VFA

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厌氧发酵vfas的阈值

厌氧发酵vfas的阈值

厌氧发酵vfas的阈值
VFA(挥发性脂肪酸)是指在厌氧发酵过程中产生的一类有机酸,包括乙酸、丙酸、丁酸等。

在不同的环境和发酵条件下,VFA的产量和组成可能会有所不同。

通常来说,VFA的阈值取决于具体的应用场景和研究目的,但是一般来说,VFA的阈值可能会影响发酵过程的效率和产物质量。

在污水处理、生物质降解、沼气发酵等领域,VFA的阈值通常被用作评估发酵过程的稳定性和效率的指标之一。

一般来说,高水平的VFA可能会导致发酵过程的酸化,影响生物体系的稳定性,因此需要根据具体情况来设定合适的阈值。

具体来说,一些研究或应用可能会将总VFA的浓度作为评估指标,通常在 1000 - 3000 mg/L 的范围内,高于这个范围可能会被认为是酸化严重,需要采取措施进行调节。

而对于单个VFA,如乙酸、丙酸等,其浓度也可能有相应的阈值,不同的研究或应用会有不同的设定。

需要注意的是,VFA的阈值通常是根据具体的实验条件、生物体系和研究目的来确定的,因此在具体应用中需要进行合理的设定,并结合其他参数进行综合评估。

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vfa的名词解释

vfa的名词解释

vfa的名词解释在当代社会中,科技的影响愈发深远和广泛。

当人类与科技交织在一起时,不断涌现出各种新的概念和名词。

VFA(Virtual Financial Assets)就是其中之一。

它代表了虚拟金融资产,是一种数字资产,旨在通过区块链技术实现金融活动的数字化。

近年来,随着加密货币的兴起,VFA也进入了人们的视野。

加密货币作为一种新兴的数字化价值媒介,不受国家或地区的监管,可以实现去中心化的交易。

而VFA则是加密货币的一种具体表现形式,它使用区块链技术来确保在数字交易中的安全、透明和去中心化。

首先,VFA的本质在于其作为一种数字资产。

和传统的实物资产相比,数字资产的存在基于网络和计算机技术,在虚拟世界中创造了一个新的交易平台。

比如比特币、以太坊等加密货币都可以被视作VFA的典型代表。

这些数字资产具有唯一的数字身份,可以用来进行在线交易和支付。

其次,VFA的区别体现在其背后的技术基础,即区块链技术。

区块链技术是一个分布式账本系统,通过加密和验证的方式记录和存储交易信息,确保了交易的安全和可追溯性。

它将交易数据存储在一个由多个节点组成的网络中,并使用共识算法来确保交易的准确和一致。

通过采用区块链技术,VFA的交易可以实现去中心化,无需传统金融机构的参与。

另外,VFA作为一种金融资产,也面临着一些挑战和争议。

一方面,由于其去中心化的特点,监管机构对于VFA的监管难度较大,存在一定的风险。

另一方面,VFA也给了非法活动提供了一定的可乘之机,例如洗钱、欺诈等。

因此,相关监管机构需要制定相应的政策和法规,以确保金融体系的稳定和安全。

此外,VFA的应用范围也正在不断扩展。

除了在数字加密货币领域的应用,VFA还被用于融资、证券、商品、房地产等传统金融领域。

通过将金融活动数字化,VFA可以提供更高效、安全和便捷的服务,同时也为投资者和创业者提供了新的融资渠道。

总结起来,VFA作为虚拟金融资产,是数字化时代金融领域的一种创新表现。

内脏脂肪面积 标准

内脏脂肪面积 标准

内脏脂肪面积标准
内脏脂肪面积标准是用来衡量个体体内脂肪的分布情况,特别是对内脏脂肪的评估。

通常使用的标准是CT扫描测量得到的内脏脂肪面积(VFA)。

根据世界卫生组织(WHO)和其他一些研究机构的指南,以下是一些常见的内脏脂肪面积标准:
1. VFA小于100平方厘米:表明个体内脏脂肪积累较少,属于正常范围。

2. VFA在100-130平方厘米之间:表明个体存在一定程度的内脏脂肪积累,可能存在中度健康风险。

3. VFA大于130平方厘米:表明个体内脏脂肪积累较多,可能存在高度健康风险,如心血管疾病、糖尿病等。

需要注意的是,内脏脂肪面积标准可能因人群、研究方法和研究对象的不同而有所差异。

因此,这些标准只是参考值,在实际评估中应根据具体情况综合考虑。

新保险合同准则 vfa和bba的差异

