环境监测3
环境监测 第3章(2)——空气和废气监测
低温冷凝采样器
5、自然积集法
① 原理：利用物质的自然重力、空气动力和浓差扩散作用采 集大气中的被测物质。 ②影响因素： 概念：大气中自然降落于地面的颗粒物
降 尘 干法：不加水，用标准集尘器，利于尘自然降落其中 试 样 采 集
湿法：在圆筒形玻璃缸中加入一定量的水
标准集尘器示意图
干法采样集尘器示意图
吸收液的吸收原理：
气体分子溶解于溶液中的物理作用； 气体分子和溶液发生化学反应。
吸收液的选择原则？ 与被采集的物质发生化学反应快或对其溶解度大；
污染物质被吸收液吸收后，要有足够的稳定时间，以满 吸收管的类型 :
足分析测定所需时间的要求； 气泡吸收管：适宜采集气态、蒸气态物质
冲击式吸收管：适宜采集气溶胶态物质 多孔筛板吸收管（瓶）：多元化
1.采集气态和蒸气态污染物质效率的评价方法
绝对比较法 相对比较法
c1 K 100% c0
c1 K 100% c1 c2 c3
2.采集颗粒物效率的评价方法 用另一个已知采样效率高的方法同时采样，或串联在后面
进行比较得知。
五、采样记录
被测污染物的名称及编号；
采样地点和采样时间；
Hale Waihona Puke 多孔筛板吸收管4. 二氧化硫的测定方法
①四氯汞钾溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法 空气中的SO2被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚 硫酸盐络合物，该络合物与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用，生 成紫色络合物，其颜色深浅与SO2含量成正比，可用分光光度
法比色定量。 ②甲醛缓冲液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法
燃料燃烧过程中NOx的形成机理 ① 燃料中的含氮化合物在燃烧过程中氧化生成 NOx，即 含氮化合物+O2→NOx。 ② 燃烧过程中空气中的 N2 在高温（ >2100℃ ）条件下氧化 生成NOx。其机理为链反应机制：
环境监测 第3章(下)
空气污染指数分级浓度限值
污染 指数 污染物浓度/（mg· m-3） SO2 NO2 PM10 TSP SO2 NO2 CO O3 (日均 (日均 (日均 (日均 (小时均 (小时均 (小时均 (小时均 值) 值) 值) 值) 值) 值） 值） 值）
API 50
100 200 300
0.050 0.080 0.050 0.120
臭氧是最强的氧化剂之一，它是空气中的氧在太阳紫 外线的照射下或受雷击形成的。臭氧具有强烈的刺激性， 在紫外线的作用下，参与烃类和NOx的光化学反应。
同时，臭氧又是高空大ห้องสมุดไป่ตู้的正常组分，能强烈吸收紫
外线，保护人和生物免受太阳紫外线的辐射。但是，如O3
超过一定浓度，对人体和某些植物生长会产生一定危害。
测定方法：
空气污染指数（API）是一种向社会公众公布的反 映和评价空气质量状况的指标。它将常规监测的几种 主要空气污染物浓度经过处理简化为单一的数值形式 ，分级表示空气质量和污染程度，具有简明、直观和
使用方便的优点。
根据我国城市空气污染的特点，以 SO2 、 NOx 和 TSP作为计算API的暂定项目，并确定API为50、100、 200时，分别对应于我国空气质量标准中日均值的一、 二、三级标准的污染浓度限值，500则对应于对人体健
烟尘等气溶胶共存时，可加重对呼吸道黏膜的损害。
来源于煤和石油等燃料的燃烧、含硫矿石的冶炼、
硫酸等化工产品生产排放的废气。
测定方法： 分光光度法、定电位电解法
二、氮氧化物
空气中的氮氧化物以一氧化氮、二氧化氮、三氧化 二氮、四氧化二氮、五氧化二氮等多种形态存在，其中 二氧化氮和一氧化氮是主要存在形态，为通常所指的氮 氧化物(NOx)。 NO为无色、无臭、微溶于水的气体，在空气中易被
环境监测第三章练习题答案
环境监测第三章练习题答案本页仅作为文档封面，使用时可以删除This document is for reference only-rar21year.March环境监测第三章练习题答案一、名词解释1、辐射逆温答：平静而晴朗的夜晚，地面因辐射而失去热量，近地气层冷却强烈，较高气层冷却较慢，形成从地面开始向上气温递增的现象。
2、硫酸盐化速率答：由大气中的含硫污染物二氧化硫、硫化氢、硫酸等经过一系列的氧化演变过程生成对人类更为有害的硫酸雾和硫酸盐雾，大气中硫化物的这种演变过程的速率称为硫酸盐化速率。
