大学有机化学名词解释
有机化学名词解释
有机化学名词解释
有机化学是研究有机化合物的性质、合成、结构和反应的科学领域。在有机化学中，存在着许多特定的名词，这些名词对于理解和应用有
机化学非常重要。本文将解释并探讨一些常见的有机化学名词，帮助
读者更好地理解有机化学的概念和知识。
一、有机化合物
有机化合物是由碳和氢元素以及其他一些元素（如氧、氮、卤素等）组成的化合物。碳元素作为有机化合物的主要构成元素，具有形成长链、支链和环状结构的能力，从而使得有机化合物的结构多样性非常
丰富。
二、官能团
官能团是有机分子中具有一定化学性质和功能的结构单位。常见的
官能团包括羟基（-OH）、羰基（C=O）、羧基（-COOH）、氨基（-NH2）等。不同的官能团对于有机化合物的性质和反应具有重要的影响。
三、同分异构体
同分异构体是指具有相同分子式但结构不同的有机化合物。它们的
结构差异可能在于分子中原子的连接方式、空间构型的异同等。同分
异构体的存在使得有机化学具有更加丰富和多样化的特性。
四、取代基
取代基是指有机分子中取代原子或原子团的基团。它们可以通过取
代反应引入到有机分子中，从而改变分子的性质和反应活性。常见的
取代基包括甲基（-CH3）、氯代基（-Cl）、羟基（-OH）等。
五、共轭系统
共轭系统是指有机分子中存在多个连续的共轭双键或共轭环状结构。共轭系统可以通过电子共轭效应使得分子更加稳定，并影响分子的光学、电学和磁学性质。共轭系统在许多天然物质和合成有机化合物中
都具有重要的地位。
六、取代反应
取代反应是有机化学中最基础和重要的反应类型之一。这类反应中，一个原子或原子团被另一个原子或原子团替代。常见的取代反应有亲
大学有机化学大一上知识点
大学有机化学大一上知识点
一、简介
有机化学是大学化学专业中的重要分支，也是分子科学的一个重要领域。大一上学期的有机化学课程通常是介绍有机化合物的基本结构、性质和反应机理。下面将以一个较为有机化学初学者易理解的方式，介绍大学有机化学大一上的主要知识点。
二、有机化合物的构成和命名
有机化合物由碳元素与氢、氧等元素组成。碳元素有四个价电子，可以形成多种单、双、三键。化合物的命名是有机化学的基础，主要有系统命名法和传统命名法。系统命名法是根据化合物的结构和功能基团，使用一定的规则进行命名，而传统命名法则是根据化合物的来源和历史命名。
三、化合物的结构与键
有机化合物的结构通常由直线链/支链或环状结构构成。直线链为开链结构，而环状结构为闭环结构。有机化合物中碳与碳之间
的共价键又可分为单键、双键和三键，其中双键和三键有较大的
反应活性。
四、有机官能团
有机官能团是有机化合物中具有一定化学性质和反应特征的基团，常见的有羟基、卤基、氨基、酮基、醇基等。了解有机官能
团的性质和反应特点，对于理解有机化学反应机理和合成反应的
性质具有重要意义。
五、有机反应的类型
有机化学中常见的反应类型有取代反应、消除反应、加成反应、重排反应等，每种反应类型有其独特的反应条件和机理。了解这
些反应类型的特点和机理，有助于理解大部分有机化学反应过程。
六、核磁共振(NMR)谱图解析
核磁共振谱图是有机化学中一种重要的结构表征工具，可以提供化合物的分子结构信息。通过解析谱图，可以判断分子中各个化学官能团的存在和数量，进而确定化合物的结构。
七、手性和立体化学
有机化学名词解释
大学有机化学名词解释大全
1，同分异构体：有相同分子式而结构不同的化合物。构造异构：指分子式相同而分子中的原子或原子团相互连接的次序不同引起的异构。顺反异构：由于双键不能自由旋转引起的一种立体异构。
2，构象：分子中由于共价单键的旋转所表现出的原子或基团的不同空间排列。
3，芳香性：化学性质稳定，不易加成，不易氧化，容易取代，而且苯环异常稳定，这些异于一般不饱和化合物的性质总称为芳香性。
4，马氏规则：当不对称烯烃和卤化氢加成时，氢原子主要加到含氢加多的碳原子上。5，手性分子：化学分子的实物与其镜像不能重叠的现象。手性碳原子：连有四个不同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子
6，对映异构体：两个互为镜像又不同重叠的异构体称为对映异构体。
7，旋光度：当平面偏振光通过含有某些光学活性物质时，能引起旋光现象，它使偏振光的平面旋转的角度称为旋光度。
8，亲电反应：由亲电试剂的作用引起的加成反应。
