宁夏回族苯硫服尝味能力的侧定

合集下载

基于PCR-RFLP技术的苯硫脲尝味的群体遗传学分析

基于PCR-RFLP技术的苯硫脲尝味的群体遗传学分析王晓博;杨丽【摘要】为测定苯硫脲尝味基因的表现型以及基因型,采用阈值法测定120名大学生对苯硫脲的尝味敏感性,采用PCR-RFLP技术在分子水平上测定PTC尝味的基因型予以验证.结果显示,120名调查对象的基因型与表现型基本一致.经验证,该群体处于遗传平衡,味盲基因频率为0.3415,味盲率为11.67％,男女生味盲率分别为15％和10％,二者比较差别无统计学意义.由于实验对象来自不同的地区,又属于不同的民族,通过计算得出PTC味盲与民族和地理位置有关.【期刊名称】《哈尔滨师范大学自然科学学报》【年(卷),期】2015(031)004【总页数】5页(P97-101)【关键词】苯硫脲尝味敏感性;味盲率;基因频率;PCR-RFLP【作者】王晓博;杨丽【作者单位】内蒙古大学;内蒙古大学【正文语种】中文【中图分类】O342+.30 引言苯硫脲(phenylthiocarbamide，PTC)是一种白色结晶状化合物，由于含有N－C=S基团，呈苦涩味［1］.人类对苯硫脲的尝味能力具有显著的遗传学特征［1］，人 PTC苦味的尝味能力由7号染色体上(7q35－7q36)的一种苦味味觉感受器基因TAS2R38决定，该等位基因符合孟德尔遗传性状，属于常染色体不完全显性遗传，可以采用阈值法测定苯硫脲的尝味敏感性［2－4］.绝大多数尝味者与味盲者的区别在于三处单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms，SNPs).味盲者的PTC编码区有五个限制性内切酶Fnu4H1的识别位点(识别序列5＇－GC↓NGC–3＇)，如果是尝味者，则其第785位SNP恰好形成了一个额外的Fnu4H1识别位点(GCTGC).因此可以利用这个SNP造成的限制性位点多态性，设计引物，克隆该基因，酶切电泳确定并验证基因型［5］.1 调查对象与实验材料1.1 调查对象受试者为在校大学生，年龄为20～23岁，共120人，其中男生40人，女生80人.1.2 实验材料1.2.1 基因型检测材料受试者用灭菌牙签刮取口腔上皮细胞，用于提取目的基因;PCR引物委托上海生工生物技术有限公司合成，预期扩增产物303bp;上游引物:hPTC Forward5’－aactggcagaataaagatctcaatttat－3’下游引物:hPTC Reverse5’－aacacaaaccatcacccctatttt－3’1.2.2 试剂和工具酶苯硫脲 (PTC)结晶，dNTPs，Tris碱，Na2EDTA·2H2O，蛋白酶K，溴化乙锭，琼脂糖，100 bp DNA ladder Marker，灭菌超纯水等，Taq DNA聚合酶，限制性内切酶Fnu4H1等.1.3 方法1.3.1 试剂的配制称取苯硫脲结晶与超纯水制成浓度梯度依次为 1/1500、1/3000、1/6000、1/12000、1/24000、1/48000、 1/96000、 1/192000、 1/384000、1/768000、1/1536000、1/3072000、1/6144000 的14种PTC溶液，标号1～14，过滤灭菌;另取蒸馏水作为第15号液.1.3.2 PTC 尝味能力的测定用滴管滴3～4滴14号液于受试者舌根部，让其尝味，之后用蒸馏水做同样试验;受试者若不能准确鉴别两种溶液的味道，则用13号溶液重复试验，(按浓度递增以此类推)直至能明确鉴别出PTC的苦味为止;当受试者鉴别出某一号溶液时，用此号溶液重复尝味3次，若结果相同时，则记录此时的浓度等级号，若受试者直到1号液仍尝不出苦味，则其尝味浓度等级定为＜1号.1.3.3 人口腔上皮细胞总DNA的提取在1.5 mL灭菌离心管中加入200 μL缓冲液Chelex;受试者用无菌牙签轻刮口腔腮内侧，刮下来的细胞在缓冲液中漂洗;加2 μL蛋白酶K，盖盖颠倒混匀，56℃水浴30 min;冷却室温，涡旋振荡器涡旋振荡混匀10 s;离心机13200 rmp瞬时离心10 s;沸水浴中煮沸8 min;涡旋振荡器涡旋振荡混匀20 s，离心机13200 rpm离心3 min;基因组DNA于4℃保存备用.1.3.4 PCR扩增PTC基因片段及检测PCR产物4℃保存备用.将PTC基因PCR扩增产物电泳检测，在凝胶成像系统中拍照.1.3.5 PTC基因PCR产物酶切及电泳检测将PTC基因PCR产物37℃恒温Fnu4H1酶切3h或过夜，酶切产物4℃保存备用.分别依次加入 100 bp DNA ladder Marker对照，10 μL PCR产物对照，电泳50 min;凝胶EB染色后，放入凝胶成像系统中拍照.表1 120名学生PTC尝味能力测试结果浓度等级性别男女合计地域内蒙古区内内蒙古区外合计≤1156516 2 1 0 1 1 0 1 3 0 0 0 0 0 0 4 0 0 0 0 0 0 5 1 2 3 3 0 36 3 1 4 4 0 47 15 16 31 9 22 318 39 12 6 6 12 9 13 36 49 33 16 49 10 3 69 7 2 9 11 0 4 4 3 1 4 12 0 0 0 0 0 0 13 0 1 1 1 0 1 14 0 0 0 0 0 0 15 0 0 0 00 0合计40 80 120 72 48 1202 结果与分析2.1 PTC尝味能力分布120名学生PTC尝味阈值统计结果见表1，图1、图2为PTC尝味能力分布图.从图中可以看出，PTC尝味能力呈双峰分布，且双峰性十分明显，双峰间的谷底是6号溶液处，故确定第6号液为味盲界限.不能尝出6号溶液及以上(＜6)者为味盲，共检出 14人，味盲率为11.67%，其中不能尝出1号溶液的6人，占全部味盲总数的42.86%，峰值在＜1位置;能尝出6～14号浓度的为尝味者，共106人，占88.33%，阈值集中在7～9号浓度范围内，峰值在9号处.尝味者中以7号至10号为尝味者杂合体，检出101人;11～14号为纯合体，检出5人.尝味者平均尝味阈值(±SD)为7.900±1.6886.图1 PTC尝味能力测试结果(按性别划分)图2 PTC尝味能力测试结果(按地域划分)2.2 性别与PTC尝味能力的关系苯硫脲味盲基因存在于7号常染色体上，因此从理论上讲，男、女味盲率应该没有显著差异，但文献报道，女性味盲率高于男性［6－7］.在收集的资料中，从表1可以看出，40名男生中，尝味者34人，平均阈值为7.5500±1.0720;味盲者6人，占15%;80位女生中，尝味者72人，平均阈值为8.075±2.2460;味盲者 8 人，占 10%.女生味盲率(10%)较男生味盲率(15%)偏低，此现象的原因可能与男女两性舌部的解剖学差异相关，平均而言，女性比男性具有更多的蕈状味蕾、有更多的味孔，所以女性与男性相比对PTC苦味更加敏感［8－9］.此外，男女尝味者平均阈值的差异，经 t检验，t=1.28 ＜2.5，无显著性差异.男女味盲率的差异经χ2检验，P＞0.05，也无显著意义.这说明，PTC味盲与性别的关系不大.2.3 不同民族PTC尝味能力的测定研究发现人类苯硫腺尝味多态性有种族及民族差异，国内曾报告过一些少数民族的群体资料［10］，不同民族人群甚至同一民族在不同地区对PTC的尝味能力不同［11］.笔者检测的120人中有蒙古族15人，女生14人，男生仅1人，PTC尝味能力分布域为7～10号液，分别为1，2，10，2人，平均阈值为8.8667±0.7180;味盲率为 0.汉族有105人，男生39人，女生66人.PTC尝味能力分布在1，2，5，6，7，8，9，10，11，13，分别为6，1，3，4，30，10，39，7，4，1 人，平均阈值为7.7619 ±2.2362.