择性Ni受体激动作用9.长期使用会引起齿龈增生和多毛症的药物是()A.苯巴比妥B.卡马西平C.丙戊酸钠D.乙琥胺E.苯妥英10.能够同时阻断a和p受体的药物是()A. 普荼洛尔B.印噪洛尔C. 拉贝洛尔D.阿替洛尔E. 美托洛尔)11. 阿托品属于(A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. Ni胆碱受体阻断药D. N。
胆碱受体阻断药E. a受体阻断药12.普恭洛尔更适用于()A.伴有肾病的高血压患者B.伴有心衰的高血压患者C.伴有髙血糖的髙血压患者D.伴有血脂紊乱的高血压患者E.伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者13.吗啡的欣快感主要是激动()A.边缘系统阿片受体B.导水管周围灰质区阿片受体C.中脑盖前核阿片受体D.延脑孤束核阿片受体E.脑干极后区阿片受体14.氯丙嗪对内分泌系统影响是由于阻断中枢()A.中脑一皮层通路的DA受体B.黑质一纹状体通路DA受体c. a肾上腺素受体 D.中脑边缘通路的DA受体E.结节一漏斗通路DA受体15.左旋多巴的不良反应不包括()A.胃肠道反应B.心血管反应C.不自主异常运动D.精神障碍E.以上都不是16.左旋多巴抗帕金森病的机制是()A.抑制DA的再摄取B.激动中枢胆碱受体C.阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中DA的不足E.直接激动中枢的DA受体17.吗啡镇痛的原理主要是激动()A. M受体B. N受体C a受体 D. B受体E.卩阿片受体18.关于阿司匹林的不良反应,错误的叙述是()A.胃肠道反应最为常见B.凝血障碍,术前1周应停用C.过敏反应,哮喘、慢性尊麻疹患者不宜用D.水钠潴留E.水杨酸反应是中毒表现19.心源性哮喘可选用()A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.吗啡E.多巴胺20.治疗慢性心功能不全的首选药是()A.地高辛B.普恭洛尔C.卡托普利D.吠塞米E.替米沙坦21.使用硝酸甘油抗心绞痛的药理作用是()A.降低心输出量B.改善冠脉血流C.扩张动、静脉,降低心脏前后负荷D.降低前负荷E.降低后负荷22.他汀类的主要作用机制是()A.抑制胆固醇的代谢B.抑制HMG-CoA还原酶C.抑制胆固醇的吸收D.结合胆汁酸E.増加脂蛋白酯酶活性23.碘剂的主要不良反应不包括()A.发热、皮疹、严重者喉头水肿B.慢性毒性如口腔灼烧、眼睛刺激等C.诱发甲亢或甲减D.唾液分泌増加,血管神经性水肿E.引起心动过速24.沙丁胺醇临床上主要以喷雾剂吸入,用于()A.长期应用,预防哮喘发作B.控制支气管哮喘急性发作C.用于轻、中度哮喘的预防D.治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎E.预防哮喘25.下列不是磺胺类不良反应的是()A.心动过速B.肾损害、核黄疸C.再生障碍性贫血D.溶血性贫血E.过敏反应二、名词解释(选答4题,每題5分,多答不给分,共20分)26.副作用27.抗菌谱28.肝肠循环29.治疗指数30.时量曲线三、问答题(4题选答3题.每题10分,多答不给分.共30分)31.简述红霉素的主要不良反应。
国家开放大学电大专科《药理学》2023期末试题及答案(试卷号:2118)
国家开放大学电大专科《约理学》2023期末试题及答案(试卷号:2118)一、单项选择题(每题2分,共40分)1. 口,受体主要分布于()A.腺体B.皮肤、黏膜血管C.胃肠平滑肌D.心脏E.瞳孔扩大肌2 •阿托品使下列平滑肌有明显松弛作用的是()A.支气管B.子宫C.痉挛状态胃肠道D.胆管E.输尿管3.术后床潴留应选用()A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.乙酰胆碱D.新斯的明4.药效动力学是研究()A.药物对机体的作用和作用规律的科学B.药物作用原理的科学C.药物临床用虽D.药物对机体的作用规律和作用机制的科学E.药物的不良反应5.部分激动剂是()A.与受体亲和力强,无内在活性B.与受体亲和力强,内在活性强C.与受体亲和力强,内在活性弱D.与受体亲和力弱,内在活性弱E.与受体亲和力弱,内在活性强6.药物的肝肠循环可爆响()A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应7.普茶洛尔的禁忌证是()A.窦性心动过速B.高血压C.心绞痛D•甲状腺功能亢进E.支气管哮喘8.下列不属于苯二氮革类的跖物是()A.氯氮革B.奥沙西泮C.眠而通D.劳拉曲泮E.艾司陞仑9.下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是(A.苯巴比妥B.地两泮(安定)=■JC.乙琥胺D.苯妥英饷E.卡马西平10.左旋多巴的作用机制是()A.抑制参巴胺再摄取B.在眩内转变为影巴胺补充不足C.直接激动多巴胺受体D.阻断中枢胆碱受体。
电大药理学试题及答案