9，共轭效应：是指由于共轭π键的形成而使分子性质变得更稳定、内能减小和键长趋于平均化等的效应。,
10，傅克反应：芳烃在催化剂作用下，与卤代烃等作用，苯环上的氢原子被烷基取代的反应，也称为芳烃的烷基化反应。
11，诱导效应：由于电负性不同的取代基的影响，整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移，使分子发生极化的效应，叫诱导效应。
12，外消旋体：由等量的对映体相混合而形成的混合物叫做外消旋体。
13，氢键：氢原子与一个原子半径较小，而电负性又很强并带有未共用电子对的原子结合时产生的键。
大学有机化学名词解释
亲核反应
有机反应的一类，电负性高的亲核基团向反应底物中的带正电的部分进攻而
芳环上亲核取代反应历程
使反应发生，这种反应为亲核反应。与之相对的为亲电反应。
即在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的原子核的吸引所引起的化学反应。这些反应属于离子反应。反应试剂在反应过程中，对与之相互作用的原子或体系给予或共享其电子对者，称为亲核试剂。
由亲核试剂如HO、:NR3、CN、H2N、…等与有机分子相互作用而发生的取代反应，称为亲核取代反应(SN)。在亲核取代反应中，亲核试剂Nu进攻被作用物中的饱和碳原子,取代此饱和碳原子上的一个原子团L
芳环上亲核取代反应历程能量变化
。Nu供给碳原子一对电子,生成新的共价键，碳原子与L之间的共价键破裂，L带着一对电子离去：Nu:+RL─→NuR+:L
式中R为烷基。Nu:和L:都带有孤电子对，它们可以是负离子或中性分子。
由亲核试剂HCN、H2O、丙二酸二乙酯等与世轭不饱和醛或酮进行的加成反应称亲核加成反应。例如共轭不饱和酮与HCN加成，形成氰酮：
亲电反应electrophilicreaction
亲电反应指缺电子（对电子有亲和力）的试剂进攻另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起的反应。亲电反应属于离子型反应（ionicreaction）的一种，是有机化学的基本反应之一。[1]
在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的电子的吸引所引起的化学反应。这些反应属于离子反应。反应试剂在反应过程中，从与之相互作用的原子或体系得到或共享电子对者，称为亲电试剂(E+)。
有机化学名词解释
（1）有机化合物—碳氢化合物及其衍生物。
（2）键能—形成共价键的过程中体系释放出的能量，或共价键断裂过程中体系所吸收的能量。
（3）极性键—由不相原子形成的键，由于成键原子的电负性不同，其吸引电子的能力不同，使电负性较强原子的一端电子云密度较大，具有部分负电荷，而另一端则电子云密度较小，具有部分正电荷，这种键具有极性，称为极性键。云对称地分布在两个成键原子之间，这种键没有极性，称为极性键。
（4）官能团—分子中比较活泼而容易发生反应的原子或基团，它常常决定着化合物的主要性质，反映化合物的主要特征。
（5）均裂—成键的一对电子平均分给两个成键原子或基团，这种断裂称均裂。（6）异裂—成键的一对电子完全为成键原子中的一个原子或基团所占有，形成正、负离子，这种断裂称异裂。
（7）sp2杂化—2s轨道和两个2p轨道杂化。
（8）诱导效应—由于分子内成键原子的电负性不同，而引起分子中电子云密度分布不平均，且这种影响沿分子链静电诱导地传递下去，这种分子内原子间相互影响的电子效应，称为诱导效应。
（9）氢键—当氢原子与电负性很强且原子半径较小的原子（如N，O，F等原子）相连时，电子云偏向电负性较大的原子，使氢原子变成近乎氢正离子状态，此时若与另一个电负性很强的原子相遇，则发生静电吸引作用，使氢原子在两个电负性很强的原子之间形成桥梁，这样形成的键，称为氢键。
(10) 构造异构：指分子式相同而分子中的原子或原子团相互连接的顺序和方式不同引起的异构
(11) 顺反异构：指原子或原子团在空间的排布方式不同而产生的异构体
名词解释 有机化学
学习好资料欢迎下载
构造异构：指分子式相同而分子中的原子或原子团相互连接的顺序和方式不同引起的异构顺反异构：指原子或原子团在空间的排布方式不同而产生的异构体