味盲率为13.33%，经 t检验，t=3.52 ＞2.5，平均阈值有显著性差异.味盲率差异极显著.由此初步可知，蒙古族和汉族PTC 尝味能力有差别.笔者认为蒙古族起源的非均一性和历史上蒙、汉族长期的基因交流，可能是导致这种情况的重要原因［12］.但由于蒙古族样本容量太小，因此统计结果的可靠性有待进一步确认.2.4 地理位置与PTC味盲的关系据肖春杰［13］等报道，味盲基因在我国分布有明显规律，即华南地区味盲基因频率最低，而西北地区，尤其新疆北部地区的味盲基因频率最高，其差异幅度相当大.PTC尝味能力在不同地理位置分布见表1.120名大学生中，内蒙古籍学生(区内)有72人，味盲者13人，味盲率18.06%;省外的学生有48人，检出味盲者1人，味盲率2.08%;区内和区外的味盲率有显著的差异性，由于区外的同学均为东部，而内蒙古地处西部，因此，基本说明PTC味盲与地理位置有一定的关系，由于所取的样本容量太小，不能够有力的说明东部地区味盲率要远比西部地区低.2.5 群体的甚因频率和基因型频率由表型判断，群体共120人，基因型为TT的5人，Tt的为101人，tt的为14人.则群体的基因型频率为:TT的频率为:P2=5/120×100%=4.17%Tt的频率为:2pq=101/120×100%=84.17%tt的频率为:q2=14/120 ×100%=11.66%由此，T基因的基因频率为:P=f(T)=f(TT)+1/2f(Tt)=4.17%+84.17%/2=46.255%，t基因的基因频率为:q=1－P=1－46.255%=53.745%.根据Hardy－Weinberg公式计算出隐性基因t的频率为T基因的基因频率为p=1－q=1－34.15%=65.85%.χ2值为 =0.17，自由度 df=1，当 p=0.05，查表得χ2=3.84 ＞0.17，统计学认为在 5%显著水平上差异不显著，观察数与理论数无明显差异，即证明本群体处于遗传平衡，且味盲基因频率为34.15%，与郑连斌［14］等测定的内蒙古蒙、汉两族的PTC味盲基因频率接近，但略微偏高，但低于庄振西［15］等测定的蒙古族、汉族和朝鲜族青少年的味盲基因频率，更低于白人的基因频率.2.6 PTC酶切电泳检测图谱分析对照DNA ladder Marker的指示条带位置，查看PCR产物和酶切产物的泳道中各有几条带.PCR产物预期只有一条约300 bp的带.酶切产物中如果只有一条与PCR产物同样位置的带，说明是tt纯合体(303 bp);如果只有两条带，一条暗淡，在前方较远处(64 bp)，另一条明亮比PCR产物带稍靠前(238 bp)，说明是TT纯合体;如果有三条带，一条明亮、与PCR产物位置相同，另一条比PCR产物带稍靠前，还有一条暗淡、在前方较远处，则说明是Tt杂合体.下面仅展示部分PCR产物和酶切产物的电泳结果(如图3所示)，来验证前文PTC尝味的结果.所有对象的基因型都得到PCR－RFLP的验证，与由表型得到的结果基本一致.图3 PCR产物(左)和酶切产物(右)的电泳结果3 小结该调查群体中，味盲基因(t)频率为0.3415，味盲率为11.67%，比我国平均味盲率8.28%高［16－17］，男女生味盲率分别为 15% 和 10%，二者比较差别无统计学意义，这说明，PTC味盲与性别的关系不大.但由于实验对象来自不同的地区，又属于不同的民族，通过计算得出PTC味盲与民族和地理位置有关.所有对象的基因型都得到PCR－RFLP的验证，与由表型得到的结果基本一致，这就排除了由尝味错误所产生的偶然误差，使结果更可靠.参考文献［1］沈海娥，陈晶，赵杰，等.河北省汉族大学生苯硫脲尝味能力测定与分析［J］.河北联合大学学报:医学版，2013，03:303－304.［2］Bernd Bufe，Paul A.S.Breslinet al.The Molecular Basis of Individual Differences in Phenylthiocarbamide and Propylthiouracil Bitterness Perception［J］.Current Biology，2005:154.［3］Guo SW，Shen FM et al.Threshold distributions of phenylthiocarbamide(PTC)in the Chinese population.［J］.Annals of the New York Academy of Sciences，1999:855.［4］Akcasu A，Ozalp E.Distribution of taste thresholds for phenylthiocarbamide among different age groups in Turkey ［J］.Pahlavi medical journal，1977:83.［5］Borum Sagong，Jae Woong Baeet al.Multiplex minisequencing screening for PTC genotype associated with bitter taste perception［J］.Molecular Biology Reports，2014:413.［6］Filiptsova I A，Timoshyna，et al.The population structure of Ukrainein relation to the phenylthiocarbamide sensitivity［J］.Egyptian Journal of Medical Human Genetics，2014.［7］Grunwarl P，Herman C.Distribution of taste sensitivity forphenylthiocarbamide in Yugoslavia.［J］.Nature，1962:194.［8］陈建国，张亮，沈福民，等.味觉生理与味觉行为［J］.中国行为医学科学，1998(3):76－78.［9］Guo Sunwei，Danielle R.Reed.The genetics of phenylthiocarbamide perception［J］.Annals of Human Biology，2001:282.［10］徐玖瑾，毛钟荣，李绍武，等.中国不同民族中苯硫脲味盲基因频率的研究［J］.遗传学报，1982(4):308－314.［11］赵淑娟，庞有志，杨又兵，等.苯硫脲(PTC)味盲基因频率的测定与分析［J］.河南科技大学学报:医学版，2005(2):97－98.［12］马慰国，李静宜，周德华，等.1476例回族苯硫脲味盲频率的比较分析［J］.遗传，1987(5):34－35.［13］肖春杰，Cavalli－Sforza L L，EMinch，等.中国人群的等位基因地理分布图［J］.遗传学报，2000(1):1－6.［14］郑连斌，陆舜华，王双喜，等.内蒙古蒙、汉民族PTC味盲基因频率［J］.遗传，1991(4):34.［15］王惠孚，王贵琛，庄振西，等.500例汉族青少年PTC尝味能力测定［J］.锦州医学院学报，1980(3):20－23.［16］刘继云，杨春玫，孙建永，等.1016名学生PTC尝味能力基因频率的调查［J］.张家口医学院学报，2001(1):55－56.［17］Prodi D A，Drayna Det al.Bitter taste study in a sardinian genetic isolate supports the association of phenylthiocarbamide sensitivity to the TAS2R38 bitter receptor gene.［J］.Chemical Senses，2004:298.。