电大药理学试题及答案一、单项选择题(每题1分,共10分)1. 以下哪个药物属于β-受体拮抗剂?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 阿米洛利答案:D2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内达到最大浓度的时间B. 药物在体内浓度减半所需的时间C. 药物在体内完全消除所需的时间D. 药物在体内达到稳态浓度的时间答案:B3. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药?A. 地塞米松B. 布洛芬C. 胰岛素D. 阿司匹林答案:B4. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物从给药部位吸收进入全身循环的相对量D. 药物在体内的排泄速度答案:C5. 以下哪个药物属于抗凝血药?A. 华法林B. 肝素C. 阿司匹林D. 硝酸甘油答案:A6. 药物的副作用是指:A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的依赖性答案:B7. 以下哪个药物属于抗高血压药?A. 地尔硫卓B. 硝酸异山梨酯C. 洛卡特普D. 多巴胺答案:C8. 药物的耐受性是指:A. 药物的治疗效果逐渐减弱B. 药物的不良反应逐渐增加C. 药物的剂量需要逐渐增加以维持相同的治疗效果D. 药物的剂量需要逐渐减少以避免不良反应答案:C9. 以下哪个药物属于抗抑郁药?A. 氟西汀B. 氯氮平C. 氯雷他定D. 氯吡格雷答案:A10. 药物的半数致死剂量(LD50)是指:A. 药物引起50%动物死亡的剂量B. 药物引起50%动物中毒的剂量C. 药物引起50%动物产生治疗效果的剂量D. 药物引起50%动物产生副作用的剂量答案:A二、多项选择题(每题2分,共10分)11. 以下哪些药物属于抗生素?A. 阿莫西林B. 阿司匹林C. 阿米卡星D. 阿托伐他汀答案:A C12. 以下哪些属于药物的药动学参数?A. 半衰期B. 血药浓度C. 药物剂量D. 药物的生物利用度答案:A B D13. 以下哪些药物属于抗心律失常药?A. 普罗帕酮B. 地尔硫卓C. 硝酸甘油D. 多巴胺答案:A B14. 以下哪些药物属于抗肿瘤药?A. 环磷酰胺B. 紫杉醇C. 阿司匹林D. 胰岛素答案:A B15. 以下哪些属于药物的不良反应?A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 依赖性答案:A B C D三、判断题(每题1分,共10分)16. 药物的副作用是不可避免的。
电大最新《药理学》期末题库及答案
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《药理学》题库及答案一
一、名词解释(每题5分。
共20分)
1.量效关系
2.药酶抑制剂
3.耐受性
4.首关消除
二、填空题(每空2分。
共l0分)
1.药物被机体吸收利用的程度称为——。
2.恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到 --------浓度。
3.毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止----- 。
4.长期应用糖皮质激素,停药过快可致——和——症状。
三、单项选择题(每题2分,共40分)
1.药物的半数致死量(LD。
)是指( )
A.中毒量的一半
B.致死量的一半
C.引起半数动物死亡的剂量
D.引起60%动物死亡的剂量
E.引起80%动物死亡的剂量
2.青霉素治疗肺部感染是( )
A.对因治疗 B.对症治疗
C.局部治疗 D.全身治疗E.直接治疗
3.阿托品禁用于( )
A.感染性休克 B.前列腺肥大
C.支气管哮喘D.心动过速E.胃肠痉挛。
中央电大(国家开放大学)药学本科《药理学》期末考试试题(含答案)
《市场营销学》试题 第1页(共4页) 《市场营销学》试题 第2页(共4页)试卷号:5594 座位号中央广播电视大学2020—2021学年度第一学期期末考试(开放本科)《药理学》试题(含答案)2021年1月一、单选题(每题1分,共30分)1.药物的半数致死量(LD50)是指(C ) A.中毒量的一半 B.致死量的一半C.引起半数动物死亡的剂量D.引起60%动物死亡的剂量E.引起80%动物死亡的剂量2,药物在血浆中与血浆蛋白结合后其(D) A. 药物作用増强 B.暂时失去药理活性 C.药物代谢加快 D.药物排泄加快 E.药物转运加快3.经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应(B).A.减弱B.增强C.不变化D.被消除E.超强化4.新斯的明的禁忌证是(D ) A.青光眼B.阵发性室上性心动过速C.重症肌无力 D,机械性肠梗阻 E.尿潴留5.下列阿托品的作用哪一项与阻断M 受体无关(C ) A.松弛胃肠平滑肌 B.抑制腺体分泌C.扩张血管、改善微循环D.扩瞳E.心率加快 6.以下哪个药物可阻断Nm 受体( A ) A.筒箭毒碱 B.毛果芸香碱 C.琥珀胆碱 D.东蔑若碱 E.美加明7.以下哪个药物是a 受体阻断剂(C )A.新斯的明B.美加明C.酚妥拉明D.阿拉明E.甲氧明8.氯丙嗪不宜用于(C )A.精神分裂症B.顽固性呃逆C.晕动症时的呕吐D,人工冬眠疗法E.躁狂症及其他精神病伴有妄想症者9. 苯巴比妥不宜用于(B)A.癫痫大发作B.癲痫小发作C.癲痫持续状态D.精神运动性发作E.局限性发作10.吗啡不会产生(D)A.呼吸抑制B.止咳作用C.体位性低血压D.腹泻稀便症状E.支气管收缩11, 解热镇痛药的镇痛原理,目前认为是(C)A.激动中枢阿片受体B.B-抑制末梢痛觉感受器C.抑制前列腺素(PG)的生物合成D.抑制传人神经的冲动传导E.主要抑制中枢神经系统(CNS)12.高血压合并溃疡病宜选用(C)A.卡托普利B.可乐定C.弧乙暄E.拉贝洛尔D.氢氯囈嗪13.可引起“首剂现象”的抗高血压药物是(B)A.