新保险合同准则 vfa和bba的差异

新保险合同准则有两个重要的标准,分别是VFA(Variable Fee Approach)和BBA (Building Block Approach)。

这两个标准旨在规范保险公司制定保险合同的方法和原则,以确保公平、透明和可持续的保险业务。

VFA是新保险合同准则中的一种方法,它强调根据每个保险合同的风险特征和经济条件,确定保费和保险责任。

它通过考虑基于经验的现金流分析、概率分析和统计模型等方法,确定保费和保险责任的具体金额。

VFA的核心思想是根据风险的实际情况进行定价,使保费与保险风险相匹配,增强保险合同的公平性和可持续性。

与此相反,BBA是传统的保险合同制定方法,它基于已知的历史数据和统计模型来确定保险费率和保险责任。

BBA往往采用基于经验的手段来确定保费和保险责任,不充分考虑风险的实际情况和变化。

这种方法往往导致保费和保险责任的不准确或者不合理,无法满足保险市场的需求。

VFA和BBA在保险合同定价和制定方法上存在一些明显的差异。

首先,VFA 更加注重风险的实际情况和变化,通过统计模型和概率分析等方法,对风险进行定量分析和评估,从而确定保费和保险责任。

而BBA则主要依靠历史数据和经验来确定保费和保险责任,缺乏对风险的全面和准确评估。

其次,VFA更加注重公平定价和保险风险的匹配。

通过对不同风险特征和经济条件进行分析,VFA可以确保保费和保险责任与风险相适应,避免了保费的过高或过低。

而BBA往往无法准确反映风险的实际情况,容易导致保费不准确,或者保费和保险责任之间的配比不合理。

最后,VFA可以提供更加灵活和个性化的保险产品。

通过对风险的准确评估和定价,VFA可以根据客户的需求和风险特征,提供量身定制的保险产品。

而BBA 往往只能提供相对标准化和统一的保险产品,不能满足个性化和差异化需求。

总的来说,VFA是新保险合同准则中的一种创新方法,它通过考虑风险的实际情况和变化,确定保费和保险责任的方法和原则。

挥发酸的测定方法-磷酸法

挥发酸的测定方法-磷酸法

挥发性脂肪酸(VFA)的测定挥发性脂肪酸是厌氧硝化过程的中间产物,甲烷菌主要利用VFA 形成甲烷, 只有少部分甲烷由CO 2和H 2生成。

VFA 在厌氧反应器中的积累能反映出甲烷菌 的不活跃状态或反应器操作条件的恶化,较高的VFA 浓度对甲烷菌有抑制作用。

VFA 包括甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸及它们的异构体,在运转 良好的反应器中,乙酸比例较高,反应器不好时,甲酸、丙酸浓度升高。

在VFA 测定中,其单位常换算为按乙酸计,以 mg/L 表示。

常用的测定方法有:滴定法和气相色谱分析法滴定法测VFA :1、 原理将废水酸化后,从中蒸馏出挥发性脂肪酸,再以酚酞为指示剂用氢氧化钠滴 定馏出液。

废水中的氨态氮先在碱性条件下蒸馏出。

2、 仪器:50ml 碱式滴定管、锥形瓶、带磨口的具支蒸馏烧瓶(500ml )、 与烧瓶配套的蛇形冷凝管、橡胶导管、电炉试剂:(1) 10%氢氧化钠:10g 氢氧化钠溶于水,稀至100ml 。

(2) 10%磷酸溶液:取70ml 浓磷酸稀释至1L 。

(3) 酚酞指示剂:称取0.5g 酚酞溶于50ml 95%的乙醇中,用水稀释至100ml 。

(4) 氢氧化钠标准溶液(0.1000mol/L):称取60g 氢氧化钠溶于50ml 水中,转 入聚乙烯瓶中静置24h ,吸取上层清夜约7.5ml 置于1000ml 容量瓶中,稀释至标 线。

标定:称取在105-110C 干燥过的基准试剂(邻)苯二甲酸氢钾约0.5g (称准 至0.0001g),置于250ml 锥形瓶中,加无二氧化碳水100ml 使之溶解,加入4滴 酚酞指示剂,用待标定的氢氧化钠标液滴定至浅红色为终点, 同时,用无二氧化 碳水做空白滴定。

m-苯二甲酸氢钾的质量(g);计算:氢氧化钠标液浓度(mol / L)= m 1000 y - V o 204.23V o —滴定空白时消耗氢氧化钠标液的量(ml)V,—滴定苯二甲酸氢钾时消耗氢氧化钠的量(ml);204.23—苯二甲酸氢钾的摩尔质量(g/L)3、实验步骤(1) 于蒸馏烧瓶中加入100ml待测水样,几粒玻璃珠,加入几滴酚酞指示剂,然后加入10%氢氧化钠溶液使使水样呈碱性(溶液出现红色),并使氢氧化钠略过量。