人类对苯硫脲尝味能力的遗传分析

人类对苯硫脲尝味能力的遗传分析高熹168615140001一、实验目的通过人群中对苯硫脲尝味能力的测试，学习其特殊的试验方法，认识人体对苯硫脲敏感性的遗传特征。

二、实验原理苯硫脲英文缩写为PTC，是一种白色晶体有刺激性气味的有毒物质，是一种白色结晶状药物，硫脲的苯基衍生物。

由于含有N-C=S基，所以有苦涩味。

主要用作各种族人群的遗传学分析用途，一个人能否尝出苦涩味是由其基因决定的，与所属民族有关。

由于基因表达的不同，不同人对该物质的味觉敏感度不同。

有的人能尝出1/750,000～1/50,000PTC浓度溶液的味道(苦味、苦涩、少数人感到甜味)，这些人称为尝味者(AD);有的人只能尝出PTC浓度大于1/24,000溶液的味道，这些人均称为PTC味盲者(AR)。

PTC味盲是隐性遗传，因此如果父母都是苯硫脲味盲，那么子女也必定是味盲。

因此，在DNA的亲子鉴定诞生之前，曾经用苯硫脲尝味试验来作为双胞胎、亲子鉴定的参考资料。

苯硫脲这种物质要么味道非常苦，要么几乎没有任何味道，这主要取决于一个人的遗传情况，但也与生活习惯有一定的关系。

研究显示，吸烟者和长期饮用咖啡或茶的人往往对PTC更不敏感，需要更高浓度的PTC溶液才能尝出苦味。

这意味着，人类能感受出苦味的性质可能最初是出于自身防御的目的，因为自然界中很多苦味物质也往往是有毒的，因此通过辨别出这些物质，可使人类避免受到这些有毒物质的伤害。

PTC含有N-C=S苦味官能团，人类的其受体都为TAS2R38，位于人类7号染色体上。

苯硫脲尝味符合孟德尔遗传规律，尝味由显性基因T决定，味盲由隐性基因纯合子tt所决定。

卷心菜、绿花椰菜及其他十字花科植物也含有类似的硫脲类物质，因此食用的时候，有些人觉得这些菜特别的苦，不喜欢吃此类食物，而有些人则尝不出其中的苦味。

正常尝味者基因型为TT，能尝出1/750,000～1/6,000,000 g/mL PTC液的苦味。

杂合子尝味者基因型为Tt，能尝出1/48,000～1/380,000 g/mL PTC液的苦味。

苯硫脲( PTC) 味盲基因频率的测定与基因型分析

苯硫脲( PTC) 味盲基因频率的测定与基因型分析摘要:目的测定我校部分青少年苯硫脲( PTC) 味盲基因频率并通过基因工程手段鉴定基因型。

方法采用阈值法测定127名青少年对PTC 的尝味敏感性，并作遗传学分析。

结果味盲率为20.67%, 味盲基因频率为0.5703, 尝味基因频率为0.4297。

结论尝味能力与民族、地理位置等因素有关有关。

关键词: 苯硫脲；基因频率；表现型；基因型Genotype Analysis and Determination on Taste-Blind ness Gene Frequency to Phenylthiocarbamide( PTC)Abstract: Objective To determine the taste-blindness gene frequency of multiple nationality juveniles to PTC in our school and define the genotype through gene engineering method. Methods To adopt the way of deciding taste-blindness with threshold to determine the sensitivity to the taste on PTC of 112 multiple nationality juveniles and analysis in genetics. Result The taste-blindness rate was 20.67%, the taste-blindness gene frequency was 0. 5703 and the taste frequency was 0. 4297. Conclusion The PTC tasting ability is relevant to nationality, geographic position and some other reason.Key words: phenylthiocarbamide; gene frequency; genotype; phenotype苯硫脲( phenylthiocarbahbmide, PTC) 是一种人工合成化合物，呈白色晶体，因具有硫化酰胺基而呈苦味。

藏、珞巴、汉族PTC味阈的测定1)