对映异构：指两种立体结构之间存在实物与镜像的关系，相互对应而不能重叠的立体异构体手性分子：不能与其镜像重叠的分子
手性碳原子：连有四个不同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子
加成反应：两个或多个分子互相作用，生成一个加成产物的反应称为加成反应
马氏规则：不对称烯烃与卤化氢发生亲电加成反应，HX中的氢原子主要加成到含氢较多的双键碳原子上，而亲电试剂的其余部分则加成到另一个双键碳原子上。
取代反应：是指有机化合物受到某类试剂的进攻，致使分子中一个基(或原子)被这个试剂所取代的反应。
消除反应从分子内消去一个简单分子，形成不饱和烃的反应称为消除反应
扎依采夫规则当有不同的消除取向时，形成的烯烃是氢从含氢较少的碳上消除
碘仿反应：用I2的NaOH溶液作为反应试剂的卤仿反应称为碘仿反应。
酯化反应：是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应
酰化反应在有机物分子中的氧、氮、碳、硫等原子上引入酰基的反应称为酰化反应脱羧反应羧酸分子中失去羧基放出二氧化碳的反应叫做脱羧反应
康尼查罗反应在浓碱的作用下不含α-H的醛可以发生两分子间的氧化-还原反应，其中一份子醛被氧化为羧酸盐，另一分子醛被还原为醇，称为歧化反应或康你查罗反应醇脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中碳原子上的氢被羟基取代的化合物
酚芳烃环上的氢被羟基取代的化合物
醛羰基与一个氢原子和一个烃基相连的化合物
酮羰基与两个烃基相连的化合物
有机化学部分名词解释
目录
前言 (2)
烃 (2)
烷烃 (2)
烷基 (3)
环烃 (4)
环烷基 (5)
芳香烃 (6)
苯环 (7)
芳基 (7)
烯烃 (8)
烯基 (9)
单烯烃CnH2n (9)
二烯烃CnH(2n-2) (10)
环烯烃 (11)
胺 (12)
烃基 (12)
胺 (13)
酚 (14)
苯环 (14)
多环芳烃 (15)
酚 (16)
醇 (17)
饱和醇 (18)
醛 (19)
羧suō酸 (20)
羧基 (20)
氨基酸 (21)
羰tāng基 (23)
酮 (23)
吡啶 (23)
前言
环保是一门要上知天文，下知地理的专业。尤其是从事废水相关的，很多专业都可以跟你抢饭碗，例如，给排水、化工、生物等。在某些专业上比学环境工程的更加专业。
更新本文的主要目的是为了我近期在准备一篇“臭氧氧化”的文章。学习这篇有机化学知识，更又利于你理解这篇文章。
烃
只由碳、氢两种元素组成的碳氢化合物，称为烃。其中包含烷烃、烯烃、炔烃、环烃及芳香烃，是许多其它有机化合物的基体。
烷烃
分子中的碳原子都以（C-C）单键相连，其余的价键都与氢结合（C-H）而成的化合物。通式为CnH2n+2，是最简单的一种有机化合物。
根据烃分子骨架的不同，烃可分为链烃、环烃、芳香烃。链烃又可以分为饱和烃（烷烃）和不饱和烃（烯烃、炔烃）。其中饱和烃就是烷烃，整体构造仅由碳、氢原子以碳碳单键C-C 与碳氢单键C-H组成的有机化合物，饱和意味着分子中的碳原子和其他原子的结合达到了最
大限度。
烷基
即饱和烃基，是烷烃分子中少掉一个氢原子而成的烃基。例如，CH3-甲基（参考甲烷）、CH3CH2-乙基（参考乙烷）；
第一章有机化学名词解释
名词解释
１．构造式—表达原子的结合方式和次序的式子
例如：CH3CH2CH2CH3
２．构型式—表达原子的空间连接方式和次序的式子
例如：
C C
H
CH3 H
H3C
３．构象式—表达未连接原子的空间相对位置的式子
４．分子式—表示分子中所含的各种原子的数量
５．最低系列原则—是指碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上
的不同编号系列，比较各系列不同位次，最先遇到的位次最小者，定为“最低系列”
６．顺式\反式—两个相同或相似的基团处于双键的同侧叫做顺式，反之
叫反式。
７．顺反异构现象—由于双键碳原子连接不通基团而形成的异构现象
叫做顺反异构现象。形成的同分异构体叫做顺反异构体。
８．顺反命名法—当烯烃双键的两个碳原子分别连有两个不同的原子
或基团，并且两个双键碳原子或基团有一对或两对相同时，可采用顺反命名法。两个相同基团位于双键同侧的叫做顺式，反之叫做反式。
例如：