vfa是什么

vfa是什么

挥发性脂肪酸(VFA)
具杀菌效果的物质必须能破坏细胞膜,或穿过细菌胞膜由内部催毁细菌。

由于挥发性脂肪酸的分子相当小(分子重小于700),因此可穿过细菌胞膜,此外中性或未游离挥发性脂肪酸较已游离(离子的) 的型式更具脂溶性。

挥发性脂肪酸的抗菌效果,乃为充分的未游离酸分子与细菌接触足够长时间的结果。

低pH值或酸混合的缓冲更易促成未游离状态,因只有未游离状态的酸可通过细菌胞壁进入细胞。

酸的存在及降低细胞质pH值一向被认为是酸杀菌活动的方式。

现在我们了解游离酸一但进入细胞会增加质子数,而两者皆有抑制细菌效果,但细胞质的酸化作用不像是细菌死亡的主因。

因为许多细菌,例如,大肠杆菌在外部环境pH值5-9时仍可保持他们内部的pH值。

有两种抗微生物作用的理论最近被提出更深入的研究,虽然仍不能完全了解。

然而,确实有一些系列的功能对酸的作用很敏感,包括运输基质及合成大分子。

两者中引起任一情况的混乱,皆会产生抑制细菌生长之影响,例如,蚁酸的增加可马上减低革兰氏阴性菌的RNA、DNA、蛋白质、脂质及细胞壁的合成效率。

有间接证据证明阴离子在重要的抗微生物机制中扮演一个重要的角色。

这项理论及研究也显示无机酸的制菌效果较有机酸弱,且挥发性脂肪酸内碳氧群的脂化作用也产生一些抑制效果。

挥发性脂肪酸(VFA)的测定

挥发性脂肪酸(VFA)的测定

挥发性脂肪酸(VFA)的测定挥发性脂肪酸,VFA,的测定--碳酸氢盐碱度和VFA分析的联合滴定法,VFA,是厌氧消化过程的重要中间产物~甲烷菌主要利用VFA 挥发性脂肪酸形成甲烷~只有少部分甲烷由CO和H生成。

但CO和H的生成也经过高分子有2222机物形成VFA的中间过程。

由此看来~形成甲烷的过程离不开VFA的形成~但是VFA在厌氧反应器中的积累能反映出甲烷菌的不活跃状态或反应器操作条件的恶化~较高的VFA,例如乙酸,浓度对甲烷菌有抑制作用。

因此在反应器运行中~出水VFA用作重要的控制指标。

在VFA测定中~常进行VFA总量测定~其单位以mmol/L或换算为按乙酸计~以单位mg/L表示。

对VFA中各种低级脂肪酸,乙酸、丙酸,的分别定量分析也是重要的~有时常需要知道以COD表示的VFA的量,即VFA以单位mgCOD/L,表示~此时也需要知道VFA中各种有机酸的含量~因此它们换算为COD的换算系数是不同的。

VFA包括甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸以及它们的异构体。

在运转良好的高速厌氧反应器中~VFA中乙酸可占有很高的比例~但当反应器运行状态不好时~丙、丁酸浓度会上升。

,1,分析原理主厌氧处理中会产生大量的CO~在反应器条件下,pH6,8之间,~这些CO22---要以HCO形成存在。

这是厌氧处理中最重要的pH缓冲物~由HCO或主要由HCO333-引起的碱度称为碳酸氢盐碱度。

HCO产生最大缓冲能力的范围约在pH6,7。

如前3-所述~HCO可以通过滴定测定~但测定过程受到其它一些阴离子的干扰~其中发3酵液中常含有的VFA的阴离子是影响碳酸氢盐碱度的主要因素。

为此~在荷兰发展了碳酸氢盐碱度和VFA同时进行测量的方法。

其原理如下:水样先以0.1000mol/L的HCl标准溶液滴定至pH3~在这一pH值下~所有-HCO 被完全转化为HCO~VFA也几乎完全地转化为其非离子形式。

此后~已被滴323 定至pH3的水样在如图所示的带回流冷凝器的烧瓶中煮沸~所有转化为HCO的23-HCO将分解为CO和HO~其中CO完全由其中溢出~而VFA则因为有回流冷凝器3222而保留在水样中。

vfa 算法

vfa 算法

vfa 算法VFA(Vector Field Alignment)算法是一种用于特征匹配和图像拼接的算法。

它通过将两个图像的特征点进行匹配,然后将这些特征点映射到一个共同的坐标系中,从而实现图像的拼接。

VFA算法的基本步骤如下:1. 特征提取:首先,从两个待拼接的图像中提取出特征点。

这些特征点可以是角点、边缘点等。

2. 特征匹配:然后,通过比较两个图像中的特征点,找出相互匹配的特征点对。

这一步通常使用一些特征描述子,如SIFT、SURF等。

3. 构建初始对应关系:接下来,根据匹配的特征点对,构建一个初始的对应关系。

这个对应关系是一个二维矩阵,其中每个元素表示一个特征点对是否匹配。

4. 优化对应关系:然后,通过优化算法,如最小二乘法,来优化这个对应关系。

优化的目标是使得匹配的特征点对在两个图像中的相对位置尽可能一致。

5. 计算变换矩阵:最后,根据优化后的对应关系,计算出一个变换矩阵。

这个变换矩阵可以将一个图像中的特征点映射到另一个图像中的对应位置。

VFA算法的优点是可以处理大规模的图像拼接问题,而且对于图像的旋转、缩放等变换具有一定的鲁棒性。

但是,它也有一些缺点。

例如,如果两个图像之间的视角差异较大,或者光照条件不同,那么VFA算法可能会得到较差的结果。

此外,VFA算法的时间复杂度较高,需要大量的计算资源。

为了解决这些问题,研究人员提出了许多改进的VFA算法。

例如,一些人提出了基于RANSAC的VFA算法,可以有效地排除错误的匹配结果。

还有一些人提出了基于多视图几何的VFA算法,可以处理视角差异较大的图像拼接问题。

总的来说,VFA算法是一种有效的图像拼接方法,但是还需要进一步的研究和改进。

VFA

VFA

简介:VFA,volatile fatty acid,即挥发性脂肪酸,是厌氧生物处理法发酵阶段的末端产物。

在发酵阶段,水解阶段所产生的小分子化合物在发酵菌的细胞内转化为更为简单的以挥发性脂肪酸为主的末端产物,并分泌到细胞外,即酸化阶段。

在反应器启动初期必须控制进水的pH,主要采用投加氢氧化钠的方法来控制进水的pH,以使反应可以维持在一个相对平稳的环境中进行。

VFA,Voltage Feedback Amplifier,电压反馈放大器。

挥发性脂肪酸是厌氧消化过程的重要中间产物,甲烷菌主要利用VFA形成甲烷,只有少部分甲烷由CO2和H2生成。

但CO2和H2生成也经过高分子有机物形成VFA的中间过程。

由此看来,形成甲烷的过程离不开VFA的形成,但是VFA在厌氧反应器中的积累能反映出甲烷菌的不活跃状态或反应器操作条件的恶化,较高的VFA(例如乙酸)浓度对甲烷菌有抑制作用。