．２）；３＂甘肃夏河县藏１．并；１３路巴族％人，尝味者９人，０平均尝味０５１１亦与张让等报道相近（３７味盲基因频率０６３＂５．８）＇３０闻值为９７．，．士１７味盲率为６５１５．多；汉族３１族：味盲率１．，２４本次受测对象藏族人来自西藏各地，汉族人，尝味者３７平均尝味闭值为８１－．５１人，．－１，９１５都具有本民族的代表性。「盲率为７４昧．％。经方差分析表明，０不同民族人来自全国各地，
表１１例藏、１２０略巴、汉族ＰＣ尝味闭值分布Ｔ
男女男女男女
车比阳川８１１９１１１３０２１４兰｛竺｛一一１４兰｛二二引４３１４ｊ１２
兰二８｝｛二Ｚ一二Ｚ一二一月阵７３６９５８４４６１１４１８４１３５１１／３２４｛二｛二一月二兰６０
ａｎＨａＮａｉｎａｔｅｄｎｔｏｌｉｓ
均本工作得到西藏农牧学院、米林县政府、林芝地区中学及林芝卫生学校的与支持，配合农牧学院罗章、扎、、达琼日何玛碌
参加部分测定工作，特此致谢！本文于１８年１月３９８０１日收到。
．３９，
较２平均尝味闻值、味盲率及荃因频率
的ＰＣ尝值存显著差Ｆ一７７Ｔ味闭在极导（．，０
Ｔｏ２９１＝４３Ｐ．）ｘ检验结果，（，１）．，０，ｉ６＜０１，
表明，不同民族味盲率呈显著性差异（２．，ｘ＝７４０，二，０５．ｄ二２Ｐ＜．）ｔ０（三）不同性别ＰＣ尝味能力的差异Ｔ用不检验法对三民族总计中及不同民族中

苯硫脲尝味的遗传学调查

苯硫脲尝味的遗传学调查【摘要】：苯硫脲（phenylthiocarbamide，PTC）是硫脲的苯基衍生物，为白色结晶粉末，因含有硫代酰胺基（N-C=S）官能团而有苦涩味。

人群中根据可以在PTC不同浓度范围内尝到苦涩味的能力即PTC尝味能力，分为尝味者和味盲者。

PTC尝味能力是受单基因控制的孟德尔遗传性状，是由位于7号染色体上（7q35-7q36）的一种苦味味觉感受器基因TAS2R38决定的，属于常染色体不完全显性遗传。

所以本次试验调查利用不同人的基因型对PTC 尝味浓度范围的不同进行表型检测和利用PCR技术进行PTC尝味基因型检测两条途径来对参与本次试验学生进行遗传学分析。

Abstract:phenylthiocarbamide (PTC) is the phenylthiourea derivatives, as a white crystalline powder, it contains glucosinolates amide (N - C = S) functional groups and have an indication. The crowd according to different concentration range can be in PTC taste an indication of the PTC taste ability, divided into taste and taste blindness. The PTC taste ability is controlled by single gene of Mendelian genetics,which is located on chromosome 7 (7 q35 q36) of a bitter taste receptor gene TAS2R38, belongs to the euchromosome incomplete dominant inheritance. So the experiment investigation use different people of different genotypes of PTC taste concentration range by PCR technology is used to detect the phenotype and PTC taste genotype testing two ways for students to participate in the test for genetic analysis.【关键字】：苯硫脲PTC尝味基因型检测PCR前言：该实验旨在调查参与实验同学的苯硫脲尝味能力和其对应的基因型是否一致，以及该基因型在总体中所占比例，验证该基因是否符合孟德尔遗传定律。

实验七：苯硫脲尝味

4.额前发际调查：有些人的额前的发际明显的在前额正中发际向下延伸呈峰形，成 V字型（又称美人尖），属于显性；而额前发际基本属于平线的属于隐性。
图3前额中央发际有一三角形突出称美人尖
1、有美人尖
2、无美人尖
5. 发式和发旋的调查：人群中发式有直
发和卷发之分，其中直发为隐性性状，
东方人多是此性状；卷发属于显性性状。人群中的发旋螺纹方向受遗传因素控制，顺时针方向为显性性状，逆时针为隐性性状。
实验：苯硫脲 PTC尝味实验（phenylthiocarbamide ，PTC）
人类某些遗传性状调查
本实验通过调查已知的人类遗传性状，了解这些性状的遗传特性。
人类单基因遗传的性状或疾病在上下代之间的传递遵循孟德尔定律，在一个大的群体中，通过调查分析这些性状，可以对该群体的某一基因频率及基因型频率做出估计；另外某些性
3．实验内容
(1)器材和试剂
器材：试管、试管架、滴管。
试剂 PTC 溶液的配制：配制 PTC 原液，浓度约为 1 ／
750。PTC尝味使用液配制：将PTC原液编为1号液，
将1号液用蒸馏水稀释1倍编为2号液，将2号液再稀释
一倍编为 3 号液，以此类推，直至配成 14 号 PTC 溶液， 14号液浓度为1／6 000 000，将配好的14种不同浓度的PTC溶液分别置于消毒好的白色试剂瓶内。
6. 拇指端关节外展的调查：人群中某些人的拇
指的最后一节能够弯向桡侧，与拇指垂直轴线
呈60度，该性状为纯合隐性性状。
图4 拇指竖起时弯曲情形 1、挺直 2、拇指向指背面弯曲
7. 达尔文结节的调查：人群中有些人的耳轮边缘上有一个
（或 2 个及其以上）小的突起

宁夏回族自治区质量技术监督局关于印发《2018年宁夏产品质量省级监督抽查产品目录》的通知

宁夏回族自治区质量技术监督局关于印发《2018年宁夏产品质量省级监督抽查产品目录》的通知
文章属性
•【制定机关】宁夏回族自治区质量技术监督局
•【公布日期】2018.01.23
•【字号】
•【施行日期】2018.01.23
•【效力等级】地方规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】质量管理和监督
正文
自治区质监局关于印发《2018年宁夏产品质量省级监督抽查
产品目录》的通知
各市、县（区）市场监管局,宁东质监局,自治区计质院、纤检局：为更好的了解群众对产品质量监管的需求，提升产品质量水平，提高生产企业质量意识，切实将产品质量监管服务群众落到实处。

自治区质监局通过门户网站、自治区质监局微信公众号等形式在向自治区安监局、工商局、食药局、经信委和各市、县（区）市场监管局、人民群众征求《2018年宁夏产品质量省级监督抽查产品目录》意见建议的基础上，结合我区实际，组织制定了《2018年宁夏产品质量省级监督抽查产品目录》。