麟屈嗪B.哌哩嗪C.弧乙呢E.硝普钠D.硝苯地平14.强心昔治疗心力衰竭的主要药理作用是(B)A.降低心肌耗氧量B.正性肌力作用C.使已扩大的心室容积缩小E.减慢房室传导D.减慢心率15.血管扩张药治疗心力衰竭的药理依据主要是(B)A.减少心肌耗氧量B.扩张冠脉,增加心肌供氧量C.降低血压D.减轻心脏的前、后负荷E.降低心输出量16.治疗急性心肌梗死所致心律失常的首选药物是(C)A.奎尼丁B.普荼洛尔C.利多卡因E.维拉帕米D.胺碘酮17.对脑血管有选择性扩张作用的药物是(C)A.硝苯地平B.维拉帕米《药理学》试题第3页(共4页)《药理学》试题第4页(共4页)C.尼莫地平E.普尼拉明D.地尔硫卓18.变异型心绞痛不宜选用的药物是(D)A.硝酸异山梨酯B.硝酸甘油C.硝苯地平E.维拉帕米D.普荼洛尔19.治疗心绞痛长期应用后不能突然停药的药物是(B)A.维拉帕米B.普荼洛尔C.硝酸甘油E..硝普钠D.硝酸异山梨酯20.可加速毒物排泄的药物是( B)A.囈嗪类B .味塞米C.氨苯喋陇D.乙酰哩胺E.,甘露醇21.具有对抗醛固酮而引起利尿作用的药物是(C)A.咲喃苯胺酸B.氢氯嚏嗪C.安体舒通D.氨苯喋嚏E.乙酰哩胺22.肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是(B)A,右旋糖酣B.鱼精蛋白C.垂体后叶素D.维生素KE.维生素C23.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是(C)A.直接扩张支气管平滑肌B.兴奋阳受体C.稳定肥大细胞膜,抑制炎性介质释放D.使细胞内cAMP增加E.抑制补体参与免疫反应24.下列哪种情况慎用碘剂(E)A.粒细胞缺乏B.甲亢术前准备C单纯性甲状腺肿D.甲状腺机能亢进危象E.妊娠25.可用于尿崩症的降血糖药是(C)A.格列本脈B.甲苯磺丁脉C.绿胺饼脲D.甲苯磺丁脉E.二甲双弧26.治疗流脑首选磺胺嚇嚏(SD)是因为(B)A.对脑膜炎双球菌敏感B.血浆蛋白结合率低《药理学》试题答案第5页(共6页)《药理学》试题答案第6页(共6页)。
国家开放大学电大专科《药理学》2029-2030期末试题及答案(试卷号:2118)
国家开放大学电大专科《药理学》2029-2030期末试题及答案(试卷号:2118)一、单项选择题(每题选择一个最佳答案,每题2分,共40分)
1.药物的半数致死量(LDso)是指( )
A. 中毒量的一半
B.致死量的一半
C.引起半数动物死亡的剂量
D.引起60%动物死亡的剂量
E.引起80%动物死亡的剂量
2.药物在血浆中与血浆蛋白结合后其( )
A.药物作用增强
B.暂时失去药理活性
C.药物代谢加快
D.药物排泄加快
E.药物转运加快
3.新斯的明的禁忌证是( )
A.青光眼
B.阵发性室上性心动过速
C.重症肌无力
D.机械性肠梗阻
E.尿潴留
4.使用过量最易引起心律失常的药物是( )
A. 去甲肾上腺素
B.间羟胺
C.麻黄素
D.多巴胺
E.肾上腺素
5.左旋多巴治疗震颤麻痹,下列哪种说法是错误的( )
A.产生效果慢
B.对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效
C.对老年和重症患者效果好
D.对轻度患者及年轻患者效果好
E.对改善肌僵直及运动困难效果好。
国家开放大学电大专科《药理学》2024期末试题及答案(试卷号:2118)
国家开放大学电大专科《药理学》2024期末试题及答案(试卷号:2118)国家开放大学电大专科《药理学》2024期末试题及答案(试卷号:2118)一、单项选择题(每题2分,共40分)1.药物产生副反应的药理学基础是( )。
A.用药剂量过大 B.药理效应选择性低 C.患者肝肾功能不良 D.血药浓度过高 E.特异质反应2.半数有效量是指( )。
A. 临床有效量的一半剂量B. LD5oC. 引起阳性反应50%的剂量D. 效应强度E. 50%的受试者有效 3.药物产生作用的快慢取决于()。
A. 药物的吸收速度 B.药物的排泄速度 C.药物的转运方式 D.药物的分布容积 E.药物的代谢速度 4.弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时( )。
A.在胃中解离减少,自胃吸收增多 B.在胃中解离增多,自胃吸收增多 C.在胃中解离减少,自胃吸收减少D.在胃中解离增多,自胃吸收减少 E.解离和吸收无变化5.胆碱能神经是指( )。
A.合成神经递质需要胆碱 B.末梢释放乙酰胆碱c.代谢物有胆碱 D.胆碱是其受体的激动确 E.胆碱是其受体的拮抗剂 6.毛果芸香碱临床应用中错误的是( )。
A.缩瞳对抗散瞳药作用 B.治疗青光眼 C.盗汗时敛汗 D.口腔黏膜干燥症 E.阿托品中毒的解救 7.不属于乙酰胆碱M样作用的是( )。
A.瞳孔缩小 B.骨骼肌收缩 C.唾液分泌增加D.支气管平滑肌收缩 E.心脏功能抑制 8.阿托品属于( )。
A.拟胆碱药 B.M胆碱受体阻断药 C.Ni胆碱受体阻断药 D.Nz胆碱受体阻断药 E.r肾上腺索受体阻断药 9.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是( )。
A.东莨菪碱 B.琥珀胆碱 C.美加明 D.阿托品 E.山莨菪碱 10.异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是( )。
A.a肾上腺素受体 B.a和pt肾上腺素受体 C.pz 肾上腺素受体 D. p-和p2肾上腺素受体E.a、pl和pz肾上腺素受体 11.治疗过敏性休克首选的药物是( )。