C C
CH3
H3C
H H顺-2-丁烯
C C
CH3
H3C
H
H
反-2-丁烯
９．Z、E命名法—如果两个碳原子上各自所连的优先基团处于双键的同侧，称为“Z”式构型，处于异侧的称为“E”式构型。
例如：
C C
C2H5
CH3
H3C
H（Z）-3-甲基-2-戊烯
１０．多环烃—脂环烃分子中含有两个或两个以上的碳环的化合物. １１．环烯烃—环上有双键的脂环烃
例如：环戊烯
１２．桥环化合物—多环烃中共用两个碳原子的双环化合物
例如： CH 3CH 3
7，7-二甲基双环[4.1.0]庚烷
１３． 螺环化合物—多环烃中共用一个碳原子的双环化合物 例如： 螺[4,5]癸烷
１４． 桥头碳—桥环化合物中各桥共用的两个碳原子
有机化学名词解释
一、化合物类名
无机酸酯：醇与含氧无机酸反应失去一分子水后的生成物称为无机酸酯。双烯烃：碳碳双键数目最少的多烯烃是二烯烃或称双烯烃。可分为三类：两个双键连在同一个碳原子上的二烯烃称为累积二烯烃，两个双键被两个或两个以上单键隔开的二烯烃称为孤立二烯烃，两个双键被一个单键隔开的二烯烃称为共轭二烯烃。内酯：分子内的羧基和羟基失水形成的产物称为内酯。
内酰胺：分子内的羧基和胺（氨）基失水的产物称为内酰胺。
四级铵碱：四级铵盐在强碱（KOH，NaOH）作用下生成的产物称为四级铵碱。生物碱：从动植物体内得到的一类有强烈生理效能的含氮有机化合物。游离生物碱绝大多数是固体，难溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。天然的生物碱多半是有左旋光的手性化合物。
半缩醛或半缩酮：醇具有亲核性，在酸性催化剂如对甲苯磺酸、氯化氢的作用下，很容易和醛酮发生亲核加成，一分子醛或酮和一分子醇加成的生成物称为半缩醛或半缩酮。
有机化合物：除一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等少数简单含碳化合物以外的含碳化合物。
多肽：一个氨基酸的羧基与另一分子氨基酸的氨基通过失水反应，形成一个酰氨键，新生成的化合物称为肽，肽分子中的酰氨键叫做肽键。二分子氨基酸失水形成的肽叫二肽，多个氨基酸失水形成的肽叫多肽。
杂环化合物：在有机化学中，将非碳原子统称为杂原子，最常见的杂原子是氮原子、硫原子和氧原子。环上含有杂原子的有机物称为杂环化合物。分为两类，具有脂肪族性质特征的称为脂杂环化合物，具有芳香特性的称为芳杂环化合物。因为前者常常与脂肪族化合物合在一起学习，所以平时说的杂环化合物实际指的是芳杂环化合物。杂环化合物是数目最庞大的一类有机物。多环烷烃：含有两个或多个环的环烷烃称为多环烷烃。
有机化学名词解释
一、化合物类名
无机酸酯：醇与含氧无机酸反应失去一分子水后的生成物称为无机酸酯。双烯烃：碳碳双键数目最少的多烯烃是二烯烃或称双烯烃。可分为三类：两个双键连在同一个碳原子上的二烯烃称为累积二烯烃，两个双键被两个或两个以上单键隔开的二烯烃称为孤立二烯烃，两个双键被一个单键隔开的二烯烃称为共轭二烯烃。内酯：分子内的羧基和羟基失水形成的产物称为内酯。
内酰胺：分子内的羧基和胺（氨）基失水的产物称为内酰胺。
四级铵碱：四级铵盐在强碱（KOH，NaOH）作用下生成的产物称为四级铵碱。生物碱：从动植物体内得到的一类有强烈生理效能的含氮有机化合物。游离生物碱绝大多数是固体，难溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。天然的生物碱多半是有左旋光的手性化合物。
半缩醛或半缩酮：醇具有亲核性，在酸性催化剂如对甲苯磺酸、氯化氢的作用下，很容易和醛酮发生亲核加成，一分子醛或酮和一分子醇加成的生成物称为半缩醛或半缩酮。
有机化合物：除一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等少数简单含碳化合物以外的含碳化合物。
多肽：一个氨基酸的羧基与另一分子氨基酸的氨基通过失水反应，形成一个酰氨键，新生成的化合物称为肽，肽分子中的酰氨键叫做肽键。二分子氨基酸失水形成的肽叫二肽，多个氨基酸失水形成的肽叫多肽。
杂环化合物：在有机化学中，将非碳原子统称为杂原子，最常见的杂原子是氮原子、硫原子和氧原子。环上含有杂原子的有机物称为杂环化合物。分为两类，具有脂肪族性质特征的称为脂杂环化合物，具有芳香特性的称为芳杂环化合物。因为前者常常与脂肪族化合物合在一起学习，所以平时说的杂环化合物实际指的是芳杂环化合物。杂环化合物是数目最庞大的一类有机物。多环烷烃：含有两个或多个环的环烷烃称为多环烷烃。