因此在反应器运行中,出水VFA用作重要的控制指标。

在VFA测定中,常进行VFA总量测定,其单位mmol/L或换算为按乙酸计,以单位mg/L表示。

VFA包括甲酸,乙酸,丙酸,丁酸,戊酸,己酸以及它们的异构体。

在运转良好的高速厌氧反应器中,VFA中乙酸可占有很高的比例,但是当反应器运行状态不好时,丙,丁酸浓度会上升。

滴定法分析1.原理:将废水以磷酸酸化后,从中蒸发出挥发性脂肪酸,再以酚酞为指示剂用NaOH溶液滴定馏出液。

废水中的氨态氮可能对测定形成干扰,因此应当首先在碱性条件下蒸发出氨态氮。

2. 药品1) 10% NaOH 溶液;2) NAOH标准溶液,0.1000mol/L;3) 10%磷酸溶液,取70ml密度1.7g/cm3的磷酸用水稀释至1L;酚酞指示剂,1%的乙醇溶液。

3.测定步骤蒸馏瓶中放入50ml待测废水,其VFA含量不超过30mmol.放入几滴酚酞指示剂。

加入10% NaOH溶液,使溶解呈碱性,并使NaOH略过量。

蒸馏至蒸馏瓶中剩余液体为50~60ml为止。

VFA的测定方法及标准曲线

VFA的测定方法及标准曲线

VFA的测定方法及标准曲线
VFA测定的方法
指标挥发性脂肪酸VFA,包含乙酸、丙酸、异丁酸、正丁酸、异戊酸、正戊酸
检测方法液相色谱法
分析仪器高效液相色谱仪,HPLC (Agilent 1200, 安捷伦科技有限公司,美国)
检测条件流动相:%稀磷酸,流速mL min-1;
检测器:紫外检测器,波长=210 nm;
分析柱:Shodex RSpak KC-811 有机酸专用分析柱(6 μm, 8× 300 mm)+ KC-G 保护住(10 μm, 6× 50 mm),柱温箱恒定55℃;
进样:自动进样器进样,进样量20 μL;
定量:基于峰面积的外标法。

样品处理:过μm水相滤膜后转移至棕色自动进样瓶。

注:乙酸、丙酸、异丁酸、正丁酸、异戊酸、正戊酸出峰时间分别为、、、、、。

实验仪器
高效液相色谱仪(Agilent 1200,)
VFAs标准系列配置
选取分析纯或色谱纯的乙酸、丙酸、异丁酸、正丁酸、异戊酸、正戊酸六种标准品。

首先配置5g/L的标准储备液
然后再配制VFAs标准系列
VFAs标线
通过对标准样品的VFAs测定,做出VFAs的标准曲线。

整理后的数据
做出标准曲线
注:纵坐标为浓度(mg/L),横坐标为峰面积。

验证性因素分析

验证性因素分析

验证性因素分析
验证性因素分析(VFA)是一种对变量进行统计检验的技术,可以用来识别数据集中的哪些变量是有用的,以及如何将其转化为有效的预测因子。

验证性因素分析也叫结构因素分析(SFA),其主要思想是通过统计推断和模型拟合,从一组变量中提取出与观测结果相关的重要因素,用来描述、解释和预测变量之间的关系。

验证性因素分析基于潜在变量,即假定变量之间是由一组潜在变量构成的,而这些潜在变量是有效的预测因素。

因此,验证性因素分析的目标是验证数据集中的哪些变量是有用的,以及如何将其转化为有效的预测因子。

验证性因素分析的步骤包括:观测数据的收集和清洗、对变量的表征、变量的维度识别和因子分析、因子的模型拟合和选择、预测因子的验证和性能评估。

第一步是收集和清洗观测数据,关注面向相关变量的变量,然后妥善处理异常值、缺失值和合并变量等问题。

第二步是对变量的表征,将变量转换为更容易操作的形式,比如对分类变量进行独热编码,对数值型变量进行标准化处理。

第三步是变量的维度识别和因子分析,这一步的目标是从一组变量中提取出与观测结果相关的重要因素。

可以使用像偏最小二乘法(PLS)这样的因子分析技术,重新表达观测数据,从而更加容易提取重要因素。

第四步是因子的模型拟合和选择,根据选定的因子及其相关变量
拟合模型,比如回归模型或者决策树,以选择最优的模型。

第五步是预测因子的验证和性能评估,可以根据因子的变化范围以及建模的性能度量来评价模型的有效性。

总之,验证性因素分析是一种有效的统计技术,可以帮助我们有效地从一组变量中提取出重要的预测因子,并建立一个有效的预测模型。

VFA的测定方法及标准曲线

VFA的测定方法及标准曲线

VFA的测定方法及标准曲线
VFA测定的方法
指标挥发性脂肪酸VFA,包含乙酸、丙酸、异丁酸、正丁酸、异戊酸、正戊酸
检测方法液相色谱法
分析仪器高效液相色谱仪,HPLC (Agilent 1200, 安捷伦科技有限公司,美国)
检测条件流动相:0.05%稀磷酸,流速0.7 mL min-1;
检测器:紫外检测器,波长=210 nm;
分析柱:Shodex RSpak KC-811 有机酸专用分析柱(6 μm, 8× 300 mm)+ KC-G 保护住(10 μm, 6× 50 mm),柱温箱恒定55℃;
进样:自动进样器进样,进样量20 μL;
定量:基于峰面积的外标法。