国家开放大学电大专科《药理学》期末试题标准题库及答案(试卷号:2118)
国家开放大学电大专科《药理学》期末试题标准题库及答案〔试卷号:2118〕国家开放大学电大专科《药理学》期末试题标准题库及答案〔试卷号:2118〕一、单项选择题 1.药物的血浆半衰期指( )。
A.药物效应降低一半所需时间 B.药物被代谢一半所需时间 C.药物被排泄一半所需时间 D.药物毒性减少一半所需时间 E.药物血浆浓度下降一半所需时间 2.p2受体冲动可引起( )。
A.胃肠平滑肌收缩 B.瞳孔缩小 C.腺体分泌减少 D.支气管平滑肌舒张 E.皮肤粘膜血管收缩3.直接冲动M受体的药物是( )。
A.毒扁豆碱 B.新斯的明 C.吡斯的明D.加兰他敏 E.毛果芸香碱 4.阿托品对以下腺体分泌抑制最弱的是( )。
A.唾液腺分泌 B.汗腺分泌 C.泪腺分泌D.呼吸道腺体 E.胃酸分泌 5.能对抗肾上腺素收缩血管的药物是( )。
A.阿托品 B.普萘洛尔 C.多巴胺 D.酚苄明 E.新斯的明 6.以下最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作的药是( )。
A.苯巴比妥 B.地西泮〔安定〕 C.乙琥胺D.苯妥英钠 E.卡马西平 7.左旋多巴的特点不包括( )。
A.口服吸收快,广泛分布于各组织 B.半衰期个体差异大 C.不产生精神障碍 D.维生素B6可加重左旋多巴的不良反响 E.卡比多巴可减少左旋多巴不良反响 8.碳酸锂主要用于治疗( )。
A.帕金森病 B.精神分裂症 C.躁狂症D.抑郁症 E.焦虑症 9.哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用( )。
A.吗啡 B.可待因 C.芬太尼 D.喷他佐辛E.阿托品 10.抢救吗啡急性中毒可用( )。
A.芬太尼 B.纳洛酮 C.美沙酮 D.哌替啶E.喷他佐辛 11.解热镇痛抗炎药作用机制是( )。
A.冲动阿片受体 B.阻断多巴胺受体 C.促进前列腺素合成 D.抑制前列腺素合成 E.中枢大脑皮层抑制 12.易引起耐受性的抗心绞痛药是( )。
A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.普萘洛尔D.硝酸甘油 E.地尔硫革 13.伴心动过速的高血压患者应选用( )。
最新5套国家开放大学电大《药理学》机考终结性真题题库及答案
最新5套国家开放大学电大《药理学》机考终结性真题题库及答案题库试卷总分:100 答题时间:60分钟客观题单项选择题(共50题,共100分)1.受体激动剂的特点是A与受体有较强的亲和力和内在活性B能与受体结合C无内在活性D有较弱的内在活性E与受体不可逆地结合2.药物的副作用是指A用量过大引起的反应B长期用药引起的反应C与遗传有关的特殊反应D停药后出现的反应E与治疗目的无关的药理作用3.药物的生物转化和排泄速度决定了其.A副作用的大小B效能的大小C作用持续时间的长短D起效的快慢E 后遗效应的有无4.时量曲线的峰值浓度表明A药物吸收速度与消除速度相等B药物吸收过程已完C药物在体内分布开始D药物消除过程开始E 药物的疗效开始5.不属于胆碱能神经的是A交感神经节前纤维B副交感神经节前纤维C副交感神经节后纤维D支配窦房结的交感神经节后纤维E支配汗腺的交感神经节后纤维6.不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A交感神经节兴奋B副交感神经节兴奋C肾上腺髓质兴奋D运动终板去极化E窦房结兴奋7.不属于乙酰胆碱M样作用的是A瞳孔缩小B骨骼肌收缩C唾液分泌增加D支气管平滑肌收缩E心脏功能抑制8.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A减少运动神经动作电位B减少运动神经末梢释放AChC阻断N2胆碱受体D直接松弛骨骼肌E持续激动N2胆碱受体9.阿托品属于A拟胆碱药B M胆碱受体阻断药C N1胆碱受体阻断药D N2胆碱受体阻断药E a-肾上腺素受体阻断药10.治疗哮喘可供选择的药物是A肾上腺素或去甲肾上腺素B肾上腺素或异丙肾上腺素C去甲肾上腺素或多巴胺D异丙肾上腺素或多巴胺E异丙肾上腺素或去甲肾上腺素11.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E去甲肾上腺素加异丙肾上腺素12.可加重支气管哮喘的药物是A a受体激动剂B a受体阻断剂C 8受体阻断剂D B受体激动剂E M受体阻断药13.普荼洛尔治疗心绞痛的主要原因是A阻断心脏81受体B扩张冠状血管C降低心脏前负荷D降低左心室压力E降低回心血量14.地西泮用于麻醉前给药的理由中错误的是A减少呼吸道分泌物B减少麻醉药用量C肌肉松弛D镇静作用E术后短时遗忘15.哩毗坦明显优于地西泮之处是A催眠时间长B延长深睡眠C抗焦虑作用强D同时抗抑郁E可长期应用16.不属于氯丙嗪不良反应的是A帕金森综合征B抑制体内催乳素分泌C急性肌张力障碍D患者出现坐立不安E迟发型运动障碍17.抗抑郁药氟西汀属于A三环类B NE和5-HT重摄取抑制剂C选择性NE重摄取抑制剂D选择性5-HT重摄取抑制剂E选择性DA抑制剂18.癫痫大发作合并失神发作应选用A乙琥胺B卡马西平C扑米酮D丙戊酸钠E苯妥英钠19.长期使用会引起齿龈增生的药物是A苯巴比妥B卡马西平C丙戊酸钠D乙琥胺E苯妥英钠20.苯丝勝治疗帕金森病的作用机制是A激动中枢DA受体B抑制外周多巴脱梭酶活性C阻断中枢胆碱受体D抑制DA的再摄取21.