大学有机化学名词解释
亲核反应
有机反应的一类，电负性高的亲核基团向反应底物中的带正电的部分进攻而
芳环上亲核取代反应历程
使反应发生，这种反应为亲核反应。与之相对的为亲电反应。
即在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的原子核的吸引所引起的化学反应。这些反应属于离子反应。反应试剂在反应过程中，对与之相互作用的原子或体系给予或共享其电子对者，称为亲核试剂。
由亲核试剂如HO、:NR3、CN、H2N、…等与有机分子相互作用而发生的取代反应，称为亲核取代反应(SN)。在亲核取代反应中，亲核试剂Nu进攻被作用物中的饱和碳原子,取代此饱和碳原子上的一个原子团L
芳环上亲核取代反应历程能量变化
。Nu供给碳原子一对电子,生成新的共价键，碳原子与L之间的共价键破裂，L带着一对电子离去：
Nu:+RL─→NuR+:L
式中R为烷基。Nu:和L:都带有孤电子对，它们可以是负离子或中性分子。
由亲核试剂HCN、H2O、丙二酸二乙酯等与世轭不饱和醛或酮进行的加成反应称亲核加成反应。例如共轭不饱和酮与HCN加成，形成氰酮：
亲电反应electrophilic reaction
亲电反应指缺电子（对电子有亲和力）的试剂进攻另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起的反应。亲电反应属于离子型反应（ionic reaction）的一种，是有机化学的基本反应之一。[1]
在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的电子的吸引所引起的化学反
应。这些反应属于离子反应。反应试剂在反应过程中，从与之相互作用的原子或体系得到或共享电子对者，称为亲电试剂(E+)。
《有机化学》课程作业
延安大学继续教育学院商洛函授站第二学期课程作业
课程名称有机化学
授课年级2014
专业临床
班级专升本
姓名李金锋
《有机化学》课程作业
一、名词解释
1、对映异构体：互为物体与镜像关系的立体异构体,称为对映异构体（简称为对映体). 对映异构体都有旋光性,其中一个是左旋的,一个是右旋的. 所以对映异构体又称为旋光异构体。
2、碘值：表示有机化合物中不饱和程度的一种指标。指100g物质中所能吸收（加成）碘的克数。主要用于油脂、脂肪酸、蜡及聚酯类等物质的测定。
3、酯化反应：酯化反应通常指醇或酚与含氧的酸类(包括有机酸和无机酸)作用生成酯和水的过程,也就是在醇或酚羟基的氧原子上引入酰基的过程, 也称为O-酰化反应.
4、波谱分析：《波谱分析》由多位作者根据中国科学院长春应用化学研究所的讲义编写而成，系统地介绍了红外、拉曼、紫外、质谱和核磁共振方面的基础知识。
5、红外光谱：以波长或波数为横坐标以强度或其他随波长变化的性质为纵坐标所得到的反映红外射线与物质相互作用的谱图。
6、重氮化反应：首先由一级胺与重氮化试剂结合，然后通过一系列质子转移，最后生成重氮盐。
7、共振跃迁：“共振跃迁”是天文学专有名词。来自中国天文学名词审定委员会审定发布的天文学专有名词中文译名，词条译名和中英文解释数据版权由天文学名词委所有。
8、伽特曼反应：以德国化学家路德维希·加特曼（Ludwig Gattermann）命名，可以指：
芳香重氮盐中的重氮基，在新制铜粉和盐酸或氢溴酸作用下，被其他基团置换的反应
9、中性氨基酸：所谓中性氨基酸是指分子中氨基和羧基的数目相等的一类氨基酸。因其分子中碱性的“-NH2”与酸性的“-COOH”数目相等，故名。包括甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、半胱氨酸、色氨酸、苏氨酸、丝氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸、酪氨酸、缬氨酸。其中，缬氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、色氨酸为必需氨基酸。
大学有机化学名词解释
亲核反应有机反应的一类，电负性高的亲核基团向反应底物中的带正电的部分进攻而