样品处理:过0.45 μm水相滤膜后转移至棕色自动进样瓶。

注:乙酸、丙酸、异丁酸、正丁酸、异戊酸、正戊酸出峰时间分别为15.15、17.30、19.18、20.64、23.43、28.00min。

实验仪器
高效液相色谱仪(Agilent 1200,)
VFAs标准系列配置
选取分析纯或色谱纯的乙酸、丙酸、异丁酸、正丁酸、异戊酸、正戊酸六种标准品。

首先配置5g/L的标准储备液
然后再配制VFAs标准系列
VFAs标线
通过对标准样品的VFAs测定,做出VFAs的标准曲线。

整理后的数据
做出标准曲线
注:纵坐标为浓度(mg/L),横坐标为峰面积。

挥发酸的测定方法-磷酸法

挥发酸的测定方法-磷酸法

挥发性脂肪酸(VFA)的测定挥发性脂肪酸是厌氧硝化过程的中间产物,甲烷菌主要利用VFA 形成甲烷,只有少部分甲烷由CO 2和H 2生成。

VFA 在厌氧反应器中的积累能反映出甲烷菌的不活跃状态或反应器操作条件的恶化,较高的VFA 浓度对甲烷菌有抑制作用。

VFA 包括甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸及它们的异构体,在运转良好的反应器中,乙酸比例较高,反应器不好时,甲酸、丙酸浓度升高。

在VFA 测定中,其单位常换算为按乙酸计,以mg/L 表示。

常用的测定方法有:滴定法和气相色谱分析法滴定法测VFA :1、原理将废水酸化后,从中蒸馏出挥发性脂肪酸,再以酚酞为指示剂用氢氧化钠滴定馏出液。

废水中的氨态氮先在碱性条件下蒸馏出。

2、仪器:50ml 碱式滴定管、锥形瓶、带磨口的具支蒸馏烧瓶(500ml )、与烧瓶配套的蛇形冷凝管、橡胶导管、电炉试剂:(1)10%氢氧化钠:10g 氢氧化钠溶于水,稀至100ml 。

(2)10%磷酸溶液:取70ml 浓磷酸稀释至1L 。

(3)酚酞指示剂:称取0.5g 酚酞溶于50ml 95%的乙醇中,用水稀释至100ml 。

(4)氢氧化钠标准溶液(0.1000mol/L):称取60g 氢氧化钠溶于50ml 水中,转入聚乙烯瓶中静置24h ,吸取上层清夜约7.5ml 置于1000ml 容量瓶中,稀释至标线。

标定:称取在105-110℃干燥过的基准试剂(邻)苯二甲酸氢钾约0.5g (称准至0.0001g ),置于250ml 锥形瓶中,加无二氧化碳水100ml 使之溶解,加入4滴酚酞指示剂,用待标定的氢氧化钠标液滴定至浅红色为终点,同时,用无二氧化碳水做空白滴定。

计算:()23.2041000)L /(01⨯-⨯=V V m mol 氢氧化钠标液浓度 m -苯二甲酸氢钾的质量(g);0V —滴定空白时消耗氢氧化钠标液的量(ml)1V —滴定苯二甲酸氢钾时消耗氢氧化钠的量(ml);204.23—苯二甲酸氢钾的摩尔质量(g/L)3、实验步骤(1)于蒸馏烧瓶中加入100ml 待测水样,几粒玻璃珠,加入几滴酚酞指示剂,然后加入10%氢氧化钠溶液使使水样呈碱性(溶液出现红色),并使氢氧化钠略过量。

VFA(厌氧挥发酸)的测验方法及步骤

VFA(厌氧挥发酸)的测验方法及步骤

VFA(挥发酸)的做法试剂:0.1N NaOH溶液、10%磷酸溶液、0.5%酚酞指示剂。

做法:(1) 取500mL原液;(2) 取50mL样品加入500mL烧瓶中,加入6mL磷酸(10%),加入300mL蒸馏水;(3) 连接好设备加热,直到蒸出300mL蒸馏液;(4) 蒸馏液加入3滴酚酞,用NaOH滴定,记录数:挥发酸(mg/L)=(V-C)*V1*60*1000/50备注:V---滴定数;V1—NaOH浓度;C----空白数配制0.1N NaOH溶液带着小烧杯、NaOH、500ml容量瓶一张滤纸去直接用小烧杯测2.08gNaOH,用蒸馏水稀释一下倒进容量瓶,继续稀释倒进容量瓶,直到刻度即可。