苯海索抗帕金森病的机制是A补充纹状体中DA的不足C兴奋中枢胆碱受体D抑制多巴脱梭酶活性E阻断中枢胆碱受体22.杜冷丁加阿托品可用于A胆绞痛B痛风C癌症痛D偏头痛E关节痛23.吗啡的镇咳作用是激动A边缘系统阿片受体B导水管周围灰质区阿片受体C中脑盖前核阿片受体D延脑孤束核阿片受体E脑干极后区阿片受体24.吗啡镇痛作用主要是激动A M胆碱受体B N胆碱受体C a肾上腺素受体D B肾上腺素受体E卩阿片受体25.高血压孕妇或先兆子痫患者适用的肾上腺素受体拮抗药是A硝苯地平B拉贝洛尔C哌哩嗪D氢氯唾嗪E普荼洛尔26.氯沙坦的降压机制是A断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用B断了B受体的心脏兴奋作用C断了a受体的缩血管作用D断了血管紧张素的缩血管作用E断了醛固酮释放作用27.所有射血分数(EF)值下降的心衰患者,都必须且终身使用A B受体拮抗剂B ACEIC利尿剂D血管紧张素受体拮抗剂E强心昔类28.卡维地洛治疗心衰的机制是A心肌B受体拮抗,血管a受体拮抗,肾脏B受体拮抗B心肌8受体拮抗,血管a受体拮抗,血管紧张素受体拮抗C血管a受体拮抗,肾脏B受体拮抗ACE活性抑制D血管紧张素II受体拮抗剂,肾脏B受体拮抗,ACE活性抑制E醛固酮受体拮抗,抑制肾素生成,心肌B受体拮抗29.硝酸酯类治疗心绞痛的机制是A阻断B受体B阻断心肌细胞钙通道C释放NOD抑制ATI受体E抑制All生成30.抗心绞痛的常用药物不包括A普荼洛尔B地尔硫草C硝酸甘油D单硝异山梨酯E卡托普利31.贝特类临床主要用于A高甘油三脂血症和高vLDLB高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症C低HDL血症D高胆固醇血症E高甘油三脂血症32.他汀类对少数患者可能有不良反应包括:A胃肠道刺激,失眠B头痛、恶心、横纹肌溶解C肝损伤D转氨酶升高,横纹肌溶解E肾损伤33.烟酸类调脂作用表现在A 降低 vLDL, LDL、TG 和 TC,升高 HDLB降低TG和TCC 降低vLDL和LDLD降低LDL,升高HDLE降低TC34.关于肝素类药物,正确的论述是A用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝,不良反应有出血和胃肠道反应B用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝,不良反应有出血和失眠C用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝,不良反应有出血和诱导血小板减少D用于血栓栓塞性疾病、DIC、手术抗凝,不良反应有出血和眩晕35.以下不属于抗血栓药的是A抗血小板药如阿司匹林、氯毗格雷B右旋糖酊及羟乙基淀粉C利发沙班D阿加曲班E低分子量肝素36.组胺H2受体兴奋时,会产生A皮肤、毛细血管扩张B胃酸和胃泌素分泌增加,心率加快C支气管、胃肠道平滑肌收缩D毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿E神经兴奋37.二丙酸倍氯米松在临床上主要用于A用于哮喘的急性发作B长期应用,预防哮喘发作C各种慢性哮喘的维持治疗D临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态E慢性阻塞性肺病38.平喘药的分类是A支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药B二丙倍氯米松、氨茶碱和色甘酸二钠C异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠D沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱E异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特39.奥美拉哩常见的不良反应及长期应用有可能引起A胃肠道反应和头痛,癌症B胃肠道反应和头痛,萎缩性胃炎C血清氨基转移酶增高,萎缩性胃炎D皮疹、眩晕、嗜睡、失眠E萎缩性胃炎40.治疗胃及十二指肠溃疡药物正确的分类是A抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、米索前列醇B抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、奥美拉哩C抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、阿莫西林D抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、抗幽门螺旋杆菌药E抗酸药、胃酸分泌抑制药、甲硝哩41.糖皮质激素减解除或减轻过敏症状是由于A减少PGE2的产生B抑制肥大细胞释放过敏介质C抑制炎症D抑制瘙痒E减少TXA2生成42.甲状腺激素临床不用于A呆小症B T3抑制试验C单纯甲状腺肿D防止甲亢治疗引起的甲状腺功能低下E甲状腺功能亢进43.对于瑞格列奈不正确的论述是A为短效胰岛素促泌剂B作用不依赖8细胞功能C关闭ATP依赖的钾通道D促进钙内流,增加胰岛素分泌E有效控制餐后血糖44.二甲双弧的不良反应不包括A诱发乳酸酸中毒B恶心、呕吐C 口中异味D低血糖E头疼45.药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是A ED95/LD50B LD5/ED50C ED95/LD5D ED50/LD50E LD50/ED5046.