现印发给你们，请参照《目录》内容，做好2018年监督抽查工作，并结合当地生产企业情况，做好生产环节的各类产品质量监管工作。

附件：2018年宁夏产品质量省级监督抽查产品目录
自治区质监局
2018年1月23日附件。

PTC味觉测试

PTC尝味与Hardy-Weinberg平衡刘翠翠（37）生命基地09-3摘要本实验通过对PTC尝味基因频率的分析，了解基因在群体水平上的传递规律。

测试结果分析表明：尝味基因(T)频率为0.477，味盲基因(t)频率为0.523。

卡方检测结果χ2=3.000<χ20.05，说明本班43人是3种基因型频率平衡了的群体。

相关研究发现，某些疾病与尝味能力有关。

关键字：PTC尝味；基因频率；Hardy-Weinberg平衡引言苯硫脲(phenythlocarbamide．PTC)是一种人工合成的白色结晶状化合物，由于含N-C＝S基团，而有苦味。

PTC尝味能力是一种不完全显性遗传性状，由一对等位基因T/t决定，位于第4号染色体上，不同的人对其溶液的苦味有不同的尝味能力。

正常纯合尝味者基因型为TT，能尝出1/750,000—1/6,000,000 g/mL PTC液的苦味；杂合子尝味者基因型为Tt，能尝出1/48000—1/380000 g/mL PTC液的苦味；味盲者基因型为tt，能尝出1/24000 g/ mL 及以上PTC液的苦味。

基因型频率(genotype frequency)：群体中某一基因型个体所占的比例。

等位基因频率（allelic frequency）或称为基因频率（gene frequency) =（群体中某个基因座位上特定基因的拷贝数) / (群体中该座位所有等位基因数)。

X-连锁座位上的基因频率：p = f (X A）=｛（2XAXA♀）+(XAXa)+(XAY♂)｝/（2×雌体数+雄体数）。

哈迪-温伯格（Hardy-Weinberg）法则(1908年)：在理想群体中，基因频率和基因型频率逐代保持不变。

此定律可分为3个部分（1）前提：理想群体，即无穷大，随机交配，没有突变、没有迁移和自然选择；（2）结论：基因频率和基因型频率逐代不变,达到平衡；（3）关键：对常染色体上的基因，起初不平衡的群体，随机交配一代以后基因型频率就达到平衡。

粗苯中总硫含量的检测

粗苯中总硫含量的检测粗苯是一种重要的有机化工原料，广泛应用于化工、轻工、医药、农药和农业等领域。

总硫含量是粗苯中一个非常重要的指标，直接关系到其质量和用途。

对粗苯中总硫含量进行检测具有重要的意义。

本文将介绍粗苯中总硫含量的检测方法及其意义。

一、检测方法粗苯中总硫含量的检测方法主要有以下几种：1. 燃烧法：将待测样品用氧气燃烧，使其中的硫氧化成二氧化硫，再用吸收液吸收二氧化硫，通过测定吸收液中的硫酸离子浓度来计算总硫含量。

2. UV-Vis分光光度法：利用硫与底物反应生成硫酸根，再利用UV-Vis分光光度计测定硫酸根的浓度，从而计算总硫含量。

3. 气相色谱法：利用气相色谱仪对样品进行分析，根据色谱图谱中硫化物的特征峰进行定量分析。

4. 离子色谱法：将样品中的硫化合物离子化后通过色谱柱进行分离，然后采用电导检测器进行检测，计算出硫化合物的浓度。

以上方法各有优劣，选择合适的方法进行检测需要根据实际情况和实验要求来决定。

二、检测意义粗苯中总硫含量的检测是非常重要的，具有以下几点意义：1. 控制产品质量：粗苯是生产苯乙烯、邻二甲苯、环己烷等重要有机化工产品的原料，其中的总硫含量直接关系到生产产品的质量。

过高的总硫含量会影响下游产品的质量和性能，因此需要通过检测来控制总硫含量在合理范围内。

2. 环保要求：粗苯生产过程中也会产生含硫化合物的废水和废气，这些废水和废气对环境造成污染。

对粗苯中总硫含量的检测可以帮助企业控制生产过程中的硫化合物排放，达到环保要求。

3. 安全生产：硫化合物在工业生产中有一定的毒性和腐蚀性，高浓度的硫化合物更会对人体健康产生危害。

通过检测粗苯中总硫含量，可以帮助企业掌握生产过程中硫化合物的浓度，采取相应的安全措施，保障员工的生命安全。

三、检测注意事项在进行粗苯中总硫含量检测时，需要注意以下几点：1. 样品的采集和处理：样品的采集要求代表性和全面，避免因为样品的不良采集导致检测结果失真。

粗苯中总硫含量的检测

粗苯中总硫含量的检测粗苯是一种广泛应用于石化和化工工业的原料，其主要成分为苯和甲苯。

然而，粗苯中也可能含有杂质、硫等有害物质，对于生产和环保都有一定的影响。

其中，总硫含量是一项重要指标，通常用于评估粗苯的质量和安全性。

本文将介绍粗苯中总硫含量的检测方法。

一、总硫含量的意义总硫含量是指在样品中存在的所有硫元素的含量，通常表示为百分数或ppm（百万分之一）。

硫元素在生产、运输、存储等环节中可能受到污染或转化，成为硫酸、硫酸盐、硫氧化物等形式存在于粗苯中。

这些有害物质会对设备和环境造成腐蚀和污染，同时也会对人体健康造成危害，如引发呼吸系统疾病、肺癌等。

因此，粗苯中总硫含量的检测具有重要意义，可以保证生产过程的安全性和对环境的保护。

粗苯中总硫含量的检测方法比较多样，主要包括火焰光度法、共振光散射法、电感耦合等离子体发射光谱法、X射线荧光光谱法、紫外分光光度法等。

下面我们将介绍其中比较典型的两种方法。

1.火焰光度法火焰光度法是一种常用的分析化学方法，适用于分析样品中的碱金属、碱土金属和一些过渡金属等元素。

该方法通过制备标准溶液，将样品中的硫元素与其他共存的元素分离，并经过氧化、还原等处理，使硫元素在火焰中发射出特定的光谱线，通过光度计测量光谱线的强度，从而计算出硫元素的含量。