3、二次污染物答：由污染源排放到空气中的一次污染物，在空气中相互作用或者与空气中的组分发生了物理、化学等作用所产生的新的污染物。
4、山谷风答：山区往往山坡受热强，谷底受热弱，使得地表受热不均，引起局部气流有规律的变化，在白天，山坡受热快，气温上升，谷底的气流沿山坡上升，形成谷风；夜间，山坡空气冷却较快，重力原因，山坡的空间沿坡下滑至谷底，产生山风。
山谷风转换时往往造成严重的空气污染。
5、海陆风答：海洋由于大量水的存在，温度变化缓慢，而陆地表面温度变化剧烈。
因此，在白天形成海洋指向陆地的气压梯度，形成海风；在夜间陆地表面温度降低的比较快，形成陆地指向海洋的气压梯度，形成陆风，即海陆风。
海陆风形成所产生的循环作用和往返作用加重环境污染。
6、空气污染指数答：空气污染指数是一种向社会公众公布的反映和评价空气质量状况的指标。
它将常规监测的几种主要污染物浓度经过处理简化为单一的数值形式，分级表示空气质量和污染程度，具有简明、直观和使用方便的优点。
7、光化学氧化剂答：除去氮氧化物以外的能氧化碘化钾的物质。
二、填空题1、大气层分为，对流层、平流层、中间层、热层、散逸层，其中，大气污染物的迁移和转化主要发生在对流层。
2、产生急性危害必须满足两个条件：短时间内有大量污染物排入、有不利于污染物迁移和扩散的条件（如天气形势和地理地势引起的逆温）。
环境监测复习题3-3
《环境监测》复习题第三章水体监测175、何谓真色和表色?怎样根据水质污染情况选择适宜的测定颜色的方法?答：真色：水中悬浮物质完全移去后呈现的颜色。
表色：没有除去悬浮物时所呈现的颜色。
铂钴标准比色法适用较清洁、带有黄色色调的天然水和饮用水的测定。
稀释倍数法适应于受工业废水污染的地面水和工业废水颜色的测定。
176、底质采样后怎样进行制备?常用哪些分解样品的方法?答：制备：（1）脱水：自然风干、离心分离、真空冷冻干燥、无水硫酸钠脱水（2）筛分：样品——过20 目——缩分——80~200目——棕色广口瓶中分解：（1）HNO3—HF—HClO4；（2）王水—HF—HClO4；（3）HNO3；（4）水浸取法；（5）有机溶剂提取法。
177、高锰酸盐指数和化学需氧量在应用上有何区别?答：高锰酸盐指数适用于评估较清洁或污染不甚严重水体中有机物的相对含量。
按溶液介质不同分：酸性高锰酸钾法：Cl-≤300mg/L碱性高锰酸钾法：Cl-＞300mg/L重铬酸钾法对有机物氧化比较完全，适用于各种水样。
178、用重铬酸钾法测定废水中COD 时，其原理如何？你认为测定时应注意哪些方面？答：（1）原理：在强酸性溶液中，用重铬酸钾氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，由消耗的硫酸亚铁铵的量计算水样中还原性物质消耗氧的量。
以氧的mg/L 表示。
（2）注意方面：①测定水样的同时，以20.00mL 蒸馏水，按同样步骤作空白试验，记录空白消耗硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
②水样+试剂→加热变绿，说明有机物高，废水样稀释至溶液不变绿为止。
③每次实验前对硫酸亚铁铵标准溶液标定。
④实验过程注意之处：加酸、回流、冷却、滴定、终点观察等。
⑤注意浓硫酸和重铬酸钾的安全使用。
179、写出重铬酸钾法测定COD 的过程，实验时你认为应注意哪些方面？答：测定过程：注意方面：（1）对大多数有机化合物，氧化程度为90-100％。
环境监测第3章123节
3.2.5 采样前的准备（续P59）
3、采样器的准备：
采样前，选择合适的采样器，作好清洗准备工作
4、交通工具的准备： 车辆、船只等的准备。
5、采样量：
应根据监测项目及采用的分析方法所需水样量而定。
3.2.6 水体流量的测量
c、削减断面：为了解水体自净能力设置，常设在城市或工业区最后排污
口下游1500米以外河段上
河流监测断面分析
三种断面相对位置图
排污口
消减断面
对照断面
控制断面
3.2 水样采集（必须制定好监测方案）
3.2.1地表水的采集 （3）监测断面的布设方法 控制断面一般设置位置（见教材P48）
有大量污水排入河流的主要居民区、工业区的下游； 较大支流汇合口的上游和汇合后与干流充分混合处、河流入海口处、受 潮汐影响的河段及严重水土流失区； 饮用水源区、水资源集中的水域、主要风景游览区及重大水利设施处等 功能区； 国际河流出入国境线的出入口处、地方河流出入边界线的出入口处； 对流程较长的重要河流，为了解水质水量的变化情况经适当距离后应设 置监测断面。