芳环上亲核取代反应历程
使反应发生，这种反应为亲核反应。与之相对的为亲电反应。
即在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的原子核的吸引所引起的化学反应。这些反应属于离子反应。反应试剂在反应过程中，对与之相互作用的原子或体系给予或共享其电子对者，称为亲核试剂。
由亲核试剂如HO、:NR3、CN、H2N、…等与有机分子相互作用而发生的取代反应，称为亲核取代反应(SN)。在亲核取代反应中，亲核试剂Nu 进攻被作用物中的饱和碳原子,取代此饱和碳原子上的一个原子团L
芳环上亲核取代反应历程能量变化
。Nu供给碳原子一对电子,生成新的共价键，碳原子与L之间的共价键破裂，L带着一对电子离去：
Nu:+RL─→NuR+:L
式中R为烷基。Nu:和L:都带有孤电子对，它们可以是负离子或中性分子。
由亲核试剂HCN、H2O、丙二酸二乙酯等与世轭不饱和醛或酮进行的加成反应称亲核加成反应。例如共轭不饱和酮与HCN加成，形成氰酮：
亲电反应electrophilic reaction
亲电反应指缺电子（对电子有亲和力）的试剂进攻另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起的反应。亲电反应属于离子型反应（ionic reaction）的
一种，是有机化学的基本反应之一。[1]
在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的电子的吸引所引起的化学反应。这些反应属于离子反应。反应试剂在反应过程中，从与之相互作用的原子或体系得到或共享电子对者，称为亲电试剂(E+)。
大学有机化学名词解释
大学有机化学名词解释
1. 有机化学
有机化学是研究有机物的结构、性质、合成方法和反应规律的
一门分支学科。
2. 有机物
有机物是由碳元素和氢元素以及其他在有机化合物中常见的原
子（如氧、氮、硫等）组成的化合物。有机物在天然界中广泛存在，并具有许多重要的生物和工业应用。
3. 有机化合物
有机化合物是由碳原子与其他元素（通常为氢、氧、氮、硫等）形成的化学键而构成的化合物。有机化合物具有多样的结构和性质，并且在生活和工业中有许多重要的应用。
4. 烃类
烃类是一类仅由碳和氢元素构成的有机化合物。根据其分子结
构的不同，烃类可以进一步分为脂烃、烯烃和炔烃等不同类别。
- 脂烃是由碳和氢构成的饱和烃，其中碳原子通过单键连接。
- 烯烃是由碳和氢构成的不饱和烃，其中碳原子之间存在双键。
- 炔烃是由碳和氢构成的不饱和烃，其中碳原子之间存在三键。
5. 功能团
功能团是有机化合物分子中具有一定特殊结构和化学性质的部分。功能团可以决定有机化合物的物理性质和化学反应，常用于对
有机化合物进行命名和分类。
常见的功能团包括羟基、醛基、酮基、羧基、酯基、醚基、胺
基等。
6. 反应机理
反应机理描述了有机反应中化学物质之间的转变和产物生成的步骤和过程。了解反应机理对于理解有机反应的原理和预测产物具有重要意义。
7. 分子结构
有机化合物的分子结构描述了化合物中各个原子的排列方式以及化学键的连接方式。分子结构对于理解和预测有机化合物的性质和反应行为至关重要。
8. 碳骨架
碳骨架是指有机化合物中由碳原子构成的骨架结构。碳骨架决定了有机化合物的基本结构类型，可以通过修改碳骨架而改变化合物的性质和反应活性。
有机化学胡春第三版名词解释
有机化学胡春第三版名词解释
1.有机化合物
(1)定义：简称有机物，是指含碳元素的化合物(但CO2、CO、碳酸盐仍为无机物)。
(2)与无机物相比有如下特点：
①元素组成的特点：除碳元素外，还含有H、O、N、P、S及卤素等非金属元素。
②结构特点
a.碳碳间以共价键形成碳键，这是有机物结构的基础
b.有机物分子多为非极性分子或弱极性分子
c.有机物分子间通过范德华力结合成分子晶体
③数量特点有机物的种类繁多，达数百万种，其原因是：
a.碳原子有4个价电子，能与其他原子形成4个共价键。
b.碳链的长度可以不同;碳原子之间的结合方式可有单键、双键、叁键，也可以有长链或环状等。
c.普遍存在同分异构现象。
④性质特点(对大多数有机物)
a.难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂
b.多为非电解质，不易导电
c.多数熔沸点较低
d.多数易燃烧，易分解
⑤有机物反应特点
有机反应复杂，速度慢，多需要催化剂，而且副反应多，所以，有机反应常用。“→”代替“=”。
2.同系物
(1)定义：结构相似，在分子组成上，彼此相差若干个CH2原子团的一系列化合物互称为同系物。
(2)同系物判断：
①通式相同
②结构相似
③同一类物质
④组成上相差若干个CH2原子团
(3)同系物的性质
①物理性质上存在递变性：随碳数增加，状态由气→液→固，熔沸点逐渐升高，密度逐渐增大。
②化学性质以相似性为主，也存在差异性。
3.同分异构体
(1)化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫同分异构现象，具有同分异构现象的化合物称为同分异构体。(主要是指有机物)
(2)中学常见同分异构种类碳链异构：如正丁烷与异丁烷。官能团位置异构：如1-丁烯与2-丁烯不同类异构烯烃和环烷烃二烯烃和炔烃醇和醚酚、芳香醇、芳香醚醛和酮羧酸和酯。
有机化学的一些名词解释
有机化学的一些名词解释
有机化学是研究和描述碳化合物的科学，也是化学中的一个重要分支。碳是生
命的基本构成元素，所以有机化学对于理解和解释生物学的许多现象非常重要。本文将介绍有机化学中一些常见的名词和概念，帮助读者更好地理解有机化学的基础知识。
1. 碳骨架：碳骨架指的是有机化合物中碳原子的排列方式和连接模式。碳骨架
决定了有机分子的形状和性质。根据碳原子之间的连接，碳骨架可以分为直链、支链、环状和芳香等不同类型。
2. 饱和和不饱和化合物：饱和化合物指的是碳原子之间只有单键的化合物，比
如甲烷（CH4）。而不饱和化合物则是碳原子之间存在双键或三键的化合物，例如乙烯（C2H4）和丙烯（C3H6）。
3. 极性和非极性：有机化合物可以分为极性和非极性。极性化合物是指在分子
中由于电子分布的不均匀而产生正负电荷分离的化合物。非极性化合物则是指电子分布均匀，没有电荷分离。极性化合物通常具有较强的溶解性和较高的沸点，而非极性化合物则相反。
4. 功能团：功能团是有机分子中特定原子或原子团的组合，决定了有机化合物
的化学性质和反应特点。常见的功能团包括羟基（OH）、醛基（C=O）、酮基
（C=O）、胺基（NH2）等。功能团的存在可以提供有机分子特定的化学反应位点。
5. 立体化学：立体化学研究的是有机分子的空间结构及其对化学性质的影响。
有机分子的空间结构由于它们的旋转自由度有限而具有较高的立体异构性。立体异构体是指具有相同化学式但空间结构不同的分子。立体异构体分为构象异构体（构象体）和对映异构体（手性体）。
6. 反应类型：有机化学中有许多不同的反应类型，如取代反应、消除反应、加
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
亲核反应
有机反应的一类，电负性高的亲核基团向反应底物中的带正电的部分进攻而
芳环上亲核取代反应历程
使反应发生，这种反应为亲核反应。与之相对的为。
即在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的原子核的吸引所引起的。这些反应属于离子反应。反应试剂在反应过程中，对与之相互作用的原子或体系给予或共享其电子对者，称为。
由亲核试剂如HO、:NR3、CN、H2N、…等与有机分子相互作用而发生的，称为亲核取代反应(SN)。在亲核取代反应中，亲核试剂Nu进攻被作用物中的饱和碳原子,取代此饱和碳原子上的一个原子团L
芳环上亲核取代反应历程能量变化
。Nu供给碳原子一对电子,生成新的，碳原子与L之间的共价键破裂，L带着一对电子离去：
Nu:+RL─→NuR+:L
式中R为烷基。Nu:和L:都带有孤电子对，它们可以是负离子或中性分子。
由亲核试剂HCN、H2O、丙二酸二乙酯等与世轭不饱和醛或酮进行的称亲核加成反应。例如共轭不饱和酮与HCN加成，形成氰酮：
亲电反应electrophilic reaction
亲电反应指缺电子（对电子有亲和力）的试剂进攻另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起的反应。亲电反应属于（ionic reaction）的一种，是的基本反应之一。[1]在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的电子的吸引所引起的化学反应。这些反应属于离子反应。反应试剂在反应过程中，从与之相互作用的原子或体系得到或共享电子对者，称为亲电试剂(E+)。