0.5%酚酞指示剂的配制方法:①0.5g 酚酞溶于75mL体积分数为95%的乙醇中,并加人20mL水,然后再加入约0. lmol/L的氢氧化钠溶液,直到加入一滴立即变成粉红色,再加入水定容至l00ml (GB604 酸碱指示剂pH变色域测定通用方法时使用的配制方法,用来测定酚酞的显色范围的)②1g酚酞, 溶解于100mL95%的乙醇(GB603用来做酸碱滴定用)网上其他的VFA 的测定方法常见的VFA 测定方法有滴定法和气相色谱法。

由于条件限制,本实验采用滴定法。

滴定法的原理是将废水以磷酸酸化后,从中蒸发出挥发性脂肪酸,再以酚酞为指示剂用NaOH 溶液滴定馏出液。

废水中的氨态氮可能对测定形成干扰,因此应当首先在碱性条件下蒸发出氨态氮。

药品:a.10%NaOH 溶液;b.NaOH 标准溶液,O.1000mo1/L;c.10%磷酸溶液,取70m1密度1.7g/cm ,的磷酸用水稀释至1L;d.酚酞指示剂。

测定步骤:于蒸馏瓶中放入50~200m1的待测废水,其VFA 含量不超过30mmo1。

如水体积不足100m1,可以蒸馏水稀释至100m1。

放入几滴酚酞指示剂。

(我一般用100ml ) 加入10%NaOH 溶液,使溶液成碱性,并使NaOH 略过量。

简述瘤胃发酵产生的vfa种类及影响因素

简述瘤胃发酵产生的vfa种类及影响因素

简述瘤胃发酵产生的vfa种类及影响因素
瘤胃发酵是指由反刍动物的瘤胃内微生物参与的一种发酵过程,产生挥发性脂肪酸(VFA)。

VFA是瘤胃发酵过程中的主要
产物,主要包括乙酸、丙酸和丁酸等。

影响瘤胃发酵产生VFA种类的主要因素包括:
1. 饲料类型:不同饲料在瘤胃内的消化和发酵过程不同,会导致产生不同种类和比例的VFA。

例如,纤维素含量较高的饲
料会产生较多的乙酸和丁酸。

2. 饲料营养成分:饲料中的碳水化合物、蛋白质和脂肪含量会影响瘤胃内微生物的代谢过程和VFA的产生。

高碳水化合物
饲料会促进乳酸和乙酸的产生,而高蛋白质饲料会促进丙酸和丁酸的产生。

3. 瘤胃微生物群落:不同种类和数量的瘤胃微生物对VFA的
产生有影响。

不同微生物群落的代谢途径和活性不同,会导致产生不同种类和量的VFA。

4. pH值:瘤胃内的pH值会影响瘤胃微生物的生长和代谢活性,进而影响VFA的产生。

较低的pH值有利于乳酸和乙酸
的产生,而较高的pH值有利于丙酸和丁酸的产生。

5. 瘤胃运动:瘤胃的收缩和混合作用有助于微生物与饲料的接触,促进发酵过程和VFA的产生。

总之,瘤胃发酵产生的VFA种类和量受到饲料类型、饲料营
养成分、瘤胃微生物群落、pH值和瘤胃运动等多种因素的影响。

不同的因素对VFA的产生有不同的作用和调节机制。

挥发性脂肪酸(VFA)的测定操作规程

挥发性脂肪酸(VFA)的测定操作规程

挥发性脂肪酸(VFA)的测定
VFA的组成::乙酸、丙酸、丁酸和戊酸等组成,本方法测定此四种脂肪酸。

测定原理
本方法采用直接进样-气相色谱质谱法,根据不同组分在气相色谱柱中保留时间不同而分离,用质谱定性并定量,从而测定待测物中各组分的含量。

三、标准曲线的配制
1、配制10g∕1的标准溶液
2、配制Iooomg/1的中间液。

用20%HC1配制。

3、配制20、50、80、100、200mg∕1的标准曲线溶液。

四、气相色谱质谱条件设置
水样50m1加入0.5m1的30%磷酸,浑浊水样需要提前过滤或者昌心O
五、气相色谱质谱条件设置
进样口温度:220℃柱流量:2.09m1∕min
进样模式:分流(20:1)
升温程序:40℃(2min)-20°C∕min-240°C(2min)
离子源温度:200℃接口温度:240℃
六、实际操作
首先使用SCAN定性,再生成SIM方法定量,升温程序等条件相同。

挥发性脂肪酸检测方法

挥发性脂肪酸检测方法

挥发性脂肪酸(VFA)的检测方法
a.药品和设备仪器:0.1000mol/L的HCl标准溶液、0.1000mol/L的NaOH标准溶液、250ml 烧瓶(带磨口)、50ml烧杯、移液管、加热回流装置,PH酸度计等。