不符合抗菌药合理应用的原则的是A体温升高即可应用抗菌药B根据患者的病理生理状态给药C根据抗菌药的剂量范围给药D根据病情选择合适的给药途径E根据病原菌和药物适应症给药47.有关氟喳诺酮的临床应用正确的是A仅用于呼吸道感染B仅用于泌尿道感染C可用于全身不同系统的感染D只可用于内脏厌氧菌感染E仅用于用于结核及军团菌感染治疗48.下列抗菌药不属于红霉素类的是A阿奇霉素B麦迪霉素C罗红霉素D林可霉素E克拉霉素49.磺胺类的不良反应不包括A过敏反应B肾损害、核黄疸C再生障碍性贫血D溶血性贫血E心动过速50.针对磺胺甲基异恶哩(SMZ)和甲氧苯嚏(TMP),论述不正确的是A前者是磺胺类药,后者是磺胺增效剂B前者抑制细菌的二氢叶酸合成,后者抑制四氢叶酸合成C二者合用抗菌作用不变D TMP单用易引起细菌耐药E二者合用药效增强题库二试卷总分:100 答题时间:60分钟客观题单项选择题(共50题,共100分)1.药物作用是指A药理效应B药物具有的特异性作用C对不同脏器的选择性作用D药物与机体细胞间的初始反应E对机体器官兴奋或抑制作用2.受体激动剂的特点是A与受体有较强的亲和力和内在活性B能与受体结合C无内在活性D有较弱的内在活性E与受体不可逆地结合3.药物产生作用的快慢取决于A药物的吸收速度B药物的排泄速度C药物的转运方式D药物的分布容积E药物的代谢速度4.弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时A在胃中解离减少,自胃吸收增多B在胃中解离增多,自胃吸收增多C在胃中解离减少,自胃吸收减少D在胃中解离增多,自胃吸收减少E解离和吸收无变化5.乙酰胆碱的消除主要是通过A乙酰胆碱酯酶水解B突触前膜摄取C突触后膜摄取D单胺氧化酶代谢E COMT代谢6.不属于新斯的明临床应用的是A治疗重症肌无力B治疗腹痛腹泻C治疗术后尿潴留D筒箭毒碱中毒解救E阵发性室上性心动过速7.毛果芸香碱临床应用中错误的是A缩瞳对抗散瞳药作用B治疗青光眼C盗汗时敛汗D 口腔黏膜干燥症E阿托品中毒的解救8.应用肌松药前禁用的抗生素是A氨基糖首类B青霉素类C喳诺酮类D四环素类E红霉素类9.调节麻痹是指A瞳孔固定不能调节B眼压过高视神经麻痹C睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平10.治疗哮喘可供选择的药物是A肾上腺素或去甲肾上腺素B肾上腺素或异丙肾上腺素C去甲肾上腺素或多巴胺D异丙肾上腺素或多巴胺E异丙肾上腺素或去甲肾上腺素11.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E去甲肾上腺素加异丙肾上腺素12.普荼洛尔治疗心绞痛的主要原因是A阻断心脏Bl受体B扩张冠状血管C降低心脏前负荷D降低左心室压力E降低回心血量13.下面应禁用B受体阻断药的疾病是A心绞痛B房室传导阻滞C快速型心律失常D高血压E甲状腺机能亢进14.苯二氮草类口服后代谢最快作用最强的药物是A地西泮B劳拉西泮C奥沙西泮D氟西泮E三哩仑15.目前临床上最常用的镇静催眠药是A巴比妥类B吩唾嗪类C苯二氮草类D 丁酰苯E水合氯醛16.碳酸锂主要用于治疗A抑郁症B焦虑症C失眠D癫痫E躁狂症17.氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是A对血压无影响B明显降压D引起精神紊乱E体温升高18.对惊厥治疗无效的是A 口服硫酸镁B静脉注射硫酸镁C肌内注射苯巴比妥钠D静脉注射地西泮E灌肠给水合氯醛19.治疗三叉神经痛最有效的是A加巴喷丁B丙戊酸钠C托毗酯D卡马西平E苯巴比妥20.金刚烷胺可以增强A中枢DA功能B 中枢ACh功能C中枢5-HT功能D 中枢GABA功能E中枢NA功能21.长期应用可引起帕金森综合征的药物是A抗癫痫药B解热镇痛药C抗精神病药D抗抑郁药E抗躁狂药22.阿片类成瘾经常应用的脱毒药是A纳洛酮B曲马朵C美沙酮E NSAIDs23.杜冷丁加阿托品可用于A胆绞痛B痛风C癌症痛D偏头痛E关节痛24.癌症痛三阶梯用药正确的是A第一阶梯就要用强镇痛药第二、三阶梯配用不同药B三个阶梯都要用强镇痛药,只是剂量有区别C三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类;强阿片类D三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类;强阿片类加NSAIDsE三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类加NSAIDs;强阿片类加NSAIDs25.普荼洛尔更适用于A伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者B伴有心衰的高血压患者C伴有血脂紊乱的高血压患者D伴有高血糖的高血压患者E伴有肾病的高血压患者26.对不能耐受ACEI的高血压患者,可替换的药物是A硝苯地平B氯沙坦C哌哩嗪D氢氯唾嗪E普荼洛尔27.氯沙坦治疗心衰的主要机制是A抑制血管紧张素II的生成B阻断8受体,抑制心肌过度兴奋C阻断或改善因ATI过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等D 抑制Na+〜K+〜ATP酶E抑制钙通道28.所有射血分数(EF)值下降的心衰患者,都必须且终身使用A B受体拮抗剂B ACEIC利尿剂D血管紧张素受体拮抗剂E强心昔类29.8受体拮抗剂更适用伴有哪种并发症的心绞痛患者A高血压和心肌梗死B肝、肾功能不良C冠状动脉痉挛和心肌梗死D高血压或心律失常E心肌梗死和肾功能不良。