3．地表水监测项目：
4．工业污水监测项目：因行业不同而不同 5．海水监测项目：
3.2 水样采集（必须制定好监测方案）
3.2.1 地表水的采集
1. 调查研究，收集资料（基础资料收集）（结合教材P47）
（1）水体的水文、气候、地质和地貌资料 （2）水体沿岸城市分布、工业布局、给排水、污染源及排污情况
（3）水体沿岸资源现状和水资源的用途
5. 采样方法
（1）船只采样：适用于一般河流和水库采样。 （2）桥梁采样：尽可能利用现有桥梁采样。适用于频繁采样。 （3）涉水采样：适用于较浅的小河和靠近岸边水浅的采样点。 （4）索道采样：适用于地形复杂、险要、地处偏僻处的小河流。
三级环境监测站建设标准
三级环境监测站建设标准三级环境监测站是指对环境空气、水质、土壤等进行监测和评价的专业机构，其建设标准对于保障环境监测数据的准确性和可靠性具有重要意义。
为了规范三级环境监测站的建设，提高环境监测水平，以下是三级环境监测站建设标准的相关内容。
一、选址标准。
三级环境监测站应选择在环境质量较好、污染源较少的地区建设，远离工业区、交通干道和生活区，避免外界干扰对监测数据的影响。
选址时需考虑周边环境的稳定性和代表性，确保监测数据的真实性和可比性。
二、场地要求。
三级环境监测站的场地应具备较好的自然条件，如地势平坦、无积水、无明显异味等。
场地面积应根据监测站的功能和监测项目确定，保证设备摆放、操作和维护的便利性。
三、建筑要求。
监测站的建筑设计应符合环保要求，建筑材料应符合环保标准，建筑结构应稳固耐用。
建筑内部空间布局应合理，设备摆放应符合监测需要，并保证设备运行的稳定性和可靠性。
四、设备要求。
三级环境监测站所使用的监测设备应符合国家标准，设备应具备准确性高、稳定性好、自动化程度高等特点。
设备的选型应根据监测项目的需要确定，保证监测数据的准确性和可靠性。
五、人员要求。
监测站的工作人员应具备相关专业背景和技术能力，熟悉监测设备的操作和维护，具备较强的数据分析和处理能力。
工作人员要严格遵守监测规程，保证监测数据的真实性和可靠性。
六、管理要求。
监测站应建立健全的管理制度，包括监测数据的采集、传输、处理和存储等方面的管理规定，保证监测数据的安全性和完整性。
监测站应定期进行内部审核和外部评估，及时发现和纠正存在的问题。
七、安全防护要求。
监测站应建立健全的安全防护制度，确保工作人员的人身安全和设备的正常运行。
应建立应急预案，定期进行安全培训，提高工作人员的安全意识和应急处理能力。
以上是关于三级环境监测站建设标准的相关内容，希望相关单位在建设和管理过程中严格按照标准要求，确保环境监测工作的科学性和规范性，为环境保护事业做出积极贡献。
环境监测第三章空气和废气监测例题和习题
第三章 空气和废气监测 例题 1．对某拟建企业厂址进行监测时，环境温度为 15℃，气压 为 101.1kPa ，以 0.50L/min 流量采集空气中 SO 2 样品 30min 。 已知测定样品溶液的吸光度为 0.263，试剂空白吸光度为 0.021， SO 2 校准曲线回归方程斜率为 0.0623，截距为 0.019。计算该 拟建地标准状态(0℃，101.325kPa)下 SO 2 的浓度(mg/m3)(暂不 考虑采样器的阻力)。 解：采样体积 V l ＝0.5×30＝15L 根据 L P T T V P V T V P T V P 19.1415) 15273(325.1012731.101221112222111=?+??=?=?= 标 准状 态 下 SO 2 的浓度为： 320/252.019 .140623.0019.0)021.0263.0()(m mg aV b A A C =?--=--= 例题 2．已知 25℃、102.5kPa 大气压时，CO 的浓度为 2.3mg/m 3，换算成 mL/m 3 浓度为多少? 解：由 )325.1010(/84.13.228 4.224.223kPa m mL Cm M Cv ℃，=?=?= 将所得浓度转化为题设 状态： 3112212/99.184.1273 5.102)25273(325.101m mL V T P T P V =??+?=?= 例题 3．使用大流量采样器(1.05m 3/min)采集大气中的总悬浮