b.操作步骤
(1)安装并校准自动电位滴定计。

(2)取已经过滤的水样20ml(其中含有VFA的量不超过3ml)加入50ml烧杯。

(3)若此样品水样的pH值高于6.5,则准确调节pH至6.5。

(4)然后,在pH酸度计上滴定此水样至3.0,消耗的0.1000mol/lHCl记作aml。

(5)将此水样转移至磨口烧瓶,加入沸石或玻璃珠少许,加热回流至沸腾3min,然后撤下电炉等待2min,将溶液转稳回50ml烧杯。

(6)以NaOH标准溶液滴定至pH=6.5,消耗的NaOH溶液记作bml。

c.计算:VFA=b*0,1000*1000/20=5bmmol/l
碱度=(a-b)*0.1000*1000/20=5(a-b)mmol/l。

vfa沥青饱和度

vfa沥青饱和度

vfa沥青饱和度(实用版)目录1.VFA 沥青饱和度的定义和意义2.VFA 沥青饱和度的测量方法和设备3.VFA 沥青饱和度的影响因素4.VFA 沥青饱和度对道路性能的影响5.VFA 沥青饱和度的应用和未来发展正文一、VFA 沥青饱和度的定义和意义VFA(Vapor Flash Aromatics)沥青饱和度,又称为挥发性芳烃沥青饱和度,是指沥青中挥发性芳烃含量占总挥发性成分的比例。

VFA 沥青饱和度是衡量沥青质量和道路性能的重要指标,对于道路建设和维护有着至关重要的意义。

二、VFA 沥青饱和度的测量方法和设备VFA 沥青饱和度的测量方法通常采用专业的沥青饱和度仪进行。

沥青饱和度仪是一种高精度的分析设备,通过对沥青试样进行加热,使其挥发性成分挥发出来,然后通过气相色谱法对挥发性成分进行分析,从而得出VFA 沥青饱和度。

三、VFA 沥青饱和度的影响因素VFA 沥青饱和度的大小受多种因素影响,主要包括以下几个方面:1.沥青的种类:不同种类的沥青,其 VFA 沥青饱和度差异较大。

例如,煤沥青的 VFA 沥青饱和度通常较低,而石油沥青的 VFA 沥青饱和度则较高。

2.沥青的来源:沥青的来源也会影响其 VFA 沥青饱和度。

例如,原生沥青的 VFA 沥青饱和度通常较高,而再生沥青的 VFA 沥青饱和度则较低。

3.沥青的生产工艺:沥青的生产工艺也会影响其 VFA 沥青饱和度。

例如,通过高温聚合工艺生产的沥青,其 VFA 沥青饱和度通常较低。

4.沥青的储存条件:沥青在储存过程中,如果条件不当,可能导致其VFA 沥青饱和度发生变化。

四、VFA 沥青饱和度对道路性能的影响VFA 沥青饱和度对道路性能的影响主要表现在以下几个方面:1.沥青混合料的稳定性:VFA 沥青饱和度越高,沥青混合料的稳定性越好,有利于提高道路的耐久性。

2.沥青混合料的高温稳定性:VFA 沥青饱和度越高,沥青混合料在高温下的稳定性越好,有利于提高道路的抗车辙性能。

IC反应器调试-VFA

IC反应器调试-VFA

【好话说在前面】沿着《IC反应器调试步骤》灰色的轨迹,我们继续感性的说参数,今天先说VFA,后面会说pH、负荷等,结合前面的温度就五毒俱全了。

我保证,下面没有一句废话!【一】什么是VFA百度有关于VFA的详细解释,咱们说点感性的。

VFA:全称为挥发性脂肪酸,有香气,是厌氧过程的中间产物,用来表示厌氧消化过程是否进行的彻底和运行是否稳定。

(上面是我自己对VFA的定义,肯定不严谨,但是,大家明白意思就可以了!)厌氧反应过程大体分为三步(或者四步):水解、酸化、产甲烷。

VFA就是产酸阶段的产物,不正经的说主要包括甲乙丙丁午己庚辛壬亏等酸,正经的说主要用来表示乙酸的含量。

我们通常的测法也主要是检测乙酸,此法足矣!产甲烷菌利用酸化产生的乙酸分解成甲烷,完成厌氧消化过程。

所以,如果VFA比较高或者持续增高,说明产甲烷的过程受到了抑制,需要找出原因。

【二】正经的VFA大量文献和资料表明当厌氧反应器VFA<300mg/L(或<5mmol/L)时,表明厌氧反应器运行非常稳定。

至今,我也不知道这个数是怎么来的,如果有知道的请一定告诉我,以解我心头只恨!严控VFA既能保持运行稳定又能长出好的颗粒污泥,这是真理。

我上次说的甘肃临泽的项目,三个对厌氧不懂一点的美女就是因为严格按照了操作手册,严控VFA才积累了那么多的UASB颗粒污泥。

每当VFA高于300mg/L时,她们只做一件事:停水加石灰!我也见过很多对厌氧很懂的业主把一罐罐颗粒污泥败家干净的案例,越懂的人越爱折腾。

其实,只要VFA保持稳定,<300mg/L或者<600mg/L都表示运行的挺好。

我在黑液水中试的数据表示出水VFA达到了900mg/L,最高升至1200mg/L,但是反应器没有任何酸化和抑制的情况发生,其中有很大的原因是溶解的硫化氢影响了VFA的测量。

相比而言,持续升高的VFA更可怕。

【三】不正经的VFA相比而言,持续升高的VFA更可怕,因为她表示产甲烷菌负担过重或受到抑制,酸累积到一定程度会破坏掉环境的缓冲体系,从而造成pH迅速下降(像过山车一样快),进而更明显的抑制产甲烷菌的活性,形成恶性循环。

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广东工业大学华立学院考试试卷(A)
课程名称: 数据库原理与应用
考试时间: 2010 年 月 日
2分,20题共40分)
1.在数据库应用领域,DBS 指的是( C )。