2.紫外分光光度法紫外分光光度法是一种基于电子吸收理论的物理分析方法，适用于分析样品中的无机物、有机物和某些元素等。

该方法利用硫元素的吸收性质，测量紫外线下硫元素的吸光度，从而计算出样品中硫的含量。

紫外分光光度法具有快速、准确、灵敏等特点，广泛应用于粗苯中总硫含量的检测。

三、总结总硫含量是粗苯中的一个重要指标，对于生产和环保都有一定的影响。

其检测可以使用许多方法，其中火焰光度法和紫外分光光度法是比较典型的方法。

考虑到样品的种类、检测要求等因素，选择合适的检测方法可以提高检测的准确度和效率。

粗苯中总硫含量的检测

粗苯中总硫含量的检测
粗苯是一种宽馏分石油产品，其主要成分是苯、甲苯、二甲苯以及其他芳烃类化合物。

在石油化工行业中，粗苯广泛应用于橡胶、塑料、染料等领域。

粗苯中总硫含量的检测对
于产品质量的控制至关重要。

总硫含量是指粗苯中硫元素的总含量，硫是一种有害杂质，它会影响产品的质量和性能。

过高的硫含量会导致产品的腐蚀性增加、加工性降低，甚至对人体健康造成伤害。

在
粗苯生产过程中，需要对其总硫含量进行定期检测，以确保产品符合行业标准和安全要
求。

总硫含量的检测可以通过各种方法来进行，常见的方法包括以下几种：
1. 燃烧法：将粗苯样品与氧气一起燃烧，使其中的硫转化为SO2。

然后使用化学方法或仪器分析方法来测定SO2的含量，从而计算出样品中的总硫含量。

3. 色谱法：利用气相色谱仪进行分析，将粗苯样品注入色谱柱中，通过色谱柱中的
填料将硫化合物分离，然后使用检测器进行检测和定量。

4. 紫外光谱法：通过测定粗苯样品在紫外光的作用下的吸收情况，从而推测出其中
的硫含量。

无论采用哪种方法，都需要适当的样品准备和处理步骤。

常见的样品处理方法包括精
确称取、溶解、稀释等。

还需要保证实验条件的准确和稳定，以确保测试结果的准确性和
可靠性。

粗苯中总硫含量的检测对于产品质量控制至关重要。

通过选择适当的检测方法，并进
行准确的样品处理和实验操作，可以有效地测定粗苯样品中的总硫含量，从而确保产品质
量满足要求。

这将有助于保障工业和人民的健康与安全。

粗苯中总硫含量的检测

粗苯中总硫含量的检测粗苯是一种重要的工业原料，广泛应用于石油化工、合成橡胶、染料和医药等领域。

粗苯中总硫含量的检测是非常重要的，因为硫是一种对环境和人体健康有害的物质，超标的总硫含量会对生产设备和产品质量产生负面影响。

精确地检测粗苯中总硫含量具有非常重要的意义。

一般来说，粗苯中总硫含量的检测是通过化学分析的方法进行的。

在实际操作中，可以采用加热挥发-气相色谱法、紫外分光光度法、火焰原子吸收光谱法、荧光分光光度法等多种方法进行检测。

这些方法各有优缺点，可以根据实际需要进行选择。

以下是一种以火焰原子吸收光谱法为主的粗苯中总硫含量的检测方法流程：一、检测仪器与试剂准备1. 检测仪器：火焰原子吸收光谱仪2. 试剂准备：硫标准溶液、苯样品二、样品处理1. 取适量的苯样品，放入干净的容器中。

2. 在样品中滴加一定量的硫标准溶液，使得样品中的硫含量与标准溶液中的硫含量大致相当。

三、仪器操作1. 打开火焰原子吸收光谱仪，进行预热。

2. 装入样品，设置好检测参数。

四、数据计算1. 通过光谱仪对样品中的硫进行检测和测量。

2. 根据标准曲线和检测参数，计算出样品中的总硫含量。

五、结果分析1. 对检测结果进行分析和比对，确定样品中的总硫含量是否符合要求。

2. 如有不符合要求的情况，进行数据再次检测和分析，找出问题原因，并进行相应的调整。

粗苯中总硫含量的检测是一项非常重要的工作，它关系到产品质量和生产安全。

只有通过严格的检测和监控，才能保证粗苯产品的质量和安全。

相关企业应严格按照国家相关标准和要求，进行粗苯中总硫含量的检测工作，确保产品的合格出厂。

加强技术研发和设备改进，不断提高检测方法的精准度和效率，促进粗苯行业的良性发展。

宁夏回族自治区市场监管厅关于2022年度民用燃煤质量专项监督抽查结果的通报

宁夏回族自治区市场监管厅关于2022年度民用燃煤质量专项监督抽查结果的通报文章属性•【制定机关】宁夏回族自治区市场监督管理厅•【公布日期】2023.02.27•【字号】•【施行日期】2023.02.27•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】市场规范管理正文宁夏回族自治区市场监管厅关于2022年度民用燃煤质量专项监督抽查结果的通报根据自治区政府关于冬季大气污染防治相关部署，为有效减少臭氧污染，持续改善全区空气质量，自治区市场监管厅组织开展了2023年度民用燃煤质量专项监督抽查，现将抽检结果通报如下。

一、基本情况本次民用燃煤专项抽查完成150批次，合格150批次，合格率为100%。

抽查工作涉及全区22个县区，其中银川市抽查28批次；石嘴山市抽查24批次；吴忠市抽查50批次；固原市抽查26批次；中卫市抽查22批次。

二、产品检测依据及质量状况民用燃煤产品标准依据DB64/T 1548-2018《民用煤》宁夏回族自治区地方标准，检验方法依据GB/T 16659-2008《煤中汞的测定方法》、GB/T 212-2008《煤的工业分析方法》、GB/T 214-2007《煤中全硫的测定方法》等国家标准，主要对民用燃煤的汞、全硫、灰分等项目指标进行了检验，所抽检产品共150批次全部合格。