14．按照流量大小，大气采样器可分为__________、_________ 和_________采样器。采样口抽气速度规定为___________m/s， 单位面积滤膜 24h 滤过的气体量要求在________m3 范围。 15．标准气体的配制方法包括_________法和_____________法。 16 ． 用 大 流 量 采 样 器 测 定 TSP 时 ， 如 标 准 滤 膜 的 称 重 偏 差 __________mg 范围时，则认为该批滤膜称量合格。 17．四氯汞钾法测定大气中时，为消除 NO x 的影响，应在吸收 液中加入____________。 18．采集 PM10 时，采样前应将滤膜在干燥器内放置_______h， 用万分之一的分析天平称重后，放回干燥器_________h 再称重， 两次质量之差不大于______mg 为恒重。 19 ． 测 定 空 气 中 NOx 时 用 含 CrO3 氧 化 管 的 目 的 是 为 了 ______________ 。 如 氧 化 管 板 结 或 变 为 绿 色 ， 表 示 氧 化 剂 _______分子上均具有形成恶臭的原子 团，这些基团被称为____________。 21．测定_____________所用的四氯汞钾吸收液有剧毒；另外一 种 测 定 方 法 称 为 ____________ 比 色 法 ， 该 法 显 色 反 应 需 在 _____________环境中进行。 22．盐酸萘乙二胺法测定空气中 NOx 时，影响标准曲线斜率的两 大因素分别为__________和____________。空气中____________ 使测定结果偏低，臭氧使测定结果偏_____________。
环境监测 3.2.3空气监测采样方法和采样仪器 - 空气监测采样方法和采样仪器一
一、直接采样法
3. 采气管采样 两端具有旋塞的管式玻璃容器。迅速抽进比采气管
体积大6-10倍的欲采气体 ,置换掉原气体。(100～500mL)
一、直接采样法
4. 真空瓶采样
先用抽真空装置将瓶内抽至真空度为1.33kpa， 再将气体充入瓶内。则采样体积为真空采气瓶的体积 （如瓶内预先装入吸收液，可抽到溶液冒泡为止）。 真空采气瓶要进行严格的漏气检查和清洗。
二、富集(浓缩)采样法
（一）溶液吸收法 1）气泡吸收管(P.162) 适用于体气和蒸汽态物质，采样 流量0.5-2.0L/min 气溶胶态物质不能像气态分 子那样快速扩散到气液界面上，所以 吸收效率差
二、富集(浓缩)采样法
（一）溶液吸收法
2）冲击式吸收管 适用于气溶胶态物质，采样流量
3.0L/min 进气管喷嘴小，离瓶较近，气
颗粒状填充剂
空气
﹡﹡﹡﹡﹡﹡
。。。。。。。
抽气泵
组分
（二）填充柱阻留法(P.162)
1.吸附型填充柱 填充剂是颗粒状固体吸附剂（活性炭、硅胶、
分子筛、高分子多孔微球等）多孔物质比表面积大， 对气体和蒸汽有较强的吸附能力。
极性吸附剂：硅胶 对极性化合物有较强的吸附能力 非极性吸附剂：活性炭 对非极性化合物有较强吸附能力
一般，吸附能力越强，采样效率越高，但往往 解吸困难。所以选择吸附剂时既要考虑吸附效率， 又要考虑易于解吸。
（二）填充柱阻留法(P.162)
2.分配型填充柱 填充剂是表面涂高沸点有机溶剂（如异十三烷）
的惰性多孔颗粒物（如硅藻土）。气体通过填充柱 时，在有机溶剂（固定相）中分配较大的组分被保 留在填充柱上而被富集，最后加热吹气解吸。
环境监测作业3（民间版）
环境监测作业3（民间版）21、现有四个⽔样，各取100 mL ，分别⽤0.0200mol/L(1/2H 2SO 4)滴定，结果列于下表，试判断⽔样中各存在何种碱度？各为多少（以CaCO 3mg/L 表⽰）。
⽔样滴定消耗H 2SO 4溶液体积（mL ）以酚酞为指⽰剂（P ）以甲基橙为指⽰剂（T ）A B C D 10.00 14.00 8.20 0 15.50 38.60 8.40 12.70解:⽔样A:酚酞碱度=0.0200×10.00÷100=0.002mg/L(CaCO3)甲基橙碱度=0.0200×15.50÷100-0.002=0.0012mg/L(CaCO3)⽔样B:酚酞碱度=0.0200×14.00÷100=0.0028mg/L(CaCO3)甲基橙碱度=0.0200×38.60÷100-0.0028=0.00492mg/L(CaCO3)⽔样C:酚酞碱度=0.0200×8.20÷100=0.00164mg/L(CaCO3)甲基橙碱度=0.0200×8.40÷100-0.00164=0.00004mg/L(CaCO3)⽔样D ：酚酞碱度为0甲基橙碱度=0.0200×12.70÷100=0.00254mg/L(CaCO3)25、⽤⽅块图⽰意氟离⼦选择电极法测定⽔样中F-的装置，说明其测定原理；为何在测定溶液中加⼊总离⼦强度缓冲剂（TISAB ）？