凡由亲电试剂如HNO3、H2SO4、Cl2、Br2等与有机分子相互作用而发生的取代反应，称为亲电取代反应(SE)：
E++RX─→RE+X+
式中R为烷基。上述类型的正离子取代反应属于SE类型反应。例如，CH3:MgBr与溴反应时，溴分子的正电荷部分（相当于上式中的E+）与带着一对电子的甲基反应：CH3:|MgBr+Br+|:Br-─→CH3Br+MgBr2
亲电反应
在芳香族化合物亲电取代反应中，亲电试剂进攻芳香环，生成σ络合物,然后离去基团变成正离子离开，离去基团在多数情况下为质子：
一般，第二步的速率比第一步高(k2》k1，k)。
由亲电试剂进攻所引起的加成反应称为亲电加成反应。在没有光照和自由基引发的条件下，烯烃与卤素的加成反应是亲电加成反应，例如：
CH3CH匉CH2+Br2─→CH3CHBrCH2Br
反应在非极性溶剂中进行时,极性物质如极性容器壁,极性的溶质如氯化氢、水等都具有催化作用，使反应速率加快。加成速率与烯烃的结构密切相关，双键连有给电子基团者加溴就快，连有吸电子基团者加溴就慢。
在大多数情况下，亲电加成反应是反式加成，加成中间体为溴桥正离子，反应是分步进行的：
亲电反应
反应物
亲电反应
在亲电反应过程中，从与之相互作用的原子或体系得到或共享电子对的反应物，称为（electrophiles?E）；与亲电试剂作用的反应物称为（nucleophile?Nu）。最常见的亲电试剂是（halohydrocarbon）和（acyl halide），亲电试剂是（Lewis acid），因而亲电试剂的亲电性与其酸性有关，一般而言，酸性强的亲电试剂亲电性强，但二者没有定量关系，特例也有不少。
纽曼投影式
纽曼投影式是纽曼（Newman）于1995年提出来的。它像锯架投影式一样，是表示相邻两个原子连接的原子或原子团之间的空间关系。画这种投影式是把分子的立体模型（如乙烷）放在眼前，从C－C单键的延长线上去观察，用一个较大的圆圈（也可以不用圆圈）表示C－C单键上的碳原子，前后两个圆圈实际上是重叠的，故纸面上只能画出一个来。圆圈前面的三个氢原子表示离眼睛较近碳原子上的三个氢原子，圆圈上面的三个氢原子表示离眼睛较远碳原子的三个氢原子。前面和后面的三个C－H键之间的距离都是相等的，角距为120°。这样所得乙烷的纽曼投影式如下：（Ⅷ）为乙烷的球棒模型。由箭头指引的方向去观察得到纽曼投影式（Ⅸ）。（Ⅹ）为简化的纽曼投影式，虚线表示后面碳原子上的C－H键。
分子轨道理论
1. 分子轨道理论在化学键理论中的位置
分子轨道理论是现代共价键理论的一个分支。其与现代共价键理论的重要区别在于，分子轨道理论认为原子轨道组合成分子轨道，电子在分子轨道中填充、运动。而现代共价键理论则讨论原子轨道，认为电子在原子轨道中运动。
2. 理论要点
1) 分子轨道由原子轨道线性组合而成
分子轨道的数目与参与组合的原子轨道数目相
等。H2中的两个 H 有两个1s，可组合成两个分子
轨道。
两个s轨道只能只能“头对头”组合成σ分子
轨道，MO和*MO, 能量总和与原来AO（2个）总
和相等，σ*的能量比AO低，称为成键轨道，σ比AO
高，称为反键轨道。
成键轨道在核间无节面，反键轨道有节面.
当原子沿 x 轴接近时，p x与 p x头对头组合成σ
P x和σP*x，同时p y和p y， p z和 p z分别肩并肩组
合成π*p y , πp y和π*p z , πp z分子轨道，π轨道有
通过两核连线的节面，σ轨道没有。
2) 线性组合三原则
a) 对称性一致原则
对核间连线呈相同的对称性的轨道可组合，除
上述讲的 s-s, p-p 之外，还有:
3) 分子磁学性质
电子自旋产生磁场，分子中有不成对电子时，各
单电子平行自旋，磁场加强。这时物质呈顺磁性。表
现在外磁场中显磁性，在磁天平中增重。
若分子中无成单电子时，电子自旋磁场抵消，物
质显抗磁性(逆磁性或反磁性), 表现在于外磁场作用
下出现诱导磁矩，与外磁场相排斥, 故使磁天平减重.
实验表明, 单质 O2是顺磁性的. 用分子轨道理
论解释，见 O2的分子轨道图和分子轨道式:
按路易斯理论, 氧气分子电子构型