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电大药理学考试复习资料及答案一、名词解释1. 最小有效量:药物出现疗效的最小剂量。
2. 受体拮抗剂:药物与受体亲和力较强,但无内在活性,不产生效应,能阻断激动药与受体结合,对抗或取消激动药的作用。
3. 选择性作用:在一定剂量范围内,药物吸收后,只对某一、两种器官或组织产生明显的药理作用。
4. 激动剂:药物与受体亲和力较强,也有较强的内在活性。
5. 拮抗剂:药物与受体亲和力较强,但无内在活性,不产生效应,能阻断激动药与受体结合,对抗或取消激动药的作用。
6. 部分激动剂:药物与受体的亲和力较强,但只有弱的内在活性,能引起较弱的生理效应,较大剂量时,能拮抗激动药的部分效应。
7. 半数致死量(LD50):药物能引起一群实验动物50%死亡所需的剂量或浓度。
8. 安全范围:用来衡量药物的安全性,指5%致死量与95%有效量之间的距离。
9. 生物利用度:指药物吸收进入血液循环的速度和程度,生物利用度高,说明药物吸收良好。
10.首关消除:口服某些药物,在胃肠道吸收后,经肝门静脉进入感知,在进入体循环前被肝脏代谢,是进入体循环的药量明显减少。
11.肝肠循环:从胆汁排泄的药物,随胆汁排入十二指肠,经小肠酶水解,又重新被吸收入血。
12.血浆半衰期:指体内血药浓度下降一半所需的时间。
13.零级消除动力学:指血浆中的药物按恒定的速度消除,消除速度与血药浓度无关,即恒量消除。
14.肝药酶诱导剂:有些药物能增强药酶活性,加速自身或其他药物的代谢。
15.一级消除动力学:指血浆中的药物消除速度与血药浓度成正比,即恒比消除。
16. 耐药性:又称抗药性,是在长期应用化疗药物后,病原体对药物的反应性下降。
17. 依赖性:指某些药物与机体相互作用,使机体对药物产生精神性或生理性的依赖和需求。
18. 神经递质:能够传递神经信息的化学物质。
19. M效应:突触后膜M受体激动时引起心脏抑制、平滑肌收缩、腺体分泌、瞳孔缩小等效应。
20.变态反应:又称过敏效应,少数人队某些药物产生的免疫反应,与剂量无关。
21.最小有效量:见1题。
22.质反应:有些药理效应只能用阴性或阳性、全或无来表示,如惊厥不惊厥等。
23.量反应:以数量分级表示的药理效应,如血压、尿量等的改变。
24. 人工冬眠:氯丙嗪、哌替啶、异丙嗪配伍使病人深睡,体温、代谢、组织耗氧量降低,对刺激的反应减弱,有利病人度过危险的组织损伤阶段,争得治疗时间。
25. 首剂现象:指一些病人在初服某种药物时,由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。
26.抗抑郁药:是一类增强5—HT或NA能神经功能而精神振奋的药物。
27.治疗指数:半数致死量与半数有效量的比值,用以评价药物的安全性。
28. 钙拮抗剂:又称钙通道阻滞药,指选择性作用于钙通道,抑制钙离子进入细胞内的药物。
29. 稳定性心绞痛:较为常见,由于劳累、情绪激动、其他增加心肌耗氧量所诱发的心绞痛,休息、服药可缓解。
30.全效量:即先在短期内给予能充分发挥效应,而不致中毒的最大耐受剂量,使达“洋地黄化”,即全效量。
31. 替代疗法:用于治疗急、慢性肾上腺皮质功能不全,脑垂体前叶功能减退症及肾上腺次全切除术后。
32. 稳态浓度:恒比消除的药物恒量给药经4-5个半衰期达到稳态血药浓度。
33. 抗菌谱:指抗菌药的抗菌范围。
34. 半数有效量(ED50):药物能对一群实验动物的50%产生药理效应所需的剂量或浓度。
35.后遗效应:指停药后血药浓度已降到阈浓度以下时残存的生物效应。
二、填空题在有关知识点信息的提示下,重点要求掌握的药物分类、主要的药理过程及其临床应用。
1.药理学是研究_药物与机体相互作用规律和原理的科学,主要包括_药效学_和_药动学_两方面。
2.药物是指_用于预防、治疗、诊断疾病,但对药者无害的物质__。
3.药理学的研究方法主要有_临床前研究_、_临床研究_和_售后调研_三方面。
4.药物作用的基本表现是___兴奋__和__抑制__。
5.根据药物作用发生机理和剂量不同可分为_最小有效量__、治疗量__、最小中毒量___和_致死量____。
6.药物的安全范围是指ED95与LD5之间的距离___。
7.部分激动药是指_药物与受体亲和力较强,但只有弱的内在活性__。
8.药物的治疗作用包括___对因治疗___和__对症治疗_________。
9.药物产生一定效应所需要剂量称为药物作用的__效价强度_____。
10.药物被机体吸收利用的程度被称为__生物利用度_____。
11.口服某些药物,在___胃肠道_______吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被__肠粘膜_及_肝脏酶_代谢灭活或结合贮存,是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。
12.药物在体内超出转化能力时其消除方式应是_恒量消除____。
药物的体内过程包括_吸收__、__分布____、__代谢___和____排泄__。
13.临床所用的药物治疗量是指__对机体产生明显效应但不引起毒性反应的剂量_____。
14.某药物经肝转化,其t1/2为5小时,肝功能降低时其t1/2应是__大于5小时____。
当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到__坪值______。
15.药物依赖性可分为_身体依赖性____和__精神依赖性___。