⽤何种⽅法测定可以不加TISAB ，为什么？（p144）答：装置如右图，原理如下：测定时，氟离⼦选择电极与外参⽐电极、被测溶液组成下列原电池：Ag|AgCl|Cl-(0.3mol/L)，F-(0.001mol/L)|LaF3||被测溶液||KCl （饱和溶液）|HgCl2|Hg原电池的电动势（E ）随溶液中氟离⼦的活度（a F-）的变化⽽改变，即E=K-Slga F-式中：K——与内外参⽐溶液中的F-活度有关，当实验条件⼀定时为常数；S——氟离⼦选择电极斜率，25℃时为0.059V⽤电⼦毫伏计测量上述原电池的电动势，与⽤氟离⼦标准溶液测得的电动势相⽐较，即可求得⽔样中氟化物的浓度。
环境监测第三版习题解
两电极发生反应: 阴极: O2 + 2H2O + 4e = 4OH阳极: 4Ag + 4Cl- = 4AgC1 + 4e
产生的还原电流也可表示为: i还KnFLAPmC0
式中：
此微弱的还原电流也称扩散电流 其数值和被测液中分子态O2的
A
10.00
15.50
B
14.00
38.60
C
8.20
8.40
D
0
12.70
解：A： OH- 碱度 = (C H2SO4V H2SO4M 0.5CaCO3 ×103 ） / V水样 =（0.020×4.5×50 ×103 ）/ 100 = 45 mg/L(CaCO3 )
CO32- 碱度= (C H2SO4V H2SO4M 0.5CaCO3 ×103 )/ V水样 =（0.020×11.00×50 ×103 ）/ 100 = 110 mg/L(CaCO3 )
适于测定各种形态的氮、磷等有机物。
（4）过滤或澄清：水样采集后应立即用0.45微米的滤膜过，
滤液装瓶并同时加入相应的保存剂储存。若未采用滤膜过滤， 用澄清液进行测定，但应澄清液层的2/3处水样，不得搅动瓶底 部沉淀物。
6、现有一废水样品，经初步分析，含有微量汞、铜、 铅和痕量酚，欲测定这些组分的含量，试设计一个预 处理方案。
取一定量的水样，加热蒸馏，使废水中的易挥发的酚 以蒸气形式逸出，浓缩富集，以测定水中痕量的酚。
8.怎样用萃取法从水样中分离富集欲测有机污染 物和无机污染物？各举一实例。
无机物萃 萃取剂螯合被测离子形成可溶性螯合物； 取原理：
环境监测第三章
33333333333.1.1 水体污染水体污染的概念：排入水体的污染物在数量上超过了该物质在水体中的本底含量和水体环境容量，从而导致水体的物理特征和化学特征发生不良变化，破坏了水中固有的生态系统，破坏了水体的功能及其在经济发展和人民生活中的作用。
水体污染来源：工业废水、生活污水、农业化肥和农药、大气污染物固体废物倾倒等。
水体污染类型1、按污染源排放不同分为点污染源和面污染源2、根据污染物及形成污染的性质：化学型污染、物理型污染和生物型污染。
水体自净：水体可以在其环境容量范围内，经过自身的物理、化学和生物作用，使受纳的污染物浓度随时间和空间的推移而不断降低，逐渐恢复原有的水质的过程。
物理作用和生物化学作用是主要的。
水质监测的对象按监测对象分：1、环境水体：地表水、地下水、近海海域2、水污染源监测:生活污水、医院污水及各种废水水质监测的目的地表水及地下水——经常性监测生产和生活过程——监视性监测事故监测——应急监测对水污染纠纷监测——提供执法依据为环境管理——提供数据和资料为环境科学研究——提供数据和资料监测项目筛选原则：首先应该选择有广泛代表性的、综合性较强的水质项目——标准要求控制项目——必测项目。
其次再根据具体情况选择有针对性的项目。
——选测项目。
监测任务的总体构思和设计明确监测目的、进行调查研究、确定监测对象、设计监测网点安、排采样时间和频率、选定采样和保存方法、选定分析测定技术、提出监测报告、要求制订质量保证程序、措施和方案的实施计划水质监测的工作程序：收集基础资料→现场调查→制订监测方案→逐级审批→方案批复→实施方案→监测报告→上报存档水质监测方案：是完成水质监测任务的总体构思和设计，内容包括采样方案、分析测定方案和数据处理方案等。
监测断面和采样点的布设采样断面、监测断面：指在河流采样时，实施水样采集的沿水深的整个剖面。
背景断面、对照断面、控制断面、消减断面。
背景断面：须能反映水系未受污染时的背景值。
环境监测实验三 空气中氮氧化物(NOx)的测定
实验五空气中氮氧化物（NOx）的测定一、实验目的及要求掌握盐酸萘乙二胺分光光度法测定大气中NOX的原理。