A . 数据库(DB)
B . 数据库管理系统 (DBMS )
C . 数据库系统
D . 关系数据库系统
2.数据库系统的核心是( B )。

A .操作系统
B .数据库管理系统
C .文件系统
D .数据库
3.在关系运算中,下列( A )不属于专门关系运算。

A .交
B .选择
C .投影
D .连接
4.扩展名 .dbc 是( D )的扩展名。

A .数据库备注文件 (.fpt)
B .数据库索引文件 (.dcx)
C . 数据表文件 (.dbf )
D .数据库文件(,dbc)
5.“项目管理器”中的“全部”选项卡用于显示与管理(A )。

A .该项目中的所有文件,包括数据、类库、文档、代码与其他
B .数据库、自由表与查询
C .表单、报表与标签
D .菜单、文本文件与其他文件
6.在Visual FoxPro 中,字符型数据的类型符为( D )。

A .N (数值型)
B .Y (货币型)
C .M (备注型)
D .C (字符型)
7.在命令窗口输入”?35%10的结果为( C )。

A .3
B .4
C .5
D .10
8.下列命令运行结果为”T ”的是( D )。

A .?”ab ”=”abc ”
B .?”abcd ”=”ab ”
C .?”ab ”= =”abcd ”
D .?”ac ”$ ”abcd ”
A.7 B.8 C.0.5 D.9 10.表达式LEN(SPACE(22)-SPACE(13))的结果是( B )。

A.22 B.9 C.13 D.35 11.在Visual FoxPro中,建立一个新的数据库文件的命令是( C )。

A.CREATE<数据库名称>
B.OPEN<数据库名称>
C.CREATE DA TABASE<数据库名称>
D.OPEN DATABASE<数据库名称>
12.要逻辑删除当前表中年龄小于18的女生,下面使用的命令中正确的是(B )。

A.DELETE FOR 年龄<18 OR 性别=”女”
B.DELETE FOR 年龄<18 AND 性别=”女”
C.ZAP FOR 年龄<18 OR 性别=”女”
D.ZAP FOR 年龄<18 AND 性别=”女”
13.SQL语言的核心是(D。

A.数据定义B.数据操纵C.数据控制D.数据查询14.在SQL中,DROP语句可用于(B )。

A.修改指定表的结构B.删除指定表
C.删除指定表的记录D.删除指定表的已有字段
15.从课程表中,删除课程号为”123”的记录,命令为( B )。

A.DELETE FROM 课程表WHERE 课程号=”123”
B.DROP FROM 课程表WHERE 课程号=”123”
C.DELETE 课程号=”123”FROM 课程表
D.DELETE WHERE 课程号=”123”FROM 课程表
16.在Visual FoxPro中,运行表单A1.SCX的命令是(C )。

A.DO A1 B.RUN FORM A1
C.DO FORM A1D.DO FROM A1
17.在Visual FoxPro中,如果建立的查询是基于多个表,那么要求这些表之间( A )。

A.必须有联系B.必须是独立的
C.不一定有联系D.必须是自由表
18.在Visual FoxPro中,关于视图的正确描述是(C )。

A .视图和查询是完全一样的B.视图不能进行更新操作
C.视图可以更新表D.视图与数据表相同,用来存储数据19.菜单的后缀名是(A )。

A..MNX B..SCX (表单) C..SCT (表单备注)D..MEM(内存变量)20.设有部门和职员两个实体,每个职员只能属于一个部门,一个部门可以有多名职员,则部门与职员实体之间的联系类型是( B ) 。

A.m:n B.1:m C.m:k D.1:1
共 4 页,第2 页
二、填空题(每空2分,15空共30分)
1.在Visual FoxPro中,表达式是由常量、变量与函数通过特定的运算符连接起来的式子。

2.函数ROUND(321.772)的计算结果是322 。

3.SQL语言是结构化查询语言的简称。

4.从”学生学籍信息表”中检索出所有学生的学号、姓名、性别的命令为:。

5.以”Name”重新命名”学生学籍信息表”中的姓名,命令为:。

6.表间的连接类型有内部链接、、与。

7.报表的扩展名为_____________。

8.在Visual FoxPro中,系统提供了两种命令对数据进行查询的功能,它们分别是___________和。

9.从”学生学籍信息表”中查询出政治面貌为党员的学生的所有信息,命令为:SELECT * FROM 学生学籍信息表。

SQL语句。

(1~2每小题6分,3~4每小题4分,共20分)
1:
要求:
1.使用Create命令,按照表1的结构创建表”学生基本信息表”:
______________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________ 2.使用Insert命令,为”学生基本信息表”插入一条记录:
学号:1200007 姓名:张强性别:男专业:自动化
______________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
共 4 页,第3 页
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3. 使用Delete 命令,删除学号为1200007的记录:
______________________________________________________________________ 4. 从”学生基本信息表”中查询出所有男生的信息:
______________________________________________________________________
2分,5空共10分)
”退出”按钮,当单击这个按钮时,能够把当前的表单关闭,而当用鼠标指向这个按钮时可把它的功能显示出来。

图1
具体步骤如下: 1.界面设计
在一个表单里创建一个标签Label1和一个命令按钮Command1。

2.对属性进行设置,完成表2
3. Command1的Click 事件代码为: 。

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