三、抽查产品分析本次在全区抽查了116家企业生产或经销的150批次产品，其中生产企业抽查3家3批次产品。

检验的150批次产品全部合格，抽查不合格率为0%，较上次抽查下降1.5个百分点。

该产品近3年抽查不合格率分别为1.6%、1.5%、0%。

附件：2022年民用燃煤专项监督抽查产品汇总表附件2022年民用燃煤专项监督抽查产品汇总表。

PTC尝味实验

PTC尝味实验
PTC（苯硫脲）是一种人工合成的化合物，不同的人对其溶液的苦味有不同的尝味能力。

这种尝味能力是由一对等位基因（T、t）所决定的遗传性状。

基中T对t为不完全显性。

正常尝味者的基因型为TT，能尝出1/750 000~1/6 000 000 mol/L的PTC溶液的苦味；具有Tt基因型的人尝味能力较低，只能尝出1/480 000~1/380 000 mol/L 的PTC溶液的苦味；而基因型tt的人只能尝出1/24 000 mol/L的PTC 溶液的苦味，遗传学上称其为PTC味盲。

【溶液配制】
称取PTC结晶1.3g，加蒸馏水1000mL，置室温下1~2d即可完全溶解，期间应不断摇晃加以加快溶解过程。

由此配成的溶液浓度为1/750 mol/L，称为母液（1号液），2~14号液均由1号液稀释而成。

【实验步骤】
1、让受试者坐于椅子上，仰头张口，用滴管滴5~10滴14号液于受试者的舌根部，让受试者徐徐咽下品味，然后用蒸馏水做同样的试验。

2、询问受试者能否鉴别此两种溶液的味道。

若不能鉴别蜮鉴别不准，则依次用13号、12号溶液重复试验，直至能明确鉴别出PTC 的苦味为至。

3、当受试者鉴别出来某1号溶液时，应当用此号溶液重复品尝3次，3次结果相同时，才是可靠的。

4、测定时，应将PTC溶液与蒸馏水反复交替给受试者，以免由于受试者的猜想及其他心理作用影响结果的准确性。

【实验结果】
根据受试者最初觉察苦味溶液的编号，而查出相应的基因型：tt基因型的阈值范围为1~6号；
Tt基因型的阈值范围为7~10号；
TT基因型的阈值范围为11~14号。

解析影响苯产品硫含量数据波动及对策

解析影响苯产品硫含量数据波动及对策刘文洪;刘期彦【摘要】介绍宁夏石化公司500×104t/a炼油重整苯抽提装置开工以来,苯产品的硫含量分析数据一直处于波动状态,2018年4月公司计划提升苯产品质量降低硫含量控制指标,质检中心从源头查找影响硫含量分析数据波动原因,此举有效的提高了苯产品的产品质量,为公司5月苯产品-535成功升级为苯产品-545牌号起到了重要作用.【期刊名称】《石油化工应用》【年(卷),期】2019(038)003【总页数】4页(P118-121)【关键词】苯产品;硫含量;分析数据;波动【作者】刘文洪;刘期彦【作者单位】中国石油宁夏石化公司,宁夏银川 750021;中国石油宁夏石化公司,宁夏银川 750021【正文语种】中文【中图分类】TE622.12GB/3405-2011[1]石油苯-535牌号硫含量控制指标小于等于2 mg/kg，石油苯-545牌号硫含量控制指标降低为小于等于1 mg/kg，由于分析时进样体积为100 μL属于微量分析，从采样到分析只要有一个环节出现问题，分析数据都会出现误差产生波动，导致分析数据没有代表性。

所以分析查找影响产品质量的原因，是解决分析数据波动的必要条件。

1 石油苯硫含量原理、分析过程及工艺流程1.1 实验原理将烃类试样直接注入裂解管或进样舟中，由进样器将试样送至高温燃烧管，在富氧条件下，硫被氧化成二氧化硫；试样燃烧生成的气体在除去水后被紫外光照射，二氧化硫吸收紫外光的能量转变为激发态的二氧化硫，当激发态的二氧化硫返回到稳定态的二氧化硫时发射出荧光，并由光电倍增管检测，由所得信号值计算出样品的硫含量[2]。

1.2 实验步骤样品分析：在Queue manger（队列管理）中，点击New Queue（新队列），建立所要分析样品的队列。

点击Add（添加），并设定相应的参数。

如下：Type （种类）：sample（样品）：Calibration line（标准曲线）：选择相应的校准曲线（如：0～10 mg/kg）：Sample name（样品名称）：输入所分析样品的名称：Amount（进样量）：100 μL。

安徽地区汉族学生苯硫脲尝味能力的测定与分析

安徽地区汉族学生苯硫脲尝味能力的测定与分析杨元元【期刊名称】《包头医学院学报》【年(卷),期】2018(034)002【摘要】目的:测定安徽地区汉族学生苯硫脲(phenylthiocarbamide,PTC)尝味能力,并获取味盲率及PTC味盲基因频率.方法:采用阈值法测定525名汉族女学生的PTC尝味能力,参照Hardy-Weinberg定律核算获取PTC味盲基因频率.结果:安徽地区汉族学生味盲率9.71％,PTC味盲基因频率为0.3116.结论:被测试人群味盲率符合全国的分布规律,PTC味盲率及隐性基因频率与性别的关系还有待后续研究.%Objective:To measure the phenylthiocarbamide (PTC) tasting so as to acquire the rate of taste-blindness and the taste-blindness gene frequency(t) of college students of the Han nationality in Anhui. Methods:The PTC tasting of 525 Han female students was measured using the threshold method, with the frequency (t) of the taste-blindness gene acquired using the Hardy-Weinberg law. Results:The rate of taste-blindness of Han college students in Anhui was 9. 71 ％, and the frequency of the taste-blindness gene (t) was 0.3116. Conclusion:The rate of taste-blindness in the tested students is consistent with the distribution law of the whole country. The relationship between the taste-blindness frequency and recessive gene frequency and gender is still to be studied.【总页数】2页(P83-84)【作者】杨元元【作者单位】安庆医药高等专科学校临床医学系,安徽安庆 246052【正文语种】中文【相关文献】1.湖北省襄阳地区大学生苯硫脲尝味能力测定与分析 [J], 王娅;曾繁荣;翟立红2.1000例黑龙江地区汉族青年苯硫脲尝味能力的测定 [J], 王秀岩;肖勇3.内蒙古地区蒙古族和汉族苯硫脲尝味能力的测定 [J], 陆舜华;王爱珑4.482例汉族学生苯硫脲尝味分析 [J], 史景杰5.苗族、壮族及汉族学生苯硫脲尝味能力测定与分析 [J], 姬可平;王秋岑;唐启松因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