掌握大气NOx采样器的使用方法及注意事项。
二、实验原理用冰醋酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配制成吸收-显色液，吸收氮氧化物，在三氧化铬作用下，一氧化氮被氧化成二氧化氮，二氧化氮与吸收液作用生成亚硝酸，在冰醋酸存在下，亚硝酸与对氨基苯磺酸重氮化后再与盐酸萘乙二胺偶合，显玫瑰红色，于波长540nm处，测定吸光度，同时以试剂空白作参比，得到大气中NOx的浓度。
三、实验仪器分光光度计空气采样器多孔玻板吸收管三氧化铬-石英砂氧化管四、实验试剂1、N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐储备液：称取0.50g N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐[C10H7NH(CH2)2NH2·2HCl]于500 mL容量瓶中，用水稀释至刻度。
此溶液贮于密闭棕色瓶中冷藏，可稳定三个月。
2、显色液：称取5.0g对氨基苯磺酸[NH2C6H4SO3H]溶解于200 mL热水中，冷至室温后转移至1000 mL容量瓶中，加入50.0 mL N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐储备液和50 mL冰乙酸，用水稀释至标线。
此溶液贮于密闭的棕色瓶中，25℃以下暗处存放可稳定三个月。
若呈现淡红色，应弃之重配。
3、吸收液：使用时将显色液和水按4+1(V/V)比例混合而成。
4、亚硝酸钠标准储备液：称取0.3750 g优级纯亚硝酸钠(NaNO2，预先在干燥器放置24h)溶于水，移入1000 mL容量瓶中，用水稀释至标线。
此标液为每毫升含250μgNO2-，贮于棕色瓶中于暗处存放，可稳定三个月。
5、亚硝酸钠标准使用溶液：吸取亚硝酸钠标准储备液 1.00 mL于100 mL容量瓶中，用水稀释至标线。
此溶液每毫升含2.5μg NO2-，在临用前配制。
五、实验步骤1、标准曲线的绘制：取6支10mL 具塞比色管，按下表配制NO 2-标准溶液色列。
NO 2-标准溶液色列将各管溶液混匀，于暗处放置20 min(室温低于20℃时放置40 min 以上)，用1 cm 比色皿于波长540 nm 处以水为参比测量吸光度，扣除试剂空白溶液吸光度后，用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。
室内环境监测3室内空气监测技术
第二节、室内空气监测方案设计
一、采样点位的设置
〔一〕 布点原那么 代表性 可比性 可行性
〔二〕布点方法
〔1〕采样点的数量 〔2〕采样点的分布 〔3〕采样点的高度 〔4〕室外对照采样点的设置
二、采样时间和采样频率确实定
采样时间：每次采样从开始到结束经历的时 间，也称采样时段
4. 真空瓶采样
真空采气瓶示意图 • 抽真空 • 翻开旋塞 • 关闭旋塞，密封
真空采气瓶抽真空装置示意图
〔二〕 有动力采样法
用一个抽气泵，将空气样品通过吸收瓶〔管〕中 的吸收介质，使空气样品中的待测污染物浓缩在 吸收介质中。
常用方法： 1. 液体吸收法 2. 固体吸附法 3. 低温冷凝浓缩法
1. 液体吸收法
〔3〕确定适宜的抽气速度 〔4〕确定适当的采气量和采样时间
六、空气污染物浓度的表示方法
1. 质量浓度：mg/m3；ug/m3
2. 体积浓度：ppm；ppb
使气体通过内装吸收液的气体吸收管。
气态污染物分析中最常用的样品浓缩方法， 主要用于采集气态和蒸气态的污染物
〔1〕气体吸收原理
当空气通过吸收液时，在气泡和液体的 界面上，被测组分的分子由于溶解作用 或化学反响很快进入吸收液中
吸收效率主要决定于吸收速度和样气与 吸收液的接触面积
选择性能好的吸收液
物理作用 化学作用
2. 固体吸附法
又称填充柱采样法
让气体以一定流速通过填充柱，被测组分 因吸附、溶解或化学反响等作用被滞留 在填充剂上，以到达浓缩采样的目的。
空气
颗粒状填充剂
﹡。﹡。﹡。﹡。﹡。﹡。。
抽气泵
组分
填充柱阻留法示意图
环境监测试题3
环境监测试题1.排除环境空气中本底硫酸盐的影响，采样时应在无组织排放监测点上风向处设置参照点，同步、同条件采集环境背景样品，同时详细记录采样条件。
(正确 )2.固定污染源废气和无组织排放废气中硫酸雾的测定时，为降低滤筒或滤膜空白值，使用前可先用去离子水浸没滤筒或滤膜，将杯口用封口膜封好后放入超声波清洗器中超声浸提10 min，然后测定浸泡水的电导率，电导率值应小于0.15 mS/m，否则重复上述步骤。