16.LD50/ED50之比值称为__治疗指数____。
17.最小中毒量是指__引起毒性反应的最小剂量_____。
18.常用给药途径有口服___、_注射___、舌下给药__、_吸入给药___、_直肠给药___和_局部给药法___。
19._反复用药后机体对该药的反应减弱___这种现象称为耐受性。
20.能够传递化学信息的_化学物质____叫做递质(介质)。
21.M受体兴奋可引起心脏_抑制____,瞳孔_缩小_,胃肠平滑肌__收缩___,腺体分泌__增加____。
22.常用的H1受体阻断药是_抗组胺药如苯海拉明____,H2受体阻断药是__胃酸分泌抑制药如西米替丁_ 。
23.常用的胆碱酯酶复活药有___碘解磷啶__和__氯解磷啶____。
24.肾上腺素受体分为__α受体____和___β受体__。
25.乙酰胆碱主要是在__胆碱能神经___末梢形成,在胆碱__乙酰化酶__的催化下,在乙酰辅酶A的参与下,使胆碱乙酰化而生成。
26.β2受体兴奋可引起__支气管平滑肌松弛,冠脉、骨骼肌血管扩张__。
27.新斯的明过量中毒可用__阿托品和胆碱酯酶复活药__对抗;新斯的明禁用于_机械性肠梗阻__和支气管哮喘__患者。
28.解救有机磷中毒的两类特异性解毒药分别为__碘解磷啶____和__氯解磷啶____。
29.毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止__虹膜与晶状体粘连___。
30.阿托品在眼科的应用①_治疗虹膜睫状体炎_;②_扩瞳作眼底检查____。
31.麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品因为①_镇静___;②_兴奋呼吸中枢___③_抑制腺体分泌__。
32.山莨菪碱的主要用途是治疗感染性休克__和_内脏绞痛_;后马托品在临床主要用于散瞳____。
33.儿茶酚胺类药包括__肾上腺素__、__去甲肾上腺素__、_异丙肾上腺素__和__多巴胺___。
34.作用于α和β受体药物有_肾上腺素_、_麻黄碱___和__多巴胺___。
35.毒扁豆碱临床主要用于治疗_青光眼__,其作用机理是__扩瞳降低眼压____。
36.阻断α和β受体的药物是_拉贝洛尔___。
37.兴奋β2受体使骨骼肌血管和冠脉__扩张_;使支气管___扩张__。
38.过敏性休克首选_肾上腺素__迅速皮下或肌肉注射。
39.麻黄碱除能直接兴奋α和β受体外,还能促进肾上腺素能纤维]释放__去甲肾上腺素__。
40.多巴胺除能直接兴奋α和β受体外,还能兴奋__DA_受体。
41.多巴酚丁胺禁用于_肥厚性硬化型心肌病__、_心房颤动_______。
42.目前临床上使用的α受体阻断药分两类为_α1受体阻断药__和_α2受体阻断药____。
43.普萘洛尔的主要适应症是__抗高血压____、_抗心绞痛____和_抗心律失常________。
44.β受体阻断药的药理作用有:β受体阻断作用___、内在拟交感活性__和__膜稳定作用_______。
45.骨骼肌松弛药除极化型的是__琥珀胆碱___,非除极化型药物是_筒箭毒碱_____。
46.镇静药可以轻度抑制_中枢神经__;催眠药可以较深抑制__中枢神经___。
47.酚妥拉明的作用有__扩血管降血压__、_兴奋心脏__、和_拟胆碱作用_。
48.巴比妥类随剂量由大到小,相继出现_镇静____、_催眠____、_抗惊厥___、和__麻醉___。
49.苯二氮类的主要药理作用包括_抗焦虑__、__镇静催眠、抗惊厥抗癫痫_、和中枢性肌松作用等。
50.氯丙嗪可与_度冷丁___、__异丙嗪_____配合组成冬眠合剂。
51.氯丙嗪有强大的镇吐作用,小量可阻断_CTZ__的_DA__受体,大量直接抑制_呕吐中枢;对_刺激前庭_引起的呕吐无效。
52.氯丙嗪对体温的影响,表现在低温环境中应用氯丙嗪可使体温显著_降低__,而在高温环境中则可使体温显著___升高___。
53.镇静药能轻度抑制_中枢神经___;而催眠药较深抑制_中枢神经____。
54.巴比妥类药物包括长效_苯巴比妥_;中效_戊巴比妥__;短效__司可巴比妥__;超短效_硫喷妥___。
55.抗癫痫药是指__用于各类型癫痫治疗,使症状得到缓解的药物_。
抗惊厥药是_用于缓解多种原因引起的惊厥症状的药物56.治疗癫痫大发作首选苯妥英钠,痫持续状态宜首选安定静注57.抢救吗啡急性中毒可用__纳洛酮__。
58.吗啡用于心源性哮喘的原因是_镇静消除恐惧不安,抑制呼吸中枢降低对二氧化碳的敏感性,扩血管降低心脏前后负荷。
59.吗啡对中枢神经系统的作用包括镇静镇痛___、_抑制呼吸中枢、_镇咳____和_催吐缩瞳__等作用。
60.阿司匹林具有解热_____、镇痛_____、__抗炎抗风湿等作用,这些机制均与_抑制PG合成有关。
61.阿司匹林刺激胃粘膜产生胃肠道不良反应的防治方法_嚼碎药片__、_饭后服__同服抗酸药或用肠溶片、胃溃疡患者禁用等。
62.高血压危象可选用__硝普钠___和_硝苯地平__治疗。
63.硝苯地平(心痛定)不宜用于__劳累__型心绞痛。
64.拉贝洛尔通过阻断__α、β__受体而发挥降压作用。
65.强心苷治疗慢性心功能不全时对__伴有心房纤颤和心室律快_的心衰疗效最好。
66.地高辛主要通过__肾脏_________消除;其半衰期大约为___33—36小时。
67.洋地黄毒苷主要通过_肝脏___消除;其半衰期大约为_5—7天;地高辛主要消除途径是肾脏。
68.多巴胺丁酚激动心脏的_β1___受体,加强心肌收缩力,激动血管的__β2__ 受体,降低外周阻力。