粗苯中总硫含量的检测

粗苯中总硫含量的检测粗苯中总硫含量的检测是石油化工领域中常见的分析测试项目之一。

由于硫是石油产品中的有害成分之一，其含量的监测对于产品质量控制和环境保护具有重要意义。

本文将从样品的采集与准备、检测方法的选择与原理、实验操作步骤和结果分析等方面介绍粗苯中总硫含量的检测。

1. 样品的采集与准备取样是粗苯中总硫含量检测的第一步。

根据现场需求确定取样点位，确保取样点位具有代表性。

然后，使用防静电、无硫污染的采样容器进行取样。

一般情况下，可以选择取苯塔顶、塔底或其他关键位置的样品进行检测。

取样过程中，要注意避免污染，防止外界杂质的干扰。

取样完成后，需要进行样品的准备工作。

将采样容器送入实验室或测试点位，并用无硫污染的溶剂进行稀释，使样品更容易进行操作和分析。

然后，将溶剂溶解的样品过滤，去除可能存在的杂质和固体颗粒。

将样品存放在干燥、无硫污染的容器中，以待后续的检测工作。

2. 检测方法的选择与原理粗苯中总硫含量的检测方法有多种选择，包括光度法、电化学法、色谱法等。

根据实际需要和设备条件，选择适合的方法进行检测。

光度法是一种常用的检测方法。

它基于硫化物和硫化亚铜的反应，在透明波长处测定产生的硫亚铜络合物的吸光度变化，进而计算出样品中硫的含量。

电化学法是另一种常用的检测方法。

它基于硫在电极上的氧化还原反应，通过测定电流或电势变化来计算硫的含量。

电化学法的优点是准确度高、检测范围宽。

色谱法是一种高效分离和检测的方法，常用的色谱法包括气相色谱法和液相色谱法。

色谱法可以实现对硫化物的定性和定量分析，具有分离效果好、灵敏度高等优点。

3. 实验操作步骤下面以光度法为例，介绍粗苯中总硫含量的检测的实验操作步骤：（1）仪器准备和样品稀释根据实验需求，准备好所需要的试剂和仪器设备，如分光光度计、试剂瓶、比色皿等。

然后，将样品按照一定比例用无硫溶剂稀释，使其适合于测定。

（2）标准曲线的绘制取一系列已知浓度的标准硫溶液，分别加入试管中，然后按照相应的试剂操作步骤进行反应，测量吸光度。

粗苯中总硫含量的检测

粗苯中总硫含量的检测
粗苯是指从石油中分离得到的一种石油产品，主要由苯和烷烃组成。

总硫含量是一个
重要的指标，检测粗苯中的总硫含量能够评估其质量，并确定是否符合相关质量标准。

粗苯中总硫含量的检测可以通过多种方法进行，下面介绍其中几种常用的方法。

首先是通过火焰原子吸收光谱分析法（AAS）进行检测。

该方法是利用物质对特定波长的光的吸收能力与其浓度成正比的原理进行的。

具体操作步骤是将粗苯样品溶解在溶剂中，然后利用光谱仪测定吸收光谱，再通过标准曲线计算出粗苯中总硫的含量。

还有一种方法是利用滴定法进行检测。

该方法是通过一种已知浓度的试剂与被测物反应，然后用滴定管逐滴加入试剂，直到反应终点为止。

在粗苯中总硫含量的检测中，可以
选择适用的试剂，如碘酸钠溶液或过氧化氢溶液等，然后根据具体的反应公式和终点标志
来确定样品中总硫含量。

不同的检测方法有其各自的优缺点，具体选择哪种方法需要根据实际情况和需求来决定。

无论采用何种方法，都需要使用精密的仪器设备和严格的操作步骤来确保检测结果的
准确性和可靠性。

粗苯中总硫含量的检测是保障产品质量合格的重要环节，通过选择合适的检测方法和
进行严格的操作，可以确保粗苯产品符合相关质量标准，提高产品的竞争力和市场价值。

粗苯中总硫含量的检测

粗苯中总硫含量的检测
粗苯是指石油中提取出来的一种混合物，主要成分为苯和烷烃。

总硫是一个重要的指标，用来评估粗苯的质量和用途。

总硫含量高的粗苯对环境和人体健康都有一定的危害，因此需要对粗苯中的总硫含量进行检测。

粗苯中总硫含量的检测方法有多种，下面介绍几种常用的方法。

1. 燃烧法：该方法是将粗苯样品燃烧，生成二氧化硫，通过测定生成的二氧化硫的量来确定总硫含量。

该方法简单、准确，但需要耗费大量的时间和能源。

2. 红外分析法：该方法利用红外光谱仪对粗苯样品进行分析，根据不同振动频率和强度的差异来确定总硫含量。

该方法无需样品前处理，操作简便，但需要专业的仪器设备。

3. 离子色谱法：该方法是将粗苯样品溶解后，通过离子色谱仪对溶液中的不同离子进行分离和定量分析，从而确定总硫含量。

该方法准确性高，但需要较复杂的操作步骤和实验条件。

除了以上几种方法，还有其他一些新颖的检测方法正在被研究和开发，如电化学法、光谱分析法等，这些方法具有操作简便、分析速度快等优点，但仍需要进一步优化和验证。

粗苯中总硫含量的检测是一个重要的工作，可以通过多种方法进行，每种方法都有其特点和适用范围。

在实际应用中，应根据实际情况选择合适的检测方法，并采取相应的前处理和校准措施，以确保检测结果的准确性和可靠性。

宁夏回族苯硫服尝味能力的侧定

基于PCR-RFLP技术的苯硫脲尝味的群体遗传学分析

人类对苯硫脲尝味能力的遗传分析

苯硫脲( PTC) 味盲基因频率的测定与基因型分析

藏、珞巴、汉族PTC味阈的测定1)

苯硫脲尝味的遗传学调查

实验七：苯硫脲 尝味

宁夏回族自治区质量技术监督局关于印发《2018年宁夏产品质量省级监督抽查产品目录》的通知

PTC味觉测试

粗苯中总硫含量的检测

粗苯中总硫含量的检测

粗苯中总硫含量的检测

粗苯中总硫含量的检测

宁夏回族自治区市场监管厅关于2022年度民用燃煤质量专项监督抽查结果的通报

PTC尝味实验

解析影响苯产品硫含量数据波动及对策

安徽地区汉族学生苯硫脲尝味能力的测定与分析

粗苯中总硫含量的检测

粗苯中总硫含量的检测

粗苯中总硫含量的检测

实验七：苯硫脲尝味