(正确)3.固定污染源废气采样时，将装有滤筒的采样管伸入排气筒内的采样点等速采样，根据硫酸雾浓度适当选择采样时问，不必测定必要的温度、压力等参数。
(错误)4.固定污染源废气硫酸雾采样时，将滤筒装入采样管头部的滤筒夹内，连接管要尽可能短并检查系统的气密性和可靠性。
(正确 )5.对于无组织排放废气，将滤膜制备成250 ml试样时，使用离子色谱法测定硫酸雾，方法检出限为 0.12μg/ml，当采样体积为 3 m3，检出限为0.01 mg/m3，测定下限为0.04 mg/m3。
(正确 )6.固定污染源废气硫酸雾滤筒样品采集后应放入(A．具塞磨口锥形瓶 )中保存。
7.有组织和无组织排放废气硫酸雾试样制备可选用超声波萃取法，试样超声波萃取液经中速定量滤纸过滤后，以 1.0 mol/L。
或0.10 mol/L，氢氧化钠溶液中和至溶液(.B．pH 7～9)，用水稀释至标线。
8.废气硫酸雾加热浸出制备法，是将采样所得样品剪碎(切勿使尘粒抖落)放入250 ml具塞磨口锥形瓶中，加150 ml水浸没，瓶口上放一玻璃漏斗，于电炉或电热板上加热近沸，约(C．30 min )后取下，冷却后浸出液经过滤、洗涤，再将溶液pH调至7～9，定容。
9.废气硫酸雾的测定采样滤筒或滤膜应选用含(B．硫酸盐低)且数值稳定的产品。
10.离子色谱法测定废气硫酸雾所使用的硫酸钾标准贮备液于0～4℃密封可保存(C．3个月 )。
11.离子色谱法测定氯化氢，样品采集完毕，吸收液移入具塞比色管中定容后，即可直接在离子色谱仪上进样分析。
环境监测标准三级实验室建设方案
附件1：xx县三级监测站标准化实施方案一、建设目标为提高全县环境监测质量管理水平，规范环境监测质量管理工作，确保监测数据和信息的准确可靠，为环境管理和政府决策提供科学、准确的依据，根据《环境监测管理办法》（国家环保总局令第39号）、《xx省环境保护与生态建设“十一五”》xx府办〔２００７〕４４号、《xx省环境监测质量管理规定(试行)》xx环〔2008〕101号、《全国环境监测站建设标准》（环发〔2007〕56号）及有关法律法规的要求，紧紧围绕减排工作，加大环境综合整治力度，加强对重点污染源的监督性监测工作、为我县减排任务顺利完成提供充分、有效的技术支持逐步改善我县环境质量在“十二五”期间将xx县环境监测站建设成为能说清环境质量、污染物排放总量、环境容量和污染物状况，满足以“人本兴县、生态立县、工业富县、旅游旺县、农业稳县”的发展战略的三级环境监测服务机构。
二、背景及现状2.1建设背景xx县地处xx中部，。
xx县环境监测站始建于1982年，于2009年通过计量认证复审，是从事环境监测的公益性全民事业单位，隶属xx县环境保护局，业务上受xx市环境监测中心站的指导，属全国环境监测三级站。
承担着xx 东部，xx市沿河地区各乡镇的饮用水水源xx河支流xx河xx段八条河流水质、四个水库监测监督任务及县内所用污染源的监测监督任务。
建站已有二十八年，虽然近几年在上级部门和环保局的大力支持下，对实验室的分析操作环境进行完善建设、建设了环境空气自动监测系统购、买了原子吸收分光光度计、烟尘烟气和紫外分光光度计等一批仪器，环境监测能力得到一定提升。
但是由于受人员、仪器装备和工作场所的限制，监测监管能力仍然比较薄弱。
而随着经济不断发展和环保管理要求的不断提高，特别是开展xx省主要污染物总量减排监测工作以来，由于监测能力的薄弱，已经直接影响日常环境监管的工作，因此建设符合《全国环境监测站建设标准》（环发〔2007〕56号）的东部三级环境监测机构势在必行。
环境监测第三章教案
华北水利水电学院教案第三章空气和废气监测
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华北水利水电学院教案第三章空气和废气检测
华北水利水电学院教案第三章空气和废气检测
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华北水利水电学院教案第三章空气和废气检测
4、注意事项
华北水利水电学院教案第三章空气和废气检测
式中：W—阻留在滤膜上的TSP重量(mg)；
处于C i,j≤C i≤C i,j+1时，其污染分指数(Ii)按下式计算：
式中：C,I—分别为第i种污染物的浓度值和污染分指数值；
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华北水利水电学院教案第三章空气和废气检测
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华北水利水电学院教案第三章空气和废气检测
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华北水利水电学院教案第三章空气和废气检测。
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地表水环境质量标准：
Ⅰ：主要适用于源头水、国家自然保护区；
Ⅱ：只要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的索饵场等；
Ⅲ：主要适用于集中式生活阴影水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳去；
Ⅳ：主要适用于一般工业用水及人体非直接接触的娱乐用水区；
Ⅴ：主要水用于农业用水区及一般景观要求水域。
噪声0类标准”：适用于疗养区、高级别墅区、高级宾馆区等特别需要安静的区域；“1类标准”适用于已居住、文教机关为主的区域；“2类标准”适用于居住、商业、工业混杂区；“3类标准”适用于工业区；“4类标准”适用于城市中的道路交通干线道路的两侧区域，穿越城区的内河航道两侧区域，穿越城区的铁路主、次干线两侧区域的背景噪声。
汞双硫腙分光光度法（A）：水样在酸性介质中于95℃用高锰酸钾和过硫酸钾消解，将无机汞和有机汞转化为二价汞后，用盐酸羟胺还原过剩的氧化剂，加入双硫腙溶液，与汞离子反应生成橙色螯合物，用三氯甲烷和四氯化碳萃取，再加入碱溶液洗去萃取液中过剩的双硫腙，于485nm波长处测其吸光度，以标准工作曲线法定量。
（B）冷原子荧光法，冷原子吸收法铬：二苯碳酰二肼分光光度法（A）：六价铬的测定：在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼（DPC）反应，生成紫红色络合物，于540nm波长处进行比色测定。
总铬测定：在酸性溶液中，首先，将水样中的三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过量的亚硝酸钠用尿素分解；然后，加入二苯碳酰二肼显色，于540nm处进行分光光度测定。
其最低检出浓度同六价铬。
火焰原子吸收法测定总铬（B）、硫酸亚铁铵滴定法（C）
镉：原子吸收分光光度法（B）：火焰原子吸收法（B）、石墨炉原子吸收法（B）。
双硫腙分光光度法（A）：在强碱性介质中，镉离子与双硫腙反应，生成红色螯合物，用三氯甲烷萃取分离后，于518nm处测其吸光度，用标准曲线法定量。
阳极溶出伏安法（B）。
溶解氧：碘量法（A）；修正的碘量法（叠氮化钠修正法和高锰酸钾修正法）；氧电极法（A）。
TSP测定方法：滤膜捕集—重量法。
其原理：用抽气动力抽取一定体积的空气通过已恒重的滤膜，则空气中的悬浮颗粒物被阻留在滤膜上，根据采样前后滤膜重量之差及采样体积，即可计算TSP的浓度。
硫酸盐化方法：二氧化铅法（是将涂有二氧化铅糊状物的纱布绕贴在素瓷管上，制成二氧化铅采样管，将其放置在采样点上，则空气中的二氧化硫、硫酸雾等与二氧化铅反应生成硫酸铅）和碱片法（是将用碳酸钾溶液浸渍过的玻璃纤维滤膜置于采样点上，则空气中的二氧化硫、硫酸雾等与碳酸盐反应生成硫酸盐而被采集）。
二氧化硫的测定方法：甲醛缓冲溶液吸收--盐酸副玫瑰苯胺分光光度法。
原理：气体中的SO2 被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟基甲基磺酸加成化合物，加入氢氧化钠溶液使加成化合物分解，释放出SO2 与盐酸副玫瑰苯胺反应，生成紫红色络合物，其最大吸收波长为577nm，用分光光度法测定。
总氧化剂：测定方法：测定空气中光化学氧化剂常用硼酸-碘化钾分光光度法，其原理基于：用硼酸—碘化钾吸收液吸收空气中的臭氧及其他氧化剂，碘离子被氧化析出碘分子的量与臭氧等氧化剂有定量关系，于352nm处测定游离碘的吸光度，与标准色列吸光度比较，可得总氧化剂浓度，扣除NO X 参加反应的部分后，即为光化学氧化剂的浓度。
甲醛的测定方法：酚试剂分光光度法、乙酰丙酮分光光度法、气象色谱法、离子色谱法等。
去除方法：活性炭吸附、通风。
溶解氧：碘量法（A）；修正的碘量法（叠氮化钠修正法和高锰酸钾修正法）；氧电极法（A）。
标况与测量体积转换公式：V0=V t·273/(273+t)·P/101.325 浓度转换公式： Cv=22.4/M·Cm。